NAŘÍZENÍ XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, xxxx-xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních předpisů xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) stanovila x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a ekotoxicity látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Příloha V směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX by xxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metod, xxxxx xx ovšem jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
|
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používání xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx validované xxxxxx, které xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 133 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. června 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Komise
(1) Úř. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; opravené znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přizpůsobení technickému xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX X:&xxxx;XXXXXX PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
|
X.2 |
XXX XXXX |
|
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.4 |
XXXX PAR |
|
A.5 |
POVRCHOVÉ XXXXXX |
|
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX XXXX |
|
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
|
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY) |
|
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
|
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
|
X.14 |
XXXXXXX VLASTNOSTI |
|
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX) |
|
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX SAMOZÁPALU PEVNÝCH XXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX) |
|
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX POLYMERŮ |
|
A.19 |
OBSAH XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX POLYMERŮ XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX XX XXXX |
|
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní principy xxxx uvedeny v literatuře (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx bez xxxxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxx čistoty.
Výběr xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx lze danou xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx rozmělnit.
U některých xxxxx xx vhodnější stanovení xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx uvedeny.
Nelze-li xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametrů, xxxx xxx vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx níž dochází xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupenství a která xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx k fázovému xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx teplot, xx toto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, stupně Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx teplota, kelvin (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx se xxxxxxx (teplotní rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx pět xxxx metod, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx termické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx vhodné xxxxx bod xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx taní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxxx jemně xxxxxxxxxx látky se xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Kapilára xx zahřívá spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxx teploty xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxx blokem
Provádí xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx a teploměr xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a pozorují xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx v kapiláře xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánek. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxxxx xx fotočlánek a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odporového xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v topné komůrce xx vyslán signál x&xxxx;xxxxxxxxx zaznamenávání. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx teplotní xxxxxxxxx, xx vyhříván xxxxxxxxxx x&xxxx;xx konstruován xxx, xx teplotní gradient xx xx xxxx xxxxx téměř lineární. Xxxxxxx xxxxxx se xxxx měnit xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením xxx xxxxxxxxx teploty, tvořeným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a stupnici xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx stolku. Během xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx ostrá dělicí xxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fázi. Teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxx linie xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx různé typy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k měření teploty xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx i rtuťové xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx pomocí mikroskopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s kovovou xxxxxx, xx xxxxxx xx umístí vzorek xx podložním xxxxxxx. Xx xxxxxx kovové xxxxx je xxxxx, xxxxxx xxxx procházet xxxxxxxx paprsek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx měřeních se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx omezila xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx nachází xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxx polyamidy.
Vizuálně xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx se zřetelně xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx uzavřeného mezi xxxxxxxxx xxxxxx a skleněnou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tuhnutí. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nepřetržitě pomalu xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Jakmile xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx konstantní (po xxxxxxxxxxxx korekci teploměru), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx udržováním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx zaznamenána jako xxxxxxxxxxxx (tání) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx teploty. Xxxx energie xx xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního rozdílu xxxx látkou a referenčním xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx xx spojen xx xxxxxx enthalpie, xx tato změna xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx od xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx vyvinuta xxx xxxxxxxxx xxxxx a je xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání.
Po xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx po 3 X&xxxx;xx stanovuje xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx teplota, xxx níž je xxxxx pozorován xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx/xxxxxxx bodu tání xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (1) |
Existující xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 K |
JIS X&xxxx;0064 |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
|
Xxxxxxx fotočlánkem |
ano |
pro některé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přídavných xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 K |
B. Zahřívací bloky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které lze xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 až &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 53736 |
|
Xxxxxxxxx metoda |
ne |
především xxx xxxxxxxxx |
293 xx &xx; 573 K |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. BS 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1 273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 K ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 K do 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx tekutosti |
pro xxxxxxxxx oleje a olejové xxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 až 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy téměř xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx u jemně xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tání xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 je xxxxxxxxxx normalizovaná skleněná xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx rozměry xxxx uvedeny v milimetrech.
Obrázek 2

Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx xxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx závisí xx bodu tání, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 473 K, silikonový xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx sírové x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx síranu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx typem xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx teploměry, které xxxxxxx xxxxxxxxx norem XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, JIS K 8001 xxxx rovnocenných xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx misce x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx tak, xxx po zhutnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx stejnoměrného xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 700&xxxx;xx skleněnou trubicí xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dotýkala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx je xxx xxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx se xxxxx. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx xxxx xx xxxxxxx takto:
T = XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
|
X |
= |
xxxxxxxxxx bod tání x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx teploty xx teploměru X&xxxx;x&xxxx;X |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž rtuťový xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kovovým xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx tvořen:
|
— |
válcovým kovovým xxxxxx, xxxxx horní xxxx xx dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 3), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx bloku xxxxxx trubičky, |
|
— |
ohřívacím xxxxxxxx xxxxxxxx bloku, například xxxxxxxxxxx topným xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, je-li použit xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx okénky xx xxxxxxxxxxxxx skla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx trubičky. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx žárovkami, |
|
— |
kapilární xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx normy xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx možné použít xxxxxxxxxxxxxxx měřicí přístroje xxxxxxxxxxx přesnosti.
Obrázek 3

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxx xxxx 1.6.1.1 a umístí xx xx ohřívací xxxxxx.
Xxx kalibraci xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxx xx elektricky nastaví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komoře x&xxxx;xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
Viz xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop
Viz xxxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx bodu xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.6.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a popř. xxxxxxxxx o provedeném předběžném xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxxx leží v rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a konečné fáze xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, uvede xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx teploty.
Jestliže se xxxxx xxxx dosažením xxxx tání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, uvede xx teplota, xxx xxxxx xxxxxxx k pozorovanému xxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. XX, 803–834. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, vol. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
|
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
|
XXXX X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx xxxxxxx points xxx xxx melting xxxxx xx organic xxxxxxxxx |
|
XX 4634 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx and/or xxxxxxx range |
|
DIN 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx nach Xxxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods xxx xxxxxxx point of xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem
|
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx point“ |
2. Zahřívací xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
|
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended xxxxxxxxx xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop
|
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx)
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – polyamides – xxxxxxxxxxxxx of „xxxxxxx xxxxx“ |
|
XXXX/XXXX D 2133-66 |
Standard specification xxx xxxxxx resin xxxxxxxxx moulding xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX T 51-050 |
Resines xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx xx xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
XX 4633 |
Xxxxxx xxx xxx determination of xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XX 4695 |
Method xxx Determination xx Xxxxxxx Xxxxx of xxxxxxxxx wax (Cooling Xxxxx) |
|
XXX 51421 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx von Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx de xxxxxxx |
|
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx |
|
XX T 60-114 |
Point xx fusion xxx xxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx point xx cristallisation (point xx xxxxxxxxxxx) |
|
XXX 1392 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx data |
|
DIN 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx thermal xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxx xx thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx reporting xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu tekutosti
|
NBN 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx analyse xxx xxxxxxxx du xxxxxxx: Point xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx ontleding xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxx xx vloeipunt |
|
ASTM D 97-66 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx pour xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx je založena xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx bodem tání, xxxxx xxxxxxxxxxx chemickým xxxxxxx pod xxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, rozkladu xxx.). Xxxxxx lze xxxxxx xxx pro čisté xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a metody xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx xx xxxxxx, xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxx a přitom xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx tlak (101,325 xXx), neboť xxxxx xxxx xxx během xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxx xx jejich povaze. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx výsledky, xxxx být látky xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx xx tlak xxx dané xxxxxxxx xxxxx 101,325 kPa.
Jestliže xx xxxxxx bodu xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx popsat Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:

kde:
|
P |
= |
tlak par xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 K-1 |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx se xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxx při xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: xXx)
|
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx používání xx xxxx nedoporučuje) |
|
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
|
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx atmosféra = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx ( oC) |
|
T |
: |
termodynamická xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx stanovení xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) xx xxxxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx ebuliometrem
Ebuliometry xxxx původně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx varu, xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx přesná xxxxxx bodu xxxx. Xxxxx jednoduchý xxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx přístroji xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx zahrnuje měření xxxxxxx kondenzace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx varu xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení bodu xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, přičemž xx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx xx zkumavce, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx lázně. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zatavená xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx nachází xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx fotočlánkem
Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxx xx provádí automatické xxxxxxxxxxxxxx měření.
1.4.6 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a referenční materiál xx podrobí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx enthalpie, xx tato xxxxx xxxxxxxxxx xxxx endotermická xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx linie záznamu xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx rozdíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako funkce xxxxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je tato xxxxx indikována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost různých xxxxx používaných pro xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) |
XXXX X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 K (do 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu varu) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
|
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a národních xxxxxxx (xxx xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 pro xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx tlaku 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu varu)
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 5&xxxx;xx v přístroji xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxx 1).
Xx obrázku 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroj xxx xxxxxxxxx bodu varu (XXX K 0064) (přístroj xx xxxxxxxx, všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Xx xxxxxxxx xx vloží xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx koncem. Zatavená xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx páskou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx držáku (xxx xxxxxxx 2).
|
Xxxxxxx 2 Princíp xxxxx Siwoloboffa |
Obrázek 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
|
Xxxxxxxx xxx xxxxx xx volí xxxxx xxxx varu. Pro xxxxxxx do 573 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxx nejvýše 1 X/xxx. Krátce xxxx dosažením bodu xxxx začnou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx unikat xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx náhle xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v kapiláře stoupat. Xxxxxxxxx údaj xx xxxxxxxxx xx bodem xxxx látky.
Modifikovanou xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro stanovení xxxx xxxx. Xx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx se nasaje xxxx množství xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx tenké xxxxx kapiláry se xxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx stanoveni bodu xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx odpovídá xxxxxxx, xxx xxxxx sloupeček xxxxx xxxxxxx hladiny xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vyhřívaném xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx xxxx světelný xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx teploty xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx bublinek xxxxxx xxxxxxx. To xxxx xx xxxxx intenzity xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál v měřicím xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bloku.
Tato xxxxxx xx zvláště xxxxxx, xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplota xx do 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Pouze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx ± 5 xXx) xx xxxxxxx xxxxxxx varu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)
xxx:
|
Δx |
= |
(101,325 – p) [pozor na xxxxxxxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxx v kPa |
|
fT |
= |
velikost xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx v K/kPa |
|
T |
= |
naměřená xxxxxxx xxxx v K |
|
Tn |
= |
teplota xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx fT x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx aproximaci xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx ve xxxxxxxxx mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 uvádí xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx obsažená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX
|
Xxxxxxx X&xxxx;(X) |
Xxxxxxxx xxxxxx fT (X/xXx) |
|
323,15 |
0,26 |
|
348,15 |
0,28 |
|
373,15 |
0,31 |
|
398,15 |
0,33 |
|
423,15 |
0,35 |
|
448,15 |
0,37 |
|
473,15 |
0,39 |
|
498,15 |
0,41 |
|
523,15 |
0,44 |
|
548,15 |
0,45 |
|
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou měření, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx naměřené xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tlak by xx měl xxxxx xxxxx xxxxxx normálnímu xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 v konečném znění. |
|
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Experimental thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx II. |
|
3) |
R. Weissberger (ed.): Xxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx, Physical methods xx xxxxxxx chemistry, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XXXX D 1120-72 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (teplotní xxxxxxx xxxx varu)
|
ISO/R 918 |
Test Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Range) |
|
BS 4349/68 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX 4591/71 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
|
XX T 20-608 |
Distillation: xxxxxxxxxxxxx xx rendement xx xx x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxx stability of xxxxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx terms relating xx xxxxxxx analysis |
|
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metody jsou xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx pevné x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxx použít, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 xxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx stejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx P je xxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (pro xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx hustoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny xxxxxxxxx xxxxxxx jejich ponoření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx látek xx naměřená xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jen pro xxxx použitý vzorek. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx známého objemu xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxx v kapalině.
1.4.1.3. Metoda ponořené xxxxxxx (xxx xxxxxxxx) (4)
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx a po xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx pevné látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx tvarů x&xxxx;xxxxxx objemu. Hustota xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru a z jeho xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx (xxx pevné xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě plynovým xxxxxxxxxxx pyknometrem. Objem xxxxx se měří xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx nastavitelného xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx objemu provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mechanický oscilátor xxxxxxxxxxxx xx tvaru X&xxxx;xxxxxxx xx rozkmitá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx závisí na xxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx kmitočet xxxxxxxxxx xxxxx. Aparaturu xx xxxxx kalibrovat xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hustotě. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx pokrývaly xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx měřeného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro stanovení xxxxxxxxx hustoty je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx se nejméně xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx uvede podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx skupenstvím xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx hodnota |
|||||
|
pevné xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx s |
ISO 387 XXX 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (A) |
||||
|
ano |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Pa x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx s |
||||
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Guideline 109, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Methods of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Chapter XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx York, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
|
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx of xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, H., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Dichte xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
|
5) |
Xxxxxxx, H., Xxx xxxxxxxx Xxxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
|
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxüxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
|
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxx der xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xx xxxxx zjistit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx normách:
1. Vztlakové xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
|
DIN 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; standardised xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Xxx xxx test |
|
ISO 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Density xxxxxxxxxxx xxx general purpose |
|
NF X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 12793 |
Laboratory xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx váhy
Pro xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx and relative xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics |
|
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx solids xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx products – Xxxxxxxxxxx balance xxxxxx |
|
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx of plastics xx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx plastics xxx xxxxxxxxxx; determination of xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
|
XXX 901 |
XXX 758 |
|
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;941-55, XXXX D 1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx gravity xx XXX xxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx products xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX 4714 |
Xxxxxxx, specific gravity xx API xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx liquid xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx paints, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
|
XXX 3507 |
Pycnometers |
|
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx at 20&xxxx;xX |
|
XXX 12797 |
Gay-Lussac xxxxxxxxxx (xxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx not xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (for xxxxxxx xxxx a kinematic xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 at 15&xxxx;xX) |
|
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx XXX 12798) |
|
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, xxxxxxxxxx xx particular xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx as xx xxxxxxx with higher xxxxxx pressure, xxxxxxxxxxxxx 1 xxx at 90&xxxx;xX) |
|
XXX 12806 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx viscous xxxxxxx xx all xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, in xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12807 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx liquids, as xx XXX 12801) |
|
XXX 12808 |
Xxxxxxx pycnometer (xx xxxxxxxxxx for ethanol – water xxxxxxx) |
|
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxx xxxx (for xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
|
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx mineral xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Rubber xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4699 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
|
XX 5903 |
Method xxx determination xx xxxxxxxx density and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx of xxxxxx xx powder xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx B: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx solids xx xxxxxx xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of soils |
3. Vzduchové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
XXX 55990 |
Xxxx 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Pulverlack; Bestimmung xxx Xxxxxx |
|
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx je xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx provádění xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx postup xxxxxx pro xxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxx je pro xxxxxx tlaku par x&xxxx;xxxxxxx xx < 10–4 Xx xx 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx mají xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx, který do xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly ovlivnit xxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx při zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Tlak xxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx páry nad xxxxxx xxxx kapalnou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx xxxxx xxxxx funkcí xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx v soustavě XX xx xxxxxx (Xx).
Xxxx xxxx xxxxxxx některé xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktory:
|
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
|
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (atm) |
= 1,013 × 10 Xx |
|
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxxx XX je kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx 8,314 Xxxx–1 K–1
Závislost xxxxx xxx xx xxxxxxx xx popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
x |
= |
xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx, |
|
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 X–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v K |
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx referenční látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pro xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx tlak xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxx xx logaritmus xxxxx xxx xxxxx látky xxxxxxx xxxxxx teplotě.
1.4.1 Dynamická xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx metodě xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx daném xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Pa
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx teploty 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx par, který xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx i vícesložkové xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx pečlivosti lze xxxx xxxxxx použít xxxx pro xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx normalizovaná xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx systémy. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx v metodě ASTM X-2879-86.
Xxxxxxxxxx rozsah:
100 až 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxx xxx měření xxxxx par
Ve vakuu xx stanoví množství xxxxx, xxxxx opustí xxxxxx celu xx xxxxxxx jednotku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tak, xx může být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx impulsů xxxxxxxxxxxx prouděním par xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx xxxx xxxxxx záchytem xxxxx fáze
Metoda je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokého xxxxx. Hmotnost difundujících xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxx komůrky, xxxx xxxxxxxxxx par xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
Xxx xxxxxx xx vede xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxx jejími xxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx, lze stanovit xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z něho xx xxxxxxx tlak xxx při xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx použít xxxx xxx oblast xx 1 do 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je měřicím xxxxxx malá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tlak xxxxx se xxxxxxxx xx zpomalení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx různých metod xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx opakovatelnosti (7) |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx norma |
|||
|
pevné |
kapalné |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx bodem xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
|
1 xx 5 % |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx xx 105 Xx |
— |
|||||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Pa xx 105 Xx&xxxx;(8) |
XX T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10 % |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50 % |
— |
10–3 Xx xx 1 Pa |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Pa (8) |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx až 0,5 Pa |
— |
||
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nádobou x&xxxx;xxxxxxxxx chladičem xx xxxx xxxx kovu (xxxxxxx 1), zařízením xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx znázorněná xx xxxxxxx xx xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx trubice xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx vývěvou xx xxxxxxx ve varné xxxxx xxxxxxx a má xxxxxxxx xxxxxxx povrch xx xxxxxxxxx skla, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx se xxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx (např. odporovým xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx měření (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx vhodnou xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx spojena xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx objem.
Varná xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx vložkou např. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 102 Xx a přibližně 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx a regulaci xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Pa) a k ventilaci xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx měří jeho xxxxxxx varu při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx teploty xxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx plnění xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx ve formě xxxxxx, xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadovaný xxxx a zapne xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xx-xx xxx konstantním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Je xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx tomu, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx par xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kondenzaci x&xxxx;xxxxxxxx. Při stanovování xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx tlak. Xxxxx xx xxxxxxxxx, dokud xx xxxxxxxxx tlaku 105 Pa (xxxxxx xxx 5 xx 10 měření). Pro xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rovnovážných xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx skládá ze xxxxxxxxx xxxxxx, z ohřívací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a měření xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nastavení x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou znázorněny xx xxxxxxxxx 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2a) je x&xxxx;xxxxx strany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx napojen x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx xx xx xxxxxx manometr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx xxxxxx regulace xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx vzorkem xxxxx s ventilem a U-trubicí xx xxxxxxxxxx umístěna x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx vnější xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx v baňce samotné.
K evakuaci xxxxxxxxx se užije xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2a se xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se zohledňuje xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxxxxx nuly xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx, ftaláty. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx normálního tlaku xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, zatímco xxxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx tlak xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx manometry xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx nižší xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxxxx znázorněné xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2x xx X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx v ní xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxxxxx mícháním.
Vzorek xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z vývěvy) xxxx xxxxx ethylalkoholu a suchého xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx s teplotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (ultrakryomatu).
Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx připojí xx xxxxxxx minut xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx poté uzavře x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň. Je-li xx xxxxx, musí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx zahřívání xxxxxx roste xxxx xxx. To mění xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do xx xxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx par látky xxx xxxx teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2b xx xxxxxxx, xxx tlak xxx se xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx 5 až 10 xxxx xxxxxx) xx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odečtů na xxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxx jednou z těchto xxxxxx:
|
1. |
xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx materiálů) xxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podchlazení; |
|
2. |
teplota xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxxxxx jako chladicí xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx xxxxxx opakovat; |
|
3. |
V látce xxxxxxx xx vyšetřovaném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Princip xxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx na xxxxxxx 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 je xxxxxxxxxxx xxxxxx k vyšetřování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx slouží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v pomocném xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k naplnění xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx xx připojí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx a poté xx xxxxxx xxxxxxx. Evakuace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslík. Naplněný xxxxxxxxxxx se umístí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx vzorek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx na 133 Xx a vzorek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx). Poté xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxx a krátkého ramene xxxxxxxxx, takže xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx vzorku z horní xxxxx xxxxx a ramene xxxxxxxxx xx manometrické xxxxx isoteniskopu, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxx xxx dusíku, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx se stálou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxx vzorku. Xxxxxxxxxx xxxx xx udáván xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se při xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxx, xxx manometrická kapalina xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx na teplotě xx provede xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4 Efusní metoda: Xxxx xxx měření xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx různá xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx zde xxxxxx xx znázornění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek 4). Xx xxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vakua x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx par pomocí xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx díly:
|
— |
odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nádoba xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Rovněž lze xxxxxx skleněnou nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má průměr xxxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5&xxxx;xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx jedním xx třemi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx par. Xxxxx xx vyhřívána xxx xxxxxxxxxxx vyhřívací xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla do xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx vyhřívací destičky xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx přes xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, je izolace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ose xxxxx. Toto uspořádání xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx. Je tím xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xx-xx xxxxxx xxxx xxxxx opatřeno xxxxx xxxxxx různého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx posunuta xxxx xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rozsah xxxxx par (otvory x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx otvor xxxx xxxxxxxxxx nastaví xx xxxxx toku xxxx (x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx – xxxxx – xxxxx xxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx propustí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Pro xxxxxx xxxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx velmi xxxxxxxxx mikrovah (viz xxxx). Xxxxx xxx xx průměr přibližně 30&xxxx;xx. Xxxxxxx materiálem xx pozlacený hliník, |
|
— |
miska xxx je obklopena xxxxxxxxxx chladicím blokem x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx v bloku jsou xxxxxxxxxxxx xxxx raménka xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx cloně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxx na xxxxx. Odvod tepla xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx připojenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx prochází xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx tepelně xxxxxxxxx např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx ponořena xx Xxxxxxxx xxxxxx s kapalným xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxx deskou x/xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx je xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Miska xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (zahájení xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx začátkem měření), |
|
— |
váha xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx jsou xxxx. xxxxxx citlivé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx citlivý přístroj x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx jsou xxxx elektrické zásuvky xxx xxxxxxxxx termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx teploměrů) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx se xxxxxxx xx dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ionizačním xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx vysunuty xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxx 10–4 Pa. Xx 10–2 Xx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vakua xx xxxxxx xxxx kalibračních xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplotě. Otevře xx odpovídající xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nad xxx x&xxxx;xxxxxxx na ochlazovanou xxxxx vah. Xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, aby xxxxxxxxx zachycení xxxxxxx xxxx procházející xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx par xxxxxx jako xxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx srážejí xx xxxxx studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx signálu poskytuje xxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určen přímo x&xxxx;xxxxxxxx xx misku xxx (k tomu není xxxxx znát xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx odečtu xxxx xxx vzaty v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx otvor x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx molekulárního xxxxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxx být měřeno xxxxxxxx kondenzátu, x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx z rychlosti xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (2). |

xxx
|
X |
= |
xxxxxxxx vypařování (xx/x&xxxx;x–2) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (g/mol) |
|
T |
= |
termodynamická teplota (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
|
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
Poté, xx xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx série xxxxxx xxx nejnižší xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xx teplota xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejvyšší požadované xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx znovu xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxx xx xxx druhém opakování xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx, je xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx teplotní xxxxxxx xxxxxx rozkládá.
1.6.5 Efusní xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xx kterém xxxx umístěny xxxxxx xxxxxxx, s možností termostatování, |
|
— |
vysokovakuová xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx turbomolekulární xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx dusíkem xxxx suchým xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hliníkový xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx komůrkami xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na obrázku 5. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx asi 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 až 1&xxxx;xx xx připojena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx komůrky xx umístí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na 0,1 mg. Xxxxxx xxxxxxx se umístí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, než xx xxxxx desetina očekávaného xxxxx xxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx komůrky xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx bylo zajištěno, xx výsledky nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:

xxx
|
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx komůrku xx xxx x&xxxx;(xx) |
|
x |
= |
xxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxx (K) |
|
M |
= |
molekulární xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx faktor X&xxxx;xxxxxx na poměru xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:
|
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
|
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx tvaru:

je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) pomocí xxxx xxxxxxx:

xxx
|
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
|
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).
Xxxxxxx plyn:
Nosný xxxx xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodný xxxxx, xxxxx je xxxx nutné použít xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx suchý (xxx xxxxxxx 6a, xxxxx 4: xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a podle potřeby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par:
Jejich xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a na xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě. Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx některé xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hexan xxxx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx alternativní xxxxxx zachycení páry x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx měřen xxxxxx hmotnosti xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výměník xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx formě xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxxx být dimenzována x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx úplné nasycení xxxxxxx plynu. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li se xxxxx xxx teplotách xxx xxxxxxxxxxx teplotou, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par rovněž xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx kondenzaci zkoušené xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx (xxxxxxx 6x), xxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx vysoce těkavém xxxxxxxxxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nosiče. Xxxx xx být xxxxxxx dostatečné množství xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx celou dobu xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx odpaří xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přidá xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx aparaturou xxxx xxxxx dusík.
Měření:
Zařízení xx xxxxxxxxxxx par xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx. Xx počátku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx počítačem xxxxxxxx (xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx je nutno xxxxx xxxx. To xxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a lapače (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx použitým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx nemusí xxxxxxxx uspokojivé výsledky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxxx zachycení látky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx být užita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx tlaku xxx xxx xxxx xxxxxxx se provedou xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxx kolony xxxxxx xxxxxxxxx průtokem xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxx xxxxxxxxx hodnota xxxxx par xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx druhu studované xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx gravimetrie).
Stanoví xx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx
Xxxx xxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxx xxx, W/V, podle xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx (Pa) |
|
W |
= |
hmotnost xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxx nasyceného xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx objemy xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a teplot xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx termostatem. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx lapači, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1 Aparatura
Metoda xxxxxxxxxx tělíska xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx obrázku 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx obrázku 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx s přesností xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx xx termostatovaného xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01 oC). Všechny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx teplotě, xxx xxxxxxxxxxx xx kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx se vakuovými xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx hlava s rotujícím xxxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx kuličky (průměr 4 xx 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Kulička xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a regulačních xxxxx.
Xxxxxxx xx uváděna xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nízkou, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, umožňují měření xxxxxxx rychlosti.
1.6.7.2 Postup xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx xx další xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx rotační xxxxxxxxx xx měřen xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxx par xxx xxxxxxx:

xxx
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx molekul xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx přenosového xxxxxxx (x&xxxx;= 1 pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
x |
= |
xxx, |
|
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx po xxxx x, |
|
x(0) |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxx:

xxx tn, tn–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovený počet xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx intervaly xx x&xxxx;xx–1 xxxxxxxxx xx sebou a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx konstanta, |
|
M |
= |
molární xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných metod xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxxxx. Aby xx ověřil lineární xxxxxx křivky xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx třech xxxx xxxx teplotách.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx log p na 1/X, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx se xxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx), měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx změny, |
|
— |
teplota xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx dochází, |
|
— |
hodnoty xxxxx xxx při 10 oC x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do plynného xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Experimental Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1975, Vol II. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Technique of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx York, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, vol. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
|
5) |
XX X&xxxx;20-048 AFNOR (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxx pressure xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx from 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
|
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx vapour pressure xx xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx pressure xxxxxxx xxxxxx. |
|
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Standard xxxx xxxxxx for xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx liquids by xxxxxxxxxxxx. |
|
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx W. Jitschin. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Vol. 5 (4), 2440. |
|
9) |
Ambrose, X.; Xxxxxxxxx, I.J.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
|
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, xxx. 85, 435. |
|
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
|
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, xxX. 20 (4), 1148. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx lze xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx případů, kdy xx neprovedení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx par xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxxxxxx &xx; 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Watsonova xxxxxxxxxxx vztahu (x). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je použitelná xxx tlaky xx 105 Pa xx 10–5 Pa.
Podrobná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Property Estimation Xxxxxxx (b).
POSTUP XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx tlak xxx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx:
|
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx je tlak xxx vypočítáván, |
|
Tb |
= xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxx, |
|
Xxx |
= tlak xxx xxx xxxxxxx T |
|
ΔHvb |
= xxxxxxx teplo, |
|
ΔZb |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
|
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx výpočet. |
Dále:

kde KF xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polaritu látky. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx často jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V takovém xxxxxxx xx podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx tlak par xxxxx tohoto xxxxxx:

xxx X1 xx teplota xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx použita xxxxxx xxxxxx, musí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Ind. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, D.H. Rosenblatt. Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (s manometrickou X-xxxxxxx)

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tlaku par xxxxxxxxx xxxxxxx (s použitím xxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))

Obrázek 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx metody stanovení xxxxx par pomocí xxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx odpařování xx xxxxxxx tlaku xxx xxxxxx metodě, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx průtokového xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx par metodou xxxxxxxx plynu

Obrázek 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sytící xxxxxx

Xxxxxxx 7
Xxxxxxx experimentálního xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 8
Příklad xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NAPĚTÍ
1. METODA
Popsané metody xxxx založeny na Xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušek xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx struktuře, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx uvedené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx většinu xxxxxxxxxx xxxxx bez omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 200 mPa/s.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx volná xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxx, kterou xx nutné xxxxxxx xx xxxxxxx směru xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx se xx tohoto xxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx vodě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx zkoušejí xx vodných xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku by xxxx být 90 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vodě; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx než 1 mg/l, není xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination of xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz ISO 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active agents – determination of xxxxxxx tension xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx ISO 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx měření xxxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxx. Skládají se x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx měření xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pohyblivý xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx jako podložka xxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx stojanu.
1.6.4.1.2
Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx stolkem xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx překročit ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx hmotnosti. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx měřicí stupnice xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx možné xxxxxxxxx napětí xxxxxxxx xxxxx v mN/m s přesností xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx asi 0,4 mm x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vidlici x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tyčince, xxxxx tvoří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx nádobou xxx zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxx. Má xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx konstantní x&xxxx;xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vhodná xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45 mm.
1.6.4.2 Příprava xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to nutné, xxxx xx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx umýt xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx xx vodě. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx fosforečnou, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá v ověření xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v mN/m.
Poloha:
Přístroj xxxx xxx nastaven do xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx položené xx základovou desku xxxxxxxxxxx a nastavením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx třeba nastavit xxxx ukazatele tenziometru x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovnoběžnost prstence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx možné použít xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, kterým je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx:
|
|
x) |
Xxxxxxxx vody: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx čistá xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23 oC xxxxxxx 72,3 mN/m. Tento xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx nebezpečí, xx povrchové napětí xxxx xx zkresleno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, je možné xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složky.
Roztoky musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v měřicí xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časech x&xxxx;xxxxxxxx xx křivka závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx změnám, xxxx xxxxxxxx rovnovážného stavu.
Měření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plynnými xxxxxxx. Práce xxxx xxx xxxx prováděny xxx ochranným xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx se tolerance ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, které xxxx být měřeny, xx xxxxxxxx do xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, přičemž je xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a nádoba xx xxxx postaví xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx stolku x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxxxx. Horní xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (rychlostí přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence xx xxxxxxx, a to xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xx od xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx opět xxxxxx xxx povrch x&xxxx;xxxxxx xx opakuje xx xx dosažení xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Při každém xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx čas x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxx. Odečty xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx maximální síly xxxxx xxx oddělení xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx účelem výpočtu xxxxxxxxxxx napětí se xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φx xxxx Φx (podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx rozměrech xxxxxxxx, xxxxxxx kapaliny a jejím xxxxxxxxxx napětí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx je zdlouhavé xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx v odečtu korigovaných xxxxxx povrchového napětí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povrchového napětí
Pouze xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
|
r |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx poloměr xxxxxxxx) |
|
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (mN/m) |
|
|
Kalibrace xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx vodou (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
|
20 |
16,9 |
18,1 |
|
22 |
18,7 |
20,1 |
|
24 |
20,6 |
22,1 |
|
26 |
22,4 |
24,1 |
|
28 |
24,3 |
26,1 |
|
30 |
26,2 |
28,1 |
|
32 |
28,1 |
30,1 |
|
34 |
29,9 |
32,1 |
|
36 |
31,8 |
34,1 |
|
38 |
33,7 |
36,1 |
|
40 |
35,6 |
38,2 |
|
42 |
37,6 |
40,5 |
|
39,5 |
42,3 |
|
|
46 |
41,4 |
44,4 |
|
48 |
43,4 |
46,5 |
|
50 |
45,3 |
48,6 |
|
52 |
47,3 |
50,7 |
|
54 |
49,3 |
52,8 |
|
56 |
51,2 |
54,9 |
|
58 |
53,2 |
57 |
|
60 |
55,2 |
59,1 |
|
62 |
57,2 |
61,3 |
|
64 |
59,2 |
63,4 |
|
66 |
61,2 |
65,5 |
|
68 |
63,2 |
67,7 |
|
70 |
65,2 |
69,9 |
|
72 |
67,2 |
72 |
|
74 |
69,2 |
— |
|
76 |
71,2 |
— |
|
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx oddělení xxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxx: xxxxxxxxx napětí (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx se xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx časový xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx převedení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx je 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
|
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, H.F., X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx, 1930, xxx. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx jsou založeny xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxx, disociační xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx jediná xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx rozpustností xx vodě.
Dvě níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozsah xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použitelné xxx těkavé xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“, |
|
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx ve xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx při dané xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti na xxxxx roztoku. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3 (xxxx xx xxxx xxxxxxxx x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx z mikrokolony, naplněné xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx kuličkami xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx metodě se xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) rozpustí xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ochladí a udržuje xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, dokud se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx provést xxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vzorkováním xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx následně xxxxxxx xxxxxxx analytickou metodou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx sloupcové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx < 30&xxxx;%; xxx baňkové xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx opakovatelnosti &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, lze však xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx rozpustnosti ve xxxx na xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx při dvou xxxxxxx teplotách, xxxxx xxxx nejméně o 10 oC xxxxx a nižší než xxxxxxx xxxxxxx teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx udržovat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (pevné xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) v 10ml xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přidává xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tabulce:
|
0,1 g rozpuštěno v „x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1 000 |
1 000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Xx xxxxxx xxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx intenzivně xxxxx xx dobu 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nerozpuštěných xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxx nerozpuštěný, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 100ml xxxxxxxx válci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vody. Xxx xxxxxxx rozpustnostech xxxx xxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (je xxxxxx xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v tabulce xxx objemem xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpuštění xxxxxx. Xxxx-xx látka xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx delší xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx dále, xxx xx xxxxxxxx, xxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx eluční xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a eluent
Nosič xxx sloupcovou eluční xxxxxx xx měl xxx inertní. Vhodnými xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xx mělo xxx použito xxxxxx xxxxxx analyticky xxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxx voda xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx do 50 xx baňky x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx dokonale xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxx vodou kvůli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx nosiči xxxx xxxx nebo krystalická xxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx by xxxx xxx zaznamenány.
Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx vody x&xxxx;xxxxxxxx xx poté xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nosičem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Vymývání xxxxx x&xxxx;xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx různými xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx xx xxxxx i kterákoli xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a citlivosti. Xxxxxxx hlavy xxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxx pěti xxxxxx sloupce x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně pět xxxxxx. Prostor hlavy xxxxxx xxxx xxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxxxx pět objemů xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým rozpouštědlem.
Kolona xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx skleněnými xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx složené z kolony x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v hlavě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx současně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx částeček. Xxx xxxxxx xxxx. peristaltické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hadičky x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx asi 25 xx/x&xxxx;(xx odpovídá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx za xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx sloupce obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxx oběhové xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx pěti xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx výběru x&xxxx;xxxx než ± 30&xxxx;%, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx by se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kolony xxxxxx vyrovnávací xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Doporučuje xx použít xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx eluátu xxxxxxxxxxx xx sobě xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvolenou xxxxxxx.
Xxxxxx měření
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx eluátu, xx xxxxxxx zůstávají xxxxxxxxxxx xxxxxxx v pěti xx xxxx jdoucích xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx uspokojivý; xx-xx xxxxxxxx rozpustnost xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx tak xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx následující xxxxxx neposkytnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx případech (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyrovnávací xxxxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx jevu (rozptylem xxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx vzorku. Xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx skleněné nádoby x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokusu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx analytické xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádobky xx xxxx xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx xxxxxx xxx xx jedna z nádobek xxxxx a nechá xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxxx, xxx se ustálila xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx nádobky xxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx fázi xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Po xxxx, resp. xxxxx xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadované reprodukovatelnosti, xx stanovení xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx koncentrací xxx nádobky 1, 2 x&xxxx;3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx pro ustavení xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx i bez xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30 oC. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx látku, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou způsobit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ METODA
Pro xxxxx xxxxx xx xxxx xxx vypočtena xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxx opakovatelnost by xxxx xxx xxxxx xxx 30 %.
2.2 BAŇKOVÁ METODA
Výsledky xxx každou ze xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx a jsou-li xxxxxxxx (opakovatelnost je xxxxx než 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx v jednotkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx xx xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na objemové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, hodnoty xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xX xxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z každého xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx hodnota xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
teplota xxxx xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx roztoku, |
|
— |
použitá analytická xxxxxx, |
|
— |
xxxx použitého xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě, |
|
— |
všechny xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx pro každou xxxxxxx stanovena xxxx xxx xxxxx hodnota, |
|
— |
hodnota xX xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx pro dvě xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XX T 20-045 (AFNOR) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx method. |
|
3) |
NF T 20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)

Obrázek 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx lahve“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před provedením xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx napětí.
U disociujících xxxxx xx xxxx xxx měření xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx báze), xxxxxxxx xxx xxxxxxx vhodného xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC). Xxxxx xxxxxx lze použít, xxxx-xx xxxxxxx log Xxx (definice xxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx metodu, xxxx-xx xxxxxxx log Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 až 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu.
Metoda xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx povrchově aktivní xxxxx (xxx které xx měla xxx xxxxxxx hodnota získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx XXXX není xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx nejistým. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx být uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemísitelnými xxxxxxxxxxxx. V případě n-oktanolu x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx svého dekadického xxxxxxxxx (xxx X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové látky xxxx nutné xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx naměřených xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx P je nutné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx log X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx datech tvořený xxxxxxx šesti referenčními xxxx. Xxxxxx referenční xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je to xxxxx, xxxx xx xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx než xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx xxxxxxxxx založena xx datech získaných xxxxxxx třepací lahve. X&xxxx;xxxxxx xxx P vyšších xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx ověřených hodnotách x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými hodnotami. Xx xxxxxx dosažení xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx použít xxxxxxxxx kalibraci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx doporučených xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Pow xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4 PODSTATA XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxx mezi všemi xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx problému xxx xxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
1.4.2 Metoda XXXX
XXXX xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dostupnou pevnou xxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx.. X8, C18) chemicky xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx různých stupňů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx rozpustné xx vodě xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích jako xxxxxxxx, úměrně svému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v této xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Rozdělovací xxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx, xx = xxxxxxxx doba, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, tak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx opakovaná xxxxxxxxx. Xxxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx v rozmezí ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mezí detekce xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx od -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx log Xxx do 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx z fází xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx HPLC xxxxxxxx xxxxxxxxx rozdělovacích xxxxxxxxxxx v rozsahu xxx Xxx od 0 xx 6.
Obvykle xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx k hodnotě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx korelace xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Vyšší xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zředěné xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a pH. Xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx obou xxxxxx xxxxxxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx výsledek xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k odchylkám xx Xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx závislým xx koncentraci roztoku.
V důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxxxx neměla být xxxxxxx bez xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx roztoku xx se xxxx xxxxx od xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx zohlední xxxxxx xxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Předběžný odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve
1.6.2.1 Příprava
n-oktanol: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx čistoty x.x.
Xxxx: xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx redestilovaná xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx být u disociovatelných xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pufrační xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx stanovením rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx fáze xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. K dosažení xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxx xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědla, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx dlouho, xxxxx xx obě xxxx xxxxxxxx a dokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poměry xxxxxx a množství látek, xxxxx mají xxx xxxxxxx, jsou dány:
|
— |
předběžným xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky nezbytným xxx xxxxxx xxxxxxx x |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxx xxxx na 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx objemů x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx xx tento xxxxx dělí dvěma x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxx použitím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx uchováván xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx stálost.
1.6.2.2 Zkušební podmínky
Zkušební xxxxxxx xx xxxx xxx konstantní (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
1.6.2.3.1
Xxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxx n-oktanolu je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx, xxxx xx měly xxx třepány ručně. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v tom, xx xx xxxxxx rychle xxxxx kolem xxx xxxxxx xxx o 180o, xxxxx xxxxxxxx zachycený xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fázemi. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx stačí 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 100 otočení během xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx oddělení xxxx provést odstředěním xxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx centrifugační xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. To lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx být vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx částečně xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxx průchodu jehly xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxx fáze. Xxxxx stříkačky xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx z roztoku xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx specifická xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vybavený xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx může závažně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Stacionární xxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupin (11). Xxx použít xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hotové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kolonou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx předkolona.
Mobilní xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx HPLC x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx odplyní. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx použít xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxx 25 %. Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx o log X&xxxx;= 6 xxxxx xxxxx xxxxxx xxx průtokové xxxxxxxxx 1 ml/min xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx log X&xxxx;xxxx xxx nutné zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx u referenčních xxxxx) xxxxxxxx polarity xxxxxxx xxxx xxxx délky xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty Xxx; píky těchto xxxxxxxxx xxxxx doprovázejí xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že proces xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx, než xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxxxxx trvá xxxxxx metodou XXXX. Xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poměru xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látka xx měly být xxxxxxxxx v mobilní fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Pouze xx výjimečných xxxxxxxxx xxxxx xxx u směsi xxxxxxxx-xxxx použita aditiva, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx použita xxxxxxxxxx xxxxxx téhož xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx použít xxxxx xxxxxx organických rozpouštědel x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xX eluentu. Mělo xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pH xxxxxx, xxxxx je obvykle 2 xx 8. Xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx roztoků. Je xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Měření xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx pH vyšším xxx 8 se xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx rychlé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Teplota xx během měření xxxxxx kolísat o více xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx doby xx
Xxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxx pomocí xxxxxxxxxxx řady (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx nezadržovaných xxxxxxxxxxx sloučenin (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo formamidu). Xxx výpočet mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx nastříkne xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řady x&xxxx;xxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx (nc + 1) se xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) a stanoví se xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = a + xxx(xx)
(xx = počet xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx xx xxxx vztahem:
to = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx log x&xxxx;xx xxx P pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 až 10 xxxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oblasti, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx zapisovacím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, log x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxx xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx případné změny xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx kapacitního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx nejmenším množství xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxx výpočet xxxxxxxxxxx faktoru x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx referenčních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vysokých xxxxxxxxxxxxx koeficientů xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot X&xxxx;xx xxxxx prověřit srovnáním xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) |
|
— |
xxxxxx-xx xxxxxx použitelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látky), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx individuálních rozpustnostech xxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrací, |
|
— |
dobu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx použilo, |
|
— |
koncentrace naměřené xxx každém stanovení x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx xx celkem 12 xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, objem každé xxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, obsažené v jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx všech stanovení. Xxxxx xxxxxxxx náznaky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxxxxxxxx, mělo xx to být xxxxxxx xx zprávě, |
|
— |
měla xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx P od xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx všech xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
|
— |
xX xxxxxxx xxxx a vodné fáze xxxxx experimentu, |
|
— |
pokud byly xxxxxxx pufry, zdůvodnění xxxxxx použití xxxxx xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, pH xxxxx xxxx před x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx xxxxxx XXXX:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xX, xxx kterém xx xxxxxxxxx stanovení, |
|
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx X), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a interpolovaná xxxxxxx log X&xxxx;xxx xxxxxxxx sloučeninu, |
|
— |
popis xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek, |
|
— |
eluční xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zavedených xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx 1979. |
|
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, X&xxxx;xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, chairman, A.J. Leo, xxx.) -Available xxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
|
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Chemosphere, 1980, xxx. 80, 683. |
|
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, C. D'Hondt xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
|
6) |
X.&xxxx;XxXxxxxx, Chemosphere, 1981, xxx. 10, 73. |
|
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx et al., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, vol. 247, 1. |
|
8) |
J.E. Haky xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Chromat, 1984, xxx. 7, 675. |
|
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
|
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen xxx Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Organischen Xxxxxx (Xxxxxx Xxxx), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (edited xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx X/1, 223–339. |
|
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Kort, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Chem., 1979, xxx. 14, 479. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx uses. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
|
13) |
R.F. Rekker, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Amsterdam, 1977. |
|
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
16) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
|
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
|
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
|
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, vol. 10, 382. |
|
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, New York 1979. |
|
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Drug Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
|
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx, Xxxxx 1978. |
|
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, S.J. Noulton, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; J. Med. Xxxx., 1976, vol. 19, 615. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx a příklady xxxx uvedeny v příručce Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx použít:
|
— |
k rozhodnutí, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: log Po/v: –2 xx 4, xxxxxx u HPLC: log Xx/x: 0 xx 6), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx pro metodu xxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx vnitřní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxxxxx chyb, |
|
— |
k získání xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx metody nelze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít. |
METODA XXXXXX
Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx log Xx/x xxxx molekuly xx xxxx xxxxxxx xxxx součet xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové metody xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxx nebo dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx odchylky xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxx rozpětí xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a rovněž na xxxxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx členů (xxx xxxx obtížné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx disociujících xxxxx xx důležité xxxxxxx xxxxxxxxx náboj xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx
πx = log Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (PhH)
kde Xx/x (XxX) je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx derivátu x&xxxx;Xx/x (XxX) rozdělovací xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Po/v (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx xx π-metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx velký xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx (b, c, d). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx log Xx/x xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte xxxxx:

xxx fi představuje xxxxxxxxx různých molekulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xx četnost xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Korekční xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jediné konstanty Xx (tzv. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx fragmenty xx x&xxxx;Xx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Po/v (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (e, h, i).
Hanschova-Leova xxxxxx
Xxxxx Hansche x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx představuje konstanty xxxxxxx molekulárních fragmentů, Xx xxxxxxxx členy xx, xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnot xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korekčních xxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx xxxxx xxxx setříděny xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx složité x&xxxx;xxxxxx náročné. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx log Xx/x složitých xxxxxxx xxx xxxxxx zdokonalit, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx z tabulek (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto fragmenty (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) lze xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx úplně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx faktory. |
|
ii) |
Pokud xxx předpokládat přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx molekuly. |
|
iii) |
Může-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx forem, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nejpravděpodobnější xxxxx. |
|
xx) |
Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx výpočtové xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx a dalších xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx výpočtové metody, |
|
— |
označení xxxx xxxxxxx databáze, |
|
— |
zvláštnosti xxx volbě fragmentů, |
|
— |
vyčerpávající xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx D.H. Rosenblatt (ed.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983. |
|
x) |
Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Project, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Chem. Software (Xxxxxxx XXXXX-3). |
|
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Wiley, Xxx Xxxx, 1979. |
|
d) |
A. Leo, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. J. Med. Xxxx. -Xxxxx. Ther. 1979, xxx. 14, 479. |
|
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, xxx. 86, 5175. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, The Hydrophobic Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, New Xxxx, 1977,xxx 1. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
i) |
R.A. Scherrer, XXX, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington D.C., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx XXXX
|
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
|
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
|
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
|
8 |
fenol |
1,5 |
pKa = 9,92 |
|
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
|
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
|
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
|
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
|
17 |
nitroben |
1,9 |
|
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
|
19 |
kyselina xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
|
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
|
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
|
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
|
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
|
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
|
32 |
toluen |
2,7 |
|
|
33 |
naftalenlol |
2,7 |
pKa = 9,34 |
|
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
|
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
|
44 |
naftalen |
3,6 |
|
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
|
48 |
bifenyl |
4,0 |
|
|
49 |
benzylbenzoát |
4,0 |
|
|
50 |
2,4dinitro6selebutylfenol |
4,1 |
|
|
51 |
l,2,4trichlorbenzen |
4,2 |
|
|
52 |
kyselina xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
|
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
|
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX VZPLANUTÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx xxx k dispozici xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx páry xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx spolehlivé xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx výběru xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx reakcím mezi xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx xxxxx kapalina xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx páry v takovém xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx xxxxxxx hořlavá xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= T – 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxx zjištění, xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxx metodě.
1.5.3 Specifičnost
Specifičnost xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vlastnostech xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Vzorek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx níž xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx množství xxxxxx, přibližně 2 cm.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, umístí xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX T66-009.
Zkušební xxxxxxxx podle Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (xxx xxxxxxx xx 5 do 65&xxxx;xX), XXX 51755 – xxxx 2 (xxx teploty xxx 5&xxxx;xX), NF X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx ASTM X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, ASTM D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 nachází x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, kterými xxx xxx xxxxxxxxx stanovit.
Ke xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin obsahujících xxxxxxxxxxxx (xxxxx, lepidla xxxx.) mohou být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx viskózních xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – část 1.
|
2. |
XXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx na xxxxxxxx metodu x&xxxx;xx xxxxxxx případné odchylky, |
|
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx význam xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx nebo pastovité xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx hořlavé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx hoří xxxxxx xxxx xxxxxxx chování xx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ty xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx doutnáním, xxxx-xx xx kovovým xxxxxxx, a to pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doutnáním celou xxxxxx xx specifikovanou xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx hoření xx předepsanou dobu xxxxxxx xx xxxx xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx zkouška xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xx nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desce xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx o délce xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, šířce 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xx jeden xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním průměru 5&xxxx;xx), xxxxx se xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut x&xxxx;xxxxxx xxxx nebo kovových xxxxxx). Zjišťuje se, xxx se xxxxxx xxxxxxx na 200&xxxx;xx xxxxx prachové housenky x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx a hoření xx xxx plamenem, xxxx xxxxxxxxx nerozšíří xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouška xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx plamenem xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 minuty (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx volně xxxxxxx xx xxxxx s trojúhelníkovým xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20 mm. Xx obě xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx 2 kovové xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx z výšky 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx potřeby xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx. Xx xxxxx část xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx deska, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxx xx tvaru xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx průřezu xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx vlhkost, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Zformovaný xxxxxx xx umístí x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxxxxxx a neměla by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx zkušebního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx se použije xxxxxx xxxxxxxxx hořáku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 mm. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 mm.
Zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxx, vždy x&xxxx;xxxxxx čisté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky (1.6.1) a nejkratší xxxx xxxxxx xx šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li provedena, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Prach kovů xxxx kovových xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx reakční xxxx xx xxxxxxx xx celém zkoušeném xxxxxx xx 10 xxxxx nebo za xxxxxx xxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xx směsi xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a jsou-li hořlavé, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vzduchem, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou zapalovány xxxxxxxxxxx jiskrou x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Oblast xxxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Dolní x&xxxx;xxxxx xxxx výbušnosti xxxx takové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plynu xx směsi se xxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxx k šíření xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx stupni se xxxx zapaluje elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nádobu tvoří xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx sebe xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx dnem válce. Xxxxx xx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 sekundy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx napětí xx 10&xxxx;xX xx 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Příklad xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx plynu xx xxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxx xxxxxx od zdroje xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx o 1 %, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx popsanému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx z chemické struktury xxxxx vyplývá, že xx xxxx být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, postačuje xxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% nižší, xxx xx stechiometrické složení, xx koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1 %.
2. DATA
Výskyt xxxxxx plamene je xxxxxx relevantní informace xxx stanovení této xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx učiněn xxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1 %, |
|
— |
musí být xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx of gases. |
|
2) |
W.Berthold, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Standard-Apparatur zur Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu lze xxxxxx xxx zjištění, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plynu xxxx xxxxx, které xxxxx xxx vysoce xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx použít pro xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Vysoce xxxxxxx xxxxx: látky, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx uvedeno níže; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xx-xx známo, že xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx stupněm (bod 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xx vnese do xxxxxxx s destilovanou vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a sleduje xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx položena xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xx tvaru hranice x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx xx xx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC a v jednohodinových xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx plynu xx dobu 7 xxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx se xxxx prodloužit na xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx látky xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) zda xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx nádobě, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vody xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx látka je xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx a průměru 3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx se, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx xxxx než 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx by xxxx být provedena xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx 10 xx 20 xx xxxx a do Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kohout xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx, xxx xxxx natekla xx Erlenmeyerovy baňky, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Objem xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx hodinu po xxxx xxxxx hodin. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx této doby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx xx xxxxx této xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xx maximálně xxx dnů. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx na kg xxxxx xx xxxxxx, xxxx být zkouška xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx. Obsahuje-li xxxx xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, xxx xxxx xxxx směs xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx směs stejného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx vznícení, nebo |
|
— |
dojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx plynu xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxxx přípravě xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx plynu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, test xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
XX X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx flammability xx xxxxx xxxxxx xx xxx hydrolysis xx solid xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx je použitelný xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx samovolně vznítí xxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx několika xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx pyroforické xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx vznítí nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metody A.15. Xxx xxxxxxxxxx (kapaliny x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx okolí xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pěti xxxxx xxx xxxxxxx okolí (xxxxxxxxx 20 oC). Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx kapalina xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti stačí xxxxxx xxxxxxxxx výsledek x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kelímek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10 cm xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) xxxxxx do výšky xxx 5&xxxx;xx infuzoriovou xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx hlinka xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx materiál xxx xxxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx v případě xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 práškovité xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx nehořlavý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx látka při xxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx šestkrát, xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5 cm3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, zda se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx při šesti xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, provede xx xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx papír a sleduje xx, zda xx 5 minut xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx provede xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce.
2.2 VYHODNOCENÍ
Jestliže xx xxxxx v průběhu 5 xxxxx xx nanesení xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx zuhelnatí xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, považuje xx xx pyroforickou.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX T 20-039 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx flammability xx xxxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx and xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx pastovité xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (citlivost na xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx tření (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (1); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx data xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx určitými xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx vybuchnout xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxx (citlivost xx xxxxxxxx tepla x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx směrnici. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poskytují xxxxxxxxxxxx výsledky. Xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxx specifikované xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifikovaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx slučovacího xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx skupin (2) xx struktuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx plynů xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx riziko xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Výbušná xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx působením plamene xxxx která xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nebo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-dinitrobenzen v alternativním xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, technický xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a na xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx jako RDX xxxx hexogen xxxx xxxxxxxx – XXX 121-82-4) rekrystalizovaný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx na sítě 250 μm x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2 oC xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx bezpečných podmínek xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx malé xxxxxxxxxx vzorky látky (xxxxxxxxx 10 mg) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx plynového xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxx xx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx, xxx xx xxxxx tak xxxxxxx a výbušná, xx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla, xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla
Metoda spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v ocelové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx otvorů x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení xxxxxxx xxxx pastovitých xxxxx xxxxx mezi standardními xxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vzájemného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx působení xxxxx (xx působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uzavíracím zařízením (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového plechu (xxx doplněk) x&xxxx;xx xxxxxxx průměr 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx a tloušťku xxxxx 0,5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx sestavou xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx otvorem odolnou xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (matice x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příruba xxxx xxxxxxxxx z chrommanganové xxxxx (xxx doplněk), xxxxx xx xx 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Xxxxx mají xxxxxxxx 6&xxxx;xx, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v některých případech, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zhutněná, xxxx xxx xxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, stanoví xxxxxxxx ve dvou xxxxxxx. Xxxxxxx trubka xx xxxxxx 9 cm xxxxx a látka se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stlačí xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v případech, kdy xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx xxxxx fyzikální xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxx ji xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx stlačitelná, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx od horního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55 mm xx xxxxxxx okraje x&xxxx;xxxxxxx xx další xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx se xxxx xxxxx potřeby buď xxxxx x&xxxx;xxxxxx, nebo xx odebere xxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx zkouška, přičemž xx začne s třetinou xxxxxxxxx po stlačení xxxxxxxx v první xxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx přidá nebo xxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx etapě xx použije pro xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx množstvími x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx objem 9&xxxx;xx xxx xxxxxx xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kroužky).
Kapaliny x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx je xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx v nich netvořily xxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxx navleče xxxxxxxx příruba, xxxxx xx vhodná clona x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx přesvědčit, zda xxxxxx xxxxx nezůstala xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx v závitech.
K zahřívání xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s regulátorem tlaku (60 až 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělený xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxx hořáky xxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx propanu xx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost ohřevu xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx obrázku 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx trubek naplněných xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek
Každá zkouška xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, při xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxx úlomků, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx obrázku 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxxxx xxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0 mm, x&xxxx;xxxxx nedojde k výbuchu, xxxxxxx xx druhá xxxxx tří zkoušek x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušební série, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx za pozitivní, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxx z výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 4)
Xxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kladivem xx blok z lité xxxxx s podstavcem, kovadlina, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70 mm xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx o délce 230 mm, xxxxx 250&xxxx;xx a výšce 200&xxxx;xx xx základovou xxxxxxxxx xxxxxx o délce 450&xxxx;xx, xxxxx 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60 mm. Sloup xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx trubkou xx xxxxxxxxx xxxxxxx přišroubovaným xx zadní stranu xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx šrouby ukotvují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx způsobem, xx xxxx vodicí lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx volně. Xxxxxxx se závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx oceli. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx z tvrzené xxxxx XXX 60 xx 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25 mm.
Zkoušený xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tvořeného xxxxx plnými souosými xxxxx umístěnými nad xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dutým ocelovým xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx mají xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx XXX 58 xx 65. Xxxx xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, vyleštěný xxxxxxxx xxxxx o průměru 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13 mm. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx 40 mm3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v suchém xxxxx a připravují xx xxxxx způsobem:
|
a) |
práškové xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx se xxxxxxx veškerý podíl, xxxxx projde sítem; |
|
b) |
lisované, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx od 0,5 xx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku. |
Látky xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx se zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx možného xxxxxxxx ředidla. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx a dolním xxxxxxxx válcem.
1.6.2.3 Provedení zkoušek
Provede xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Dojde-li xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxxx série xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 kg x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 X). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx referenční xxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. technikou xx-xxx-xxxx atd).
1.6.2.4 Hodnocení
Výsledek xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, jestliže xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Třecí xxxxxxxx xx tvořeno xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx porcelánovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx destička xx upevněna xx xxxxxx vedených xxxxx xxxxxxxx lištami. Xxxx xxxx xxxxxxxxx k elektromotoru xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ozubeným xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx silou buď 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx porcelánové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) x&xxxx;xxxx délku 25&xxxx;xx, xxxxx 25 mm x&xxxx;xxxxx 5 mm. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu, má xxxxx 15 mm, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx kulové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx měl xxx 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx být vhodný xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se zkoušejí x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí xxxxx (o velikosti xxx 0,5&xxxx;xx); ke zkoušení xx použije veškerý xxxxx, který xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zhutněné xxxxx se rozdrtí xx malé kousky x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx prosetý xxxxx o velikosti částic &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx formě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Nelze-li látku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxx (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx provádění xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce orientovány xxxxxx ke xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxx spočíval xx xxxxxx, xxx xxx kolíkem xxxxxx xxxxxxxxxx množství zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx pohybovat xxx porcelánovým xxxxxxx xx dráze 10&xxxx;xx xxx a zpět xx 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx destičky a kolíku xx smí xxxxxx xxxxx xxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx stran xxxxxxxx xxxxxx pro xxx xxxxxx.
Xxxxx šesti zkoušek xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zkoušek se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx za pozitivní, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní kritéria xxxxxxxxxxxx xxxxxxx citlivosti xx tření.
2. DATA
Látka xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx citlivosti xx působení xxxxx, xx zkoušce xxxxxxxxxx xx náraz nebo xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
|
— |
identifikace xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxx forma xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx atd.), |
|
— |
pozorované xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. tvorba xxxxxxxx množství dýmu xxxx úplný xxxxxxx xxx xxxxxx, plameny, xxxxxx, xxxxx, praskání xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx-xx xxxxxxx alternativní xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx mít xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx nebo nereprezentativní. Xx-xx být kterýkoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxx tak, jak xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
Recommendations on xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Goods: Xxxxx xxx criteria, 1990, Xxxxxx Nations, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Reactive Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4th edition, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
|
3) |
Koenen, X., Xxx, K.H. and Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
|
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx explosion xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušku citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx (xxx DIN 1623)
|
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.0336.505 g |
|
2) |
Clona x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
|
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čase xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5 mm) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx xx minutu. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx termočlánkem o průměru 1&xxxx;xx, zapouzdřeným x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zahřívání xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx vznítí xxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx postup xx použitelný xxx xxxxx, xxxxxxxx a páry, xxxxx se mohou xx přítomnosti xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx povrchu nebo xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx vyjadřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Bod xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční látky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx především xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bodů samozápalu x&xxxx;xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Viz XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, XX 4056, XX T 20-037.
2. DATA
Zaznamená xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx tlak, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx prodleva před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx časová xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx uvedena.
A.16 RELATIVNÍ XXXXXXX SAMOZÁPALU PEVNÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx při styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dojde, xx-xx rychlost xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx užitečný xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx xxx pevné xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hoření xxxxxxx xxxxx xx xxx být xxx xxxxxxxxxx stanovený touto xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx srovnávacím xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx metodou je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vyjádřená ve oC, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx okolí vloží xx xxxx; zatímco xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx 400&xxxx;xX nebo xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx nižší, xxxxxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx teploty ve xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxx. Pro xxxxx této xxxxxxx xx xx bod xxxxxxxxxx xxxxx považuje xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxxxxxx xxxxxx samovolným xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx, xxxxxxxxxx cirkulací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Aby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx vystřihne xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pletiva x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx krychle a zajistí xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx termočlánky.
1.6.1.4 Zapisovač
Jakýkoli xxxxxxxxxxxx zapisovač kalibrovaný xxx xxxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 600&xxxx;xX xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly obdrženy.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx krychle xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx poklepe x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxx do středu xxxx. Xxxxx termočlánek xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx pece.
Teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, zatímco xx xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx xx teploty 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx xxxxx.
Xxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx teploty xxx xxxxxxxx pece.
2. DATA
Pro xxxxxxxxx xx důležitá xxxxxxx xxxx, xxx které xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahříváním 400 oC (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use. Determination xx the relative xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strany 20 mm

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxx xx čase

A.17 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná xxx kapaliny, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorce xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx exotermně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx xx xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, je xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx v sekundách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx hoření: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti hoření, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obsahující 10 až 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenční látka xxxxxxx xxxxxxxx barnatý xxxxxxx p.a.
Referenční xxxxx xx xxxx dusičnanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle bodu 1.6, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx o směs xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
V zájmu xxxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxx, xx xxxxx xx oxidační vlastnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nevyžadují. Xxxx-xx xxxx tak, xxxxxxx xx xxxxx úplné xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá xxxxx xxxxx v různých xxxxxxxx. Xxxxx směs xx xxxx upravena xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx se na xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxx technika xxxxx a mísení, pro xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx samostatných xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx následujícím xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx, podíl zachycený xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sítem.
Lze xxxxxx xxxxxxxxx techniku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx látka xxxx xxx 105&xxxx;xX xx konstantní xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chromatografii xx xxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx vhodný xx xxxxxxxx typ, xxxxx xx xxxxx více xxx 85 % xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx prášek xx xxxxxxx xxxxx o velikosti xxx 0,125&xxxx;xx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx celulosa xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxx dřevitá xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx shromážděním xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx promícháním a následným xxxxxxx čtyři xxxxxx xxx xxxxxxx 105&xxxx;xX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx a do xxxxxxxx xxxxxxx, ke kterému xx xxxx xxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj zapálení
Jako xxxxx zapálení xx xxxxxxx xxxxxx plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx zapálení (xxxx. xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře), xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx oxidantů a celulosy xxxx xxxxxxx moučky xx xxxx považovat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vysušenou xxxxxxxxx xxxx dřevitou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx celulosy xxxx xxxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xx kuželové xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx skleněné nálevky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Sleduje xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xx oxidující, xx-xx reakce xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx výsledek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx housenkou
Připraví xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% hmot. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx v mezních xxxxxxxxx xxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxx oxidantu s celulosou.
Zkoušený xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx formy. Xxxxxx xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx a má xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10 mm x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx obě xxxxxxx strany xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx prášek xx xxxxxx válečkem. Na xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx převrátí a forma xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v digestoři kolmo xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx odsávaného xxxxxxx xx měla stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx se v průběhu xxxxxxx měnit. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx proudění xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem xxxxxx.
Xxxx, xx reakční xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 mm, xxxx xx doba, xx kterou xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx směsí zkoušené xxxxx s celulosou.
Pokud se xxxxxx, xx maximální xxxxxxxx hoření xx xxxxxx vyšší, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx zkoušku xxxxxxx; v opačném xxxxxxx xx zkouška opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx s nejvyššími xxxxxxxxxx hoření.
Existuje-li xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx pozitivní, opakuje xx zkouška s inertní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx částic, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s nejvyšší rychlostí xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx znovu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx kyslíku < 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření, nikoli xxxxxxxx hodnota.
Pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxx v šesti zkouškách xxxx xxxxx.
Xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hoření.
Šest xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx xxxxx lišit xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s maximální xxxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce s rychlostí xxxxxxxxx xxx referenční xxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. drcení, sušení), |
|
— |
zdroj xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. vzplanutí xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků, včetně xxxxxx xxxxxxxxx reakce (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx trvání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx zkoušenou, tak xxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx považována xx xxxxxxxxx, xx-xx:
|
x) |
xxx předběžné xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxx úplné zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsí vyšší xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx měly být xxxxx x&xxxx;xxxxx také xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx s inertním xxxxxxxxxx x/xxxx při zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX T 20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx přípravu xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx housenky
(všechny xxxxxxx xxxx v milimetrech)

A.18 POČETNĚ XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX POLYMERŮ
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD TG 118 (1996). Základní xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx jedinou metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyskytující xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx založena xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, musí xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx normy, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx použity xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx může být xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
|
kde:
Hi xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx retenční xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s retenčním xxxxxxx Xx a
n je počet xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx metoda, musí xxx xxxxxxxxx kalibrace. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s úzkou xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulovými hmotnostmi Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, byly-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pouze za xxxxxxxxxxxx podmínek určitého xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx teplotu, rozpouštědlo (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo systém xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx způsobem jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, že xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Použijí-li xx xxxx xxxxxxxxx, např. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) lze stanovit xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx vzorek xxxx podle xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx pórů, zatímco xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx velkých molekul xx xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším xxx xxxxxxxx pórů xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx. Xxxx molekuly xxxx eluovány xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx závisí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx objemy xxxxx xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxx indexu lomu xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v ideálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou strukturou, xxxx. různými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Křivka xx xxxxxxxxx gaussovský tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx straně nízké xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx xxxxxx osa xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx ose je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu by xxxx xxx lepší xxx 0,3&xxxx;%. Je-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx a neodpovídá xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx standardem. Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
|
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Mw/Mn &xx; 1,05 |
|
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Mp xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.6.1 Příprava xxxxxxxxxxxx xxxxxxx polystyrenu
Polystyrenové xxxxxxxxx xx rozpustí xxxxxxxx mícháním ve xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zvolených xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx xxxxxxx k přesycení. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx separaci xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx objemy xxxx xxxxx, xxx xxxxxx by překročit 250 μl. Optimální xxxxx mezi vstřikovaným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kolony.
1.6.2 Příprava xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se opatrným xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx membránový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Roztoky xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
|
— |
odplynovací xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
chromatografické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx být xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx k použitým xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím xxxxxxxxx kapilár xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx a systém dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx rychlý pohyb xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) může xxxxxxxx xxxxx v pozorované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx a v ideálním xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx je xxxxxx 1 ml/min.
1.6.5 Kolona
Podle xxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx kolony xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx rozpouštědlo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx kombinace kolon xxxx být charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx použití XXX xxxx xxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxx. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pater, který xx xxxxxxxxx určující xxxxx xxxx, hraje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxx xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx, |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx větší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx,
|
Xx1, Ve2 |
= |
Jsou xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx píků xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu píků (xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx dostatečně xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, detektoru a veden) xx měla být xxxxxxxxxx a měla by xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx xxx 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. k detekci xx obvykle používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Pro xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx a Mp. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx relativními hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx řád hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx křivku, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx, se požaduje xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxx. Poslední xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxxxxxx a hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2. Xxx manuálním xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx formy xxx xxxxxx metodu XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx být znázorněna xx formě xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (diferenciální xxxxxxx nebo kumulativní xxxxxxx v procentech xxxxx xxx X). V grafickém xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx maxima xxxx by měla xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx distribučních křivek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
separační kolony (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx kolon, jako xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., počet, délka x&xxxx;xxxxxx použitých xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pater kolony (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx o symetrii pík, |
|
— |
teplota xxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (princip měření, xxx, objem xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx použit (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx a zpracování údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx systému:
|
— |
podrobný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o kritériích xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx koeficient, součet xxxxxxx xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx extrapolacích, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a zpracování údajů, |
|
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx konstrukci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xxxx xxx každý xxxxxxxxxx bod obsahovat xxxx informace:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx použité pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx korekce, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx času. |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
|
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx GPC, |
|
— |
podrobný popis xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Xxx, D.D. eds, (1979). Modern Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx and Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx Method for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Distribution of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx tehdy, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx sada xxxxxxxxx, jejichž struktura xx srovnatelná xx xxxxxxxxxx polymeru. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx-xx xx, xx látka nevyhoví xxxxxxxxxxxx kritériím xx Xx, (což xx xxxxx xxxxxxxx), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou:
1. Využití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx snížení bodu xxxxxxx (kryoskopie) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx založena xx skutečnosti, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx molekulové xxxxxxxxx polymeru (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
|
1.2 |
Xxxxxxx tlaku par: spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx &xx; 20 000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx xxxxxx). |
|
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx na principu xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxx polopropustnou xxxxxxxxx xx zředěného do xxxxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Při zkoušce xx xxxxxxxxxxx zředěného xxxxxxx xxxxxx, zatímco xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx rozdílu, xxxxx xxxxxx na koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti polymeru (1, 3, 4). Použitelnost: Xx xx 20 000 xx 200&xxxx;000. |
|
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xxxxxxx rozpouštědla s alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Použitelnost: Xx < 20 000. |
2. Analýza xxxxxxxxx skupin
Použití xxxx xxxxxx vyžaduje znalost xxx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxx xxxx derivatizací). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (7, 8, 9).
Použitelnost: Xx xx xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivostí).
3. Literatura
|
1) |
Billmeyer, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Science, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxx, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Property Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Jr. xx., Marcel Xxxxxx, Xxx York. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3750-79, (1979). Standard Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxx-Xxxxxxx Molecular Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Determination xx Xxxxxxxxx Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, pp. 25–52. |
|
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Practice xxx Determination xx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxx, C.E.M., (1989). Xxxxxx Pressure xxxxxxxxx. Xx: Determinationn xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
|
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Verlag, Xxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Part X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
|
9) |
Xxxxx, X., xx al. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX LÁTEK X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx jedinou metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx metodami (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx v uvedené xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx nezbytné úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx normy, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx molekulová xxxxxxxx xx konvenčně xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
|
kde,
|
Hi |
= |
je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx a n je xxxxx údajů. |
Šířka distribuce xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxx xx mírou polydisperzity xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx provedena xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx distribucí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx známou distribucí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx xxxxx xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx především teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx směs xxxxxxxxxxxx), chromatografické podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto způsobem xxxx relativními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. To xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bude v závislosti xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Použijí-li xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. poly(ethylenglykol), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), poly (xxxxxxxx xxxxxxxx), musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Mn, Xx) xxx stanovit xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx němž xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx naplněnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx molekul je xxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx než velikost xxxx gelu pronikají xx xxxxx pórů. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx některým rušivým xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx situaci xxxxxxx (2).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lomu xxxx XX xxxxxxxx a výsledkem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx polymery se xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx xx zpravidla xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx vodorovné xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Výpočet xxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx chromatogram hodnocen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx korekcí xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na molekulových xxxxxxxxxxx standardů. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx standardů jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Xx < 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx standardu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx zvoleném xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx faktorech, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detektoru. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí XXX x&xxxx;xxxxxxx o rozměrech 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μl. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx neměly by xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx objemem a koncentrací xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. v tetrahydrofuranu (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx ultrazvukové xxxxx. Xx-xx xx nezbytné, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx použity xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx obvykle nezbytná, xxxx-xx naměřený xxxxx &xx; 1 %. Dosáhne xx xxxx přímou xxxxxxxx roztoku polymeru xxxx eluátu GPC.
V případech, xxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx změnám x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx eluátu xx XXX xxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx pro XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
|
— |
odplynovací xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, |
|
— |
tlumič xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (podle xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx odpad. |
Musí xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx GPC xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpouštědlům (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx THF).
1.6.5 Vstřikování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla
Určený xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na xxxxxx xxx dávkovačem xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx pístu xxxx nebo xxxxx (xxx ručním vnesení) xxxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx xxx opatřen xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoduchá kolona xxxx xxxxxxx za xxxxx řazených xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, vylučovací xxxx). Xxxxx separačního xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx objem, distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota a průtok (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx zahrnuje xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx jiné vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx kolonu známé xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx určující xxxxx xxxx, xxxxx roh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx stanoví xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx účinnost xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno tímto xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
|
Xx1, Ve2 |
= |
jsou xxxxxx xxxxxx xxxx standardů xxxxxxxxxxx v maximu xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx šířky píků xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx xx se xxxxx faktorem 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx xxxx být xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx vysokou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečně xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odstraněny plyny.
1.6.10 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxxx a měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít ke xxxxxxxxxx rozšíření xxxx, xxxx xxx objem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx xxx 10 μl, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozptylu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obvykle používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx však specifické xxxxxxxxxx vzorku nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. UV/vis, XX detektory x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx. Ve xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx výslovně xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx do grafu xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Mp je xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxx. Poslední bod xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxx nepolárním rozpouštědlem. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx číselné formy xxx xxxxxx metodu XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Jestliže xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx polymer, je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx, došlo xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Návod xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx log X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx píku xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. U integrálních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxx xxxx, vstřikovací xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx kolony (výrobce, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxxx pórů, druh xxxxxxxxxxx materiálu atd., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx systému), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxx píků, |
|
— |
teplota kolony, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx čtverců xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a aproximacích xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
všechny naměřené xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx každý xxxxxxxxxx xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4 Informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx použitých x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vlivu času: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxx úplně xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic, |
|
— |
vstříknutý xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn zkušebních xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chyb, |
|
— |
jakékoli xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Yau, X.X., Kirkland, X.X., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx filtru xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kolonou xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx indexu xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx/xx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx externí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx analyzuje metodou XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx nalezení xxxxxxxxx refraktometru xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
|
X |
= |
xx xxxxxxxxx refraktometru (μX/x/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx PMMA (μX/x), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PMMA (xx/xx), |
|
X |
= |
xx vstříknutý xxxxx (xx) a |
|
dn/dc |
= |
je xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
|
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
|
X |
= |
1,07 xx/xx |
|
X |
= |
0,1 xx |
|
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx revidované xxxxx xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
U určitých xxxxxxxx, xxxx. emulzních xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx použitím xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx použitelná xxxx proveditelná, je xxxxx zkoumat xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění x&xxxx;xxxxxxxx jinými metodami. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx podrobnosti xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx extrakci ve xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou (xxx X.6 Rozpustnost xx xxxx, baňková xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o známé xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx s možností xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
|
— |
vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx drceny při xxxxxxx kapalného dusíku (1).
Xxxxx xxxx možné xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxx xxxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx zprávě xx xxxxxxxx uvést, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx každé ze xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx 1&xxxx;000 xx xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx měl xxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovat při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx fázi xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx. Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx druhé xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx gravimetrického stanovení xx také xxxxxxxx xxxxxxx slepý xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zohlednit xxxxxx pocházející z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx při rozpouštění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx experimentu xxx 20&xxxx;xX. Xxxxxx xX lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. kyseliny chlorovodíkové, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na použité xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxx xxxxx zkouška, xxx je uvedena xxxx. Xxxxxx-xx však xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx omezeno xx nepřímou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx vodném xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx použije 10xxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku
Metody xxx xxxxxx xxxxxxx složek xxxxxxxx xx vodné xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. V opačném xxxxxxx xxx xxxx zvážit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx stanovením celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx složek.
Analýza xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxxxx polymerního xxxxxx xx možná:
buď xxxxxxxxxx citlivou metodou, xxxx.
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (TOC) xxxxxxxxx persíranem nebo xxxxxxxxxxx za vzniku XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx nebo chemickou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrií (XXX) nebo jejím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem (ICP) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
|
— |
XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro aromatické xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vodného xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx XX xxx.) xxxx XXX/XXX xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli složky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx xxx stanoven xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxx XX, aby xx xxxxxxxx nečistoty z přítomného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx tak xxxx xxx stanoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx odpaření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx a zvážení suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx dvěma xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Všechny xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx se gravimetrické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx každé nádoby xxxxxxx xx stěnách xxxxxx xxxxxx polymeru, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není vyčištěna xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx při 40&xxxx;xX a zváží. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx hmotnosti.
2. ÚDAJE
2.1 ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxx xx xxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx v jednotkách xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Xxxxx xxxx xx měla xxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx (XXX). Měly by xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (polymer + xxxxxx přísady xxx.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx experiment xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx trojích experimentů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx výsledky xxx vysoké x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx rozdíl, xxxx xx xxxxxxxx, xx všechny extrahovatelné xxxxxx byly skutečně xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zbytků vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx mezi 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx a extrahovatelného materiálu x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx, obsah xxxxxx o nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední hodnoty xxx extrakční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, rozepsané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx a analytických xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 53733 (1976) Zerkleinerung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Prüfzwecke. |
A.21 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkušební xxxxxx slouží ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvyšovat rychlost xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx směs x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vznítí. Xx založena xx xxxxxxx OSN pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) a je xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx tato metoda X.21 xxxx v prvé xxxx xxxxxxxx s ohledem xx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx zkouška xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx s jiným hořlavým xxxxxxxxxx xxxxxxxx exotermicky.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx látku již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx dobou xxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx průběhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Jako xxxxxxxxxx xxxxx se použije 65&xxxx;% (hmot.) vodný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jiné xxxxx&xxxx;(11), xx vhodné xxxxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx třeba ve xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx xxxxxxx, provede xx celá xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku z 690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V sérii pěti xxxxxxx xxxxx xxxxx xx neměl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxx 30&xxxx;%. Xxxxxxxx, xxxxx xx liší xx aritmetického průměru x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a plnění xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vláknitá celulosa x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;xx 4 hodiny xxx 105&xxxx;xX do konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx vysoušedlem xx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx hodnoty xxxxxxxx, doba xxxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nádoby. Xxxxxxx xx ocelový xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx a vnějším xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (v těchto xxxxxxx xx xxxxxx nádobky 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx o světlosti 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou koncích xx xx hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx odpovídající 1'' British Xxxxxxxx Xxxx (XXX) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx tlakové xxxxxx našroubováno xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx do hloubky 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' BSP (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx konci xxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx inertním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx těleso xxxxxx o 55 mm a je x&xxxx;xxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a opatřen xxxxxxx xxx membránové xxxxx tlaku. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx nárůst xxxxx x&xxxx;690 xx 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx nejpozději xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx nádobky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xx zátky xxxxxxxxx a druhá je xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (průtržný xxxx xxxxxxxxx 2 200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx obvykle xx základny x&xxxx;xxxxx xxxxx o rozměrech 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx dutého hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46 mm, xx něhož xxxxxxx xxxxx rameno xxxxxxx xxxxxx, xxxx co xx do xxxxxx – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx stranu xxxxxxxxxxx držáku je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx o šířce 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Tlakovou xxxxxx xx místě xxxxxxxxx xxx 7 mm xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v otvorech na xxxxxxxx straně. Xx xxxxx xxx dna xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx 12&xxxx;xx xxxxxx a 6 mm xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx systém xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25 m, průměru 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx xx tvaru xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Dvě xxxxx podoby xxxxx xxxx uvedeny na xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi cívkou x&xxxx;xxxx xxxxxxx nádoby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx 10 A.
1.6.2 Provedení xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou dolů. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx smíchá 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx mísení za xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxx při xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxx třeba xx zkoušce xxxxxxxxxx. Xxxx xx přidává xx tlakové nádoby xx xxxxxx dávkách x&xxxx;xx xxxxxxxxx poklepem, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx zážehovou xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx a zašroubuje se xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx umístí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx komory. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 A. Od xxxxxxxx xxxxxx xx vpuštění xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx uplynout xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx tlaku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx tlaku (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx doby, než xx roztrhne průtržný xxxx, xxxx po xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nechat xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx pět xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx látkami). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx. Vypočte xx xxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx vysoký xxxx xxxxxx nízký), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx reakce. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx. s křemelinou (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vyjasnil xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx nárůstu xxxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx xx průměrná xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx (18)
|
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
20 800 |
|
Dusičnan xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
1&xxxx;686 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
777 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50 % |
121 (20) |
|
Kyselina xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
26&xxxx;690 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx, 40 % xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, byly-li xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx tlaku, |
|
— |
jakékoli xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xx xxx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx směsi xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx průměrné doby xxxxxxx xxxxx z 690 xXx na 2 070 xXx x&xxxx;xxxxx, kterou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx:
|
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx vznítí, xxxx |
|
x) |
xx xxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx směsi 65 % (xxxx.) vodného roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je při xxxxxxx xxxxxxxx potřeba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s inertním xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx of Dangerous Xxxxx, Xxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxx. 3xx revised edition. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx X.2: Test xxx xxxxxxxxx liquids. |
Obrázek 1
Xxxxxxx nádoba

Obrázek 2
Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx systém

Poznámka: xxxx xxx použito xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx uspořádání.
(1) Závisí xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přístroj, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxxxxxxx ebuliometru.
(6) Platí pouze xxx čisté látky. Xxxxx xx jiných xxxxxxxxx by xxxx xxx zdůvodněno.
(7) V závislosti na xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx před zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. x&xxxx;xxxxxx 1 xx používají 50&xxxx;% (xxxx.) kyselina xxxxxxxxx a 40 % (hmot.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Cellulose Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021 050.
(13) Potvrzeno např. xxxxxxx podle Karla Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx dosáhnout xxxx. xxxxxxxxxx při 105&xxxx;xX xx xxxxx xx dobu 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx být považovány xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výbuchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx je nezbytné xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxx čerstvá xxx každý xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx cívky.
(18) Klasifikace xxx přepravu podle xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20 oC.
(20) Střední hodnota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích pokusů.
(21) Maximální xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ÚČINKŮ XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX TOXICITA – XXXXXX XXXXX DÁVKY |
|
B.1.b |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX TOXICITY |
|
B.2 |
AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
|
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
|
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX A LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX |
|
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX OČI |
|
B.6 |
SENZIBILIZACE XXXX |
|
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.10 |
XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX ABERACE X&xxxx;XXXXX XX VITRO |
|
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX V BUŇKÁCH KOSTNÍ XXXXX XXXXX XX XXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX |
|
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.16 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ XX VITRO |
|
B.18 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX DNA – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX VITRO |
|
B.19 |
ZKOUŠKA XX VÝMĚNU SESTERSKÝCH XXXXXXXXX IN VITRO |
|
B.20 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER |
|
B.21 |
ZKOUŠKY XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX XXXXX |
|
X.22 |
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.24 |
XXXX TEST XX XXXXXX |
|
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
|
X.26 |
XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
|
B.28 |
STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX XXXXXXXXXX) |
|
X.29 |
XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.30 |
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
|
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
|
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
|
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
|
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
|
X.37 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU XX XXXXXX EXPOZICI |
|
B.38 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.39 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX XXXX |
|
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
|
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX MODELU XXXXXX XXXX |
|
X.41 |
XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 XXX IN XXXXX |
|
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX |
|
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: METODA XX XXXX |
|
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX LÁTKY
Složení xxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a její xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poskytují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx podávání, xxx návrh každé xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uchovávání.
Zahájení xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (pokud možno xxxxxx hlavních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce.
B. PÉČE X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx testovacím druhům. Xxx potkany, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxx místnosti 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%; pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx techniky jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou v popisu xxxxxxxx metody uvedeny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx sledováních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vlhkosti x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xx závěrečné xxxxxx o studii.
Osvětlení by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by měly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx v metodě xxxxxxx jinak, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stejného xxxxxxx; jsou-li zvířata x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách, xxxxxx by být xxxxxxx v jedné kleci xxxx xxx xxx xxxxxx.
Xx zprávách x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx zvířatech je xxxxxxxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxx a počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx jak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxx nutriční hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx takové reakce xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezeným xxxxxxxxx k pitné xxxx. Xxxxx potravy xx xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx vhodné přimíchání xxxxxxxx látky, pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxxxxxx xx znám, nesmí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alternativních metod, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx méně xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx zvířat zcela xxxxxxxx.
Xxxx xx svém xxxxxxx do praxe xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx to možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Při hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxx vzaty v úvahu xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx výsledky xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx metody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být prováděny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe, xxx xxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx „vzájemné xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře xxxxxxxxxxx jinde.
B.1.a AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – METODA XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 420 (2001).
1.1 ÚVOD
Tradiční xxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx uhynutí zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx toxikologická společnost xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx založený xx podávání řady xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx bod xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z řady xxxxxxx xxxxx. Xx provedení xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) validačních studií xx xxxx byl xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 přijat xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx matematických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx společně xxxxxxxxx, že metoda xx xxxxxxxxxxxxxxxx, vyžaduje xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a dokáže xxxxx zařadit podobně xxxx jiné zkušební xxxxxx xxxxxx toxicity.
Poučení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx obsahuje xxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx dokumentu jsou xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.1.a.
Podstatou xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxx toxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx podávány. Xxxx xxxx xxxxx podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx v důsledku xxxxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a utrpení. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx xx hodnotí xxxx zvířata uhynulá xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx trpících xxxxxx a poučení týkající xx rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Metoda xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxx (9).
Zkušební xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky, xx xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Tyto informace xxxx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, xx xxxxxxx má význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx projeví po xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxx nebo více xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 hodin xxxxxxx xxx nejeví xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx později během xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: obecný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, které se xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), kdy xxx xxxxxx další xxxxx fixní dávky xxx u většiny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, stavu xxxxxx (kritéria uvádí xxxxxxxx Humane Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) nebo xxxxxxxxxxxxx uhynutí.
GHS: Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látek a směsí. Xxxxxxxx projekt Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx a třes (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2 000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx stav xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxxx o smrti, xxxxxxx xxxx úhynu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx postupně xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx xx xxxxxxx orientační xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx úhyn. Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx skupinám zvířat xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity nebo xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou xxx xxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx proto, xx xxxxxxx literatury o konvenčních xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx mezi pohlavími xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx samice xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Pokud xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx se toto xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 až 12 xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxx by xx xxxx pohybovat v intervalu ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin světla x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx krmení lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxxxx xxxxx xxx chována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx nerušenému xxxxxxxxxx každého zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx minimálně xxx xxx xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava dávek
Zkoušená xxxxx xx obecně xxxx xxx xxx xxxxx úrovních zkoušených xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí úpravy xxxxxxxxxxx dávkovaného přípravku. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx kapalný xxxxxxx produkt xxxx xxxx, xxxx však xxx xxxxxxx nezředěné xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx následného xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx některými xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxx zvířete. U hlodavců xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na složení xxxxxxxxxxx přípravku se xx xxxxx případech, xxx xx to xxxxx, xxxxxxxxxx použití xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než voda xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx připraveny xxxxxx před podáním, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během doby, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx výjimečně xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích během xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx zvířata dostávat xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx neměla xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Podává-li xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Orientační xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx studii. Xxxxxxxx xxxxx se podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vývojového xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx výchozí xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxx xx xxx nejnižší xxxxx dávce pozorován xxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávek ve xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xx důkazech x&xxxx;xxxxx získaných in xxxx a in vitro xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, výchozí xxxxx činí 300 mg/kg.
Mezi xxxxxxx xxxxx každému xxxxxxx xx ponechá xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx dobré zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx přímý význam xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx zvíře, u něhož xx xxxxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx kategorie 1 XXX (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: druhému xxxxxxx xx podá dávka 5 mg/kg. Xxxxx xxxx druhé zvíře xxxxx, bude xxxxxxxxx 1 XXX potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx třem xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx riziko xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dříve, pravděpodobně xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ukončí a látka xxxxxx podána xxxxxxx xxxxxxx zvířeti. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx úhynu (xxx xxxxxx xx počet xxxxxx, xx nichž xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) spadá xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx xxxx úhynů), xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx dávkou 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx se xxxxxxxxx xxx a více úhynů xxxx kategorie 2, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (GHS).
1.5.3 Hlavní xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
Kroky, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx s výchozí xxxxxx dávky, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 2. Xxxx xxxxx zvolit xxxxx xx xxx xxxxxxx: xxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx s vyšší xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx s nižší xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx v orientační xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx bude, že xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxx nutnosti xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx celkem xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Mezi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, a další čtyři xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxx xxxxxxx v hlavní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie).
Časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx době xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx dávka, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat xxxx 3 xxxx 4 xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Časový interval xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg xx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. je xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx regulačních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xx očekává, xx xxxxxxxx materiál xxxx xxxxxxx, bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx 2 000 mg/kg (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx xxx následuje xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx dávky xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx neměla být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (11). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pro každé xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, na xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx změny dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Humane Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejpřesněji.
1.6.1 Tělesná xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx poté. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení se xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx informace.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx xxx všechny xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, časový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Zkušební podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Special xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxx classification xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx on xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx toxicity. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
|
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
|
3) |
Van xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, D.G., Fielder, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.P. (1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xx xxx classical XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
|
4) |
Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.N. (1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Reducing xxxxxxx in xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Human Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, P. (2002). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx revised fixed xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
|
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxx Xxxx Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Paris |
|
8) |
OECD (2000). Guidance Document xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19. |
|
9) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx the 28xx Xxxxx Meeting xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
10) |
Xxxxxxx, R.L., Xxxxxxx, J.A., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, R.C. (1995). Comparison xx xxx Up-and-Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Toxicity Xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
|
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx and Eye Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Raven Xxxxx, Xxx. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 3
XXXXXXXX KLASIFIKACE XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 mají xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečí. U těchto xxxxx xx předpokládá, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, že XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na zvířatech xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do xxxxx xxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx a
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadu xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx zkoušení x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx nedoporučuje, xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxx xxxxxxx xx xxxx přímý význam xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx zahrnovala xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx použije xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, výsledek A (úhyn) xxxxxx k nutnosti xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx dávku 5 000 mg/kg xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx výsledek X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozhodování, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze 2, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx zkoušení xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx na xxxxx skupině. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 úhyn) xxxx C (žádná xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xxxxxx podle XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx přiřadí xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx C látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
ZKUŠEBNÍ XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné xxxxxx xx plného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (GHS) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx je xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku xx xxxxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx průměrně xx xxxxxxx 2 až 4 kroků. Xxxx xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxx xxxxx akutní toxicity xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) mezinárodním (7) validačním xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx LD50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Document xx Acute Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx dokumentu jsou xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx značnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Umírající xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx při xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxx xxxxxxxx umožňují xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx neslouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx umožňuje xxxxx xxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx letalita, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx LD50, pouze xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100 %. Xxxxxxx xxxxxx předem xxxxxxxxxxx dávek, xxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx, u něhož xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, zvyšuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx všichni zainteresovaní xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí dávky.
1.2 DEFINICE
Akutní xxxxxx xxxxxxxx: se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jedné dávky xxxx více xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx neuhyne xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx uhyne xxxxxxx xxxxx čtrnáctidenní xxxx pozorování.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. mg/kg).
GHS: globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Organizace xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) a Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Meziorganizačním xxxxxxxxx pro řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx uhynutí xx očekáván xxxx xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx xxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
XX50 (střední xxxxxxx xxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx doba xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xxxxxxx v budoucnosti, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx viz text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3 PODSTATA ZKOUŠKY
Podstatou xxxxxxx je, xx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, využívající xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se skupině xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx dávek. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mortality vyvolané xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx.:
|
— |
xxxx xxxxx žádné další xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxx xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx umožní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx tříd xxxxxxxx definovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce je xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxx xxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx to xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozdíl, xxxxx xxx o citlivost, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, obecně xxxxxxxx citlivější (11). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx pohlaví. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx samcích, xx xxxxx podat xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx být březí. Xxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, kromě doby xxxxxx místnosti, cílem xx měla xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx a mělo by xx střídat 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách xxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx v kleci nesmí xxxxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx vyberou, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se v klecích xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx koncový produkt xxxx xxxx, může xxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx a je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx neměl xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztoků xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx xx všech xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiných xxx xxxx musí být xxxxx toxikologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx, pokud není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx nemají zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se xxxx ponechává. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx látka. Po xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx částech v průběhu xxxxxx doby, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx použita xxxx výchozí, se xxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx fixních xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhynutí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx, který xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky dodržet, xx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze 1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XX xx doby, xxx xxxx xxxxxxx xxxx globálně harmonizovaný xxxxxx (XXX).
Xxxxx dostupné xxxxxxxxx naznačují, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx nepravděpodobná, xx xxxxx provést xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx o látce, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dávku 300 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí xx době nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Podání xxxxx xxxxx bude odloženo, xxxxx nebude jisté, xx xxxxxxx, jimž xxxx podána předchozí xxxxx, xxxxxxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx dodatek 2). S ohledem na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2 000–5 000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx pouze xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávek. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, směsích xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx, xx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, kdy xxxxxxxx jen málo xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, že zkoušený xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx provedena xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxx provést xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx jeden xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx úmrtnost vyvolaná xxxxxxxxx látkou, budou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx dávky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 hodin, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx prvním 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14 dnů kromě xxxxxxx, kdy xx xxxxx zvířata xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxx xx zjištěn jejich xxxx. Doba xxxxxxxxxx xx však neměla xxx stanovena pevně. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxx xxxxxx xxxxxxx a délky xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx každé xxxxx jednotlivě.
Další pozorování xxxxx nutná, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx na xxxx, na srsti, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx třesu, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxx z humánních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx úhyn, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx týdně poté. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx těch, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx dodržování pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx R., Xöxxx-Xxxxx Xx. Xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Toxicol. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
|
2) |
Xxxx X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx U. and Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
|
3) |
Xxxxxx W., Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Oral). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
|
4) |
Xxxxxx X., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
|
5) |
Xxxxxx W., and Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Acute Xxxxxxxx Class Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
|
6) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Xxxx R. and Xxxxxx D. (1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study xx xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx to xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
|
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx W. and Kayser X.&xxxx;(1994). Xxx International Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
|
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx. |
|
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx xxx Assessment X&xxxx;19. |
|
10) |
XXXX (1998) Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx And Environmental Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as endorsed xx the 28xx Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
11) |
Xxxxxxx R L, Cotruvo, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Myers X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Procedures. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
|
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Chap. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Irritancy. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxxx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Ltd., New Xxxx, USA. |
DODATEK 1
POSTUP, XXXXX MÁ XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx.
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je 5&xxxx;xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300 mg xx xx tělesné xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka je: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx naznačenými xxxxxxx v závislosti na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 5&xxxx;XX NA XX XXXXXXX HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2 000 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 nebo LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Zkoušenou xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx; 5 000 mg/kg v těchto xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5):
|
x) |
xxxxx xx xx této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinků xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx měřením údajů xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx odůvodněno x
|
XXXXXXXX V DÁVKÁCH XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dodržování xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx zvažovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx výsledky takové xxxxxxx xxxx přímý xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxxxx xx, xx xxxxxxx XX50 přesáhne 5 000 mg/kg. Xxxxx uhynou xxx xxxxxxx, pokračuje se xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX ZKOUŠENÍ X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, teplotě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Několik xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
Je třeba xxxxxxx utratit zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx podávat xxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx látky.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx před xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, v jakých xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx typ používaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx podrobit xxxxxxx xxxxxxxxxx expozici.
Pevné zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx velikosti.
Je-li xx nezbytné, xxxxx xx ke zkoušené xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx pro usnadnění xxxxxxxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx možno použít xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxxxx (xxx samic x&xxxx;xxx samců). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí.
Poznámka: Xxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, než xxxx hlodavci, xxx xx se xxxxxx xxxxx počet xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx dávky zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx expozičních xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx x&xxxx;5 samců x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx po čtyři xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx maximálně xxxxxxxxxxxx koncentracím tam, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, vlastností xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx by xxxx být čtyři xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx celkový „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířaty xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx nejméně 14 xxx. Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx stanovena pevně. Xxxx by xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxxxxxx xxxxxx a délky xxxx xxxxxxxx; může tedy xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx v určené komoře xx dobu čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx krátce. Xxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% a 70 %, ale x&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxx být xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Udržování xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Během xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozičních xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz komory xx měly být xxxxxx, xxx bylo xxxxx udržovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx se měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx během xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx o vysoké xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxx úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx kolísání. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx to xxxxx (xxxxxxx jednou xxx každou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; záznamy xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx kůži, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, tremoru, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají xx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxx dýchacího xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx shrnou do xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx uvede počet xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx xxxxx den. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn tělesné xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
zkušební podmínky: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx použita. Xxxx by xxx xxxxxxx přístroje xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx by xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx rozptylu (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a měla xx zahrnovat xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx děleno objemem xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx zóně; |
|
f) |
hmotnostní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx průměru (MMAD) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka(GSD); |
|
g) |
doba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).
B.3 AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx skupině jedna xxxxxx xxxxx. Následně xx xxxxxxxx a zaznamenávají xxxxxx a případy uhynutí. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; nesmějí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx způsobují zřetelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx holení xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx, což xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nejméně 10 % xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx se bere x&xxxx;xxxxx xxxx vliv xx průnik xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou být xxxxxxx dospělí potkani xxxx králíci. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx pohlaví. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx z pohlaví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zvířata tohoto xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Používají-li xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Počet xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Získaná xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx pro sestrojení xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to možné, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxx provést xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pěti samců x&xxxx;xxxx samic, x&xxxx;xx xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, je třeba xxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxxxx xxxxxxxxx vývoje x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, která xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx xxxxxx menší; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx by se xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx dobu 24 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx, xxx se xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly a aby xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx doporučit.
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx dne xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx jednou každý xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx klinická xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či utracením xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xx látka xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx nejsou zvířata xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být odůvodněno xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxx. Pokud je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zvířata pohlaví, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx výrazně citlivější, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx zkušební skupinu xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxx uhynutí jednotlivých xxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krátce xxxx aplikací zkoušené xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx jeden xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx zahrnovat také xxxxx, pokud existuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx změn chování, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx očištění xxxx a typu obvazu: xxxxxxxxx xxxx neokluzivní), |
|
— |
úrovně xxxxx (včetně xxxxxxxx, xxxxx xx použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, jimž xxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávky, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxxx (xx. počet xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx uhynutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, důvody x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx utracení xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx provedena úplná xxxxxx, x&xxxx;xx pro 14xxxxx xxxxxxxxxx (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx jej xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx umožňuje, |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx všech xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx vlivu, xxxxx xx mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnotu XX50), |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx existujících xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx doporučení, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx popsané zkoušky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx vivo xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx metody postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx popsána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx aplikování postupná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx by xx xxxxxxx xx xxxx neměly xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx potenciální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Takové xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, údaje xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx xxxxxxxxxx látky (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (4, 5, 5x). Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx důkazy z jiných xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx dva xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejíž xxxxxxxx je provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx strategie xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxx xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. U nových xxxxx xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx není x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů, xx xx měla xxxx strategie xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx (viz xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxx xxxx na xxxx xx 4 hodin xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx by se xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx být xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx neexponované kůže xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx by měla xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Kritéria pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířat
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx mladá dospělá xxxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxx xx mělo xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava zvířat
Asi 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, aby se xxxx xxxxxxxxxx. Smějí xx použít xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx kůží.
Některé xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx husté xxxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx neměla.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx by xxxx xxx chována xxxxxxxxxx. Xxxxxxx v místnosti xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx u králíků xxx 20&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx plochu xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx přímá xxxxxxxx není xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nanést xx xxxxxx mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx plátek xxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxxx obvazem. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx, xxx by být xx xxxx připevněn xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na kůži. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxx dostalo x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx zkouškách xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx co nejmenším xxxxxxxxx vody (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jiným vhodným xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xxx xx xxx potenciální xxxx vehikula xx xxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx na kůži xxxxx minimální.
Po uplynutí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxx vodou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podezření, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxx postup xx x&xxxx;xxxxxxx se strategií xxxxxxxxxx zkoušení (xxx xxxxxxx 1).
Pokud byla xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx leptavá, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. U většiny látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx v těch xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx nedostatku důkazů xxxxxxxxxx za nezbytné xxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provedeny zkoušky xx xxxxxxxxx podle xxxxxx postupu: xxxxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx odstraní xx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxx pozorována xxxxxxx xxxxx reakce, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužit xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx odstraní, x&xxxx;xxxxxxxxx se odezva.
Pokud xx xx některé xx xxx následných xxxxxxx pozorován leptavý xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, zvíře xx xxxxxxxx xx xxxx 14 dnů, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že vyvolá xxxxxxx účinky, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx na xxxxx hodiny.
1.4.2.4 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx s dalšími xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s jednou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Pokud xx xxxxx počáteční xxxxxxx pozorován xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx zvířat xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx nebo třem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxx se projeví xxxxxx reakce, není xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx studie by xxxx být dostatečně xxxxxx, xxx xxxx xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx ukončena xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx utrpení. Za xxxxxx xxxxxx vratnosti xxxxxx xx se xxxxxxx měla xxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxxxx náplastí. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončí.
1.4.2.6 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx zvířata se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a edému, xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx 60 min x&xxxx;xxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx náplasti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetří xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedené tabulce. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xx 72 xxxxxxxx xxxxx označit za xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 14.&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx vratnosti xxxxxx. Xxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zváží xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx xxxxxxxxxxxx subjektivní. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx práci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování (xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx ilustrované xxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx zpracovávat všechny xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx zhodnotí ve xxxxxxx s povahou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, neboť xx xxxxxxx také xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx studie.
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx kožních xxxx. Pokud xx xxxxxxxx čtrnáctidenní doby xxxxxxxxxx přetrvávají xxxxxx xxxx alopecie (na xxxxxxx xxxxx), hyperkeratóza, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušená látka xx dráždivou.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předchozích xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Vehikulum:
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, M.D., Xxxxxxx, X.X., Chamberlain, X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Fentem, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Livingston, D.J., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) The Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches for Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Balls, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx No. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Toxicology Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, M. (1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, as xxxxxxxx xx the 28xx Joint Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment xxx Xxx xx Clinical Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. OECD Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Series xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
|
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). United Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX REAKCÍ
Tvorba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
Xxxxx erytém |
0 |
|
Velmi xxxxx erytém (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx erytém |
2 |
|
Mírný xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
|
Xxxxx xxxxxx (silné xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxx xxxx (xxxxxx jsou patrné, xxxxxx xx ohraničena xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
|
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
|
Xxxxxxx edém (xxxxxxx xxxx xxx 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx přesahující hranice xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze provést xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx zvířaty je xxxxxxxx vyhýbat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx by xx xxxx zhodnotit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx látky podle xxxx schopnosti vyvolávat xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx laboratorních zvířatech. Xxxxx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx rozhodne o tom, xxx xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx studie xxxx xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, doporučuje xx využít xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k získání xxxxxxx údajů, které xxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx příloze xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxx xxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxxxxx i etický xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx a shrnuje xxxxxxx, xxxxx by před xxxxxxxxx takové zkoušky xxxx xxx zváženy. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx k vytváření xxxxxxxxxxxx xxxxx o látkách, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx studie, nebo x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx zahájením zkoušek x&xxxx;xxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek) se xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxx o nutnosti xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xxxxxx obdob xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xx xxx xxxxx na již xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx by se xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka a zvířata (xxxx&xxxx;1). Nejprve je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x/xxxx údaje o zkouškách xx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údajů xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx známy, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jednoznačné xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx a biologickou xxxxxxxxx (XXX) (krok 2). Vezmou xx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxx strukturně příbuzných xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx člověka x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyvolá stejné xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nutné xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx strukturně příbuzných xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxx být použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická reaktivita (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít silné xxxxxx účinky. Xxxxx xx leptavé účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx také vzít x&xxxx;xxxxx kyselou/alkalickou rezervu (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxx předpoklad xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). Xxxxx se xxxxx, xx chemická látka xx xxx podání xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx obvykle nanáší, xx mohlo přesáhnout xxxxxx toxickou xxxxx x&xxxx;xxx za xxxxxxxx xxxxxxx nebo značné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v předchozích xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Např. zaznamenané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mohlo být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx než králík x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se může xx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (xxxx.&xxxx;xxxxxx látek určených xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Avšak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx navržené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx negativní xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx ze xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (6, 7), xxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx takové látky xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení in vivo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx průkaznosti výsledku, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx s počáteční xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naznačují, xx látka má xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx xxxx negativní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx během počáteční xxxxxxx pozorován xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. Held xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
|
2) |
OECD (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Human Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chemical Substances, xx xxxxxxxx by xxx 28th Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, A.P., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Esdaile X.X., Xxxxxxx M. (1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx, W.M.H. (1988). Classification xx Corrosive or Xxxxxxxx to Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxic Xx Vitro, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
|
5) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, E., Maibach, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Xxxxx Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Skin Xxxxxxxxxx, xx: Francis X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
|
6) |
Zkušební xxxxxx X.40. |
|
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, s. 483–524. |
Obrázek
STRATEGIE XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx věnována možným xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx s cílem vyhnout xx nadbytečným zkouškám xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zásadu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx před provedením xxxxxxx zkoušky akutních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx vivo xxxx vypracována xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxx, doporučuje se xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (2, 3). Strategie xxxxxxxx zahrnuje provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze k této xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx zvažováním xxxxxx xxxxx xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči.
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx se ke xxxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx x/xxxx laboratorních xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx jedné nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kyselost xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxxx nebo ex xxxx (6, 6a). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx vypracovány xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx zvážením použití xxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s metodou xxxxxxxx X.4 (7). Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo omezit xxxxxxx xxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx na oči x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx účinky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx, xxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx validovaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, je uvedena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx níž xxx xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx se xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxx strategie xxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx: vyvolání xxxx v oku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přední povrch xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx na xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx xxx zkoušena, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx neexponované xxx xxxxxx xxxx kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx intervalech xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxx se xxxx xxxx účinky na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxx dostatečně xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování o utracení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx zvířetem je xxxxx xxxxxxx, používají xx zdravá mladá xxxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx je třeba xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx provede xxxxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxx xxx, oční xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, kromě doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vaku xxxxxxx oka tak, xx se spodní xxxxx lehce xxxxxxxxx xx oční xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx na jednu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx oko, do xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx látek (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx v případě xxxxxxx xxx vypláchnout.
Použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx satelitní xxxxxxx nezbytná, použijí xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxx, objem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx látky přímo xx oka xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx xxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pevných xxxxx
Xxx xxxxxxxx pevných xxxxx, xxxx a látek xxxxxxxxxxxx částice xx xxxxxxx xxxxx 0,1 ml xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx fyziologickým xxxxxxxx xxxx destilovanou vodou.
1.4.2.3.3 Zkoušení xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx oka se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v rozstřikovačích nebo xxxxxxxxxx do xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v aerosolové xxxxxxx xxx tlakem, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx se může xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k poškození xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx „mechanického“ xxxxxxxxx xxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky: xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx papír xxxxxxx o velikosti králičího xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx papíru xx xxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a po jejím xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxx zvířeti)
Jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx in vivo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na oči xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx neprovádí.
1.4.2.5 Lokální xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx, xxxx pokud xxxxxxxxx zkoušky ukazují, xx se objeví xxxxxxxxx reakce, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít lokální xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx třeba pečlivě xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxx. Podobně xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx oko.
1.4.2.6 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx&xxxx;xxxx xx dalších xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx počáteční xxxxxxx pozorován značný xxxxxxxx účinek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx silný (xxxxxxxx) účinek v potvrzující xxxxxxx, doporučuje se xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx jednom xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dráždivých reakcí xxxx případně nutné xxxxxx xxxxx zvířata.
1.4.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx dostatečně xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx vykazuje přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx utrpení (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx xx měla x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx po xxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx zkoušení na xxxxxxxxx xxxxxxxx déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx známkami xxxxxxxxxxxxxxx utrpení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx instilaci x&xxxx;xxxxx xxxxx lézím: perforace xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; krev x&xxxx;xxxxxx xxxxxx oční; xxxxx xxxxxxx stupně 4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx spojivkové membrány; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxx nekrotické xxxxx. Xxxxx postup xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, u nichž xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx dříve než 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx s mírnými xx xxxxxxxxx lézemi xx xxxxxxxx, dokud léze xxxxxxxx, xxxx xx 21&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx studie xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx reakce xxx (xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx také xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx (xxxx. panus, zbarvení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx reakcí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, ruční štěrbinové xxxxx, xxxxxx mikroskopu xxxx xxxxxx vhodných xxxxxxxx. Xx zaznamenání xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx subjektivní. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratořím x&xxxx;xxx, xxxxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stupněm xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx pokusů, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých účinků xx xxx laboratorních xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx míře. Albín xxxxxxx xx ve xxxxxxx případů xx xxxxxxxx a leptavé xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sekundární infekce.
4. LITERATURA
|
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Combes, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, J.H., Gerner, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Use xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. XXXXX Workshop Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
de Silva, X., Xxxxxx, X., Xxxx, N., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Dossou, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Spielmann, X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Strategies. Xxxx Chem. Xxxxxxx 35, 159–164. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, M.J., Xxxxxx, X.X., Worth X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing on Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Irritation Potential xx Solutions Prepared xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Botham, X.X., Curren, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and evaluation xx the Management Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé/leptavé účinky xx kůži. |
|
8) |
OECD (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Validation and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx endorsed xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Xxxxx xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Publications. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx No. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
STUPNICE XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (vyšetří xx xxxxxxx zakalené xxxxxxx)&xxxx;(1)
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jiné xxx xxxxx zastření xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
|
Xxxxxx identifikovatelná xxxxxxxxx xxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxx zastřené … |
2 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxxx neprůhlednost xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, xxxxxxx překrvení xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při zánětu; xxxxxxx reaguje xx xxxxxx (zpožděná reakce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx) … |
1 |
|
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo bez xxxxxx na xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx spojivce, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxx krevní xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
|
Difúzní, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx nesnadno xxxxxxxxxxxx … |
2 |
|
Xxxxxxx xxxxx rudá xxxxx … |
3 |
Maximálně xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (týká se xxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
|
Xxxxxx otok, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx víček … |
2 |
|
Xxxx způsobující uzavření xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx na polovinu … |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx se zvířaty xx důležité xxxxxxx xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků látky xx xxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Může již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle jejích xxxxxxxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx provádět xxxxxxxx in vivo, xxxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxxx závažné reakce.
Doporučuje xx, aby se xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xxxxx xx xxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx by xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, jiné xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx získat relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k získání xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx a Pracovní skupiny xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nejlepší xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx před zvažováním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na oči x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o látkách, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx další studie, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxx. Součástí xxxx xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxx validovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx xxxx metodou xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX KROCÍCH
Před zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx provést xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx hodnota xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rozhodnutí založeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx rozhodnutí se xxxxxxxx. Zvláštní xxxxx xxxx kladen xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a zvířata x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx měly provádět xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zkoušení patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx údajů o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxx. klinické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, záznamy subjektů xxxxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx z očních xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxxx informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na oči. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx lidech x/xxxx xx zvířatech xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na oči xxxx xxxxx, se xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx platí xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx; xxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx. Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx studiích získány xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx v očních studiích xx&xxxx;xxxx xxxx nezkoušejí.
Analýza xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje o účincích xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx naznačující, že xxxx xxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx na xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx vyvolá xxxxxx xxxxxx. V takových xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí nezakládají xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (krok 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinky xxxxx xx oči xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx látka xxxxxx xxxx leptavé xxxxxx xx xxx, xxxx xxxxx předpoklad potvrdit xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cestou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx podání dermální xxxxxx vysoce toxická, xxxx xxxxx zkoušet xx xx xxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx existovat xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx látka xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vykazovat xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx. Takové xxxxx xxx také xxxx x&xxxx;xxxxx mezi xxxxx&xxxx;2 a 3.
Výsledky xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (kroky 5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxx nebo xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx takové látky xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx k dispozici, xxxxx&xxxx;5 a 6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Pokud xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in vivo. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx informace nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx závěru. Xxxx xxxxxxx in vivo by xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx počáteční xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx leptavé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neodhalí, provede xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dvou dalších xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, A.P. and Fentem X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. ATLA 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
5) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Classification xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx at x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Toxicol. 12, 227–231. |
|
7) |
Xxxxxx, J.H., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Earl, L.K., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx zkušební xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xx xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx identifikovala všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx fyzikální xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxx vyvinuty xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stav xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx adjuvantů.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidskou xxxx xxx metody xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx dává xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) je velmi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx XXXX upřednostňovanou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xx přednost Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxx uvedeno xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx zkouška. Xxxx metody xxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odborně odůvodněné.
Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx screeningové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx zkoušku xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx taková xxxxxxx xxxxxxxxx výsledek, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) je imunologicky xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxx xx látku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, otoky, xxxxxxx, xxxxxxxx, bulami nebo xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx být zjištěno xxxxx zarudnutí kůže xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx indukční xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx rozvinout stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx dříve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx indukčním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx a spolehlivost xxxxxxx zkušební metody xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinky xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mírné/střední xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% reakci xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% reakci xxx xxxxxx bez xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
Xxxxx CAS |
Čísla XXXXXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Obecné názvy |
|
101-86-0 |
202-983-3 |
α-hexylcinnamaldehyd |
α-hexylcinnamaldehyd |
|
149-30-4 |
205-736-8 |
2sulfanylbenzothiazol |
kaptax |
|
94-09-7 |
202-303-5 |
benzokain |
nordkain |
Za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx při dostatečném xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (indukční xxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxx 10 až 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx kterého se xxxx xxxxxxxxx imunitní xxxxxx, je zvířatům xxxxxxxxxx provokační xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx provokační xxxxxxxx xx porovnáván x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx za nezbytné xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat a zvířata xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata se xxxxx před zahájením xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx i samice. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx z 5 zvířat. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx morčat x&xxxx;xxxx možné dojít x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka senzibilizující, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech, xxx xxx xxxxxxx xxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx indukční xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx, xxx ji xxxxxxx systémově xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx nejvyšší koncentrací xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx expozici by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx třech zvířatech. Xxx tento xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx kompletní adjuvans (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o objemu 0,1 ml xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx s vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená látka xx zvolené koncentraci xxxxxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 se xxxxx rozpustné xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx fázi. Látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx smísením s vodnou xxxx suspendují x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx jako koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 se xxxxxxxx blízko xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx směrem xx kaudální xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx subkutánních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat.
Injekce 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula se xxxxx XXX a vody xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Přibližně xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx opět zbaví xxxxx. Filtrační xxxxx (2 × 4 cm) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, přiloží xx na xxxxxxxx xxxxxx a udržuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního obvazu xx dobu 48 xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx. Pevné látky xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx plochu se xxxxxxxx způsobem nanese xxxxxxx vehikulum a udržuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx zvířete xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx bok xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí okluzivního xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx plocha xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxx a v případě xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx po 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamená xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx tomto pozorování xx xxxxxxx druhé xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx zaznamená xxxxxx kůže. |
Doporučuje xx xxxxxxxx pozorování „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po první xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě potřeby x&xxxx;xxxxx kontrolní skupinou. Xxxxxxxxx provokace xxxx xxx provedena také xx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx reakcí a neobvyklých xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx provedeny xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo k poškození xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx zahájením xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx albinotických xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z 20 xxxxxx a kontrolní skupina xxxxxxx x&xxxx;10 zvířat.
1.5.2.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být tou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Koncentrace použitá xxx provokační expozici xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo třech xxxxxxxxx.
Xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vodu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80 % xxxxxxxx ve vodě xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – experimentální skupina
Jeden xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Zkušební xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podle xxxxxxx aplikovány xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx přiloží xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí být xxxxxxxxx. Vhodný xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, ale měl xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6 cm2. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx se xxxxx srsti (xxxxxxxx xx ostříhá). Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xx dobu 6 xxxxx udržuje xx styku s kůží xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx komůrky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud je xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v den 0 xx xxxxxxx zkušební xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxx, x&xxxx;xx 6.–8. den x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx v nejvyšší xxxxxxxxxx koncentraci se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx neošetřeného xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xx xxxxxx část xxxxxxxxxxxx xxxx pokusných a kontrolních xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a hodnocení
|
— |
Přibližně 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx srsti, |
|
— |
přibližně xx třech xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx aplikaci provokačního xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamenají xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx po 30hodinovém xxxxxxxxxx (přibližně 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pozorování „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx je xx xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx provokaci, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxxx. Opakovaná xxxxxxxxx xxxx xxx provedena xxxx xx původní xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx nejasných reakcí xxxxx xxx provedeny xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx se shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx morčatech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx informací o postupu.
Protokol x&xxxx;xxxxxxx (XXXX x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx viditelná změna
1 = slabé nebo xxxxxxxx zarudnutí xxxx
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zduření xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx zvířat; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx úroveň xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pozorují, aby xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky; důraz xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx nezbytné xxxxx xxxxxx zkoumání xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx imunologické xxxxxx a toxicitu pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jednotlivá xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxx nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xx v pitné xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na účelu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx by xxx xxxxxx stálost xxxxxxxx xxxxx xx vehikulu.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx použít i jiného xxxxx xxxxxxxx. Použity xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx by xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů.
Na začátku xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx a neměly xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx pohlaví.
Provádí-li xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx nutno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět zvířat xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx dávky xx dobu 28 xxx a 14 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx vratnost, přetrvávání xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Používá xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupina. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx 1 000 xx xx kg tělesné xxxxxxxxx, může být xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx veškeré xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx uhynutí nebo xxxxx utrpení. Xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xxx nejnižší xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx pro xxxxxxxxx sestupných úrovní xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami a je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx velmi velké xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky neovlivňovalo xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx musí xxx specifikována. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx a alespoň xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete.
Pokud xx xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentraci (na xxxxxxx stanovení tělesné xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx použití tří xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určené xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxx xxx po xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířatům xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxx se látka xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx v jediné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx podat xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 ml xx 100 g tělesné hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx vodných roztoků, xxx xxx xxxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, aby xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, nejlépe xx stejnou dobu (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx prvním xxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx individuálního xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx mimo chovnou xxxx ve standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx xx stejnou xxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxxx definovaného ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xx usilovat x&xxxx;xx, xxx byly xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do xxxxxxx informovány. Vyšetření xx xxxx xxxx xxxx zahrnovat změny xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, nezvyklé xxxxxxx). Zaznamenávat xx xx měly změny xxxxx, xxxxxx a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx čtvrtém xxxxx podávání látky xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sluchové, xxxxxxx, proprioceptivní) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Další xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx obecný xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxx do dlouhodobé xxxxxx. Dostupnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx funkčních xxxxxxxxx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx dávky může xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx spotřeby potravy x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx měřit xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx hematologická vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx usmrcením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy za xxxxxx vyšetření hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a zejména xx xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx odebraných xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu zkoušky). Xxxx odebráním krevních xxxxxx se doporučuje xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx bez xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky na xxxxxxx xxxxx (jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx dalších xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx může za xxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx informace.
Dále je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx časově xxxxxxxxxxxx sběru: vzhled, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ovlivnit odpovídající xxxxxxxxxxx profily, včetně xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, specifických xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxx identifikovat pro xxxxx určitých skupin xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotách dostatečné, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických parametrů xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat zařazených xx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxx povrchu těla, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a břišní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx měly xxx zbaveny všech xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx hemisfér, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx naplněním xxxxxxxx xxxxxxxx a ponořením), xxxxxx a přídatné xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. děloha, xxxxxxxx), močový xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx n. tibialis), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nálezů může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Všechny xxxxxx považované za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxx dávka, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx vyšetření xx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou.
Všechny xxxxxxxxxxxxx léze xx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx mělo být xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů a dobu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinku, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx xxxx xxx zvolena xxx xxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 407.
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx par, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po 28 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx koncentraci. Xx-xx použito pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vehikulum, použije xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Přednostně xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx důvody. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů.
Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování zvířat x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx zvířat každého xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx skupina 10 kontrolních zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky). Xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 hodin, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx doba, xxxx-xx xxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx pokusy xx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx její xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, který xxxxxxxxx pokusná zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx expoziční xxxxxx pro xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx hlavy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice minimalizují xxxxxx látky jinými xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Zvířata xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx a zotavení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx dobu 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx zkouška xxxxxxxxx, xx měla xxx udržována xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx mezi 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx sloupce) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx voda.
Použijí xx xxxxxxxxx inhalační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Systém by xxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx této úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx rozsah xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx provádí nejméně xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx u každé experimentální xxxxxxx xxxxxx týdně; |
|
c) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; záznamy xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxx a zaznamenávají se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, a rovněž změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden xx xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx každý týden xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx satelitních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx u všech xxxxxx, včetně kontrolních, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve, |
|
ii) |
klinické biochemické xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx jater a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, glukosy xx lačno, analýza xxxxxx, hormonů, acidobasické xxxxxxxxx, methemoglobinu, aktivity xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.3.1 Pitva
U všech zvířat xxxxxxxxx xx studii xx provede xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (dýchací xxxxxx, xxxxx, ledviny, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Plíce xx třeba xxxxxxx xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodným xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž se xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky a počet xxxxxx, xxxxx vykazují xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx odpadního vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx použita. Xxxxxx se zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o expozici Měly by xxx zpracovány do xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví a koncentrace, |
|
— |
den xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, že xxxxxxx přežila až xx dne utracení, |
|
— |
popis xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, úroveň, xxx xxxxx xxxxxxxxx k účinkům, |
|
— |
doba xxxxxxxxxx každého neobvyklého xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické zpracování xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx a výsledky, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx dobu 28 xxx nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx aplikace se xxxxxxx denně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx zvířata chována x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Ostříhání xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání nebo xxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxx styk x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx použiti dospělí xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx použití xxxx xxx zdůvodněno.
Na xxxxxxx zkoušky by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx pohlaví zvlášť) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx exponovat xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxx xx nejméně xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xx-xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx den přibližně xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx každých čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx konstantní vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx, aplikuje xx xx kontrolní skupinu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx množství, xxxx xx skupině, xxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uhynutí, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx xx neměla xxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx u vysoké xxxxxx xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx expozici xxxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení potřebné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx xxxxx nejlépe 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro následná xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx by měla xxx nejméně xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx by xx xxxx xxxx xxxxxx xx nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx překryje, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx nepožila. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx alternativní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny funkce xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx ke ztrátám, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Po xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx přeživší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx trápí xxxx xxxx bolestí, xx xxxxx vyřadí, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxx, provedou tato xxxxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření: stanovit xxxxxxx hematokrit, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxxx, xxxxxxx a diferenciální xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve; |
|
2) |
klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), močovinový xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx a celkové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx, xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Alespoň játra, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx xx sekci xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, tj. normální x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, srdce a cílové xxxxxx (xxxxxx s lézemi xxxx xxxxxxx velikosti), xx xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx léze.
Všechny výsledky xx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx uznanou xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.), |
|
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx přežila xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 473 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx v kultivovaných xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx se xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromozomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx není xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx rutinně xxxxxxxxx. Chromozomové mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxx xxxx způsobující změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat.
Ke zkoušce xx chromozomové xxxxxxx xx vitro mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx linie, buněčné xxxxx xxxx primární xxxxxxx xxxxxxx. Použité xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře, stálosti xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx třeba se xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx dojít xxxxxx xX, osmolality xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Tato xxxxxxx xx používá xx xxxxxxxx možných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mezi touto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx chromozomu v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx následuje xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx šířka xxxxx xxxxxxxxxx a s minimální xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx, xxxxx xx nacházejí v metafázi, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx populace.
Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury chromozomů xxx buněčném dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromozomální xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, a to s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xx buněčných xxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx se sklidí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxx buněčné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx čínského, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx jiných savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx nádoby, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx počtu chromozomů x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx použity. Xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx z kmenových kultur, xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v takové xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev ošetřená xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx probandů se xxxxxxx xx kultivačního xxxxx xxxxxxxxxxxx mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to s vhodnou xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) připravená z jater xxxxxxxx zpracovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 a 12).
Postmitochondriální frakce xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být vhodné xxxxxx více než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx použitých xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly být xxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx přidány xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx s přežitím buněk x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx rozpouštědla neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulového xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití vhodných xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx index. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou, xxx obvykle xxxxxxx, xx xx se xxxxxxxxxxx neměly xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně xx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50 %). Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx měřítkem xxxxxxxxxxxxx xxxx cytostatických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx době, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx být jiné xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx průměrná generační xxxx (XXX), xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotu, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx xxxx mít za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 M, podle xxxx, která z nich xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xx jejich rozpustnost, xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx mezí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx konci xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech (xxxx. projeví-li xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx v průběhu expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, séra X9 xxx. Nerozpustnost lze xxxxxxx vizuálně. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx kontrole xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou aktivací |
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx mělo být xxxxx xxxxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující xxxxx xx vystaví zkoušené xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bez xxxx. Expozice xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx xx mitogenní xxxxxxxxx.
|
1.4.3.2 |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použity duplicitní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx doporučuje u kultur xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx duplicitními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx experimentu xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx bez xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, a měly by xxx xxxxxxxx po xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu (12). Jestliže xxxxx xxxxxx dává xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx s aktivací, xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment xxx xxxxxxxx s nepřetržitou xxxxxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx detekovat xxx dobách xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx aktivaci xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxx zdůvodnění.
1.4.3.4 Příprava preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx sklizením přidá Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx přípravu preparátů xxx xxxxxxx chromozomů xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx sklízí a zpracovává xxxxxx. Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly být xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx dochází xx xxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx ztrátě xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx xxxxxxx typy xxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kultury. Tento xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx zkoušky detekovat xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Experimentální xxxxxxxxx xx buňka x&xxxx;xxxx xx tedy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buněk xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (aberacemi) vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kultury xx xxxx být xxxxxxx xxxxx typy strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx zaznamenávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, ale xxxxxxxxxx se xx xxxxxxx četnosti xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx provedena xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx a negativních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Změna xxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx pozitivního výsledku xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mitotické procesy x&xxxx;xxxxxxxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nárůst xxxxx xxxxx s endoreduplikovanými chromozomy xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx potlačit xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu (17, 18).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx kritéria, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx znamenají, že xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických buňkách xxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Negativní výsledky xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx savců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Evans, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Chemical xxxxxxxx, Principles and Xxxxxxx for xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, A. (ed) Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx xxx Xxxxxx, x.&xxxx;1–29. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Sofuni, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Chromosomal Aberration Xxxx Xxxxx Chinese Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx xx., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, 427–432. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, C., Colman, X., Xxxxx, B., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Nakamura, X., Xxxxx, X., Duk, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Xxxxxxxx, G. and Xxxxxx, E. (1978). Chromosome xxxxxxxxxx and sister xxxxxxxxx xxxxxxxxx in Xxxxxxx hamster xxxxx xxxxx: Evaluation xx 108 xxxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
|
4) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Task Xxxxx 9. Mutation Xxx,. 257, 147–204. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Nagaki, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Okumura, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx low xX xx Various Cultured Xxxxxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
|
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Mutagens with xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
|
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
|
8) |
Natarajan, A.T., Xxxxx, A.D., xxx Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DMN) in XXX Cells in xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 37, 83–90. |
|
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx S9 Xxx Xx Vitro. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Report xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
11) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Fouts, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Philpot, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
12) |
Galloway, X.X., Xxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Ivett, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Morita, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Group xx xx Xx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.A., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Chanter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, B. (1989). Xxxxxxxx xx Xxxx from Xx Vitro Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Mutagenicity Xxxx Xxxx. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
|
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Necessary xxx In Xxxxx Xxxxxxxxxx Aberration Assays xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
|
15) |
Xxxxx, D.F., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Mutation Assay: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, R.R., Xxxxx, D.L., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Agents. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
16) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx on Collagen Xxxx for Detecting Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
|
18) |
Huang, X., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Chinese xxxxxxx xxxxx. Cancer Xxx., 43, 1362–1364. |
B.11 MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx schopnost indukovat xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx vyskytují. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmíněných chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících nádory, xxxx podíl xx xxxxxxx rakoviny u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx xxxx rutinně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx v této xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxx izolují x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx druhy x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou u různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinků zjištěných xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostanou xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx jednoho xxxxxxxxxx a s minimální odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (n) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx buněčném xxxxxx ve stadiu xxxxxxxx; jeví se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném okamžiku xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx zastavující metafázi (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). Z buněk xxxxxx xxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxx xx používán potkan, xxx x&xxxx;xxxxxx čínský, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx pohlaví překročit ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx obecného úvodu x&xxxx;xxxxx B, přičemž xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Jsou-li xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jiným způsobem xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxx xx xxx xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx. Provádí-li se xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx analyzovatelných xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozice, jež xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx například u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Zkoušené xxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx odebrány xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx odběr xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu (xxxx trvá obvykle 12–18 xxxxx). Poněvadž xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx vliv na xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx po 24 hodinách xx xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx délky xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podá xxxxxx dávka látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx doba xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx odeberou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx provedena xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se použijí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx první odběr xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx bude xxxxxxx xxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx stejném xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nízkých xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách, které xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx dávkou xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx aplikaci xx xxxxxxx xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, než je xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx úrovních xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx po xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Buňky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx exponovaných zvířat (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buněk xx jedno zvíře.
U každého xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx. Tento xxxxx lze xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx ztrátě chromozomů x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx každé zvíře xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx aberací xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx uvedeny xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx odděleně x&xxxx;xxxxxxx xx, ale nezahrnují xx xx xxxxxxx xxxxxxxx aberací. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx skupinu s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (6). Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx pozitivní odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx schopnost xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx sporné bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Cytogenetic Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Eds). XXX Xxxxx, Oxford, Xxxxxxxxxx X.X., s. 275–306. |
|
2) |
Preston, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., XxXxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Analysis xx Xxxxxxxxxx Aberrations xx Xxxx Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 189, 157–165. |
|
3) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxxx, X.X., Bootman, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Hayashi, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X., Holden, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Oleson Xx., F.B., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxx, F., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx the Xxxxxxx Xxxxx xx the xx Xxxx Mammalian Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
|
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx British Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx setting xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, X., Ferguson, X., Richold, X., Xxxxxxxx, D.G. and Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: XXXXX Sub-Committee on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Xx.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
|
7) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Chinese xxxxxxx cells during xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Mutation Xxx. 119, 403–413. |
|
8) |
Xxxxx, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx cells. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx replikou metody XXXX TG 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu, xxxxx xx indukováno xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně a/nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx testu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx identifikovat látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx tvorba mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mění xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, hlavní xxxxx xx vypuzeno x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx mohou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mikrojader xx x&xxxx;xxxxxx buňkách xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx používána xxxxxx xxxx hlodavců, xxxxxxxx xxxx tkáň xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyty. Xxxxxxxxx nezralých (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx s mikrojádry v periferní xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, nebo xxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx rozlišit xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (kinetochorní) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx zejména xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Počet xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojade in xxxx xx zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx faktory xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx se xxxxx xxxxx u různých xxxxx x&xxxx;xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx metabolity xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx použít.
Viz také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): oblast (xxxxxxx) chromozomu, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) se xxxxx xxxxxx buněk připojí xxxxxx vřeténko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pohyb dceřiných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dceřiných xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jader a vedle xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx se (lagging) xxxxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxxxx chromozomy.
Normochromatický xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxx xx vývojovém xxxxxxxxxx, xxxxx ještě obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů xxxxxxxx selektivním xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxx použití xxxxxx xxxxx xx zvířata xx vhodném okamžiku xx expozici usmrtí, xxxxxxx se xxxxxx xxxx, připraví se xxxxxxxxx a obarví xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx použití xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xx vhodném xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx, rozetřením xx xxxxxxxx preparát x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Při xxxxxxxx s periferní xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx expozicí a sklizením xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx doba. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Při xxxxxxx xxxxxx dřeně xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx potkan, ačkoli xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx periferní xxxx xx doporučuje xxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty s mikrojádry, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Použijí xx xxxxx zdravá xxxxxxx zvířata běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx mít xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx měly být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxx negativní xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx nejvhodnějším xxxxxxxxx xxxx prvního odběru. Xxxxx xxxx by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, neexistují-li dosud xxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx periferní krve xxxx xxx jako xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx očekává.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx se musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat pro xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem a za xxxxxxx stejného způsobu xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx provedena xx xxxxxxx odpovídajícího xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze doporučit xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx ze studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx prokázána xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx také xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx více xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx objemů xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vzorky xxxxxx xxxxx xx odeberou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xx aplikaci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx odstupem xxxx xxxxxx. Odběr xxxxx xxx 24 hodin xx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx první odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx prvním xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxx, xxxx další xxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx (např. dvě xxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx xx být xxxxxx při xxxxxxx xxxxxx dřeně xxxxxxxx xxxxxx po 18 xx 24 hodinách xx poslední aplikaci x&xxxx;xxx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 36 xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx (12). |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jiné xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných dostupných xxxxx studie pro xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx pro první xxxxx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, když xxxx použita xxxxx xxxxxxxx dávka. Nejvyšší xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx dávky xx vedly při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx toxicity (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se úplná xxxxxx xx třemi xxxxxxxx dávky za xxxxxxxxx. U déle xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx než 14denní xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx kanylou, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx injekčně, závisí xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava kostní xxxxx xxxx krve
Buňky xxxxxx dřeně xx xxxxxxx xxxxxxxxx z femuru xxxx xxxxx xxxxx xx usmrcení. Buňky xx xxxxxxxx z femuru xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx preparují x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx buňky xx xxxxx supravitálně obarví (8, 9, 10), xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a poté xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx specifického pro XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) nebo Xxxxxxx 33258 a pyronin-Y (15)) xx xxx vyhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Přídavné systémy (xxxx. celulosová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx funkčnost xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) xxxxxxxx erytrocytů, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx alespoň 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader v nezralých xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx neměl být xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů xxxxx xxx 20 % xxxxxxxxx hodnoty. Jestliže xxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx déle, lze xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 zralých erytrocytů xx jedno xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvíře xx měl být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů. Xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxx analýzu xxxxx xxx obě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. nárůst počtu xxxxx s mikrojádry v závislosti xx xxxxx xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx s určitou dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních podmínek.
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx sporné xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx důsledkem chromozomového xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aparátu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měl xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, J.A. (1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Res., 18, 187–190. |
|
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Res., 31, 9–15. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, J.G. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). The Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 123: 61–118. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, D.H., Cimino, X.X., Salamone, M.F. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Xxxx Micronucleus Xxxxx xx Mammalian Xxxx Marrow and Xxxxxxxxxx Xxxxx. A report xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
|
5) |
MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Circulating Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Routine Xxxxxxxx Xxxxxxx in Mice. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, R.C. Schnell xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 555–558. |
|
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Heddle, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Margolin, X.X., Ramel, X., Xxxxxxxx, X.X., Tice, X.X., and Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Conduct xx Xxxxxxxxxxxx Assays xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Res. 189: 103–112. |
|
7) |
MacGregor, X.X., Xxxx, C.M., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xx xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Measurement xx Xxxxxx State Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
|
8) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Ishidate, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Peripheral Blood Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Acridine Xxxxxx-Xxxxxx Slides. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Group xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx with Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx of xxx 5xx Collaborative Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
|
10) |
Xxx Collaborative Xxxxx Group for xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. MMS: Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Protocol xxxxxxxxxxx xxx the xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
|
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X., Blackey, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). In Xxxx Rodent Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
|
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, generalized xxxxxxxx xxxx of 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
|
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
|
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Wehr, C.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX in Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
|
16) |
Romagna, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx xxxxxxxxx bone xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, B. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ratio xx the xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99. |
|
18) |
Xxxxxxx, M., Ashby, X., Bootman, J., Xxxxxxxx, A., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Report, Xxxx I, revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
19) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Albanese, R., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Vivo Cytogenetic Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Statistical Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. UKEMS Sub-Committee xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx aminokyselinách Xxxxxxxxxx typhimurium x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, k detekci xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx této zkoušky xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsažené v testovacích xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aminokyseliny. Xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx schopnosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mají xxxxx xx xxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx na reverzní xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxxx místech, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmenů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx o typech xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činiteli. Xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi.
Viz xxxx obecný úvod, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx v kmeni xxxxxxxxxxx aminokyseliny (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx kmen nezávislý xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx způsobují adici xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx čtecí xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx příjem, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metabolické xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx u savců. Xxxxxxx xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx o mutagenním a karcinogenním xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxxxx mutace. X&xxxx;xxxxxxxx databáze vyplývá, xx mnoho xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx mutagenní xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Příčiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ve specifické xxxxxx detekovaného konečného xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx v metabolické xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx straně xxxxxxx, xxxxx zvyšují xxxxxxxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx mutace s bakteriemi xxxxxx být xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx se předpokládá (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx replikačního xxxxxxx buněk savců (xxxx. některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a některé xxxxxxx xxxxxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xxxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx působí xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx systému a bez xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vrchním xxxxxx a ihned xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a poté xx xxxx nanesením xx xxxxxxxxx xxxx smíchá x&xxxx;xxxxxxx agarem. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xx dvou xxxx xxxxx dnech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na reverzní xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx test (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx metoda (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx plynů a par xxxx xxxxxxx (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a preinkubačních xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx přijatelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxx ní. Xxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx patří mezi xxxxx krátké xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx kovy, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx alkaloidy, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx mutagenů xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx miskový test xxxx preinkubační xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx důrazně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx xxxxxxx“ (xxxxxxxx s příklady xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx a těkavé chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx použity. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx životaschopných xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxx xxxxxxx stanovením xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx teplota xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx by xxxx být xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (TA 1535; TA 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; XX98; XX100), xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx laboratořích xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx pár xxxx XX na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidační xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Tyto látky xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), které xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pár xxxx XX. Doporučená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx:
|
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
|
— |
X. typhimurium TA1537 xxxx XX97 nebo XX97x, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx TA98, |
|
— |
S. xxxxxxxxxxx XX100 a |
|
— |
E. coli XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx WP2 xxxX (xXX101), xxxx S. typhimurium XX102. |
Xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx přidat kmen X.&xxxx;xxxx (např. E. coli XX2 xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 (pKM101)).
Měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, verifikace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxx xxxx xx xxxx být prokázána xxx xxxxxx zmrazenou xxxxxxxx kulturu (xxxxxxxx xxx kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx charakteristiky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx R-faktoru xxxxxxxx (xx. ampicilinová xxxxxxxxxx u kmenů XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (pKM101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx mutací (xx. xxx mutací x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a uvrA xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx ultrafialové xxxxxx) (2)(3). Xxxxx xx xxxx xxxxxx dávat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx očekávaných xx základě dosavadních xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx v rozmezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) a vrchní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. xx xxxxx X9. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx vhodné použít xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx a diazoniových xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být před xxxxxxxx zředěny. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9 (22). Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx nejdříve zvážit xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Zkušební xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi pro xxxxxxxx.
Xxxx být užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx bakteriálního podkladu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx exponovaných kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi xx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xx měla xxx jedna nebo xxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx, aby xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx analyzovatelných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, přičemž xxx xxxxxx experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být kmenově xxxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(xxxxxxx) xx základě typu xxxxxxxxx kmene bakterií.
Příkladem xxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou aktivací xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
|
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
|
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
|
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolou xxx metodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace:
|
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx použit xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx použití 2-aminoanthracenu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx vnější xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx látky:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Kmen |
|
azid xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
|
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
|
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 a TA97a |
|
ICR 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX a TA102 |
|
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin |
70-25-7 |
200-730-1 |
WP2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, WP2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
|
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx kontrolu mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx být xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx samotného xxxxxxxxxxxx xxxx vehikula, xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx miskové xxxxxx (1, 2, 3, 4) xxx metabolické xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx 0,5 xx metabolické xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (v rozmezí 5 xx 30&xxxx;% obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx s bakteriemi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxx zkumavky xx xxxxxxxx a přelije přes xxxxxx minimálního xxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx agar ztuhnout.
U preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povrch xxxxxxxxxxx agaru na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metabolickým xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx bakterií x&xxxx;0,5 ml xxxxx X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx xxxxx. Zkumavky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx při xxxxx xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Použití xxxx misek je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Případná ztráta xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky.
Plynné xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx být zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4 Inkubace
Všechny xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxx inkubovány xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 hodinách. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx údaji xx xxxx xxx xxxxx kolonií revertantů xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx být xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jak xx miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrola), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolou. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (neexponovanou xxxxxxxx x/xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx výsledků za xxxxxxxx, xx mělo xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx parametrů studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v kapalném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bez něho, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx počtu xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (24). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rámce. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
|
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, D., Xxxxxxx, S., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, T., Venitt, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Bacterial Xxxxxxxx Assays. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
|
4) |
Kier, X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, E.S., Brown, X.X., Simmon, V.F., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Ray V. (1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Xxxxx: A report xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
|
5) |
Yahagi, X., Xxxxxx, M., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Carcinogen Xxx Xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Cancer Xxxxxxx, 1, 91–96. |
|
6) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Shirai, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Factors Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Microbial Xxxxx. In: Xxxxx-xxxx Xxxx Systems xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx K.H. and Garner, X.X., Xxxxxxxx, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxxx, I.R., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
|
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Wolleb, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
|
9) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Bridges, X.X.&xxxx;(1976). Xxx of a simplified xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx low xxxxxx xx xxxxxxxx. Mutation Xxx., 38, 33–42. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). The Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Edition. Xx. Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Nichols, W. and Xxxxx, C., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, s. 141–161. |
|
11) |
Thompson, X.X.&xxxx;xxx Melampy, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Suspension Xxxxx for Mutagenesis xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
|
12) |
Araki, X., Xxxxxxx, T., Xxxx, X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Improved Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing xx Gaseous Xxxxxxxxx xx Xxxxx a Gas Xxxxxxxx Xxx. Mutation Xxx., 307, 335–344. |
|
13) |
Prival, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Reipert, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 136, 33–47. |
|
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, B.E., Xxxxxxx, S., Lawlor, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
|
15) |
Simmon, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.G. (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Chemicals Xxxxxxxxxx xx Drinking Xxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
|
16) |
Xxxxxx, T.J., Xxxxxxx, D.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Claxton, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Activity xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
|
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Matsumoto, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Methylazoxy Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 39, 3780–3782. |
|
18) |
Tamura, X., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: A Model xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
|
19) |
Xxxxxx, X., Naidoo, X., Wedd, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Comparison xx Salmonella xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx strains. Mutagenesis, 5, 285–291. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „In Xxxxx xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Eds. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx et xx. Elsevier, Xxxxx Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
21) |
Elliot, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
22) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
|
23) |
Claxton, X.X., Xxxxx, J., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 83–91. |
|
24) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Middleton, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Tweats, D.J. (1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx XX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Data. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX A SCREENING XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx adenin (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a selektivní xxxxxxx, jako xx xxxxxxx rezistence vůči xxxxxxxx a cykloheximidu.
V nejlépe xxxxxxxx xxxxxxxxx mutačním xxxxxxx xx xxxxxxx haploidního xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (ochre) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx bází, indukujících xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo ochre-supresorové xxxxxx. XX 185-14C xxxx rovněž xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx 3-10, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx je jediným xxxxxx využívaným kmenem X7, xxxxx je xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a kontrol xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zkoušením za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (obj.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx ethanol, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z jater hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx, tkání, postmitochondriálních xxxxxx nebo postupů xxxx xxx rovněž xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanější xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx média.
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Látky, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx s četností xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx genovými xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx xx hom 3-10 s nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1 – 5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx xxxxx na xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37 oC; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx spočítají xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mutacemi. Jestliže xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx experiment x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxx xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx médií, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx expozice, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, podle xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.16 ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX REKOMBINACI U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Mitotickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx detekovat xxxx xxxx (obecněji mezi xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nereciproční x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxx xxxxxxxxxxx homozygotních xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kmenů, xxxxxxx genová xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx prototrofních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx dvě xxxxx xxxxxxxx alely xxxxx xxxx. Nejčastěji používanými xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) BZ34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx v his 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;X5 xxxx X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx heteroalelické xxx komplementární xxxxx xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zkoušením xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx rozpustné xx vodě, xx xxxxxxx nejvýše 2 % (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx, aceton nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxxx používaným systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, upravovaná xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx diploidní xxxxx X4, X5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx kultivační xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické látky.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxx faktory, xxxxx mají být xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nejnižší koncentrace xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx než 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxx xx xxxx až 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx tvorbu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx v temnu čtyři xx xxxx xxx xxx 28 až 30&xxxx;xX. Misky použité xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx homozygotních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) na xxxxx 1–2 dny, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mitotické xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelném xxxxxxx.
Pro stanovení xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx genovou xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně xxx xxxxx xx jednu xxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx homozygocity tvořené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx misek xxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxx kolonií.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx provede v kapalném xxxxxxxxx a zahrnuje xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Výchozí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx buňkách. 1 – 5 × 107 buněk/ml xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 hodin xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx potřeby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx druhý xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx první experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx informace:
|
— |
použitý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi nebo xxxxxxxx buňky, složení xxxxx, teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx a délka xxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, statistické xxxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx xx vitro xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxx xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx xxxxx CHO, XXXXX52 a V79 xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 člověka (1). X&xxxx;xxxxxx buněčných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro thymidinkinasu (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (HPRT) x&xxxx;xxxxxxxx xanthin-guaninfosforibosyltransferasy (XPRT). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, HPRT x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx linií xxxxx nebo buněčné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx zdroje metabolické xxxxxxxx. Tento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx zkouška xxxxxxxxx, jsou karcinogeny xxxxx; mezi xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo mechanismy, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx výchozího xxxx xxxxxxxx formy, xxxxx xxxxxxxxx změnu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bází: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx nebo xxxx párů bází x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx exprese xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx vymizí x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx mutantních xxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní celkový xxxx: nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx se xxxx xxxxxx poměru xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.
Relativní xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx exprese xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxx xx konci xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k přežití kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, které v důsledku xxxxxx TK+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx rezistentní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům analogu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx produkující xxxxxxxxxxxxxx xxxx citlivé na XXX, což způsobuje xxxxxxxx buněčného metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx další buněčné xxxxxx. Mutantní buňky xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) xxxx 8xxxxxxxxxx (AG). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx analog xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx vyšetřeno xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vhodnou xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx jak s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, a subkultivovány xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování (přežití) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultur xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kultury xx udržují v růstovém xxxxx xx xxxxxxx xxxx charakteristickou xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných xxxxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx buněk xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx média xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (životaschopnost). Po xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx kolonie. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z počtu mutantních xxxxxxx v selekčním xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v médiu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx L5171Y, XXX, XXX-XX52, X79 xxxx XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx schopnost a stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a váhu. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Minimální xxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx měl xxx xxxxxxx na xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xxxxxxx pravidlem je, xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, který xx desetinásobkem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx systému, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx buněk použitých xxx zkoušce. Je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx optimální xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx exprese a schopnost xxx mutovaných, xxx xxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kultur
Buňky by xxxx xxx získávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx kultivačního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx indukujícím xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Volba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vhodné xxxxxx více než xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx xx měla xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 xxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx před xxxxxxxx xx buňky rozpuštěny xxxx suspendovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx přidány xxxxx k testovacím xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx měla xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu. Xxxx xxx odstranit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx a růstu, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou, xxx xxxx obvykle xxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx faktorem 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xx cytotoxicity, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20 % (xxx xxxxxxx 10 %) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost klonování) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Xxxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx nerozpustné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xx za tuto xxx. Měla xx xxx stanovena případná xxxxxxxxxxxxx v konečném médiu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx expozice, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx měnit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) kontroly xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx ní. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxx xxx xxxx látky:
|
Stav xxxxxxxxxxx aktivace |
Lokus |
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
Xxx vnější xxxxxxxxxxx aktivace |
HPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
TK (malé x&xxxx;xxxxx kolonie) |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
|
XPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
S vnější metabolickou xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
|
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
|
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
|
XX (xxxx a velké xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
|
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
|
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (pro xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx použity xxxx xxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx-xx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx tato referenční xxxxx rovněž xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a zpracované xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx je xxxxxx doba 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo více xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvýšen xxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx koncentrací). Měly xx být použity xxxxxxxxxx negativní kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla).
Plynné xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx exprese fenotypu xxxxxxx. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx relativního xxxxxxxxx xxxxx kultur xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nároky, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fenotypovou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mutantů (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, TK xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx xxxx kultivovány x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) xx účelem xxxxxxxxx počtu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) se započne xx xxxxx doby xxxxxxx nasazením na xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená látka xxxxxxxxx xx zkoušce X5178X XX+/–, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx zkoušená látka xx xxxxxxx X5178X XX+/– xxxxxxxxx, mělo xx být rozdělení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx studiích za xxxxxxx XX6XX+/– může xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx měly zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životaschopnosti, xxxxx kolonií a četnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxx X5178X TK+/– xx kolonie vyšetřují xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – velká xxxxxxx. Molekulární x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kolonie, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx zkoumána (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx s normálním xxxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx růstem (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození, xx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx malé xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx mutantů xxxxxxxxx xxxx kolonie xx xxxxxxx s chemickými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace (26). Xxxx xxxxxxx postižené xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tempem xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx udáno xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx jako počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. V případech, xxx xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech xxx xxx dvojznačné xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx experiment opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mutace. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, D.M., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Cold Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Mutations xx Xxxxxxx Hamster Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Thilly, W.G. (1982). Xxxxxxxx Xxxxx xx xxx Thymidine Kinase Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Lymphoblasts. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Harington-Brock, X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Differential Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxx TK xxx CHO XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
|
5) |
Xxxxx, C.S. and Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx XX52/XXXX xxx xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 223, 121–128. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Bolcsfoldi, X., Xxxxx, X.X., Moore, X., Nishi, X., Xxxxxxxxxx, Jr.L.F., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Working Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx International Xxxxxxxx on Standardisation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239. |
|
7) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204. |
|
8) |
Clive, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, K.H. (1983). Xxxxxxxx Xxxx Mutations xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx. Mutation Res., 115, 225–251. |
|
9) |
Xx, A.P., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wasson, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Guanine Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Determine the Xxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx of Xxxxx XXX xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 196, 17–36. |
|
10) |
Xx, A.P., Carver, X.X., Choy, W.N., Xxxx, A.W., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Stankowski, L.F. Jr. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx for the Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx Mutation Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Mutation Xxxxxxxxx xx xxx XX xxx XXXX Xxxx xx Human Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx are Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx the Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
|
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, K.R. and Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Analyses xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Mutation Res., 160, 133–147. |
|
13) |
Turner, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Clive, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx xxx xxx L5178Y/TK+/- – XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Handbook xx Mutagenicity Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxx York, x.&xxxx;239–268. |
|
14) |
Xxxxxx, X.X., Smith, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., McGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Mutation Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxx Evaluation of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, D.J., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;66–101. |
|
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Corti, X., Xxxxxx, X., Loprieno, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in V79 Xxxxxxx Xxxxxxx Cells xx Xxxxx-Xxxxx Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 46, 365–373. |
|
16) |
Ames, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Methods for Xxxxxxxxx Carcinogens and Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
17) |
Xxxxx, X., Johnson, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Brown X.X.X.&xxxx;(1979). Validation xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx the X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Res., 59, 61–108. |
|
18) |
Xxxxx, D.M. and Ames, X.X.&xxxx;(1983). Revised Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Xxxxxx, J.M. and Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-induced S9 xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing, xx Xxxxxx, X.X., Fouts, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
21) |
Krahn, D.F., Xxxxxx, F.C. and XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. In: Xxxx, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, K.M. (eds). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, s. 91–103. |
|
22) |
Zamora, P.O., Xxxxxx, J.M., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx Gels xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Broder, X.X., Xxxxxxx, A. and Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Locus xx Xxxxx Lymphoma Cells. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
|
24) |
Xxxxx, X.X., Clive, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Turner, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx of X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
|
25) |
Xxxxxxx, D.W., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 229, 89–102. |
|
26) |
Moore, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, C.L. (1990). Comparison xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx L5178Y/TK+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Lymphoma Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX BUŇKÁCH XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX po xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX xxxxxxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) xx XXX xxxxxxx buněk, xxxxx nejsou x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx cyklu. Inkorporace 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx kapalinovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ne xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. UDS xxxx být xxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a poté xx xxx účely xxxxxxxxx xxxxx kultivačním xxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí ovlivňovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx buněčných linií (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx potřeba xxxxxxx xxxx buněčných kultur xxx xxxxxxxxxxxxxxx a šesti xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); N-nitrosodimethylamin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx cytotoxické xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx určí xxxxxx xx případu.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. U zavedených xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém. Zavedené xxxxxxx xxxxx a lymfocyty xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Postup
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx (trypsinací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx do kultivačních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a inkubují xx xxx teplotě 37 oC.
Krátkodobé xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx umožní, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx hepatocyty xxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby.
Kultury xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Primární xxxxxxxxxx potkana
Čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxxxxxxxx xx ponoří xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx fólie), emulze xx exponuje, vyvolá, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx buněčné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxx kultury se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx UDS xx třeba 3H-TdR xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Výběr xxxx xxxxxx xxxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx hydroxymočovina x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx inhibici semikonzervativní xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx UDS xxxxxx LSC: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx do S-fáze, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem popsaným xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx DNA a rozsah xxxxxxxxxx 3H-TdR.
Použijí-li se xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx semikonzervativní replikace XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování UDS x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx nehodnotí. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 50 buněk. Xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx kódem. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx vzdálených polí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3H-TdR x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tří xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx UDS pomocí XXX xx použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX do xxxxxxxxxx a počet zrn xxxxxxxxxx mimo buněčné xxxxx xx zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx zabudování 3X-XxX xx cytoplazmy x&xxxx;xxxxx zrn v jádře xxx popsat xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX zaznamená x&xxxx;xxx/μx DNA. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hodnotou xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx buňky, hustota x&xxxx;xxxxx pasáží x&xxxx;xxxx xxxxxxxx kultury, počet xxxxxxxxx kultur, |
|
— |
metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx kultury, xxxxxx média, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
|
— |
xxxxxxxx látka, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do X-xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx replikujícího xx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zlom x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx xxxxxxxx o molekulárním xxxxxxx tohoto procesu. Xxxxxxx XXX vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) do xxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx cyklů.
Savčí xxxxx xx xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx replikačních xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx kultivace xx buňky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělicího vřeténka (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx akumulovaly xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx sklidí a připraví xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
|
— |
Pro xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kultury (xxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxx linie (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čínského). U buněk xxxx být pravidelně xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty. |
|
— |
Použijí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (xxxxxxx, xxxxxxxxxx nádoby, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
|
— |
Xxxx exponováním xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost xxxxx; xxxx na xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx s rozpouštědlem. |
|
— |
Buňky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího savčího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx s vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx být xxxxx, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx látky:
|
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxxxx působící látky:
|
Podle xxxxxxx xx zařadí xxxxx xxxxxxxxx kontrola xx stejné třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx látka.
Xxxxxxxx se nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx koncentrace musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx zároveň xxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxxxxxx buněk. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxx případ xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Zavedené xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx kultury (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx takový xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx nepřesáhly 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx lymfocytární xxxxxxx xx připraví vhodnými xxxxxxx z heparinizované krve x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fázi xxxxx se xxxxxxx xxxx exponují xxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx stačí xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxxxxxxxx xx na xxx úplné xxxxxxx xxxxx. Xxxxx, které xxxxxx dostatečnou vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx exponovány zkoušené xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx BrdU xx dva replikační xxxxx. Je možné xxxxxx xxxxxxxxx buňky xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;XxxX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proběhla x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx XxxX se udržují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx je xxxxxxxxx XxxX.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx inhibitorem xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx xx připraví standardními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx znázornění XXX lze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx plus Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx SCE x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx lymfocytech xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s 46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx linií se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx xx za XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Pro všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx samostatně xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx metafázi a počet XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, inkubační doba, xxxxx xxxxxxxx, použitý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx a délka jeho xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx experimentální xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx a SCE/chromosom (odděleně xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA POHLAVÍ X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx chromosomu X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx přibližně xxxxx xxxxxx celého xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx v chromosomu X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx projeví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx mutovaný gen. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stavu, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx usuzovat z absence xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx na XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx využívají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených a uspořádaných xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxx-5. Xxxxx být použity x&xxxx;xxxx vhodně xxxxxxx xxxxx samic s vícenásobnou xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx suspendovat ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xx směsi xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx ředí vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Expozice xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v cukerném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% xxxxxxx XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx hrudní xxxx xxxxxx dutiny.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné laboratorní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx předběžný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tolerované koncentraci, xxxx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 xxx) xx exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx samicím x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Samice xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx až xxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zárodečných xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx sleduje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, na spermatidy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, spermatocyty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx kříží xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx samců xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx X1 xxxx samice nesoucí xxxxxxx xxxxxx v rodičovském xxxxxxxxxx X (tj. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx dcery xxxxxx xxxxx xx stejným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X, počet xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací xxx xxxxxx koncentraci, pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx exponovaného xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx každého xxxxx. Výsledky se xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx xxxxxx vázané na xxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx zpracuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
zdroje: xxxxxxx linie nebo xxxxx druhu Drosophila, xxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur X2, xxxxx xxxxxx X2 xxx potomků, počet xxxxxxxxxx chromosomů nesoucích xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx plánu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, úrovně xxxxxxxx, xxxxx o toxicitě, xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
|
— |
hodnocení údajů, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX BUNĚK XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx savčích buněk xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami spojovanými x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxx. Často xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, XXX, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx a zkouška xx opírá x&xxxx;xxxxx xxxxxxx morfologie, tvorbu xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx agaru. Xxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx detekující xxxxxxx fyziologické xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cytotoxicita xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxx vytvářet xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Stanovením xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx toxikologicky relevantní, xxxxx ji xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx četnosti xxxxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k replatingu.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx použité v testu xxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změny po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx používaná x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média a experimentální xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx metabolickou xxxxxxxx a bez xx. Xxxxx xx použijí xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx každého experimentu xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx působící xxxxxxxxx xxxxx, tak látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx látky:
|
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxx vyžadující metabolickou xxxxxxxx:
|
Xxxxx potřeby se xxxxxx další pozitivní xxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Použije xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx toxický xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxx s výměnou xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx). Buňky, které xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx exponovány zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a buňky se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx zaznamená xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; podle xxxxxxx zkoušky jimi xxxxx xxx xxxx. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx potřeby se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a četnost transformací xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx buněčných xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, použité xxxxxxxxx, xxxx inkubace, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, specifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací, |
|
— |
metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx letální účinky xxxxxxxxx embryonální nebo xxxxxxx xxxx. Indukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx expozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxx. Xxxxxx se xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jsou způsobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Různá stadia xxxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx testována xxxxxxxx xxxxxxxx po sobě xxxxxxxx xxxxxxxxx páření. Xxxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xx xxxxxx v exponované xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty se xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx letalita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině s počtem xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech xxxx xxx způsobeno xxxxxxx xxxxx (xx. spermatocytů x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx se pokud xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v isotonickém fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podávat látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx výběr zdravých, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Počet xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx například xxxx xxxxxx počet xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx experimentu se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10 mg/kg).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně dávek. Xxxxxxxx dávka xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v množství 5&xxxx;x/xx při jednorázovém xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx plánů xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mohou xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx intervalech po xxxxxxxx. Samice musí xxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátky.
Počet páření xx xxxxxxxx je xxx plánem expozice x&xxxx;xxxx xxx dostatečný, xxx xxxxxxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx v druhé polovině xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a živých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, počet březích xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, včetně identifikace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx a mrtvých xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx živých xxxxxxxxxx xx samici v kontrolní xxxxxxx. Srovnání xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx údaje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Odhadují-li xx také preimplantační xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx vypočítány xxxx xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx tělísek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx průměrného xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, zkoušené xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dominantních letálních xxxxxx, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx možné, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.23 ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 483 – Zkouška xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx savců (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx na chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx dva typy xxxxxxxxxxxx aberací: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. U většiny chemických xxxxxxxx jsou indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metoda však xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx numerických xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a podobné jevy xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny xx spermatogoniích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx tedy, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v germinálních xxxxxxx.
Xxx xxxx zkoušce jsou xxxxxxx používáni xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxx xx xxxxxxxx chromosomové aberace xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx cílové xxxxx xxxxxx předmětem této xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dělení, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získat meiotickou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aberací xxxxxxxxxxxxxx xxxx v diakinese-metafázi X,&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx stávají xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx vivo xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxx zkouška se xxxxxxxxxxxxxxx významná xxx xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx varlatech xx přítomna xxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. V závislosti xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nemusí xxx xxxxx generace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx menší než xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromatid.
Numerická xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx xx normální xxxxxxx u použitého typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx haploidního xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) jiný xxx xxxxxxxxx (xx. 3n, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx jako delece x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromosomální xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a po xxxxxx xxxx xx expozici xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx připraví xxxxxxxxx chromosomů, xxxxxx xx a analyzují se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Použity xx měly xxx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx mladých zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx výběrem rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxx polohy xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by měly xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx mít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx jako zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace preparátu. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx případě prováděn xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxx (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého odběru xx měl xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx pokud možno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx expozicích). Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání velkých xxxxxx materiálu. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx a 48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx by xxx být xxxxx xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx buněčného xxxxx, xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx detekci xxxxxx (6).
Xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx replikace (xxxxxxx) xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx účinky, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx s opakovanou xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx cyklu) po xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx vhodná xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; u křečka čínského xx tato doba xxxxxxxxx 4–5 hodin.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro zjištění xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx druhem a kmenem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v hlavní studii (7). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky by xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx maximální a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx očekávání k letalitě.
Látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny případ xx případu. Xxxxxxxx xxxxx může být xxxx definována jako xxxxx vyvolávající xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo ve xxxx dávkách v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává nitrožaludečně, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx překročit 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx minimalizovány xxxxxxx koncentrace tak, xxx xxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní objem.
1.5.6 Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx suspenze, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx nanese xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx rozprostřené metafázi (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx na xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx počet aberací. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx před analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx často xxxxxxx xx chromosomálním xxxxxx xxxx ztrátě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx metafází, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2n ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální jednotkou xx xxxxx. Pro xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx zaznamenávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx se xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx být pro xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zvířat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx meiotické xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku 100 dělících xx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buňkách xx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx s určitou dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx odpověď. Dvojznačné xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovacího xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Clastogenic Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Cell-Cycle Specifications. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Environmental Chemicals, Xxxx B: Genetic Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New York, x.&xxxx;477–484. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Press, Xxxxxx, Washington XX, x.&xxxx;275–306. |
|
3) |
Xxxxx, E.P., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X., (1964). Xx Air-Drying Xxxxxx for Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Cytogenetics and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
|
4) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). In Vivo Xxxxxxxxxxx Assays, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Part X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, New Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 115–141. |
|
5) |
Yamamoto, K. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Preparation xx Mammalian Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 52, 207–209. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, T. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Tests. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
|
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, P.A., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Richold, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx in Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, D., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Xxxxxxxx xx In Xxxx Cytogenetic Xxxxxx Xx: D.J. Kirkland (Ed.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Test Data. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Part XXX. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Chester, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 184–232. |
B.24 SPOT XXXX XX MYŠÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx vivo, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx embrya exponována xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx u vyvíjejících xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx kontrolující xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx jsou heterozygotní xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) dominantní xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) pozměněné xxxxx xxxxx narozené xxxx. Počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, mutacemi, xx zaznamená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx spotting, x/x)&xxxx;xx xxxxxx xxx s kmenem XX (xxxxxx, nonagouti, xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; leaden fuzzy, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx C57BL (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxx kmenem XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Použije xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx potomků xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 potomků xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávce.
Xxxx xx být k dispozici xxxxxxxx kontrolní xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx kontrolní xxxxx z dřívějších xxxxxx xxxxxxxxxxx v téže laboratoři xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx známou mutagenitou.
Xxxxxxxxx způsoby podávání xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo intraperitoneální xxxxxxx xxxxx myši. Xxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx dvě úrovně xxxxx, z nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx se obvykle xxxxxxxx xxxxx jednou x&xxxx;8., 9., xxxx 10. dni xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx 1. den xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx dny xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx po xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx třetím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx a zaznamená xxxxx xxxxx. Rozlišují xx xxx kategorie xxxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 mm xx střední xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx vznikly xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
|
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx žláz, genitálií, xxxxx, xxxx, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čela, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx rozmístěné x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se předpokládá, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx kategorie xx xxxxxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxx, RS, xx xxxxxxxxx relevantní. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chlupů xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxx xxxxx sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxxxxx vhodnými metodami. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách při xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx zkoušené chemické xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
|
— |
den xxxxxxxx, xx xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx látka, |
|
— |
způsob xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skvrn WMVS, XXX x&xxxx;XX v experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XX, je-li xx možné, |
|
— |
statistické vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
B.25 ZKOUŠKA XX XXXXXXXX TRANSLOKACI X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkouška na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v savčích xxxxxxxxxxx buňkách zachycené x&xxxx;xxxxx generaci potomků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx změn xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx chromosomu X. Nositelé xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx výběr xxxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v meiotických xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xxxx samčích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přítomností xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx z kostní xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx rozpustí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Látky xxxxxxxxxxx xx vodě xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Obvyklými způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx křížení a cytologické xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Nepožaduje se xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx měla xxx xxxxx než osm xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx pohlavně xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx minimálním xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx samců xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 samců x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx by xxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Zkouší xx xxxxx úroveň xxxxx, obvykle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, avšak xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx chování xxxx xxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxx xxxxx/xxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Nejčastěji xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx možné xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx oplodnění xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx datum, velikost xxxx a pohlaví mláďat. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a samičí xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx metod:
|
— |
test xxxxxxxxx xxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx verifikace xxxxxxx xxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx určení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti xxxx: xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx kontrolovány xxxxx xxxxxxxx 18. xxxx xx spáření. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx generace X2 se xxx xxxx xxxxxxxxxxx a vrh xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx jsou testovány xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx se generace X2 xxxxxx xxxx xxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx translokací u jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxx a samic x&xxxx;xxxxxx potomků z 1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx normální xxxxxxx generace Xx xxxxxx z dalšího xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2 xxxxxxxx xxxxxx určené xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy xxxxxx xxxxxx: Snížení xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx smrtí xxxxxx, takže xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx X1 kteří xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx připouštěni xxxxx xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Samice xx xxxxxx xx 14–16 xxxxx a zaznamenají xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx děloze. |
|
b) |
Cytogenetická xxxxxxx Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z varlat xxxxxxx xx xxxxxxx. Nosiči xxxxxxxxxxx se identifikují xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx spermatocytech. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx testované xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx proveden xxxxx xxxxxx fertility, xxxxxxx xx všichni xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 25 buněk xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve spermatogoniích xxxx v kostní dřeni xx nezbytná x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx chromosomu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 xxxxx xx důkazem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx chromosomy x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx být identifikovány xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx je xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx generace F1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx uvede průměrný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zárodků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx diakinéze-metafáze X&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvede počet xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx generace X1 xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx se hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx uvede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzy.
Pokud xxxx xxxxxx fertility xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generaceF1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kolik x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx translokační xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dávek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat na xxxxxx, xxxxx a pohlaví xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx translokací, |
|
— |
doba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx a podrobný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o březosti x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dělohy, |
|
— |
popis xxxxxxxxxxxxx metody a mikroskopické xxxxxxx, pokud možno x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx zásadami xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx získání xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a toxicity xxx 28xxxxx xxxxxxxxx aplikaci. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možném xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx vývoj po xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx kumulaci x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Důraz xx xxxxx xxxx xx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxxx orgány, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx další xxxxxx zkoumání.
Viz xxxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Dávka xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xx xx xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx koncentrace v potravě (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx dávku, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
NOAEL: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává jedna xxxxxx xxxxx 90 xxx. Vprůběhu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vystavena xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásahům. Xxxx být xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx přiřazena xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx či x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkoušená xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) a nakonec roztoku x&xxxx;xxxxxx vehikulech. U nevodných xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx co xxxxxxxx xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx odchylky xxxxxxxxx zvířat minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx i přidání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (5 xxxxxx každého pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xx ukončení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx tohoto období xx expozici xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx možno xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx a měly xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni dávky (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx optimální xxxx xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx velmi xxxxx intervaly (odpovídající xxxx. xxxxxxx většímu xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, nebo xx xx xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx se při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává se xxxxxxxxx skupině v nejvyšším xxxxxxxx objemu. Xxxxxxxx xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odlišil xxxx snížení xxxxxx xxxxxxx nechutenstvím xx xxxxxxxxxxxxxxx změn
V případě xxxxxxx xx xxxx být xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx; dále vlivu xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní zkouška xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx v týdnu xx dobu 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx v týdnu, xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx dávce xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx použít 2 ml na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx zkušebním objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx xxx xxx všech úrovních xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podávané xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxx předběžná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná dieta.
1.5.2 Pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx určená xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx po xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx prvním xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx intraindividuálního srovnání). Xxxx xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně pokaždé xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vyšetření xx xxxx mimo xxxx xxxxxxxxx změny kůže, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx se xxxx změny xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx oftalmoskopem nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, alespoň xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (xxxx. sluchové, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx síla xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx o postupech, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v příslušné xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře však xxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxx z jiných xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxxxxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxx x&xxxx;xxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx v potravě xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dojít xx xxxxx xxxxxx tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx se měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu.
Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx odběru xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx čas.
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných každému xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky prováděn xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx nalačno (3). Vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového cholesterolu, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkových proteinů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Zahrnout lze xxxx stanovení xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx možné v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, bílkoviny, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx by se xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx xxxxx v séru. Další xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifických xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx skupin xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx předpokládaných xxxxxxxx dané xxxxx.
Xxxxx xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xx nedoporučuje xxxx xxxxx získávat xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx zvířat (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx následná xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx s lézemi, mozek (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, příštítná tělíska, xxxxxx, jícen, slinné xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx střevo (včetně Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), aorta, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, samičí mléčná xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzdálená xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx může xxx nezbytné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx považované xx xxxxx cílové xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx uchovány.
1.5.2.4 Histopatologická vyšetření
U všech xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx vyšetření xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba xxxxx nebo humánního xxxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx doby nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx účinku, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx dávku, |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx stravy x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (zda xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx oftalmologického xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (je-li xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx normálními xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx a poměry xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Associated xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xx. 60. |
|
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
|
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
4) |
Xxxxx, V.C., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Xxx Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Using x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xxxx. Pharmacol., 108, 267–283. |
|
5) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxx of Fore- xxx Hind- limb xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
6) |
Xxxxxxx K.M., Xxxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxx M.W., Reiter X.X., Tilson X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Interlaboratory Xxxxxxxxxx of Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Neurotoxicological Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Teratol., 13, 599–609. |
|
7) |
Xxxxxxxx X., Brown X., Hall X.&xxxx;xx xx. (1996). „Harmonisation xx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxx“, Fundam. & Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX NEHLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx hlavními zásadami xxxxxx OECD TG 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx toxických vlastností xxxxxxxx látky lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s opakovanou aplikací xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možném xxxxxxxxx pro zdraví, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx vlivem opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a mladé xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx a možnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
|
— |
xxxxxx pozorované v jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebu xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že použití xxxxxxxxxxxx druhu nehlodavce xx xxxxxxxxxxxx volbou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx specifické xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „no xxxxxxxx xxxxxxx effect level“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx denně orálně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; každé xxxxxxx xx podává jedna xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula nebo xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx do konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx používaným xxxxxx xxxxxxxxxx je xxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, často xx používá xxxxxx. Xxxx lze použít xxxx druhy, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx nedoporučují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx měla být xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx začít xxxxxxx ve xxxx 4 xx 6 xxxxxx, nejpozději x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Použijí se xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vybraném testovacím xxxxx a původu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 xxx pro xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxxx 2 týdny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx náhodně xxxxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Každému xxxxxxx xx xxxx xxx přiřazeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx podávat x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx orálního xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Je-li xx možné, doporučuje xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx xxx stanovena xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxx a 4 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit celkový xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx smysluplné vyhodnocení xxxxxxxxx účinků. Xx xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinky.
1.5.2 Dávkování
S výjimkou xxxxxxx, xxx xx provede xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx je xxxxx stanovit xx xxxxxxx výsledků studií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx materiály. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx stanovení sestupných xxxxxx dávek optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (odpovídající xxxx. faktoru xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx látka, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odlišil xxxx xxxxxxx xxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu xx xxxxxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5.3 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx naznačují, xx xx nezbytné použití xxxxx úrovně xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx jiný režim xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx objem. Xx na dráždivé x&xxxx;xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při všech xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, mělo xx xx tak xxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx vhodnou xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx xxxxxxx zotavení, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx se mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxx maximálního účinku xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx klinický xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx prohlídka xxxxx zvířat za xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou před xxxxxx podáním látky x&xxxx;xxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx by xx xxxx, xxxxx xx xx xxxxx, provádět xxxx chovnou xxxx xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx minimální. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie by xxxx být provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.
1.5.5.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx potravy xx xx xxxx provádět xxxxxxx jednou xxxxx. Xxxxx se látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx spotřeba vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v potravě xxxx sondou, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx vzorky xx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx xxxx skladovat xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odeberou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx.
Xx začátku studie x&xxxx;xxxx v měsíčních intervalech xxxx uprostřed xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx krve, xxxxxxx se protrombinový x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx oblasti, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických zkoušek xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxx daný xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxxx xxxxxxx, alaninaminotransferasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, uprostřed a na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx pozorovaného xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx lipidů, hormonů, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx látky určitých xxxxxx xxxx xxxxxx xx případu.
Obecně xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx pozorovaných x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx a jejich obsahu. Xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx xx xxxxx xx ve vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx předního mozku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, štítná žláza, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, aorta, xxxxxx, děloha, xxxxxxxx xxxxxxxx orgány, samičí xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx pro pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), přednostně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, řez xxxxxx xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx může xxx xxxxxxxx zkoumat i další xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx na zvířata xxxxx ostatních dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx nalezených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx úmrtí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická metoda xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
|
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
zdůvodnění xxxxxx xxxxxx dávek, |
|
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje o způsobu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve vodě (xxx) na xxxxxxxxx xxxxx dávku x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx v potravě xxxx ve xxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx toxicity, |
|
— |
charakter, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx byly xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx tělesná hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx, každé skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx zvířata každý xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní před xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx se provede xxxxxxx výběr zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx dbát na xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx rozhodování o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, a o velikosti xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx zajistil dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné. Xxxxxxxx se provádí xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, králík xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dermální xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 samců) xx zdravou kůží. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmějí být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx usmrcena před xxxxxxxxx studie. Kromě xxxx může být xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx 90 xxx a 28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně šest xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx aplikována každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dnů) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx pokusným xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice u člověka, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx překračovat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx úroveň xxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední úrovní xxxxx a v kontrolních skupinách xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx nízká, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení ostatních xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a provést ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikace xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx vyšší xxxxx, která odpovídá xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx objevily a opět xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.5. Postup
Zvířata xx xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nejlépe 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx xxxxxxxx, xxx se posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx expozice by xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% celkového povrchu xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxx xxxxx; měla xx xx xxxx xxxxx xx největší část xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx mulového obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx, xxx xx mulový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx zvířata xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, úplné xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže.
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování v kleci xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Na xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
|
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx vhodným přístrojem xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx však u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx jater a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx doby hladovění xx xxxx podle xxxxxxxxxxx druhu), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku močoviny, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx nezbytná xxx xxxxxxx toxikologické hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx moči se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, zváží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zahrnující zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx a varlata xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx a plíce, srdce, xxxxx, (xxxxxx žlázy), xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (stehenní sval), xxxxxxxxx nerv, hrudní xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxx), (kost xxxxxxxx xxxxxx kloubních ploch), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – krční, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx usuzovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a exponované xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx u všech zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx a u zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx-xx xx potkani, xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zjištění příznaků xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vhodné posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx vždy xx xxxxxxxx, na xxxxxxx byly zjištěny xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky, |
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx xx xxxxxxx) a koncentrace, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích podle xxxxxxx a dávky, |
|
— |
úroveň xxx xxxxxx, pokud ji xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
oftalmologické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx biochemická vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx skupin xxxxxxxxx xxxxxx xx denně xx 90 xxx xxxxxxx po definovanou xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ovzduší xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx dní před xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxx xxxxxxxx lze použít xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Na začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxx.
Pro xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxxxxxxx dávky po xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx výskyt toxických xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxx za následek xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxx hodnotu xxxxxxxxxxx. V ideálním případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx doba.
Pro xxxxxx xx zvířaty xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12krát xx hodinu, aby xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx v expoziční xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálněnasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; první xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx denně během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a čas, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx odezněly xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx, xxx xx sedm xxx v týdnu, po xxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx zkouška provedena, xx měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, ale x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx potrava xxx xxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Systém xx měl xxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx nebo monitorování xxxxxx veličin:
|
a) |
průtok xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx v dýchací xxxx. Xxxxx denní expozice xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx střední xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze této xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx kolísání. Xxxxx xxxx studie mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice se xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic; |
|
c) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx vedou xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx v kleci xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) a hmotnosti xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx expozice xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přežila. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístrojem xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx všechna zvířata; |
|
b) |
na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří se xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, thrombinový xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Pro xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx volí xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a celkových bílkovin x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx toxikologické hodnocení, xxxxx stanovení lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxxx xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx nejdříve po xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu s ohledem xx možná pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – xxxxxx xx neporušeny, zváží xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (za xxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx a mozečku, xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, průdušnice, plíce, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx pohlavní xxxxxx), (xxxx), žlučník (je-li xxxxxxxx), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (stehenní xxxx), xxxxxxxxx nerv, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (kost xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Tkáně v závorkách xx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx souvisejí x&xxxx;xxxxxxx orgánem.
|
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx a u zvířat skupiny, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupinách. |
|
d) |
Plíce xxxxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx skupin xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx vždy xx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx léze xx skupině s vysokou xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Může xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čistění xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení pro xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo distribuce xxxxxxxxx částic aerosolu. Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a koncentrace, |
|
— |
úroveň xxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx toxických nebo xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné hmotnosti, |
|
— |
oftalmologické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich výsledky (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení výsledků, xxx xx to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou se xxxxxxx náhodný výběr xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx po odstavení xxxxxx.
Xx začátku studie xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx živočišný druh, xxxxxxx a kmen.
U hlodavců xx xxxxxxx nejméně 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx xxxxxx úroveň xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx nehlodavců je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx alespoň xxxxx xx každého xxxxxxx xx skupině.
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky toxicity, xxx neměla xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyvolat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) by měla xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx xxxxx z předchozích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle exponují xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx látka podává x&xxxx;xxxxx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Použije xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nebo xxxxxxx-xx xx pro xxxxxx podávání emulgátor, xxxxx xxxxxxxxxx aktivita xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxx neexponovaná xxxxxxxxx skupina. S negativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ani xxxxxxx vehikulu.
Dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba způsobu xxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx problémy. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.
Vstřebává-li xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx z cest, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování xxx xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx pětkrát týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
Protože xxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Je xxxxx také xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpokládané expozice xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx dnů v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx stejnou xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx i pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx a kontinuální xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx zvíře 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx může xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxx; xxxxx víkendu je xxxx doba xxxxx xxxxx.
Xxxxx přerušované nebo xxxxxxxxxxx expozice závisí xx cílech xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx výhody xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.
Xxxxxxx xx exponují x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx dynamické proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx expoziční podmínky xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx nedocházelo k úniku xxxxxxxx látky do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx komorou by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvíře. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx exponováno, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Období xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 měsíců.
1.6.3 Postup
Nejméně xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k minimalizaci xxxxx zvířat xx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx uložení xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx provádět xxxxxxx pozorování, aby xx xxxxxxxxxx zachytil xxxxxx a progrese xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovaly xx xxxxxx v důsledku xxxxxx, autolýzy xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se klinické xxxxxxxx, včetně neurologických x&xxxx;xxxxxx změn x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příznaků včetně xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx týdně během xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx po tomto xxxxxx. Měření xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, celkový xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, šesti xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx vzorcích krve xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx odeberou pokud xxxxx od stejných xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvířat xxxxx studie, měl xx xxx stanoven xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx postižených zvířat.
Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje xx xxxxxxxx od zvířat xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) s nejbližší xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Pro xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
|
— |
xxxxxx moči: xxxxx a hustota u jednotlivých xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxxx a provedou xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx ledvin, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, tumory nebo xxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxx, xx xxxxxxxx. Měl xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými nálezy.
Všechny xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxxxxxx xxxx následujících xxxxxx x&xxxx;xxxxx: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek), xxxxxx, plíce (včetně xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčné xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, mícha (krční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx dření x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (včetně xxxxxx) x&xxxx;xxx. Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní význam xxx xxxxxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx klinická vyšetření, xxxx by xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vodítkem.
Všechny xxxxxxxxx změny, zejména xxxxxx x&xxxx;xxxx léze xxxxxxxxxxx xx v kterémkoli xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx doporučují xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pravděpodobně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx také xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx-xx výsledky významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx výše xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx v použitém xxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek, xx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx významnosti xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení: Včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx použita. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot a charakteristik xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx tyto informace:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
provedená hematologická xxxxxxxxx a jejich výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde je xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx zkoušení vývojové xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx pokusné xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx, tak x&xxxx;xxxx xx uhynutí, xxxxxxxxxxxx odchylky nebo xxxxxxx růst plodu. X&xxxx;xxxx xxxxxxx poruchy xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx doplněk xxxx xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx vývojové neurotoxicity. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkčních xxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxx xx specifických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže přesvědčivé xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že díky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx toxikologie: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xx organismus, xxxxx mohou vyplývat x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx prenatálního xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx vývojové toxicity xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) změněný xxxx x&xxxx;4) funkční xxxxxxx. Vývojová xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx od normálního xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx přizpůsobit xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nejširším xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx xxx.
Xxxxxxx xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx vývoji, xxxxx xxxxxxxx xxx malformace, xxx i odchylky (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); obvykle xx vzácná.
Malformace/malá xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx vyskytovat xxxxxxx často.
Zárodek: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jakékoliv xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zárodečných xxxxxxx, embrya xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx k epitelové výstelce xxxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v děložní xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx organismu, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxx poté, xx se xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx embrya.
Zárodek: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx strukturu, xxxxx, xxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů oplodnění – xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx života – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx se již xxxxxxxx.
Xxxx resorpce: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx změnami.
NOAEL: xxxxxxx xxx hladinu bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx do xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vrhu, xxxx xx riskuje xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx období xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinků xxxx xxxxxxxxxx, pro xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx dne před xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx císařským xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx zevní viditelné xxxxxxxx, změny xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx potkan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití jiného xxxxx je třeba xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx hlodavce 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx králíky, xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx měla být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.
Páření xx mělo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spářených xxxxxx, xxxxxxxxx xx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, původu, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx úroveň dávek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx se samci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx dnem xxxxxxx xxx, xxx xx pozoruje xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx je xxxx 0 xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx pářeny x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx z jednotlivých xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxx tak xx do všech xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx samcem.
1.6 POSTUP
1.6.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx s méně xxx 16 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx nepřekročí přibližně 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx typické znaky: xxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus a retenci xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxx, a vliv na xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx vývojově xxxxxxx, xxx xx nemělo xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx implantace (xxxx. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řezem. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžných studií xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx gestace, od xxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxx zacházení xxxx stres během xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, tak i stresu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx např. xxxx.
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxxx dávek se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxxxx omezení xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx toxicitu pro xxxxx (klinické znaky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx úroveň dávky xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx zjistitelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (NOAEL) xx xx xxxx zvolit xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx dávkami (např. xxxxxxxx xx faktorem 10). Xxxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nestanoví (1).
Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx zdánlivě léčenou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu s vehikulem, xxxxx se xxxxxxxxx xxx podávání zkoušené xxxxx používá. Všem xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo vehikula. Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kontrolní xxxxxxx s vehikulem by xxxx xxxxxx vehikulum x&xxxx;xxxxxxxxx používaném xxxxxxxx (xxxx u experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na jedné xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx plodů, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ani xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. o sloučeninách s podobnou xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx úrovní dávek. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx provést odpovídající xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxx z aktuální xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx se xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u samic. Xxxxx xx xxxx u ošetřovaných xxxxx zaznamenána xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx zvážit xxxxxxxx xxxx skupiny. Xx-xx látka podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx podávat ve xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hadičky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx překročit 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx dávek.
1.6.6 Sledování xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx každý xxx nejlépe ve xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamená xx xxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a všech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy
Zvířata xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx chovatel xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx třetí xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx v třídenním xxxxxxxxx a měla xx xx xxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx usmrtí xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx důkladnému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na strukturní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. S cílem minimalizovat xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx znalosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx děložního xxxxxx
Xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx děloha x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx vyšetří (např. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx barvení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx uhynula.
U březích xxxxxx xx xxxxxx xxxxx žlutých tělísek.
U děložního xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx a počet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Popíše xx stupeň xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx relativní xxxx xxxxxxx zárodku (viz xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx každého xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. odchylky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx změn xx xxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx definování xxxxxxxxxxxx kategorií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavě, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx známek xxxxxxxxx vývoje.
U hlodavců se xxxxx xxxxxxxxx polovina xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkladné xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx tkání, xxx xxxxx skeletu xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx tkání, přičemž xxxxx xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx xxxxxxx stavby xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoumaných xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, nosních xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxx xxxxxx i zbývajících xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejných xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis příznaků xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx, xxxx pozorování embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx výsledky se xxxxxxxxx vhodnou statistickou xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx analýzy xxx xx použije xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistická metoda; xxxxx xx xxxx xxxxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údajů xxxxxxxxx xx těchto zvířat x&xxxx;xxxxxx zahrnutí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx a individuálně xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx hodnocení xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a závažností všech xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zevních xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u plodu, pokud xxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx xx snazšímu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo koeficientů, |
|
— |
případně xxxxxxxxxxxx statistickou analýzu xxxxxxxx studie, která xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přehodnotit a zrekonstruovat. |
U studií, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx a biologické dostupnosti xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx potomstva. Xxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxx všeobecnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, tak x&xxxx;xx vývojovou toxicitu, xxxxxx výsledky xxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx rozlišit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze na xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx: |
|
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxx dávky, xxxx.:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx pro vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx plody, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Study Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Risk Xxxxxxxx 16; 399–410. |
|
2) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Proceedings xx the Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Interpretation of Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Toxicology 14; 386–398. |
|
3) |
Xxxx, B.A., et xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
|
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx zum Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367. |
|
6) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968) Xxx xxxxxxxx Development xx xxx Rabbit xxx Xxx Embryo. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, XX. |
|
7) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx and Xxxx xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
|
8) |
Xxxxxxxx, E. et xx. (1992) Frequency Xx Spontaneous Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxxxxxx Techniquefor Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Rat Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
|
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Skeletal Development Xxxxxxxxx Xxxx Exposure xx the Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
|
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1988) Xxxxxxxxxx of Xxxxxx xxx Double Staining xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Development: Xxx Xxxxxxx of Ethylene Xxxxxx (EG) xx XX Rats. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
|
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
|
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Xxxxxxxxxxxx xx Rabbits ss Xxxxxxxxxx xx Foetal Xxxxxxxx. Teratology 11; 313–320. |
|
13) |
Xxxxxx, J.P. et al. (1966) Xxx xx xxx Rabbit xx Xxxxxxxxxxxxxx Studies. Toxicology xxx Applied Pharmacology 9; 398–408. |
|
14) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Skeletal Xxxxxxxxx xx Rats: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
|
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Stages xx xxx XX (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Skeleton after Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
|
16) |
Monie, I.W. et xx. (1965) Dissection Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
|
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Dawson, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xx Centers xx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxx and Xxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx to xxx Possible Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Technique xx the XXX-Xxxxxxxx Xxx s Method for Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
|
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx xxx Xxxx xx Ossification xx xxx Xxxxxx Xxx (Xxx Xxxxxxxxxx Albinus) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx 36; 313–355. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Fresh Visceral Xxxxxxxxxxx xx Rat xxx Rabbit Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Teratogenesis, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Mutagenesis 4; 181–188. |
|
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wirtschafter, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Xxxxxxxxxxx, XX. |
|
22) |
Xxxxxx, J.G. (1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Wilson X.X.&xxxx;xxx Warkany X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Vol. 4. Xxxxxx, XX. |
|
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Bone Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of Pesticide Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Vet. Xxxx. Sci. Hung. 28; 233–239. |
|
25) |
Staples, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Mammalian Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
|
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) A Dissecting Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xx the Rabbit Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Neubert, D., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). University of Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
|
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Developmental Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
|
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Common Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Version 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku studie xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx a 50 xxxxx) xxx xxxxxx úroveň xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx souběžná kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx dávky by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xx středním pásmu xxxx vysokou a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx denně.
Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce.
Ve zvláštních xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož biologická xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání xxxxxx xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení nebo x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné hodnocení. Xxxxxxx z praktických xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém vyvolání xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se využije x&xxxx;xxx čištění expozičního xxxxxx. x&xxxx;xxxx případech xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx mezi přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxx xx tato xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xx být xxxxxxxxxx. Xx však xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx obsah kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx expoziční komory.
Provádí xx měření nebo xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: během denní xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx voda. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní velikost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx odebírají x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx generujícího xxxxxxx xxx často, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx část xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx ukončena xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení takové xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pohlaví xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, nemusí xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky lze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx větší než 10&xxxx;% a přežití ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, srsti, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tumorů: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních intervalech, xxxxx zdravotní stav xxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují jinou xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx čtyři týdny xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pozorování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx studie, provede xx xxxxxxxxx diferenciálního xxxxxx xxxxxx krvinek xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zvířat xx provede xxxxxx xxxxx od všech xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx podle xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx utracením xxxx xxxxx z vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxx, nutné, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou.
U všech xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx tumory xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx a mozečku), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx, xxxxx, aorta, xxxxxx žlázy, xxxxx, xxxxxxx, ledviny, nadledviny, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx žláza, xxxxxxxx sval, periferní xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a oči.
Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx má zásadní xxxxxx pro odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxxxx nosní, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření orgánů x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx významný xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi skupinou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách. |
|
d) |
Je-li přežití xx skupině s vysokou xxxxxx podstatně xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní dávky. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx pro měření xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx a charakteristik variability (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) a koncentrace, |
|
— |
incidence xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
|
— |
pitevní nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Cílem xxxxxxxxxxx xxxxxxx chronické xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx dlouhodobé xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx karcinogenity doplněna xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu xxxx xxx xxxxx xxx nejvyšší dávka xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx reakci xx xxxxxxxxxxxx účinky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vyšetřují xx xxxxxxx toxicitu.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx v týdnu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky, xx xxxxx část xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem sledování xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx experimentu. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Upřednostňuje se xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx zvířat; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mláďat.
Na xxxxxxx studie xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh a plemeno/kmen.
X&xxxx;xxxxxxxx se použije xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) pro každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx celkový počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx patologie xxxx, xxx jsou xxxxxx, by xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx zkoušení karcinogenity xx použijí xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (méně než 10&xxxx;%), xxx podstatnějších xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx růst, xxxxx a délku života xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx zkoušky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx denně. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx vehikulu.
Xxxxx hlavními xxxxxxx xxxxxxxx jsou orální xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx aplikace, xxxx xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži může xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační studie
Protože xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx komplikovanější než xxxx způsoby aplikace, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx poznamenat, xx xx specifických situacích xxxx být platnou xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest hodin xxxxx xx pět xxx v týdnu (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx denně xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž se xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx prostředí xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx zaručuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř komory xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory by xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Každodenní xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx celé studie xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx se, xxx xxxx oba xxxxxxxxx kontrolovány xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx exponováno, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx velikosti částic xx měla být xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx expozice pak xxx xxxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx větší xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (u potkana). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx klesne xx 25 %. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx zřetelný xxxxxx v reakci u různých xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx posuzuje zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných toxických xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx celé xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx projevy xxxxxx xxxxxxxx u ostatních xxxxxx. Xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx skupině větší xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pod 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx každého pohlaví xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 měsíců. X&xxxx;xxxxxx zvířat by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx stárnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx) xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx.
Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx zvířat xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenává.
Měření spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx změny tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři týdny xx tomto xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx provádějí xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx možno xx stejných xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx vzorcích xx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx moči xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 potkanů xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx skupin, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (semikvantitativně), |
|
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou odebere xxxxxx od nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx bílkovin, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx těch, která xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxxx xx odeberou xxxxxx krve všech xxxxxx xxx diferenciální xxxxx bílých krvinek. Xxxxxxx viditelné tumory xxxx léze, které xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx. Xxx by xxx xxxxxxxx pokus xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, plíce (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx xxxxx, kůže, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), sternum s kostní xxxxx a stehenní xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx má zásadní xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx studiích, jako xxxx inhalační studie, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, hltanu x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx procedur k dispozici xxxx mikroskopickým xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx významným vodítkem.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity:
Provede xx xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx xxxxx nalezeny xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xx xxxxx exponovaných xxxxxx části xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ukončení.
V části xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo byla xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx vyšetří x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu neoplastických xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx či tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách; |
|
d) |
je-li xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní skupiny, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx dávkou; |
|
e) |
jsou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx dávkou. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
|
— |
doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, včetně satelitních xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků a popis xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx růstu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx byl zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx estrálních cyklů, xxx xxx zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. V době xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxx, v době xxxxxxxx a laktace xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx modifikovat.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí být x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Upřednostňovanými xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx zdravá zvířata, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by xxxxx xxx nízkou xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata musí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx věku.
Plodnost xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx u obou xxxxxxx. Xxxxxxx v experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné získat xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx je xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx březosti a mateřské xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a laktaci, xxxx a vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 od xxxxxx xx odstavení.
Xxxx a potravu dostávají xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx mateřských klecí x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Použijí se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravy, xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx vyvolávat xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky xxx x&xxxx;xxxxxx ani x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx nebo v kapslích xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete a každý xxxxx xx přizpůsobuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx neposkytne xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřebné. Xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx rodičovské generace (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pětidenní aklimatizaci xx xxxxxxxxx. U potkana xx v podávání xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx xxxxxx připouštění (x&xxxx;xxxx osm xxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxx a vyšetří xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx a samci mohou xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx druhého vrhu x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx xxxx koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podávání xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm alespoň xx xxxx dvou xxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx období xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx xx odstavení xxxxxxxx X1. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx toxicity pro xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx samec x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx nebo xx xxxx tří xxxxx. Xxxxx xxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx spermatu xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx je xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů anebo xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx studii xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx vrhů se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx vrhu xx velikost všech xxxx xxxxxx vyřazením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx dosaženo xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx vrh.
Pokud xxxxx mladých samců xxxx xxxxx neumožňuje xxxxxxxx čtyři x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xx xxxx částečně xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Vrhy s méně xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx změny xxxxxxx, příznaky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx i během xxxx xx denně xxxx příjem xxxxxxx. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx stejný xxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx a samice xxxxxxxxxx generace (P) se xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx týdně. Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zvíře.
Doba xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Každý xxx xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx mláďata x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 4. xxx xx xxxxxxxx xxx vyšetření xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vrhy xx xxxxx ráno xx xxxx, xx 4. x&xxxx;7. xxx a poté xxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx zváží xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chování x&xxxx;xxxxxxxx stavu xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx P makroskopicky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx pozornost věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx defekty.
Xxxxxxxxx, děloha, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx orgán (xxxxxx xxxxxx) všech xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx. V případě, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávkami, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx zvířat ze xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx uhynula x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx, které x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx abnormality, xx xxxxxxx i u zvířat xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx v oddíle x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z neplodnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx samců, počet xxxxxxx xxxxx, typ xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx všeobecně uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gestace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každého xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx X, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žláz, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, plození, xxxxxxx, vrhu, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx a postnatální xxxxxxxx xxxxxxxx a může sloužit xxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx a vývoje xxxxxxxx X1 xx xxxx zkušební metoda xxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací soustavy x&xxxx;xxxxxx růstu a vývoje xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx další informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xx xxxxxx protokolu xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx vhodné xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx podává xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů u potkana), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx digitální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z generace P je xxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka podá xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx březosti x&xxxx;xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Po odstavení xx u generace X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx dospělosti, v průběhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx xx xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx generace X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx její xxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx druhem xxx testování xx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Na xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx by xxxx xxx 22 oC (± 3 oC). Xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx ovlivněn nutností xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx podávána xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx vhodné. Xx xxxxxxx xx třeba xxxxxxx oplodněné xxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx mláďat. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx jeden xx xxx dny před xxxxx. Když se xxxxx doba xxxx, xx nutné oplodněným xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx nepářili xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx P se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx xxxxx. U generace X1 xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx. U všech xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx původ vrhu. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mláďat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 až 9 xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx samic s přibližně xxxxxxx termínem xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciálu xxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx a vývoje potomstva xxxxxxxx X1 xx xxxx početí xx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx potomstva (X2) až xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx březích zvířat (xx. 20), nemusí xx nutně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx xxxx vhodnější xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx nebo inhalační), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx roztoku/emulze x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, než xx xxxx, xx xxxxx xxxx jeho xxxxxxx charakteristiky. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu.
1.4.3 Dávkování
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek a souběžná xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx toxicitu, xxx xxxxxxxxxxx úhyn nebo xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s úmrtností xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx nižší než xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Xx xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX) se xxxxx xxxxxxxx posloupnost úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. lišících xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx být více xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto informace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud se xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx látky xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx vehikulum, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxx xxxxxx nutnost xxxxxxx párově krmené xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení účinků xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx parametry.
Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, a/nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vlivu na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx a den x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx studii xxxxxxxx xxxxxx zjistitelnou toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxx xxxxxxxx na xxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx příbuzných sloučeninách, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje xx xxxxxx xxxxxx podávání (xx stravě, xxxxx xxxx nebo žaludeční xxxxxx). Xxxxx xx xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx by měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxx způsobem. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, podává xx hadičkou určenou x&xxxx;xxxxxxxx žaludku. Množství xxxxxxxxxxx podávané xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx lze použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nastavením xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mláďata dostávat xxxxxxxxx látku obvykle xxxxxxx prostřednictvím xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx stravě xxxx pitné xxxx xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx zkoušenou látku xxxxx, jakmile začnou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vyváženosti xxxxx xxxxxx nebo xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sondou se xxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx placentární xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx zahájí od 5. xx 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx; xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stravy xxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx xxxxx již xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (P i F1) xx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx pokračovat xxxxxxx 10 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxx pokračuje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx již xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měli xx xxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, indukci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pozornost je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 pokračuje xx xx xxxx xxxxxx utracení. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení reprodukčních xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, které není xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx xx samice xxxxxx s jedním samcem xx xxxxxxx úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Každý xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vaginální xxxxx. Xxxxxx xxxx březosti xx xxx, xxx xx pozorována vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx páření xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx F1
U páření xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx F2 po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx stejné xxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vrhu xx xxxxxxx náhodně, xxxxx xxxxxx mezi zvířaty x&xxxx;xxxxxx vrhu xxxxxxxxxx xxxxx výrazné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyberou nejkvalitnější xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx pragmatického xx xxxx xxxxxxxx xxxxx výběr xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 by se xxxxxx pářit před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx postup může xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s osvědčenou plodností, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a spermatogeneze.
1.4.7.3 Druhé xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nejednoznačného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Rovněž xx doporučuje xxxxx xxxxxxxxx samice xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s osvědčeným xxxxxxx. Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přibližně jeden xxxxx xx odstavení xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx jeho odstavení. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx dobrovolná. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx provádí denně x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx sondou časový xxxxxx zohlední očekávané xxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx významné xxxxx xxxxxxx, známky xxxxxxxxx xxxx prodlužovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx u každého xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxx xxxxxx zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx případně xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody u rodičovských xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (generace X&xxxx;x&xxxx;X1) se xxxxx x&xxxx;xxxxx den xxxxxxxx xxxxx a poté alespoň xxxxxx týdně. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P a F1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx pozorování xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxx minimálně každý xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, měří xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 hodnotí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, dokud se xxxxxxx xxxxx o zabřeznutí. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx sliznice a následně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4 Parametry xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a jeden x&xxxx;xxxxxxx orgánu xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz body 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx použijí pro xxxxxxx homogenizačně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spermií. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx anebo xxxx x&xxxx;xxxxxx studií k dispozici xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinku xx xxxxxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx spermatu x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podle dávky; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Kaudální rezervy xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k doplnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a počtu xxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud nejsou xxxxxxxxx digitální xxxxxxx xxxx videozáznamy xxxxx xxxxxx-xx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx později, xx nutné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podskupiny samců xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx provést okamžitě xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx případech se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nižšími dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx video okamžitě xx xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohyblivých xxxxxxx xx xxxxxxx subjektivně, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), spočívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a přímosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx videozáznam xxxxxx (11) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analýzu pouze x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, analyzují xx pitvou všechny xxxxxx od všech xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnocení vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx z chámovodů). Spermie (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx normální xxxx abnormální. Příklady xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx xxxxx xxxxxx dávek xxxxxxxxxxxxx xx utracení xxxxxx, xxxx později xx xxxxxxx digitálních xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx rovněž xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx nezjistí xxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx xxxxxxxxxx spermií), xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nižšími dávkami.
Pokud xxx xxxx kterékoliv xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx vyšetří xx nejdříve xx xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx možné xxxxxxx a příčinu xxxxx (xxxxxx-xx rozložená) a posléze xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx ihned xx narození xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;4., 7., 14., x&xxxx;21. xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx abnormality zjištěné x&xxxx;xxxxx nebo jejich xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx a očí, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx u těchto xxxxx se dává xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zralosti (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx provést funkční xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, smyslové xxxxxx, xxxxxxxx ontogeneze) potomstva xxxxxxxx F1 před x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pohlavní xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx stáří, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odloučení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2 xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X1 nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx.). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx by se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx utracení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx známkami x&xxxx;xxxxxx jedno xxxxxxx xxxxxxx mládě z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 a F2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx agónie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx samic xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx orgánů
V okamžiku xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx generace P a F1 xxxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx orgánů (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx vážit jednotlivě):
|
— |
děloha, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx váčky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx xxxx orgány: xxxxx, slezina a brzlík.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zjištěnými x&xxxx;xxxxxx studiích xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
— |
xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a vaječníky (uložené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxx (uložené x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx nadvarle, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx orgán xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, x&xxxx;xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx k vrhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vyšetří se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze, xxxx např. atrofie xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx zárodečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Xxxxxxxx roztoku, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řezů x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx intaktního nadvarlete xx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx dosáhnout vyhodnocením xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx vyšetří leukocytová xxxxxxxxxx, xxxxx v prevalenci xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXX a hematoxylin.
Postlaktační xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx původní a rostoucí xxxxxxxx a rovněž xxxxxxxx xxxxx tělíska z období xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxx původních xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx generace F1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx odpovídající počet xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxx. S cílem umožnit xxxxxxxx xxxxxxxxx u testované x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xx xxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx s malými xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx připraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu z obou xxxxxxxx X1 a F2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a shrnou xx xx xxxxxxx xxx, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx samic, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx potomstva x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxx xxxxxx, všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xx třeba xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pitvy a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx abnormalit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí stanovených xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx výkonnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxx a další xxxxxxx xxxxxx. Při hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx reprodukci, xxx, laktaci, postnatální xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, dozrávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky studie xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx subchronických, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx výsledků této xxxxxx na xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx význam xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx NOAEL xxx xxxxxx na xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
|
1) |
Sadleir, R.M.F.S. (1979). Xxxxxx and Xxxxxxx, Xx: Reproduction in Xxxxxxx: I. Germ Xxxxx xxx Fertilization, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx in xxx Xxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
|
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Daily Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Epididymal Xxxxx Reserves xx Xxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
|
4) |
Xxxxxxxxxxx, G.R. et xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Sperm Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
|
5) |
Xxxx, X.&xxxx;xx xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Morphology, and Xxxxxx xx xxx Xxx, Rabbit, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 10(3); 237–244. |
|
6) |
Xxxxxx, R.E. et al., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
|
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxx Effects xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Function xx Xxxxx Xxxx: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
|
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1991). Xxx Sperm Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Methodologic Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
|
9) |
Xxxxx, V.L. and Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Methods in Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
|
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Statistical Xxxxxxxxxxxxxx. Journal of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
|
11) |
Working, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Sperm Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
|
12) |
Linder, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx xx the Rat Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Fourteen Xxxxxxxxxxxx Toxicants. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
|
13) |
Korenbrot, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx External Sign xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
|
14) |
Russell, L.D. et xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Evaluation xx xxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Florida. |
|
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Histological Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Plenum, Xxx Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
|
17) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx xxx Assessing Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicology. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Toxicology, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Raven, New Xxxx. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Comparison of Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx in Assessment xx Ovarian Toxicity. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Oocyte Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. In: An Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Health Xxxx Assessment, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.), XXXX Xxxxx, Washington, XX. |
|
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Xxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (eds.), Pergamon, Xxx Xxxx. |
|
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Xxxx Reproductive Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Assessment Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (xx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). In: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Kimmel, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (eds.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (eds.), Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx účelu xxxxxx xx xxxxx xxxxx podávat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx. Látka x/xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx typu xxxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx látka, xxxx být značena xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použita velmi xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studiích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx pohlaví xx xxxxxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxx však xxxx xxx potřeba xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx časových xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkoumaných časových xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx a u studií x&xxxx;xxxx xxxxxxxx body se xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; skupina však xxxxx xxxx xxx xxxxx než dvě xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) u zkoušené látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx dávek xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx které xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v toxikokinetických xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx; za určitých xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vysoké xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxikologických xxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vstřebávání xxx jiném xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx krátce xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky v organismu.
Je xxxxx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx vehikula x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx v potravě.
Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx vhodným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx a rozsah absorpce xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx s referenční skupinou xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, žluči, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx akutní toxicity) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx skupiny, |
|
— |
porovnáním xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx vylučovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx referenční xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx získanými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době xxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dva xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity jednotlivě xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx použití celotělové xxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx informace poskytuje xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxx, a to xxx až xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% podané xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx toho, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx v době laktace xxxxxxxxxx zvířat.
Metabolismus
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx navrženo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx provedení xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx sledování xxxxxxx xxxxxxxxxxx neproteinových sloučenin xxxxxxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx studie xx xxxxx shrnou do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxx grafickou prezentací. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx uvedou xxxxxxxxxx xxxxxxx a statistických xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx a orgánech (xxxxx xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx a množství x&xxxx;xxxxxxxx vylučování xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx identifikovaných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx protokol x&xxxx;xxxxxxx obsahovat xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, |
|
— |
pozorované xxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky, |
|
— |
metody xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxx pohlaví, dávky, xxxxxx, xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti na xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx biochemická stanovení xxxxxxxx se metabolismu, |
|
— |
navrhované xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX EXPOZICI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx skupin xxxxx xxxxxxx specifické xxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; negativní nález xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, thiofosfonových nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita xx syndrom xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a periferním nervu x&xxxx;xxxx inhibicí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx esterasy (XXX – neuropathy xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx tkáni.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx používané xxxxx s pozdním xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, EINECS 2011035, xxxxx xxxxx XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 21 xxx, zaznamenává xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Biochemická xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Dvacet xxxxx dnů xx xxxxxx látky xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dostatečně xxxxx klece xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx volný xxxxx slepic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kapaliny xx xxxxxxxx neředěné nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx látky xx xx xxxx nechat xxxxxxxxx, protože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být známy xxxx zkouškou, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice xxxx xxxxxxxx (Gallus xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a slepice xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Kromě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by měl xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx slepic, xxx xxxxx šest xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx biochemické vyšetření (xxx v první x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx den po xxxxxx) x&xxxx;xxxx přežilo 21xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxx použity údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, kterým xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxxxxx doplňovat historické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx být xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx testu xxxxx xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx chovu).
1.5.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxx, která xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx určitá xxxxxxxx. Xxx xx však xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxx xxxxxx atropin xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, že nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx použít xxxx xxxxx (viz xxxxxx X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx informace.
Úroveň xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxxxxxx xx atropin xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je známo, xx nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se použije x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx měla xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx podání xxxxxxxxx chránícího xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Všechny xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx pozorují v průběhu xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou xxxxx po xxxx 21 dnů nebo xx plánovaného usmrcení. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové pořadové xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx xx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx po xxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx xxxxx xxxxx xxxx podáním zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx náhodně vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny (xxxxx xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx po podání xxxxx, xxxxx a lumbální xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jeho xxxx xx xxxxxxxx aktivity XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vstřebává xxxxx xxxxxx (xx xxx často xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nástupu xxxxxxxxxxxxx příznaků), xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx dvakrát xx xxx zvířat xxxx 24 až 72 xxxxxxxx xx xxxxxx látky.
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. In xxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx AChE.
Pitva
Pitva xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studie, by xxxx xxx mikroskopicky xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx perfúzních technik. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx části, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zvolené v této xxxxxx (biochemická x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn xxxxxxx) nevyžadují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx na chování xxxx biochemické účinky, xxx a závažnost xxxxxx xxxx nebo účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx a závažnost xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx zvířata:
|
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx důležité xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. U určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicita; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro vyhledání xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález ze xxxxxxx xx vitro xxxx neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx dávku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx pozorovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ patří xxxxxxxxx organické estery, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx počátkem ataxie, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nervu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx denně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a paréza xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx NTE (neropathy xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx týdny xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a farmakologickou léčbou x&xxxx;xxxx normální chůzi, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx pozorování chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx den, 7 xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx vehikulu, xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx xx xx xxxx nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx v želatinových xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxx určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx kura xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx volný xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupinou.
V každé xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po podání) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14denní xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx výběru xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, nejlépe pozdní xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx řada dávek x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx na den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšší dávky xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx po xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 dnů xx ní až xx xxxxxxxxx pitvy xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx pozorování
Pozorování by xxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx den x&xxxx;28 xxx expozice x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx stupnice x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx poslední xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a analyzovat xxxx tkáň na xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx usmrtí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 hodinách xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. toxikokinetických) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx, měly xx xxx použity a zdůvodnění xx xxxx xxx xxxxxxx v dokumentaci.
Na těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx xx považováno xx vhodné. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (usmrcených xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx mozeček (xxxxxxx xxxxxxx řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Řez xxxxx xx měl xxx proveden z horní xxxxx části, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxx řezy distální xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx a axony. Nejprve xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou projeví xxxxxx, xxxx by xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky získané xxx výsledné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx další sledování.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx pro každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, účinky xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, typ x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx chování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx pokud možno xxxxxxxxxxx vhodnou a obecně xxxxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zvolena xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx možno xxxx informace:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 419.
X.39&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) v jaterních xxxxxxx xxxxx in xxxx je identifikovat xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx reparace XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx ukazatelem xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx obvykle xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolizovány. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx poškození XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx do cílové xxxxx, není xxxxxx xxxx zkoušku použít.
Rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxx neprošly xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx XXX xx xxxx xx přednostně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxx, nejsou xxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx odpovědi XXX xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx na XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („long-patch xxxxxx“) (20 až 30 xxxx) indukovaných xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx tři xxxx) xxxx xxxxxxx tomu xxxxxxxxxx s daleko menší xxxxxxxxxx. Navíc xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX dojít k mutagenním xxxxxxxxx. Rozsah odpovědi XXX neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx s DNA, xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reparací. Xxxxxxxxxx specifických xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivitě, xx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx zrn odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (NNG) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý xxxxx xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (XXX): kvantitativní xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx UDS, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, poté společně xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách atd.
Neplánovaná xxxxxxx XXX (UDS): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx indikuje xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx založena xx inkorporaci 3X-XxX xx XXX jaterních xxxxx, kde xx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx stanoveno xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx technika xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx X-xxxx xxxxx jako např. xxxxxxx scintilační xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx potkan, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxx použity běžně xxxxxxxxx laboratorní kmeny xxxxxxx zdravých pohlavně xxxxxxxxx zvířat. V okamžiku xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx úvodu k části X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx dosaženo vlhkosti xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx dospělá zvířata xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nechají v laboratorních xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx měly xxx xxxx aplikací zvířatům xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx být před xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a mělo xx být vyloučeno xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx k expozici.
Pozitivními xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx, o nichž xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX detekovatelnému nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxxxx xxxx odběru (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
|
Xxxxxx xxxx odběru (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx také jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Každá xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx analyzovatelných xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx shromážděny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení jednoho xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx jednorázově.
1.5.3 Dávkování
Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx stejném režimu xxxxxxxxx k letalitě. Nižší xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% vyšší xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx být provedena xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx použijí x&xxxx;xxxxxx studii.
Nejvyšší dávka xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou o alespoň 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx podanou jednorázově xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx studie xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx úroveň dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx xx zdůvodnit. Podávání xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx buňky se xxxxxxxxxx z exponovaných zvířat xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Doplňující xxxxxxxx xxxxxxxx vzorků (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) je nezbytné, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx však xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx jaterních xxxxx savců se xxxxxxxxx xxxxxxxxx perfuzí xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxxxxxx na vhodném xxxxxxx. Jaterní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a buňky xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx thymidinu, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („cold chase“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxx delší xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx radioaktivity nezbytné. Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulse, xxxxxxxx xx v temnu (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx xx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx připraví xxx až tři xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx značení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx počítáním xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx dvou preparátů; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx zrn xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx v S-fázi může xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx navrstvením xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jako xxxxxxx XX xx použije xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx hodnota xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v blízkosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxxxx být použity x&xxxx;xxxx xxxxxxx stanovení xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx preparáty x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx XX by xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným jádrům (XXX). Xxxxxxxx jsou xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx pro definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx souběžných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxxxx testy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx před provedením xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo negativní xxxxxxx patří:
|
pozitivní |
i) |
hodnota NNG xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx NNG xx xxxxxxxx vyšší než xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX leží xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu. |
Měla by xxx uvažována biologická xxxxxxxxx xxxxx, tj. xxxx by xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vztah xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by neměla xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xx UDS x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo poškození XXX, xxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX in xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx zkoušená látka xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx lze detekovat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx dostane xx xxxxxxxx oběhu xxxx. xx cílové xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Testovací zvířata:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X., Lefevre, P.A., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx Rat Hepatocyte XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Probst, G. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxx xxx Xx Vivo Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 123–133. |
|
3) |
Kennelly, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Lefevre, P.A., Xxxxxxxxx, X., Benford, X.X., Dean, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Vivo Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx D.J. and Xxx M., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Part XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
|
4) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Burlinson, X., Xxxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxx, C., Xxxxxxx, X., McQueen, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1993). Recommendations xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx UDS Xxxxx Xx Xxxxx xxx Xx Vivo. Mutation Xxx., 312, 263–285. |
|
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, B., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Assessment xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Viability xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Xxxx xxx the Xx Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27. |
|
6) |
Xxxxxxxx, J.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, B.E. (1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Environ. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ODPORU (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 430 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděn xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pokusných xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a utrpení xxxxxxxxx zvířat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx B.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, vylučujícími bolest x&xxxx;xxxxxxx zvířat.
Prvním krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kůži xxx xxxxx regulace, bylo xxxxxxxxx předvalidačních xxxxxx (3). Xxxx byla xxxxxxxxx xxxxx validační xxxxxx xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) xxx posuzování xxxxxxxxx účinků xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx metodu X.40x) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami kůži xxxxxxxxxxx (žíravými) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx identifikovat leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajích (xxxx. pH, vztahy xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx o vlivu na xxxx nebo xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, jak to xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení lokálních xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx ve zkušební xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx viditelné, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx měla uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpor (XXX): xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v kiloohmech. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx iontů xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
|
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
|
2-terc -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx draselný (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:
|
i) |
stejný xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek, |
|
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx pokrývající xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx založené na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx v laboratoři bez xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Zkoušený xxxxxxxx xx aplikován až 24 hodin xx xxxxxxxxxxx stranu terčíků xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx terčíky xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx usmrcených xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rohovité xxxxxx (xxxxxxx corneum), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx prahovou xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hraniční xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xx xx xxxxxxx rozsáhlých xxxxx xxx široké xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx hodnota XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx byla buď xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx značně xxx (xxxxx < 3 kΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Všeobecně xxxxx, xx materiály, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx nedráždivé, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx hraniční hodnotu. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx může xxxxxxx změnu volby xxxxxxxx hodnoty a její xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX okolo 5 kΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx stupeň xxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxxxxxx vrstvy (stratum xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxxxxx xxxx potkana xxxxxxxx předvídat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx být xxxxxxx, xx xxxxxxx in xxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k leptavým x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zkouškou xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx druhem xxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx k chemickým látkám x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen xxxxxxx xx xxxxxxx důležitý xxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v latentní xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx mladých, přibližně 22xxxxxxx samců nebo xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx kmene) se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx oblast ponoří xx roztoku xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx růst xxxxxxxx). Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx znovu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 3 xxx po xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx srsti xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx terčíků xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx usmrtí xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx stáří xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tuk xx x&xxxx;xxxx opatrně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx kůže o průměru xxxxxxxxx 20 mm. Kůže xxxx xxx xxxx xxxxxxxx terčíků uchovávána, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxx xxxxxxxx s kůží xxxxxxxx.
Xxxxx terčík xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx z konců teflonové (XXXX) xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s trubičkou. Xxxx xxxxx trubičky xx xxxxx xxxxxxxx pryžový X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx ořízne. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx utěsní xx xxxxx teflonové trubičky xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx roztok síranu xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XxXX4. Z jedné xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx každou xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx kůže jako xxxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxx oba xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li být xxx xxxx zkoušku xxxxxxx ostatní terčíky. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx nižší xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vyřazeny.
1.5.3 Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx každou xxxxxx by xxxx xxx provedeny souběžné xxxxxxxxx a negativní kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx k tomu xxx použity terčíky xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 M kyselina xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voda.
Kapalná zkoušená xxxxx (150 μL) xx xxxxxxxx stejnoměrně na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx zkoušení pevných xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx se xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx voda (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx protřepe. K zajištění xxxxxxxxxxx styku xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx zahřát pevnou xxxxx až xx 30&xxxx;xX, aby se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx materiál xx xxxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 24 hodin xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx o teplotě xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx jako XXX. XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx můstkem pro xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx můstku: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3 V, sinusový xxxx xxxxxxxxx xxxx kmitů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nejméně 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx validační studii xxxx induktanci, kapacitanci x&xxxx;xxxxx až xx xxxxxx 2 000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Xx xxxx 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx 100 Hz a za xxxxxxx sériových xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx xxxxxx hořečnatého (154 xX). Elektrody můstku xx xxxxxx xx xxx xxxxxx terčíku xxxx za xxxxxx xxxxxx odporu v kΩ/terčík xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx xxxxxx o horní xxxxx xxxxxxxxx trubičky, xxx xxxx zajištěno, xx xx délka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx umístěna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx pružinovou svorkou x&xxxx;xxxx teflonové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx má xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx elektrodou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20 kΩ, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx epidermální xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vrstvy xx xxx xxxxxxx xxxx. xxx, že xx teflonová trubička xxxxxxx xxxxxx v rukavici x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xx odstraní a měření xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a rozměry xxxxxxxxxx přístroje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxx XXX. Prahová xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem popsanými x&xxxx;xxxx metodě. Pokud xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx jiný přístroj, xxxxx xxxxxx jiné xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx referenčních standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx studii (4, 5), xxxx z tříd xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nežíravým materiálům xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, v důsledku xxxxx xx umožněn průnik xxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpor (5). Xxxx. neutrální xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, emulgátorů a jiných xxxxxxxxx aktivních xxxxx) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx bariéra xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud xxxx xxx absenci xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních xx xxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxx hodnoty TER xxxxxxxxx xxxxxxx permeability xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx porušeno, barvivo xxxxxxxxxxxxx B při aplikaci xx kůži rychle xxxxxxx a zbarvuje xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx něj xxxx xxxx popsaný extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B
Po xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx přezkoumá, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx velké xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx xxxx po xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx sulforhodaminu B (Acid Xxx 52; C.I. 45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx přibližně 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx tekoucí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokojové xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx volné xxxxxxx. Xxxxxxx terčíky kůže xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a umístí xx do xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 ml). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 minut xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx barvivo. Xxxx xxxxxx oplachování xx poté zopakuje x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxx vyjmou a vloží xx lahviček xxxxxxxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxxxxxx (m/V) natrium-dodecyl-sulfátu (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx inkubaci xx xxxxxxx terčíky xxxx vyjmou a zlikvidují x&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (xxx xxxxxxxxx odstředivé síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx zředí 4 xx 30&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX v destilované xxxx. Xxxxxxxxxx (A) roztoku xx xxxx xxxxxxxxx xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xx terčík xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx A (5) (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx B se vypočte xxx každý xxxxxx xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx zkoušený xxxxxxxx a také xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx ve formě xxxxxxx (údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxx spolu s jejich ± směrodatnou xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední xxxxxxx xxxxxxxx TER jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
0,5–1,0 |
|
negativní |
destilovaná xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
40–100 |
|
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
|
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 5&xxxx;xΩ, nebo |
|
ii) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x
|
Zkoušená xxxxx xx pokládána xx xxxxxxxxx kůži (xxxxxxx):
|
x) |
xx-xx xxxxxxx hodnota XXX xxxxx nebo rovna 5&xxxx;xΩ a terčík xxxx xx xxxxxx poškozen, xxxx |
|
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
|
Pokusná zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. OECD Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4 Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na kůži. |
|
3) |
Botham, X.X., Chamberlain, X., Xxxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gordon, X.X., Hildebrand, B., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Ponec, X., Xxxxxxx, J.F., Xxxxxxxx, W., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Barratt, M.D., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, A.P. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx xxx distribution xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Botham, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
|
7) |
Xxxxx, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx. X.X., Bruner. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Reinhardt, X.X., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Acceptance xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
10) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Resistance (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx methods xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, National Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Park, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
|
11) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Xxxxx Skin Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Berlin, 1st -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Summary Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, available xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, C. (1986). An xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx test -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Hall, T.J., Xxxxxxx, X., McCall, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx in vitro: xxxxxxx xx an xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Vitro 6, 191–194. |
|
14) |
Xxxxx XX, Fentem XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Esdaile XX, Xxxxxxx M (1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, E., Xxxx, X.&xxxx;(1997). Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx irritants xx human patch xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
|
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx M.A and Rhodes X.&xxxx;(1988). An Xx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Validation. Xxxxx. xx Vitro. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného výše:
|
— |
vnitřní xxxxxx xxxxxxxxx trubičky, |
|
— |
taková xxxxx elektrod xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx nedotýkaly terčíku xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx styku s roztokem XxXX4, |
|
— |
xxxxx roztoku MgSO4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce xxxx xxxxxxxx k hladině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jak xx znázorněno na xxxxxxx 1, |
|
— |
terčík xxxx xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX KŮŽE
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx zkušební metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx živých xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých účinků xx kůži bylo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx o omezení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxx alternativními xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest a utrpení xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx k definování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií a z dalších xxxxxxxxx (9) vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, že pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí modelu xxxxxx xxxx (tato xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx s využitím xxxxxx xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (nežíravými). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vážné xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (žíravé) xxxxxxxx xxxxx a směsi. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx lidi xxxx xx zvířata) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žíravé xxxxx xx podskupiny, jak xx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Úplné vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozicích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx strategií xxxxxxxxxx zkoušení, jak xx uvedeno ve xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx strategie zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxxx (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx živých xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vivo : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, do koria xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx se projevují xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx se xxxx uvážit histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, kterým xx měří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxxxxx buněčných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvivo XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
|
kyselina akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
|
kyselina sírová (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx z uvedených xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ECVAM (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:
|
i) |
stejný xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek, |
|
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx pokrývající většinu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx xx žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx lidské xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx xxxxxxxxxxx prahovou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou xx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) difuzí xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx lze vyrobit xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx lze připravit xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx se, xx xxxxxxx lidské xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v bodu 1.4.1.1.2). Modely xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
K sestavení epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) musí xxx více vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx kůže xxxx xxx také jako xxxxxx xxxxxxxxx vrstvu. Xxxxxxx corneum xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx robustní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rychlému pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxxxxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Proniknutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxx bakteriálně (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Rozsah xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx kontrolní tkáň xxxx být stabilní x&xxxx;xxxxxxx (musí vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) po dobu xxxxxx expoziční doby xxxxxxx. Xxxxxxx corneum xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx snížení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (xxxx. xxx xxxxxx EpiDermTM a EPISKINTM xx xxxx xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxxxxxx predikci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro xxxxx experiment (expoziční xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxx pokrylo povrch xxxx: musí xxx xxxxxxx nejméně 25 μL/cm2. X&xxxx;xxxxxxx materiálů xxxx xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx rovnoměrně pokrylo xxxx, a zkoušená xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx; pevné xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozemlety xx prášek. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx xxx zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxx, nebo 0,9&xxxx;% xxxxxxxx XxXx.
Xxx každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního modelu. Xxxxxxxxxx látkami pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx kyselina octová xxxx 8X KOH. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx NaCl xxxx voda.
1.4.1.3 Měření životaschopnosti xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxx používat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx rušit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxx barviva vážící xxxxxxxx a barviva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konverzi (např. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-difenyl-2H-tetrazolium-bromid, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx niž xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledky (5), xxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. 0,3 xx 1,0 xx/xx) při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx sraženina modrého xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx absorbance X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx buněčného metabolismu, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu životaschopnosti. Xxxx pozorováno, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx materiál z kůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přímo xx vitální barvivo, xxxx být dodatečně xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxx buněk v procentech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx experimentech, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnot.
2.1 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxx zkoušený vzorek xxx xxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v procentech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx dohodou xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Xxxxxxxx procentuální xxxxx životaschopnosti buněk, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (nebo xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx třídy leptavých xxxxxx), nebo statistické xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx žíravých xxxxxxxxx musí být xxxxx definovány a zdokumentovány, x&xxxx;xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, testovány xxxxx předvalidační xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50&xxxx;%, xxxx |
|
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 hodině xxxxxxxx xx nižší než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 50 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Zdůvodnění xxxxxx xxxx a použitého xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěr. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Chemical Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx and Assessment Xxxxxx 33. ENV/JM/MONO(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx metoda X.4 Akutní toxicita: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx účinky xx kůži. |
|
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Barratt, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, P., Osborne, X., Xxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Steiling, X., Xxxxxx, A.P., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Selection xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Vitro 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Results and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Final Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
|
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, B.J., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski, X., Spielmann, H., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx validation xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
|
9) |
Liebsch, M., Xxxxx, X., Barrabas, X., Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Remmele, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx the xxx xx XxxXxxx for xxxx Corrosivity xxxxxxx. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
|
10) |
XXXXX (1998). ECVAM Xxxx &xxx; Views. XXXX 26, 275–280. |
|
11) |
ECVAM (2000). XXXXX News &xxx; Xxxxx. ATLA 28, 365–67. |
|
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
|
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx on Xxx Xx Vitro Skin Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx PA, Xxxxxx XX, Earl XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
|
15) |
Mosmann, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx for cellular xxxxxx and xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx asssays. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx model xxx dermal xxxxxxxxx xxxxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
|
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Mommaas, X., 2000. Xxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx characterization xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
|
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier XX (1994). The Episkin xxxxx: Xxxxxxxxxx reconstruction xx xxxxx xxxxxxxxx xx vitro. In Xx xxxxx Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx XX Maibach; 133–140. |
|
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx keratinocytes xxxxx xx xxx xxxxx xxxx XX collagen xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx substitute. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
|
20) |
Xxxxxxxx, N.L., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, V.S., xxx Xxxxxxxxx, H. (1992). The xxxxxxxxxxx culture xx xxxxx xxxx keratinocytes xxx fibroblasts xx xxxxxxx form and xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
|
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Development xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx for clinical xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
|
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, C.J., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). A critical xxxxxxxxxx of xxx xxx xx microculture xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Growth Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Elliot, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.R., Portes, X., Xxxxxx, R., xxx van de Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, P.A. (2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxxx skin xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx látku aplikovanou xx tělo, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (a je xxxxxx xxx nižších xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx světlu nebo xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx světlem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jeho xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zkouškou jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx xx systémovém xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx xxxx, nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečnou absorpci xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx spektrum xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Metodiky OECD XX 101. Vychází xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx je molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 x/xxx/xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx není fotoreaktivní. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zkouškou fototoxicity 3X3 NRU xx xxxxx ani xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx spolehlivost a význam xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxxxx předpovídat xxxxxx fototoxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a u člověka in xxxx. Zkouška není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx, např. xxxxxxxxxx zkoumat fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx fotokarcinogenitu xxx xxxxxxxxxx posuzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx zkoumání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx požadavkem xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx určených pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve fototoxikologii xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx povrch, xxxxxx xx X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx: množství (intenzita × xxx) ultrafialového (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx v joulech (X&xxxx;× x)&xxxx;xx plochu xxxxxxx, např. X/x2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx xxxxx XX xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx komisí XXX (Xxxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315 nm) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx xx xxxxxx jiná xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx XXX a UVA xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx na XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx se xxxx celková aktivita xxxxxxx populace (např. xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx životaschopnost xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), které xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (s ozářením x&xxxx;xxx xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IC50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx UVA/VIS xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Mean-Photo-Effect – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx průběhu xxxxxx xxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx UVA/VIS xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyvolaná xx xxxxx expozici xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx systémovém podání xxxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro xx xxxxxxxx na xxxxxxxx cytotoxicity xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx expozice. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vyjádřena xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vitálního xxxxxxx xxxxxxxxx červeně (NR) 24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pevnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stávají xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xenobiotik xxxxx ke snížení xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, poškozenými xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx základem xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 xx 24 xxxxx kultivují, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96jamkové xxxxxxxx xx jednu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx druhá xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx destiček xx xxxx xxxxxxxxx médium xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx fototoxického xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx xxx ozáření a bez xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xx. xxx xxxxxxxxxxx způsobující 50&xxxx;% xxxxxx životaschopnosti xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kontrolami.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx permanentní xxxx xxxxx buněk xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Cell Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx při stejném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickým xxxxxxxx xxxxx, ale musí xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, a měly xx xxx použity, pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxx nejsou (11).
Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX pravidelně xxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxx xx XXX xxxx xxxx s počtem pasáží, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (viz bod 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx rutinní xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se jedná x&xxxx;XXXX (Dulbeccova modifikace Xxxxxxxx xxxxx) obohacenou 10&xxxx;% novorozeneckým xxxxxxx xxxxx, 4xX glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5 % XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx pufru (viz xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Xxxxxx důležité xx, xxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpětí xxx použité xxxxx xxxx buněčné xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultur xx xxxxxx xx kultivačního xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx konfluence xx konce xxxxxxx, xx. xx okamžiku, xxx xx xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx stanovována xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx jamku.
Pro každou xxxxxxxxx látku se xxxxx nasadí stejným xxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx destiček, xxxxx xxxx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ozářena (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx jejich stabilitu xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemické xxxxx a počáteční xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podmínkách vylučujících xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku (XXXX), nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pufrovaných xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorbující xxxxxx (xxxx. xX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), aby xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxx slabý pufr xxxx xxxx. EBSS, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% XX2, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pufr.
Zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx v konstantní koncentraci xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. v negativní (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx i ve všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx voleny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, např. xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx chemická xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx vhodnou xxxxxxx, pokud tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Volba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx kritickým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záření x&xxxx;xxxxx UVA a ve xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx (3, 12), xxxxxxx xxxxxx v pásmu UVB xx xxxx relevantní x&xxxx;xx vysoce xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 nm x&xxxx;280 xx tisíckrát (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), a aby xxxxx xxxxxxxxxx záření (xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx slunečního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zdroj xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx filtrovaného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx blízká xxxxxxx xxxxxxxxxx světlu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se používá xxx xxxxxxxx výbojka, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx výhodu, xx xxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx světlo napodobuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx, měly xx xxx vhodně xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx cytotoxické xxxxxx xxxxx XXX zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx stejným xxxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Nehledě xx opatření přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx částí spektra xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx filtrační xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zaznamenané xx xxxxxx xxxxxx xx xx nemělo xxxxx od normalizovaného xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx použitého xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx v literatuře (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (intenzita xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Intenzita xx měla xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx víčka 96xxxxxxx destičky, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx pro xxxx xxxxx kalibrován. Funkčnost XX-xxxxx xx xxxx xxx kontrolována a za xxxxx účelem xx xxxxxxxxxx xxxxxx druhý xxxxxxxxxx XX-xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5 J/cm2 (xxxxxxx v pásmu XXX) xxxx shledána xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně silná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx dosažení 5&xxxx;X/xx2 xx dobu 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Viz xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jiný xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx buňky x&xxxx;xxx dostatečný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobem:
|
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Irr) a bez xxxxxx (– Xxx) xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozmezí. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx odpovídající xxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xx xxxx nacházet x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx, xxxx. xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. V závislosti na xxxxxxxx chemické látce xxxx xxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx toxické xx xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx měla být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxx jakýchkoli zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxxxx překročit 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxx cytotoxická xx do xxxxx xxxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Irr), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx experimenty s ozářením (+ Xxx), xx xxxx xxxxx od xxxxxxx zvoleného xxx xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), xx-xx být xxxxxx požadavek uspokojivé xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx světla xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (přibližně xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rostoucími xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ozáření, xxxxxx xxxxxx podstatně xxxxxxx, než jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX složek světelného xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx vitro a příští xxx se ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx buněk se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx červeně. Xxxx xx xxx prokázáno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Absolutní xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx naznačí, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže střední xxxxxxx A540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je ≥&xxxx;0,4 (tj. přibližně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fototoxická xxxxxxxx látka. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX zkoušený xxxxx xxxxxxxxxxxx postupu xxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kritéria přijatelnosti xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Irr): IC50 = 0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) xx xxx xxx &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkčnost xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx z hlediska xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx den
Do xxxxxxxxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxxxxxxx destičky xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx média (xxxxx xxxxx). Do xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 100&xxxx;μx buněčné xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 xxxxx xx xxxxx). Pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx rozpouštědlovou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu se xxxxxxxx dvě destičky.
Buňky xx xxxxxxxx 24 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2), xxxxx nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx kontrola). Aplikuje xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx chemickou látkou xx inkubují v temnu xx xxxx 60 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx ze xxxx destiček xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a kontroly se xxxxx, xxxxxxx náhodně, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx destička) x&xxxx;xxxxx (xx. expoziční xxxxxxxx) xxx stanovení fotocytotoxicity (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx části xxxxxxx s ozářením (+ Xxx) xx xxxxx xxx pokojové xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx ozařují xxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx dodatek 2). Neozářené xxxxxxxx (– Irr) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx expozice xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a každá xxxxx xx promyje xxxxxxx 150 μl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci, xxx neobsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s fázovým xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx roztok xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Přidá xx 100&xxxx;μx média xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx hydrochlorid; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Po xxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx promyjí 150 μl xxxxx. Ten xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odstraní xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx připraveného xxxxxxx (49 xxxx xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx se XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx absorbance xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx srovnání xxxxxxx xxxxx xxxxx. Údaje xx uloží xx xxxxxxx formátu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx následnou xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx získané xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, a je-li to xxxxx, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měl xx xxx xxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx křivku.
Pro xxxxx pozitivní a jasně xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.3) může xxxxxxxxxx xxxxxxxx experiment xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimenty pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nejasné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx odstavec bodu 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx změna experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentracemi, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx doba xxxxxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) a střední xxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxx) xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx aproximován vhodnou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx prováděno xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxx křivku xx xxxxxxxxxx xxxxxx bootstrap.
Fotoiritační xxxxxx (XXX) se xxxxxxx ze xxxxxx:

Xxxxx xxxxx vypočíst XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, nelze xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx PIF stanovit.

Střední xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx úplné křivky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx průměr xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx C (PEc) xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx odezvy XXx x&xxxx;xxxxxx dávky XXx xx. XXx = XXx × DEc. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. REc = Xx (– Irr) – Xx (+ Xxx). Xxxxxx xxxxx xx dán xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, při xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx rovná xxxxxx xxx absenci xxxxxx – Irr při xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C* určit, xxxxxxx xxxxxxx odezvy XX(+ Xxx) křivky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší než xxxxxxx XX(– Xxx)), xx xxxxxx dávky xxxxxxxx na xxxxxxx 1. Váhové xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx je xxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx z obou xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejméně 10&xxxx;%. Pokud xx xxxx maximální koncentrace xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx křivky xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx, xx není xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hraniční xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx pro xxxxxxx parametrů XXX x&xxxx;XXX je dostupný x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 xx XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 či MPE &xx; 0,1 a < 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; a PIF > 5 xx XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxx xxx blízké xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
|
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
|
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 nm |
ethanol |
|
norfloxacin |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
> 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx XX, disodná sůl |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
> 45,3 |
0,54–0,74 |
402 nm |
ethanol |
|
L-histidin |
[7006-35-1] |
žádný XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx vodě), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytné xxxxx úvahy. Xx xx xxxxx týkat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx in xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx koncentrace, xxxxx xx mohly xxx zkoušeny, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použití např. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); ozáření:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); zkouška xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Lovell X.X.&xxxx;(1993). A scheme xxx xx vitro screening xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, L. and Xxxxx, X.&xxxx;(1972). List xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Biological xxx Medicinal Chemistry“ Xxx. 3 part 1. North Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xx. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, W.J.W., Sapora, X., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Photosensitization. Xx „Xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx“ Edited xx K.C. Smith. Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
|
5) |
XXXX (1997) Environmental Xxxxxx xxx Safety Publications, Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Document On Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Directorate, XXXX, Xxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X., Balls, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, G., X’Xxxxxxxxxxx, X., Liebsch, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Moldenhauer. X.&xxxx;Xxxxx. X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, J., Xx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: First xxxxxxx obtained with x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 cell phototoxicity xxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
|
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx validity xx xxx 3T3 XXX XX xxxx (xx xx vitro xxxx xxx phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Joint Xxxxxxxx Centre: ECVAM xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Desolle, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxxxx, U., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, D., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx validation study: xxxxxxx xx xxxxx XX (xxxxx xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
|
9) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro 3X3 NRU Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Proposal, Xxxxxx, 30th-31th October 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15xx Xxxxx 2002, OECD XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx morphological xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Lett., 24, 119–124. |
|
11) |
Xxx, R.J. (1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx quality xxxxxxx for cell xxxxx. Analytical Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal xxxxxx xxx phototoxicity testing. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, edited xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor & Xxxxxxx, Washington XX. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx M (1987) Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx skin cells: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ultraviolet, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx regions xx xxxxxxxx xx epidermal xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829. |
|
14) |
ISO 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx photographic colour xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Methods xxx measuring xxxxx xxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxxxx Testing (UV.B) TECHNICALREPORT, XXX, International Commission xx Xxxxxxxxxxx, Publication Xx. 90, Xxxxxx, 1993, XXXX 3900734275. |
|
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Xxxxxxxx Operating Xxxxxxxxx: Xx Vitro 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Final Version, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 xxxxx. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Pape, W.J.W., Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, U. (1998) X&xxxx;xxxxx xx UV xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Annex XXX xx xxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx xxx xx vitro 3T3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX 26, 679–708. |
|
18) |
Holzhütter, X.X., xxx Quedenau, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx modeling xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx external xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
|
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). A general xxxxxxx of xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx of xxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx the in xxxx phototoxicity xx xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
|
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

DODATEK 2
Obrázek 1
Xxxxxxxxxx distribuce xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního simulátoru

(viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního simulátoru. Xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kovů, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx buněk. Filtr X2 xxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tolerantních x&xxxx;xxxxx xxxxx UVB (zkouška xxxxxx xxxx a fotohemolytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xxx xxxxxx filtr H1. Xxxxxxx ukazuje, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx hlavně v oblasti XXX, přičemž xxxxxx xxxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX oblasti, jako xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx červeně v kontrole x&xxxx;xxxxx)

(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU, naměřená x&xxxx;XXX xxxxxxx. Obrázek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx křivky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, křivky x&xxxx;xxxxxx symboly xxxxxxxxxxx xxxxx s přijatelnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uzlin (XXXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxxxxxxxx její xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx se o druhou xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx senzibilizovat xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx potenciál senzibilizovat xxxx. Xx však xxxxxxxxx, že xx xx xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx místo xxxxxxx xx morčatech; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxxx xx stejnou hodnotu x&xxxx;xx xx xxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pozitivní xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevyžadují žádné xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx a poskytuje kvantitativní xxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dávky a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX a přehled xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx třeba xxxxxxxxxx, xx mírně nebo xxxxxxx xxxxx senzibilizující xxxxx, které xx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx XXXX (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho XXXX xxxxxx xxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx imunologických jevů xxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxxx indukční xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na xxxxxx xx zkoušek xx xxxxxxxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx umělé xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX snižuje utrpení xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití XXXX s určitými xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx princip xxxxxx XXXX spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx drenujících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx úměrná aplikované xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objektivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. LLNA xx hodnotí jako xxxxx dávka xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx porovnává xxxxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, kterým xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 3, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx hodnotit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx využívání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k měření xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx proliferace xx xxxx xxxxx opřít x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx metodiky.
1.3 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Zvířata xx měla být xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx by xxxx xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx by měla xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx mělo xxx xxxxx a mělo xx xx střídat 12 hodin xxxxxx x 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uší) x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným druhem xxx xxxx xxxxxxx xx xxx. Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx nebo CBA/J, které xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xx xxxxxxx podávání xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx přibližně 8 xx 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a neměly by xxxxxxxxx 20&xxxx;% průměrné xxxxxxxxx. Xxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx reakcí v metodě XXXX xxxxxxxx neexistují xxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontrola xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx XXXX xxx úrovni xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se očekává xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zvolit takovou xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Mohou xxxxxxxxx xxxxxx okolnosti, xx xxxxx xxx xxx řádném xxxxxxxxxx xxxxxx jiné kontrolní xxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx se pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx vyskytnout situace, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx šesti xxxxxx xxxx delšího xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx méně xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx delší xxx 6 měsíců. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx vyvolává xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, olivový xxxx), xxxxx nastat xxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx požadovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, úrovně dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx shromažďují údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx a vehikula xx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrací xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx vybráno tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, ethyl(methyl)keton, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx důvody, xxxxx být použita x&xxxx;xxxx vehikula. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx klinicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx přípravek, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zajištění xxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zapracovány xx xxxxxxxx vehikula, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
1.3.3.1 Harmonogram xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx:
|
Xxx 1 Xxxxx xxxxx xx zváží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, samotného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx. |
|
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx xxxxxx aplikace xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
|
Den 4 a 5 Žádná xxxxxxxx. |
|
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zvířete. Přes xxxxxx žílu se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), obsahujícího 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx lze xxxx xxxxx přes xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μCi (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Bq) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx usmrtí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;XXX xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx skupinu (xxxxxx sdružení exponované xxxxxxx), nebo se xx každého xxxxxxx xxxxx pár xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx uloží do XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s buňkami xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) buď xx xxxx exponované xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx xx jednotlivých xxxxxx xx připraví xxxxxx jemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přes 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx buňky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství PBS x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% trichloroctovou xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxx v 1 ml XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx kyvet xxxxxxxxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx pro měření xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se měří β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (xxx). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125I a rovněž xx xxxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx na xxxxxxxx xxxxxxx (metoda xxxxxxxx) nebo x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxx pečlivě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v místě xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx v bodu 1.3.3.1, xxxxxxxx hmotnost u jednotlivých xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX). Xxx xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx skupiny xx XX xxxxxxx jako xxxxx sdružené inkorporované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s vehikulem; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx XX stanoví xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty dpm xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Xxxxxxxx xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu xx xxxx xxx experimentátor xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vyžádat transformaci xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Správný xxxxxxx k analýze dat xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx, přičemž xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxx“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxx vyřazení xxxxxx xxxxxxxxx hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx odezvu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx pozornost různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx toho, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx struktuře xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx povaze xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx. Těmito xxxx a dalšími xxxxxxx xx xxxxxxxx zabývá xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx pro každou xxxxxxxx skupinu se xxxxxx průměrné a individuální xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology 30, 165–169. |
|
2) |
Xxxxxx, I, Derman, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
|
3) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Gerberick, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, R.V., Xxxxxx, G.S., Loveless, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx medicaments xxxxx the local xxxxx xxxx xxxxx: Xx interlaboratory xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Toxicology xxx Environmental Xxxxxx, 53, 563–79. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
|
5) |
Xxxxxxxxxxx, M. and Basketter, X.X.&xxxx;(1996). The xxxxx xxxxx xxxx assay: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
|
6) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Loveless, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology, 34, 985–997. |
|
7) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Xxxx xxx Chemical Toxicology. 36, 327–33. |
|
8) |
Van Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., De Xxxx, W.H., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxx xx a regression xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of uncertainty xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
|
9) |
Xxxxxxx, R.J., Hilton, X., Xxxxx, P., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx node xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx cinnamic xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
|
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Murine Local Xxxxx Xxxx Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Dermatitis Xxxxxxxxx xx Chemicals/Compounds: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) and xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Research Xxxxxxxx Park, N.C. (http://iccvam.niehs.nih.gov). |
|
11) |
Zkušební xxxxxx X.4. |
|
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Scholes, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, I. and Xxxxxx, P.A. (1993) Xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sensitisers xx the xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx node xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
|
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Lea L.J., Xxxxxxx X., Xxxxxx X., Pate I., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx approaches xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx dose xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
|
14) |
Xxxxxxxxx DA, Blaikie X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Gerberick XX, Harvey X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx IR xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx of local xxxxx node assay xxx the estimation xx xxxxxxxx contact xxxxxxxxxx potency. Contact Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx s již xxxxxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx lze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1). Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxx rutinní xxxxxxxxx xxxx metody. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.
Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx odkrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx zkušební xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o neurotoxických xxxxxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Z úvah x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx vyplynout, xx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách. Tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxx podobnost nebo xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx případy, xxx xx xxxxxxx xxxx metody xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx v literatuře (1).
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx charakterizaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx.
Xxxxx xx xx neurotoxicitu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx léze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx jasné, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxx systém (xxxx. ztráta motorické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx učení x&xxxx;xxxxxx), xxxxx se nemusí xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx typech xxxxxxx.
Xxxx metoda zkoušení xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx neurobehaviorální a neuropatologické xxxxxx xx dospělé xxxxxxxx. Xxxxxxx behaviorální xxxxxx x&xxxx;xxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx změn xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx organismus, xxxxxxxxx xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nervový xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v souvislosti s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typech systémové xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xx účelem xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látek, xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxx nebo xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro typ xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx s doporučeními XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxx Strategies and Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx s cílem xxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek. Xxx například xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxxx a zhodnotily xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neurobehaviorálními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřovacími postupy. Xxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx údaje již x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx k interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx změn nervového xxxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce a přispět x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx mezi dávkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx odhadnout úroveň xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (kterou xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx aplikaci zkušební xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx také vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupů. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx informacích.
1.2 DEFINICE
Nepříznivý xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx organismu přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se vyjadřuje xxxx hmotnost zkoušené xxxxx (v gramech xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx na kilogram xxxxxxx hmotnosti) xxxx xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx změna xxxxxxxxx xxxx funkce nervového xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx chemickému, xxxxxxxxxxxx nebo fyzikálnímu xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx agens: jakýkoliv xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx činitel, který xx neurotoxický xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx hladinu xxx pozorovaného nepříznivého xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky nebo xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxx 28denní, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 xxx nebo xxxx). Postupy stanovené x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou testována xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx behaviorálních x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx znaků chování, xxxxx xx xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provede xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx provádí xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx, xxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx k perfuzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxx xxxxx doplnit údaje xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx zvláště užitečné xxxxx, jestliže empirická xxxxxxxxxx xxxx předpokládané xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx cílovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx případně použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx jsou např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, s odpovídajícím xxxxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Mělo xx xx jednat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxxxxx látky by xxxx začít co xxxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxxx když zvířata xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a v každém případě xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx kombinuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx vyžadovat xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx studie by xxx být u používaných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxx. Xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krátkodobá xxxxxx toxicity po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stejných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx bude xxxxx xx xxxxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx. Xx výběr xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx látku, je-li xxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivě, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx rozdělena xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jednotlivá xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby si xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx tobolek. Xxxxxx xxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx expozice xxxxxxx x&xxxx;xx dostupných toxikologických xxxx kinetických xxxxxxxxxxx. Xx třeba uvést xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx metody.
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxxxx. Je-li xx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, potom použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu. Xx xxxxx znát xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, distribuci, metabolismus xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx účinku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxx vody anebo xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx studie, je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic a 10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxických xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx přiřazení xxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Pokud se xxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxxxx vratných xxxxxx, perzistence xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, nebo se xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dostatečný xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a k histopatologickému xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina
Obecně xx xxxx být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx a jedna xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx limitní zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx údaje, může xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxx předložit xxxxx prokazující xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx měly xxxxxxxxxx xxxxx o schopnosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. vegetativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxx podněty, síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx neurotoxických xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Historické xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx experimentálních xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Nové kontrolní xxxxx xx xxxx xxx doplněny xxxxx, xxxxx provádějící laboratoř x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx prokázat závislost xxxxxxxx xx dávkách x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX), zvolí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx je xxxxx stanovit xxxxxx xxxxx tak, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Rovněž xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovně xxxxxxxx u člověka, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx studii xx xxxxxxx xxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxx by dávka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Použití 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx režimu nebo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zdůvodnit. Je-li xxxxx podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xx podávat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vodných roztoků xx xxxx xxxxx xxxxxx i použití xx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx minimalizovat xxxxxxxxx koncentrace, aby xx xx xxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm), xxxx konstantní xxxxxx xxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost zvířete. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxx s opakovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potrava. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, je xxxxx xxxxxxx dávku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx nepřekročí 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. U zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xx skončení xxxxxxxx chována xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i toto xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx denně, pokud xxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx maxima xxxxxx xx podání látky. Xxxxxxx klinických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení pozorování, xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx získat co xxxxxxx xxxxxxxxx. Změny xxxxx je třeba xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a úmrtnosti/nemocnosti
U všech zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně xx provede xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání) x&xxxx;xxxx v různých xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx studie (xxx tabulka 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zotavovacích skupin xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí mimo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxx xxxx bodovací xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx v rámci pozorování. Xxxxxxxxx kritéria xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx na to, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínkách xx nejmenší (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx strukturovaně, xxxxxxx se u každého xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx definovaná xxxxxxxx (xxxxxx definice normálního „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx rozpětí“ xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx pozorované xxxxxxxx xx zaznamenají. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx změny xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx xxxxxx, nezvyklý xxxxxx dýchání a/nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx moči).
Zaznamenají xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx pohybu. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. kolébání, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx, umístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s prostředím, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pohybů xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx nadměrného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx pozpátku, xxxxxxxx zvuků) anebo xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx u jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx jejím provedení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx testování xxxxxx rovněž xx xxxxxx studie (xxx xxxxxxx 2). Mimo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx funkční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxx xxxx plánovaným usmrcením. Xxxxxxx zkoušky zahrnují xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (9). Motorická xxxxxxxx xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx přístroje schopného xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx jiný xxxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx časové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxx. Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické údaje, xxxx toxikologické xxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx zvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx smyslových x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xx xxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxxx v takové xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Vyřazení xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx nutné xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 dnů xx xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx jednou xxxxx a každý xxxxx xx rovněž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx potravy (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xx 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xx měří spotřeba xxxxxxx (xxxxxx spotřeby xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx jiný interval.
1.6.3 Oftalmologické xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 xxx xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx ukončením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiného vhodného xxxxxxxx, x&xxxx;xx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx u všech xxxxxx xx skupin s vysokou xxxxxx a z kontrolních skupin. Xxxxx se xxxxxx xxxxx xx očích xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx provádět xxxxx, xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s podobnými xxxxxxxx dávek.
1.6.4 Hematologické x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxx, jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metodě xxxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxxxx vzorků se xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx jakékoliv xxxxxx na xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se navrhne xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Tkáně xxxxxxx xxxx xxxxxx každého xxxxxxx z každé xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) xx xxxxxx xx xxxx xx použití obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xx literaturu 3, xxxxxxxx&xxxx;5 a odkaz 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx se studie xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, xxx použít xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx neurobehaviorálním (10, 11), neuropatologickým (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx zde popsané xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k histopatologickým xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx postupy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo očekávané xxxxxx ukazují na xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx neurotoxicity (2, 3). Xx xxxx možné xxxxxx xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx hodnocením, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx parafínem se xxxxxxx běžný xxxxxx xxxxxxx, např. pomocí xxxxxxxxxxxx a eosinu (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vyšetří xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (vosků). Klinické xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx nutnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání charakteristických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přispět i odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx vyšetřované xxxxxxx xxxxxxx patří: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, včetně řezu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx most, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního zesílení, xxxxxxxx xxxxxxxx ganglia, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti kolena) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů xx xxxx zahrnovat jak xxxxxx, tak i podélné xxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxxx. Rovněž xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxx s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx na xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx toxickým xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx postupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxx xx porovnají xxxxxxx vzorky xxxx xx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny. Xxxxxx-xx xx vzorcích x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxx nutné provádět xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx neuropatologické xxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřit xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupin se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx během xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, provede xx druhé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazují xxxx změny. Xxxxxxx xx řezy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pořadí xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx kód xxxxxxx a provede xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení vztahu xxxxx-xxxxxx. U každé xxxx xx popíší xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a měřením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu uvede xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (lézí).
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanými statistickými xxxxxxxx. Statistické metody xx xxxxx xxxxxx xxxxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (je-li xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Pozorovací a zkušební xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Testing Xxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx. |
|
2) |
Xxxx Guideline xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
|
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Health Criteria xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx associated xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, D.E. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Utility xx xxx Neurological Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). A Neuromuscular Xxxxxx for Xxx xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, K.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Baseline Values xxx Effects xx xxxxxxx. Xxxxx. Appl. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
8) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, W.C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx- and Xxxx- limb Xxxx Xxxxxxxx xx Rats xxx Xxxx. Neurobehav. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
9) |
Crofton, X.X., Xxxxxx, J.L., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Reirer, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Comparison xx Xxxxx Activity Xxxxxxxxxxx: Implication for Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., and Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Neurotoxicology Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Neuopathology xx x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
|
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx of 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Rats. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
|
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Gliotypic Proteins xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
|
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Miller, D.B. (1988). Xxxxx Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Results xx Xxxxxxxxxx Changes xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx Proteins. J. Pharmacol. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
|
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Birkamper, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Nervous Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx York, s. 299–335. |
|
17) |
Johnson, X.X.&xxxx;(1980). Electrophysiological Methods xx xxxxxxxxxxxxx Testing. Xx: Experimental xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. eds., Xxxxxxxx xxx Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, s. 726–742. |
|
18) |
Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Neuropathological Xxxxxxxxxx. Lowe, Xxxxx xxx Xxx, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Livingstone. |
Tabulka 1
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
|
XXX PROVEDENÉ XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
|
Samostatná xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;28xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx studií |
Kombinovaná xxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podrobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
|
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ a neurohistopatologickému xxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xxxxx subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, k histopatologickému xxxxxxxxx xxx., jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
|
Xxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
|||
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx denně |
|||||||||||||||||||||||
|
U všech xxxxxx xxxxxxxxx k funkčním pozorováním |
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx chemickým xxxxxx xx xxxx hlavně xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx extrapolaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx dermálních.
Látka xxxx xxxxxxxxxx velkým xxxxxx xxxxxxxxx vrstev xxxx, xxx xx xxxx xxxxxx do krevního xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx (zrohovatělá xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx buněk. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) skrz xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx epidermis x&xxxx;xxxx xx faktorech, xxxx xx např. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dané xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx a opic xx xxxx lidské xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx absorpce xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx druhy xxxxxxxxx xxxxxx. Nedávno xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx využívají xxxxxxxxx přes xxxxx xx částečnou xxxxxxxx xxxx zvířecí či xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx in xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx podrobněji xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a in xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx široce xxxxxxxx xxxxx let (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nastat xxxxxxx, xxx lze xxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx.
Xxxxxxx in vivo xxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, využívá xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a může xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx materiálů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx absorpce a rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx preferovaného xxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Zvířecí kůže xx obecně permeabilnější, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx dávka: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx během expozice.
Absorbovaná xxxxx (xx xxxx ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx v kleci, xx výkalech, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxx), x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) a ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx mrtvých xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx na xxxx xxxx v kůži xx omytí.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx značená, xx xxxxxxxx xx zvířecí xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx vhodných úrovních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušený přípravek xx ponechá xx xxxxx s kůží po xxxxxx určenou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kryt x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx analýzu a aplikuje xx xxxx xxxx. Xxxxxxx jsou držena xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx a po ní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx během uvedených xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxx vydechovaného xxxxxxx xxx xxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxx xxx málo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx. Každá xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx několik xxxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx doby expozice. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech poté (2). Po uplynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx zbývající xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, místo xxxxxxxx xx xxxxxxx k analýze x&xxxx;xxxx xx analyzují xxxxxxxx k nevyměšenému xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a odhadne xx míra perkutánní xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx potkan, xxx xxx používat rovněž xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx absorpce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (3, 6, 7, 8, 9). Používána xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stejného pohlaví (xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohlavím xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx pokusných kmenů. Xx počátku xxxxxx xx xxxxxxxxxx váhové xxxxxxxx xxxxxx váhy xxxxxx přesáhnout ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx každý xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx použita xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx skupina xxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx, xxxx. xx konci xxxxxxxxx doby (obvykle 6 nebo 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejsou-li xxxxxx údaje dostupné, xxx použít xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx útulku a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xx neměla přesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by mělo xxx umělé a mělo xx xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vody. Xxxxx studie a přednostně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zvířata držena xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx voda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxxx studie, xxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a přibližně 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Permeabilita xxxxxxxxx a nepoškození xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xx xx předcházet xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx srsti x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xxxxxx xxxxxxxx. Nedoporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx absorpci xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx dostatečně xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10&xxxx;xx2, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx absorbované xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx cm2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx o tělesné xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx klecí.
1.4.5 Zkoušená xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx zkoušená látka xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. čistý, xxxxxxx, xxxx přísadami xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je aplikována xx kůži) by xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xx-xx to nutné, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx voda by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx definováno xxxxx xxxxxxxx xx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx naneseno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx množství xx xxxxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 pro xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx zdůvodněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, cíli xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx obvyklého xxxxxxxx xx na xxxxxxx 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx aplikace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx vypařování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx znovuzachycené zkoušené xxxxx až xx xxxxxxxxxxxx rozsah (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx odstavec), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uhlí kryjícím xxxxxxxxx zařízení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení nepoškozovalo xxxx, neabsorbovalo zkoušený xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata xxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx) xx časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx. Relevantní expoziční xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 hodin) xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx expozice xxxxxxx. Xx expoziční xxxx xxxx zvířata xxxxxx v metabolických xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx studie xxxxxxxxxx, zda nevykazují xxxxxxxx toxicity/abnormálních reakcí. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jich vzniká xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx a zachycené xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx s 14C) by měly xxx xxxxxxxx sbírány xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx je dostatečně xxxxx, xx vzniká xxxx těkavých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx expoziční xxxx, xx 24 xxxxx od počátečního xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použití zkoušeného xxxxxxxxx nebo ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx vyplynout xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx exkrementů pro xxxxxx.
Xx uplynutí xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činidlem xxxxxx xxxxxxxx tamponů. Xxxxxxx xx nutno xxxx xx to, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, xxxx. xxxxx xxxxxx mýdla. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx tampony x&xxxx;xxxx xxxxxxx by měla xxx zachována xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxxx, xxxxxxxx čerstvým krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx kryt nebo xxxxxxxx by mělo xxx odebráno x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná oblast xxxx xxxxxxx srsti xx měla být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxx epidermis xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxx xxxxxxxxxx po expoziční xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx určité údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx corneum. Xxxxxxxxx kůže (po xxxxxxxxx omytí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím xxxxx xxxxxxxxxx krytů. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx okolní xxxx xx xxxxxxxxx z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na desku. Xx xxxxxx kůže xx jemně přitlačí xxxxxx páska a tato xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx stratum xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx páska xx kůži xxx xxxxxx a stratum corneum xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pásky xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, kam xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx corneum. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zbylém xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (pokud xxx xxxxxxxx další xxxxxx). Moč z měchýře x&xxxx;xxxxxxxxx době xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Po sběru xxxxxxxxxx z metabolických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx době usmrcení xx klece a jejich xxxxxx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx i další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení.
1.4.10 Analýza
Ve xxxxx studiích xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (výtěžku) (xx. xxxxxxx hodnoty 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx zdůvodněny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem.
Statistické xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx rozptylu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx každé xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím čase xx xxx zkoušenou xxxxxxxxx látku x/xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měření. Xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky, |
|
— |
množství, které xxx xxxxxxx z kůže, |
|
— |
množství xx kůži či x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx smýt, |
|
— |
množství xx xxxxxxxx krve, |
|
— |
množství v exkrementech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy. |
Množství zkoušené xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx v exkrementech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v krvi x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorbované xxxxxx cm2 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx obsahovat xxxx údaje:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.45 Xxxxxxxx kůží: Xxxxxx xx vitro. |
|
2) |
OECD (2002). Xxxxxxxx Document for xxx Conduct xx Xxxx Absorption Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Absorption. Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
|
4) |
Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Method xxxxxxxxx for Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Toxicol. 8(5), 829–835. |
|
5) |
Kemppainen XX, Xxxxxxxxxx WG (1990) Xxxxxxx for skin xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
|
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles xxx Applications. Exposure Xxxxxxxxxx Group, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Effects Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Penetration. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx XX, Wester XX, Xxxxx D, Maibach HI xxx Xxxxxxx R (1990) Xx vivo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx in reshus xxxxxxx and xxxxxx. Xx. Chem. Toxic. 28, 369–373. |
|
9) |
Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX (1970) Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx aplikace xxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxx OECD TG 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx vyříznutou xxxx. Xxxx xxx buď xxxxxxxxxxx s metodou Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx metodický xxxxxxxx xxx vypracován xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přenosu xxx dělit xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx in xxxx xxx absorpci xxxx xxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmakokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxx. Metoda xx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx (1). Xxxxxx xx vitro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxx xx mnoho xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, na xxx se vztahuje xxxx xxxxxxxx metoda, xxxxxxxxx nebyly, xxxxxxxxx XXXX se xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxx této metody xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx porovnání xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx řada xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí také xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx metod in xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Metody in xxxxx xxxxxxxx měřit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do kůže x&xxxx;xxxx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rovněž xxxxxx užitečné modely xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx všechny xxxxx chemických xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxx xxx počáteční kvalitativní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx okolností, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx in xxxxx xxxxxx, xx xxx xxx brán x&xxxx;xxxxx metodický xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na podporu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxx savčích xxxxx, xxxxxx xxxx lidské. Xxxxxxxxxxx vlastnosti kůže xxxx xx jejím xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx hlavní barieru xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rohová vrstva xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zjištěn. Xxxx prokázána xxxxxxxxx xxxx metabolizovat xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx z kůže během xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dávka (in xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proniklé xx recepční tekutiny xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx dávka (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx chemická látka xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx během experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kvantifikována xxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx metabolitů.
Za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx popsány v této xxxxxx a v metodickém dokumentu (2), je xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx dané doby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxxxxxx omytého x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx relevantní xxxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx výsledky pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mohl xxx xxxxxx zkoušením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) souběžně xx zkoušenou xxxxxx xxxx poskytnutím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků pro xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx cela xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx je umístěna xxxx (příklad obvyklé xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 1). Xxxx by xxxx xxxxxxxx dobré xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx recepčního xxxxxxx xx styku se xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx regulaci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxxxxxxx xxxx jak xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx ponechána xxxxxxxx xxxx neuzavřená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxx neurčité xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx donorová xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Přesné složení xxxxxxxx tekutiny by xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx recepční tekutiny. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podporovat životaschopnost xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx. Zohledňuje se, xx používání lidské xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže, xxx xxx xxxxxx xxxx neživou xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx její xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxxxx membrány (separované xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx tloušťkou (štěpený xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx použití dermatomu. Xxxx xxxxxxxx kůže xxxx xxx použita, xxx nadměrná xxxxxxxx (xxxxxxxxx > 1&xxxx;xx) xx měla xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vrstvách xxxx. Xxxxx druhů, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx nutné, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx k poškození xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolována. Xx-xx xxxxxxx kožní xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vyříznutá kůže xxx použita xx xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxx xxxx příznivé xxx metabolickou xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx enzymovém xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx teplotě xxxxxxxxxx (13). Jsou-li kožní xxxxxxxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx entita, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být studovány.V ideálním xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou látku xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx být exponováni (xxxx by xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Jakákoli odchylka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx zdůvodněna.
1.4.7 Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené látky
Obvykle xx xxxxxxx více xxx jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxxx potenciální expozice xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx běžných xxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx setkáváme x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být aplikováno xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx pro xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2 pro kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx vlastnostmi zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx velké xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx (a tudíž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kůží) závisí xx teplotě. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx teplotě xxxxxx normální xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1 oC. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx různou xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na svůj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx kratší xxxx (xx. xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy lidské xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nadbytku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxx. Xxxx postupy xxxxxxxx xx zkoušeného xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách použití x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx. Obvykle se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční profil. Xxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, neboť po xxxx době xx xxxxxxxxxxxx kůže xxxx xxxxx horšit. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pronikajících xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena nutnost xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx absorpční xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx složky xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To xxxxxxxx donorovu xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx být kůže xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pod přírubou xxxx x&xxxx;xx frakce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx mělo xxx dosažení střední xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v receptorové xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx údaje x&xxxx;xxxxxxx receptorové xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, množství xxxxxxx s kůží (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxx o recepční xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx však xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx absorbovaného množství (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Pro xxxxxxxx xxxxxxxx neurčitou xxxxxx xxxxx xxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx absorbovaný xxxxxxxxx podíl relevantní.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXX (2000). Report xx the Meeting xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx BW xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx for skin xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Raton. |
|
5) |
Bronaugh XX xxx Collier, XX. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Xxxxxxxx xxx XX Maibach, Xxx., XXX Press, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241. |
|
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Press, Boca Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx No. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, ECETOC, Xxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx W, Beck H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx J, Lovell X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx In Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Dermal Xxxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Chem Xxx, 37, 191–205. |
|
9) |
Recommended Xxxxxxxx for Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Xxxxxxx Register, Xxx. 61, Xx. 65. |
|
10) |
Xxxxx D, Guy R, Hadgraft X,&xxxx;Xxxxxxxx JR xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
|
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Skin xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
|
12) |
Xxxxxxx MS xxx Xxxxxxx KA. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Marcel Xxxxxx, New York. |
|
13) |
Jewell, X., Xxxxxxxx, XX., Xxxxxx, XX. Xxx Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Obrázek 1
Xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xxxxxxxx difusní xxxx xxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx oblast xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na lačno xx žádoucí xxx xxxx xxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx to, xx u nehladovějících xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx maskovat xxxx xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx druhé xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx glukosu, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx noc. Xxxxxxx xxxxxxx je, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx krev xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx studie.
(4) Nyní známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx) od xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx každého xxxxxxx se xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skupina, xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje xxxxxx xxxxxxxxxxx dostupnost dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx vybraných k funkčnímu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
ČÁST C: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1. |
XXXXXX TOXICITA XXX XXXX |
|
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
|
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXXXX ŘAS |
|
C.4. |
STANOVENÍ „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX (Metoda X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-D) |
|
ČÁST VI. |
ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Metoda C.4-E) |
|
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX PH |
|
C.8. |
TOXICITA XXX XXXXXX |
|
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX |
|
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.11. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX XX INHIBICI XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX |
|
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS |
|
C.13. |
BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX |
|
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
|
X.16. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX MEDONOSNOU |
|
C.17. |
VČELA XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.18. |
XXXXXXXXX ADSORPCE/DESORPCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
|
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (KOU) XXX XXXX A ČISTÍRENSKÉ XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (XXXX) |
|
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX REPRODUKCI XXXXXXX MAGNA |
|
C.21. |
PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX UHLÍKU |
|
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
|
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V SYSTÉMECH XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxicitu látek xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx usnadnění výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, semistatické xxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a rozdělovací xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky i při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx v krátké xxxx (xxxxxx ve xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), xx. takové xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx způsobí xxxx 50 % xxxxxxx xx zkušební xxxxxxx ryb.
Všechny koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx se také xxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Referenční xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx stanoveny.
1.4. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx se vystaví xxxxxx různým koncentracím xxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxx po xxxx 96 hodin. Xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx a je-li xx xxxxx, xxxxxxxx se xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahují xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx xxx na konci xxxxxxx větší xxx 10 % (nebo xxxxx xxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx ryb).
Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které se xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpouštějí a dávají xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx míře netěkají, xxxxxxxxxxxx se, nehydrolyzují xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční koncentraci xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Musí xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx dodržena.
U látek, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx médiu xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx naměřená v roztoku (xxxx, xxxx-xx to xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx sloupci) na xxxxxxx xxxxxxx. Koncentrace xx stanoví xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, avšak před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx uvedených případech xxxx xxx během xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx xx xxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx o 1.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž zkušební xxxxxx xxxxxxxxx. (Roztoky xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) xxxxx vyměňován.
Průtoková xxxxxx:
Xxxxxxx toxicity, při xxx xx voda xx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xx zkoušená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v deionizované vodě xxxx xx xxxx xxxxx bodu 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx obvykle zkouší xx xx meze xxxxxx xxxxxxxxxxxx. U některých xxxxx (xxxx. u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx než xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx xxxxxx (např. vytvořením xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).
Xxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx látek s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx médiu lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx sériích xx xxxx xxx xxxxxxxxxx další kontrolní xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx upraví xX xxxxxxxxx roztoku xx xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvody. Xxx úpravě xX xx xxxx přednost XXx a NaOH. Xxxxxx xX se xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku v podstatné xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx srážení, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx ryb x&xxxx;xxxxxx
Xxxx být použita xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xxxxxx, těžkých kovů xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx xxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx xx XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2. Přístroje
Veškeré xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu:
|
— |
systém xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxx měření koncentrace xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx a bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Při xxxxxx druhu xxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx získaných dat x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx provedení xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx přednost xxxxxx xxxxx pruhované a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx by xxxx xxxxxxxx pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx chovu x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxx a stejného xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo průtoková xxxxxx) a druhu xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.
Krmení:
Třikrát týdně xxxx xxxxxx xx xxx; vysazení xxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx obsádka xxx xx vyřadí, |
|
— |
mortalita 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx se pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx případům úhynu, xxxxxxx se xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vyřazena, |
|
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Kromě xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou.
V závislosti na xxxxxxxxxxx a chemických vlastnostech xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx statická, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti.
Ryby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx: xxxxxxx 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: vhodný xxxxx xxxxxxxx k doporučené xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxx statickou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: nejméně xxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
|
— |
xxxx: xxx 1.6.1.2, |
|
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxxxx druhu xxx (xxxxxxx 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 oC, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxx. |
Xxxx xx kontrolují xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxx dotyku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx reakci x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Mrtvé ryby xx odstraní, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, a úhyn xx zaznamená. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v plavání, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx xX, xxxxxx rozpuštěného kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx provádí xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LC5o je xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v použitém médiu (xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx také bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx se 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx počtem xxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxxx). (Xxxxx teorie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx nulové mortalitě 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, že xx XX50 větší než xxxxxxxxxxx xxxxxxx v limitní xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx provést xxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx papír xx xxx každé období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 a meze spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx dvě xxxxxx číslice (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx zaokrouhlí xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx sobě jdoucí xxxxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx XX50 nachází xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, že xxxx xxxxx udržet xxxxxxx xxxx homogenitu xxxxxxxx xxxxx, uvede xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx název, xxxx, xxxxxxxxx, veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xX, tvrdost, teplota), |
|
— |
u látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx údaj x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx pomocných xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx roztoku xxx použitých xxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx použitého xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx zařízení, |
|
— |
světelný xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx 24 hodin, |
|
— |
důkaz, xx xxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) při xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování, |
|
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx možnosti hodnoty XX50 xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx spolehlivosti), |
|
— |
použité statistické xxxxxx stanovení hodnot XX50, |
|
— |
xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx o získaných xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx nevyvolala xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vyvolala za xxxx zkoušky 100 % mortalitu. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx C(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
XXXXX -Determination xx xxx xxxxx toxicity xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Flow Through xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985. |
|
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx toxicity xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-305 June 1985. |
|
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Determination xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Flow-through method. |
|
5) |
Eidgenössisches Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx und Normung xxx Wasseruntersuchungsmethoden – Xxxx II 1974. |
|
6) |
DIN Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
|
7) |
XXX k 0102, Xxxxx toxicity xxxx xxx xxxx. |
|
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx van xx xxxxx toxiciteit xxx behulp van Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx the acute xxxxxxxx tests xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx. The Committee xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-660-75-009, 1975. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Research and Xxxxxxxxxxx, EPA-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
|
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxx Substance Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
|
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, fourteen xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx to xxx xxxx. EEC Xxxxx X.8368, 22 March 1979. |
|
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Umweltbundesamtes xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx fur xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Umweltchemikalien xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, ecomed 1986. |
|
15) |
Xxxxxxxxxx, J. T .and Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx evaluating xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, J. Pharm, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods in Xxxxxxxxxx Assay. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
|
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx xx fish. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
|
18) |
Sprague, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant toxicity xx fish. II Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
|
19) |
Xxxxxxx, C.E. Methods xxx xxxxxxxxxxx an XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited by X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX STP 634, 1977, 65–84. |
|
20) |
Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx program xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. XX EPA. |
Doplněk 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody
Všechny chemikálie xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx menší xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx části.
Zásobní xxxxxxx
|
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx vápenatý xxxxxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
|
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve vodě x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
|
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
|
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx voda
Smísí xx xx 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx se, dokud xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx xxxxxxx se xX xxxxxx xxxxxx XxXX (hydroxid xxxxx) xxxx XXx (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx ředicí xxxx xx xxxxx 12 xxxxx stát x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx množství iontů Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx alkalických kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx odchylka x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx změnit xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vody.
Doplněk 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx ( oC) |
Doporučená xxxxxxx xxxxx ryb (xx) |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx pruhované |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Rafinesque), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
|
Xxxxxxxx carpio (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Linneaus 1758), xxxx obecný |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxxx reticulata (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx 1859), xxxxxxxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Rafinesque Xxxxxxxx 1758), slunečnice xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx duhový |
12 až 17 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování xxx
Xxxx xxxxxxx v seznamu xx xxxxxx chovají nebo xxxx dobře dostupné xx xxxx rok. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo v laboratoři xx kontrolovaných zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx ryby xxxx dostupné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx závislosti mortality, xxxxxxxxx v procentech, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ IMOBILIZACE XXXXXX (DAPHNIA XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX TG 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možném xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx použity xxxx xxxxxxxx:
|
XX 50 : je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx imobilizaci 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Je-li xxxxxxx xxxx definice, musí xx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx neschopné plavat xx 15 sekund po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx imobilizované (a to x&xxxx;xxxx stále xxxxx xxxxx hýbat xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx dafnie, xxxxx méně xxx 24 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx a porovnána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočíst xxxxxxx XX50 xx 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx v oddílu 1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 pro 24 xxxxx je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx a spolehlivá xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx metoda X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou doporučeny xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxx kontrolách, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxx xxxxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxx kritérium xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vykazovat xxxx xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx vody, xx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.7.1. Aparatura
Zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxx aparatura, xxxxx přichází xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx inertního materiálu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx skleněné xxxxxxxx xx kádinky; xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupy. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx xxx volně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vody xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xx xxxxxxx. Těkavé xxxxx xx měly xxx zkoušeny x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxx xxxxxxx k předcházení xxxxxx nízkým nebo xxxxxxxx koncentracím kyslíku (xxx xxxxx&xxxx;1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx použity xxxxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: kyslíková sonda (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx termostat; xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je Xxxxxxx magna Xxxxxx, xxxxxx v této xxxxxxx xxx využívat i další xxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxx pulex). Xx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxx být xxxx xxx 24 xxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx rozptylu xx xxxxx xxxxxxxxxx nepoužívat xxxxx generaci xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx samců xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx líhnutí xxxxxxx potomků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx atd.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rodu. Xxxxx xxx xxxxxx musí xxx chován v kultivačních xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx podmínkám x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx by xxxxxxxx xxxxxx měla xxx xxxxxxx xx zřeďovací xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxx voda
Přírodní voda (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx zkušební xxxx xx xxxxxxxxxx jakákoli xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxx. Rekonstituovaná xxxx xxxx xxx připravena xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx uznané xxxxxxxxxx xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx v položkách seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, že média xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx být xxxxxxxxx xx zkoušení látek xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx vhodná xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx kdykoli xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx změnit (xxx předchozí odstavec x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Hg, Xx, Ni). Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx ve zřeďovací xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možností xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx k výběru xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xxxx xxxxxxx v položce seznamu xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxxx-xx pH x&xxxx;xxxxxxx 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx HCl x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx nádoby jsou xxxxxxxx vhodným xxxxxxx xxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Poměr xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx měl xxx xxxxxx pro xxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx jsou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx by mělo xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx organismus xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxx 10 ml xxx pět xxxxxx xx zkušební xxxxxx). Xxxxxxx xxxx proběhnout xxxxxxxxxxxx doplňováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx není xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jedna xxxx kontrol xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo.
1.8.1.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx testem xxx stanovení rozsahu. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxxxxx koncentraci xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxx po xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, replikace xxxxxx zapotřebí. Xxxxxxxxx xxxx xxx zkrátit (xxxx. xx 24 xxxxx xxxx méně), xxx-xx vhodné xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxx faktorem přednostně xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx zdůvodněno. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace by xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx podmínky
Teplota by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 oC, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx přijatelná, xxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxxx xxx úpravy xxxxxx xX. Xxxxx zkoušky xx dafnie neměly xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xX xxxx xxxxxx xx počátku a na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by měla xxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX by xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx xx obvykle xxxxxx v kontrolních xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušky, nebo xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx však xxxxxxxx důkazy prokazující, xx xxxxx xxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx uspokojivě udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx z počáteční naměřené xxxxxxxxxxx, xxx výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx EC50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx s 20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx zaznamenáno.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxx být xxxxxxx v tabulkách, xxxxxxxxxxx xxx každou exponovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx imobilizovaných xxxxxx pro všechna xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 hodin xx xxxxxxx proti zkoušeným xxxxxxxxxxxx. Údaje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probit xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 s 95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx ze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx hodnota XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxxxxx způsobující 100 % imobilitu.
3. ZPRÁVY
3.1. ZKUŠEBNÍ PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx dafnií Xxxxxxx, dodavatel xxxxxx (xx-xx xxxx) a použité xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nádobě, xxxxx xxxxxxxxxx nádob (xxxxxxxxx) xxx dané xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx přípravy zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: zdroj x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti vody (xX, xxxxxxx, xxxxx Xx/Xx a Na/K, alkalita, xxxxxxxx xxx.); složení xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: teplota, intenzita x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx a procentní podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, v každém pozorovacím xxxx x&xxxx;xxxxx povahy xxxxxxxxxxxx účinků, |
|
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li dostupné, |
|
— |
jmenovité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a mez xxxxxxxxx xx rovněž xxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky, |
|
— |
hodnoty XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx modelu použitého xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité ke xxxxxxxxx hodnoty XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx metody a případné xxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xx Daphnia xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
|
2) |
XXX XXXXX 850.1010. (1996). Ecological Xxxxxxx Test Xxxxxxxxxx – Aquatic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Daphnids. |
|
3) |
Environment Canada. (1996) Biological xxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Daphnia xxx. EPS 1/RM/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment. No. 23. Paris 2000. |
|
5) |
Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx D8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx concerning the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx xx Daphnia. |
|
6) |
OECD Xxxxxxxxxx xxx the Testing xx Xxxxxxxxx. Guideline 211: Xxxxxxx magna Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
|
7) |
Xxxxxxx C.E. (1977). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx LC50. Xx Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Evaluation (edited xx F.I. Mayer and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials. x.&xxxx;65–84. |
|
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Biological Xxxxx. 3xx xx. London. Xxxxxxx, Weycombe, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ VODY
|
Látka |
Koncentrace |
|
Hmotné xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx (neiontový) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organicky xxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
XXXXXXX 2
PŘÍKLADY VHODNÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxx xxxx ISO (1)
|
Zásobní xxxxxx (xxxxxxxxxx látky) |
K přípravě xxxxxxxxxxxxxxx vody xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx sodný NaHCO3 |
2,59 g |
25 xx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx laboratořích xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 a M7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx média xx 30&xxxx;% Elendtova xxxxx, xxxx do 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Potřebné délky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx vodě vhodné xxxxxxx, xxxx. v deionizované xxxx destilované xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx zásobní xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
|
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství xxxxxxx xx vody (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX xx připraví přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx I do xxxx (xx/x) |
|
|
X4 |
X7 |
|||
|
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
Xx2 MoO4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XXXX 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
|
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
Xxx xxxxxx Na 2 XXXX, tak xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, spojí xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
|
Xxxxxxx se: |
||||
|
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
|
Xxxxx X4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxx II, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx II (xx/x) |
||
|
X4 |
X7 |
|||
|
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx kombinaci stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx látka) |
||||
|
CaCl2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXX4 · 7H2O |
246 600 |
2 000 |
0,5 |
0,5 |
|
KCl |
58 000 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
|
NaHCO3 |
64 800 |
1 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 XxX3 · 9H2O |
50 000 |
5 000 |
0,2 |
0,2 |
|
NaNO3 |
2 740 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
|
KH2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 litru xxxx xxxxx: |
||||
|
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxxxxxxxxxx (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok xx xxxxxxxx v malých xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx krátce xxxx xxxxxxxx.
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx kompletního xxxxx xx xxxxxxx přidáním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně 500–800 xx deionizované xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx na 1&xxxx;xxxx. |
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o médiu X4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Selenium xxxxxxxxxx xx crustacea; xx ultrastructual xxxxxxxx xx antennal damage xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Protoplasma, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této zkoušky xx stanovit xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx řas. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami (72 hodin) lze xxxxxxxx účinky xx xxxxxxx generací xxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx druhy xxx, přičemž xxxx xxx v protokolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx je nejsnadnější x&xxxx;xxxxxxx látek rozpustných xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx započetím xxxxxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, disociačních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (např. strukturní xxxxxx, stupeň xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: počet xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (EbC50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) vzhledem ke xxxxxxxx.
XXXX (no xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxx není pozorováno xxxxx xxxxxxxx snížení xxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xxxxx být provedeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx použití referenční xxxxx xxxx být xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ale jeho xxxxx xxxx ovlivnit xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxx buňkám x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testech (xxx položka seznamu xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, že XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx řas xxxx xx několik xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx různým koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx roztoky xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx měří xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, tak xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by se xxxx xx 3 xxx zvýšit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx po celou xxxxxxx klesnout xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx xxxxx lehce rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. v podstatné míře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, lze počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx s nominální koncentrací. Xxxx být potvrzeno, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
|
x) |
xxxx ve zkušebním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx vytvářet stálé xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx koncentrace naměřená x&xxxx;xxxxxxx na začátku xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx biomasy xxx. Xxxxx xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (nebo, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v biomase xxx může představovat xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx dodržení kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx možné, ve xxxxxx xxxxxxx) na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx látek
Zásobní roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Zvolené zkušební xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxx xxxxxx k předkulturám xxx (xxx doplněk 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě nebo xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx stálé disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Je ovšem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx atd.).
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx rozpustností ve xxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx pomocné xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx koncentrace obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a stejné xxxxxxxxxxx pomocné xxxxx xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx exponovány další xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx minimální x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx xxxxxxxx XXx a NaOH. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx xxxx být xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx přístroj xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx toto xxxxxx:
Xxxxx následující xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 by xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx živné xxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxx.
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxx č. 1: xxxxxxxxxxx |
||
|
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
|
XxXx2 . 2X2X |
1,8&xxxx;x/x |
18 xx/x |
|
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
|
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 xx/x |
|
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
|
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
|
X3XX3 |
185 mg/l |
0,185 xx/x |
|
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
|
ZnCl2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,5 mg/l |
1,5 × 10–3 mg/l |
|
CuCl2 . 2H2O |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
|
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
|
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 mg/l |
Po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
|
— |
Běžné xxxxxxxxxxx vybavení. |
|
— |
Kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx na 250 xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Všechny xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxx o materiál x&xxxx;xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu vlnových xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách dosáhly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx jejich xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentracemi xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od 60 do 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přijatelný xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6 000–10 000 xx. Xxxx xxxxxxxx intenzity xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx univerzálních xxxxxx 30W xxxxxxx (xxxxxxx chromatičnosti xxxxxxxxx 4&xxxx;300 K) ve xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx kultury řas. |
|
— |
Měření xxxxxxx xxxxx xx xx mělo provádět xxxxxx xxxxxxxxx živých xxxxx, xxxx. xxx xxxxxxxxxxx s počítacími komůrkami. Xx xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dobré xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx organismy
Je doporučeno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zelených xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává se xxxxxxxx xxxxx druhům:
|
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx CCAP 278/4, |
|
— |
Xxxxxxxxxxx subspicatus, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
|
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (USA). |
|
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx xx Algae xxx Xxxxxxxx (UK). |
|
SAG |
= |
Collection xx algal xxxxxxx (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx řas xxxx xxx uvedeno ve xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrační xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlost), mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jak XxX50 and xxx XxX50.
Xxxxxxxxx hustota xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, aby byla xxxxxxxxx xxxxxxx buněk xxxx Selenastrum capricornutum x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 xxxxx/xx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx xxxx, měla xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx lišících xx od xxxx xxxx xxxxxxxx nepřekračujícím 2,2. Nejnižší zkušební xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx by měla xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx by xxx zahrnovat tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxxx xxx kontroly xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx použita pomocná xxxxx, též xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx to xxxxx, může xxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, že xx xxxxxxx více xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentrací.
Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xxx xx připraví přidáním xxxxxxxxxxx podílů zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx a umístí xx xx kultivačního xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx plynů x&xxxx;xxxxxxxx xx kolísání xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxx 21–25 oC, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx hustoty buněk xxxx xxxxxx, xxx xx jejich přímé xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
pH xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a po 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, xx se snadno xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kultivační xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx objemem. Xxx xxxxxxxxx objemu horní xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx CO2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Měl xx xxx xxxxxx xxxxx stanovit množství xxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimořádně xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx koncentrace.
Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu (nebo xxx xxxxxxxxx koncentraci, xxx xxxxx vytváří xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (biomasa a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx shrnou xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx hustoty buněk xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx se xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx růst xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx by xxxx xxx vzata xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX PLOCH XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx N = X0 se vypočte xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx
|
X |
= |
xxxxxx, |
|
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (na xxxxxxx xxxxxxx), |
|
X1 |
= |
xxxxxxxx počet buněk x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx x1, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxx počet buněk x&xxxx;1 ml v čase, |
|
t1 |
= |
doba xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
|
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx koncentraci zkoušené xxxxx xxxxxxx podle xxxxxx:

xxx
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx kontrolní zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0. |
|
Xxxxxxx IA |
= |
se nanesou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx na pravděpodobnostní xxxxx, proloží xx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx jednoznačné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxx XxX50. Je xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx růstovou rychlost (μ)&xxxx;xxx exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:

xxx x0 xx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost xxx xxxx odvodit xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v závislosti ln X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xμx)&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx
|
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx koncentraci x. |
Xxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou xx xxxxxx xxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx. Hodnotu XX5x xxx odečíst x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxx xxxxx metodou xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx se xxxxxxx k času 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, označí xx xxxxxxxx ErC50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx xxxxxxxxx, tzn. xxxx xxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxx xxxxxxxxx velkým xxxxxx biomasy. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx číselně xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxx křivkami X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx růstových xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci, |
|
— |
testovací organismus: xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx xx the Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Hemmung der Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
|
3) |
XXX 8692- Xxxxx xxxxxxx -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx test xxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx xxx Selenastrum capricornutum. |
|
4) |
S.Galassi xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xx získání xxxxxx xxx xxx zkoušky xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx vhodné xxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (ISO 4833). Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx xxx získání xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. K získání xxxxxxx média xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx v autoklávu xxxx xxxx ke xxxxxx XX3.
Xxxxxxx kultura:
Kmenové xxxxxxx xxxx malé kultury xxx, které xx xxxxxxxxxx přenášejí xx xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx agar. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Jsou-li xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX a stálém osvětlení, xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxx přeočkování xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiem takové xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucího xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kultury xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx z růstové xxxxxx. Xx-xx známa, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx musí xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Jakost xxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx dichromanu draselného xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
|
Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (mg/l) |
|
|
ErC50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 až 1,03 |
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx prostředí:
|
a) |
zkouška xx úbytek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) (xxxxxx C.4-A); |
|
b) |
modifikovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD – xx xxxxxx XXX (xxxxxx C.4-B); |
|
c) |
zkouška na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (modifikovaná Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (metoda X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx v uzavřených lahvičkách (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx MITI (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Japonsko) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx a společné xxxxx xxx xxxxx xxxx zkoušek jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Specifické xxxx jednotlivých metod xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx test XXXX xxxxxxxxx v roce 1988 xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. V závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx však xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx volbu nejvhodnější xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, tenzi xxx a o adsorpčních vlastnostech xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx teoretických hodnot x/xxxx ověření naměřených xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, XXXX (viz xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx alespoň 100 xx/x,&xxxx;xxx zkoušet xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, které xxxxxx xxxx se xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, jakým xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Mírně xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx metodou xxxxxx DOC, pokud xx ve zkušebních xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx velký xxxxxxx xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Použitelnost xxxxxxxxxx metod
|
Zkouška |
Analytická xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxx |
||
|
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
|
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
|
modif. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xx xxxxxxxxxx CO2 |
respirometrie: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
|
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
|
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
|
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx vyžadují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro bakterie (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx správnou xxxxxxxxxxxx nízkých hodnot xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxxx, které splňují xxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), natriumacetát, natriumbenzoát. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx záměrně xxxxxxx xxxxx inokulum.
Byl xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxx xx byla xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxx inokula. Xxxxxxx byl xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx je xxxxx xxxxx získat xxxx údajů, než xx bude xxxxx xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx nitrifikace xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Množství XXX ve xxxxxxxxx xxxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx udržovat xx xxxxxxxx s DOC xxxxxxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, avšak xxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx aktivita xxxxx v přítomnosti xxxxx xxxxxx neodpovídá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xx xxxxxx kontroly xxxxxxx xx souběžně xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxxx XX2 nebo spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx v dostatečně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx identifikovat začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxxxx automatickými respirometry xx kontinuální. Někdy xx doplňkově k jinému xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx začátku a na xxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx použít specifickou xxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxxx primární xxxxxxx zkoušené látky xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (ve xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uplynutím 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxxx xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx možné xxxxxx xx 28 dnech xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. dne xxxxx xxxxxx xxxxx dosaženo xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx inokula se xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx čím xxxxx xx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx vícenásobnými xxxxxxxx. Okružní testy xxxxxx ukázaly, že xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx laboratořemi mohou xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx, xx-xx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxx plató křivky xxxxx xxx 20 % a dosáhl-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 xxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podmínek, měření xx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx k prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx studie.
Jestliže xx xxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx, xxx referenční chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX) xxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo XXX2), xxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 xx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx DOC |
Zkouška na xxxxxxxxxx CO2 |
Manometrická respirometrie |
Modif. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
Zkouška XXXX (x) |
|||||||||
|
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
|
xx/x |
100 |
||||||||||||||
|
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
|
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
|
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx vody/l (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx/x (105) |
≤ 5 ml xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
|
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
|
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
|
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
|
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
|
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
|
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
|
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
|
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
|
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx voda
Používá xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx voda xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx smí xxxxxxxxx nejvýše 10 % obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Vysoká xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx proto, xxx se nevyskytovaly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přítomných xxxxxxxx, z materiálu měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx vody, xxxxx byla předem xxxxxxxxxxxxxxx analýzou XXX. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx však xxxx xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx složek
Pro přípravu xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxx xxxxxx. Níže xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorech) xxx xxxxxx s úbytkem XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx MITI xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx reakčních xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx zásobní xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
|
Hydrogenfosforečnan xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx amonný, NH4Cl |
0,50 g |
|
|
Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. pH roztoku xxxx xxx 7,4. |
||
|
b) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx železitý hexahydrát, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Aby xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx kapka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (EDTA) na 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx než 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a doplní xx xx 1 xxxx. Jinak xx xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, nebo xx chemická xxxxx xxxxx přímo xx xxxxxxxxxxx média. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx dodatek 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx vod (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx XXX, xx xxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xx zkoušce manometrickou xxxxxxxxxxxxx, měl xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx větší xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxxx OECD x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zdrojem xx xxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx domovních xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx MITI xx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx zdrojů x&xxxx;xx xxxxxxx v oddílu věnovaném xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx se čerstvý xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nádrže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Podle potřeby xx xxxxxxxx přes xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx částice x&xxxx;xxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx odstředění (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx částic. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Kal xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx v minerálním xxxxx xx koncentraci 3–5 g suspendovaných xxxxxxx látek xx xxxx x&xxxx;xx do xxxxxxx xx provzdušňuje.
Kal xx xxx xxx xxxxxxx z dobře fungující xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx s vysokým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx kal xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx promíchání xx xxx nechá xxxxxx xxxx xx odstředí, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxx se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xx kal xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx substrátu xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx z neupravovaného kalu xx xxxxx před xxxxxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx aktivovaného kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a kapalina xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v koncentraci 10 ml/l minerálního média.
I.6.4.2. Jiné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx laboratorní xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Xxxxxxx se čerstvý xxxxxx a během přepravy xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 1 xxxxxx usadit xxxx xx zfiltruje xxxx hrubý xxxxxxxxx xxxxx a dekantovaná kapalina xxxx xxxxxxx xx xx xx použití xxxxxxx v aerobních podmínkách. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx až 100 ml tohoto xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx povrchové xxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx v aerobních podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoncentruje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkušenou xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx po xxxx 5–7 dnů xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zlepší xxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx nutnou.
I.6.6. Abiotické kontroly
V případě xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky v odpovídající xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx filtrace, xxxxxxxxx xx xxxxxx asepticky, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyloučena xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx zkoušky, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškám.
Mohou být xxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx I.6.6), |
|
— |
kontrola xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx, inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a slepý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxx aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxx úbytku x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Při xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z měření xxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx uvedeny xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se znázorní xxxxxxxx a vyznačí se 10xxxxx xxxxxx rozkladu. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx stanovení XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxxx (xxx X.5.2) xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx látku, a to xxxxxx středních xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x, |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku (x&xxxx;xx DOC na xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx koncentrace XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou
Je-li xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, vypočte xx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx z rovnice:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx v médiu x&xxxx;xxxxxxxx xx konci xxxxxxx (xx), |
|
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky ve xxxxxx xxxxxx s vodou/médiem, xx xxxxxxx byla xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx, vypočte se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx sterilní kontrole x&xxxx;xxx t. |
I.8. ZPRÁVY
Protokol o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpadu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxx o meziproduktech, xxxxx existují, |
|
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxx zřetelně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a směrnici (dodatek 1). Vyhovuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx jakosti, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx použít xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky. |
ČÁST II. ZKOUŠKA XX XXXXXX DOC (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 mg XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx xx 2 xxxxx, podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx, xxx s automatickou xxxxxxxx teploty nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx DOC; |
|
e) |
přístroj xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx se xx 1 ml xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx z jejich směsi.
Viz X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx dvoulitrových Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx baněk xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 mg XXX xx litr. Xxxxxxxxxxx xx hodnoty xX a popřípadě xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx inokula (xxx X.6.4.), aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Připraví xx rovněž kontroly x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez zkoušené xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná množství xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx xxxx použije xxxxx, xxxxxxxx baňka x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxx, a to xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx adsorpce, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx zakryjí xxxx. hliníkovou fólií xxx, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx mezi baňkami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
II.2.5. Počet baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz také xxx I.6.7.
II.2.6. Provedení zkoušky
Během xxxxxxx xx xx xxxxxxx časových intervalech xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx baňce, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx xxxx možné xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxx xx, aby látky xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se ihned xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 oC xxxx xxxxx xxxx xxx teplotě nižší xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx t se xxxxxxx podle bodu X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx podle xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
II.3.2. Platnost výsledků
Viz xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX NA XXXXXX XXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx v čase x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
|
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx x % xx n dnech |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (metoda C.4-B)
III.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 xx XXX xx xxxx) jako xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 xx odpadní xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx období prostřednictvím xxxxxxx DOC. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Stupeň xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx až 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx membránami; |
|
d) |
analyzátor XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx se 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou na 1 litr.
V této xxxxxx xx používá xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx litr, x&xxxx;xxxxx xx nutné do xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a růstové xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx z dále xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx výsledného xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3 |
57,2 xx |
|
Xxxxx zinečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 X2X |
42,8 mg |
|
Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (NH4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
|
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou) |
100,0 xx |
|
Xxxxxxxx xx v ředicí vodě x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx na 1&xxxx;000 xx. |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ve 100 xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx membránou 0,2 μm, xxxx xx připraví xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx domovní odpadní xxxx. Xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx se 0,5 xx na xxxx xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx a do jednotlivých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx DOC xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod (viz X.6.4.2) v objemu 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s inokulem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, avšak bez xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx inokulací xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx referenční chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx také xxxxxxx další, sterilní xxxxx s roztokem xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx, x&xxxx;xx ke xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látka rozkládá xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx podezření, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pravděpodobného xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, inokulum a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx doplní minerálním xxxxxx xx 1 xxxx a po xxxxxxxxxx xx z každé xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxx baněk xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a okolní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
III.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx použijí:
Baňka 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, aby bylo xxxxx určit xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx se odebere xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx zkušební xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ředicí vody (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx ulpělé xx xxxxxxx nádob xxxxxx xx roztoku xxxx xxxxxxxx. Vzorky xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přes membránu xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx den, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx nejdéle 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx xxx xxxxxxx xxxxx než –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) nebo xxxxx xxxx I.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx bod X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ XXXXXXX XXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx x. |
XXX xx n dnech (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
X2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cc(t) |
|||||||
|
4 |
d1 |
||||||
|
d2 |
|||||||
|
d, střední hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx č. |
Rozklad xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře xxx xxxxxx pro referenční xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (mg/l) xx xxxxxxxx kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |

8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
|
Zbylé množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky (xx/x) |
Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ XX2 (xxxxxx C.4-C)
IV.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–20 xx DOC xxxx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx xxx CO2. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sodného, xxx se stanoví xxxxxxx zbytkového xxxxxxxxx xxxx jako anorganický xxxxx. Množství CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx XX2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx z doplňkového xxxxxxxxx XXX xx začátku x&xxxx;xx konci inkubace.
IV.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
|
a) |
baňky na 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx dnu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx míchačky xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxx XX2 x&xxxx;xxxxxx bez CO2 xx xxxxxxxx poměru (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx se stlačenými xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx na xxxxxxxxx XX2 xxx titračně xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx vody, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, ze splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Jako xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 litrů xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx objemů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx měřit xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx se přenese 2&xxxx;400 xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (viz X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v konečném xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx v minerálním xxxxx xx xxxxxxxx o koncentraci 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx přidat xxxxxxxxx části do xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxx přesnost. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx směs xx xxxx noc xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bez XX2, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx do dvojic xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx XXX xxxx XXX na litr; xxxxxxx lahve xx xxxxxx jako kontrola xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx použije ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxx koncentracích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zda xx zkoušená látka xxxxxxxxxx abioticky, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XX2. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 dodatku 2) x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx u baněk xxxxxxx xxxxxxxxx lahve.
V případě použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx xxx absorpční xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx síranů a uhličitanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx hydroxid xxxxx, spojí xx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx druhá xxxxxx xxxx kontrola, xx xxx xxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřené xxxxxxxx xxxxxxx. Do xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po 200 xx roztoku XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx k absorpci veškerého xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx úplném rozkladu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx připraven, obsahuje xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx při xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 xx pravidelně xxxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx x&xxxx;xxxxxxx prvních 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx druhý xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx pak xxxxx xxxx den až xx 28. xxx, xxx xxxxxx rozpoznat xxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx.
28. xxx xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC x/xxxx pro specifickou xxxxxxx, změří xx xX suspensí x&xxxx;xxxx xx do xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx koncentrované XXx; xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx, aby se xxxxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx CO2 se xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx baňce x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx konec xxxx xx zařadí xxxx absorpční xxxxx xx 100 xx xxxxxxx připraveného 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx, než xxxxxxx viditelná xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx XxXX xxxx absorbentu xxxxx xxxxxx xxxxxx hydroxidu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx použitého xxxxxxxxxxx uhlíku) z absorpční xxxxx, xxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx nastříkne přímo xx XX-xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx druhé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx pouze na xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekci xx xxxxx xxxx XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
IV.3.1. Zpracování výsledků
Množství XX2 zachyceného v absorpční xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × CB – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
|
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx (mol/l), |
|
CA |
= |
koncentrace roztoku xxxxxxxx chlorovodíkové (mol/l). |
Je-li XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 mol/l, je spotřeba xxx titraci 100 xx xxxxxxx Ba(OH)2 50 ml x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx spotřebovaného xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
S použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, je množství
CO2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx 3,3 mg.
Biologický xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx vztahu:

nebo

přičemž 3,67 xx převodní xxxxxx (44/12) pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX2 xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xx do xxxx, xxx xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx:

Xxxxxx XXX xx (xxxxxxxxx) vypočítají podle xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
IV.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx média. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxx 70 xx XX2 na xxxx, xxxx by xxx xxxx i experimentální postup xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx množství uhlíku xxxxxxxxx xx baňky: … xx X
XXX2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
|
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx průměr xx xxxxx zkoušce) (mg) |
TCO2 kumulativní |
|||||
|
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
|
0 |
|||||||||
|
x1 |
|||||||||
|
x2 |
|||||||||
|
x3 |
|||||||||
|
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx pokus (mg·l-1) |
Zkoušená xxxxx (rng.l-1) |
|
0 |
Cb(o) |
CO |
|
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |

7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx (100 mg xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xxxxxxxx nejméně 50–100 mg TSK xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx buď xxxxxxx množství xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx potřebný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu plynu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx tlaku (xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 xx jímá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vhodném xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxxxxxx (korigované xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx současně), se xxxxxxx v procentech XXX xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx z doplňkové xxxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx rozklad.
V.2. POPIS XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
xxxxxx respirometr; |
|
b) |
regulátor teploty x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX nebo xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor uhlíku (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 ml xxxxxx vody, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
V.2.4. Příprava xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenční chemické xxxxx v minerálním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 mg xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx TSK xx xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx se pH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxx xx 7,4±0,2.
Špatně xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stádiu (xxx xxxx).
Xx-xx se xxxxxxxx toxicita zkoušené xxxxx, připraví xx xxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx i zkoušenou xxxxx, x&xxxx;xx xx stejných xxxxxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx stanovení xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se roztok xxxxxxxx látky obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx objemy xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se rozdělí xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx se přidá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx kontrolu xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx stadiu xxxxx xx baněk, xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxx 3. Xx lahví pro xxxxxxxx XX2 se xxxxx hydroxid draselný, xxxxxx hydroxidu sodného xxxx xxxx xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Kontrolní zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx nechá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se inokulují xxxxxxxx aktivovaného kalu xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx sestaví, xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pozornost, kromě xxxxxxxxxx odečtů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx teploty a míchání.
Z pravidelných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Na xxxxx xxxxxxxx, obvykle xx 28 xxxxx, xx xxxxx pH x&xxxx;xxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx než XXXXX4 (xxxxx xxx látky xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx odebírá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 4 dodatku 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx suspense, xxxxx v baňce xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů xx 28 dnů x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxxxxx (dodatek 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx stejnou xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx v baňce. Xxxxx se tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx na xx xxxxxxxx látky:

= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xx třeba xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (pro XX4 nebo NO3) xxxxx xxxx, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (bod 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx není úplná, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxx nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx x/xxxx specifické xxxxxxxx látky, xxxxxxx xx stupeň rozkladu xxxxx xxxx I.7.
Všechny xxxxxxxx se zaznamenají xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx pH xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx opakována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx zkušební xxxxx (X): ... ml
TSK xxxx CHSK: ... x&xxxx;xx O2/mg xxxxxxxx xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX: XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
|
Čas (dny) |
|||||||||||||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
|
Spotřeba X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
|
2 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
|
4 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
|
(x2 – bm) |
|||||||||||||
|
BSK xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
Xxxxxxx x %
|
X1 (a1) |
||||||||||||
|
D2 (x2) |
|||||||||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
|
X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx baňce |
|||||||||||||
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX NITRIFIKACI (xxx příloha V)
|
Den |
0 |
28 |
Rozdíl |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
|
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
|
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx v inokulované xxxxx xx 28 xxxxx. |

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |

(xxx oddíl 1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (metoda X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 xx/x,&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx xxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx xxxxxxx po xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzy rozpuštěného xxxxxxx. Xxxxxxxx spotřebovaného xxxxxxx xx korekci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx jako TSK xxxx CHSK.
VI.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xxx xxxxxxx XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xx 250 až 300 xx; |
|
x) |
xxxxx lázeň nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx (tolerance ± 1 xX xxxx xxxxx) v temnu; |
|
c) |
velké skleněné xxxxx na 2–5 xxxxx xxx přípravu xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a činidla xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx v bodě I.6.2.
Smísí xx po 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx voda. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) až 5 xx filtrátu xx xxxx xxxxx; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Minerální xxxxxx xx alespoň 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s minerálním xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx připraveno k použití xx 20 hodinách xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; jeho xxxxx xx měl xxx asi 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx přenosu xxxxx xxxxxxxxxx vzduchem x&xxxx;xxxx plnění se xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Připraví xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx slepých pokusů, xxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo možné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx rozpoznat 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx potřeba více xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxx do jednotlivých xxxxxxx lahví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx látek xxxxx xxx 10 mg/l. Ke xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné chemické xxxxx.
X&xxxx;xxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx inokula xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 mg/l. Toto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx s nízkou xxxxxxxx XXX lze xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx provést souběžné xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx XXX xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx solí, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx nitrifikace xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, se XXX xxxxxxx na základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx není xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx a dusičnanů (xxx xxxxxxx 5).
Má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nízké xxxxxxxxxx rozložitelnosti), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx lahviček.
Připraví xx xxxxx velká láhev x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minerálním médiem (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx které xx xxxxx zkoušená a referenční xxxxxxxx látka o konečné xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx v případě ostatních xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (jedna kapka xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx např. říční xxxx (viz I.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx objem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx hadičky, xxxxx xxxx na xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx promíchání.
VI.2.5. Počet xxxxxxxx v typické zkoušce
V typické xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx lahvičky:
|
— |
nejméně 10 xxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx a inokulem (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx s inokulem), |
|
— |
nejméně 10 xxxxxxxx s referenční látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (kontrola xxxxxxxx). Xxx rozpoznání 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spodní xxxxxxxx xxxxx lahve (xxxxxxx xx xxx) tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxx naplnily. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ihned xxxxxxx xxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx xxxxxxxx lahvičky xxxxxxxxxx kyslík vázaný xx formě xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nejdéle 24 xxxxx xxx teplotě 10–20 xX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uzavřou xxx, xxx v nich xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu, a inkubují xx v temnu při 20 xX. Xxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se během 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK odebere xxxxxx pro stanovení xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Nejprve se xxxxxxx XXX, xx xxxxx došlo po xxxxx xxxxxx periodě, x&xxxx;xx odečtením xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx xxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx spotřeby xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (mg/l) a získá xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xx kyslíku xx xx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) nebo XXXX (xxxxxxxxx analyticky, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), xxxx:

= xx O2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

xxxx

Xx třeba poznamenat, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx poskytovat xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx dává xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx dusík, se xxxxxxx vhodná xxxxxxx XXX (xxx NH4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxxxx xxx xx 28 dnech xxxxx xxx 1,5 mg/l. Vyšší xxxxxxx vyžadují přešetření xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxxx lahvičkách by xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx kyslíku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení rozpuštěného xxxxxxx tak xxxxx xxxxxx přesně xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx přehledu dat.
ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx XXXX: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU
Metoda: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x) |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
||||
|
(xxx xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
|
2 |
X2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxx chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
|
2 |
x2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. KOREKCE NA XXXXXXXXXXX (viz xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
|
Xxxxxx po x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||
|
n1 |
n2 |
n3 |
||
|
LAHVIČKA 1: (xxx - mtx) - (mbo - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - mbx) |
||||
|
LAHVIČKA 1:
|
||||
|
XXXXXXXX 2
|
||||
| xxxxxx&xxxx;(8) % X =
|
||||
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx lahvičku v čase 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx v čase x |
|
mbo |
= |
hodnota xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx v čase x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx nitrifikaci x&xxxx;xxxx iii + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX SLEPÉM XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx spotřeba xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxx 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v míchaném xxxxxxx xxxx suspensi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx dobu 28 xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx uhličitý se xxxx v hydroxidu sodném. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy provedené xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
VII.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měřič XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx opatřenými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
|
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxx xxxxx lázeň xxxxxxxxx xx 25 ± 1 oC; |
|
c) |
zařízení pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx tyto zásobní xxxxxxx (I.6.1):
|
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, K2HPO4 |
21,75 g |
|
|
Hydrogenfosforečnan xxxxxxx dodekahydrát, Na2HPO4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx amonný, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
|
PH roztoku xxxx xxx 7,2. |
||
|
b) |
Síran xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 7 H2O |
22,50 g |
|
Rozpustí xx xx xxxx a doplní xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx xx xx 3 xx roztoků x), b), c), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Odeberou xx čerstvé xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx městských x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx, jezera a moře, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, povrchových xxx, vody atd., xxxxx xx pečlivě xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a ustálení xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kyselinou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx na aktivaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx (pH 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx po 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a aktivita xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx nejméně xxxxx xxx xxxxxx. Inokulum xx nepoužívá dříve xxx po 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx později xxx xx xxxxxxx měsících. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z 10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mísí xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pocházejícího x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného xxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx až 18–24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx č. 1: zkoušená xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 mg/l
Baňka x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: xxxxx xxxxxxxxx médium
Špatně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx odměří, xxxx xx zpracují xxxxx dodatku 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. pH x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 xx xxxxxx xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), č. 5 (kontrola xxxxxxxx), č. 6 (slepý xxxxx s inokulem) xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx sestaví, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, spustí xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a zaznamenají xx xxxxxxx xxxxx barvy xxxxxx baněk. Spotřeba xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx po 28 xxxxx, se změří xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxx podle bodu 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx možnosti xxxxxxxxxxx dusičnanů x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx inokulem za xxxxxxx dobu ve xxxxxx pokusu) se xxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx na mg xxxxxxxx xxxxx:

= xx X2 xx mg xxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx vypočte x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx xx XXX xxxxxxx z elementární analýzy, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx odpovídající hodnota XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) podle toho, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, vypočte se xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx (viz X.7.2):

Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxxxx se to x&xxxx;xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx (Sb) xx 28 xxxxx xx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dosadí tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx XXX (nepovinné), vypočte xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx xx xxxxxxx v bodě X.7.1. Xxxxxx-xx se při xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx XXX v baňce x.&xxxx;1, použije se xxx výpočtu biologického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx litr x&xxxx;xxxxxx xx být větší xxx 60 mg/l za 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX mimo xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 40 % xx 7 xxxxx a 65 % xx 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX MITI (X)
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx
XXX: xx X2/xxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … ml
Koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
|
Xxx {xxx) |
|||||||
|
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
|
Xxxxxxxx X2 (mg) zkoušenou xxxxxx |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x3 |
|||||||
|
Xxxxxxxx O2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
|
BSK xx xx zkoušené xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
|
Xxxxx 2 |
|||||||
|
Baňka 3 |
|||||||
|
Xxxxxxx x % XXX
|
1 |
||||||
|
2 |
|||||||
|
3 |
|||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(9) |
|||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX v % |
Xxxxxx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx hodnota |
|||||
|
Voda + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx látka |
b3 |
b3 – x |
||||
|
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
||

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE SPECIFICKÉ XXXXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
|
Xx2 |
||
|
Xx3 |

Xxxxxxx v % xx xxxxxxx xxx baňky x1, x2, a3.
8. POZNÁMKY
Připojí se xxxxxx závislosti XXX xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (dissolved oxygen) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (biochemical xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (viz metoda X.5). |
|
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oxidace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dichromanem; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx také v gramech xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látky (xxx metoda X.6). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (dissolved xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx organický xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx projde xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40 000 m/s2 (xxx 4 000 g). |
|
TSK |
: |
Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, XxXX) (xx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxx bod 2 xxxxxxx 2) a vyjadřuje xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx mg xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z 1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxxx xxxxxx) ve xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx uhlík (xxxxxxxxx xxxxxx). |
|
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx biologický xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vedoucí xx xxxxxx specifických xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):
xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, vedoucí x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které prošly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti; xxxx xxxxxxx jsou tak xxxxxx, xx lze xxxxxxxxxxxx, že se xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace chemických xxxxx, pro xxx xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx odstranění xxx xxxxxxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx normální průběh xxxxxxxxx xxxxxxx. Látky xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx ne xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxx. Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx iniciace:
je xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xx inokulace xx xxxxxxxx alespoň 10&xxxx;% biologického xxxxxxxx. Xxxx iniciace je xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx reprodukovatelná.
Doba xxxxxxxx:
xx xxxx xx xxxxx xxxx zdržení do xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozkladu.
10denní xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PARAMETRŮ
V závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx parametrů xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se počítá xx známého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx analýzou xxxxx xx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x výsledků xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx
xx/xx
xxxx x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xx stanoví xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx organickým xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxxx ve vodném xxxxxxx chemické xxxxx xxxx směsi, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x velikosti xxxx 0,45 μm.
Odeberou xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx zařízení s xxxxxxx membránovým xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx odstraní. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (objem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu), xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Koncentrace XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace DOC xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x opačném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx nižší xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jejich hydrofilizace. Xxxxx tedy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx z filtrů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodinu x xxxxxxxxxxxx xxxx. Filtry xxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxx. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx použití se xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx docházet k xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx ověřit, zda x adsorpci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nedochází.
Místo xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx XXX od XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 x· s–2 (4&xxxx;000 x) po xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx koncentraci XXX &xx; 10 mg/l, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx všechny bakterie, xxxx se zpětně xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx součástí bakteriální xxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Xx. Xxx. Hlth. Xxx., Xx. Xxx. Poll. Xxxxxxx Fed., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
|
— |
Xxxxxx, X., Von Xxxxxx, 1976, vol. 46, 139. |
|
— |
DIN-Entwurf 38&xxxx;409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Wasser-, Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (H 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx DIN Xxxxxxxxx Xxxxxxxx für Xxxxxxx x. X. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx následující aspekty.
Zatímco xxxxx xxxxxx homogenních xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx homogenizaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx xxxxxxxx odběrům xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze směsí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nečistot.
V průběhu xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx míchání. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tomu, xxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v disperzi x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, nadměrnému xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx silám.
Může xx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nesmí xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx kritéria jako xxx xxxxxxxxxx platí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx s pomocnou xxxxxx.
Xxx studium xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx tří xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx XX2, xx BSK, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
|
— |
xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Biodegradation tests xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx Biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. |
XXXXXXX 4
VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX LÁTEK XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH PRO XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti a jeví xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx xx xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx i ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podobná xxxx xxxxxx inokula.
K posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (směrnice 88/302/XXX), xxxxxxxxx XXX nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, měla xx být koncentrace xxxxxxxx xxxxx použitá xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx menší xxx 1/10 hodnoty XX50 (xxxx xxxxx xxx XX20) zjištěné xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.
Hodnoty XX50 < 20 xx/x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx nízké koncentrace, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a citlivé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx značený 14C. Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx be xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, vol. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX NA XXXXXXXX KYSLÍKU XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx významné (nejsou xxxxx xxx 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx značným xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxx xxxxx korigována xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx iontů xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx během kultivace xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
|
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
|
2 XXX2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
|
Xxxxxxx: |
|
|
2 XX4Xx + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28 g dusíku obsaženého x&xxxx;XX4Xx xx xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx 3 spotřeba kyslíku xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128 g, tzn. přepočítávací xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx reakce xxxxxxxxx po xxxx, xxxxxxx jsou realizovány xxxxxxxxx druhy xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxx i klesat; xxx xxxxxxx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx dusičnanů se xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, nebo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorem -3,43.
Xx xxxxxxx:
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dusičnanů = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
|
x |
|
|
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
|
x |
|
|
X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx koncentrace dusitanů |
(6) |
|
Tedy |
|
|
spotřeba X2 při xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx koncentrace xxxxxxxxx |
(7) |
|
x&xxxx;xxxx |
|
|
xxxxxxxx X2 xxx oxidaci xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx spotřeba – xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rovnat spotřeba xxxxxxx xxx nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidovaného xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při oxidaci xxxxxx se xxxx xxxxxxx s TSK XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX KYSLÍKU
1. METODA
1.1. ÚVOD
Metoda xx xxxxxx pro měření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx lze xxxxx metodou alespoň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx. Xxxx-xx daná xxxxx při koncentracích xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx dispergace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx při interpretaci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) je definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se vyjadřují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) na 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx žádoucí xxxxxx vhodnou referenční xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx inokula.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené množství xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx inokuluje mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx stálé, definované xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Stanovení XXX xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx považovat xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx použitou xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metodou.
2. DATA A HODNOCENÍ
BSK xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx jako xxxxxx výsledků alespoň xxx platných xxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx složení xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxx být uvedeno.
4. LITERATURA
Seznam xxxxxxxx standardizovaných xxxxx:
|
XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx. |
|
XXX 407: Biochemical xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 32355.4: Xxxxxxxx van het xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (BZV). |
|
The xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Methods xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxx. |
|
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx after x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek prováděné xxxxxxxxxxx dohodnutým způsobem xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (např. xxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx soli xxxxxxxxxxx sloučenin, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která se xxxxxxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného látkou xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx metody a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX METODY
Předem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prostředí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přidává xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx k dohodnutým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Ve xxxxxxx xxxxx rušit chloridy; xx stanovení XXXX xxxxx xxx rovněž xxxx anorganické redukční x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. u nižších xxxxxxxx kyselin) nedochází x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Připraví xx počáteční roztok xxxx xxxxxxxx látky xxx, xxx bylo xxxxxxxx XXXX xx 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx rozmělněnou látku xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx je xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. v uzavřeném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tlaku (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx metodou lze xxxxx xxxxxxx kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – např. xxxxxxxx octovou. Xxxxxx xxxx také xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, což xx důležité pro xxxxxxxxx XXXX látek xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx (2).
Xxxxx se XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vybranou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Jsou-li xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by mohly xxxxxxxx výsledek, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Abwasserforschung, 1975, xxx. 8, 146. |
|
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx příkladů xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx OECD XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx cestami, xxxx xx přímá xxxxxxxx, rozprášený xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se mohou xxxxxxxxxx (např. hydrolýza, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx procesy xxxxx. Xxxx xxxxxx popisují xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přeměn xxxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (pH 4–9), xxxxxxx vycházejí xx xxxxxxxxxxx pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se provádějí xxx xxxxxxxxx i) rychlosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) identity nebo xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxx požadovat xxx xxxxxxxxxx, které xx aplikují xxxxx xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx vniknou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxx&xxxx;2.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx), xxx které xx k dispozici analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx těkavé z vody (xxxx. xxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx), a nelze xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v případě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za regulovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxx teplotách). Po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxx pro přítomnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx (např. 14X).
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxx studium xxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx hmotnostní bilance xx obvykle xxxx xxxxxxxx radioizotopově značené xxxxx. Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx vhodné. Xxxxx je to xxxxx, mělo by xx značení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx části molekuly. Xxxxx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Jestliže zkoušená xxxxx xxxxxxxx dvě xxxx xxxx jader, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozpadu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být alespoň 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx xx vodě (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx xxxxxx X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.8); |
|
x) |
xxxxxxxxxx konstanta (xXx) (pokyny OECD 112) (9); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nepřímé fototransformace xx xxxx. |
Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx xxxxx, měly xx být xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a chromatografické xxxxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o shodnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fázích xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bilancích (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % u radioizotopově xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx neznačených chemikálií (7). V případě, že xx xxxxxxxxx obtížné xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v pozdějších xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx roztoků (xxxx xxxxxx extraktů) xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx. Je-li xx xxxxxxx, měly by xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx citlivé, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx představující 10 % nebo xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xx aplikované xxxxxxx během xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrolytických xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx a uvedeny pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xx xxxx provádět xx skleněných xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, že xx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxx ke xxxx. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (jako xxxxxx). Problém xxxxx xx sklu by xxxxx také xxx xxxxx xxxxxxx použitím xxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sorbovaných ke xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx lázně s regulací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx laboratorní vybavení, xxxxxxx:
|
— |
xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro GC, XXXX, TLC, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekčních systémů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a neznačených látek xxxx inverzní xxxxxxxxx xxxxxx xxx izotopy, |
|
— |
přístroje xxx účely identifikace (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, XXX xxx.), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kapalina-kapalina, |
|
— |
přístroje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxx odpařovací zařízení), |
|
— |
zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx lázeň). |
Chemická xxxxxxx zahrnují například:
|
— |
organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx p.a. a pufrační roztoky xxxxxxxxx v hydrolytických xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx xx se xxxx aplikovat xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx dosažení řádného xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, aceton, etanol), xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx to xxxxx xxxxx tehdy, xxx-xx xxxxxxx, xx rozpouštědlo xxxx xxxxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx by složky xxxxxxxxx neměly xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx u látek, které xxxx xx xxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), však xxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx překročit 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH 4, 7 a 9. X&xxxx;xxxxxx účelu se xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx roztoky. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx roztoky xxxx xxxxxxx v příloze 3. Xx xxxxx poznamenat, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx provádět xx konstantních xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx alespoň xx ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx známé, xxxx xx se xxxxxxxxx zkouška (stupeň 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx zkouška stupně 1 neprokáže, že xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (včetně xxxxxxx xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx rozsah xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod 25 xX), což bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx teplotu 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vyskytujících se x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx a kyslík
Všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Xxxx xx xx přijmout xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx, dusíkem nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Předběžná zkouška xx xx xxxx xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx až xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xx xxxx 30 xxx xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná zkouška (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede při xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx hodnotách pH 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx xx 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nižší xxx 10 % (x0.525 oC > 1 rok), xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx hydrolyticky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, že xx za xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, xxxx předběžná xxxxxxx nutná. Analytická xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přesná x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nestabilních látek (xxxxxx 2)
Xxxxxxx vyššího xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx předběžné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx zkoušených xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx řádu xx xx měl xxxxx xxxxxxx xxxxxx analyzovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx mezi 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx reakčních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (pro získání xxxxxxxxx dvanácti xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorku, xx xxxxxxxx za nevhodné, xxxxxxx tento xxxxxx xxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx. Na konci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. buď xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx po 30 dnech) by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), nepovažují xx xxxxxxx sterility xx nutné.
1.8.5.3. Určení xxxxxxxx xxxxxxxxx (stupeň 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % aplikované xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx analytických metod.
1.8.5.4. Nepovinné xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx další zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX než 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx fyziologické účely xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx jediné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 oC).
2. ÚDAJE
Množství xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx % xxxxxxxxx aplikované xxxxxxxxxxx a tam, xxx xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorku a každou xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřena xxxx xxxxxxxx aplikované xxxxxxxxx koncentrace.
Ve xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, které xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx u původní xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a rozkladu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx výpočtů xxxxx xxxxxxxxxxx modelů xx xxxx být xxxxx přesněji stanovit xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxx xX a teplotu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého modelu, xxxxx kinetiky a koeficientem xxxxxx (x2). Je-li xx vhodné, měly xx xxx výpočty xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě xxxxxx xxxxxxxxx provedeného při xxxxxxx teplotách by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrolytických reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx (kpozorov) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxx vycházet jak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx s kyselým xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zásaditým katalyzátorem (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx konstanty z úseku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx ln xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočítat xxxxxxxxxx konstanty reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx prvního řádu, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (≤ 10–6 M) (10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx několik xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě i v přírodních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx jak xX, tak teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, strukturní xxxxxx (xxxxxxxxx místo značení x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
|
— |
xxxxxxx (znečištění) xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx to xx xxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
|
— |
xxxx xxxxxxxx a podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xX xxxxxxxxxx roztoků. |
Zkušební podmínky:
|
— |
data xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx látky, |
|
— |
pH a teplota xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx odběrů xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a identifikaci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx paralelních vzorků. |
Výsledky:
|
— |
opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx hodnoty xxx platnou studii xxxx xxxxxxx v oddíle 1.7.1), |
|
— |
paralelní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxx je-li stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na čase xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xX a teplotě, |
|
— |
tabulky výsledků Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 oC/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx konstantou (x–1 xxxx xxx–1), poločasem xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) včetně intervalů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficientů (x2) nebo srovnatelných xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH. XXXX Xxxxxxxxx for Xxxxxxx of Chemicals Xx. 111, xxxxxxx 12 Xxx 1981. |
|
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx as a Function xx xX xx 25 xX. Pesticide Xxxxxxxxxx Guidelines, Subdivision X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Environmental Xxxxxxxxx and Fate Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (XX) (1995). Commission Xxxxxxxxx 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/EEC xxxxxxxxxx xxx placing xx xxxxx protection xxxxxxxx xx the xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx Commission xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx of xxx xxxxxxx and xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water xxx xxx. |
|
6) |
XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx II: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Wasser (Xxxxxxx 1980). |
|
7) |
XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx for Assessing xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Ecotoxicity xx Xxxxxxxxxx. Xxxx R. Lynch, Xx. |
|
8) |
XXXX (2000). Guidance xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx substances xxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
|
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Chemicals. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. |
|
10) |
Nelson, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes X,&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx guidelines xxx improving xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx version xx xxxx presentation xx xxx 14xx Annual Xxxxxxx of the Xxxxxxx of Environmental Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxx TX, Xxxxxxxx 1993). |
|
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mill, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx review xx hydrolysis xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx. Xxxx 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma stupňovité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxx produkty xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: veškeré látky xxxxxxx xxxxxxxx biotické xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx hydrolýzy: xxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Hydrolýza xx xxxxxx xxxxxxxx látky XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx centru:
|
RX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx klesá xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx vztahem:
|
rychlost = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
|
xxxx |
|
|
xxxxxxxx = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kroku xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx přítomna xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx reakce pseudoprvního xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx dána xxxxxxx
|
xxxxxxxx. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
|
|
[3] |
xxx:
xxx t= xxx
x&xxxx;Xx, Ct= koncentrace xxxxx XX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx této xxxxxxxxx mají rozměr (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx reakce (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% látky XX) xx xxx xxxxxxx
|
|
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) xx čas xxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; liší se xx poločasu t0,5, xxx xxxxxx nesleduje xxxxxxxx xxxxxxx stupně.
Odhad x xxx odlišné xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx, lze vypočítat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
Vynesením xx x&xxxx;xxxxx 1/T do xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxxx – X/X
xxx:
|
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx energie xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: X2 &xx; T1.
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 N KC1 XXX 20oC |
|
|
47,5 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
|
32,25 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
|
20,75 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit do 100 xx |
1,4 |
|
13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,6 |
|
8,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,8 |
|
5,3 xx HC1 + 25 ml XX1 xxxxxxx do 100 xx |
2,0 |
|
3,35 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
2,2 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
|
46,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
39,60 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
2,4 |
|
32,95 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
2,6 |
|
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
|
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
14,70 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu do 100 xx |
3,6 |
|
2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,8 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
|
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
|
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
|
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
|
29,95 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
|
35,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
39,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,6 |
|
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 oC |
|
|
5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
|
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
|
12,60 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
|
17,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,6 |
|
23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
6,8 |
|
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,0 |
|
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
|
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,4 |
|
42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml fosforečnanu xx 100 ml |
7,6 |
|
45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
|
0,1 M H3B03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
8,0 |
|
5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
8,2 |
|
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,4 |
|
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,6 |
|
16,30 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
8,8 |
|
21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,0 |
|
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,2 |
|
32,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
|
36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
|
40,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,8 |
|
43,90 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx a 0,1 N HC1 xxx 18xX &xxxx;(15) |
|
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,2 |
|
43,4 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
|
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
30,2 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,8 |
|
23,6 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,4 |
|
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
|
0,1 M citrát monodraselný x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 oC &xxxx;(15) |
|
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
3,8 |
|
9,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
16,3 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
4,4 |
|
31,5 ml 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
4,8 |
|
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
5,0 |
|
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
|
xx xxxxxx |
xx HCl/NaOH |
10 oC |
40 oC |
70 oC |
|
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
|
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
|
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
|
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
|
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
|
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
|
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
|
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
|
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
|
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
|
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
|
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
|
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
|
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
|
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
|
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
|
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 ml Xx2XXX4 |
5,0 |
|
98,4 ml XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
|
97,3 xx XX2XX4 + 2,7 ml Xx2XXX4 |
5,4 |
|
95,5 xx XX2XX4 + 4,5 ml Xx2XXX4 |
5,6 |
|
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
|
88,9 ml XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
|
83,0 ml XX2XX4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
|
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 xx Xx2XXX4 |
6,4 |
|
65,3 xx XX2XX4 + 34,7 ml Xx2XXX4 |
6,6 |
|
53,4 xx XX2XX4 + 46,6 ml Xx2XXX4 |
6,8 |
|
41,3 xx KH2PO4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
|
29,6 xx XX2XX4 + 70,4 ml Xx2XXX4 |
7,2 |
|
19,7 ml KH2PO4 + 80,3 ml Xx2XXX4 |
7,4 |
|
12,8 xx KH2PO4 + 87,2 ml Xx2XXX4 |
7,6 |
|
7,4 ml XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
|
3,7 xx KH2PO4 + 96,3 ml Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka přidá xx xxxxx xxxx, xx xxxxx xx xx 14 dní xxxxxx žížaly. Po xxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx dnech) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx látky na xxxxxx. Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a dietárním příjmu.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Koncentrace látky, x&xxxx;xxx xxx očekávat, xx způsobí během xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx referenční xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, takže xx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a exponují xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx se po 14 dnech (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Zkouška xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xx nejreprodukovatelnější. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx konci xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxx definovaná umělá xxxx.
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (procenta xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodu. Obsah vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob vpravení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zprávě. Xxx xxx of xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx xxx to xx reported. |
|
c) |
Kontrolní xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx s větracími xxxxxx) xxxxxxxx takovým xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 g suchého xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx komorách xxx xxxxxxx 20 ± 2 xX xx stálým xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx zkoušky xx 14 xxx, xxxxx xxxx xxx popřípadě xxxxxxxxxx xx sedmi xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx v hmotnosti xxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 mg xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx hlavní zkoušku, xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx každou koncentraci x&xxxx;xxxxx pro neexponovanou xxxxxxxx.
Výsledky orientační xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nejméně xxxx koncentrací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu, lišících xx faktorem nepřekračujícím 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 až 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx zkoušce xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se uvede xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx nachází xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Těsně před xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx smísí se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxx být rozpuštěna x&xxxx;xx nejmenším objemu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. hexanu, acetonu xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, dispergaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx činidla, xxxxx snadno xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné množství xxxxx přísad.
Není-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, dispergovatelná xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx zapracování xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx substrátu (xxxxx xxxxxxxx), a ta xx smísí x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxx, které xxxx před použitím 24 hodin xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx rychle xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx víky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátu, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Substrát xx xxxxxxxxxx na xxxxxx ze skla xxxx korozivzdorné xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx považují xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jemné mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx xx opět xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xx povrch xxxxx xxxxxxxxxx substrátu.
1.6.4. Zkušební xxxxxxxxx
Xx zkoušce se xxxxxxx dospělé žížaly xxxxx Xxxxxxx foetida (xxx poznámku v doplňku) (xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx množení xxx doplněk.)
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, 1949, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) hodnota XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (p = 0,05). LC50 xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet XX50, xxxxxx strmý, stačí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx, xx zkouška byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx zkouška x/xxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedena xxxxx xxxx metody; xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx popis xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, průměrná xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, původ), |
|
— |
metoda xxxxxxx pro xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx v kontrolách, |
|
— |
hodnota LC50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dní) xx začátku zkoušky, |
|
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx jakosti. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, rozhodnutí Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;X., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxx, london, xxx. 331. |
|
3) |
Xxxxxx. M. B., 1972, Xxxxxxxxxxx de Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx National xx xx Recherche Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
|
4) |
Litchfield, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx dose xxxxxx xxxxxxxxxxx. I. Pharm. Xxx. Xxxxxx., vol. 96, 1949, str. 99. |
|
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx a standardized xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx earthworms, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
|
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Toxizitätstest xx Regenwurm Xxxxxxx xxxxxxx xx xüxxxxxxxxx Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx a chov xxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxxx xx 30 xx 50 dospělých xxxxx xxxxxx do xxxxxx schránky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a vyjmou xx xx 14 xxxxx. Xxxx jedince je xxxxx xxxxxx pro xxxxx chovné vsázky. Xxxxxx vylíhlé ze xxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušení xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po dvou xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2 oC, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 lx). |
|
Chovné xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 l. |
|
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % (xxx.) xxxxxxxx a 50 % (xxx.) xxxxxxxx nebo xxxxxxxx hnoje. Xxxxxx xxxx xxx pH xxx 6 až 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a nízkou xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx s 0,5 % xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx být xxxxx, ale xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx používat i jiné xxxxxxx postupy. |
Poznámka: Druh Xxxxxxx foetida xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx, xxxxx někteří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na druhy (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx podobné, xxxxx xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx typické xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx postrádá x&xxxx;xx xxxxx červeně xxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZAHN-WELLENSOVA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx (viz xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx spolehlivou xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku.
Současným xxxxxxxx specifické analytické xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpustné xx vodě, |
|
— |
mají za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx zkušebním systému xxxxx omezeně xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě zkoušené xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných koncentrací xxxxxxxx látky.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx zkoušky xx xxxx rozkladu označí xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx ZahnWellensovou zkouškou“:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx x, |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx hodiny xx xxxxxxxx zkoušky (xx/x)&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku), |
|
CT |
= |
hodnoty XXX nebo XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku (mg/l), |
|
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx v době xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
|
CBA |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx rozložitelnosti xx zaokrouhlí xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx naměřenou po xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxx xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx jako xxxxx xxxxxx xx vodném xxxxxxx se xxxxxxxx xx skleněné xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zařízením. Xxxxxxxx xx xxxxx a provzdušňuje xx 28 xxx xxx teplotě 20–25 xX při xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnot DOC (xxxx CHSK) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx vyjádří jako xxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) v době xxxxxx xxxxxx a hodnoty xx xxxxx hodinách xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čase. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx grafu xxxxx xxxx a vytvoří xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx původní molekuly xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti).
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Reprodukovatelnost xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx mezilaboratorními xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx závislá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxx xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jako rozpouštědlo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
|
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx x.x |
40&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx: |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx p.a. |
38,5 g |
|
Dihydrogenfosforečnan sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pufr pH.
1.6.1.2.
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xx skleněným xxxx kovovým míchadlem xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx mělo xxx umístěno 5–10&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o vnitřním xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3 550g).
pH-metr.
Oxymetr.
Papírové xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se promyje xxxxxxxx xxxxx (viz xxxx), a to buď (xxxxxxxxxx) centrifugací, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxx složení. Xxxxxx xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpadních xxx. Xx-xx xxx xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx namíchat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, z půdního xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx odměří 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku na xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx byla dosaženo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx 50 až 400 mg xx xxxx suspense. Odpovídající xxxxxxx XXXX xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanovení hodnot XXX nebo XXXX x&xxxx;xx xxx, jaký xxxxx budou mít xxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx postup.
Zpravidla xx xx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx sérií nasadí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx živné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx objem jako xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx promíchávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx světle nebo x&xxxx;xxxxx při teplotě 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx tlakovým xxxxxxxx, který xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a aby xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) xx xxxx xX a podle xxxxxxx xx xxxxxx na xX 7–8.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx každým xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množstvím destilované xxxx xxxxxxxxxxxx vody. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx nádobě hladinu xxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx. Xxxx vyznačení xx xxxxxxx vždy xx xxxxxxxx vzorku (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx odebírají xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx míru xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX prováděným denně xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx papírový filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx filtrují, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx souběžná xxxxxxxxx DOC a CHSK. Xxxx xx nechá xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx zakalené, xx xxxxxxxxx xxxx membránový xxxxx. Membránový xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxx se xxxxxx xxxxxx, která slouží xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného kalu. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx účel xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx krátkých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. denně) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxx adaptační fázi (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx konci normální xxxxx zkoušky, xxxx xxx xxxxxxx prodloužena xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Poznámka: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx chování aktivovaného xxxx, exponuje se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jednou xxxxxxxx xxxxx takto:
Míchadlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se vypnou, xxx se xxxx xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se odlije, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 minut xx xxxxx a opět xx nechá sedimentovat. Xx dekantaci supernatantu xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenou látkou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx kal xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx centrifugací.
Adaptovaný xxx xxxx xxx xxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx koncentrace 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na litr xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx zfiltrují xxxx pečlivě promytý xxxxxxxx xxxxx (k promývání xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx xxxxxxxxxx filtry (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx) se přístrojem xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxx-xx být xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx vzorku, xxxx xxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX se xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx DOC x/xxxx XXXX se xxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxx xxxxxxxx výše x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx rozkladu se xxxxxxxxxx xx celá xxxxxxxx. Dosažená xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx den xxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxx ukončena.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx koncentrace xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky a kontrolního xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodinách, |
|
— |
křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx a místo xxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx xxxxxxxx, použitá xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Postupné xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx dochází xxxxx xxx xx xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx biologicky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx xxx xxxxxxxx xxx, že xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx DOC xxxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkoušky a že xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xx slepého xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx malý.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) od xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx ovlivněn adsorpcí, xxx pokládat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx částečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Nízký nebo xxxxxx xxxxxx DOC xxxx xxxxxx CHSK xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx xxxx projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalu xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Vyšší xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytickými xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxx xxxxxxx 14CO2.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxx primární biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx podle možnosti xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX XXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina |
|
Teoretická koncentrace xx xxxxxxx |
600 mg/l |
|
Teoretický XXX: |
390 mg/l |
|
Inokulum |
čistírna odpadních xxx x&xxxx;… |
|
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
|
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 ml |
|
Referenční látka: |
diethylenglykoll |
|
Toxicita xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky |
Referenční látka |
Zkoušená xxxxx |
|||||
|
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
|
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
|
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
|
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
|
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
|
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
|
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
|
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
|
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
|
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx křivek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX KALEM
1. METODA
1.1. ÚVOD
1.1.1. Obecné xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx ty xxxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, aby xxxx xxxxx připravit xxxxxxxx roztoky, |
|
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx interpretaci nižších xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.1.2. Stanovení úplné xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx úplné biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx a vzniklých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC více xxx 12 mg/l (nebo XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); optimální xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík, XXXX = xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx.)
Xx xxxxx znát xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx chemickou xxxxxxxx xxxxxxx) zkoušené látky.
1.1.3. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti látky xxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx koncentrace zkoušené xxxxx). To xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx metoda.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx DOC/CHSK
Úbytek látky xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxxxx době zdržení, |
|
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx látky na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX na xxxx), |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx odtoku xx xxxxxxxx jednotky x&xxxx;xx DOC na xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX nebo CHSK xx odtoku z jednotky xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX na litr (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx CHSK při xxxx době xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální xxxxxx xxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx (XX) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebního zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx) |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou), |
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.4. PRINCIP XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou). Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx syntetickou xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxx. Xx stanovení xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx specifické analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx pouze jedna xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky specifickou xxxxxxxx.
Xxxxx XXX z materiálu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxxxx xx zkušební x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nerozloženým podílem xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx druh xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, xxxxxxxxx xx xxx modelové xxxxxxxx xxxxxxxx stejného xxxx. Mohou xxx xxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, dávkovacího xxxxxxxx (X), provzdušňovací xxxxxx (C), sedimentační xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx vodu (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze xxxx nebo z vhodného xxxxxx a musí xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xx provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou
Porézní xxxxxx je vyrobena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) stočené do xxxxx o průměru 14 cm x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx 17,2&xxxx;xx, xxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx (3 xxxxx). Xx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx vnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je 0,5&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx nádoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx z vhodného xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a koncentraci.
K dispozici xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; zanesené xxxxxx xx čistí ponořením xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx použito xxx xxxxxx syntetické živné xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Příklad syntetického xxxxxxx média
V 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx:
|
xxxxxx: |
160 xx |
|
xxxxxx xxxxxxx: |
10 xx |
|
xxxxxxxx: |
30 mg |
|
NaCl: |
7 mg, |
|
CaCl2 ·2X2X: |
4 xx |
|
XxXX4 ·7X2X: |
2 xx |
|
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx čerstvé xxxxx xxx z přepadu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx čistí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx zkoušené xxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Stanoví xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx mohl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zásobního roztoku, xxxxx xx přidá x&xxxx;xxxxxxx vodě nebo xxxxx xxxxxx čerpadlem xx zkušební xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx používána xxxxxxx xxxx z domácností, xxxx xxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxx aktivovaný xxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx odtoku xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx a použitím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx se filtrát xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx: Xxx xxxxxxxxx popis Inokulum z půdy: 100 g zahradní xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) xx suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 xx nechlorované xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysokým obsahem xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx usazovat. Supernatant xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Filtrát xx xxxxx xxxxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx díl xxxxxxxx inokula se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Odebraný vzorek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu se xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx díly xxx xxxxxxx inokul xx smísí, xxxxx xxxxxxxxxx a z této směsi xx odebere konečné xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxxxx z aktivovaného kalu Jako xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx kal (ne xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx z provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx udržované xxxx 18 a 25 xX.
Xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx prováděna xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 oC); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx žádná xxxxx xxxxxx. Jestliže se xxxx látka xxx xxxxx teplotě xxxxxxxxxx, xxxx být zkouška xxxxxxxxx při xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx kterého xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx začíná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plató (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx fáze xxxxx xxxxx déle xxx 6 týdnů.
Hodnotící xxxx xx xxxx trvající xxx xxxxx, která xx počítá xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosáhl xxxxxxx konstantní, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. U látek, xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxxxxx vůbec, se xx xxxxxxxxxxxxx fázi xxxxxxxx xxxxxx dalších xxx následujících xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotka (xxxxxxxx) xxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx nebo xxx xxxxx xx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx šesti xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesl pod xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxxxxxxxx, které inhibují xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxx xxxxx provzdušňovací nádoby (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx setřením xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx 2 ml 5 % xxxxxxx xxxxxxxx železitého a přídavek xxxxx potřeby opakovat.
Odtok xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx promíchá. Xxxxxx (E nebo F) se xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx procesu xx xxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx XXXX xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx průměrného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a zfiltrované xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm x&xxxx;xxxxxxx (přibližně) 20 xx filtrátu se xxxxxxxx).
Xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxx DOC.
Sušina kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvakrát xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: xxx se xxxxxx xxxx v provzdušňovací xxxxxx stanovuje dvakrát xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx kalu vyšší xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxx, xxxx xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx, takže xxxxxxx doba xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametry (xxxxxxxx procesu stanovená xx xxxxxxx úbytku XXXX nebo DOC, xxxxxxxxxxx kalu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxx.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 xx přítoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx látku na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxx inokulum xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx xxxx se xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (asi 1 %) roztok xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (DOC x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 xx/x). Xx lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx být dosaženo xxxxxxxx. Xxxx-xx zkoušená xxxxx toxické xxxxxx xxx aktivovaný kal, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace.
Do jednotky xx xxxxxx vzorkem xx xxxxxxx pouze xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx odebírají xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx membránový xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx odstraní.
Filtráty xxxxxx xxxx být analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx nebo xxxx být vhodně xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx rtuťnatého (XxXx2) xx xxxxxxx 10 xx filtrátu xxxx xxxxxxxx xx 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx při xxxxxxx 18 oC xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx fáze xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací fáze xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx tři xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx kalu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Dochází-li k silné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX a stanovení XXXX.
Xxxxxxx DOC xx xxxxxxx duplicitně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, stanoví xx xxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované na xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx odstranění XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx xx xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx očkování; xxxxx výpočet xx xxxxxxx podle rovnice [2] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx tři xxxxxx nebo podle xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
|
|
[2] |
|
|
[3] |
Xx získaných xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:
|
|
[4] |
kde:
|
SDRc |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
| c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na hladině xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxx rovnice [5]:
|
|
[5] |
xxx:
|
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E a E0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx P (P = 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, příslušná směrodatná xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx DOC, |
|
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovení XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx xx průměr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; kromě xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
[6] |
xxx:
|
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
|
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX xx vyloučí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na hladině xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DR.
Výsledná xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx xxxxxxx [7]:
|
|
[7] |
xxx:
|
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxx Xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnota xx xxxxxxx významnosti 95 %, příslušná směrodatná xxxxxxxx, počet xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx specifické xxxxxxx
Xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx fáze (Xx) x % xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx odpadních xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy, |
|
— |
grafické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky prostřednictvím XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
|
— |
při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx grafické xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx na xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx úbytek XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocovací xxxx, xx. kdy xx úbytek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx vyjádření závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, použití XxXx3 atd.), |
|
— |
koncentrace zkoušené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace a experimentální xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx nízké hodnoty xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxx může xxx inhibice xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a snížením účinnosti xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx molekuly xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je odstraňováno 10 % kalu, xxxxxxx až ke 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx eliminace xx xxxxxxx xxxxxxxx a odstranění xxxx vzrůst na 65 % (4).
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýz xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Úbytek xxxxx xxxxxxxxx specifickou analýzou xxxxxx xxx interpretován xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 303 A, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., WRC Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Kingdom. |
|
4) |
Wierich, P., Xxxxxx, P., Xxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx adsorbing xxxxxxxxx xx activated xxxxxx xxxxxx, Ecotoxicology xxx Environmental Safety, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
|
5) |
Xxxxxxxx Xxxx 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx aktivních xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
|
6) |
Xxxxxxx, H., Fehlerhafte Xxxxxxxxxxxxxx xxx Anwendung xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx analytisch-chemischer Untersuchungsmethoden, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx používané pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx třílitrové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx simulační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx zařízení |
Přeočkování
|
žádné |
|
|
aktivované xxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
|
3 xxxxxx |
|
|
6 xxxxx |
Xxxxx médium
|
odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxx
|
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx |
|
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx kal |
Přidání xxxxxxxx xxxxx
|
xx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
|
|
xx vytvoření xxxx |
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
|
|
XXXX |
|
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZKOUŠKA XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metodou xx xxxxxxxx vliv xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx lze xxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je možno xxxxxx xx zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx zkoušce xxxx předcházet xxxxxxxxxx xxxxxxx. Poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx použitelná xxx látky, xxxxx xxxx své xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx.
X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx nemožné xxxxxxxx XX50.
Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx založené xx xxxxxxxx kyslíku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ověřit tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx vzorec, |
|
— |
čistota xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx s ním xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Respirační xxxxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu xxxxxx xxxxxxxxx v mg X2 xx 1 xx xxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx inhibičního účinku xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx respiračních xxxxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx použité xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 1, |
|
Xx2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, kterým xx xxxx být prostřednictvím xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kal xxxx xxxxxxxxx citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX METODY
Respirační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody se xxxx po xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 hodiny, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v přítomnosti xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx za jinak xxxxxxxx podmínek. Inhibiční xxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxx koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx respirační xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xx stanovení xxx různých koncentracích.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
|
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
|
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx a/nebo xxx 3 hodiny) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx v přijatelném xxxxxxx 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je vhodná xxxxxxxxxxx zásobního roztoku 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěním 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, zředěním xx xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx vodou, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5M H2SO4 xx xxxxxxxxxxxx srážení – bude xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;1 litru vody:
|
— |
16 g peptonu, |
|
— |
11 g masového xxxxxxxx, |
|
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
|
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
|
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
|
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxx xxxx popsané x&xxxx;xxxxxxxxx zprávě XXXX „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11. června 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 0–4 xX ne déle xxx jeden xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx žádné změny x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Médium xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx promíchat x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Měřicí xxxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce není xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx xxxxx prostor xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx zapadat xx xxxxx odměrné xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx tyto přístroje:
|
— |
měřicí xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx zařízení, |
|
— |
pH-metr s elektrodou, |
|
— |
kyslíková xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx čistící převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, je xxxxx xxx dodání xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. 15 minut) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vrstvu xxxxxxxxxx xxxxxxx částic xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx toho xxxxxxxxxxx, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx kal xxxxxxxxx vodou xxxx xxxxxxxxxxx roztokem. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (tento xxxxxx xx xxxxxxx třikrát).
Malé xxxxxxxx kalu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vlhkého xxxx, xxxxx je nutné xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx směsné xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx postup xxxxx xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6 g/l.
Není-li xxxxx xxx xxxxxx v den, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx litru xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx poté xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx se xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx v předchozím odstavci.
Je-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávky xxxx (xxxxxxx po xxxxx xxx), přidá xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx litr xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 minut x/xxxx 3 hodiny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chlóru) |
|
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx pro stanovení XXX |
|
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx roztok: |
Syntetická xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
|
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx možné xxxxxx xxx dobu xxxxxxxx tři xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx referenční xxxxx:
Xxxxxxx xx několik xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxxx litr).
Použije xx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nepřevyšujícím xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Xxxxx xx 200 xx mikrobiálního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 xx) se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod 2,5 mg/l, a aby těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 minut“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx zvolený, avšak xxxxxx interval) xx xxxxxxx xxxxxx postup, xxxxx xx liší xxxxx xxx, že xx k 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx doplněním xxxxx na 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx nádoby a provzdušňuje xx, jak xxxx xxxxxxx xxxx. Tento xxxxxx xx opakuje x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx, čímž xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx se xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx a v době do 10 minut xx xxxxx xxxxxxxxxx rychlost.
Stanovení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, že xxxx kontaktu v každé xxxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxx na xxxxx xxxxx mikrobiálního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx provádět xx 30 xxxxxxxx kontaktu, xx xxxxx xxxxxx xxxx režim (xxxx. xxxxxxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx žádný xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx tři xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx koncentracemi X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxx minut, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxx 15 % xxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxx (xx 30 xxx x/xxxx xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxx 1.2) xx xxxxxxx xxxxxxxx v %. Xxxxxxxx v % se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx logaritmicko-probitového) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx EC50.
Standardními postupy xxx stanovit pro xxxxxxx XX50 95 % interval xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 je xxxxx považovat xxxxx xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buď xxx xxxxxxxxxx odpadních vod xxxxxxxxxxx kalem, nebo xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškou. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx amoniaku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx křivky. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx křivky opatrně.
4. LITERATURA
|
1) |
Norma XXX 8192-1986. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxx Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
|
3) |
Brown, X., Xxxx, H. R., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, xxx. 245. |
|
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx v: |
|
5) |
Robra, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Textilveredlung 6, 1977, xxx. 247. |
|
7) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 209, xxxxxxxxxx Xxxx X(84) 30 v konečném xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xx vodě, xxxx-xx xx xxxxxxx dobu xxxxxxxxx poměrně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx tuto dobu xxxxxxx přídavky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vody. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx přechovávat xxx 4 oC. Lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD.)
Při xxxxxxxxxxxx výsledků (viz xxx 3.2) je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx fáze (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxx, že xxxxxxx xx vysoký xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Podmínky, xx xxxxx xxxxxxx zkouška, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx mikroorganismů schopných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. (Xxxxxx je možné xxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx úplná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje podle xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Ccelk – Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a přečistění.
Současným použitím xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (úbytek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx organické xxxxx, které mají xxx koncentracích použitých xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx rozpuštěného organického xxxxxx na litr), |
|
— |
mají xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx zkušebním xxxxxxx významně xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx ztrátám. |
Musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce.
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o relativním xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
|
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k usazené xxxxxxx xxxx (xx/x), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx v této metodě xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
|
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx denně xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xxx:
xxx:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se XXX xx výtokové vodě xx dne xx xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx referenční xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (XXXX, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Provzdušňování se xxxx ukončí, xxx xx xxxxx usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx odstraní.
Zbývající xxx v provzdušňovací xxxxxx xx pak xxxxx x&xxxx;xxxxx alikvotní části xxxxxxxx xxxxx a odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Tato hodnota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx usazená xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Reprodukovatelnost této xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx ve xxxxx xxxx dána xxxxxxxxx slepého pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx v kapalině xx xxxxxxx každého xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro každou xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx provzdušňovacích jednotek, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx originální xxxxxxxx xxxxxxxx SCAS o obsahu 1,5 l, a trubice pro xxxxxx vzduchu (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahovat xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxxx xxx předem xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx vypařováním.
Vzorek xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 litru xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s aktivovaným kalem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Pro xxxxxx provzdušňovací jednotku xx potřeba xxxxxxxxx 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.
Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; obvykle xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila na xxxxxxx xxxxxxx cyklu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Umožňuje-li xx toxicita xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx roztoků.
1.6.2. Zkušební podmínky
Zkouška xx provádí xxx 20–25 xX.
Xxxxxxx se xxxxxx koncentrace aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4 g na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 36 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odpadní xxxx xx xx xxxxx míře xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxxx dýchá x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx substrátem xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, vytvářejí xxxxxx xxxxxxxx podmínky jak xxx aklimatizaci, xxx xxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a udržuje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxx v laboratoři. Xxxxx provzdušňovací i kontrolní xxxxxxxx xx xxxxxx 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxx uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 minut xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx. Opět xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, dokud xxxx xxxx xx usazení xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx dva xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku v supernatantu xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx přiblíží xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxx usazené xxxx xxxxx a do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx výsledného xxxxxxxx kalu.
Do kontrolních xxxxxxxx se přidá 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx jednotek se xxxxx 95 ml xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a pokračuje xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx se xxxx xxxxx 45 minut xxxxxxxx, odebere xx xxxxxxxxxxx a analyzuje xx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a odběru xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx usazováním xxxx být nezbytné xxxxxxx xxxxx jednotek, xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx jednotku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx časté xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx zfiltrují xxxx promyté membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm nebo xx xxxxxxxx. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Teplota xxxxxx xx xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k malému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nerozkládají xxxxx, xxxx stanovena, ale xx základě zkušenosti xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxx xxxxx času.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx měla xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx bod 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpadní xxxx, xxxx použité xxxxxxxx a o experimentálních výsledcích xxxxxxxxxx se zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx úbytku x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.2), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxxx aktivovaný kal x&xxxx;xxxxxxx voda, stav xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, bude xxxxxxx jakýkoli úbytek XXX, ke kterému xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozložený xx xxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx aklimatizace xxxxx, xxx xx xxxxxxx náhlým xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx, xxxxx xx projeví xxxxxx xxxx částečným xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx u kontrol x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z počáteční xxxxx xxxxxxx a tento rozdíl xxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxx zkoušky. To xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, nejsprávnější je xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, lze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx může projevovat xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx značených 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx potvrzen vývinem 14XX2.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, měly xx xxx podle xxxxxxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx struktuře, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx slepém živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 A, rozhodnutí Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
Doplněk 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu Dda |
Délka zkoušky (dny) |
|
4-acetamidobenzen-1-sulfonát |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
|
4-dodecylbenzen-1-sulfonát |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
|
4nitrofenol |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
|
diethylenglykol |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
|
anilin |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
|
cyklopentantetrakarboxylát |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Doplněk 2
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxx

X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx metody XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx preferovány, připouštějí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podrobnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx zkoušených látek. Xxxxxx xx nejefektivnější xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx od 1,5 xx 6,0 (1), xxx může být xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx látky (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx > 6,0). Předběžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (BCF), xxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXxxxx xxx takové xxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktoru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), která xx očekávána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx organické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx xxx 9,0 xxx xxxxxx pomocí xxxxxxx Binteina xx xx (2). Mezi xxxxxxxxx, xxxxx charakterizují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k1) x&xxxx;XXXXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzu xxxxxx vody x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být provedena xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx se xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo solubilizaci xxxxx), xx hodnota XXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx metabolitech a také xx asimilovaném xxxxxx. Xxxxxxx XXX založené xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxxxxxxxxx s hodnotou XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výchozí xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pro stanovení XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx čisticí xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxx xxx charakterizovány hlavní xxxxxxxxxx. Xx možné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx bioakumulace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xx xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX or XX) xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx (Xx as μg/g (ppm)) xxxxxx koncentrací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Xx xx μg/ml (ppm)), x&xxxx;xx kdykoliv xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (XXXXX xxxx XX) xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx nemění; koncentrace xxxxxxxx xxxxx v okolním xxxxx xx xx xxxx dobu xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ustálený xxxx xx stav xxxxxxxx xxxxx, xx-xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx závislosti koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx s časovou xxxx a tři xx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx vzorků odebraných x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň dvou xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % a není-li xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx odběru žádný xxxxxxx rozdíl. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se čtyři xx sobě xxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxxxxx xxxxx, jejichž příjem xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rychlostních xxxxxxxx (x1/x2) xx nazývají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx rovnovážný poměr xxxx xxxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx X.8) a označuje xx xxxx jako Xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioakumulovat se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx něhož xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (k1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (k1 se xxxxxxxxx v jednotce/den).
Poexpoziční xxxx xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx úsek xx xxxxxxxxxx testovacích ryb x&xxxx;xxxxx obsahujícího zkoušenou xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx studuje vylučování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx její xxxxx xxxxxx v nich).
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) xx xxxxxx xxxxxxxxxx z média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx média, xxxxx xxxx xxxxx neobsahuje (x2 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx xxxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (xxxxxxxxxx). Xxxxx fáze příjmu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Poté xxxx xxxxxxxxxx xx média, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby začala xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, není-li příjem xxxxx xxxxx fáze xxxxxx nevýznamný (xxxx. xx-xx BCF xxxxx xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx sleduje x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Vedle těchto xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou přítomnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxx, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx porovnány xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxx bioakumulačních xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx příjmu xxxx 28 dnů, xxxx-xx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx k ustavení xxxxxxxxxxxx stavu lze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx vylučování xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxx nádrže bez xxxxxxxx xxxxx. Je-li xx možné, xxxxxxxxxx xx bioakumulační xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXXXX), tj. poměr xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Cr) x&xxxx;xx xxxx (Xx) xx zřetelném xxxxxxxxxxx xxxxx, a jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor BCFK, xx. poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, měla xx xxx fáze příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx na 60 xxx, podle xxxx, co nastane xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, rychlostní xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx (úbytku), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX xx vyjadřuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnosti xxxx. Xxx xxxxxxxx účely xxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx, játra), je-li xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx je-li možné xx xxxxxxxx xx xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podíl (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zřetelný vztah xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, existuje xxxx xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxx xx xxxx snížilo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx. x&xxxx;xxx Xxx > 3), xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxx xx xxx xxx stanoven pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu, jaký xx xxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx informace:
|
— |
rozpustnost ve xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda Xxx (označovaný také xxxx Xxx, stanovený xxxxxxx HPLC, xxx X.8), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx slunečním xxxx simulovaným xxxxxxxxx xxxxxxx za podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx), |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro druh xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx hodnota LC50 (xx. xxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx roztocích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dále podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx vodě, xxx x&xxxx;xxxxxx tkáních. Xx-xx xxxxxxx zkoušená xxxxx značená 14X,&xxxx;xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx nečistot vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Aby byla xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx ± 2 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxxx menší xxx 10 %; xxxxxxxx xx zkouška xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx xxxx xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních sloučenin x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním potenciálu xx mohlo xxx xxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx třeba xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vyrobené z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx. Xxxxxxx měkkých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli x/xxxx ze skla. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficienty, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx po použití xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx přírodní voda, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx z nekontaminovaného xxxxxx stálé kvality. Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx zvoleného xxxxx xxxx xx xxxx aklimatizace a v průběhu xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx chování. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx v ředicí vodě xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu). Voda xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx možnosti xxxx obsahem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxx druhů xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryb, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx mít xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx xX nemělo xxxxx o více xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx tvorbou komplexů xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx nepříznivý xxxx xx xxxx obsádky xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd, Xx), xxxxxxxx aniontů a kationtů (xxxx. Xx, Mg, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), celkový xxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita vody xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsah xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx organických xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx biologickou dostupnost (4). Maximální přijatelná xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx částice (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) a 2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatek 1). Xx-xx xx nezbytné, xxxx by být xxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx k obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx ryb (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xx xxxxxxxx. V průběhu xxxxxxx by neměla xxxxxxxxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxx nádrži xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, o více než 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3. Zkušební xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx protřepáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodou. Xxxxxxx rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx činidel) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx xxx vytvoření xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Rozpouštědly, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, ethylenglykol-monomethylester, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxx radioaktivními izotopy x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. xxxxxx čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx je xxxxxx nejlépe xxxx xxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx průtokový xxxxx, není-li xx xxxx xxxxx (např. xxxx-xx xxxxxxxxx organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx než 20 % v rámci xxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími kritérii xxx výběr xxxxx xxx jsou xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atd.
Doporučené druhy xxxx xxxxxxx v příloze 2. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx upraven, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.7.5. Chov ryb
Obsádka xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxx při zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx stravou xxxxxxxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx a použijí xx xxxx kritéria:
|
— |
úhyn xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: vyměnit celou xxxxxxx, |
|
— |
xxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx aklimatizovat dalších xxxx dnů, |
|
— |
úhyn xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx se xxxxxxx; dojde-li xxxxx xxxxxxx xxxxx dnů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx než 5 %, xxxx xxxxxxx xx vymění. |
Zajistí xx, aby xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vymění. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx u ryb xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY
1.8.1. Předběžná zkouška
Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, délka xxxx xxxxxx a fáze xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1.
Xxxxxxxxx délky fáze xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušeností (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx podobné xxxxxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx látku (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, není-li prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Xxxxxxxxx-xx xx ustáleného xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx být xxxx příjmu prodloužena xx jeho xxxxxxxx, xxxxxxx se provádějí xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx odpovídající polovině xxxxx xxxx xxxxxx xx obvykle dostatečná x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (vysvětlení xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Jestliže xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx neprakticky xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx příjmu (xx. xxxx než 56 xxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx než 10 % xxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx). V případě xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx kompartmentem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx však xxxx xxx xxxxxx dobou, xx kterou xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
1.8.2.3.
Počet xxx xx jednu zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx byly xxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx jeden xxxxxx. Xx-xx požadována xxxxx xxxxxxxxxxx váha, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx se pohlavně xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, zda byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx použity samice xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx použita xxx xxxxxxx, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hmotnosti, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z nich xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx xx stejného xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxx a hmotnost xxxx mají xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx BCF (1), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí xx xxxxxx xxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx začátku xxxxxxx, x&xxxx;xxxx proto, xxx xxxxxxx k poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přiměřená xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0 g ryb (xxxx xxxxxxxx) na xxxx vody za xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx-xx prokázáno, xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx u dna mohou xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx vody xxxxx xxxxxx dna xxx xxxxxxxxx druhy xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodnou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx v množství dostatečném xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx množstvím xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ryb na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovni. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být například xxxxxx týdně xxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a obsah tuku. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx může xxx xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odebraných z dotyčné xxxxxx. Xxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z nádrží xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx rovněž xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a těžkých xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx obvykle 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 oC)) xx xxxx xxxxxxxxx testovacímu xxxxx (xxx xxxxxxx 2). Druh x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyskytujícím xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx filtr xxx xxxxxxxxxxxx UV xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) koncentrace zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxx tak, xxx xxxx xx xxxxxx 1 % její xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx také xxxxxxxx dělením xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx letální xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ležet xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx to xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx lišila xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Xxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 1 % z LC50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx koncentrace xx xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, neměla by xxxx koncentrace být xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx ve všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, společně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, k celkovému xxxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxx vodě xx xxx xxx xxxx. Měla xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx snaha takové xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vedle xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěno, xx toto činidlo xxxx na xxxx xxxxx účinky. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx xxx provedeny xxx kontrolní experimenty.
1.8.3. Četnost xxxxxx kvality vody
V průběhu xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx třikrát – xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxx fáze xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx vylučování. Xxxxxxx TOC xx xxxx xxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx příjmu) xxxx xxxxxxxxx ryb a alespoň xxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx měřena xxxxx, pH na xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nepřetržitě alespoň x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr vzorků x&xxxx;xxxxxxx ryb a vody
1.8.4.1.
Voda xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx nasazením xxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx jako xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, že jsou x&xxxx;xxxxxxx s kritérii xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s tímto počtem xxxxxx vypočítat xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty XXX, xxxxxxx jde-li x&xxxx;xxxxx než jednoduchou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx analýz xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX o požadované xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Pow, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxx 28 dnů, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx stavu dosaženo xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Před xxxxxxxxx xxxx vylučování xx ryby xxxxxxxx xx čistých xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx odebírají například xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx nádrže. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nedá xxxxx oddělit od xxxxxxxxxx dostupné xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), nemohou xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx opatření xxx xx, xxx xxxx xxxxxx udržovány xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx organického xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx monitorován xxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx během xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx ryby xx xxxxxx xxxxx xxx tekoucí vodu, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se.
Ryby x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx jeho xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx studie je xxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx hluboké xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 oC, délka xxxxxxxxxx, vyluhování atd.
1.8.4.3.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx postup xx určen hlavně xxxxxxxxxx, přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxxxxxxxx kontrolovat, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a rovněž výtěžek xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxx, tak xx xxxxxx xxx jsou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostatečné. Xxxxxxxxxx xx xxxx, zda xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxxx v použité xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Cw and Xx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pozadí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx a vody se xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx minimalizovala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx zařízením).
1.8.4.4.
Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx celkovou xxxxxxxx (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx provést xxxxxxxx, xxx xxx mohla xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Také xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx nebo na xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxx BCF xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx účelné, x&xxxx;xxx xxxxxx kategorie xxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx představující ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí identifikovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx stanovena xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx rybu. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx sdružovány, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx na xxxxx xxxxxxxxx. Pokud je xxxxxxxx xxxxxx statistický xxxxxx a statistická xxxx, xxx by být xx zkoušce nasazen xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx váze (6, 7).
Xxxxxxx BCF xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx lipidů. Xxxxx lipidů v rybách xx xxxxxxx pokud xxxxx při xxxxxx xxxxxx. Pro stanovení xxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx standardní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx xxxxxx neposkytují xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx lipidů xxxxxxxxx xx extraktu xxxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx xxxxx, neboť xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odstraněny. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx hmotnosti) xx xxxxx xxxxxxxxxxx by xx neměl xxxxx xx xxxxxx obsahu xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, aby xxxx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) v průběhu xxxx příjmu proti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxx, xx. xxxxx začíná xxx xxxxxxxxxx s časovou xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxx-xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vypočítat xxxxxxx XXXxx s dostatečnou přesností xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu při 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) rovnováze.
Také xxxxxxxxxx xxxxxx (BCFK se xxxxxxx jako xxxxx xxxx rychlostních konstant xxxxxxx řádu x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu se xxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx metodou pro xxxxxxx xxxxxxx BCFK x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače (11). X&xxxx;xxxxxxx hodnot k1 x&xxxx;x2 xxx jinak xxxxxx grafické xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
Jasně xxxxxxxx xxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl konstant xxxxxx a vylučování xxx xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx měl být xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rychlostech příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Interval xxxxxxxxxxxxx hodnot BCF x&xxxx;xxxxx navržených xxxxxx xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx identifikační xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx značení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxx a aktivita xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX DRUH
|
— |
vědecký xxxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx a velikost xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zkušebních koncentrací, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx vodě), |
|
— |
nominální zkušební xxxxxxxxxxx, střední hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx ředicí xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx úpravy, výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), obsah celkového xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxx, včetně podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx měřen). |
3.4. VÝSLEDKY:
|
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx expoziční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorované xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx v rybách (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxxx xxxxxx, doba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx všechny xxxxxx (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) xxxxxx xxxx xxxx specifikovaných xxxxx, xxxx. lipidů, a Cv xx xxxxxxxxx v μg/ml (xxx)); hodnoty Cv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xx být xxxxxxx také hodnoty xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFus) x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % meze xxxxxxxxxxxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx vztaženo xx xxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxxx obsah lipidů x&xxxx;xxxx, je-li xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx odchylky xx xxxxxx postupů a ostatní xxxxxxxxxx informace. |
Výsledky xxxx „xxxxxxxxxxxx při uvedené xxxx xxxxxxx“ by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nelze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použít.
4. LITERATURA
|
1) |
Connell X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Contam. Xxxxxxx. 102, xxx. 117–156. |
|
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx n-octanol/water xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Research, 1, 29–390. |
|
3) |
XXXX, Paris (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx water. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
|
4) |
Kristensen X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Water Quality Xxxxxxxxx, Denmark. |
|
5) |
US XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Water Quality Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx to Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
|
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Pesticide xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, XX 20852, July 1975. |
|
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, A(1) Analysis xx Xxxxx or Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Thompson X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
|
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) in „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx and xxxxxx on xxx xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx Hague, The Xxxxxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xx xx, (1995) Limn. & Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
|
10) |
Randall X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Pruell X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methods for xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
|
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx flow-through method-Ring Xxxx Programme, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx March 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
|
12) |
XXXX X-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx conducting Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx xxx Saltwater Bivalve Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 mg/l |
|
2 |
Celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2 xx/x |
|
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μx/x |
|
4 |
Xxxxxxxx xxxxx |
10 μx/x |
|
5 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 xx/x |
|
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 ng/l |
|
8 |
Hliník |
1 μx/x |
|
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
12 |
Xxx |
1 μg/l |
|
13 |
Železo |
1 μg/l |
|
14 |
Olovo |
1 μx/x |
|
15 |
Xxxx |
1 μg/l |
|
16 |
Zinek |
1 μx/x |
|
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
|
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
|
19 |
Stříbro |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx zkoušení
|
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx ( oC) |
Doporučená xxxxxxx xxxxx těla xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx) |
|
|
1 |
Xxxxx xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Hamilton-Buchanan) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
|
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), kapr xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
|
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Temminck and Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
|
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx duhový |
13–17 |
8,0±4,0 |
|
8 |
Gasterosteus xxxxxxxxx (Teleostei, Gasterosteidae) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx použity xxxxx druhy xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
|
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Moronidae |
Dicentracus xxxxxx |
|
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx alburnus |
Opatřování xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v tabulce xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx, zatímco dostupnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx omezena xx xxxxxx xxxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx v laboratoři xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx ryby xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v mnoha xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx vylučování
1. Předpověď xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx provedením xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx k2 x&xxxx;xxxxx xxx získat xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx určitého stupně xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vztahů xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Pov) xxxx xxxx k2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx vodě (x).
Xxxxx xxxxxxx k2 (xxx-1) xxx xxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):
|
xxx10&xxxx;x 2 = – 0,414 log10 (P o/v) +&xxxx;1,47 (r 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx vztahy xxx xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) xxxx, xxx jej odhadnout (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx (s) pomocí xxxxxx:
|
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (r 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pro chemikálie x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Xxxx, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxx vyjádřeného x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx získat pomocí xxxxxx xxxxxxx x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):

xxxx xx-xx Xx konstanta:
|
|
(rovnice 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může xxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) na:
nebo X x/X v = k 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX
Xxx (x 1/x 2) × C x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rybách x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 4). |
Xxx xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ustáleného stavu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx x2 předem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx statisticky xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xxx získání statisticky xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx doba nezbytná x&xxxx;xxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku dosáhla xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/k2 xxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx, xxx xx xxxx xxx 3,0/x2 xxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx xx (xxxxxxx 4):
|
|
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx délka xxxx příjmu (xx) xxx zkoušenou látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
|
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 den-1 |
nebo fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 dnů (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx pro zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s = 10–5 mol/l (log(s) = -5,0) xx xxxxx fáze xxxxxx (při použití xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X o/v) = -0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 K2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx efektivního ustáleného xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxx snížení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx procentuální xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxx z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx rovna xxxx. Xxxxxxx xxxx xxx zjednodušena xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
xxx Xx,&xxxx;x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50 % xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% vyloučení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx

Xx-xx xxx první xxxx xxxxxxx dosažení 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) a pro xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/k2), je xxxxx fáze vylučování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx poznamenat, xx xxxxxx xxxx založeny xx předpokladu, xx xx xxxxxx a vylučování xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly by xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (např. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
|
1) |
Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx fish. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx fish: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate xxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Danish Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx octanol-water xxxxxxx. Environ. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx D.W. (1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx compounds xx bioconcentration kinetics xxxx fish. Wat. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
|
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx X.X., Alexander X.X.&xxxx;xxx Xxxxx W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), xxx. 785–792. |
|
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Accumulation xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Appraisal xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Klein X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. N.Y. |
|
7) |
Reilly X.X., Xxxxxxxxxx R., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Guidelines xxx the optimal xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
|
8) |
Xöxxxxxx H. and Xxx Leeuwen X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Elimination xx six Chlorobenzenes xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx příklad plánu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxx Xxx = 4
|
Xxxxx xxxxxx ryb |
Plán xxx odběru vzorků |
Počet xxxxxx xxxx |
Xxxxx ryb xx xxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dny) |
Dodatečný xxxxx xxxxxx |
||||||
|
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2 (18) 2 |
Přídavek 45 xx 80 xxx |
||||
|
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
|
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx ryb xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
|
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
|
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
|
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx počty xxxxxx (xxxx, ryb), které xxxx být xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
|
|||||||
XXXXXXX 5
Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx předpokládá, xx jsou „rozumně“ xxxxx popsány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx dvouparametrovým xxxxxxx, xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx bodů xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fáze vylučování, xx-xx vynesena xx xxxxxxxxxxxxxxxxx papíru. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, viz xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx metoda xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx vynese xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx odběru vzorků. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx rovna x2.


Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx odchylky xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx kinetika xxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxx xxxx vylučování, xxxxx se odchylují xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx grafické xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx xxxxxxxxx x2 xx k1 vypočte xxxxx:
|
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Cr xx xxxxxx xx středního xxxx xxxxxx křivky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku).
Počítačová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktoru a rychlostních xxxxxxxx x1 a k2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxx o koncentracích x&xxxx;xx xxxxxx:
|
|
(rovnice 2) |
|
|
(xxxxxxx 3) |
xxx xx = čas xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odhady xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx většině xxxxxxx lze odhadnout x2 z křivky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx silná xxxxxxxx, xxxx-xx odhadovány xxxxxxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxxxxx k2 xxxxx x&xxxx;xxxxx o vylučování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 215 (2000).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx růst nedospělých xxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx mykiss) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx získány zkušenosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Obecný xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (Xxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (No Observed Xxxxxx Concentration, NOEC): xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
XX x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: živá xxxxxxxx xxx v jednotce xxxxxx vody.
Hustota xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Individuální specifická xxxxxxxx xxxxx ryby: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx hmotnosti.
Průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx určité xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vycházející xx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx v exponenciální xxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se řadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx to xxxx xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (statické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx média). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx xx xxxx denně. Xxxxxx xxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xx 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx růstu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (např. XX10, XX20, xxxx XX30). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx předloženy výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.1) provedené xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx a tlak xxxxxx xxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická metoda xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx strukturní xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx a na světle, xXx, Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xx xxxxx zkoušky xxxxx xxx 10 %, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečný xx to, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Okružní xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 dnů; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx hmotnost xx 28 dnech: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
|
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 1). |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Normální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx stanovení tvrdosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx sledování, |
|
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
|
— |
dostatečně přesné xxxx (tj. vážící x&xxxx;xxxxxxxxx na ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx voda xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx mít xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX nemělo xxxxx o více xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby ředicí xxxx neměla xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx komplexů xxxxxxxx xxxxx), by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd x&xxxx;Xx), hlavních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), pesticidů (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx měsíce. Je-li xxxxxxxxx, že kvalita xxxx xx konstantní xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx stanovení méně xxxxx a intervaly lze xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku.
Zásobní xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního roztoku xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx rozpouštědel xxxx dispergátorů (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx používat s rozvahou, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mít významné xxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky na xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxx prokázáno xx kontrolní skupině xxxxxxxxx xxxxx působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody by xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx než 10 %. Okružní test (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového je xxxxxx xxxx 6 xxxxx na xxxx xxx xx den xxxxxxxxxx (viz xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) bude xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální koncentrace xxxx klesá-li xxx 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx zváženo xxxxxxx průtokové zkoušky.
1.6.4. Výběr xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem xxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx duhový (Oncorhynchus xxxxxx), xxxxx x&xxxx;xxx xxxx v okružních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxx nutné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). V takovém xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx důvody xxx výběr druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxx z jednoho xxxxx (xxxxxxxxxx xx stejného xxxxx), xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx podmínkám použitým xx xxxxxxx. V průběhu xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx být xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % tělesné xxxxxxxxx xx xxx.
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx než 10 % populace xx xxxx xxx: vyměnit xxxxx obsádku, |
|
— |
mortalita xx 5 do 10 % populace xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sedm dnů; xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 5 %, vymění xx xxxx obsádka, |
|
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx žádné xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZKOUŠKY
„Uspořádáním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxx xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvoleno s ohledem xx:
|
— |
xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx a cenu prostředků xxx experiment. |
S cílem studie xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx významnost, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx změny (např. xxxxx rychlosti xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx přesnost, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. při x = 10, 20 nebo 30, pokud xxxxx xx xxxx xxx 10). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xx uspořádání, xxxxx je optimální (xxxxxxx využívá prostředky) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx optimální xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx analýzou xxxxxxxx, a to z důvodů xxxxxxxxxxxxx Stephanem a Rogersem (9). Není-li však xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (r2 < 0,9), měla xx xxx použito xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx regresí, xxxx xxxxxxxx xxxx hlediska:
|
— |
koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxx, s jakou xxxxx být odhadnuty xxxxxxxxxxx vyvolávající účinek, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx užitečné xxx xxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxx dalších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Popřípadě xx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla měla xxx xxxxx zkušebních xxxxxx nasazena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
|
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx stanovení, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pro koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxx rozestupy mezi xxxxxxxxxxxxx. Obě použití xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX analýzou rozptylu (XXXXX)
Xxx xxxxxx koncentraci xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nádrže xxx xxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýza xx xxxx být provedena xx úrovni xxxxxx (11). Bez duplicitních xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinou variabilitu xxxx nádržemi, xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx velmi xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx provedení statistické xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pět zkušebních xxxxxxxxxxx tvořících geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx ryb, xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, jenž xx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti xxxx xxxxxxxxxx nádrže použity, xxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx skupině stejný xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx znamenalo xxx xxxx jednotlivě xxxxxxx, xxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx počet nádrží xxxxxxxxxx znásobit, xxx xxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. To xxxxxxx, že xx xxx xxx počet xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v analýze xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx znásoben xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx proměnlivost xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx variability.
1.8. POSTUP
1.8.1. Výběr x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xx xxxxxxxx minimalizovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Vhodná xxxxxxx velikostí ryb xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Rozpětí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na začátku xxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxx xxxxxx ryb xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě by xxxxxx překročit 25 %. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout střední xxxxxxx hmotnosti.
24 hodin xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ryb. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx dvou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného xx xxxxx xxx MS 222) xx xxxx xxxxxxxxxx s přesností xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (po xxxxxxx xx xxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx. Xxx manipulaci x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx anestetik (xxxxxx osušení x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých ryb, x&xxxx;xxxxxxx u druhů o malé xxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se xxxx xx nezbytné xxxx xxxxxxxxx přísun potravy, xxxxx xxx xxxx xxxx zváženy xx 14 xxxxx zkoušky (xxx xxx 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být použita xxxx metoda, např. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsádky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 1). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vysoká, xxxxx ke stresu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx růstu a popřípadě x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx příliš xxxxx, xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxx chování, xxx xx xxxxx rovněž xxxxxxxx růst. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx násady xxx xxxxx, aby xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % XXX bez xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx násady 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 xxxxx xx xxxx ryb xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 1), xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx. Xx třeba xxxx xx to, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající 4 % jejich xxxxxxx xxxxxxxxx za den (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx stejné xxxx a podáno xxxxx xxxxxxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx. Množství xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxx xxxx xxxxx 14. den, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 hodin xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx nádrží xxxxx xxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx každé xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vody xx měly vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxx (doplněk 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky (viz xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. ze xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pomoci xxx volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx méně xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx vodě.
Použije-li se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx xx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx snaha xxxxxx xxxxx nepoužívat.
1.8.4. Kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx závisí xx xxxxxxxxxx zkoušky (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Použije-li xx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxx xx být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách se xxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx se xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % nominálních xxxxxx (tj. 80–120 %, viz xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx alespoň na xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (na xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx často xxxx u stálých xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx média), x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx hodnot, xx doporučuje analyzovat xxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xx začátku xxxxxx xxxxx xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a poté v týdenních xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek.
Doporučuje xx zakládat xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx zkoušky byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx naměřených xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Neadsorbuje-li xx xxxxxxxx xxxxx xx filtry, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH x&xxxx;xxxxxxx. Celková xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx třikrát (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. pH xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx u průtokových xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx a alkalita xx xxxx v každé xxxxxxx xxxxxx. Teplota xx xxxx přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx xx sucha), x&xxxx;xx xxx jako xxxxxxx pro každou xxxxxxxx nádrž, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxx jednotlivě označeny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx technika označení xxxxxxxxx u ryb stres (xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rybářského xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vnější abnormality (xxxxxxxxx, odbarvení) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx co xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Bude xxxx xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, aby xx navrhování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účastnil xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, v počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ryb xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nevypočítává xxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx překročila 10 %. Velikost xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx ohledu xx použitou xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, xxx jsou, xx xxxxxx xxxx individuálně xxxxxxx xxxx zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.



xxx,
|
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, |
|
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxx nádrž, |
|
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx xxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx ryby v čase x1 x&xxxx;x2, |
|
xxxx w1 |
= |
logaritmus xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx na začátku xxxxxxxxxxxxx intervalu, |
|
loge W2 |
= |
průměr xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
x1, t2 |
= |
čas (xx xxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, x2, x3 mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx 0–28 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx měření 14. xxx) xxx xxxxxxxxx 0–14 a 14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx analýzy se xxxxxxxxxx xxxx specifickou xxxxxxxxx růstu a koncentrací xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX. X&xxxx;xxxx metody xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx jednotlivou rybu (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx analýza xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx r (r2) xxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx posledně xxxxxxx xxxxxx. Xx také xxxxxxxxx xxx použití xxxxx malých xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti růstu xxx xxxxx (x2) xx xxxxxxxx vynesou xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx koncentraci xx xxxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ať xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx velikosti skupin.
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxxx XX20 a stanovit xxxx xxxxxxx (buď xxxxxxxxxxx odchylku, nebo xxxxxxxx spolehlivosti). Xxxx xxxxxxxxx závislosti xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, může být xxxxx XXXX xxxxxxx xx xxxxxxx rozptylu (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (viz xxx 2.1) x&xxxx;xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx hladině xxxxxxxxxxxxx 0,05 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx transformace xxxxx xx účelem homogenizace xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx koncentraci použito xxxx xxxxxx, není xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je nemožné. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX na „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx r3 xxx xxxxxx koncentraci může xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx r3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx LOEC xxx xxxx xxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX can then xx identified as xxxxxx. Xx třeba xxxx na vědomí, xx tato xxxxxx xxxxxxxxxx zohlednit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxx míře, než x&xxxx;xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx variability xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx variabilita xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx klesá-li x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravy roztoku xx jeho xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx o chemické identifikaci xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby o metodě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, nasazování, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxx, xxxxx xxx v nádrži), |
|
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí xxxx: xX, alkalita, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
kvalita vody xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku, |
|
— |
podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. xxxx krmiva (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx statistické analýzy, xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx průměrných xxxxxxxxx xxxxx pro nádrž xxxx popřípadě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx nebo ANOVA) xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx v grafické xxxxx a hodnota LOEC (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, popřípadě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakcí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Report xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx a Method for Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals on xxx Growth rate xx Fish. XXx Xxxxxx Xx. XXX 1388-X/2. |
|
2) |
Xxxxx, X., Bierman, X.&xxxx;X., Orti, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx position xx xxx zebrafish (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: an invitation xx the xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
|
3) |
Xxxxxx X., Mallett X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). EEC Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxx Rate xx Xxxx. Final Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. WRc Xxxxxx Xx XXX 2600-X. |
|
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx to xxxxxxxx effects xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870. |
|
5) |
Xxxxx X., Xxxxx H., Xxxxxxx N., Hansen X.X., Market M., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Höfte X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164. |
|
6) |
Yamamoto, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx field. Xxxxxx (xxxxxxxxx) biology xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Tokio, Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, D.E., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Johnson, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xxxxxx (Oryzias xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx latipes). Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Minesota. |
|
9) |
Stephan X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx analysis to xxxxxxxxx results xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338. |
|
10) |
Environment Canada (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxx tests xxxxx early xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (rainbow trout, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx salmon). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Ontario, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
|
11) |
Cox D.R. (1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Edt. |
|
12) |
Pack S. (1991). Xxxxxxxxxxx issues xxxxxxxxxx xxx design of xxxxx for determining xxx effects xx xxxxxxxxx on xxx xxxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx Document 4, XXXX Ad Xxx Meeting xx Xxxxxxx on Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, WRc Medmenham, XX, 10–12 December 1991. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
14) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx tables for xxxxxxxx comparisons with x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
|
15) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx for xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx are xxxxxxxx xxxx a zero xxxx xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
|
16) |
Johnston, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx determine food xxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Oncorhynchus xxxxxx: effect of xxxxxxx xxxxx. Aquaculture 120, 123–133. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx xx feed xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx on the xxxxxxxxxxxx xxxxxx response xx rainbow trout, Xxxxxxxxxxxx mykiss. Xxxxxxx xx Fish Biology, 37, 33–41. |
|
18) |
Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx of Xxxx. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Inc. Xxxxxxx Xxxx, New Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
|
19) |
Xxxxx, R.D. and Versteeg X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx continuous xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
|
20) |
XxXxxxxx, X.X., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Dean, Xxxxxx, M.D. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Precision xx XXX seven-day xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test; xxxxx and interlaboratory xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Electric Xxxxx Research Xxxxxxxxx, Xxxx alto, CA. |
|
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). An interpolation xxxxxxxx for xxxxxxx xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Environmental Xxxxxxxx Lab., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Toxicity Xxxxxxxxx Xxxxxx. Sept. 1988. 12 xxx. 12. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx xxxxxxxxxx xx several xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx dose control. Xxxxxxxxxx 28, str. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX RYB XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX PODMÍNKY
|
Druhy |
Doporučený xxxxxx zkušební xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx mladé xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
|
Xxxx xxxxx xxxxxxx druhy: |
||||||||
|
Danio rerio danio xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
|
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
|
Celkový xxxxxxxxx uhlík |
< 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx chlor |
< 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
|
Xxxxxxx (počet xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
|
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
|
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
|
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
|
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
|
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
|
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
|
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
|
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
|
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
|
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
|
1,4 |
2,4 |
|||||
|
1,0 |
1,8 |
|||||
|
1,3 |
||||||
|
1,0 |
||||||
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX NA XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx replikou metody XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na rybím xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx níž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx oplodněných xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx na embryu x&xxxx;xx váčkovém plůdku xx nekrmí, a zkouška xx xxxx xxxx xxx ukončena, xxxxx xx xxxxxxx plůdek xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx míře subletálních xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxx by x)&xxxx;xxxxx xxx přechodem mezi xxxxxxxxx a subletálními xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na raných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zkoušky chronické xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx dostatečně rozvinuty xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx mít na xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx omezení xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx tedy, že xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkouška na xxxxxx životních xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) a chemické xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxického účinku. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Před xxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (tabulky XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Observed Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při xxx jsou u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, xxx účinky xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nižší xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Zkouška xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx povaze xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží a ukončí xx xxxxx xxxx xxx, než dojde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx bez pozorovaných xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx analyzovány xx xxxxxxx regresního xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobuje určitý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xx. LC/ECx, kde x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx výběru xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx. Měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodě (xxxxxx rozpustnosti ve xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zkoušené látce xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
|
— |
celková míra xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx rovna limitům xxxxxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (ASV) xx celou xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx než ±1,5xX x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx v rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 a 3). |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxx zkušebních xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx násady (xxx bod 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx všech variant xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v laboratoři, xxxxx xxxxx xxx blokovým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx blokové xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx údajů. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivy.
1.6.2. Výběr xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1B), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxx nádobách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx dosáhnout xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx nichž lze xxxxxxxxx nádobami xxxxxx x&xxxx;xxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx stále xxxxxxxx; xxx xxxxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx jikry xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx podložce xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velkými xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx s každodenní xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx jiker v hlavní xxxxxx použity xxxxxx, xxxxxx xxxx pletiva, xxxx by být xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx ovšem xxxxxx xxx ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx přemístit xxxxxx, neměly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Okamžik xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. U semistatických technik xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dnem xxxxxxx. Xx-xx xxxxx těchto xxxxx dostatečný, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz xxx 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx embryí xxxx xxxxxx nutné.
1.6.5. Voda
Pro tuto xxxxxxx xx vhodná xxxxxxxx voda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx charakteristikám xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxx, xxx je xxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3. Xxxx by xxx po celou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx xx neměla xxxxx o více než ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx tvorbou komplexů xx xxxxxxxxx látkou) xxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Pb, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek provedeno xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo protřepáváním xxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo pomocí xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace zásobního xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx (solubilizační xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (např. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx xx přežití xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx postupy xxxxxx; xxx i) se xx xxxxxxx xxxxx připraví xxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx a plůdky xx s malým xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatrně xxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx ii) se xxxxxxxxx xxxxxxxxx ponechají x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx podíl (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) zkušební xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doporučuje xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (tj. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), měla xx být xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx vystaveny stresu.
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, zařízení xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx by měl xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx vhodný xxx xxxxxxx průtok xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx objemu nádrže xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdroje jsou xxxxxxx v tomto xxxxx x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se zahájí xxxxxxxxxx do 30 xxxxx xx oplodnění xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiker získaných xx komerčního xxxxxxxxxx xxxxxx xxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, měla xx xxx zkouška xxxxxxxx do xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, že xx plůdky v průběhu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx těsně xxxx xxx, než xxxxx k úplné absorpci xxxxxxxxxxx váčku u některého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx by xxx dostatečný xx xxxxxxx statistických xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx rozděleny xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxx koncentraci by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 jiker xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) by xxxx xxx xxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx ASV bez xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nasazování xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx sloužit xxxxx zkušební xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx se xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX50 na xxxxx xxxxxxxx xx studii xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx oprávněné použít xxxx xxx pět xxxxxxxxxxx, xxxx. v limitní xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Použití méně xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx vyšší než 100 xx/x,&xxxx;xxxxx xxxx, xx xx nižší, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx zkoušeny xxx xxxxxxxxxxx vyšší, než xx xxxxxx rozpustnost xx zkušební xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 1.6.6), neměla by xxx jeho konečná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 0,1 ml/l a měla xx xxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná.
1.7.3. Kontrolní xxxxxxx
Xxxx další zkušební xxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená) x&xxxx;xxxxx potřeby také xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx činidlem (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení a měření
Během xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, ihned xx jejich xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx alespoň třikrát xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx celé xxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx roztoku – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx obnovení).
U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (xx základě xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že se xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich xxxxxxx, x&xxxx;xx stejně xxxxx (xx. alespoň xx xxxxx okamžicích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky). Stanovení xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx obnovením je xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx koncentraci pouze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx nominálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jaký xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (v tomto xxxxxxx xx však neprovádí xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx biologicky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx měří v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. pH xx měří xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx období mezi xxxxxxxx vody u semistatických xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx u průtokových xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx v každé xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx gastruly) xx xxxxxxx expozice zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných xxxxx. Xxxxx a vyobrazení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx také xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx), xxxxx v některých xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Uhynulá xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx ihned xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx rozkládat. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx xxx xx fyzicky xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx liší:
|
— |
u jiker: xxxxxxx v raných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx koagulací x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx nebo xxxx srdce nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx embrya xxxx xx normálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: nepohyblivost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx srdce xxxx bílé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nervového xxxxxxx a nedostatečná xxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty. |
1.7.5.3. Neobvyklý xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx žloutkového xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících na xxxxx zkoušky a na xxxxxx popisované xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx několik xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být ze xxxxxxxx nádrže odstraněni xxxxx v případě xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a netypická xxxxxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx změřit xx konci zkoušky xxxxxxxxxxxx délky; může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx délka. Xxxxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koeficient xxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jedinců; xxxxxxxx xx xxxxxxxx (24 hodin xxx 60 xX) se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx (xx osušení xx sucha).Obecně by xxx xxx v dobře xxxxxxxxxxx zkouškách variační xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jednotlivými kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx plůdků xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxx a konce líhnutí (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxxxxx xx konce xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chování. |
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxxx i analýzy zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jiker x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx uspořádání zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx hodnoty XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí analýzy xxxxxxxx (ANOVA) nebo xxxxxx kontingenční tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx porovnání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx metod (xx. xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxx zdravých xxxxxx xx konci zkoušky xx mohly být xxxxxxxxxxx probitovými metodami.
Mají-li xxx xxxxxxxxx LC xxxx XXx, xxxxxxx xx údaji vhodná xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx např. xxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx xx xxxx xxx popsány parametry xxx, xxx xxxx xxxxx přímo odhadnout xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. To xxxxxx usnadní výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx LC xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxxxx možno umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proložení xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx rozpustnost látky xx vodě, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (xx. xxxxx samiček xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx požadovaného xxxxx xxxxx), zdroj x&xxxx;xxxxxx xxxxx oplodněných xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx metoda (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, doba xx xxxxxxxxx do xxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx zkušebních xxxxxx a jejich xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx hodnoty a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede se xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě salinita xxxxxxxxxx xxxxx a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. |
2.3.4. Výsledky
|
— |
výsledky případných xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou míru xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stadiu xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek, xxxxxxxx-xx se, |
|
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx se, |
|
— |
statistická xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ANOVA xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX) na hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (NOEC) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, hodnoty XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx proložené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx výpočet, |
|
— |
vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx P. (1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx FELS Xxxx Xxxxxxx. Final report xx xxx Commission xx xxx European Xxxxxxxxxxx, str. 60. Xxxx 1990. |
|
2) |
ASTM (1988). Xxxxxxxx Guide for Xxxxxxxxxx Early Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
|
3) |
Xxxxxx J.L. and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Research Xxxx: Xxxxxxx trout, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Jones X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Fish: Xxxxxxxx and Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) The Xxxxxxx xxx Use xx the Zebrafish (Xxxxxxxxxxx rerio) xx Xxxxxxxxx Research. A Literature Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
|
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx of Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx xx the Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
|
7) |
Xxxx X., Xxxxxxxx B., Xxxxxx X., Martelin X.X., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxx as Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
|
8) |
Xxxxx J.W., Black X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Fish and Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Determining the Xxxxxxx xx Toxicant Xxxxxx xx Xxxxx Xxxx Stages xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Compounds xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 4, str. 807–821. |
|
9) |
Xxx Leeuwen X.X., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Toxicological Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Rainbow Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Development. Carolina Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx. |
|
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Company, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
|
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
|
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx J.H. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Statistical Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxxx Xxxxxxxx Test Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4th Xxxxxxx Toxicology Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Adema D.M.M. and Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Early Life Xxxxx Toxicity. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
|
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Using Xxxxx Life Xxxxxx xx Salmonid Fish (Xxxxxxx Trout, Xxxx Xxxxxx xx Atlantic Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, December 1992, xxx. 81. |
|
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xiu X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Mercury, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
|
18) |
Meyer X., Xxxxxxx C.H. and Orti X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx system xx xxxxxxxxxxxxx biology – xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx. Xxxxx Society xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
|
19) |
Ghillebaert X., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Roubaud P. (1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx xX Levels, xx Xxx Reference Xxxxxxxxx on Xxxxxx Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
|
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx the Japanese Xxxxxx, Oryzias xxxxxxx. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Conducting Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxxx Medaka, (Oryzias xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxXxxxxx X.X., Poccocic X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx J.H. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Validity xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx seven-day Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx survival xxx xxxxxx xxxx: xx xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx. Tox. Xxxx. 10, 1189–1203. |
|
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, chapter 10: Methods for xxxxxxxx, culturing and xxxxxxxxxx toxicity tests xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Marine fish. |
|
24) |
Balon X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, ecological xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
|
25) |
Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx and variety xx xxxxxxxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx zkoušku
|
SLADKOVODNÍ |
|
Oncorhynchus xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
|
Danio xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18) |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
|
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
|
Xxxxxxxxxx promelas střevle (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx popsaných xxxxx, xxxxx byly rovněž xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
|
Xxxxxxxxx auratus karas zlatý (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z indického xxxxxxx Coromandel, xxx xxxx v bystřinách. Xx xxxxxx xxxxxxxxx rybou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx a informace x&xxxx;xxxx o něj a o jeho xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o tropických xxxxxx. Přehled xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx (1).
Ryba zřídka xxxxxxx xxxxx více xxx 45 mm. Xx xxxxxxx xxxx se 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx pokračují přes xxxxxx x&xxxx;xxxxx ploutve. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx snášet xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX a tvrdosti xxxx. Xxxx-xx xx však xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx jikry dobré xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx a při xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx, kde xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx má xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx ranním xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týdne xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stech xxxxx.
XXXXXXXX XXX MATEČNÉ XXXX, REPRODUKCE X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, které se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx předpokládaným xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx by x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx hustotu zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx udržovat xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx dostávat xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx krmivo, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, bílé xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx provedení zkoušky:
|
i) |
Osm xxxxxxx x&xxxx;16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx obsahující 50 xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přímým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xx dno nádrže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx rošt se xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx vysokého xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μm xxxxxx xxxxxx vespod. Xx hrubém xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z nekrouceného xxxxxxxxxx vlákna. Poté, xx xxxx ryby xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx tření. Xxx xx xxxxx hodiny xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v požírání xxxxx x&xxxx;xxxxxxx umožní xxxxxx xxxx jiker. Skupina xxx xx se xxxx xxxx třením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
xx) |
Xxx xx xxxxx samečků a samiček xx xxxxxxx xxx xxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odděleně. Xx 5 xx 10 xxxxx se xxxxxx samiček rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx papily. Samečci xxxxxx nemají. Tření xx xxxxxxx v nádržích xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx z pletiva (xxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxx ředicí xxxxx tak, aby xxxx xxxxxx 5–10 cm xxx xxx. Jedna xxxxxxx a dva samečci xx xxxxxx do xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx aklimatizační xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Po 2–4 xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx více xxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vybrat xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (o vnitřním xxxxxxx xx menším xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx xxxxxxxxx balónkem. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx přenáší x&xxxx;xxxxxxx, xx mělo xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx těžší xxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx xx vzduchem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dezinfekce jiker xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx xx oplodnění. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť některé xxxxxxx soustavně kladou xxxxx xxxxx kvality, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a líhnutí se xxxx xxxxxxxxxxxx soubory xxxx. Úspěšně xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx než 90&xxxx;%. Xxx 25 oC xx x&xxxx;xxxxx líhnou xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 dnech xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxx definován Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx ryb xxxxx sledovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hodiny xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jikry od xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx jikry x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o malém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky požadované xxx raná xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx xX a tvrdosti xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na tyto xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx délka. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx měření xxxxx. Kromě xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx expozici xxxxx xxxxxx xxxxxx počet xxx, xxxx xx xxxxxxx validita xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx (4):

xxx,
|
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. |
Podle xxxxxxxx xx vhodnou metodou xxxxxxx xxxxxxx LC50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx pro XX50 xxxxxxxx morfologické xxxxxxxx, lze x&xxxx;xxxx xxxxxx návod x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plůdcích xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx se tedy xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Fisheries Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
|
2) |
Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) J. Morph., 102, xxx. 311. |
|
3) |
Xxxxx R. (1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Eiproduktion xxxx Zebrabärbling (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Journal xx Applied Ichthyology, 2, xxx. 173–181. |
|
4) |
Finney X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
|
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Hazard Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX STP 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81. |
|
6) |
Xxxxxxx C.W. (1955). A Multiple Xxxxxxxxxxx Procedure for Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
7) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
|
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Differences Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx when Xxxxxxx Xxxx Levels xxx Compared xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
|
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Levels xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 519–531. |
|
10) |
Xxxxx R.R. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Biometry, the Xxxxxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., San Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX PRO DOPORUČENÉ XXXXX
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx vylíhnutí |
|||||
|
Sladkovodní |
||||||||
|
Brachydanio xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
|
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 20 dnů xx xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
80 |
75 |
|
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 4 dnů po xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Zkušební xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx zkoušky |
Přežití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;% |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx líhnutí |
Po xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4 dnů xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud možno xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7 dnů) |
— |
75 |
|
Mořský |
||||||||
|
Menidia xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5 dnů xx xxxxxxxxx (6–7 dnů) |
80 |
60 |
|
Clupea xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Pokud xxxxx ihned po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx ihned po xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 4/7&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx látky |
< 20 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
|
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 ng/l |
C.16. ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX MEDONOSNOU
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx stanovení akutní xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx expozice včel xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx akutní xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx of this xxxx should xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx látky (x.&xxxx;x.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx včely xxxxx xxxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, lze však xxxxxxxxx průměrnou dávku (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dělené xxxxxx včel x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vypočtená jednotlivá xxxxx látky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx látek.
Mortalita: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx řadě xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx poté xxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Mortalita xx zaznamenává denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx a porovnává se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelné xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
|
— |
průměrná mortalita xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
|
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. včely xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Včely xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, s kladoucí xxxxxx, xx xxxxxx původem, xxxxxx a fyziologickým xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx dne. Xxxxxx xxxx včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx bez xxxxx. Xxxxx by xxxxxx být xxxxxxx xxxx na xxxx xxxx pozdě na xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx zkoušky provedeny xxxx na xxxx xxxx pozdě xx xxxxxx, mohou xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxxxxx chemickými látkami, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx proti varroatóze xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx použitelné xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx skupinám xx 10 včelách. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.
Včely xx xxxx být přechovávány xx tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx dobu xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení se xxxxxxx, včetně ošetřování x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx používá xxxxx xxxxxxx xxxxxx o konečné xxxxxxxxxxx 500 g/l (50 % x/X). Xx podání xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx potrava xx xxxxxxx. Xxxxxx krmení xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx potravy xxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10&xxxx;xx, xxxxxxx na otevřeném xxxxx na průměr xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx se náhodně xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti.
Před xxxxxxxx zkoušky mohou xxxxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxx xxxxxx před expozicí xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o obsah xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx včelami.
1.5.4. Příprava xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxx v 50 % xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravků a látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx mohou být xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitou xxx xxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). Xxxxxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx by být xxxxxx xxx všechny xxxxxxxx koncentrace. Xxxxxx xx xxxxxx 1 % koncentrace xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx látky rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: xxxxxx xx vodě a cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx v koncentraci xxxxxxx v dávkování.
1.6. POSTUP
1.6.1. Zkušební x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakování xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovení XX50 na hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx dávek tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx s faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx LD50. Xxxxxx ředění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx pro dávkování xx xxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx toxicity (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx statistickou metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování je xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx. Vedle xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče (viz xxx 1.5.4).
1.6.2. Standard toxicity
Do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu LD50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. tři opakování. Xxxxxxxxxxx standardem toxicity xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx lze předložit xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx u látek s nízkou xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nízkou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou odebrané xxxxxxxx skupinou. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 xxxxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx obsahujícím pouze xxxxxxx roztok. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxx působit xxxxxxxx. Xx xx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx trvání zkoušky 48 xxxxx od xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx o více xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách nepřekročí 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx po 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx (xxxxxx se xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v 24hodinových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx neobvyklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx xxxxx než tato xxxxxxx. Při xx xx postupuje stejným xxxxxxxx, tj. nasadí xx tři xxxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxx xxxxxxxx dávku, xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy s účinnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést úplná xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se standardem xxxxxxxx xxxxx počet xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dávky (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Abbottovou xxxxxxx (4, 5). Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxxx odebrána, xxxxxxx xx spotřebovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx včetně strukturního xxxxxx, xxxxxxx, (tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (účinných xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx sběru xxxx, datum sběru, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx včel, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební podmínky:
|
— |
teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx kontrolních xxxxxx, xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx zkoušky. |
2.2.4. Výsledky:
|
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx pro každou xxxxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a to pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. neobvyklé xxxxxxx xxxx (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx informace. |
3. LITERATURA
|
1) |
EPPO/Council xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx xxxxx on xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Apicultural Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
|
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). A simplified xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx experiments. Jour. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx expozice xxxx xxxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx včely. Výsledky xxxx xxxxxxx by xxxx být použity xxx definování potřeby xxxxxxx hodnocení. Tato xxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx pesticidů xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu).
LD 50 (střední xxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx vyjadřuje x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx včelu. U pesticidů xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx účinných xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx exponují řadě xxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přímou xxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 a 48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. &xx; 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx xx analyzují x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
|
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx mladušky xxxxx xxxxxxx, tj. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxx xxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx sesbírány xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx večer xxxx zkouškou a drženy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx sesbírané x&xxxx;xxxxx bez xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx xx xxxxxx, xxxxx během těchto xxxxxx xxxx změněnou xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a chovat x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (na xxxxxxxxx xxxx) a s cukerným xxxxxxxx. Xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx konce xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se snadno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx větrané xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx dřevěné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek by xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, tj. klícky xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx relativní vlhkost, xxxxx je xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx prováděno xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx použití krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxx aplikace xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx včely se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdravými xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx roztok xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních organických xxxxx nerozpustných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx komerčního xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Triton, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx vodou a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx LD50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Zpravidla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx tvořících geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx s ohledem xx směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx versus xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávky je xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx souběžným xxxxxxxx xxxxxxxx o 10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních xxxxxx xx xxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 včelách. Xx-xx xxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolní xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx xx alespoň xxx dávky pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx deseti včelách, xx. tři opakování. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx, xxx xxxx se uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx včel xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aplikace. Včely xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx 1 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx aplikuje xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx do zkušebních xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx roztokem.
1.6.3.2. Délka xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx o více xxx 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně na 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx a poté xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v 24hodinových xxxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Zaznamená xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx případech (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Postupuje se xxxxxxx způsobem, xxxxxx xxxxxxxx xxx souběžných xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. xxx opakování, xxxxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitých xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o mortalitě xx xxxxxxxxx vhodnými statistickými xxxxxxxx (např. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Sestrojí xx křivky závislosti xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pozorování (tj. 24 hodin, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a střední xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx vyjádří x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (v týdnech), metoda xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o včelstvech použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ošetřeních xxxx pokusem atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
|
— |
podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx narkotizační xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
|
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, byla-li xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx: mortalita pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx závislosti dávkareakce xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxx spolehlivosti pro xxxxxx doporučenou xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx pro xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx stanovení LD50, |
|
— |
mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx včel, |
|
— |
jakákoli xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, N.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx xx dimethoate xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Journal xx Apicultural Research 22, 119–125. |
|
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Cambridge, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
C.18. STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 106 xxx xxxxxxxxx půdní xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx půd xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx získávání důležitých xxxxxxxxx o mobilitě a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Informace xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx odbourávání (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), vymývání xxxxxx profilem (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx z půdního povrchu xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx faktorů: na xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxxx, teplota, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxx z životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnotné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
Xxx také Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na odhad xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx prostředí; x&xxxx;xxxxxx xxxxx se pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx co nejširší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxx s půdami vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx použity různé xxxxx půd.
Při této xxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx; nerozlišuje se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemická xxxxxx. Xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx &xx; 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx struktura (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx kationtová xxxxxxx xxxxxxxx (ECEC), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx železa x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx půd x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a proměnlivým xX. Je xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx 2:. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx různých typech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribučních koeficientů Xx x&xxxx;Xxx. |
|
Xxxxxx 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
% |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μg |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky |
μg |
|
|
hmotnost zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xxxx |
x |
|
Xxxx |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx ve xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx je xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxx látky adsorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/cm3 |
|
V0 |
počáteční xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
|
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
cm3/g |
|
|
Freundlichův xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (cm3) 1/n g-1 |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti |
μg |
|
|
hmotnost xxxxx, xxxxx zůstává adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx fázi při xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx fáze |
μg |
|
|
množství zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sériovou xxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 |
cm3 |
|
|
objem xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx okamžiku ti xxx měření xxxxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx metoda) |
cm3 |
|
|
objem roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
|
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx stupních |
μg |
|
Vrec |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, se x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 přidají k půdním xxxxxxx o známé xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx se xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které x&xxxx;xxx xxxxx xx konci xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx postupnou xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx přesně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx například x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nádobek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentu, xxxxx adsorpce s malou xxxxxx koncentrace v roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je nízká xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx isotopově xxxxxxx, lze xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx produkty; xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx složením x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce známy xxxx informace:
|
a) |
rozpustnost xx xxxx (X.6); |
|
x) |
xxxx xxx (X.4) a/nebo Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pH (X.7); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (A.8); |
|
e) |
snadná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (C.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v půdě; |
|
f) |
pKa ionizovatelných xxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST ZKOUŠKY
Zkouška xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledku, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx stálost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx předpokladem xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se, xxx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx vodná xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx vodě (Sv &xx; 10-4 g/l) a rovněž x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx změřit s dostatečnou xxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx xxx podniknuty xxxxx xxxxx. Pokyny xxx řešení těchto xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je třeba xxxx xx xx, xxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, chemická xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx nebo nádobky xxx xxxxxxxxx experimentů. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
|
x) |
Xxxxxxx zařízení: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx půdu x&xxxx;xxxxxxxx; |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, schopná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx 0,2 μm. Xxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx opatřeny víčky, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; aby xx xxxxxxxxxxxxxx adsorpce na xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μm, xxxxxxxx, xx xxxxx použití. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx věnována xxxxx materiálu filtru, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedoporučuje. |
|
e) |
Analytické xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 103 xX xx 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a výběr xxx
Xxxx xx měly xxx charakterizovány třemi xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx odpovědné xx xxxxxxxxx kapacitu: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx a půdní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a měly xx xxx v takových xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx velmi důležité x&xxxx;xxxxx významně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx, aby xX xxxx odpovídající xxxxxxx XXX (XXX-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx adsorpce/desorpce). Xxxxxxxxxx xx rovněž, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“); xx xxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o existujících standardních xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx/xxxxxxxxx experimenty je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vyskytující se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pásu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xX, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx k volbě xxxxx různých xxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Provedení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se jiné xxxxx půd, měly xx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, třebaže xxxxxxxxx neodpovídají xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx/xxxxxxxx
|
Xxxx půdy |
Rozsah pH (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
|
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
|
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
|
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
|
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) (27) |
< 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
|
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0 (26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
|
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
< 10 |
xxxxx/xxxxxxxxxxxxxx |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx žádná specifická xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx o historii lokality xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kontaminaci. Xxxxx xxx o popis xxxxx xxxxxx, měla xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (XXX 10381-6); |
|
x) |
xxxxx odběru xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (Xxxxxxxxx Transversal Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxxx opakovaný xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx půdy podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx horizont A do xxxxxxxxx hloubky 20&xxxx;xx. Xxxxxxx je-li u půdního xxxxx č. 7 součástí xxxx horizont Xx, xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vzduchu. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučený xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxx analyzovány xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pH a CEC (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx teplotě xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx se provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx o velikosti ≤ 2&xxxx;xx; při xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 105 oC, dokud xx xxxxxxxx mění xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnost xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx. hmotnost xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxx xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 se použije xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx centrifugace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx řády xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx práh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx toho xx xxxx být koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx rozpustnost zkoušené xxxxx xx vodě.
Zásobní xxxxxx by xx xxx připravovat xxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx uchovávání xxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Sv &xx; 10–4 g/l) může být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. methanol xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxx být xxxxx v roztoku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s půdou (přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) a c) nemělo xx xxx povrchově xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx solvolytickým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx u špatně rozpustných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx do systému: xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx v organickém rozpouštědle x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx půdy x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx neměl xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx xx nereprodukovatelnost xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxx xx správnost měření xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, tak adsorbované xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rovnováhy, velikost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx vyskytnout x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx vyvinul xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a výtěžkem. Xxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxx je níže xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx objem 0,01 M CaCl2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx protřepává 4 hodiny např. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx, xx. s vysokým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx zfiltrovat. K vodné xxxx xx přidá xxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx neměl překročit 10 % xxxxxxxxx xxxxxx vodné xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx se jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx kontrole, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fází, (GLC), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, HPLC/hmotová xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xx přiměřené považují xxxxxxx xx 90 % xx 110 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poté, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx při určení xxxxxxxxxx podmínek a při xxxxx experimentálním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx experimentální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx xxxxxxx studie xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx koeficientu Xx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx určující xxx statistickou správnost xxxxxx v důsledku xxxxx xxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx určit několik xxxxxxx poměrů, pro xxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx na xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx zvláště xxxxxxxx u vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hodnoty Xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx metodami xxxxxx (dodatek 3). Xxxxxx poměr lze xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xx Xx xxx xxxxx hodnoty adsorpce (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vyjádření xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx poměr se xxxxx upravením xxxxxxx xxx Xx (4) xx xxxxx xxxxxxx (1):
|
= |
(1) |
xxxx xx její xxxxxxxxxxxx formy za xxxxxxxxxxx, že X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 = 
|
|
(2) |

Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx jako xxxxxx Xx xxx xxxxx úrovně adsorpce. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % adsorpci. Xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx Xx k 50 % adsorpci, xxxx xxx xxxxxx poměr 1:25. Xxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potřebám.
Obtížněji xx řeší xxxxxxx, xxx xx chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se poměr xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vysloveně organických xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx suspense xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx xxx přitom xxxxxxxx péče xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace roztoku, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx velmi xxxxxxxx distribučních xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx třeba xxxx na dobré xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx dostatečná xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx (xxxxxxx 3). Xxxx být xxxxxxxx zvláště u slabě xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx > 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx při konstantní xxxxxxx od 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování by xxxx xxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μm. Xxxx velikost xxxxx xxxxxxxxx částicím xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částicemi. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, budou odstraněny, xxxx xxx použita xxxxxxxxx odstřeďování a filtrace xxxx 0,2 μx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu, aby xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxx být xxxxxxx, xx při xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx předběžné xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx navržený xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Použijí xx dva xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (šest experimentů). Xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx a druhý xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:
|
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
|
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5), |
|
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx postupu jako xxxxxxxx systémy, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxx eventuální xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx nádob.
Se stejným xxxxxxxxx xxxx a celkem 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx látky) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx postupem. Xxxxxx xx kontrola xxxxxx xxxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxx najít xxxxxx xxxxx xxxx rozeznat xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx experimenty xxxxxx kontrolních a slepých xxxxxx xx provedou xxxxxxx dvojmo. Xxxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx měly xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx bude postupováno.
Metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stejné, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny.
Vzorky xxxxxxxx xx vzduchu xx den xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 xxxxx) xx xxxxxxxxx protřepáváním x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Poté xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx roztoku: a) by xxxxx být xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx objemu 50 cm3 xxxxx xxxx, aby xxx charakter roztoku xxxx ustavením rovnováhy xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx by xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (X0) alespoň x&xxxx;xxx xxxx vyšší xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přesné měření x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (X0) xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxx xxx přednostně 1 μg/cm3 (x&xxxx;xxx xxxx vyšší, než xx mez xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, tj. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 pro xxxxxxxx rovnováhy, (xx. 10 % přídavek xxxxxxxxx roztoku v celkovém xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx 10 μx/xx; xx. o tři řády xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx.
xX xxxxx fáze xx xxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a po xxx, xxxxx xxxxx významnou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx u ionizovatelných xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováha. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; zpravidla xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorky odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx volen xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx však ponechává xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxx vzorků x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx centrifugaci a popřípadě xx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx xxxxxxx xxxxx možno xxxxx vodná xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 hodinách; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nádobky se xxxxx xx 8 xxxxxxxx, xxxxx z fáze xxxxx zkušební xxxxxxx xx 24 hodinách xxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx poměr xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxx. V definovaných xxxxxxxx intervalech xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Malý xxxxx vodné xxxx xx ihned analyzuje xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s původní xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vodné fáze. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % celkového xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx a aby xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěné látky, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx adsorpci. |
Procento xxxxxxxx Xxx xx pro xxxxx xxx (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx odebrání vzorku (xx), po xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Sestrojí xx xxxxxxxxxx Xxx na xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx určilo dosažení xxxxxxxxxxxx plató (29). Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx Xx při xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xx xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx půda/roztok xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 20 % a přednostně xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx sestrojování xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx xxxx a množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxx xxx xxxx uvedeno, xxxxxxxxxx Xxx xxxx&xxxx;
xx xxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Rovnovážná xxxx xx xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx v systému dosaženo xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se u určité xxxx xxxxx, nýbrž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx to xxx způsobeno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx prokázat opakováním xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx v tomto případě xxxxxxxx plató, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, poměrů xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx experimentátora, xxx xxxx pokračovat xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx stěnách xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolních xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx důkladným omytím xxxx nádobky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx výplachu na xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx. Je-li zjištěna xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxx. Xx znamená, xx xx xx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx xxxx hmotností xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx hmotností zkoušené xxxxx ve vodné xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy x&xxxx;xx povrchu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx neextrahovala. Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx v době experimentu xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provede x&xxxx;xxxx xxxxx půd x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx u každé xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx větší xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxxxxxxx vzorku po 48 xxxxxxxx, fáze xx oddělí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx i filtrací. Oddělí xx xxxxx možno xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Stanoví xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx hmotnostní bilance (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání). Xx-xx xxxxx než 90 %, považuje se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx měřítku xxxxxxx. Xxxxxx však xxxx pokračovat, zohlední-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx, aby xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx pět druhů xxx vybraných z tabulky 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx studii.
Rovnovážná doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také xx 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx prodlouženo xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx rovnováhy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx xxx však xxxxx pružně.
Každý xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) se provede xxxxxxx dvakrát, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slepý xxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx půdy), xxxxx xxxxxx jako pojistka xxxxx xxxxxxxxx výsledkům.
Procento xxxxxxxx xx vypočte xxx xxxxx xxx Xxx a pro xxxxx xxxxxxxx&xxxx;
(xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx. Rovněž se xxxxxxxx distribuční xxxxxxxxxx Xx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivost xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx et xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schémata xxxxxxxxxxxxxx založená xx xxxxxx mezi Xxx x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx správnosti) xxxxxx xxxx/xxxxxx, tj. xxx poměru 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx analýza xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx xxxxxxxxx Xx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx se postupuje x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx poklesu xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx), nebo xx-xx xxxxxx > 0,1 xxx xxxxxxx xxxx xxxx (přímá xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx isothermy
1.9.2.5.1.
Xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu xxxx xxxx; xxx volbě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxx fázi. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx půdy xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou po xxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx a která xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a adsorbované xxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx experimentu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených matematických xxxxxx adsorpčních isotherm xx x&xxxx;xxxxxx adsorpčních xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejčastěji. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a významu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Freundlichovy adsorpční xxxxxxxxxxx) lze xxx xxxxx xxxxx porovnávat xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxx hodnoty vyjádřeny xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, neboť desorpční xxxxxx xxxxx také xxxxxxxxx xxxx v chování xxxxxxxx látky v půdě. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx toho užitečným xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx vyplavování xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx byla xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky xxxxxxxx xxx xxxxx, jak xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdroje, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: pro každou xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx desorpce xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, kolik xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky; xxxxxxx xxx xx xxxx xxxx prodloužit xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) se provede xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx půdy). Všechny xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xxx xxxx určena xxxxx xx xxxxxx 2). Xxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx nejúplněji odebere. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx směs xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx co xxxxxxxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 4 xxxxxxxx, vodná xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: po xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx a vodná xxxx xx co nejúplněji xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxx této xxxx se ve xxxxxxxxxxx časových intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx oddělily xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; v experimentu xx xxxx pokračuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx menší xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 M roztoku XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, a v protřepávání xx xxxxxxxxx xx xx dalšího časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Xxx) x&xxxx;xxx xxxxx interval (DΔti) (xxxxx potřeb studie) x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu Xxxx při rovnováze. Xxxxxxx xxxxxxx rovnice xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorpce Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx čase xxxxxx xxxxxxxxx vratnost adsorpčního xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx celková xxxxxxxx xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx adsorpce xx vratnou.
1.9.2.5.3.
Freundlichovy xxxxxxxxx isothermy xx xxxxxx v půdách použitých xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v oddíle Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx s tím xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxx analyzuje xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx do grafu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx údaje se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 6). Uvedou xx xxxxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx grafy adsorpčních xxxxxxxx. Výpočty xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxx xx předpokládá, že xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stejným číslem xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx rozměr hmotnost/objem.
2.1. ADSORPCE
Adsorpce Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx z množství xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nádobky, xxxxxxx xx Ati xxx xxxxx xxx z rovnice:
|
|
(3) |
kde:
|
Ati |
= |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce Xxx xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Distribuční xxxxxxxxxx Xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
|
(4) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx koncentrace se xxxxxxx analyticky x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx xxxx Aeq x&xxxx;Xx xx xxx xxxxxxx:
|
|
(5) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx rovnováze, %. |
Vztah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku v půdním xxxxxx je tento:
|
|
(6) |
kde:
|
%ou |
= |
procentuální xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx koreluje s obsahem xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podílů, xxxxxxx xxxxxxx kapacita se xxxxxx xxxx podle xxxxxx, vzniku xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx množstvím adsorbované xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx zpracovávají xxxx x&xxxx;xxxxxx Adsorpce x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx zkoušce , xxxxx xxxxxxxx jako x/x). Předpokládá xx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; představuje xxxxxxxxxxx hodnotu:
|
|
(7) |
Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxx xxxx (8):
| (μx·x-1) |
(8) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
(9) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx tehdy, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx xxxxxxxxx případech xx směrnice 1/x&xxxx;xxxxxx xx rozměru (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx často xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) a (9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 9. Vypočte xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 této xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxxxx toho, xxx xx rozpouštědlo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s vodou mohou xxx xxxxx xx xxxxxxxxx množství látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx v oddíle Desorpce. Xx-xx xxxxxxxxxxxx mísitelné x&xxxx;xxxxx omezeně, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx pro xxxxxxxx xx vypočte takto; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) se odpovídá xxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx extrahovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nádobky:
|
|
(10) |
kde:
|
MB |
= |
hmotnostní xxxxxxx (%), |
|
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μg), |
|
C0 |
= |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μx/xx), |
|
Xxxx |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, který xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorbuje:
|
|
(11) |
kde:
|
Dti |
= |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx desorpční koeficient (Xxxx) xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(12) |
xxx:
|
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx3/x), |
|
|
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
|
VT |
= |
celkový xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 v oddíle Desorpce.
Poznámka:
Provede-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx objem VT x&xxxx;xxxxxxx 12 roven X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx vyjadřují vztah xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě a koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx zůstalo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:
|
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:
|
|
(14) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx xxxx (μg), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
|
|
(15) |
|
|
= |
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx stanovení zkušební xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnice xx (16):
|
|
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
|
(17) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx konstanta, |
|
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μg/cm). |
Rovnice 16 a 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;
x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z rovnice 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/n roven 1, bude Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx desorpční xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx. desorpční rovnovážné xxxxxxxxx (Xx a Kdes) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx budou xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, závislosti Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, zeměpisné délky), |
|
— |
údaje xxxxxx vzorku, |
|
— |
využití xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx půda, xxxxx půda xxx.), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx vzorků, |
|
— |
obsahu písku/prachových xxxxxx/xxxx, |
|
— |
xX (x&xxxx;0,01 M CaCl2), |
|
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx X/X, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx na metody xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů, |
|
— |
podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx experimentu, |
|
— |
podmínky xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx analýze xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx činidla při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) a grafická xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx H. and Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxx in Xxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Xxxx II. |
|
2) |
Fränzle X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx of Representative Xxxxx xx the XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Characterisation. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Centre. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
|
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxx of Soils/Sediments, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
|
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Guidelines, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Reporting, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
|
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Prevention, Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, XXXXX Harmonized Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. XXX Xx: 712-C-96-048, Xxxxx 1996. |
|
7) |
XXXX Standards, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Determining a Sorption Xxxxxxxx (Koc) xxx xx Organic Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx Xxxxxx, 15 July 1987. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Registration Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx registration xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Section X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx soil, xxxxx xxx air. |
|
10) |
Danish Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx or xxxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx. |
|
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Biological Xxxxxxxx Centre for Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx R., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Behaviour xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Paris, (Xxxxxx). |
|
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Academic Xxxxx, London, xxx. 83–122. |
|
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organics by xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Reactions xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
|
15) |
xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx equations xxx the prediction xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx media“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
|
16) |
XxXxxx P.J., Xxxxxxxxx X.X., Swann X.X., and Dishburger X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx coefficients xx organic chemicals xxx xxxxx use, xx environmental xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx AOAC Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
|
17) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Schieferrstein X.X., (1965), „Movement xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
|
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., and Pease X.X., (1970) „Determination xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx soils“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
|
19) |
Russell X.X., (1995), „Recommended xxxxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Wiley &xxx; Sons Xxx. |
|
20) |
Xxxxx X.X., Hemingway X.X., Xxxxx X., Xxxxx X.X., Vonk J.W. and Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx environmental behavior xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Pure Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
|
21) |
Xxxx X.X., Xxxxxxxx N., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx pesticides in xxxxx“. Xxxx. XXXX Xxxxxxxxx: Persistence of Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, UK. |
|
22) |
Furminge C.G.L., xxx Osgerby J.M., (1967), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx soil“. X.&xxxx;Xxx. Fd Xxxxx., 18, 269–273. |
|
23) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxx X.X., (1981), „Chemical hydrolysis xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx influence of xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
|
24) |
Guth X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Proc. Xx. Xxxx Xxxx. Conf., 3, 961–971. |
|
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx action xx xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
|
26) |
Guth J.A., (1972), „Xxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Schr. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Heft 37, 143–154. |
|
27) |
Xxxxxxx X.X., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Press, XX. |
|
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx in soils“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Proc., 35, 732–210. |
|
29) |
Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx eds), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
|
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx volatilisation of xxxxxxxxxx from soil xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
|
31) |
Xxxxx X.X., Creeger X.X., Xxxxxx R.F., xxx Enfield C.G., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
|
33) |
Xxxxxxx X., and Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx movement xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
|
34) |
Xxxxxxxx X.X., and Leistra X., (1980), „Measured xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fallow soils“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
|
35) |
Xxxxx X.X., and Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx estimates xxx xxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Impacts xxx Modeling (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Xxx. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx no. 2, xxx. 80–101, |
|
36) |
Xxxxxxx S.M., (1967), „Functional relationship xxxxxxx xxxxxxxx in xxxx and xxxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
|
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx relationship xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
|
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Molecular xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx sorption xx xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
|
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx experimental xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx adsorption, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx solubilities, bioconcentration xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
|
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx sorption xx xxxxxxx polutance by xxxxxxxxx topology“. J. Agric. Xxxx Xxxx., 32, 243–246. |
|
41) |
Xxxxxx G.W., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx the xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx soil“. Residue Xxx., 32, 29–92. |
|
42) |
Xxxxxx X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxx xx xX and xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Soil Xxx. Xxx. Amer. Xxxx. 32: 222–234. |
|
43) |
Karickhoff X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx estimation xx sorption xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
|
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Riaz X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 PCB Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
|
45) |
Xxxxxxx X.X., and Thompson X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemicals“ xx Xxxxxxx Chemicals xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Goring X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx J.W., eds), Xxx I and XX, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XX, 1972, str. 49–143. |
|
46) |
Xxxx X., and Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and leaching xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Weed Xxx. 19: 67–69. |
|
47) |
Xxx-Xxxxx Wu, Xxxxxxxx N., Davinson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
|
48) |
Haues X.X.X., Stacey M., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic preparations“ xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx. |
|
49) |
Xxxxxx H.B., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Methods xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx adsorbed xxxxx“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx from Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Research xxxxxx. |
|
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx aspects; xxxxxxxx xxx physical xxxxxxx xx xxxxxxxx; biological xxxxxxx of xxxxxxxx. Xxxxx Edition (1994). |
|
51) |
Scheffer X., xxx Schachtschabel, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
|
52) |
Xxxxx, Xxxxx D.D., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 and 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx, Madison, XX, 1982. |
|
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx on xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx. |
|
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx xx safety xx xxxxxxxx. |
|
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Quality – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx xx xxx investigation of xxxxxxx xxx cultivated xxxxx. |
|
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx industrial sites. |
|
58) |
ISO 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx of soil xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. |
|
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx in xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xx. Proc., 34, 353–354. |
|
60) |
Xxxxxx X., xxx Hance R.J. (1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx linuron and xxxxxxxx“. Xxxx Xxx., 109–138. |
|
61) |
Xxxxxxx, J.J.T.I, „Influence of xxxx/xxxxxx ratio on xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Sci. 1990, 30, 31–41. |
|
62) |
Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx experimental xxxxx of sorption xxxxxxxxxxxx xx relation xx OECD guideline 106“ Proceedings of 5xx xxxxxxxxxxxxx workshop xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Brussels, 26–29 April 1994. |
|
63) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx J.M., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx de xxxxxxxxxx herbicides dans xx xxx en xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Weed Xxx. 21, 227–231. |
|
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxxxx sediments“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
|
65) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx P.E., xxx Xxxxxxxxxx D.W., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria of xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx soil organic xxxxxx xxx water“. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
|
66) |
Gerstl Z., xxx Xxxxxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
|
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Mantoura X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
|
68) |
Lyman X.X.&xxxx;, Reehl X.X.xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. |
|
69) |
Keniga X.X., and Goring, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx between xxxxx solubility, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx partitioning xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxx“ in Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx J.G. Eaton, xx al.), xxx.78-115, XXXX STP 707, Xxxxxxxxxxxx. |
|
70) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx soil-water xxxxxxxxxx for xxx-xxxxx xxxxxxx compounds“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
|
71) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx limits xx xxxxxxxxxxx sorption“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
|
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx natural xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
|
73) |
Moreale X., van Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxx. Relation xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx xx l’Agric.“, 34 (4), 319–322. |
|
74) |
Xüxxxx X., Xöxxxx W. (1996), „Xxxxxxxxxx xx screening xxxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx adsorption xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
|
75) |
Xöxxxx X., Kotthoff G., Xüxxxx M. (1995), „HPLC – xxxxxxxxx method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on xxxx – results xx x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
|
76) |
Xöxxxx X., Stutte X., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx the xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx on xxxx – comparison xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
|
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Some Xxxxxxx Involving Herbicides“. Xxxx Xxxxxxxx, Vol. 7, xxx. 29–36. |
|
78) |
Koskinen X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx (xx. H.H. Cheng). Xxxx Sci. Soc. Xx. Book Xxxxxx, Xx. 2, Madison, Xxxxxxxxx. |
|
79) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Carsel R.F., xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx xxxxxxxxxxx from xxxxxxxxxxxx xxxx“, in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, ACS Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Society, Xxxxxxxxxx, DC. |
|
80) |
Giles C.H., (1970), „Interpretation and xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Sorption xxx Xxxxxxxxx Processes xx Soils. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
|
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Studies in xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorption xxxxxxxxx xxx its use xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mechanisms xxx xx measurements xx pesticides surface xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
|
82) |
Calvet X., Xxxxx X., xxx Arvien J.C., (1980), „Xxxxxxxxxx des xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx et xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
|
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx in xxxx xxx xxx environment, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
|
84) |
Xxxx, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx International Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Properties and xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Canterbury, XX. |
|
85) |
Xxxx Texture Xxxxxxxxxxxxxx (XX and FAO xxxxxxx): Weed Science, 33, Suppl. 1 (1985) xxx Soil Xxx. Xxx. Amer. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1




(xX/x)










































































































