XXXXXXXX XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 se na xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx v příloze V metody xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx ode xxx 1. června 2008. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metod, pokud xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
|
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod je xxxxx vzít xxxx x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx podle článku 133 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx v tomto nařízení x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – nutno xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
PŘÍLOHA
ČÁST A: METODY PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
|
X.2 |
XXX VARU |
|
A.3 |
RELATIVNÍ XXXXXXX |
|
X.4 |
XXXX PAR |
|
A.5 |
POVRCHOVÉ NAPĚTÍ |
|
A.6 |
ROZPUSTNOST XX XXXX |
|
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
|
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY) |
|
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
|
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN |
|
A.14 |
VÝBUŠNÉ VLASTNOSTI |
|
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY) |
|
A.16 |
RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXX VLASTNOSTI (XXXXX XXXXX) |
|
X.18 |
XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX POLYMERŮ XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX |
|
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX TÁNÍ/BOD XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx určeny xx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxx bez xxxxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxx čistoty.
Výběr xxxxxx xxxxxx xx povaze xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxxxxx, xxx lze danou xxxxx rozmělnit xx xxxxxx snadno, obtížně xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx stanovení xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v této xxxxxx xxxxxx uvedeny.
Nelze-li vzhledem xx zvláštním xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z uvedených parametrů, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tekutosti.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx tání je xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx xxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí teplot, xx xxxx rozmezí xxxxx nazýváno xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx jednotek (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kelvin (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody a ke xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx v literatuře (4).
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx se xxxxxxx (teplotní xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx kapalného skupenství xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx při zahřívání/ochlazování xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tání/tuhnutí. Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, jmenovitě xxxxxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bloky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vhodné xxxxx bod xxxxxxx xxxxx xxxx tání.
1.4.1 Kapilární xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx taní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Kapilára xx zahřívá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx nárůstu xxxxxxx xxxxx tání xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx počátku x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx kapilára x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxx xx otvory x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Otvorem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx. Xxx tání xxxx xxxxxxx xxxxx optické xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx vzroste xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx fotočlánek x&xxxx;xx xxxxxxxx odečítajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v topné xxxxxxx xx xxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx xx tvořen xxxxx kovovými xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku xx xxxx xxxxx xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením pro xxxxxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx tání xx xxxxx nanese x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx linii.
1.4.2.2 Tavící xxxxxxxxx
Xxx stanovení xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohřívacím xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx i rtuťové xxxxxxxxx. Typický xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx komoru s kovovou xxxxxx, xx kterou xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx sklíčku. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odražený xxxxxxxxxxxx zrcátkem xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v místě, xxx xx xxxxxxx vzorek.
Ohřev xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx především xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx silikonového xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx zkumavky, xxxxx xx xxxxxx xx přístroje xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx ochlazování xx xxxxxx xxxxxxxxxxx pomalu xxxxx x&xxxx;xx vhodných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx několik xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx teploměru), xx xxxxxxxxxxx jako xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx udržováním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza (XXX)
Xxx xxxx technice xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx této xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem xxxx xxxxxx teploty. Xxxx energie xx xxxxxxx potřebnou k zachování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx spojen xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako endotermická (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) odchylka xx xxxxxxxx linie záznamu xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxx vyvinuta pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx látek s nízkým xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ochlazuje x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx po 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxx pozorován xxxxx xxxxx, se xxxxxxxxx xxxx bod xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx xxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX METOD
A. Kapilární xxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 X |
XXX X&xxxx;0064 |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218 (X) |
|
Xxxxxxx fotočlánkem |
ano |
pro některé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 až 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu tuhnutí
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 53736 |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx |
293 až > 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
|
Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. BS 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1 273 X |
xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM E 537-76 |
|
Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 K do 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx norma |
|
Teplota xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx a olejové xxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 až 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxx xxxxx xxxxxx zkušebních xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx doplněk 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx pomalém xxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxx stupně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx tání xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počátku xxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze.
1.6.1.1. Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx s kapalinovou xxxxx
Xx xxxxxxx 2 je xxxxxxxxxx normalizovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx rozměry xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2

Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx třeba xxxxxx vhodnou xxxxxxxx. Xxxxx kapaliny xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx stanovení xxxx xxxx xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx sírové x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx síranu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx teploměry, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx norem XXXX X&xxxx;171, DIN 12770, XXX X&xxxx;8001 xxxx xxxxxxxxxxxx norem.
ASTM X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na jednom xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx přibližně 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx stejnoměrného zhutnění, xxxxx se kapilára xxxxxxxxx z výšky xxxxxxxxx 700&xxxx;xx skleněnou xxxxxxx xx hodinové xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx. Kapilára xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx asi x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx je xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxxxxx teploty xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx růst xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx tání xx vypočte xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx tání x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx D v K |
|
TE |
= |
odečet teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž rtuťový xxxxxxx teploměru D vyčnívá x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kovovým xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx tvořen:
|
— |
válcovým kovovým xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx je dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
|
— |
kovovou xxxxx xxxxxx se dvěma xxxx více otvory, xxxxxxx xx xxxxx xx kovového bloku xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bloku, |
|
— |
regulačním xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, orientovanými xxxx xxxx xxx pravým xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx okénka xxxxxx k osvětlení vnitřního xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx trubičkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx v 1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3

1.6.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní podle xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx, xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nastaví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxx v ohřívací komoře x&xxxx;xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop
Viz doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.6.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
použitá xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) a popř. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx přesnosti xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx tání xxxxxxx xxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, uvede xx teplota, při xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 102, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. II, 803–834. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique of xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, vol. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter VII. |
|
4) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx national xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515. |
Doplněk
Další technické xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx lázní
|
ASTM X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx initial xxx xxxxx xxxxxxx points xxx the melting xxxxx of organic xxxxxxxxx |
|
XX 4634 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx range |
|
DIN 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx nach Kapilarverfarehn |
|
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods xxx xxxxxxx xxxxx of xxxxxxxx products. |
1.2 Přístroje xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
|
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting point“ |
2. Zahřívací xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací stolek
|
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx coatings |
2.2 Tavicí xxxxxxxxx
|
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx)
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – polyamides – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
|
XXXX/XXXX D 2133-66 |
Standard xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx moulding and xxxxxxxxx materials |
|
NF T 51-050 |
Resines xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx xx xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx
|
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XX 4695 |
Xxxxxx xxx Determination xx Xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
|
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 2207 |
Xxxxx de petrole: xxxxxxxxxxxxx de xx xxxxxxxxxxx xx figeage |
|
DIN 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Fettsiiuren |
|
NF T 60-114 |
Point xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx congélation) |
|
ISO 1392 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx freezing xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx by methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx relating xx thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Begriffe |
4.2 Diferenční xxxxxxxxx kalorimetrie
|
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx by xxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx
|
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx du xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx limite – Xxxxxxxxxxxxx en xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx xxxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx method xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 3016 |
Petroleum xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx point |
A.2 BOD XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxx xxxx (xxxx. autooxidaci, xxxxxxxx, rozkladu xxx.). Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx kapalné látky xxxxxxxxxx nečistoty.
Přednost mají xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx termické xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx xx xxxxxx, xx xx lze xxxxxx x&xxxx;xx stanovení xxxxx xxx a přitom xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek obsahuje xxxxxx nečistoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx definován xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx tlak xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx měření bodu xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx tlaku, lze xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné teplo x&xxxx;Xxxx-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx tlak xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: xXx)
|
100 xXx |
= |
1 xxx = 0,1 Mpa (jednotka „xxx“ xx xxxxxx přípustná, xxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx) |
|
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
|
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (jednotka:K)
t = X&xxxx;– 273,15
|
t |
: |
Celsiova teplota, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (K) |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx stanovení xxxx xxxx (xxxxxxxxxx rozmezí xxxx xxxx) xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx teploty xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy.
1.4.1 Stanovení xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvinuty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx teploty xxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx přesná xxxxxx bodu xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx přístroj xx popsán x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx kapalina zahřívá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx varu xx xxxxxxx toku (refluxu). X&xxxx;xxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx destilaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx lázně. Do xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zatavená xxxxxxxx, v jejíž xxxxxx xxxxx xx nachází xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx principu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxx technice xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx. Xxxxxxxx u studované látky xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, xx xxxx změna xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu a zaznamenává xx xxxxxx energie xxxxxxxxxxx látkou a referenčním xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu/teplotního xxxxxxx xxxx varu jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) |
XXXX X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 K (do 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, XX 4591/71 |
|
Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 K (do 373 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod jsou xxxxxxx v mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx metoda X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx varu xxxxxxxx xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Siwoloboffa
Vzorek xx zahřívá ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání (xxxxxxx 1).
Na xxxxxxx 1 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx varu (XXX X&xxxx;0064) (přístroj xx skleněný, všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Xx xxxxxxxx xx vloží xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx koncem. Zatavená xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se upevní xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
|
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
|
Xxxxxxxx pro xxxxx xx volí xxxxx xxxx xxxx. Xxx xxxxxxx do 573 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Parafinový olej xxx xxxxxx pouze xx 473 K. Kapalina x&xxxx;xxxxx se zahřívá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx bodem tání xx xxxxxxxxx sníží xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxx nejvýše 1 X/xxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx začnou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, když při xxxxxxxxxxx xxxxx ustane xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx je bodem xxxx látky.
Modifikovanou xxxxxxx (xxxxxxx 3) se xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx. Ta xx xxxxxxx do xxxxx špičky xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx množství vzorku. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx kapiláry xx xxxxxx xxx, xxx xx konci xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx v aparatuře xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (c).
1.6.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vede xxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxx varu xxxxx xxxxxxxx značně xxxxxxx. To xxxx xx xxxxx intenzity xxxxxx zaznamenané fotočlánkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx xxxxxx je zvláště xxxxxx, protože xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nižších xxx xxxxxxxxxxx teplota xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) bez jakékoli xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx umístit xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Viz xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx normálního tlaku (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx Sidneyovy-Youngovy xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)
xxx:
|
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx na xxxxxxxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
|
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx teploty varu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v K |
|
Tn |
= |
teplota xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny pro xxxx látek xx xxxxxxxxx mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx fT
|
Teplota T (K) |
Korekční xxxxxx xX (K/kPa) |
|
323,15 |
0,26 |
|
348,15 |
0,28 |
|
373,15 |
0,31 |
|
398,15 |
0,33 |
|
423,15 |
0,35 |
|
448,15 |
0,37 |
|
473,15 |
0,39 |
|
498,15 |
0,41 |
|
523,15 |
0,44 |
|
548,15 |
0,45 |
|
573,15 |
0,47 |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění, |
|
— |
odhad xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx varu se xxxxx střední xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx měření xxxxxxxxx. Xxxx by xx xxx pokud xxxxx blížit xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxxxxxxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx II. |
|
3) |
R. Weissberger (xx.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemistry, Xxxxx Edition, Interscience Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx I, Part X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx engine xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx postupy (teplotní xxxxxxx bodu xxxx)
|
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Yield xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
|
XX 4349/68 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx |
|
XX 4591/71 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Siedeverlaufes |
|
NF X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx du xxxxxxxxx xx xx x'xxxxxxxxxx xx distillation |
3. Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx analysis |
|
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na Pokynech XXXX pro xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx hustota X20 4 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody stanovenou xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx podíl xxxxxxxxx xxxxx m a jejího xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx hustoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxx kapaliny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrované xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxx xxxxxx rozdíl xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vzduchu x&xxxx;xx xxxxxx kapalině (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx naměřená hustota xxxxxxxxxxxxxxx jen xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx známého objemu xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx (xxx xxxxxxxx) (4)
Xxxxx metodou se xxxxxxx hustota kapaliny x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx známého xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx objemu. Hustota xx vypočte z rozdílu xxxxxxxx vážení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a z jeho xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx pevné xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx měřit xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xx vzduchu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx objemu. Xxx výpočet xxxxxxx xx po skončení xxxxxx objemu provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Hustotu xxxxxxxx xxx měřit oscilačním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Aparaturu xx xxxxx kalibrovat xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro stanovení xxxxxxxxx hustoty je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Normy xxxxxxx jako xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx vyhledat technické xxxxxxxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx metoda, |
|
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění. |
Relativní hustota
xx uvede xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx se skupenstvím xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx o nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost metod
|
Hustota |
Nejvyšší xxxxx xxxxxxx |
|||||
|
xxxxx látky |
kapaliny |
|||||
|
ano |
5 Xx x |
XXX 387 ISO 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Pa x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Teil 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx s |
||||
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx IV, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
|
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx realization xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Die Xxxxxxxxxx xxx Bestimmung xxx Dichte xxx Xxüxxxxxxxxxx, Technisches Xxxxxx xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
|
5) |
Xxxxxxx, X., Die xxxxxxxx Messung von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
|
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx bei xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Dichtebestimmung xxx flüssigen Produkten xxx ihre xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Die Pharmazeutische Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
|
7) |
Riemann, X., Xxx Einsatz der xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Brauwissenschaft, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx normách:
1. Vztlakové xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
|
DIN 12791 |
Xxxx I: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, adjustment xxx xxx Xxxx II: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Use xxx test |
|
ISO 649-2 |
Laboratory xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx general xxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of density xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx find xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx váhy
Pro xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx of plastics xxxxxxxxx cellular plastics |
|
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xx solids xxxxx than xxxxxxx xxx cellular products – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
|
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx plastics xx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53479 |
Testing xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
Xxx kapaliny
|
ISO 901 |
ISO 758 |
|
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
|
ASTM X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx gravity or XXX gravity of xxxxx xxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx crude xxxxxxxxx xxx xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx of paints, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
|
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
|
XXX 758 |
Liquid xxxxxxxx products; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx at 20&xxxx;xX |
|
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx not xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12798 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (for liquids xxxx a kinematic xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · m2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
|
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (for xxxxxxx xx XXX 12798) |
|
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx also xx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 xxx at 90&xxxx;xX) |
|
XXX 12806 |
Hubbard xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx types xxxxx xx not xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12807 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801) |
|
XXX 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – water xxxxxxx) |
|
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx ground-in xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tube (xxx xxxxxxx xxxxx are xxx too viscous) |
|
DIN 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
|
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
|
ASTM X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – chemical xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4699 |
Method xxx determination xx xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (graduated bicapillary xxxxxxxxxx xxxxxx) |
|
XX 5903 |
Method xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx by the xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx of xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx soils |
3. Vzduchové xxxxxxxxxx pyknometry
|
DIN 55990 |
Xxxx 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
|
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Prüfung |
A.4 TLAK XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx uvedeny v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx užitečné xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu tání x&xxxx;xxxx varu xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx xx &xx; 10–4 Pa xx 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na tenzi xxx vliv, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx míry xxxxxx xx druhu xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx xxxxxx uvést xxxxx xxx technického xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx zde xxxxxxxxx xxxxx se užívají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx díly. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být vzata x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Tlak xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxx xxx čisté xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xxxxxx (Xx).
Xxxx xxxx uvedeny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
|
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
|
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xxxxxx (X).
Xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx hodnotu 8,314 Xxxx–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxx xx popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
x |
= |
xxxx xxx xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1 |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pro xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oblastech xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx z metod se xxxxxxxxx tlak xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx tlaku xxx čisté látky xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx metodě xx xxxx xxxxxxx xxxx při xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Pa
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx a je xxxxxx xx xx xxxxxxx 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxx xxx, který xx ustaví xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx. Tato metoda xx vhodná pro xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxx metodu xxxxxx xxxx xxx oblast xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, obecně xxxx xxxx xxxxxx xxx vícesložkové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 xx 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
Xx xxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx celu za xxxxxxx jednotku xxxxxxx xxxxx velikosti tak, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx (xxxx. měřením xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku xxxx xxxxxx záchytem xxxxx xxxx
Xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx difundujících xxx může xxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx komůrky, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx teplotě x&xxxx;xxxxxxxxxx jejich množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx vypočte xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
Nad xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx xxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technikou. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxx tlak xxx při xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx použít xxxx xxx xxxxxx xx 1 do 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx odvozuje xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxx xx tlaku xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V následující xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx různých xxxxx xxxxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, oblasti xxxxxx a existujících xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky |
Odhad opakovatelnosti (7) |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|||
|
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání |
do 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
|
1 až 5 % |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx xx 105 Xx |
— |
|||||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Xx xx 105 Pa (8) |
NF X&xxxx;20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Pa xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20 % |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
ano |
ano |
10 xx 50 % |
— |
10–3 Pa xx 1 Xx |
— |
||
|
ano |
ano |
10 až 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Pa xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 až 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
||
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx kovu (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Typická xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx je xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxx se z pěti xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx trubice sestává xx zábrusového xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí baňky x&xxxx;xx vpustí.
Skleněný válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx vývěvou xx xxxxxxx xx varné xxxxx trubice x&xxxx;xx xxxxxxxx vnitřní povrch xx slinutého xxxx, xxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx teplotním xxxxxx (xxxx. odporovým xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, xxxxx 5) přes xxxxxxx xxxxxx (xxxx. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx být vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a k měřícímu zařízení.
Přes xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kulatá xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx vyrovnávací xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx vyhřívána xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Požadovaná xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 102 Xx a přibližně 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx vývěvy.
K měření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx vzduchu nebo xxxxxx (xxxxxx rozsah xxxxxxxxx 102 xx 105 Xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx měří xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx specifikovaných tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx konstantním xxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx, může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxx někdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx naplnění xx aparatura uzavře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Poté se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a zapne xx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx čidlo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je dosaženo, xx-xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenána xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx prudkému xxxxxxxxxx xxx během xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kondenzaci x&xxxx;xxxxxxxx. Při stanovování xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xx xx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxx chladiče.
Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnovážného teplotního xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx pokračuje, xxxxx xx xxxxxxxxx tlaku 105 Xx (xxxxxx xxx 5 xx 10 měření). Xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx skládá ze xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Aparatura též xxxxxxxx xxxxxxxx k nastavení x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obrázcích 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx na xxxxxx (xxxxxxx 2a) xx x&xxxx;xxxxx strany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx strany je xxxxxxxxx X-xxxxxxx obsahující xxxxxxx manometrickou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx napojen x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx U-trubice se xx použít manometr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx tlakoměrem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s konstantní teplotou xxxxxxxxxx s přesností ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx vnější xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se užije xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx par xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se zohledňuje xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxx změnách xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx vhodné xxxx látky: xxxxxxxxxx xxxxx, ftaláty. Xxxxxxxx xxxxx se nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a ftaláty xx vhodné používat xxx tlak xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacitní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlak xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx též jiná xxxxxxx tlaku, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Před xxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2x se X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx, která xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx u vícesložkových xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx složení. V případě xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mícháním.
Vzorek xxxx xxx podchlazen xxxx. xxxxxxxx dusíkem (xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx z vývěvy) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a suchého xxxx. Xxx měření xxxxxxx teplot se xxxxxxx lázeň x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, musí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx. Xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx xx změna xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx nule. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nulové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx přesným xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx látky xxx xxxx teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, ale xxxx xxx se xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 bodů xxxxxx) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx hodnoty zjištěné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx to být xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxxx:
|
1. |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx varu, xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx odsátím po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
2. |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx chladicí xxxxxx xxxxxx dusík. Pokud xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; |
|
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu chemická xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx zařízení je xxxxxxxxx na obrázku 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 je xxxxxxxxxxx vhodný k vyšetřování xxxxxxx xxxxx i kapalin.
V případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v pomocném xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx se připojí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Naplněný xxxxxxxxxxx se umístí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a v U-části xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Tlak x&xxxx;xxxxxxx xx sníží xx 133 Xx x&xxxx;xxxxxx xx opatrně xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx isoteniskop xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxx vrátil do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, xxxxx oba xxxx xxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx plamenem, xxxxx xxxxxxxx pára xxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx vzorku z horní xxxxx baňky a ramene xxxxxxxxx xx manometrické xxxxx isoteniskopu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, naplněný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx tak, xxx xx rovnal xxxxx xxxxxx. Rovnovážný xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx isoteniskopu. X&xxxx;xxxxxxxxx xx rovná xxxx xxxxxx tenzi xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx a teploty xxxxxxxxx manometrické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx isoteniskopu. Xxxx xx vyšetřovaná xxxxx xxxxxx xx baňky x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx teplotě. Xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx na teplotě xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx měření xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Aparatura xxxxxxx xxx xxxxxx xx znázornění xxxxxxxxx xxxxxxxx principu (obrázek 4). Xx xxxxxxx 4 jsou znázorněny xxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxxx z vysokovakuové komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vakua a z vestavěného xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx tyto xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pícku xxxxx válcová nádoba xxxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxx xxxx z chemicky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx nádobu xxxxxxxxx měděným xxxxxxx. Xxxxx xx průměr xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5 cm xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx velikosti pro xxxxxxx xxx. Pícka xx vyhřívána xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx xxxxx s několika xxxxxxxx, xx izolace xxxxxxx stříbroniklovými trubicemi xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx výhodné, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx tím xxxxxxxx chlazení z vnějšku xxxxxxxx lázní, |
|
— |
je-li xxxxxx xxxx pícky xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx poloha xx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Široké otvory xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Otáčením pícky xx xxxxxx xxxxx xxxx mezipoloha nastaví xx xxxxx toku xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx – clona – xxxxx xxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx odkloní xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx vhodné místo xxxxxx termočlánek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Xxxxx vah xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx je obklopena xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vah x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx průchod xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxx tepla xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. měděnou xxxx připojenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx oceli. Xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxx deskou a/nebo xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx je xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx chlazena výhradně xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (zahájení xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx měření), |
|
— |
váha xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx např. xxxxxx xxxxxxx dvojramenné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx citlivý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx teploměrů) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx se xxxxxxx v nádobě pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx vakuum xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Tlak se xxxxxxx xxxxxxx ionizačním xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Nádoba se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxx zahájením xxxxxx by xxx xxx tlak asi 10–4 Pa. Od 10–2 Pa je xxxxx xxxxx s chlazením xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplotě. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx otvor xx xxxx, proud xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nad xxx x&xxxx;xxxxxxx na ochlazovanou xxxxx xxx. Xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx zachycení veškeré xxxx procházející xxxxxx. Xxxxxxx proudu xxx xxxxxx xxxx síla xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx se srážejí xx jejím studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx a současná kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx signálu xxxxxxxxx xxx xxxxx informací:
|
1) |
v popsaném xxxxxxxx je tlak xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (k tomu xxxx xxxxx xxxx molekulovou xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx otvor x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx kondenzátu, x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx vypařování. Xxxx xxx může xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx rovnice (2). |

xxx
|
X |
= |
xxxxxxxx vypařování (xx/x&xxxx;x–2) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (g/mol) |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
p |
= |
tlak xxxx (Pa). |
Poté, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, začíná xxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxx xxxxxxx.
Xxx další xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se nedosáhne xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx znovu xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, xx možné, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx teplotní xxxxxxx xxxxxx rozkládá.
1.6.5 Efusní xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního úbytku
1.6.5.1 Aparatura
Zařízení xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, s možností xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx xxxx turbomolekulární xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hliníkový xxxxxxx xxxx xx čtyřmi xxxxxxxxx efusními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx asi 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx referenční x&xxxx;xxxxxxxx látka, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Ve xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 hodin xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx efusní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx bylo xxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistotami, xxxx se komůrka xxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx intervalech, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:

xxx
|
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx opouštějící xxxxxxx xx xxx x&xxxx;(xx) |
|
x |
= |
xxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
T |
= |
teplota (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (kg/mol) |
Korekční faktor X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
|
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zapsána xx xxxxx:

&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx komůrky.
Tato efusní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx s využitím xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx
|
x(x) |
= |
xxxx par xxxxxxxxxx látky (Xx) |
|
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
1.6.6.1 Aparatura
Typická xxxxxxxxx používaná pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx dále xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx chemicky xxxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodný xxxxx, někdy xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx suchý (viz xxxxxxx 6a, xxxxx 4: xxxxx xxx xxxxxx relativní xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx regulační xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par:
Jejich xxxxx xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xx xxxx zachycovat xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx analýzu. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx absorbenty.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx transportované xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku.
Výměník xxxxx:
Xxx xxxxxx xxx xxxxxxx teplotách může xxx nezbytné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výměník xxxxx.
Xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx formě xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Kolona xx xxxx být dimenzována x&xxxx;xxxxxx plynu nastaven xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6x), xxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vysoce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství nosiče. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx nasycení xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx sytící xxxxxx. Xx zahřátí xxxxxx xx aparaturou xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx par nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx výstup x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx tlak. Xx xxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx manometru xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zcela xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx objem x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
|
x) |
xxxxxxxxxx poklesu xxxxx xx použitým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytická xxxxxxxx (xxxx. chromatografie). Xxxx xxxxxxxx tlaku xxx při xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx které xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx xx zavádí xxxxx xxxx xx xxxxxx kolony nízkým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. plynová xxxxxxxxxxxxxx xxxx gravimetrie).
Stanoví xx množství látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx objemem xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx par
Tlak xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx (Pa) |
|
W |
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx korigovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx průtokoměrem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx lapači, xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx odpařených x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx tělíska xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx měřicí xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx v termostatovaném xxxxxxxx (regulovaném x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx xx termostatovaného xxxxxxxx (regulovaného x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01 oC). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx teplotě, xxx xxxxxxxxxxx xx kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí vysokovakuová xxxxxx.
Xxxxxx hlava s rotujícím xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 až 5 mm) xxxxxxxx v trubici. Xxxxxxx xx zavěšena x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx permanentních xxxxxxx a regulačních xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx nízkou, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, umožňují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx xxxxxxx), xxxxxxx se další xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx brzdicím xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:

xxx
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx kuličky, |
|
ρ |
= |
hustota kuličky, |
|
σ |
= |
koeficient xxxxxxx přenosového xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx povrch xxxxxxx), |
|
x |
= |
xxx, |
|
x(x) |
= |
xxxxxxx rychlost po xxxx t, |
|
v(0) |
= |
počáteční xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:

xxx tn, xx–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovený xxxxx xxxxxx N. Časové intervaly xx a tn–1 následují xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx rychlost xxxxxxx plynu xx xxxx vztahem:

kde:
|
T |
= |
teplota, |
|
R |
= |
univerzální xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xx ověřil lineární xxxxxx křivky xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX až 50&xxxx;xX, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx údaje, |
|
— |
křivka xxxxxxxxxx xxx p na 1/X, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20 oC xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx), měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx změny, |
|
— |
teplota xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx dochází, |
|
— |
hodnoty xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX pod xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx plynného xxxxxxxxxx). |
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx B. Le Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Experimental Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1975, Vol II. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx IX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx X. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Phys. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
|
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Sept. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx and liquids xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 xx 105 Xx – Static xxxxxx. |
|
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx within xxxxx xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Standard xxxx method xxx xxxxxx pressure – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
|
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
|
9) |
Ambrose, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, C.H.S. J. Chem. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
|
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Thermochimica Xxxx, 1985, xxx. 85, 435. |
|
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Vol. 17 (2), 642. |
|
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, xxX. 20 (4), 1148. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx z experimentálních xxxxx je xxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxx par velmi xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx par xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxxxxxx &xx; 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (a). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx teplota xxxx xx normálního xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Pa xx 10–5 Pa.
Podrobná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx je uvedena x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (b).
POSTUP XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx:
|
X |
= teplota, xxx xxxxxx xx tlak xxx xxxxxxxxxxx, |
|
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
Xxx |
= tlak xxx xxx teplotě X |
|
ΔXxx |
= xxxxxxx xxxxx, |
|
ΔXx |
= faktor xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
|
m |
= xxxxxxxxx xxxxxx, jehož hodnota xxxxxx xx fyzikálním xxxxx při xxxxxxx, xxx níž xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:

xxx XX xx xxxxxxxxx součinitel xxxxxxxxxxxx polaritu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxx několik xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx data o teplotě xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx příručky (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx X1 xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx P1.
ZPRÁVA
Je-li použita xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398. |
|
b) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Chemical Property Xxxxxxxxxx Methods. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Doplněk 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)

Obrázek 3
Isoteniskop (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, vybaveného xxxxxx xxxxxxxx o objemu 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxx metodou xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx metodou xxxxxxxx xxxxx s kapilárou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxxxx tělíska

Obrázek 8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx založeny xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx roztoků.
Před provedením xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci pro xxxxxx xxxxx.
Xxxx uvedené xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 mPa/s.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI)
1 X/x= 103 dyn/cm
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx jinými metodami.
Referenční xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx jsou xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxx působit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx umístěné v měřicí xxxxxx, aby xx xx xxxxxx povrchu xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx okrajem xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx vodě dosahuje xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx koncentraci.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx metod xx pravděpodobně vyšší, xxx xx požadováno xxx účely hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx nasyceného xxxxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 g/l, použije xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1 mg/l, není xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up liquid xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx prstencová xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx pro vzorek xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve které xx kapalina, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx xx stojanu.
1.6.4.1.2
Systém xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxx obrázek). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 N, což xxxxxxxx xxxxx ±0,1 mg xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx možné xxxxxxxxx napětí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx asi 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vodorovně xx xxxxxxxxxx vidlici x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx nádobou xxx zkušební xxxxxx xx termostatovaná xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx nad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45 mm.
1.6.4.2 Příprava xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to nutné, xxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a následně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98 % hmot. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx neutrální reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vzorkem kapaliny, xxxxx má xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx umýt xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxx, opláchne se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxx reakce a nakonec xx krátce xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx chromsírovou ani xxxxxxxxx fosforečnou, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly.
1.6.4.2.2
Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxx a v nastavení přístroje xxx, aby xxxx xxxx umožňovala xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx základovou desku xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx základnové xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx upevnění xxxxxxxx xx aparatuře a před xxxxxxxxx xx kapaliny xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prstence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx použít xxxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx kalibraci před xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx tomto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx umístí xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, kterým xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx odečtené na xxxxxxxxx, xx možné xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx:
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx povrchové xxxxxx xx při 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx kalibraci xx xxxxxxxx, ale xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povrchové xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx znečištěním xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami. Kalibrační xxxxxx Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, xx možné xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx teplotě (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časech x&xxxx;xxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx změnám, bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx znečištěním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx ochranným krytem.
1.6.5 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx, xx převedou xx xxxxxxx xxxxxxxxx měřicí xxxxxx, přičemž xx xxxxx dbát na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx prstenec xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx. Horní xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence od xxxxxxx, x&xxxx;xx až xx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx měření xx prstenec xxxx xxxxxx pod xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxxxx povrchového xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx v okamžiku xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φx xxxx Φb (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kalibrace). Xxxxx xx tak xxxxxxx, která xxxx xxxxx pouze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx proto xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měřeného xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxxxx měření korekční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigovaných xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tabulce, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx vodné xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
|
x |
= 9,55&xxxx;xx (střední poloměr xxxxxxxx) |
|
x |
= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
|
20 |
16,9 |
18,1 |
|
22 |
18,7 |
20,1 |
|
24 |
20,6 |
22,1 |
|
26 |
22,4 |
24,1 |
|
28 |
24,3 |
26,1 |
|
30 |
26,2 |
28,1 |
|
32 |
28,1 |
30,1 |
|
34 |
29,9 |
32,1 |
|
36 |
31,8 |
34,1 |
|
38 |
33,7 |
36,1 |
|
40 |
35,6 |
38,2 |
|
42 |
37,6 |
40,5 |
|
39,5 |
42,3 |
|
|
46 |
41,4 |
44,4 |
|
48 |
43,4 |
46,5 |
|
50 |
45,3 |
48,6 |
|
52 |
47,3 |
50,7 |
|
54 |
49,3 |
52,8 |
|
56 |
51,2 |
54,9 |
|
58 |
53,2 |
57 |
|
60 |
55,2 |
59,1 |
|
62 |
57,2 |
61,3 |
|
64 |
59,2 |
63,4 |
|
66 |
61,2 |
65,5 |
|
68 |
63,2 |
67,7 |
|
70 |
65,2 |
69,9 |
|
72 |
67,2 |
72 |
|
74 |
69,2 |
— |
|
76 |
71,2 |
— |
|
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx roztoky (xxxxxxx p = 1&xxxx;x/xx3); xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx). Tabulka udává xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
použitá xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx: povrchové xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigované xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tabulka korekcí), |
|
— |
koncentrace xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx časový xxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx a měřením, |
|
— |
znázornění časové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xx převedení xxxxxxx xx měřicí xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx povrchové xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx této metody xxxxxxxxx napětí menší xxx 60 mN/m považovány xx povrchově xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
|
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, H.F., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx zkoušení (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, disociační xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx pH).
Neexistuje jediná xxxxxxxx metoda xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxx níže xxxxxxx xxxxxx pokrývají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použitelné xxx těkavé xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (< 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx eluční metoda“, |
|
— |
druhá xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx metoda xx označuje xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx xx definována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Jednotkou x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3 (xxxx se xxxx používat x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx pro xxxxxxxx hmotnostní koncentrace xxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžnou xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx konstantní. Xx xx xxxxxxx xxxx plat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx při teplotě xxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx roztoku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx sloupcové eluční xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx < 30&xxxx;%; xxx baňkové metodě xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx analytické xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx rozpustnosti ve xxxx na xxxxxxx (&xx; 3 %/ oC), xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejméně o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx než xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1 oC. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx částech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx uzavíratelném skleněnou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx objem destilované xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
|
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx v „x“ xx vody |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
> 100 |
|
Přibližná xxxxxxxxxxx (g/l) |
> 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 až 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v tabulce xx xxxxx intenzivně xxxxx xx dobu 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx část xx přidání 10 xx xxxx nerozpuštěný, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx vody. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx (je vhodné xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpuštění xxxxxx. Xxxx-xx látka xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx se zjistilo, xxx by xxxx xxx použita sloupcová xxxxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx eluční xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx. Vhodnými xxxxxxxxx, které lze xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí xx xxxxxx voda získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx a převede xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k nosiči. Rozpouštědlo xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, jinak xx xxxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvůli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx výsledky), sráží-li xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Problém xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx mikrokolony. Je xxxx xxxxx naplnit xxxxxxxxxxx, která byla xxxxxxx xxxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx dvou xxxxx xxxxxxx rovnováhu.
Zkušební postup:
Vymývání xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx čerpadlem (xxx xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxxx nádobou (xxx obrázek 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx použitím oběhového xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xx obrázku 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx xx obrázku 2, xxxxxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kolony xx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx. Prostor hlavy xxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx objemů xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čerpadlu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx s atmosférickým xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx vaty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx částeček. Xxx xxxxxx xxxx. peristaltické xxxx xxxxxxxxxx čerpadlo (xxxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx nedošlo xx xxxxxxxxxx materiálem hadičky x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx se vymývání xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx odpovídá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx oběhové xxxxxxxx xx xx ustavení xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nádoby
Aparatura (xxx obrázek 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spojem, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Doporučuje xx použít xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx eluátu, ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx obou pokusů, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (rozptylem xxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx výsledek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx filtrační xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx zaznamenáno xX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx třepání xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx objem xxxx xxxxxx na analytické xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx kyvet, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odhadnutého množství xxxxxxxxx. Do každé x&xxxx;xxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté třepou xxx 30&xxxx;xX. (K tomuto xxxxx xx měla xxx xxxxxxx třepačka xxxx míchačka xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vodní xxxxx.) Xx jednom dnu xx xxxxx z nádobek xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx občasného xxxxxxx 24 xxxxx xxxx, xxx se ustálila xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, resp. xxxxx xxxxx se zbylé xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustavení rovnováhy xxxxxxxx xxx 30 oC xxxxxxxx podobným způsobem. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx uspokojivé. Xxxxx xxxxxxx koncentrací xxx nádobky 1, 2 x&xxxx;3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx xxx celé xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30 oC. X&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx doba míchání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měřeného xxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxxxxxx pH každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato xxxxxxxxx xx upřednostňuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, titrační metody, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, voltametrické xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Pro xxxxx pokus xx xxxx být vypočtena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xx xxxx být xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx. Xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx roztoku.
Porovnají se xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rychlostí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být menší xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA
Výsledky xxx xxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a jsou-li xxxxxxxx (opakovatelnost xx xxxxx xxx 15 %), xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká (> 100&xxxx;x/x), může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hustoty xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku a pH xxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z každého xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
teplota xxxx xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx použitého materiálu xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxx použité xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA
Protokol o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx jedna xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx vzorku, |
|
— |
průměrná xxxxxxx xxx dvě xxxxx nádobky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx zkoušce, |
|
— |
použitá xxxxxxxxxx metoda, |
|
— |
poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 105, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
XX T 20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx with low xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
3) |
XX X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx solubility – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx mikrokolona
(všechny xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou

A.8 ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx provedením xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít k dispozici xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxx, o hydrolýze, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx a o povrchovém xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx měření prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx kyselina nebo xxxxx xxxx), xxxxxxxx xxx použití vhodného xxxxx o pH xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (volná xxxxxxxx) xxxx vyšším (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxxxxx: metodu třepací xxxxx a vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). První xxxxxx xxx použít, xxxx-xx hodnota xxx Xxx (definice xxx xxxx) v rozmezí – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 až 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx postupů xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx lahve je xxxxxxxxxx xxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (xxx které xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx XXXX není xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx a zásady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kovů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušené xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx stává nejistým. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a horní mez xxxxxxx xxx P.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (P) je xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ci) xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx dekadického xxxxxxxxx (log P).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx nutné xxxxxxxxx kalibrační xxxx xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx referenční xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx alespoň jedna xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx zkoušená xxxxx a jiná xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx zkoušená xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx kalibrace založena xx datech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy hodnot Xxx xxx mnoho xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx použít xxxxxxxxx kalibraci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxx Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složkami xxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx studia literatury xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx tohoto xxxxxxxx xxx použít několik xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx následné xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
1.4.2 Metoda XXXX
XXXX xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plněných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, C18) chemicky xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Chemické xxxxx xxxxxxxxxxx xx této xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx různou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxx mezi mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx rozpustné xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích xxxx xxxxxxxx, úměrně svému xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx určit xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx fázemi) a rozdělovacím xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktoru k, daného xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx různých zkušebních xxxxxxxxxx, přičemž lze xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx látky, tak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxx v rozmezí ±0,3.
Metoda XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Měřicí xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx log Xxx x&xxxx;xxxxxxx xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx to podmínky xxxxxx, xxx tuto xxxxxx rozšířit xx xx hodnoty xxx Xxx do 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx x&xxxx;xxxxx z fází xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx HPLC
Metoda HPLC xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx od 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Typické xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx obvykle xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3 Specifičnost
Metoda třepací xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákon xxxxx xxx zředěné xxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx rozdělenou mezi xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx současně x&xxxx;xxxxx xxxx obou xxxxxx xxxxxxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx tím xxx výsledek ovlivněn.
Disociace xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx projevují xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx koncentraci roztoku.
V důsledku xxxxxxxxxxxx mnohonásobných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx bez xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxx od pKa xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tohoto pH x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu
Hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nejlépe xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx (viz xxxxxxx 1) xxxx popřípadě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx čistoty x.x.
Xxxx: xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx použity xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx být použita xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. K dosažení xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 hodin xxxxxx xx mechanické xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx lahvích xxxxxx xxxxx n-oktanol xxxx vysoce čistou xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx se obě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx dvoufázového xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxx xx xxxxxx ztrátám xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx dány:
|
— |
předběžným xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu (xxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytným xxx xxxxxx xxxxxxx x |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fázi xx 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx se xxx zkoušky. Xxx xxxxx se použije xxxxxxxxx poměr objemů x-xxxxxxxx a vody; xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx dělí dvěma x&xxxx;xxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (např. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx nasyceném xxxxx. Koncentrace xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rozdělovacího koeficientu xxxxxx stanovena. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx zajistí xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1 oC) x&xxxx;xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx xxx umístěny xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx centrifugační xxxxxx xxxxxxx doporučený xxxxxx v tom, xx xx kyveta xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx stoupá vzhůru xxxxx fázemi. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stačí 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 100 xxxxxxx během xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx oddělení xxxx provést odstředěním xxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odstředivkou xxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, je-li použita xxxxxxxxxxx xxx regulace xxxxxxx, by xxxx xxx centrifugační xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky v obou xxxxxx. To lze xxxxxxx odebráním xxxxxxxxxxx xxxxxx každé z obou xxxx z každé xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx látky přítomné x&xxxx;xxxx fázích xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx provést postupem xxxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Stříkačka se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx jehly xxxxxxx n-oktanolu xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx vodné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx látku. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx analytických xxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chromatograf xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doporučuje xx používat nástřikový xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx polárních xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxx fáze xx xxxxx měla xxx minimální podíl xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx použít xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx náplně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hotové xxxxxx s náplní. Mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kolonou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx předkolona.
Mobilní xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx HPLC x&xxxx;xxxx xxxxxxx pro XXXX, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx použít xxxxx xxxxxxxx-xxxx s minimálním obsahem xxxx 25 %. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx eluci xxxxxxxxx o log P = 6 během jedné xxxxxx při průtokové xxxxxxxxx 1 ml/min xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). U sloučenin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (stejně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo délky xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx při použití xxxxxx HPLC xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx někdy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx proces xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx metodou XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průtokové rychlosti xxxx snížení poměru xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx i referenční xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx aditiva, xxxxx aditiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx xxxxxx směsi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xX xxxxxxx. Mělo xx ležet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pH xxxxxx, xxxxx je obvykle 2 xx 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků. Je xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo xx xxxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxx kolony, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx fázemi na xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx pH vyšším xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx fáze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx kalibraci, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx mrtvé xxxx xx
Xxxxxx xxxx to je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx nastříkne xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a stanoví xx xxxxxxxxx retenční xxxx. Xxxxxxxxxx retenční xxxx tr (nc + 1) xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnice:
tr(nc + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx uhlíku). Xxxxx xxxx xx je xxxx vztahem:
to = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx krokem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx k na xxx X&xxxx;xxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 až 10 standardních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx log X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx retenční xxxx, nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočtou xx příslušné logaritmy xxxxxxxxxxx faktorů, log x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxx hodnot xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Stanoví xx retenční xxx (xxxxxxx), umožňující výpočet xxxxxxxxxxx faktoru k. Z korelační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx interpolací xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx a velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx extrapolace. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot X&xxxx;xx xxxxx prověřit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z opakovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) |
|
— |
xxxxxx-xx xxxxxx použitelné (např. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látky), xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odhad založený xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v n-oktanolu a ve xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrací, |
|
— |
dobu x&xxxx;xxxxxxxx odstřeďování, xxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx naměřené xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx se celkem 12 xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx každé xxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, stejně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, mělo xx xx xxx xxxxxxx ve xxxxxx, |
|
— |
xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx P od střední xxxxxxx, |
|
— |
xxx xx xxx xxxx xxxxxx dekadický xxxxxxxxxx střední xxxxxxx X&xxxx;xx všech stanovení, |
|
— |
vypočtená xxxxxxxxxx hodnota Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx naměřená xxxxxxx &xx; 104, |
|
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxx místo xxxx, jejich složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, pH xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx experimentu. |
Pro xxxxxx XXXX:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xX, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
|
— |
xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx kalibraci, |
|
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx X), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx data a interpolovaná xxxxxxx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx křivky, |
|
— |
množství xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zavedených xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx čas x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx and A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Analysis in Xxxxxxxxx and Biology, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
|
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Database, X&xxxx;xxxx xxx the quantitative xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Available xxxx Xxxxxx College Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
|
4) |
L. Renberg, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Chemosphere, 1980, xxx. 80, 683. |
|
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Sci., 1981, vol. 12, 219 (1981). |
|
6) |
B. McDuffie, Chemosphere, 1981, vol. 10, 73. |
|
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
|
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxxxxx, 1984, xxx. 7, 675. |
|
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Mat. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
|
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Organischen Chemie (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Thieme Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx X/1, 223–339. |
|
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. J. Med. Xxxx., 1979, xxx. 14, 479. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Partition xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx uses. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Fragmental Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
|
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Chemical prqducts xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
|
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, D. Nikaitani xxx X.X.&xxxx;Xxxx, J. Med. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
|
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
|
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, vol. 10, 382. |
|
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx K.J. Schaper, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx und xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Chemie, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979. |
|
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Methods, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
|
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxxx 1978. |
|
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Doplněk 1
Metody xxxxxxx nebo odhadu
ÚVOD
Obecný xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, data x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Po/v xxx použít:
|
— |
k rozhodnutí, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxx (xxxxxx u třepací xxxxx: log Xx/x: –2 xx 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: xxx Xx/x: 0 až 6), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx (xxxx. referenčních xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xxxxx objemů x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu možných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech:

VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx výpočtových xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xx formálním xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxx jsou známy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x celé xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnot xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a korekčních xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx aktualizují (b).
Kritéria xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoumané sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx log Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rozpětí xxxxx větší. Xxxxxx xx xx spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx členů (xxx není obtížné xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (b). X&xxxx;xxxxxxx disociujících xxxxx xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx náboj xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx výpočtu
Hanschova π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx n, xxxxxxxx Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx
πx = log Po/v (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx derivátu x&xxxx;Xx/x (PhH) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny
(např. πXx = xxx Xx/x (C6H5Cl) - xxx Xx/x (C6H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx definice xx π-xxxxxx použitelná xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx uspořádány xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x aromatických molekul xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (g) se xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx xxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx molekule. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx souhrnný xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Konstanty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fi x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (c, h). Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (e, h, i).
Hanschova-Leova xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx experimentálních xxxxxx Xx/x byl pokusně xxxxxxxx seznam hodnot xxx atomové x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a seznam korekčních xxxxx Fj (xxx. „xxxxxxx“). Korekční xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx metoda
Výpočet log Xx/x složitých xxxxxxx xxx značně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx z tabulek (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx konstantami xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx úplně disociované xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekční faktory. |
|
ii) |
Pokud xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx přičíst xxxxxxxxxxxx korekční xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 až 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelů xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních xxxxx, xxxx by být xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
xx) |
Xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx přepracované xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxx metody xxxxxx by xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx efektů (xxxx. xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxx volbě fragmentů, |
|
— |
vyčerpávající xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, W.F. Reehl xxx D.H. Rosenblatt (xx.), Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983. |
|
x) |
Xxxxxx Xxxxxxx, Medicinal Xxxxxxxxx Project, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx P Database xxx Xxx. Xxxx. Xxxxxxxx (Xxxxxxx XXXXX-3). |
|
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
|
d) |
A. Leo, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Kort, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
|
f) |
T. Fujita, X.&xxxx;Xxxxx and C. Hansch, X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx, 1964, xxx. 86, 5175. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, The Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,vol 1. |
|
h) |
C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Doporučené xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx XXXX
|
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
|
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
|
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
|
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
|
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
|
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
|
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
|
16 |
4chloranilin |
1,8 |
pKa = 4,15 |
|
17 |
nitroben |
1,9 |
|
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
|
19 |
kyselina xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
|
20 |
pkresol |
1,9 |
pKa = 10,17 |
|
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
|
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
|
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
|
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
|
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
|
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
|
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
|
44 |
naftalen |
3,6 |
|
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
|
48 |
bifenyl |
4,0 |
|
|
49 |
benzylbenzoát |
4,0 |
|
|
50 |
2,4dinitro6selebutylfenol |
4,1 |
|
|
51 |
l,2,4trichlorbenzen |
4,2 |
|
|
52 |
kyselina dodekanová |
4,2 |
|
|
53 |
difenylether |
4,2 |
|
|
54 |
nbutylbenzcn |
4,5 |
|
|
55 |
fenanthren |
4,5 |
|
|
56 |
fluoranthen |
4,7 |
|
|
57 |
dibenzyl |
4,8 |
|
|
58 |
2,6difenylpyrídin |
4,9 |
|
|
59 |
trifenylamin |
5,7 |
|
|
60 |
DDT |
6,2 |
|
|
Jiné xxxxxxxxxx xxxxxx nízkou xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
|
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
|
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o hořlavosti xxxxx. Xxxxxxxx postup xx použitelný xxx xxxxxxxx, xxxxxxx páry xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Zkušební metody xxxxxxx v tomto xxxxx xxxx spolehlivé xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx výběru xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx reakcím xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx vzplanutí xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx které xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, že xx x&xxxx;xxxx ve zkušební xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vzduchem.
Jednotky xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx v K)
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka se xxxxxx do zkušební xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxx vzplanutí xx provádějí za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Opakovatelnost se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx bodu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx na určitý xxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxx na vlastnostech xxxxx (např. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Vzorek xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx zkušebního xxxxxxxx podle bodů 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2 cm.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx místo, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 1516, XXX 3680, ISO 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, XX X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela-Penskyho:
Viz XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (pro xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), DIN 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx xxx 5&xxxx;xX), XX X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou podle xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební metody xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx XXX 3679, XXX 3680, ISO 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
|
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx další poznámky, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo pastovité xxxxx.
Xxx se xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zapálit, xxxxx pouze xx, xxxxx hoří rychle xxxx jejichž chování xx xxx xxxxxx xxxxxxx způsobem zvláště xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx hořlavé xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, a to xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za vysoce xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doutnáním xxxxx xxxxxx za specifikovanou xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v sekundách.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx plamenem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na více xxx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx na nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxxxxxxx pásku nebo xxxxxxxx housenky o délce xxxxxxxxx 250 mm, xxxxx 20&xxxx;xx a výšce 10&xxxx;xx. Xx jeden xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním průměru 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Zjišťuje se, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Jestliže se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx plamenem, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx u kovových xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx a hoření xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx látky xx xxxxx nasypou xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx průřezem o délce 250&xxxx;xx o vnitřní xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20&xxxx;xx. Xx obě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 cm xx xxxxx povrch. Xxxxx potřeby se xxxxx xxxxxx. Bočnice xx xxxxxx a přebytek xxxxx xx seškrábne. Xx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá xxxxx, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průřezu xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xx vlhkost, xx xxxxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx po vyjmutí xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx umístí x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxxxx k zamezení xxxxx dýmu do xxxxxxxxxx a neměla xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Kolem zkušebního xxxxxxxx xx postaví xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudění vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxx 80 mm xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se měří xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 mm.
Zkouška se xxxxxxx šestkrát, vždy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx vyhodnocení xxxx xxxxxxxx xxxx hoření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky (1.6.1) a nejkratší xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxxxx xxxx, včetně obsahu xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, je-li provedena, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx hořlavé, xx-xx doba hoření x&xxxx;xxxxx zkoušce provedené xxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx kovových xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx hořlavý, xxxxx xxx xxx zapálit x&xxxx;xxxxxx xxxx reakční xxxx xx rozšíří xx xxxxx zkoušeném xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx za xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF T 20-042 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
(Všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xx směsi xx vzduchem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se postupně xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dolní x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Dolní x&xxxx;xxxxx meze výbušnosti xxxx xxxxxx mezní xxxxxxxxxxx hořlavého xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx k šíření xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xx xxxxxxxx zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxx zapaluje elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 50&xxxx;xx a výškou nejméně 300&xxxx;xx. Zapalovací xxxxxxxxx xxxx od xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a jsou umístěny xx xxxxx 60 mm xxx xxxx válce. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx zamezilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchem.
Jako xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 10&xxxx;xX do 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xxxx být xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xx skleněného válce xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx. Vyvolá se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx šíří. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx o 1 %, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyplývá, xx xx xxxx být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx vypočítat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx od koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxxxx složení, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx relevantní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxx xxxxxxxxx s rozměry, |
|
— |
teplota, xxx které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx výsledky, |
|
— |
výsledek xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx plyn, |
|
— |
jestliže xxx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zkoušeno v krocích xx 1&xxxx;%, |
|
— |
xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx gases. |
|
2) |
W.Berthold, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, H.Grosse- xxxxx Standard-Apparatur zur Xxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX STYKU S VODOU)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tuto xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xx styku xx vzduchem.
1.2 DEFINICE A JEDNOTKY
Vysoce xxxxxxx xxxxx: xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí xxxxxxx 1 xxxx na xx xxxxx xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx je xxxxxxxx postupně, jak xx xxxxxxx xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx známo, že xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (bod 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xx vnese xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx vznítí, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx se položí xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC xx xxxxx hladině x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, či nikoli. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx látka xxxxxxxx xx jedno xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx vznícení.
1.3.3 Stupeň 3
Xxxxxxxx xxxxx xx zformuje xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm. Xxxxx xx xx xx xxxxxxx kapek vody x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, xx nikoli.
1.3.4 Stupeň 4
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a v jednohodinových xxxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxx xxxxxx plynu xx xxxx 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plynu nepravidelná xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dnů. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření xxxxxxx 1 litr xx xx látky xx hodinu.
1.4 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx množství xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Sleduje xx, i) zda xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx nádobě, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100&xxxx;xx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx umístí xxxxxxxxx papír.
1.6.2.2 Zkušební podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Dojde-li xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx látka xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.3 Stupeň 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx několik kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx uvolňuje xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx k jeho xxxxxxxx. Dojde-li ke xxxxxxxx, xxxxxx další xxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx sestaví xxxxxxxx xxxxxxxx xx obrázku.
1.6.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic &xx; 500 um. Xxxxx-xx xxxxx xxxx než 1&xxxx;% xxxx. celkového xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx před xxxxxxxxx rozemele xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx částic xxxxx skladování a manipulace; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx v původním xxxxx. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx naplní 10 až 20 xx xxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx plynu se xxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx. Kohout xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx voda natekla xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx spustí xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx po xxxx sedmi hodin. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx této xxxx xxxxxxxxxxxx nebo narůstá-li xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vývinu, xxxxxxxxx xx doba xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx za xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx chemická xxxxxxxxxxxx plynu známa, xxx by být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx hořlavé složky x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx směs xxxxxxxx xxxxxxx a provede xx xxxxxxx xxxxx metody X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rychlostí xxxxx xxx 1 xxxx xx xx xxxxx za xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravě xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx plynu, xxxxx xx provádí xxxxxx 4 (1.6.4), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx and xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
XX X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx gases xxxxxx xx xxx hydrolysis xx solid xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vznítí xxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) přijdou xx styku xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx se xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx vznítí xxxxxx xx několika xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx teploty xxxxxxxxxx xxxxx metody X.15. Xxx xxxxxxxxxx (kapaliny x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx nebo kapalná xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx minut xx xxxxx xx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vystaví xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pěti minut xxx teplotě okolí (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx kapalina xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stačí xxxxxx xxxxxxxxx výsledek x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kelímek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxx xx xxxxx xxx 5 mm xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx hlinka xxxx xxxx xxxxxxxxxxx běžně xxxxxxxxxxx xxxxxxx látka xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v případě havárie.
Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx filtrační xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx
1 xx 2 cm3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx látka při xxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pěti minut xx xxxxxx vznítí.
Zkouška xx xxxxxxx šestkrát, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dříve.
b) Kapaliny
Přibližně 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx do připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, provede se xxxx xxxxxxx:
0,5 ml xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx pomocí injekční xxxxxxxxx na zprohýbaný xxxxxxxxx xxxxx a sleduje xx, xxx xx 5 minut od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vznícení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx xx nanesení xx inertní nosič x&xxxx;xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxxxx nebo pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zapálí xxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX T 20-039 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx solids and xxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Test xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, New Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx, zda u pevné xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (citlivost na xxxxxxxx xxxxx), nárazu xxxx tření (citlivost xx mechanické xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nárazu.
Metoda xxxxxxx xx xxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výbuchu určitými xxxxxxx podněty. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxx zjištění, xxx u látky existuje xxxxxxxxx xxxxxxx (citlivost xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx směrnici. Je xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx široce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poskytují xxxxxxxxxxxx výsledky. Xxxxxxxxx xx, že tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx předpokladu, xx xx mezinárodně xxxxxx x&xxxx;xx xxx výsledky xxxxxxx způsobem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx poskytnutými specifikovaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xx slučovacího xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tepla) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx s jistotou xxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx tepla (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx výbuchu). Xxxxxxx mechanické citlivosti xx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxx na náraz xxxx tření ve xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx mechanicky citlivější xxx 1,3-dinitrobenzen v alternativním xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx sítu x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5 mm, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxx hexogen nebo xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, prosetý xx xxxxx xx xxxx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX pro xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx náraz.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxx xxxxxxxx bezpečných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tří xxxxxxx citlivosti xxxx xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx před xxxxxxxxxx hlavních xxxxxxx xxxxxxx xxxxx malé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx v plameni xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v jakémkoli xxxxxxx xxxxxxxx a tření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podložce nebo xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxx tak xxxxxxx a výbušná, že xx měly xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx, xxxxxxx zkouška citlivosti xx působení xxxxx, xxxxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx k poranění osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla
Metoda spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v ocelové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx xxxx za podmínek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx tření)
Metoda xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx standardními xxxxxxx za specifikovaných xxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx je tvořeno xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a ochranném xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového plechu (xxx doplněk) x&xxxx;xx xxxxxxx průměr 24 mm, xxxxx 75&xxxx;xx a tloušťku xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx konci trubky xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx trubky sestavou xxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx otvorem odolnou xxxx tlaku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příruba xxxx xxxxxxxxx z chrommanganové oceli (xxx xxxxxxx), která xx xx 800 oC xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6 mm, xxxx xxxxxxxx xx žáruvzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx velikosti xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdržena, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. je-li xxxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zhutněná, xxxx xxx nezbytné ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx použita x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx. Xxxxxxx trubka xx xxxxxx 9&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx průřezu xxxxxx stlačí xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx změně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxx způsob xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úrovně 55&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx naplnění xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx každý xxxxxx silou 80 X.&xxxx;Xxxxx se poté xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a stlačí, nebo xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx do úrovně 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx zkouška, přičemž xx xxxxx s třetinou xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx v první etapě. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx do úrovně 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx sílu (xxx usnadnění xxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxx xxxxxxxx kroužky).
Kapaliny x&xxxx;xxxx xx xxxxxx do xxxxxx do xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx v nich netvořily xxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, vloží xx xxxxxx clona x&xxxx;xx xxxxxxxx maziva xx bázi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx důležité xx přesvědčit, zda xxxxxx látka nezůstala xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (60 až 70 xxxx) xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Hořáky se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na obrázku 1. Čtyři hořáky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx asi 3,2 xxxxx propanu za xxxxxx. Lze xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx ohřevu xx xxxx u všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx trubek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na obrázku 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx znázorněno xx obrázku 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx vzniklo xxxx úlomků nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx série xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0 mm, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx se druhá xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx další xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx k výbuchu xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kladivem xx blok x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, kovadlina, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, uvolňovací xxxxxxxx a držák vzorku. Xxxxxxx xxxxxxxxx o průměru 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70&xxxx;xx xx přišroubována x&xxxx;xxxxx xxxxxx bloku z lité xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450 mm x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou taženou xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx šrouby xxxxxxxx xxxxxxxx k betonovému xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 a 10 kg x&xxxx;xxxxx oceli. Xxxxxxx xxxxx každého xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX 60 xx 63 x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx uzavře do xxxxxxxxxx xxxxxxxx tvořeného xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx umístěnými xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pouzdrem xxxxxxxx xxxxx ocelovým xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zakulacené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx XXX 58 xx 65. Xxxx válec xxxx xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) mm x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx mezipodložku (o průměru 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem xxxxxx xx xxx xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx xxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:
|
a) |
práškové xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí na xxxx xxxxxx a prosejí; xx xxxxxxxx se xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 do 1 mm, xxxxx xx xxx xxx reprezentativní xxx xxxxxxx látku. |
Látky dodávané xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ředidla. Kapalné xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx šesti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 J). Dojde-li xxxxx xxxxxx šesti xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 X). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx referenční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx atd).
1.6.2.4 Hodnocení
Výsledek xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) alespoň xxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx než 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lištami. Saně xxxx připojeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává pod xxxxxxxxxxxx kolíkem xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z bílého xxxxxxxxxxx porcelánu (o drsnosti 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, šířku 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu, xx xxxxx 15 mm, xxxxxx 10&xxxx;xx a zdrsněné xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem xxxxxx xx měl xxx 10&xxxx;xx3 xxxx xx xxx xxx vhodný xxx xxxxxxxxxxxx zařízení.
Pevné xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx prosetý xxxxx o velikosti xxxxxx &xx; 0,5 mm. |
Látky xxxxxxxx xxxxxxx xx formě xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx látku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxx (xx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ředidla) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxxxxxxxxxx v tvarovací formě.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kolík se xxxxxxx xx zkoušený xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ke směru xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx kolíkem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a také aby xx destička pohybovala xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx destička xx musí pohybovat xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dráze 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx za 0,44 x.&xxxx;Xxxxx část xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx použít xxxxx xxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxx kolíku xxxxxx xxx xxx xxxxxx a každá xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx.
Xxxxx šesti zkoušek xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx další série xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 N. U jiných xxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxx se zvolenou xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. technikou xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, třesk nebo xxxxxxxxx jsou rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx specifikovaným xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx tření.
2. DATA
Látka xx x&xxxx;xxxxxx považuje xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce citlivosti xx působení xxxxx, xx zkoušce xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, její složení, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xx vzorek xxxxx, xxxx nebo xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx jevy xxx xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dýmu xxxx xxxxx rozklad xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx typu xxxxxxx, |
|
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx vědecké zdůvodnění xxxxxxx a důkaz xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zařízením, |
|
— |
všechny xxxxxxxx poznámky, xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx nebo nereprezentativní. Xx-xx xxx kterýkoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vyloučen, xxxx by xxx xxxxxxx vysvětlení a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
Recommendations xx xxx Transport xx Xxxxxxxxx Goods: Tests xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4th xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
|
3) |
Koenen, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 and 30–42. |
|
(4) |
XX T 20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx explosion xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx XXX 1623)
|
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
|
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.4873 |
|
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx a matice: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx xx působení xxxxx
(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx roztržení xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx závislosti xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx zahřívání xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5 mm) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx za minutu. Xxxxxxx xxxx měřena xxxxxxx/xxxxxxxxxx termočlánkem x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zahřívání xxxx 135&xxxx;xX a 285 oC xx xxxx být 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)

Obrázek 4
Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx při teplotě xxxxx, xx neměly xxx předmětem xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohou xx xxxxxxxxxxx vzduchu xxxxxxx na horkém xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx katalytických nečistot, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx samozápalu. Bod xxxxxxxxxx je nejnižší xxxxxxx, xxx xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební metodě xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Metodou xx xxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tohoto xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx závisejí xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxxx v metodě xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2 Zkušební podmínky
Vzorek xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, XX 4056, NF X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxxxxxx zkoušeného vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
použité xxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx aparatura, |
|
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx vznícení, xxxxxxxxx časová prodleva), |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx se spontánně xxxxxx při styku xx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky.
Účelem této xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o schopnosti xxxxxxx látek xxxxxxxxx xx vznítit xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem není xxxxxxxxxx rychle odváděno xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může vést xx x&xxxx;xxxxxx samozápalu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dojde, xx-xx rychlost vývinu xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx předběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx složité xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx srovnávacím účelům.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metodou je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vyjádřená xx&xxxx;xX, xxx které se xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxx xx za xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxxxx xx teplota xxxx xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx 400&xxxx;xX nebo xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx této xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx látky považuje xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (o obsahu xxxxxxxxx 2 litry) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx cirkulací xxxxxxx a pojistným přetlakovým xxxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, nesmí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx s elektrickými topnými xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx obrázku 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pletiva x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx drátkem.
1.6.1.3 Termočlánky
Vhodné xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxxxxx xxx teploty xx 0&xxxx;xX xx 600&xxxx;xX xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx krychle xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx středu xxxx. Xxxxx termočlánek xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx a druhý xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx pece.
Teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx xx teploty 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx.
Xxxx se xxxxx vznítí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx které xxxxxxx teplota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Determination xx xxx relative xxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx flammability of xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxx xx čase

A.17 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx látky nebo xxx organické xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže xx strukturního xxxxxx xxx pochyby xxxxxxx, xx tato látka xxxx xxxxxxxxx exotermně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Rychlost hoření: xxxxxxxxx se x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hoření, xxxxx xxxx naměřena xxx směsi xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx látky.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx zkoušku se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx dusičnan xxxxxxx xxxxxxx p.a.
Referenční xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a práškové celulosy xxxxxxxxxx podle bodu 1.6, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx barnatého).
1.4 PODSTATA XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že látka xx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nevyžadují. Xxxx-xx xxxx tak, podrobí xx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx zkoušce xx látka, která xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxx xx každá xxxxxxxx xxxxx a mísení, pro xxx se neliší xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
Velikost částic xxxxxxxxxx vzorku se xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx zachycený xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx použít xxxxxxxxx techniku mletí x&xxxx;xxxxxxxxx, která vyhoví xxxxxxxxx jakosti.
Před xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx sušit při xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx hořlavá xxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx používaný xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx vhodný xx xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020 mm x&xxxx;0,075&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxxxxx dřevitá xxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 105 oC xx vrstvě o tloušťce xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx a do xxxxxxxx xxxxxxx, xx kterému xx xxxx xxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, se uchovává x&xxxx;xx nejvíce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx oxidantů a celulosy xxxx dřevité xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výbušné x&xxxx;xxxx xx s nimi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dřevitou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 hmotnostní xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx upraví xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) naplněním xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx skleněné nálevky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx desku. Zkouška xx provede x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Sleduje xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx vzbuzuje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx níže xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx housenkou
Připraví xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% hmot. xxxxxxxx, xx 10 % xxxxxxxxxxx. Přesnější xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx v mezních případech xxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxx oxidantu s celulosou.
Zkoušený xxxxxx xx upraví xxxxxx formy. Xxxxxx xxxxx xx 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průřez x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx pevný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prášek xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek se xxxxxx v digestoři xxxxx xx směr odtahu.
Rychlost xxxxxxxx odsávaného vzduchu xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu xxxxxxx měnit. Xxxxx xxxxxxxxxx zařízení by xx měly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx provede xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vzdálenosti 30&xxxx;xx, xxxx se xxxx, xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška xx xxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxx; v opačném xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s každou ze xxx směsí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx výsledek xxxxxxx pozitivní, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nikoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v šesti xxxxxxxxx xxxx směsi.
Do xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxx xxxxxx směs xxxxx xxxxxxxxxxx oxidantu. X&xxxx;xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxx.
Xxxx xxxxxx rychlosti hoření xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx xxxxx lišit xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx technika xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s maximální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.3).
Provedou-li se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře, xxxxxxx se maximální xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
identifikace zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx použitý xxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx reakce (xxxx. xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, jakékoli informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx atd.), |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, pomalé xxxxxxxx xxx.) a přibližné xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Látka xx považována xx xxxxxxxxx, xx-xx:
|
x) |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxxx stejná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx získané při xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx oxidizing xxxxxxxxxx xx solids.
Doplněk
Obrázek
Forma x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 118 (1996). Základní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tak xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zejména xxx xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxx změny zdůvodněny. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx hmotnost Mna hmotnostně xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx xx stanoví xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
|
kde:
Hi xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nad základní xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx a
n je počet xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx poměrem Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx provedena xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulovými hmotnostmi Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx pro xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx separace vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený vztah xxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, rozpouštědlo (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx systém xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdílech xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Použijí-li xx xxxx standardy, např. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx použití xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) lze xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx porézním xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx molekuly proniknou xx xxxx, xxxxxxx xxxxx molekuly xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx velké molekuly xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším xxx xxxxxxxx pórů xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx závisí separace xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx obtížné vyhnout xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx adsorpčním xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx je jednoduchá xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx však xxxxxx xxxxxxxxx skutečná molekulová xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v ideálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou strukturou, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, přičemž xxxxxx osa xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: RSD) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v závislosti xx xxxx a neodpovídá xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jsou závislé xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx polystyrenových xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xx &xx; 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo k přesycení. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanoven xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí ve xxxxxxx rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx nezbytné, přečistí xx roztok xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxx být zaznamenána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxx xxxxxxxx z frakcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx být použita xxxxxx metoda. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx do 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
chromatografické kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx k použitým xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx kapilár xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx se vnese xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx, xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx by pokud xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxx tlumičem rázů. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu xxxxxx xx k charakterizaci xxxxxxxx xxxxxxx jednoduchá xxxxxx xxxx xxxxxxx xx sebou xxxxxxxx xxxxx. Komerčně je xxxxxxxx řada xxxxxxxxx xxxxxxxxx definovaných vlastností (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx kolony xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona xxxx kombinace xxxxx xxxx xxx charakterizována xxxxxx teoretických xxxxx. Xxx použití XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nepolární xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx délky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx pater xx xxx touto rovnicí:
|
|
nebo |
|
kde,
|
N |
= |
je xxxxx pater x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxx objem xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx účinnost
Vedle počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx určující xxxxx xxxx, hraje xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vztahu

kde,
|
Ve, Mx |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx, |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno xxxxx xxxxxxx:

xxx,
|
Xx1, Ve2 |
= |
Jsou xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx šířky xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx maximu xxxx (xxxx xx se xxxxx faktorem 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla musí xxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (vstřikovací smyčky, xxxxx, xxxxxxxxx a veden) xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx rozšíření xxxx, xxxx xxx objem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. k detekci xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx specifické xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX detektory a viskozitní xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE A PŘEDKLÁDANÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, měla xx být použita xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx vzorek xxxx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx každé xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Xx, Xx, Xx/Xx a Mp. Je xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx naměřené xxxxxxx xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx xx grafu xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla pokrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxx určí elektronickým xxxxxxxxxxx xxxxx založeným xx rovnicích x&xxxx;xxxx 1.2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky xxxx graficky (diferenciální xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx xxx M). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx by xxxx xxx asi 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx distribučních křivek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10 cm.
2.2 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx kolon, jako xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx separačního materiálu xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet xxxxxxxxxxxx pater xxxxxx (xxxx kombinace xxxxx), xxxxxxxxx účinnost (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx o symetrii xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx měření, xxx, xxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx měření), |
|
— |
systém xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx systému:
|
— |
podrobný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx metody (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx chyb atd.), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx konstrukci kalibrační xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxx v tabulce, která xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx. |
|
— |
xxxxxxxxx o mezích xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μl) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx informace a pozorování xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
|
2) |
Yau, X.X., Kirkland, X.X., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx. |
|
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxxxxxx xx Liquid Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx) polymerů
Gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovení Xx, zejména xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx struktura xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vyskytnou-li xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití GPC xxxx xxxxxxx-xx se, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xx, (xxx je xxxxx potvrdit), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou:
1. Využití koligativních xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx snížení xxxx xxxxxxx (kryoskopie) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx polymeru. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
|
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx par: spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxx přidáním x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx). |
|
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxx polopropustnou xxxxxxxxx xx zředěného xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a dosáhnout xxxxxxxxx. Při zkoušce xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulová, zatímco xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx dochází ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx na koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti polymeru (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx xx 20&xxxx;000 xx 200 000. |
|
1.4 |
Osmometrie x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx vypařování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx aerosoly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx povahy xxxxxxxxx skupin xxxxxxx (xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx od hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXX xxxx titrací xxxx derivatizací). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupin xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx až do 50&xxxx;000 (s klesající xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Xxx., Xxxx Xxxxx, Xxx York. |
|
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Methods. Xxxxxxx 4. In: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weights, Xxxx I P.E. Slade, Jr. xx., Marcel Dekker, Xxx York. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxxxx by Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Determination xx Xxxxxxxxx Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, pp. 25–52. |
|
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Pressure xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, A.R. Cooper xx., Xxxx Wiley xxx Xxxx. |
|
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, G., xxx Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Munich. |
|
8) |
Garmon, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Polymer Molecular Xxxxxxx, Xxxx I, P.E. Slade, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
9) |
Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH LÁTEK X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx xxx rozdílné, xx xxxx xxxxx xxxxxx jedinou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit podmínky xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní systémy xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Není-li XXX xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx veškeré xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx zdůvodněny. Xxxxx xxx použity xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Mw xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
|
kde,
|
Hi |
= |
je výška xxxxxxx detektoru xxx xxxxxxxx čarou xxx xxxxxxxx objem Xx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx hmotnost frakce xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx údajů. |
Šířka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a standardů xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx platný pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx relativními hodnotami x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. To xxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx lišit. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (akrylová xxxxxxxx), xxxx být xxxxxxx zdůvodněno.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx metodou XXX. GPC xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx dělí xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx objemů xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Separace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx hydrodynamickým xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxx xxxx pronikají xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx nakonec.
V ideálním případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Detekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx distribuční xxxxxx. Xx-xx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, např. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx odečte z této xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Polydisperzity xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx standardů. V případě xxxxxxxxxxxxxxx standardů jsou xxxxxxxxx hodnotami:
|
Mp &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Xx < 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatrným xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx přípravě xxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zvolených xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 až 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx neměly by xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx třepáním xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx ultrazvukové lázně. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx se roztok xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx mohou pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx vhodná metoda. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx 24 hodin.
1.6.3 Korekce na xxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;X&xxxx;&xx; 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (např. xxxxxxxx x/xxxx přísad) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx xxxxxx GPC.
V případech, xxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx odpařit xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx změnám x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx XXX xxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxx (podle xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, aby xxx xxxxxx GPC xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím ocelových xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx dávkovačem xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx pohyb pístu xxxx nebo xxxxx (xxx xxxxxx vnesení) xxxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědla xx pokud možno xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě by xxx být opatřen xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoduchá kolona xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx dostupná xxxx xxxxxxxxx materiálů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7 Teoretická xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx zahrnuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dán xxxxx xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx počet xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx píku, |
|
W |
= |
šířka píku xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx určující šířku xxxx, hraje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx. Xxxxxxxxx účinnost xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou hmotností. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
|
Xx1, Ve2 |
= |
jsou xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx základní xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx měla být xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx vysokou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odstraněny plyny.
1.6.10 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx kritických vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného z kolony. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx rozpouštědla, lze xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. UV/vis, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeny dva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ve všech xxxxxxxxx xx důležité xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx jako vzorek.
Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx grafu xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Mp xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižším xxx 1&xxxx;000 podle xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se obvykle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx v koloně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost rozpuštěné xxxxxx, a pokud by xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx by x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Návod xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o nízké xxxxxxxxx xx xxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx znázorněna xx xxxxx tabulky xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx maxima píku xx xxxx být xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx vzdálenost xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx plyn, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx kolony (výrobce, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), separační xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx píků, |
|
— |
teplota kolony, xxxxxx xxxxxx teploty, |
|
— |
detektor (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx kyvety), |
|
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (hardware x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxx (např. korelační xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační křivky xxxx xxx dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4 Informace x&xxxx;xxxxxx podílu s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provedeny, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx použité pro xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx objemu nebo xxxxxxxxxx času, |
|
— |
informace o mezích xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx úplně xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx metody vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (GPC) mit Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Yau, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Xxx, D.D. eds. (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Liquid Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Averages xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Liquid Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx
Xx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx filtru xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx projde. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx ztrátu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx/xx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V příkladě uvedeném xxxx xx xxxx xxxxxxxx použit xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pro nalezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× V × xx/xx)
xxx:
|
X |
= |
xx xxxxxxxxx refraktometru (μX/x/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX (μX/x), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx) a |
|
dn/dc |
= |
je xxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro XXXX v tetrahydrofuranu (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx PMMA jsou xxxxxxx xxxx údaje:
|
R |
= |
2 937 891 |
|
C |
= |
1,07 xx/xx |
|
X |
= |
0,1 xx |
|
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx hodnota X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metoda xx xxxxxxxx revidované xxxxx xxxxxx OECD XX 120 (1997). Další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx metody nezbytná xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx podmínek reagují x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx použitelná xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Chování xxxxxxxx při rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx baňkovou metodou (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx provedení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx zařízení, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o známé xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řízení xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx stálosti xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx chlazení. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx dusíku (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx taková opatření, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx být zaznamenány. Xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx ze xxx nádob opatřených xxxxxxxxxx zátkami se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx 1 000 xx xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx neschůdným, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vody xx xxx být xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx těsně zazátkují x&xxxx;xxxx se xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx být použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě. Xx 24 xxxxxxxx se xxxxx každé xxxxxx xxxxxxxx nebo zfiltruje x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx. Xxxxxx-xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vodnou xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozlišit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx druhé straně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xx také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx extrakci xxxxxxxx xx xxxx xxx 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 může být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20 oC. Xxxxxx xX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxx, nebo vhodných xxxxxxx nebo zásad, xxxx. kyseliny xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody pro xxxxxx xxxxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx jedna xxxxxxx, xxx xx uvedena xxxx. Nejsou-li xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění nebo xxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx dodatečná zkouška. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx 10xxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody jako x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpuštěných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx složek.
Analýza xxxxx fáze xx xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx.
|
— |
xxxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 a následnou XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx polymery obsahující xxx, |
|
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro aromatické xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vzorky, |
nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx XX xxx.) nebo AAS/ICP xxxxxxxx zbytku.
Není-li analýza xxxxx fáze xxxx xxxxxx xxxxx, měl xx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx uhlovodíkem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxx způsobem popsaným xxxx xxx obsah xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx xxxx identifikovány xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx xxx stanoven xxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx analyzovat xxxxxx xxxxxxxxx HPLC nebo XX, aby se xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx xxx stanoven xxxxxxxx obsah xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx extrakty xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Zůstávají-li po xxxxxxxxxx xxxx filtraci xxxxxx každé xxxxxx xxxxxxx na stěnách xxxxxx xxxxxx polymeru, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx filtrátem, xxxxx není vyčištěna xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx zfiltruje. Zbytky, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx hmotnosti.
2. ÚDAJE
2.1 ZKOUŠKA S JEDNOU XXXXXXXXX VZORKU
Pro každou xx xxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx mg/l) nebo v jednotkách xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx mg/g). Kromě xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Xxxx by xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (polymer + xxxxxx xxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. xx odečtení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX VELIKOSTMI VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx extraktech xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx objem roztoku (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx to xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebývá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx vypočteny průměrné xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Rozdíly xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx použitých xxxxxxx a experimentálních xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx metod. |
3.1.3 Výsledky:
|
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxx extrakční zkoušky x&xxxx;xxxxxxx roztocích, rozepsané xxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a vypočtené xxxxxxxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xx chemickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Prüfzwecke. |
A.21 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx hoření (1) x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx X.21 xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zavedena x&xxxx;xxxxxxx xx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx s jednou referenční xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx látky, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zkouška xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro kapaliny xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx časových xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v testované xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Jako xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx experimentátor předpokládá, xx výsledky xxxxxxx xxxxx být případně xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx vhodné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx se smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vpraví xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx třeba xx xxxxxxx pokračovat.
Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku z 690 xXx na 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx. Tato xxxxxxx xx porovná s průměrnou xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx látky (referenčních xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V sérii pěti xxxxxxx jedné xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30&xxxx;%. Výsledky, xxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx a zkoušení xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celulosa x&xxxx;xxxxxx vlákna xx 50 do 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25&xxxx;xx 4 hodiny při 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx vysušené xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx hodnoty xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška vyžaduje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx je ocelový xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (viz xxxxxxx 1). Xxxxx xx xx xxxx protilehlých xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (v těchto xxxxxxx xx xxxxxx nádobky 50&xxxx;xx), aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx zažehovací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou xxxxxxx xx xx xxxxxxx 19&xxxx;xx xxxxxxxxx a opatřena xxxxxxx, xxx do xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1'' Xxxxxxx Standard Xxxx (BSP) nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx našroubováno boční xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxx 12&xxxx;xx a opatřen závitem xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' BSP (xxxx metrickému xxxxxxxxxxx) xx xxxxx bočního xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx těsněním xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx přesahuje xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 mm. Konec xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx membránové xxxxx xxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx měřidlo xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx horkým xxxxxx a produktům xxxxxxxx x&xxxx;xx nárůst tlaku x&xxxx;690 xx 2 070 xXx xxxxxxx nejpozději xx 5 ms.
Konec xxxxxxx nádobky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx od xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx zátku xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx zátkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost xxxxxxxxxx zátky. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx během používání xx správné xxxxxx. Xxxxxx xx obvykle xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235 mm × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx vyříznuty xxx, xxx vznikl podstavec xx xxxxx 86 mm xxxxxxxx hranolu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx seříznuty x&xxxx;xxxx 60x vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vykrojení x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx něhož xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx co xx xx xxxxxx – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx nádobka. Na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx držáku je xxxxxxxx distanční xxxxxxx xxx o šířce 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx dva 7 mm xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxx dna xxxxxxxxxxx držáku xxxx xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx a 6 mm xxxxx xxxxxxx pásky, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zážehový systém xx skládá z Ni/Cr xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx pomocí xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx do xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx cívky xxxx uvedeny xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany nádoby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx konce zážehového xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx tlakové xxxxxx xxxxxxxxx keramickým xxxxxxx. Xxxx xx zahřívá xxxxxxxxxxx stejnosměrným proudem xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx vybavené xxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx do stojanu xxxxxxxxx xxxxxx dolů. Xx xxxxxxxx kádince xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5 g kapaliny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, s 2,5 g usušené celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx štítem. Xxxxx xx xxxx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx třeba xx zkoušce xxxxxxxxxx. Xxxx xx přidává xx xxxxxxx xxxxxx xx malých xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx směs xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx s ní x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx důležité, xxx při xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cívky, xxxxx by xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledkům (17). Xx tlakové xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx a zašroubuje se xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nahoru x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx digestoře xxxx spalovací xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zážehové xxxxx se připojí xx xxxxxx napájení x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx přechodových dějů). Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, než xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx průtržný xxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx třeba dávat xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Provede xx pět xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (referenčními xxxxxxx). Xxxxxxxxx se doba, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2 070 xXx xxx atmosférický xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx případech může xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (příliš xxxxxx xxxx xxxxxx nízký), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx. s křemelinou (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx celulosy, xxx xx xxxxxxxx xxx reakce.
2. ÚDAJE
Doba nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx (18)
|
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
20&xxxx;800 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
1&xxxx;686 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
777 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx roztok |
6 250 |
|
Kyselina xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55 % |
59 |
|
Dusičnan draselný, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
26&xxxx;690 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
|
Xxxxxxxxxx sodný, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx sodný, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. zkoušené látky, |
|
— |
koncentraci xxxxxxxx látky, |
|
— |
postup xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx použité xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx měření, |
|
— |
výsledky zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, byly-li xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx průměrné xxxx xxxxxxx tlaku, |
|
— |
jakékoli odchylky xx této xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx skutečnostech:
|
a) |
na xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení xxxxx xxxxxxxx xxxxx a celulosy, |
|
b) |
a na xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx s dobou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx látky). |
Kapalina se xxxxxxxx xx oxidující, xxxxx:
|
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) samovolně vznítí, xxxx |
|
x) |
xx průměrná xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (hmot.) xxxxx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxxxx 65 % (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx látky s inertním xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx and Xxxxxxxx. 3xx revised xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Rev. 3, 1999, page 342. Xxxx X.2: Xxxx xxx oxidizing xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: xxxx xxx xxxxxxx kterékoli x&xxxx;xxxxxx xxxx uspořádání.
(1) Závisí xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu zařízení x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx xxxxx látky. Xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxx rozmezí 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx xxxxx předpisů XXX pro xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx před zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. v odkazu 1 xx používají 50&xxxx;% (hmot.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Column Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx také dosáhnout xxxx. xxxxxxxxxx při 105&xxxx;xX xx xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx s možným xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi xx xxxx xxxxxx do xxxxxxx nádoby. Směs xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx cívky.
(18) Klasifikace xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx v literatuře (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX.
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx dosažen.
(22) Interpretace xxxxxxxx xxxxxxxxx za použití xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx předpisů XXX xx popsána x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX ZDRAVÍ
OBSAH
OBECNÝ ÚVOD
|
B.1.a |
AKUTNÍ XXXXXX TOXICITA – XXXXXX XXXXX XXXXX |
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.2 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
|
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (DERMÁLNÍ) |
|
B.4 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX A LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX |
|
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX |
|
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX |
|
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.9 |
XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX OPAKOVANÁ APLIKACE) |
|
B.10 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXX XX XXXXX |
|
X.11 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX KOSTNÍ XXXXX SAVCŮ XX XXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX |
|
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX S BAKTERIEMI |
|
B.15 |
ZKOUŠENÍ XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
|
B.16 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
|
B.18 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXX A REPARACI XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX |
|
X.19 |
XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN XXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XX RECESIVNÍ XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX U DROSOPHILA XXXXXXXXXXXX |
|
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX VITRO |
|
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.23 |
XXXXXXX XX CHROMOSOMOVÉ XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
|
X.24 |
XXXX XXXX XX XXXXXX |
|
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
|
B.26 |
ZKOUŠKA SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX NEHLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.28 |
XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
|
B.30 |
ZKOUŠKA CHRONICKÉ XXXXXXXX |
|
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
|
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
|
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
|
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
|
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
|
B.37 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU XX XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.39 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX VIVO |
|
B.40 |
LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
|
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX VITRO: XXXXXXX XXXXXX MODELU XXXXXX XXXX |
|
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX |
|
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX |
|
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX VIVO |
|
B.45 |
ABSORPCE KŮŽÍ: XXXXXX IN VITRO |
OBECNÝ XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx xxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx xxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx by měl xxxxxxxxxx vývoj analytické xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení zkoušené xxxxx (pokud možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu a v biologickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, čistoty a chování xxxxxxxx látky by xxxx xxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce.
B. PÉČE X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx v prostorech xxxx xxxxxxx pro pokusná xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplota xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 až 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxx teploty a v takových xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxx do závěrečné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx studie.
Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx skupinách xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx o experimentech xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, xxx během kterékoli xxxxx doby xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pokud xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx potravy. Xxxxxxx xxxxxx reakce xx měla být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx strava s neomezeným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx potravy se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xx podávána touto xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, nesmí xxx xxxxxxxx v koncentracích, xx xxxxxxx xx xx xxxx projevil.
C. ALTERNATIVNÍ XXXXXXX
Xxxxxxxx cílem Xxxxxxxx xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx se však xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxxxx méně utrpení xxxx xx v nich xxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxx xxx tyto xxxxxx použity, xxxxxxx xx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, nakolik xxx xxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účincích xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx prováděny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx „vzájemné uznávání xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncový xxx xxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx toxikologická společnost xxxx xxxxxxx k testování xxxxxx toxicity xxxxxxxx xx podávání xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx bod xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xx opíral o pozorování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z řady xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) a mezinárodních (3) xxxxxxxxxxx studií xx vivo xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 přijat jako xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a dokáže xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx akutní toxicity.
Poučení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metody X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxx středně toxických xxxxx v hlavní xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx budou xxxxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx v důsledku xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, která zjevně xxxxxxxxx příznaky bolesti xxxx xxxxxxxx a přetrvávajícího xxxxxxx, se humánně xxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uhynulá xxx xxxxxxx. Kritéria xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokumentu (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Zkušební xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx studie xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx struktura xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxx nebo xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx o strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx byli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx účinky, které xx xxxxxxx xx xxxxxxx podání jedné xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx umírání, ale xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), kdy xxx xxxxxx další xxxxx xxxxx xxxxx xxx u většiny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (kritéria xxxxx xxxxxxxx Humane Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx s chemikáliemi (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx uhynutí xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu u hlodavců xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx látky, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx stav xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx když xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx svědčících o smrti, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (výjimečně xxx xxxxxxxx o další xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx úroveň dávky xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx xxxx úhyn. Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx úhynem xxxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD (8). Xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo nižší xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxxx nebo nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Podle tohoto xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx, anebo xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx proto, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o konvenčních xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx obvykle xxxx xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx v případech, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Pokud xxxx xxxxxxxx o toxikologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech strukturně xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 až 12 xxxxxx staré x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx předchozí dávka.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60 %. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dávky, xxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx, aby xx mohla přizpůsobit xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava dávek
Zkoušená xxxxx by xxxxxx xxxx xxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána v konstantním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx má xxx zkoušen xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx však xxx xxxxxxx nezředěné xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ani x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx být připraveny xxxxxx před xxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx a neukáže xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx najednou, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. potkanům xx xx neměla xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx xx však xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx zváží a podá xx xxx zkoušená xxxxx. Xx podání xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx po xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx určité xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx výběr xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům postupně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxx hlavní xxxxxx (xxxx xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx zřejmou xxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx získaných in xxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx neexistují, xxxxxxx xxxxx činí 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 14 dnů.
Ve výjimečných xxxxxxxxx a pouze je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). S ohledem xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.
V případech, xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx látka zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx kategorie 1 XXX (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx volitelný doplňkový xxxxxx: druhému xxxxxxx xx xxxx dávka 5 xx/xx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx kategorie 1 XXX potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, dávka 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Jelikož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx zvířaty. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xx xxx být xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxx možné xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx byla látka xxxxxx dříve, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a látka xxxxxx podána xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx xx počet xxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx xxxxxxxx A (2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 2 x&xxxx;xxxxx dávkou 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx se vyskytnou xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx kategorie 2, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx poučení xxxxxxxx xx klasifikace x&xxxx;xxxxx systému XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx kterých se xx postupovat po xxxxxxxxx xxxxxxx s výchozí xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 2. Xxxx xxxxx zvolit jeden xx xxx xxxxxxx: xxx xxxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zvířat se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k uhynutí (viz xxxxxxx 2). Zkušenosti xxxxxxx, xx nejpravděpodobnějším xxxxxxxxx u výchozí xxxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx klasifikovat xxx nutnosti xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Mezi xxxxxx xxxx zvířaty xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, a další čtyři xxxxxxx (kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx úroveň xxxxx xxxxxxx v hlavní xxxxxx nebyla součástí xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávky xxxxxx xx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávce bude xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx zvířata, xxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx jednotlivými xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx interval xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. v případě xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx popsané v příloze 3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx zkoušený xxxxxxxx xx pravděpodobně xxxxxxxxx, tj. je xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx toxikologicky významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx informací xxxx vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx toxický, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkouška.
Podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx níž xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx studie xxxxxxx a humánně utratit x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx pozorování xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, xx xxxxxxxx zejména v případě xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (11). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, přičemž xxxxxxx se vedou xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx budou xxxxx, jestliže xxxxxxx xxxx vykazují příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx na xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pozornost xx xxxxx věnovat xxxxx, xxxxxx, slinění, xxxxxx, letargii, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Humane Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx ve xxxxx agónie x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví krátce xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) se xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u zvířat, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx hodin xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx mohou poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, popis, časový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse a interpretace xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: a new xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
|
2) |
Xxx xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx of xxx XXX approach xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx toxicity. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
|
3) |
Xxx xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X., Fielder, X.X., Koundakjian, P.P., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure xx xx alternative to xxx classical XX50 xxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx evaluation of xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, A. (1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Toxicol. 14, 315–323. Xxxxx Exptl. Xxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, P. (2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx revised xxxxx xxxx procedure. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
|
7) |
XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Testing and Xxxxxxxxxx N. 24. Paris |
|
8) |
OECD (2000). Guidance Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Clinical Signs xx Xxxxxx Endpoints xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19. |
|
9) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx in Xxxxxxxx 1998, Part 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxx, X.X., Bruce, X.X., Xxxxxxx, K.A., Walker, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx the Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
|
11) |
Chan X.X&xxxx;xxx A.W. Hayes (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Eye Xxxxxxxxxx. Xx: Principles xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX XXX ORIENTAČNÍ XXXXXX


XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 3
XXXXXXXX KLASIFIKACE XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx které mohou xx xxxxxxxx okolností xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx cestami pohybuje x&xxxx;xxxxxxx od 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:
|
a) |
pokud je xx této kategorie xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, a to x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx zvířatech xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka vyplývají xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx třídy nebezpečnosti xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx případech, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx zvážit použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky 5 000 mg/kg. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx se zkoušení x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xxxx přímý význam xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx použije xxxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg, výsledek A (úhyn) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušet xx druhém zvířeti xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx dávku 5 000 mg/kg xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Podobně xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx výsledek X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx bude xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozhodování, jimiž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze 2, xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xx xxxxx skupině. Výsledek X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx C (žádná xxxxxxxx) xxxxxxx k tomu, xx xxxxx xxxxxx podle XXX klasifikována. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx výsledek X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx C látka nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
ZKUŠEBNÍ XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx systému XX xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 423 (2001).
1.1 ÚVOD
Metoda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx je xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx tři xxxxxxx stejného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx hodnocení (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx zařazení látky xxx účely xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Metoda xxxxxxx v roce 1996 xxxx xxxxxxxxx rozsáhlým xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx studií xx xxxx pro xxxxxxxx s hodnotami XX50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx účelu obsahuje xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx dokumentu xxxx xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a analýze xxxxxxxx xxxxxx B.1.b.
Není xxxxx podávat xxxxxxxx xxxxx v dávkách, o nichž xx xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako zvířata xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování o utracení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířat a poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx využívá xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek a její xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
V zásadě xxxx xxxxxx neslouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx hodnoty XX50, xxx umožňuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncovým xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx části zvířat. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100&xxxx;%. Xxxxxxx výběru předem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx explicitně xxxx x&xxxx;xxxxx zvířat pozorovaných x&xxxx;xxxxxxx stavech, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx laboratoř vezme xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx veškeré dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxx nebo in xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx všichni zainteresovaní xxxxxxxxxxx, že zkouška xx význam pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, ale uhyne xxxxxxx xxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. xx/xx).
XXX: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx uhynutí: stav xxxxxx xxxx uhynutí xx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx a třes (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, že způsobí xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Hodnota XX50 xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou dávku (2&xxxx;000 nebo 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx je zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xxxxxxx v budoucnosti, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Podstatou xxxxxxx xx, že xx pomocí xxxxxx xx krocích, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu zvířat x&xxxx;xxxxxxx kroku, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx dávek. Látka xx zkouší xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (obvykle xxxxxx). Přítomnost nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx kroku, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx.:
|
— |
xxxx xxxxx žádné další xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx stejná xxxxx xxxxxx třem xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx podá xxxxxx třem zvířatům x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx nižší úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx postupu zkoušení xxxx xxxxxxx v příloze 1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxx tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, avšak xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Obvykle se xxxxxxxxx samice (9). Xx xx proto, xx xxxxxxx literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx ačkoliv xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx samice x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, obecně xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, použije xx xxxx pohlaví. Xxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xx xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx zvíře musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 měsíců xxxxx x&xxxx;xxxx hmotnost xx xx měla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20 % xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka.
1.4.2 Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách podle xxxxx, ale počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zvířata xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se v klecích xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx měla xxx xxx xxxxx úrovních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx zkoušen xxxxxxx koncový produkt xxxx směs, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx v jednom xxxxxxx xxxxx xxx překročen xxxxxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, kde je xx xxxxx, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx být xxxxx toxikologické charakteristiky. Xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, kdy bude xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx sondou v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx najednou, xxx xx podat xx menších xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx podáním zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravu (např. xxxxxxxx by xx xxxxxx podávat přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx u potkanů xxxx 1–2 hodiny x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx se látka xx částech v průběhu xxxxxx doby, xxxx xxx xxxxx délky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx výchozí, se xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx některých xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx systému XX xx doby, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o látce, která xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dávku 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, jimž xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx použití další xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx netoxický, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx rámec xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx kdy se xxxxxxx, že zkoušený xxxxxxxx bude toxický, xxxx provedena hlavní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx dávky 2&xxxx;000 xx/xx tělesné hmotnosti xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (tři xxxxxxx na xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx lze xx xxxxx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úrovní xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, pravidelně xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx xx dobu 14 xxx kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx zjištěn xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx být podle xxxxxxx prodloužena. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (12). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx záznamy se xxxxx xxx xxxxx xxxxx jednotlivě.
Další xxxxxxxxxx xxxxx nutná, xxxxxxxx xxxxxxx dále vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, krevního oběhu, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx v úvahu principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx stavu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx bolestí nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se humánně xxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxx nebo je xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx zaznamenat xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx xx zvířata, xxxxx xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) se pitvají. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje pro xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Roll R., Xöxxx-Xxxxx Th. Xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Acute Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Toxicol. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
|
2) |
Roll X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx U. and Kayser X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx der xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
|
3) |
Xxxxxx W., Xxxxxx X., Mischke U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
|
4) |
Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Kayser X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
|
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. ALTEX 16, 129–134 |
|
6) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Xxxx R. and Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Acute-Toxic- Class Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
|
7) |
Schlede X., Mischke U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx International Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Arch. Xxxxxxx. 69, 659–670. |
|
8) |
OECD (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Assessment X.&xxxx;24. Xxxxx. |
|
9) |
XXXX (2000) Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment X&xxxx;19. |
|
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx the 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Chemicals xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx Dose Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
|
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx A.W. Hayes. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX MÁ XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX POZNÁMKY
Systém zkoušení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postup, který xx třeba xxxxxxxx.
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx 5&xxxx;xx na xx xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1B: výchozí xxxxx je 50&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1D: xxxxxxx xxxxx je: 2&xxxx;000&xxxx;xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx humánně utracených xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 50 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 300&xxxx;XX NA XX XXXXXXX HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX

XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, u nichž xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx které xxxxx xx xxxxxxxx okolností xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečí. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx dávek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti definované xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v těchto xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX kategorie 5):
|
a) |
pokud xx do této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ze systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx jsou již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, že XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx xxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušení xx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje a mělo xx xx zvažovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx velká xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx neprovedou.
Pokud je xxxxxxxxxx xxxxxxxx s dávkou 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxx krok (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, jemuž xxxx podána xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxx 2 000 mg/kg podle xxxxxxxxxx diagramu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, podá xx xxxxx dalším xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx uhyne xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxxxx xx, xx xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
XXXXXXX 3
XXXXXX ZKOUŠENÍ X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx z literatury (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, tenzi par, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vystaví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx koncentraci. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx utrpení; xxxxxxx xx podávat zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx v takových podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx mladých zvířat, xxxxx se přiřadí xx požadovaného xxxxx xxxxxx. Pokud to xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx velikosti.
Je-li xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky, a v tomto xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx přísady, xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx možno použít xxxxxxxxx údaje, pokud xx xx potřebné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx používané laboratorní xxxxx. Na začátku xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro každé xxxxxxx zvlášť) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx v akutních xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx počet xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávky zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx data xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx je to xxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx se x&xxxx;5 xxxxx a 5 xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 mg/l plynu xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (nebo maximálně xxxxxxxxxxxx koncentracím tam, xxx xxxx xxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx chemických xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx experimenty se xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční xxxxxx, xxxx by její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stability xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx komory. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro orálně-nasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hlavy nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; první xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx neměla xxx stanovena pevně. Xxxx by být xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a délky fáze xxxxxxxx; může xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, a doba xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úhynu.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxx před xxxxxxxx zváží a poté xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx od ustavení xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ustavení xxxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxx. Teplota, xxx xxxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Udržování mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx nepodává xxxxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx a monitorování xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx systémy. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejrychleji. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx xxxxx expozice (xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx o vysoké xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx častější xxxxxxxxxxxx). Během xxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx to xxxxx (nejméně xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím ukončení xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; záznamy xx vedou xxx xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nejméně jednou xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx se provádějí xxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. pitvou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na kůži, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx dýchání, xxxxxxx, xxxxxx, slinění, průjmu, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx xx nejpřesněji. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po expozici x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx změny xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx odeberou xxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx s jinými příznaky xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxx a pitevní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx den. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. LC50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx změn xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v expoziční xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx použito; |
|
e) |
skutečná koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx(XXX); |
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx dávky. Následně xx pozorují x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a případy uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx známky xxxxxxx; nesmějí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých mladých xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxx 24 hodin xxxx zahájením zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx oholí xxxx xx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx změnit xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx aplikují neředěné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx králíci. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Použijí-li xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, použijí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Používají-li xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, xxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx menší xxxxx xxxxxx. Dávky xx xxxxx pečlivě xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx středně toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Počet xxxxxx dávek má xxx dostatečný, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx odstupňovány, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zřetelným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o úrovních xxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, a pokud xx xx xxxxx, xxxx xx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx limitní xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pěti xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, a to xx použití výše xxxxxxxxx postupů. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx provedení xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 dní. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx. Měla xx být stanovena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx toxicity objeví x&xxxx;xxxxxx, a doba uhynutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx těla. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx této xxxxxx by xx xxxx měla pokrýt xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 xxxxx udržuje xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx plocha se xxxx vhodným způsobem xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx obvaz a zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. K zamezení požití xxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx systematicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx často. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx den xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pozorování xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát zvířat xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx umírajících xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, na očích, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, spánku x&xxxx;xxxxxx. Doba xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx všechny makroskopické xxxxxxxxxxx nálezy. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx dokončení zkoušky xx xxxxxx pohlaví xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx xxxxxx zvířata xxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. V jednotlivých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zvířata xxxxxxx, xxxxx xx zkoušeno, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a v době xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovit a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. LD50 se xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, makroskopických xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx látka xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávky, x&xxxx;xx xx formě xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx zvířat nebo xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity, počet xxxxxxxxxxxx zvířat), |
|
— |
doba xxxxxxx xx podání zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx pozorování, |
|
— |
hodnota LD50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
95&xxxx;% interval xxxxxxxxxxxxx xxx XX50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxx směrnice, xxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
všechny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx všech xxxxxxx xx druhém xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx výsledků (xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, který xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx hodnotu LC50), |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxx. Součástí xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxx doporučuje namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provádět, xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx potenciální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx údaje xxxxx zahrnovat xxxxxx xx stávajících xxxxxx xx lidech a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, důkazy xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně příbuzných xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx zásaditost látky (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xx vivo (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx již xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx dva xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vypracována xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx a přijata jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném systému xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (7). Doporučuje xx, aby se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. U nových xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx, xxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kůži není x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu po xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnout, xxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vivo (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx vratných xxxx xx xxxx xx 4 xxxxx xx aplikaci zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zejména xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx hodin xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxx alopecie x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Látka, xxxxx xx xxx zkoušena, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Kritéria pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt v literatuře (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx králíka, používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxx neporanila. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se zdravou, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx plošky xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v některých obdobích xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx se xxxxxxx provádět neměla.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx chována xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla x&xxxx;xxxxxxx xxx 20 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx není xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pasty), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx volně xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx na mul, xxx xx xxx xx kůži xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži. Xx xxxxx zabránit xxxx, xxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx na xxxxx) xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx dostatečný xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xxx xx být potenciální xxxx vehikula xx xxxxxxxx účinky zkoušené xxxxx xx kůži xxxxx minimální.
Po xxxxxxxx xxxx expozice, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx, xxxx by došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti, xxxxxxx xxxxx existuje podezření, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (xxx xxxxxxx 1).
Pokud byla xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx další xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxx xx vivo xxxxx. Avšak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx minutách. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx reakce, xxxxxxxx xx druhá náplast xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx odezva.
Pokud xx xx některé xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx ukončí. Xxxxx xx xxxxxxxxxx třetí xxxxxxxx xxxx leptavý xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 14 dnů, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx neprojeví xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, kdy xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx dráždivá, xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxx hodiny.
1.4.2.4 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých účinků xx xxxx xx xxxx s dalšími xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx dvou dalších xxxxxxxxx, u každého s jednou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dráždivý xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést postupně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx projeví xxxxxx reakce, xxxx xxxxx další zkoušení xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx možné zhodnotit xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx ukončena xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx značné xxxxxxx xxxx utrpení. Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xx příznaky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, reakce xxxx se xxxxxxx xx 60 min x&xxxx;xxxx xx 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce na xxxxxx xxxxxxx xx xx odstranění xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx tabulce. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nebo leptavé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx 14. dne xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx by měly xxx důkladně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxxxxxxx subjektivní. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx xxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zaměstnanci provádějící xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx níže xxxxxxx xxxxxxx). Jako pomůcku xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxx a jiných lézí (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky studie xx shrnou do xxxxxxx uvedené v závěrečném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Měly xx zpracovávat všechny xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně dráždivých xxxxxx xx xxxx xx zhodnotí xx xxxxxxx s povahou a závažností xxxx x&xxxx;xxxxxx vratností xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností xxxxx, neboť xx xxxxxxx také xxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx zhodnotit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyplývajícími xx studie.
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx kožních xxxx. Xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přetrvávají reakce xxxx xxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a šupinatění, považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx dráždivou.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.V., Chamberlain, X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxxxx, A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Rutten, X.X.X.X.X., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Walker, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Classification xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx of xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx corrosion. ATLA 26, 709–720. |
|
4) |
XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, European Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ecology xxx Toxicology Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
|
6) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
8) |
XXXX (2000). Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. OECD Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Publications. Xxxxxx xx Testing and Xxxxxxxxxx No. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
|
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Dermal Lesions, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxxx xx Pesticides xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx request]. |
Tabulka 1
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
2 |
|
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
|
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx tvorba příškvaru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx patrný) |
1 |
|
Lehký edém (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
|
Xxxxx edém (xxxxxx vyvýšeny xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
|
Xxxxxxx xxxx (zduření xxxx xxx 1 mm x&xxxx;xxxx přesahující hranice xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
DODATEK
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xx kůži
OBECNÉ XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého vědeckého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky, xxxxx x&xxxx;xxxxxx pravděpodobně xxxxxxxx závažné reakce. Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušení in vivo. Xx možné, xx xxx existuje dostatek xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávat xxxxxxx nebo dráždivé xxxxxx xx kůži, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejímž základě xx rozhodne o tom, xxx xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx kožní xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení a pomocí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx měla xxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx využita x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i etický xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vivo. Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx strategie představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých účincích xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné provést xxxxx xxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxx žádné studie xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx veškeré dostupné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx významné xxxxxxxxx xxxxxx z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejích xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxx. Hlavní xxxxx xx xx měl xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx vivo. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a zvířata (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx člověka, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx o zkouškách xx zvířatech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxx xx studiích xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx člověka x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxx stejné xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx nutné xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx získané xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nepředstavují xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx stanovení potenciálních xxxxxxxxx a dráždivých účinků xx xxxx xx xxxx být použity xxxxxxxxxx a uznané postupy xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Pokud xx leptavé xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot pH, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (krok 4). Xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx cestou vysoce xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx mohlo xxxxxxxxxx xxxxxx toxickou xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo značné xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka xxx xxxxxxxxx xx limitní xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx zkoušky dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži xxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx xxxxx mít xx xxxxxx několik xxxxxxx. Např. zaznamenané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lézích nemusí xxx úplné. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx určených xx xxxxxxxx dermální xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx králících xxxxxxxxx xxxxx navržené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx považovat xx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx xxxx žíravá xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx ze xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (6, 7), jejímž xxxxx bylo hodnocení xxxxxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx takové látky xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx s počáteční xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka má xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, nemělo xx xx další zkoušení xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx nebo negativní xxxxxx potvrdit maximálně xx xxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Pokud xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést postupně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvířat xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Held on Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Environmental Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Working Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx J.H., Xxxxx X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Esdaile D.J., Xxxxxxx M. (1998). Xx Xxxxxxxxxx of the Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Skin Xxxxxxxxx. ATLA 26, 709–720. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Walker, X.X., Xxxxx, W.M.H. (1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Vitro, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
|
5) |
Xxxxx, S.M., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Animal, Xxxxx, xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxxx Skin Irritation, xx: Francis X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Howard X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Dermatotoxicology. Fifth Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
|
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40. |
|
7) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx evaluation by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX NA XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx vyhodnocováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouškám xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx je doporučení, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx akutních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zkoušení. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx testu xx xxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx xxxx in xxxx, xx jejímž xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx leptavé xxxxxx xx oči.
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx ke xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx všechny dostupné xxxxx významné xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx xx oči xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, údaje xxxxxxxxxxx vysokou xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx (6, 6x). Xxxx studie mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na základě xxxxxxxx xxxx analýzy.
U některých xxxxx xxxx taková xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči in xxxx. Ve všech xxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxx in xxxx a zhodnotí se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx mělo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx účinky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx vivo, xxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx, xxxxx součástí je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků in xxxxx xxxx xx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vypracována na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (9). Doporučuje xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek in xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx po krocích, xxxx níž lze xxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx strategie nebo xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx krocích xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx xxx: xxxxxxxx xxxx v oku xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx povrch xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zhoršení xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx po aplikaci.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx nanese v jedné xxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oko xxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx základě xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a duhovky xxxxxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxx xx také xxxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně dlouhá, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a značně trpících xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem je xxxxx králíka, xxxxxxxxx xx zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kmenů xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx se u každého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Zvířata, x&xxxx;xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxx očí, xxxx xxxxxx nebo poškození xxxxxxx, se xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx u králíků 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx světla x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
1.4.2.1 Aplikace xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxx, xx se spodní xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx se xxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx přidrží x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx pokusných xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xx 24 hodinách xx xxxxx v případě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx satelitní xxxxxxx xxxxxx k vyšetření xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx není xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx králíci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dávka 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přímo xx xxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s čerpadlem. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx oka by xx měla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx nádobky.
1.4.2.3.2 Zkoušení xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxx a látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zhutnění, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx zachytit látky xxxxxxxx v rozstřikovačích xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx odpařování xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx a látka xx xx xxx xxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx může xxxxx podle tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx k poškození xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nutné vyhodnotit xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ poškození xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky: xxxxx se nastříká xx odvažovací papír xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, který xx xxxxxxx bezprostředně před xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx látek lze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx)
Xxx xx xxxxxxx ve strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, další zkoušení xxxxxxxxxx účinků na xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ukazují, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx reakce, xxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. Podobně xx musí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx in vivo xx xxxxxxx xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, měla by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx maximálně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou zvířat xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx další xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování by xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx a vratnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx měla být xxxxxxxx vždy, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx (9). Xx účelem xxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovat 21&xxxx;xxx xx podání zkoušené xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx xx měla x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a hodnocení xxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx probíhat déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx známkami xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx došlo xx instilaci x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx výrazné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; krev x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (reakce xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx spojivek xxxx xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx nekrotické xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx oční xxxx nevzniknou, xxxxx xxxxxxx dříve než 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx až xxxxxxxxx lézemi xx xxxxxxxx, xxxxx léze xxxxxxxx, xxxx xx 21&xxxx;xxx, po jejichž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Po 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx pozorování, xxx xx xxxxx xxxx xxxx a jejich vratnost xxxx nevratnost.
Stupeň reakce xxx (xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx při každém xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxx xxxx, ruční xxxxxxxxxx xxxxx, očního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx podporovat harmonizaci xxxxxxxxx xxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stupněm xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx za referenční xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx, pouze xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx pokusů, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx oči laboratorních xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx je ve xxxxxxx případů na xxxxxxxx a leptavé látky xxxxxxxxxx než xxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxx xxx interpretaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sekundární infekce.
4. LITERATURA
|
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Giuliani, X., Xxxx, X.X.X., Livingston, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
|
2) |
xx Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X., Roguet, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Spielmann, H., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Potential: Xxxxxxxxxxx Analysis and Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Irritant xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. In Xxxxx, 2, 19–26. |
|
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Effects of Xxxxxxxxxx xx the Xxx Irritation Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx a Single pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
6) |
Fentem, X.X., Archer, G.E.B., Xxxxx, X., Botham, X.X., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Edsaile, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx for xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
|
7) |
Zkušební xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé/leptavé xxxxxx xx xxxx. |
|
8) |
XXXX (1996) XXXX Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
9) |
XXXX (1998) Harmonized Integrated Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Document on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Endpoints for Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
STUPNICE XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jiné xxx xxxxx zastření xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx průhledná xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zastřené … |
2 |
|
Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx zornice stěží xxxxxxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, duhovka je xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx překrvení xxxxx rohovky xxxx xxxxxxxxx při zánětu; xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (zpožděná xxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) … |
1 |
|
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx na světlo … |
2 |
Xxxxxxxxx možné: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx rohovky a duhovky)
|
Normální … |
0 |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
|
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx nesnadno xxxxxxxxxxxx … |
2 |
|
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx … |
3 |
Maximálně možné: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (týká xx xxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
|
Xxxxxx otok, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
|
Otok způsobující xxxxxxxx víček xxxx xxx na polovinu … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx
XXXXXX ÚVAHY
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xxxxx xx oči xx xx měly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx jejích xxxxxxxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx xxxxx provádět xxxxxxx na laboratorních xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx postupného zkoušení xxxxx potřebu provádět xxxxxxxx in vivo, xxxxxxx xxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejímž základě xx rozhodne o tom, xxx by se x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx studie, xxxx xxx oční xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít k získání xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Xxxxxxxx xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nedílnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.5, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Tento xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx standard xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx pro provádění xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxx zvažováním xxxxxx xxxxxxx věnovat xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx validovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži metodou xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (obrázek) xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotlivých parametrů (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace xx se měly xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx relevantní údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx obdob xx vyhodnotí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důraz xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx a zvířata a dále xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx měly provádět xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na člověka, xxxx. klinické studie xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx z očních xxxxxx, xxxxxxx z těchto xxx xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx. Xxxx se zhodnotí xxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx dráždivé xxxxxx xx xxx xxxx známy, xx xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. To xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx leptavé xxxx xxxxxxxx účinky na xxxx; xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx. Látky, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx nežíravé x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx v očních xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx mezi strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx potenciál leptavých/dráždivých xxxxxx xx oči, xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx reakce. V takových xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx studií xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxx strategie postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx potenciálu leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (krok 3). Xxxxx vykazující xxxxxxxx xxxxxxx pH xxxx ≤&xxxx;2,0 nebo ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx leptavé nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx extrémních xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx soudit, xx xxxxx zřejmě xxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (krok 4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx veškeré dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vezme xx v úvahu xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx látky. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx podání dermální xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicitou x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze se xxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxx při xxxxxx dermální cestou xxxxxx toxická, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vykazovat xxxx při xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx mezi xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx podobné závažné xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx (krok 7). Pokud xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx látky xx xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx nepostačují, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx metody X.4 (4) a průvodní xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, považuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a dráždivými xxxxxx xx oči, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx nutné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 a 9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xxxxxxxx, provede xx potvrzující zkouška xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx the 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, A.P. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Approach xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxxxxx metoda X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
5) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
6) |
Xxxx, D.J. (1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx at x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
7) |
Xxxxxx, J.H., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx zkoušek a jejich xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidskou xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx význam.
Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx relevantní xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx zkoušek xx xxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx alergický xxxx xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), a zkoušky xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx metody xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx jim xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx velmi xxxxxxxxx xxxxxxx s adjuvantem. Xxxxxx xxx použít xxxxxxx dalších xxxxx xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx senzibilizační xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx GMPT xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s adjuvantem.
U mnoha xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx adjuvantu (xxxx xx přednost Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce na xxxxxxxxx. Pro použití Xüxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx popsány maximalizační xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX) a Bühlerova zkouška. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odůvodněné.
Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx získán xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx postupu xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (xxxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxx) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxx xx xxxxx. U člověka xxxxx být reakce xxxxxxxxxxxxxxxx svěděním, xxxxxxxxxx xxxx, otoky, pupenci, xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx. U jiných xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx být zjištěno xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxx látce xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxx xx indukční expozici, xxxxx něhož xx xxxx rozvinout xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx dříve xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx indukčním období x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební metody xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx použití xxxxx, o kterých xx xxxxx, že xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyvolávají xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx bez xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx používány xxxx xxxxx:
|
Xxxxx XXX |
Xxxxx EINECS |
Názvy xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
|
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
|
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxx splňující xxxx xxxxxxx kritéria.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Pokusným zvířatům xx xxxxxxxx aplikována xxxxxxxx látka intradermálními xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (indukční expozice). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (indukční xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx provokační xxxxx. Xxxxxx a stupeň kožní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx porovnáván s rozsahem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx voda xxxx vhodné rozpouštědlo, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxxx integrita xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx zahájením xxxxxxx. Před zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a zvířata xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxx na xx, xxx nedošlo k poškození xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a na konci xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z 10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx méně xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveny předběžnou xxxxxx na xxxx xxxx xxxxx zvířatech. Xxx tento xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx dvojice xxxxxxxxxxxxxxx injekcí o objemu 0,1 ml xx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx linie do xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (FCA) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená xxxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xx směsi x&xxxx;XXX a vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné ve xxxx rozpustí xxxx xxxxxxxx s FCA ve xxxxx fázi. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx musí být xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Injekce 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx nejblíže hlavě, xxxxxxx injekce 3 xx podává xxxxxx xx xxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx subkutánních injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx podají xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat.
Injekce 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx s vodou xxxx fyziologickým xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxxx XXX a vody xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx indukční xxxxxxxx, jestliže látka xxxx dráždivá xxx xxxx, xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vazelíně za xxxxxx vyvolání místního xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební plocha xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4&xxxx;xx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vehikulu, přiloží xx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Výběr xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxx. Pevné látky xx jemně rozetřou x&xxxx;xxxxxx xx vhodného xxxxxxxx. Kapaliny xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx opět xxxxx xxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxxxx vehikulum x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx se xxxxx xxxxx. Na xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx v komůrce x&xxxx;xx druhý xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 24 hodin.
Pozorování a hodnocení: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx očistí, xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx druhé xxxxxxxxxx (72 hodin) x&xxxx;xxxx se zaznamená xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „naslepo“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx první xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxx reakcí a neobvyklých xxxxxx, xxxxxx systémových xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx objasnění xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx jiné xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se odstraní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité zkušební xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z 10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být tou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxx, xx xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx expozici xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx mohou xxx xxxxxx koncentrace stanoveny xxxxxxxxxx pokusem xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vodu xxxx nedráždivé zředěné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Pro ostatní xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxx ve xxxx xxx indukci a aceton xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Zkušební xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx napuštěn xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodném xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx přiloží xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí být xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx kruhový xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Pro xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použity xxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxxxx bok xx xxxxx xxxxx (důkladně xx ostříhá). Na xxxxxxxx plochu xx xxxxxx xxxxxxxxx podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xx xxxx 6 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního plátku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx prokázat, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupina
Provede xx xxxxxx aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx stejnou zkušební xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx srsti) na xxxxxx bok, a to 6.–8. xxx x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx komůrka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx neošetřeného boku xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx neošetřeného xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxxx xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zbaví xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx hodinách (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx po 30hodinovém xxxxxxxxxx (přibližně 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. |
Xxxxxxxxxx xx provádět pozorování „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx je xx xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně xxxxx týden xx xxxxx provokaci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxxx. Opakovaná provokace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx původní xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx kožních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx dodatek). Xxx xxxxxxxxx nejasných reakcí xxxxx xxx provedeny xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro každé xxxxx uvedou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx xxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx odkaz xx xxxx zkoušku, xxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno obsahovat xxxx údaje:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx analogická metodě XXXX XX 406.
Dodatek
TABULKA
Stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx expozici
0 = xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1 = slabé nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže
2 = xxxxx a splývající xxxxxxxxx kůže
3 = xxxxxxxxxx zarudnutí x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se denně xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává xxxxx úroveň xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pozorují, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xx specifické xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx pečlivého klinického xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx získáno co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx odhalit xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zkoumání xxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx se náhodně xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx měly být xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx umístění xxxxx minimalizován. Jednotlivá xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxx nejméně xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxx, aby xx mohla xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx v případě potřeby xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx roztoku/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být známa xxxxxx toxická charakteristika. Xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vehikulu.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx použít i jiného xxxxx xxxxxxxx. Použity xx xxxx xxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxx se budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem studie.
Kromě xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx 28 xxx a 14 xxx xx podávání xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupina. s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vehikulum, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu.
Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx 1&xxxx;000 mg xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx údaje, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky související x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx většímu xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx v pitné xxxx xx důležité zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx výživu nebo xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikována. U látky xxxxxxxx prostřednictvím žaludeční xxxxx xx třeba xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx tak, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky a pokud xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná studie xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx být 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx výskyt, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx pět xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by neměl xxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx očekávaného xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxx (xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xx usilovat x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx informovány. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx změny xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx změny xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx klonických a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. vytrvalých xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx reakce xx xxxxx smyslové xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, proprioceptivní) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Další xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, část X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx týdnu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxx xx druhé xxxxxx xxxxxxxx výběr úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx studii.
Pozorování funkčních xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxx významně xxxxxxxx xxxxxx funkční xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx týdně. Pokud xx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx vodě, měla xx xx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická xxxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx vzorky xx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho průběhu x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx plazmy x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanovení sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, močoviny, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) a žlučových xxxxxxx xxxx za xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pH, xxxxxxxxx, glukosa a krev/krvinky.
Dále xx xx mělo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Další vyšetření xx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profily, včetně xxxxxxx, xxxxxxx, triglyceridů xx xxxxx, specifických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx identifikovat xxx xxxxx určitých xxxxxx xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu a na xxxxxxxxxxxx x/xxxx předpokládaných xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx studie by xxxx xxx provedena xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx otvorů a dutiny xxxxxxx, xxxxxx a břišní x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, brzlík, xxxxxxx, xxxxx a srdce xxxxx xxxxxx by měly xxx zbaveny všech xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx xx xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Peyerových xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a ponořením), xxxxxx a přídatné xxxxxxxx xxxxxx (např. děloha, xxxxxxxx), xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx oblast xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx systémových xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kostní xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx nálezů xxxx xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx cílové xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx.
1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U všech xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxx dávka, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx nebo humánního xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx účinku, počet xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.
Číselné výsledky xx měly xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zvolena xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx denně xx 28 dní xxxxxxx xx definovanou xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zjišťují xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do konce xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx látce vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx, musí být x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx toxické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použít xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx potkan, xxxxx nejsou xxxxx xxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt toxických xxxxxx. Používá se xxxx satelitní xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Použijí se xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx při nejvyšší xxxxxx xxxxxxxx látky). Xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxx xx následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx četnost uhynutí xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
1.6.2.4 Doba xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení látky x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx komora, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx „xxxxx“, který xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hlavy nebo xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx a zotavení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být dalších 14 xxx exponována, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx přetrvávání. Xxxxxxx, při xxxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx má xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, ale v určitých xxxxxxxxx xx nemusí xxx realizovatelné (např. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamické xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx koncentrace. Aby xxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx experiment. Xxxxxx by měl xxx xxxxxxxx xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Xxxxxx xx xxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx úrovně xxxxxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx větší xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xxxxxxxx změny xx xxxx, na srsti, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden se xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx také, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx nedochází xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Po ukončení xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která se xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně kontrolních, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, celkový x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, albumin, xxxxxxxxx, celkový bilirubin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx toxikologické xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, glukosy xx lačno, analýza xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s lézemi xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxxx xx třeba vyjmout xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodným médiem xxx, aby xx xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx měření teploty, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xx xxx zpracovány do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
údaje xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx během studie xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xx dne xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
|
— |
diskuse a výsledky, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 28 xxx nanáší xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Během xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx být xxxxxxx srsti, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných látek, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx styk x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx. Aplikace xx xxxxxxx xxx xx sedm dnů x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné druhy, xxx jejich xxxxxxx xxxx xxx zdůvodněno.
Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx pohlaví (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx exponovat xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx vratnost, xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx den přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx každých xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Použije-li xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xx skupině, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx xxx za následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx měla xxxxxxx xxxxxx dávky vyvolat xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx než xxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx lišit tak, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx výsledků.
Vede-li xxxxxxxx xxxxxxxx látky k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx snížit xxxxxxxxxxx, xxx u vysoké úrovně xxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx k závažnému xxxxxxxxx kůže, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx nebo vyšší xxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxxx člověka, xx-xx známa, žádné xxxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxxx, kdy se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx dalších 14 xxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nanese rovnoměrně xx xxxxxx, která xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx povrchu těla. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx by xx xxxx měla xxxxxx co nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx zvířata xxxxxxxxx xxxxx nepožila. K zamezení xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx i prostředků xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, úplné xxxxxxxxxx xxxx nelze doporučit. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, stupně a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, na xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx zvířata xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx byla každý xxxxx zjištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné xxxxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zařazení. Po xxxxxxxx studie se xxxxxxx xxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx a zvířata, která xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx konci xxxxxxxxxx období se x&xxxx;xxxxx zvířat, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), močovinový xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx lipidů, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxx vysychání. Orgány x&xxxx;xxxxx, xx. normální x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a cílové xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx změnami velikosti), xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla aplikována xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx a tkání. Orgány x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx satelitní skupiny xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na orgány x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných skupin.
2. ÚDAJE
Data xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž se xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a počet zvířat, xxxxx vykazují xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx zhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxx o zvířatech (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx typu xxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k účinkům, xxxxx je to xxxxx, |
|
— |
xxxxx o toxických reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
|
— |
toxické a jiné xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaku x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (E).
B.10 Mutagenita – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody OECD XX 473 – Xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx u savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromozomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace se xxxxxx xxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx aberace. Tato xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu rutinně xxxxxxxxx. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx mnoha geneticky xxxxxxxxxxx chorob u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, že chromozomové xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat.
Ke xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx primární xxxxxxx kultury. Použité xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nemůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx by vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx k nim dojít xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx se používá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxx karcinogenní, xxxxx mezi touto xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy a s minimální xxxxxxxxx chromatid.
Mitotický index: xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx v metafázi, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; udává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx populace.
Numerická xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) xxxx xxx diploidní (tj. 3x, 4n atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromozomů xxx xxxxxxxx dělení xx stadiu xxxxxxxx; xxxx se jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxx xx sklidí, xxxxxx a přítomnost chromozomových xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxx xxxx xxxxxx savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační nádoby, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných buněčných xxxxx a kmenů xx xxxx xxx rutinně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modální xxxxxxx xxxxx chromozomů x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx buněčné xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx se xxxxxxx z kmenových xxxxxx, xxxxxx se do xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx nedosáhly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx při 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. heparinem) xxxx xxxxxxxx lymfocyty xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. fytohemaglutinin) a inkubují xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Aroclor 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 a 12).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx vhodné xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky).
1.4.1.5 Zkoušená xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud údaje x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Jsou-li xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Doporučuje xx pokud možno xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx vodě xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx přidáním molekulového xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx koncentrace, patří xxxxxxxxxxxx, rozpustnost v testovacím xxxxxxx a změny xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx xxx stanovena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx v hlavním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. V případě xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně by xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, počtu xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50 %). Mitotický xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx na době, xxxxx uplynula xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kultur, x&xxxx;xxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx průměrná generační xxxx (AGT), xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě XXX však jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx okamžiku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 M, podle xxxx, která x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xx jejich xxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, jež xx xxx xxxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx kultivačním xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx koncentracích, xxx xx rozpustnost) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx být užitečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a na konci xxxxxxxx, neboť koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxx, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx neměla vadit xxx vyšetřování.
1.4.2.3 Negativní a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx). Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace by xxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakci xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí, xxxx se prokáže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
1.4.3.2 |
Xxx xxxxxx koncentraci xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx doporučuje x&xxxx;xxxxxx xxx negativní kontrolu xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx mezi duplicitními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx sklizně xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx xx, xx dobu 3–6 xxxxx, a měly xx xxx xxxxxxxx po xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dává xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx s aktivací, xxx bez xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aktivace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu. Xxxxxx xxxxxxxx látky xxx snáze detekovat xxx dobách aplikace xxxx odběru delších xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo být xxxxxx zdůvodnění.
1.4.3.4 Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx kultury xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx sklizením xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx sklízí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx preparátů xxx analýzu chromozomů xxxxxxxx hypotonizaci buněk, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk.
1.4.3.5 Analýza
Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx zaznamenat xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, jsou-li xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx strukturní chromozomovou xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být uvedeny xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx zaznamenávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, ale xxxxxxxxxx se do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, která xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a negativních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kultury. Dále xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v bodu 1.4.3.3. Změna parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx počtu xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušky na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Evans, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx for xxxxx Xxxxxxxxx, Vol. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx xxx Xxxxxx, x.&xxxx;1–29. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx in Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (CHL) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. In: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Research, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, M.J., Xxxxxx, X., Colman, X., Brown, X., Xxxxxx, X., Bloom, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Duk, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Xxxxxxxx, G. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Chromosome xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 xxxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
|
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Marshall, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, D., Ashby, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx under Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx,. 257, 147–204. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx low xX xx Xxxxxxx Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
|
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
7) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1983). Xxxxxxx Xxxxxxx for xxx Salmonella Mutagenicity Xxxx. Mutation Res., 113, 173–215. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, A.T., Xxxxx, A.D., xxx Xxxx, P.P.W., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) and Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxx in xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Microsomes. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
|
9) |
Matsuoka, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Chemicals Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx In Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, C.R., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxx xx UK Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
|
11) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Philpot, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
12) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, M.J., Ishidate, X.Xx., Ivett, J.L., Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx Working Group xx in Xx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx Aberrations. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
|
13) |
Richardson, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, B. (1989). Analysis xx Xxxx xxxx Xx Vitro Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Data. Kirkland, X.X., (ed) Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
|
14) |
Xxxxx, K.A. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). replicate Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
|
15) |
Xxxxx, D.F., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Mutation Assay: Xxxxxxxxxx xx Gases xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Tice, R.R., Xxxxx, X.X., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Agents. Xxx York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
16) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx xx xx Exposure Xxxxxx Xxxxx Cells Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Detecting Xxxxxx Xxxxxxxx Mutagens xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
17) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
|
18) |
Xxxxx, X., Change, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.E. (1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX V BUŇKÁCH XXXXXX XXXXX SAVCŮ XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx chromozomové aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v buňkách kostní xxxxx savců, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx vyskytují. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech somatických xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx podíl xx xxxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hlodavci. Cílovou xxxxx xx v této xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx izolují a zpracovávají. Xxxx xxxxx a cílové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx chromozomové aberace xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx umožňuje zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx měnit. Xxxxxxx in vivo xx rovněž xxxxxxxx xxx další xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX nedojde k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… chromatidami.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx šířka jednoho xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx chromozomů xx xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (x) xxxx než xxxxxxxxx (xx. 3x, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny struktury xxxxxxxxxx při buněčném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; jeví se xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Před usmrcením xx xxxxxxxx xxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx poté xxxxxxxx preparáty chromozomů, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xxxxx v metafázi.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxx xx používán xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx a neměla xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx zvířatům rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx před podáním xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx reaguje se xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx jiná než xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx očekává, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nárůst xxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx identifikace preparátu. Xx přijatelné, aby xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
mitomycin C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx proveden odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jimž xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proces jako xxxxxxxxxx skupiny, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx jednorázově. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx několika xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx xxxxxxxx by xxxx být vědecky xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx různých intervalech xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx provádí xx xxxxxx době xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx obvykle 12–18 hodin). Poněvadž xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx a metabolismus zkoušené xxxxx a rovněž pro xxxxxx xx kinetiku xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx odběr xx 24 hodinách od xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx jednoho xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx takové době xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dávka látky xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx kolchicin). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. U myši xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 hodin; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx přibližně 4–5 xxxxx. Z kostní xxxxx xx odeberou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx chromozomové aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, měla xx xxx provedena xx stejné laboratoři, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxx první xxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxx úrovně xxxxx xx měly xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx může být xxxx definována xxxx xxxxx vyvolávající v kostní xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx xx limitní xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx delší xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná expozice xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx nastavením koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx dřeň, hypotonizuje xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx u 1 000 xxxxx xx jedno zvíře.
U každého xxxxxxx by xxxx xxx analyzováno alespoň 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx chromozomů x&xxxx;xxxxx buněk v metafázi, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx by xxxx xxx zpracovány xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx je xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx exponované a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx celkové xxxxxxxx aberací. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx pro statistickou xxxxxxx údaje xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx s chromozomovými aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jasný xxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a k určitému okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx hodnocení výsledků xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx zkoušením, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx látky. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx vivo znamenají, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo její xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx oběhu, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, I.D. (1984). Cytogenetic Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. S. Venitt xxx J.M. Parry (Eds). XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., x.&xxxx;275–306. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., McFee, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx: Analysis xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
|
3) |
Xxxxxxx, X., Chandley, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Mutagenicity Xxxxx, XXXXX Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
4) |
Xxxx, R.R., Hayashi, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Blakey, X.X., Holden, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Sutou, S. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx the Xxxxxxx Xxxxx xx xxx xx Xxxx Mammalian Xxxx Xxxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
|
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Kirkland, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Working Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
6) |
Lovell, D.P., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Amphlett, G.E., Xxxxx, X., Ferguson, X., Richold, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays. Xx: XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Report Xxxx XXX. Statistical Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Ed.) Xxxxxxxxx University Press, Xxxxxxxxx. s. 184–232. |
|
7) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx in Chinese xxxxxxx xxxxx during xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 119, 403–413. |
|
8) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx poškození xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx identifikovat látky, xxxxx způsobují cytogenetické xxxxxxxxx, jehož výsledkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nereplikující se (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx kostní xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, hlavní xxxxx xx vypuzeno x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mikrojader xx x&xxxx;xxxxxx buňkách xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx jádro. Xxxxxx xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx používána xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx polychromatické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx nezralých (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx s mikrojádry v periferní xxxx xx rovnocenně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla prokázána xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx xxxxxxxxxx citlivost detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx řadou xxxxxxxx. Ta zahrnují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (kinetochorní) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vyšetřuje xx zejména xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx konečný xxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxx týdny xxxx xxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že se xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, k níž (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx buněk připojí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dceřiných xxxxxxxxxx k pólům dceřiných xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx jader x&xxxx;xxxxx xxxx, vytvářená xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx se (lagging) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů barvivem xxxxxxxxxxx xxx ribozomy.
Polychromatický xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx vývojovém xxxxxxxxxx, xxxxx ještě obsahuje xxxxxxxx, a může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx normochromatických xxxxxxxxxx xxxxxxxx selektivním xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx použití xxxxxx xxxxx xx zvířata xx vhodném okamžiku xx expozici xxxxxx, xxxxxxx se kostní xxxx, připraví xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx použití xxxxxxxxx krve se xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a obarví xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx s periferní krví xx xxxx mezi xxxxxxxx expozicí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Preparáty xxxx analyzovány xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx druh. Xxx použití xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx slezina xxxxxxxxxxxx erytrocyty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxx vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx podáním zředěny. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx mít xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata kontrolní xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní kontroly xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx měly být xxxxxxx xxx, xxx xxx účinek zřetelný, xxx aby xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podávána jiným xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx pozitivní kontrolu xxxxx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx u skupiny negativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s mikrojádry. Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jeden xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
Při xxxxxxx periferní xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx krve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx z alespoň xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx pohlaví (11). Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, xx neexistuje xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx specifická xxx určité xxxxxxx, xxxx je tomu xxxxxxxxx u některých farmaceutických xxxxx, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, dvě xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx ze studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx pozitivní výsledky, xxxx – v případě xxxxxxxxxxx studií – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx také xx xxxx dávkách, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx odeberou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx xx aplikaci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxx. Odběr xxxxx xxx 24 hodin xx aplikaci xxxx xxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx alespoň dvakrát, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 xxxxx po xxxxxxxx a poslední xxxxxxxxxx 72 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx prvním xxxxxx se dodrží xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx prvním xxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxx, xxxx další xxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx dvě xxxx více xxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx by xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dřeně xxxxxxxx xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx periferní xxxx jednou xx 36 xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx studie xxx xxxxxxxx rozsahu xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx pro první xxxxx použijí tři xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx očekávání x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z celkového xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krvi).
1.5.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx třemi xxxxxxxx dávky xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potřebu použít x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx uvedený xxxxx, xxxx být zdůvodněno. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo krve
Buňky xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se preparují x&xxxx;xxxxxx. Periferní xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxx supravitálně obarví (8, 9, 10), xxxx se připraví xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx specifického xxx XXX (xxxx. akridinová xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 a pyronin-Y (15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx DNA. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. celulosová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx za předpokladu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) množství erytrocytů, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx alespoň 1 000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxx alespoň 2 000 xxxxxxxxx erytrocytů na xxxxxx mikrojader x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx informace xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx výskyt xxxxxxxxxx. Xxx mikroskopické xxxxxxx xx neměl být xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx déle, xxx xxxx vyšetřit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx jedno xxxxx. Xxxxxxx pro automatickou xxxxxxx (analýza obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx suspenze) xxxx xx odpovídajícím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxx xxxxx vyšetřených xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxx xxxx déle, xxxx xx xxx xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, byly-li xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx být pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. nárůst počtu xxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce nebo xxxxx nárůst xxxxx xxxxx s mikrojádry xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku odběru. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být vyjasněny xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx zkoušky neprodukuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx obsahovat xxxx údaje:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Vivo Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 18, 187–190. |
|
2) |
Schmid, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Test, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
|
3) |
Xxxxxx, J.A., Salamone, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., XxxXxxxxx, J.G. and Xxxxxx, G.W. (1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 123: 61–118. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, D.H., Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The Xx Xxxx Micronucleus Xxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxx. A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
|
5) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, R. Choy, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Circulating Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Screen xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Toxicity Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 555–558. |
|
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, C., Xxxxxxxx, X.X., Tice, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxxxxxx Bone Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
|
7) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). The in xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx with Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fund. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
|
8) |
Xxxxxxx, X., Morita, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, T. and Ishidate, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx with Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Acridine Xxxxxx-Xxxxxx Slides. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Group xxx the Micronucleus Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Mouse Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Acridine Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Report xx xxx 5xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
|
10) |
The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Group xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: Xxx Xxxxxxxxx Mutagenesis Xxxxx Xxxxx of the Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx xx Japan)(1995). Protocol xxxxxxxxxxx for xxx xxxxx-xxxx xxxxx peripheral xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
|
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx Xxxx Rodent Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
|
12) |
Higashikuni, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx optimal, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx of 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx dosing xx the mouse xxxxxxxxxx blood xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
|
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Mutagenicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, M. Jr. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
|
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Wehr, C.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Staining Procedure xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Pyronin X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx xxxxxxxxx bone xxxxxx micronucleus test. Xxxxxxxx Res., 213, 91–104. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx McFadden, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ratio xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99. |
|
18) |
Xxxxxxx, M., Ashby, X., Xxxxxxx, J., Xxxxxxxx, X., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Report, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
|
19) |
Xxxxxx, D.P., Anderson, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx III. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium a Escherichia xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, adici a deleci xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a obnovují tak xxxxxxx xxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx reverzi xxxx xxxxxxxxxx díky xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mateřským xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho důkazů x&xxxx;xxx, že bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mají xxxxx xx tvorbě rakoviny x&xxxx;xxxxxxx a u pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, díky xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx permeability xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx k chybám. Specifičnost xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxxx o typech xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx rozsáhlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx sloučenin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx: s bakteriemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací v kmeni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx nezávislý xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mutací se xxxxx xxxx změny xxxxxxxxxx na místě xxxxxxx mutace xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx způsobují adici xxxx xxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx čtecí xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xx využívají xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx liší xx xxxxx xxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx prováděné xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího zdroje xxxxxxxxxxx aktivace. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx nemohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a karcinogenním xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx využívána pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx chemických xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx detekovány xxxxx zkouškou. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx straně xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx na bakteriích, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vhodná xxx určité třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx antibiotika) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá (xxxx o nichž xx xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx analogy xxxxxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xxxxx být vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx u savců.
Přestože xxxxx sloučenin, xxx xxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx na chemické xxxxx a existuje xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, xxxx xxxxxxxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx bakteriálních buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testu se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx minimální xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkoušená xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx smíchá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Při xxxx xxxxxxxxxx se xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx inkubace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx postupů provedení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi. Mezi xxxxx xxxxxxxxx patří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx (12).
Xxx xxxxxxx postupy se xxxxxx hlavně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx z nich xx přijatelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxx ní. Xxxxxxx xxxxx lze účinněji xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx patří xx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx krátké xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, pyrrolizidinové alkaloidy, xxxxxxxx sloučeniny a nitrosloučeniny (3). Přitom xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx detekovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx miskový test xxxx xxxxxxxxxxxx metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx za „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx detekci xx důrazně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx postupy. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx případy“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx v pozdní xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx buď xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37 oC.
Mělo by xxx použito alespoň xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx TA97a nebo XX97; TA98; XX100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx čtyři kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx pár xxxx GC xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě x&xxxx;xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx určité xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx E. coli WP2 xxxxxxx xxxx S. typhimurium XX102 (19), xxxxx xxxx na primárním xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx AT. Doporučená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx tato:
|
— |
S. xxxxxxxxxxx XX1535, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx TA1537 xxxx XX97 xxxx XX97x, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx XX98, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx TA100 a |
|
— |
E. coli XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx WP2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX xxxx být xxxxxxxxx zařadit XX102 xxxx přidat kmen X.&xxxx;xxxx (xxxx. X.&xxxx;xxxx XX2 xxxx E. coli XX2 (xXX101)).
Xxxx xx xxx použity xxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxxx xxxxxxx, verifikace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturu (xxxxxxxx xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx xxxx xxx kontrolovány jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jmenovitě xxxxx xxxxxxx přítomnost xxxx nepřítomnost R-faktoru xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 x&xxxx;XX97x nebo XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (pKM101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA102); přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx xxxX xxxxxx u S. typhimurium, xxxxxxxxxx xx ultrafialové xxxxxx) (2)(3). Kmeny by xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxx minimální xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) a vrchní xxxx xxxxxxxxxx histidin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx buněčných xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Bakterie xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným systémem xx kofaktorem doplněná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30&xxxx;% obj. xx směsi X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx použít xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx přidány přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené zkoušené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím bakterií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx o jejich kompatibilitě. Xxxxxxxxxx se pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx organická rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx směsi xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx, vymizením xxxx xxxxxxxxxx bakteriálního podkladu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx aktivačních systémů. Xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx posouzena na xxxxxxx xxxxxxxxxxx srážení x&xxxx;xxxxxxx směsi xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx rozpustné xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx nebo 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných xxx koncentracích 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx by měla xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již xxx xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 5 mg/misku xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx do cytotoxické xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň pět xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx logaritmické xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Zkoušení koncentrací xxxxxxx než 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx může xxx xxxxxxx při hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum) xxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx látka(látky) xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx(xxxxxxx) xx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
|
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
|
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
|
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx metodu redukční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-aminoanthracen xx xxxxx být xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx mutagenem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Kmen |
|
azid xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
|
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
|
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, TA97 x&xxxx;XX97x |
|
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, TA97 x&xxxx;XX97x |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX a TA102 |
|
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin |
70-25-7 |
200-730-1 |
WP2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (pKM101) |
|
α[(5-nitro-2-furyl)methyliden]furan-2-acetamid (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly xx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikula, bez xxxxxxxx xxxxx, zpracované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (obsahující přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 xx metabolické xxxxxxxxx směsi obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) a zároveň x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx zkumavky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx agar xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx roztok před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx agarem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo metabolickým xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx se smíchá 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx zkušebního xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx směsi X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx provzdušňovány xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxx xxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx 3 xxxxx. Použití xxxx misek xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ztráta xxxxx nemusí znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx 37 oC xx 48–72 xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx zjistí počet xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxx kolonií revertantů xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx uveden počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neexponovaná kontrola), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolou. Xxxxx xx jednotlivých xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx by xxxx xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. V případech, xxx xx nepovažuje potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, by mělo xxx podáno zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxxx zpracování (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jednu xxxx xxxx koncentrací (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx xxxxxx substitucí xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx, X.X., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian-Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
|
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
|
3) |
Gatehouse, D., Xxxxxxx, S., Xxxxxx, X., Xxxxx, E., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, C., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
|
4) |
Kier, X.X., Brusick X.X., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Simmon, X.X., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, K., Xxxxxx, M., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Assay: X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Matsushima, T., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hashimoto, Y. (1975). Xxxxxxxxxxxx of Carcinogen Xxx Dyes xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
|
6) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Yahagi, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Short-term Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Carcinogens. Xx. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Garner, X.X., Springer, Berlin-Heidelberg-New Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Bacterial Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Ed. D.J. Kirkland, Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
|
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Wolleb, X.&xxxx;xxx Porchet, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Safety, 8, 167–177. |
|
9) |
Xxxxx, M.H.L., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx a simplified xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Mutation Xxx., 38, 33–42. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). The Fluctuation Xxxx xx Bacteria. Xx: Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Legator, X., Nichols, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X., Elsevier, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, x.&xxxx;141–161. |
|
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Examination xx xxx Xxxxxxxxxxxx Suspension Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Strains xx Xxxxxxxxxx typhimurium. Environmental Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
|
12) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Improved Method xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Gaseous Xxxxxxxxx xx Xxxxx a Gas Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, S.J., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Vaughn, V.L. (1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
|
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, B.E., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, K. (1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
|
15) |
Simmon, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Mutagenic Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Genetic Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Technique to Xxxxxxx Mutagenic Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx in the Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
|
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Sugimura, X.&xxxx;(1979). Mutagenicity xx xxx Xxxxxxxxx Occurring Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Methylazoxy Xxxxxxx Xxxxxxxxxx in Salmonella xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 39, 3780–3782. |
|
18) |
Tamura, X., Xxxx, C., Ferro-Luzzi, X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx for Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxx xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
|
19) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Salmonella typhimurium XX 102 with Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: „In Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx et xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Vitro Genotoxicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
22) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
|
23) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Tests xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
|
24) |
Xxxxx, G.A.T., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. In: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxx XX. Statistical Xxxxxxxxxx of Mutagenicity Xxxx Xxxx. Xx. Xxxxxxxx, D.J., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – ZKOUŠKA NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx mutační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vyžadujících adenin (xxx-1, xxx-2) na xxxxxxx xxxx mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx rezistence vůči xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx haploidního xxxxx XX 18514C x&xxxx;xxxxxxxx mutacemi (ochre) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx specifickém xxxxx nebo xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XX 185-14X xxxx rovněž xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx 3-10, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kmenem X7, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (obj.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx exponují xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx, tkání, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx mutací xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a mutovaných xxxxx xx použijí vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace snižovat xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů zkouší xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx vodě xx xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Použijí xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx počtu prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx xx hom 3-10 x&xxxx;xxxxxx mutační xxxxxxxxx, xx počet xxxxx zvýší, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx xx stacionární xxxx, xxxx rostoucí buňky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rostoucích xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx až 18 xxxxx při 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a buňky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stacionární xxxx. Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede xx xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx buněk a četnost xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx stacionární xxxx xxxx rostoucí buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx inkubace, metabolický xxxxxxxxx systém, |
|
— |
podmínky expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u Saccharomyces cerevisiae xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (obecněji mezi xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx je nazýván xxxxxxxxx překřížení a vytváří xxxxxxxxxx produkty, xxxxxxx xxxxx případ je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx genová konverze. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx recesivních homozygotních xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx u heterozygotních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx stanoví na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých u auxotrofního xxxxxxxxxxxxxxxx kmene, xxxxx xxxx dvě xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konverze xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) D7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx v arg 4) x&xxxx;XXx (heteroalelický v his 4 a trp 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;X5 nebo D7 (xxxxx slouží rovněž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx genové xxxxxxxx a reverzních xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se připraví xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U organických látek, xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx připravená x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanějšími xxxxx xxxx diploidní xxxxx X4, X5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rekombinace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx odpovídající pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se nejméně xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx látek nemá xxxxxxxx zkoušená koncentrace xxxxxxxx přežití na xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx fázi, xxxx xxxxx růstu po xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx však xxxx xxx mikroskopicky kontrolovány xx tvorbu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx sedm xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Misky xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx homozygotních sektorů xxxxxxxxx mitotickým xxxxxxxxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx v chladničce (při xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 dny, xxx se xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mitotické xxxxxxxxxxx v obvyklém přijatelném xxxxxxx.
Pro stanovení xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxx na jednu xxxxxxxxxxx. Pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tvořené xxxxxxxxxx překřížením se xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx buňkách. 1 – 5 × 107 xxxxx/xx xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx až 18 xxxxx xxx 28 až 37 oC; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, promyjí x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx druhý xxxxxxxxxx s buňkami xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx první experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací.
Výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx informace:
|
— |
použitý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, postup a délka xxxxxxxx, teplota při xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx a účinku, statistické xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxx xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx linie XXX, XXXXX52 a V79 xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 člověka (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, HPRT a XPRT xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxx delece), které xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Buňky xx xxxxxxxx xxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx vyžadují použití xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx třeba se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, osmolality xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ke zjištění xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx savce. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx karcinogeny xxxxx; mezi touto xxxxxxxx a karcinogenitou však xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx výchozího typu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnu nebo xxxxxx enzymatické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bází: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, které xxxxxxxxx adici xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: doba, během xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produkty.
Četnost xxxxxxx: xxxxx pozorovaných mutantních xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx xxxx součin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k přežití xxxxxxxxx xxxxxxxx buněk.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XX+/– → XX–/– xxxxxxxxxx thymidinkinasu (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx citlivé na XXX, xxx způsobuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Mutantní buňky xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přítomnosti XXX, xxxxxxx normální xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx HPRT xxxx XPRT provést xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx sloučenina xxxxxxx selekčnímu činidlu. Xxxx by xxx xxxxxxxxx vyšetřeno xxxxxxxx xxxxxxxxx xx selektivní xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx chemických látek, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tedy xxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo jednovrstevné xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, tak bez xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxxxx před selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování (přežití) xxxx stanovením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu kultur xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Exponované xxxxxxx xx udržují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx přibližně optimální xxxxxxxxxx exprese xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví tak, xx xx nasadí xxxxx xxxxx buněk xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xx média xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx inkubační době xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx mutantů se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v selekčním médiu x&xxxx;xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxx xxx selekčního xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx použití x&xxxx;xxxx zkoušce jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx subklonů xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, X79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx kontrolovány, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx buněk, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxx xxxx xxxxxxxxxx parametry xxxxxxx (14). Xxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxx použit xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx však xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro udržování xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, tak xxxxxxxxxxxx buněk tvořit xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx něho. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10&xxxx;% xxx. Volba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx výsledků xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx buněčných linií xxxxxxxxxxxxx specifické aktivační xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx endogenní aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Pevné xxxxxxxx xxxxx by měly xxx před xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny xxxx suspendovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx mělo být xxxx podezření, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu. Vodu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx síta.
1.4.2.2 Expoziční koncentrace
Mezi xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systému a změny xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx měla být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx v hlavním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a růstu, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx růst. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xx xx koncentrace měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20 % (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) přežití (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Xxxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx nejnižší.
Relativně xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx xxxx xxx. Xxxx xx xxx stanovena případná xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx kterému jsou xxxxx exponovány. Může xxx užitečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice měnit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx S9 atd. Xxxxxxxxxxxxx xxx zjistit xxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez ní. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxx vnější xxxxxxxxxxx aktivace |
HPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
TK (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
|
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
|
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
|
XX (xxxx a velké xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
|
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
|
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (pro xxxxxx úrovně S9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
Mohou xxx xxxxxxx také xxxx referenční xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosavadních údajů x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), může xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rovněž použita. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx stejným způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity také xxxxx, neexistují-li dosud xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx je xxxxxx doba 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba xxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx více xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci xxxxx xxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. alespoň xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla).
Plynné xxxx xxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxx xxxxxxxx metodami, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx nádobách (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx promyjí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxx a za účelem xxxxxxxx xxxxxxx fenotypu xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultur xx xxxxxxx obvykle xx xxxxxxxxx době.
Každý xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx časové xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fenotypovou expresi xxxx xxxxxxxxxxxx mutantů (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 až 8 dnů, XX xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se selekčním xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) xx účelem xxxxxxxxx počtu mutantů x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxx četnosti xxxxxxx) xx xxxxxxx xx konci doby xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená látka xxxxxxxxx ve xxxxxxx X5178X TK+/–, mělo xx xxx provedeno xxxxxxx xx jedné xx zkušebních xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx xxxxxxxxx kolonií. Xx-xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxx L5178Y XX+/– negativní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle velikosti xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx studiích xx xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx také provedeno xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx L5178Y XX+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace) a u negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – velká xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx a cytogenetická xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx mutantů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx zkoumána (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx kolonie xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (velká) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx růstem (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx buněk, xxxxx utrpěly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození, se xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx xxxx malé xxxxxxx. Poškození xx xxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx genu xx po karyotypické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx mutantů tvořících xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx indukují xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů rostou xxxxxxxx tempem jako xxxxxxxx buňky a tvoří xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxx počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx dvojznačné xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená kritéria, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky mohou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx in vitro xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx buňkách savců xxxxxx mutace. Reprodukovatelná xxxxxxxxx závislost xxxxxxxx xx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultivovaných xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Banbury Xxxxxx 28: Mammalian Xxxx Xxxxxxxxxxx, Cold Xxxxxx Xxxxxx Laboratory, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. II. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Proc. Xxxx. Acad. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Assay xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Diploid Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 94, 467–485. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, K., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Differential Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx Lymphoma TK xxx XXX HGPRT Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
|
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Stankowski, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx XX52/XXXX xxx xxx CHO/HPRT Assays: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Candidates. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, H.R., Moore, X., Nishi, X., Xxxxxxxxxx, Jr.L.F., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Thompson, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Working Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Standardisation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Res., 312, 235–239. |
|
7) |
Scott, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Ashby, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
|
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Gene Xxxxxxxxx xx X5178X Cells xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251. |
|
9) |
Xx, A.P., Xxxxx, R.S., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Wasson, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Analysis xx xxx Chinese Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Guanine Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx: A Report of Xxxxx III xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
|
10) |
Xx, A.P., Carver, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, A.W., Gupta, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, X.X., Riddle, X.X., Xxxxxxxxxx, L.F. Jr. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Hamster Ovary Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Transferase Xxxx Mutation Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Little, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx at xxx XX xxx XXXX Xxxx in Human Xxxxxxxxxxxxxx Cells: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx of Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Locus. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
|
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxxxx xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Induced Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 160, 133–147. |
|
13) |
Xxxxxx, N.T., Xxxxxx, A.G. and Clive, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx for xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Handbook xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
|
14) |
Xxxxxx, X.X., Smith, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx upon Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;66–101. |
|
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Corti, X., Xxxxxx, R., Loprieno, X.&xxxx;xxx Mazzaccaro, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in V79 Xxxxxxx Hamster Cells xx Xxxxx-Xxxxx Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
|
16) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Spector, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Validation and Xxxxxxxxxxxxxxxx xx the X5178X/XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxx. Res., 59, 61–108. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Revised Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 113, 173–215. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Gibson, G.G., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Activation Systems. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Bend, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
21) |
Krahn, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Costa, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, s. 91–103. |
|
22) |
Zamora, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Brooks, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx of xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Grown xx Xxxxxxxx Gels for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
|
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Broder, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutations xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
|
24) |
Xxxxx, M.M., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, B.E., Xxxxxx, X.X., Turner, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Analysis xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Cells. Xxxxxxxx Res., 151, 161–174. |
|
25) |
Xxxxxxx, D.W., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Recessive Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xx Human Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
|
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, C.L. (1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx neplánovanou xxxxxxx XXX (XXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXX obsahující oblast xxxxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx založena xx inkorporaci značeného xxxxxxxxx (3X-XxX) xx XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou v S-fázi xxxxxxxxx xxxxx. Inkorporace 3X-XxX xx stanovena xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrií (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kultury xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. UDS xxxx xxx také xxxxxxxxx in xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx účely xxxxxxxxx xxxxx kultivačním xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx použijí primární xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, xxxxxxxx lymfocytů, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxx xxxxx experimentální bod xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx metodu xxxxxxxxx XXX pomocí XXX.
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-DMBA) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx XXX xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); N-nitrosodimethylamin je xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx pozitivní kontrolu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. U zavedených buněčných xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zavedené xxxxxxx linie a lymfocyty xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), xxxxxxxx xx xx kultivačních xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx lymfocytů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Primární xxxxxxxxxx potkana
Čerstvě izolované xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce v médiu xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se promyjí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx ponoří do xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (xxxx xxx xxxxxxx také xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx metabolického xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx UDS xx třeba 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx postupy závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx inhibici xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx X-xxxx, xxx xxxx uvedeno xxxx; buňky xx xxxx exponují zkoušené xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX extrahuje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx se xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX zbytečná.
Analýza
Xxx xxxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 50 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kódem. V každém xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx se určí x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx buňky.
Pro xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx každou koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.
2.1 VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx buněčné xxxxx xx zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xx cytoplazmy x&xxxx;xxxxx zrn x&xxxx;xxxxx xxx popsat xxxxxxx xxxxxxxx, mediánem a modem.
2.2 VYHODNOCENÍ XXX
X&xxxx;XXX se xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX zaznamená x&xxxx;xxx/μx DNA. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v době xxxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxx kultur, |
|
— |
metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx o metabolickém xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx autoradiografická xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx buněk xx X-xxxx, |
|
— |
xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxx XXX a ke stanovení xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.19 ZKOUŠKA XX VÝMĚNU SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx výměny xxxxxxxxxxx chromatid (SCE) xx xxxxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx na detekci xxxxxxxxxx výměny XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v lokusech xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje zlom x&xxxx;xxxxxxxx spojení XXX, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx znalostí o molekulárním xxxxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxxx XXX vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx chromosomální XXX na dobu xxxx xxxxxxxxx cyklů.
Savčí xxxxx xx xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kultivují xx xx dobu xxxx replikačních xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. kolchicinem), xxx xx akumulovaly buňky x&xxxx;X-xxxxxxxx mitózy; xxxxxxx xx sklidí x&xxxx;xxxxxxxx xx preparáty pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kultury (xxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). U buněk xxxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 a vlhkost). |
|
— |
Před exponováním xxxxx se xxxxxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx v kultivačním médiu xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Konečná koncentrace xxxxxxxx v kultuře nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost růstu; xxxx na četnost XXX se sleduje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxx, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxxxx působící látky:
|
Podle xxxxxxx xx zařadí xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se nejméně xxx xxxxxxxxxx odstupňované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ od xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Zavedené buněčné xxxxx se xxxxxxx xx zásobní xxxxxxx (xxxx. trypsinací nebo xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx do kultivačních xxxxx xx vhodné xxxxxxx a inkubují xx xxx xxxxxxx 37 oC. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, aby x&xxxx;xxxx xxxxxxx nepřesáhly 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxxx vhodnými xxxxxxx z heparinizované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx; ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jedna xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxx úplné xxxxxxx xxxxx. Buňky, xxxxx xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx BrdU xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx buňky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, dokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx v druhém xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v nejcitlivějším xxxxxx buněčného cyklu. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX se xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx osvětlení xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA, ve xxxxx je zabudován XxxX.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx). Každá xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro přípravu xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Preparáty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx metodou xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Preparáty se xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx lymfocytech xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx s 46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx linií xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx centromer. Xx třeba stanovit, xxx se za XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Pro všechny xxxxxxxxxx kultury a kontroly xx samostatně xxxxxxxxx xxxxx XXX pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx statistickými metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
použité xxxxx, xxxxxx udržování buněčné xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxx xxxxx, koncentrace XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, inkubační xxxx, xxxxx expozice, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, typ použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vázané xx xxxxxxx (SLRL) x&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx mutací, xxx i malých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx zkouška je xxxxxxxx xx přímé xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stavu, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z absence xxxxxxx ze xxxx xxxx samčích potomků, xxxxx se obvykle xxxx heterozygotní xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uspořádaných xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Xxxxxx-5. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx mohou rozpustit xxxx suspendovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 nebo 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx fyziologickým xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušky xx stanoví xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx orální xxxxxxxx (xxxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx podává v cukerném xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v 0,7 % roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx.
Nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s vehikulem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxx z dřívějších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx expozice. Xxx předběžný orientační xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx vyvolávající xxxxxx toxicity. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx typu (ve xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dosud xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 nebo z jiné xxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx inverzí xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nepřipuštěné samice xxxxx xxx xx xxx xxx, xxx xx pokryl celý xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx sleduje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zralé xxxxxxx, na spermatidy xx středním xxxx xxxxxxx xxxxxx, na xxxxx spermatidy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx křížení xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (tj. jedna xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx F2 xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Jestliže xx v kultuře X1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx dcery těchto xxxxx xx stejným xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v příští xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; uvede xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X, počet xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci, pro xxxxx období křížení x&xxxx;xxx xxxxxxx exponovaného xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx klastrů xxxxxxx xxxxxxxxx xx každého xxxxx. Výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx recesivní letální xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx recesivních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v jednom xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx statistickým xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx druhu Drosophila, xxx hmyzu, počet xxxxxxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx X2, xxxxx kultur X2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesoucích xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zárodečných buněk, |
|
— |
kritéria xxx xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxx xxxxx xxxxx expozice x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, úrovně xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx letálních xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx fenotypických změn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací in xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx C3H10T1/2, 3X3, XXX, buňky xxxxxxx Fischer x&xxxx;xxxxxxx xx opírá x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx agaru. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici karcinogenním xxxxxxxxx látkám. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé systémy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (účinnosti xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Stanovením xxxxxxxxxxxx xxx zjistit, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ji však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx různé zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií x&xxxx;xxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenům x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx xxxx validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx růstu nebo xxxxxx transformace.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx být xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látky:
|
— |
přímo působící xxxxx:
|
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxx xxxxx.
Použije xx xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx. Tyto xxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx závislý xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx xxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Látky, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná expozice xxxxxxx s výměnou xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metabolické aktivační xxxxx). Buňky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx za vhodných xxxxxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fenotyp; xxxx xx zaznamená xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx např. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx transformovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx buněčných kultur, xxxxxx udržování buněčných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, použité xxxxxxxxx, doba xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, typ použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LETÁLNÍ ZKOUŠKA XX HLODAVCÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx embryonální nebo xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxx. Xxxxxx xx xx za xx, xx xxxxxxxxxx letální xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomů (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Smrt xxxxxx xxxxxxxxxx samice xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx toxických účinků.
Samci xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Různá xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx páření. Xxxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx dominantní xxxxxxxx xx xxxxxxx preimplantačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (tj. spermatocytů x/xxxx spermatogonií).
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx se xxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx v isotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx nerozpustné xx xxxx, xx mohou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx druh xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Použije xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx variabilitu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xx zvolí s ohledem xx předem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V typické zkoušce xx xxxxxxxxx volí xxxxxx počet samců x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z nedávných xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx souběžných xxxxxxxxxxx kontrol. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxxx citlivosti xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10 mg/kg).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo v dávce 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxx estrálního xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx spermiemi xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx páření xx expozici xx xxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxx xxx dostatečný, xxx zahrnul xxxxxxx xxxxxx zárodečných buněk xx expozici.
Samice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx k určení xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx počet xxxxx, počet březích xxxxx a počet xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx výsledky každého xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx každou xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v exponované skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vypovídá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx a pozdní xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Odhadují-li xx xxxx preimplantační xxxxxx, uvedou xx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty mohou xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dělohu xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx, kmen, xxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat, počet xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
zkoušená xxxxx, vehikulum, xxxxxxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx páření, |
|
— |
metody xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.23 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx xx chromosomové xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx dva typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. U většiny xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx chromatidového xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx rovněž xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx numerických xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx zkouškou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxx zkouška poskytne xxxxxxxxx indukce dědičných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xxx xxxxxx spermatogonií. Xxxx cílové xxxxx xxxxxx předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx by mělo xxx – xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx mitotické xxxxxxx dělení, které xxxxxxxxx xx aplikaci. Xxxxx xxxxxxxxx z exponovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx meiotickou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx v diakinese-metafázi X,&xxxx;xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx také v germinálních xxxxxxx. Navíc xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx umožňuje zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx varlatech xx xxxxxxxx řada xxxxxxxx spermatogonií s různou xxxxxxxxxx na expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx své xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krevnímu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx jedné xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromatid.
Numerická xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx xx normální xxxxxxx u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx dělení xx xxxxxx metafáze; xxxx xx jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a po xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx připraví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a myši; xxx xxxx xxxxxx samce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx měly být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx uspořádány xxx, aby xxx xxxx xxxxxx polohy xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx nemělo xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno nejdříve xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxx poskytovat xxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx přijatelné, aby xxxx pozitivní kontrola xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx ze stejné xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle EINECS |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
|
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
akrylamid (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxx xx aplikováno pouze xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx z dosavadních kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s chromosomovými xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx samců.
1.5.2 Plán expozice
Zkoušené xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (tj. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx podávání xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx po expozici xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxx ovlivněna, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx a 48 xxxxx xx expozici. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx buněčného cyklu, xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx detekci účinku (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx indukovat xxxxxxxx xxxxxxxxx (lagging) xxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxx S-nezávislé xxxxxx, xxxx být vhodnější xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx od případu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx s opakovanou xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx cyklu) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx další odběry x&xxxx;xxxx době.
Před xxxxxxxxx xx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Poté xx xx xxxxxx době xxxxxxx u zvířat xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx tato doba xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx stejného režimu xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (7). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx první xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx vedly při xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx očekávání x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx při nízkých xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi; xxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní zkoušce xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx v odůvodněných případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, xxx xx uvedený xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx byl při xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx suspenze, hypotonizuje xx a fixuje. Xxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx metafázi (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx na xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ztrátě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx centromery x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx zvíře xx xxx xxx vyhodnocen xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx zaznamenávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxx xx být xxx xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat a zvířat xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx meiotické xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 xxxxxxxx se xxxxx na jedno xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx mitosa, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buňkách xx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení pozitivního xxxxxxxx existuje několik xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx pomocný prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in xxxx znamenají, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách testovacího xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Xxxx-Xxxxx Specifications. Xx: Xxxxxxx Toxicology xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Magnusson, J. (Eds.) Xxxx, New York, x.&xxxx;477–484. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: a Practical Approach. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx DC, x.&xxxx;275–306. |
|
3) |
Xxxxx, E.P., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Mammalian Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
|
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Chandley, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays, In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxxxxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Chester, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
5) |
Xxxxxxxx, K. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). A New Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Spermatogonial Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 52, 207–209. |
|
6) |
Xxxxx, I.D., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx N. (1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Summary Report xx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
|
7) |
Xxxxxxx, X.X., Allen, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, P.A., Xxx, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
8) |
Lovell, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Richold, X., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Test Data. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, report, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx exponována xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx geny jsou xxxx kontrolující xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx barvu xxxxx. Xxxxxx xxxx ztráta (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) dominantní alely x&xxxx;xxxx melanoblastu je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (spot) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlu. Xxxx xxxx xx myších xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v embryonálních xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx.
Myši xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx spotting, x/x)&xxxx;xx xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx XX (pallid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; leaden xxxxx, xx fz/ln xx; xxxxx pe/pe), xxxx x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx nonagouti xxxxxxx, xxxx. křížení xxxx kmenem XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, b/b; dilute x/x).
Použije se xxxxxxxxxx počet březích xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a na xxxxxxx kontrolních údajů. Xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx hodnoceno xxxxxxx 300 potomků xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx použity xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v téže laboratoři xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx známou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx jedna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx maximální dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze jednou x&xxxx;8., 9., xxxx 10. dni xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx den, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx po xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx provést xxxxxxxx expozice.
U mláďat xx xxxx třetím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx po vrhu xxxxxxx a zaznamená počet xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, u nichž se xxxxxxxxxxx, že vznikly xxxxxxx buněk (WMVS); |
|
b) |
žluté xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx žláz, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čela, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (MDS), x |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx skvrny xxxxxxx xxxxxxxxxx v srsti, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací (XX). |
Xxxxxxx xxx kategorie xx xxxxxxxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxxx, RS, xx xxxxxxxxx relevantní. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické morfologické xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet mláďat x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodami. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx použitý xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx v experimentálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxx odstavení, |
|
— |
úroveň(úrovně) xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
|
— |
den xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XX, je-li xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X0 xxxxxxxx sníženou fertilitu, xxxxx xx xxxxxxx xxx výběr xxxxxxxxx X1 xxx cytogenetickou xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx způsobena některými xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stadiu xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xxxx samčích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx v isotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Látky xxxxxxxxxxx ve xxxx xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxx použito xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.
Obvyklými xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Z důvodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx velikost xxxx u kmene xx xxxx xxxx být xxxxx než xxx xxxxxxx a měla by xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Nezbytný xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a na minimálním xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxx xxxxxxxx F1. Zkouší xx xxxxxxx 500 xxxxx generace X1 xx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 samců x&xxxx;300 xxxxx.
Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol.
Zkouší xx jedna xxxxxx xxxxx, obvykle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, avšak xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx chování xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx dávka/odezva je xxxxx dvou dalších, xxxxxxx xxxxx. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx dní x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx buněčná xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx oddělených klecí. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx samčí potomci xx xxxxxxx a samičí xxxxxxx se vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx možných metod:
|
— |
test xxxxxxxxx potomků F1 x&xxxx;xxxxxxxx verifikace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxxx generace X1 xxx předchozího xxxxxx xxxxxx fertility. |
|
a) |
Test xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx použitý xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxx generace X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx samicemi xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo ze xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Velikost xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 se při xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx poté xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx xx generace X2 xxxxxx vrhů xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, nositelky xxxxxxxxxxx, xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx změny xxxxxx samců a samic x&xxxx;xxxxxx potomků z 1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx první xxx xxxxxxxx F2 dosahuje xxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pozoruje xxxxx xxxx xxxxx vrh xxxxxxxx X2. Xxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx vrhů xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx dále xxxxxxx buď analýzou xxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy xxxxxx xxxxxx: Snížení velikosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx způsobena smrtí xxxxxx, xxxxx vysoký xxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ranní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx usmrtí po 14–16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v jejich děloze. |
|
b) |
Cytogenetická xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx usušené xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx diakinézy – xxxxxxxx I v primárních xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx požadovaným důkazem, xx testované xxxxx xx xxxxxxxxx translokace. Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx fertility, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nejméně 25 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v kostní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx na X0. Xxxxxxxxxx neobvykle xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx chromosomu x&xxxx;xxxxx z 10 buněk xx důkazem existence xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx centromera-telomera). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a chromozomem X&xxxx;xxxxxxxxxxx samčí sterilitu xxxxx xxx identifikovány xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxxxxx je xxxxxxx, xx se jedná x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx páření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx narození x&xxxx;xxx odstavení.
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx páření a individuální xxxxxxxxx vrhů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx průměrný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx živých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx páření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx diakinéze-metafáze X&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx počet xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx uvede xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx u generace X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzy.
Pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vybráni xxxxx xxxxxxxx translokací generaceF1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx translokační heterozygoti.
Uvedou xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
|
— |
xxxxx rodičovských xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dávek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx a podrobný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o březosti x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxx xxxxxxxx metody XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx aplikaci. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vzniknout xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx období, xxxxxxxxxx vývoj xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout odhad xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx použít xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx na neurologické xxxxxxxx a naznačuje možné xxxxxxxxxxxx xxxxxx a účinky xx reprodukci. Xxxxx xx xxxxx xxxx xx pečlivé klinické xxxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx studie xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx chemických látek, xxxxx by xxxxx xxxxxxx neurotoxické nebo xxxxxxxxxxxx účinky nebo xxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxxx orgány, x&xxxx;xxxx odůvodnit xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. v mg na xx) xxxx jako xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „no xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni dávky xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxx 90 xxx. Xxxxxxxx období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásahům. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost a/nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Klece xx xxxx být uspořádány xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává sondou xxxx v potravě xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podání xxxxxx xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx to možné, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, např. xxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx studie xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx v obou xxxxxxxx použita xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx dávek se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce nebo xx xxxxxx příbuzné xxxxx by se xxxx zvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupiny 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx případné xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxxx tohoto období xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx účinky.
1.4.3.3 Úrovně dávek
S výjimkou xxxxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx měly být xxxxxxx nejméně tři xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxx xx xxx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx zvolena sestupná xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Často xx xxx stanovení sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx přibližně 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx potravy, xxx xx xxxxxxx xxxx snížení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vehikula a ostatních xxxxxx: účinky xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx; dále xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vody nebo xx nutriční stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tří dávek xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx nezbytné xxxxxxx vyšší úrovně xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 dní v týdnu, xxxx být zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxx xx zvířatům xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 ml na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. s výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podávané xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se udržela xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx nejméně 90 xxx. Zvířata v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, přednostně xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Xxxx pozorování by xx xxxx provádět xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxx explicitně xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx pokusit xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, poruchy xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v chování (xxxx. nadměrného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kroužení) xxxx xxxxxxxxx chování (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie by xxxx být provedeno xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx očích, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ne xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (xxxx. sluchové, xxxxxxx a proprioceptivní podněty) (2, 3, 4), xxxxx se xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře však xxx xxxxxx alternativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx funkčních poruch xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx neprokáží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, že xx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxx xx xx xxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pokud xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx v případě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření
Krevní xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu.
Na xxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx odběru xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovení xxxxxxxxxxx, koncentrace hemoglobinu, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx na krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx prováděn xxxxx vzorků pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx krevních xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx buňky (xxxx alaninaminotransferasa, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx fosfatasa, gamaglutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Zahrnout xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx určitých okolností xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx.
Xxxx xx možné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx týdne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx definovaného xxxxx: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, bílkoviny, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx uvážit vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v séru. Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky ovlivnit xxxxxx metabolické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx skupin xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx předpokládaných xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotách dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu těla, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, nadledvinky, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, mozek x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky) xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co nejdříve xx xxxxx se xx vlhkém stavu xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx přechovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx a plánovaná následná xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), mícha (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), hypofýza, štítná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx plátů), játra, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fixačním roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, gonády, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, močový xxxxxx, xxxxxxx (myší), xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx pro oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx n. tibialis), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozorovány změny). Xxxxx klinických nebo xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx považované xx xxxxx cílové xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních dávkových xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx makroskopických lézí
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx měly být xxxxxxx údaje shrnuty xx tabulky, přičemž xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx již xxx plánování xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
|
— |
použitý xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
|
— |
původ, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní dávek, |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx denní xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx stravy x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné hmotnosti, |
|
— |
spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx oftalmologického xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx smyslové xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity (xx-xx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (normálními) xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx normálními xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a poměry xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselných xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Associated xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. 60. |
|
2) |
Xxxxxx, X.X., Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Utility of xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
|
3) |
Xxx, S.C. (1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
4) |
Xxxxx, V.C., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx a Functional Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Xxxx X.X., Xxxxx M.T. (1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Fore- xxx Xxxx- xxxx xxxx Strength xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
6) |
Xxxxxxx K.M., Xxxxxx X.X., Moser X.X., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Neurotoxicological Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
7) |
Xxxxxxxx X., Brown X., Hall R. et xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Clinic Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx and Safety Xxxxxxx“, Fundam. & Xxxx. Toxicol., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zásadami xxxxxx XXXX TG 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolané chemickou xxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx naznačují potřebu xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx druhu nehlodavce xx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, xxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důvody, xxxxx zdůvodňují použití xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx/xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „xx observed xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, při xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jedna xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx pečlivě xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Obvykle používaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx druhy, např. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx začít xxxxxxx ve věku 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx experimentálním xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx nejméně 5 xxx pro xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx a nejméně 2 xxxxx pro xxxxxxx z externích chovných xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx minimalizován. Každému xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx suspenduje ve xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx každou xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxx x&xxxx;4 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před ukončením xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx zakončení studie xxxx xxx dostatečný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx látce by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx a do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx expozici xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx provede xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx materiály. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo velké xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším použitém xxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxx paralelně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx potravy, aby xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx toxikologických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; xxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5.3 Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávek.
1.5.4 Podání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx jiný režim xxxxxxxx, např. 5 xxx v týdnu, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se udržuje xx xxxxxxxx objem. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx normální xxxxxx xxxx vodní xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx tak stát xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxx tak, xxx xxxx konstantní vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90denní xxxxxx prováděna jako xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích použita xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx by měla xxx xx vhodnou xxxx xxx expozice, xxx xx xxxxxxxxx, xxx nastalo xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, přednostně xx xxxxxxx dobu (stejné xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx klinický xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, obvykle xx začátku a na xxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxx týdně xx provede důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx účelem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně pokaždé xx xxxxxxx dobu. Xx xxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxx kůže, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx měly xxxxx chůze, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx jakékoli xxxxxxxx chování.
Před podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx na očích xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.
1.5.5.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx nejméně jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx vody xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s podáváním x&xxxx;xxxxxxx xxxx sondou, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx může xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx měly odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx hematologické vyšetření, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx leukocytů, počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se protrombinový x&xxxx;xxxxxxxxxx čas.
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na játra x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních vzorcích xxxxxxxxxx všem zvířatům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Zkušební oblasti, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx cukrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx odběrem xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx ponechána xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření zahrnují xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx za použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání. Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro úplné xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx pro širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účincích xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx celková, xxxxxxxx xxxxx, zahrnující xxxxxxx xxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, hrudní a břišní xxxxxx a jejich xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx žláza (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (kromě zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx po xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a prodloužené xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, střední xxxxxx a lumbální), xxxxxxxx, xxx, štítná xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Peyerových xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx aplikace a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) x&xxxx;xxxx. Podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx i další xxxxx. Xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx měly být xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
Celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx nejméně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Toto vyšetření xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx zkoumány xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx začátku zkoušky, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxx typ xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být pokud xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
|
— |
fyzikální xxxxxx, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
|
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, není-li použita xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
|
— |
použitý xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx výběru xxxxxx dávek, |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx potravy, o dosažené xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a homogenitě xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje o způsobu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx vodě), |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx vody, |
|
— |
údaje o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx nevratné), |
|
— |
oftalmologické xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (normami), |
|
— |
klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx orgánů k tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXX APLIKACE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Příprava
Nejméně xxx dní před xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, v jakých budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, xxxx xx xx však provést xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, se xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx morče. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxx xx subchronická xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, měl xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx stejný živočišný xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx zdravou xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie. Kromě xxxx může xxx xxxxxxxxx skupině 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 90 xxx a 28 xxx xx podávání se xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně. Zkoušená xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx každý xxx přibližně xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx aplikace vehikulum, xxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxx skupinám, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx měla mít xx následek xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit žádná xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vyvolat minimální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx jedna mezilehlá xxxxxx dávky, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xx skupinách x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nízká, xxx xxxx možné xxxxxxx smysluplné hodnocení xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, je třeba xxxxxx koncentraci, což x&xxxx;xxxxxx úrovně dávky xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikace xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx xxxxx, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.4.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Zaznamenají xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxx, xx kterém xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx jsou určena x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx bez xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx nanese xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx asi 10&xxxx;% celkového xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx tato plocha xxxxx; xxxx by xx xxxx xxxxx xx největší xxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx ve xxxxx s kůží pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx zvířata xxxxxxxxx xxxxx nepožila. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx kůže.
Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx zvířat, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx změny, xxxxxxx xx xxxxxxx zvířata; |
|
b) |
na xxxxx zkoušky se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu erythrocytů, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx biochemická xxxxxxx krve. Xxx xxxx studie je xxxxxx analyzovat koncentraci xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických zkoušek xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno (xxxxx doby hladovění xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), hladiny xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity cholinesterasy. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx začátkem aplikace.
U všech xxxxxx se xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx a varlata se xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, (slinné xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, slinivka xxxxxx, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxx), (kost xxxxxxxx xxxxxx kloubních ploch), (xxxxx ve třech xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx s cílovým orgánem.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx a exponované xxxx, xxxxxx a tkání se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny a u zvířat xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka. |
|
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx se cílové xxxxxx v jiných dávkových xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx zvířat xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, musí se xxxx provést vždy xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky, |
|
— |
úrovně dávek (xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx sledování, |
|
— |
popis xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx případných analýz xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx skupin pokusných xxxxxx xx denně xx 90 dní xxxxxxx po definovanou xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupina xxxxx xxxxxxxxxxx. Je-li použito xxx xxxxxxxxx přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx toxické xxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během experimentu. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx přísada, xxxx o nich xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek hmotností xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích použit xxxxxx živočišný xxxx x&xxxx;xxxx.
Pro každou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající koncentraci xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx xx měla xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxx odhady expozice x&xxxx;xxxxxxx, má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx lišit tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Denní xxxxxxxx má trvat 6 xxxxx od xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dynamické xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v expoziční xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování pokusných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně neměl xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx a zotavování s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a čas, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, se xxxxxxxx dalších 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Teplota, xxx xxxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx se dynamický xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx. Xxx bylo dosaženo xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Průtok by xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Systém xx měl xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v dýchací zóně. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxx xx střední xxxxxxx o více než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx regulace dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx každodenní koncentrace xx xxxxxxxxxxx. Při xxxxxx generátoru xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice se xx nejčastěji provádí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost; |
|
d) |
během xxxxxxxx a po xxxxx xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorování; xxxxxxx se xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx nástupu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) a hmotnosti xxxxxx xx provádějí xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx přežila. Zvířata xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
|
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným přístrojem xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx však u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx změny, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx zkoušky se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, thrombinový xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, která xxxxx xxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata xx xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – vyjmou xx neporušeny, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), tkáň xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, štítná žláza/příštítná xxxxxxx, všechny thymické xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx pohlavní xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), jícen, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, tračník, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx uzliny, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), periferní xxxx, (xxx), hrudní kost x&xxxx;xxxxxx dření, (xxxx xxxxxxxx xxxxxx kloubních xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx úrovních – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Tkáně v závorkách xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z příznaků xxxxxxxx xxxx pokud souvisejí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních orgánů x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze. |
|
c) |
Vyšetří xx xxxxxx orgány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetří, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx zvířat. Další xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx však xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zjištěny léze xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: popis xxxxxxxxxxx zařízení: xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení xxx xxxxxx teploty, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány jednotlivé xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
oftalmologické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx je to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.30 ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx podává xxxxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx zvířat. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx zvířata denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx studie xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx předběžná studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije nejméně 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která budou xxxxxxxx před ukončením xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx menší počet xxxxxx, avšak alespoň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla vyvolat xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx letalitu.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Výběr xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle exponují xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx souběžná kontrolní xxxxxxx, která xx xx xxxxx ohledech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice zkoušené xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nasadí xx souběžná neexponovaná xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx člověka.
Použití xxxxxxxx aplikace vyvolává xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vstřebání xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx vodě nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, protože dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx vést k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
Protože xxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx předpokládané xxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx komoře šest xxxxx xxxxx xx xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx expozice), nebo xxx-xx o možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx komory. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx zvíře 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx cílech xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx má být xxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx technické xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vodu x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.
Xxxxxxx xx exponují x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s výměnou vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, který zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx xxxxxxx by xxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx expozice xx xxxx koncentrace zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %; |
|
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx xxx parametry; |
|
iv) |
měření xxxxxxxxx částic: xxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx zvíře. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Vzorek xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, aby se xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx expozice xxx xxx často, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 měsíců.
1.6.3 Postup
Nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zákroky k minimalizaci xxxxx zvířat xx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, do lednice x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxx v agónii. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě zachytil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinků a minimalizovaly xx xxxxxx v důsledku xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změn x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příznaků xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx po tomto xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. obsah hemoglobinu, xxxxxxxxxx, celkový xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, šesti měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a po xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky xx ve všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx stejných xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, měl xx xxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx xx shromažďují xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
|
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx týchž xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx albuminu, |
|
— |
testy xx funkci xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. dusík močoviny x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx v agónii, xx provede xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, tumory xxxx xxxx, xxxxx by xxxxx xxx tumory, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nálezy.
Všechny xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxxxxxx xxxx následujících xxxxxx x&xxxx;xxxxx: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (včetně xxxxxxxxxx), srdce, xxxxx, xxxxxx žlázy, játra (6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx měchýř, lymfatické xxxxxx, slinivka, gonády (6), xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, mícha (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a stehenní xxxx (xxxxxx kloubu) x&xxxx;xxx. Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; naplnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx včetně nosu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx získané z těchto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx změny, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx popisem xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx-xx výsledky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou; |
|
d) |
informace x&xxxx;xxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx vyskytují v použitém xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studií, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx počet zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a procento zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx se xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); měly by xxxxxxxxx xxxx informace:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích podle xxxxxxx a dávky, |
|
— |
úroveň xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx další vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx a jejich výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně výsledků xxxxxxxxxx analýz xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účinku xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxx zvíře x&xxxx;xx organismus xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx, tak x&xxxx;xxxx na uhynutí, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx růst xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx část xxxxxx, xxxxxx součástí xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx tyto poruchy xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx vývojové neurotoxicity. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx postnatálních xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx a zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx mít xxxxxxx vyšší xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx třeba xxxx xxxxxxx důkazy xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx toxikologie: xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx prenatálního xxxxxx xxxx v postnatálním xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hlavní xxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) funkční xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx spojená xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx přizpůsobit prostředí. Xxxxx xxx o vývojovou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxx jakýkoliv účinek, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx xxx.
Xxxxxxx xxxx: změna xxxxxxxxx xxxx velikosti xxxxxx xxxx těla x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální změny xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx škodlivou xxx zvíře (může xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx žádný xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx účinek xx xxxxx; může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx vyskytovat xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů oplodněného xxxxxxx v jakékoliv xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, včetně její xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště xxxx xxxxxxxxxx se po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx normální xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx v post-embryonálním xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx škodlivá xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: předčasné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx neschopného xxxxxx – z dělohy.
Resorpce: xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx embrya/plodu.
Pozdní xxxxxxxx: xxxxx xxxxxx xxxx xxxx se zevními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: zkratka xxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší úrovni xxxxx nebo xxxxxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx, xxxxx xx xx měl xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx, aniž xx xxxxxxx ztráta xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předčasného xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx období xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx řezem. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx řezem xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných druhů
Doporučuje xx xxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx potkan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx králíky, xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby úklidu xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Ke krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx přednost xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spářených zvířat, xxxxxxxxx je xxxxxx xxxx v malých xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. Xx-xx xx možné, xxxx xx mít xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx skupin stejnou xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx mladé xxxxxxx samice, xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx se samci xxxxxxxx druhu a kmene x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sourozenců. U hlodavců xx xxxxxx dnem xxxxxxx den, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 xxxxxxx den xxxxxx nebo umělé xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda xxxxxxx. Xxxxxxxxx samice xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být uspořádány xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx přidělí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx pářeny x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx z jednotlivých xxx xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx. Stejně xxx xx do xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx přibližně 20 xxxxx s implantací plodu. Xxxxxxx s méně než 16 xxxxxxx s implantací xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx samic xxxxxx xxxxx xxxxxxxx znehodnocení xxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování zkoušené xxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, která xxxx xxxxxxxx svoje toxické xxxxx, a vliv na xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx by nemělo xxx vliv na xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx den po xxxxxxx) až do xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžných studií xxxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx do xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx nevhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ztrátě. S cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jak xxxxxxxxxx manipulaci xx xxxxxxx, xxx i stresu xxxxxxxxxxx zevními faktory, xxxx xx např. xxxx.
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx neexistuje xxxxx xxxxxxx fyzickou/chemickou xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx se nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x/xxxx xxxxxxxx pro xxxxx (klinické xxxxx xxxx snížení xxxxxxx xxxxxxxxx), ale nikoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na prokázání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xx měla zvolit xxxxxxxx posloupnost úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobné xxxxxxxxx a často xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Ačkoliv je xxxxx stanovit xxxxxxx XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx další informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx. Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xx xxxxxxx stejně xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem xx xxxx dostat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx u experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou).
1.6.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti na xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx studii xxxxxx zjistitelnou toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, xxx u jejich xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxxxxx xxx xx xxxxxxx existujících údajů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx uvažovat x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (např. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx způsobit závažnou xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nebo vehikulum xx xxxxxxx podává xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx používá xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená látka xx xxxxxx každý xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti. Dávka xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u samic. Xxxxx xx xxxx u ošetřovaných xxxxx zaznamenána xxxxxxxx xxxxxxxx, tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx březích xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity, mělo xx xx zvážit xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx dávky xxxxxx xxxxxxx k výplachu xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx vehikulum xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, nemělo xx množství xxxxxxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu, x&xxxx;xxxxxxxxx xx k době vrcholícího xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zjevné xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy
Zvířata xx zváží během xxxxxxx dne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodává xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx dobu, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx v období xxxxxxxx xxxxx a dále x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx potravy xx zaznamená x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a měla xx xx shodovat xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx známky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo úhynu xxxxx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. S cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx posuzování xxxxx během xxxxxxxxxx xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx po usmrcení xxxx xx xxxxxxxx xx uhynutí xx xxxxxxx vyjme xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx stav xxxxxxxx. Dělohy, které xxxxxxxx o graviditě, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložního xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx se neměla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx úhynů embrya xxxx plodu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodů. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobu xxxxxxx zárodku (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx pohlaví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx každého xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx nikoli xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavě, xxxxx se vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx přibližně xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řezů xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, se xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx tkání, xxx xxxxx skeletu xxxxx xxxxx. Opatrným oddělením xxxxx xx u těchto xxxxx vyšetří xxxxx xxxxxxx tkání, přičemž xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stavby xxxxx (25). Hlavy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx změn měkkých xxxxx (xxxxxx očí, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx těchto x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx skeletu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx samice x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx pokusné skupiny x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx; xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx získané u zvířat, xxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxxx usmrcení. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnout xx xxxxxxxxxxx průměru. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků.Vyhodnocení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx všech xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zevních změn, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx všech procentuálních xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx a zrekonstruovat. |
U studií, xxxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvážit další xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx březí xxxxxx x&xxxx;xx nitroděložní xxxxx xxxxxx potomstva. Výsledky xxxxxx by měly xxx objasněny x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx klade xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx rozlišit xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky: |
|
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx matky xxxxx dávky, xxxx.:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, včetně:
|
|
Xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxx o výsledcích. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Kavlock R.J. et xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Study Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Analysis 16; 399–410. |
|
2) |
Kimmel, C.A. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xx the Acceptability xxx Xxxxxxxxxxxxxx of Xxxxxx Developmental Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
|
3) |
Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. CIIT Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
|
4) |
US Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Toxicity, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx am Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367. |
|
6) |
Xxxxxxx, J.A. (1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxx Rat Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (ed.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, XX. |
|
7) |
Xxxxxx, M. (1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Bone xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Alizarin Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Anomalies 16; 171–173. |
|
8) |
Xxxxxxxx, E. et xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Axial Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Anomalies 32; 381–391. |
|
9) |
Xxxxxx, C.A. et xx. (1993) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx xx xxx Rat. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
|
10) |
Marr, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx of Xxxxxx xxx Xxxxxx Staining xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx Ethylene Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
|
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.J. (1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
|
12) |
Fritz, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx of Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Use of xxx Rabbit xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Toxicology xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
|
14) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Skeletal Xxxxxxxxx in Rats: Xxxxxxxxxxxxx xx Variations? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
|
15) |
Marr, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx XX (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Glycol. Teratology 46; 169–181. |
|
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Dissection Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Permitting Alizarin Xxx Staining xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
|
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.B. (1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx of xxxxxxxxxx xx Centers xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx xxx Hind Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx to xxx Possible Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 41; 411–445. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx XXX-Xxxxxxxx Xxx s Method for Xxxxx Bone. Stain Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
|
19) |
Strong, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx xxx Xxxx xx Ossification xx xxx Xxxxxx Rat (Xxx Norvegicus Xxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Xxxxxx Foetuses Xxxx xx Teratogenicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
|
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Springfield, XX. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Warkany J. (eds). Xxxxxxxxxx xx Chicago, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
|
24) |
Xxxxxxx, L. (1980) Xxx of Xxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
|
25) |
Xxxxxxx, R.E. (1974) Xxxxxxxxx xx visceral Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
|
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) A Dissecting Xxxxxxxxx for the Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxxxx Head. In: Xxxxxxx in Prenatal Xxxxxxxxxx Neubert, D., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kwasigroch, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
|
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1991) Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
|
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Developmental Xxxxxxxxxxxxx xx Common Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx obvykle xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
Xx xxxxxxx předchozích xxxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce xxxx nehlodavce). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx započata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx souběžnou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), xxx podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx života xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx zohledňovat xxxxx z předchozích zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx exponují xxxxx.
Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx v pitné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx skupina, která xxxx exponována vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba xxxxxxx podávání xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži xxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx u člověka a jako xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx platnou xxxxxxxxxxxx intratracheální instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx xx sedm xxx v týdnu (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx být xxxxxxxxxx. Xx xxxx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Protiváhou xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx simulaci podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a krmení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx všech ohledech xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx k úniku xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx zaujímají pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx denní xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx koncentrace xxxx xxx během xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost v komorách 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory voda. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx oba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxx aerosolů. Aerosolové xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx odebírají x&xxxx;xxxxxxx zóny zvířat. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx být reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je zvíře xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být prováděna xxxxx vývoje generujícího xxxxxxx xxx často, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx bylo xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx exponována. |
Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši a křečka) x&xxxx;xx 30 měsících (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví, xx xxxxx pohlaví xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, nemusí xx xxxxx xxxx k ukončení xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxxxxx, kanibalismu nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb v žádné xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx u potkana.
1.6.8 Postup
Denní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu zvířat, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx chybného xxxxxxxx. Xxxxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xx vyřadí, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a progrese každého xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx v pitné xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx zdravotní stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx měření.
Tělesná hmotnost xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xx xxxxx týdny xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx stavu zvířat xxxxx studie, provede xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Po 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx krevní xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx xx diferenciální xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou.
U všech zvířat, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx nebo léze, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxx (v řezech xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx a mozečku), xxxxxxxx mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx, srdce, aorta, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kůže, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx sval, xxxxxxxxx xxxx, hrudní kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, kost xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx xx třech xxxxxxxx (xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. v inhalačních xxxxxxxx xx uchovává xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx a hrtanu.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx studie, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. |
|
b) |
Všechny xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx významný xxxxxx xx xxxxxxx neoplastických xxxx mezi skupinou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx podstatně xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx o vyvolání toxických xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, doba jejich xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx tyto informace:
|
— |
živočišný xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx čištění odpadního xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxx) a koncentrace, |
|
— |
incidence xxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých metod, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.33 KOMBINOVANÁ XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX A KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Cílem kombinované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxxxxx expozici.
Pro xxxxx xxxx xx xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ve xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx toxicitu, xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx látce a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce nebo xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx co nejdříve xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx zvířat překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxx-xx xx subchronická xxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx dávky a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx) xxx hodnocení patologie xxxx, než jsou xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx každého xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx pokles váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx normální xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx neměla xxx nižší než 10&xxxx;% nejvyšší dávky.
Střední xxxxx (dávky) xx xxxx být xxxxxxx xx středním xxxxx xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxx zahrnou xxxxx exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx stálý přístup.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx orální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx se další xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx vehikulu.
Xxxxx hlavními xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání závisí xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx z cest, jimiž xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx neexistují důvody xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování xxx xxx v týdnu xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnocení. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx nanesením přímo xx kůži může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest xxxxx xxxxx xx xxx xxx v týdnu (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx jde-li x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx případech xxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx při xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; během xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být simulována. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Protiváhou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za hodinu, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory by xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „objem“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. Každodenní xxxxxxxxxxx mají xxx xxxxx celé studie xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx byly oba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
|
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pevných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvíře. Vzorky xxxxxxxxx komor xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx značná část xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti částic xx xxxx xxx xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx zvířete. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; u některých kmenů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx a/nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výskytem xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (u potkana). Xxxxxxxx xxxxxx prodloužené studie xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx klesne xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých xxxxxxx, se každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných toxických xxxxxx jen xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, nemusí xx nutně xxxx x&xxxx;xxxxxxxx celé xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx projevy xxxxxx xxxxxxxx u ostatních skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kanibalismu xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx větší xxx 10 % a přežití xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 měsících u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx zvířat xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx nezávisle xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx projevy.
1.6.8 Postup
Denní pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinické vyšetření.
Je xxxxx zajistit pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změn x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, vzhled x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx hmatatelného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx a alespoň jednou xx xxxxx xxxxx xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx shromážděných xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krvinek postižených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve vzorcích xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) s nejbližší nižší xxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné odchylky xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví xx xxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xx stejných xxxxxx a ve stejných xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxxx xxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx a hustota u jednotlivých xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx odeberou krevní xxxxxx pro biochemická xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx v krvi xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek. Xxxxxxx xxxxxxxxx tumory xxxx xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. To xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (medula/pons, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, aorta, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), přídatné xxxxxxxx orgány; samičí xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx a stehenní xxxx (xxxxxx kloubů) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře je xxxxxx naplnění xxxxxxxxx; xxxxxxxx plic v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx studiích, xxxx xxxx inhalační xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx procedur k dispozici xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity:
Provede xx podrobné vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvířat satelitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx histologicky xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xx xxxxx exponovaných xxxxxx části xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx během studie, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupiny; |
|
b) |
všechny tumory xxxxxxxxx xxxx a léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří u všech xxxxxx xx všech xxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx významný xxxxxx xx xxxxxxx neoplastických xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx vykazujících tumory xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat s tumory xxxxxxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy částic x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) a koncentrace, |
|
— |
výskyt xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
|
— |
doba xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, kdy byly xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich další xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx všech xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx několika skupinám xxxxx a samců v odstupňovaných xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 xxx u myši x&xxxx;70 xxx u potkana), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nepříznivý xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podává látka xx xxxx xxxxxxx xxxx estrálních xxxxx, xxx byl zachycen xxxxxxxx nepříznivý xxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx připuštěna. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx po xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx potkan xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx. Používaný xxxx xx neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx plně xxxxxxxxxxxxxxxx xx do xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, hmotnosti x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v experimentální i kontrolní xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxx 20 březích xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx vrhu.
Cílem je xxxxxx dostatečný počet xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení vlivu xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a laktaci, xxxx x&xxxx;xxxxx potomstva xxxxxxxx X1 xx xxxxxx do xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx přemístí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx poskytnut xxxxxxxx xxx vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Pokud xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyvolávat xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx dávka xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a každý xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx toxicitě xxxxxxxxxx xxx xxxxxx dávky 1&xxxx;000 xx/xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx schopnost, není xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx předběžná xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx u matek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepříznivé účinky xx plodnost, není xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx podávání xxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx až xxxxxx týdnů xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx období xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxx a vyšetří na xxxxx období xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx mohou xxx použiti xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se a vyšetří xxxxx před koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podávání xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx xxxx pokračuje xx celé xxx xxxxx období xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a poté xx xx odstavení xxxxxxxx F1. Může xxx nezbytné xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je možné xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx a jedna xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx párování 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxx. Xxxxx ráno xx xxxxxx vyšetří na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx s cílem zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx postup xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů anebo xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Zvířatům xxxxxxxxxxx xx xxxxxx fertility xx ponechá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx velikosti vrhů.
Při xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx xxxx xx xxxxxxxx všech xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedinců xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx x&xxxx;4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx mladých xxxxx xxxx samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx čtyři x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, je možné xx xxxx částečně xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Xxxx s méně xxx osmi xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx pozoruje alespoň xxxxxx denně. Zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, příznaky xxxxxxxxx xxxx prodlouženého xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx připouštění x&xxxx;xxxxx xxxx se denně xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vrhu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxx (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx stejný den, xxx se xxxx xxxxxxxxx. Samci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Každý vrh xx co nejdříve xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx ve 4. xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx defekty. Xxxx xxxxxxx xx spočítají x&xxxx;xxxx vrhy xx xxxxx ráno po xxxx, ve 4. x&xxxx;7. dnu x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx studie, xxx xx zvířata zváží xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx úmrtí během xxxxxx se všechna xxxxxxx generace X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx pozornost věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx defekty.
Xxxxxxxxx, xxxxxx, děložní xxxxx, vagina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, koagulační žláza, xxxxxxxx a cílový orgán (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx P se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyšetřeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx uhynula x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, které x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx makroskopické xxxxx. Xxx již xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou. Xxxx být použita xxxxxxxx xxxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gestace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx studie, |
|
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx reprodukci, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst, |
|
— |
den, xxx xxxx pozorovány jednotlivé xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje o tělesné xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx X, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reprodukce xx xxxxxx k získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx a výkonnost xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žláz, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, plození, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky xx neonatální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx sloužit xxxx návod xxx xxxxx xxxxxxx. Mimo xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2. S cílem xxxxxx další informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx protokolu xxxxxxxx xxxxx prvky studie, xxxxxxx xxxx vhodné xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity x/xxxx xxxxxxxx neurotoxicity, anebo xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušení.
1.2 PRINCIP ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx v odstupňovaných dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jednoho dokončeného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na spermatogenezi. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx spermie (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx histopatologie. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opakovaného xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx záznamy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Samicím z generace X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx estrálních xxxxx, aby xxxx xxxxx odhalit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Po xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pokračuje xxxxx xxxxx xx xx dospělosti, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx xx xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx a patologická xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx samčí a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.3.1 Výběr xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx a provést odpovídající xxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vývojových xxx. Na začátku xxxxxx by měly xxx u používaných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx být xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx stravy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx lze chovat xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx by xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Po xxxxxxx xx třeba xxxxxxx oplodněné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx mláďat. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v malých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeden až xxx xxx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxx, xx xxxxx oplodněným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx nepářili xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx klecí minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X1 xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. U všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx záznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mláďat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx rodičovská (X)&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx 5 až 9 týdnů. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stejnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xx pravděpodobně nebude xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxxxxxxx, nadměrnou xxxxxxxx xxx xxxxxx dávce). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky na xxxxxxxx, březost, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx xxxxxx xx xx doby dospělosti x&xxxx;xxxxx xxxxxx potomstva (X2) xx xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li se xxxx dosáhnout požadovaného xxxxx xxxxxxx zvířat (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx studie, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx jiný xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxx inhalační), xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx v případě potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, xxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Stanoví xx stálost zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx úhyn nebo xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ještě přijatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 10 %. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkováním x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX) se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 a často je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxx být xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx jakékoliv existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx opakované xxxxx. Rovněž je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx napomohou xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx skupina xx xxxxxxxxxxxx skupina xxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx-xx se vehikulum, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším používaném xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx snížený xxxxxx xxxx využití xxxxxxx, xxx je xxxxx zvážit nutnost xxxxxxx párově xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Jinak xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení účinků xxxxxxx spotřeby xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx parametry.
Pozornost xx třeba věnovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx a jiných xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx nutriční stav xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud orální xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx v množství alespoň 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx procento xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx u rodičovských zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx toxicita na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxx není xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Limitní xxxxxxx xx použije, pokud xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx úroveň expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje xx xxxxxx způsob podávání (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Pokud xx xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx modifikace. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx určenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odhalí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xx všech xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxxx xxxxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím mléka, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx mláďata navíc xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jakmile začnou xxxxx xxxxxxxxxx týdne xxxxxxxxxx období xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx vyváženosti xxxxx stravy nebo xxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Látka podávaná xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx zkoušky
S každodenním podáváním xxxxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx 5. xx 9. xxxxx věku. Denní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx třeba xxxxxxx xx xxxxxx odstavení; xxxxx je třeba xxx xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pitné xxxx, xxxx xxxxxxxx k přímé xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx látce již xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx pokračovat xxxxxxx 10 xxxxx xxxx obdobím xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx již xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měli xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. U rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx bioakumulaci. Xxxxxxx xx dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx tělesné hmotnosti. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávek během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti.
Podávání xxxxx samcům a samicím xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Všichni xxxxxxx xxxxx a samice xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 se xxxxxxxx způsobem xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a celé xxxxxxxxx xxxxxxxx F2 xx po xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx se samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx samcem xx xxxxxxx úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx nedojde xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx alespoň 2 xxxxx. Každý xxx xx xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx spermatu xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, kdy xx pozorována xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxx neúspěšné, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx páry se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx sourozenců.
1.4.7.2 Páření xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx F2 xx xxxxxxxxx xxxxxx z každého xxxx alespoň xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx stejné dávkové xxxxxxx, xxx z odlišného xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vrhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx pragmatického xx bylo xxxxxxxx xxxxx výběr provádět xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxx může xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Potomstvo generace X1 xx se xxxxxx pářit xxxx xxxxxxxxx xxxx pohlavní xxxxxxxx.
Xxxx xxx potomstva xx xxxxx vyšetřit xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx postup xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s aplikací xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospělých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx produkce xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx znovu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx generace nezbytná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přibližně jeden xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vrhu
Zvířatům xx xxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx jeho xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů xx dobrovolná. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx detailně popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx sondou xxxxxx xxxxxx zohlední xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx se významné xxxxx chování, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření, nejlépe x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx případně jednou xxxxx, se provádí xxxxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat.
1.5.2 Tělesná hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx zvířata (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) se zváží x&xxxx;xxxxx den podávání xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. a 20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, během xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx vážení xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx každý xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, měří xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus
Před xxxxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vaginálních xxxxx, xxxxx se xxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx získávání xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx sliznice a následně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx samců generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a jeden x&xxxx;xxxxxxx orgánu se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx body 1.5.7, 1.5.8.1). Zbylá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx epididymálních xxxxxx xxxxxxx. Od xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinku xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx z každé xxxxxxx xxxxx dávky; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx z kontrolní skupiny x&xxxx;xx skupiny xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx celkový počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nadvarlat (2, 3). Xxxxxxxx rezervy xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení a počtu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozřezání x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kaudální xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx digitální xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx později, xx xxxxx výpočet x&xxxx;xxxxxxx podskupiny xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx provést xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx provádí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx zjistí xxxxxx spojené s aplikací x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou, xx nutné zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx z chámovodu) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx video xxxxxxxx xx xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx je nutné xxxxxxxxxx xxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spermií xx xxxxxxx subjektivně, xxxx objektivně. Xxxxx xx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky nastavených xxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxx xxxxx a přímosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx pořídí xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) xxxxx xxxx xxxxxxxxx během xxxxx zaznamenána jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx digitální záznamy xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx spermií (nebo xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxx odchylek spermií xx měly xxxxxxxxx xxxxxxx, izolované x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo ocásky. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx samců xx xxxxx skupin xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx videozáznamů. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxx kterékoliv xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx nebo digitální xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx (v nultý xxx xxxxxxx), aby xxxx xxxxx stanovit počet x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) a posléze xx xxxxxxxx. Živá xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx zváží (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx) xxxx během 1. xxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx abnormality zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx u potomstva xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přírůstku xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx srsti) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx dává xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx o pohlavní zralosti (xxxx. xxxxx a tělesná xxxxxxxx xxx vaginálním xxxxxxxx xxxx odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx, smyslové xxxxxx, xxxxxxxx ontogeneze) xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 xxxx x/xxxx xx odstavení, x&xxxx;xx zvláště xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pohlavní xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx součástí samostatných xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx potomků xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx došlo k vaginálnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx generace X2 xx xxxxx změřit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx dne 0, xx-xx vyvolána změnami x&xxxx;xxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zralosti.
Funkční xxxxxxxxx xxx vynechat x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.). Pokud se xxxxxxx xxxxxxx vyšetření, xxxxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx utracení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx klinickými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu z obou xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx patologické změny. Xxxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx humánním xxxxxxxx utracena xx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se uchovají.
Děloha xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v děloze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx utracení xx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx orgánů (xxxxxx orgány xx xxxxx vážit jednotlivě):
|
— |
děloha, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (celkem x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx jedna xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, štítná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 a F2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu (xxx xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx xxxx xxxxxx: xxxxx, slezina a brzlík.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx, zhodnotí xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx opakovaného xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orgány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
— |
xxxxxx, děloha x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a vaječníky (uložené xx vhodném konzervačním xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx roztoku nebo xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, semenné xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx určený xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx orgánů vykazujících xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx u zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx dávkou, u kterých xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, zabřeznutí, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx zdravého xxxxxxxxx xxxx u kterých xxx ovlivněn xxxxxxxx xxxxxx xxxx počet, xxxxxxxx nebo morfologie xxxxxxx. Vyšetří se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx účinků spojených x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx varlat (xxxx. xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx části, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx vyšetří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, změna v prevalenci xxxx buněk, xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tělíska x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Histopatologické xxxxxxxxx xx xxxx odhalit xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupu xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx odpovídající počet xxxxxx, výběr xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx počtu původních xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx s malými xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx histopatologické vyšetření xx ve vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx a uchová xxxxxxxxxxxxx abnormální xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mláďat xx xxxxxxx odchylkami nebo xxxxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx nebyly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uchovaných xxxxx xx provede xx xxxxxxxxxx důrazem xx xxxxxx rozmnožovací soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a shrnou xx xx tabulek tak, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny a každé xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx plodných xxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxxxxxx rodičovských zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx statistické xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx třeba xx xxxxxxxxx. Xxx analýzu xxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Protokol xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o použité xxxxxx xxxxxxx a počítačovém xxxxxxxx, xxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávkou xxxxxxxx xxxxx a přítomností xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxxxx orgánů, xxxxx xx xxxxxxxx, klinických xxxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxxxx výkonnost a schopnost xxxx, změny xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Správně xxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a vysvětlení nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, laktaci, postnatální xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx fází xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Studie xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx subchronických, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dalšího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx v omezené xxxx. Největší xxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxx a o přípustné xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx tyto informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Zkušební podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxx hodnot XXXXX xxx xxxxxx xx xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
|
1) |
Sadleir, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx and Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Fertilization, C.R. Auston xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, Xxx York. |
|
2) |
Gray, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
|
3) |
Xxxx, G.W. et xx., (1978). Xxxxx Sperm Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Adult Xxxx. Journal xx Xxxxxxxxxxxx xxx Fertility 54; 103–107. |
|
4) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). The Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Significantly Xxxxxxxxxx Xxxxx Motion Parameters Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
|
5) |
Xxxx, X.&xxxx;xx xx. (1996). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, and Xxxxxx in xxx Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
|
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxx Effects xx Xxxxxx Dimethanesulphonate xx Epididymal Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx: xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
|
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Motility Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 449–458. |
|
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx Using the Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
|
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Following Xxxxxxxxxx Epichlorhydrin Administration: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
|
11) |
Working, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx of Spermatoxicity xx xxx Xxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
|
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Development xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Reproduction 17; 298–303. |
|
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Histopathological Evaluation xx the Xxxxxx, Xxxxx River Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Histological Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx in Mice Xx a Screen xx Xxxxxxx Toxicity. In: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx, A.N. Hirshfield (xx.), Plenum, New Xxxx, s. 421–426. |
|
17) |
Manson, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Ovarian Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
|
19) |
Xxxxxxx, J.J. (1999). Oocyte Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: An Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Assessment, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx C.A. Kimmel, (eds.), XXXX Xxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
20) |
Xxxxxx, J. A. (1991). Toxic Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxx Doull’s Toxicology, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
21) |
Xxxxxx, H. and X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Xxxx Reproductive Xxxxxxxx: A Risk Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (xx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
22) |
Xxxxxx, A.K. (1981). In: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx of Teratology, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXIKOKINETIKY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx vhodným xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx podávat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx. Látka a/nebo xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx typu xxxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jestliže se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx velmi xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx studie mohou xxx xxxxxxxxx na xxxxxx nebo více xxxxxxxx živočišných xxxxxxx; xxxx xx být xxxxxxxxx xx druzích xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, neměly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro každou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být potřeba xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx zvířat. Xxx xxxxxx distribuce v tkáni xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bodech, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx zohlední xxxxx xxxxxxxx bodů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Velikost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx nízká dávka xxxxx, xx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx stačí xxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx může xxx nezbytné xxxx xxxxxx xxxxxx dávky.
Způsob xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx stejný xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxx, také xxxxxx xxxxxxxxx, jaké se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxikologických xxxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kůži xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, a potřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx pozorování
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenávají xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a trvání.
Postup
Po xxxxxxx pokusných zvířat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx před podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx a rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx metodami, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx xxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxx akutní xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx referenční xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx plochy pod xxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v plazmě xx čase a porovnáním x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dva xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx společně:
|
— |
užitečné kvalitativní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx celotělové xxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx získaných xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zahájení xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu vylučování xx xxxxx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech žluč. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích metabolitů xx x&xxxx;xxxxxx exkretech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx látky, a to xxx až do xxxxxxxxx 95 % podané xxxxx, xxxx do xxxxxxxx 7 xxx xx počátku xxxxxxxxxx, xxxxx toho, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nezbytné sledovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v době xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx biologické xxxxxx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Měla xx xxx objasněna struktura xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx metabolismu, je-li xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx z předcházejících toxikologických xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx a toxicitou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx sledování poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx prezentací. Xxx xxxxxx experimentální xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx čase, xxxxx, xxxxxxx a orgánech (xxxxx xx xx relevantní). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx prováděny xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx schéma xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky, |
|
— |
metody xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky, xxxxxx, xxxx, tkání x&xxxx;xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxx použité pro xxxxx a identifikaci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se metabolismu, |
|
— |
navrhované xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX PO XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxx xxxx být podrobeny xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, že látka xxxx xxxxxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx neutrální xxxxxxxxx xxxxxx, thioestery xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx fosforečné, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, které mohou xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx skupiny.
Pozdní xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozdním počátkem xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nervu x&xxxx;xxxx inhibicí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) v nervové xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx zkoušena v pozitivní xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx reakce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx xxxxx XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), xxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (TOCP).
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinky. Xxxxxxx xx pozorují xx xxxx 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx target xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, obvykle 24 x&xxxx;48 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Příprava
Provede xx náhodný xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, přiřadí xx do experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a nejméně 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx umožňující volný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx srovnatelnou xxxxxxx. Kapaliny se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxxxx, xxxx je xxxx. kukuřičný olej, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx nemusely dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Pokusná zvířata
Doporučuje xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a slepice xx xxxx xxx chovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pohyb.
1.5.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx s kontrolní xxxxxxxx zachází stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx slepic, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx být usmrceno xxx biochemické vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po xxxxxx) a šest přežilo 21xxxxx xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo mohou xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx, xxxxxx xx xxxx látka, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx doplňovat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx úroveň, která xx xxx použita x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx přiměřené xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx však xxxxxxxxx xxxxx vlivem xxxxxxxx cholinergních účinků, xxx použít atropin xxxx jiný xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx řadu xxxxx (xxx metoda X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o slepicích nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx studii xx xxxx xxx co xxxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 dnech. Xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx na základě xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx použití vyšší xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx použije x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx o expozici člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx by měla xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Všechny slepice xx xxxxxxx několikrát xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 21 xxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, typu, závažnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chování. Xxxxxx xx měla xxx hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako např. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx zváží xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx týdně.
Biochemická vyšetření
Šest xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx po xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jeho xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx tři xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodinách x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, zatímco tři xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xx usmrtí xx 24 hodinách. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx v organismu vstřebává xxxxx pomalu (xx xxx xxxxx posoudit xxxxxxxxxxx doby nástupu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx vhodnější odebrat xxxxxx tkáně xxxxxxx xx tří xxxxxx xxxx 24 až 72 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. In xxxx však může xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx může xxxx k podcenění xxxxx xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být mikroskopicky xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx perfúzních xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, střední xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx n. tibialis x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vyšetření změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx neprůkazných xxxxxxxxxx xxxxxx vyšetření xxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx a závažnost xxxx nebo účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx účinků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny vhodnou x&xxxx;xxxxxx uznávanou statistickou xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx zvířata:
|
|
3.2 Zkušební xxxxxxxx:
|
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx určitých xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx metodou.
Screeningové xxxxxxx xx vitro lze xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx pozdní polyneuropatii; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx důkaz, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx zkouška xxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí pro xxxxxx, které xx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o reakci xx dávku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx jiné látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorovanou x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx ataxie, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx denně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx pozorují xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx zahájením xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx slepic x&xxxx;xxxxxx pozorování chůze.
Zkoušená xxxxx xx podává xxxxx xxx, 7 xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tobolkami. Xxxxxxxx xx podávají neředěné xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstřebat. Xxxxxxx vlastnosti nevodných xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx před xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, měly by xxx xxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata
Doporučuje xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní velikosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupině xx měl xxx xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx usmrceno pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx a tři v druhý xxx po xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14denní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků.
Úrovně xxxxx
Xxx výběru xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, ne však xxxxxxx nebo zjevné xxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxx projevy xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 dnů xx xx xx xx xxxxxxxxx pitvy xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx pozorování
Pozorování xx xxxx začít xxxxxxxx xx podání. Všechny xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx expozice a 14 xxx po expozici xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx nástupu, typu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx abnormality xxxxxxx, xxx xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být hodnocena xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx týdně xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx NTE. Dále xxxx být vhodné xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a analyzovat xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx dávky. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxx doby xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx než tyto xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx v dokumentaci.
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. In xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a utracených x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx perfúzních technik. Xxxxxxx xx mozeček (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx části, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou. Xxxxx se u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xx střední a nízkou xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn chování) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxx další xxxxxxxxx.
Xxxx xx být uvedeny xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx xxxxxxx, přičemž xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx chování nebo xxxxxxxxxxx účinky, typ x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx každý xxx x&xxxx;xxxxxxxxx léze xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli dalších xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
3.1 Pokusná xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx podmínky:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 419.
B.39 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (UDS) v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a následné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx obvykle xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx DNA xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx zkoušku použít.
Rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) se zhodnotí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xx buněk, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tritiem (3X-XxX). Pro xxxxxxx xx XXX in xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx játra potkana. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxx, nejsou xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx odpovědi UDS xxxxxx na počtu xxxx DNA xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poškození. Xxxxxxx xx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („long-patch xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx tři báze) xxxx naproti xxxx xxxxxxxxxx s daleko xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx neuskutečněné xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx lézí XXX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o věrnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx, xx mutagen xxxxxxx s DNA, xxx xxxxxxxxx DNA xxxx xxxxxxxx vyštěpovací reparací. Xxxxxxxxxx specifických xxxxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx vyvážen potenciální xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx buňky: čistý xxxxx zrn odpovídajících xxxxxxxx jádrům (NNG) xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (NNG): xxxxxxxxxxxxx xxxx UDS xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrného xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx jádrům xx počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxx, poté xxxxxxxx xxx xxxxx v kultuře, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx indikuje xxxxxxx xxxxxxxx DNA xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA obsahujícího xxxxxx s poškozením indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx DNA xxxxxxxxx xxxxx, kde xx xxxx četnost xxxxx x&xxxx;X-xxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxx xxxxxxxxx autoradiografií, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx tak citlivá xx xxxx X-xxxx xxxxx jako xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie by xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a strava
Platí xxxxxx podmínky podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx zvířata xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx přímo xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx účinky a mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx zkoušenou látkou. Xxxx-xx použita jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx by být xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nezávisle prováděné xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata kontrolní xxxxxxx podstoupit xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx kontrolami xx měly xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx k nárůstu XXX xxxxxxxxxxxxxxx nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyvolávající xxxxxx odpověď (4). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx účinek zřetelný, xxx aby xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Příklady látek xxx pozitivní kontrolu:
|
Doby xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxxxx xxxx xxxxxx (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
|
Xxxxxx doby odběru (12 xx 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx být xxxxxxx také xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx xx xxx analyzovatelných xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx shromážděny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx negativní x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní skupiny xxxxxxxx xxxxx jedno xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokazují, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení jednoho xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán expozice
Zkoušené xxxxx xxxx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25 % xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx od případu. Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím a za xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx v jednom dni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána xxxxxxxxxxxx, nemusí být xxxxx xxxxxx nezbytná. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx možné, xxx-xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, než xx xxxxxxx objem, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx při všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx z exponovaných zvířat xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorků (xxxxxx xxx xx xxxxx hodiny xx xxxxxxxx) je xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx však být xxxxxxx jiné doby xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xx xxxxxxx toxikokinetických xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx jaterních xxxxx savců se xxxxxxxxx zakládají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx se, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx buňky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Jaterní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím 3H-TdR. Xx konci inkubační xxxx xx xxxx xxx médium z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poté xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx přebytek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx neinkorporovaná xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx poté xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 dnů), xxxxxxxx se, obarví x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx až xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx izotopem).
Před xxxxxxxxx xxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx zvíře xxxxxxx xx dvou preparátů; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx zrn xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx zaznamenán.
Množství 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou.
Počet buněk xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NG) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx zrn x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX xx použije xxx počet xxxxx xxx xxxxxxxxxx označenou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx tří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx buněk (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx dále xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Odečtením xxxxxxx XX xx xxxxxxx XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx buňku, xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ buňky, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx definování „xxxxxxxxxxxx“ buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx souběžných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx použity, xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Mezi xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx patří:
|
pozitivní |
i) |
hodnota XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX je xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX leží xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx NNG xxxx xxxxxxxx vyšší xxx hodnota pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxx, xx. xxxx by xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou variabilita xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx UDS v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx znamenají, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx poškození XXX, které xxx xxxxxxx neplánovanou xxxxxxxx XXX xx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx zkoušená látka xx podmínek zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA, xxxxx xxx detekovat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx diskutována xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx cílové tkáně (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Ashby, X., Lefevre, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). An Assessment xx the In Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Bermudez, E., Xxxxxxxx, X., Mirsalis, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxx xxx In Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx G. (1993). Xx Vivo Xxx Xxxxx XXX Assay. Xx: Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxx M., (Eds) Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXX Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Subcommittee xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
|
4) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Andrae, U., Xxxxxxxxx, X., Burlinson, X., Doolittle, X.X., Xxxxxxxx, X., Hertner, X., McQueen, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1993). Recommendations xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx UDS Xxxxx Xx Xxxxx and Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
|
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, B., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Assessment xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Initial Viability xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Xxxx xxx the In Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Butterworth, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx/Xx Vitro Xxxxxxxxxx XXX Repair Xxxxx. Environ. Mutagen, 4, 553–562. |
X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: ZKOUŠKA TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 430 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – žíravosti, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx bylo obvykle xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx revizi zkušební xxxxxx B.4, která xxxxxxxx xxxxxxxx leptavé xxxxxx xx kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx řádná xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx (6, 7, 8) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx by mohly xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx metodu X.40x) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (tato xxxxxx).
Xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx stanovení transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx založenými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajích (xxxx. xX, vztahy xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx nebo xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Zkouška xxxxxxx xxxxx o dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx in xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx živých xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxx xxxx, úplnými ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): xx mírou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx iontů xxxx xxxxxx Wheatstoneova xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10 %) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
žíravá |
|
kyselina oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx vybraných pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx založen xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušený materiál xx xxxxxxxxx až 24 hodin xx xxxxxxxxxxx stranu terčíků xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx terčíky xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx z humánně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Materiály x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx), která xx měřena jako xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Pro xxxxxxx xxxx vybrána xxxx xxxxxxxx hodnota XXX 5&xxxx;xΩ a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx xxx hodnota XXX v převážné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nad (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), nebo značně xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx materiály, které xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxx nedráždivé, xxxxxxxxx TER xxx xxxx xxxxxxxx hodnotu. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty a její xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnot XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx stupeň xxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx metoda TER x&xxxx;xxxxxxxx kůže potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkušební metody X.4 (2). Xxxx xx být uvedeno, xx zkoušky xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx konzervativní xxxxxxxx k leptavým x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zkouškou xx xxxxxx xxxx xxxxxx náplastí (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx druhem xxxxxx jsou potkani, xxxxxxx citlivost xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx odběru xxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx důležitý xxx xxxxxxxxx toho, xxx folikuly chlupů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi, xxxx začátkem růstu xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx mladých, xxxxxxxxx 22xxxxxxx samců xxxx xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx roztoku antibiotik (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zastavujících růst xxxxxxxx). Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xx prvním xxxxx xxxxx omyjí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 3 xxx xx druhém xxxxx, xxx xx xxxxxx stratum corneum xx odstranění srsti xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx kůže
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxx xx stáří 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx kritické. Z každého xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Kůže xxxx xxx xxxx xxxxxxxx terčíků xxxxxxxxxx, xx-xx prokázáno, že xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx získaným x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxx přes xxxxx z konců xxxxxxxxx (XXXX) trubičky xxx, xxx xxxxxxxxx byla x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pryžový X-xxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxx, a přebytek xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx se poté xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx teflonové trubičky xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx ponořen do xxxxxxx MgSO4. Z jedné xxxx potkana xxxx xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx každou xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx odpor xxxx xxxxxxx kůže xxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx oba xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li být xxx xxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxx terčíky. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx každou xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx modelu. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx terčíky xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150 μL) se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx uvnitř xxxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx celá xxxxxxxxx. Xxxx se xx xxxxxx xxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx voda (150&xxxx;μX) a trubička xx xxxxx xxxxxxxx. K zajištění xxxxxxxxxxx styku látky x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx změkla, xxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku se xxxxxxx tři xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx o teplotě xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx kůže xx xxxx jako XXX. XXX se xxxx nízkonapěťovým xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx proud (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudu frekvence 50–1&xxxx;000 Xx a rozsah xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx validační studii xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx zaznamenávají xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx 100 Xx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx sníží xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx tak, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vylije x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 ml roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx můstku xx xxxxxx xx xxx strany xxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx elektrod xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx elektrody xx xxxxx měření xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx se délka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vnější xxxxxxxxx xx umístěna uvnitř xxxxxxxxxxx komory xxx, xxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx teflonové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), neboť xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx odporu. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a terčíkem xxxx xxxx být xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20 kΩ, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx. xxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx odstraní a měření xx xxxxxxx s čerstvým xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx naměřené xxxxxxx XXX. Xxxxxxx hodnota 5&xxxx;xΩ pro leptavé xxxxxx byla odvozena xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx změní xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx je nutné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx látek podobných xxxxxxxxx látkám. Soubor xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5 Metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nežíravým materiálům xxxx xxxxxx xxxxx xxx hraniční hodnotu 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. neutrální organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxxxxx látek okolo 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5 kΩ, xxxx by být xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxxxx xxxx, nebo poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx poleptání kůže, xxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx aplikaci xx xxxx xxxxxx xxxxxxx a zbarvuje podložní xxxx. Xxxx konkrétní xxxxxxx xx stabilní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx popsaný xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx kůže xx xxxx 2 hodin 150&xxxx;μX 10&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) v destilované xxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové skleněné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx protřepávají, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx oplachování xx poté xxxxxxxx x&xxxx;xxx se terčíky xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx obsahujících 5 xx 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx a inkubují xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx terčíky xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx roztok xx xxxxxxxx 8 minut xxx 21 oC (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx supernatantu se xxxx zředí 4 xx 30 % (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx při 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx terčík xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Obsah barviva xxxxxxxxxxxxxx B se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) a případně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (údaje z jednotlivých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu s jejich ± směrodatnou xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx laboratoři. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx přijatelné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx odporu (xΩ) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
|
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxx barviva jsou xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
40–100 |
|
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX změřená xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx větší než 5&xxxx;xΩ, xxxx |
|
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx pokládána xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
|
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
xx) |
xx-xx střední hodnota XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Hazards of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. OECD Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, M.D., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of ECVAM Xxxxxxxx 6. ATLA 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Fentem, X.X., Gerner, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, A.P. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods, 62pp. |
|
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Combes, X.X., Xxxxxx, B., Fielder. X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Reinhardt, X.X., Xxxxxxx, X., Sladowski. X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx test procedures. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Test Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
10) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx methods xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
|
11) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx on Xxx Xx Vitro Skin Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., and Xxxxxx, C. (1986). An xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx test -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Hall, X.X., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Basketter, D.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxx corrosivity xxxx xx vitro: xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
|
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx RD, Xxxx XX, Esdaile XX, Liebsch X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Proposed XXXX Xxxxxxx Strategy for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
|
15) |
Basketter, D.A., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Rowson, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). Xxx classification xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
|
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Rhodes X.&xxxx;(1988). Xx In Xxxxx model for xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Toxic. xx Vitro. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx TER xx xxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2
Rozměry xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx faktory xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx trubičky, |
|
— |
taková xxxxx elektrod xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a receptorové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx byla xx xxxxx s roztokem XxXX4, |
|
— |
xxxxx roztoku XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v teflonové xxxxxxxx xxxxx takovou xxxxx kapaliny, jak xx znázorněno na xxxxxxx 1, |
|
— |
terčík xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA POMOCÍ XXXXXX LIDSKÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx materiálu (xxxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zvířecí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých účinků xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířatech (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx postupem xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže alternativními xxxxxxxx xx vitro, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx xxxx provedena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx in vitro (6, 7, 8) xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a z dalších xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx kůže (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelů xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (nežíravými). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx xxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a méně xxxxx xxxxxxxxx kůže.
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (žíravé) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje identifikaci xxxxxxxxxxx (nežíravých) látek x&xxxx;xxxxx, pokud je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účincích xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx podskupiny, jak xx umožňuje globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Úplné vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozicích xx xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx metodě X.4 (2) a jak je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx provádění zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx in xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx uvážením zkoušek xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, do koria xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx měří celková xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx buněčných xxxxxxxxxxxxxxxxx dehydrogenas xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MMT) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jevu x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
|
2-terc-butylfenol |
201-807-2 |
88-18-6 |
žíravý |
|
hydroxid xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx sírová (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
|
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu látek xxxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx studii XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx většinu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, než xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx lidské kůže xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis a funkční xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx expoziční xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk (xxxxxxxxx např. xxxxxxxx xxxxxxx redukce XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Podstata xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx lidské xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ty, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) difuzí xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx pro buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvách.
1.4.1 Postup
1.4.1.1 Modely xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. modely XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx připravit xx vyrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx xx, xx využití lidské xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Modely xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
K sestavení xxxxxxx xx musí použít xxxxxx keratinocyty. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx epitelových buněk. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vícevrstvé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx lipidů, xxxxxxxxxx xxxxxx robustní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx předcházet xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx corneum by xxxxx k chybnému xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Rozsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx 20násobně xxxxx xxx absorbance xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být stabilní x&xxxx;xxxxxxx (xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxxxxxxx xxxxx (např. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ke snížení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (např. xxx xxxxxx XxxXxxxXX a EPISKINTM xx tato xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povrch xxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25 μL/cm2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx aplikováno xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx rovnoměrně pokrylo xxxx, a zkoušená látka xx xxxx xxx xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx vodou, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx; xxxxx xxxxx by měly xxx xxxxx potřeby xxxx aplikací xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx musí být xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Xx xxxxxxxx expoziční xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xxxxxxx spláchnut vhodným xxxxxx, nebo 0,9 % xxxxxxxx NaCl.
Pro xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx kyselina xxxxxx xxxx 8X KOH. Xxxxxxxxxx látkami pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx s využíváním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelu xxxxx. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konverzi (xxxx. xxxxxxxxx červeň). Nejčastěji xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx modř: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx niž xxxx xxxxxxxxx, xx poskytuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledky (5), xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx se umístí xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx koncentraci (xxxx. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx modrého xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (isopropylalkoholem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx formazanu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu životaschopnosti. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx působí xxxxx xx vitální xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxx neruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx A pro xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx ve xxxxx tabulky, včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnot.
2.1 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Xxxxxxxx procentuální xxxxx životaschopnosti xxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx se rozlišují xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), xxxx statistické xxxxxxx xxxxxxx k vyhodnocení xxxxxxxx a k identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxx definovány a zdokumentovány, x&xxxx;xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxx. Obecně xxxx xxxx hraniční xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validační xxxxxx. Xxxxxxxx leptavých xxxxxx (xxxxxxxxx) xx ve xxxxxxx s modelem EpiDermTM xxxxxxxxx dána xxxxx (9):
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za leptající xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50 %, xxxx |
|
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx po 3 minutách expozice xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nebo rovna 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Zdůvodnění xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěr. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Classification Xxxxxx xxx Human Xxxxxx and Environmental Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
|
2) |
Zkušební xxxxxx X.4 Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx xxxx. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Barratt, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, B., Lewis, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J.F., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, M. (1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx recommendations xx XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Worth, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Vitro 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods, 62xx. |
|
7) |
Xxxxx, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Bruner, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski, X., Spielmann, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
|
9) |
Liebsch, X., Xxxxx, X., Barrabas, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, P., Wilkins, X., McPherson, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Remmele, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx study xx xxx xxx xx EpiDerm for xxxx Xxxxxxxxxxx testing. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
|
10) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
|
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
|
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), and xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: In Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
|
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx xx The Xx Vitro Skin Xxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
14) |
Xxxxx AP, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Curren XX, Xxxx LK, Xxxxxxx DJ, Liebsch X&xxxx;(1998). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx for cellular xxxxxx xxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx proliferation xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Neal, X.X., Southee, X.X., Xxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx epidermal xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
|
17) |
Xxxxx, X., Boelsma, E., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Boutwstra, J., xxx Mommaas, X., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxx models. Xxxxxxxxxxxxx Journal xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
|
18) |
Tinois X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier XX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Successful xxxxxxxxxxxxxx xx human xxxxxxxxx xx xxxxx. In Xx vitro Xxxx Xxxxxxxxxx. Edited xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx; 133–140. |
|
19) |
Xxxxxx E, Tiollier J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). In xxxxx xxx post – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxxxxx grown xx xxx human xxxx IV collagen xxxx xx a bilayered xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Research 193; 310-319. |
|
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, C.J., Xxxxx, X.X., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxx skin keratinocytes xxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxx xxxx and xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
|
21) |
Xxxxxxx, L.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, S.F., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx living skin xxxxxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
|
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Goodwin, C.J., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). A critical xxxxxxxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxxx cell xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X., Briggs, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Portes, X., Xxxxxx, X., xxx xxx de Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests for xxxxx skin irritation: xxxxxxx and evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxx toxická xxxxxx xx látku xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx (x&xxxx;xx zjevná xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podání látky.
Zkouška xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx excitovanou xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx identifikované xxxxx zkouškou xxxx xxxxxxxxxxxxx fototoxické in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxxx u mnoha xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx rysem xx xxxxxxxxx absorbovat xxxxxxxxx energii v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xx molární xxxxxxxxx koeficient nižší xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xx nepříznivé xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx prokázáno, xx xxxxxxx fototoxicity 3X3 NRU in xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a u člověka in xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx předpověď xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx plynout x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx působení chemické xxxxx a světla, xxxx. xxxxxxxxxx zkoumat fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx posuzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx dále xxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx metabolitů xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx příkladů, xxx je metabolická xxxxxxxxxxxx nutná xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx ani xx xxxxxxxx ani xx xxxxxxx zdůvodněné, aby xxxx předložená xxxxxxx xxxxxxxxx xx systémem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx viditelného světla xxxxxxxxxxxx na povrch, xxxxxx xx W/m2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx světelného xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × xxx) xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx v joulech (X&xxxx;× s) na plochu xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx xxxxx XX xxxxxx: označení xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315&xxxx;xx) a UVC (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx XXX a UVA je xxxxx používána hodnota 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí xxxxx 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx buněk: xxxxxxxx, kterým xx xxxx celková aktivita xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx červeně xx xxxxxxxxx xxxxxxxx) a který x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx a na použitém xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx kontrolám s rozpouštědlem (xxxxxxxxx kontroly), xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Photo-Irritation-Factor – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx srovnáním dvou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IC50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx a bez xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk sníží x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx odvozená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx ozáření UVA/VIS xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx podobně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx této xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX xx slabé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx membránami a akumuluje xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx xxxxxxx citlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxx lysosomů x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx buňkami, xxx xx xxxxxxxx této xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 xx 24 xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx monovrstvu. Xxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xx jednu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku se xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx. Poté je xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx druhá xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx destiček xx xxxx xxxxxxxxx médium xxxxxxx kultivačním médiem x&xxxx;xx dalších 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (NRU). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpouštědlem a vypočte xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx porovnají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx xxx ozáření x&xxxx;xxx xxxxxxx, obvykle xxx xxxxxxx XX50, tj. xxx koncentraci xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% úbytek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx validační xxxxxx xxxx použita xxxxxxxxxxx xxxx linie xxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) v Manassasu ve Xxxxxxxx (USA) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx of Cell Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx doporučeno xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněk. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx, pouze xxxxx kontaminovány xxxxxx (11).
Xx důležité, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem kontroly xxxxxxx popsaným v této xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx citlivost buněk xx XXX xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pasáží, xxxx xx xxx xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dosažitelným xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (viz xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a kultivační xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a během xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx, xxxx. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 xx xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx telecím xxxxx, 4xX glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 IU) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100&xxxx;μx/xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx vlhčené xxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx pufru (xxx xxxxx odstavec xxx 1.4.1.4). Zvlášť xxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistily, xxx xxx xxxxxxx cyklus xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpětí xxx xxxxxxx buňky xxxx buněčné linie.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxx xx zmrazených xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx.
Xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx do kultivačního xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky, xx. do xxxxxxxx, xxx xx po 48 hodin od xxxxxxxx stanovována xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Balb/c 3T3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxx 1 × 104 buněk xx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stejným xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx, kdy je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx udržována x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx skladování. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úpravy xxxxx provádět xxx xxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemické látky xx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém roztoku (XXXX), nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složky x&xxxx;xxxxxx absorbující xxxxxx (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxx ozařování. Protože xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 minut xxxx xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx dbát xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx slabý pufr xxxx např. EBSS, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk v prostředí xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % XX2, xx nutno xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky s omezenou xxxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx být xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxx koncentraci xxxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx měly xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx usnadněno mícháním x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx vhodného xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx kritickým faktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX a ve xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s fototoxickými xxxxxxxx in vivo (3, 12), zatímco xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX xx méně xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 nm a 280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdroje xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx expozice) xxxx xxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxx fotocytotoxických xxxxxxxxxx xxxxx. Použité xxxxxx xxxxx a dávky xx xxxx xxxxxx nadměrně xxxxxxxxxx zkušební xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx oblast).
Simulace xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Distribuce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx rtuťová xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx z nich xx xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx tepla x&xxxx;xx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxx světlo xxxxxxxxxx xxxx dokonale než xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx významné xxxxxxxx XXX záření, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx materiály xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX stabilizátory, xxxxxxxx by xxxx xxx měřeno xx xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96jamkové destičky, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxxxx přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx částí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zaznamenané xx těmito filtry xx xx xxxxxx xxxxx od normalizovaného xxxxxxx světla ve xxxxxxx prostředí (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx též xxxxxxx 2 obrázek 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) se musí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx typem víčka 96xxxxxxx destičky, jaké xx xxxxxxx v daném xxxxxxxxx. UV-metr musí xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx XX-xxxx stejného xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl být x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx filtrovaného xxxxxx světla x&xxxx;xx xxxxxxxx kalibrace širokopásmového XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5 J/cm2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 xx dobu 50 xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx zdroj, xxxx xxx xxxxx ozáření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx tímto způsobem:
|
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx v experimentech xxx zjištění xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), neboť xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx kyselými či xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx nacházet x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx, xxxx. by xxx xxx vyloučen xxxxxxxxx xxxxx xx stres x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. U relativně xxxxxxxxxxxxx látek, které xxxxxx toxické xx xx koncentrace nasycení, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (viz xxxxx odstavec bodu 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx údaje (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xxx, xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xx mezní xxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx být zvoleno xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), má-li xxx xxxxxx xxxxxxxxx uspokojivé xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Citlivost buněk xx xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (přibližně xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rostoucími xxxxxxx ozáření. Xxx xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx použito xxxxxxx xxxxx ozáření, xxxxxx xxxxxx podstatně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx využitím příjmu xxxxxxxxx červeně. Mělo xx xxx xxxxxxxxx, xx výsledná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx ve validační xxxxxx 5 J/cm2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti, xxxxx xxxxxxx negativní/rozpouštědlové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80 % x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Absolutní xxxxxxxxxx (A540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx nasazených xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx růstu xxxxx xxxx xxx xxxxxxx obvyklou xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx time). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx střední xxxxxxx X540 NRU xxxxxxxxxxxxxx kontrol xx ≥&xxxx;0,4 (xx. přibližně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx každé xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fototoxická xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx standardního postupu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxxxxxx: CPZ ozářený (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX neozářený (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Fotoiritační xxxxxx (XXX) xx xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pozitivní kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx typu xxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx jamek 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx 100 μl xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Do xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx 100&xxxx;μx buněčné xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx v kultivačním xxxxx (=&xxxx;1 × 104 buněk na xxxxx). Pro xxxxxx xxxx koncentrací jednotlivých xxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx.
Xxxxx xx inkubují 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx růst.
1.4.3.2 Druhý xxx
Xx inkubaci xx xxxxxxxxxx médium z buněk xxxxxxxxx a důkladně promyje 150&xxxx;μx pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx pouze rozpouštědlo (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 60 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx odstavec xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a kontroly xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jedna (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Irr).
K provedení xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dávkou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx též dodatek 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) se xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx roztok xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jamka xx promyje dvakrát 150 μl pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) přes noc (18–22 xxxxx).
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx roztok xx xxxxxxx odstraní xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx neutrální xxxxxxx (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx dle xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx xx médium XX odstraní x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150 μl xxxxx. Ten se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 xxxx vody + 50 xxxx xxxxxxxx + 1 díl xxxxxxxx octové) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička xx xxxxx 10 minut xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xx NR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Údaje xx uloží xx xxxxxxx xxxxxxx elektronického xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx získané xxx xxxxxxx a bez xxxx, a je-li to xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při níž xx životaschopnost xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní a jasně xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.3) může xxxxxxxxxx xxxxxxxx experiment podpořený xxxxxx xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx rozsahu xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentracemi, xxxxxxxxxxxx xxxx a doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx doba xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx u chemických xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhodnocení xxxxx xxxx být xxxxxxxx fotoiritační faktor (XXX) x&xxxx;xxxxxxx světelný xxxxxx (XXX).
Xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxx) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx křivkou závislosti xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx křivkou je xxxxx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx regrese (18). Xxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxx křivku se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxx:

Xxxxx xxxxx vypočíst XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx absenci xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxxxx xxxxxx PIF stanovit.

Střední xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx C (PEc) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxx XXx xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx rozdíl mezi xxxxxxx pozorovanou při xxxxxxx a v přítomnosti xxxxxx, xx. XXx = Xx (– Irr) – Xx (+ Xxx). Účinek dávky xx dán xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx rovná odezvě xxx xxxxxxx xxxxxx – Xxx při xxxxxxxxxxx C. Pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx odezvy XX(+ Irr) xxxxxx xxxx soustavně vyšší xxxx xxxxx xxx xxxxxxx RC(– Irr)), xx xxxxxx dávky xxxxxxxx xx hodnotu 1. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odezvy, xx. xx = XXX {Ri (+ Xxx), Ri (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Ci je xxxxxx tak, aby x&xxxx;xxxxxx koncentračním intervalu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx světelného xxxxxx xx omezen xx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xxxxx z obou xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx experimentu, xx xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx křivky xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, xxx xx, xx xxxx xxxxxxx XXX větší xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx není klasifikována xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Na základě xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx předpovědět, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX &xx; 2 xx XXX < 0,1„není xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx PIF &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx XXX &xx; 0,1 a < 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 či MPE &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx PIF x&xxxx;XXX by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
|
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
|
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx XX, disodná sůl |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
> 45,3 |
0,54–0,74 |
402 nm |
ethanol |
|
L-histidin |
[7006-35-1] |
žádný XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX ÚDAJŮ
Jsou-li fototoxické xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nejvyšších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (zvláště x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úvahy. Xx xx mohou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x/xxxx údajů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, např. xx xxxxxxx dotyčné xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx prokázána (+ Irr x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx koncentrace, xxxxx xx mohly xxx zkoušeny, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xx použití xxxx. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx látky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); ozáření:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx neutrální xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Lovell X.X.&xxxx;(1993). A scheme xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx substances xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx photodynamic substances. Xx „Research Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Chemistry“ Xxx. 3 xxxx 1. Xxxxx Holland Xxxxxxxxxx Xx. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, E., Xxxxxxx, B.E., Xxxxxx, X., Miranda, X.X., Xxxx, W.J.W., Sapora, X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx vitro xxxxxxxxxxxxx testing: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx science xx Xxxxxxxxxxxx“ Edited xx K.C. Smith. Xxxxxx Xxxxx, Xxx York. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
|
5) |
XXXX (1997) Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx No.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx In Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Kalweit, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, W.W., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, U., Xxxxxxxx, X., De Xxxxx, O., Xxxxxxxx, X., and Willshaw, X.&xxxx;(1994). EEC/COLIPA project xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx with x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 793–796. |
|
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX XX xxxx (xx xx xxxxx xxxx xxx phototoxicity), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: XXXXX xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, ATLA, 26, 7–8. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Dupuis, X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxxxxxx, G. De Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Gerberick, X., Xxxxxxx, M., Lovell, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, U., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, M., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Brantom, X.&xxxx;(1998). Xxx xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX In vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx xx xxxxx XX (xxxxx trial), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
|
9) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30th-31th October 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15th Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx, E., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx morphological xxxxxxxxxxx xxx neutral xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Lett., 24, 119–124. |
|
11) |
Hay, X.X.&xxxx;(1988) Xxx seed xxxxx xxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx for xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Biochemistry 171, 225–237. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Xxxxxx models xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor & Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X&xxxx;(1987) Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx cells: xxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxx middle xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx regions xx xxxxxxxx xx epidermal xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 47, 1825–1829. |
|
14) |
XXX 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Methods xxx measuring image xxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Vienna, 1993, XXXX 3900734275. |
|
16) |
XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Standard Operating Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx Version, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 xxxxx. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, W.W., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) X&xxxx;xxxxx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Annex XXX of xxx Xxxxxxxx Union Directive 76/768/XXX, in the xx xxxxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx test. XXXX 26, 679–708. |
|
18) |
Holzhütter, X.X., and Quedenau, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx external signals. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
|
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pairs xx xxxx-xxxxxxxx curves xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
|
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Role xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2
Obrázek 1
Xxxxxxxxxx distribuce výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(xxx xxxxx odstavec bodu 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru. Xxxxxxx xx zdroje xxxxxxxxxx xxxxxx kovů, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Xx xxxxxx účinek xxxx xxxxxxx filtrů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx víčka 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx X2 xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx zkoušku fototoxicity 3X3 XXX byl xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx v oblasti XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX oblasti, xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v kontrole x&xxxx;xxxxx)

(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx solárním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX, naměřená x&xxxx;XXX xxxxxxx. Obrázek xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx různých xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx dvě křivky xxxxxxxx xxxxxxxx symboly xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx (s vyšším xxxxxx pasáží), xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx symboly představují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx údajů xxxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (svislá čárkovaná xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představuje navíc xxxxxxxxx přijatelný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lymfatických xxxxx (XXXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznána, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx nové xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zaměřenou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. První xxxxxx (X.6) využívá xxxxxxx xx xxxxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).
XXXX představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xx metoda XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx místo xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx negativní xxxxxxxx xxx nevyžadují xxxxx xxxxx potvrzování.
LLNA xxxxxxxxx xxxxxx výhody, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokrok x&xxxx;xxxxx zacházení se xxxxxxx. Metoda zkoumá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxx a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx LLNA x&xxxx;xxxxxxx xxxxx spojených s touto xxxxxxx xxxx publikovány (5, 6, 7, 8). Xxxxx toho xx třeba xxxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx XXXX (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx. Xxxxx toho XXXX xxxxxx podstatné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na xxxxxx xx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx ani používání xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech. Xxxx xxxx metoda XXXX snižuje xxxxxxx xxxxxx. Xxx i přes xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx s tradičními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx tradičních xxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxx. falešně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobujících xxxxxxxxxx kůže) (10).
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx senzibilizátory navozují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (a potenciálu xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx dávka odezva x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx u skupin, kterým xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx proliferace u exponovaných xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx index stimulace, xxxx být alespoň 3, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůže. Xxxxxx, které jsou xxx popsané, xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k měření xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx závěrečná xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úplných citací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx střídat 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.
1.3.1.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx nemají žádné xxxxxxxxxxxxx kožní xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušku xx myš. Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx myší z kmene XXX/Xx xxxx CBA/J, které xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx začátku podávání xxxxx xx zvířata xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat by xxxx být pouze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% průměrné xxxxxxxxx. Xxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odlišnosti xxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti
Pozitivní kontroly xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx vyvolat pozitivní xxxxxx na XXXX xxx úrovni xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stimulace (XX) &xx; 3 xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní dávku, xxx reakce byla xxxxxxxx, xxxxxxx však xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-benzylidenoktanal (CAS 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx okolnosti, xx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kontrolní xxxxx, které xxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx vyskytnout xxxxxxx, xxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx nebo delšího xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx méně xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolami x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které by xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx by se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx testovat xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kdy xx z důvodů požadovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx možnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx se použije xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxx způsobem jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx dávkování a vehikula xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10 %, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% atd. Při xxxxxx tří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx třeba zvážit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx expozici, ale xxx současně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx vybráno tak, xxx se maximalizovaly xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v následujícím xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), jsou-li předloženy xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx vehikula. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx klinicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zajištění xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvlhčí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xxxx xxxxxx používat xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx:
|
Xxx 1 Xxxxx zvíře xx zváží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx otevřená xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx ředění zkoušené xxxxx, samotného vehikula xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx. |
|
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx postup xxxxxxxx xxxxxxxxx v den 1. |
|
Xxx 4 a 5 Žádná aplikace. |
|
Den 6 Xxxxxxxxx se hmotnost xxxxxxx xxxxxxx. Přes xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pufru (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), nebo xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxx a shromáždí xx x&xxxx;XXX společně xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xx xx každého xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxx do XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lymfatických xxxxx (XXX) buď xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx dvakrát propláchnou x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství PBS x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s 5 % trichloroctovou xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX xx dobu 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX a přemístí do xxxxxxxxxxxxx kyvet obsahujících 10 ml kapalného xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx se xxxxxxx přímo do xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx xx měří β-xxxxxxxxxxx metodou a vyjádří xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktivity 125I a rovněž xx xxxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx inkorporace xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx zvíře (individuální xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky, ať xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v místě xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx pro každé xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx hmotnost u jednotlivých xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx plánovaného xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků
Výsledky xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX). Xxx metodě sdružení xxxxxxxxxx skupiny xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sdružené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx se tak xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx individuálním xxxxxxxx xx SI xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx dpm xx zvíře u kontrolní xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Xxxxxxxx xxxxxxx SI pro xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx SI umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nestejných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx souvisejících xxxxxxxx, které si xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx neparametrickou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx k analýze xxx xxxxxxx xx vyhodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závislosti odezvy xx xxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx si však xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxx“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx odezvy (např. xxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, zda jde x&xxxx;xxxxxxxxx odezvu, xx xxxxxxxx index xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx objasnit xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxx xxxx, zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx nadměrné podráždění xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx a dalšími xxxxxxx xx xxxxxxxx zabývá xxxxxxxxxx (7).
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx pro každou xxxxxxxx skupinu xx xxxxxx průměrné x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, I. and Basketter, X.X.&xxxx;(1992). The xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx studies xxx new xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
|
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, R.J., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx local xxxxx xxxx assay: xxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
|
3) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., House, X.X., Xxxxxx, G.S., Xxxxxxxx, X.X., Hastings, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx topical xxxxxxxxxxx xxxxx the xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: Xx interlaboratory exercise. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx, 53, 563–79. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
|
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1996). The xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx- X&xxxx;xxxxxx alternative xx xxxxxxxxx accepted xxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Food xxx Xxxxxxxx Toxicology, 34, 985–997. |
|
7) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, G.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Food xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. 36, 327–33. |
|
8) |
Van Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, W.H., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potency xx xxx molecular xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx lymph xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx cinnamic xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
|
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Murine Xxxxx Xxxxx Xxxx Assay: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Dermatitis Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods (XXXXXXX). NIH Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Research Xxxxxxxx Park, N.C. (http://iccvam.niehs.nih.gov). |
|
11) |
Zkušební xxxxxx X.4. |
|
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, I. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Results xxxx OECD xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx assays. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
|
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Lea X.X., Xxxxxxx X., Briggs X., Xxxx X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx to xxx derivation of XX3 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
|
14) |
Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx RJ, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx P, Evans X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx assay xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx contact xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
B.43 ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Tato zkušební xxxxxx xxxx navržena xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx u dospělých xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxx kombinovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx toxicity xx opakovaných dávkách, xxxx xx lze xxxxxxx xxxx samostatnou xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zkušební xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Methods) (1). To je xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xxx rutinní xxxxxxxxx xxxx metody. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postupů pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.
Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx velmi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xxxxxxxx sledování, xxxxx xxxx odkrýt potenciální xxxxxxxxxxxxx. Tuto xxxxxxxx xxxxxx xxx používat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem získání xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx určitých druhů xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx vyplynout, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx posouzeny pomocí xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx toho mohou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx je použití xxxx metody vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx možné přizpůsobit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxicity chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx neurotoxicitu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dysfunkce, jako xxxx. záchvaty, xxxxxxxx xxxx xxxx. I když xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity, xxxx xx již xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx nervový xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, senzorické výpadky, xxxxxxx xxxxx a paměti), xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx odhalovala xxxxxxx neurobehaviorální a neuropatologické xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx. Zatímco behaviorální xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, neznamená xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických odpovědí xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx navíc podpořit xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Neurotoxické xxxxx xxxxx působit na xxxxxxxx cílových struktur x&xxxx;xxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx. Xxxxxxx neexistuje jediná xxxx zkoušek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxx látek, může xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx in xxxx nebo in xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx použít xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Guidance Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxx Strategies xxx Xxxxxxx) (1) při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx například navrhnout xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx neurotoxický xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx mechanismy) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx studie nemusí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx studie.
Používá-li xx xxxx zkouška xxxxxxxxxxxxx samotná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx systém xxxxxx, nebo xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx změn nervového xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx mezi dávkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kritérií xxx chemickou xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx xxxxxx aplikaci zkušební xxxxx. Jiné xxxx xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxxxx a mohou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupů. Xxxxx xxxxxxx aplikace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx změna spojená x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx prostředí.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (v ppm nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxx funkce xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx agens: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx potenciál.
NOAEL: xxxxxxx xxx hladinu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odpovídá xxxxxxxx xxxxxx dávky nebo xxxxxxxx, při které xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx látka xx xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxx 28denní, xxxx subchronický (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 rok xxxx xxxx). Postupy stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx akutní neurotoxicity. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se hodnotí xxxx znaků chování, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx u podskupiny xxxxxx obou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx situ x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx provádí xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických účinků, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx k perfuzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), použít xx xxxxxxxxxxx neurobehaviorálním, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx doplnit xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zbývající zvířata xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx postupy xxxx xxxxxxxx metody kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx byly splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxx xxxxxx i jiné xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx začít xx xxxxxxxx po odstavení, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stáří xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a neměl xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx dlouhodobou studií xxxxxxx orientační xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx dávkách, xx xxxxx u obou studií xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stejných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdroje.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Na xxxxx xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Zvířata xxx xxxxxx jednotlivě, anebo xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx rozdělena xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jednotlivá zvířata xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx pět xxx před začátkem xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xx jedná xxxxxxxxx o orální způsob xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx aplikaci xxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx modifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx kinetických xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx uvést xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a odpovídající xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) a nakonec xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx znát xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxx xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx spotřebu potravy xxxx vody xxxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx studie, je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic a 10 xxxxx) xxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx z těchto xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx provést perfúzi xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx k podrobnému xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx cíle xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na skupinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací xxxxxx xx uveden v tabulce 1. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, perzistence nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx dodatečná sledování, xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a k histopatologickému xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx se xxxx xxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx údaje, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx se při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém objemu.
1.5.3 Kontrola xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a citlivost používaných xxxxxxx. Takové údaje xx měly poskytnout xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, reaktivita xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx a motorická aktivita. Xxxxxxxxx o chemických látkách, xxxxx xxxxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Historické xxxxx xxx xxxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx aspekty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Nové kontrolní xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně dávek xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na dávkách x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), zvolí se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx xxxx optimální xxx xx tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá použití xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx by dávka xxx limitní zkoušku xxxx činit xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx alespoň 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce pomocí xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx vodných roztoků xx xxxx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyvolají silnější xxxxxx, by se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx na všech xxxxxxxx dávek zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx použité zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vody. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx alternativy xx třeba xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx podávat xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přizpůsobit tak, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studii, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx částech po xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 hodin.
1.6 POZOROVÁNÍ
1.6.1 Četnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx celé xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx po skončení xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i toto xxxxxx.
Xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx často, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx náhradní xxxx, xx xxxxx základě xxx xxxxxx xx xxxxxxx informací. Změny xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx alespoň xxxxxx xxxxx pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování se xxxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxxxxx k těmto účelům (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx před první xxxxxxxx (aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx studie (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx klinická pozorování xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx systémů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivá xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx kritéria nebo xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxx rozdíly xx xxxxxxxxxx podmínkách xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s aplikací) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx patří.
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx systematicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, zježení srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dýchání a/nebo xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx a zbarvení moči).
Zaznamenají xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx pohybu. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (nahrbení xxxxxx) a reakce na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. kousání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu pozpátku, xxxxxxxx zvuků) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně jako xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx k těmto účelům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vícekrát xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Mimo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zotavovací xxxxxxx, x&xxxx;xx těsně xxxx xxxxxxxxxx usmrcením. Xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxx na různé xxxxxxxx podněty (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx a proprioceptivní xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížení, xxx i zvýšení této xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx spolehlivost xx xxxx časové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroji. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx (xxxx. údaje o vztahu xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx toxikologické xxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxx zvážit začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx smyslových x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx a paměti. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Vyřazení xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 xxx xx všechna xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx za 4 xxxxx. Během xxxxxxx 13 xxxxx xx xxxx spotřeba xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx xx provádí xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx než 28 xxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ukončením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oftalmoskopu xxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxx s vysokou xxxxxx a z kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vyšetření xxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx. U dlouhodobých xxxxxx xx oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx stáří xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx provádět xxxxx, xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx z jiných podobně xxxxxxxx xxxxxx s podobnými xxxxxxxx dávek.
1.6.4 Hematologické x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí v kombinaci xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Tkáně alespoň xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxx tabulka 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx in xxxx xx použití obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx zvířat xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx zde popsané xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx počet subjektů xxxxxxxxxxxxx k histopatologickým účelům. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláště xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx typ nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Je xxxx xxxxx zbytek xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx popsána v metodě xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx postup xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx a eosinu (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxx-xx xxxxxxxxxx nebo existuje-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx neuropatie, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx (vosků). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxx, která xx xxxxx vyšetřit, xxxx xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx vyšetřit, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx charakteristických xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx centrálního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, kapitola 50). Xxxx vyšetřované xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: přední xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx řezu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx mozek, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, oko xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zesílení, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kořenová xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a proximální část x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx kolena) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů by xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Pozornost xx xxxxx xxxxxxx uspořádání xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Zvláštní xxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a těm xxxxxxxxxx v oblasti CNS x&xxxx;XXX, o nichž je xxxxx, xx na xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xx vzorky xxxx z kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzu. Xxxx-xx xxxxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřit xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Pokud xx během xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx ze xxxxx dávkových xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastí a vyšetří x&xxxx;xxxxxxxx pořadí bez xxxxxxxx xxxx. Zaznamená xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lézí. Xx xxxxxxxxxx xxxxx oblastí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx a provede xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. U každé xxxx xx xxxxxx příklady xxxxxxx stupňů závažnosti.
Neuropatologické xxxxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a rovněž xxxxx x&xxxx;xxxxxxx údaji z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx studií systémové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx a doba xxxxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx zvířat vykazujících xxxx, včetně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx léze (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologických xxxxxx (xxxxxx i neurochemických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx provedena doplňující xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Statistické xxxxxx xx třeba xxxxxx xxxxx plánování studie.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Vehikulum (je-li xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX Giudance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx. |
|
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx for x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Study, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Testing of Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
|
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx with Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Eds. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
6) |
Xxx, S.C. (1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
7) |
Moser, V.C., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Strain xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Baseline Values xxx Xxxxxxx of xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
8) |
Meyer, X.X., Xxxxxx, H.A., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Fore- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx of Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
9) |
Crofton, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, V.C., Xxxx, X.X., Xxxxxx, L.W., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Comparison xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx York. |
|
11) |
Chang, L.W., xx. (1995). Principles xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Marcel Xxxxxx, New York. |
|
12) |
Broxup, X.&xxxx;(1991). Neuopathology xx x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Coll. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
|
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, W.F. and XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
|
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Markers xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
|
15) |
O'Callaghan X.X.&xxxx;xxx Miller, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Neurotypic and Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
|
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, G.G. (1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Nervous Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Press, Xxx Xxxx, s. 299–335. |
|
17) |
Johnson, X.X.&xxxx;(1980). Electrophysiological Methods xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx xxx Wilkins Xx.,. Baltimore/London, x.&xxxx;726–742. |
|
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx A. (1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Cox, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Livingstone. |
Tabulka 1
Xxxxxxxxx počet zvířat xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studiemi
|
TYP XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;28xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 90denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se studií xxxxxxxxx toxicity |
|
|
Počet xxxxxx xx skupinu |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 samců x&xxxx;25 samic |
|
Počet zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testování, xxxxxx podrobných klinických xxxxxxxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xxxxx subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, k histopatologickému xxxxxxxxx xxx., jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) a 10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) a 20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
|||
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
|||||||||||||||||||||||
|
U všech xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).
1.1 ÚVOD
Expozice xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx přes kůži, xxxxxxx xxxxxxx toxikologických xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx dermálních.
Látka musí xxxxxxxxxx velkým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxx xx xxxx xxxxxx xx krevního xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx vrstva) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (propustnost) skrz xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx tloušťce vnější xxxxxx epidermis a také xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx permeabilnější xxx xxxx xxxxxx, zatímco xxxx xxxxxx a opic xx xxxx lidské xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx absorpce xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Metody xx vivo xxxx xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxx druhy xxxxxxxxx xxxxxx. Nedávno byly xxxxxxxx in xxxxx xxxxxx. Ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx přes xxxxx xx částečnou tloušťku xxxx xxxxxxx či xxxxxx xx rezervoáru xxxxxxxx. Xxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx xxxxx xxx xxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx metod xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx široce používán xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx perkutánní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx, xx xxxxxxx fyziologicky a metabolicky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx společné xxxxx xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx s jinými xxxxx. Xxxxxxxxx xx využívání xxxxxx xxxxxx, potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanovením xxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) a kůže xxxxxx. Zvířecí xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx a množství, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxx ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx v kleci, xx výkalech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxx), x&xxxx;xxxx, v tkáních (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx po xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka, nejlépe xxxxxxxxxxxx značená, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx srsti xx jedné nebo xxxx xxxxxxxx úrovních xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx užívání xxxxxxxxx. Zkoušený přípravek xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx určenou dobu xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), aby nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a kůže se xxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxx a aplikuje xx nový xxxx. Xxxxxxx xxxx držena xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx analýzy. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, xx se xxxxx xxx málo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx žádné. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenému xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx usmrcovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech poté (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, místo xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxx a odhadne xx xxxx perkutánní xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx potkan, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx měla být xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stejného pohlaví (xxxxxxxxxxx voleným xxxxxxxx xxxx xxxxx) běžně xxxxxxxxxxx pokusných kmenů. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx každý xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovený xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví. Xxxxx skupina xxxxxx xxxx usmrcena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. na xxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xxxx 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Pokud dostupné xxxxx xxxxxxxxx podstatný xxxxxx v dermální toxicitě x&xxxx;xxxxx a samic, xxxx xx být vybráno xxxxxxxxxx pohlaví. Nejsou-li xxxxxx xxxxx dostupné, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx útulku x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místnostech xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx přesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx může xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx rozsypaná potrava x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx označena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx klecích nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxxx studie, xxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zbaveno xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Permeabilita xxxxxxxxx a nepoškození xxxx xx liší x&xxxx;xxxx xx se předcházet xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx a přibližně 24 hodin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, protože xxxxxx xxxxx xx xxxxx podpořit absorpci xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 cm2, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx cm2. Xxxxx xxxxxx plocha xxxx xxxxxxx o tělesné xxxxxxxxx 200–250 g. Po přípravě xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. čistý, xxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové druhy xxxxx xxx exponovány (xxxx xx měl xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx užívaného přípravku xxxx být xxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou.
1.4.7 Aplikace xx xxxx
Xx xxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povrchu. Na xxxx místo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 pro xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Jiná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, cíli xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx obrázku 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx chráněno xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx xxxxx). Avšak xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. V případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx snižuje xxxxx znovuzachycené xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxxxxxxx rozsah (xxx xxx xxx 1.4.10, xxxxx odstavec), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (viz xxxxxxx 1). Důležité xx, xxx žádné xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxx, neabsorbovalo zkoušený xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klecí xx xxxxx exkrementů.
1.4.8 Doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx (expoziční doba) xx časový xxxxxxxx xxxx aplikací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx expoziční xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxx xxxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zda nevykazují xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Rovněž xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jich vzniká xxxxxxxx > 5 %. Xxx, výkaly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxx xxxxxxxx s 14C a těkavé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx měly xxx xxxxxxxx sbírány xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxx těkavých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nevznikají xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx od počátečního xxxxx s kůží, a potom xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ačkoli xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx sběru xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx časy xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx uplynutí expoziční xxxx xx xxxxxxxx xxxx odstraněn x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx odděleně. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx nejméně třikrát xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tamponů. Xxxxxxx xx nutno xxxx xx to, xxx xx vyloučila xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx těla. Xxxxxxx činidlo xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, např. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx vysušena. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx jednotlivých klecí xx xxxx xxx xxxxxxxxxx místa zvířat, xxxxx budou zachována xxx pozdější xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx skupině budou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx k analýze. Xxxxxxxx kryt xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx odebráno x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zbavené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxx epidermis xx zjištění více xxxxx o distribuci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Stanovení xxxxxx závislosti xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx zkoušené chemické xxxxx v stratum xxxxxxx. Xxxxxxxxx kůže (po xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím xxxxx xxxxxxxxxx krytů. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na desku. Xx povrch kůže xx jemně přitlačí xxxxxx xxxxx a tato xxxxx xx xxxxx xxxxx s částí xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx páska xx kůži již xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx zvíře xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dány do xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx digestivum xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Těla xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxx xxx zachována xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Xxxxxx orgány xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx). Xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx sběru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxxx a jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx analyzována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx studiích by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (výtěžku) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Znovuzáchyty xxxx tento xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo zahrnout xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase xx xxx zkoušenou xxxxxxxxx látku x/xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jednotlivých údajů xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx časů:
|
— |
množství spojené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, které xxx xxxxxxx z kůže, |
|
— |
množství xx kůži či x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve, |
|
— |
množství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx relevantní), |
|
— |
množství x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy. |
Množství xxxxxxxx xxxxxxxx látky a/nebo xxxxxxxxxx v exkrementech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v krvi x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx xxxxxxxxx doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Zkoušená látka:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.45 Xxxxxxxx kůží: Metoda xx vitro. |
|
2) |
OECD (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Absorption. Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
|
4) |
Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Method xxxxxxxxx for Environmental Xxxxxxxxxx Agency Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxx WG (1990) Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
|
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Assessment: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Office xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Office xx Xxxxxxxxxx, Pedsticides xxx Toxic Xxxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx D, Maibach XX xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx and xxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxx. 28, 369–373. |
|
9) |
Feldman XX xxx Maibach XX (1970) Absorption of xxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. J. Invest Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx konstrukce xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx rovnocenná xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx xxxx určena ke xxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx vyříznutou xxxx. Xxxx xxx buď xxxxxxxxxxx s metodou Absorpce xxxx: metoda xx xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx získaných xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx absorpce xxxx a dermálního xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx a in vitro. Xxxxxx in vivo xxx xxxxxxxx kůží xxxx xxxxx zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx farmakokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx jsou xxxxxxxxx k měření absorpce xxxx po xxxxx xxx. Ačkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxx xx xxxxx, na xxx se vztahuje xxxx zkušební xxxxxx, xxxxxxxxx nebyly, xxxxxxxxx XXXX se xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 na xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxx této xxxxxx xx vitro (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx porovnání metod xx xxxxx a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx problematice xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, metabolicky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a kožního metabolismu. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka.
Metody in xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za všech xxxxxxx a pro xxxxxxx xxxxx chemických xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx okolností, xx kterých by xxxx vhodné xx xxxxx xxxxxx, by xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx dokument (2). Xxxxxxxxx podrobné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx kůží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vyříznuté xxxx. Xxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxx savčích xxxxx, xxxxxx xxxx lidské. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže xxxx xx jejím xxxxxxxxx z těla xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx difusi xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx tento proces xxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx ovlivnit povahu xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx řečiště.
1.2 DEFINICE
Neabsorbovaná xxxxx: xxxxxxxx smyté x&xxxx;xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx neuzavírajícím xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dávka (xx xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx recepční xxxxxxxx xxxx xx systémovém xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx období.
Absorbovatelná xxxxx (xx vitro ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži po xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkušební xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx povrch vzorku xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx kůži xxxxxxx dobu xx xxxxxxxxxxx podmínek před xxxxx odstraněním xxxxxxx xxxxxxxx postupem. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorkována xx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx použity xxxxxxxxxxx aktivní xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich metabolitů.
Za xxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx a v metodickém xxxxxxxxx (2), xx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx recepční tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx omytého x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, který xxxxxx xx vrstvách xxxx) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx metodu. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx splněn xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčních xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx blízkou xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx dostatečných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx lipofility (např. xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx cela se xxxxxx z donorové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory, xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 1). Xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, umožňovat xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Obvykle xx ponechána donorová xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dávce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx neurčité xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx recepčních xxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, je-li to xxxxxxxxxx. Xxxxxx složení xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx uvedeno. Xxxx xx být xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toku xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx recepční xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx kapalina měla xxx neustále míchána x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorkována. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podporovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze xxxxxxxx xxxx z lidských x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje xx, xx xxxxxxxxx lidské xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx neporušenost. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tloušťkou (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx nadměrná xxxxxxxx (xxxxxxxxx > 1 mm) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx žádoucí pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx druhů, xxxxxxxxxxxx místa a postupu xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Požadovány jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx preparována. Nevhodná xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxx xxxxxxx, proto xxxx xxx neporušenost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx činnost. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx do 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx v závislosti xx xxxxxxxxx systému xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx skladování (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx uvedeny důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látka
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxx být xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx) by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx druhy xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být zdůvodněna.
1.4.7 Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Obvykle xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx určitého spektra xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lidí xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx aplikováno xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 pro kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkami použití, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. aplikace xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx aplikovány xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx i jejich xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teplotě xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx různou xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bloků k zajištění xxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx standard. Vlhkost xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70 %.
1.4.10 Doba xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Expozice xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx (xx. xxxx imitovat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čisticím xxxxxxxx a tato xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx účely xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba vzorkování 24 xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx profil. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx normálních okolností xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxxxx po xxxx době se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx horšit. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pomalu xxxx xxxx vyloučena xxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.11 Terminální xxxxxxx
Xxxxxxx složky zkušebního xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx a recepční xxxxxxxx/xxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a povrch xxxx pod xxxxxxxx xxxx a na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxxxx (xxxxx by xxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx zbytcích po xxxxxxxx povrchu kůže x&xxxx;xxxxxxx aparatury xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx postupem.
2. ÚDAJE
Prezentovány xx xxxx xxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s kůží (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxxxxx) a množství obsažené x&xxxx;xxxxxxxx tekutině (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx aplikované dávky). Xxxxxxxx xxxx může xxx v některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze užitím xxxxx o recepční xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx absorbovaného xxxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx (Xx). Za xxxxxx xxxxxxxx není absorbovaný xxxxxxxxx xxxxx relevantní.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: metoda xx xxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. |
|
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Meeting xx the XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Annex 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx XX xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. CRC Press, Xxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx, SW. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, in Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Fundamentals xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx XX Maibach, Xxx., CRC Xxxxx, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241. |
|
6) |
Xxxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1991). In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Boca Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx No. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, ECETOC, Xxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxx-Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Test Guidelines xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Fd Xxxx Xxx, 37, 191–205. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, No. 65. |
|
10) |
Xxxxx D, Guy R, Hadgraft X,&xxxx;Xxxxxxxx JR et xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx for xxxxxxxxx Percutaneous xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
|
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Karger, Xxxxx. |
|
12) |
Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx KA. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx assessment. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
|
13) |
Jewell, X., Xxxxxxxx, XX., Xxxxxx, XX. Xxx Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dinitrochlorobenzene xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vitro

(1) Zaznamená xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro toto xxxxxxxxxx je xx, xx u nehladovějících xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx hladovění xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx lačno, xx třeba provést xxxxxxxxxxx vyšetření až xx pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx glukosu, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx noc. Hlavním xxxxxxx xx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jemné změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx studie.
(4) Nyní známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx u hlodavců x&xxxx;xxxx nehlodavcům, a dále xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) od xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx každého xxxxxxx se zváží.
(9) V této xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dostupnost dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx pro měření xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx je xxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx neurotoxicity.
XXXX C: METODY STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXX |
|
X.2. |
XXXXXXX AKUTNÍ IMOBILIZACE XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
|
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX RŮSTU ŘAS |
|
C.4. |
STANOVENÍ „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXX XXX (Metoda X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx C.4-B)) |
|
ČÁST IV. |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.6. |
XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU |
|
C.7. |
ABIOTICKÝ XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
|
X.8. |
XXXXXXXX XXX XXXXXX |
|
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX |
|
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX |
|
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX |
|
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX RYBÁCH |
|
C.14. |
RŮSTOVÁ XXXXXXX XX NEDOSPĚLÝCH XXXXXX |
|
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU |
|
C.16. |
ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX MEDONOSNOU |
|
C.17. |
VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY |
|
C.18. |
STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX |
|
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (XXX) XXX PŮDY X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (XXXX) |
|
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
|
X.21. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
|
X.23. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V PŮDĚ |
|
C.24. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA PRO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx žádoucí mít xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx významných nečistot x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx i při xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxx xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx vyvolán xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), xx. takové xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, která během xxxxxxxxxxx expozice xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Zkoušky s referenčními xxxxxxx mohou být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx stanoveny.
1.4. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška s koncentrací 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx vody xx xxxx 96 xxxxx. Xxxx se zaznamenává xxxxxxx každých 24 xxxxx a je-li xx xxxxx, vypočtou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které způsobí xxxx 50 % xxx (LC50).
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahují xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, tak xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx větší xxx 10 % (xxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx deset xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx po xxxxx xxxx zkoušky vyšší xxx 60 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx netěkají, xxxxxxxxxxxx se, nehydrolyzují xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx potvrzeno, že xxxx xxxxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx dodržena.
U látek, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo |
|
ii) |
mohou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brána xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li to xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryb.
Ve xxxxx uvedených případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx.
xX by xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx neprotéká. (Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx metoda:
Zkouška, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx neprotéká, ale xx pravidelně xx xxxxxxx časových úsecích (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) zcela xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, při xxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx obměňuje, přičemž xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx připraví rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxx bodu 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zkoušeny xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx látku rozpustit xxxxx v ředicí xxxx.
Xxxxx xx obvykle xxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Pow, nebo x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx zkoušku xxx koncentraci xxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální rozpustnosti/stálosti. Xx ovšem nutné, xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx hladině xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx zkušebních xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx zkoušku opakovat x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx roztoku v podstatné xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx ve zkušebním xxxxx k chemické xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx látek), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx xxxxxxxx voda (xxx doplněk 1). Xxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx tvrdosti xx 10 do 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx xx XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2. Přístroje
Veškeré xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu:
|
— |
systém xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu), |
|
— |
přístroj xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
|
— |
vhodný xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx měly xxx zdravé a bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxx být xxxxxx xxxxx praktických xxxxxxxx, jako xx xxxxxx dostupnost xx xxxx xxx, snadný xxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx, relativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx xxxxx ryb xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů ryb xxx provedení této xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx přednost druhům xxxxx pruhované a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a měly xx xxx stejné xxxxx a stejného stáří. Xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx v těchto xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx k metodě (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku:
Nejméně 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xxxx jednou xx xxx; xxxxxxxx xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx a použijí se xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx obsádka ryb xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx případům xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xxxx xxx vyřazena, |
|
— |
mortalita menší xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx použitím xx xxxxxxx nasazeny xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, jaká xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx vlastní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná zkouška x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx statická, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkouška, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx: nejméně 7 xx každou xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx a semistatickou xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obsádka, |
|
— |
zkušební xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřevyšujícím 2,2 a které xxxxxxxxx xxxxxx mortality od 0 % xx 100 %, |
|
— |
voda: viz 1.6.1.2, |
|
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 oC, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxx teplotě, |
|
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx každých 24 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx za mrtvé, xxxxxxxx xxx dotyku xxxxxx ploutve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxx. Mrtvé ryby xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v plavání, xxxxxxx, v dýchací funkci, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l s cílem xxxxxxxx, xx XX5x xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vodě nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx rozpustnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx látka xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolách). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx při xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx LC50 xxxxx než 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 větší než xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Na pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx každé období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx číslice (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx číslice: 173,5 xx xxxxxxxxxx xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 na 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx hodnoty.
Jestliže xxx xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 vyvolají xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xx LC50 nachází xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxx xxxxxx stálost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx název, xxxx, dodavatel, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, velikost x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx dostupné informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx roztoku xxx použitých koncentracích, |
|
— |
jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a získané výsledky, |
|
— |
výsledek xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx použitého xxxxxxxxxx xxxxxxx a podrobnosti x&xxxx;xxx (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx zařízení, |
|
— |
světelný xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx 24 xxxxx, |
|
— |
xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (a popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování, |
|
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxxxxxxxx v procentech, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx hodnoty XX50 xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50, |
|
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaj o získaných xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vyvolala xx xxxx zkoušky 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx X(81) 30 final xxx xxxxxxx. |
|
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx toxicity xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985. |
|
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxx toxicity of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx and Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
|
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx acute xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx a fresh xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Static xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Part 3: Flow-through xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx des Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx II 1974. |
|
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Wasserorganismen, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
|
7) |
JIS k 0102, Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx. |
|
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx van Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx acute xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx Committee xx Methods xxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx monitoring xxx xxxxxxx laboratory, Office xx Research and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
|
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
|
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx examination xx xxxxx and xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx programme xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx to xxx xxxx. EEC Study X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
|
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, P. und Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Grundlagen xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Bewertung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, ecomed 1986. |
|
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
|
16) |
Finney, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
|
17) |
Sprague, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx to fish. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx toxicity. Xxxxx Xxx., 1969, vol. 3, 793–821. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fish. XX Xxxxxxxxx xxx applying xxxxxxxx results. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. Xx Aquatic Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
|
20) |
Stephan, X.X., Xxxxx, K.A., Smith, X., Xxxxx, J. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. XX XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx s vodivostí menší xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
|
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx vápenatý xxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
|
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 litr. |
4,93 g |
|
NaHCO3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
2,59 g |
|
KCl (xxxxxxx xxxxxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx po 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, dokud xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx XXx (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx ředicí voda xx xxxxx 12 xxxxx stát x&xxxx;xxxxxx xxx dále provzdušňována.
Koncentrace xxxxx xxxxx Ca x&xxxx;Xx v tomto roztoku xx 2,5 mmol/l. Poměr xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx množství iontů Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vody k ředění xxxxx změnit xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušení
|
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ryb (xx) |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Rafinesque), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
|
Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), halančík xxxxxxxx |
20 až 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx 1859), xxxxxxxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxx macrochirus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx duhový |
12 až 17 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxx xxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx ryb
Ryby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx ryby byly xxxxxx x&xxxx;xxxx známého xxxxxx. Tyto ryby xxxx dostupné v mnoha xxxxxxx světa.
Doplněk 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx stanovení LC50 xx pravděpodobnostním logaritmickém xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ IMOBILIZACE XXXXXX (DAPHNIA SP.)
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD TG 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxx v největším xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxx xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
XX 50 : xx koncentrace xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % dafnií xxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx s příslušným odkazem. |
|
Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 sekund po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokládány xx imobilizované (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx stále xxxxx xxxxx hýbat xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx xxx xxxxxxxx zkoušky, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s kontrolními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Stanovení xxxxxxx XX50 xxx 24 hodin je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx meze stanovení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stabilitu xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx metoda X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx obtížné, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ LÁTKY
Hodnoty XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxxxx. K tomuto xxxxx xxxx doporučeny xxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních zkouškách (1, 5)&xxxx;(1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx následujících xxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx zahrnující solubilizační xxxxxxx, nesmí být xxxxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx musí xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx první kritérium xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx choroby nebo xxxxxx, např. odbarvení, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. zdržování se xx povrchu xxxx, xx xxxx než 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.7.1. Aparatura
Zkušební xxxxxx a další xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx z jiného xxxxxxxx inertního materiálu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx skleněné xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx odparem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k předcházení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx odstavec xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx čidlem xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v nízkoobjemových xxxxxxxx); xX-xxxx; dostatečný termostat; xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC), xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx magna Xxxxxx, xxxxxx v této xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dafnií (např. Xxxxxxx pulex). Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxx 24 xxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potomků. Xxxxxx by měly xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx samců xxxx efipií (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx rodu. Tento xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx v kultivačních xxxxxxxxxx (světlo, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Má-li xxx kultivační xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. K tomuto xxxxx xx generace xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx ve zřeďovací xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxx podzemní), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx v ní xxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zkoušení xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jakákoli xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx stálou xxxxxx během xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx X4 x&xxxx;X7 uvedená x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Hodnoty xX xx měly xxxxx v rozmezí 6 xx 9. Pro Xxxxxxx magna xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 a 250 mg/l (jako XxXX3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx dafnií xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx voda xxxx být před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxxxxxx jakosti xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Zn, Xx, Xx, Xx). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je žádoucí xxxxxxxxxx analýza chloru. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx zdrojů povrchových xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx zvolené xxxxxxxxxxx xxxx obvykle připraveny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a dispergačních xxxxxxx xx xxxx být xxxxx možností xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx koncentrovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokyny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v položce xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx roztocích neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx pH x&xxxx;xxxxxxx 6–9, lze xxxxxxx xxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx hodnotu xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx upravena tak, xxx xx koncentrace xxxxxxxxx roztoku významně xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx jsou XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx objemem xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx xxxxx. Poměr xxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxx stejný pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx jsou pak xxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci a pro xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 organismů, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do čtyř xxxxxx s pěti organismy x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 ml xxx pět xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx proběhnout xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadě xxxx xxx xxxxxxxxx jedna xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx, tak též xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx údaje o toxicitě xxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx testem xxx stanovení xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx koncentraci xx xxxx xxx exponováno xxx xxxxxx po xxxx 48 xxxxx xxxx méně, replikace xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx lze xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx test xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx době.
Mělo xx xxx použito nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx faktorem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Použití xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx by xxxx být x&xxxx;xxxxxxx 18 xX až 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Doporučen xx xxxxxx 16 hodin xxxxxx a 8 hodin xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx hodnot xX. Během xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx trvání zkoušky xx 48 hodin.
1.8.2. Pozorování
V každé xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 a 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xX jsou xxxxxx xx počátku a na xxxxx xxxxxxx v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx oddíl 1.6). Xxxxxxx xX xx se xxxxxx standardně v žádné xxxxxxx xxxxxx o více xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx nejlépe nepřetržitě xxxxx zkoušky, xxxx xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být měřena xxxxxxx xxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx výsledky xxxxxxxx xx měřených xxxxxxxxxxxxx. Jsou-li xxxx xxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uspokojivě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % jmenovité koncentrace xxxx z počáteční naměřené xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKOUŠKA
Mezní zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx EC50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pozorované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenáno.
2. ÚDAJE
Údaje xx měly být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uvádějících xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx xxx.) k výpočtu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx EC50 s 95 % xxxxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx získaných xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace nezpůsobující xxxxxx imobilizaci a nejnižší xxxxxxxxxxx způsobující 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx musí obsahovat xxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně čistoty. |
Zkušební xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx dafnií Xxxxxxx, dodavatel xxxxxx (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nádobě, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) při xxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx přípravy zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidel, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti xxxx (xX, tvrdost, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, vodivost xxx.); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx imobilizovaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx nestandardního chování) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, v každém xxxxxxxxxxx xxxx a popis povahy xxxxxxxxxxxx účinků, |
|
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace a výsledky xxxxx analýz ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; regenerační účinnost xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx rovněž xxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx teploty, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 po 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti a grafů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich výpočet, xxxxxxxx xxxxxx dávka – odezva a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx byly xxxxxx xxxx xxxxxx položky x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx by xxx xxxxxx uvedeny), |
|
— |
vysvětlení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx této xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků těmito xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx of Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Third xxxxxxx, 1996. |
|
2) |
XXX XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Guidelines – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Toxicity Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Acute Lethality Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. EPS 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx concerning xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx a chemical xxxxxxxxx xxxx respect xx Xxxxxxx. |
|
6) |
XXXX Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Guideline 211: Daphnia magna Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
|
7) |
Stephan X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx F.I. Mayer xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – American Xxxxxxx xxx Testing xxx Materials. x.&xxxx;65–84. |
|
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Assay. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXXXXX VODY
|
Látka |
Koncentrace |
|
Hmotné xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
< 2 mg/l |
|
Volný (neiontový) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ VODY
Zkušební xxxx XXX (1)
|
Xxxxxxx xxxxxx (jednotlivé xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxxxx vápenatý CaCl2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxx hořečnatý MgSO4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxx draselný KCl |
0,23 g |
25 ml |
Elendtovo xxxxxx M7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potíže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx média, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100 % Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx aklimatizace mohou xxx až xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx vodě vhodné xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx stopových xxxxx. X&xxxx;xxxxxx oddělených zásobních xxxxxxx (I) se připraví xxxxx xxxxxxx roztok (XX) obsahující všechny xxxxxxx prvky (xxxxxx xxxxxx), tj.:
|
Zásobní roztoky X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu M4) |
Kombinovaný xxxxxxx xxxxxx XX xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x) |
|
|
X4 |
X7 |
|||
|
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
Xx2 XxX4 2H2O |
1 230 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
CuCl2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 SeO3 |
43,8 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
NH4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 EDTA 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
Xxx roztok Xx 2 XXXX, xxx xxxxxx XxXX4 se xxxxxxxx samostatně, xxxxx xx a ihned se xxxxxxxxxxx. |
||||
|
Xxxxxxx xx: |
||||
|
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
|
Xxxxx X4 a M7
Média X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx média XX (xx/x) |
||
|
X4 |
X7 |
|||
|
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
|
Xxxxxxx roztok makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
|
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXX4 · 7H2O |
246 600 |
2 000 |
0,5 |
0,5 |
|
KCl |
58 000 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
|
NaHCO3 |
64 800 |
1 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
|
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
|
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxxxxxxxxxx (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx xx uchovává x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vitaminy xx přidají do xxxxx krátce xxxx xxxxxxxx.
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxx xx poté xxxxxx na 1&xxxx;xxxx. |
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx informace o médiu X4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, B. P. (1990). Selenium xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Protoplasma, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými zkouškami (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx upravena pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxx zůstávají ve xxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx započetím xxxxxxx k dispozici co xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické xxxxxxxx, disociačních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, stupeň xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx plánování zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: počet xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: zvyšování hustoty xxxxx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx má xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (EbC50) xxxx růstové xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx ke xxxxxxxx.
XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx concentration): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde o nejvyšší xxxxxxxx koncentraci, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx (mg/l). Mohou xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx xxxx vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (mg·kg–l).
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx s referenčními látkami xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a intenzitu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Dichroman xxxxxxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx řas jsou xx několik xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx různým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, během xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kulturou.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx jak na xxxxxxx zkoušku, xxx xx úplný zkušební xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xx 3 xxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxxx pod 80 % původní xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx ve xxxxxxxxx xxxxx lehce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx byly xxxxxxxxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxxxx byla dodržena.
U látek, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx být xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx ustálení.
Ve xxxxx xxxxxxxxx případech xxxx být xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx by xx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxx brát x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxx, xxx látka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx technicky xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací xxxxx, xxx bez xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řas (xxx doplněk 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxx jejich xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě nebo xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stálé disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx možné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx ovšem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx atd.).
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx koncentrace obsahovat xxxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a stejné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakovat x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx dává xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX xx xxxxxxx xxx, aby nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v podstatné xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx xx zkušebním xxxxx k chemické xxxxxx xxxx xx srážení, xxxxxxxxxxx se zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx žádné měděné xxxxx.
Xx doporučeno xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx tabulky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztoky. Tyto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Zásobní roztok x.&xxxx;4 by se xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx filtrací. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx konečné živné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
|
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XxXx2 . 6H2O |
1,2 g/l |
12 xx/x |
|
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
|
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
|
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 xx/x |
|
Xx2XXXX . 2H2O |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
|
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
|
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
|
ZnCl2 |
3 mg/l |
3 × 10–3 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,5 mg/l |
1,5 × 10–3 mg/l |
|
CuCl2 . 2X2X |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
|
Xx2XxX4 . 2H2O |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx č. 4: XxXXX3 |
||
|
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx vybavení. |
|
— |
Kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx baňky xx 250 xx xxxx xxxxxx v případě zkušebního xxxxxxx o objemu 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxx xxxxx od 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx pro jejich xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s průměrnými xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxxxx intenzitu xx 60 do 120 μX· m–2/s (35 – 70 × 1018 xxxxxx m–2/s) při xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx intenzity luxmetry xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 lx. Této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx sedmi xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx vzdálenosti 0,35&xxxx;x&xxxx;xx kultury xxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. xxx xxxxxxxxxxx s počítacími xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx doporučeno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 nebo XXXX 278/4, |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
|
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Collection (USA). |
|
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxx (XX). |
|
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx xxxxx culture (Xxxxxxxxx, DE). |
Použití xxxxxx xxxxx xxx musí xxx xxxxxxx xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrační xxxxxxx, xx kterém xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx orientačních xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and the XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx hustota xxxxx xxxx Selenastrum capricornutum x&xxxx;xxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx jiný xxxx xxxx, měla xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Pro xxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx lišících xx od xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxxxxx růst xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx by měla xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx tři xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látkou. Xx-xx pro xx xxxxx, může být xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx opakování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx zkoušky
Zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podílů zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxx (viz doplněk 1).
Xxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxxxx a umístí xx xx kultivačního zařízení. Xxxxx xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx plynů x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 oC.
Hustota xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Používá-li xx xxxxxx xxxxxxx buněk xxxx xxxxxx, xxx xx jejich xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky.
pH xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a po 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx pH xx xx neměla xxxxx xxxxxxx změnit xxx xxx o 1,5.
Zkoušení xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx uzavřené xxxxxxxxxx xxxxxx xx zvětšeným xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx objemu xxxxx xxxxx kultivačních xxxxx xx musí zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx metody (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx koncentrace.
Je-li xxxxxx zkoušené látky xxxxxx, xx ve xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx kontrol. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx mírou xxxxx (xxxxxxx a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pokles xxxxx xxxxxxx nebo růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx tabulky. Xxxxxxx xxxxxxx hustoty buněk xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx růstová xxxxxx.
Xxxxx koncentrace/účinek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx růst xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stimulovat. X&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx potlačení xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX PLOCH XXX XXXXXXXXX KŘIVKAMI
Plocha xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx
|
X |
= |
xxxxxx, |
|
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx v čase x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
|
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 xx v čase x1, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 ml v čase, |
|
t1 |
= |
doba xxxxxxx měření xx xxxxxxx zkoušky, |
|
tn |
= |
doba x-xxxx xxxxxx od počátku xxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx
|
Xx |
= |
xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0. |
|
Xxxxxxx XX |
= |
xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx výpočtu xx doporučuje použít xxxxxx EbC50. Je xxxxxxxx, aby byla x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx růstovou xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:

xxx x0 xx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx odvodit xx sklonu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx zkoušené látky (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxxxx:

xxx
|
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx v kontrole, |
|
μt |
= |
střední xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlost pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx t. |
Snížení xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou se xxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnotu XX5x xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx symbol XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx okamžiky měření, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Ve xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NOEC
Hodnota xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx vhodnou statistickou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ploch pod xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlostí μ&xxxx;(xxx bod 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx xx the Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
|
3) |
XXX 8692- Water xxxxxxx -Xxxxx water xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Příklad xxxxxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx následujícím xxxxxxxx xx xxxxxxx kultur xxx xxx zkoušky xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že kultury xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx operace xx xxxxxxxxx xx sterilních xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řasami. Kontaminované xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx kultur xxx
Xxxxxxxx živných xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrovaných základních xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx přenášejí xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx materiál. Xxxxxx-xx xxxxxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx baňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx médium (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx teplotě 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx osvětlení, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx týden.
Při přeočkování xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „staré“ xxxxxxx, xxx xxxx výchozí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx staré.
Růstovou xxxxxxxx xxxxx xxx xxx odečíst z růstové xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx z ní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx fází xxxxxxxxx kultury.
Předkultura:
Účelem xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx potřebných xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a použije se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znamená xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Obsahují-li xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx se odstranit.
Doplněk 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx vody – Růstová xxxxxxxxx xxxxxxx na sladkovodních xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx capricornutum xxxx xxxxxxx výsledky mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
|
Xxxxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (xx/x) |
|
|
XxX50 (0–72 hodin) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
|
XxX50 (0–72 hodin) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx xxxx metod, xxxxx xxxxxxxx screeningové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx prostředí:
|
a) |
zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (metoda X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx C.4-E); |
|
f) |
zkouška XXXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Japonsko) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v části I metody. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorce x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx srovnávací xxxx XXXX provedený x&xxxx;xxxx 1988 ukázal, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, se však xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx metodě.
I.2. VÝBĚR VHODNÉ XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o rozpustnosti, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, CHSK (viz xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx znát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxx xx xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx rozpustné xx vodě, které xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx, jsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Způsob, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Mírně xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx abiotická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Použitelnost xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
|
špatně rozpustné |
těkavé |
adsorbující xx |
||
|
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
|
modif. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx CO2 |
+ |
- |
+ |
|
manometrická xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: spotřeba kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
|
zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
|
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx vyžadují xxxxxxxxx o čistotě nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nízkých hodnot xxxxxxxxxxxx rozkladu.
I.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxx postupu se xxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx baňce xxxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx záměrně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak vyžadovala xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx údajů, xxx xx bude xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nitrifikace xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku látky xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX METOD
Roztok nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a kultivuje v aerobních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx nejnižší. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, avšak xxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní zkoušce. Xx účelem kontroly xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx XXX, tvorba XX2 nebo spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx v dostatečně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx kontinuální. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx specifickou xxxxxxxxx analýzu, xxxxxx xx vyhodnotí primární xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx XXXX povinné).
Zkouška xxxxxxx trvá 28 xxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx měření xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plató xx xxx xx sobě xxxxxxxxxxx měření. Xx xxxx možné xxxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx začal, avšak 28. xxx ještě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx k charakteru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx známo, xx čím xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx počátku xx xxxxxxxxxx média, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx mezi vícenásobnými xxxxxxxx. Okružní testy xxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx velké xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxxxx dosahuje xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušky
Zkouška se xxxxxxxx xx platnou, xx-xx na xxxxx xxxxxxx nebo popřípadě xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx než 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx stupeň xxxxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biologické rozložitelnosti xx 14 xxx. Xxxx-xx xxxxxxx kterákoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxx xxxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx během 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX) xxxx k méně xxx 25 % xxxxxxxx (stanoveného podle XXX xxxx XXX2), xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 4). Série xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x/xxxx s vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Přístroje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxx na xxxxxx XXX |
Xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx zkouška OECD |
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
|
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
|
xx/x |
100 |
||||||||||||||
|
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
|
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
|
Koncentrace xxxxxxx (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx xxxx/x (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 ml xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
|
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
|
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
|
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
|
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
|
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
|
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
|
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
|
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
|
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 oC |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
I.6.1. Ředicí xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx neobsahující xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx vneseného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx čistota xxxx pro zkoušky xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Kontaminace může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, z materiálu měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx analýzou XXX. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx zřeďovacích xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, modifikovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, xxx xxxxxxxxxxxxx respirometrii x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx v oddílech xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx roztoky:
Za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx zásobní roztoky:
|
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
|
Hydrogenfosforečnan didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dihydrát, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. xX xxxxxxx xxxx být 7,4. |
||
|
b) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
xxxx xxxxxxx vápenatý dihydrát, XxXx2, 2 H2O |
36,40 g |
|
|
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxX13 . 6H2O |
0,25 g |
|
Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx nebylo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, přidá se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Pokud xx xxxxxxxxxxx vyšší než 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx se například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx referenční látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx připravují x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxx xx chemická xxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx o postup x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx chemickými látkami, xxx dodatek 3; xx xxxxxxx MITI (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx a půd xxxx z jejich směsi. Xxxxxxx-xx xx aktivovaný xxx xx xxxxxxx xx úbytek XXX, xx xxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů xxx xxxxxxx větší xxxxxxx xxxxxxxx. V modifikované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD a ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xx potřebné zředěnější xxxxxxxx bez xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zdrojem xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx XXXX se xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx zdrojů x&xxxx;xx xxxxxxx v oddílu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxxxx potřeby xx filtrací přes xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx odstředění (xxxx. 10 xxxxx xxx 1 100 g) po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Voda xxx usazeninou xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxx v minerálním médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx odebrat xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx předpokládá-li xx, xx xxx obsahuje xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx promýt. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx nechá xxxxxx xxxx se xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx xx opakuje, xxxxx se xxx xxxxxxxxxx xx prostý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xx nechá 30 xxxxx, popřípadě xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro použití xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx média.
I.6.4.2. Jiné xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx odpadní vody. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 hodinu xxxxxx xxxx xx zfiltruje xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xx litr xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx xxxxxx xxxx inokula.
Dalším xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxxxxxx vody, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po dobu 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zlepší xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro zkoušku XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se kontroluje xxxxx xxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxx uvolňování xxxxx uhličitého xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx přidáním xxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx asepticky, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx zkoušky, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx z aktivovaného xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx nasazených xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce je xxxxxx v oddílech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a inokulum. |
Stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx s inokulem musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx vždy xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet vzorků xxxx aby xx xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx nádobách x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Průběh xxxxxxxx xx znázorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 10xxxxx období xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech dosažený xx konci 10denního xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V respirometrických xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebu xxxxxxx látky obsahující xxxxx (viz dodatky 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DOC
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (viz X.5.2) xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx baňku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, a to xxxxxx středních xxxxxx xxxxxx DOC xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Vypočte xx xxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním xxxxx (v mg XXX xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxx t (v mg DOC xx litr). |
Všechny xxxxxxxxxxx xx stanoví experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z rovnice:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx konci xxxxxxx (xx), |
|
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx látky xx xxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx kterých byla xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozklad
Použije-li xx abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozklad v procentech xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
|
Cs(t) |
= |
koncentrace DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx t. |
I.8. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx čistota, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx použitý xxxxxx zpracování, |
|
— |
použitá zkušební xxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx postupu, |
|
— |
přehled xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx projevy xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx závislosti xxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látku; xx xxxxx zřetelně označit xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a směrnici (dodatek 1). Xxxxxxxx-xx zkouška xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx v grafu xxxxxx xxxxxxx hodnotu rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, |
|
— |
rozklad v procentech xx 10xxxxxx období xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 mg XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci kultivace.
II.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 ml xx 2 litry, podle xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, buď x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx v místnosti s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx ve všech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx aparatura s vhodnými xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
|
f) |
odstředivka. |
II.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 litr.
II.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi.
Viz X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Do xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx média x&xxxx;xx jednotlivých baněk xx xxxxxxx dostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx koncentrace látky xxxxxxxxxxxx 10–40 mg XXX na litr. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX a popřípadě xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalem xxxx xxxxx zdrojem xxxxxxx (xxx X.6.4.), xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše 30 xx suspendovaných látek xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v minerálním xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle potřeby xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx inokula, a to xx xxxxxxxx, zda xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxxx abioticky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na skle, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 litr x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx xxxxxxx xxxx. hliníkovou fólií xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi baňkami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Baňky xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx doporučují xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
II.2.6. Provedení zkoušky
Během xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx každé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytné množství xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxx odpařováním x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zajistí xx, aby xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (viz bod 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx teplotě xxxxx xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení DOC) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx analýza).
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx byla provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
|
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, střední hodnota Ca(t) |
|||||||
|
2 |
b1 |
||||||
|
b2 |
|||||||
|
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky |
3 |
c1 |
|||||
|
c2 |
|||||||
|
c, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx v % po x&xxxx;xxxxx |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
|
Zbylé xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx xxxx) jako xxxxxx xxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 ml odpadní xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx sleduje x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx, xxx s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými membránami; |
|
d) |
analyzátor XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 80 xx xxxxxx vody, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx vodou xx 1 litr.
V této metodě xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx odpadní xxxx xx xxxx, a proto xx xxxxx do xxxxx xxxxx stopové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx výsledného xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
|
Xxxxxxxx boritá, X3XX3 |
57,2 mg |
|
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 X2X |
42,8 mg |
|
Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (XX4)6 Mo7O24 |
34,7 xx |
|
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 xx |
|
Xxxxxxxx xx v ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx na 1 000 xx. |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ve 100 xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx průchodem xxxxxxxxx 0,2 μx, nebo xx připraví čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx litr xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx například xxxxxx 800 ml minerálního xxxxx a do jednotlivých xxxxx se přidají xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxx tak, xxx xx získaly xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx (viz X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx inokulací xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx další, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez inokula, x&xxxx;xx xx kontrole, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx pravděpodobného rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx danou xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Nasadí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx z každé xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx počáteční koncentrace XXX (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx do třepačky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx v typické xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Kontrola adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx bylo xxxxx určit začátek 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přidáním potřebného xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx dobře promíchá x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx nádob xxxxxx xx roztoku xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týž xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx při xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx vypočte podle xxxx I.7.1 (stanovení XXX) xxxx podle xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx bod X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ XXXXXXX OECD
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx č. |
DOC xx n dnech (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
X2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cc(t) |
|||||||
|
4 |
d1 |
||||||
|
d2 |
|||||||
|
d, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
|
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře lze xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (mg/l) ve xxxxxxxx kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |

8. SPECIFICKÁ CHEMICKÁ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx v procentech |
|
|
Sterilní xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ CO2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného minerálního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 xx DOC xxxx TOC na xxxx), xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx v difusním světle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx CO2. Rozklad xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx vznikajícího XX2 xxxxxxxx v roztoku hydroxidu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Množství XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx korekci xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx inokula) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TCO2. Xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanovení XXX xx začátku x&xxxx;xx xxxxx inkubace.
IV.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xx 2–5 l vybavené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx dnu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx míchačky xxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx regulaci a měření xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx vzduchu bez XX2, popřípadě může xxx použita xxxx xxxxxxx bez XX2 x&xxxx;xxxxxx bez XX2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % O2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx na xxxxxxxxx XX2 buď xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku; |
|
g) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx filtraci (podle xxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx vody, xxxxx xx po 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
IV.2.4. Příprava xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pro baňky xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx CO2.
Do xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xx přenese 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (xxx X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v konečném xxxxxx 3 litry xxxxxxxxxxx směsi byla 30 mg/l. Eventuálně lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxx o koncentraci 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx přesnost. Xxxxx xxx xxxxxxx i jiné xxxxxx inokula (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx směs xx xxxx noc provzdušňuje xxxxxxxx bez CO2, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx se ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx pocházející z chemických xxxxx byla x&xxxx;xxxxxxx 10 až 20 xx DOC xxxx XXX xx xxxx; xxxxxxx lahve se xxxxxx xxxx kontrola xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxx 3.
Podle xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx přidáním zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx baňka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx použije roztok xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx (viz X.6.6). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx.
Xx všech xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 3 xxxxx přídavkem minerálního xxxxx xxx CO2. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx XXX (viz xxx 4 dodatku 2) x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx výstup xxxxx u baněk xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahující 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx absorpční lahve, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kontrola, xx xxx veškerý CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx. K tomuto xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sérovými xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 200 xx roztoku XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx k absorpci xxxxxxxxx xxxxx uhličitého, který xx se xxxxxxx xxx úplném xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx hydroxidu xxxxxxx, i když xx xxxxxxx připraven, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; korekce xx xxxxxxx odečtením xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Zkouška xx xxxxxx probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx analýzy xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx absorbentu. Xxxxxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx každý druhý xx xxxxx den x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxx xxx až xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
28. xxx xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xX suspensí x&xxxx;xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. den.
Ve xxxxx, xxx xx xxxxxxx stanovení CO2, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hydroxidem barnatým xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx posunou x&xxxx;xxxxx a na konec xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Titrace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx. je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx NaOH xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx použitého xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx nastříkne xxxxx xx XX-xxxxx analyzátoru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx lahve xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx CO2.
IV.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
IV.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx v absorpční xxxxx xx v případě xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
|
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx chlorovodíkové (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 mol/l, je xxxxxxxx xxx titraci 100 xx xxxxxxx Ba(OH)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx spotřebovaného při xxxxxxx na hmotnost xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, xx xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx:

xxxx

xxxxxxx 3,67 je xxxxxxxx xxxxxx (44/12) xxx xxxxx a oxid xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX2 xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx až xx xxxx, kdy xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxx DOC xx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxx xx zaznamenají xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 % TC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 vzniklé xx konci xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx média. Xxxx-xx hodnoty xxxxx xxx 70 xx XX2 xx litr, xxxx xx xxx xxxx i experimentální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod I.8.
IV.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace chemické xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do baňky: … xx X
XXX2: xx CO2
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
|
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx ve xxxxxxx (mg) |
CO2 uvolněný xx slepé xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx ve zkoušce xxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušce) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
|
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
|
0 |
|||||||||
|
x1 |
|||||||||
|
x2 |
|||||||||
|
x3 |
|||||||||
|
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxx (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
|
0 |
Cb(o) |
CO |
|
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |

7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 mg TSK xx litr), která xx jediným zdrojem xxxxxxxxxxx uhlíku, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx buď xxxxxxx množství xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx produkovaného), xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx tlaku (xxxx xxxxxxx) v aparatuře. Xxxxxxxx XX2 xx jímá x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické analýzy xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 1 oC nebo xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx membránovou xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx v bodě I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx xx po 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx I.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 xx chemické xxxxx na xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx TSK xx xxxx).
XXX se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxx xxx xxxxxxx založen na xxxxxx dusičnanů (viz xxx 2 dodatku 2).
Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx xx xxxxxxxx toxicita zkoušené xxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxxxx xxxxx obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídavkem vhodné xxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční chemické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do xxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx minerální xxxxxx (xxx xxxxxxxx inokula) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx směs xxxxxxx zkoušené a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxx stadiu xxxxx xx baněk, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3. Xx xxxxx xxx xxxxxxxx CO2 xx xxxxx xxxxxxxx draselný, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx ustavit xxxxxxxxxx teplota x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx inokulují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx sestaví, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, kromě xxxxxxxxxx odečtů a denní xxxxxxxx xxxxxxx a míchání.
Z pravidelných xxxxxxx odečtů xx xxxxx xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx vypočte xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx inkubace, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx pH x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx XXXXX4 (xxxxx pro látky xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádobek xxx xxxxxxxxx XXX xxxx pro specifickou xxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx spotřebováván xxxxxxx obsahujícími dusík, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (dodatek 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx xxxxxxx inokulem xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v baňce. Xxxxx se tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx zkoušené xxxxx:

= xx O2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad v procentech xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx tyto xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx dává xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx vhodná xxxxxxx TSK (xxx XX4 nebo XX3) xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (bod 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx není úplná, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx se provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx specifické xxxxxxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
V.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xX xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je menší xxx 60 %, xxxx by být xxxxxxx opakována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: ... mg/l
Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxx, C0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
|
Čas (xxx) |
|||||||||||||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) zkoušenou xxxxxx |
1 |
||||||||||||
|
2 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) ve xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
|
4 |
|||||||||||||
|
b, průměr |
|||||||||||||
|
Korigovaná XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
|
(x2 – xx) |
|||||||||||||
|
XXX na xx xxxxxxxx xxxxx |
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
Xxxxxxx x %
|
D1 (a1) |
||||||||||||
|
D2 (x2) |
|||||||||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
|
X&xxxx;= xxxxx média xx zkušební xxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxx referenční xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
|
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
|
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx v inokulované xxxxx xx 28 xxxxx. |

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
|
a |
= |
spotřeba kyslíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |

(xxx xxxxx&xxxx;1 a 3)

ČÁST VI. ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Roztok xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o koncentraci 2–5 mg/l, se xxxxxxxxx xxxxx množstvím mikroorganismů xx xxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxx se ve xxxxx naplněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xx souběžnou xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx XXX xxxx CHSK.
VI.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xxx xxxxxxx XXX xx skleněnými xxxxxxx, xxxx. xx 250 až 300 xx; |
|
x) |
xxxxx lázeň nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
|
x) |
xxxxx skleněné xxxxx na 2–5 xxxxx xxx přípravu xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu XXX; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx a oxymetr xxxx xxxxxxxx a činidla xxx Winklerovu xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx a) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze získat x&xxxx;xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx povrchová xxxx. Xxxxxxx se použije xxxxx xxxxx (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx; k nalezení xxxxxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 20 xxxxx silně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx zkoušek xx provedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx stejné xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx k použití xx 20 xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nasyceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx nasávaček.
Připravují xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxx stanovení xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx v každém xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx alespoň dvě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx rozpoznat 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx xxxxxxx více xxxxxxxx.
Xxxxx lahve xx xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxx provzdušněným xxxxxx. Xxxx se xxxxxx do jednotlivých xxxxxxx lahví xxxxx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx větší xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx inokula nebyla xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 mg/l. Toto xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx TSK xxx xxxxxx koncentraci 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx se XXX xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx amonných xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx nitrifikace xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, se TSK xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx dusičnanů (TSKNO3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). V případech, xxx nitrifikace není xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx nasadit další xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx velká xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxx do xxxxx třetiny xxxxxx), xx které xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o konečné xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z druhého xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx inokula, xxxx xx xxxx. xxxxx xxxx (xxx I.6.4.2). Xxxxxxx se lahve xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx xx xxxxxxx hadičky, xxxxx sahá xx xxx, xxx xx xxxxxxx dostatečného promíchání.
VI.2.5. Počet xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky zavedené xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx xx dnu) tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V lahvičkách xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ihned xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k počátku xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kyslík xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx manganitého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx při xxxxxxx 10–20 xX. Zbývající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uzavřou xxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 20 xX. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úplnou xxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx během 28 dnů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxxxxx xxxxxx týdně) stanoví xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx vzorky umožní xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx z lahvičky xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx BSK, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx časové xxxxxxx, x&xxxx;xx odečtením xxxxxxxx xxxxxxx (v mg X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx od spotřeby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (mg/l) a získá xx specifická XXX x&xxxx;xx kyslíku xx xx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx rozložitelnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx specifické XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (vypočtené xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) nebo XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx bod 3 xxxxxxx 2), tedy:

= xx O2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; přednost xx dává xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, jež xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx NH4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xx 28 xxxxx vyšší xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přešetření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx lahvičkách by xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 mg/l. Takto xxxxx xxxxxx kyslíku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx xxxxxx xxxxxx změřit.
Viz xxxx I.5.2.
VI.3.3. Zprávy
Viz I.8.
VI.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … mg/l
TSK xxxx XXXX: v mg X2/xx zkoušené xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU
Metoda: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx lahviček
|
Doba xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (mg/l) |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
||||
|
(bez xxxxxxxx látky) |
1 |
C1 |
||||
|
2 |
C2 |
|||||
|
Průměr |
|
|||||
|
Zkoušená xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
|
2 |
x2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
|
Xxxxxx po x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||
|
n1 |
n2 |
n3 |
||
|
LAHVIČKA 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 2: (xxx - mtx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 1:
|
||||
|
XXXXXXXX 2
|
||||
| xxxxxx&xxxx;(8) % X =
|
||||
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx lahvičku v čase 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0 |
|
mbx |
= |
hodnota xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx iii + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx je: (xx0 – mb28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxx platnost xxxxxxx. Měla by xxx xxxxx než 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MITI (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v míchaném xxxxxxx xxxx suspensi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kulturou neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx xx dobu 28 xxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxxx respirometru xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx uhličitý se xxxx v hydroxidu sodném. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxx pokus) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (TSK). Primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS METODY
VII.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX xxxx respirometr xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx na 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
|
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou nebo xxxxx xxxxx nastavená xx 25 ± 1 oC; |
|
c) |
zařízení pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx reakčních xxxxxxx čistoty x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxx (X.6.1):
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dodekahydrát, Xx2XXX4 12 H2O |
44,60 g |
|
|
Chlorid amonný, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
XX xxxxxxx xxxx být 7,2. |
||
|
b) |
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx a doplní xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx železitý xxxxxxxxxx, XxXx3 6 H2O |
0,25 g |
|
Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx xx po 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx na 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx čerstvé xxxxxx xxxxxxx z deseti lokalit, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx různé chemické xxxxx. Z míst, xxxx xxxx xxxxxxxx městských x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx, xxxxxx a moře, xx xxxxxxxx litrové xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx atd., xxxxx se pečlivě xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kyselinou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx objemem filtrovaného xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx minut po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx celkového objemu xxxxxxxxxxxx a k usazenému xxxxxxxxx xx přidá xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx xx 0,1 % xxxxxxx, peptonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe: xxxxx xx xxx xxxx, xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx při 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, kal xx xx dobře usazovat, xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a aktivita xxxx xx má xxxxxxxxxxx pomocí referenční xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx měsíce. Inokulum xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx kultivace, xxx xx xxxxxxx než xx čtyřech xxxxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalu se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu mísí xx stejným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a směs xx kultivuje xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx použije xxxx inokulum až 18–24 xxxxx xx xxxxxxxx zpracování.
VII.2.4. Příprava baněk
Připraví xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx č. 1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 mg/l
Baňka x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx nebo xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx speciálních xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. pH x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 xx xxxxxx na 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx výsledná koncentrace xxxx 30 mg/l. Do xxxxx č. 1 se xxxxxxxx nepřidává, xxxxxx xxxx abiotická kontrola. Xxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx, spustí se xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx se xxxxx křivka XXX. Xx konci kultivace, xxxxxxx po 28 xxxxx, se změří xX x&xxxx;xxxxxxx a stanoví xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx produktů rozkladu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxx nitrifikace, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů.
VII.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
VII.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) zkoušenou xxxxxx za xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx inokulem xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx na mg xxxxxxxx xxxxx:

= xx X2 na xx xxxxxxxx chemické látky.
Biologický xxxxxxx v procentech se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx xx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy, xxx jako xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx toho, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx koncentrace zkoušené xxxxx (Sb) xx 28 dnech xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dosadí tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx koncentrace XXX (nepovinné), xxxxxxx xx konečná hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx je xxxxxxx v bodě X.7.1. Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx výpočtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx výsledky xx zaznamenají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být větší xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické přehodnocení xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku nepřekročí 40 % po 7 dnech a 65 % xx 14 xxxxx, test je xxxxxxxxx xx neplatný.
VII.3.3. Zprávy
Viz X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX XXXX (X)
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … mg/l
Objem reakční xxxxx, X:&xxxx;… ml
TSK: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx média = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx v konečném xxxxx = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
|
Xxx {xxx) |
|||||||
|
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
|
Xxxxxxxx X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x3 |
|||||||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) xx slepé zkoušce |
b |
||||||
|
Korigovaná xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – b) (a1 – x) (x1 – x) |
||||||
|
XXX xx xx zkoušené xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
|
Baňka 2 |
|||||||
|
Baňka 3 |
|||||||
|
Xxxxxxx x % XXX
|
1 |
||||||
|
2 |
|||||||
|
3 |
|||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(9) |
|||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx hodnota |
|||||
|
Voda + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – c |
||||
|
Kal + zkoušená látka |
b3 |
b3 – x |
||||
|
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
||

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZY
|
Zbytkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
|
Slepá zkouška x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx médium |
Sa1 |
|
|
Sa2 |
||
|
Sa3 |

Rozklad x % xx xxxxxxx xxx xxxxx a1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx vodném xxxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (biochemical xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; xxxxxxxxx xx také jako xxxxxxxx xxxxxxx v gramech xx xxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxxx X.5). |
|
XXXX |
: |
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxx oxygen demand, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx horkým xxxxxxx dichromanem; je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek; xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxxx X.6). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (dissolved xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je přítomný x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 minut xxx zrychlení 40 000 m/s2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XxXX) (xx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx bod 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx mg xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (theoretical carbon xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xxxxxx vzniknout xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). |
|
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx) je součtem xxxxxxxxxxx a anorganického xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx biologický xxxxxxx (xxxxxxx):
xx stupeň xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jejím úplném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, vedoucí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vody, xxxxxxxxxxx xxxx a nové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelná:
je xxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx prošly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx tak xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx biologicky xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.
Odstranitelnost:
je náklonnost xxxxx k jejich xxxxxxxxxx xxx biologickém xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx xx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx zde xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx doba, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx rozkladu:
je xxxx xx konce xxxx zdržení xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
XXXXXXX X XXXXXXXXX NĚKTERÝCH XXXXXXXXXX PARAMETRŮ
V xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V následujícím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx metod.
1. Obsah xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx počítá xx xxxxxxx elementárního xxxxxxx xxxx se xxxxxxx analýzou xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prvků. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo s xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve vodném xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přes xxxxx x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxx a ihned xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx membránovým xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, nebo x xxxxxxx nástřiku xxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx potřebném xxx xxxxxxx), xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xx zkoušce.
Zfiltrované xxxx xxxxxxxxxx vzorky xx analyzují týž xxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx než –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry xxxx xxxxx impregnovány povrchově xxxxxxxxx látkami za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx tedy xxxx xxxxxxxxx až xxxxxxx xx rozpustného organického xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx třikrát xxxxx hodinu x xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx použití xx xxxx x xxxxx xxxxx ověřit, zda xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx xx xxxx membránového filtru xxxx docházet x xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, zda x adsorpci zkoušené xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx TOC od XXX odstřeďování xxx 40&xxxx;000 m· x–2 (4&xxxx;000 g) xx xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxx spolehlivá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx xx zpětně xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx and Wastewater, 12xx xx, Xx. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Fed., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, P 65. |
|
— |
Xxxxxx, R., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
|
— |
XXX-Xxxxxxx 38&xxxx;409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Wasser-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx x. V. |
|
— |
Gerike, X., Xxx biodegradability xxxxxxx of poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
DODATEK 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je problémem xxx zřídka, u pevných xxxxx xx doporučuje xxxxxxx homogenizaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o několika xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx množství nečistot.
V průběhu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx třeba věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx přiměřené xxxxx pro udržení xxxxx v disperzi a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, nadměrnému xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx látky. Xxxxx xxx toxický xxx xxxxxxxx a nesmí se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx za zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pevné xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx pomocné xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a nosiče, xxxx být xxxxxxxx xxxxx pokus s pomocnou xxxxxx.
Xxx studium biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx lze použít xxxxxxxxxx xx tří xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx CO2, xx XXX, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
|
— |
xx Xxxxxxx, A. et xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx poorly xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
|
— |
Gerike, X., Xxx Biodegradability xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
DODATEK 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI LÁTEK XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX
Xx-xx chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxx xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Reynolds et xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podobná xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/XXX), xxxxxxxxx BSK xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx-xx dojít x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (xxxx xxxxx xxx EC20) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx následném xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx nízké xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použít xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokula. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx al., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx be xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx než 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx značným chybám.
Dochází-li x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxx kyslíku reakční xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX O2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
|
2 XXX2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
|
Xxxxxxx: |
|
|
2 XX4Xx + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx 28 g dusíku xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx xx xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx přepočítávací xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx tak xx xxxxx xxxxxxx 3 spotřeba xxxxxxx xxx oxidaci xx xxxxxxxx 128 g, tzn. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx popsané xxxxxx xxxxxxxxx xx sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusičnanů xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku při xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx ztráty xxxxxxx xxxxxxxx vynásobením poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
To xxxxxxx:
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dusičnanů = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
|
x |
|
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
|
x |
|
|
X2 xxx úbytku xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(6) |
|
Xxxx |
|
|
xxxxxxxx X2 xxx nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx koncentrace xxxxxxxxx |
(7) |
|
x&xxxx;xxxx |
|
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = celková xxxxxxxx spotřeba – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřeby xxxxxxx xxx oxidaci xxxxxx se poté xxxxxxx s TSK NH3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU
1. METODA
1.1. ÚVOD
Metoda je xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx spotřeby kyslíku (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx této xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; těkavé xxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx. Xxxx-xx daná xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx dobré dispergace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx mohou xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx definována xxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx médiu xx inokuluje mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, definované xxxxxxx.
XXX se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Stanovení XXX xxxxx považovat za xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metodou.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx roztoku se xxxxxxx vybranou normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx použitá xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, fyzikální xxxx, toxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx složení xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx přísad xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
|
XX X&xxxx;90-103: Determination xx xxx biochemical xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx demand, Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx water and xxxxxxxxxx materials, XXXX, Xxxxxx. |
|
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx after x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – CHEMICKÁ SPOTŘEBA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek prováděné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx provedení xxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o chemickém xxxxxx xxxxx (např. xxx xxx o soli xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chloru).
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidačního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (COD) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx dispergované xx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx dichroman se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx amonnoželeznatého.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vzhledem k dohodnutým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „xxxxxxxxxx oxidovatelnosti“ x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zkoušce xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx redukční x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx těkavých xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx XXXX xx 250 do 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxx rozmělněnou xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx a vpravit xxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx také selhává x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Xxxxx-xx xx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předepsaná v (1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx látky, xxx xx důležité pro xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx rozpustných ve xxxx (2).
Xxxxx se XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
CHSK obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx CHSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx použitou metodu.
Chemická xxxxxxxx kyslíku se xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxx. Jsou-li xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky.
Uvede xx použití xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Wasser xxx Abwasserforschung, 1975, xxx. 8, 146. |
|
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testing xx xxxxxx water xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX FUNKCE XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx OECD XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx vstupovat xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, rozprášený postřik, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se mohou xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxx), fotochemickými a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx pokyny popisují xxxxxxxxxxx zkušební metody xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přeměn xxxxxxxxxx xx xxxxxxx systémech xxx xxxxxxxxx xX xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (xX 4–9), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se provádějí xxx xxxxxxxxx i) rychlosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx funkce xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vystaveny. Xxxx xxxxxx xxx požadovat xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx přímo xx xxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx vniknou do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX METODY
Tato metoda xx xxxxxx použitelná xx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx neznačené xxxx xxxxxxx), pro které xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx udržovat v roztoku xx experimentálních xxxxxxxx xxxx zkoušky. Xxxxxxx xxxx být obtížně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností ve xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnot xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému působení xxxxxxxx xxxxxx a inkubují x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek (při xxxxxxxxxxxx teplotách). Po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a produktů xxxxxxxxx. Látkovou xxxxxxx xxx snadněji xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14C).
Tato xxxxxxxx metoda je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v příloze 1. Každý xxxxxx závisí na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx radioizotopově xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obvykle xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx však nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx značení xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx značení 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx nacházet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, vyžaduje xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx jader, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jádra x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Čistota xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx o zkoušené xxxxx známy tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxxx metoda X.6); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx par (xxxxxxxx xxxxxx X.4) x/xxxx Henryho konstanta; |
|
d) |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (zkušební xxxxxx X.8); |
|
x) |
xxxxxxxxxx konstanta (xXx) (pokyny OECD 112) (9); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nepřímé xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx xxxxx, xxxx xx být xxx xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné dostatečně xxxxxxx metody použity xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx okamžitě xx přidání zkoušené xxxxx poskytuje první xxxxx o opakovatelnosti analytické xxxxxx a o shodnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx v posledních xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). V případě, že xx technicky xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemikálie přípustný xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnuto xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx analytické xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkontrolovat xxxxx analýzou stejných xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx extraktů) xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na to, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx až xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx. Je-li xx xxxxxxx, xxxx xx xxx analytické metody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx představující 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx během studie) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx a uvedeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. DT50).
1.8. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. zkumavky, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xx xxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobě, |
|
— |
použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru vzorku, |
|
— |
použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zvýšeného xxxxxxxx kosolventu xxx xxxxxxxxx zkoušené látky xx systému; v případě xxxxxxx kosolventu by xx xxx použít xxxxxxxxx, který nezpůsobuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx různých zkušebních xxxxxxx je obvykle xxxxxxx xxxxxx třepací xxxxx xxxxx s regulací xxxxxxx nebo inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
— |
xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx GC, XXXX, XXX, včetně xxxxxxxxxxxxxx detekčních xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a neznačených látek xxxx inverzní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, GC-MS, XXXX-XX, XXX xxx.), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx počítač, |
|
— |
dělicí xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx odpařovací xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxx hexan, xxxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx viz x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx p.a. a pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx aplikovat xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxx pufračních roztoků (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx dovoleno xxx aplikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxx množství rozpouštědel xxxxxxxxxxx s vodou (xxxx xxxxxxxxxxx, aceton, xxxxxx), xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. v případě málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek), xx xx možné xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxx, že rozpouštědlo xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nedoporučuje, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek špatně xxxxxxxxxxx xx vodě xxxx u látek, xxxxx xxxx ke xxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx jen jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 M nebo polovinu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx roztoky. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx roztoky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx třeba xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pufrační xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx pufrační xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku by xx xxxx ověřit xxxxxxxxxxxx pH-metrem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx provádět xx konstantních teplot. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx xxxxxxx xx ±0,5xX.
Xxxx-xx hydrolytické chování xxxxxxxx látky xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) provést xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 neprokáže, xx xx zkoušená xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx třech různých xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxx 50 oC). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vyskytujících xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx zabránit xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xx přijmout xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kyslíku (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx 5 dní, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx po xxxx 30 xxx xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx se po 5 dnech xxxxxxxx xxxxxx hydrolýzy nižší xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx stálou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřeba. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, xx xx za xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Analytická xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx přesná x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx úbytku xxxxxxxxx koncentrace o 10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx 2)
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx bylo na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxxx v termostatech xxx xxxxxxxxx teplotách. Xxx zkoušku reakce xxxxxxx řádu xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx minimálně šest xxxx xxxxxxx mezi 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Měly xx xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v oddělených reakčních xxxxxxxx) a jejich xxxxx xx xx xxx xxx každém x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxx xxx a může vést x&xxxx;xxxxxxxxx s kontaminací zkušebního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx (xx. xxx při xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx po 30 dnech) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx rozklad (xx. přeměna), xxxxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xx nutné.
1.8.5.3. Určení produktů xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytických xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx se mohou xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxx jiných xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 a 9. Například xxx fyziologické účely xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx kyselejších xxxxxxxx (např. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx jediné xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx by mělo xxx vyjádřeno xxxx % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx vhodné, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý interval xxxxxx xxxxxx a každou xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxx použití radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace.
Ve zprávě xx xxxx xxx xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx převedených údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx 10 % anebo xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx vhodných výpočtů xxxxx kinetických modelů xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo hodnoty XX50. Pro xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx poločasu a/nebo XX50 (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého modelu, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (r2). Xx-xx xx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx studia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (kpozorov) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxx vycházet jak x&xxxx;xxxxxxxxx kpozorov xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx katalyzátorem, xxxxxxxxx hydrolýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx katalyzátorem (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxxxxxxxx teploty v kelvinech (X). Pomocí xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze vypočítat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx, a tudíž xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxx které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx množství 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx příkladů xxxxx shody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx naměřenými x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xX, xxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, číslo XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
|
— |
xxxxxxx (znečištění) xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx chemikálie a molární xxxxxxxx (kde xx xx možné). |
|
— |
Pufrační xxxxxxx: |
|
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravě, |
|
— |
použité xxxxx a vody, |
|
— |
molarita a pH xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx extrakce, |
|
— |
metody pro xxxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. |
Výsledky:
|
— |
opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx studii xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx a prostředky ve xxxxx tabulky, |
|
— |
hmotnostní xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxxxxx látky), |
|
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků, |
|
— |
všechny xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je-li xxxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy:
|
— |
grafy závislosti xxxxxxxxxxx xx čase xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy xxx každé xxxxxxx xX a teplotě, |
|
— |
tabulky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx 20 xX/25 xX, s hodnotami pH, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx způsob hydrolýzy. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (1981). Hydrolysis xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Chemicals Xx. 111, xxxxxxx 12 May 1981. |
|
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX xx 25 xX. Pesticide Xxxxxxxxxx Guidelines, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Xxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (EU) (1995). Xxxxxxxxxx Directive 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/EEC xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx protection xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx and Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx xxxx, xxxxx xxx xxx. |
|
6) |
XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx II: Prüfung xxx Xxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx im Wasser (Xxxxxxx 1980). |
|
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Fate xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Mark R. Lynch, Xx. |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxx xxxxxxxx testing of xxxxxxxxx substances xxx xxxxxxxx, OECD Environmental Xxxxxx and Safety Xxxxxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx and Assessment Xx. 23. |
|
9) |
OECD (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. Xxxxx. OECD (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx S, and Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx study xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx computer xxxxxx. (Xxxx version xx xxxx presentation xx xxx 14xx Annual Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxx of Environmental Xxxxxxxxxx and Chemistry, Xxxxxx XX, Xxxxxxxx 1993). |
|
11) |
Xxxxx, W. and Mill, X.&xxxx;(1978). Critical xxxxxx xx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. J. Phys. Chem. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky

DODATEK 2
Definice x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: veškeré xxxxx xxxxxxx reakcemi xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx vzniklé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX s vodou s prostou xxxxxxx skupiny X za xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx centru:
|
RX + HOH → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx klesá xxxxxxxxxxx xxxxx RX v tomto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxx xxxxxxx:
|
xxxxxxxx = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx řádu |
|
nebo |
|
|
rychlost = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx rychlost. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx reakce xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xx pozorovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vztahem
|
kpozorov. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx ji xxxxx z výrazu (13)
|
|
[3] |
kde:
kde x= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= koncentrace xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 a t.
Jednotky této xxxxxxxxx xxxx rozměr (xxx)–1 a poločas reakce (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% látky RX) xx xxx vztahem
|
|
[4] |
Poločas: (x0,5) xx čas xxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx reakci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na koncentraci.
DT 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% xxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx; xxxx xx xx xxxxxxxx t0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x při xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx konstanty xxxxx pro xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantu při xxxxxx xxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx vzniká xxxxx xxxx xx xxxxxxxx – X/X
xxx:
|
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [K] |
|
R |
= |
plynová konstanta [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx energie xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rovnice:

kde: T2 &xx; T1.
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX a LUBSE (14)
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,2 N HC1 A 0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20oC |
|
|
47,5 ml XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 xx |
1,0 |
|
32,25 xx HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
|
20,75 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,4 |
|
13,15 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,6 |
|
8,3 xx XX1 + 25 ml KC1 xxxxxxx do 100 xx |
1,8 |
|
5,3 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,0 |
|
3,35 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 ml |
2,2 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 při 20xX |
|
|
46,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
|
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,4 |
|
32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
26,42 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
|
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,0 |
|
14,70 xx 0,1 N HC1 + 50 ml hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,2 |
|
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,6 |
|
2,63 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
|
3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
7,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
|
12,15 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
|
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
|
29,95 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
45,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
|
8,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,2 |
|
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
6,4 |
|
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
|
23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,8 |
|
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,0 |
|
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
|
39,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 ml |
7,4 |
|
42,80 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,6 |
|
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
8,0 |
|
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
2,61 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
7,8 |
|
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
8,0 |
|
5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
|
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
8,4 |
|
12,00 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,6 |
|
16,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
|
21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
9,0 |
|
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,2 |
|
32,00 xx 0,1 N NaOH + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
|
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
|
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
9,8 |
|
43,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx pufry XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX &xxxx;(15) |
|
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
43,4 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
|
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 ml |
2,8 |
|
23,6 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
3,0 |
|
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,2 |
|
10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
|
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 oC (15) |
|
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,8 |
|
9,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
4,2 |
|
23,7 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
|
31,5 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
4,8 |
|
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
|
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,4 |
|
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,6 |
|
74,4 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 ml |
6,0 |
C. SÖRENSEN:
SÖRENSENOVY xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
|
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
|
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
|
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
|
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
|
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
|
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
|
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
|
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
|
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
|
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
|
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
|
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
|
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
|
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
|
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
|
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
|
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
|
98,4 ml KH2PO4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
|
97,3 xx XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
|
95,5 ml KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
|
92,8 ml XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
|
88,9 ml XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
|
83,0 xx XX2XX4 + 17,0 ml Xx2XXX4 |
6,2 |
|
75,4 ml KH2PO4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
|
65,3 xx KH2PO4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
|
53,4 xx XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
|
41,3 ml XX2XX4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
|
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
|
19,7 ml XX2XX4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
|
12,8 ml KH2PO4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
|
7,4 xx KH2PO4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
|
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PRO XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxx xx xx 14 dní xxxxxx žížaly. Xx xxxx xxxx (a popřípadě xx xxxxx dnech) xx vyšetří letální xxxxxx látky xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xx xxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx lze očekávat, xx xxxxxxx během xxxxxxx uhynutí 50 % xxxxxxxxxxx zvířat.
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx látka se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, že xx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Jako xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx tuto xxxxxxx používá pečlivě xxxxxxxxxx umělá hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx v příloze) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Obsah xxxxx xx xx 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx sedmi dnech) xx začátku zkoušky xxxxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxx z hlediska xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx základní xxxxxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxx definovaná umělá xxxx.
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 105 xX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo rovnoměrného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky do xxxxxxxxx xx třeba xxxxx ve zprávě. Xxx way of xxxxxxxxxxx the test xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx víky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkušebního xxxx kontrolního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Nádoby xx xxxxxxxxxx v klimatizovaných xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 xX xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 14 dní, avšak xxxx xxx popřípadě xxxxxxxxxx xx sedmi xxxxx xx začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mg/kg).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxx xxx těchto xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx na xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx třeba provést xxxxxx hlavní xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxx o 10 žížalách xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % mortality.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx koncentrací xx xxxx xxxxxxx xx nejpřesnější odhad xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkušební skupiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx neexponované xxxxxxxxx xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxxx. Jako výsledek xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx koncentrace xxxxxx se faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx nachází hodnota XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxx jakýchkoli jiných xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx před xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátem xxxx se na xxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxx rozprašovačem pro xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx emulgaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, připraví xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxx xxx zapracování xx 500 g zkušebního xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xx xx xxxxx x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (suchá xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xx umístí 10 žížal, xxxxx xxxx xxxx použitím 24 xxxxx aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, poté rychle xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přebytečné xxxx osušením xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 xxx (popřípadě x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx oceli. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Žížaly xx považují xx xxxxx, xxxxxxxx nereagují xx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx na předním xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx xxxxx dnech, xxxxxx xx xxxx xxxxxx substrátem a přežívající xxxxxx xx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx zkoušce xx xxxxxxx dospělé xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx xxx měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Metody xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx údaje xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx standardními xxxxxxxx (Litchfield a Wilcoxon, 1949, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx LC50 x&xxxx;xxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05). LC50 xx xxxxx x&xxxx;xx zkoušené xxxxx na xx (xxxxx hmotnosti) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx strmý, stačí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s výše xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti, |
|
— |
provedené xxxxxxx (orientační xxxxxxx x/xxxx hlavní xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx; xxxx být uvedeny xxxxxxx odchylky, |
|
— |
přesný xxxxx xxxxxxx smísení zkoušené xxxxx xx základním xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx organismech (xxxxx, stáří, průměrná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxx údajů, |
|
— |
popis xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx LC50 xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úhyn x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dní) xx začátku xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx koncentrace/odezva, |
|
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškou, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 207, xxxxxxxxxx Rady X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, J. R., 1977, Biology xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, london, str. 331. |
|
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx de xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluation xxxx xxxxxx experiments. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
|
5) |
Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx a standardized xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx the toxicity xx chemical substances xx earthworms, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 EN, 1983. |
|
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx a chov žížal xxxx zkouškou
Pro účely xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí xx xxxxxx xxxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 dnech. Xxxx jedince xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx vylíhlé xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxxx komora |
: |
teplota 20 ± 2 oC, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx osvětlením (xxxxxxxxx 400–800 lx). |
|
Chovné xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x. |
|
Xxxxxxxx |
: |
xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxxx. Jako xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % (xxx.) xxxxxxxx a 50 % (xxx.) xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx mít xX xxx 6 až 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivost (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx s 0,5 % koncentrací xxxx). Xxxxxxxx musí xxx xxxxx, xxx ne xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx metody je xxxxx používat x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx foetida existuje xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx taxonomové xxxxxxxxx na xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeden, Xxxxxxx xxxxxxx foetida, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx druhy xx xxxxx xxxxxx, pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX ZKOUŠKA
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou možnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických látek xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx částicích; xxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx v koncentracích odpovídajících xxxxxxxx DOC xx 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CHSK xx 100 do 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Tyto xxxxxxx vysoké xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx s toxickými xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku.
Současným xxxxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx při koncentracích xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vlastnosti:
|
— |
jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, |
|
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelný xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx adsorbovány, |
|
— |
pěněním xxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky.
1.2. DEFINICE A JEDNOTKY
Po xxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx xxxxxxxx“:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx (%) v čase x, |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky (mg/l) (DOC = rozpuštěný organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx spotřeba kyslíku), |
|
CT |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx v době xxxxxx vzorku (xx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
|
CBA |
= |
hodnoty XXX xxxx CHSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx rozložitelnosti xx zaokrouhlí xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se uvede xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxx XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx smíchají xx skleněné nádobě xx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Suspense xx xxxxx a provzdušňuje xx 28 xxx xxx teplotě 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v temnu. Xxxxxxx se sleduje xxxxx xxxx v jiných xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) v době xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx hodinách xx zahájení zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čase. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xx měří xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx způsobené biologickým xxxxxxxxx (míra primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx mezilaboratorními okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx metody xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxx míře xx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx v suspensi.
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkušební voda: xxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxx xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx iontů xxxxx překročit 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jako rozpouštědlo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx.
|
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxx sodný p.a |
40 g/l |
|
Minerální xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx: |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx p.a. |
38,5 g |
|
Dihydrogenfosforečnan xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živný xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx pH.
1.6.1.2.
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stopce (xxxxxxxx by xxxx xxx umístěno 5–10&xxxx;xx xxx xxxx nádoby). Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx magnetické míchadlo xxxxxx 7–10 cm.
Skleněná provzdušňovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci.
Membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxx filtrace xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vybavení xx xxxxxxxxx XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) centrifugací, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx kal xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx namíchat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Směs xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx zkušební xxxxxx xx odměří 500 xx zkušební xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx kal v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx v litru xxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 xx na xxxx suspense. Odpovídající xxxxxxx XXXX xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx celkového xxxxxx xxxxx xx xxxxx litry. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nutných xx xxxxxxxxx hodnot XXX xxxx CHSK x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx litry. Xxxxxxxx xx s každou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx objem xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Nádoba xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxx pod 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) xx xxxx xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx upraví xx xX 7–8.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx každým xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx destilované xxxx deionizované xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vyznačení xx provede vždy xx odebrání xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx vzorky xx odebírají xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu na xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ze xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 5 ml xxxxxxxx se odstraní. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx odděleny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Provádí se xxxxxxx dvě souběžná xxxxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Vzorky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Membránový filtr xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx by xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx k adaptaci xxxxxxx xx konci normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx prodloužena xx xx konečného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx kal xxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx a provzdušňovací xxxxxxxx xx vypnou, xxx xx mohl xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx míchá a opět xx nechá xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx podle výše xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Aktivovaný xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oddělen centrifugací.
Adaptovaný xxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Vzorky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr (k promývání xx použije xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (0,45 μx).
Xx filtrátech xxxxxx (prvních 5 xx filtrátu se xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx měření TOC xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Nemůže-li být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx do příštího xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx ve xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX popsaným xxxx v literatuře (2).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxx xxxxxxxx výše v bodu 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxxxxxxxx na celá xxxxxxxx. Dosažená xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky xx označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky před xxxxxx termínem xxxxxxxx xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, může xxx zkouška xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx látky, popřípadě xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s popisem, |
|
— |
datum a místo xxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx adaptace, použitá xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx změn ve xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx až xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx biologicky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx ovlivňovat výsledky xxxxxxx fyzikálně-chemická adsorpce; xx xxx xxxxxxxx xxx, že se xxxxxx úplné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx prvních xxx xxxxx xxxxxxx a že xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx v některé základní xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené látky, xxxxx vykazují xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx CHSK, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek XXX xxxx pokles XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxx úbytkem xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může být xxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 14X. Xxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X xxxx probíhající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14CO2.
Pokud xx xxxxxxxx udává xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx, měly by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx analytické metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Rozložitelnost: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX XXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina |
|
Teoretická xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
600 mg/l |
|
Teoretický XXX: |
390 xx/x |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx odpadních xxx x&xxxx;… |
|
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na xxxx |
|
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx DOC |
|
Množství xxxxxx: |
3 xx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: zkouška xx xxxxxxxxxxxxx trubicích |
|
Čas x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
|
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
|
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
|
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
|
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
|
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
|
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
|
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
|
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
|
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
|
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro ty xxxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:
|
— |
xxxx natolik xxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx xxxxx připravit xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx pro mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx vhodných koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx při koncentraci xxxxxxxxxxxx DOC xxxx xxx 12 mg/l (nebo XXXX přibližně 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík, CHSK = chemická xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx nutné xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx chemickou xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx látky.
1.1.3. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx v modelovém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx/x&xxxx;(xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx umožní xxxxxxxxx primární xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxx).
Xxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx kvantitativní xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx látky xx vyjádřen xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX v %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxx zdržení, |
|
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx v mg DOC xx xxxx (nebo x&xxxx;xx XXXX na xxxx), |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (nebo x&xxxx;xx XXXX xx litr), |
|
Eo |
= |
koncentrace XXX xxxx XXXX xx odtoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mg XXX na litr (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx litr). |
Rozklad xx xxxxxxxxx xxxx procentuální xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální úbytek xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx (RV) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech může xxx xxx posuzování xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (potvrzující xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx z jednotek (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo s odpadní xxxxx z domácností), xxxxxxx xx druhé je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxx jedna xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx uvede.
Při xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx vychází x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx zkušební x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílem xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx stanovovat změny xxxxxxxxxxx původní chemické xxxxx (primární biologická xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx provozována xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Výchozí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx s ohledem xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a její xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, používají xx dvě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stejného xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx dva xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx zkouška XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) se xxxxxx ze zásobní xxxxxx (X)&xxxx;xx syntetickou xxxxxxx xxxx, dávkovacího xxxxxxxx (B), provzdušňovací xxxxxx (X), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx z vhodného xxxxxx a musí xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx konstantní přítok xxxxxxxxxx odpadní vody xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx objem kultivační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx kónické xxxxx provzdušňovací nádoby (X)&xxxx;xx ponořena porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X). Xxxxxxxx dodávaného xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) xxxxxxx do xxxxx o průměru 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx dnem 45x (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx ve výšce 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx objem xxxxxx (3 xxxxx). Na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx nádoba xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx lázně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (A a E) musí xxx xx xxxx xxxx z vhodného plastu x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 litrů. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx zajišťovat xxxxxxxxxx přítok xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx jakýkoliv xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítok x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx za zanesené xxxxxx; xxxxxxxx nádoby xx xxxxx ponořením xx roztoku chlornanu xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vodou.
1.6.1.2.
Používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx o velikost xxxx 0,45 μm. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx syntetického xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 litru xxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx:
|
xxxxxx: |
160 xx |
|
xxxxxx xxxxxxx: |
10 xx |
|
xxxxxxxx: |
30 mg |
|
NaCl: |
7 xx, |
|
XxXx2 ·2X2X: |
4 mg |
|
MgSO4 ·7X2X: |
2 xx |
|
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx přidávat xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx přidá x&xxxx;xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zkušební jednotky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
1.6.1.5.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:
|
a) |
Inokulum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx Xxxxxxxx xx získá x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Inokulum xx připraví xxxxxxxx xxxxxx xxxx přes xxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxx 200 ml xxxxxxxx xx odstraní. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 ml. |
|
b) |
Směsné xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod: Viz xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (úrodná, nesterilní xxxxxx) se xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx nechlorované xxxxx xxxx. (Zeminy x&xxxx;xxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx, písku xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vody: Další xxx xxxxxxxx inokula xx xxxxx z mesosaprobních povrchových xxx. Odebraný xxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx xxxxxxx v týž xxx, kdy bylo xxxxxxxx. Xxxxxx objemové xxxx xxx dílčích inokul xx smísí, xxxxx xxxxxxxxxx a z této xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu Jako xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kal (ne xxxx než 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx z provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody z domácností. |
1.6.2. Postup
Zkouška xx provádí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx udržované xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx potřeby prováděna xxx xxxxxxx teplotách (xx 10 xX); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozkládá, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxx xxxxx xxx xxxxx teplotě xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 18 až 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx provozních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx jednotky.
Rozběhová xxxx začíná xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plató (xxxxxxx konstantní xxxxxxx). Xxxx xxxx nesmí xxxxx xxxx xxx 6 týdnů.
Hodnotící fáze xx doba xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx od xxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. U látek, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xxxxxxxx (jednotky) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx se provzdušňování (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C) se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx litr nebo xxx xxxxx za xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx tří xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx a obsah rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 mg/l.
Pěnění xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, který xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxx sedimentační xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodných způsobem.
Jestliže xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 ml 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx sedimentační xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx dobu 20–24 xxxxx; před xxxxxxxxx vzorku xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx čistit.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx procesu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx průměrného xxxxxx výtoku xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do zařízení (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s velikostí xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).
Xxxx xx rozkladné xxxxxxx ustálí, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxx XXX.
Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: buď xx xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a pokud xx xxxxxx kalu xxxxx xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxx, xxxx xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádoby 500 xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx doba xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx dní.
Jestliže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXXX xxxx XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx fáze atd.) xxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx podle xxxx 1.6.2.2 xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx inokulum používán xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx přítoku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v suspensi (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 xx/x). Xx lze provádět xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pomocí samostatného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxxx kal, xxxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx jednotky xx xxxxxx xxxxxxx xx dávkuje xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a filtrují xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx každých 10 ml xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx při teplotě 18 xX xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx denně xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Dochází-li k silné xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxx xx xx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx sledování chování xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx DOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx literatury (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx možné, stanoví xx xxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xx xxxxxxxxxx kal.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vypočte xx xxxxx stupeň xxxxxxxxxx XX, a to xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Tyto xxxxx hodnoty stupně xxxxxxxxxx XX se xxxxxx na xxxxxxx XXx zohledňující xxxxxx xxxxxxxxx xxx očkování; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rovnice [2] xxx střední xxxx prodlení xxx xxxxxx nebo podle xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hodin.
|
|
[2] |
|
|
[3] |
Ze xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx průměr a dále xxxxxxxxxx odchylka xxxxx xxxxxxx [4]:
|
|
[4] |
kde:
|
SDRc |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
| c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx hodnoty XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx opět xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DRc.
Výsledná xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx rovnice [5]:
|
|
[5] |
kde:
|
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E a E0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
|
n |
= |
18, |
|
x |
= |
počet odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx grafu xx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxxxxx DR xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx se průměr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx se podle xxxxxxx [6] vypočte xxxxxxxxxx odchylka:
|
|
[6] |
kde:
|
sDR |
= |
směrodatná odchylka xxxxxx XXx, |
|
|
= |
xxxxxx hodnot XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [7]:
|
|
[7] |
xxx:
|
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx n dvojic xxxxxx X&xxxx;xxx Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti P (P = 1–α)&xxxx;xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, počet hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a počet odlehlých xxxxxx, například
|
DR |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx fáze (Xx) x % xx xxxxxxx podle xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
formulář xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx XXXX xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
|
— |
způsob xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařízení, |
|
— |
druh xxxxxxxxx xxx: syntetické xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx z domácností xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx, datum x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické analýzy, |
|
— |
grafické xxxxxxxxx závislosti xxxxxx XXXX nebo XXX xx xxxx během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
|
— |
při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx na xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní nebo xxx se xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxxx, xxxxxx shluků, použití XxXx3 atd.), |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx látky a referenční xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zdůvodnění všech xxxxxxxx a změn metody. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a ztrátou xxxx, zakalováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx CHSK xxxx XXX v zařízení.
Někdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx působením xx molekuly xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx adsorpcí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx analýzy kalu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xx rozlišit biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nejsprávnější xx xxxx xxxxxx supernatant xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx úbytku XXX xxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx způsobeny biologickým xxxxxxxxx, při nízkých xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % xxxx, xxxxxxx xx ke 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx a odstranění xxxx xxxxxx na 65 % (4).
Xxx xxxxxxx specifických analýz xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou xxxxxx být interpretován xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., King, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Kingdom. |
|
4) |
Wierich, X., Xxxxxx, X., Xxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Safety, xxx. 5, Xx 2, June 1981, xxx. 161–171. |
|
5) |
Xxxxxxxx Xxxx 82/242/XXX a 82/243/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby

Dodatek 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalem
Zaškrtne xx xxx každou xxxxxxx
Xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx zařízení |
Přeočkování
|
žádné |
|
|
aktivované xxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx zdržení
|
3 xxxxxx |
|
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
|
xxxxxxx xxxx z domácností |
|
|
syntetická odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
|
x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx |
|
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx zkoušené xxxxx
|
xx začátku |
|
|
Postupně |
|
|
po vytvoření xxxx |
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
|
|
XXXX |
|
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v přítomnosti různých xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxx xxxx metody je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx inhibující x&xxxx;xxxxx xx možno xxxxxx xx zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx zkoušce xxxx předcházet orientační xxxxxxx. Poskytne informace x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Do plánu xxxxxxx se zařadí xxx xxxxxxxx, xxxxx xx začátku x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Každá dávka xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxx své rozpustnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx EC50.
Pokud má xxxxxxxx látka sklon x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx výsledky založené xx xxxxxxxx kyslíku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Doporučení
Aktivovaný kal xxxx xxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxx zacházet xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxxxxx odpadních xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu obecně xxxxxxxxx v mg O2 xx 1 mg xxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx koncentraci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx respiračních xxxxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx použité xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
|
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 xx v této xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx rychlost 50 % hodnoty xxxxxxxxxxx z kontroly xx xxxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx inhibitor dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx být prostřednictvím xxxxxxx XX50 u každé xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx po době xxxxxxxx 30 minut xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx časech. Xxxx se také xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx xxxx kontrol. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxx, jestliže
|
— |
se respirační xxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nejvýše o 15 %, |
|
— |
XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx pro 3 hodiny) 3,5dichlorfenolu xxxx v přijatelném xxxxxxx 5–30 xx/x. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Postupuje-li xx níže popsaným xxxxxxxx, xx vhodná xxxxxxxxxxx zásobního roztoku 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Roztok 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx na xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxx xxxxxxxx 0,5M H2SO4 xx začínajícího xxxxxxx – xxxx xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – konečným xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx poté 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
|
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
|
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
|
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
|
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Tato xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vodě popsané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Nepoužije-li xx připravené xxxxxx xxxxx, přechovává se x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx déle xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Médium xxxx být před xxxxxxxxxx sterilizováno, xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Před použitím xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Měřicí aparatura: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx však xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sonda xxxx přesně zapadat xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx s elektrodou, |
|
— |
kyslíková xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, xx xxxxx při dodání xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. 15 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx kal několik xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx s inhibičním xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx postup xx opakuje xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Z výsledku xx možné vypočítat xxxxxxxx vlhkého kalu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx postup získá xx xxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx možné xxx použít x&xxxx;xxx, xxx xxx odebrán, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx 20 ± 2 xX. Poté xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxx udržuje xx do xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx se xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx v následující xxx xxxxxx stejné xxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxx dny), přidá xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx litr kalu.
1.6.4. Provedení xxxxxxx
|
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx kterých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, jaká xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx elektroda xx xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (viz xxxx) |
|
Xxxxxxxx látka |
Roztok zkoušené xxxxx se připraví xxxxxxx xx začátku xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx experimentální postup, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx hodiny xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx referenční xxxxx:
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxxx litr).
Použije xx alespoň xxx xxxxxxxxxxx lišících se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Přidá se 200 ml xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směs (500 xx) se xxxxxxx do xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx koncentrace rozpuštěného xxxxxxx neklesne xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 minut je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx tentýž postup, xxxxx xx xxxx xxxxx xxx, že xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx směs se xxxx převede xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx hodinách xx xxxxxxxxx pH, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx a v době xx 10 minut xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx z nádob v 15minutových xxxxxxxxxxx tak, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx 30 minutách xxxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx požadováno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu a čistou xxxx, avšak žádný xxxxxxxxxx kal. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx kontaktu).
2. ÚDAJE A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx zapisovače xxxx koncentracemi O2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx respirační xxxxxxxx xxxxx. Úsek respirační xxxxxx, xx které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se respirační xxxxxxxxx v obou kontrolách xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx než 15 % xxxx XX50 xxxxxxxxxx látky (xx 30 xxx a/nebo xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-dichlorfenol), xx xxxxxxx neplatná x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro každou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx inhibice v %. Inhibice x % se xxxxxx xxxxx koncentraci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx logaritmicko-probitového) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx EC50.
Standardními xxxxxxx xxx stanovit xxx xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx látka xxxxxxxx identifikační xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kalem, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx v odpadních xxxxxx, xxxxxxx složité xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškou. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobovat atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx křivky xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
|
2) |
Broecker, X., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
|
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Schaefer, X., Chemosphere 10, 1981, xxx. 245. |
|
4) |
ETAD (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x: |
|
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, str. 247. |
|
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx C(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA SCAS
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, jsou-li xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx udržuje xx xxxx dobu xxxxxxx přídavky živin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx lze odpadní xxxx přechovávat xxx 4 xX. Xxx xxxxxx xxxxxx syntetickou xxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD.)
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx může docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpci xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) a průběžného přidávání xxxxx nesimuluje zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx pokusech x&xxxx;xxxxxxx zkoušenými xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx výběr a/nebo xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxx. (Xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokul, xxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx úplná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx Ccelk – Xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxx být xxxxxxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxxxx použitých xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx na litr), |
|
— |
mají xxxxxxxxxxxx tlak par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx ztrátám. |
Musí xxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx látce.
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních složek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
|
CT |
= |
koncentrace zkoušené xxxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomného xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l), |
|
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx konci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l). |
Biologický xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
|
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxx:
xxx:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx ke xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx DOC xx výtokové vodě xx xxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, že XXX xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xx dne xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx uvedeny údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx občasné xxxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxx xxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx aktivovaný xxx (SCAS, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx nechá usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxx a odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx hodnota xx xxxxxxx s hodnotou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozkladem (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx této xxxxxx založené xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický rozklad, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx slepého pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx každou xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný počet xxxxxxx provzdušňovacích xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx (obrázek 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxx a musí xxx předem xxxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxxxxxxxxx 1–4 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 litru xx získá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotku xx potřeba přibližně 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.
Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxx; obvykle xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx organického uhlíku xx litr, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cyklu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Umožňuje-li xx toxicita xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx organického uhlíku xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 20–25 xX.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 36 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odpadní xxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx po xxxxxx provzdušňovacího xxxxx xxxxxxxxx dýchá a v této xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx substrátem xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx rychle xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti spolu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx se xxxx xxxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxx jak xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx kapaliny s aktivovaným xxxxx z vhodné čistírny xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx x&xxxx;xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx z laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx třeba uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 hodinách xx provzdušňování xxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxx 45 minut xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se 100xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotce xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx provzdušňování. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx denně přidává xxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, dokud xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx. To xxxx xxxxxxx až xxx xxxxx, během xxxxx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx a do každé xxxxxxxx xx vpraví 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx usazené xxxxxxx vody a 5 xx vody a do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;5 xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 hodin. Xxx xx xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx uvedený xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotek, xxx se předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx kapaliny. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx kontaminaci.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví v supernatantu xxxxx, xxx připouštějí xx i méně xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx kapaliny zfiltrují xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx nebo xx odstředí. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Teplota xxxxxx xx dobu, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx doporučit, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xx xx koncentrace xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xxx nebo Xxxx, xxx bod 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, typu použité xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx, referenční xxxxx (xxxxx byla použita) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kde byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx voda, xxxx xxxxxxxx, koncentrace xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx pro jakékoli xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, bude xxxxxxx jakýkoli xxxxxx XXX, xx kterému xxxxx pouze v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozložený xx xxx nebo xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx však xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Další xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx xxxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozdíl xxxx xxxxxxx xx xxxx hodnotě xx xxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx adsorpce, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kal jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxx pokládat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, neadsorpční xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx nulový úbytek XXX xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xxxxx xx xxxx projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14C bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, měly xx být podle xxxxxxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Musí být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 302 A, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
Doplněk 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
|
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
|
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
|
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxx

X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx metodě je xxxxxx postup xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v rybách xx průtokových podmínek. Xxxxxxx xxxx průtokové xxxxxx preferovány, připouštějí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimy, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečná xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je nejefektivnější xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx látky (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx &xx; 6,0). Předběžně odhadnutý xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx jako XXxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS), xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx odhady xxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pow xx asi 9,0 xxx získat pomocí xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) x&xxxx;XXXXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx usnadnit analýzu xxxxxx vody a ryb x&xxxx;xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikace xxxxxxxx xxxxxxxx. Měří-li xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (například po xxxxxxx xxxx solubilizaci xxxxx), xx hodnota XXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a také xx asimilovaném xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx být xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích mohou xxx xxx xxxxxxxxx XXX výchozí xxxxxxxxxx xxxxxxxx čisticí xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Je možné xxxxxx kombinovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx nárůst xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) nebo xx xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX xx KB) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx nich nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxx médiu (Cw xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx kdykoliv xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (XXXXX xxxx XX) xx xx dlouhou xxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li při xxxxxxxxx znázornění křivka xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx odběru xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx vzorky, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konstant (x1/x2) se xxxxxxxx xxxxxxxxx akumulační xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx poměr xxxx rozpustností xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx A.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx jako Xxx. Xxxxxxxxxx hodnoty Xxx xx xxxxxxx xxxx ukazatel potenciálu xxxxxxxxxx bioakumulovat se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx něhož jsou xxxx vystaveny působení xxxxxxxx chemikálie.
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx (x1) xx xxxxxxx xxxxxxx definující xxxxxxxx nárůstu koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), jsouli xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (x1 se xxxxxxxxx v jednotce/den).
Poexpoziční xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx testovacích ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx studuje xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx její čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx dvě xxxx: xxxx xxxxxxxx (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (xxxxxxxxxx). Xxxxx fáze xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx je vždy xxxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxx během fáze xxxxxx xxxxxxxxxx (např. xx-xx XXX xxxxx xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx nich (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxx xxxxx, udržuje xxxxxxxxx xxxxxxx ryb, xxx mohly být xx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pozorované xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 dnů, xxxx-xx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Fáze xxxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxxxxx ryb xx xxxx nádrže xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, vypočítají xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Cr) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx příjmu (k1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, měla xx xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx na 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, rychlostní xxxxxxxxx (xxxx konstanty, xxxx-xx xxxxxxx složitější xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx popisuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx a ve xxxx.
Xxxxxx XXX se xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx xxxx hmotnosti ryby. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgány (např. xxxxxxxxx, xxxxx), xx-xx xxxx dostatečně xxxxx xxxx xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx (xxxxxxxxx) podíl x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx k tomu, že x&xxxx;xxxxx organických látek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx schopností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx xxxx v testovacích xxxxxx a pozorovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Aby xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx. s log Xxx &xx; 3), xxxx by být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vedle xxxxxxx hmotnosti těla xxxx k obsahu tuku.
Obsah xxxx xx xxx xxx stanoven xxxxx xxxxx xx stejném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce známy xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx koeficient x-xxxxxxx/xxxx Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC, xxx X.8), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx ve vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx slunečním xxxx simulovaným slunečním xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx bioakumulace (3), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx), |
|
— |
xxxx par, |
|
— |
v případě xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx má xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xx. časově xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by být xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značená 14C, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, měly xx xxx splněny xxxx podmínky:
|
— |
kolísání xxxxxxx xx menší xxx ± 2 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % kolem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx u exponovaných xxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxx měsíců, xxx xx xxx xxxx nebo jiné xxxxxxxxxx účinky v obou xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx nebo xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6. REFERENČNÍ XXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním potenciálu xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx částí zařízení xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, sorbovat xxxx xxxxxxxxx a mají nepříznivý xxxxxx na ryby. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a mající xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx trubky z teflonu ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficienty, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx přírodní voda, xxxxx by měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stálé kvality. Xxxxxx xxxx xxxx xxx kvalitu, která xxxxxx xxxxxxx zvoleného xxxxx ryby xx xxxx xxxxxxxxxxxx a v průběhu xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx abnormální xxxxxx xxxx chování. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx v ředicí xxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx alespoň xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx pevných látek, xxxxxxxx obsahem organického xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou a v případě xxxxxxxx druhů xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx prospívání xxx, xxxx známy; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by xxxx xxx v rozmezí 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx voda nebude xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx zkoušenou xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx analýzu. Je-li xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Zn, Xx, Cd, Xx), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (např. celkový xxxxx organických fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. každé tři xxxxxx. Je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, mohou být xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých šest xxxxxx).
Xxxxxxx přirozený xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) x&xxxx;xxxxxx vodě xx xxx xxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx organických xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx dostupnost (4). Maximální přijatelná xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx částice (sušina xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) a 2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx organický uhlík (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx to nezbytné, xxxx xx xxx xxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx k obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku od xxxxxxxxxxx xxx (exkrety) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx být xx xxxxxxxx. V průběhu xxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxxx organického uhlíku xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci organického xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3. Zkušební xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx roztok by xxx xxx připraven xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodou. Xxxxxxx rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; v některých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx pro vytvoření xxxxxxxxx xxxxxxx o vhodné xxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušená xxxxx může xxx xxxxxxx radioaktivními izotopy x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx nejlépe pěti xxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx xxxxx (např. xxxx-xx testovací organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody xx xxxx být kontrolovány xxx 48 hodin xxxx xxxxxxxx, tak xxxx xxxxxxx denně xxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx průtoku xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx druhu xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx získat xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx bezproblémové udržování x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími kritérii xxx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, komerční x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx a rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, úspěšné dřívější xxxxxxx atd.
Doporučené xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxx zkušební xxxxxxx a krmí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxx jako x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx 5 až 10 % populace xx xxxx dnů: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; dojde-li během xxxxxxx xxxxx dnů x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, xxxx xxxxxxx se vymění. |
Zajistí xx, aby ryby xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vymění. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo v průběhu xxxxxxx xxxxx být xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx lze získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx využívajících xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx n-oktanol/voda xxx zkoušenou xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx prokázáno, xx je rovnováhy xxxxxxxx dříve. Xxxxxxxxx-xx xx ustáleného xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx být xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx dosažení, xxxxxxx se provádějí xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx neprakticky xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx běžnou xxxxx xxxx příjmu (xx. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx kratší xxxx (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx 10 % koncentrace v rovnovážném xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx s jedním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, však xxxxx fáze vylučování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx dobou, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx jednu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx byly xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx požadována xxxxx statistická xxxx, xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, zda xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx samci nebo xxxxx. Xxxx-xx použita xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prokázáno, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx hmotnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebyla xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Všechny xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vliv xx hodnoty BCF (1), musí xxx xxxx xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zkoušky, x&xxxx;xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přiměřená xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) xx xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxx rychlost xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % nasycení.
Při xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx ryby xxxxxx x&xxxx;xxx mohou xxxxxxxxx xxx stejném xxxxxx vody větší xxxxxx xxx než xxxxxxxxx druhy ryb.
1.8.2.5.
Během xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx dobu xxxxxxx xx ryby xxxx vhodnou xxxxxxx xx známým obsahem xxxx a celkových xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx udržení zdravého xxxxx x&xxxx;xxx udržení xxxxxxx hmotnosti. Ryby xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx krmiva xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a obsah tuku. Xxxxxxxx xxx v každé xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx výpočet xxxxxxxxx z hmotnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Ryby, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx a exkrety xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx denně xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx až 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx průběhu xxxxxxx x&xxxx;xx nejvyšší xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 oC)) by xxxx odpovídat xxxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx a charakteristiky xxxxxxxxx xx xxxx xxx známy. Xxxx xx xxx věnována xxxxxxxxx xxxxx fototransformaci xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyskytujícím xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx odfiltrování UV xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx jsou xxxxxxxxx xx průtokových xxxxxxxx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxx zkoušené látky xx xxxx. Vyšší (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx xx úrovni 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx akutní XX50 x&xxxx;xxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxx detekce xxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx LC50 xxxxxxxxxx xxxxxxx akutní/chronická xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ležet xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Xxxx-xx xx xxxxx z důvodu kritéria 1 % z LC50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky značené 14X.&xxxx;Xxxxx koncentrace xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, společně s příspěvkem xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ředicí xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxx xx ryby xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, měly xx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx kvality xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita by xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx s vyšší (nejvyšší) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxx, xxxxxxxxx uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx týdně xx fázi vylučování. Xxxxxxx XXX by xxxx xxx xxxxxx xx začátku zkoušky (24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx a alespoň xxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxxxxxx nádrží xx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx nasazením xxx x&xxxx;xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx krmením. Xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s kritérii validity.
Ryby xx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx během xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx případech bude xxxxxxx x&xxxx;xxxxx počtem xxxxxx xxxxxxxxx rozumně xxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, zejména xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx jednoduchou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx poté, xx xx výsledky xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx jako nedostatečné xxx xxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxx v příloze 4. Xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiné xxxxxxxxxxxxx hodnoty Pow, x&xxxx;xxx se vypočítá xxxxxxxxx doba xxx 95 % příjem.
V odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 28 dnů, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xx 60 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Xxxx xxxxxxxxx fáze xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nádrží.
1.8.4.2.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx například xxxxxxxxx potrubím z inertního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nedá xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx s log Xxx &xx; 5) (1, 5), nemohou xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx je třeba xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx pravidelně monitorován xxx během xxxx xxxxxx, tak xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx každém xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vhodný počet xxx (obvykle alespoň xxxxx). Xxxxxxxx ryby xx rychle omyjí xxx tekoucí xxxx, xxxxxxxx xx osuší, xxxxx xx usmrtí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plató xxx jeho xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uchovají. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, udržování xxx 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, vyluhování xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xx určen xxxxxx xxxxxxxxxx, přesností a citlivostí xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontrolovat, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxx, tak xx xxxxxx ryb jsou xxx xxxxx analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontroluje xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v použité ředicí xxxx.
Xxxxxxx Cw xxx Xx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Vzorky xxx a vody xx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběrným xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Je-li xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx radioizotopy, xx xxxxx provést xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx separaci, xxx xxx mohla xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx samostatně. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx xxxx na xxxxx fáze příjmu, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve. Je-li xxxxxxx XXX vyjádřená xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1 000 %, xxxx xxx účelné, x&xxxx;xxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx, xx to důrazně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx možné, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx odběru sdružovány, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupy, které xxx xx údaje xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx určitý statistický xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váha, xxx by xxx xx xxxxxxx nasazen xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx požadovanému sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx XXX by xxxx být vyjádřena xxxx funkce celkové xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx také xxxx xxxxxx obsahu xxxxxx. Xxxxx xxxxxx v rybách xx stanoví xxxxx xxxxx při každém xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podrobnosti o použité xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx analýza lipidů xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx lišit xx xxxxxx obsahu xx počátku x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Měl by xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na sušinu.
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx příjmu xxxxxxxx xxxxx xx sestrojí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) x&xxxx;xxxxxxx xxxx příjmu xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxx, xx. pokud xxxxxx xxx xxxxxxxxxx s časovou xxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxx-xx dosaženo xxxxxxxxxx stavu, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posouzení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx akumulační xxxxxx (BCFK se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxxx xxxx k1/k2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) se xxxxxxx xxxxxxx z křivky vylučování (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxx xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx parametrů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) a měl by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx analytické xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxx jsou ukazatelem xxxxx kvality xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxx. Interval xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx navržených xxxxxx xx xxxxxx blíží ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx organického xxxxxx, je-li xx xxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioaktivními xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx předběžné xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, rozmezí xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PODMÍNKY:
|
— |
použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx v jednom xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx fází xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost xxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx uvedena jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organického xxxxxx xx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: hodnota xX, xxxxxxx, teplota, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), obsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxx, obsah XXX, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx lipidů a bílkovin, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, uchovávání, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (a přesnosti), xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a obsah xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií, |
|
— |
úhyn xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx odběry (xxxxxxx Cr xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkání, xxxx. xxxxxx, a Cv xx vyjadřuje x&xxxx;μx/xx (xxx)); hodnoty Xx xxx kontrolní xxxxxxxxxxx (xxxx by xxx xxxxxxx také hodnoty xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktor (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (úbytku) (xxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx obsah xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) a metody xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx jakýchkoli detekovaných xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx informace. |
Výsledky xxxx „xxxxxxxxxxxx xxx uvedené xxxx xxxxxxx“ xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nelze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx organisms. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, xxx. 117–156. |
|
2) |
Xxxxxxx X., Devillers X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
|
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Phototransformation xx xxxxxxxxx in water. Xxxxxxxxxxxxx Health and Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: Comparison xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx methods; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx to xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Quality Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
5) |
XX EPA 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Support Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
|
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, XX 20852, July 1975. |
|
7) |
US XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Analysis xx Xxxxx or Xxxxxx Adipose Xxxxxx, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx J.F. (ed.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
|
8) |
Xxxxxxx H. (1980) in „Xxx xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx effects xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx on xxx xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Office, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xx xx, (1995) Xxxx. & Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Toxicol. Chem. 10, xxx. 1431–1436. |
|
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Programme, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx March 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx. |
|
12) |
XXXX E-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Standard Practice xxx conducting Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Fishes xxx Saltwater Bivalve Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody
|
Látka |
Koncentrační xxxxx |
|
|
1 |
Xxxxxxx xxxxx |
5 xx/x |
|
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2 xx/x |
|
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μg/l |
|
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
|
5 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 xx/x |
|
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
|
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
12 |
Xxx |
1 μx/x |
|
13 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
14 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
|
16 |
Xxxxx |
1 μg/l |
|
17 |
Kadmium |
100 xx/x |
|
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
|
19 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
XXXXXXX 2
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx zkoušení
|
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx) |
|
|
1 |
Xxxxx xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx pruhované |
20–25 |
3,0±0,5 |
|
2 |
Pimephales xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
|
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) (Temminck and Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
|
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), živorodka duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
|
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Linneaus), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
|
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx tříostná |
18–20 |
3,0±1,0 |
V různých xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx estuarinních x&xxxx;xxxxxxxx druhů, xxxxxxxxx:
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Scienidae (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
|
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx variegatus |
|
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (stříbronicovití) |
Menidia xxxxxxxxx |
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Cottidae |
Leptocottus xxxxxxx |
|
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Moronidae |
Dicentracus xxxxxx |
|
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx alburnus |
Opatřování ryb
Sladkovodní xxxx xxxxxxx v tabulce xx xxxxxx chovají xxxx jsou dobře xxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx omezena xx xxxxxx xxxx. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx provedením xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx hodnoty x2 x&xxxx;xxxxx lze xxxxxx xxxx nezbytnou pro xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx stavu (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Pov) nebo xxxx x2 a rozpustností xx vodě (x).
Xxxxx xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx získat například x&xxxx;xxxxxx empirického vztahu (1):
|
xxx10&xxxx;x 2 = – 0,414 log10 (P o/v) +&xxxx;1,47 (r 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx viz xxxxx (2).
Xxxx-xx rozdělovací xxxxxxxxxx (Pov) znám, xxx jej xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
|
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (r 2 = 0,994) |
(rovnice 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (v mol/l) : (x=36).
Xxxx vztahy xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Xxxx, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx):

xxxx xx-xx Xx xxxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 3) |
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může být xxxxxxx 3 zjednodušena (5, 6) xx:
xxxx X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2 = BCF
Pak (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v „ustáleném xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 4). |
Xxx xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx předpovědět xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ustáleného xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, je-li xxxxxxx x2 předem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx fáze xxxxxx xxx získání statisticky xxxxxxxxxxxx xxxxx (BCFK) xx xxxx nezbytná x&xxxx;xxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx proti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku dosáhla xxxxx středního bodu, xxxxxxxxx 1,6/x2 neboli 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx více xxx 3,0/x2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx xx (xxxxxxx 4):
|
|
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95 % xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 6). |
Například xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
|
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 den-1 |
nebo fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 dnů (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx pro zkoušenou xxxxx s hodnotou s = 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X o/v) = -0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5 dnů (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2 dnů (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx eventuálně xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx délky xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx snížení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxx z obecné xxxxxxx xxxxxxxx popisující xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
kde Cr, o xx koncentrace xx xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx

Xx-xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 80 % xxxxxx (1,6/k2) x&xxxx;xxx xxxx vylučování je xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), je xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvojnásobkem xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx jsou založeny xx xxxxxxxxxxx, že xx příjem a vylučování xxxx xxxxxxxxx prvního xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx kinetikou xxxxxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (k příloze 3)
|
1) |
Spacie X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx J.L. (1982) Alternative xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx P. (1991) Bioconcentration xx fish: comparison xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Danish Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx D.W. (1982) Xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xx octanol-water xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
|
4) |
Hawker D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx partition xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx compounds xx bioconcentration xxxxxxxx xxxx xxxx. Wat. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
|
5) |
Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Neely W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), str. 785–792. |
|
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx of xxxxx xx predict xxx environmental xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx. xx Sheehman X., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. X.X. |
|
7) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx R., Blau X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx M.W. (1977) Guidelines xxx the optimal xxxxxx xx experiments xx xxxxxxxx parameters xx first xxxxx xxxxxxx models, Can. X.&xxxx;Xxxx. Eng. 55, xxx. 614–622. |
|
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx xx six Chlorobenzenes xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
DODATEK 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
|
Xxxxx vzorků xxx |
Xxxx xxx xxxxxx vzorků |
Počet xxxxxx xxxx |
Xxxxx xxx xx xxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dny) |
Dodatečný odběr xxxxxx |
||||||
|
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 až 80 xxx |
||||
|
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
|
Xxxx vylučování |
Přenesení ryb xx vody neobsahující xxxxxxxx chemikálie |
||||||
|
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
|
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
|
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
|
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
|
Hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx počty vzorků (xxxx, xxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx dodatečný xxxxx.
|
|||||||
XXXXXXX 5
Xxxxxxx modelu
U většiny xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx popsány jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx dvouparametrovým xxxxxxx, xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx vynesena xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, xxx by xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx, xxx například Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, odkaz 1 v příloze 3.)
Grafická metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxxxxxx (xxxxxx) k2
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx rovna x2.


Xx xxxxx xx všimnout, xx xxxxxxxx od xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx model vylučování, xxx xx kinetika xxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx odchylují xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou být xxxxxxx grafické xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx konstantě x2 xx x1 vypočte xxxxx:
|
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hladké xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace proti xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku).
Počítačová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vylučování (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxxxx. Xxxxxx programy xx xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx po sobě xxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
|
|
(rovnice 2) |
|
|
(xxxxxxx 3) |
xxx xx = xxx xxxxx xxxx příjmu.
Tento xxxxxxx xxxxxxxxx odhady xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx přesností, x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx x1 a k2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být účelné xxxxxxxx xxxxxxxxx k2 xxxxx z údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx příjmu nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx toxicity je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 215 (2000).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xx růst nedospělých xxx. Xx založena xx metodě pro xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx pstruha xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx získány zkušenosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Oryzias xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Obecný xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při níž xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx při XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
XX x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Hustota obsádky: xxxxx xxx v jednotce xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx určité xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vycházející ze xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx v nádrži.
1.3. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xx xxxxxxx umístí xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx xx xxxx xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se řídí xxxxxxxxx hmotností xxx x&xxxx;xxxx být xx 14 dnech nově xxxxxxxx. Na konci xxxxxxx se xxxx xxxx xxxxx. Účinky xx xxxxxxxx xxxxx xx analyzují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, tj. XXx (např. EC10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx znamená, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx a je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky, xxxx stálost xx xxxx a na světle, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz zkušební xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx zkouška xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx podmínky:
|
— |
mortalita v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx změnu rychlosti xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzrůst xxxxxxx o polovinu (xx. x&xxxx;50 %) jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx dosahovat alespoň 60 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody se xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádržemi lišit x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX a měla xx xxx udržována x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx teplot xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 1). |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Normální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tvrdosti xxxx a alkality, |
|
— |
vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx její pokud xxxxx xxxxxxxxxxx sledování, |
|
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování a obsádce (xxx bod 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx zkušební xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, avšak xxxxx xxxxxxx by xx xX xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby ředicí xxxx neměla nadměrný xxxx na výsledek xxxxxxx (například x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Cu, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Na, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx měsíce. Xx-xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx je konstantní xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou xxx stanovení xxxx xxxxx a intervaly xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx měsíců). Některé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku.
Zásobní xxxxxx xx xxx xxx připraven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx protřepáváním zkoušené xxxxx v ředicí xxxx (xxxx. mechanickým mícháním xxxx xxxxxx ultrazvuku). Xxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) může být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx sloučeniny je xxxxx používat s rozvahou, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx xx xxxx xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx ryby, xxx xxxx xxx prokázáno xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx průtokových zkouškách xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx proporcionální xxxxxx, syticí systém). Xxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx na xxxx xxx za xxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním xxxxx) xxxx četnost xxxxxxxxxx xxxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx obnovovat xxxx xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li pod 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být zváženo xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
1.6.4. Výběr xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem pro xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxx zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, může xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušenosti jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pruhovaným (Xxxxx xxxxx) (4, 5) a halančíkem xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx by měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), který xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kvality xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce. V průběhu xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx 4 % tělesné xxxxxxxxx xx xxx.
Xx 48xxxxxxxx aklimatizaci xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx než 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 5 xx 10 % populace xx xxxx xxx: aklimatizace xxxxxxx sedm xxx; xx-xx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 5 %, vymění xx xxxx obsádka, |
|
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx u ryb žádné xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, počet xxxxxx pro každou xxxxxxxxxxx a počet xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx:
|
— |
xxx studie, |
|
— |
metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx a cenu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx růstu) xxxxxxxxx, nebo přesnost, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ECx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 nebo 30, xxxxx xxxxx xx xxxx xxx 10). Bez xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, xx uspořádání, xxxxx je xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx prostředky) xxx použití xxxxx xxxxxx statistické analýzy, xxxx nezbytně xxxxxxxxx xxx xxxxx metodu. Xxxxxxxxxx uspořádání pro xxxxx LOEC/NOEC xxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to z důvodů xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx a Rogersem (9). Xxxx-xx však xxxxxxx xxxxxx regresní xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), měla xx xxx použito xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx regresí, xxxx xxxxxxxx xxxx hlediska:
|
— |
koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx k účinku, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, x&xxxx;xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, bude-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx užitečné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxx být xxxxxxxx uspokojivý xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx dalších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vedle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci (xxx xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
|
— |
xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx koncentrací (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xx-xx k dispozici xxxx než šest xxxxxx, xxxx xx xxx další xxxxxx xxxxxxx buď pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xx měly xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Obě xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx odhad XXXX/XXXX analýzou rozptylu (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx k dispozici nádrže xxx duplicitní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinou variabilitu xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx je důsledkem xxxxxxx mezi jednotlivými xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx velmi xxxx xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx xxxxxx (tj. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx se zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měl xx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx ryb, xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jako xx skupině pro xxxxxx zkušební koncentraci.
Je-li XXXXX založena xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rybách (což xx znamenalo xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx použít „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx růstu (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xxx xxx počet xxxxxx volnosti pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozptylu xxxxxxx 5 (11). Xx-xx znásoben xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xx střední xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pravděpodobností klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx variability.
1.8. POSTUP
1.8.1. Výběr x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xx xxxxxxxx minimalizovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx individuálních xxxxxxxxx na začátku xxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejlépe ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx zahájením zkoušky xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Poté xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx anestetika (xxxx. xxxxx roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxx XX 222) se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 zváží xx xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v požadovaném xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx se celková xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxx manipulaci x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx o malé xxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se tedy xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx a poranění.
Ryby xx xxxx zváží po 28 dnech xxxxxxx (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se však xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxx být xxxx xxxx xxxxxxx po 14 dnech xxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxx být xxxxxxx xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx nebo xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota obsádky
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx doplněk 1). Je-li hustota xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stresu xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx příliš xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. V každém xxxxxxx xx xxxx xxx velikost násady xxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx alespoň 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Doporučené xxxxxxxxxx xxxx během zkoušky xx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k růstu mikroorganismů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající 4 % xxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx den (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx dva xxxxxx xxxx a podáno xxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx ryby xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx přestanou krmit.
Nespotřebovaná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odsátím xx xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pomoci xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě.
Použije-li se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx však být xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx nepoužívat.
1.8.4. Kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xx uspořádání xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Použije-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx analytických xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách se xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxxx a ředicí xxxx kontroluje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. 80–120 %, viz xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), doporučuje xx, aby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx alespoň xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se (na xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx látek.
U semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx média), x&xxxx;xxxxx se má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx bude zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx často xxxx u stálejších xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po xxxxx xxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx odstředit. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Neadsorbuje-li xx zkoušená xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. xX xx měří xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: xx xxxxx xxxxx zkoušky xx musí xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxx (po xxxxxxx do sucha), x&xxxx;xx buď xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, které xxxxxxxx, xxx byly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u ryb xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx se v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx ryby xx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx násady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx dostatečné xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx počtu ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxx však xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx tato zkušební xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx v experimentálním xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nevypočítává xxx zkušební nádrže, x&xxxx;xxxxx mortalita překročila 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx ohledu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xx tom, xxx xxxx, či xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx požaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.



xxx,
|
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxx, |
|
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx, |
|
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx růstu, |
|
w1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx ryby x&xxxx;xxxx x1 x&xxxx;x2, |
|
xxxx x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivé ryby xx xxxxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
|
xxxx w2 |
= |
logaritmus hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx hodnot x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx hodnot x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxx (ve xxxxx) začátku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, x2, x3 mohou být xxxxxxxxx xxx interval 0–28 xxx a popřípadě (xxxx-xx xxxxxxxxx měření 14. xxx) pro xxxxxxxxx 0–14 a 14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-odezva)
V této xxxxxx analýzy se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx umožní xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx požadovanou xxxxxxx XX. U této xxxxxx xxxx xxxxx výpočet x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxx (x1) a namísto xxxx xx analýza xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx r (r2) xxx xxxxx. Dává se xxxxxxxx posledně xxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx druhů.
Průměrné xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xxx xxxxx (x2) xx graficky xxxxxxx xxxxx koncentraci, aby xxxx možno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vhodný model; xxxx xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxx xxxx nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx velikosti xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx EC20 a stanovit xxxx xxxxxxx (buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx LOEC
Bylo-li xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx více xxxxxx, xxxx xxx xxxxx LOEC xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (viz xxx 2.1) a poté xx xxxxxxx srovnání průměrné xxxxxxx r pro každou xxxxxxxxxxx s průměrnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xx hladině spolehlivosti 0,05 xxxxx rozdíl xxxxxxxx. Xxxxxx-xx předpoklady xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx xxxx) xxxx kvůli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx test), xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použito xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kompromisem založit XXXXX na „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx r3 xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx LOEC lze xxxx xxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX xxx xxxx xx identified xx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xxxxxx, xx tato xxxxxx xxxxxxxxxx zohlednit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxx míře, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx variability mezi xxxxxx, x&xxxx;xxx před xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx však (9), xx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx velmi xxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. mezi rybami). Xxxxxx-xx v analýze xxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby, xxxx xxx xxxxxxx metoda xxxxxxxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v roztocích xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx roztoku xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx povaha, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxx o čistotě x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxx možnosti, |
|
— |
kmen, xxxxxxxx, xxxxx, jakákoli xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
použitý xxxxxxxx xxxxxx (např. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, nasazování, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx zkušebních xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v pravém xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xX, alkalita, tvrdost, xxxxxxx, koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, koncentrace zbytkového xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx zkušebních xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě pro xxxxxx xxxxxxxx koncentraci, |
|
— |
použité xxxxxx statistické analýzy, xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx na jednotlivých xxxxxx, zpracování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a středních hodnotách xxxxxxxxx xxx v den 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx pseudospecifických xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxx v grafické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx LOEC (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, popřípadě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Ring Test xx a Method for Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxxx xx Xxxx. XXx Xxxxxx Xx. XXX 1388-X/2. |
|
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the zebrafish (Xxxxx rerio), a model xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
|
3) |
Xxxxxx X., Mallett M.J. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxx of Xxxx. Final Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx the European Xxxxxxxxxxx. WRc Xxxxxx Xx XXX 2600-M. |
|
4) |
Crossland X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx effects of xxxxx xxxxxxxxx on xxxx growth. Chemosphere, 14, str. 1855–1870. |
|
5) |
Xxxxx X., Bresh X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Xöxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx of 3,4-dichloroaniline xx the early xxxx stages of xxx Zebrafish (Brachydanio xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Environ. Safety, 21, str. 157–164. |
|
6) |
Yamamoto, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx biological xxxxx. Xxxxxx (xxxxxxxxx) biology xxx xxxxxxx. Keigaku Xxxxxxx. Xxxxx, Japan. |
|
7) |
Holcombe, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.D. (1995). Xxxxx xxx long-term xxxxxxx of nine xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Environ. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.L. (1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx life xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-91-063. U. S. Environmental Protection Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.W. (1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx analysis xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx toxicity xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
|
10) |
Environment Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx test xxxxxx: xxxxxxxx tests xxxxx xxxxx life xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx trout, xxxx salmon, xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
|
11) |
Cox X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx experiments. Xxxxx Edt. |
|
12) |
Pack X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx concerning xxx xxxxxx xx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx rate xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Xx Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, WRc Xxxxxxxxx, XX, 10–12 December 1991. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
14) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964). Xxx xxxxxx for xxxxxxxx comparisons with x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491. |
|
15) |
Williams X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx for differences xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx several xxxx xxxxxx xxx compared xxxx a zero xxxx xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
|
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.L., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx determine food xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Aquaculture 120, 123–133. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx and ration xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rainbow xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
|
18) |
Post, G. (1987). Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Fish. Xxxxxxx IX in Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx City, Xxx Xxxxxx, USA. 288 xxx. |
|
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). A statistical procedure xxx xxxxxxxxx continuous xxxxxxxx xxxx. Environ. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
|
20) |
XxXxxxxx, X.X., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, J.H., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx of XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx interlaboratory xxxxx. xxxxxx EA-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx alto, CA. |
|
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chronic xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Tech. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Toxicity Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 str. 12. |
|
22) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxx levels with x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 510–531. |
Xxxxxxx 1
DRUHY XXX XXXXXXXXX KE XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teploty ( oC) |
Fotoperioda (h) |
Doporučené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka xxxxxxx (x) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 mg |
1,2–2,0 |
4 |
značkové sušené xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
|
Xxxx dobře xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxx rerio danio xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–10 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–20 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ŘEDICÍ XXXX
|
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkové organochlorové xxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
|
Sloupec (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 a 1) (20) |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
|
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
|
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
|
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
|
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
|
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
|
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
|
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
|
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
|
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
|
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
|
1,4 |
2,4 |
|||||
|
1,0 |
1,8 |
|||||
|
1,3 |
||||||
|
1,0 |
||||||
C.15. ZKOUŠKA KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx replikou metody XXXX TG 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx xx embryu x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, a zkouška xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx váčkový xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx váčku.
Zkouška xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx specifická stadia x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx, xxxxx by x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx použita xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stadiích xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, u nichž xxxxxx dostatečně rozvinuty xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx období od xxxxxxxxx xxxxxx k exogenní.
Je xxxxx xxx xx xxxxxx, že pouze xxxxxxx pokrývající xxxx xxxxxxx cyklus ryb xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx jakékoli xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku je xxxx citlivá xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx životních stadiích, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx lipofilní xxxxxxxx xxxxx (xxx Pov &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinku. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Před xxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Danio xxxxx Hamilton-Buchanan (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx danio xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx s tímto xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. To xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, při xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx srovnání s kontrolou (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx XXXX musí xxx škodlivé xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx a váčkové xxxxxx xx vystaví xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky. Zkouška xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx těsně xxxx xxx, než dojde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čerstvých plůdků x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx než xxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xx. LC/ECx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx procentuální xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx xxx dostupné xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx (xxx metoda X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu zvoleném xxx tuto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx výběru xxxxxxxx rozsahu zkušebních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx životních xxxxxxxx. Xxxx by xxx známy xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě) a tlak xxx xxxxx. Xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušených xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zkoušené xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx míra xxxxxxx oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v nádržích, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx rozpouštědlo, xxxx xxx xxxxx limitům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx vyšší, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx mezi 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx o více xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nádrže xx skla xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx zkušebních nádrží xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx bloků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bloku xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx systémové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxx blokovým xxxxxxxxxxx kontrolovány. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx uspořádání, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Nádrže xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx nevylučuje xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X), xxxxx xxxxxxxx postup musí xxx upraven xxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx ryb
Podrobnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx v uspokojivých xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OECD XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s pletivovými xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxx mohl xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx nichž lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stále xxxxxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx s dostatečně velkými xxx, xxx jimi xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx propadnout. K přemístění xxxxxx a plůdků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s každodenní úplnou xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx bod 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx použity xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxxxx plůdků xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx ovšem xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx přemístit xxxxxx, neměly by xxx vystaveny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxx vytažení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx druhů, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx a přemístění xxxxxx xxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dnem xxxxxxx. Xx-xx xxxxx těchto xxxxx dostatečný, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), nemusí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx tuto xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody, xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx by xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx pH xx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx zkoušenou xxxxxx) xxxx nepříznivý vliv xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx kovů (např. Xx, Xx, Zn, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň jednoho xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx protřepáváním xxxxxxxx látky v ředicí xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx kolony. Xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxxx. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patří Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx sloučeniny xx xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na raná xxxxxxx xxxxxx, což xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlu. Xxxx xx však xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxx x)&xxxx;xx do xxxxxxx xxxxx připraví xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx vystavily vzduchu, xxxx xx) se xxxxxxxxx organismy ponechají x&xxxx;xxxxxx a vymění xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx čtvrtiny) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, avšak doporučuje xx xxxxxxxxx médium xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnoveními média xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx klesá-li pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx průtokové zkoušky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ředění, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako xxxxxx xxx shledán průtok xxxxxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx xxxxxx nádrže xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.7.1.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx blastuly xxxx xx nejdříve po xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx komerčního xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxx xx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx zpožděním xxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxx v průběhu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx tím, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx váčku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx začne x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx hladovění. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx druhu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 a 3.
1.7.1.2. Nasazování
Počet xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx zkoušky xx xxx dostatečný ke xxxxxxx statistických xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx dílem (xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx to, xx u některých xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx) xxxx alespoň xxx zkušební nádrže. Xxxxxxxx násady (biomasa x&xxxx;xxxxxxxx objemu) by xxxx xxx xxx xxxxx, xxx bylo xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku na xxxxxxx 60 % xxxxxxx ASV xxx xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových zkoušek xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5 g/l roztoku (2).
1.7.1.3. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 2 a 3). Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lišících xx xx xxxx konstatním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx zohledněna xxxxxx závislosti xxxxxxx XX50 na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx oprávněné použít xxxx xxx pět xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx rozsah xxxxxxxxxxx. Použití méně xxx xxxx koncentrací xx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96xxxxxxxx LC50 xxxx vyšší xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx toho, xx xx xxxxx, xxxxxx xxx zkoušeny. Xxxxx by neměly xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx vyšší, než xx jejich xxxxxxxxxxx xx zkušební vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 1.6.6), neměla xx xxx jeho konečná xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx další zkušební xxxx by xxxx xxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx solubilizačním xxxxxxxx (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx doporučuje xxxxxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před obnovením, x&xxxx;xx alespoň xxxxxxx xx stejných intervalech x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (tj. analýzy xx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – ihned xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ihned xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich výměnou, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx okamžicích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxx paralelní xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx založeny xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx celou xxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx počátečních xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (v tomto xxxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx však xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx odběrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (xxxx. přes xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx však xxxxxxxxxx ani xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx biologicky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx alespoň xxxxxxx (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. pH xx měří na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx stadium (tj. xxxxxxx gastruly) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx identifikováno co xxxxxxxxxxx. Lze to xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx embryonálních xxxxxx xxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých 30 minut xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx důležitější xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx účinkům). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx odstraňování uhynulých xxxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx nebo xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť jsou xxxxxxxxx křehké x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx uhynutí xx x&xxxx;xxxxxxxxx stadií xxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx v raných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx průsvitnosti x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx k bílému zakalení, |
|
— |
u embryí: xxxxxxx pohybu xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx bílé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx mechanické podněty. |
1.7.5.3. Neobvyklý xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx žloutkového váčku xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx popisované xxxxxxxxxxx. Xx třeba xx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vyskytují x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx obtížné xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, tj. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx působení xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx délky; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx celková xxxxx. Xxxxx-xx však x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ploutve xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, použijí xx standardní délky. Xxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx délku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxxx xx vysušení (24 xxxxx xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx xxxx živou xxxxx (po osušení xx xxxxx).Xxxxxx by xxx být v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx pozorování xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx k dispozici pro xxxxxxxxxxxx analýzu:
|
— |
kumulativní xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx zkoušky, |
|
— |
čas xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx líhnutí (xx. 90 % xxxxxxxxx v každé paralelní xxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx den, |
|
— |
délka (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chování. |
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Doporučuje xx, aby se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních koncentrací, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.
Mají-li xxx odhadnuty hodnoty XXXX/XXXX, bude nezbytné xxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ANOVA) nebo xxxxxx kontingenční tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivé koncentrace x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx příklady (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ANOVA. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky xx mohly být xxxxxxxxxxx probitovými xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx LC xxxx XXx, xxxxxxx xx údaji vhodná xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx statistickou xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx usnadní výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XX nebo XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Xxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx možno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx graficky. Xxxxxxxx xxxxxxx je vhodná xxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků pro xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxx xxx rovněž xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kvantitativního stanovení xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxx, počet xxxxxxxxx ryb (xx. xxxxx samiček xxxx xx xxxxxxx použito xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jiker), xxxxx x&xxxx;xxxxxx sběru oplodněných xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatická xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx oplodnění xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx (fotoperiody), |
|
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxxxx, xxxxx embryí x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxxx činidlo a jeho xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx kontrolní skupiny xxxxxxx xxxxxx požadavky xx přijatelnou xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stadiu xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mortalitě xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx do xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (a hmotnosti), |
|
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek, xxxxxxxx-xx se, |
|
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx ANOVA nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p = 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx použité xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Xxxx Xxxxxxx. Final report xx xxx Commission xx xxx European Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
|
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Tests with Xxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. E 1241-88. 26 xxx. |
|
3) |
Xxxxxx J.L. and Schoettger X.X.&xxxx;(1975). Acquisition xxx Xxxxxxx of Research Xxxx: Rainbow xxxxx, Xxxxxxx minnows, Channel Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.54, Ecological Xxxxxxxx Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxx Fish: Xxxxxxxx xxx Procedures x.&xxxx;128, Ecological Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Biol. 10, 121–173. |
|
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxx of Daily Xxxxxxxx xxx Collecting Xxxx of the Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
|
7) |
Dave X., Xxxxxxxx X., Grande X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx B. and Viktor X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx xx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, str. 61–71. |
|
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Fish and Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Determining xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Single Compounds xxx Xxxxxxx Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxx C.J., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Aquatic Toxicological Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. XXX. Xxxxxxxxxxxx Studies xxxx Rainbow Trout (Xxxxx gairdneri). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Carolina Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Biological Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Development. Carolina Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955) A Multiple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
|
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx J.H. and Pearson X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Test Xxxx. Xxxxxxxxxxx of 4xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Philadelphia. |
|
15) |
Van Xxxxxxx X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx for Xxxx Early Life Xxxxx Xxxxxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, str. 321–334. |
|
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Using Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Trout, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, xxx. 81. |
|
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xiu X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Mercury, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx xx Embryos xxx Xxxxxx of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx and Toxicology, 21, 126–134. |
|
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx C.H. and Orti X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx biology – xx invitation xx xxx comperative methods. Xxxx. Xxxxx Society xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
|
19) |
Ghillebaert F., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Roubaud X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx xX Levels, xx Two Reference Xxxxxxxxx xx Common Xxxx Embryo. Ecotoxicology xxx Environmental Xxxxxx 32, 19–28. |
|
20) |
XX EPA, (1991). Guidelines for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, EPA, Xxxxxx. |
|
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Conducting Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Cooney X.X., XxXxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxx N.G., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Marcus X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx of xxx xxxxx-xxx Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxx survival and xxxxxx xxxx: xx xxxxx- and interlaboratory xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
|
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Handbook xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, culturing and xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx. |
|
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx developmental, ecological xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Publ., Xxxxxxxxx, 280 str. |
|
25) |
Blaxter J.H.S. (1988). Xxxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx D.J. Randall Xxx., Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
|
Xxxxx xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský (20, 21) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1B
Příklady xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
|
Xxxxxxxxx auratus karas zlatý (8) |
Xxxxxxx peninsulae (23, 24, 25) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
|
Xxxxxxxxxx variegatus (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX NA EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Coromandel, kde xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx a informace x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách o tropických xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx podává Xxxxx (1).
Ryba zřídka xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45&xxxx;xx. Xx xxxxxxx xxxx xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx přes xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx než xxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx břicho, xxxxxxx před xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx dokážou snášet xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx se xxxx xxxxxx xxxxxx ryby xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx zajištěny optimální xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Jikry, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxx rodiči. Xx xxxxx xx xxxx světlo. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx třou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx o několika stech xxxxx.
XXXXXXXX PRO XXXXXXX XXXX, REPRODUKCE X&xxxx;XXXX XXXXXXX STADIA
Vybere xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx třením xxxxxxx xx vhodné xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx se před xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx ryb xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx vody nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx udržovat xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx dostávat rozmanitou xxxxxxx, která může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx žábronožky (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, které x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky:
|
i) |
Osm xxxxxxx a 16 xxxxxxx xx umístí do xxxxxx obsahující 50 xxxxx ředicí vody x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxx xxxxxx xx odpoledne x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx rošt xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx vysokého xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μx xxxxxx roštem vespod. Xx hrubém xxxxx xx připevněna řada xxxxxxxxxx střapců xxx xxxxxxx jiker z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx xxxx ryby xxxxxx 12 hodin x&xxxx;xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, čímž xx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xxxxxxxx rošt xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiker. Skupina xxx xx se xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx k produkci xxxxx xxx xxxxxxx vytřít xxxxxxx xxxxxx. |
|
xx) |
Xxx xx xxxxx samečků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 xxxxx se xxxxxx xxxxxxx rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx papily. Xxxxxxx xxxxxx nemají. Xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem x&xxxx;xxxxxxx (xxxx výše). Xxxxx xx naplní xxxxxx xxxxx tak, aby xxxx xxxxxx 5–10 cm xxx dno. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx umístí do xxxxxx den před xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx aklimatizační xxxxxxx. Xxxxx xx osvětlení x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx nejvíce x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Po 2–4 hodinách xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, než lze xxxxxx xx jedné xxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (množství x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vybrat xxx xxxx samičky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádrže xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 4 mm) opatřenou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vody, xxxxx xx xxxxxxx s jikrami, xx xxxx být xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx než xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vypadnou. Xx xxxxx zabránit xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx se vzduchem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (vzorků) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx v prvních xxxxxxxx vývoje nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dezinfekce xxxxx xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40&xxxx;%. Xxxxx degenerují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vad. Xxx xx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx soustavně kladou xxxxx dobré xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx rychlost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx soubory xxxx. Úspěšně oplodněné xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, obvykle xxxx xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Při 25&xxxx;xX xx z jiker xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po 13 xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxxxx Hisaokou x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx sledovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx malformace. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). K tomuto xxxxxxxxx xx jikry x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o malém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx pH a tvrdosti xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 mg/l, vyjádřeno xxxx XxXX3.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx statisticky xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vývoji x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx ty koncentrace, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx toxická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ryby, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx expozici xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx validita xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx přežití xxxxx a plůdků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx rovnice (4):

xxx,
|
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. |
Podle xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx konci zkoušky.
Požaduje-li xx, aby xxxx xx xxxxxxxxxx pro XX50 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a váčkových plůdcích xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, s kontrolními xxxxxxxxx, xx. xxxxxxxx LOEC. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
|
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx of the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
|
2) |
Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Normal Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Eiproduktion xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Ichthyology, 2, xxx. 173–181. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx ed., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, str. 1–333. |
|
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Tests. Aquatic Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx xxx Testing xxx Materials, xxx. 69–81. |
|
6) |
Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx a Control. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Comparisons xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
|
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Compared xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
|
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
|
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Rohlf X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx and Practice xx Statistics xx Xxxxxxxxxx Research, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Co., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX DOPORUČENÉ XXXXX
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx délka xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx v %) |
||
|
Embryo |
Váčkový plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
|
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Zkušební xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přežití xxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx ( ‰) |
Fotoperioda (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;% |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
|
Xxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5 dnů xx xxxxxxxxx (6–7 dnů) |
80 |
60 |
|
Clupea xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx možno ihned xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 3 dnů xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) do 4/7&xxxx;xxx xx vylíhnutí (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
NĚKTERÉ XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX PŘIJATELNÉ XXXXXX VODY
|
Látka |
Koncentrace |
|
Nerozpuštěné látky |
< 20 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 25 ng/l |
C.16. ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX MEDONOSNOU
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity přípravků xx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (dospělce).
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx expozice xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. The xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx upravených přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxx xxxxxxxxxx účinky, ke xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx orálního podání xxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Skutečnou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx vypočítat, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx dělené xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx látky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úhyn 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx muže xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo finálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xx-xx zcela xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx řadě xxxxx xxxxxxxx látky rozptýlené x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Včely xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Mortalita xx zaznamenává denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstává xx přijatelné úrovni, xx. ≤ 10 %, xx vhodné xxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška platná, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí na xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
|
— |
XX50 xxx xxxxxxxx toxicity odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu. |
1.5. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx včel
Použijí xx xxxxxxxx téhož xxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, téže xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxx atd. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx chorob xxxxxxxx xxxxxxxx, s kladoucí xxxxxx, xx xxxxxx původem, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx ráno x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx z rámků xxx xxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx během xxxxxx období mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx na xxxx xxxx pozdě xx xxxxxx, mohou xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s „včelím chlebem“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx varroatóze xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli, drátěného xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx použitelné xxxxxxx xxxxxx atd. Dává xx přednost xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.
Včely by xxxx být xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po dobu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkost, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx (denního) xxxxxx. Xxxx potrava xx používá xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Xx podání xxxxxxxxxx dávek xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Systém xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10 mm, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava včel
Sesbírané xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx náhodně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti.
Před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxxxxx hladovět. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zažívacího xxxxxxx. Xxxxxxx včely xx před xxxxxxxxx xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50 % xxxxxxxx roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx nosiče, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Koncentrace xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx pro všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: roztok xx xxxx a cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávkování.
1.6. POSTUP
1.6.1. Zkušební x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakování xx xxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovení XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx na směrnici xxxxxx toxicity (xxxxx xxxxxx mortalita) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Vhodné koncentrace xxx dávkování xx xxxxx zvolit pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podá xxxxxxx třem souběžným xxxxxxxx skupinám o 10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxx. Nasadí se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx použitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx standardem xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx vhodné koncentraci. Xxxxx objem je xxxxxxxx u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx formulaci, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Sleduje xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxxxxx skupinou. Xx xxxxxxxxxxxx potravy (xxxxxxx xx 3–4 hodin) xx z klícky odebere xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Cukerný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx. Xx má xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx málo xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nahradí xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou (xxxx. xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx neodebrané xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx vyhodnocení x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx neobvyklé chování xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LD50 je xxxxx xxx tato xxxxxxx. Xxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxxxx xx xxx souběžné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx kontrolní skupiny, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, mortalita x&xxxx;xxxxx době pozorování x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx. XX50 se xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, xxxx par), |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx strukturního xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx stáří (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební podmínky:
|
— |
teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrace), |
|
— |
metoda xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (je-li xxxxxxx rozpouštědlo, xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), uspořádání zkoušky, xxxx. použité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx x&xxxx;xxxxx včel xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
|
— |
nekorigované xxxxx: xxxxxxxxx pro každou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování, |
|
— |
graf křivek xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávky), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx zde xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx informace. |
3. LITERATURA
|
1) |
EPPO/Council xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. March 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Apis mellifera X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
|
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx metody XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx toxicity xxx xxxxx medonosnou, např. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx včely. Výsledky xxxx zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve formě xxxxxx látky (ú. l.) xxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel a přesnosti xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx topikální aplikace xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx aplikaci způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx upravený xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx včely xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx exponují řadě xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxxxx aplikací xx torax (jako xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 xxxxx. Jestliže xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelné xxxxxx, xx. < 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx prodloužit maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx zaznamenává xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se analyzují x&xxxx;xxxxx vypočítat LD50 xxx 24 hodin x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studie pro 72 xxxxx a 96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
|
— |
XX50 xxx standard xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovanému xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1. Sběr xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, tj. xxxxx xxxxxxxx stáří, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plodu xxx. Xxxxx xx xxxx xxx získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zásobených xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, xx xxxxxx původem, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx být sesbírány xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx měly xxx sesbírány večer xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Vhodné xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxx sbírány brzy xx xxxx nebo xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx změněnou xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx se včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) a s cukerným xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, prostředky xxxxx varroatóze xxx., xx xxxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.
1.5.2. Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx snadno xxxxxxxxxx a dobře xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiál, xxxx. xxxxxx z korozivzdorné xxxxx, xxxxxxxxx pletiva, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Velikost xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, tj. xxxxxx xx měly poskytovat xxxxxxxx xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx prováděno za (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentraci 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % m/V) a podává se xx xxxxxxx krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10 mm, xxxxxxx xx otevřeném xxxxx xx průměr xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. Množství anestetika x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdravými xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle xxxx xxxx xxxxx roztok xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. dimethylformamid, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx upravených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: jedna xxxxxxxx vodou a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xx stanovení LD50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu výsledků. Xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx třem souběžným xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx nebo smáčedlo, xxxx xx zařadit xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx každou zkoušenou xxxxx xx použijí xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 hodin, xxxxxxxxx v rozmezí 0,10–0,30 μx účinné xxxxx xx včelu (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx standardy toxicity, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
U narkotizovaných včel xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx různých zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Objem 1 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroaplikátorem xx dorsální stranu xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx být použity x&xxxx;xxxx objemy, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xx včely xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx xxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx aplikace a poté xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxx pozorování xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Zaznamená xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxx toxicita) xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx způsobem, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx tabulky, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu, xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx a počet xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ovlivněným xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxxxx (tj. 24 xxxxx, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 hodin, 96 xxxxx) a vypočtou xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxxxxx Abbottovou xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, tlak xxx), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. u pesticidů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx včel, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o včelstvech xxxxxxxxx xxx sběr xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech xxxxxxxx, o všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
|
— |
podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx klícek, |
|
— |
metody xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx nosičové xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkoušené dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx: mortalita xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx doporučenou xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx látku a standard xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx pozorované xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx odchylka xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx informace. |
3. LITERATURA
|
1) |
EPPO/Council xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. March, 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx xx dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx compound xx laboratory xxxxx xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Journal xx Apicultural Research 22, 119–125. |
|
3) |
Litchfield, J.T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx experiments. Jour. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Analysis. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and New Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX ŠARŽOVITOU XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx o výběru xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou užitečné xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx o mobilitě a distribuci xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx a vzdušných složkách xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx k předpovědi xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické látky xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx povrchu xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx je xxxxxxx proces, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx klimatických xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx srážky, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx v celém rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx tímto pokusem xxxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxx z životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx také Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jílu, xxxxx struktury x&xxxx;xX). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí xxxx xxxxx s půdami xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx této xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vázání chemické xxxxx na půdní xxxxxx; nerozlišuje xx xxxx xxxxxxx adsorpčními xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) a procesy, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hmotou xxxx xxxxxxxx reakce. Xxxxxxxx na koloidních xxxxxxxxx (xxxxxx < 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx struktura (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx půdními xxxxxxxxx, xxxxx mohou mít xxxx na adsorpci/desorpci xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ECEC), xxxxx xxxxxxxxx oxidů xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx povrch (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jílu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a proměnlivým xX. Xx trojstupňová:
|
Stupeň 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová xxxxxxx: xxxxxxxx je studována x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx distribučních xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
|
Xxxxxx 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx adsorpce v půdách. Studie xxxxxxxx xxxxxxx desorpční xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
|
Symbol |
Definice |
Jednotky |
|
Ati |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μg |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v časovém intervalu Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve zkušební xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx naměřené x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
|
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx s půdou |
μg/cm3 |
|
|
hmotnostní koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při adsorpční xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné fázi xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx podílu, xx kterém je xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx adsorpci |
cm3/g |
|
Kou |
adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx adsorpční koeficient |
μg1-1/n (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalu Δti |
% |
|
Kdes |
zdánlivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/n g-1 |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx uplynutí časového xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx xxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx objem xxxxx xxxx v kontaktu s půdou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou |
cm3 |
|
VR |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx okamžiku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx metoda) |
cm3 |
|
|
objem roztoku xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
|
xX |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stupních |
μg |
|
Vrec |
objem supernatantu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Známé xxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx značené xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx s 0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se poté xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vodná xx xxxx se analyzuje. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx metoda).
Alternativně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxxx metoda). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx postupnou xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx případy: adsorpce xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx s malou xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit. Xxxxxxx-xx xx látka isotopově xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx scintilací x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx technika, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx produkty; xxxx xx tedy xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx činidla xxxx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx xxxxx. U značených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poločasem xxxx xxx provedena xxxxxxx na rozpad.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (X.6); |
|
x) |
xxxx xxx (X.4) a/nebo Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx rozklad: xxxxxxxxx xxxx funkce xX (X.7); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X.8); |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (X.4) xxxx xxxxxxx a anaerobní xxxxxxxxxxxx v půdě; |
|
f) |
pKa xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxx fotolýza xx xxxx (xx. UV-Vis xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx použitelná u látek, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxx nepřímé xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx; xx-xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx půdní, xxx vodná xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx (Xx &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx koncentraci xx xxxxx xxxx xxxxx změřit s dostatečnou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx těkavých xxxxx je xxxxx xxxx na xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, chemická xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx nebo nádobky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohybem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; třepačka xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdu v suspensi; |
|
c) |
Odstředivka: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx zrychlením &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, schopná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx 0,2 μm. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxx třepání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx; aby se xxxxxxxxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx potažená xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μx, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být věnována xxxxx xxxxxxxxx filtru, xxx xx předešlo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx rozpustných zkoušených xxxxx se organický xxxxxxxx filtru xxxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožňující xxxxxxxx teplotu od 103 xX xx 110 oC. |
1.7.2. Charakterizace a výběr xxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zohledněny.
Metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx důležité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, aby xX xxxx odpovídající metodou XXX (XXX-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx použitý při xxxxxxxx adsorpce/desorpce). Doporučuje xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“); to xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx sorpčních údajů xxxxxxxx xx světově xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o existujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx zkoušení xxx xx doporučují xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx pro xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx v tabulce 1. Xxxx xxxxxxxxx druhů xxx xxxxxxx půdní xxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxx xxxxxxx půdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx a neionizované xxxxx. Xxxxx k volbě xxxxx různých xxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxx, měly xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx parametry x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx vlastností jako x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx neodpovídají přesně.
Tabulka 1
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
|
Xxxx půdy |
Rozsah pH (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx organického uhlíku (%) |
Xxxxx jílu (%) |
Struktura xxxx&xxxx;(25) |
|
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
|
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
|
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
|
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
|
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
|
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx zvážit xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx náhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
|
x) |
xxxxx odběru musí xxx definováno xxxxxxxxxxxx XXX (Universal Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Datum) xxxx zeměpisnými souřadnicemi; xx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx půdy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx horizont X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx č. 7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx vzorkování. |
Půdní xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx teploty, xxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje se xxxxxxx xxxxxxx odebraných xxx. Xxxxx není-li xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx uchovávány xxx teplotě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx být před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx, xX a CEC (xxxxxxxxxxx výměnnou xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxxx ke xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx při teplotě xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Rozrušení xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx změnila xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na sítu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; při xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx reprodukovatelnost xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx půdy xx xxxxxxx v třech xxxxxxxxxx zahříváním xxx 105 xX, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Ve všech xxxxxxxxx xx hmotností xxxx rozumí xxxxxxxx xx sušení x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx aplikaci xx xxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxx XxXx2 xx xxxxxxx xxxx vodná rozpouštědlová xxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a minimalizovala xxxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx řády vyšší xxx xxx stanovitelnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxx práh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku použitou xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx připravovat nejlépe xxxxx xxxx xxxxxxxx xx půdní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený v temnu xxx 4 oC. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx její xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: x)&xxxx;xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. methanol xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přicházejícím xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx povrchově xxxxxxx a nemělo by xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx zkoušenou chemickou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx směsi xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxx by měl xxx co nejnižší x&xxxx;xxxxxxx by neměl xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx vnesení další xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a kosolventu xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, tak adsorbované xxxx, xxxxxxx a čistota xxxxxxxx xxxxx, dosažení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx půda/roztok a změny x&xxxx;xxxxx struktuře během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Některé příklady xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx vyskytnout x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx stanovitelnosti a výtěžkem. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxx xxxxxxx experiment.
Vhodný xxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2, např. 100&xxxx;xx3, se xxxxxxxxxx 4 hodiny xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. s vysokým xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se mohou xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx se přidá xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxx vyskytnou v průběhu xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % konečného xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxx charakter xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (bez xxxxxxxx látky) x&xxxx;xxxxxxx xx kontrole, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx způsobené xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s kapalnou xxxxxxxxxxx fází, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (např. XX/xxxxxxx spektrometrie, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 90 % xx 110 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx a vyhodnocení xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxx o dva xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx významnou xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxx omezení.
1.8.2. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Výběr xxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xxx xxxxxxx studie závisí xx distribučním xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx statistickou správnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx formy xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v roztoku. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx tedy xxxxxxxx určit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx je zvláště xxxxxxxx u vysokých adsorbovaných xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup k výběru xxxxxxxx xxxxxx půda/voda xx založen xx xxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx metodami xxxxxx (dodatek 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx vybrat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx znázornění xxxxxxxxxx poměru půda/roztok xx Kd xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnice xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Kd (4) xx xxxxx rovnice (1):
|
= |
(1) |
xxxx do xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 = 
|
|
(2) |

Xx xxxxxxx 1 xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xxxx xxxxxx Xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 by xxxxx přibližně x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx Kd x&xxxx;50 % xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx 1:25. Tento přístup x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx řeší xxxxxxx, xxx se chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx velmi xxxxx. Xx-xx adsorpce xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx suspense xxxxxxxx nižší poměr. Xxxx být xxxxxx xxxxxxxx péče analytické xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, má-li x&xxxx;xxxxxxx zůstat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx dostatečná doba x&xxxx;xxxx, aby systém xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx případů, xxx xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx xx xxxxxxx techniky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx (dodatek 3). Xxxx xxx xxxxxxxx zvláště u slabě xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxx &xx; 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx okolí a pokud xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx větší xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx částicím xxxxxxxxxxx xx xxxxx částice x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částicemi. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Nezaručuje-li xxxxxxxxxxx, že částice xxxxx než 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a filtrace xxxx 0,2 μx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx z vhodného xxxxxxxxx materiálu, xxx xx xxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxx byl xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx experiment.
1.9.2.1. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx dva xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (šest xxxxxxxxxxx). Xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx a nízkým obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx s nízkým obsahem xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:
|
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (xxxxx 1/1), |
|
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5), |
|
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx množství půdy, xx kterým lze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx laboratorním xxxxxxxx x&xxxx;xx účinnostních xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky.
Jeden kontrolní xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx půdy) xx podrobí naprosto xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 a její eventuální xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx nádob.
Se stejným xxxxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxxxxxx látky) xx xxxxxxx xxxxx pokus xxxxxxx postupem. Xxxxxx xx kontrola xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx rušící xxxxx xxxx rozeznat xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx experimenty xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxx připraveny, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx bude postupováno.
Metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stejné, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přes xxx (12 xxxxx) xx xxxxxxxxx protřepáváním x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Poté xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 50 cm3. Xxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku: a) by xxxxx xxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx roztoku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx by xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx zabezpečuje možnost xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx vysoké xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (C0) xxxxx xxxxx nepřekračovala xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xxxx) je xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by tedy xxxx xxx přednostně 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, než xx xxx stanovitelnosti). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem zásobního xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % přídavek xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx 10 μx/xx; xx. o tři xxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a po něm, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v celém xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště u ionizovatelných xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx k dosažení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx silně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; zpravidla xxxxx 24 xxxxx (77). V předběžné studii xxx xxxxxx odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx: a) paralelní metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Je xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx xx paralelní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pracnější, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx které xx xxxx xxxxxxxxxx, xx však xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx centrifugaci a popřípadě xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky xxxxxxx pokud možno xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx např. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 8 xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodinách xxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: pro xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx zcentrifuguje a fáze xx oddělí. Malý xxxxx xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx nezměnil xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxxx nesnížilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx adsorpce Xxx se pro xxxxx xxx (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a naměřené koncentrace x&xxxx;xxxx xxxxxxxx vzorku (xx), po xxxxxxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), aby xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plató (29). Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xx se x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 20 % a přednostně xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx závislostí xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky adsorbované xxx rovnováze
Jak již xxxx xxxxxxx, závislosti Xxx nebo
na xxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx adsorbované při xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jsou na xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx pozorován stálý xxxxxx, může to xxx xxxxxxxxx komplikujícími xxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx a pomalá xxxxxx. Xxxxxxxxxx rozklad xxx xxxxxxxx opakováním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx kterým xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; může tak xxxxxx vhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, poměrů xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx pokračovat xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx stěnách xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx, může docházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx xxxxxxx známým xxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látku. Není-li xxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxx získaná x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat xx xxxxxxxxxxx půdou x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxx na xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, vytěkala xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx, xxxx by xxx v době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
Hmotnostní xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxx jeden xxxxx xxxx/xxxxxx u každé xxxx, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 hodinách, xxxx xx oddělí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxx vodná fáze x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %) pro xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx hmotnostní xxxxxxx (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Xx-xx xxxxx xxx 90 %, považuje xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Studie xxxx xxxx pokračovat, xxxxxxxx-xx xx nestálost xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obě fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – adsorpční xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Použije xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studie. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, hmotnost xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx a koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxxxx se provádějí xxxxxxxxxx po 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) a 24 hodinách xxxxxxxx s půdou; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx prodlouženo xxxxxxxxx na 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxx xxxxxxxx rovnováhy podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čas. Xxxx xxx xxxx xxxxx pružně.
Každý experiment (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx možné odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx nečekaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xxx xxxxx xxx Xxx a pro každý xxxxxxxx&xxxx;
(podle potřeby) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx distribuční koeficient Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx organického xxxxxx Xxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx Kd xxxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v půdě xx xxxxxx dostatečně xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) vyvinuto xxxxxxxxxxxx schéma mobility xxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx Xxx x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Podle xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx xxxxx xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx půda/roztok, tj. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obou xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx na výše xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pokračovat xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx případné xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx založeném xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx součin &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – adsorpční isothermy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu dvou xxxx; při xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx půdy xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx matematických xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx k popisu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podrobnější xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx modelů jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx třeba xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je vyšetřit, xxx xx xxxxxxxx xxxxx adsorbována x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo nevratně. Xxxx informace xx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxx hraje také xxxxxxxxx roli v chování xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx údaje jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx vyplavování xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxx žádoucí, xxxxxxxxxx xx, xxx byla xxxx popsaná studie xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xx kterém xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, jak xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xxxxx metodiky, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx ponechává xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorků xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx přednostně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx experimentem (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu postupu xx podrobí kontrolní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx protřepávají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy (xxx xxxx xxxxxx xxxxx xx stupni 2). Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxx xx co xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 4 hodinách, vodná xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxx xx 6 hodinách xxx., xx do xxxxxxxx desorpční rovnováhy. |
|
b) |
Sériová xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebraného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Nová směs xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx oddělily xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx ihned xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Objem každého xxxxxxxxxxxx podílu by xxx xxx menší xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx půda/roztok, a v protřepávání xx pokračuje xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx každý xxx (Xxx) x&xxxx;xxx xxxxx interval (XΔxx) (xxxxx potřeb studie) x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx proti xxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx použité xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky
Společný graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx a adsorpce Xxx xx čase xxxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo v čase xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy x&xxxx;xx-xx xxxxxxx desorpce xxxxx než 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx provede způsobem xxxxxxxx v oddíle Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx desorpční rovnováze. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx grafu xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Výpočty xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1 g. Poměr xxxx/xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx procentuální xxxxx xxxxx z množství xxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx stálá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx významně na xxxxxxx xxxxxxx, vypočte xx Xxx xxx xxxxx čas x&xxxx;xxxxxxx:
|
|
(3) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Ati xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
|
(4) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx analyticky a zohlední xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
|
m půda |
= |
množství xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Aeq x&xxxx;Xx xx xxx xxxxxxx:
|
|
(5) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx rovnováze, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu normalizovaného xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je tento:
|
|
(6) |
kde:
|
%ou |
= |
procentuální xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, která charakterizuje xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx koreluje s obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Kou závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxx kapacita xx xxxxxx liší xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím adsorbované xxxxxxxx xxxxx a koncentrací xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx rovnováze (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Adsorpce x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se vypočte xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx rovnováhy xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; představuje xxxxxxxxxxx hodnotu:
|
|
(7) |
Freundlichova adsorpční xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):
| (μg·g-1) |
(8) |
nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
(9) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, je-li 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxx 1/n zavádí xx xxxxxxx&xxxx; (μg1-1/n (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 do 1,0, což znamená, xx jsou sorpční xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx graficky a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx 9. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx takových xxxxxxxxxx jsou uvedeny xx xxxxxxx 2.

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx zkoušce.
Zpracování údajů xx xxxx lišit xxxxx toho, xxx xx rozpouštědlo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx takto; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a z povrchu xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(10) |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (%), |
|
xX |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve dvou xxxxxxxx (μg), |
|
C0 |
= |
počáteční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μx/xx), |
|
Xxxx |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(11) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx ti (%), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metodu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím zkoušené xxxxx, která zůstala x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx:
|
|
(12) |
xxx:
|
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (cm3/g), |
|
|
= |
celková hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky (xx3). |
Xxxxx xxx xxxxxxx hodnoty
xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx předcházející adsorpční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, vypočte xxxxx:
|
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx takto:
|
|
(14) |
kde:
|
|
= |
množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx xxxx (μg), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
|
|
(15) |
|
|
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (cm3). |
Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
|
(16) |
xxxx v lineární formě:
|
|
(17) |
kde:
|
|
= |
Freundlichův xxxxxxxxx koeficient, |
|
n |
= |
regresní konstanta, |
|
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). |
Xxxxxxx 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty
x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, bude Freundlichova xxxxxxxxx xxxx desorpční xxxxxxxxx&xxxx; rovna adsorpční xxxx. desorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx budou xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční a desorpční xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx identifikace xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků včetně: |
|
— |
zeměpisných xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx vzorku, |
|
— |
využití půdy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx atd.), |
|
— |
hloubky xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
|
— |
xX (v 0,01 X&xxxx;XxXx2), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx X/X, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx kapacity (mmol/kg), |
|
— |
všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx metody xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx jakéhokoli použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx korekcí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx to důležité, |
|
— |
údaje xxxxx formuláře (xxxxxxx 6) a grafická xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Part II. |
|
2) |
Fränzle X., Kuhnt X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx in the XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Special Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Research Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
|
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Final Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
|
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx xxx Adsorption/Desorption Xxxxxxx, Addendum 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
|
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, OPPTS Xxxxxxxxxx Xxxx Guidelines, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX No: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. XXX Xx: 712-X-96-048, April 1996. |
|
7) |
XXXX Standards, E 1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx a Sorption Xxxxxxxx (Koc) for xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Fate. Xxxxxxxxxx for registration xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx, 15 July 1987. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Registration Xxxxxxxxxx (1995): Application xxx registration of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water xxx xxx. |
|
10) |
Xxxxxx National Xxxxxx of Environmental Xxxxxxxxxx (October 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx to the xxxxxxxxxxx. |
|
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Germany. |
|
12) |
Calvet R., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx coefficients xxx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx in xxxxx“, xx Methodological Aspects xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
|
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx herbicides xxx the xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Academic Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
|
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. Xxxx Science Xxxxxxx xx Xxxxxxx (S.S.S.A), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, str. 31–44. |
|
15) |
xxx Xxxxxxxxx M. Th., Davidson X.X., xxx Wierenga X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx of kinetic xxx xxxxxxxxxxx equations xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
|
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx D.A., Swann X.X., xxx Dishburger X.X., (1981), „Measurement xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
|
17) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx X.X., (1965), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx to the xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
|
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Pease X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx agrochemicals xx xxxxx“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
|
19) |
Xxxxxxx X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). John Xxxxx &xxx; Sons Xxx. |
|
20) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx W., Sharp X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to xxx evaluation xx xxx xxxxxxxxxxxxx behavior xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Appl. Xxxx., 60, 901–932. |
|
21) |
Xxxx X.X., Burkhard N., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models xxx xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx pesticides xx xxxxx“. Proc. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Herbicides, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, UK. |
|
22) |
Furminge C.G.L., xxx Osgerby X.X., (1967), „Persistence xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Xx Agric., 18, 269–273. |
|
23) |
Xxxxxxxx N., xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
|
24) |
Guth X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx T., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Br. Xxxx Prot. Conf., 3, 961–971. |
|
25) |
Osgerby X.X., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx action in xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
|
26) |
Xxxx J.A., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Pflanzenschutzmitteln xx Böden“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Wass. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Xxxx 37, 143–154. |
|
27) |
Hamaker X.X., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Environmental Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, NY. |
|
28) |
Helling X.X., (1971), „Pesticide xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Proc., 35, 732–210. |
|
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxxxx“ xx Organic chemicals xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (C.A.I. Goring and X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
|
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Rate xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx soil xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx model xxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44. |
|
31) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Carsel R.F., xxx Enfield X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Symp. Xxx. 259, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington, XX. |
|
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357. |
|
33) |
Xxxxxxx M., xxx Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxx movement xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
|
34) |
Xxxxxxxx X.X., and Leistra X., (1980), „Measured xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx aldicarb xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
|
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Sci. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx no. 2, xxx. 80–101, |
|
36) |
Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxx relationship xxxxxxx sorption xx xxxx and chemical xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
|
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „An xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx sorption of xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
|
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx herbicides and xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
|
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Theoretical xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficients, xxxxx solubilities, bioconcentration xxxxxxx, and xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Food Xxxx., 29, 1050–1059. |
|
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx the nature xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx topology“. J. Agric. Xxxx Xxxx., 32, 243–246. |
|
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx influencing xxx xxxxxxxxxx, desorption, and xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. Residue Xxx., 32, 29–92. |
|
42) |
Xxxxxx X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Adsorption xx xxxxxxx herbicides xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxx xx pH xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234. |
|
43) |
Xxxxxxxxxx S.W., (1981) „Semi-empirical estimation xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Chemosphere 10, 833–846. |
|
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Larsen B., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
|
45) |
Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Dekker, Inc., Xxx Xxxx, XX, 1972, xxx. 49–143. |
|
46) |
Xxxx X., xxx Warren X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
|
47) |
Chu-Huang Wu, Xxxxxxxx X., Davinson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Adsorption, desorption xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
|
48) |
Xxxxx X.X.X., Stacey X., xxx Thompson X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Energy Xxxxxx, Xxxxxx. |
|
49) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Methods xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx loss xx xxxxx run-off xxxxxxx the xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx“, XXXXXX, in X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Model for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx from Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx report. |
|
50) |
ISO Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; chemical xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx; biological xxxxxxx of analysis. Xxxxx Edition (1994). |
|
51) |
Scheffer X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Bodenkunde, X.&xxxx;Xxxx Verlag, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
|
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Ensminger X.X., xxx Xxxxx F.E., xxx. „Methods xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 and 2, Xxxxxxxx Society xx Xxxxxxxx, Madison, XX, 1982. |
|
53) |
XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx of sampling xxxxxxxxxx. |
|
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 2: Xxxxxxxx on sampling xxxxxxxxxx. |
|
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx on xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Guidance xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Part 5: Xxxxxxxx on the xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of urban xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
58) |
XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx soil xxx xxx assessment xx xxxxxxx microbial xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
|
59) |
Xxxxx R.E., and Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx in xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Am. Xxxx., 34, 353–354. |
|
60) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx ratio xx xxxx to xxxxx xx adsorption xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Xxxx Sci., 109–138. |
|
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx of xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
|
62) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx soil/liquid xxxxx xx xxx experimental xxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx XXXX xxxxxxxxx 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx international xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 April 1994. |
|
63) |
Xxxxxxx X., Cantier X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx en xxxxxxxx de leur xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
|
64) |
Xxxxx X.X., and Flagg X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxxxx sediments“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
|
65) |
Chiou X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria xx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxx. Sci. Technol., 17(4), 227–231. |
|
66) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
|
67) |
Xxxxxx X.X., and Mantoura X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficient xxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx aromatic xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
|
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Xxxxx X.X.xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington XX. |
|
69) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, octanol-water xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx in xxx xxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx J.G. Eaton, xx al.), xxx.78-115, XXXX STP 707, Xxxxxxxxxxxx. |
|
70) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., xxx Freed X.X., (1979), „A physical xxxxxxx xx soil-water xxxxxxxxxx xxx xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
|
71) |
Hassett X.X., Xxxxxxx W.I., Xxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx sorption“. Xxxx Sci. Soc. Xx. J. 45, 38–42. |
|
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of sorption xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx soils“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
|
73) |
Xxxxxxx X., xxx Bladel X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx insecticides par xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx de x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
|
74) |
Xüxxxx X., Xöxxxx X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx on soil“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
|
75) |
Xöxxxx X., Kotthoff X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx xx xxxx – results xx x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
|
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx the determination xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx soil – xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stationary phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
|
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx of Sorption Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Involving Herbicides“. Xxxx Xxxxxxxx, Vol. 7, xxx. 29–36. |
|
78) |
Koskinen X.X., and Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx processes: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx Series, Xx. 2, Madison, Xxxxxxxxx. |
|
79) |
Xxxxx S.Z., Xxxxxxx X.X., Carsel R.F., xxx Enfield C.G. (1984), „Xxxxxxxxx pesticide contamination xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Wastes, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Society, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xx sorption xxxxxxxxx“ xx Sorption xxx Xxxxxxxxx Processes xx Xxxxx. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
|
81) |
Giles, X.X.; McEwan X.X.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx: XX. A system xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx its xxx xx xxx diagnosis xx adsorption xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx pesticides xxxxxxx xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
|
82) |
Calvet X., Xxxxx X., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxxxxx des xxxxxxxxxx xxx les xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
|
83) |
Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
|
84) |
Xxxx, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
85) |
Xxxx Xxxxxxx Classification (XX xxx FAO xxxxxxx): Weed Xxxxxxx, 33, Xxxxx. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1




(xX/x)










































































































