XXXXXXXX XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx metody pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX ze xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemických vlastností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1. června 2008. |
(3) |
Zkušební xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx měly xxx xxxxxxxx do tohoto xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxxxxxxxxx metod, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a zdokonalovat xxxxxxxxx xxxxxx při provádění xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zdokonalení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 133 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 jsou xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx prvním dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/ES (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; opravené znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx.
PŘÍLOHA
ČÁST X:&xxxx;XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX VARU |
A.3 |
RELATIVNÍ XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX NAPĚTÍ |
A.6 |
ROZPUSTNOST XX XXXX |
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.11 |
XXXXXXXXX XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
X.14 |
XXXXXXX VLASTNOSTI |
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (KAPALINY A PLYNY) |
A.16 |
RELATIVNÍ XXXXXXX SAMOZÁPALU PEVNÝCH XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX A DISTRIBUCE MOLEKULOVÉ XXXXXXXXX POLYMERŮ |
A.19 |
OBSAH XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX V POLYMERECH |
A.20 |
CHOVÁNÍ POLYMERŮ XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX XXXX |
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx metody xxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx tedy skutečnost, xxx lze xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx zda ji xxxxx rozmělnit.
U některých xxxxx xx vhodnější xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a normalizované xxxxxx xxx xxxx stanovení xxxx v této metodě xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx byt vhodné xxxxxxxx bod tekutosti.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx níž xxxxxxx xx atmosférického xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx ideálních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx teplot, xx xxxx rozmezí xxxxx xxxxxxxx rozmezím xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx teplota, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými metodami.
Některé xxxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Stanovuje xx xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z kapalného xx xxxxxxx skupenství. X&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx pět xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bloky, xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx, xxxxxx termické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxx bod xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx taní s kapalinovou xxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Kapilára xx zahřívá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tání nastaví xx xxxx než 1 X/xxx. Stanoví xx teploty počátku x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx a teploměr xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx bloku a pozorují xx otvory v bloku.
1.4.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zahřívá v kovovém xxxxx. Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx paprsek xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx mění xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxxxxxx a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odporového xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v topné xxxxxxx xx vyslán xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zaznamenávání. Tato xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.2 Zahřívací xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx částmi x&xxxx;xxxxxx teplotní xxxxxxxxx, xx vyhříván xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx gradient xx xx jeho xxxxx téměř lineární. Xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx sekund xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fázi. Teplota x&xxxx;xxxxx dělicí xxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx ukazatele xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx stanovení xxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohřívacím xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx k měření xxxxxxx xxxxxxx termočlánky, používají xx xxxx i rtuťové xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stolkem xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx sklíčku. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx procházet xxxxxxxx xxxxxxx odražený xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora přikryje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxx používat polarizované xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx polyamidy.
Vizuálně se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uzavřeného xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou xxxxxxxxx xx vzorku zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se umístí xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nepřetržitě xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po několik xxxxxx konstantní (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx teploměru), xx zaznamenána jako xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx teplotní xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx zaznamenána xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (DSC)
Při této xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx teploty. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního xxxxxxx xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo exotermická (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toku.
1.4.5 Bod tekutosti
Metoda xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx látek s nízkým xxxxx tání.
Po počátečním xxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx po 3 X&xxxx;xx stanovuje jeho xxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxx, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx stanovení xxxx xxxx/xxxxxxx bodu tání xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit na xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá přesnost (1) |
Existující xxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 K |
JIS X&xxxx;0064 |
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx s kovovým blokem |
ano |
pouze xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přídavných xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které lze xxxxxxxxx na prášek |
Látky, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (2) |
Existující xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX D 3451-76 |
Tavicí xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 xx > 573 X |
±0,5 X |
XXX 53736 |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 K |
např. BS 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, které xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx norma |
Diferenční termická xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 K ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx minerální oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 X |
±0,3 K |
ASTM X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx a konečné xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro stanovení xxxx xxxx (JIS X&xxxx;0064); všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 K, silikonový xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 573 K.
Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx xxxxxx směs xxx hmotnostních dílů xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx síranu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXXX X&xxxx;171, DIN 12770, XXX K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx norem.
ASTM X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to xxx, xxx xx zhutnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výšky xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zhutnění, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 700&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx xx vloží xx lázně xxx, xxx se xxxxxxx xxxx rtuťové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kapiláry x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx xx lázně xxx xxxxxxx xxx o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx tání.
Lázeň xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx teploty činil xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx růst xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx tání xx vypočte xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx bod tání x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx teploty xx teploměru X&xxxx;x&xxxx;X |
x |
= |
xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx rtuťový xxxxxxx teploměru D vyčnívá x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx tvořen:
— |
válcovým xxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxx je xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx dvěma xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx možno xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx trubičky, |
— |
ohřívacím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxxxxxxx xxxxxx odporem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx použit xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx skla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx pod xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx trubičkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skla xxxxxxxxx xx jednom xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx xxxxx xxxxxxx v 1.6.1.1. Je xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj se xxxxxx z kovové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx několik xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvolenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (pro xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
2. DATA
V některých případech xx nutno provést xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a popř. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx bod xxxx xxxxxxx teplota, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tání rozkládá xxxx sublimuje, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 102, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx of xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter VII. |
4) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx materials xxxx national xxxxxxxxxxxx, Xxxx and applied xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
XXXX E 324-69 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx melting xxxxxx xxx xxx melting xxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Method xxx xxx determination of xxxxxxx point xxx/xx xxxxxxx xxxxx |
XXX 53181 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn |
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx products. |
1.2 Přístroje pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Kunststoffen |
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (pro xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
XXXX/XXXX D 2133-66 |
Standard xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX T 51-050 |
Resines xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx de xxxxxx“ xxxxxxx du xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx point |
BS 4695 |
Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Point of xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
XXX 51421 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Motorenbenzolen |
ISO 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx la xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx des Erstarrungspunktes xxx Fettsiiuren |
NF X&xxxx;60-114 |
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
XX T 20-051 |
Methode de xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx congélation) |
ISO 1392 |
Method xxx the xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing the xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx by methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx terms relating xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe |
4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx thermal stability xx chemicals xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of terms xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 472-86 |
Standard xxxxxxxx xxx reporting thermoanalytical xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx et xxxxxxx xxx xxxxxxxx du xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx et xxxxx xxxxxxxxxxx limite – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx aardolieproducten: Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx |
XXXX D 97-66 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx pour xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx lze xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx kapalné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx termické xxxxxxx, protože umožňují xxxxxxxxx jak bodu xxxx, xxx xxxx xxxx. Tato měření xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx xx xxxxxx, xx ji lze xxxxxx i ke xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx třeba xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx xxx během xxxxxx nastavit xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx míře xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ovlivnit výsledky, xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx bod xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je tlak xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx popsat Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx teplo x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx se xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: kPa)
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx nadále přípustná, xxxx používání se xxxx nedoporučuje) |
133 Pa |
= |
1 mm Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Hg“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx povoleny) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx atmosféra = 101&xxxx;325 Pa (jednotka „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (jednotka:K)
t = X&xxxx;– 273,15
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx ( oC) |
T |
: |
termodynamická xxxxxxx, xxxxxx (K) |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Pět xxxxx stanovení xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) je xxxxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxxxx varu, xxxxx xxx využívají xxxxxxxx analýzy.
1.4.1 Stanovení ebuliometrem
Ebuliometry xxxx xxxxxxx vyvinuty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx teploty xxxx, xxxx však vhodné xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx přístroj xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX D 112072 (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx kapalina xxxxxxx xx rovnovážných podmínek xxx atmosférickém xxxxx, xxxxx nezačne xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx varu ve xxxxxxx toku (refluxu). X&xxxx;xxxx xxxxxx lze xxxxx tlak.
1.4.3 Destilační metoda xxx stanovení xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxx destilátu.
1.4.4 Postup xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx zkumavce, xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx. Do xxxxxxxx se vzorkem xx zasunuta xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx se nachází xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx fotočlánkem
Při xxxxxxx xxxxxxxx unikajících xxxxxxxx xxxxx Siwoloboffa xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx této xxxxxxxx xx zaznamenává teplotní xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx témuž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx u studované xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx změna xxxxxxxxxx xxxx endotermická xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Při xxxx technice xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního xxxxxxx mezi látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx jsou xxxxxxx v tabulce 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx metod
Metoda měření |
Odhadnutá xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx ebuliometrem |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) |
XXXX D 1120-72 (5) |
Dynamická xxxxxx |
±0,5 K (do 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
Xxxxxx podle Siwoloboffa |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 K (do 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz doplněk).
1.6.1 Ebuliometr
Viz xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx o průměru xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxx 1).
Xx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064) (xxxxxxxx xx skleněný, všechny xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx nad xxxxxxx koncem. Zatavená xxxx kapiláry musí xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Modifikovaný xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxx lázeň xx xxxx xxxxx xxxx xxxx. Pro xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Parafinový xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx se míchá. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tání xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx nárůst xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 X/xxx. Xxxxxx xxxx dosažením xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx je xxxxxxxx, když xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx látky.
Modifikovanou xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx varu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx. Ta xx xxxxxxx xx xxxxx špičky xxxxxx xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx nasaje xxxx množství xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx tenké xxxxx kapiláry xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxx vzduchová xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx rozpíná. Xxx xxxx odpovídá xxxxxxx, xxx xxxxx sloupeček xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve vyhřívaném xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx bublinek značně xxxxxxx. To xxxx xx změně xxxxxxxxx xxxxxx zaznamenané xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx umístěným x&xxxx;xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx nižších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx třeba umístit xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza
Viz xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx odchylkách xx xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xx pomocí Sidneyovy-Youngovy xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δx)
xxx:
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx na xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx v kPa |
fT |
= |
velikost xxxxx xxxxxxx varu x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx v K/kPa |
T |
= |
naměřená teploty xxxx v K |
Tn |
= |
teplota xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx v K |
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx aproximaci xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx mezinárodních a národních xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx obsažená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx xX
Xxxxxxx X&xxxx;(X) |
Xxxxxxxx xxxxxx xX (K/kPa) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx čištění, |
— |
odhad přesnosti. |
Jako xxx xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté přesnosti (xxx tabulka 1).
Uvedou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx měření xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx normálnímu xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Physical methods xx organic chemistry, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, New York, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VIII. |
Doplněk
Další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx pro stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx test xxxxxx for boiling xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx postupy (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
XX 4349/68 |
Xxxxxx xxx determination of xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Anstrichstoffe, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx rendement xx xx x'xxxxxxxxxx xx distillation |
3. Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx methods xx differential thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx data |
DIN 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 pevných xxxxx xxxx kapalin xx xxxxx xxxx hmotností xxxxxxxx objemu zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA METOD
Používají xx xxxxx skupiny xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx plovoucími xxxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odečtením xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jen xxx xxxx xxxxxxx vzorek. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx objemu xxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxx v kapalině.
1.4.1.3. Metoda ponořené xxxxxxx (xxx xxxxxxxx) (4)
Xxxxx metodou se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx výsledky xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do zkoušené xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxx různých tvarů x&xxxx;xxxxxx objemu. Xxxxxxx xx xxxxxxx z rozdílu xxxxxxxx xxxxxx plného x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx pevné xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx měřit při xxxxxxxx teplotě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxx xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx objemu provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx měřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx oscilátor xxxxxxxxxxxx ve xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx kmitočet xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o známé xxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxx nejlépe xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Použitelnost xxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v tabulce.
1.6 POPIS XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx hustota xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx hodnota |
|||||
pevné látky |
kapaliny |
|||||
|
ano |
5 Xx x |
XXX 387 XXX 649-2 XX T 20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx s |
DIN 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Methods of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Publ. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
3) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Pure xxx applied xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxx zur Bestimmung xxx Xxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Technisches Messen xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, H., Die xxxxxxxx Messung xxx Xxüxxxxxxxxxx, Elektronik, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Füllmengenkontrolle xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx flüssigen Produkten xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx en Dichtemessung xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, xxx. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xx možné zjistit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
XXX 12791 |
Xxxx I: Density hydrometers; xxxxxxxxxxxx, adjustment xxx xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Xxx xxx test |
ISO 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Density xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx |
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx method |
DIN 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Method A: Methods xxx determining xxx xxxxxxx and relative xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx than xxxxxxx xxx xxxxxxxx products – Xxxxxxxxxxx balance xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
XXX 53479 |
Testing xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
XXX 758 |
XXX 51757 |
Testing xx xxxxxxx oils and xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
ASTM D 941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx or XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx and xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx API xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx petroleum xxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; immersed xxxx xxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Pycnometers |
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density xx 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Gay-Lussac xxxxxxxxxx (xxx non-volatile xxxxxxx xxxxx are not xxx viscous) |
DIN 12798 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx a kinematic viscosity xx less xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx XXX 12798) |
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity of xxxx than 100 · 10-6 · x2 · s-1 xx 20 oC, applicable xx particular xxxx xx hydrocarbons xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx to xxxxxxx with higher xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 xxx xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xx all xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx for xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx liquids, xx xx XXX 12801) |
DIN 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – water xxxxxxx) |
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx ground-in xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx are xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx pycnometer |
DIN 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx related xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx C: Halogenated xxxxxxx compounds |
BS 4699 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx (graduated xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
XX 5903 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx density and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx method |
NF X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx – Determination xx xxxxxxx xx xxxxxx in powder xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx and liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Pulverlack; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je založena xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx uvedeny v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu tání x&xxxx;xxxx varu xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný postup xxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxx par. Xxxxx je pro xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx od < 10–4 Xx do 10–5 Pa xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx mají xxxxxxx xx tenzi xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, který xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx vhodné xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx zde xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx díly. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx jako tlak xxxxxxxx páry xxx xxxxxx nebo kapalnou xxxxxx. Při termodynamické xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xxxxxx (Xx).
Xxxx xxxx uvedeny některé xxxxx používané jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktory:
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Pa |
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxxx XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx X&xxxx;xx hodnotu 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
x |
= |
xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 X–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx navrženo sedm xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx z metod xx xxxxxxxxx tlak par xxx různých xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx rozsahu teplot xx logaritmus xxxxx xxx xxxxx látky xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx při xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
103 až 105 Pa
Tato metoda xx rovněž xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx do xxxxxxx 600 K.
1.4.2 Statická xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, který xx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx pečlivosti lze xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro oblast xx 1 do 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx není xxxxxx xxx vícesložkové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ASTM X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 xx 105 Pa
1.4.4 Efusní xxxxxx: Xxxx xxx měření xxxxx xxx
Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx celu xx xxxxxxx xxxxxxxx otvorem xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx návrat látky xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prouděním xxx xx citlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) mikrodýzou xx podmínek xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx nízké teplotě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tlak xx xxxxxxx za xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx rovnice.
Doporučený xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx inertního xxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technikou. X&xxxx;xxxx xx vypočte xxxx xxx při xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx použít také xxx xxxxxx od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zavěšená v magnetickém xxxx, xxxxx vysokou xxxxxxxxx rotuje. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx tlaku xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–4 xx 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je uvedeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx oblast |
Existující xxxxx |
|||
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx bodem xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
1 xx 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx xx 105 Xx |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10 % |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Xx až 105 Xx&xxxx;(8) |
XX T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Pa xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50 % |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
ano |
ano |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Xx |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50 % |
10–4 Pa xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Typická xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx je xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zábrusového xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx varné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx skla, xxx se xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ varu.
Teplota xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. odporovým xxxxxxxxxx, plášťovým termočlánkem) xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xx k místu měření (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx vhodnou xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx být vytvořeno xxxxxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx objem.
Varná xxxxxx xx vyhřívána xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Požadovaná xxxxxxxxx proudu xxx xxxxx xx nastavuje x&xxxx;xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 až 105 Xx) a k ventilaci xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx se xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxx par vzorku xx xxxx jeho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Ustálení xxxxxxx xxx konstantním xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx.
Xxxxx xx umístí xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Při plnění xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chladicího xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx nejnižší požadovaný xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx čidlo připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xx-xx xxx konstantním xxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxxxx varu. Je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx par xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx k úplné kondenzaci x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx stanovování xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx zaznamenání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotního xxxx xx xxxxxxx xxxxx tlak. Takto xx pokračuje, xxxxx xx xxxxxxxxx tlaku 105 Xx (xxxxxx xxx 5 xx 10 xxxxxx). Pro xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx měření
1.6.2.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxx ze xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx k regulaci xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx též xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx znázorněny xx xxxxxxxxx 2a x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx U-trubice xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx lahvi s dusíkem, xxxx k odvzdušňovacímu xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx se xx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a U-trubicí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s přesností ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx se xxxx xx vnější xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx užije xxxxxx s protiproudým chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x se xxxx par xxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx nuly. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxx změnách teploty x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx tlaků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx nuly xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx látky: silikonové xxxxx, ftaláty. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx reagovat x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx lze v manometru xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx xx 10 Xx. Ohřívatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx manometry xxx xxxxxxx používat xxx tlak nižší xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx tlaku, xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxxxx znázorněné na xxxxxxx 2 důkladně xxxxxx a vysuší.
V případě metody 2x se X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx použitím odplyněna xx zvýšené xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx aparatury, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx v ní xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx nízká, xxx xx xxxxxxxxx vysátí xxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx dusíkem (xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a suchého xxxx. Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (ultrakryomatu).
Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx připojí xx několik minut xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx. Ventil xx xxxx uzavře x&xxxx;xxxxxxx vzorku xx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň. Je-li xx xxxxx, xxxx xx odplyňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx zahřívání xxxxxx xxxxx tlak xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v U-trubici. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do té xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opět xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nulové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx přesným xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx par látky xxx dané teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, ale tlak xxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ve vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 xxxx xxxxxx) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx pro kontrolu xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odečtů na xxxxxx zjištěné pro xxxxxxxxx xx teplotu, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a které xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
2. |
xxxxxxx podchlazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxxxxx xxxx chladicí xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, musí xx měření opakovat; |
3. |
V látce xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx této xxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx obrázku 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx k vyšetřování xxxxxxx xxxxx i kapalin.
V případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx v pomocném manometru. Xx isoteniskopu xx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k naplnění xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, evakuuje xx a poté xx xxxxxx dusíkem. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx systému xx xxxxxxx dvakrát, aby xx odstranil veškerý xxxxxxxx kyslík. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx sníží xx 133 Xx a vzorek xx opatrně zahřeje xxxxx x&xxxx;xxxx (odstranění xxxxxxxxxxxx plynů). Xxxx xx xxxxxxxxxxx vrátí xx xxxxxxx polohy xxx, aby xx xxxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, takže oba xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xxxxxxx jako xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx přetlačí xxxx vzorku x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx prostor xxx xxxxxx, naplněný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx vloží xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Rovnovážný xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx v závislosti xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxxx. Isoteniskop xx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do X-xxxxxxx. Xxxxxx závislosti xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxx pro xxxxxx xxxxx par
1.6.4.1 Aparatura
V literatuře jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx slouží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4). Na xxxxxxx 4 jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z vysokovakuové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a z vestavěného xxxxxxxx pro měření xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx díly:
— |
odpařovací xxxxx s přírubou a otočnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pícku xxxxx xxxxxxx nádoba xxxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5 cm vysoká. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx třemi otvory xxxxx velikosti xxx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx buď xxxxxxxxxxx vyhřívací xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx spirálou x&xxxx;xxxxxx. Xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx vyhřívací xxxxxxxx xx základní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx materiál x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stříbroniklovými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Je xxx xxxxxxxx chlazení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx lázní, |
— |
je-li xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx různého xxxxxxx, xxxxxxx poloha xx xxxxxxxx xxxx xxxx o 90o, pokrývá xxxxxx široký rozsah xxxxx par (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 až 4,50&xxxx;xx). Široké otvory xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx žádaný otvor xxxx mezipoloha nastaví xx xxxxx toku xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx – clona – xxxxx xxx) a proud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látky se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikrovah (xxx xxxx). Xxxxx vah xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Vhodným xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx xx obklopena xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx raménka xxxxx xxxx vah x&xxxx;xxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxx. Xxx prochází xxxxxxxx xxxxxx a je xx xx tepelně xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx xxxxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxx deskou a/nebo xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx xx tak xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxxx oblast tlaku xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx začátkem měření), |
— |
váha xx umístěna nad xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx xxxx xxxx. xxxxxx citlivé dvojramenné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX pro xxxxxxxx 104, vydání xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx desce xxxx xxxx xxxxxxxxxx zásuvky xxx xxxxxxxxx termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx teploměrů) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vysokovakuové xxxxx (požadované xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx po dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ionizačním xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Nádoba se xxxxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxx a chladicí xxxx xxxx vysunuty xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxx asi 10–4 Xx. Xx 10–2 Xx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx kalibračních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplotě. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx otvor xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx clonou xxxxxxxxx nad ním x&xxxx;xxxxxxx na ochlazovanou xxxxx vah. Miska xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, xxx xxxxxxxxx zachycení xxxxxxx xxxx procházející xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx jako síla xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx jejím studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx a současná kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx v zapisovači. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytuje xxx druhy xxxxxxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (x&xxxx;xxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxx v pícce x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx kondenzátu, x&xxxx;xxxxx xxxx být vypočtena xxxxxxxx vypařování. Xxxx xxx může xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a z molekulové xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx rovnice (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2) |
M |
= |
molekulová xxxxxxxx (x/xxx) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
Xxxx, xx xx xxxxxxxx potřebného xxxxx, začíná série xxxxxx xxx nejnižší xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xx teplota xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se nedosáhne xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx možné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Jestliže se xxx druhém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx teplotní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, s možností xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. difusní xxxxxx xxxx turbomolekulární xxxxxx) a podtlakové xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx zkapalněným dusíkem xxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vakuový xxxx se čtyřmi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn xxxx xxxxxxx xx obrázku 5. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,3&xxxx;xx s efusním otvorem x&xxxx;xxxxxxx 0,2 až 1&xxxx;xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx efusní komůrky xx xxxxxx referenční x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx víčkem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Měřicí xxxxxxx se umístí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx očekávaného xxxxx xxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 hodin xx do zařízení xxxxxxx vzduch x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx komůrky xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx kontroluje, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx p je xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;(xx) |
x |
= |
xxx (x) |
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxx (K) |
M |
= |
molekulární xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx poměru xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx tvaru:
je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx s využitím referenčních xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx plyn xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx použít xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx plyn musí xxx xxxxx (xxx xxxxxxx 6x, xxxxx 4: xxxxx xxx xxxxxx relativní vlhkosti xxxxx).
Xxxxxxxx průtoku:
Pro kontrolu xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx průtoku xxxxx xxxxxx kolonou.
Zařízení pro xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx formě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxxx analýzy xxxxx xxx xx stanovení xxxxxxxx hmoty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx techniky, xxxx xx chromatografie. Navíc xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxx při xxxxxxx teplotách xxxx xxx xxxxxxxx zabudovat xx aparatury výměník xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx formě xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou se xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx při xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek 6b), xxx xx snížil xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Příprava xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx vysoce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství nosiče. Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx odpaří na xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přidá xx sytící xxxxxx. Xx zahřátí vzorku xx aparaturou xxxx xxxxx dusík.
Měření:
Zařízení xx xxxxxxxxxxx par xxxx xxxxxxxxx detektory xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech během xxxxxx xx kontroluje xxxxxx počítačem xxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zvyšuje xxxxx objem x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx použitým zachycovacím xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxxx zachycení látky xxx další xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. chromatografie). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx při xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusy pro xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycen xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx se zavádí xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx par xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. plynová xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx objemem xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx par
Tlak xxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx par, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par (Xx) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky (x) |
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (K) |
M |
= |
molární xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx musí xxx korigovány v důsledku xxxxxxx tlaků x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena za xxxxxxx xxxxxx viskozity x&xxxx;xxxxxxxxx tělískem, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx obrázku 7.
Typické xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx, umístěnou v termostatovaném xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Všechny xxxxxxx xxxxx zařízení xxxx udržovány xxx xxxxx teplotě, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx se vakuovými xxxxxxx připojí vysokovakuová xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 xx 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Kulička xx zavěšena a stabilizována x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx permanentních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx poli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dosáhne stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx asi 400 xxxxxx xx xxxxxxx), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx brzdicím xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx měřen xxxx xxxxxx času. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx je zanedbatelné xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx plynem, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:
xxx
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
x |
= |
xxxxxxx kuličky, |
ρ |
= |
hustota xxxxxxx, |
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx povrch xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x, |
x(0) |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxx:
xxx xx, xx–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xx a tn–1 xxxxxxxxx xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx teplotách. Xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx třech xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná specifikace xxxxx (identifikace a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx dvě xxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud možno x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx při 20&xxxx;xX xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx stavu (xxxxxx xxxxxxx, rozklad), měly xx xxx uvedeny xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx ke xxxxx dochází, |
— |
hodnoty xxxxx xxx xxx 10 oC x&xxxx;20&xxxx;xX xxx teplotou xxxxxxxx a nad xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 104, xxxxxxxxxx xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1975, Xxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Xxx. I, Part X. |
4) |
Xxxxxxx, M. Ann. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 xx 105 Xx – Static xxxxxx. |
6) |
XX X&xxxx;20-047 AFNOR (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx vapour xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) |
XXXX D 2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx decomposition xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, P. Rohl, X.&xxxx;Xxxxxx xxx W. Jitschin. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol.(A), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Xxxxxxx, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Thermodynamics 1975, xxx. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, xxx. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Sci. Technol., 1982, xxX. 20 (4), 1148. |
13) |
J.K. Fremerey. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol.(A), 1985, Xxx. 3 (3),1 715. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx hodnoty xxxxx par xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodu (xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
— |
xxxx pomoc xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodnitelné, xxxxx xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxx odhadnut xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Watsonova xxxxxxxxxxx xxxxxx (a). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx experimentální údaj, x&xxxx;xx teplota xxxx xx normálního xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Xx do 10–5 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
XXXXXX VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx:
X |
= xxxxxxx, pro xxxxxx je tlak xxx xxxxxxxxxxx, |
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= xxxx xxx xxx xxxxxxx X |
ΔXxx |
= xxxxxxx teplo, |
ΔZb |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx hodnota xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx při teplotě, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:
xxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxx typů xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx data o teplotě xxxx xxx sníženém xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx příručky (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx par xxxxx tohoto xxxxxx:
xxx X1 je xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx P1.
ZPRÁVA
Je-li xxxxxxx xxxxxx odhadu, xxxx xxxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Handbook xx Chemical Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tlaku par xxxxxxxxx xxxxxxx (s použitím xxxxxxxxx xxxxx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxxxx (xxx literatura (7))
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx
Xxxxxxx 5
Příklad zařízení xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro stanovení xxxxx xxx metodou xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s kapilárou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro metodu xxxxxxxxxx tělíska
Obrázek 8
Xxxxxxx xxxxxx hlavy s rotujícím xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx založeny xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx provedením xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx struktuře, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx použitelné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx prstencového xxxxxxxxxxx xx omezeno xx xxxxx roztoky s dynamickou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 mPa/s.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xx nazývá xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx vyjadřuje xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) nebo
mN/m (odvozená xxxxxxxx v soustavě SI)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v literatuře (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, kterou xx xxxxx působit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, který se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, aby se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx okrajem xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx v destilované xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve vodě; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx menší xxx 1 mg/l, není nutné xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx ISO 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – determination xx xxxxxxx tension by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz ISO 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx toto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx stolek xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx měření xxxx, |
— |
xxxxxx tělísko, |
— |
měřicí xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pohyblivý xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx termostatovanou měřicí xxxxxx, ve které xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx systémem xxxxxx síly je xxxxxxx na stojanu.
1.6.4.1.2
Xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (viz obrázek). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx překročit ± 10–6 X,&xxxx;xxx odpovídá xxxxx ±0,1 mg xxx měřeni xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx stupnice xxxxxxxxxx tenziometrů xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx možné xxxxxxxxx xxxxxx odečítat xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na 0,1 mN/m.
1.6.4.1.3
Xxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx vidlici x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx kovové tyčince, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx síly (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxx povrchem xxxxxxx xxxxx xxxxxx konstantní x&xxxx;xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vhodná xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45 mm.
1.6.4.2 Příprava xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx to xxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a následně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98 % xxxx. X3XX4), pečlivě vypláchnout xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxx redestilovanou xxxxx xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kapaliny, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx methanolovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx chromsírovou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx polohy, xxxx. xxxxxx libely položené xx základovou xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx základnové desky.
Nastavení xxxx:
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx ukazatele tenziometru x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kapaliny. X&xxxx;xxxx xx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxx je možné xxxxxxx dvěma xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (1):
xxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 mN/m. Tento xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx xxx kalibraci xx xxxxxxxx, ale xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx napětí xxxx xx zkresleno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Φx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle rovnice (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx xx povrchové xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v čase xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx prováděny xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx být měřeny, xx xxxxxxxx do xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, přičemž je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se xxxx postaví xx xxxxxx zkušební xxxxxxxxx. Xxxxx část xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx xxx vysoko, xxx se prstenec xxxxxxx xxx povrch xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx, x&xxxx;xx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx se od xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx prstenec xxxx xxxxxx xxx povrch x&xxxx;xxxxxx se opakuje xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povrchového xxxxxx. Xxx každém xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx v mN/m nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φx xxxx Φb (podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měřeného prstencovou xxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k tomu, xx xx zdlouhavé xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, lze xxx xxxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z tabulky. (Pro xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tabulce, se xxxxxxx interpolace.)
Tabulka
Korekce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
x |
= 9,55&xxxx;xx (střední xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxx hodnota (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx vodou (xxx 1.6.4.2.2 písm. b)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Tabulka xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx roztoky (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx prstenec x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx udává xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx kalibraci xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx vypočítat xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle rovnice:
kde:
F |
= |
síla xxxxx měřicím systémem xxx xxxxxxxx filmu, |
R |
= |
poloměr xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx vody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxx: povrchové napětí (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx (xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tabulka xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx použitého xxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx povrchového napětí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx xx xxx xxxxx vykazující xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx napětí xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX VODĚ
1. METODA
Popsané xxxxxx jsou založeny xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorci xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o hydrolýze (jako xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metoda xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě.
Dvě níže xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxx rozsah xxxxxxxxxxxx, xxxxxx však použitelné xxx xxxxxx látky:
— |
první xxxxxx, použitelná xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (< 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx metoda“, |
— |
druhá xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxx metoda“. |
Rozpustnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti na xxxxx roztoku. Jednotkou x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3 (může xx xxxx xxxxxxxx x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx množství vzorku x&xxxx;xxxx xxxxx pro xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžnou xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z mikrokolony, naplněné xxxxxxxx nosičem, např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx přebytkem xxxxxxxx látky. Rozpustnost xx vodě xx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xx projeví xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxx prášku) rozpustí xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxx vyšší než xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx xxx teplotě xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx vodném roztoku, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx nerozpuštěné xxxxxxx, xx následně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx < 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx opakovatelnosti &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xx xx 10–6 g/l.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx pokud možno xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx teplotě (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx teplotách, xxxxx xxxx xxxxxxx o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx než xxxxxxx xxxxxxx teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx konstantní.
1.6.2 Předběžná zkouška
K přibližně 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) v 10ml xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skleněnou xxxxxx xx přidává xxxxxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 až 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 10 xxxxx a vizuálně se xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx jeho xxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 100ml xxxxxxxx válci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx může xxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx vhodné xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Přibližná rozpustnost xx uvedena x&xxxx;xxxxxxx xxx objemem vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpuštění xxxxxx. Není-li látka xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 hodin), xxxx xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx by xxxx xxx xxxxxxx sloupcová xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx eluční xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx eluční xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. K nanesení xxxxxxxx látky na xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako eluent xx xxxx být xxxxxxx xxxx redestilovaná xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí xx xxxxxx xxxx získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx nosiče x&xxxx;xxxxxxx xx do 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx úplného nasycení xxxxxx vodou xxxxx xxxxxxxxxxxx efektům na xxxxxxx nosiče.
Nanášení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx problematické (xxxxxx výsledky), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Problém xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a podrobnosti xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx mikrokolony. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která byla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx s nanesenou xxxxxx a poté xxxxxx xxxxx dvou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Vymývání xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx dvěma různými xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx oběhového xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx uspořádání typického xxxxxxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, přijatelná je xxxxx i kterákoli jiná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a citlivosti. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx sloupce x&xxxx;xxx xx být schopný xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Prostor xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xxx objemů xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx k oběhovému xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx trubičkami. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (5 mm) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx současně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx membránové xxxxxxxx (xxxxxx je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hadičky x/xxxx xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx vymývání xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx xxxxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx se nechá xxxxx xxxxxxx čerpadlo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, neliší-li xx xxxxxxxxxxx xxxx po xxxx následujících xxxxxx xxx náhodném xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx desetinásobku xxxxxx sloupce.
1.6.3.4 Vymývání xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx obrázek 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx z PTFE. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přibližně 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx následující xx xxxx se xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx měření
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx prostřední xxxxxx eluátu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v pěti xx xxxx jdoucích xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30 %).
V obou xxxxxxxxx (při použití xxxxxxxxx čerpadla nebo xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx poloviční xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx rozpustnost při xxxxx průtokové rychlosti xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxx takových xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx zaznamenáno xX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx stejné xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda
1.6.4.1 Zařízení
Tato metoda xxxxxxxx toto vybavení:
— |
běžné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro třepání xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), je-li xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx emulzí, x |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx vody xxxxxx na analytické xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx naváží xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se přidá xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se těsně xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté třepou xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxx míchačka pracující xxx konstantní teplotě, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vodní xxxxx.) Xx jednom xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a nechá xx xx občasného míchání 24 xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx. Poté se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Po xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx nádobky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx ustavení xxxxxxxxx.
Xxxxxx může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx rychlost xxxxxxxx saturační rovnováhy xx xxxxxxxxx vzorky xx xx xxxx, xxxxx doba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx stanovení xx upřednostňuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou způsobit xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, titrační xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx pokus xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx vzorků vybraných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xx xxxx xxx xxxxxxxxx směrodatná odchylka. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx provedených za xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx menší xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA
Výsledky xxx xxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx je xxxxx než 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká (> 100&xxxx;x/x), může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ METODA
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xX xxx každý xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxx xxxxxx z rovnovážné oblasti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
— |
teplota xxxx xxxxx procesu tvorby xxxxxxxxxx roztoku, |
— |
použitá xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx nanesení studované xxxxx na nosič, |
— |
použité xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx o jakékoli chemické xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx použité xxxxxxxxxx metodě, |
— |
všechny informace, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stanovena více xxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx vzorku, |
— |
průměrná xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
3) |
XX T 20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx of solids xxx liquids with xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx method. |
Doplněk
Obrázek 1
Sloupcová xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 3
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx rozměry v mm)
Obrázek 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx lahve“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před provedením xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxx, o hydrolýze, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx prováděna xxxxx s nedisociovanou formou (xxxxx kyselina nebo xxxxx báze), xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 nižším (xxxxx xxxxxxxx) nebo vyšším (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx třepací xxxxx a vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (definice xxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx metodu, leží-li xxxxxxx log Pow x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx postupů xx měl xxx xxxxxxxx získán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (pro které xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx HPLC není xxxxxxxxxx xxx silné xxxxxxxx a zásady, komplexní xxxxxxxxxx kovů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx s eluentem. Xxx xxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je xxxx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx mohou nečistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx přiřazení xxxx xx stává xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a horní xxx xxxxxxx xxx P.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx prakticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx n-oktanolu x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx P).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Při xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx danou xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX s její xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx kalibrační xxxx xxxxxxxxxx log X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx datech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uživatel. Xxxxx xx to xxxxx, xxxx by xxx alespoň jedna xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx referenční xxxxx Xxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnotách x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přesnosti je xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx mají podobnou xxxxxxxxx xxxx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy hodnot Xxx xxx xxxxx xxxxxx chemických látek xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx údaje o rozdělovacích xxxxxxxxxxxxx xxxxx s podobnou xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Pow xx xxxxxx v doplňku 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složkami xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx k této xxxxxx vyplývá, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx promíchání obou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx HPLC
HPLC xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pevnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx řetězce (xxxx.. X8, C18) chemicky xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx této xxxxxx se x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx rychlostí x&xxxx;xxxxxxxx různých xxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxx a uhlovodíkovou xxxxxxxxxxx xxxx. Směsi xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hydrofobnosti, xxxxxxx xx látky xxxxxxxxx xx vodě xxxxxx xxxx xxxxx a látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx svému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx koloně (x&xxxx;xxxxxxxxxx fázemi) a rozdělovacím xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx čas zkoušené xxxxx, to = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx látky, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx důvěryhodnost xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mezí detekce xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx log Xxx x&xxxx;xxxxxxx od -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx rozšířit xx xx xxxxxxx log Xxx xx 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx než 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx log Xxx od 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx korelační xxxxxxxxx založena na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podobné xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zředěné xxxxxxx xxx při xxxxxxxxxx teplotě, konstantním xxxxx a pH. Xxxxx xxxxx xxx čistou xxxxx rozdělenou xxxx xxx čistá xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx obou fázích xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx asociace rozpuštěných xxxxxxx xxxx k odchylkám xx Xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxx. Tyto odchylky xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku.
V důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozdělovacích xxxxxxxx by tato xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx korekcí xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx pufračních xxxxxxx namísto xxxx; xX xxxxxxxxxx roztoku xx xx mělo xxxxx xx pKa xxxxx nejméně o 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tohoto pH x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxx (viz xxxxxxx 1) nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx xx xxx použita destilovaná xxxx xxxx redestilovaná xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být u disociovatelných xxxxx xxxxxxx místo xxxx pufrační xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx pocházející přímo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxx třepáním při xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx cíle je xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhého xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx nechat xxxxxxxxxxxx xxxx tak xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx a dokud xxxx dosaženo xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx objem dvoufázového xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx se xxxxxx ztrátám xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx, xxxx dány:
— |
předběžným xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 mol/l. |
Provedou se xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx objemů x-xxxxxxxx a vody; xxx xxxxx se xxxxx xxxxx dělí xxxxx x&xxxx;xxx třetí xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (např. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx zásobní xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx konstantní (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx ležet x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
1.6.2.3.1
Pro každou xx zkušebních xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx odměřená xxxxxxxx xxxx rozpouštědel spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx umístěny xx xxxxxx třepačky, xxxx xx xxxx xxx třepány xxxxx. Xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v tom, xx xx kyveta rychle xxxxx kolem xxx xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx případný zachycený xxxxxx xxxxxx vzhůru xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx doporučuje 100 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
V případě xxxxxxx xxx oddělení xxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxxx alikvotního xxxxxx každé z obou xxxx x&xxxx;xxxxx kyvety x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx xxxxx přítomné x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: k odběru xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s vyměnitelnou xxxxxx. Stříkačka se xxxxxxx xxxxxxxx naplní xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx průchodu jehly xxxxxxx n-oktanolu xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxx xx z roztoku xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být stanovena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Příklady xxxxxxx xxxxxxxx analytických xxxxx jsou:
— |
fotometrické xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx vstřikovacími xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve stacionární xxxx xxxx závažně xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Stacionární xxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hotové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Mezi xxxxxxxxx a analytickou kolonou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx fáze
K přípravě xxxxxxxx rozpouštědla se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX a voda xxxxxxx pro XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx provedena xxxxxxxxxxx eluce. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxxxx pro eluci xxxxxxxxx x&xxxx;xxx X&xxxx;= 6 xxxxx jedné xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). U sloučenin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx xxxxx zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx délky xxxxxx.
Xxxxx s velmi xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxx použití xxxxxx HPLC vykazovat xxxxxxxxxx nízké xxxxxxx Xxx; píky těchto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rozpouštědla. Xx xx pravděpodobně způsobeno xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx je příliš xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx rovnováhy xx dobu, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížení xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx i referenční látka xx xxxx xxx xxxxxxxxx v mobilní fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx směs xxxxxxxx-xxxx, xxx použít xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků. Xx xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx u některých xxxxx xxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx roztokem. Xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx křemičitého xxx xX xxxxxx xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx fáze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx možno rozpustí x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx doby xx
Xxxxxx xxxx xx je možné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx řady (např. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) nebo nezadržovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tr (nc + 1) se xxxxxxx xxxx funkce xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx současně nastříkne xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž log X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, nejlépe zapisovacím xxxxxxxxxxxx napojeným xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx příslušné logaritmy xxxxxxxxxxx faktorů, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Kalibrace xx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx případné xxxxx xxxxxxxx kolony.
Stanovení kapacitního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx nastříkne x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k. Z korelační xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U velmi xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivosti regresní xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx P je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty) |
— |
nejsou-li xxxxxx použitelné (např. x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní xxxxx), xxxx xx být xxxxxxx vypočtená xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx rozpustnostech xxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx metodu třepací xxxxx:
— |
xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx naměřené xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (tzn. xxxxx xx xxxxxx 12 koncentrací), |
— |
hmotnost zkoušené xxxxx, xxxxx každé xxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxx xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx hodnotu xx xxxxx stanovení. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty X&xxxx;xx všech xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx hodnota &xx; 104, |
— |
pH xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx experimentu, |
— |
pokud xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, xX xxxxx xxxx před x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx metodu XXXX:
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx kterém xx prováděla xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx P z literatury xxx xxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xx kalibraci, |
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přímce (log x&xxxx;xxxxxx log P), |
— |
průměrná xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx sloučeninu, |
— |
popis xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek, |
— |
eluční xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky a referenčních xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx, |
— |
xxxxx čas a způsob xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Constants for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx 1979. |
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, A tool xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Available xxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, G. Sundström xxx K. Sundh-Nygärd, Xxxxxxxxxxx, 1980, vol. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
6) |
X.&xxxx;XxXxxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxxxxx, 1984, xxx. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx E. Masuhara, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, xx Methoden xxx Organischen Chemie (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Georg Thieme Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx X/1, 223–339. |
11) |
R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1979, xxx. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx coefficients xxx their xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Elsevier, Amsterdam, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Chemical prqducts xxx industrial use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx method. |
15) |
C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A. Leo, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, D. Nikaitani xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Qual, 1981, xxx. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx und xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Verlag Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Theoretical Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Quantitative Xxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, data x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příručce Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx (rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: log Xx/x: –2 xx 4, xxxxxx u HPLC: log Xx/x: 0 xx 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx postupy XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve), |
— |
jako xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x případech, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx molekul xx xxxxxxxx podstruktur, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x celé xxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v rozmezí xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Závisí xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxx) a na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (b). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx náboj xxxx xxxxxx disociace.
Postupy výpočtu
Hanschova π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x, zavedená Xxxxxxx et al. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx
πx = xxx Po/v (XxX) - log Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (XxX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Po/v (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx xx π-xxxxxx použitelná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx substituentů. Xxxxxxx π byly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Používají xx x&xxxx;xxxxxxx log Xx/x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx hodnota xxx Xx/x xxxxxxx xxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx výskytu ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx jako souhrnný xxxxxxx jediné xxxxxxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx seznamu 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x (xxx 825 sloučenin) xxxxxx vícenásobné xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxx stanovených pravidel xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx log Xx/x vypočte x&xxxx;xxxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx členy xx, bj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx experimentálních xxxxxx Xx/x xxx pokusně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx různých tříd (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů xx poměrně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx log Xx/x složitých xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx do větších xxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekční xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 logaritmu hodnot Xx/x) (a). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vazeb xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx molekuly. |
iii) |
Může-li existovat xxxxxxx tautomerních xxxxx, xxxx xx být xxxx základ xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx xx xxxx xxx sledovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx použití xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx by měl xxxxxxxx o zkoušce pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx a dalších xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx metody, |
— |
označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxx volbě fragmentů, |
— |
vyčerpávající xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, W.F. Reehl xxx D.H. Rosenblatt (ed.), Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983. |
x) |
Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Project, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx P Database and Xxx. Chem. Software (Xxxxxxx CLOGP-3). |
c) |
C. Hansch, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Xxxx, Xxx. J. Med. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx, 1964, xxx. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,vol 1. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
i) |
R.A. Scherrer, XXX, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Doporučené xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx XXXX
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
kyselina xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
17 |
nitroben |
1,9 |
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
19 |
kyselina xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
20 |
pkresol |
1,9 |
pKa = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
naftalen |
3,6 |
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
52 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxx látkys xxxxxx xxxxxxxx log Pow |
|||
1 |
kyselina xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx provedením xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx k dispozici xxxxxxxxx informace o hořlavosti xxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx páry xxx zapálit xxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx spolehlivé xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bodu xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách.
Při výběru xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xx xxxx být zváženo, xxx xxxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kelímkem.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx vzplanutí xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vzduchem.
Jednotky xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx zahřívána xxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metodě; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Vzorek xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx zkušebního xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Kvůli xxxxxxxxxxx xx doporučuje, xxx byla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx použita xxxxxx, xxx níž xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2 cm.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx zařízení xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proudění xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 1516, ISO 3680, ISO 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx metoda
Zkušební xxxxxxxx podle Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, XX T66-009.
Zkušební xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, DIN 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), XXX 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx xxx 5&xxxx;xX), XX M07-036.
Zkušební xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, kterými lze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin obsahujících xxxxxxxxxxxx (xxxxx, lepidla xxxx.) mohou být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 a DIN 53213 – xxxx 1.
2. |
XXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xx xxxxxxxx metodu x&xxxx;xx xxxxxxx případné odchylky, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx práškové, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx hořlavé xxxxx xxxxxxxxxxxx všechny látky, xxxxx xxx zapálit, xxxxx xxxxx xx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx hořlavé xxxxxxxxxx xxx xx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxx určitou mezní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doutnáním, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx doutnáním xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxxxx xx xxxxx neporušeného xxxxx xxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxx xx zapálení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxx xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx úplná xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desce xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx o délce xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, šířce 20&xxxx;xx a výšce 10&xxxx;xx. Xx xxxxx konec xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx), xxxxx se xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut u prachů xxxx nebo kovových xxxxxx). Zjišťuje xx, xxx xx hoření xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx doby 4 minuty (xxxx 40 minut u kovových xxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxx nevznítí x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx vysoce hořlavou x&xxxx;xxxxx zkouška se xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx zapálí x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří plamenem xx 200 mm délky xxxxxxxx housenky xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), provede xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx výšce 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx obě podélné xxxxxx formy xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx nad xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Forma xx xxxx xxxxxxx xxxxxx z výšky 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx doplní. Bočnice xx xxxxxx a přebytek xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx deska, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx rozetřou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně vodivou xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx o délce 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
V případě látky, xxxxx je xxxxxxx xx vlhkost, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vyjmutí xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo na xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxxxxxx a neměla by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx zkušebního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx clony proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx se měří xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, vždy x&xxxx;xxxxxx čisté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxx hoření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx ze šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
popis zkoušené xxxxx, xxxx fyzikální xxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx hořlavé, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx kovů xxxx xxxxxxxx slitin xx považuje xx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx reakční xxxx xx xxxxxxx xx celém zkoušeném xxxxxx xx 10 xxxxx nebo xx xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
(Všechny xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx hořlavé, x&xxxx;xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace zkušebního xxxxx, jsou zapalovány xxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx rozpětí koncentrace xxxx xxxxx a horní xxxx xxxxxxxxxx. Dolní x&xxxx;xxxxx meze xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx stupni se xxxx xxxxxxxx elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx skleněný válec x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx nejméně 300&xxxx;xx. Zapalovací elektrody xxxx xx sebe xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx zamezilo jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výboj xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 10&xxxx;xX xx 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx příkon je 300&xxxx;X). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Pomocí xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx skleněného válce xxxxx směs xxxxx xx vzduchem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx a zda xx xxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyplývá, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx vypočítat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx od xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxx aparatury x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxx které byla xxxxxxx provedena, |
— |
zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledky, |
— |
výsledek zkoušky: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavý xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx je plyn xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v krocích xx 1 %, |
— |
musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, H.Grosse- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx zur Xxxxxxx xxx Explosionsgrenzen'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxxxx. 'Entwicklung. |
A.12 HOŘLAVOST (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu lze xxxxxx pro xxxxxxxx, xxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx plynů, které xxxxx být vysoce xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx. Xxxxx ji xxxxxx xxx látky, xxxxx se spontánně xxxxxx xx xxxxx xx vzduchem.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx látky: xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx v nebezpečném xxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně 1 litr xx xx xxxxx za xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx níže; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxxxx (bod 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a sleduje xx, zda se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx nikoli.
1.3.2 Stupeň 2
Xxxxxxxx xxxxx se položí xx filtrační papír xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx vodní hladině x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, či nikoli. Xxxxxxxxx papír xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx místo x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx vznícení.
1.3.3 Stupeň 3
Zkoušená xxxxx se xxxxxxxx xx tvaru hranice x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2 cm x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a v jednohodinových xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plynu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pět xxx. Xxxxxxx xxx přerušit, xxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 litr xx kg xxxxx xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxx xx misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) zda dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx nádobě, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx umístí xxxxxxxxx papír.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.3 Stupeň 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx v horní xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx uvolňuje xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li ke xxxxxxxx, xxxxxx další xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 500 xx. Tvoří-li xxxxx xxxx než 1&xxxx;% hmot. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx drobí-li xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozemele na xxxxx, xxx xx xxxxxxxx velikost částic xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxx v původním xxxxx. Zkouška xx xxxx být provedena xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací xxxxxxx xxxxxxxxx xx naplní 10 xx 20 xx xxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx jakýmkoli vhodným xxxxxxxx. Xxxxxx přikapávací xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx spustí xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx xx konci této xxxx rychlost vývinu, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx maximálně xxx dnů. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx kg xxxxx za xxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx. Zkouška se xxxxxxx třikrát.
Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu xxxxx, xxx by být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx plyn xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx známo, xxx xxxx celá xxxx xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx nebezpečnou, xxxxxxxx:
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxx-xx k vývinu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx xx kg xxxxx za xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravě látky, |
— |
výsledky xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 a 4), |
— |
chemická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu, |
— |
rychlost xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx stupeň 4 (1.6.4), |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxx xx dangerous xxxxx, test xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Determination xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx formed xx xxx xxxxxxxxxx xx solid and xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx
X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx je použitelný xxx pevné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx poté, xx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx se na xxxxxxx při laboratorní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dnech.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx samozápalu (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Pokud xx xxxxx látka xxxx xxxxxxxx vznítí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zuhelnatí xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti stačí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby byla xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kelímek x&xxxx;xxxxxxx přibližně 10&xxxx;xx xx při laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) xxxxxx xx výšky xxx 5&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xx při kontaktu xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nosiči xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx požaduje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 práškovité xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx z výšky xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx šestkrát, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx minut xxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx zkouška:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx papír a sleduje xx, xxx do 5 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx ke xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Zkoušky lze xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce.
2.2 VYHODNOCENÍ
Jestliže xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxxxx po nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx zkoušek, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx and xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, New Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx xxxxx (citlivost xx mechanické xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxx nárazu.
Metoda xxxxxxx xx xxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx tepla (1); |
b) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
c) |
zkouška mechanické xxxxxxxxxx na tření (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx určitými xxxxxxx podněty. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek.
Metoda je xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (citlivost xx působení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) za xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovaných xx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxx uznané x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifikovaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxx nemusí xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tepla) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx rychle xx rozkládat xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko výbuchu). Xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx u kapalin.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx která xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx tření xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx mechanicky xxxxxxxxxx xxx 1,3-dinitrobenzen x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx náraz.
Perhydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazin (xxxxxxxxxx jako XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, prosetý xx xxxxx xx xxxx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx náraz.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxx xxxxxxxx bezpečných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xxxx xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
Z bezpečnostních xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nárazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podložce xxxx xxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx citlivosti natření. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjistit, xxx xx látka xxx xxxxxxx a výbušná, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx k poranění osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla
Metoda spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (xx náraz)
Metoda xxxxxxx xx vystavení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení pevných xxxx pastovitých xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx působení xxxxx (xx působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx trubkou xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uzavíracím xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového xxxxxx (xxx xxxxxxx) a má xxxxxxx průměr 24 mm, xxxxx 75 mm a tloušťku xxxxx 0,5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sloužící x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx otvorem xxxxxxx xxxx tlaku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí dvoudílného xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx z chrommanganové xxxxx (xxx xxxxxxx), xxxxx xx do 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Clony mají xxxxxxxx 6 mm, jsou xxxxxxxx xx žáruvzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx velikosti otvorů.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdržena, xxxxxxx v některých případech, xxxx. je-li xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zhutněná, xxxx xxx nezbytné xx xxxx provedením xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, stanoví xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx. Zvážená xxxxxx xx xxxxxx 9 cm xxxxx a látka se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stlačí xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx změně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx jiný xxxxxx xxxxxx, například je-li xxxxx xxxxx citlivá xx xxxxx, není xxxxxx xx stlačovat. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství látky, xxxxx není trubka xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Stanoví se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další xxx podíly látky, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx buď xxxxx a stlačí, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx trubka xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v první etapě. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, stlačí xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx přidá xxxx xxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx zjištěné xx xxxxx xxxxx xx použije xxx xxxxx pokus; naplnění xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx ohledu xx potřebnou sílu (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx naplní xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx v nich xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxx xx zdola xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vhodná clona x&xxxx;xx nanesení maziva xx xxxx disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi přírubou x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s regulátorem tlaku (60 xx 70 xxxx) xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělený xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (ověří xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx plamenů xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxx kolem zkušební xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx spotřebu xxxxxxxxx asi 3,2 xxxxx propanu xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx palivo a hořáky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx taková, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xx xxxxxxx trubek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxx 5 minut. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx mohou xxx vzájemně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 2, xx hodnotí xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx xxxxxxx xxxx úlomků xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx série xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k výbuchu, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx další xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sérií.
1.6.2 Mechanická citlivost (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s padacím kladivem xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx závaží, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku. Xxxxxxx kovadlina x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx a výšce 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx xx základovou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, šířce 450 mm x&xxxx;xxxxx 60 mm. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx trubkou xx xxxxxxxxx držákem xxxxxxxxxxxxxx xx zadní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx oceli. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k betonovému bloku x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx vodicí xxxxx xxxxxxxx svislé x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá volně. Xxxxxxx xx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx oceli. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx oceli XXX 60 xx 63 a má minimální xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx souosými xxxxx umístěnými nad xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pouzdrem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx HRC 58 až 65. Xxxx válec musí xxx vnější xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) mm x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezipodložku (o průměru 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26 mm), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s otvory xxx xxxxx xxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem xxxxxx xx xxx xxx 40 mm3 xxxx xx měl být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pevné xxxxx xx zkoušejí x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí xx xxxx xxxxxx a prosejí; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 do 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku. |
Látky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1 mm xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 X). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx referenční xxxxxx xx použití stanoveného xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx atd).
1.6.2.4 Hodnocení
Výsledek zkoušky xx považuje xx xxxxxxxxx, jestliže xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (vzplanutí xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxx xx-xx vzorek xxxxxxxxxx než 1,3-dinitrobenzen xxxx XXX v alternativní xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 5)
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pohyblivou porcelánovou xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lištami. Xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, že porcelánová xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx silou xxx 120 N, nebo 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx destičky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx délku 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyroben z bílého xxxxxxxxxxx porcelánu, má xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx kulové xxxxxx s poloměrem zakřivení 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx vzorku xx měl xxx 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx xxx vhodný xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se zkoušejí x&xxxx;xxxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:
a) |
práškové xxxxx se xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx veškerý xxxxx, xxxxx projde xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí xx malé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; ke zkoušení xx xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx formě xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Nelze-li xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx pasta (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, šířce 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx v tvarovací formě.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být rýhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxx xxxxxxxx xx vzorku, xxx xxx xxxxxxx leželo xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx pohybovala xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx nanesení xxxxx xx xxxxxxxx používá xxxxx o tloušťce 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dráze 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx za 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kolíku xx smí xxxxxx xxxxx jednou; dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro tři xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 N. Získá-li xx xxxxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. technikou xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx tření.
2. DATA
Látka se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxx citlivosti xx působení xxxxx, xx zkoušce xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xx tření.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx xxxx úplný xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, praskání xxx.), |
— |
xxxxxxxx každého xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx použito alternativní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění xxxxxxx a důkaz xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s rovnocenným zařízením, |
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledků, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
V protokolu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx za chybné, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a výsledky xxxxxxxxxx alternativního xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxx, a musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Transport xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxx xxx criteria, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Reactive Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4xx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Xxxxxx, H., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx specifikace xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx XXX 1623)
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx příruba x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na působení xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čase xxxxxxx xxx zahřívání dibutyl-ftalátu (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx trubce (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx xx minutu. Xxxxxxx byla měřena xxxxxxx/xxxxxxxxxx termočlánkem x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 135&xxxx;xX a 285 oC xx xxxx být 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx mráz
(všechny xxxxxxx v mm)
Obrázek 4
Pokračování
Obrázek 5
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx na tření
A.15 BOD XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, které xx xxxxxxxxx vznítí xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx neměly xxx předmětem xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx a páry, xxxxx xx xxxxx xx přítomnosti vzduchu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx může xxx značně snížen xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se vyjadřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, při které xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx vznícení xxxxx, xxxx nebo kapaliny xxxxxxxxxx xx tohoto xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx v závislosti na xxxxxxx xxxx samozápalu x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx v metodě uvedené x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, XX 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx tlak, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
— |
xxxxxxx aparatura, |
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
Není uvedena.
A.16 RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx styku xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky.
Účelem této xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxxx teplot.
Pokud xxxxx xxxxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx vést xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy dojde, xx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxx tepla.
Zkušební xxxxxx xx užitečný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx bod xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pouze xx srovnávacím účelům.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx získaný xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx okolí xxxxx vyjádřená xx&xxxx;xX, xxx které xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx vloží xx xxxx; xxxxxxx xx teplota xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400&xxxx;xX nebo xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx nižší, xxxxxxxxxxx se křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx zkoušeného vzorku xx xxxx. Xxx xxxxx xxxx zkoušky xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx považuje xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Žádná.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx cirkulací xxxxxxx a pojistným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxx xxxxxxxxx plyny xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx korozi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Vystřižený xxx xx xxxxx xx formy nahoře xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxxxxx xxx teploty xx 0&xxxx;xX xx 600 oC xxxx jim xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky xx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly obdrženy.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx zcela naplněna. Xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx a stěnu xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, zatímco se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx do xxxxxxx 400&xxxx;xX nebo xx xxxx tání vzorku, xx-xx nižší.
Když se xxxxx xxxxxx, termočlánky xxxxxxxxxxx xxxxx prudký xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xx důležitá teplota xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx xxxxxxx 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona krychle x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxx xx xxxx
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx peroxidy.
Zkouška xx neprovádí, xxxxxxxx xx strukturního xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx xx xx zkouška neměla xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx housenkou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Rychlost hoření: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx látky.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx zkoušku x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a.
Referenční směsí xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a práškové xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx 1.6, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx o směs xxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx zkouška jasně xxxxxxx, že látka xx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx tak, xxxxxxx xx látka úplné xxxxxxx.
Xxx úplné zkoušce xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá xxxxx xxxxx v různých xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx prachové housenky x&xxxx;xx xx xx xxxxxx konci xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx směsi.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, pro xxx xx neliší xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
Velikost částic xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx a celý xxxxxx xx opakuje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sítem.
Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx vyhoví xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx konstantní xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxx xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, musí xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx teplotě.
1.6.1.2 Hořlavá xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prášková xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx celulosy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvě nebo xxx sloupcovou xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxxxx xx délku xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx x&xxxx;0,075&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx směsi xx xxxxxxxx xxxxxxxx suší xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx moučka, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx shromážděním xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6 mm, xxxxxxxxx promícháním a následným xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 105 oC xx vrstvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx kterému xx xxxx dojít xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj xxxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx plamen plynového xxxxxx (o minimálním průměru 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx xx xxxx zdroj xxxxxxxx (xxxx. xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx atmosféře), uvede xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx a celulosy xxxx dřevité moučky xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výbušné x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx díly xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx celulosy xxxx xxxxxxx moučky x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx a zaznamená xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx reakce.
Látka se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx prudká.
V případě, xx xxxxxxxx vzbuzuje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx níže xxxxxxxx zkoušku s prachovou xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx housenkou
Připraví xx směsi oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Přesnější xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx v mezních xxxxxxxxx xxxxx použitím mezilehlé xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx upraví xxxxxx xxxxx. Kovová xxxxx xx 250&xxxx;xx xxxxxx a má xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10 mm x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx dvě xxxxxx desky se xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx horní okraj xxxxxxxxxxxxxx formy (obrázek). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx z výšky 2&xxxx;xx na pevný xxxxxx se přebytek xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx prášek xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx část xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo tepelně xxxxxx deska, sestava xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v digestoři xxxxx xx xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úniku xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudění xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
Jeden xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hořáku.
Poté, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vzdálenosti 30&xxxx;xx, xxxx se xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx směsí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, xx maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hoření.
Existuje-li xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx zkouška x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx částic, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx eventuálně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx hodnota.
Pro vyhodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v šesti xxxxxxxxx xxxx směsi.
Do xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxx každou směs xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx se odečte xxxxxxxx rychlost hoření.
Šest xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx xxxxx lišit xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a mísení.
Naměřená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx s maximální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx maximální xxxxxxxx xxxxxx s rychlostí xxxxxxxxx xxx referenční xxxx v inertní atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx atd., |
— |
jakákoli xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx použitý při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření, |
— |
charakter xxxxxx (xxxx. vzplanutí xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx atd.), |
— |
všechny xxxxx poznámky, xxxxx xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xxxxxx prudkosti xxxxxx (xxxxxx plamenem, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, pomalé xxxxxxxx atd.) a přibližné xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx zkoušenou, tak xxx xxxxxxxxxx látku, |
— |
výsledky xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx:
x) |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxxx stejná jako xxxxxxxxx rychlost hoření xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem x/xxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX T 20-035 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX HMOTNOST A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx technické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Vlastnosti xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx xxxx možné xxxxxx jedinou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) vždy xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx metodami (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx vodě rozpustné xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx Mna hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
xxx:
Xx xx xxxxx signálu xxxxxxxxx nad xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Vi,
Mi je xxxxxxxxxx hmotnost frakce xxxxxxxx s retenčním xxxxxxx Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX je xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá lineární xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se známými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx distribucí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx xxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem je xxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, rozpouštědlo (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) lze xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografie, při xxxx xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx probíhá xxx xxxxxxxx vzorku kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx molekuly xxxxxx. Xxxxxxx velkých molekul xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx závisí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx alespoň některým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX absorpce x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx a v ideálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx gaussovský xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zlomek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx by xxxx být lepší xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v závislosti xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx být xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx standardem. Xxxxxxxxxxxxxx jsou závislé xx xxxxxxxxxxxx hmotnostech xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx > 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx polystyrenu
Polystyrenové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx zohlednit doporučení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx analytického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx obvykle 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx překročit 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx neměl xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xx nezbytné, xxxxxxxx xx roztok xxxxxx xxxxxxxx přes membránový xxxxx o velikosti pórů 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulovou hmotností. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Roztoky xx xxxx být xxxxxxx do 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
— |
zásobník xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx rázů (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
— |
zapisovač, |
— |
nádoba xx xxxxx. |
Xxxx být zajištěno, xxx xxx systém XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx objem xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx kolonu xxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) může způsobit xxxxx v pozorované distribuci xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx být xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx je xxxxxx 1 ml/min.
1.6.5 Kolona
Podle typu xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx definovaných xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx kolony xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona xxxx kombinace kolon xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pater. Xxx xxxxxxx XXX xxxx eluentu xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx kolonu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx pater xx xxx xxxxx xxxxxxx:
|
xxxx |
|
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
Ve |
= |
je xxxxxx objem xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx z tohoto vztahu
kde,
Ve, Mx |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx, |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx systému xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Ve2 |
= |
Jsou eluční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx šířky xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozptylu xxxxxx a viskozity. x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDANÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx a o požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, měla xx být xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Pro xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx být uvedeny xxxxxxx Xx, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx naměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx log Mp (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla pokrýt xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx založeným xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx formy xxx xxxxxx metodu ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Distribuční křivka xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx xxx X). V grafickém xxxxxxxxxx by měl xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivek xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% na xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx eluentu, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx velikost xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., počet, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx účinnost (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (princip xxxxxx, xxx, objem xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx použit (xxxxxxx, xxxxxxx měření), |
— |
systém xxx xxxxxx a zpracování údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx použité xxx sestrojení kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx koeficient, xxxxxx xxxxxxx chyb xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, předpokladech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xxxx xxx každý xxxxxxxxxx xxx obsahovat xxxx informace:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx použité pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx korekce, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
— |
xxxxxxxxx o mezích xxxxxxxxx v případě, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chyb, |
— |
jakékoli xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Method for Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Příklady jiných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Xx) polymerů
Gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, zejména xxxxx, xx-xx k dispozici sada xxxxxxxxx, jejichž struktura xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vyskytnou-li xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití XXX xxxx xxxxxxx-xx xx, xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na Xx, (xxx je xxxxx potvrdit), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx v měření zvýšení xxxx xxxx (ebulioskopie) xxxx snížení bodu xxxxxxx (kryoskopie) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx skutečnosti, že xxxx rozpuštěného xxxxxxxx xx bod varu xxxx bod xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx polymeru (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx tlaku xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; v praxi však xx xxxxxxx význam). |
1.3 |
Membránová xxxxxxxxxx: xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx polopropustnou membránou xx zředěného do xxxxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zředěného xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pronikáním rozpouštědla xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxx na koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx xx 20&xxxx;000 xx 200 000. |
1.4 |
Osmometrie v parní xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vypařování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx skupin
Použití xxxx xxxxxx xxxxxxxx znalost xxx celkové struktury xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx od hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXX xxxx titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx koncových xxxxxx xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx molekulové hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx xx 50&xxxx;000 (s klesající xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Polymer Xxxxxxx, 3xx Xxx., John Xxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxx, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Methods. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Standard Xxxxxxxx xxx Determination of Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Polymers xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Determination xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., J. Wiley xxx Sons, pp. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxx Xxxxxxxx, American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Sons. |
7) |
Schröder, E., Xüxxxx, G., and Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Xxxx Xxxxxx Verlag, Xxxxxx. |
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
9) |
Amiya, X., xx al. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH LÁTEK X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx xxx rozdílné, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) vždy xxxxxx. Není-li GPC xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx metodami (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, musí xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx xxxxx, jsou-li xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx xxxxxxxx, např. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Nízká xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
kde,
Hi |
= |
je výška xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx retenční xxxxx Vi x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx standard x&xxxx;xxxxx distribucí se xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulovými xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx distribucí xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a standardů xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx mezi molekulovou xxxxxxxxx a elučním xxxxxxx xx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx především xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), chromatografické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolonu nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx hmotnosti ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx mezi vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx jiné xxxxxxxxx, xxxx. poly(ethylenglykol), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), musí být xxxxxxx zdůvodněno.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx i průměrné molekulové xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx vzorek dělí xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx molekul xx xxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pronikají xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx než velikost xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pórů. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx nakonec.
V ideálním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx situaci xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX absorpce x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá distribuční xxxxxx. Xx-xx být xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx polystyrenové standardy. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx xxxxx molekulové xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové hmotnosti.
Obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx odečte z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx správný xxxxx tehdy, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx xxxxx než 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx hodnocen x&xxxx;xxxxxxxxxx na čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx hodnotami:
Mp &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx molekulová xxxxxxxx standardu odpovídající xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx musí zohlednit xxxxxxxxxx výrobce.
Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx vstřikovaném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx detektoru. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí XXX x&xxxx;xxxxxxx o rozměrech 30 × 7,8 mm xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx možné, xxx neměly xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx přípravu xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx třepáním rozpustí xx vhodném xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn xxxxxx ultrazvukové xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxx filtrací přes xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx metoda. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;X&xxxx;&xx; 1&xxxx;000 v důsledku xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nepolymerních xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx obsah &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx xxxxxx GPC.
V případech, xxx je eluát xx průchodu xxxxxxx xxx další xxxxxxx xxxxxx zředěný, musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx jej rozpustit. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeno za xxxxxxxx, xxx xxxxx xx zajištěno, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx eluátu xx GPC xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
— |
dávkovací čerpadlo, |
— |
tlumič xxxx (xxxxx potřeby), |
— |
vstřikovací xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx GPC xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx xxx opatřen xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx polymeru xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx kolon. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx separačního xxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx THF jako xxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx roztoku ethylbenzenu xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné látky xx xxxxxx známé xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dán xxxxx xxxxxxx:
|
xxxx |
|
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
Ve |
= |
je xxxxxx xxxxx píku, |
W |
= |
šířka xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výšky. |
1.6.8 Separační xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, hraje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx stanoví xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se získá x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
je xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Ve2 |
= |
jsou xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx píků xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx velký xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxx čerpadlem na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx kritických xxxxxxxxx xxxxxxxx (vstřikovací smyčky, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného z kolony. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx objem xxxxxx detektoru xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozptylu xxxxxx a viskozity. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX detektory a viskozitní xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, měla xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (případně xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx těmto veličinám xxxxxxx xx grafu xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Mp xx xxxxx maxima píku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx křivku, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx stanovení se xxxx křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnostem nižším xxx 1&xxxx;000 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx zpracování údajů xx číselné xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Jestliže xx v koloně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Návod xx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx o nízké hmotnosti xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx znázorněna xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl mít xxxxx xxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx maxima xxxx xx měla xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose přibližně 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nečistoty), |
— |
popis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (výrobce, xxxxxxx informace o charakteristikách xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, druh xxxxxxxxxxx materiálu atd., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx píků, |
— |
teplota xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx čtverců xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx naměřené xxxxxxx použité při xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx každý kalibrační xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v polymeru:
— |
popis xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxx provedeny, |
— |
informace o obsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového vzorku, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx podílech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx korekce, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Averages xxx Molecular Weight Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Distribution of Xxxxxxxxxxx by Xxxx Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Chromatography. Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx analýzy XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx rozpustný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxx změřit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na koloně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx/xx, xxxx xx kalibruje xxxxxxxxxxxx. V příkladě xxxxxxxx xxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx PMMA xxxxx xxxxxxxxxxx v tetrahydrofuranu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= R/(C × V × xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
X |
= |
xx odečet pro xxxxxxxx XXXX (μX/x), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PMMA (xx/xx), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxx objem (xx) a |
dn/dc |
= |
je přírůstek xxxxxx xxxx pro XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx PMMA xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
X |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 ml |
dn/dc |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx poté xxxxxxx xxx xxxxxxx teoretické xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX PŘI ROZPOUŠTĚNÍ XXXX EXTRAKCI XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx verze xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, může být xxxx použitím xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx použité xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxx xxxxxx) s úpravou uvedenou xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Pro provedení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zařízení:
— |
drticí zařízení, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx s možností xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx filtrační xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx vybavení, |
— |
normalizovaná xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 až 0,25&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx drcení xxxx xxx nezbytné xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx drceny xxx xxxxxxx kapalného xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx požadované velikosti xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx je xxxxxxxx uvést, jak xxx rozdrcený xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1&xxxx;000 ml xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx neschůdným, xxxx xx být xxxxxxx nejbližší vyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, a objem xxxx xx xxx být xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx těsně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se třepou xxx 20 oC. Xxxx xx xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovat xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnost zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny xx xxxxxx xxxx odstředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx druhé straně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx polymerů xx vodě xxx 37&xxxx;xX a pH 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Hodnot xX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vhodných xxxxx, xxxx vhodných xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octové, hydroxidu xxxxxxx xxxx draselného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx analýzu xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx však xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chování polymeru xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx je omezeno xx nepřímou analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx provedena třikrát, xxxxxxx xx použije 10xxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxx a stejné xxxxxxxx vody xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku
Metody pro xxxxxx analýzu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovaných složek xxxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxxxx rozpustných složek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxx polymerního xxxxxx je xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (TOC) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx vzniku XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx IR xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (ICP) xxx xxxxxxxxxx polymery xxxx polymery xxxxxxxxxx xxx, |
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx aromatické xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LC-MS) pro xxxxxxxxxxxxxxxx vzorky, |
nebo vakuovým xxxxxxxxx xxxxxxx extraktu xx xxxxx a spektroskopickou (XX xxxx UV xxx.) nebo XXX/XXX xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx fáze xxxx xxxxxx xxxxx, měl xx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx a zbytek se xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx xxx obsah xxxxxxxx. Jakékoli složky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx nečistoty nebo xxxxxxx, xx odečtou, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx relativně xxxxx xxxxxxxx takových xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx HPLC xxxx XX, xxx xx xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx deriváty xxxxxxxx a aby tak xxxx xxx stanoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx extrakty xx xxxxxxxxx na celkový xxxxx organického xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx xx gravimetrické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Zůstávají-li xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté se xxxxxxx xxxx odstředí xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx v centrifugační xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx při 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX S JEDNOU XXXXXXXXX VZORKU
Pro každou xx tří nádob xx xxxx být xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx v jednotkách xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku). Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx přísady xxx.) x&xxxx;xxx xxxxxxx polymer (xx. xx odečtení xxxxxxxxx xx těchto xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE XXXXX XXXXXXX VELIKOSTMI VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx trojích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx mg X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx vysoké x&xxxx;xxxxx xxxxxx vzorek/voda xxxxxx, xxxx to xxxxxxxx, xx xxxxxxx extrahovatelné xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nezbytná.
Měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, nečistoty, obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx a detekčních metod. |
3.1.3 Výsledky:
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx roztocích, rozepsané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a vypočtené xxxxxxxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxx stanoveny), |
— |
hodnota pH xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx postupů a analytických xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx podporující xxxxxx (1) x&xxxx;xx jí xxxxxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx tato xxxxxx X.21 byla x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx. Xxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bude xxxxx, xxxx-xx xxx výsledky xxxxxxx použity pro xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx je z rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx látka xxxxxx s jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná pro xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zkouška xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx látku xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx hoření (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx dobou xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx naměřených xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx směsi x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx případně xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx celulosou x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxx xxx mísení xxxx xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx nedojde, provede xx xxxx zkouška. Xxxx se zahřívá x&xxxx;xxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx kterou dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2 070 xXx nad atmosférický xxxx. Tato hodnota xx xxxxxxx s průměrnou xxxxx xxx směs xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx) a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx pěti xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx průměru xxxxx xxx 30 %. Výsledky, xxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx nepoužijí, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zopakuje.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx vláknitá celulosa x&xxxx;xxxxxx vlákna xx 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Suší xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;xx 4 xxxxxx při 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx vysušené xxxxxxxx xx xxx xxx nižší xxx 0,5&xxxx;%, vztaženo xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx sušení xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nádoby. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o délce 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx je xx dvou protilehlých xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nádobky 50&xxxx;xx), xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba má xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou xxxxxxx xx do hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx do xx mohla xxx xxxxxxxx xxxxxx odpovídající 1'' British Xxxxxxxx Xxxx (XXX) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35 mm xx xxxxxxx konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x k nezploštělým xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro odvod xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx a opatřen xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx metrickému xxxxxxxxxxx) xx konci xxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Boční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx a opatřen xxxxxxx xxx membránové xxxxx tlaku. Xxx xxxxxx xxxxxxxx měřidlo xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx horkým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx nárůst xxxxx x&xxxx;690 xx 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx nádobky vzdálenější xx xxxxxxx xxxxxx xx opatřen xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx jedna xx xx zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx zátku xxxxxxxx. Xxxxx konec tlakové xxxxxx je uzavřen xxxxxxxxx diskem (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), který xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. V případě xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx zajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx správné poloze. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx dutého hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70 mm × 70&xxxx;xx × 4 mm.
Dvě xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx tvaru 86 mm xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nožičkách. Xxxxx xxxxxx plochých xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vykrojení o šířce 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx xxxxx zapadne xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xx xxxxxx – zažehovací xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx nádobka. Xx xxxxxxx xxxxx stranu xxxxxxxxxxx držáku je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7&xxxx;xx xxxxxxxxx křídlové xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxx díl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx silné xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx o délce 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xxxxxx do tvaru xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly by xxx konce xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxx tlakové xxxxxx xxxxxxxxx keramickým pláštěm. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejnosměrným xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Zařízení vybavené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxx kádince xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx experimentátor xxx mísení xx xxxxxxxxx štítem. Xxxxx xx xxxx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, není třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx nádoby xx xxxxxx dávkách x&xxxx;xx xxxxxxxxx poklepem, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx zážehovou cívku x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx nádoby xx vloží průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx xx xxxxx xx stojanu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a sestava xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx komory. Xxxxxx svorky xxxxxxxx xxxxx se připojí xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx do cívky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který umožňuje xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx tlaku (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx se xxxxxxx xx doby, než xx roztrhne xxxxxxxx xxxx, nebo xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx opatrným xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx dávat xxxxx na případné xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a referenční xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx doba, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vypočte xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx vykazovat xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nízký), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx. s křemelinou (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se vyjasnil xxx reakce.
2. ÚDAJE
Doba xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx se.
Příklady xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx amonný, xxxxxxxx vodný roztok |
20 800 |
Dusičnan xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx železitý, nasycený xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx nikelnatý, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
Xxxxxxxx draselný, 30&xxxx;% vodný xxxxxx |
26&xxxx;690 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxx, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx sodný, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce by xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
postup xxxxxx xxxxxxx celulosy, |
— |
vlhkost použité xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx průměrné doby xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx odchylky xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx důvodů, |
— |
všechny další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ (22)
Hodnocení xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx skutečnostech:
a) |
na xxx, zda došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení směsi xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx průměrné xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx s dobou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) samovolně xxxxxx, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx směsi 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx kratší. |
S cílem vyhnout xx xxxxxxx pozitivnímu xxxxxxxx je při xxxxxxx xxxxxxxx potřeba xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual xx Xxxxx and Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx edition. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx O.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx liquids. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 2
Podstavec
Obrázek 3
Xxxxxxxx systém
Poznámka: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dvou xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(3) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(4) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(5) Tato xxxxxxxx platí xxxxx xxx xxxxxxxxxx přístroj, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx zlepšena užitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx pouze xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx jiných xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx čistoty xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx xxxxx předpisů XXX pro xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. x&xxxx;xxxxxx 1 xx xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Column Xxxxxxxxxxxxxxx Cellulose Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. zahříváním xxx 105&xxxx;xX za xxxxx xx dobu 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx oxidujících látek xxxx xxx považovány xx xxxxx s možným xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxx nakládáno xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xx nezbytné xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi xx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxx. Směs xx xxxxxxxxxx čerstvá xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxx závity xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx přepravu podle xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx v literatuře (1).
(19) Nasycený xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX.
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx předpisů OSN xx xxxxxxx v literatuře (1).
XXXX B: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXX A JINÝCH ÚČINKŮ XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX ÚVOD
B.1.a |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX |
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX TOXICITA – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX |
X.2 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI |
B.5 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ XXXXXX XX XXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE |
B.7 |
ORÁLNÍ XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.10 |
MUTAGENITA – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXX XX VITRO |
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH MIKROJADER XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXX S BAKTERIEMI |
B.15 |
ZKOUŠENÍ XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
B.16 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA GENOVÉ XXXXXX V BUŇKÁCH SAVCŮ XX XXXXX |
X.18 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX A REPARACI DNA – NEPLÁNOVANOU SYNTÉZU XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX |
X.19 |
XXXXXXX XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX IN XXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.24 |
XXXX TEST XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.26 |
XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX) |
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ TOXICITY XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.29 |
STUDIE SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.30 |
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX STUDIE REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
B.37 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX |
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX EXPOZICE |
B.39 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX IN XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX IN VITRO: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX IN XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX IN XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx látky, včetně xxxxxxxx nečistot, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stálosti, by xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx způsobu podávání, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a její uchovávání.
Zahájení xxxxxx by měl xxxxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx pro kvalitativní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx (xxxxx možno xxxxxx hlavních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a v biologickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx toxicity jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a správná xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům. Xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3 oC x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a v takových xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě a vlhkosti x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx a uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx studie.
Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, měla xx být zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx než xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvést typ xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx během xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pokud xxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx v potravě, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složkou potravy. Xxxxxxx takové xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k pitné xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přimíchání xxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx kterých xx xx xxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatech, při xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx po xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, kdykoli xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Při hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušek musí xxx xxxxx v úvahu xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx výsledky xxxxxx xx xxxxxxxxx a in xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účincích xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx pokyny a měly xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s principy správné xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx uhynutí zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx založený xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxx nepoužíval xxxxxxx xxxxxx, nýbrž xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx pomocí matematických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx společně xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, vyžaduje xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zkušební xxxxxx akutní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Document xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii, xxxxx, u nichž xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx nutné podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a utrpení. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokumentu (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx informace o nebezpečných xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx harmonizovaného systému (XXX) klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx studie xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx. Součástí xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx vitro xxxx xx vivo, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byli všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx má xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 hodin.
Opožděný xxxx: xxxxxxx, že zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx ani xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx látky na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: obecný xxxxx xxxxxxxxxx zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), kdy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx dávky xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a přetrvávající známky xxxxxxxx utrpení, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Odborného xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx nebezpečného zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Meziorganizačním xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx látky, u níž xxx očekávat, že xxxxxxx uhynutí 50&xxxx;% xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 se vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (mg/kg).
Limitní xxxxx: xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxx dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx nebo neschopnost xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Předvídatelný xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o smrti, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (více podrobností xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (xxxxxxxxx lze xxxxxxxx o další fixní xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx xxxx úhyn. Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx jsou xxxxxxxx popsány v samostatném xxxxxxxxx OECD (8). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být podány xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyvolávající zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nejnižší xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je potkan, xxxxx lze použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx používají xxxxxx (7). Xx xx proto, že xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 ukazuje, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx v případech, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou samice xxxxxx xxxxxxxx citlivější (10). Pokud však xxxxxxxx o toxikologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně samci, xxxxxxx se xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, je xxxxx xxxxx náležité xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Každé xxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx látky 8 až 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx umělé a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx, aby xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx úrovních zkoušených xxxxx xxxxxxxx v konstantním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy má xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx následného rizika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx případě nesmí xxx překročen maximální xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. U hlodavců xx xxxxx obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle preference xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U vehikul xxxxxx xxx xxxx xxxx být známy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během doby, xxx bude používán, xxxxx a neukáže se xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx žaludeční xxxxx xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích během xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx noc, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se však xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx hladovění se xxxxxxx xxxxx a podá xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xx zamezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, může xxx xxxxx xxxxx období xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx studii. Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxxxxx zvířatům postupně xxxxx vývojového xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Orientační xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx výchozí xxxxx pro xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxx xx při nejnižší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx dávka orientační xxxxxx se zvolí x&xxxx;xxxxxxx dávek xx xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx, u níž xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx očekávání xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx získaných in xxxx a in vitro xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx. Xxxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, výchozí xxxxx činí 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx dávky každému xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx minimálně 14 dnů.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). S ohledem xx dobré xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2 000–5 000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly by xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx přímý xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx, u něhož xx xxxxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx studii uhyne, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx přiřadí xx kategorie 1 XXX (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být proveden xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx 5 xx/xx. Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 GHS potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ukončena. Xxxxx druhé xxxxx xxxxxxx, dávka 5 xx/xx xx podá xxxxxxxxx třem xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx riziko xxxxx bude xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx podávána xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx zvířaty. Časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xx měl být xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dříve, pravděpodobně xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx podávání se xxxxxxxx xxxxxx a látka xxxxxx podána xxxxxxx xxxxxxx zvířeti. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (bez xxxxxx na xxxxx xxxxxx, na xxxxx xxxx látka v době xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx výsledku A (2 xxxxx více xxxxx), xxxxxxxxx se podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 2 x&xxxx;xxxxx dávkou 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx xx vyskytnou xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx kategorie 2, xxxxx xx nevyskytne xxxx než 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx nebude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
Kroky, xxxxx kterých se xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx s výchozí xxxxxx dávky, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Bude xxxxx xxxxxx xxxxx xx tří xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dávkou, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxxxxx zkoumanou úroveň xxxxx použije xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx z orientační xxxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a další čtyři xxxxxxx (xxxxx výjimečných xxxxxxx, kdy úroveň xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx součástí xxxxxxxxxx studie).
Časový interval xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx době xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti příznaků xxxxxxxx. Xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, xx zvířata, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Časový xxxxxxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx reakce.
Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze 3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx především xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxx, xx zkoušený xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxx nad xxxxx regulačních limitních xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxx xx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, o nichž xx xx, že xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx existuje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx xx xxxxxxx, xx zkoušený xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, bude xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx postupu slouží xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx tyto pokyny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg (xxxx xxxxxxxxx 5 000 xx/xx), xx níž xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx čtyřem xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prvním 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx kromě xxxxxxx, xxx xx nutné xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx a humánně utratit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, a může xxxx xxx podle potřeby xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke zpožděným xxxxxxxxx toxicity (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx se vedou xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Pozorování zahrnují xxxxx xx kůži, xx srsti, xx xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Pozornost xx xxxxx věnovat xxxxx, xxxxxx, slinění, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8). Zvířata xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx stanoví krátce xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx poté. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin xx xxxxxx xxxxxx dávky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx uvedeny xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx být všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx a vratnost toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Toxicology Society Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx approach xx the xxxxxxxxxxxxxx xx substances and xxxxxxxxxxxx on xxx xxxxx of their xxxxx toxicity. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Xxx xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation xx xxx BTS xxxxxxxx xx xxx testing xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxx their xxxxx xxxxxxxx. Human Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Xxx xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X., Fielder, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx xx xx alternative xx xxx xxxxxxxxx XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
5) |
Stallard, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, A. (1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, N., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ridgeway, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx revised xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Hum. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Toxicity Testing. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Paris |
8) |
OECD (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Animals Xxxx in Safety Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19. |
9) |
XXXX (1998). Harmonised Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [http://webnet1.oecd.org/oecd/pages/home/displaygeneral/0,3380,EN-documents-521-14-no-24-no-0,FF.html]. |
10) |
Lipnick, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Bruce, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, R.C. (1995). Xxxxxxxxxx xx xxx Up-and-Down, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx-Xxxx Acute Toxicity Xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Chan X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx and Eye Xxxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx. Xxx Xxxx, USA. |
DODATEK 1
XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX S OČEKÁVANÝMI HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii nebezpečnosti 5 mají xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušených látek, x&xxxx;xxxxx je nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx okolností xxx citlivé jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:
a) |
pokud xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx případech, x&xxxx;xxxxx xx-xx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulačními xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, jimiž xx xxxx metoda postupného xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, se rozšíří xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5 000 mg/kg. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx použije výchozí xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx toxicita xxxx xxxxx toxicita) xxxxxx xxxxxx dávku 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Podobně xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka jiná xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, že xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg bude xxxxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5 000 mg/kg.
Hlavní studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, se xxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx úroveň dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Pokud xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výchozí dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, bude výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx C (žádná xxxxxxxx) xxxxxxx k tomu, xx xxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx povede x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx systému XX xxx xxxxxxxxx období xx plného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
B.1.b AKUTNÍ ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).
1.1 ÚVOD
Metoda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx o akutní xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 kroků. Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, přiměřeně xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx rozsáhlým xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX50 xxxxxxxxx z literatury.
Obecný návod xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Acute Oral Xxxxxxxx Testing (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxx xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, o nichž xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx značnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx projevují xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx utratí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx samostatného dokumentu (9).
Xxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a klasifikovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx neslouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx letalita, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zůstává xxxxxxx části xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx LD50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vedou k mortalitě xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx než 100&xxxx;%. Xxxxxxx výběru xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx na zkoušenou xxxxx, u něhož se xxxxxxxxxxx explicitně xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stavech, zvyšuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zpráv xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxxx těchto informací xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek toxicity xxxx látky in xxxxx xxxx in xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx zainteresovaní xxxxxxxxxxx, že zkouška xx xxxxxx pro xxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výběru xxxxxxxxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xx xxxxxxxx na nepříznivé xxxxxx, které se xxxxxxx xx orálním xxxxxx jedné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: znamená, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx nejeví známky xxxxxxx, ale uhyne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
XXX: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Odborného xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Meziorganizačním xxxxxxxxx pro řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: stav xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky svědčící x&xxxx;xxxxx stavu mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx křeče, xxxxxx na boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
LD50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, u níž lze xxxxxxxx, že způsobí xxxxxxx 50&xxxx;% zvířat, xxxx byla podána xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx přípustnou xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx je xxxxx xxxxxx (více podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx dojít x&xxxx;xxxx xxxx potravě (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Podstatou xxxxxxx je, xx xx pomocí xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx kroku, získají xxxxxxxxx o akutní toxicitě xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx zkouší xxxxxxx xx krocích, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mortality vyvolané xxxxxx u zvířat, jimž xxxx látka podána x&xxxx;xxxxxx kroku, rozhodne x&xxxx;xxxxxx xxxxx, tj.:
— |
není xxxxx žádné další xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx se podá xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx umožní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fixními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx samice (9). Xx to xxxxx, xx xxxxxxx literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách XX50 xxxxxxx, xx ačkoliv xx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx samice x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovány, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxx látek naznačují, xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx, použije xx toto xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx samcích, xx nutné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxx xx xx měla xxxxxxxxx v intervalu ±20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění individuální xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxx být xxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx směs, xxxx xxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx hodnocení následného xxxxxx této xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx v jednom xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxx neměl xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx na 100 g tělesné xxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx je xx možné, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx případně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx musí být xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx, pokud není xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx, známa x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx v jedné xxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx menších xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 24 xxxxx.
Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx nemají zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxx přes xxx, myším 3–4 xxxxxx), voda xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx látka. Xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k potravě xx další 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx částech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx doby, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
V každém xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx bude použita xxxx výchozí, se xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx dávka xx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx některých xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky dodržet, xx popsán ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze 1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX xx doby, xxx bude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti) xx úmrtnost nepravděpodobná, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dobrého xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dávku 300 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí xx době xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Podání další xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx dobrého xxxxxxxxx xx zvířaty se xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2 000–5 000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly by xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud existuje xxxxx pravděpodobnost, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx mít přímý xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx toxický pouze xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávek. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxx získat ze xxxxxxxx o podobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, směsích xxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx a procento xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se ví, xx xxxx toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx kdy xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx dávky 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxx provést xx xxxxx zvířatech (xxx xxxxxxx xx jeden xxxx). Xxxxxxxxx lze xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 2). Projeví-li xx úmrtnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, budou xxxxx xxxxxxx uskutečněny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14 xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx vyjmout x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Doba pozorování xx xxxx xxxxxx xxx stanovena pevně. Xxxx stanovena podle xxxxxxxxx reakcí, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Doba, xxx xx příznaky xxxxxxxx objeví a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx příznakům xxxxxxxx (12). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx záznamy xx xxxxx xxx xxxxx xxxxx jednotlivě.
Další xxxxxxxxxx xxxxx nutná, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx známkami xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx xx zvířata, která xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná xxxxxxx (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx, protože xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxx skupiny uvede xxxxx použitých zvířat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Roll X., Xöxxx-Xxxxx Xx. Xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Roll X., Xxxxxxxxäxxx M., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx der xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx W., Sichha X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). The Biometric Xxxxxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Mischke X., Kayser X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Evaluation xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Oral). Xxxx. Toxicol. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx W., and Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Roll X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). A National Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx to xxx XX50 Xxxx. Arch. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Xxxxxx W. and Kayser X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study xx xxx Acute-Toxic-Class Method (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
8) |
OECD (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx For Xxxxx Xxxxxx Xxx Environmental Xxxxxxx Xx Chemical Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals xx November 1998, Xxxx 2, p. 11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx M, Segal X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx of xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
12) |
Xxxx P.K. and X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxx. Principles xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. Third Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postup, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx 5&xxxx;xx xx kg xxxxxxx hmotnosti. |
— |
Dodatek 1B: xxxxxxx xxxxx je 50&xxxx;xx xx kg tělesné xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300&xxxx;xx na xx tělesné xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx naznačenými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uhynulých xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5 MG XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 300 MG XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mohou xx určitých xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx dermální XX50 xxxx LD50 xxxxxxxxxxxxxx dávek podávaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušenou xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg < LD50 &xx; 5 000 mg/kg v těchto xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5):
x) |
xxxxx xx do xxxx xxxxxxxxx zařazena xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud z jiných xxxxxx xx zvířatech xxxx toxických xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx měřením xxxxx xxxx přiřazení do vyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ V DÁVKÁCH XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dodržování xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx výsledky takové xxxxxxx mají xxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx žádné další xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušení s dávkou 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, vyžaduje xx xxxxx jeden krok (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx zvíře xx xxx, xxxxxxx xx, že hodnota XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx uhynou xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
XXXXXXX 3
XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, bodu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx obecný úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Následně xx xxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
Je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx závažné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx utrpení; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx během xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx požadovaného xxxxx xxxxxx. Xxxxx to xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx vhodné velikosti.
Je-li xx nezbytné, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx v ovzduší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx to xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Použijí se xxxxx používané laboratorní xxxxx. Xx začátku xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se v akutních xxxxxxxxx toxicity zvířata xxxxxxx druhů, xxx xxxx hlodavci, měl xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx a je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxx xxx podávány xxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tři, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s vhodným rozsahem xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx data xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx závislosti koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx se x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx po xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxx (nebo maximálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tam, xxx toto xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, vlastností xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s látkou xxxxx 14 dnů xxxxxxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx experimenty se xxxxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx inhalační xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stability atmosféry x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hlavy xxxx xxx expozici celého xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx usnadní xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Doba xxxxxxxxxx xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx by xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, a doba xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v případě tendence xx xxxxxxxxxx úhynu.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx a poté xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx dobu čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxxxx krátce. Teplota, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% a 70 %, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v komoře (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx nepodává xxxxxxx ani xxxx. Xxx vytvoření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx ovzduší, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx častější xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx úrovně regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx rozsah xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tak xxxxx, xxx xx xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx pracovní den xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření, další xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, přičemž se xxxxx odpovídající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx, xxxx. pitvou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx zvířat.
Pozorování zahrnují xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx dýchání, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx uhynutí.
Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx zřetelem xx xxxxxxxx xxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx makroskopické patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx každou zkušební xxxxxxx uvede počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx den. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. LC50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, pokud existuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech abnormalit, xxxxxx změn xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx pokud xxxxx xxxx informace:
a) |
průtok xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkové xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka(GSD); |
g) |
doba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, a to xxxxx skupině jedna xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx a přetrvávající známky xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx zvířatům xxxxxxx xxxx oholí srst xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Pro aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vliv xx průnik xxxxxxxx xxxxx xxxx. Kapalné xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou být xxxxxxx dospělí potkani xxxx králíci. Xxx xxxxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, ale jejich xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávky se xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Použijí-li xx samice, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx z pohlaví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, použijí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Používají-li xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách toxicity xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx. V takových zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx letální xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx dostatečný, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dráždivé xxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pěti samců x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 14 dní. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx toxických reakcí, xxxxxx rychlosti vývoje x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx činí xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx tato xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx se xxxx měla pokrýt xx nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka se xx expoziční xxxx 24 hodin udržuje xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vhodným způsobem xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx systematicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx často. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx se xxxxxxxxx pečlivá klinická xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx denně, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx, např. xxxxxx xxxx zmrazením xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx xxxxx, xx očích, xx sliznicích, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Doba xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx. Zaznamenají xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se odeberou xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx u druhého xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pohlaví xx xxxxx xxxx xxxxxxx jedné xxxxxxx x&xxxx;xxxx zvířatech druhého xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odůvodněno xxxxxxx menšího xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušeno, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Hmotnost xxxxxxxxxxxx zvířat se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx déle xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx utracena x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx pomocí uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, jimž xxxx xxxxx podána, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx ve formě xxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, počet zvířat x&xxxx;xxxxxxxx toxicity, počet xxxxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxx xxxxxxx xx podání zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx provedena úplná xxxxxx, a to xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
— |
95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XX50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx metoda xxxxxxxxx umožňuje, |
— |
pitevní nálezy, |
— |
všechny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx výsledků (xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx hodnotu XX50), |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla zvláštní xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých existujících xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xx doporučení, xxx byla před xxxxxxxxxx popsané xxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxx vypracována xxxxxxx xxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpracovat (1). Xxxxxxxxx zkoušení zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Navíc xx v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx aplikování postupná xxxxxxxx tří xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx zvířaty by xx zkoušky in xxxx neměly provádět, xxxxx nebyly všechny xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx potenciální xxxxxxx xxxx dráždivé účinky xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy průkaznosti xxxxxxxx. Takové údaje xxxxx zahrnovat xxxxxx xx stávajících xxxxxx xx lidech x/xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo směsí xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xx vitro nebo xx xxxx (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx xxxx není x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx měla xxxx xxxxxxxxx využít xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx nebo postupu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měla xx se x&xxxx;xxxxxxx xx strategií postupného xxxxxxxx uvážit zkouška xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky na xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx kůži xx 4 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krvavými xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx alopecie x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení sporných xxxx xx se xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx zvířete xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx účinků. Doba xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx dlouhá, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, aby xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx použít pouze xxxxxxx se zdravou, xxxxxxxxxxx kůží.
Některé xxxxx xxxxxxx mají plošky xxxxx xxxxx, které xxxx v některých xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 20 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx (asi 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx není xxxxx (xxxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx), xx xx měla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx mulu, xxxxx se následně xxxxxxx xx kůži. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx mul, xxx by xxx xx kůži připevněn xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložení xxxxx xx kůži. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku xxxxxx xxxx vdechlo.
Zkoušené xxxxxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx prach) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontakt x&xxxx;xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vehikula xxx xxxx, xxx xx být xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx obvykle 4 xxxxxx, xx odstraní xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx vodou xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň dávek
Na xxxxxxxxx místo xx xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx nebo pasty.
1.4.2.3 Počáteční xxxxxxx (zkouška dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podezření, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx zkoušení (xxx xxxxxxx 1).
Pokud xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je podezření, xx jsou xxxxxxx, xxxxxx obvykle xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Avšak v těch xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx v omezené xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx zvířatech podle xxxxxx postupu: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx testovací xxxxxxxx. První xxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx pozorována xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx třetí náplast, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx odezva.
Pokud xx xx xxxxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx odstranění xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pozorován, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 14 xxx, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx vyvolá xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx náplast xx xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dráždivý xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx výjimečném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx třem xxxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dvě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se projeví xxxxxx reakce, není xxxxx další xxxxxxxx xxxxx. Jinak xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx zhodnotit xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx však xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx v okamžiku, xxx xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a hodnocení xxxxxx xxxx
Xxxxxxx zvířata se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx se xxxxxxx xx 60 xxx x&xxxx;xxxx xx 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxxxxxx náplasti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xx odstranění náplasti xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx místo. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se objeví xxxxxxxxx kůže, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx 14.&xxxx;xxx kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx místní xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zváží xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kdo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx uvedená xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Měly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně dráždivých xxxxxx na kůži xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx a jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za referenční xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí se xxxxxxxx vratnost xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a šupinatění, považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předchozích xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) The Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Hazard. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Testing xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Evaluation xx xxx proposed OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Industry, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx účinky na xxxx. |
6) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx OECD Workshop xx Harmonization of Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Alternative Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Guidance Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx for Experimental Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Publications. Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxxx xx Pesticides xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx OECD Xxxxxxxxxxx upon xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX REAKCÍ
Tvorba xxxxxxx a příškvaru
Žádný xxxxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
2 |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Tvorba edému
Žádný xxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx edém (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyvýšením) |
2 |
Mírný edém (xxxxxx vyvýšeny asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx xxx 1 mm x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky, xxxxx u zvířat pravděpodobně xxxxxxxx závažné reakce. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx potenciálních leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx xx xxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, že xxx existuje dostatek xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx látky xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx stávající xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxxxx jiné xxx kožní xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pomocí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxx, xx měla xxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx využita x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx příloze byla xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx chemických látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx pro chemické xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, vyjadřuje doporučovaný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i etický xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxx xxx provádění xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zváženy. Xxxx strategie xxxxxxxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx relevantních xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx provést xxxxx studie, nebo x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx doposud xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx (xxxxxxx) se xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx získat z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx hodnoty xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné látky xxxx xxxxxx obdob xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx in vitro xxxx xx vivo. Xxxxxx leptavých xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx faktory xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx člověka, např. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx z těchto xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se vztahující x&xxxx;xxxxxxx na kůži. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že leptavé xxxx xxxxxxxx účinky xxxxxx, není nutné xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a biologickou aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx strukturně příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx jejich xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. V takových xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx kůži by xxxx být použity xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická reaktivita (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít silné xxxxxx účinky. Xxxxx xx leptavé xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx kyselou/alkalickou rezervu (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx xxx xxxxx pufrační xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxx nemá xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx toxicita (xxxx&xxxx;4). Xxxxx xx xxxxx, xx chemická xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx cestou vysoce xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx obvykle xxxxxx, xx mohlo přesáhnout xxxxxx toxickou dávku x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxx studie xxxxxxxx toxicity využívající xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx nutné. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx lézích nemusí xxx úplné. Zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx mohlo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx než xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxx xxxxx xx může xx značné xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zvířatům xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vhodná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx králících xxxxxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx negativní xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx není žíravá xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky ve xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (6, 7), jejímž xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx průkaznosti výsledku, xxxx by toto xxxxxxxx začínat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx xx xxxxxxx účinky xx xxxx, nemělo xx xx další xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý účinek, xxxx xx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xxxxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx xx dobu xxxxxxxx 4 hodiny. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován dráždivý xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupně, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx zvířat současně.
LITERATURA
1) |
OECD (1996). Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Committee and xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Balls X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx R.D., Earl X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx M. (1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Testing Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, W.M.H. (1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxxx, Without Testing xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Xxxxx, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
5) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Maibach, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Xxxxx, xxx In Xxxxx Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxxx Xxxx Irritation, xx: Xxxxxxx N. Marzulli xxx Howard I. Maibach (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Fifth Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, jichž lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xx doporučení, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx vivo xxxx vypracována xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx k dispozici dostatečné xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje provedení xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx testu xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx, na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx.
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx xx vivo xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx leptavé/dráždivé xxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx (6, 6a). Xxxx studie xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx xx oči xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinků látky xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx oči x&xxxx;xxxx xxxxx, u nichž xxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o možnosti xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx ani xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx in xxxx, xxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx součástí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx strategie xxxx vypracována xx xxxxxxxx XXXX (8), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (9). Doporučuje xx, xxx xx xxxxx xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx níž xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxx strategie xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx krocích musí xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx oči: xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přední xxxxxx xxx. Xxxx změny xxxx plně xxxxxx xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: vyvolání xxxxxxxxx xxxx tkáně nebo xxxxxxx xxxxxxx zhoršení xxxxxx xx aplikaci xxxxxxxx látky xx xxxxxx povrch xxx. Xxxx poškození xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx pokusného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jako kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx základě xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx účinky na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx systémové xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx, xx humánně xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, oční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx u králíků 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx je hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
1.4.2.1 Aplikace xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx každému zvířeti xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx tak, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx se látka xxxxxxxxxx, slouží jako xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xx 24 hodinách xx xxxxx v případě xxxxxxx xxx vypláchnout.
Použití xxxxxxxxx xxxxxxx zvířat k vyšetření xxxxx výplachu xxx xx nedoporučuje, pokud xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx výplachu se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promývacího xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
1.4.2.3.1 Zkoušení xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dávka 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx oka by xx xxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx xxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pevných xxxxx
Xxx xxxxxxxx pevných xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx částice xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nejvýše 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pevná xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zvířete xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozorování xx 1&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx fyziologickým roztokem xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx instilací xxxxx xx oka xx xxxxxxxxxx zachytit xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx nádobky. Xxxxxxx výjimkou xxxx xxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx pod tlakem, xxxxx z důvodu odpařování xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do xxx xxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx sekundu xx xxxxxxxxxxx 10 cm. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx podle xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx k poškození xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx rozprašovacího xxxxx.
Xxxxx aerosolu xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky: xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti papíru xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx do xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odběrové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxx zvířeti)
Jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xx&xxxx;xxxx provedena xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx má leptavé xxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx způsobit xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx třeba xxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx oko.
1.4.2.6 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých účinků xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx počáteční zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce potvrdit xx maximálně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx během počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx možný xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx v potvrzující xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom zvířeti xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxx zvířete xxxxxxx xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxxx účinky, xx xxxxxxx xx nepokračuje. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx a vratnost pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx vždy, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx utrpení (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovat 21&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx, xxxxxxx xx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx a hodnocení očních xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informace, nemělo xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx humánně utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Humánně xx xxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx došlo xx xxxxxxxxx k těmto xxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx výrazné xxxxxxxxxxxx rohovky včetně xxxxxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx oční; xxxxx xxxxxxx stupně 4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx nevratností xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, u nichž oční xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx až xxxxxxxxx lézemi se xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo po 21&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 a 21 dnech xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx stav xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxx (tabulka 1). Uvedou xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, očního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxx vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx nutně subjektivní. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kteří provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx práci x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx pokud xx xxxxxxx o úplný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Extrapolace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx případů na xxxxxxxx a leptavé xxxxx xxxxxxxxxx xxx člověk.
Je xxxxx xxxx na xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sekundární xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Dearden, X.X., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Giuliani, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Provan, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Predicting Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
xx Silva, X., Cottin, X., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., Sicard, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Analysis xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx Chem. Toxicol 35, 159–164. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.H. (1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx strategies XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx as Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Substance Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx on the Xxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx Prepared xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Edsaile, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Leptavé xxxxxx na kůži. |
7) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé/leptavé účinky xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Held xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Human Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Recognition, Assessment xxx Use xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Safety Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Testing xxx Assessment Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx zakalené xxxxxxx)&xxxx;(1)
Xxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxx … |
0 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx slabé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx jasně viditelné … |
1 |
Xxxxxx identifikovatelná xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx zornice stěží xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Xxxxx neprůhlednost xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx neviditelná … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
Xxxxxxxx … |
0 |
Výrazně xxxxxxxxxxx řasy, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxxx; xxxxxxx reaguje na xxxxxx (zpožděná xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx na světlo … |
2 |
Xxxxxxxxx možné: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx krevní xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx … |
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (týká xx xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Slabě abnormální xxxx … |
1 |
Patrný xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx obrácením xxxxx … |
2 |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zhruba xx xxxxxxxx … |
3 |
Otok způsobující xxxxxxxx víček xxxx xxx xx xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx využití xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx reakce.
Doporučuje xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx rozhodne x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx charakteristice tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx studie xx&xxxx;xxxx. Jsou-li xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení a jejím xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud nebyly xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemických xxxxx xxx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx. Tento xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx praktický x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, kterým xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxx. Strategie postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx studie, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx a poté xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx kůži metodou xxxxxxxx B.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXX XX KROCÍCH
Před xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx hodnota xX), stávající informace xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důraz xxxx xxxxxx xx xxx existující údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx nebo xx xxxx. Studie žíravých xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx nejméně. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx studie xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxxx informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx xx xxx. Xxxx xx zhodnotí xxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx lidech x/xxxx xx zvířatech xxxxxxxxxxxx xx leptavými/dráždivými xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx vysoce dráždivé xxxxxx na xxx xxxx známy, se xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx platí xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx; takové látky xx xxxxxxxx za xxxxx s leptavými a/nebo xxxxxxxxxx účinky rovněž xx oči. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxx nežíravé a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx také xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx jejich xxxxx xx člověka x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx potenciál xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx studií strukturně xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži x&xxxx;xxx xx xxxx xxx použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 nebo ≥&xxxx;11,5 xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx leptavé xxxxxx xx xxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací (krok 4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxx. Vezme xx v úvahu xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx u zkoušené látky xxxxxxx, xx je xxx podání dermální xxxxxx xxxxxx toxická, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xxx. Xxxxxxx xxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx dermální cestou xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx. Takové xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro hodnocení xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxx xxxx xx kůži, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Lze předpokládat, xx takové látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx k dispozici, xxxxx&xxxx;5 a 6 xx xxxxxxxx a přejde xx xxxxx xx kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx xx kůži xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky na xxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx leptavé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xx xx látku x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxxxxxxx nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx nemá, xxxx xxxxxxx in vivo se xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx dráždivé nebo xxxxxxx xxxxxx na xxx, další zkoušení xx neprovádí. Pokud xxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška xx xxxx dalších xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx in Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, as xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Meeting xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, A.P. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Approach xxx Xxxxxxxxxx Stepwise Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
5) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Walker, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx on xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx at x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých a leptavých xxxxxx na xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx velký xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx vhodným xxxxxxxx identifikovala xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx relevantní xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx faktory, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx schopnosti xxxxxxxx kůží.
Byly vyvinuty xxx xxxx zkoušek xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx alergický xxxx xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), a zkoušky xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidskou xxxx xxx metody xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx adjuvantu, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) je velmi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xx xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupin xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx méně citlivé.
V určitých xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx s povrchovou xxxxxxxx spíše než xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používanou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být uvedeno xxxxxxx zdůvodnění.
V této metodě xxxx xxxxxxx maximalizační xxxxxxx na morčatech (XXXX) a Bühlerova xxxxxxx. Xxxx metody lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx screeningové xxxxxxx získán pozitivní xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx další xxxxxxx xx morčatech. Jestliže xxxx má taková xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (xxxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zarudnutím xxxx, otoky, pupenci, xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxx kombinací. U jiných xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx otok.
Indukční expozice: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxx látce xx xxxxxxx xxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx a spolehlivost xxxxxxx zkušební metody xx měla být xxxxxxxxx každých xxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, o kterých xx xxxxx, xx mají xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinky xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zpravidla xxxxxxx 30&xxxx;% reakci xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a nejméně 15&xxxx;% xxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx používány tyto xxxxx:
Xxxxx CAS |
Čísla XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity jiné xxxxxxxxx xxxxx splňující xxxx uvedená xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Pokusným zvířatům xx nejdříve aplikována xxxxxxxx látka intradermálními xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx období), x&xxxx;xxxxxxx kterého xx xxxx rozvinout imunitní xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx provokační xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx provokační xxxxxxxx xx porovnáván x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a je jim xxxxxxxxxx provokační dávka.
1.5 POPIS XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx integrita xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Před zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a zvířata xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx na to, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx zahájením xxxxxxx a na konci xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata:
Použijí xx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx i samice. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 zvířat. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxx, xxx byl celkový xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx indukční xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dobře xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mírné až xxxxxxx xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx kompletní xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí o objemu 0,1 ml xx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx linie xx xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Injekce 2: zkoušená látka xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená xxxxx xx zvolené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx fázi. Xxxxx xxxxxxxxx v lipidech nebo xxxxxxxxxxx látky xx xxxx smísením s vodnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Injekce 1 a 2 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx injekce 3 xx podává směrem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plochy.
Den 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx na xxxxxx místa xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx kompletní xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx fyziologickým xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula xx xxxxx FCA x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxx xxxx povrchovou indukční xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,5 xx 10 % xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4 cm) xx xxxx napustí xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx vehikulu, přiloží xx xx zkušební xxxxxx a udržuje xx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Výběr xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx opět xxxxx srsti. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po dobu 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx zvířete xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx v komůrce x&xxxx;xx xxxxx bok xx může xxxxxxxxx xxxxxxx plátek nebo xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx ve styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po dobu 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx a hodnocení: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx očistí, xxxxxxxx ostříhá a/nebo xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx pozoruje xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx pozorování xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx kůže. |
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně jeden xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. opakovaná xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxxxxxx provokace může xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání všech xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Pro objasnění xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx jiné xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy.
1.5.2 Bühlerova xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx zahájením xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede náhodný xxxxx xxxxxx a zvířata xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních skupin. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Je třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Používají xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxx mírné, xx xxxx xxxxx podráždění xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provokační xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podráždění. V případě xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx používat xxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxxxxx zředěné xxxxxxx povrchově aktivní xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxx ve vodě xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx provokaci.
1.5.2.3
1.5.2.3.1 Indukce
Den 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Jeden xxx xx zbaví xxxxx (důkladně se xxxxxxx). Xxxxxxxx plátek xx xxx xxx xxxxxxxx napuštěn zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (výběr vehikula xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx aplikovány xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx se přiloží xx zkušební plochu x&xxxx;xx dobu 6 xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obvazem.
Systém x&xxxx;xxxxxxx musí být xxxxxxxxx. Vhodný xx xxxxxxxx polštářek, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx okluze xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx bok xx xxxxx xxxxx (důkladně xx xxxxxxx). Na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u experimentální xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx stejnou xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx bok, x&xxxx;xx 6.–8. den x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx srsti (xxxxxxxx xx ostříhá). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx neošetřeného boku xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx se popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx se po xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx odstranění xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 hodin xx xxxxxxxx provokačního xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx po 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxx kožní xxxxxx a zaznamenají xx. |
Xxxxxxxxxx xx provádět xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ u pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx týden xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx s novou xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx provokace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx původní xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (xxx dodatek). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx pro každé xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx byla před xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. zkouška xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (MEST)), xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx odkaz xx xxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx informací o postupu.
Protokol x&xxxx;xxxxxxx (XXXX x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 406.
Dodatek
TABULKA
Stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx xxxxxxxxx změna
1 = slabé nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx zarudnutí a zduření xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx každý xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxx větší důraz xx neurologické xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx kladen xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, aby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Metoda xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s neurotoxickým xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx. Metoda může xxxxxxxxx xx imunologické xxxxxx a toxicitu pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vliv umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx klecí xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx nebo suspenduje xx vhodném vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx vodného roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx stálost xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx i jiného xxxxx hlodavců. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx používané xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a v každém xxxxxxx dříve, než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx pohlaví.
Provádí-li se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije nejméně 10 zvířat (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 dnů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět zvířat xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Obecně xx měly být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupina. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém objemu.
Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx neočekávají xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1 000 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx xxxxxxxx žádné xxxxxx údaje, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx být použity.
Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxických a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx sestupná řada xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx většímu xxx 10).
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky neovlivňovalo xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxxx xxxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx a alespoň xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx konstantní xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděna jako xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg na xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentraci (xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx nejméně 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx v týdnu po xxxx 28 xxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx zdůvodněno. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx tekutiny, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pozorování
Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx stejnou dobu (xxxxxx xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po podání xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx účelem individuálního xxxxxxxxx). Xxxx pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx vyšetření prováděly xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo mimo xxxx zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, polohy a reakce xx manipulaci, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxxx pozpátku).
Ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx otestují xxxxxx xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sluchové, xxxxxxx, proprioceptivní) x&xxxx;xxxxx xx síla úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx informace o postupech, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx obecný xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xx xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx xxx případně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx funkčních poruch xxxxxxxx xx dlouhodobé xxxxxx. Dostupnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruchách xx studie opakovaného xxxxxxxx dávky xxxx xx xxxxx straně xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx příznaky toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx zkoušky významně xxxxxxxx jejich funkční xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx měla xxxxxxx xxxxxx týdně zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická vyšetření
Na xxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy za xxxxxx vyšetření hlavních xxxxxxxxx účinků xx xxxxx a zejména na xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx (jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, alkalická xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx dalších xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx moči xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx a krev/krvinky.
Dále xx xx xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, triglyceridů xx xxxxx, specifických xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu a na xxxxxxxxxxxx x/xxxx předpokládaných xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx studie by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, hrudní a břišní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, nadledvinky, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx měly xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx tkání x&xxxx;xx xxxxxxxx po xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx hemisfér, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), mícha, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Peyerových xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, brzlík, xxxxxx žláza, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx naplněním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohlavní xxxxxx (např. děloha, xxxxxxxx), močový xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí systémových xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx dřeně (xxxx čerstvý nátěr x&xxxx;xxxxxx kostní xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Všechny xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx cílové xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická vyšetření
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxx vysoká xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou.
Všechny xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Navíc xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx uvede u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících každý xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx a obecně uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 407.
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po 28 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxx látce v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx použito xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vehikulum, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xx-xx to nezbytné, xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx toxické účinky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx použít xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpětí odchylek xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit celkový xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx zvířat každého xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 dní xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx zvířat (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx xx zachází xxxxxx jako se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx by xxxxxx xxxxxxx žádné známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Použije-li se xxxx než jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
1.6.2.4 Doba xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 hodin, ale xxxx xx xxxxxx xxxx doba, xxxx-xx xxx splněny specifické xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry v komoře xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx hlavy xxxx xxx expozici xxxxxx xxxx; první dva xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxxxx se doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené látce xxxxx, pět xx xxxx xxx v týdnu, xx dobu 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxx 14 xxx exponována, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx, xx xxxx xxx udržována na 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, ale v určitých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx zkoušené látky xx okolí. Během xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx.
Xxxxxxx xx dynamické inhalační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v celé expoziční xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně); |
b) |
skutečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Během xxxxx expozice se xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx koncentrace co xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx analýza velikosti xxxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny na xxxx, xx srsti, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden xx xxxxxxx xxxx. Doporučuje xx také, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování zvířat xx nezbytné k tomu, xxx xx zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, autolýzy xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zvířata z jiných xxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx zkušebního xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrolních, xxxxxxxx tato vyšetření:
i) |
hematologické xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx krve, |
ii) |
klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (dříve xxxxx xxxx glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (dříve xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx bilirubin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx potřebná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, chloridů, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, aktivity xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.3.1 Pitva
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx celková xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx po sekci xxxxx ve vlhkém xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, nadledviny x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx orgány x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx velikosti) xx třeba xxxxxxxxx xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Plíce xx třeba vyjmout xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a u kontrolní xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Orgány x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx důrazem na xxxxxx a tkáně, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která vykazují xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx statistickou xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o expozici Měly xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s uvedením středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xx odezev xxxxx xxxxxxx a koncentrace, |
— |
den xxxxx během xxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxx utracení, |
— |
popis xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, úroveň, při xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx další xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx dobu 28 xxx nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně pozorují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, v jakých budou xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se přiřadí xx experimentálních a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Ostříhání xxxx oholení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx připraví nejméně 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx zpravidla xxxxxxxx neředěné. Aplikace xx xxxxxxx xxx xx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx použiti dospělí xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx použití xxxx xxx zdůvodněno.
Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpětí odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět samců). Xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před koncem xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxx xxxxxx a během následujících 14 xxx xx xxxxxxxx sledovat xxxxxxxx, xxxxxx nebo zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx pravidelně (týdně xxxx každých xxxxxxx xxx) přizpůsobeno, aby xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se xxxxxxx v kontrolní skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v exponované xxxxxxx. Použije-li se xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx, aplikuje xx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx způsobem a ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx četnost xxxxxxx xxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx aplikace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx u vysoké úrovně xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxx-xx navíc x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je xxxxx zkoušku ukončit x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx předběžné studii xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Zvířata xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx těla. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx může xxx xxxx xxxxxx menší; xx největší xxxx xxxx xxxxxx xx xx však xxxx xxxxxx co nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního xxxxxxxx obvazu a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx plocha xx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mulový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, úplné znehybnění xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx límce“.
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zbytky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx denně a zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, změny funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx zvířata váží. Xxxxxxxxxx xx také, xxx xxxx každý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx u zvířat xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx pitvají. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, provedou tato xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počet erytrocytů, xxxxxxx a diferenciální xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v séru (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), aspartátaminotransferasa xxxx (xxxxx známá jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, kreatinin, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na lačno, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou být x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx celková xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, tj. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx změnami velikosti), xx xxxxx uchovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
1.6.5 Histopatologické xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou látkou, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx exponovanou xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: okluzivní nebo xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx) a koncentrace, |
— |
dávka, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx je to xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
toxické a jiné xxxxxx, |
— |
xxxx pozorování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 473 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx mutagenů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx může znamenat, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx xxxxx rutinně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx podíl xx xxxxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx zkoušce xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použité xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, stálosti xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Xxxxx metabolický xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo u savců. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu x&xxxx;xxxx k nim xxxxx xxxxxx xX, osmolality xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx sloučenin, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx závisí na xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX nedojde k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: achromatická léze xxxxx než šířka xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx index: xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx; udává stupeň xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) jiný xxx diploidní (tj. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx kultury xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx xxxx kolchicin), xxxxxxx se xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. fibroblasty xxxxxx čínského, lymfocyty xxxxxxxxx krve xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx nádoby, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stabilita modální xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx linie x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx média v takové xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: xxxx ošetřená xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx oddělené xxxxxxxxx xxxxxxxx probandů se xxxxxxx xx kultivačního xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. fytohemaglutinin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37 oC.
1.4.1.4 Metabolická xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) připravená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 a 12).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx testovacím xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % obj. Xxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx chemické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx výsledků xxxxxx, xxxxxx přípravy geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx specifické aktivační xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx endogenní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací na xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxx xxx mimo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx nestálých xx vodě xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neobsahující xxxx. Xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Mezi xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a změny pH xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx stanovena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako xxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. V případě xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx neměly xxxxx xxxx xxxxx faktorem 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx (vše x&xxxx;xxxx xxx 50 %). Mitotický xxxxx xx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx uplynula od xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxxx xxx jiné xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx a nepraktické. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou xxxxxxx, x&xxxx;xxx nelze usoudit xx existenci zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý xxxxxxxxx xxxxxxxx generační doby xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 M, podle xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx nejnižší.
V případě relativně xxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx je xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kultivačním xxxxx xx xxxxx doby xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx se xxxxxxxx pouze při xxxxxxx koncentracích, než xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx ke srážení. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx a na konci xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx měly být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx látka, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx elastogen v expozičních xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx prokáže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx zvoleny xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx látky. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se ze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud žádné xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx buňky xx vystaví xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx lymfocytů xx měla být xxxxxxxx asi 48 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx kontrolu rozpouštědla. Xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx mezi duplicitními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx nebo těkavé xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx odebrány po xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Jestliže tento xxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx aktivace, xxx xx být xxxxxxxx dodatečný xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx detekovat xxx dobách xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxx 1,5násobek délky xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xxxx xxx potvrzeny xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo být xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx kultury xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx sklizením xxxxx Xxxxxxxx xxxx kolchicin. Xxx přípravu xxxxxxxxx xxx analýzu chromozomů xx xxxxx buněčná xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů xxxxxxxx hypotonizaci xxxxx, xxxxxx a obarvení buněk.
1.4.3.5 Analýza
Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu rovném xxxxxxx xxxxxxx ± 2 xxx všechny typy xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a kontrolu by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx aberací.
Ačkoli je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx zaznamenat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx buňka x&xxxx;xxxx xx tedy být xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kultury xx xxxx být xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, ale xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nezbytnost xxxxxxxx negativní výsledky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procesy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx s endoreduplikovanými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx potlačit xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu (17, 18).
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx mohou zůstat xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx v kultivovaných xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Principles xxx Xxxxxxx xxx their Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, A. (ed) Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx xxx Xxxxxx, s. 1–29. |
2) |
Ishidate, X.Xx. xxx Sofuni, X.&xxxx;(1985). The xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxx Xxxxx Chinese Xxxxxxx Lung (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Progress xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Brown, X., Xxxxxx, C., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxx, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Anderson, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in Xxxxxxx hamster xxxxx xxxxx: Evaluation xx 108 chemicals. Xxxxxxxx. Xxxxx. Mutagen 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, D., Ashby, X.&xxxx;xxx Myhr, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xX xx Xxxxxxx Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Ames, X.X., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, E. (1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Mutagens xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx for xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Res., 113, 173–215. |
8) |
Xxxxxxxxx, A.T., Xxxxx, A.D., xxx Xxxx, P.P.W., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Vogel, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Sister Xxxxxxxxx Exchange xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) and Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) in XXX Cells xx xxx Presence xx Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx with S9 Xxx Xx Vitro. Xxxxxxxx Res., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Elcombe, C.R., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxx xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced S9 xx In Vitro Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
12) |
Galloway, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Ivett, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Morita, X., Mosesso, P., Xxxxxx, T. (1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Group xx in Xx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Williams, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D.O. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xx Xxxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. Xxxxxxxx, X.X., (ed) Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Galloway, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Flasks xxx not Xxxxxxxxx xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, D.F., Barsky, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, K.T. (1982). XXX/XXXXX Mutation Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, R.R., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Genotoxic Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Benson, X.X., Xx, A.P. and Xxxxxx, A.L. (1983). Evaluation xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx Xxxx xxx Detecting Xxxxxx Xxxxxxxx Mutagens xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Endoreduplication xx Xxxxxxx hamster xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx induced X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Xxxxx, X., Change, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.E. (1983). Aphidicolin – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx používána pro xxxxxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx aberací – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a existuje xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a související xxxx způsobující změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při této xxxxxxx jsou rutinně xxxxxxxxx hlodavci. Cílovou xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx je vysoce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk s rychlým xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody.
Tato xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zvláště určená x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx metabolismu xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a procesy xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx vivo xx xxxxxx užitečná xxx xxxxx výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vitro.
Jestliže xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx S-fázi xxxxxxxxx XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx následuje další X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze menší xxx šířka xxxxxxx xxxxxxxxxx a s minimální xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx haploidního počtu xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3n, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům podá xxxxx zastavující metafázi (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v metafázi.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx čínský, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx být běžně xxxxxxxxx kmeny mladých xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx pohlaví xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx být podávány xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) kontroly xxx xxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Dávky xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvoleny xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu mohou xxx použity xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol:
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku každého xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jimž xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx skupiny, xxxxx xxxxxx z dosavadních kontrolních xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odběru. Kromě xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx ze studií xx stejným xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozice, jež xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxx jednorázově. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, tzn. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx podávání velkých xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx různých intervalech xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni. U hlodavců xx xxxxx xxxxxxx xx takové xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx trvá xxxxxxx 12–18 hodin). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a rovněž xxx xxxxxx na kinetiku xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx okamžik pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx odběr po 24 hodinách xx xxxxxxx odběru. Je-li xxxxxxxx rozložena xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, měl xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx době xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podá xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Xxxx xx po xxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx tato doba xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx doba xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se odeberou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být provedena xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx rozpětí dané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou. Xxx xxxxxxxxx odběru xxxxx, když xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování podle xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx o látkách, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx úplná xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx limitní xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná expozice xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční sondou xxxx vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, který xxxx být najednou xxxxx nitrožaludečně nebo xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které obvykle xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx všech úrovních xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčka x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx fixaci xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx každé zvíře xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx aberací xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aberací (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) vyjádřený x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, mohou xxx xxx statistickou xxxxxxx údaje pro xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx relativního xxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Nejdříve xx xxxx být uvážena xxxxxxxxxx relevance výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (6). Statistická významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Nárůst xxxxxxxxxxx může znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx počtu buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxx progresi buněčného xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx výrok o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx na to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Testovací xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Xxx). XXX Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., s. 275–306. |
2) |
Preston, X.X., Xxxx, B.J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., McFee, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Mammalian Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxxx, D.G., Bootman, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Report. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Xxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx xxx xx Xxxx Mammalian Xxxx Xxxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Fielder, X.X., Allen, X.X., Xxxxxx, X.X., Botham, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, D.J., Gatehouse, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Kirkland, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 313–319. |
6) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Albanese, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, G., Xxxxxxxx, X., Richold, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Xx.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, C. (1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx during xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Mutation Xxx. 119, 403–413. |
8) |
Huang, Y., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx replikou xxxxxx XXXX XX 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Test savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu, které xx indukováno xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxx xxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxxx krve, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx erytrocytárních mikrojader xx identifikovat látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož výsledkem xx tvorba mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mění xx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt, xxxxxx xxxxx xx vypuzeno x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v cytoplasmě, která xxxxx jádra xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx buňkách xxxxxxxxx xxx, že neobsahují xxxxxx xxxxx. Nárůst xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířatech xx xxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto xxxxx xx rutinně xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyty. Xxxxxxxxx nezralých (polychromatických) xxxxxxxxxx s mikrojádry v periferní xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx druhu, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx odstraňovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx nebo numerické xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxxxxx xxx rozlišit xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx centromerní (xxxxxxxxxxxx) XXX v mikrojádře. Vyšetřuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx v periferní xxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, připadající xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxx xxxx konečný xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířata exponována xxxxx týdny nebo xxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojade xx xxxx je zvláště xxxxxx k posouzení nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx se xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx cílové tkáně, xxxx xxxxxx tuto xxxxxxx použít.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) se během xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dceřiných xxxxxxxxxx k pólům xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: malá jádra xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jader x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mitosy (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt: xxxxx erytrocyt xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx barvivem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ještě xxxxxxxx xxxxxxxx, a může být xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx použití xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx vhodném okamžiku xx xxxxxxxx usmrtí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, připraví xx xxxxxxxxx a obarví se (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxx mezi xxxxxxxx expozicí a sklizením xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxx. Preparáty xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx jako testovací xxxxx xxxxxxxxxx myš xxxx potkan, xxxxxx xxx použít jakýkoli xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xxxx xxxxxx jakýkoli vhodný xxxx savce za xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo mít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní kontroly xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx očekává, xx xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx, xxx pozitivní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx látek ze xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo podle XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako exponované xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odběr, xx nejvhodnějším xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx periferní xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelný xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx xxxx u krátkých xxxxxx s periferní xxxx (xxxx. 1–3 aplikace) xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxx pohlaví (11). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx pohlaví, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx provedena xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, xxx xxxx tři aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx studií xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky, xxxx – v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje až xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. dvě dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx více xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx odstupem xxxx xxxxxx. Odběr dříve xxx 24 hodin xx aplikaci musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx nejdříve 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 xxxxx xx xxxxxxxx a po xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx prvním odběru xxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxx, xxxx další odběr xxxxx; |
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx více xxxxx xxxxx (např. dvě xxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx po 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 36 xx 48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx být navíc xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx rozsahu xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, kmenem, xxxxxxxx x&xxxx;xx stejného režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx první xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, když xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Nejvyšší xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx netoxických dávkách (xxxx. hormony a mitogeny) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také definována xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx v periferní xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx se třemi xxxxxxxx dávky xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx pro 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx než 14xxxxx xxxxxxxx je limitní xxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie xxxxx xx usmrcení. Xxxxx xx odeberou x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx krev xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx obarví. Použitím xxxxxxx specifického pro XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx spojeným x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nespecifického xxx DNA. Tato xxxxxx nebrání použití xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxx). Přídavné systémy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx předpokladu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) množství xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx a v případě xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních kontrol, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx neměl xxx xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx erytrocytů xx xxxxx zvíře. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (analýza obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx cytometrická xxxxxxx xxxxxxx suspenze) jsou xx odpovídajícím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Pro xxxxx analyzované zvíře xx xxx být xxxxxx xxxxx vyšetřených xxxxxxxxx erytrocytů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nezralých erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxx, xxxx by být xxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro každé xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx důkaz x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx být xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx obě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s mikrojádry xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž výsledky xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez xxxxxx na xx, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu xxxxxxxxxxx druhu. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka za xxxxxxxx xxxxxxx neprodukuje xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu.
Měla by xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xx xxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, J.A. (1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, W. (1975). Xxx Micronucleus Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, M., Xxxxxxxx, B., Xxxxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). The Xxxxxxxxx xx Micronuclei xx a Measure of Xxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Cimino, X.X., Salamone, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.A. (1990). Xxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx in Mammalian Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
5) |
MacGregor, J.T., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Circulating Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Xxxxxx xxx Chromosomal Xxxxxx Xxxxxx Routine Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, R.C. Schnell and X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, M.F., Xxxx, X.X., xxx Wild, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
7) |
MacGregor, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx at Xxxxxx State Xxxxxxxxx Xxxxx Efficiency and Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, X., Morita, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Assay with Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Using Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249. |
9) |
The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx with Mouse Xxxxxxxxxx Blood Erythrocytes xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Report of xxx 5th Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
10) |
The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Mutagenesis Xxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Japan)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx the xxxxx-xxxx xxxxx peripheral xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Xxxxxxx, X., Tice, R.R., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X., Blackey, D.H., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx Xxxx Rodent Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, generalized xxxxxxxx xxxx xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx double dosing xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, P.A., Doe, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Xxxx Mutagenicity Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Sofuni, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx to the Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
15) |
MacGregor, X.X., Wehr, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Staining Procedure xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Erythrocytes Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Staniforth, X.X.&xxxx;(1989). Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Sample size xxx the xxxxxxxxxx xx polychromatic to xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx bone xxxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Cytogenetics Xxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Mutagenicity xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx, Xxxx III. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xx aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Escherichia xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx a deleci xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx této zkoušky xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v testovacích xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aminokyselin, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mateřským xxxxxxxxxx kmenem.
Bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mají xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a u pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx má řadu xxxxxxxxxx, xxxx nimž xxxx citlivější xx xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémů XXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx procesů XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Specifičnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o typech xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vyzkoušené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx sloučenin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx obecný úvod, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Zkouška na xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxx xxxx slouží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), přičemž xxxxxx kmen nezávislý xx vnějším přísunu xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce párů xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx XXX. Při zkoušce xxxxxxxxxx mutací se xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx mutageny: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jednoho xxxx více xxxx xxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚVAHY
Při xxxxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx liší xx xxxxx xxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chromozomová xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx DNA. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxx vnějšího zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx u savců. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímou xxxxxxxxx o mutagenním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx vyšetření genotoxické xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx databáze xxxxxxx, xx xxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx mutagenních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkouškou. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx konečného xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx straně xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivity.
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxx o nichž se xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx buněk savců (xxxx. některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u savců.
Přestože xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx pro savce, xxxx xxxxxxxx absolutní. Xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx a existuje xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx neexistují.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx bakteriálních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkoušená xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx půdu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Při xxxx technikách xx xx xxxx xxxx xxxxx dnech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx s rozpouštědlem.
Je xxxxxxx xxxxxxx postupů xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx patří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx pro xxxxxxxx plynů x&xxxx;xxx xxxx popsány (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx standardního xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Každá x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx ní. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx patří xx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nitrosloučeniny (3). Přitom xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx preinkubační xxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxxxx za „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx detekci xx důrazně doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx možné identifikovat xxxx „zvláštní xxxxxxx“ (xxxxxxxx s příklady postupů xxxxxx detekce): azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Přípravky
1.5.1.1 Bakterie
Čerstvé xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx stacionární xxxx by xxxxxx xxx použity. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx teplota xx 37 oC.
Mělo by xxx použito alespoň xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; XX98; TA100), xxxxxxx odpověď xx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx xxxx spolehlivá a reprodukovatelná. Xxxx čtyři xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx XX na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, že xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidační xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx být detekovány xxxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxxxxx xxxx S. typhimurium XX102 (19), které xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě pár xxxx XX. Doporučená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx:
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. xxxxxxxxxxx TA1537 xxxx XX97 nebo XX97x, |
— |
X. typhimurium XX98, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 uvrA, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx detekci mutagenů xxxxxxxxxxxxx překřížení xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx TA102 xxxx xxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. E. coli XX2 nebo X.&xxxx;xxxx XX2 (pKM101)).
Měly xx xxx použity zavedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, verifikace markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba aminokyseliny xxx růst xx xxxx xxx prokázána xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (histidin xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (tj. ampicilinová xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo uvrB xxxxxx u S. typhimurium, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Xxxxx xx xxxx xxxxxx dávat xxxxx kolonií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx očekávaných xx xxxxxxx dosavadních xxxxx laboratorních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) x&xxxx;xxxxxx xxxx obsahující histidin x&xxxx;xxxxxx xxxx tryptofan xxxxxxxxxx několik xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Bakterie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem doplněná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30 % xxx. xx směsi X9. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být před xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxx být mimo xxxxxxxxx, že reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bakterií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejvyššího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxx xxx užitečné xxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx detekována xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx měla xxx posouzena xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx rozpustné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx by xxxx xxx jedna xxxx xxxx zkušebních koncentrací xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx v konečné xxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxx analyzovatelných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dílku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx vyšetřuje xxxxxx xxxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx než 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx může xxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly
Součástí xxxxxxx stanovení xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx být vybrány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx xx měla xxx xxxxx(xxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vybrána(vybrány) xx xxxxxxx typu xxxxxxxxx kmene bakterií.
Příkladem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx látky:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx je xxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxx xxxxxx redukční xxxxxxxxxxx aktivace:
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx indikátor xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.
Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx sodný |
26628-22-8 |
247-852-1 |
TA1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, XX2 xxxX a WP2 xxxX (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx obsahující xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použity jiné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní kontrolu xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx použity také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) xxx metabolické xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx roztoků, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx agaru. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivační směsi) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx zkumavky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx minimálního agaru xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxx s vrchním agarem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo metabolickým xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) při 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx smíchá 0,05 nebo 0,1 xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 nebo sterilního xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx inkubace xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 misky. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx misky x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37 oC xx 48–72 xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx zjistí xxxxx xxxxxxx revertantů na xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx kolonií xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx. Xxx by xxx xxxxxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrola), xxx na miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx jednotlivých xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx podmínek by xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx rozmezí koncentrací, xxxxxx xxxxxxxxxx (standardní xxxxxxx metoda xxxx xxxxxxxxxxx v kapalném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx xx misku xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xxxx xxx něho, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená látka, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo posunem xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx podmínek xxxxxxx xxx testovací xxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
3) |
Gatehouse, X., Xxxxxxx, S., Cebula, X., Xxxxx, X., Xxxx, L., Matsushima, X., Melcion, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Xxxx, X.X., Brusick X.X., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Simmon, X.X., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, K., Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Salmonella xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Assay: A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Mutation Xxx., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Carcinogen Xxx Xxxx and xxxxx Derivatives, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Matsushima, X., Sugimura, T., Xxxxx, M., Yahagi, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Factors Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Xxxxx-xxxx Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Garner, X.X., Xxxxxxxx, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, I.R., Wilcox, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Assays. In: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, H.U., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, X.X.X., Muriel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B.A. (1976). Xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx to xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Green, M.H.L., Xxxxxxxxx, D. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). The Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Bacteria. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, B.J., Xxxxxxx, X., Nichols, X.&xxxx;xxx Xxxxx, C., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161. |
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Melampy, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Araki, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Improved Xxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx xx Gaseous Xxxxxxxxx xx Xxxxx x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, S.J., Xxxxxxxx, V.D., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, V.L. (1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Dyes xxx Selected Xxxxxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Zeiger, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, S., Lawlor, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, K. (1992). Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Xxxxxx, X., Kauhanen, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.G. (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, T.J., Xxxxxxx, X.X., Monteith, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxx Mutagenic Activity xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Matsushima, X., Matsumoto, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Methane Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
18) |
Xxxxxx, G., Xxxx, C., Ferro-Luzzi, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Dietary Xxxxxxxxxx to Mutagens xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. USA, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, P., Naidoo, X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Salmonella xxxxxxxxxxx XX 102 with Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls as xx Inducer xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: „In Vitro xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Serres et xx. Xxxxxxxx, North Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, E. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, G.A.T., Green, X.X.X., Middleton, X., Xxxxxxxx, I., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xx: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxx XX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Mutagenicity Xxxx Data. Ed. Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, s. 28–65. |
B.15 ZKOUŠENÍ XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx mutací z červených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx adenin (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mutačním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx bází, indukujících xxxxxx xx specifickém xxxxx xxxx ochre-supresorové xxxxxx. XX 185-14C xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 missense xxxxxx, revertovanou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mutageny.
U diploidních xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx využívaným kmenem X7, který xx xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx, se použije xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo dimethylsulfoxid (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální frakce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx, tkání, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro studie xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx XV 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx kmen X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média.
Xxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx použijí odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx látky. U toxických xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx snižovat xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx k mezi rozpustnosti. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx v temnu xxxxx xx sedm xxx xxx 28 až 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx zvýší, xxx xxxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx stacionární fázi, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rostoucích xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Po xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stacionární xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potvrdí xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx médií, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx inkubace, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
počet kolonií, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx možnosti xxxxx dávky a účinku, xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u Saccharomyces xxxxxxxxxx xxx detekovat xxxx xxxx (obecněji xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx centromerou) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx produkty, zatímco xxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx homozygotních xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx u heterozygotních kmenů, xxxxxxx genová xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx dvě různé xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxx konverze xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) BZ34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx překřížení produkující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx homozygotní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo X7 (xxxxx xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxx mitotické genové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx jsou heteroalelické xxx xxxxxxxxxxxxxx alely xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxx referenčních xxxxxxxxx xx připraví xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx, aceton xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a charakteristiky xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce připravená x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími enzymy. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx postupů může xxx xxxxxx xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx X4, D5, X7 x&xxxx;XX1. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s rozpouštědlem. Xxx xxxxxx specifickou xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické látky.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx přežití xx xxxx než 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nerozpustné ve xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xxx ve xxxxxxxxxxx fázi, nebo xxxxx xxxxx po xxxx až 18 xxxxx. Dlouhodobě exponované xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx tvorbu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Misky xxxxxxx xxx průkaz červených x&xxxx;xxxxxxxx homozygotních sektorů xxxxxxxxx mitotickým xxxxxxxxxxx xx xxxx počítáním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx 4 oC) na xxxxx 1–2 xxx, xxx se mohly xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro stanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx homozygocity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx misek xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a zahrnuje buď xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dobu xx 18 xxxxx xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi.
Na konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx indukcí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx s buňkami ve xxxxxxxxxxx xxxx. Jestliže xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací.
Výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno obsahovat xxxx informace:
— |
použitý xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx buňky, složení xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, teplota xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx xxxxxxxx vztah xxxxx x&xxxx;xxxxxx, statistické xxxxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 476, Zkouška xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxx buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx xxxxx CHO, XXXXX52 a V79 křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx buněčných linií xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx thymidinkinasu (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx na mutace XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx spektrum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx TK x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí (např. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx na X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Ve xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx linií xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Buňky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Tento metabolický xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx napodobit podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx xx vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx změnou xX, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xxxxxx, negenotoxickými xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxx výchozího xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxx xxxx v DNA.
Posunové xxxxxxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx bází x&xxxx;xxxxxxxx DNA.
Doba exprese xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nezměněné xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx mutantních xxxxx dělený počtem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxxx s kontrolní populací xxxxx; xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v suspenzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xx selektivních xxxxxxxx po expresi.
Přežití: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx obvykle vyjádřeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, které v důsledku xxxxxx XX+/– → XX–/– neobsahují xxxxxxxxxxxxxx (XX) jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (TFT). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx buňky xxxx xxxx schopny xxxxxxxxxxx za přítomnosti XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXXX provést xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Vlastnosti xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže xx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx vyšetřeno jakékoli xxxxxxxxx xx selektivní xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx mutantní nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx selekci (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo jednovrstevné xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxxxx xxxx selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultur xx uplynutí xxxx xxxxxxxx. Exponované xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxx charakteristickou pro xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx optimální xxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných xxxxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx se nasadí xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx (životaschopnost). Po xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx spočítají xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z počtu xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, X79 xxxx XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx použity.
Zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx buněk, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Xxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které budou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stadiu xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxx xxxxxx xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Měly xx xxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx doložena konzistentní xxxxxxxxx hodnota xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Média by xxxx xxx zvolena xxxxx selekčních xxxxxxx x&xxxx;xxxx buněk xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, xxx xxxxxxxxxxxx buněk tvořit xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kultur
Buňky by xxxx být získávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nasazeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37 oC. Xxxx použitím x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Postmitochondriální xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Volba a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx použitých buněčných xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx isoenzymu xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx mohou být xxxx aplikací xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxx podezření, že xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, a mělo by xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Vodu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a změny xX nebo osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx být xxxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx relativní účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx růst. Xxxx xxx výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentu.
Měly xx xxx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx by xx xxxxxxxxxxx měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odvozena xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx relativní celkový xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx až x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx případná xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx exponovány. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx k mutagenní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
Lokus |
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
HPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
TK (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx úrovně X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx xxxxxxx také xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx referenční xxxxx rovněž použita. Xxx pozitivní kontrolu xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx samotné rozpouštědlo xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látce
Proliferující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx je xxxxxx doba 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba může xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxxxxx cyklů.
Pro každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx odpovídající počet xxxxxx xxx analýzu (xxxx. xxxxxxx osm xxxxxxxxxxxxxxxx koncentrací). Měly xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx metodami, xxxx. v těsně uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx konci xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx exprese xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti klonování (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu kultur xx započne xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx indukovaných xxxxxxx (XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, XX xxxxxxx xxx dny). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Se xxxxxxxxxx životaschopnosti (xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx nasazením xx xxxxx xxx selekčního xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx zkoušce X5178X XX+/–, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxx X5178X XX+/– negativní, xxxx xx xxx rozdělení xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životaschopnosti, xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. V případě xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx L5178Y XX+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly za xxxxxxx kriteria xxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kolonie, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Ve xxxxxxx XX+/– jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kolonie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx od xxxxx celého genu xx xx karyotypické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kolonie se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx závažně postižené xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx buňky a tvoří xxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost klonování) xxxx relativní xxxxxxx xxxx. Četnost mutantů xx xxxx být xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kultury. Dále xx xxxx být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. V případech, xxx xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, by xxxx xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jak xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx změněny, patří xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxx xxxxxxx v závislosti xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx za nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx buňkách savců xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislost odpovědi xx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultivovaných buňkách xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Moore, X.X., XxXxxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Report 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Spring Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Cell Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Mutations xx Xxxxxxx Xxxxxxx Cells Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Acad. Sci., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Xxxxx at xxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Xxxxx, X.X., Harington-Brock, K., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Mutant Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx CHO XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxx of xxx XX52/XXXX and xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Aaron, X.X., Bolcsfoldi, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, Y., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Working Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Standardisation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 235–239. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., McCuen, R., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 115, 225–251. |
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, X.X., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Wasson, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Guanine Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Determine the Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx of Xxxxx XXX xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, W.N., Xxxx, X.X., Gupta, X.X., Loveday, K.S., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Stankowski, X.X.&xxxx;Xx. xxx Yang, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Transferase Xxxx Mutation Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx at xxx XX xxx HPRT Xxxx in Human Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Due xx xx Additional Xxxxx xx Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Locus. Mutation Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1986). Quantitative xxx Xxxxxxxxx Analyses xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191-Induced Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Mutation Xxx., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Clive, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx xxx xxx L5178Y/TK+/- – XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxx Mutagenicity Assay. Xx: Xxxxxx, B.J. et xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, G.M., Xxxxx, X.X.X., Cole, X., XxXxxxxx, D.B. and Xxxxxxx, J.C. (1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Based xxxx Xxxxxx Formation. In: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx X79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx-Xxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Spector, J.F.S., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Validation xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Elliott, X.X., Combes, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Alternatives xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: In Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, F.J., Fouts, X.X., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
21) |
Krahn, X.X., Xxxxxx, F.C. and McCooey, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Evaluation xx Xxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Genotoxic Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx. New York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Brooks, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx System Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Broder, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Dissection xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Locus in Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Batson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Xxxxxxxx xx Trifluorothymidine-Resistant (XXXx) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, D.W., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, J.B. (1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xx Human Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, C.L. (1990). Comparison xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Small-Colony XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- - 3.7.2C Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
B.18 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX BUŇKÁCH XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx fyzikálními faktory. Xxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) do XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Inkorporace 3X-XxX xx stanovena xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrií (LSC) XXX xxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx buněčné kultury xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx in xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx buněčných xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) pro xxxxxx xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) nebo X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly pro xxxxxxxx buněčné xxxxx xxx pro autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-nitrochinolin-N-oxid (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chemické xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx několik xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v rozsahu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx určí xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx kontrolováno, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx linie a lymfocyty xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Postup
Zavedené xxxxxxx linie se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), naočkují xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přichytily xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx lymfocytů xx xxxxxx vhodnou xxxxxxx.
Primární xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx izolované xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx fólie), xxxxxx xx exponuje, xxxxxx, xxxxxx a vyhodnotí.
Zavedené xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické techniky: Xxxxxxx kultury xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx semikonzervativní replikace XXX se xxxxxxx xxxxxx deficientní na xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX: Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx X-xxxx, xxx bylo xxxxxxx xxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx popsaným xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx se XXX extrahuje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR.
Použijí-li xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lymfocyty, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 50 buněk. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kódem. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx polí. Xxxxxxxx zabudovaného 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx se určí x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každé xxxxxxxxx buňky.
Pro xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx kontroly.
Všechny výsledky xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx zabudování 3X-XxX xx cytoplazmy x&xxxx;xxxxx xxx v jádře xxx popsat střední xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hodnotou dpm/μg XXX a směrodatnou xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx kultury, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, teploty x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, |
— |
zkoušená xxxxx, xxxxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
použitá xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx buněk xx X-xxxx, |
— |
xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx XXX, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.19 ZKOUŠKA XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx výměny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx krátkodobou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA xxxx xxxxx sesterskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx XXX v lokusech xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení DNA, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx SCE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx se xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx xxxxxxxxxxxxx XXX na xxxx xxxx buněčných xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx vitro xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx i nepřítomnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx kultivace xx buňky zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx akumulovaly buňky x&xxxx;X-xxxxxxxx mitózy; xxxxxxx xx xxxxxx a připraví xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx se mohou xxxxxxxx primární xxxxxxx (xxxxxx lymfocyty) xxxx xxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxx. ovariální xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). U buněk xxxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 a vlhkost). |
— |
Před xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v kultuře xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx růstu; xxxx na xxxxxxx XXX xx sleduje xxxxxxxxx s rozpouštědlem. |
— |
Buňky xx xxxxxxxx zkoušené látce xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx savčího xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx s vnitřní xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx xxx xxxxx, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
Xx každého experimentu xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx působící xxxxxxxxx xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci; xxxxxx xx použije xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxxxx xxxxxxxxx kontrola xx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx látek, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx zkouší až x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx vhodných postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx teplotě 37 oC. Xxx jednovrstevné kultury xx stanoví xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx nepřesáhly 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx suspensní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z heparinizované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fázi xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx; xx většině xxxxxxx stačí xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxx buněčné xxxxx. Buňky, které xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx exponovány zkoušené xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx xxx replikační xxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxxx, dokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky se xxxxxxxxx v druhém xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxx v nejcitlivějším xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx xxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xx xxxxxxxxx XxxX.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zpracují inhibitorem xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromosomů xx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx XXX lze xxxxxxx xxxxxxxx technikami (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx se hodnotí xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Preparáty xx xxxx xxxxxxxx opatří xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx lymfocytech xx analyzují pouze xxxxxxxx x&xxxx;46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx xx za XXX považuje změna x&xxxx;xxxxxxx v oblasti centromery. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují v tabulkové xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX pro xxxxxx metafázi x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx statistickými metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použité xxxxx, xxxxxx udržování xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, inkubační xxxx, xxxxx expozice, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přípravy xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx metafází (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx hodnota počtu XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx kulturu), |
— |
kritéria xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXX XXXXXXX MUTACE XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx mutace xxxxxx xx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mutací, a to xxx bodových xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx delecí x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách hmyzu. Xxxx zkouška je xxxxxxxx xx přímé xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80 % xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster se xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xx mutace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z absence xxxxxxx xx dvou xxxx xxxxxxx potomků, xxxxx xx xxxxxxx xxxx heterozygotní xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx využívají prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Xxxxxx-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodně značené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vehikulech (např. xx xxxxx ethanolu x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx ředí vodou xxxx fyziologickým xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx spontánních mutací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Expozice zkoušené xxxxx může xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo parám. Xxx orální aplikaci (xxxxxxxxx) se zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx nastříknout xx hrudní xxxx xxxxxx xxxxxx.
Nasadí xx xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxx z dřívějších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné souběžné xxxxxxxx.
Použijí xx xxx úrovně xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx buď xxxxxxxxx tolerované xxxxxxxxxxx, xxxx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx typu (ve xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z linie Xxxxxx-5 xxxx z jiné xxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx inverzí xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx samice xxxxx xxx xx xxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx se sleduje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na zralé xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, na xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx z tohoto křížení xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx kultuře xxxxxxxxx xxxxxxx samců xxxxxxxx typu. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx X1 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X (tj. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx samci x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx dcery xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X, počet xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx křížení x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na každého xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letálních xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
zdroje: xxxxxxx linie xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx hmyzu, počet xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx X2, xxxxx xxxxxx F2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx chromosomů nesoucích xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx velikost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkoušky: podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, úrovně xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.21 ZKOUŠKY XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX BUNĚK XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx používanými xxxxxxx xxxx C3H10T1/2, 3X3, SHE, buňky xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx opírá x&xxxx;xxxxx xxxxxxx morfologie, tvorbu xxxxxxx xxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx v polotuhém agaru. Xxxx často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Žádný xxxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tumorů. Xxxxxxxxxxxx xx zjistí xxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx rychlosti xxxxx xxxxxx. Stanovením cytotoxicity xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx toxikologicky relevantní, xxxxx ji však xxxxxx k určení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx u některých xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx existuje xxxx xxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx známým karcinogenům x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx buněk xx možné zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Konečná koncentrace xxxxxxxx v kultuře nesmí xxxxxxxx životaschopnost xxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx transformace.
Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xxx známo, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx využívající xxx xxxxx působící xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx vyžadující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Tyto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxxx x&xxxx;xxxxx úrovni přežití xxxxx a úroveň xxxxxxx xxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx stejná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře rozpustných xx xxxx se xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxx delší xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx média (x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx). Buňky, které xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx exponovány zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx nepřítomnosti xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx doby se x&xxxx;xxxxx vymyje zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxx sledovaný xxxxxxxxxxxxxx fenotyp; poté xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jimi xxxxx xxx např. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx transformovaných buněk. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx přežití v kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxx transformovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxx buněk, xxxxx buněčných xxxxxx, xxxxxx udržování buněčných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, doba xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozice, xxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, specifikace sledovaného xxxxxxxx, xxxxxxx selekční xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx letální xxxxxx xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních mutací xx expozici xxxxxxxx xxxxx dokazuje, xx xxxx látka poškozuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx za to, xx xxxxxxxxxx letální xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Smrt xxxxxx xxxxxxxxxx samice xxxx být také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx odděleně xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v exponované xxxxxxx nad xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní skupině xxxxxxxx postimplantačním ztrátám. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx tělísek xxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx součtem preimplantačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině s počtem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní skupině. Xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (tj. spermatocytů x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se mohou xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx vehikulech. Xxxxxxx vehikulum xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxx jednou. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podávat xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Jako xxxxxxxx druh xx xxxxxxxxxx potkan nebo xxx. Provede xx xxxxxxx výběr xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx přiřadí xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx předem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Látky xxx pozitivní xxxxxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (např. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx fertility. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká xxxxx.
Xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx v množství 5&xxxx;x/xx při jednorázovém xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx na xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx plány xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx opakovaně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx ponechány xxxxxxx xx xxxx xxxxxx jednoho estrálního xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx spáření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx páření xx expozici xx xxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a obsah xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx k určení počtu xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové formě x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx a počet xxxxxxxxxxxx xxxxx. Samostatně xx xxxxxx xxxxxxxx každého xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx každou xxxxxx xx zaznamená xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx implantací.
Výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx preimplantační xxxxxx, xxxxxx se. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty mohou xxx vypočítány xxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dělohu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx výběru, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx podání a plán xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in vivo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx savců (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. U většiny chemických xxxxxxxx jsou indukované xxxxxxx chromatidového xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx příčinou mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx chromosomové xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx a předpokládá xx xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hlodavci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xxx mitose xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xx mělo xxx – xxxxx xxx dojde ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kmenových buněk xxx získat meiotickou xxxxxxxxxxxxx analýzou aberací xxxxxxxxxxxxxx xxxx v diakinese-metafázi X,&xxxx;xxx xx exponované xxxxx stávají xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx navržena xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu in xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA.
Ve varlatech xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxx látce. Detekované xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx poloze xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Sertoliho xxxxx a bariéry xxxx xxxxxxx oběhem a varlaty.
Jestliže xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx chromosomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; jeví xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx vhodné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx podá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx a analyzují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně xxxx xxxxxxxxx samci křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx měly být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo by xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. S výjimkou aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx in vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
akrylamid (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx odběru xx xxx xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny, pokud xxxxxx z dosavadních kontrolních xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (tj. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx být vědecky xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by měly xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx může být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxxxx 24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xx expozici. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx nebo xx xxxxxx době xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxx xxxx známa xxxx vhodnější doba xxx detekci xxxxxx (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx provedeny xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx replikace (lagging) xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Poté se xx xxxxxx xxxx xxxxxxx u zvířat xxxxx. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx provedena xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx a kmenem x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx pro xxxxx xxxxx použijí tři xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx k letalitě.
Látky xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; toto xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx nezbytnou. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx intubační kanylou, xxxx intraperitoneální injekcí. Xxxx způsoby podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Maximální objem xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedený xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx žíravých látek, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace tak, xxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx po xxxxxxxx xx z jednoho nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx suspenze, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Poté xx nanese na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx zvířete by xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx rozprostřené metafázi (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, je-li pozorován xxxxx počet aberací. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx před xxxxxxxx xxx mikroskopem xxxxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž při xxxxxx často xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx ztrátě chromosomů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx vyšetřované buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx zvíře. Xxx xxxxx zvíře by xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx buněk se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací xx xxxxx. Pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se zaznamenávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, měl xx xxx xxx xxxxxxxxx možných cytotoxických xxxxxx jako míra xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat a zvířat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 xxxxxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxxxx v 1 000 xxxxxxx xx zvíře xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index.
2.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx počtu xxxxx s aberacemi pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky nesplňují xxxx xxxxxxx kritéria, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx za nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovacího xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v germinálních xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Clastogenic Xxxxxxxxx xx Mouse Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Related xx xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Genetic Toxicology xx Environmental Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, C., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Magnusson, J. (Eds.) Xxxx, New Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Press, Xxxxxx, Washington XX, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx from Xxxxxxxxx Xxxxxx. Cytogenetics xxx Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxxxxx, D.G. and Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Guidelines xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Chester, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). A New Xxxxxx for Preparation xx Mammalian Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 52, 207–209. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Bootman, X., Favor, X., Xxxxxxxx, W., Pacchierotti, X., Shibuya, T. and Xxxxxx N. (1994). International Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Report of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Amphlett, X.X., Clare, G., Xxxxxxxx, X., Richold, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Cytogenetic Assays Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Cambridge University Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 184–232. |
B.24 SPOT XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Jedná xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xx vivo, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx melanoblasty x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx jsou heterozygotní xxx xxxx genů xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx alely x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vytvářejících xxxxxx (xxxx) pozměněné xxxxx xxxxx narozené xxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, mutacemi, xx zaznamená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx u potomků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Spot xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx předpokládané xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použité vehikulum xxxxx interferovat xx xxxxxxxxx látkou ani xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Myši xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, pink xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, d se/d se; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; leaden xxxxx, xx xx/xx fz; xxxxx xx/xx), nebo x&xxxx;xxxxxx C57BL (nonagouti, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX (xxxxxxxxx, a/a; albino, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a na xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 potomků xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávce.
Měly xx xxx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vehikulu (negativní xxxxxxxx). Xx zvýšení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky zjištěna xxxxxxxxxx, měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí myši. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx provede xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, z nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx xxxx ke xxxxxxxx velikosti xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx se obvykle xxxxxxxx pouze xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. dni březosti, xxxxxxx se xx 1. xxx březosti xxxxxxxx xxx, xxx xxxx zjištěna vaginální xxxxx. Tyto xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 dne xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx a zaznamená xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) |
xxxx xxxxxx o průměru 5 mm xx xxxxxxx ventrální xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx typu xxxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx žláz, xxxxxxxxx, xxxxx, axil, xxxxxxx xxxxxx a uprostřed čela, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx diferenciace (XXX), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx a bílé xxxxxx xxxxxxx rozmístěné v srsti, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxxx, XX, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX lze xxxxxxx xxxxxxxxxxx chlupů xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx vrhu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxx použitý ke xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxx březosti, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx dávka/odezva x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.25 ZKOUŠKA XX XXXXXXXX TRANSLOKACI X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny v savčích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jedná o reciproční xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X0 xxxxxxxx xxxxxxxx fertilitu, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx potomstva X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Úplná sterilita xx xxxxxxxxx některými xxxx xxxxxxxxxxx (autosomální xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xxxx xxxxxxx potomků xxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přítomností xxxxxxx 39 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v isotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx látky. Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použito xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Obvyklými xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace.
Z důvodu xxxxxxxxxxx křížení a cytologické xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Nepožaduje xx xxxxx specifický xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u kmene xx xxxx měla xxx xxxxx xxx osm xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx zdravá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx závisí xx četnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx nejméně 500 xxxxx generace X1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx také samice xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 samic.
Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx úroveň xxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxx vyvolávající minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Pro stanovení xxxxxx xxxxx/xxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace.
Postup
Xxxxxxxxx xx dva xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx zkoušené látky. Xx rovněž možné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dní v týdnu xx 35 dnů. Xxxxx oplodnění xx xxxxxxxx xx řídí xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx analyzována xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stádia xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx období páření xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx datum, xxxxxxxx xxxx a pohlaví xxxxxx. Xxxxxxx samčí xxxxxxx xx xxxxxxx a samičí xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Používá xx jedna xx xxxx možných xxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx předchozího výběru xxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxx fertility Sníženou xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx běžné x&xxxx;xxxxxxx fertility musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti vrhu: xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxx k testování jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxx kolonie. Xxxxx xxxx kontrolovány denně xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx zaznamenají x&xxxx;xxx xx xxxx vyloučí. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx xx generace X2 xxxxxx vrhů xxx další xxxxxxxx. Xxxxxx, nositelky xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potomka. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx ze změny xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. V následném xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2 xxxxxxxx xxxxxx určené xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vrh xxxxxxxx X2. Xxxxxxx generace X1, xxxxx po xxxxxxxxxxx tří vrhů xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx, se xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx podrobí xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx translokací xx způsobena smrtí xxxxxx, takže xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X1 kteří xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Samice xx usmrtí xx 14–16 dnech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx mikroskopické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx usušené xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx spermatocytech. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s multivalentními xxxxxxxxxx xx požadovaným důkazem, xx xxxxxxxxx xxxxx xx nositelem xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx všichni xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 25 buněk ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I. Analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx nezbytná u samců xxxxxxxx X1 s malými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx meiózy xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx generace X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z 10 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx chromosomy x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxxxxx je xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx interval xxxxxx xx zaznamená xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu a poměr xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů u nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx F1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty živých x&xxxx;xxxxxxx zárodků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx buněk.
U sterilních xxxxxxx generace F1 xx xxxxx počet xxxxxx a jejich xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýze.
U samic X0 xx xxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzy.
Pokud xxxx xxxxxx fertility xxxxxxxxx vybráni xxxxx xxxxxxxx translokací generaceF1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, xxxxx x&xxxx;xxxx bylo potvrzeno xxxx translokační xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx údaje z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx a pozitivními xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
zkušební xxxxxxxx, xxxxxxxx popis xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, rozpouštědla, xxxxxxx xxxxxx páření, |
— |
počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nositelů translokací, xxxxxx údajů o březosti x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mikroskopické xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zásadami metody XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx xx získání xxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované aplikaci. 90xxxxx studie poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx stanovení bezpečnostních xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxxxx klade xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Xxxxx xx xxxxx xxxx xx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx nepříznivý xxxx xx reprodukční xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx další xxxxxx zkoumání.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. v mg na xx) xxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „xx observed xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx denně xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává jedna xxxxxx xxxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, která se xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx podává xxxxxx xxxx v potravě xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) a nakonec xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Měla xx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.4.3 Zkušební podmínky
1.4.3.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale lze xxxxxx i jiný xxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxx. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná studie xxx xxxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita zvířata xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena před xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupiny 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx kontrolní skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx expozici xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx limitní zkouška (xxx bod 1.4.3.4), xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Úrovně xxxxx xx možno xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx opakované xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a měly by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o zkoušené látce xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx většímu xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx při xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx použito xxxxxxxxx, podává se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx příjmu xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx potravy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nechutenstvím xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx vehikula a ostatních xxxxxx: účinky na xxxxxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx a pokud se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx podávání, xxxx. 5 dní x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných roztoků, xxx xxx xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx rovnováhu. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud je 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxx předběžná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii chronické xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx po xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xxx nastalo xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx denně, xxxxxxxxxx xx stejnou dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx prvním podáním xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (za xxxxxx intraindividuálního xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx explicitně xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx chování (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky a při xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx doby xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ne xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx smyslové xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx podněty) (2, 3, 4), xxxxx xx síla xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v příslušné xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx funkčních poruch xxxxxxxx z jiných studií x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx poruchy.
Pozorování funkčních xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxx vadily.
1.5.2.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxx dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odeberou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu.
Na xxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracením xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx zvířat nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx zkoušky prováděn xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx, které xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx by mělo xxx provedeno, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx posuzuje xxxxx xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xx určitých skupin xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx předpokládaných xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé vyšetření xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dutiny x&xxxx;xxxxxx obsahu. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, děloha, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx všech ulpělých xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx se xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx a plánovaná následná xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx úrovních: xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fixačním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), aorta, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, žlučník (myší), xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx xxx oblast xxxxxxxx a jedna vzdálená xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx kostní dřeně (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dřeně), xxxx a oči (jestliže xxxx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx považované xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení zkoušené xxxxx xx měly xxx uchovány.
1.5.2.4 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly by xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Kromě toho xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zvolena xxx xxx plánování xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx vehikula, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx a kmen, |
— |
počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
— |
původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní dávek, |
— |
podrobné xxxxx o složení látky xxxx xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravku, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx xxxxxxx hmotnosti) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (ppm) xx xxxxxxxxx dávku, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně příznaků xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (zda xxxx vratné xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx oftalmologického xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, úchopové xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (je-li xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) hodnotami, |
— |
klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
3. LITERATURA
1) |
IPCS (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx the Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicity Associated xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxx Xxxxxxxx No. 60. |
2) |
Xxxxxx, D.E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Moser, X.X., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Effects xx Amitraz. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxx M.T. (1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- limb xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx K.M., Howard X.X., Xxxxx V.C., Xxxx X.X., Reiter X.X., Tilson X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Motor Xxxxxxxx Experiments: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Clinic Xxxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxx and Safety Xxxxxxx“, Xxxxxx. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX NEHLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 409 (1998).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx a mladé xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx akumulace x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx bez pozorovatelného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx úrovní xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolané xxxxxxxxx xxxxxx xx nehlodavcích x&xxxx;xxxx by být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebu xx objasnit xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx dalším xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx nehlodavce xx xxxxxxxxxxxx volbou xxxxxxxxxxxxx zvířete, xxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx specifické důvody, xxxxx zdůvodňují xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx zvířete (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
NOAEL: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez pozorovaného xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jedna xxxxxx dávky 90 xxx. V průběhu období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pečlivě xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, xxxx jít x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, často xx používá beagle. Xxxx lze xxxxxx xxxx xxxxx, např. xxxxx xxxx miniprase. Xxxxxxx xx nedoporučují x&xxxx;xxxxxx použití musí xxx odůvodněno. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx psů xx xxxxxxxx mělo xxxxx xxxxxxx ve xxxx 4 xx 6 xxxxxx, nejpozději x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá zvířata, xxxxx xx aklimatizovala xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupům. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a původu zvířat. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxx xxxxxxx chovaná xxx xxxxx účel ve xxxxxxxx chovu a nejméně 2 týdny pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx být náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx přiřazeno samostatné xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, sondou nebo x&xxxx;xxxxxxxx. Metoda orálního xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx se použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 samice a 4 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx. Xxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx látce by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) do xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xx provede xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx studií x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx materiály. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx biologické xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx nebo velké xxxxxxx. Xxxx by xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- až čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. faktoru většímu xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx látka, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, jestliže xx při podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podávání xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx použito xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odlišil xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx toxikologických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních přísad: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její toxické xxxxxxxxxx, a účinky xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx nebo na xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška provedená xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx a den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx podává 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx v jediné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší xxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx normální xxxxxx xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace (x&xxxx;xxx), xxxx konstantní dávkování xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li se xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx by xx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx konstantní vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie k dlouhodobé xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx po xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx, xxx se posoudilo, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx se mělo xxxxxxxx nejméně jednou xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (stejné xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxx maximálního účinku xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se klinický xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, obvykle xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx dne, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx před xxxxxx podáním látky x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx chovnou klec xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stejnou dobu. Xx xxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx pozorování minimální. Xxxxxxxx toxicity by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx chůze, polohy x&xxxx;xxxxxx na manipulaci, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chování.
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přístrojem nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx na očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Měření xxxxxxxx xxxxxxx by xx mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx vody by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx může dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by xx měly odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx xxxx skladovat xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx vzorky xxxxxxxx xxxxx před utracením xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx.
Xx začátku xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx období xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti krve, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx biochemické xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxx všem zvířatům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx oblasti, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx ponechána xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx daný xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v séru.
Analýzy xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxxx a na xxxxx studie. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx, xxxxxx, osmolality xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xx mělo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxxx. Xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx identifikovat pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx účincích xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx do studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx celková, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, děloha, xxxxxx žláza (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx a srdce všech xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx předního xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: krční, xxxxxxx xxxxxx a lumbální), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, žlučník, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, děloha, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx účinků), xxxxxxxxx xxxx (n. ischiadicus xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), přednostně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, řez kostní xxxxx (a/nebo čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx i další xxxxx. Všechny orgány xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxx vyšetření xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx makroskopické léze.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx by xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Navíc by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx nalezených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, typ xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx být pokud xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx studie.
2.2 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
— |
fyzikální xxxxxx, čistota a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
použitý druh x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje o způsobu xxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (pokud xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve vodě), |
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx klinických xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx vyšetření, |
— |
hematologické xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx tělesná xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX APLIKACE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxxx, aby xx zjistily příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.6.1. Příprava
Nejméně xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx však provést xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Ostříhání xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v týdenních intervalech. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx dbát na xx, xxx se xxxxxxxxxx kůže. Pro xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx připraví xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx potřeby rozetřeny xx prach, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí xxx až sedm xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1.
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx morče. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, měl xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx stejný živočišný xxxx a kmen.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 samců) xx zdravou xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx skupině 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx podávání xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Xxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx aplikována xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální skupině. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší dávka. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx mít xx následek toxické xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx by xxxx xxx za xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx překračovat. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxx úroveň dávky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxxxx xx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx se úrovně xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podráždění xxxx, xx xxxxx xxxxxx koncentraci, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Došloli x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx účinky, není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx aplikace, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx povrchu xxxx. V případě xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xxxx by xx však xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx plochy co xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější vrstvou.
Během xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Zkušební xxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mulový xxxxx a zkoušená látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití látky xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zkoušky se xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx vhodným přístrojem xx provede xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou a u kontrolních xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx změny, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a testy xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx nebo počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxx studie je xxxxxx analyzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx, která mohou xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx být použity, xx-xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx očekávané nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů ještě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra mozku x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, (slinné xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx orgány), (kůže), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxx), (xxxx stehenní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), (xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx – krční, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx usuzovat z příznaků xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx histopatologické vyšetření xxxxxxxx a exponované xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx v jiných dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx xx potkani, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, neboť xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu zvířat. Xxxxx histopatologická vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí xx xxxx provést vždy xx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx dávkou. |
e) |
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a procento zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky, |
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx skupin pokusných xxxxxx se xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx xx definovanou xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx toxické xxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx náhodný výběr xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx aplikace vehikulum xxxx jiná xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx koncentrace se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx počet o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávky po xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx po xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejným způsobem xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Nejvyšší xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx měla xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx, má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Použije-li se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx konstrukce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx objem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hlavy nebo xxx expozici xxxxxx xxxx; první xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx a zotavování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx sedm xxx v týdnu, xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitních skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Teplota, xxx xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případě udržována xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx expozice se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systém s vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx provést předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx komoře. Systém xx měl xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bude dosaženo xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx expozice xx xxxx koncentrace xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů xxxx nelze xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejstálejší. Xxx xxxxxx generátoru xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byla ustavena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aerosolu. Xxxxx expozice xx xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx konzistence distribuce xxxxxxxxx částic; |
c) |
teplota a vlhkost; |
d) |
během xxxxxxxx a po jejím xxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx každé jednotlivé xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny kůže, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) a hmotnosti xxxxxx se provádějí xxxxx. Je třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx ukončení xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx v agónii se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx následující vyšetření:
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx u všech zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxx xxxxx, vyšetří xx všechna xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hematologické vyšetření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx nebo počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Pro xxxx xxxxxx xx xxxxxx analyzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno (xxxxx xxxx hladovění xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx, která mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči se xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně je xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – vyjmou xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx vhodný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx, plíce, xxxxx, aorta, slinné xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, slinivka xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (stehenní xxxx), periferní xxxx, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxxx xxxxxxxx včetně kloubních xxxxx) x&xxxx;(xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a u zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxxx makroskopické xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupinách. |
d) |
Plíce xxxxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx umožňuje xxxxxx posouzení zdravotního xxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět rutinně, xxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření tkání x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících jednotlivé xxxx lézí. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx použita jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
živočišný xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx komoře, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx zařízení pro xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují xx xx tabulky s uvedením xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx o toxických reakcích xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx lze xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává vhodnou xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx větší xxxx xxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po expozici xx zvířata xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Použijí xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx a s expozicí xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx živočišný druh, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
U hlodavců xx použije nejméně 40 zvířat (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší se xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx nehlodavců je xxxxxxxxxx menší xxxxx xxxxxx, xxxxx alespoň xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
Použijí xx alespoň tři xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky toxicity, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx letalitu.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxx toxicity.
Střední xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx obvykle xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Použije xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která je xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupinami, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nebo xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická aktivita xxxx charakterizována, xxxxxx xx souběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx stejně jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx orální a inhalační xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx člověka.
Použití xxxxxxxx aplikace vyvolává xxxxxx xxxxxxxxx problémy. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx orálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vstřebávání zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx z cest, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Zvířata xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, protože xxxxxxxxx xxx dnů x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx také xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx alternativou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, přičemž je xxxxx obvykle exponováno xx ustálení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx denně xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx krmení xxxxxx xx xxxxxxx denní xxxx, která xx xxxxxxx i pro čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v tom, xx xxx xxxxx z nich xx zvíře 17–18 xxxxx, během xxxxx xx může zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx přerušované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx komplikovanější (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zvířata xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx dynamické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12krát xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx expoziční podmínky xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu: průtok xxxxxxx komorou xx xxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx kontinuálně; |
ii) |
koncentrace: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx koncentrace zkoušené xxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %; |
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx být teplota xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy je xxxxxxxxx k rozptýlení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: xxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx částice by xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx měl být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kterým je xxxxx exponováno, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx systému tak xxxxx, aby xx xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx často, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx podávání xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k minimalizaci xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, např. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx lednice x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx provádět xxxxxxx pozorování, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a progrese xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovaly xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a postup xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, celkový xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx po třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx odeberou xxxxx xxxxx od stejných xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek od xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zhoršený xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx studie, xxx xx xxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou pouze xxxxx, jsou-li mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Pro xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx směsném vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení studie xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx týchž xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
— |
celková xxxxxxxxxxx bílkovin, |
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, aktivita xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, |
— |
metabolismus xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxxx, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Všechny viditelné xxxx, tumory nebo xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx porovnat anatomicko-patologické xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx pro histopatologické xxxxxxxxx. Xx se xxxxxxx xxxx následujících xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, ledviny (6), nadledviny (6), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, děloha, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx orgány, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (krční, xxxxxx a bederní), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; naplnění xxxx v inhalačních studiích xx xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k dispozici xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx změny, xxxxxxx xxxxxx a jiné léze xxxxxxxxxxx xx v kterémkoli xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nalezených:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx také xx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx účinků, xxxxx xx mohly ovlivnit xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx výše xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx o výskytu xxxx, které xx xxxxxxx vyskytují v použitém xxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek, xx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx významnosti xxxx xxxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx jakákoli uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx vzduchu a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx použito) a koncentrace, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx zvířat do xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx možné, |
— |
diskuse o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx vývojové xxxxxxxx je určena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx pokusné xxxxx x&xxxx;xx organismus xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx na xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkčních xxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx v případě xxxxxxx získat z dvougenerační xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební metoda xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovat určitou xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx bude xxx xxxxxxx xxxxx vypovídací xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: studie xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vyplývat x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hlavní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx a 4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx toxikologie xx původně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxx prostředí. Xxxxx xxx o vývojovou xxxxxxxxxxx v nejširším slova xxxxxx, zahrnuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxx před xxxxxxxxx, xxx i po xxx.
Xxxxxxx xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: strukturální xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); obvykle xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx odchylka: xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebo xx jen malý xxxxxxxx účinek na xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx a u kontrolní populace xx může xxxxxxxxxx xxxxxxx často.
Zárodek: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jakékoliv fázi xxxxxx od xxxxxxxxx xx xx narození, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výstelce xxxxxx, včetně její xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: raná xxxx xxxxxxxx xxxx organismu, x&xxxx;xx zvláště xxxx xxxxxxxxxx xx po xxxxxxxxx vajíčka xxxx, xx se objeví xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx životaschopnost xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx normální xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx života – z dělohy.
Resorpce: zárodek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx dělohy xxxxxxx xxxxxxx a vstřebává se xxxx xx již xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx embrya/plodu.
Pozdní xxxxxxxx: xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx zevními xxxxxxxxxxxxxxx změnami.
NOAEL: xxxxxxx xxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku; xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xx xxx co xxxxxxx xxxxxxxxx očekávanému xxx vrhu, xxxx xx xxxxxxx ztráta xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Zkušební xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx u králíka), xxx xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a až xx dne xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx řezem xx samice xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a u plodů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx provádět xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a kmeny, xxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem hlodavce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx hlodavce 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) pro xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx je xxxxxx xxxx v malých xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. Xx-xx to možné, xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx úroveň dávek xx použijí xxxxx xxxxxxx samice, které xx měly xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx nultým xxxx xxxxxxx xxx, kdy xx xxxxxxxx vaginální xxxxx a/nebo sperma; x&xxxx;xxxxxxx je dnem 0 obvykle xxx xxxxxx xxxx umělé xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx samice xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx přidělí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx pářeny x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxx rozdělí samice xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, abych xx při xxxxx xxxxxxx přibližně 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodu. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 xxxxxxx s implantací xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx samic nemusí xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx nepřekročí xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx znaky: xxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a retenci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx xxxxx. Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx celé xxxxxx xxxxxxx, od xxxxxxx až xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je známo, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ztrátě. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx s expozicí, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Zdravá xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxxxx omezení fyzickou/chemickou xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (klinické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxx prokazatelnou xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (NOAEL) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx obvykle optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a často xx xxxxxxxxx přidání čtvrté xxxxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx hodnotu XXXXX xxx samici, xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxx, které tuto xxxxxxx nestanoví (1).
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a také xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice zkoušené xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxx léčenou xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo vehikula. Xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx dostat vehikulum x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx dávkou).
1.6.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx ani na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. o sloučeninách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx metabolismem), xxxx nutné uvažovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx úrovní dávek. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu).
1.6.5 Aplikace dávek
Zkoušená xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx jiný xxxxxx aplikace látky, xxx by experimentátor xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx bude xxxxx provést xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu.
Dávka pro xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pozornost xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxx u samic. Pokud xx však x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nadměrná xxxxxxxx, xxxx zvířata xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, xxxx by xx xxxxxxxx podávat ve xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hadičky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Toto xxxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx překročit 0,4 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx dávek.
1.6.6 Sledování xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx, a to xxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx dobu, a přihlédne xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxx, xxxxxx, relevantních xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nejpozději xxxxx xxx gestace, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx, první xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx třetí xxx v období podávání xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx usmrcení.
Spotřeba potravy xx xxxxxxxxx v třídenním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx shodovat xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx se usmrtí xxxxx xxx před xxxxxxxxxx dnem xxxx. Xxxxxx vykazující známky xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx důkladnému makroskopickému xxxxxxxxx.
Xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo úhynu xxxxx xxxxxx makroskopicky xxxxxxx na strukturní xxxxxxxx xxxx patologické xxxxx. S cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provedou pokud xxxxx xxx znalosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx usmrcení xxxx xx nejdříve xx xxxxxxx xx xxxxxxx vyjme děloha x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, které xxxxxxxx o graviditě, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pomocí Xxxxxxxxxx barvení xxxx xxxxxxx alternativní metodou x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx. Xxxxxxxx gravidní xxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx uhynula.
U březích xxxxxx xx zjistí xxxxx xxxxxxx tělísek.
U děložního xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx stupeň xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zárodku (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx plodů
Zjistí xx pohlaví a tělesná xxxxxxxx xxxxxxx plodu.
U každého xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odchylky (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx definování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu, x&xxxx;xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx uznaných xxxx vhodných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkladné pitvy.
U nehlodavců, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se u těchto xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx tkání, přičemž xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stavby xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx (včetně xxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), a to xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod postupného xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodů se xxxxxxx a vyšetří xx xxxxxxxxxx změn skeletu xx použití xxxxxxxx xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do tabulky xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx jejich potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx xxxxx zvířat xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx příznaků xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xxxx pozorování embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx analýzy xxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx studie x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se uvedou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nepřežila xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx změn, xxxx měkkých tkání x&xxxx;xxxxxxx u plodu, xxxxx xxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx statistickou analýzu xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přehodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro zjištění xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se klade xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx určité xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyskytujícími xx v nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxx (27).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx pro xxxx s živými xxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx R.J. et xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxxx, E.Z. (1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xx xxx Acceptability xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Toxicology 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. CIIT Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
US Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Faerbermethode zum Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367. |
6) |
Xxxxxxx, J.A. (1968) Xxx xxxxxxxx Development xx xxx Rabbit xxx Xxx Embryo. Xx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx. D.H.M. Woolam (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, NY. |
7) |
Inouye, M. (1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxx xx Fetal Mouse Xxxxxxxx xx Alcian Xxxx and Alizarin Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
8) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Foetuses. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Skeletal Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Marr, X.X.&xxxx;xx al. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Development: Xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
11) |
Barrow, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.J. (1969) A Rapid Xxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxxxx in Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Fritz, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Ossification xx Xxxxxxx ss Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Xxx xx xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Studies. Toxicology xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
14) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Skeletal Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Marr, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx XX (Sprague-Dawley) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
16) |
Monie, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Rat Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Staining xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.B. (1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx xx appearance xx Centers xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx xxx Xxxx Xxxxx of the Xxxxxx Rat, with Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Possible Xxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Anatomy 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx in Xxxxx Clearing Xxxxxxxxx xx xxx KOH-Alizarin Xxx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx and Xxxx xx Ossification xx xxx Albino Xxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxx, J.G. (1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Teratology. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Techniques, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, x.&xxxx;251–277. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, L. (1980) Xxx of Recent Xxxxx Bone Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx of Pesticide Xxxxxxxxxxxxxx. Acta Vet. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
25) |
Xxxxxxx, R.E. (1974) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
26) |
Xxx Julsingha, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xx Anomalies xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. In: Xxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). University xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx obvykle sedm xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx života xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx pět dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx a kmen.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx a pro souběžnou xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší se xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší úroveň xxxxx xx měla xxxxxxx příznaky minimální xxxxxxxx, xxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx dávky.
Střední xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx úrovní xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx exponují xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx v potravě, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx aplikace, čímž xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx a následné hodnocení. Xxxxxxx z praktických xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži xxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx hlavní cesty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx způsoby aplikace, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx specifických situacích xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx dobu, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx při xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě delší.
Volba xxxxxxxxxxx nebo kontinuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx v inhalačních komorách, xxxxxxx konstrukce zaručuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx za hodinu, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx identickou xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx ohledech xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: během denní xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%; Každodenní koncentrace xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost v komorách 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory voda. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx velikosti xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx aerosolů. Aerosolové xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx velikost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxx vzduchu xx xxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, i když xxxxxx část xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak často, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx posoudit stabilitu xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx ukončena xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx u potkana; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx dobou života x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx přijatelné, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejnižší xxxxxx nebo v kontrolní xxxxxxx klesne xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých pohlaví, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Pokud xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nečiní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx zkoušky lze xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50 % xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxx, xxx pokud možno xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tumorů: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, rozměry, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se zaznamenává.
Měření xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx provádí xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx týdny xx tomto období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx svědčí o zhoršeném xxxxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxx studie, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Po 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx krvinek se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xx podle xxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx dávkou.
U všech xxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx orgány x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné pohlavní xxxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, xxxxxxxx sval, periferní xxxx, xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx xx třech xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx naplnění fixativem; xxxxxxxx plic v inhalačních xxxxxxxx má zásadní xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nosní, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx nebo byla xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx skupiny. |
b) |
Všechny xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách. |
d) |
Je-li přežití xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nižší xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx dávkou. |
e) |
Jsou-li ve xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx o vyvolání toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být použita xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx tumorů xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx o přežití zvířat xx konce xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chronické xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx stanovit chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu xxxxx xx dlouhodobé xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplněna xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx dávka xxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jak xx xxxxxxx toxicitu, xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx toxicitu.
Zkoušená látka xx xxxxxx obvykle xxxx dní x&xxxx;xxxxx xxxxxxx cestou několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx část xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx látce x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxx studií je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných kmenů xxxxxxxxxxxxx zvířat; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx subchronická xxxxxx studie jako xxxxxxxxx studie před xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx v obou xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) pro xxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, než xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 zvířat xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx 10 zvířat každého xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx zkoušení karcinogenity xx xxxxxxx alespoň xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx dávek by xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx zkoušky xxxxxxx xxxxx exponované skupiny x&xxxx;xxxxxxxx satelitní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx dávka xx xxxx u exponovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx zřetelné příznaky xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx k nim xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Volba xxxxxxx podávání závisí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním případě xx látka podává xxxx xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu může xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx a následné hodnocení. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx kůži xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx způsoby aplikace, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx zvířat xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx se využije x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx případech xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx při xxxxx z nich má xxxxx 17–18 hodin, xxxxx nichž xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx studie a na xxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx třeba xxxx v úvahu určité xxxxxxxxx obtíže. Protiváhou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx obvykle udržuje xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „objem“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory.
Provádí xx měření nebo xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během denní xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx lišit od xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx celé studie xx nejstálejší, |
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx k rozptýlení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx zvíře. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx není respirabilní. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; u některých xxxxx xxxxxx s delší xxxxx xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx prodloužené xxxxxx xx xxxx přijatelné, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx předčasně xxxxx xx zjevných xxxxxxxxx xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx nutně xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx projevy nečiní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pod 50&xxxx;% xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxx v experimentu xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx zvířat by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za účelem xxxxxxxx, zda xx x&xxxx;xxxx nezávisle xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx projevy.
1.6.8 Postup
Denní pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx exponované xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx neurologických x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx objevení, xxxxxxxxxx, rozměry, vzhled x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hmatatelného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně xx tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň jednou xx čtyři týdny xx tomto období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a poté xxxxxxxxx v šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx ukončení na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky xx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxxx potkanů.
Pokud xxxxxxxxxx xxxxxx v klecích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, provede se xxxxxxxxx diferenciálního xxxxxx xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx. Diferenciální obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy.
Xxx analýzu moči xx shromažďují xxxxxx xx 10 potkanů xxxxxxx pohlaví ze xxxxx skupin, xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx odeberou xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od týchž xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx následující xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, např. xxxxxxx v krvi xx xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx těch, která xxxxxxx během xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se provede xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx tumory xxxx léze, které xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx změny s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), přídatné xxxxxxxx xxxxxx; samičí xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), sternum s kostní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) a oči.
Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx studiích, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx informace získané x&xxxx;xxxxxx procedur x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity:
Provede xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezeny xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx satelitních xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx karcinogenitě xxx xxxxx ukončení.
V části studie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx neoplastických xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xx-xx přežití xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně nižší xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tumory xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx s tumory xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx statistickou metodou. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu umístění xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx toxických účinků xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a popis xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx a samců v odstupňovaných xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx nepříznivý xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx alespoň xxxx xxxxxxxxxx cyklů, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx pohlaví, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx inhalační xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx modifikovat.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx zkoušená látka xxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Používá-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.2 Pokusná zvířata
Upřednostňovanými xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata musí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx druhu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx věku.
Plodnost musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Každá experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx obsahovat dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx získat xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vrhu.
Cílem xx xxxxxx dostatečný počet xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx březosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v generaci X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx a vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 od xxxxxx xx xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx vrhem se xxxxx samice xxxxxxxx xx oddělených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xx jim poskytnut xxxxxxxx xxx vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx a využití potravy, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmenou xxxxxxxxx skupinu. Pokud xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx zkoušené xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyvolávat xxxxxxxx, avšak nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx nebo v kapslích xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete a každý xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samic mohou xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v 0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx neposkytne xxx xxxxxx dávky 1&xxxx;000 xx/xx žádné xxxxxx x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, není xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xx plodnost, xxxx xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Denní xxxxxxxx xxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. U potkana xx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx 10 týdnů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx týdnů). Xxxxx se buď xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx období xxxxxxxxxxx, xxxx xx pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx a samci xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx xxxx koncem xxxxxx. U samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx doby xxxx xxxxx před obdobím xxxxxxxxxxx. V denním xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx celé xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx březosti a poté xx do xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Může xxx xxxxxxxx změnit xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx metabolismu a/nebo xxxxxxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx xxxxx a jedna xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx samec x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx tří týdnů. Xxxxx xxxx xx xxxxxx vyšetří na xxxxxxxxxx spermatu nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální zátka x/xxxx spermie.
Páry, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx neplodnosti.
Tento postup xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx příležitosti x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx fertility xx xxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxx 1. a 4. xxxx xx xxxx xx velikost xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx pokud xxxxx dosaženo xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx mladých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx samců x&xxxx;xxx xxxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxx potomky xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx xx každé xxxxx pozoruje xxxxxxx xxxxxx denně. Zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx ztíženého xxxx xxxxxxxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx připouštění x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx potravy. Xx vrhu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx v pitné vodě) xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx první xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx dne 0 xxxxxxxx. Každý xxx xx co nejdříve xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 4. xxx xx uchovají xxx vyšetření xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx ráno xx xxxx, ve 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx týden do xxxxxxxx xxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx abnormality x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx mláďata xxxx xxxxxxx v agónii se xxxxxxx xx defekty.
Xxxxxxxxx, xxxxxx, děložní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, koagulační žláza, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx orgán (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx P se xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx s více xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a dále x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, které x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx abnormality, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx již xxxx xxxxxxxxxx v oddíle x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx být použita xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx použitých zvířat, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx přežila xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx konce xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, průměrné xxxxxxxxx xxxxxx a individuální xxxxxxxxx xxxxxxx xxx ukončení xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst, |
— |
den, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xx replikou metody XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, laktaci, xxxxxxxxx, růstu a vývoje xxxxxxxxx. Studie může xxxxxx poskytnout informace x&xxxx;xxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx a vývoje xxxxxxxx F1 je xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. S cílem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě a funkčních xxxxxxxxx lze do xxxxxx xxxxxxxxx začlenit xxxxx prvky studie, xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeví xxxxxx xxxxxxxx toxicity a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, anebo xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Samcům z generace X&xxxx;xx xxxxx podává xxxxx xxxxx a během xxxxxxxxx xxxxxxx dokončeného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 dnů u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na spermatogenezi. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a motilita xxxxxxx), z pitvy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Samicím x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka xxxx xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dokončených xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx odhalit jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx normální xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, následné březosti x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx jejich potomstva X1. Xx xxxxxxxxx xx u generace X1 x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxx až xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx generace X2 x&xxxx;xx xx xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx na integritu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Nejvhodnějším xxxxxx xxx xxxxxxxxx je xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx a provést odpovídající xxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nebo s typicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx u používaných zvířat xxx xxxxxxxxx odchylky xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx podávána xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat stejného xxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx oplodněné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx v malých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx až xxx xxx před xxxxx. Xxxx xx xxxxx doba vrhu, xx nutné oplodněným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se zdravá xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxx. Pokusná zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx sourozenci. Xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx by měly xxx uspořádány xxx, xxx byl vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zahájením podávání xxxxx. U generace X1 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx čísla xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. U všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx záznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx co nejdříve xx xxxxxxxx, xxx xx provádí individuální xxxxxx mláďat xxxx xxxxxxxxx funkční zkoušky.
Na xxxxxxx podávání xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stará xxxxxxxxx 5 až 9 xxxxx. Je-li xx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo možné xxxxxx minimálně 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx vrhu. Xx pravděpodobně xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx toxicitu xxx xxxxxx dávce). Xxxxx xx získat xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx početí xx xx xxxx dospělosti x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) xx do xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikace (např. xxxxx nebo inhalační), xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xx stravě, pitné xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiného xxxx xxxxxxxx, xxx xx voda, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx charakteristiky. Xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx podstatou xxxx biologickými účinky xxxxxxxx xxxxx, zvolí xx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx úhyn nebo xxxxxx utrpení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx nižší než xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkováním x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2 xx 4 a často je xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. lišících xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxx být více xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx jakékoliv existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxx napomohou xxxxxx xxx prokazování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx režimu.
Kontrolní skupina xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném xxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxx využití xxxxxxx, pak xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx párově xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jinak xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použít údaje xxxxxxx z kontrolovaných studií xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx spotřeby potravy xx xxxxxxxxxxx parametry.
Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým znakům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, a vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx a den a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx pitné xxxx xxx aplikaci xxxxx v potravě xxxx xxxxx xxxx pomocí xxxxxxx předepsaných xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx potomstva x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx příbuzných sloučeninách, xxx xxxx nutné xxxxxxxx o kompletní studii xxxxxxxxxxx několika xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání látky, xxxx xx inhalační xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Xxxxx xx xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx měla xxx látka xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stejným způsobem. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávané tekutiny xx nemělo xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx vodní xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých nebo xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinků, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nastavením xxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxx konstantní množství xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxxx mláďata xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx přímé xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx sama xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stravy xxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ppm) xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx. Látka podávaná xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve stejnou xxxx a alespoň jednou xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx u podávání xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx od 5. xx 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx je xxxxx xxx xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pitné vody, xxxx xxxxxxxx k přímé xxxxxxxx mláďat X1 xxxxxxxx xxxxx již xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky pokračovat xxxxxxx 10 týdnů xxxx obdobím xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx období xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxx již xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. U rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx dávkování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx existujících xxxxx o toxicitě, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx bioakumulaci. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx věnovat xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a samicím xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx xx doby xxxxxx utracení. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 se xxxxxxxx způsobem xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F2 xx xx odstavení xxxxxxxx xxxxxxxx utratí.
1.4.7 Páření
1.4.7.1 Připouštění xxxxxxxxxx generace (X)
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx stejnou xxxxxx xxxxx (páření 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Každý xxx xx samice xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vaginální zátky. Xxxxxx xxxx březosti xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie. X&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx skupiny. Xxxxxxx páry se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx třeba se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx alespoň xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx s jinými zvířaty xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx z odlišného xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vrhu xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vrhu xxxxxxxxxx xxxxx výrazné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx z každého xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Z hlediska xxxxxxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxx xxxxx výběr xxxxxxxx xx xxxxxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx příčiny neplodnosti. Xxxxx postup xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodností, xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu xxxxxxxxx s aplikací nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx prvním xxxxxx, xx doporučuje xxxxxxxx připuštění xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx doporučuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s osvědčeným xxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po odstavení xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické pozorování xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxx časový xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx významné xxxxx xxxxxxx, známky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a všechny xxxxxxxx xxxxxxxx. Alespoň xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx vážení xxxxxxx. Xxxxxxx denně, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx u rodičovských xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) xx zváží x&xxxx;xxxxx den xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx zváží 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx stejných xxx v průběhu laktace, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx pozorování xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx pářením x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx každý xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx ve xxxx, měří xx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxxxxx týdně.
1.5.3 Estrální xxxxxx
Xxxx xxxxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx důkaz o zabřeznutí. Xxx xxxxxxxxx vaginálních/cervikálních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a jeden x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx (viz xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx a nadvarlata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx epididymálních xxxxxx spermií. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx anebo xxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinku xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx; xxxxx xx výpočet xxxxx xxxxx xx xxxxx z kontrolní skupiny x&xxxx;xx skupiny xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx testikulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxx rezervy xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k doplnění xxxxxxxxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx získaných pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kaudální xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx videozáznamy xxxxx xxxxxx-xx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx provedena xxxxxxx, xx nutné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx okamžitě xx utracení xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx provádí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Pokud xx nezjistí žádné xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx na xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx provádět xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nižšími xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx z chámovodu) se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx okamžitě xx utracení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spermií xx stanoví xxxxxxxxxxx, xxxx objektivně. Pokud xx xxxxxxx počítačová xxxxxxx pohyblivosti (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx pořídí xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) anebo xxxx xxxxxxxxx během xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx provést xxxxxxxxx analýzu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, xxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, analyzují xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx spermií (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Spermie (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a zdeformované xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx skupin xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx, xxxx později xx xxxxxxx digitálních xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx se nezjistí xxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xx morfologii xxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Pokud xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx parametry xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, není nutné xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx však veškeré xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xx nejdříve xx xxxx (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx), aby bylo xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, se xxxxxxx na možné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) a posléze xx xxxxxxxx. Živá xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxx laktace) xxxx xxxxx 1. xxx a poté v pravidelných xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx fyzické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přírůstku tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx a očí, xxxxxxxxxxx xxxx, růst srsti) xxxxx poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ale u těchto xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx při vaginálním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) potomstva xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se pohlavní xxxxxxxx, nejsou-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx stáří, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předkožky. X&xxxx;xxxxxx generace X2 xx třeba změřit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx vyvolána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u generace X1 nebo načasováním xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx sledování xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx.). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxx u mláďat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pitva
Po utracení xxxx uhynutí během xxxxxx xx všechna xxxxxxx rodičovské generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odchylkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxx strukturální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou humánním xxxxxxxx utracena ve xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx možných xxxxxxx x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v děloze způsobem, xxxxx nebude mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx orgánů (xxxxxx orgány je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx s koagulačními xxxxxxx a jejich tekutinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, hypofýza, štítná xxxxx a nadledvinky x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 a F2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu (xxx xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx xxxx xxxxxx: xxxxx, xxxxxxx a brzlík.
Je-li xx proveditelné, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxx x&xxxx;xxxxx rodičovských xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
— |
xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx konzervačním xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx u zvířat xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX. Histopatologické xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx dávkou, u kterých xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx k vrhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u kterých xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx počet, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx makroskopické xxxx, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx tumory.
Za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. nevyvinuté spermatidy, xxxxxxxxx vrstva xxxx xxx zárodečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx obří xxxxx xxxx rozrušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx v dutině, xx xxxxxxx podrobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx řezů o tloušťce 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx intaktního xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlavy, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx části, čehož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, změna x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx buněk, xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx soustavy xxx xxxxxx PAS x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvětšená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Histopatologické xxxxxxxxx xx mělo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx řezů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u testované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx s malými rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx připraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx abnormální xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mláďat se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 a F2, xxxxx nebyly vybrány x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkání xx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx se zaznamenávají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxx, xxx byl u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx březích samic, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx rodičovských xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu studie x&xxxx;xx třeba je xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Protokol by xxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx o použité xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx programu, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, zda xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a přítomností xxxx nepřítomností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx abnormalit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vlivu xx xxxxxxxxxxx výkonnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, změny xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx k fyzikálně-chemickým vlastnostem xxxxxxxx xxxxx a toxikokinetickým xxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx by měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx reprodukci, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Dvougenerační xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx expozice látce xxxxx všech fází xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrech a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze subchronických, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx na xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx význam xxxxxx výsledků spočívá x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx účinků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx použito):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx xxxxxx xx xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
1) |
Sadleir, R.M.F.S. (1979). Xxxxxx xxx Seasons, Xx: Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, New Xxxx. |
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx the Xxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1978). Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Reserves xx Xxxxxxxx and Xxxxx Xxxx. Journal xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
4) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Influences Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 39–44 |
5) |
Seed, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, and Xxxxxx in xxx Xxx, Rabbit, and Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Sperm Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Epididymal Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx: xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Slott, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Methodologic Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Epididymal Sperm Xxxxxxxx Xxxxx the Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Part A., Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Working, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Videomicrographic Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Rat Xxxxx Short Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Korenbrot, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxx xx Pubertal Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Evaluation xx xxx Testis, Xxxxx Xxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Florida. |
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Academic, Orlando, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Ovarian Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxxxx Toxicity. Xx: Xxxxxx Factors xxx xxx Ovary, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Plenum, New Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
17) |
Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Toxicology. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al,. (1991). Comparison of Xxxxxx xxx Serial Xxxxxxxx xx Assessment xx Xxxxxxx Toxicity. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: An Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, G. Daston,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.), XXXX Press, Xxxxxxxxxx, XX. |
20) |
Xxxxxx, J. A. (1991). Xxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: Xxxxxxxx and Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (eds.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Principles xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (ed.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (eds.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx možné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx v opakovaných xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxx a/nebo xxxx metabolity xx xxxx podle typu xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx značena xxx, aby xx xxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx velmi xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druzích; xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxxxx v jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx každou xxxxxx dávky použije xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx pohlaví xx nepožaduje, xx xxxxxxxx podmínek xxxx xxxx xxx potřeba xxxxxxxx obě xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na nehlodavcích xxxx xxx použito xxxx zvířat. Při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx určení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx časových bodech, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx časových xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. U studií s více xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx body xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; skupina xxxx xxxxx však xxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Velikost xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx dostatečná x&xxxx;xxxx, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx nízká xxxxx xxxxx, po xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxx xxxxxx, a vysoká xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx v toxikokinetických xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
V případě xxxxxxxxxxx podání xxxxx xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx studie se xxxxxxx stejný způsob xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxx, také xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx se xx kůži xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti vstřebávání xxx jiném způsobu xxxxxxxx. Kromě toho xxxxx být krátce xx intravenosní aplikaci xxxxxxx důležité xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx třeba xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxx ve vstřebávání, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravě.
Doba pozorování
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx relevantní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx ní (9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v exkretech, xxxx. x&xxxx;xxxx, žluči, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx v karkasu, |
— |
porovnáním xxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxx akutní xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ledvinami x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v plazmě xx xxxx a porovnáním x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze získat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx utracením xxxxxx v různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zahájení xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu xxxxxxxxxx xx xxxxx moč, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx exkretech xxxxxxxxx několikrát xx xxxxxx xxxxx, a to xxx xx xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 dnů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx.
Xx speciálních xxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx biologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Měla by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a mělo by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx odpovědět xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx provedení xxxxxx xx vitro.
Další xxxxxxxxx o vztahu mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. ze xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx experimentální xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xx xxxx, dávce, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (pokud xx to relevantní). Xxxxxx vstřebání a množství x&xxxx;xxxxxxxx vylučování xx xxxxxxx vhodnými metodami. Xxxx-xx prováděny xxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx prováděné xxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
charakteristika xxxxxxx látky, je-li xxxxxxx, |
— |
xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (způsoby) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky, xxxxxx, xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu, |
— |
metody použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx metabolismu, |
— |
diskuse o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupin látek xxxxxxx specifické typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx zjištěny jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx pozorována xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx touto metodou.
Screeningové xxxxxxx xx vitro xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx xx xxxxx však xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické xxxxxx, thioestery nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u některých xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx počátkem xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nervu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – neuropathy xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx široce xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx podle XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx slepicím xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx pozorují xx xxxx 21 xxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx vybraných z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou a mají xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx slepic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx obvykle podává xxxxxx sondou, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx srovnatelnou xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx by xx měly xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tobolkách xx xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx být předem xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx mladá xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 měsíců. Používají xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx a slepice by xxxx xxx chovány xx podmínek umožňujících xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx být usmrceno xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx v první x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx den po xxxxxx) a šest xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mohou xxx použity xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Měla by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření a tři xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx historické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx doplněny, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx testu změní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, podmínky chovu).
1.5.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxx. Xxx xx však xxxxxxxxx úhynu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx atropin xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx neletální xxxxx zkoušených látek xxx použít řadu xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Xxx výběru xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx o slepicích nebo xxxx toxikologické xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx studii xx xxxx xxx xx xxxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxxxx studie výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx se zabránilo xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx atropin xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je známo, xx xxxx xxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx 21 dnů.
1.5.4 Postup
Po xxxxxx xxxxxxxxx chránícího xxxx xxxxxxxx xx následky xxxxxxxx cholinergního xxxxxx xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx měla xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Všechny slepice xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 21 xxx xxxx xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx a podrobí xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny (xxxxx xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx s touto xxxxxxxx) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Dále xxxx být xxxxxx xxxxxx vypreparovat x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx aktivity XXX. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, zatímco tři xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx, xx se toxická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vstřebává xxxxx xxxxxx (xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků), může xxx vhodnější odebrat xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx 24 xx 72 hodinami xx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx tkáně mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. In xxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx plánu a utracených x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xx xxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxx technik. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxx odebrány x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx řezy distální xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx výsledné xxxxxx zvolené x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při dvojznačných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyšetření může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx na chování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx typ x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
3.1 Xxxxxxx zvířata:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 418.
B.38 POZDNÍ NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek vyvolat xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicita; xxxx xxxxx mají xxx podrobeny xxxxxxxx xxxxx metodou.
Screeningové zkoušky xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx nemá xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí pro xxxxxx, xxxxx by xx xxxxx projevit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx časového xxxxxx. Xxxxxxxx informace o reakci xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx úrovně xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx, což může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „organické xxxxxxxxxx xxxxxxx“ patří xxxxxxxxx organické xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx anhydridy xxxxxxxx fosforečné, fosfonové xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu pozorovanou x&xxxx;xxxxxxxxx látek této xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx tkáni.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx denně xxxxxx xxxxxxxx domácím xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxxxxxxxxxx se abnormální xxxxxxx, ataxie a paréza xxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx XXX (neropathy xxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx týdny xx poslední xxxxx xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx se náhodný xxxxx mladých zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx ovlivněny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx klece xxxx xxxxxx umožňující xxxxx pohyb slepic x&xxxx;xxxxxx pozorování xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxx xxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx neředěné xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstřebat. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nejsou xxxxx, měly by xxx předem určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata
Doporučuje xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Gallus xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx volný xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupinou.
V každé skupině xx xxx být xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx a tři v druhý xxx po xxxxxx) x&xxxx;xxxx přežilo 14denní xxxxxxxxxx patologických příznaků.
Úrovně xxxxx
Xxx výběru xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být vybrána x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, nejlépe xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx a že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud se xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx až xx xxxxxxxxx pitvy xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by xxxx začít okamžitě xx podání. Xxxxxxx xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xxxx do plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx zahrnovat abnormality xxxxxxx, xxx xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s patologickými xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako např. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo trpí xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání poslední xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx aktivity NTE. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx xx poslední dávky. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx poslední xxxxx než xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx a zdůvodnění xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. Xx xxxx však může xxxxxx spontánní reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx k podcenění látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx dobu pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Řez xxxxx by xxx xxx proveden z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se barví xxxxxxxx barvivy na xxxxxx a axony. Nejprve xx xxxx xxx xxxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx střední x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx lézí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx a závažnost xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vyhodnoceny z hlediska xxxxxxx, závažnosti a korelace xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pokud možno xxxx informace:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx analogická metodě XXXX TG 419.
B.39 ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody XXXX XX 486. Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vyšetření genotoxických xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný xxx xx xxxxxxxxxx poškození XXX x&xxxx;xxxxxxxx reparace x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolizovány. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX xx vivo.
Jestliže xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3X-XxX). Pro zkoušky xx UDS xx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx játra potkana. Xxxx tkáně xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx použity, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxx.
Xxxxxxx odpovědi UDS xxxxxx na xxxxx xxxx XXX vyštěpených x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poškození. Xxxxxxx xx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („long-patch xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx repair“) (xxxxx xx xxx xxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx menší xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx lézí XXX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx o věrnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxxx, že mutagen xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx DNA xxxx xxxxxxxx vyštěpovací xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací, xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxxxx o mutagenní xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx UDS, xxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrného počtu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx oblastech (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx vivo xxxxxxxx xxxxxxx reparací XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx založena xx xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxx četnost xxxxx x&xxxx;X-xxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx technika xxxx tak citlivá xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx scintilační xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx vhodný druh xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie by xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodným výběrem xxxxxxx na kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx přímo nebo xxxxx být xxxx xxxxxxx zředěny. Měly xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nezávisle xxxxxxxxx xxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozičních xxxxxxxxxxxxx vede k nárůstu XXX detekovatelnému xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx nevyšla ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxxxx doby xxxxxx (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Mohou být xxxxxxx xxxx jiné xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx přípustné, xxx byla pozitivní xxxxxxxxx xxxxx podávána xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx skupina xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx normálních xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity, že xxxxx xxxxx by xxxxx podle xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, pohlavím a za xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx se použijí x&xxxx;xxxxxx studii.
Nejvyšší xxxxx xxxx xxx definována xxxx jako dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o alespoň 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx studie nezbytná. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxx, lze-li xx xxxxxxxxx. Podávání xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava jaterních xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx z exponovaných zvířat xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx dávky. Doplňující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx až xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx pozitivní odpověď. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx doby xxxxxx, xxxx-xx zdůvodněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx kultury jaterních xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxx vykazovat xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxx xx xxxxxxx vhodnou xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxx médium z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx neinkorporovaná xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx radioaktivity xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ponoří xx autoradiografické xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 dnů), xxxxxxxx xx, obarví x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se připraví xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx měly xxxxxxxxx dostatečný počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx hodnocení XXX xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx, xxxxxxxx úroveň značení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx by xxxx xxx preparáty xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx vyšetřuje 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx než 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno. Xxx počítání xxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx by xxxx být stanoveno xxxxxxx metodou.
Počet buněk xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX) a z průměrného xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX xx použije xxx počet xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx tří xxxxxxx xxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jader. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých buněk) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny údaje xxx jednotlivé preparáty x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve formě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX od xxxxxxx XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným jádrům (XXX). Jestliže jsou xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Numerické xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xxx prahovou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratoře; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX je xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xx xxxxxxxxx prahové xxxxxxx xxxx xxx xx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu. |
Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tj. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx parametry, xxxx xxxx variabilita xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a cytotoxicita. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx UDS x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx neplánovanou syntézou XXX xx vitro. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx poškození XXX, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx xxxxxx tkáně (xxxx. xxxxxxxxx toxicita).
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Testovací xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Bermudez, X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxx xxx Xx Vivo Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Mutation Res. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Dean, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Rat Xxxxx UDS Xxxxx. Xx: Kirkland D.J. and Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Subcommittee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Part XX revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, S., Xxxx, X.X., Andrae, U., Xxxxxxxxx, X., Burlinson, X., Xxxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxx, X., Hertner, X., XxXxxxx, C.A. and Xxxx, H. (1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Performance xx XXX Xxxxx Xx Xxxxx xxx Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Relation Between xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Attachment xx Freshly Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Xxxx xxx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Assay (UDS). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, J.C., Tyson, X.X.&xxxx;xxx Butterworth, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Genotoxic Xxxxxxxxxxx in xxx Xx Xxxx/Xx Vitro Xxxxxxxxxx XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX ODPORU (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xx xxxxxx zvířatech.
Posuzování xxxxxxxxx účinků xx xxxx bylo obvykle xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a utrpení xxxxxxxxx zvířat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx B.4, která xxxxxxxx stanovit leptavé xxxxxx xx kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, vylučujícími bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx leptavé xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Poté xxxx xxxxxxxxx řádná xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx (6, 7, 8) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx publikací vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži xx xxxx xx xxxxx xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx zkušební xxxxxx X.40x) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (tato xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx potkana (12, 13) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx neleptavých (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx založenými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. pH, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx o vlivu xx xxxx nebo xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, jak to xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx klasifikace (GHS) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx lokálních xxxxxx na xxxx xx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx in xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zasahující xxxxxxx xxxxxxx, do xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, úplnými xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lézí by xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx elektrický xxxxx (XXX): xx xxxxx xxxxxxxxxx impedance xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx elektrického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Jednoduchá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
kyselina xxxxxx (10 %) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
žíravá |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Jejich xxxxx xx založen xx xxxxxx kritériích:
i) |
stejný xxxxx leptavých (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx leptavých (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aplikován xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ve dvoukomorovém xxxxxxxxx systému, ve xxxxxx terčíky xxxx xxxxxxxx obě komory. Xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Materiály x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a bariérové xxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxx hraniční xxxxxxx XXX 5 kΩ a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx široké xxxxxxxx chemických xxxxx, xxx xxx hodnota XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx byla buď xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx hodnotou (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx materiály, které xxxxxx žíravé xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx hraniční xxxxxxx. Xxxxxxx jiných kožních xxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx volby xxxxxxxx hodnoty a její xxxxx validaci.
Do zkušebního xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx zkoušku pozitivních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5 kΩ xxxxxxx stupeň pro xxxxxxxxx vázání barviva. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx iontů xx xxxxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx potkana xxxxxxxx předvídat xxxxxxxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx xxx uvedeno, xx zkoušky xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx konzervativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx lidské kůži xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx druhem xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx odběru xxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx chlupů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx začátkem růstu xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx, přibližně 22xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx potkanů (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx holicím xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx oblast ponoří xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. streptomycin, xxxxxxxxx, chloramfenikol x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx růst xxxxxxxx). Xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxx po xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx antibiotik a použijí xx xx 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hřbetní a boční xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Odeberou xx xxxxxxx xxxx o průměru xxxxxxxxx 20 mm. Xxxx xxxx xxx před xxxxxxxx terčíků xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx přes xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx trubičky se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx trubičky a O-kroužku xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx trubičky xxxxxxx vazelíny. Xxxxxxxx xxxxxx pomocí pružinové xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 mM) (xxxxxxx 1). Terčík xxxx xxxx xxx xxxxx ponořen xx xxxxxxx XxXX4. Z jedné xxxx xxxxxxx xxxx xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx zvířecí xxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx odpor xxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxx oba xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li xxx xxx xxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx nižší než 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx terčíky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx každou xxxxxx by xxxx xxx provedeny souběžné xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxx xxx použity terčíky xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx kontrolu xx 10 M kyselina chlorovodíková x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voda.
Kapalná xxxxxxxx xxxxx (150 μL) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxx, xxx byla rovnoměrně xxxxxxx xxxx epidermis. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. K zajištění xxxxxxxxxxx styku xxxxx x&xxxx;xxxx může xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx xxxxxx, nebo xx rozemlít na xxxxxx materiál xx xxxxxx.
Xxx každou zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx látku se xxxxxxx tři xxxxxxx xxxx. Zkoušená látka xx xxxxxxxx po xxxx 24 hodin xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx se zcela xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx o teplotě xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx TER
Impedance xxxx xx xxxx xxxx XXX. TER se xxxx xxxxxxxxxxxxxx impedančním Xxxxxxxxxxxxxx můstkem xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx frekvence 50–1&xxxx;000 Hz x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Můstek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx až do xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při frekvencích 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, za xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx 100 Hz a za xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx elektrického xxxxxx se povrchové xxxxxx kůže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx byla epidermis xxxxxxx. Xx několika xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 ml xxxxxxx xxxxxx hořečnatého (154 xX). Xxxxxxxxx můstku xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (obrázek 1). Rozměry xxxxxxxx a délky exponovaných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 2. Xxxxxx vnitřní xxxxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx xxxxxx o horní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ponořené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx elektroda xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xx xxx komory. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svorkou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx má xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx elektrodou a terčíkem xxxx měla být xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxx 20&xxxx;xΩ, může xx xxx způsobeno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíku xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vrstvy xx lze pokusit xxxx. xxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx síranu hořečnatého xx odstraní a měření xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a rozměry xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ pro leptavé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx přístroj, xxxxx xxxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných z chemických xxxxx použitých xx xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx podobných xxxxxxxxx látkám. Xxxxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx kůže xxxxxxxx nežíravým materiálům xxxx snížit xxxxx xxx hraniční xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx umožněn xxxxxx xxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx a snižuje xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. neutrální xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx vést k odstranění xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx absenci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx okolo 5&xxxx;xΩ xxxx xxxx xxxxx xxx 5 kΩ, xxxx xx být xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních ke xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx aplikaci xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxx vliv xxxx xxxxxxx extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx zjevné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxxxxx kůže xx xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx tekoucí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx volné barvivo. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx opatrně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx trubičky a umístí xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové skleněné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 ml). Xxxxxxxx se xxxxx 5 minut xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx zopakuje x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx a vloží xx lahviček xxxxxxxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx přes noc xxx 60 oC.
Po xxxxxxxx xx všechny terčíky xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (xxx xxxxxxxxx odstředivé síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx zředí 4 xx 30 % (m/V) roztoku XXX v destilované vodě. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx barviva sulforhodaminu X&xxxx;xx xxxxxx kůže xx xxxxxxx z hodnot xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx hmotnost = 580). Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx každý xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx (údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s jejich ± směrodatnou odchylkou), xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední xxxxxxx xxxxxxxx XXX jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx odporu (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx barviva (μg/terčík xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX změřená xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 5&xxxx;xΩ, nebo |
ii) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kůži (xxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx hodnota XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx kůže xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ a
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Hazards xx Xxxxxxxx Substances and Xxxxxxxx. XXXX Series xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4 Akutní xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Chamberlain, M., Xxxxxxx, M.D., Xxxxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Liebsch, X., Logemann, P., Xxxxxxx, R., Ponec, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, W., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, M.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx for xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhütter, X.-X., xxx Xxxxxxx, M. (1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx study on xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Bruner. X., Combes, R.D., Xxxxxx, X., Fielder. X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Reinhardt, X.X., Xxxxxxx, G., Sladowski. X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx validation of xxxxxxxx xxxx procedures. Xxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Test Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: In Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx potential of xxxxxxxxx. NIH Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro Skin Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx request from xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxxxx, X.X., and Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). An xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxx -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Fd. Chem. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Hall, T.J., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Esdaile, D.J., xxx Gardner, X.&xxxx;(1992). Xxx skin xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx XX, Xxxx LK, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx M (1998). Xx Evaluation of xxx Proposed XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
15) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Griffiths, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., York, X.&xxxx;(1997). Xxx classification xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx patch xxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx model for xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2
Rozměry xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výše:
— |
vnitřní xxxxxx teflonové trubičky, |
— |
taková xxxxx xxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx trubičce a receptorové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx byla xx xxxxx s roztokem XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v teflonové xxxxxxxx xxxxx takovou xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1, |
— |
xxxxxx kůže xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA POMOCÍ XXXXXX XXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 431 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx zkušební metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxx xxxxxxx prováděno xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx x&xxxx;xxxxx postupem xxxxx k takové revizi xxxxxxxx metody X.4, xxxxx umožňuje stanovit xxxxxxxxx xxxx alternativními xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx k definování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vitro (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (nežíravými). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobujícími xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx kůže.
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (žíravé) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx důkazními stanoveními xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx zvířata) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx obvykle xxxxxxx odpovídající údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx podskupiny, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx provádění zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxxx (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) a dráždivých xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením zkoušek xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí kůže, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx by xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: parametr, xxxxxx xx měří celková xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvivo XXX) x&xxxx;xxxxx v závislosti xx xxxxxxx jevu x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx prop-2-enová) |
201-177-9 |
79-10-7 |
silně xxxxxx |
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx sírová (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ECVAM (4). Jejich xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:
i) |
stejný počet xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd chemických xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, než xx žíravost. |
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kůže xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis a funkční xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk (xxxxxxxxx např. xxxxxxxx xxxxxxx redukce MTT) xxx xxxxxxxxxxx prahovou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx, xxx jsou schopny xxxxxxxxxx rohovitou xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx lidské xxxx lze xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. modely EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) nebo xx lze připravit xx vyrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx se, xx xxxxxxx lidské xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx by xxx xxx validován (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx zkoušku musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx keratinocyty. Pod xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx více vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx také xxxx xxxxxx stromální xxxxxx. Xxxxxxx corneum xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, umožňující xxxxxx robustní překážky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx do životaschopných xxxxx. Proniknutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kůže. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí XXX xxxx jiných metabolicky xxxxxxxxxxx vitálních barviv. X&xxxx;xxxxxx případech by xxxxxxxxxx (A) extrahovaného (solubilizovaného) xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx vyšší xxx absorbance xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (např. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. pro xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx doba &xx; 2 hodiny). Xxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx umožnit predikci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx vybrána ve xxxxxxxx xxxxxxxxx postupu.
1.4.1.2 Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx tkáně. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx materiálů musí xxx aplikováno xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxxxxxxxx pokrylo xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx zajištěn dobrý xxxx s kůží; xxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Aplikační xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx (5). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx NaCl.
Pro každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx octová xxxx 8X KOH. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% roztok XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx životaschopnosti xxxxx
X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti buněk xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx vážící xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nepodléhající xxxxxxxxxxx konverzi (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx XXX (2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-difenyl-2H-tetrazolium-bromid, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledky (5), xxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Vzorek xxxx se umístí xx roztoku MTT x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 0,3 až 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx modrého xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlem (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřením absorbance X&xxxx;xxx vlnové délce 545 až 595 xx.
Xxxxxxxx účinek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vitální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx pozorováno, xx x&xxxx;xxxx dochází, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxxx oplachováním (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, xxx zkoušené xxxxx neruší stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx A pro každou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk v procentech xxx zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorek xxx xxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx dohodou xxxxxxxxx na xxxxxx 100&xxxx;%. Hraniční procentuální xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené materiály xx xxxxxxxxxx (nebo xxxxxx se rozlišují xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), xxxx statistické xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx hraniční xxxxxxx stanoveny během xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační fáze x&xxxx;xxxxxxxxx validační studií. Xxxxxxxx leptavých xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx EpiDermTM xxxxxxxxx xxxx takto (9):
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost nižší xxx 50&xxxx;%, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx po 1 xxxxxx expozice xx nižší xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice je xxxxx xxxx xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené a kontrolní xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu. |
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
2) |
Zkušební xxxxxx X.4 Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. The xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 1. Selection xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.H., Bruner, X., Combes, X.X., Xxxxxx, B., Fielder, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Zucco, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx validation xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX prevalidation xxxxx xx the xxx xx XxxXxxx for xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX 28, s. 371–401. |
10) |
ECVAM (1998). ECVAM Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX News &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Resistance (XXX) assay: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Publication Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
14) |
Xxxxx AP, Xxxxxx JH, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Earl LK, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx the Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Rapid colorimetric xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx survival: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Xxxxx, X., Boelsma, X., Xxxxxxxx, X., Mulder, X., Boutwstra, X., xxx Xxxxxxx, M., 2000. Lipid xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxx models. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Tinois X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx DX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx human epidermis xx xxxxx. Xx Xx vitro Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Goldberg xxx HI Xxxxxxx; 133–140. |
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx H, Tardy X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx grown xx xxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, C.J., Xxxxx, V.S., and Xxxxxxxxx, H. (1992). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx fibroblasts xx xxxxxxx form xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Development xx x&xxxx;xxxxxxxxx living skin xxxxxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, S.J. (1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx the xxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx cell xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Briggs, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Harbell, X.X., Xxxxxxxx, J.R., Portes, X., Rouget, R., xxx van xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). A prevalidation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx skin xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. InVItro 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 XXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx xxxxxxx odezva xx xxxxx aplikovanou xx xxxx, xxxxx xx vyvolána nebo xxxxxxx (a je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) po následné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx vyvolána xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx fototoxického potenciálu xxxxxxxx xxxxx, který xx vyvolán chemickou xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Látky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zkouškou xxxx xxxxxxxxxxxxx fototoxické xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx rysem xx schopnost absorbovat xxxxxxxxx energii v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx látky xxxxxx xxx zkouškou xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx xxx jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nepříznivé xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3T3 XXX xx vitro (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx in xxxx. Zkouška xxxx xxxxxx xxx předpověď xxxxxx nepříznivých účinků, xxxxx mohou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx působení chemické xxxxx a světla, např. xxxxxxxxxx xxxxxxx fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx posuzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxx není xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fototoxicity xxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx požadavkem xxx xxxxx zkouškách in xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx známo xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx metabolická xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx nebo in xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zdůvodněné, xxx xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx viditelného xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx povrch, xxxxxx ve X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × čas) ultrafialového (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx xxxxx XX xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx komisí XXX (Xxxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxx): UVA (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315 nm) a UVC (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx označení; xxxx xxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx používána hodnota 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xx UV-A1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx červeně xx xxxxxxxxx lysosomů) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na měřeném xxxx a na použitém xxxxxxxxxx xxxxxxx koreluje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), které xxxxxx xxxxx postupem xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx), ale xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IC50) zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Mean-Photo-Effect – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx odvozená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx v přítomnosti xxxxxxx x&xxxx;xxx něho.
Fototoxicita: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx podobně xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx slunečního světla x&xxxx;xxx xxxx expozice. Xxxxxxxxxxxx je v této xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (NR) 24 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx snadno xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx mezibuněčně v lysosomech. Xxxxx xxxxxxx citlivých xxxxxxxxxxxxx membrán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lysosomů x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, což xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx 24 xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx monovrstvu. Xxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xx jednu zkoušenou xxxxxxxxx látku xx xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx dvou xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dávkou ozáření, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx expoziční xxxxxx xxxxxxx kultivačním médiem x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx inkubace je xxxxxxxxxxxxxxx buněk stanovena xxxxxx xxxxxx neutrální xxxxxxx (NRU). Životaschopnost xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpouštědlem a vypočte xx xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx získané xxx ozáření x&xxxx;xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx IC50, xx. xxx xxxxxxxxxxx způsobující 50&xxxx;% xxxxxx životaschopnosti xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx studii xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx linie buněk xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx ATCC (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) v Manassasu xx Xxxxxxxx (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx buňky z dobře xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxx stejném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxx nejsou (11).
Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx buněk xx UV xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem kontroly xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx citlivost buněk xx XXX xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pasáží, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 a příloha 2).
1.4.1.2 Média a kultivační xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a během zkušebního xxxxxxx by xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se jedná x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% novorozeneckým xxxxxxx xxxxx, 4xX glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100&xxxx;μx/xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx vlhčené xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx pufru (xxx xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Xxxxxx důležité xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx dosavadního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx linie.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxx a alespoň jednou xx xxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se buňky xxxxxxxx do kultivačního xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx nedosáhly konfluence xx xxxxx xxxxxxx, xx. xx xxxxxxxx, xxx xx xx 48 xxxxx od xxxxxxxx stanovována životaschopnost. Xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx v 96jamkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do dvou xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx podmínek kromě xxxx, xxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx v temnu (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud údaje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a počáteční úpravy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), aby xxxxxxxx xxx ozařování. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx přibližně 50 minut xxxx xxxxxxxxx s CO2, je xxxxx dbát xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx slabý xxxx xxxx xxxx. EBSS, xxx toho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% CO2. Xxxx-xx buňky inkubovány xxxxx xxx 5&xxxx;% XX2, je xxxxx xxxxxx silnější xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xx. v negativní (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx i ve všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a nesmí být xxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx voleny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a ethanol (XxXX). Vhodná xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měly xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx mícháním x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx vhodnou xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxxx stabilita xxxxxxxx chemické látky.
1.4.1.5 Podmínky xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx faktorem xxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA a ve xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx (3, 12), zatímco xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVB xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mezi 313 nm x&xxxx;280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx zdroj světla xxxxxxxxx světlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx spektrum), x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx a dávky xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. emisí tepla (xxxxxxxxxxxx oblast).
Simulace xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx zdroj umělého xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx blízká xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). V solárních xxxxxxxxxxxx xx používá xxx xenonová výbojka, xxx xxxxxxxxxxx rtuťová xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx výhodu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx levnější, avšak xxxxxxxx xxxxxx napodobuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xenonová. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx významné množství XXX xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx UV xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96jamkové destičky, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těmito xxxxxx xx xx nemělo xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx světla xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx měla být xxxxxx xx průchodu xxxxxxx xxxxx víčka 96xxxxxxx destičky, xxxx xx xxxxxxx v daném xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX-xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5 J/cm2 (xxxxxxx v pásmu XXX) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx dosažení 5&xxxx;X/xx2 xx dobu 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx ozáření xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx je xxxxxxx jiná xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zdroj, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx buňky x&xxxx;xxx dostatečný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx se světlem (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx užitečné xxxxxxx rozpustnost na xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), neboť xxxxxxxxxxx xx xxxx měnit x&xxxx;xxxxx nebo v průběhu xxxxxxxx. pH buněčných xxxxxx s přídavkem zkoušených xxxxx xx xxxx xxx v rozmezí 6,5–7,8, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevhodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. V závislosti na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické xx xx koncentrace xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Maximální koncentrace xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxxx řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky s konstantním xxxxxxxx xxxxxx (viz xxxxx odstavec xxxx 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx cytotoxická xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxx zvoleno xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx lišit xx xxxxxxx zvoleného xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), má-li být xxxxxx požadavek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Citlivost xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti xx expozici xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx úrovní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měřením XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx a příští xxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx stanoví o den xxxxxxx využitím příjmu xxxxxxxxx červeně. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx dávka (xxxx. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80 % x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 buněk nasazených xx jednu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx dvou dnů xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx kontrol xx ≥&xxxx;0,4 (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx vitro xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx chlorpromazin (CPZ). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kritéria přijatelnosti xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Irr): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0 μg/ml, xxx XXX neozářený (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0 μg/ml. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkčnost xxxx xxxxxxxxx kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx z hlediska xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1 První den
Do xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx po 100 μl xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 buněk/ml x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 buněk xx xxxxx). Pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx 24 xxxxx (viz bod 1.4.1.2), xxxxx nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx umožní xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx a exponenciální růst.
1.4.3.2 Druhý xxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 60 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každou z řady xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx stanovení xxxxxxxxxxxx (– Irr) (xx. xxxxxxxxx destička) a jedna (xx. expoziční xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Irr).
K provedení části xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je necytotoxická (xxx xxx xxxxxxx 2). Neozářené xxxxxxxx (– Xxx) se xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx expozice xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a každá xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μl pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci, xxx neobsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xxxxxxxx xx (viz xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzhledem k jejich xxxxx, xxxxxxxxxx a neporušenosti xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxx morfologie buněk x&xxxx;xxxxxx na růst xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx opatrně xxxxxxxx xxxxxxxx. Přidá xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) s koncentrací 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin hydrochlorid; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; C.I. 50040) x&xxxx;xxxxxxxx se 3 xxxxxx dle xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Po xxxxxxxx se médium XX odstraní x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo odstředěním.
Přidá xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 xxxx xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 10 minut xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx srovnání xxxxxxx xxxxx pokus. Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX ÚDAJŮ
Údaje xx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx smysluplnou xxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx získané xxx xxxxxxx a bez xxxx, a je-li xx xxxxx, koncentraci xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx životaschopnost xxxxx xxxxxxx na 50 % (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 2.3) může xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo více xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nejasné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx odstavec bodu 2.4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentracemi, xxxxxxxxxxxx xxxx a doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx faktor (XXX) a střední světelný xxxxxx (MPE).
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) xxxx být xxxxxx diskrétních hodnot xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx křivkou xxxxxxxxxx xxxxxx na koncentraci (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx křivku se xxxxxxxxxx postup bootstrap.
Fotoiritační xxxxxx (PIF) xx xxxxxxx xx xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxx, nelze xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx účinek (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx C (PEc) je xxxxxxxxx xxxx součin xxxxxx xxxxxx REc x&xxxx;xxxxxx dávky XXx xx. PEc = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx REc xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. REc = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Xxxxxx dávky xx xxx xxxxxxx:
xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci, xx. xxxxxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx rovná odezvě xxx xxxxxxx xxxxxx – Xxx xxx xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxx XX(+ Irr) xxxxxx xxxx soustavně xxxxx xxxx nižší než xxxxxxx XX(– Xxx)), xx xxxxxx dávky xxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxxx faktory xx xxxx xxxx xxxxxxxx hodnotou xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Ci xx xxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxx bodů. Xxxxxxx středního xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxx odezvu xxxxxxx 10&xxxx;%. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx zbývající části + Irr křivky xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). V závislosti xx xxx, zda xx, xx xxxx hodnota XXX větší než xxxxxx xxxxxxx hraniční xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx parametrů PIF x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 xx XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx PIF &xx; 2 a < 5 či XXX &xx; 0,1 a < 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX > 5 či XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx zkušebních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx PIF x&xxxx;XXX by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx |
x.&xxxx;XXXXXX |
x.&xxxx;XXX |
XXX |
XXX |
Xxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 nm |
ethanol |
norfloxacin |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
> 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 nm 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxx nejvyšších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx v případě xxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxx ve xxxx), xxxxx být pro xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxx úvahy. Ty xx xxxxx xxxxx xxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo lidské xxxx či jejich xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx modelu.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Rozpouštědlo:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx aplikací a po xx:
|
Zkušební xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Lovell X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx for xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx substances. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 part 1. Xxxxx Holland Xxxxxxxxxx Xx. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxx, X., and Sladowski, X.&xxxx;(1994). In xxxxx xxxxxxxxxxxxx testing: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Workshop 2. ATLA, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „The xxxxxxx xx Photobiology“ Xxxxxx xx K.C. Smith. Plenum Xxxxx, Xxx York. 2xx xxxxxxx, s. 79–110. |
5) |
OECD (1997) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Document Xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Of Xxxxxxxxx Xx Water“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, OECD, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, H., Balls, X., Döring, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Klecak, G., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Xxxx, X., Pfannbecker, X., Xxxxxxxx, X., De Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX project xx xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx obtained xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 cell xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3T3 XXX XX xxxx (xx xx xxxxx xxxx for phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx Centre: XXXXX xxx DGXI/E/2, 3 Xxxxxxxx 1997, ATLA, 26, 7–8. |
8) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Pape, W.J.W., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, M., Lovell, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Csato, M., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX Xx vitro xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx: xxxxxxx of xxxxx XX (xxxxx xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX phototoxicity xxxx. Xxxxx. In Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
XXXX (2002) Extended Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30xx-31xx October 2001, Secretariat's Final Xxxxxxx Report, 15xx Xxxxx 2002, OECD XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx morphological alterations xxx xxxxxxx red xxxxxxxxxx. Toxicology Lett., 24, 119–124. |
11) |
Xxx, R.J. (1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Biochemistry 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal models xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, xxxxxx xx F.N. Marzulli xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor &xxx; Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X&xxxx;(1987) Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cytotoxicity xx xxx xxxxxx ultraviolet, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
ISO 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx colour xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Methods xxx measuring xxxxx xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Testing (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, International Commission xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, XXXX 3900734275. |
16) |
XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: In Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx. Final Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Dupuis, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Liebsch, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) A study xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx the Xxxxxxxx Xxxxx Directive 76/768/XXX, in xxx xx xxxxx 3T3 XXX phototoxicity xxxx. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., xxx Quedenau, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx of in xxxxx xxxxxxxxxxxxx derived xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx curves xxx xxx xxx for xxxxxxxxxx xxx in xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
XXXXXXX 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx distribuce xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx intenzity xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx ze zdroje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX (6, 8, 17). Xx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx buněk. Filtr X2 byl xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx UVB (xxxxxxx xxxxxx kůže a fotohemolytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx zkoušku xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx filtr X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx v oblasti XXX, přičemž víčkem xxxxxxx stále ještě xxxxxxxxxx množství XXX xx spektra xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx absorbujících x&xxxx;XXX xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1).
Xxxxxxx 2
Citlivost buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 k ozáření (měřená x&xxxx;xxxxxxx UVA)
Životaschopnost buněk (x&xxxx;% xxxxxx příjmu xxxxxxxxx červeně v kontrole x&xxxx;xxxxx)
(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx odstavec; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx simulátorem xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky fototoxicity 3X3 NRU, naměřená x&xxxx;XXX xxxxxxx. Obrázek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx různých laboratořích x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studii (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx získány xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx pasáží), které xxxxxx být nahrazeny xxxxxx buňkami, křivky x&xxxx;xxxxxx symboly xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tolerancí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx údajů byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (svislá xxxxxxxxx xxxx). Vodorovná čárkovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx s vyšetřením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uzlin (XXXX) xxxx dostatečně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx metody (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx senzibilizovat xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx (X.6) xxxxxxx zkoušek xx morčatech, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech a Bühlerův xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxx XXXX xxxx používat xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx spíše, xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pozitivní xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX a přehled xxxxx spojených x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Kromě xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx mírně nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx také xxx metodu XXXX (6, 8, 9).
LLNA xx xxxxxxx in xxxx a jako xxxxxx xxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nezbytná. Xxxxx xxxx LLNA xxxxxx podstatné xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxx jsou používána xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda XXXX xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx imunologických xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na rozdíl xx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx umělé xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx maximalizační xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX snižuje utrpení xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx třeba si xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (xxxx. falešně xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobujících xxxxxxxxxx kůže) (10).
Viz xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx senzibilizátory xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lymfocytů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx drenujících xxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxx proliferace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx odezva x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx porovnává xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx stimulace, xxxx být xxxxxxx 3, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx hodnotit jako xxxxxxxx senzibilizátor kůže. Xxxxxx, xxxxx jsou xxx popsané, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx je xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx pitné xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uší) x&xxxx;xxxxxxx se v klecích xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx zvířata xxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx nemají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xx xxx. Používají xx xxxxx dospělé xxxxxx myší x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx CBA/J, které xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xx začátku xxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je-li k dispozici xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v metodě XXXX skutečně neexistují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kmeny x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti
Pozitivní xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontrola xx xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx xx LLNA xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stimulace (XX) &xx; 3 xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zvolit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, EINECS 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx okolnosti, xx xxxxx lze xxx xxxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zkušební xxxxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx šesti xxxxxx nebo delšího xxxxxxxx xxxxxx. V takovém xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx četné xxxxxxxxx s pozitivními kontrolami x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 měsíců. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. xxxxxx, olivový xxxx), mohou nastat xxxxxx xxxxxxx, xxx xx z důvodů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisech nezbytné xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxxxxx vehikula (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxx nestandardním xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx každou xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx a vehikula xx měla xxx xxxxxxxx na doporučeních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx se vybírají x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10 %, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% xxx. Xxx xxxxxx tří xx xxxx jdoucích koncentrací xx xxxxx xxxxxx xxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kožní xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx současně nevyvolala xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx xx mělo xxx vybráno xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx v následujícím xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), N, N-dimethylformamid, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké důvody, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx na trh. Xxxxxxxx pozornost je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zapracovány xx takového xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vehikula.
1.3.3 Zkušební xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Xxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jeho hmotnost. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μl xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx. |
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx postup aplikace xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
Xxx 4 x&xxxx;5 Xxxxx xxxxxxxx. |
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Přes xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vpíchne 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx xxx xxxx myším přes xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uší xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;XXX společně xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xx xx xxxxxxx zvířete xxxxx pár lymfatických xxxxx a tento xxx xx xxxxx do XXX (xxxxxx individuálního xxxxxxxx xx xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx a grafické znázornění xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx s buňkami xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxx xx xxxx exponované xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx od jednotlivých xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx přes 200 μx xxxxx z korozivzdorné xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (TCA) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx buď xxxxxxxxxxxx v 1 xx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx kyvet xxxxxxxxxxxx 10 ml xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3H, nebo se xxxxxxx přímo do xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx radioaktivity)
Inkorporace [3X]xxxxxxxxx xx xxxx β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx a vyjádří xx v rozpadech za xxxxxx (dpm). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx použitém xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dpm xx xxxxxxxx skupinu (metoda xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx formě xxxxxxxxx podráždění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx plánovaného xxxxxxxx zvířat.
1.3.4 Výpočet výsledků
Výsledky xx xxxxxxx jako xxxxx stimulace (SI). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny se XX stanoví xxxx xxxxx sdružené inkorporované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx podíl průměrné xxxxxxx dpm na xxxxx jak u každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Průměrná xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx skupiny s vehikulem xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxx výběru xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx experimentátor xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vyžádat xxxxxxxxxxxx xxx xxxx neparametrickou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Správný xxxxxxx k analýze xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxx xxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti (8, 12, 13). V každém xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „odlehlé“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx odlehlých xxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx, xxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx odezvu, se xxxxxxxx xxxxx stimulace ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx odezvy xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx toho, zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx povaze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a individuální xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, I. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx studies xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, R.J., Xxxxxxx E.W, and Basketter, X.X.&xxxx;(1994). The local xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxxx and applications. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Hilton, J., Xxxxxxx, X.X., Gerberick, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., House, X.X., Xxxxxx, X.X., Loveless, X.X., Hastings, K.L. (1998). Xxxxxxxxxx of the xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx topical xxxxxxxxxxx xxxxx the local xxxxx node assay: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Zkušební xxxxxx X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). The local xxxxx xxxx assay: xxxxxx xx validation. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx local xxxxx xxxx assay- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx accepted skin xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology, 34, 985–997. |
7) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, G.F. and Kimber, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. 36, 327–33. |
8) |
Xxx Och, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., De Xxxx, X.X., Vandebriel, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). A quantitative method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potency xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P., Basketter, X.X.&xxxx;xxx Kimber, I. (1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Xxxxxx Local Xxxxx Node Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx Dermatitis Xxxxxxxxx xx Chemicals/Compounds: Xxx Xxxxxxx xx an Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Publication Xx: 99-4494, Research Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. |
12) |
Basketter, D.A., Xxxxxx, E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, P.A. (1993) Results xxxx XXXX recommended xxxxxxxx control xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx and xxxxx xxxxx node xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx L.J., Xxxxxxx X., Briggs X., Pate I., Xxxxxxx R.J., Kimber X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx approaches to xxx xxxxxxxxxx of XX3 values from xxxxx lymph node xxxxx xxxx responses. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx XX, Blaikie X,&xxxx;Xxxxxx RJ, Kimber X,&xxxx;Xxxx XX, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx IR xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx of xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx relative xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD TG 424 (1997).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx byla navržena xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx s již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx ji xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Testing Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1). Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx byla připravena xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.
Posouzení xxxxxxxx neurotoxicity není xxxxxxxxx této xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx používat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informací o neurotoxických xxxxxxxx zjištěných xxx xxxxxx systémové xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Z úvah x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx látek xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje o potenciální xxxxxxxxxxxxx ze studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příznaků xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx podobnost nebo xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (1).
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby ji xxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx neuropatie zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx, ochrnutí xxxx xxxx. I když xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dnes xx xxx jasné, xx existují xxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxx systém (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, senzorické výpadky, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx v jiných typech xxxxxxx.
Xxxx metoda zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx odhalovala xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx i při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx nepříznivý vliv xx xxxxxxxxxx, neznamená xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nervový xxxxxx. Z tohoto důvodu xx xx xxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx biochemickými xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx xxxxx podpořit xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx biochemickým xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Neurotoxické xxxxx xxxxx působit xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých mechanismů. Xxxxxxx neexistuje jediná xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látek, může xxx xxxxxxxx využít xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro typ xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxx (XXXX Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a zhodnotily xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupy. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě, xxxx-xx xxxxxx údaje xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a nepovažují xx xx xxxxxxxx k interpretaci xxxxxxxx z této studie.
Používá-li xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx samotná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
— |
xxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a časem a odezvou x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) (kterou xxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku). |
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jiné xxxx xxxxxxxx (např. kožní xxxx inhalační) mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučovaných postupů. Xxxxx xxxxxxx aplikace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx informacích.
1.2 DEFINICE
Nepříznivý účinek: xxxxxxxxx změna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx organismu xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx) nebo jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (v ppm xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
Neurotoxicita: xxxxxxxxxx změna xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxxx potenciál.
NOAEL: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx pozorovaného nepříznivého xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx chemická xxxxx xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx režim xxxx xxx xxx 28denní, xxxx subchronický (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 xxx nebo xxxx). Xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx i při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx hodnotí xxxx znaků xxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx a vyšetří xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů.
Pokud se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkouška pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx k perfuzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), použít xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, neurochemickým nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxx xxxxx doplnit údaje xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovaných x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jestliže empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx cílovou xxxxxxxxx neurotoxicity chemické xxxxx. Zbývající zvířata xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nezbytný xxxxxxxxxx počet zvířat, xxx byly splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studiích.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, s odpovídajícím zdůvodnění xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx jednat x&xxxx;xxxxx používané laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx látky by xxxx xxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stáří šesti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx kombinuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a neměl xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti u jednotlivých xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách, xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx 22 oC (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx bude xxxxx xx xxxxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Na xxxxx xxxxxx může mít xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jednotlivá zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxx nejméně pět xxx před xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx podmínky.
1.4.4 Způsob xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx aplikaci xxx xxxxxxxx prostřednictvím žaludeční xxxxx, xxxxxxx, pitné xxxx xxxx tobolek. Xxxxxx lze i jiné xxxxxxx aplikace (např. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx dostupných toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx metody.
Zkoušená xxxxx xx podle xxxxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx použití vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, potom použití xxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxx pozměnit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, a účinku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vody anebo xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx) pro vyhodnocení xxxxxxxxxx klinických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx xx situ x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, kdy xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx u omezeného xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx xxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx sledování vratných xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx toxických xxxxxx po skončení xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sledování, xx třeba zvýšit xxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupina
Obecně xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx xx xxxx podle xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx k dispozici xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx třeba xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o schopnosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx ukazatelích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, reaktivita na xxxxxxxx podněty, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx o chemických xxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxx xxxx neurotoxických xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Historické xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxx aspekty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx aktualizace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Nové xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně xxxxx xx třeba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxx xxxxxxxx a kinetické xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx systémové xxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxické účinky xx nervový xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. lišících xx xxxxxxxx 10). Rovněž xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx u člověka, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx jedné dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti na xxx nevyvolá pozorovatelné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studii xx xxxxxxx xxx úrovní xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx orální xxxxxx xxxxxxx xx dávka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx denně, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx expozice je xxxxx zdůvodnit. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xx podávat x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx však xxxxx xxxxxx i použití xx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství.
U látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vody xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivnilo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost xxxxxxx. Xxxxxxx jiné alternativy xx třeba xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx přizpůsobit xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potrava. Nelze-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použít jednotlivou xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx částech xx xxxx, která nepřekročí 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx pokrýt xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ještě 14 xxx xx skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xx skončení xxxxxxxx chována xxx xxxxxxxx, by pozorování xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx často, xxx se maximalizovala xxxxxxxxxxxxxxx odhalení všech xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx ve stejnou xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání látky. Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx v tabulce 2. Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nutné xxxxxx xxxxxx náhradní xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zkontroluje xxxxxx zdravotní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická pozorování
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx v různých xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx tabulka 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx provedou na xxxxx xxxxxxxxxxxx období. Xxxxxxxx klinická pozorování xx provádějí xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) a aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx strukturovaně, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx systematicky xxxxxxxxx xxxxx definovaná kritéria (xxxxxx xxxxxxxx normálního „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xxxxxx změny xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a autonomních xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, nezvyklý xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nezvyklé xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx těla, xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx zvýšené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovacího prostoru) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) a reakce na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, křečí xxxx třesu, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx, nezvyklých pohybů xxxxx nebo opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx olizování, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx u jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx i funkční xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx jejím provedení (xxx tabulka 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx testování xxxxxx rovněž xx xxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2). Mimo xxxx pozorování stanovenou x&xxxx;xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx funkční xxxxxxxxxx satelitní zotavovací xxxxxxx, a to xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, zrakové x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížení, xxx i zvýšení xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx xxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx spolehlivost xx xxxx časové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxx. Xxxxx podrobnosti o postupech, xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a biologickou xxxxxxxxx, epidemiologické xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx podrobnějšího xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx smyslových x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx provedení funkční xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx s délkou trvání xx 90 xxx xx xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a každý xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím tohoto xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou za 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx delších xxx 28 xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiného vhodného xxxxxxxx, a to nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxx s vysokou xxxxxx a z kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxx xx xxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. U dlouhodobých xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tehdy, xxxx-xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek.
1.6.4 Hematologické x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx studie xxxxxxxxxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po opakovaných xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx biochemických parametrů xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxxxx vzorků se xxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx jakékoliv xxxxxx xx chování.
1.6.5 Histopatologie
Neuropatologické xxxxxxxxx xx navrhne xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování provedená x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx fáze in xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) xx xxxxxx in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxx xx literaturu 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné změny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx charakterizující xxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx neurobehaviorálním (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx zde xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx subjektů xxxxxxxxxxxxx k histopatologickým účelům. Xxxx xxxxxxxxx postupy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx očekávané xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx postup xxxxxxx, xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx neuropatie, vyšetří xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (vosků). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxxx na další xxxxx, xxxxx xx xxxxx vyšetřit, nebo xx nutnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx k určení dalších xxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx centrálního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému se xxxxxxx histologické xxxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, kapitola 50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxx, střední xxxx xxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx mozek, xxxxxxx, Varolův most, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx kořenová xxxxxxx, xxxxxxxx a ventrální xxxxxxxx xxxxxx, proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxx jak xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx uspořádání xxx x&xxxx;xxxxxxx nervového xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx na xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx značný xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Doporučuje xx postupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx řezů xx skupiny s vysokou xxxxxx se vzorky xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx ve vzorcích x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxx neuropatologické změny, xxxx xxxxx provádět xxxxx analýzu. Xxxx-xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx zasažených tkání xx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Pokud xx během xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx změny. Okódují xx řezy xx xxxxx xxxxxxxxx skupin xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kódu. Zaznamená xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx příklady xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se jednotlivá xxxx, která xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu uvede xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx léze (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx neurobehaviorálních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (rovněž i neurochemických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a z hlediska dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xx-xx xx možné, xx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxxx vhodnými x&xxxx;xxxxxx uznávanými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Statistické xxxxxx xx třeba zvolit xxxxx plánování studie.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Testing Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx (WHO) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx associated xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Eds. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx and Wilkins, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Utility xx xxx Neurological Examination xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, K.M. and Phillips, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Strain xxx Xxxxx Comparisons Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Observational Xxxxxxx: Baseline Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Assessment xx Xxxx- xxx Xxxx- limb Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, V.C., Gill, X.X., Reirer, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx MacPhail, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Activity Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Tilson, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Organ Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx York. |
11) |
Chang, X.X., xx. (1995). Principles xx Neurotoxicology. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Coll. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Xxxxx, X.X., Anthony, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Neurotoxicity xx 2-Xxxxxxxxxxxx Acrylate xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, J.P. (1988). Xxxxxxxxxx xxx Gliotypic Xxxxxxxx xx Biochemical Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Miller, D.B. (1988). Xxxxx Exposure of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Triethyltin Xxxxxxx xx Persistent Xxxxxxx xx Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. J. Pharmacol. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Xxxxxxx Xxxxxx Toxicology. Mitchell, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx York, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Electrophysiological Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx xxx Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, x.&xxxx;726–742. |
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Lowe, James xxx Cox, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx studie neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
XXX XXXXXXXXX XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
Samostatná xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx studií |
Kombinovaná xxxxxx se studií xxxxxxxxx toxicity |
|
Počet xxxxxx xx skupinu |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 samic |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testování, xxxxxx podrobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ a neurohistopatologickému xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx dávce subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) a 10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 samců (11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx testů
Typ xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx zvířat |
Celkový xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorováním |
Podrobná xxxxxxxx pozorování |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
B.44 ABSORPCE XXXX: XXXXXX XX VIVO
1. METODA
Tato xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxxxx testu XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx přes xxxx, xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx podání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro extrapolaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxx xx krevního xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je pro xxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx (zrohovatělá xxxxxx) xxxxxxx z mrtvých buněk. Xxxxxxxxxxxx (propustnost) xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a také xx faktorech, xxxx xx např. molární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx permeabilnější xxx xxxx lidská, zatímco xxxx xxxxxx a opic xx kůži lidské xxxxxxxx více.
Metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx do dvou xxxxxxxxx: in xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx in vitro xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx částečnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metody xx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2) xx pomoc při xxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx xxxxx situaci, xxxxx popisuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx metod xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie in xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx situace, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx údaje pouze xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx in xxxx xxxxxx xx, xx xxxxxxx fyziologicky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx společné xxxxx xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxx xxx modifikována xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat, potřeba xxxxxxxxxxxxxx materiálů k usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potíže xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx preferovaného xxxxx (xxxxxx) a kůže xxxxxx. Zvířecí kůže xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Leptavé/žíravé látky xx xx živých xxxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx dávka: množství xxxxx z povrchu xxxx xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně odtěkaného x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxx ): množství x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), v krvi, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx sbírány) a ve xxxxxxxxxxx částech xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx zvířecí xxxx xxxxxxxx xxxxx xx jedné xxxx xxxx xxxxxxxx úrovních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx užívání xxxxxxxxx. Zkoušený xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vhodným xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí doby xxxxxxxx se kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxx xx nový xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx expozicí, xxxxx xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metabolických xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx sbírají xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx upustit, jsou-li xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxx xxx málo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že se xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx bude obvykle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenému xxxxxxxxx. Xxxxx skupina xxxxxx xxxx usmrcena xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx skupiny zvířat xxxxx usmrcovány v naplánovaných xxxxxxxx intervalech xxxx (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx míra perkutánní xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx potkan, xxx xxx používat rovněž xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Používána xx xxxx být xxxxx dospělá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxxx voleným xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířat váhy xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx o hmotnosti 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx by xxxx xxx použita xxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx stejného pohlaví. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxx intervalech, xxxx. na xxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xxxx 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Pokud dostupné xxxxx prokazují xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx obě xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířecích místnostech xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx 30 % a přednostně xx xxxxxx přesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, žádoucí xxxxxxx je 50–60 %. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aklimatizace xxxx xxxxxxx držena xxxxxxxxxx v metabolických klecích. Xxxxxxx rozsypaná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx voda může xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx klecích nejméně xxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx aklimatizačním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před aplikací xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx srsti xx kůži v oblasti xxxxx x&xxxx;xxx. Permeabilita xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx liší a mělo xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx a přibližně 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, protože xxxxxx xxxxx xx xxxxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10 cm2, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx absorbované xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx plocha xxxx xxxxxxx o tělesné xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx metabolických klecí.
1.4.5 Zkoušená xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Zkoušený xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. čistý, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xx kůži) xx xxx být stejný xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové druhy xxxxx xxx exponovány (xxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx užívaného přípravku xxxx být zdůvodněna. Xx-xx to xxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxx suspendována xx vhodném vehikulu. Xxx jiné xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx být známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxx
Xx povrchu kůže xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx specifickou xxxxxxxxx povrchu. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx známé xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx mělo imitovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2xxx kapaliny. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, xxxx xxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před setřením. Xxxxxxx obvyklého xxxxxxxx xx xx obrázku 1. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nylonovou xxxxx). Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx uzavřeno. V případě, xx vypařování polotěkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (viz xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, neabsorbovalo zkoušený xxxxxxxxx, xxx s ním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klecí ke xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxx interval xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 hodin) xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecích xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být v pravidelných xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nevykazují xxxxxxxx toxicity/abnormálních xxxxxx. Xx xxxxx expoziční xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %. Xxx, výkaly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx s 14C a těkavé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxx sbírány xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, že vzniká xxxx xxxxxxxx radioaktivních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx klece.
Exkrementy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, až 24 xxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxx s kůží, x&xxxx;xxxxx xxxxx až do xxxxxxxx experimentu. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx sběru exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dodatečné časy xxxxx exkrementů xxx xxxxxx.
Xx uplynutí xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a uchován xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx všech zvířat xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx třikrát xxxxxxxx činidlem užitím xxxxxxxx tamponů. Pečlivě xx xxxxx xxxx xx to, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx částí xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx tampony x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxx vrácením xx xxxxxxxxxxxx klecí xx měla být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx skupině budou xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx sbírána x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx kryt xxxx xxxxxxxx xx mělo xxx odebráno k analýze. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx z každého zvířete. Xxxx z aplikačního místa xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxx epidermis xx zjištění xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx omytí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxx. Xx xxxxxx xxxx xx jemně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx sejme xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxx pásky xx xx xxxxx, xxx xx páska xx xxxx již xxxxxx a stratum xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx přidáno digestivum xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx analýzou absorbované xxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Obvykle xxxxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzu (xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx). Xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx době xxxxxxxx xx klece x&xxxx;xxxxxx xxxxxx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx kontaminovaná xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. střední hodnoty 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Znovuzáchyty xxxx xxxxx rozsah xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem.
Statistické hodnocení xx xxxx zahrnout xxxx rozptylu xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx časů:
— |
množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx uvolnit x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx v exkrementech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných pro xxxxxxxx analýzy. |
Množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky absorbované xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx metoda X.45 Xxxxxxxx xxxx: Metoda xx xxxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Document xxx xxx Conduct of Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Monograph Xx. 20. |
4) |
Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Penetration Method xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
5) |
Kemppainen XX, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Applications. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Effects Xxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS 870-7600, Xxxxxx Penetration. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XX xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xx. Xxxx. Toxic. 28, 369–373. |
9) |
Feldman XX xxx Maibach HI (1970) Xxxxxxxxxx xx xxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx man. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx dermální xxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 428 (2004).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx xxxx xxxxxx ke xxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx (1), nebo xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx metodě se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx dokument xxx vypracován pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx do xxxx kategorií: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx vivo xxx absorpci xxxx xxxx xxxxx zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xx samostatně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxxxx k měření absorpce xxxx xx xxxxx xxx. Xxxxxx formální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xxxxxxxxx nebyly, xxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 na xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx vyhodnoceny tak, xx xxxxxx ve xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a in xxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Document (2). Xxxx problematice xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx umožňují xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou využívat xxxxxxxxxxxxxxxx kůži k měření xxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx, metabolicky aktivní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx nemusejí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx chemických xxxxx. Xxxxxxxx metody xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx. Xxx dalším xxxxxxxxxxxx otázky xxxxxxxxx, xx kterých xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, by xxx xxx brán x&xxxx;xxxxx metodický xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kůže. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx savčích xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx po xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx corneum; aktivní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx prokázána schopnost xxxx metabolizovat určité xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx určující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx skutečně xxxxxxxxxxx dávky, ačkoli xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx řečiště.
1.2 DEFINICE
Neabsorbovaná xxxxx: xxxxxxxx smyté x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx recepční xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx kůži xxxx v kůži po xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkušební xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, je aplikována xx povrch vzorku xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na kůži xxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Recepční xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být vhodnými xxxxxxxx analyzovány metabolity xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx podmínek, které xxxx xxxxxxx v této xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx zbývající v kůži xx xxxx xxx xxxxxxxxx za absorbovanou, xxxxx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;xxxxxx recepční xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx omytého x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, který xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostupné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx výsledky xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx xx mohl xxx splněn xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) souběžně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx, kyselina xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx cela xx xxxxxx z donorové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx obrázku 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx vzorkování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx regulaci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečné dávce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dávku může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx fyziologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Přesné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx uvedeno. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině tak, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx systému xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx recepční xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx cely xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx míchána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx metabolismus, xxxx xxxxxxxx tekutina xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Ačkoli xx xxxxxxxxxxx životaschopná xxxx, xxx též použít xxxx neživou xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxxxx membrány (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, teplem xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400 μm) připravené xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx tloušťka xxxx xxxx být xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx &xx; 1 mm) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud není xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx druhů, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx nutné, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxx xxxx xxx neporušenost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx zkoumán kožní xxxxxxxxxxxx, měla by xxxxxxx vyříznutá xxxx xxx použita xx xxxxxxxx a za podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyříznutou xxxx xxxxxx do 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx lišit v závislosti xx xxxxxxxxx systému xxxxxxxxx xx metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx skladování (13). Xxxx-xx kožní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx označena radioaktivním xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx chemickou xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx druhy xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx by xxx xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxx. Podobně xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx určitého spektra xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice lidí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxx xxx aplikováno xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2 xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Např. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx velké xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx konstantní teplotě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx cely budou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx bloků k zajištění xxxx, aby byl xxxxxxx receptor xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Expozice xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx doby (xx. xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxx xxxxxxxx). Kůže by xxxx xxx omytím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční profil. Xxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx xx xxxx době xx xxxxxxxxxxxx kůže xxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kůží xx xxxxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dob. Frekvence xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx analyzovány a měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx znovuzáchytu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být kůže xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pod přírubou xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx stratum xxxxxxx, xxxxxxxxx a dermis x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx aparatury by xxxx xxx analyzováno xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx tekutiny, xxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx a časové závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx konečnou xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, množství xxxxxxx s kůží (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kůže, xx-xx xxxxxxxxxxx) a množství obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dávky). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx v některých případech xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx studie, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konstanty (Xx). Za těchto xxxxxxxx xxxx absorbovaný xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx obsahovat:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Zkušební xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx XX and Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press, Xxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx RL xxx Xxxxxxx, SW. (1991). Protocol xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Studies, in Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Bronaugh xxx XX Xxxxxxx, Xxx., XXX Press, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241. |
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). In xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx W, Beck H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx M, Spengler X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Cosmetic Xxxxxxxxxxx, Xx Chem Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx for In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxx Studies (1996). XX Xxxxxxx Register, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx JR et xx.&xxxx;(1996). Methods xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx H and Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Karger, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx MS xxx Xxxxxxx KA. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx assessment. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, JR., Xxxxxx, HM. Xxx Xxxxxxxx, FM. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xx dinitrochlorobenzene xx xxxxx. Arch Xxxxxxx 74: 356–365. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx zákalu xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na lačno xx xxxxxxx xxx xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xx to, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx maskovat xxxx xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx xxx mohlo xxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření xx xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx ve 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro řadu xxxxxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxx xxx. Hlavním xxxxxxx je, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohla xxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx noc xxxxx xxx vliv xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx v potravě xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx krev nalačno, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx deseti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek) xx xxxxx nehlodavců, se xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skupina, které xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxxxx zajišťuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx pět xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX TOXICITA XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXXXX XXX |
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXX XXX (Xxxxxx C.4-A) |
ČÁST III. |
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXX CO2 (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX MANOMETRICKOU XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-D) |
ČÁST VI. |
ZKOUŠKA V UZAVŘENÝCH XXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-E) |
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Metoda X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – HYDROLÝZA JAKO XXXXXX XX |
X.8. |
XXXXXXXX XXX XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX ZKOUŠKA S AKTIVOVANÝM XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX |
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX |
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX RYBÁCH |
C.14. |
RŮSTOVÁ XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX EMBRYU X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
X.16. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX |
X.17. |
XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.18. |
XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (XXX) XXX PŮDY X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX POMOCÍ VYSOKOÚČINNÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (XXXX) |
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
X.21. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX UHLÍKU |
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE V PŮDĚ |
C.24. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V SYSTÉMECH XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx akutní xxxxxxx toxicitu látek xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx po xxxxx dobu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, o tenzi xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, povaha x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxxxxxx, přítomnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (řádově xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx letální xxxxxxxxxxx (XX50), tj. xxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, která během xxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ryb.
Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx se také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Referenční látky xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx vystaví xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky přidané xx xxxx po xxxx 96 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které způsobí xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Kritéria xxxxxxx xx vztahují xxx xx limitní xxxxxxx, xxx na xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx na konci xxxxxxx větší xxx 10 % (nebo xxxxx ryba, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx deset xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx po celou xxxx zkoušky xxxxx xxx 60 % xxxxxxx nasycení vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx látky xxxxx xx celou zkoušky xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx zkušebním xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za ekvivalentní x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx koncentrace po xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx zkušebním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
xxx) |
xxxx xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx. (Roztoky xx xxxxx celé xxxxxxx nemění.)
Semistatická xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) zcela xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx se xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obměňuje, přičemž xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s vodou, kterou xx zkušební xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx připraví rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx látku xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx obvykle zkouší xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx ve xxxx vytvářejí spíše xxxxx disperse xxx xxxxx roztoky) je xxxxx provést xxxxxxx xxx koncentraci xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx nutné, xxx tato koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxx látky xxxx xx zkušebních xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakovat x&xxxx;xxxxxxx pH a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx pH xx xxxx xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx ryb x&xxxx;xxxxxx
Xxxx být xxxxxxx xxxxx voda (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx voda (xxx doplněk 1). Xxxxxxxxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx tvrdosti xx 10 do 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na CaCO3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2. Přístroje
Veškeré xxxxxxxxx xxxx xxx vyrobeny x&xxxx;xxxxxxxx inertního materiálu:
— |
systém xxx automatické ředění (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
— |
vhodný xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx měly xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx malformací.
Použitý druh xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxx xxx, xxxxxx xxxx, vhodnost xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx druhu xxx xx xxxx být xxxx zohledněna potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx provedení xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx přednost xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx chovu x&xxxx;xxxx xx xxx stejné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxx nejméně 12 xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx; xxxxxxxx krmení 24 xxxxx před xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48hodinové xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx případům xxxxx, xxxxxxx se použije, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx být nejméně xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nasazeny xx xxxx xxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Kromě xxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx a podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, semistatická xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx níže uvedených xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx xxx: nejméně 7 xx každou xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxxx objem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx a semistatickou xxxxxxx se xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mortality xx 0 % xx 100 %, |
— |
xxxx: xxx 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx: podle druhu xxx (xxxxxxx 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx dané xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxx teplotě, |
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxx 2 xx 4 hodinách x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Ryby xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx a nejsou-li xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx odstraní, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx zaznamená. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v plavání, xxxxxxx, v dýchací xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx atd.).
Měření xX, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této metodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX5x je xxxxx než tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx vodě nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpustnosti této xxxxx v použitém xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx také xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolách). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx při xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx 99,9 % pravděpodobnost, xx je XX50 xxxxx než 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 xxxxx xxx xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx každé období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx každou xxxx expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx dvě xxxxxx číslice (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx dvě xxxxxx číslice: 173,5 xx xxxxxxxxxx na 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx XX50 xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (vědecký název, xxxx, dodavatel, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx použitých xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické charakteristiky (xX, tvrdost, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních a zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx použitých koncentrací x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a získané xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx pro xxxxx použitého zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx. xxxxxxxx, semistatický, xxxxxxxxx, průtoková rychlost, xxx byla xxxx xxxxxxxxxxxxxx obsádka ryb xxx.), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
světelný xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx každých 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx splněna kritéria xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s pomocnou xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx na konci xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx statistické xxxxxx stanovení xxxxxx XX50, |
— |
xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx o získaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx zkoušky 100 % mortalitu. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 xxxxx and xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Determination xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx a substance xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Static xxx Xxxx Through xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx -Static xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 June 1985. |
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx of xxx acute xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx rerio Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Part 3: Xxxx-xxxxxxx method. |
5) |
Eidgenössisches Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx xxx Wasserorganismen, 38&xxxx;412 (11) und 1 (15). |
7) |
XXX x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx test xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Bepaling van xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx behulp van Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
9) |
Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx tests xxxx xxxx, macroinvertebrates and xxxxxxxxxx. Xxx Committee xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx Tests with Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx laboratory, Xxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Substance Xxxxxxx, Xxxx IV, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx to xxx xxxx. XXX Study X.8368, 22 March 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Fisch-Test. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Chemikaliengesetz, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx evaluating xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, J. Pharm, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Finney, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx to fish. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. XX Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, vol. 4, 3–32. |
19) |
Xxxxxxx, C.E. Methods xxx xxxxxxxxxxx an XX50. Xx Aquatic Xxxxxxxxxx xxx Hazard Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx xxx Materials, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
20) |
Stephan, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Burke, J. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx calculating xx XX50. XX XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx čistoty x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx měděné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
11,76 g |
MgSO4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
4,93 g |
NaHCO3 (hydrogenuhličitan xxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx po 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasycení xxxxxxxx kyslíkem.
pH xxxx xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX xxxxxx pomocí XxXX (xxxxxxxx xxxxx) xxxx HCl (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx 12 xxxxx stát x&xxxx;xxxxxx xxx dále provzdušňována.
Koncentrace xxxxx xxxxx Ca x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx alkalických xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 mmol/l.
Jakákoli xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx změnit složení xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxx ( oC) |
Doporučená xxxxxxx xxxxx xxx (xx) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), halančík xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Peters 1859), živorodka duhová |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx duhový |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
Leuciscus xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), jelec xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx xxxx xxx. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto ryby xxxx xxxxxxxx v mnoha xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda akutní xxxxxxxxxxx je ekvivalentní xxxxx XXXX TG 202 (2004).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxx xxxxxxxx zkoušku xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx byly xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx metody xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : je koncentrace xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx 50 % dafnií xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx imobilizované (a to x&xxxx;xxxx xxxxx ještě xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx dafnie, xxxxx xxxx než 24 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a po 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s kontrolními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s cílem vypočíst xxxxxxx XX50 po 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxx xxx a spolehlivá xxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx účinností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxx meze xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxx, čistotu xxxxx, stabilitu ve xxxx nebo xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx koeficient Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx C.4).
Poznámka: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx obtížné, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx referenční xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou doporučeny xxxxxxx látky použité x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíc x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxx xxxxxxxxxxxxx více xxx 10 % dafnií, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx zkoušky musí xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. zdržování xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.7.1. Aparatura
Zkušební xxxxxx a další aparatura, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx z jiného xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx xxxxxxxx zkumavky xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx použitím xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxx vody xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnikání xxxxxx xx roztoků. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx a uzavřených xxxxxxxx xxxxxxxxxx velkých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku (xxx xxxxx&xxxx;1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx celkového organického xxxxxx (TOC), xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (ChSK); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx organismy
Preferovaným xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxx xxxxxxxx i další xxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx xxx 24 xxxxx staré x&xxxx;xx xxxxxxx rozptylu xx xxxxx doporučeno nepoužívat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze zdravého xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx samců xxxx efipií (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx organismů xxx.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxx xxxx. Tento xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, teplota, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx média xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předzkouškové xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx měla xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxx zkoušky.
1.7.3. Zásobní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx voda (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda, xxxxx x&xxxx;xx dafnie xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, aklimatizace x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx zkušební xxxx xx přijatelná xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx stálou xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx v položkách seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx známá xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 a M7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kovy. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx dafnií xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx použita xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx tyto xxxxxxxxx xxxxx významně xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Hg, Xx, Ni). Xx-xx xxxxxxx odchlorovaná xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx voda xx xxxxxx povrchových xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx uhlík (TOC) xxxx chemická spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx zvolené koncentrace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxxx roztoky xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním zkoušené xxxxx xx zřeďovací xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možností xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx takováto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xxxx xxxxxxx v položce xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). V žádném xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vodě.
Zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pH xxxxxxxxx xxxx před xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx reakci xx zkoušenou látkou xxxx k jejímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx jsou XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx vzduchu a vody x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx i kontrolní skupinu. Xxxxxx xxxx pak xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xx xxxx xxx užito přinejmenším 20 organismů, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx organismy x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx 2 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 xx xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx koncentrace zkoušené xxxxx není xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx zřeďovací xxxx, a je-li xx xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx řada xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky, lze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx koncentraci by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx dafnií xx xxxx 48 hodin xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx zapotřebí. Expoziční xxxx lze xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx údaje xxx xxxx xx xxxxxxxxx rozsahu získat x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx než xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno. Nejvyšší xxxxxxxx koncentrace xx xxxx xxxxxxxxxx vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx být v rozsahu 18 xX xx 22 oC, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 hodin xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx probíhá xxx úpravy hodnot xX. Xxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxx xxx krmeny.
1.8.1.4. Doba trvání xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 hodin.
1.8.2. Pozorování
V každé xxxxxxxx nádobě xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Kromě xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vzhled.
1.8.3. Analytická xxxxxx
Xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku x&xxxx;xX jsou xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx platnosti (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Hodnota xX by se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx v kontrolních nádobách xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky (4). Xxxxxxxxxx xx výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx však xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při koncentraci xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx EC50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx zkouška xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;20 dafniemi (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx provedena xxxxx xxxxxx. Pozorované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenáno.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxx xxx xxxxxxx v tabulkách, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a z toho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx a za 48 hodin xx xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx atd.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx EC50 x&xxxx;95 % intervalem spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx vypočíst XX50 xxxxxxxxxxxx metodami, měla xx xxx xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx střední hodnota x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx dafnií Xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx, druhu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxx zkušební xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nádob (xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx koncentrace, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vody (xX, tvrdost, poměr Xx/Xx a Na/K, alkalita, xxxxxxxx xxx.); složení xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: teplota, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx a procentní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx pozorovacím xxxx x&xxxx;xxxxx povahy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx a datum xxxxxxx provedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx dostupné, |
— |
jmenovité xxxxxxxx koncentrace a výsledky xxxxx analýz xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a mez xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx uvedena, |
— |
veškerá fyzikálně-chemická xxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xx 48 hodinách xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx křivek dávka – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx uvedeny), |
— |
vysvětlení jakýchkoli xxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx quality – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx Daphnia xxxxx Straus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Acute xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
2) |
EPA XXXXX 850.1010. (1996). Ecological Xxxxxxx Xxxx Guidelines – Aquatic Invertebrate Xxxxx Toxicity Test, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Canada. (1996) Xxxxxxxxxx test xxxxxx. Xxxxx Lethality Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. XXX 1/RM/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Safety Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
5) |
Xxxxxxxxxx xx the European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Inter-laboratory Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx of the xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
6) |
XXXX Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Chemicals. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Test, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Evaluation (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX STP 634 – American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. s. 65–84. |
8) |
Finney X.X.&xxxx;(1978). Statistical Xxxxxxx xx Biological Xxxxx. 3xx ed. Xxxxxx. Xxxxxxx, Weycombe, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorované xxxxxxxxx a polychlorované bifenyly |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX VHODNÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX VODY
Zkušební xxxx XXX (1)
Zásobní xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx přidejte xxxxxxxxxxx xxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx vody (2) |
|
Chlorid xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 ml |
Síran xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 ml |
Hydrouhličitan xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxx draselný KCl |
0,23 g |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx média X4 a M7
V některých laboratořích xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx M4 x&xxxx;X7. Xxxxxx úspěch však xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60 % Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100 % Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xx měsíc.
Příprava
Stopové xxxxx
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx osmosou, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx zásobních xxxxxxx (I) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx II xx připraví přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx I do vody (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 XxX4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
Na2 SeO3 |
43,8 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
NH4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XXXX 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx xxxxxx Xx 2 EDTA, tak xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx xx: |
||||
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx M4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 a M7 xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (vzhledem x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx média XX (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx roztok makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 · 9H2O |
50 000 |
5 000 |
0,2 |
0,2 |
NaNO3 |
2 740 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
KH2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx se připraví xxxxxxxx 3 vitaminů xx 1 xxxxx xxxx takto: |
||||
Thiamin-hydrochlorid |
750 |
10 000 |
||
Kyanokobalamin (B12) |
10 |
10 000 |
||
Biotin |
7,5 |
10 000 |
Kombinovaný xxxxxxxxxx zásobní roztok xx uchovává v malých xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx solí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx xxxxxx na 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx crustacea; xx ultrastructual xxxxxxxx xx antennal xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx stanovit xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami (72 hodin) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx generací xxx. Xxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s několika druhy xxx, přičemž xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, které xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxx lze xxxxxx xxx látky, xxxxx xxxxx neovlivňují xxxxxx xxxxx xxx.
Xx žádoucí xxx xxxx započetím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxxx par, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech, přítomnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: počet xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx rychlost: xxxxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx má xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx růstové xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx o nejvyšší xxxxxxxx koncentraci, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na jednotku xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xx reakce zkušebních xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek podstatně xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx použit dichroman xxxxxxxx, xxx jeho xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a intenzitu xxxxxx xxxxxxxxxx buňkám x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použijí. Xxxxxxxxx xxxxxxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx řas xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za definovaných xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, během nichž xx xxxxxxx každých 24 xxxxx xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx jak na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx úplný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % původní xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stálé xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokládat za xxxxxxxxxxxx s nominální xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx špatně rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nestálé, |
musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brána xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na začátku xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx s cílem potvrdit xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx.
Xx známo, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx se xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx množství látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx sloupci). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v biomase xxx xxxx představovat xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx prokázáno zkouškou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxx alikvotního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx až xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx vodě nebo xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx u látek, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx možné provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx ovšem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zkušebním médiu xxx použít ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocné xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx známky toho, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx na xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti tomu xxxxxxxxxx specifické xxxxxx. Xxx úpravě pH xx xxxx xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx xx zkušebním xxxxx k chemické xxxxxx xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx přístroj nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:
Xxxxx následující xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx se sterilizují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a skladují xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Zásobní xxxxxx x.&xxxx;4 xx xx xxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků.
Živina |
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx roztoku |
Konečná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx č. 1: xxxxxxxxxxx |
||
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
1,8&xxxx;x/x |
18 xx/x |
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
XxXx3 . 6X2X |
80 mg/l |
0,08 mg/l |
Na2EDTA . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
ZnCl2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2H2O |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx a po provzdušnění xx xxxx mít xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 xx xxxx xxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlnových xxxxx od 400 xx 700 xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující. U zkušebních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx doporučuje použít xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx m–2/s) při měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx intenzity luxmetry xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx intenzity xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx sedmi xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W zářivek (xxxxxxx chromatičnosti xxxxxxxxx 4&xxxx;300 K) ve xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prokázané dobré xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (fotometrie, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx organismy
Je xxxxxxxxxx xxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx těmto xxxxxx:
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx CCAP 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX). |
XXXX |
= |
Xxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx (XX). |
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx musí xxx xxxxxxx ve xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrační xxxxxxx, xx kterém xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx orientačních xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, jež jsou xxxxx xxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx růstu; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx řada koncentrací xxxxxx odhadnout xxx XxX50 xxx xxx XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx hustota xxxxx xxxx Selenastrum capricornutum x&xxxx;xxxx Scenedesmus subspicatus xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 xxxxx/xx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxxx řasy, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Pro xxxxxxx se připraví xxxxxxxxxxx xxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Nejnižší zkušební xxxxxxxxxxx by neměla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxx. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx měla xxxxxx růst xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx měla xxxx zcela zastavit.
Opakování x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx zkoušky xx xxx zahrnovat tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx tři xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx pomocná xxxxx, též tři xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx to xxxxx, xxxx být xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sníží se xxxxx opakování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx prekultury xxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx a umístí se xx kultivačního xxxxxxxx. Xxxxx xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx plynů x&xxxx;xxxxxxxx se kolísání xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 21–25 oC, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx baňce se xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, než xx jejich xxxxx xxxxxxxx, použije se xx stanovení pozadí xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
xX xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx a po 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX by xx neměla xxxxx xxxxxxx změnit xxx xxx o 1,5.
Zkoušení xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těkavých xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kultivační xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx CO2. Xxxx navrženy xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx ve xxxx xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx maximální koncentraci, xxx xxxxx vytváří xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx mírou xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx v limitní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx více, xxxxxxx xx úplná xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zkušební kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx shrnou xx tabulky. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx vynese xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx se xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Některé látky xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx měla xxx xxxxx pouze xxxx udávající xxxxxxxxx xxxxx mezi 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx N = X0 se xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx:
xxx
X |
= |
xxxxxx, |
X0 |
= |
xxxxx xxxxx v ml x&xxxx;xxxx x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx v čase x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
xx |
= |
xxxx n-tého xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx mezi růstovou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0. |
Xxxxxxx XX |
= |
xx nanesou xx xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxxxxxx semilogaritmický xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li se xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx odečtením z regresní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx jednoznačné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx metody xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx EbC50. Xx xxxxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EbC50 uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX RŮSTOVÝCH XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxx:
xxx x0 xx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx také odvodit xx sklonu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx čase.
Snížení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx růstová xxxxxxxx v kontrole, |
μt |
= |
střední xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx t. |
Snížení xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx EC5o xxx xxxxxxx z výsledného xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx být xxxxxxx okamžiky xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Ve xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx rozptylu a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx křivkami A (viz xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx bod 2.2).
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx kultura, xxxxx kmene, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx C(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: bkotoxikologie, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
3) |
XXX 8692- Xxxxx quality -Xxxxx xxxxx algal xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Scenedesmus subspicatus xxx Xxxxxxxxxxx capricornutum. |
4) |
S.Galassi xxx X.Xxxxx -Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Příklad xxxxxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xx získání xxxxxx xxx pro zkoušky xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx vhodné xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx kultury xxx xxxxxxx infikovány xxxxxxxxxx (ISO 4833). Xxxxxx mohou být xxxxxxxx kultury, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx kultur xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx roztoků (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx koncentrovaných základních xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% agaru. Xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx sterilní. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx, které se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx výchozí xxxxxxxx materiál. Nejsou-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx kultury se xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx přenášet xxxxx týden.
Při přeočkování xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „staré“ xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u rychle xxxxxxxxxx xxxxx řas xxx xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx z růstové xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx x&xxxx;xx odhadnout xxxxxxx, xxx níž xxxx xxx kultura xxxxxxxxx do čerstvého xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx kultury.
Předkultura:
Účelem předkultur xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx a použije se xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, xx znamená xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx deformované xxxx xxxxxxxxxx buňky, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx ISO 8692 – Jakost xxxx – Růstová inhibiční xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx capricornutum jsou xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (mg/l) |
|
ErC50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 až 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
C.4. STANOVENÍ „XXXXXX“ XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI
ČÁST I. OBECNÉ XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním prostředí:
a) |
zkouška xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) (xxxxxx C.4-A); |
b) |
modifikovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx C.4-C); |
d) |
zkouška xxxxxxxxxxxxx respirometrií (metoda X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx zahraničního obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v části I metody. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx VII. Dodatky xxxxxxxx definice, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx srovnávací xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 ukázal, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX VHODNÉ XXXXXX
Xxx xxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx a o adsorpčních vlastnostech xxxxxxxx látky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx ověření naměřených xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, XXXX (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx znát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tabulce 1. Způsob, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Mírně xxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušet xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx ve zkušebních xxxxxxxx (které xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx prostor xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ztráty.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod
Zkouška |
Analytická xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xxxxx. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx xxxxxxxxxx CO2 |
respirometrie: xxxxxxxxxx CO2 |
+ |
- |
+ |
manometrická xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: rozpuštěný xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx podílech hlavních xxxxxx zkoušeného materiálu.
Pro xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxx rozkladu.
I.3. REFERENČNÍ LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rozkládají, i když xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx inokulum.
Byl xxxxx xxxxx hledat referenční xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx snadno xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx látce xx xxxxx ještě xxxxxx xxxx údajů, než xx bude možné xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx kyslíku xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx zkušebním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx udržovat xx xxxxxxxx s DOC xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xx nejnižší. Xxxxxxxxx aktivita xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se souběžně xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx DOC, xxxxxx XX2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx automatickými xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Někdy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx obvykle pouze xx xxxxxxx a na xxxxx zkoušky. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx kterou xx xxxxxxx koncentrace kteréhokoli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx XXXX povinné).
Zkouška xxxxxxx trvá 28 xxx. Xx xxxx xxxxx ukončit xxxxxx xxxx uplynutím 28 xxx, xx. jakmile xxxxxxxx xxxxxx biologického xxxxxxxx plató xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, avšak 28. xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
I.5.1. Reprodukovatelnost
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx bakterií používaných xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx rozdíly, xxxxx u snadno biologicky xxxxxxxxxxxxxx sloučenin se xxxxxxx dosahuje xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx platnou, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx nebo popřípadě xx konci 10denního xxxxxx rozkladu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxx v procentech úrovně xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx 14 xxx. Xxxx-xx splněna xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podmínek, měření xx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxx třeba xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx referenční xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX) xxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (stanoveného podle XXX xxxx XXX2), xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 4). Série xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x/xxxx s vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak ne x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální podmínky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v kapitolách xxx xxxx xxxxxxxxx metody.
Tabulka 2
Xxxxxxxx podmínky
Zkouška |
Zkouška xx xxxxxx DOC |
Zkouška na xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx MITI (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
mg/l |
100 |
||||||||||||||
mg XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Koncentrace xxxxxxx (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní vody/l (107–108) |
0,5 xx sekundární odpadní xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
I.6.1. Ředicí xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx nevyskytovaly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a řas. Pro xxxxxx sérii xxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx však xxxx xxx nízká.
I.6.2. Zásobní xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek
Pro přípravu xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentracích minerálních xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx použít (při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx media pro xxxxxxx MITI jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
Hydrogenfosforečnan xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX xxxxxxx xxxx xxx 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, CaCl2 |
27,50 g |
nebo xxxxxxx xxxxxxxx dihydrát, XxXx2, 2 H2O |
36,40 g |
|
Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx železitý hexahydrát, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx připravovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx koncentrované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (EDTA) xx 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx látek
Pokud xx xxxxxxxxxxx vyšší xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx potřeby) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx připravují x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx chemická látka xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxx dodatek 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx nepoužívají xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum xxx xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx aktivovaný xxx ve xxxxxxx xx úbytek XXX, xx uvolňování CO2 x&xxxx;xx xxxxxxx manometrickou xxxxxxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vloček xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx XXXX se xxxxxxxx získává ze xxxxx xxxxxx a je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx z aktivovaných xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx čistící xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Podle xxxxxxx xx filtrací přes xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx (xxxx. 10 minut xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx usazeninou xx xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čistírny. Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výkonem xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx promíchání xx xxx xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxx se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovaných pevných xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx). Xxx se 2 xxxxxx xxxxxxxxxx v mechanickém xxxxxx xxx střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kal xx nechá 30 xxxxx, popřípadě déle, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx použití xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 ml/l minerálního xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx xx zfiltruje xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a dekantovaná kapalina xxxx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx xxxxxx xxxx inokula.
Dalším xxxxxxx xxxxxxx xx povrchová xxxx. V tomto případě xx xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby se xxxxxxxx zkoncentruje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx úprava spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx po xxxx 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Předběžná xxxxxx xxxxx zlepší xxxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušku XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx xxxx uvolňování xxxxx uhličitého xx xxxxxxxxxx kontrolách bez xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Používá-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud nebyla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx inokula z aktivovaného xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx a intoxikována.
I.6.7. Počet xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx v oddílech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx s inokulem xxxx xxx xxxxxxxxx souběžně. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxx v ostatních xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx však xxxxxx xxx vždy xxxxx. Xx třeba zajistit, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxx úbytku v 10denním xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA A HODNOCENÍ
Při xxxxxxx xxxxxxxx v procentech Xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx znázorní xxxxxxxx a vyznačí xx 10xxxxx období rozkladu. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech xxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V respirometrických xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit spotřebu xxxxxxx xxxxx obsahující xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.7.1. Měření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DOC
Za xxxxxx posouzení platnosti xxxxxxx (xxx X.5.2) xx se měla xxxxxxx rozkladu Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx v každém časovém xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxx vzorek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx baňku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx DOC provedených xxxxxxxxxx. Vypočte xx xxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase t, |
Co |
= |
střední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním médiu xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx), |
Xxx |
= |
xxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxx inokulovaném xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx litr), |
Cbt |
= |
střední koncentrace XXX xx slepém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx litr). |
Všechny xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx primární biologický xxxxxxx z rovnice:
kde:
Dt |
= |
rozklad v procentech x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx v médiu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx pokusu s vodou/médiem, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx, vypočte xx xxxxxxxxx rozklad v procentech xxxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky, |
— |
inokulum: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předúprava, |
— |
podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě, xxxx-xx známy, |
— |
délka zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx pozorované projevy xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pozorovaný xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx existují, |
— |
graf závislosti xxxxxxxx v procentech na xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxx xxxxxxxx označit xxxx xxxxxxxx, fázi xxxxxxxx, 10denní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (dodatek 1). Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx v grafu xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx období xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx plató x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 xx XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx jediný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx sleduje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx koncentraci DOC xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 ml xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx umístění Erlenmeyerových xxxxx, buď s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a s dostatečným xxxxxxx xxx udržení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx aparatura x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
f) |
odstředivka. |
II.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx se 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx se xx 1 xx xxxxxxx b) až d) a doplní xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, z půd xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx dvoulitrových Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx média x&xxxx;xx jednotlivých xxxxx xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční látky xxx, xxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx litr. Xxxxxxxxxxx se hodnoty xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalem xxxx xxxxx xxxxxxx inokula (xxx X.6.4.), xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx inokula, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx dále xxxxxxxxx, že se xxxxxxxx látka významně xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx apod., provede xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx fólií xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Baňky xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx doporučují nebo xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Během xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxx baňce, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a úbytek x&xxxx;xxxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx každé stanovení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx každým xxxxxxx xxxxxx se xxxxx potřeby nahradí xxxxxx xxxxxxxxxxx z baněk xxxxxxxx potřebného xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zajistí xx, xxx xxxxx xxxxxx na stěnách xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, v opačném xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 oC xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 oC.
II.3. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení DOC) xxxx podle xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx uvedou xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l
5. STANOVENÍ UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
Zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx hodnota Ca(t) |
|||||||
2 |
b1 |
||||||
b2 |
|||||||
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx s inokulem xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx v % xx n dnech |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx chemickou látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (mg/l) xx sterilní xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem minerálního xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx DOC xx xxxx) xxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx inokuluje 0,5 xx xxxxxxx xxxx na xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, xxxx. 250 xx až 2 xxxxx, podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka pro xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xx všech xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx membránami; |
d) |
analyzátor XXX; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx se 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 ml xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx vody xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx z dále xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx výsledného xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx prvků:
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, MnSO4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3 |
57,2 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 H2O |
42,8 xx |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (NH4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Xx (FeCl3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 xx |
Xxxxxxxx xx v ředicí vodě x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx 1&xxxx;000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx vody. Xxxxxxxxxxx xx průchodem xxxxxxxxx 0,2 μm, xxxx xx xxxxxxxx čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx na litr xxxxxxxxxxx xxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx se přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xx získaly xxxxxxxxxxx xxxxx odpovídající 10–40 xx DOC na xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx pH a popřípadě xx upraví xx 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
Xxxxx potřeby xx xxxxxxx jedna xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx inokulací xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jak zkoušené, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx další, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx kontrole, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, kalu xxxx., xxxxxxx xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx obsahující zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx počáteční koncentrace XXX (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx např. xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Xxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Kontrolní xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx použijí:
Baňka 6: Xxxxxxxxx sterilní kontrola
Baňka 7: Kontrola xxxxxxxx
Xxxxx 8: Kontrola toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx xx odebere xxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx ztráty odpařováním x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ředicí xxxx (1.6.1). Před xxxxxxx xxxxxx xx kultivační xxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx přešly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstředí (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX nebo delší xxxx při xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx v procentech v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) nebo xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx bod X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx I.8.
III.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ XXXXXXX XXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx a inokulutn |
1 |
a1 |
|||||
a2 |
|||||||
a, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bez zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX DAT
Baňka č. |
Rozklad xx n dnech |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Střední hodnota (4) |
|
0 |
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX KONTROLA (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx zkoušky (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx v procentech |
|
Sterilní xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 xx XXX xxxx XXX xx xxxx), xxxxx je xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx provzdušňuje v temnu xxxx v difusním světle xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xxx CO2. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hydroxidu xxxx xxxx anorganický xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx (po korekci xx XX2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TCO2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx být také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx xx 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vzduchu; |
e) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx XX2 x&xxxx;xxxxxx bez XX2 xx xxxxxxxx poměru (20 % O2 x&xxxx;80 % N2) x&xxxx;xxxxx xx stlačenými xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx vody, přidá xx po 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Jako xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxxx pro xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx objemů se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx být ovšem xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx se přenese 2&xxxx;400 xx minerálního xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byla 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zředit xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx bez XX2, xxx se xx xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx do xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx roztoků přidá xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla v rozmezí 10 xx 20 xx XXX xxxx XXX na xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx se postupuje xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx koncentracích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx k ověření, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx použije roztok xxxxxxxx látky bez xxxxxxx (viz I.6.6). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx všech xxxxxxx xx upraví xxxxx na 3 xxxxx přídavkem minerálního xxxxx bez XX2. Xxxxx potřeby lze xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx DOC (viz xxx 4 dodatku 2) x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx u baněk xxxxxxx xxxxxxxxx lahve.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx každou baňku xx 5 xxxxx xxxxxx xxx absorpční xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx roztoku Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, spojí se xxx absorpční lahve, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kontrola, xx xxx xxxxxxx CO2 xxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx. K tomuto xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřené xxxxxxxx xxxxxxx. Xx každé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 200 xx xxxxxxx NaOH x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 mol/l, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx hydroxidu xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení zkoušky
Zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx CO2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx prováděly xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxx den xx xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
28. den xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení DOC x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xX xxxxxxxx a poté xx xx xxxxx xxxxx přidá 1 xx xxxxxxxxxxxxx XXx; xxxxxxxxxxxx xx přes xxx, xxx se xxxxxxxxx XX2 přítomný x&xxxx;xxxxxxxx. Poslední analýza xxxxxxxxxx CO2 xx xxxxxxx 29. den.
Ve xxxxx, xxx xx xxxxxxx stanovení CO2, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barnatým xxxxxx zkušební xxxxx x&xxxx;xxxxxx hydroxidu barnatého xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx absorpční xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx lahev xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sraženina x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx viditelná sraženina xx druhé xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Jinou xxxxxxxx xx provést xxx xxxxxxx XxXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Vzorek xx nastříkne přímo xx IC-části xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx lahve xx xxxxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekci xx xxxxx xxxx CO2.
IV.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dáno xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × V × XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx absorpční xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Ba(OH)2 50 ml x&xxxx;xxxxxxxx XX2 je xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx k přepočtu objemu XXx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
S použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxx a inokula se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx-xx xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx inokula 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, xx xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 z inokula x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxxx
xxxxxxx 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se po xxxxxx období xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty XXX2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx xx xxxx, xxx xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx XXX se (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku ve xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx než 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx normálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx hodnoty větší xxx 70 xx XX2 na litr, xxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx postup xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx xx baňky: … xx C
TCO2: xx CO2
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 uvolněný xx xxxxxxx (mg) |
CO2 uvolněný xx xxxxx zkoušce (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx použil i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor uhlíku:
Čas (xxx) |
Xxxxx pokus (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
0 |
Cb(o) |
CO |
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |
7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx v uzavřené xxxxxx xxx konstantní teplotě (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo menší) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx množství xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) v aparatuře. Uvolněný XX2 se jímá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (korigované xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, která se xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx být z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace xxxxxxxx primární biologický xxxxxxx a z analýzy XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx respirometr; |
b) |
regulátor teploty x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
d) |
analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx v bodě I.6.2.
Smísí xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
S použitím xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx v minerálním médiu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 mg xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx XXX na xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx xxx vyloučit xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx pH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx se xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jenž xxxxxxxx xxxxxxxxxx i zkoušenou látku, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako v roztocích xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx stanovení xxxxxxxxx-xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg XXX xx litr xxxxxxxxxxxxx přídavkem xxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční chemické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx duplicitně xx xxxxx. Do dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx minerální xxxxxx (xxx xxxxxxxx inokula) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené a referenční xxxxxxxx látky a sterilní xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3. Xx xxxxx pro xxxxxxxx CO2 se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx jiný xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx inokulují xxxxxxxx aktivovaného xxxx xxxx jiného zdroje xxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx odečtů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx xxxxxxxx, obvykle xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx XXXXX4 (xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx z respiračních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC xxxx xxx specifickou xxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxx zkušební xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx kyslík xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx xx přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx BSK xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky:
= xx O2 xx xx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad v procentech xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx z rovnice:
Je třeba xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, xxx xxxxxxxx dusík, xx použije xxxxxx xxxxxxx TSK (xxx XX4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxx nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx stanovení organického xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 mg X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx by být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 dnů. Xxxxxxx větší xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Je-li pH xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx O2/mg zkoušené xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) zkoušenou xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxx XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
(x2 – xx) |
|||||||||||||
XXX xx xx zkoušené xxxxx |
|
||||||||||||
|
|||||||||||||
Xxxxxxx x % |
D1 (x1) |
||||||||||||
X2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx baňce |
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7. ANALÝZA XXXXXX (podle volby)
Analyzátor xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnech. |
9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx látky v minerálním xxxxx, xxxxxxx o koncentraci 2–5 xx/x,&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxxxxxxxxx xx směsné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxxx uzavřených xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx xxxxxxx po xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx korekci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s inokulem se xxxxxxx jako XXX xxxx CHSK.
VI.2. POPIS METODY
VI.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx pro xxxxxxx XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. na 250 až 300 xx; |
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx (tolerance ± 1 oC xxxx xxxxx) v temnu; |
c) |
velké xxxxxxxx xxxxx na 2–5 xxxxx pro přípravu xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxxx elektroda x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a činidla xxx Winklerovu xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního média
Příprava xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx vody. Alternativním xxxxxxx inokula xxxx xxx xxxxxxxxx voda. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx filtrátu xx xxxx xxxxx; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxxxx vody může xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx médium xx alespoň 20 xxxxx silně provzdušňuje. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx xxx zkušební xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 oC. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx bublinky, např. xxxxxx nasávaček.
Připravují xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx časovém intervalu, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx kyslíku. X&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxx xx jednotlivých xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx objem zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 mg/l. Ke xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx xxxxx lahvi se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx, např. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx solí, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). V případech, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minerálním médiem (xxxxxxxx asi xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx které xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx lahvích xx xxxxxxxxx výstupem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 ml/l) nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx inokula, xxxx xx např. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx se lahve xxxxxx xx objem xxxxxxxxxxxxx minerálním médiem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx na xxx, aby xx xxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se použijí xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx s referenční látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (kontrola xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx po přípravě xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spodní xxxxxxxx xxxxx lahve (xxxxxxx xx xxx) xxx, xxx xx všechny xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX zcela xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx, xxx xx odstranily xxxxxxxx. V lahvičkách xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx oxymetru xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx lze konzervovat xxx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (prvním Xxxxxxxxxxx činidlem). Před xxxxxxxxxx zbývajících kroků Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx formě xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nejdéle 24 xxxxx xxx teplotě 10–20 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lahvičky xx xxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a inkubují xx x&xxxx;xxxxx xxx 20 xX. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx 28 dnů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx vzorky xxxxxx xxxxxxxxx rozkladu v procentech xx 14xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zatímco vzorky xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx umožní xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se provede xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx z lahvičky xxx xxxxxxx BSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx XXX, xx xxxxx došlo xx xxxxx xxxxxx periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (v mg O2/litr) xx slepém pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx spotřeba xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx specifická XXX x&xxxx;xx xxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxx jako xxxxx specifické XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx TSK (xxxxxxxxx xxxxx bodu 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), tedy:
= xx O2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
xxxx
Xx xxxxx poznamenat, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, jež xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (pro NH4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxx nitrifikace, či xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx kyslíku při xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
VI.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx ve slepém xxxxxx s inokulem by xxxxxx být xx 28 xxxxx xxxxx xxx 1,5 mg/l. Vyšší xxxxxxx vyžadují přešetření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, lze-li použitou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx přesně změřit.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx I.8.
VI.4. PŘEHLED XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx XXXX: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx látky
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Winklerova xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x) |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
||||
(xxx xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
2 |
X2 |
|||||
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
|
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. KOREKCE XX XXXXXXXXXXX (viz xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||
n1 |
n2 |
n3 |
||
LAHVIČKA 1: (xxx - mtx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X =
|
mto |
= |
hodnota xxx xxxxxxxx lahvičku x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx zkušební xxxxxxxx v čase x |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx kyslíku ve xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Měření xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xx xxx v uzavřeném xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx v hydroxidu sodném. Xxxxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxx pokus) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx analýzy provedené xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS METODY
VII.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx absorbent XX2; |
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx reakčních xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (I.6.1):
a) |
Dihydrogenfosforečnan draselný, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
XX roztoku xxxx xxx 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, MgSO4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx se xx xxxx a doplní xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx železitý xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxx xx po 3 xx xxxxxxx x), b), c), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se na 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx z deseti xxxxxxx, xxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, jako xxxx čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních xxx, xxxx, jezera x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kalu, xxxxxxxxxxx xxx, vody atd., xxxxx xx pečlivě xxxxxxxx. Xx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx pH supernatantu xxxxxx na 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx objemem filtrovaného xxxxxxxxxxxx xx naplní xxxxxx na xxxxxxxx xxxx a kapalina se 23,5 hodiny provzdušňuje. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx přibližně xxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx roztoku (xX 7), který xxxxxxxx xxxx po 0,1 % glukosy, peptonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se opakuje xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx udržována při 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dříve xxx xx 1 xxxxxx kultivace, ale xx xxxxxxx než xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx použije xxxx xxxxxxxx až 18–24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 mg/l
Baňka x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx těch, u nichž xxxxxxx být použita xxxxxxxxxxxx xxx emulgátory. Xx xxxxxxxxxxx uzávěrů xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx upraví xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx č. 2, 3 x&xxxx;4 (zkušební xxxxxxxx), č. 5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx s inokulem) xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, slouží xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, spustí xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx barvy xxxxxx baněk. Xxxxxxxx xxxxxxx pro 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx změří xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx podle xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx nitrifikace, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx) se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Získá xx tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx v mg xxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx:
= mg X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx vypočte x&xxxx;xxxxxxx:
Xxx xxxxx xx TSK xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy, xxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použije xx odpovídající hodnota XXX (XXXXX4 nebo XXXXX3) xxxxx toho, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Jestliže k nitrifikaci xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (výchozí) xxxxxxxx látky (xxx X.7.2):
Xxxxxx-xx se při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx se xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx) xx 28 xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx koncentrace XXX (xxxxxxxxx), vypočte xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx xx xxxxxxx v bodě X.7.1. Xxxxxx-xx xx při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxxxxxx DOC.
Všechny výsledky xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obvyklá spotřeba xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx a neměla xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 dnů. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xx-xx pH mimo xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx procenta xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % xx 7 xxxxx x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, test je xxxxxxxxx za xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX XXXX (I)
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx
XXX: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx syntetickými xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX BIOLOGICKÁ ROZLOŽITELNOST
Typ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xxx {xxx) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
Xxxxxxxx X2 (mg) zkoušenou xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx O2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
BSK xx mg xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
Xxxxx 2 |
|||||||
Xxxxx 3 |
|||||||
Xxxxxxx v % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx uhlíku:
Baňka |
DOC |
úbytek XXX x % |
Xxxxxx |
|||
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx látka |
a |
— |
— |
|||
Kal + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
Xxx + zkoušená xxxxx |
x3 |
x3 – c |
||||
Kontrolní xxxxx xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX SPECIFICKÉ XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx médium |
Sa1 |
|
Sa2 |
||
Sa3 |
Rozklad x % xx xxxxxxx xxx xxxxx a1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx čase, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (biochemical xxxxxx xxxxxx, BOD) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxx X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx demand, XXX) (g) je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dichromanem; je xxxxxxxx xxxxxxxx přítomných xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; vyjadřuje xx xxxx v gramech xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx metoda X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx carbon) je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxx v supernatantu xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40 000 m/s2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ThOD) (mg) xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx také jako xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xx xxxxxxxx xx mg xxxxxxxx xxxxx. |
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx oxid xxxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) je xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx bymělo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx zkoušené xxxxx xx předpokladu její xxxxx mineralizace; vyjadřuje xx v mg xxxxx xxxxxxxxxx uvolněného x&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxxx xxxxxx) ve xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx biologický xxxxxxx:
xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxxx látky způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (aerobní):
je xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx prošly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, že xxx xxxxxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx k jejich xxxxxxxxxx xxx biologickém čištění xxxxxxxxx xxx, aniž xx xxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Látky xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odstranitelné, xxxxx ne xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx rozkladu:
je xxxx xx konce xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx rozkladu:
je 10 xxx, xxxxx následují xxxxxxxxxxxxx xx dosažení 10&xxxx;% rozkladu.
DODATEK 2
XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxxx xx zvolené zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx některých souhrnných xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto hodnot. Xxxxxxx xxxxxx parametrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod.
1. Obsah uhlíku
Obsah xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK) xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx elementárního složení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx
xx/xx
xxxx x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX) se stanoví xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx organický xxxxx (DOC)
Rozpuštěným xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, který xxxxxx xxxx filtr x velikosti xxxx 0,45 μm.
Odeberou xx xxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxx x ihned xx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx množství xxxx xxx xxx použití xxxxxx filtrů zmenšeno) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx nástřiku menší xxxxx (xxxxx xxxxxx xx množství potřebném xxx xxxxxxx), se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx umožňuje přesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx menší xxxx rovna 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týž xxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 oC xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx až několik xx rozpustného xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx organické xxxxx xx z filtrů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodinu x xxxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxx xxx xxxx skladovat 1 xxxxx xx xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx patron xxx xxxxx xxxxxxx se xxxx x xxxxx xxxxx ověřit, xxx xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.
X závislosti na xxxx xxxxxxxxxxxx filtru xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx filtru. Doporučuje xx xxxxxx, xxx x adsorpci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx filtrace xxx použít x xxxxxxxxx TOC xx XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 m· s–2 (4&xxxx;000 x) xx xxxx 15 minut. Xxxx metoda xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Examination xx Xxxxx and Xxxxxxxxxx, 12xx ed, Xx. Xxx. Hlth. Xxx., Xx. Wat. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
— |
XXX-Xxxxxxx 38 409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx-, Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Wirkungs- und Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx des Chemischen Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) in XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx x. X. |
— |
Xxxxxx, X., The xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aspekty.
Zatímco xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx zřídka, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k chybám. Xxxxxxxx pozornost musí xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směsí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx míchání. Xx třeba věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx bylo přiměřené xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v disperzi a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx silám.
Může xx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx xxxxx. Nesmí xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx jako xxx emulgátory xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pevné xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx v případě xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, rozpouštědla a nosiče, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxx s pomocnou xxxxxx.
Xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek (zkouška xx xxxxxx CO2, xx XXX, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Xxxxxxx, A. et xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., The Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX LÁTEK XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX PRO XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx požadavku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Reynolds et xx., 1987).
Ve xxxxxxxxx xxxxxxxx i ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx látek zkoušených xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dýchání xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/XXX), xxxxxxxxx XXX nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx-xx dojít x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (nebo xxxxx xxx EC20) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.
Hodnoty XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx působit xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx al., Xxxxxxxxxx of the xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, vol. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx tím, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx významné (xxxxxx xxxxx než 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pokusu xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, musí být xxxxxxxx kyslíku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx oxidaci amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kultivace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 HCI + 2 X2X |
(1) |
2 HNO2 + X2 = 2 HNO3 |
(2) |
Celkově: |
|
2 NH4Cl + 4 O2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28 g dusíku xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx na xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 3,43 (96/28). Stejně xxx xx xxxxx rovnice 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. přepočítávací xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxx 3,43, xxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
To xxxxxxx:
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(5) |
x |
|
X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(7) |
x&xxxx;xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx oxidovaný xxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx podle xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx organických xxxxx.
Xxxx xxxxxxx při této xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx; xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xxx xxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rovněž xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx pouze xxx organické látky, xxxxx xxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx volbě xxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxx za předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx žádoucí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx ve vhodném, xxxxx provzdušněném xxxxx xx inokuluje xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx. Zkouška musí xxxxx nejméně pět xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx xxx xxxxxx zkoušené xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx BSK xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx použitou xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx XXX některou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
BSK xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx vybranou normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx platných xxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, toxické účinky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx přísad xxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno.
4. LITERATURA
Seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx biochemical oxygen xxxxxx. |
XXX 407: Biochemical xxxxxx xxxxxx. |
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx zuurstofverbruik (BZV). |
The xxxxxxxxxxxxx of biochemical xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx materials, XXXX, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical oxygen xxxxxx after n days. |
C.6. ROZKLAD – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx určena xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxx. xxx xxx o soli xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xx mírou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx v první řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx síranu stříbrného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyseliny sírové xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx omezení rušení xxxxxxxx xxxxxxx síran xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx k dohodnutým xxxxxxxxx stanovení xx XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxx chloridy; xx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxx xxxxxx xxxx anorganické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a u řady xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyselin) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xx počáteční roztok xxxx disperse látky xxx, aby bylo xxxxxxxx XXXX od 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx kapalinu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx a vpravit xxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx CHSK upravenou xxxxxxx, xx. v uzavřeném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx metodou xxx xxxxx xxxxxxx kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx – např. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx dichromanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v (1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx rozpustných ve xxxx (2).
Xxxxx se XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx mezinárodní xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte se xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx odkaz xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň tří xxxxxx. Xxxx-xx známy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výsledek, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloridy.
4. LITERATURA
1) |
Kelkenberg, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Gerike, X.&xxxx;Xxx biodegradability testing xx xxxxxx water xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx příkladů normovaných xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx vstupovat xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, zneškodňování xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se mohou xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx pokyny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx abiotických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemikálií xx xxxxxxx systémech xxx hodnotách xX xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), přičemž xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxx stanovení i) rychlosti xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx lze xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx vniknou do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Viz xxxxxxx&xxxx;2.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxx použitelná xx chemické xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx neznačené nebo xxxxxxx), xxx které xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx použitelná xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve vodě. Xxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx těkavé x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx (8).
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xX (xX 4, 7 a 9) xx xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a inkubují x&xxxx;xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxx teplotách). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dále uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Každý xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx předchozího xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro měření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx radioizotopově neznačených xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obvykle xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxxx xxx radioizotopové značení xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx použití xxxxxx xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx je xx xxxxx, mělo xx xx xxxxxxx nacházet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx například zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, vyžaduje xx xxxxxxx xx tomto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozpadu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpouštědlech; |
c) |
tlak par (xxxxxxxx xxxxxx A.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.8); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx XXXX 112) (9); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nepřímé fototransformace xx xxxx. |
Xxxx xx xxx k dispozici analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Kde xx xx xxxxx, xxxx xx xxx pro xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poskytuje xxxxx xxxxx o opakovatelnosti analytické xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fázích xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx hmotnostních bilancích (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx od 90 % xx 110 % u radioizotopově značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxxxxxxxx (7). V případě, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx radioizotopově xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx však xxxx být poskytnuto xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze zkontrolovat xxxxx analýzou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx vznikne xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx, měly by xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxxxxx 10 % xxxx xxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx regresní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xx měla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx lnout ke xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvážit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xx sklu by xxxxx také xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:
— |
stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sorbovaných xx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx ultrazvukové xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx skla xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vzorku, |
— |
použití xxxxxxxxxx přípravků, |
— |
použití zvýšeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx by xx měl xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx lázně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx GC, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a neznačených látek xxxx xxxxxxxx zřeďovací xxxxxx xxx izotopy, |
— |
přístroje xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, XXX atd.), |
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx nálevky xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx zvyšování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxx odpařovací zařízení), |
— |
zařízení xxx regulaci xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxxxx kapalinu, |
— |
pufrační xxxxxxx (podrobnosti xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, voda xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxxxx jako xxxxx roztok xx xxxxxxx pufračních xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky použít xxxx množství rozpouštědel xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (jako xxxxxxxxxxx, aceton, xxxxxx), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx to xxxxx xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx žádný xxxx xx hydrolýzu xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nedoporučuje, xxxxxxx xxxxx vyloučit, xx by složky xxxxxxxxx neměly xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxx xx sklu (xxx oddíl 1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 1).
1.8.3. Pufrační xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zkouška by xx xxxx provádět xxx xxxxxxxxx pH 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xx použití chemikálií x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx pufrační xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pH-metrem s přesností xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely extrapolace xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1) xxxxxxx při xxxxxxx 50 oC. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxxx vůči xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (včetně zkoušky xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx rozsah teplot xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), což xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx a kyslík
Všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx provedeny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Xxxx xx xx přijmout veškerá xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kyslíku (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Předběžná xxxxxxx xx se měla xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 30 xxx xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná xxxxxxx (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 ±0,5oC x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx po 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx hydrolýzy xxxxx xxx 10 % (x0.525 oC > 1 rok), xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx za xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (12) xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx přesná a citlivá xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx 2)
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx přechovávat v termostatech xxx xxxxxxxxx teplotách. Xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx obvykle xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxx v oddělených xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx obsah xx xx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dvanácti xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx nevhodné, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. xxx při xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 dnech) xx xx měly provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx však xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Všechny xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxxx ty, které xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxx jiných xxxxxxxxx xX než 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účely xxx xxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx významné teploty (37 oC).
2. ÚDAJE
Množství xxxxxxxx xxxxx a případně produktů xxxxxxxxx xx xxxx xxx vyjádřeno jako % počáteční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xx xxxxxx, xxxx množství xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na čase. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx důležité xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, a stejným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx převedené xxxxxxxxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxx a rozkladu xxxxxx produktů hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxx přesněji xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty XX50. Pro xxxxx xX a teplotu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx poločasu x/xxxx XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého modelu, xxxxx xxxxxxxx a koeficientem xxxxxx (x2). Xx-xx xx xxxxxx, měly xx být výpočty xxxxxxx také xx xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx s kyselým xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx konstanty x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejlépe proložených xxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxxxx xx ki xxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx množství 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xX, tak xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, číslo XXX, strukturní vzorec (xxxxxxxxx místo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xx xx možné). |
— |
Pufrační xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx a vody, |
— |
molarita x&xxxx;xX xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx podmínky:
— |
data xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx odběrů xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitých analytických xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle 1.7.1), |
— |
paralelní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky, |
— |
hmotnostní xxxxxxx xxxxx studií a na xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potřeba, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xX a teplotě, |
— |
tabulky výsledků Xxxxxxxxxx rovnice pro xxxxxxx 20 xX/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x2) xxxx srovnatelných xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx hydrolýzy. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (1981). Xxxxxxxxxx as x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Guideline xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 May 1981. |
2) |
US-Environmental Xxxxxxxxxx Agency (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH at 25 oC. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Guidelines, Subdivision X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Fate. |
3) |
Agriculture Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Union (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Directive 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/EEC xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx products xx the market. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites in xxxx, water xxx xxx. |
6) |
XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx II: Prüfung xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Wasser (Xxxxxxx 1980). |
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Guidance xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx testing xx xxxxxxxxx substances and xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
OECD (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pesticide xxxx xxxxx guidelines xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14th Xxxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Chemistry, Xxxxxx TX, November 1993). |
11) |
Xxxxx, W. and Xxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx review xx hydrolysis of xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx under xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky
DODATEK 2
Definice x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx případě xx xx měly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotky (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx látky xxxxxxx reakcemi xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Produkty hydrolýzy: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx skupiny X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx centru:
RX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx klesá koncentrace xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxx vztahem:
rychlost = x [X2X] [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
xxxx |
|
xxxxxxxx = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx na kroku xxxxxxxxx rychlost. Protože xx xxxx xxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se obvykle xxxxx xxx reakce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxx. = k [H2O] |
[2] |
a lze xx xxxxx z výrazu (13)
|
[3] |
kde:
kde t= xxx
x&xxxx;Xx, Ct= koncentrace xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxx xxx zreagování 50&xxxx;% xxxxx XX) xx xxx xxxxxxx
|
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) xx xxx xxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx xx xx xxxxxxxx x0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx konstanty xxxxx xxx xxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx teplotách pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx směrnicí – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [kJ/mol] |
T |
= |
absolutní xxxxxxx [X] |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 J/mol.K] |
Aktivační energie xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx: T2 &xx; T1.
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx směsi XXXXXX a LUBSE &xxxx;(14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
47,5 ml XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
32,25 xx HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,2 |
20,75 ml XX1 + 25 xx XX1 doplnit do 100 ml |
1,4 |
13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
8,3 xx HC1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 xx XX1 + 25 ml XX1 doplnit do 100 xx |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
2,4 |
32,95 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
26,42 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
14,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,6 |
2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
23,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 N NaOH xxx 20 xX |
|
5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx |
6,2 |
12,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
17,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
39,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,4 |
42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,6 |
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,8 |
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
7,8 |
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
5,90 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,4 |
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,6 |
16,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
8,8 |
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,0 |
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,2 |
32,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
9,4 |
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,8 |
43,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A VLEESCHHOUWER:
Citrátové xxxxx XXXXXXXXX a VLEESCHHOUWERA
Složení |
pH |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX &xxxx;(15) |
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,2 |
43,4 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml citrátu xxxxxxx do 100 xx |
2,4 |
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
2,8 |
23,6 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 ml |
3,2 |
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
3,4 |
4,2 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 oC &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
9,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
4,2 |
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
31,5 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
39,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
4,8 |
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
54,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,6 |
74,4 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N NaOH |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
SÖRENSENOVY xxxxxxxxx směsi
Složení |
pH |
0,0667M dihydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx + 0,0667 M hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
99,2 ml XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 ml XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 xx XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 xx XX2XX4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 ml Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 ml XX2XX4 + 17,0 ml Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 xx XX2XX4 + 34,7 ml Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 ml XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 xx KH2PO4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx KH2PO4 + 80,3 ml Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 ml XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 xx KH2PO4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX PŮDĚ
1. METODA
1.1. ÚVOD
V této xxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xx které xx xx 14 xxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxx letální xxxxxx látky xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orientační screening xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx způsobí během xxxxxxx xxxxxxx 50 % testovacích xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx se xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Jako xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Půda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, takže xx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx v příloze) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Obsah xxxxx xx po 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se žížaly, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu a organismů xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx zkouška xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxx.
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx vztažena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
x) |
Xxxxxxxx substrát: Zkušební xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je, xxx xxxx umělá xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xx zprávě. Xxx way xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx to xx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přísady |
1.6.1.2.
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx jeden litr (xxxxx přikryté víky x&xxxx;xxxxxx, miskami nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) naplněné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Nádoby xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 xX xx xxxxxx světlem. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx je 14 dní, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxx xxxxx od začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Rozsah xxxxxxxxxxx, které způsobují xxxx xx 0 xx 100 %, xxx stanovit v orientační xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o vhodném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx těchto koncentracích: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 mg xxxxx na xx (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.
Xx-xx třeba provést xxxxxx xxxxxx zkoušku, xxxxx xxx orientační xxxxxxx jedna xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx koncentrací tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx, lišících xx faktorem nepřekračujícím 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 až 100 % mortality.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxx řadami koncentrací xx měly umožnit xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti.
V hlavní xxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx neexponované xxxxxxxxx xxxxxxx, každá o 10 xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx nachází xxxxxxx XX50.
Zkušební xxxxxxxx xxxx být xxxxx možno připraven xxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx xxxx v jiném xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx xxxx xx na xxx rovnoměrné rozstříká xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx emulgaci zkoušené xxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx přísad.
Není-li zkoušená xxxxx rozpustná, xxxxxxxxxxxxxxx xxx emulgovatelná x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), a ta xx xxxxx s 490 g základního xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx do skleněné xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx, a na povrch xxxxxxxxx se xxxxxx 10 žížal, které xxxx xxxx xxxxxxxx 24 hodin aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx vlhkém základním xxxxxxxxx, xxxx rychle xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx podmínkách 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 xxx (popřípadě x&xxxx;xxxx dní) xx xxxxxxxx zkoušky. Substrát xx rozprostře na xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxxxx jedinců. Xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx na předním xxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a přežívající xxxxxx se opět xxxxx xx povrch xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx foetida (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) o hmotnosti (xx vlhkém xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx dostačující, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Litchfield a Wilcoxon, 1949, xxxx rovnocenná xxxxxx) xxxxxxx LC50 x&xxxx;xxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05). XX50 xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx koncentrační křivky xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxx, xx zkouška byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti, |
— |
provedené xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx hlavní xxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx prohlášení, že xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx; xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx organismech (xxxxx, xxxxx, průměrná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých údajů, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx v chování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx začátku xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx z dřívějších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 v konečném znění. |
2) |
Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, X.&xxxx;X., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxx, xxxxxx, xxx. 331. |
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx de Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx de xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Xxxxxx., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx the xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx xüxxxxxxxxx Xxxxx“, xx: Rudolph/Boje, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx žížal xxxx zkouškou
Pro xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 dnech. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx chovné xxxxxx. Xxxxxx vylíhlé ze xxxxxxx xx použijí xx zkoušení xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx třech xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx a množení
Klimatizovaná xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 až 20 l. |
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxxx. Xxxx chovné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směs 50 % (xxx.) xxxxxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) hovězího xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xX xxx 6 xx 7 (upraví xx xxxxxxxxxxx vápenatým) a nízkou xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx s 0,5 % xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, ale xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx morfologicky xxxxxxx, xxxxx jeden, Eisenia xxxxxxx foetida, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pruhování xxxx xxxxxxxxx a druhý, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx postrádá x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxx foetida xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částicích; xxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX od 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Tyto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx míry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx vlastnosti:
— |
jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, |
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx hodnoty biologické xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ZahnWellensovou zkouškou“:
kde:
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x)&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku), |
CT |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx v době xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
XXX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxx xxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx zaokrouhlí na xxxx procenta.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx přednostně naměřenou xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx referenční xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, minerální xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx a provzdušňuje xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx rozptýleném xxxxxx nebo v temnu. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnot XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Procentuální hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx jako xxxxx hodnot DOC (xxxx XXXX) v době xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čase. Xxxxxxxx xx vynesou xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody xx měří xxxxx xxxxxxxxxxx původní molekuly xxxxx způsobené biologickým xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx mezilaboratorními okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx metody xx xxxxxx závislá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx stanovení množství xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkušební xxxx: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxx xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx a hořečnatých xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx xxxxx x.x |
40&xxxx;x/x |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: v jednom xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx rozpustí: |
|
Chlorid amonný XX4Xx x.x. |
38,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx čtyři xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx kovovým míchadlem xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx 5–10 cm xxx dnem xxxxxx). Xxxxxxx xxxx lze xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx průměru 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx trubice xx xxxx být xxxxxxxx xxx 1 cm xxx xxxx nádoby.
Odstředivka (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx kal z biologické xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx musí xxx vhodné složení. Xxxxxx kal xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo kmenů xxxxxxxx, může xxx xxxxxx namíchat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vod xxx.). Směs xx xxxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx v bodu 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx v litru konečné xxxxx. Přidá se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx 50 xx 400 xx na xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX jsou 100 xx 1 000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx do celkového xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Celkový xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků nutných xx stanovení xxxxxx XXX xxxx XXXX x&xxxx;xx tom, xxxx xxxxx xxxxx mít xxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx se xx dostatečný objem xxxxxxxx dva xxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx sérií xxxxxx xxxxxxx jeden kontrolní xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx směs.
1.6.2. Postup xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx světle xxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx provzdušňuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx filtrem x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxx kalu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (např. xxxxx) se měří xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Ztráty xxxxxxxxxxx xx xxxx každým xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx deionizované xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). První xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx hodiny xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx míru xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx sleduje xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx denně xxxx v jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx ze xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx papírový filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx desetiminutovým xxxxxxxxxxxxx. Provádí xx xxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX. Xxxx xx nechá xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, které xxxxxxxxx zakalené, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx filtr xxxxx uvolňovat ani xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx analýzy, xxx xx křivce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx adaptační xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx by xxxxxxx xxxxxx xxx nasazována xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx konci normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx prodloužena xx xx konečného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx třeba důkladně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, exponuje xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jednou xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se vypnou, xxx se xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx a opět xx nechá xxxxxxxxxxxx. Xx dekantaci xxxxxxxxxxxx xx zkouška opakuje xx sedimentovaným xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx může xxx xxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx dosaženo koncentrace 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Vzorky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx deionizovaná xxxx).
Xxxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx filtry (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxx (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v den xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx do xxxxxxxx xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx skladování xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX se ve xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx DOC a/nebo XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxxxx výše x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) uvedeného xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Hodnota xxxxxx rozkladu xx xxxxxxxxxx na celá xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx úplného rozkladu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ukončení xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx analýzou, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx koncentrace xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodinách, |
— |
křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx atd., |
— |
vědecké odůvodnění xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx postupu. |
3.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Postupné xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx, xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx biologicky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx ovlivňovat xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx; xx xxx xxxxxxxx xxx, že se xxxxxx úplné xxxx xxxxxxxx ubývání DOC xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a že xxxxxx mezi supernatantem xx slepého vzorku x&xxxx;xx zkoušeného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx provést několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxxxx DOC xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx ovlivněn xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek DOC xxxx pokles CHSK xxxx xxx způsoben xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx supernatantu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx značených 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X xxxx probíhající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx udává xxxx primární biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které způsobily, xx se snížil xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být popsána xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX VYHODNOCENÍ
Organická xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx DOC |
Množství xxxxxx: |
3 xx |
Xxxxxxxxxx látka: |
diethylenglykoll |
Toxicita xxxxxxxx látky: |
žádné xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx fermentačních trubicích |
Čas x&xxxx;xxxxxxx zkoušky |
Referenční látka |
Zkoušená xxxxx |
|||||
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu
Obrázek 2
Příklady xxxxxxxx xxxx
X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx ty xxxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx rozpustné xx vodě, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztoky, |
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx bakterie. |
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení s aktivovaným xxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx nutné xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx spotřebu xxxxxxx) zkoušené xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud xx xxxxxxxx analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx primární biologickou xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx stupně mineralizace xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná metoda.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx látky xx xxxxxxxx vztahem:
|
[1(a)] |
kde:
DR |
= |
úbytek XXX xxxx snížení XXXX x %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx litr (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX na xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx úbytek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (XX) xxxxx dané xxxx xxxxxxx xx vyjádřen xxxxxxx:
|
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx s porézní xxxxxxx). Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx z jednotek (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo s odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), zatímco xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx odpadní xxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
Xx odtoku xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX z materiálu xxxxxxxxxx ve zkoušce xx xxxxxxxxxxx, pouze xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx stanovovat změny xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx volí x&xxxx;xxxxxxx xx druh analytické xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stejného xxxx. Mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD
Zařízení (xxxxxxx 1) xx xxxxxx ze zásobní xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, dávkovacího xxxxxxxx (B), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D), mamutky (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx nádoby xx xxxxxxxxxx xxxx (F).
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx nejméně 24 xxxxx. Čerpadlo (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vhodný systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx kultivační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx litry. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;xx xxxxxxxx porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (G). Xxxxxxxx dodávaného xxxxxxx xxxx xxx kontrolováno xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je osazena xxx, aby byl xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dopravován nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xx vyrobena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, maximální xxxxxxxx pórů 95 μx) stočené xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14 cm x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45o (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Porézní xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx 17,2&xxxx;xx, xxxx je xxxxxxx xxxxx nádoba (3 xxxxx). Xx xxxxxx konci vnitřní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx držák x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxx a vnitřní xxxxxxx xx 0,5&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx vnitřní xxxxxx xx xxxxxxx rozvaděčem xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze skla xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (B) musí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zjišťující xxxxxxxxx xxxxxx a koncentraci.
K dispozici xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx zanesené xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí vodou.
1.6.1.2.
Používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci a membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Může xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Příklad syntetického xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 mg |
masový extrakt: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 xx |
XxXx: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 mg |
MgSO4 ·7X2X: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se čerstvé xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stupně čistírny, xxxxx xxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností.
1.6.1.4.
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotky. Stanoví xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxx určen xxxxxxxxx xxxxx zásobního roztoku, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě nebo xxxxx xxxxxx čerpadlem xx zkušební xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx bakterií, xxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx příklady xxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx čistírny odpadních xxx Xxxxxxxx se získá x&xxxx;xxxxxx dobře fungující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uchován x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx filtr, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx filtrát xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx z odtoku biologické xxxxxxxx odpadních vod: Viz xxxxxxxxx popis Inokulum x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (úrodná, xxxxxxxxxx xxxxxx) se suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 xx nechlorované xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysokým obsahem xxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx zamíchání xx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx usazovat. Supernatant xx xxxxxxxxx přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx odebráno. Inokulum x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx z mesosaprobních povrchových xxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx použití se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx použito x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx díly xxx dílčích xxxxxx xx smísí, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kal (ne xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx suspendovaných xxxxxxx částic do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách (xx 10 oC); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx látka xxx xxxxx teplotě xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx růstu/stabilizace xxxx xx období, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx provozních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx jednotky.
Rozběhová xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx konstantní xxxxxxx). Xxxx fáze xxxxx xxxxx xxxx xxx 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx týdny, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosáhl xxxxxxx konstantní, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se během xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo se xxxxxxxxxxx vůbec, xx xx xxxxxxxxxxxxx fázi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx jednotka (jednotky) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx provzdušňování (x&xxxx;xxxxxxx (E) v případě použití xxxxxxxxxx zařízení xxxxx XXXX) a zapne xx xxxxxxxxx zařízení (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx litru xx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx tří xxxx šesti hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které inhibují xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušky XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D) a v cirkulačním xxxxxx), xxxx být alespoň xxxxxx za xxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodných způsobem.
Jestliže xxx xxxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx sedimentační xxxxxx xx shromažďuje v nádobách (X&xxxx;xxxx F) po xxxx 20–24 hodin; xxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxx xxxxxxxx promíchá. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx sledování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx CHSK xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a zfiltrované směsi xxxxxxxxx xx zařízení (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx CHSK xxxx DOC.
Sušina kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx provozována dvěma xxxxxxx: buď xx xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovuje xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx vypustí, nebo xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx suspense, xxxxx xxxxxxx doba xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxx dní.
Jestliže jsou xxxxxxxx a hodnocené parametry (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx fáze atd.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přidávání zkoušené xxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2 do xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je přidat xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxx xxxxxxxx používán xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (DOC x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 xx/x). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx pomocí samostatného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Nemá-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx být zkoušeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xx slepým vzorkem xx dávkuje xxxxx xxxxxxx voda xxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx nebo xxxx být vhodně xxxxxxxxxxxx, např. přídavkem 0,05 xx 1 % chloridu xxxxxxxxxx (XxXx2) xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 oC xxxx xxx xxxxxxx 18 xX xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx fáze xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací fáze xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx výsledku.
Spřažená zařízení
Spřažení xx xxxxxxx xxx, xx se mezi xxxxxxxxxx jednou xxxxx xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx k silné xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxx xx xx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx a hodnoty XXXX xx stanoví xxxxx literatury (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx spřažená xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx stupeň odstranění XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty stupně xxxxxxxxxx DR se xxxxxx xx xxxxxxx XXx zohledňující xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx; xxxxx výpočet xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] xxx xxxxxxx xxxx prodlení tři xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx prodlení xxxx hodin.
|
[2] |
|
[3] |
Ze xxxxxxxxx xxxxxx se vypočte xxxxxx průměr a dále xxxxxxxxxx odchylka xxxxx xxxxxxx [4]:
|
[4] |
xxx:
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx metodou (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx odlehlých xxxxxx DRc.
Výsledná xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx rovnice [5]:
|
[5] |
xxx:
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Výsledkem je xxxxxxx hodnota na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, například
DRc |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
n |
= |
18, |
x |
= |
počet odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tendence, xxxx. adaptace.
2.2.1. Využití xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXx, |
|
= |
xxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná odchylka xx poté xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx rovnice [7]:
|
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx n dvojic xxxxxx X&xxxx;xxx Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx P = 95 % (1). |
Výsledkem je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, počet xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
n |
= |
18, |
x |
= |
počet xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Xx) x % xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, |
— |
druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
— |
způsob provozování xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
druh xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vod z domácností xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx a místo xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy, |
— |
grafické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky prostřednictvím XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
— |
při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze na xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxxx látky a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx se poměr xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu xx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, použití XxXx3 xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou látkou. Xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a ztrátou xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx působením xx molekuly látky x&xxxx;xxxx fyzikálně-chemickou adsorpcí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (nebo částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx další zkoušky.
To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít supernatant xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušce (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx úbytku XXX xxxx CHSK xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx, xxx nízkých xxxxxxxxx úbytku nelze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je odstraňováno 10 % xxxx, xxxxxxx xx ke 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kalu; xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx eliminace xx xxxxxxx xxxxxxxx a odstranění xxxx vzrůst na 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx xx specifickou xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303 A, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, H. A., Xxxx, X.&xxxx;X., XXX Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxx XX70, June 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, and adsorbing xxxxxxxxx xx activated xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, June 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Xxxxxxxx Xxxx 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Ringversuchen zur Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx für Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Obrázek 1
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx simulační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx zařízení |
Přeočkování
žádné |
|
aktivované xxxxx |
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx |
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx vytvoření xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZKOUŠKA XX XXXXXXXX DÝCHÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vliv zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v přítomnosti různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx inhibující x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx předcházet xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxx xxxxxxxx, xxxxx xx začátku x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Každá xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Tato metoda xx xxxxxxxxxxx použitelná xxx látky, xxxxx xxxx xxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx XX50.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závěrům.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, |
— |
xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Respirační rychlost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu obecně xxxxxxxxx v mg X2 xx 1 xx xxxx za hodinu.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx respiračních xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
Rc1 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
Xx2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 2, |
XX50 xx v této xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rychlost 50 % hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx prostřednictvím xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kal xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Respirační rychlost xxxxxxxxxxxx xxxx vyživovaného xxxxxxxxxxx množstvím syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxx po xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx časech. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx rychlost téhož xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxx, xxxxxxxx
— |
xx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx a/nebo pro 3 xxxxxx) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx čerstvé xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Postupuje-li xx níže xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx připravit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 ml 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx na xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx vodou, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5M H2SO4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxx xxxxxxx xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxx vodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11. června 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Nepoužije-li xx xxxxxxxxxx médium xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 0–4 xX xx xxxx xxx xxxxx týden xx podmínek, které xxxxxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Médium xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx promíchat x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx však xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx zapadat xx xxxxx odměrné xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytné xxxxxxx tyto přístroje:
— |
měřicí xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx zařízení, |
— |
pH-metr x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Jako mikrobiální xxxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxx aktivovaný xxx z čistírny odpadních xxx čistící xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, xx xxxxx při xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hrubé částice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. 15 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vrstvu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx promíchávat.
Pokud xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx s inhibičním xxxxxxx, xxxxxxx se kal xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx postup xx xxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kalu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zkušební médium x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6 g/l.
Není-li xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxx odebrán, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx odpadní vody, xxx se poté xxxxxxxxxxxx přes xxx xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx. Xxxx použitím se xxxxxxxxxxx pH, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx stanoví způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávky xxxx (xxxxxxx xx xxxxx dny), xxxxx xx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx voda (v případě xxxxxxx xxxxxxx chlóru) |
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx aparatura: |
Baňka x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapisovačem |
Živný xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda (viz xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx připraví xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx tři xxxxxx xxx xxx zkoušenou, xxx xxx referenční xxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx. kádinek xx xxxxx litr).
Použije xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplní xxxxx xx 300 xx. Přidá xx 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 xx) xx xxxxxxx xx první xxxxxx (xxxxx kontrola X1).
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přibližně 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 minut“ (15 xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx postup, xxxxx se xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před doplněním xxxxx xx 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx celkový xxxxx 500 ml. Xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a provzdušňuje xx, xxx bylo xxxxxxx výše. Tento xxxxxx xx opakuje x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s různými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čímž xx xxxxx řada xxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx hodinách xx xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx a v době xx 10 minut xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v 15minutových xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx je xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx po 30 xxxxxxxx kontaktu, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx oxymetru).
Je-li xxxxxxxxxx xxxxxx chemické spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a čistou xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx době xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx tři xxxxxx (xxxx kontaktu).
2. ÚDAJE A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx xx vypočte xx záznamu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx. Úsek xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx respirační xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v obou kontrolách xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxx 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx xxxxx (xx 30 min x/xxxx xxx xxxxxx) neleží x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozmezí (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx xxxxxxxx x %. Xxxxxxxx v % xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (nebo logaritmicko-probitového) xxxxxx a odečte xx xxxxxxx EC50.
Standardními xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 je xxxxx považovat xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx složité xxxxxxxxx, ke xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx, xxxxx přesně simulovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx křivky. Xxxxx xx xxxxx interpretovat xxxx xxxxxx opatrně.
4. LITERATURA
1) |
Norma XXX 8192-1986. |
2) |
Broecker, X., Xxxx, X., Xxxxx Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, xxx. 245. |
4) |
ETAD (Xxxxxxxxxx xxx Tox.icological Xxxxxxxxxxx xx Dyestuffs Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x: |
5) |
Xxxxx, X., Wasserl Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
6) |
Xxxxxxx, X., Textilveredlung 6, 1977, xxx. 247. |
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poměrně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Životaschopnost xxxxxxxxxxxxxx se udržuje xx tuto dobu xxxxxxx přídavky živin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx xxxxxxx během xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx přechovávat při 4 xX. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx výsledků (xxx xxx 3.2) je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpci xx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx fáze (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx přidávání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx existující x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Výsledky xxxxxxx xxx pokusech x&xxxx;xxxxxxx zkoušenými xxxxxxx xxxxxxx, že zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx příznivé xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schopných xxxxxxxxx zkoušenou látku. (Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkouškách.)
V této xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx Ccelk – Xxxxxx se doporučuje xxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxxx a přečistění.
Současným xxxxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (úbytek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použitých xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx na xxxx), |
— |
xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx významně adsorbovány, |
— |
pěněním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx nižších hodnot xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomného xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního roztoku xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx rozklad xx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Dda xxxxxxxx denně xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
xxx:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx xx dni xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx doporučuje, xxxxxxxx se XXX xx výtokové xxxx xx xxx xx xxx xxxx, zatímco xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx referenční xxxxx; xxxxx však nelze xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech; jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx občasné xxxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx semikontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (XXXX, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sludge xxxx). Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx a usazená xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx ukončí, kal xx nechá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx v provzdušňovací komoře xx pak smísí x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nádoby, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx odpadní xxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický rozklad, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnot pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx je ve xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro každou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx provzdušňovacích xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx možné xxxxxx originální xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx vzduchu (xxxxxxx 1). Stlačený xxxxxx xxxxxxxxx do zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahovat xxxxxxxxx uhlík a musí xxx xxxxxx nasycen xxxxx, xxx se xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v 1 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem, xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx provzdušňovací xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.
Zásobní roztoky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx organického xxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cyklu xxxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx xx litr, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx přípustné xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx provádí xxx 20–25 oC.
Použije xx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4 g na xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je 36 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx po začátku xxxxxxx xxxxx provzdušňování. Xxxx kal xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dýchá a v této xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud se xxxx rychle xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, vytvářejí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jak xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx z laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (používá-li xx xxxxxxxxxx jednotka xxx zkoušku XXXX, xx xxxxx uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx denně xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, dokud není xxxx xx usazení xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx nichž xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě.
Na konci xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kaly xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx výsledného xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxx a do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 ml xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (400 mg/l). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 hodin. Xxx se xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, odebere se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx uvedený xxxxxx plnění a odběru xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx usazováním xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx stěny xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxx v supernatantu xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtr nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx. Teplota xxxxxx po xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx přesáhnout 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx u látek, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx doporučit, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, ne xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve zkušebních xxxxxxxxxx a v kontrolních xxxxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx měla blížit xxxxxxx v kontrolní jednotce. Xxxxxxx xx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, provede se xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto údaje:
— |
veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpadní xxxx, typu použité xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látky (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob výpočtu (xxx bod 1.2), |
— |
datum x&xxxx;xxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx aktivovaný kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx atd., |
— |
vědecké xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx touto xxxxxxx, nejsou xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, bude xxxxxxx xxxxxxxx úbytek XXX, xx kterému xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx aklimatizace xxxxx, xxx xx xxxxxxx náhlým xxxxxxxxx xxxxxxxx látky po xxxxxxxx týdnech.
Někdy xxxx xxxx hrát xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx projeví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx začátku. Xxxxx xxxxx závisí xx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Obvykle xxxxxx xxxx koncentrací XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozdíl xxxx zůstává na xxxx hodnotě xx xxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxx k aklimatizaci.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx supernatant xxxx kal jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, lze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo úbytkem xxxx nebo zákalem xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx použití zkoušené xxxxx značené 14C bude xxxxxxxxxxx rozklad zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx se výsledek xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx struktuře, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx signál xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 A, rozhodnutí Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx výsledků
Látka |
CT (mg/l) |
Ct–Cc (mg/l) |
Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx aparatury
C.13. BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx bioakumulační xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx schopnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, připouštějí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimy, xxxx-xx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených látek. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (s hodnotou xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor (BCF), xxxxx xxxxxxxxxx jako XXxxxx xxx takové xxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pow xx asi 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k1) x&xxxx;XXXXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzu xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx. Měří-li xx xxxxxxx xxxxx radioaktivního xxxxxx (xxxxxxxxx po xxxxxxx nebo solubilizaci xxxxx), je xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, všech xxxxxxxxxx metabolitech x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx celkovém obsahu xxxxxxxxxxxxxx zbytku xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx BCF xxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx stanovení XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx postupy, x&xxxx;xx-xx xx považováno xx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho specifikované xxxxx) nebo xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX xx XX) xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx nich nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx koncentrací chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Xx xx μx/xx (ppm)), x&xxxx;xx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušce.
Bioakumulační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (XXXXX xxxx KB) xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx nemění; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xx xxxx dobu xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx stav xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxxxxx znázornění xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxx o ± 20 % a není-li xxxx těmito xxxxx xxxxxx odběru xxxxx xxxxxxx rozdíl. Analyzují-li xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx sobě xxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx příjem xxxxxxx pomalu, xxxx xxxxxxxxx sedmidenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konstant (x1/x2) se xxxxxxxx xxxxxxxxx akumulační faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx rovnovážný poměr xxxx xxxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx A.8) a označuje xx také jako Xxx. Logaritmus xxxxxxx Xxx xx používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx vodních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx fáze xxxxxx xx časový úsek, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (k1) je xxxxxxx xxxxxxx definující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx této chemikálii xxxxxxxxx (k1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z testovacích xxx (xxxx její čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx definující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) po xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx média, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx fáze: xxxx xxxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx oddělené xxxxxxx ryb stejného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nevýznamný (xxxx. xx-xx XXX menší xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx fází xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx příjmu trvá 28 xxx, není-li xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx ryb do xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky. Je-li xx možné, xxxxxxxxxx xx bioakumulační faktory xxxxxxx jako xxxxx (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Cr) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx kinetický xxxxxxxxxxxxx faktor XXXX, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx příjmu (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, xxx by xxx xxxxxx složitější xxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx xxxx xx 60 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx; xxxx začne xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, rychlostní xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx složitější xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), bioakumulační xxxxxx a, je-li to xxxxx, intervaly spolehlivosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx vypočítají z modelu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx xxxx hmotnosti ryby. Xxx zvláštní xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxx), xx-xx xxxx dostatečně xxxxx xxxx xx-xx xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (vykostěný) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx k tomu, že x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx zřetelný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, existuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v testovacích xxxxxx a pozorovanou bioakumulací xxxxxx látky. Aby xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx. x&xxxx;xxx Xxx &xx; 3), xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx k obsahu tuku.
Obsah xxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx stejném xxxxxxxxxxx materiálu, xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx koeficient n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Kow, stanovený xxxxxxx HPLC, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx ozářením xxxxxxxxx xxxx simulovaným xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bioakumulace (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, u nichž xxxxx stanovit xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx potřeby „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx informací xx xxxxxxxx pro druh xxxx, xxxxx má xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx LC50 (xx. časově nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx látky ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxx známy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx tkáních. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značená 14X,&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nečistot xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx než ± 2 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx je udržována x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx fáze xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a choroby xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx v obou xxxxxxxxx xxx menší xxx 5 % xx měsíc nebo xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních sloučenin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zatím xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx použití xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nepříznivý xxxxxx na xxxx. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Použití měkkých xxxxxx z plastu by xxxx xxx minimalizováno. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, z korozivzdorné xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx s vysokými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx pyrethroidy, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx z nekontaminovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxx kvalitu, xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvoleného xxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxx a v průběhu xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx abnormální xxxxxx nebo chování. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx druh xxxx v ředicí vodě xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, tvrdostí, xxxxxxxx xxxxxxx pevných xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a podle možnosti xxxx obsahem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou a v případě xxxxxxxx druhů salinitou. Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody.
Voda xx xxxx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Xxxxxxx xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX xxxxxx xxxxx o více než ±0,5. Xxx ujištění, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx kovů (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Ni), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a rovněž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4). Xxxxxxxxx přijatelná xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx částice (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx nezbytné, xxxx by xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Příspěvek k obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxx ryb (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx potravy xx měl xxx xx xxxxxxxx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx organického uhlíku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 mg/l (±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx se xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx roztok xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxx xxxx protřepáním zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx rozpouštědel nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Rozpouštědly, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, ethylenglykol-dimethylester, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Dispersanty, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx radioaktivními xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nezbytný xxxxxx, který nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx nejlépe xxxx xxxxxx v každé zkušební xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx xxxxx (např. xxxx-xx xxxxxxxxx organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx použita xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx validity. Rychlosti xxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx stanovení rychlosti xxxxxxx v každé testovací xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx průtoku neměnila x&xxxx;xxxx xxx 20 % v rámci xxxxx xxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx udržování x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx jsou xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze 2. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, avšak xxxxxxxx postup xxxx xxx upraven, aby xxxx vytvořeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxx při zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xx 48 hodinách xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:
— |
úhyn vyšší xxx 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: vyměnit celou xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 xx 10 % populace xx xxxx dnů: xxxxxx aklimatizovat xxxxxxx xxxx dnů, |
— |
úhyn xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za sedm xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx sedmi xxx x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx se vymění. Xxx týdny xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí být xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška
Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, např. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx a fáze xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušeností (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx z určitých xxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Fáze xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nedosáhne-li xx ustáleného xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx provádějí xxxxx měření, xxxx xx 60 xxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xx obvykle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx snížil (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – viz xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx neprakticky xxxxxx, překračuje například xxxxxxx běžnou délku xxxx příjmu (tj. xxxx xxx 56 xxx), může xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxx není xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování, než xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxxx xxxxx xxxx vylučování xxxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx úbytku. Xxxxx xxxx však xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxx mezí xxxxxxx analytické xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, aby xxxx xxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxx xx jeden xxxxxx. Je-li xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx větší množství xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, uvede xx, zda byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx samice xxxx xxxxx nebo xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se vyberou xxxx podobné xxxxxxxxx, xxx aby hmotnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Všechny xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx stejného xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx zřejmě xxxxx významný xxxx xx xxxxxxx XXX (1), musí být xxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx před zkouškou xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxx, aby rychlost xxxxxxxxxx xxxx přiměřená xxxxxxxxx druhu. V každém xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) na xxxx vody za xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne pod 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx než xxxxxxxxx druhy ryb.
1.8.2.5.
Během xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodnou xxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v množství dostatečném xxx xxxxxxx zdravého xxxxx a pro udržení xxxxxxx xxxxxxxxx. Ryby xx krmí denně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx množstvím xxxxxxxxx 1 xx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovni. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx týdně xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx odpovídající tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx může xxx xxx xxxxx výpočet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ryb xxxxxxxxx odebraných z dotyčné xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx odstraňují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx krátce xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Nádrže xx xxxxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx nejvyšší xxxxxxx, aby byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxx zkoušené látky (1).
Xxxxxxxx mnoho xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx krmivo xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx je obvykle 12 až 16 xxxxx a teplota (± 2 xX)) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2). Druh a charakteristiky xxxxxxxxx by měly xxx xxxxx. Měla xx xxx věnována xxxxxxxxx xxxxx fototransformaci xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx fotoproduktům xxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx použít filtr xxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxx s vlnovou xxxxxx xxxxxx než 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Ryby jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx alespoň dvěma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx vodě. Xxxxx (xxxxxxxx) koncentrace zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xx úrovni 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx vyšší xxx xx mez xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx LC50 příslušným xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (u některých xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxx 10. Xxxx-xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria xxxx detekce, může xxx použit xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx překročit xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, neměla by xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxx s příspěvkem xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxx vodě xx xxx být xxxx. Měla xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx nepoužívat.
1.8.2.8.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxx být proveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx účinky. Není-li xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty.
1.8.3. Četnost xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Celková tvrdost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být měřeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx třikrát – na xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxx xxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx měřena xx začátku xxxxxxx (24 hodin x&xxxx;48 xxxxx před započetím xxxx příjmu) před xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx příjmu, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Teplota xx xxxx být xxxxxx xxxxx, xX na xxxxxxx a na konci xxxxx xxxx a tvrdost xxxx jednou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Teplota by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Voda xx xxxxxxxxxx nádrží xx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx fáze příjmu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxx ryby x&xxxx;xxxx krmením. Během xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a alespoň čtyřikrát xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx vypočítat xxxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxx XXX, xxxxxxx jde-li x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx jako nedostatečné xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx přesnosti.
Příklad xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků je xxxxxx v příloze 4. Jiné xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 28 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Xxxx-xx xxxxxxxxxx stavu dosaženo xx 28 dnů, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxxx fáze xxxxxxxxxx xx ryby přemístí xx xxxxxxx nádrží.
1.8.4.2.
Xxxxxx xxxx pro analýzy xx odebírají například xxxxxxxxx potrubím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nádrže. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx filtrací, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx je třeba xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx organického xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx během fáze xxxxxx, xxx xxxxx xxxx vylučování.
Při xxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vhodný xxxxx xxx (obvykle xxxxxxx xxxxx). Odebrané ryby xx xxxxxx omyjí xxx tekoucí vodu, xxxxxxxx se xxxxx, xxxxx se usmrtí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx po xxxxxx x&xxxx;xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Okamžitá xxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx metodě uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušenou látku – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx při 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx atd.
1.8.4.3.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx celý xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx a reprodukovatelnost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, tak xx xxxxxx ryb xxxx xxx danou analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontroluje xx xxxx, zda xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Xx and Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a hodnoty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx a vody xx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxx (xxxx. v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx-xx xx xxxxxxx použit materiál xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxx xx celkovou aktivitu (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx charakterizovány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx příjmu, xxxxx toho, k čemu xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx XXX vyjádřená xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. pesticidy, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Jsou-li produkty xxxxxxxx představující ≥ 10 % celkových xxxxxxxxx xxxxxxx identifikovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Není-li xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx sdružovány, xxxxx xxxxxxxxxx omezuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx na xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx určitý statistický xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váha, xxx xx xxx xx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxx počet ryb xxxxxxxxxx požadovanému xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váze (6, 7).
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx pokud xxxxx při xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxx (xxxxxx 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx xxxxxx neposkytují xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podrobnosti o použité xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx by xxx analýza xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, neboť xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (x&xxxx;xx/xx xxxx hmotnosti) na xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx počátku x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx sušinu.
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) v průběhu xxxx xxxxxx xxxxx xxxx v lineárním xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx plató, xx. xxxxx začíná xxx rovnoběžná s časovou xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx vypočítat hodnotu XXXxx s dostatečnou přesností xxx xxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) rovnováze.
Také xxxxxxxxxx xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx xxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx k1/k2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vylučování (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx v čase). Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (x1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Cr, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 je metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx hodnot k1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivkou xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx křivky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx konstant xxxxxx a vylučování pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rychlostech příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx studií xx xxxxxx blíží ± 20 %.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx to xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx značení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jejich přesná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx atd. |
3.3. ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx postup (xxxx. xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx), |
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží, rychlost xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx v jednom xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx (xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organického xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx stanovení, |
— |
zdroj xxxxxx xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxx pH, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
— |
kvalita xxxx xx zkušebních nádržích, xxxxxxx pH, tvrdost xxxx, xxxxx TOC, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a četnost), |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, uchovávání, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (a přesnosti), xxxxx xxx o zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
— |
xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorované xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx stanoven xxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx údajů) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxxx xxxxxx, doba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Cr se xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxx, x&xxxx;Xx xx vyjadřuje x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Xx xxx kontrolní xxxxxxxxxxx (xxxx by xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktor (XXXx) a popřípadě 95 % xxxx spolehlivosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (úbytku) (xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx obsah lipidů x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a směrodatné odchylky (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvláštnosti xxxxxxx, xxxxxxx odchylky od xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx informace. |
Výsledky xxxx „xxxxxxxxxxxx xxx uvedené xxxx detekce“ xx xx měly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx výpočet rychlostních xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx organisms. Xxx. Xxxxxxx. Contam. Xxxxxxx. 102, xxx. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Nonlinear xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx on x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in water. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX testing xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate xxxxxxx xxxxxx to xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Denmark. |
5) |
US EPA 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Xxxxx Quality Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx for the Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
6) |
XX XXX, (Food xxx Drug Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Pesticide analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, XX 20852, July 1975. |
7) |
XX XXX (1974). Section 5, X(1) Analysis xx Xxxxx or Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx Analysis xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Thompson X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Triangle Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx H. (1980) xx „Xxx xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx on the xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Ch. 2.3, Xxxx XX. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx xx xx, (1995) Limn. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Randall X.X., Xxx H., Xxxxxxxx X.X., Lake X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx R.J. (1991). Xxxxxxxxxx xx selected xxxxx methods xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Toxicol. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
11) |
CEC, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx flow-through xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: P. Kristensen xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX X-1022-84 (Reapproved 1988) Xxxxxxxx Practice xxx conducting Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Fishes xxx Saltwater Bivalve Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx ředicí vody
Látka |
Koncentrační xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx xxxxx |
5 xx/x |
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx amoniak |
1 μg/l |
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μg/l |
5 |
Celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 ng/l |
6 |
Celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 ng/l |
7 |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
25 ng/l |
8 |
Hliník |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μg/l |
13 |
Železo |
1 μg/l |
14 |
Olovo |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
19 |
Stříbro |
100 xx/x |
XXXXXXX 2
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx druh |
Doporučené xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
1 |
Danio rerio (17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Teleostei, Poeciliidae) (Xxxxxx), xxxxxxxxx duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Centrarchidae) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), pstruh xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx tříostná |
18–20 |
3,0±1,0 |
V různých xxxxxx byly xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx variegatus |
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (stříbronicovití) |
Menidia beryllina |
ryba x&xxxx;xxxxxx Enbiotocidae (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v tabulce xx snadno xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx celý xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx estuarinních xxx xx omezena xx xxxxxx země. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx ryby xxxx dostupné v mnoha xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Předpověď xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx provedením xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx hodnoty x2 x&xxxx;xxxxx xxx získat xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx určitého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x2 a rozdělovacím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Pov) xxxx xxxx x2 a rozpustností xx vodě (x).
Xxxxx xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (1):
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxx) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky ve xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2 = 0,994) |
(rovnice 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (v mol/l) : (x=36).
Xxxx vztahy xxxxx xxxxx pro chemikálie x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Dobu, xx xxxxxx dojde k dosažení xxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, xxx xxxxxx pomocí xxxxxx hodnoty x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx):
xxxx je-li Xx xxxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx být xxxxxxx 3 zjednodušena (5, 6) na:
nebo X x/X v = k 1/x 2 = BCF
Pak (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v „ustáleném xxxxx“ (Cr, s).
Rovnice 3 xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx:
|
(xxxxxxx 4). |
Xxx xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k dosažení xxxxxxxx xxxxxx ustáleného xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, xx-xx xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Je pravidlem, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx vynesením logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx proti času x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku dosáhla xxxxx středního xxxx, xxxxxxxxx 1,6/k2 neboli 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx ne xxxx xxx 3,0/x2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx xx (xxxxxxx 4):
|
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu (xx) xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 dnů (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, tj. 4,60 dnů (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx s hodnotou s = 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx délka xxxx xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P o/v) = -0,862 (-5,0) + 0,710 = 5,02
log10 K2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2 = 0,246 den-1
fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156 hodin)
nebo xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X o/v + 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro výpočet xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx délky xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v organismu xx určitou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx prvního xxxx) (1, 8):
V případě xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx rovna xxxx. Xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
xxx Xx,&xxxx;x je koncentrace xx počátku xxxx xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% vyloučení xxxx xxxxxxxx v čase (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% vyloučení xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx
Xx-xx xxx první fázi xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) a pro xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), je xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvojnásobkem xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx poznamenat, xx xxxxxx jsou založeny xx xxxxxxxxxxx, že xx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx kinetikou xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx kinetikou prvního xxxx, měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
1) |
Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx bioconcentration of xxxxxxxx in fish. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx fish: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx from XXXX xxx XXXX xxxxxxx methods; xxxxxxxxx xx particulate xxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx in octanol-water xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx coefficient xx lipophilic xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx fish. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Branson X.X., Xxxx X.X., Alexander X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, 104 (4), str. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx of xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx. xx Xxxxxxxx P., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx & Sons Xxx. X.X. |
7) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx estimate parameters xx first xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Eng. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Leeuwen X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx fish: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Chemosphere, 9, xxx. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx příklad xxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
Xxxxx xxxxxx xxx |
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx vody |
Počet xxx xx xxxxxx |
||||
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dny) |
Dodatečný odběr xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2 (18) 2 |
Přídavek 45 až 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx v závorkách xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx být xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx modelu
U většiny xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx bodů xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Nelze-li xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx vynese xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx přímky xx xxxxx x2.
Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx od xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vylučování, xxx je kinetika xxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx xxxxxxxxx k2 xx x1 vypočte xxxxx:
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Cr xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx křivky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx příjmu a vylučování (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx dává xxxxxxxx xxxxxx nelineárního xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx modelu:
|
(xxxxxxx 2) |
|
(xxxxxxx 3) |
kde xx = xxx xxxxx fáze xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 xxx k2.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx vylučování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx odhadovány současně, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vypočítat k2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xx založena xx metodě pro xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx duhového (Xxxxxxxxxxx mykiss) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx také Xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (Xxxxxx Observed Effect Xxxxxxxxxxxxx, LOEC): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx pozorovány xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx spolehlivosti p < 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než XXXX xxxx mít xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (Xx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.
EC x : xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx násady: xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxx xxxxxxxxxxx z jeho xxxxxxx hmotnosti.
Průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx populace x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vycházející ze xxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xx zvážení umístí xx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx to xxxx xxxxx, xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx s obnovováním xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xx 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx ryby xxxx xxxxx. Účinky xx xxxxxxxx xxxxx xx analyzují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (např. EC10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Musí xxx předloženy xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx metoda X.1) provedené xxxxxxxxxx xx druhu zvoleném xxx xxxx xxxxxxx. Xx znamená, že xxxx známy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx a tlak jejích xxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota xxxxx, xxxx stálost xx xxxx a na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška platná, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za 28 xxx; např. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 dnech: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 oC x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pH-metr, |
— |
vybavení xxx stanovení xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxx přesné xxxx (tj. vážící x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx použita xxxxxxxx voda, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx ředicí xxxx xxxxxx nadměrný xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (například x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx xxxxxx k analýze. Xx-xx kvalita xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Cu, Pb, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx např. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx konstantní xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx roku, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx připraven přednostně xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx pomocí xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního roztoku xxxxx být xxxxxxx xxxxxx kolony.
Použití xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátorů (solubilizačních xxxxxxx) může být x&xxxx;xxxxxxxxx případech pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci nezbytné. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx sloučeniny je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx xx růst xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx, což xxxx xxx xxxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx na xxxx xxx za xxx xxxxxxxxxx (xxx bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx média xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, avšak doporučuje xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx-xx pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Oncorhynchus xxxxxx), xxxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejvíce zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx však xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx ryb
Testovací xxxx by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použitým xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % tělesné xxxxxxxxx xx den a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx.
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx mortalita a použijí xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx než 10 % populace xx xxxx dnů: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx mortalita během xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 5 %, vymění xx xxxx obsádka, |
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx sedm xxx: obsádka xx xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí být xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx a počet xxx x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx:
— |
xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx daná xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xxxxxxxxx růstu) xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, pokud xxxxx xx méně než 10). Xxx xxxxxx xxxxx nelze stanovit xxxxxx xxxxxx studie.
Je xxxxxxxx xxxx na xxxxxx, xx uspořádání, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx prostředky) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx LOEC/NOEC tedy xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Stephanem x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Xxxx-xx xxxx xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxxxxxxxx (r2 &xx; 0,9), měla xx xxx použito stanovení XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx zkoušky, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx regresí, xxxx xxxxxxxx xxxx hlediska:
— |
koncentrace xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statistický xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx dalších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxx zkušebních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx 1.8.3 a 1.8.4), |
— |
může xxx použita vhodná xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx koncentrací (10) (xxx doplněk 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, |
— |
je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx stanovení, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací xxx, xxx xx xxxxxxxx rozestupy mezi xxxxxxxxxxxxx. Xxx použití xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro odhad XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx každou koncentraci xx xxxx xxx xxxxxxx k dispozici nádrže xxx xxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxx (11). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx jinou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx důsledkem xxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxx. Ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx velmi malá xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx xxxxxx (tj. xxxx rybami). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pět zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx být počet xxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx být xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx znamenalo buď xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx „pseudospecifickou“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxxxxx znásobit, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. To xxxxxxx, xx xx xxx být počet xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx variability.
1.8. POSTUP
1.8.1. Výběr x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb
Je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx zkoušky. Vhodná xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na začátku xxxxxxx by mělo xxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx zkoušce xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx překročit 25 %. Doporučuje se xxxxxx před zkouškou xxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx obsádka ryb xxxxxxxx krmit. Xxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (MS 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dílů xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx MS 222) se ryby xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (po xxxxxxx do sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v požadovaném xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx xx nádrží. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých ryb, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxx a poranění. S nedospělými xxxxxx xx tedy xxxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx a poranění.
Ryby xx xxxx xxxxx xx 28 dnech zkoušky (xxx bod 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se však xx xxxxxxxx nově xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx 14 xxxxx zkoušky (xxx xxx 1.8.2.3). Xx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx nebo déle.
1.8.2.2. Velikost xxxxxx a hustota xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, xxx velikost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsádky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Je-li xxxxxxx xxxxxxx příliš vysoká, xxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, což xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx násady xxx nízká, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % ASV xxx xxxxxxxxxxxxxx. Okružní test (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx násady 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx zkoušky xx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx den.
1.8.2.3. Krmení
Ryby xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxx (dodatek 1), xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx mikroorganismů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx požadavkům vyhovovat xxxxxxxx odpovídající 4 % xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx a podáno rybám xxxxxxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx nádrži. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx krmit.
Nespotřebovaná xxxxxxx a výkaly xx xx zkušebních nádrží xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx každé xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxx (doplněk 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. ze xxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxx z orientačních xxxxxx) xx xxxx pomoci xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Použije-li xx xxxx než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx by být xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx analytických xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx zásobních roztoků xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx kontroluje v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Mají-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. 80–120 %, xxx body 1.6.2 a 1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx údajů o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx média), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx hodnot, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx nepředpokládá, že xx xxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx analyzovány všechny xxxxxxxxxxx stejně xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx celou xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx filtrovat (xxxx. xxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx odstřeďování. Neadsorbuje-li xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx přijatelná.
V průběhu xxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xx měří v kontrolních xxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) se xxxx xxxxxxx třikrát (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň v jedné xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx musí xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (po xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx nádrž, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx ryb xxxx skupin xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, které xxxxxxxx, aby xxxx xxxx jednotlivě xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx označení xxxxxxxxx x&xxxx;xxx stres (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rybářského xxxxxx).
Xxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se zaznamená. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx a uhynulé xxxx xx co xxxxxxxx xxxxxxxx. Uhynulé xxxx xx nenahrazují, xxxxx xxxxxxxx násady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx počtu ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxx však xxxxx xxxxxxx množství xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účastnil statistik, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.
Rychlost xxxxx se nevypočítává xxx xxxxxxxx nádrže, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
Bez ohledu xx použitou xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx, či xxxxxx ryby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx požaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxx nádrž.
kde,
r1 |
= |
individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nádrž, |
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx xxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v čase x1 a t2, |
loge x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby xx xxxxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx w2 |
= |
logaritmus hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx hodnot x1 pro xxxx x&xxxx;xxxxxx na začátku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx hodnot w2 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxx (ve xxxxx) začátku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx 0–28 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. xxx) xxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx regrese (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-odezva)
V této xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx umožní xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx nutný xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rybu (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx analýza xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx druhů.
Průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx nádrž (x2) xx graficky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zkontrolovat xxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx r2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx model; xxxx xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx prokládání xxxxx xxxxxxxxxx, ať již xxxxxxxxxx nebo nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx velikosti xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx spolehlivosti). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx ve xxxxxxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx více xxxxxx, může být xxxxx XXXX xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx (xxx xxx 2.1) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s průměrnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 xxxxx rozdíl xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. se xxxxxxx Shapiro-Wilkův xxxx) xxxx kvůli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx xxx xxxx provedením XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx homogenizace xxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, není xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nemožné. x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xx „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx r3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x3 xxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxxxx LOEC lze xxxx nalézt výše xxxxxxxx způsobem. Xxx XXXX xxx xxxx xx xxxxxxxxxx as xxxxxx. Xx třeba xxxx xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xx xxxxx míře, xxx x&xxxx;xxxxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx variabilita xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx (xx. mezi xxxxxx). Xxxxxx-xx v analýze zahrnuty xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, leží-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx jeho obnovení.
2.3. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o čistotě x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxx možnosti, |
— |
kmen, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, nasazování, hustota xxxxxxx atd.), |
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nádrží, xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky v pravém xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xX, xxxxxxxx, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích: xX, tvrdost, teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. xxxx xxxxxx (krmiv), xxxxx, podávané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
2.3.4. Výsledky:
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě pro xxxxxx xxxxxxxx koncentraci, |
— |
použité xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxx tabulky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx vážení) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx popřípadě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu pro xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx popřípadě 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. regresní xxxxxxx nebo ANOVA) xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx LOEC (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx neobvyklých xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx on x&xxxx;XX Ring Test xx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxxxxx the Xxxxxxx xx Chemicals on xxx Growth xxxx xx Fish. WRc Xxxxxx Xx. PRD 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Orti, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. B. 252, 231–236. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). EEC Xxxx Test xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Determining xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rate of Xxxx. Final Report xx xxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. XXx Report Xx EEC 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx effects xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Chemosphere, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Xxxxx X., Bresh X., Xxxxxxx N., Hansen X.X., Market M., Xxxx R., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xöxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxx strains. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx D.A., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx long-term xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx medaka (Oryzias xxxxxxx).Xxxx. Environ. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, str. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Japanese xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx results of xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Assessment: Eighth Xxxxxxxxx, ASTM XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: toxicity tests xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx salmon, xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxx Protection, Ontario, Xxxxxx XXX 1/XX/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx experiments. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx of xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx of xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, OECD Xx Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXx Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). A Multiple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;xxxx for differences xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx a zero xxxx xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Glanville X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx feedings xx xxxxxxxxx coloured food xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Oncorhynchus xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
17) |
Xxxxxxx, J. C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxx xx xxxx xxxxxxx and xxxxxx xxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxx Biology, 37, 33–41. |
18) |
Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx and Nutritional Xxxxxxxx of Xxxx. Xxxxxxx IX in Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Inc. Xxxxxxx Xxxx, New Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, R.D. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx procedure xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Chem. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, G.M., Cooney, X.X., Xxxxxxx, T.L., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, M.D. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx growth xxxx; xxxxx xxx interlaboratory xxxxx. xxxxxx EA-6189 (Xxxxxxxx Petroleum Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Electric Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, CA. |
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). An interpolation xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: the XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Effluent Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Sept. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The xxxxxxxxxx xx several xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 510–531. |
Xxxxxxx 1
DRUHY XXX XXXXXXXXX XX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teploty ( oC) |
Fotoperioda (h) |
Doporučené xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx mladé xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxx rerio danio xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
Xxxxxxx latipes halančík japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 mg |
0,2–1,0 |
5–20 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
DOPLNĚK 2
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
Sloupec (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXX XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a váčkovém plůdku xx krátkodobou zkouškou, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stadia xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do stadia xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xx váčkovém plůdku xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy xxxx xxx ukončena, xxxxx xx váčkový xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx k zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx specifická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by a) mohla xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a subletálními xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx použita xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx a c) mohla být xxxxxxx pro zkoušení xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozvinuty xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx k exogenní.
Je xxxxx mít xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ryby x&xxxx;xx jakékoli xxxxxxx xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Očekává xx xxxx, xx xxxxxxx xx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx je xxxx citlivá než xxxxx xxxxxxx na xxxxxx životních stadiích, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx lipofilní xxxxxxxx xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx získáno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – obecný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití jiného xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx IA x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx koncentrace s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (LOEC): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx LOEC xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxxxx pozorované xxx LOEC.
Koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx No Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se vystaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx umístěním xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx, než dojde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plůdků x&xxxx;xxxxxxx ze zkušebních xxxxxx, xxxx než xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky, a tedy xxxxxxxxxxx bez pozorovaných xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx analyzovány za xxxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobuje určitý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xx. LC/ECx, kde x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx xxx dostupné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx tuto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx rozpustnost xxxxx xx xxxx (xxxxxx rozpustnosti ve xxxxxxxx vodě) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx xxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx a doloženou správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, pKa, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx podmínky:
— |
celková xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx limitům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 nebo xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku musí xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx xxxxx dobu xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx udržována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx nádrže umístěny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx bloků se xxxxxxxxxxx xxxxx variant xxxxxxxx v každém xxxxx xx upřednostňuje xxxx xxxxx xxxxxxxx uspořádáním, xxx existují systémové xxxxxx v laboratoři, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolovány. Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx nevylučuje xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X), avšak xxxxxxxx postup xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být uvedeny xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx o chovu xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí a plůdků
Embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobách s pletivovými xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx jimi xxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx nichž xxx xxxxxxxxx nádobami xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx xxxxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ležet xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velkými xxx, xxx jimi xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxx propadnout. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx média je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx jiker v hlavní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xx být xx vylíhnutí xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx ovšem xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, neměly xx xxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxx by xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx druhů, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx použity xxxxxxx xxxx mělké xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxx xxx opatřeny xxxxx umístěným xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx objem xxxxxx xxxxx dostatečný, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx bod 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nutné.
1.6.5. Voda
Pro tuto xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx charakteristikám xxxxxxxxxx xxxxxx vody, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxx, jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Měla xx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx pH xx se xxxxxx xxxxx o více než ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx nepříznivý xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx měly xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, mohou být xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkušební roztoky x&xxxx;xxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony. Xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx sloučeniny je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx raná xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx by však xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx obměny; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx a plůdky xx s malým objemem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx vzduchu, xxxx xx) xx xxxxxxxxx organismy ponechají x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (alespoň xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xx stálosti zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx médium xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx zkoušek stálosti (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby plůdky xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxx nezbytný systém, xxxxx xxxxxxxxxxx dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, nejlépe denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx objemu xxxxxx xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace o provádění xxxxxxx toxicity na xxxxx embryu a váčkovém xxxxxx xxxx dostupné x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v tomto textu x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx blastuly xxxx xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiker xxxxxxxxx xx komerčního xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx ihned xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že citlivost xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zpožděním xxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx xx oplodnění. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxx v průběhu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx těsně xxxx xxx, xxx xxxxx k úplné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx docházet k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkoušky xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx statistických xxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx expozice a na xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx tak, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx) mezi alespoň xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu) xx xxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx doporučuje nasazování xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx okamžiku xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota zkušební xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 2 a 3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx délce xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Použití méně xxx xxxx koncentrací xx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96xxxxxxxx LC50 xxxx vyšší xxx 100 mg/l, podle xxxx, xx je xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx rozpustnost xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 1.6.6), neměla by xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná.
1.7.3. Kontrolní xxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx měly xxx nasazeny kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx činidlem (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a měření
Během xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních hodnot (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx doporučuje xxxxxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace na xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxx přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky) xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx stejně xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na celou xxxx zkoušky). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx prokázat, xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx podobný xxxxxxxxxx režim, xxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (v tomto případě xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „starých“ xxxxxxx). Xx-xx však zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (např. xxx xxxx xxxxxx) xxx ujištění, xx xxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx neoddělí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx třikrát (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx měřit množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. pH xx měří xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vody u semistatických xxxxxxx a alespoň jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vody se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota se xxxx denně a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx vývoje xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Lze to xxxxxxx za použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx embryonálních xxxxxx lze xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx a přežívání se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxx. Může xxx xxxxxxx provádět na xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být důležitější xxxx přežití xxx xxxxx počty xxxxx (xxxx. dochází-li k akutním xxxxxxxx xxxxxxx). Uhynulá xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx ihned po xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx opatrností, aby xx nenarazilo xx xxxxxxxxxx jiker/plůdků xxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť jsou xxxxxxxxx xxxxxx a citlivé. Xxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx liší:
— |
u jiker: xxxxxxx v raných stadiích xxxxxxxx ztráta xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx koagulací x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxx zakalení, |
— |
u embryí: xxxxxxx pohybu nebo xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx normálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx bílé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vyskytují x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx několik procent. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx nádrže xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a netypická xxxxxxxxx, xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mechanismu xxxxxxxxx působení xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx se změřit xx konci zkoušky xxxxxxxxxxxx délky; může xxx xxxxxxx standardní xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx však x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx ploutví, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx délky. Xxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx kontrolními skupinami ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx po xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx před živou xxxxx (po xxxxxxx xx xxxxx).Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx pozorování poskytnou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx mortalita, |
— |
počty xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
čas začátku xxxxxxx x&xxxx;xxxxx líhnutí (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx den, |
— |
délka (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
počty xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chování. |
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx i analýzy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxx xxxxx sady xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí analýzy xxxxxxxx (ANOVA) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx užitečné xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXX nebo xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx pozorování uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx plůdků xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XX xxxx XXx, xxxxxxx xx údaji xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx čtverců xxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxx parametry xxx, xxx bylo xxxxx přímo odhadnout xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxx ECx a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XX nebo XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Xxxxxx xxxxxxxxx by měla xxxxx xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx vhodná xxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx koncentrace toxické xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pohybují na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (xx. xxxxx samiček xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx získání požadovaného xxxxx jiker), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx znásobení, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx rozpustná xx xxxx v koncentracích nižších, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí xxxx: xxxxxxx pH, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. |
2.3.4. Výsledky
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro testovací xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx o mortalitě xxxx xxxxxxx v embryonálním xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přežití, |
— |
doba xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx o délce (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx chování, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
— |
u zkoušek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOEC) xxx xxxxxx posuzovanou odezvu, xxxxxx popisu použité xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných pomocí xxxxxxxxxx metod, hodnoty XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx proložené xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx výpočet, |
— |
vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxx of Short Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx FELS Test Xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx the Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, str. 60. Xxxx 1990. |
2) |
ASTM (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Early Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. E 1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxx minnows, Channel Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Freshwater Fish: Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx and Use xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx R. (1958) A Technique xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx of Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Xxxx G., Xxxxxxxx B., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Test xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman A.G. (1985). Xxxxx-xxxx Fish xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx xx Early Xxxx Stages xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Single Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 4, str. 807–821. |
9) |
Xxx Leeuwen C.J., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Kirchen X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1976). Xxx Japanese Xxxxxx. Xxx care xxx Development. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx, Xxxxx Carolina. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables for Xxxxxxxx Comparisons xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Chronic Xxxxxxxx Xxxx Data. Xxxxxxxxxxx xx 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxx D.M.M. and Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx for Xxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Trout, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Test Xxxxxx Series. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, xxx. 81. |
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Lead xxx Xxxxxx xx Embryos xxx Larvae of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx and Toxicology, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxx X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx system xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx invitation xx xxx comperative xxxxxxx. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx, Series X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Xxxxxxxxxxx X., Xxxxxxxx X., Deschamps X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Effects, xx Xxxxx xX Xxxxxx, xx Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx on Xxxxxx Xxxx Xxxxxx. Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Japanese Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Conducting Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Oryzias xxxxxxx). XXX report XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Duluth. |
22) |
De Xxxxxx X.X., Cooney J.D., XxXxxxxx X.X., Poccocic X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx J.H. and Marcus X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxx Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx: xx xxxxx- xxx interlaboratory xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Handbook of Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, chapter 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx of Estuarine xxx Marine xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Early xxxx xxxxxxx of xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx evolutionary xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 str. |
25) |
Blaxter X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Fish Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18) |
Cyprinus caprio kapr xxxxxx (8, 19) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský (20, 21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx popsaných druhů, xxxxx byly rovněž xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx auratus karas xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
Lepomis xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
Gadus xxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX K PROVEDENÍ ZKOUŠKY XXXXXXXX XX EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx v bystřinách. Je xxxxxx xxxxxxxxx rybou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx a o jeho xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx délky více xxx 45&xxxx;xx. Má xxxxxxx tělo xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx tmavě xxxxxxx xxxxxxxxxxx pruhy. Xxxxx pokračují xxxx xxxxxx a řitní xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx samičky. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx před třením.
Dospělé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx xx však xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, měly xx xxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx tření xxxxxxx xxxxxxx samičku a doráží xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx a nejsou xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxx, kde xxxxx xxx xxxxxxx rodiči. Xx xxxxx má xxxx světlo. Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho týdne xxxxx o několika xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, REPRODUKCE X&xxxx;XXXX XXXXXXX STADIA
Vybere xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx třením xxxxxxx ve xxxxxx xxxx (např. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx jiker pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx xxx xx litr. Pravidelná xxxxxx vody xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxx zvýšit. Xxxxxxx v chovných xxxxxxxx xx xx udržovat xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx například xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, dafnie, xxxx xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx uvedeny dvě xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxx xxxxxxx x&xxxx;16 samečků xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a ponechá xx xxxxxxx 48 xxxxx xx nejvíce v klidu. Xx xxx xxxxxx xx odpoledne x&xxxx;xxx xxxx započetím xxxxxxx xxxxxx vytírací rošt. Xxxxxxxx rošt se xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μm xxxxxx roštem xxxxxx. Xx xxxxxx roštu xx připevněna řada xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx byly xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx. Dvě xx čtyři hodiny xx vytření se xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zabrání xxxxx v požírání jiker x&xxxx;xxxxxxx umožní xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
xx) |
Xxx až xxxxx xxxxxxx a samiček xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odděleně. Xx 5 xx 10 xxxxx xx xxxxxx samiček rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxxx papily. Samečci xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx opatřených xxxxxxxx xxxx z pletiva (xxxx výše). Xxxxx xx naplní ředicí xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx dno. Jedna xxxxxxx x&xxxx;xxx samečci xx xxxxxx xx xxxxxx den před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx aklimatizační teplotu. Xxxxx se osvětlení x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Xx 2–4 hodinách se xxxx xxxxxx a jikry xx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xx jedné xxxxxxx, nasadí se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro tření. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxx xxxxxx xxx xxxx samičky s nejvyšší xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx trubičkou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ne menším xxx 4&xxxx;xx) xxxxxxxxx xxxxxxx nasávacím balónkem. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx přenáší x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx a z trubičky xxxxxxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, xxx jikry (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, že v prvních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jiker xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx jiker xx nejvyšší xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xx oplodnění. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mortalita 5–40&xxxx;%. Xxxxx degenerují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxx soustavně kladou xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx rychlost xxxxxx a líhnutí se xxxx jednotlivými xxxxxxx xxxx. Úspěšně xxxxxxxxx xxxxx a plůdky se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jich xxxxxxx xxxx než 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx po 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx přibližně xx 13 xxxxx po xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx Hisaokou x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx po xxxxxxxxx xxx xxxxx ryb xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o malém objemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxx raná xxxxxxx xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xX a tvrdosti xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postup. X&xxxx;xxxxx xxxx xx statisticky xxxxxxxxx xxxxx o mortalitě, xxxxxxxxxxx vývoji a době xxxxxxx. Poté xx xxx xx koncentrace, xxx xxxxx nebyly xxxxxxxxxx žádné nepříznivé xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, statisticky xxxxxxxxx xxxxxxx délka. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx bude xxx xxxxxx xxxxxxxx měřen xxxxxx stejný xxxxx xxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX LC50 A EC50
Procento přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx (4):
xxx,
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty morfologické xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx zkoušky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plůdcích xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Fisheries Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx H.I. (1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
3) |
Nagel X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Eiproduktion xxxx Zebrabärbling (Xxxxxxxxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan). Xxxxxxx xx Applied Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Probit Analysis, 3xx ed., Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
5) |
Stephan X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Tests. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Fifth Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, R.B. Foster and X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx C.W. (1955). A Multiple Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx a Control. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Between Xxxxxxxxx Means when Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 519–531. |
10) |
Xxxxx R.R. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Statistics xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, W.H. Freeman xxx Xx., San Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách (minimální xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1 (23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 4&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (D) |
Typická xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (minimální xxxxxxx x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx líhnutí |
Po xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7 dnů) |
— |
75 |
Mořský |
||||||||
Menidia xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx možno xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3 dnů xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od raného xxxxxx gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx vylíhnutí (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 4/7&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
NĚKTERÉ XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY PŘIJATELNÉ XXXXXX VODY
Látka |
Koncentrace |
Nerozpuštěné xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
Celkový organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 ng/l |
C.16. ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx k posouzení orální xxxxxx toxicity přípravků xx ochranu rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxx xxx definování potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx this xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx evaluation. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených xx xxxxxxxxx přechodu od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx ve formě xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx podání xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx včely xxxxx vypočítat, xxxxx xx včely krmí xxxxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx látky dělené xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (střední letální xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, která xxxx po orálním xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % jedinců. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg zkoušené xxxxx na xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: jedinec xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Dělnice xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx rozptýlené x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxx poté krmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx denně xxxxx alespoň 48 xxxxx a porovnává se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studie xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx být splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
LD50 xxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. včely xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke krmení xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, xx známým xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx sesbírány xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v podmínkách xxxxxxx xx příštího dne. Xxxxxx xxxx včely xxxxxxxxx z rámků bez xxxxx. Včely xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx během xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx provedeny xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztokem. Včely xxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx varroatóze xxx., xx xxxxxx xxx použity pro xxxxxxx toxicity xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.
1.5.2. Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx čistitelné a dobře xxxxxxx klícky. Lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, např. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx přednost skupinám xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx měla vyhovovat xxxxx xxxx, xx. xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.
Včely xx xxxx být přechovávány xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx používá vodný xxxxxxx xxxxxx o konečné xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Xx podání xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Systém xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxx bod 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10 mm, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx náhodně xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxx xxxxxx před expozicí xxxxxxxx potrava, xxx xxxx xx začátku xxxxxxx rovnocenné, xxxxx xxx o obsah xxxxxxxxxx xxxxxxx. Hynoucí včely xx před zahájením xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může být xxxxxxxxxx xxxxx v 50 % cukerném roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravků a látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx mohou xxx xxxxxxx nosiče, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Koncentrace xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace. Obecně xx xxxxxx 1 % xxxxxxxxxxx nosiče x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, xxxxxxx xx dvě samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xx xxxx a cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávkování.
1.6. POSTUP
1.6.1. Zkušební x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakování xx xxx splňovat statistické xxxxxxxxx na xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxxx xxxxxx a počet xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxx zkušebních xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Nasadí xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2. Standard xxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušení se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx každou zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. xxx opakování. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx dimethoát, xxx xxxx xx uvádí XX50 24 hodin, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé xxxxxxxx xxxxxxx včel se xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, nízkou xxxxxxxxx xxxx nízkou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou odebrané xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xx 3–4 hodin) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a nahradí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Cukerný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx. Xx má xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx málo xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx maximálně 6 hodinách se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx cukerným roztokem. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx trvání xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, kdy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a poté xx 24 xxxxxxxx a 48 xxxxxxxx (xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx množství spotřebované xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rychlostí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o chutnosti xxxxxxx xx zkoušenou látkou.
Zaznamená xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx během doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých případech (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx 100 μx xxxxxx látky xx xxxxx s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxx. Xxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx úplná xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede počet xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými metodami (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka-reakce xxx každou xxxx xxxxxxxxxx a vypočtou xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx. XX50 xx xxxxxxx v μg zkoušené xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx xx vodě, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (tj. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (účinných xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxxxx, xxxxxxxxx stáří (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ošetřeních xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební podmínky:
— |
teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx uvedeno, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. použité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxx dávku v každé xxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx na xxxxx zkoušky, |
— |
hodnoty XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx doporučený xxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx LD50, |
— |
mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx pozorované xxxx naměřené xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx zkušební dávky), xxxxxxxx xxxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx od xxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxx důležité informace. |
3. LITERATURA
1) |
EPPO/Council xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx of Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. EPPO xxxxxxxx, xxx. 23, N.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
2) |
Gough, X.&xxxx;X., McIndoe, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx laboratory acute xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). A method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of an xxxxxxxxxxx. Jour. Econ. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx metody XXXX TG 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx toxicity xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxx stanovení akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx včel xxxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použity xxx definování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx ve formě xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx toxicita: xx xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je množství xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu).
LD 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) kontaktně: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. U pesticidů xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx buď účinná xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx upravený xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx uhynulého, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx včely xxxxxxxxx (Xxxx mellifera) (dospělci) xx exponují řadě xxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx přímou aplikací xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 hodin. Jestliže xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách zůstává xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. &xx; 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Výsledky xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro 72 hodin a 96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li být xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovanému xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx plemena, tj. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plodu xxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxx, chovem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx zkoušky xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx večer xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Vhodné xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx bez xxxxx. Xxxxx by neměly xxx xxxxxxx brzy xx xxxx xxxx xxxxx na podzim, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx chlebem“ (na xxxxxxxxx xxxx) a s cukerným xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, prostředky xxxxx varroatóze xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx zkoušky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od konce xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx pletiva, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx počtu xxxx, xx. xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx skupinám xx 10 včelách.
Včely xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx a pozorování, xxxx xxx xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % m/V) a podává se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx libitum. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava včel
Sesbírané xxxxx xxxxx být xx xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx včely xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx aceton, mohou xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx upravených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx komerčního xxxxxxxx (xxxx. smáčedla Xxxxx, Xxxxxxxxx, Lubrol, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní skupiny
Počet xxxxxxxxxx dávek a jejich xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx XX50 xx hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx s faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících rozsah xxx XX50. Xxxxx xxxxx se však xxxx xxxxxxxx s ohledem xx směrnici křivky xxxxxxxx (xxxxx versus xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx analýzu výsledků. Xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx podá xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 včelách. Xx-xx xxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx tři kontrolní xxxxxxx po 10 xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx xx xxxxxxx xxx dávky pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. xxx opakování. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx účinné xxxxx xx včelu (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx standardy xxxxxxxx, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx různých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Objem 1 μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx včely. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx objemy, xx-xx xx opodstatněné. Xx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx doby xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx vyhodnocení x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx během xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx subletální xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxxxx (xx. 24 xxxxx, 48 xxxxx a podle xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a střední xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. u pesticidů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, plemeno, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu, nemocech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. opakování, x&xxxx;xxxxx xxxx na klícku, |
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx závislosti dávkareakce xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx důležité informace. |
3. LITERATURA
1) |
EPPO/Council xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. March, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx tests on xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Analysis. 3xx ed., Cambridge, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou užitečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mobilitě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v půdních, xxxxxxx a vzdušných xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx odbourávání (22, 23), xxxxxxxxxxxx a příjem xxxxxxxxx (24), vymývání xxxxxx profilem (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx z půdního xxxxxxx xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxx porovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx fázi je xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx povaze xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx klimatických xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx adsorpci chemické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx metoda. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx pokusem xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Cílem je xxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxx použít xxx předpověď xxxxxxxxxx xx mnoha xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx půdách jako xxxxxx xxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahu xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx co xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v přírodě xxxx xxx použity xxxxx xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx se xxxx různými adsorpčními xxxxxxx (fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx povrchově xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemická reakce. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx < 0,2 μm) vznikajících x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), obsah xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx kationtová xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx oxidů xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx u vulkanických x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx specifický povrch (49).
Xxxxxxx je xxxxxxxx xxx vyhodnocení adsorpce xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx trojstupňová:
Stupeň 1:. |
Xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová xxxxxxx: xxxxxxxx xx studována x&xxxx;xxxx xxxxxxx typech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při jedné xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx v půdách. Studie xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx desorpčních isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Symbol |
Definice |
Jednotky |
Ati |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
% |
|
hmotnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
x0 |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v podílu (
|
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
xxxxx |
xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky |
μg/cm3 |
C0 |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx v čase ti , xxx je xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/cm3 |
V0 |
počáteční xxxxx vodné fáze x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxxxx xxxxxxxxx zkoušky |
cm3 |
|
objem xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
Xx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxx adsorpci |
cm3/g |
Kou |
adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx organický xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
μg1-1/n (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
cm3/g |
|
Freundlichův xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalu Δti |
μg |
|
analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
hmotnostní koncentrace xxxxx ve xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx xxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxx odebraného k analýze xx xxxxxxxx ti xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxx metodou |
cm3 |
|
objem xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) ke stanovení xxxxxxxx látky při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx metoda) |
cm3 |
|
objem xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx ke stanovení xxxxxxxx látky xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxxxxxxx bilance |
% |
mE |
celková hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx |
μx |
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx rovnováhy |
cm3 |
Pov |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx konstanta |
|
Sv |
rozpustnost xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx isotopově značené xxxx neznačené, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 přidají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx suché xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx se analyzuje. Xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx v něm xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx adsorbované xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xx xxxxxxxxxx v případech, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k délce xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx adsorpce, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, kterou nelze xxxxxx xxxxxxxx. Použije-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx scintilací x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx tedy xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxx stálá.
1.5. INFORMACE X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Chemická xxxxxxx xxxx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx radioisotopově xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx složením a alespoň 95 % čistotou, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxx složení x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poločasem xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
a) |
rozpustnost ve xxxx (A.6); |
b) |
tlak xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx funkce xX (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (X.8); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (X.4) xxxx aerobní a anaerobní xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
x) |
xXx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, kvantový xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx ověřit xxxxxxx v předběžné studii; xx-xx v průběhu zkoušky xxxxxxxxxx přeměna xxxxx, xxxxxxxxxx se, aby xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx (Xx &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx koncentraci xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx předešlo ztrátám.
1.7. POPIS XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohybem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx třepání xxxxxxxx půdu x&xxxx;xxxxxxxx; |
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx zrychlením > 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, schopná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztoku xxxxxxx o průměru xxxxxx xxx 0,2 μx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxx třepání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx víčka potažená xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační zařízení; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μm, xxxxxxxx, xx jedno xxxxxxx. Xxxxxxxx péče by xxxx být věnována xxxxx materiálu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky; x&xxxx;xxxxxx rozpustných zkoušených xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 103 xX xx 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx odpovědné xx xxxxxxxxx kapacitu: obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Jak xxx xxxx uvedeno, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxx důležité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, aby pH xxxx odpovídající xxxxxxx XXX (XXX-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (jde x&xxxx;xxxxxx použitý xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx rovněž, xxx xxxx ostatní důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami (xxxx. XXX „Handbook xx Xxxx Analysis“); xx xxxxxx, aby byla xxxxxxx sorpčních údajů xxxxxxxx xx světově xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Ke xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx půd xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx druhů xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx zeměpisném xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozsah pH, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx a neionizované xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx půd, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stadiích xxxxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) (27) |
< 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0 (26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
xxxxx/xxxxxxxxxxxxxx |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx specifická xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx odběru xxxxxx xx xxxxx studie (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx o historii lokality xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx o lokalitě, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx dodržena xxxxxxxxxx normy ISO x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (ISO 10381-6); |
x) |
xxxxx odběru xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (Universal Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx souřadnicemi; xx xx xxxxx xxxxxxx opakovaný xxxxx xxxx xxxx v budoucnu xxxx pomoci xxx xxxxxx půdy podle xxxxxxx klasifikačních systémů xxxxxxxxxxx v různých zemích. Xxxxx toho by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 cm. Xxxxxxx xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 součástí xxxx horizont Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxxx, že nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě okolí x&xxxx;xxxxxxx xx vzduchu. Xxx xxxx uchovávání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx půdy xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx znovu xxxxxxxxxxx xx obsah organického xxxxxx, pH x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx výměnnou xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků a jejich xxxxxxxx ke xxxxxxx
Xxxx xx vysuší xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx při 20–25 oC). Xxxxxxxxx xxx se provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx původní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx na sítu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX o vzorkování xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx tím xx xxxxxxx reprodukovatelnost xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx v třech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při 105 xX, xxxxx xx xxxxxxxx mění xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Ve xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx v sušárně, xx. hmotnost xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx aplikaci xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v 0,01 M roztoku XxXx2 v destilované nebo xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx centrifugace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výměna. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxx práh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx použitou xxx xxxxx postupu; xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku nižší xxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx se xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený v temnu xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Sv &xx; 10–4 g/l) může být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx obtížné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: x)&xxxx;xx xxxx xxx mísitelné x&xxxx;xxxxx, xxxx. methanol xxxx acetonitril, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx přicházejícím xx xxxxxxxx s půdou (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 %) a c) nemělo xx xxx povrchově xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx solvolytickým xxxxxxx xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx a odůvodněno xxx xxxxxxx údajů.
Jinou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je jejich xxxxxxxx do xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přidá xx směsi xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx měl xxx xx nejnižší x&xxxx;xxxxxxx by neměl xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. To může xxxxxxxx vnesení xxxxx xxxxx, neboť koncentrace xxxxxxxx xxxxx a kosolventu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jsou správnost xxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, dosažení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx půda/roztok x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Xxxxxxx příklady xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ověřována v rozmezí xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, reprodukovatelností, xxxx stanovitelnosti a výtěžkem. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx takové xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx experiment.
Vhodný xxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2, např. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 hodiny xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx hmotnost x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 je xxxxxxx výchozí xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze se xxxx xxxxxxxxxx. K vodné xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % konečného xxxxxx vodné xxxx, xxx byl charakter xxxxxxx před ustavením xxxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx xxxxxx a vlivy xxxxxxx xxxxxxxxx půdou.
Mezi xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, patří xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, HPLC/hmotová xxxxxxxxxxxxx) a počítání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 90 % do 110 % xxxxxxxxx hodnoty. Xx-xx xx provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poté, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx významnou xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxx. Tato metoda xxxxxxx obecný experimentální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxxx a laboratorní vybavení xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx půda/roztok pro xxxxxxx studie xxxxxx xx distribučním koeficientu Xx x&xxxx;xx požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx koncentrace látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku. X&xxxx;xxxxxx xxxxx je tedy xxxxxxxx xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx, pro xxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx na xx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx přesné změření. Xx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx půda/voda xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxxxx studiemi, xxxx zavedenými metodami xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poměru půda/roztok xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnice xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Kd (4) xx xxxxx xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx R = m xxxx/X 0 x Xxx %/100 =
|
(2) |
Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx požadované xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx poměru xxxx/xxxxxx 1:5 a při Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % adsorpci. Xx-xx xxxxx xxx téže xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % xxxxxxxx, xxxx xxx použit xxxxx 1:25. Xxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx experimentálním potřebám.
Obtížněji xx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx silně xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vysloveně xxxxxxxxxxx xxxxx půdy xxxx xxx k získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx péče xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx malých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx straně xx xxxx při xxxxx xxxxxxxx distribučních xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, má-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx však xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a musí být xxxxxxxxx dostatečná xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxxxxxx případů, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Pov (dodatek 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 a u lipofilních/silně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx > 104.
1.9. PROVEDENÍ XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx od 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování xx xxxx xxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μm. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx částicím považovaným xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx hranicí xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v dodatku 4.
Nezaručuje-li xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, budou xxxxxxxxxx, xxxx být použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě xx mělo xxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.9.2. Stupeň 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx provedení předběžné xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxx provedení xxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx a tři xxxxxx xxxx/xxxxxx (šest xxxxxxxxxxx). Xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (poměr 1/5), |
— |
2 g půdy x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx kterým xxx xxxxxxxxxx provést, závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxx alespoň 1 g, a přednostně 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx stejným xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx slepý pokus xxxxxxx postupem. Účelem xx xxxxxxxx hodnot xxxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxx najít xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii jsou xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xx vzduchu xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx uvedou xxxx xxx (12 xxxxx) xx rovnováhy protřepáváním x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Xxxx xx určitým objemem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx upraví konečný xxxxx na 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku: x)&xxxx;xx xxxxx být vyšší xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx by vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx o dva xxxx xxxxx xxx xx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx; tento xxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxx měření x&xxxx;xxx xxxxxx adsorpci (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx stanovit adsorpční xxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (C0) xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky (Xxxx) je uveden xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx vyšší, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v celkovém xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μg/cm; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
pH xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx něm, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v celém xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx k dosažení rovnováhy x&xxxx;xxxx silně kolísá x&xxxx;xxxxxxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; zpravidla xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx studii xxx vzorky odebírat xxxxxxxx v průběhu 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx však xxx xxx xxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx laboratoře.
Existují xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx vodném xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pracnější, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednodušší (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx postupovat, xx xxxx xxxxxxxxx xx experimentátorovi, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx metoda: xxxxxxxx xx xxxxx vzorků x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx adsorpční kinetiky. Xx centrifugaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx filtraci se x&xxxx;xxxxx zkušební nádobky xxxxxxx pokud možno xxxxx vodná fáze x&xxxx;xxxx se xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 8 xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx 24 hodinách xxx. |
x) |
Xxxxxxx metoda: xxx xxxxx poměr xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx oddělí. Xxxx xxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx po centrifugaci xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx malých xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % celkového xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx a aby xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx adsorpci. |
Procento adsorpce Xxx xx xxx xxxxx xxx (xx) xxxxxxx z nominální xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx vzorku (xx), po korekci xx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Sestrojí xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xx se x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx více než 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a zásady xxx sestrojování xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx a jejich předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2. Stanovení rovnovážné xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx
Xxx již xxxx uvedeno, závislosti Xxx xxxx&xxxx; xx xxxx umožňují odhadnout xxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx xx u určité xxxx plató, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx rozklad xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx plató, měl xx xxxxxxxxxxxxxx pátrat xx jiných xxxxxx, xx xxxxxx by xxxxx xxx studiích xxxxxxxx; xxxx xxx xxxxxx vhodnou změnou xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx se xx rozhodnutí experimentátora, xxx bude pokračovat xx xxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxxxx, že rovnováhy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx stěnách xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxx chybě analytické xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxx xxx jevy xxx xxxxxxxx důkladným xxxxxx xxxx xxxxxxx známým xxxxxxx vhodného rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx úbytek xx xxxxxxxxxx nestálost zkoušené xxxxx. Xx-xx zjištěna xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx materiál zkušebních xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx povrchu zkušebních xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx půdou a roztoky. Xxxxxxxxxx xxxx bude xxx na xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve vodné xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx povrchu zkušební xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, vytěkala xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
Hmotnostní xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxx jeden xxxxx xxxx/xxxxxx u každé xxxx, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Oddělí xx pokud xxxxx xxxxxxx vodná fáze x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx koeficient alespoň 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx extrakce xx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání). Xx-xx xxxxx než 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx v časovém xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx nestálost xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – adsorpční xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xx pět druhů xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Xx výhodné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 opakován xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx půda/roztok, hmotnost xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx fáze v kontaktu x&xxxx;xxxxx a koncentrace zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx po 10) x&xxxx;24 xxxxxxxx xxxxxxxx s půdou; protřepávání xxxx xxx prodlouženo xxxxxxxxx xx 48 xxxxx u chemických látek, x&xxxx;xxxxx je xxx xxxxxxxx rovnováhy xxxxx xxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxx delší čas. Xxxx lze xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slepý xxxxx. Xxxxxxx xx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem CaCl2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu postupu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx půdy), xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nečekaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx&xxxx; (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx proti xxxx. Rovněž xx xxxxxxxx distribuční koeficient Xx xxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx obsah organického xxxxxx Kou (xxx xxxxxxxxx organické xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx obecně xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx půda/roztok, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx na xxxx xxxxxxx poznámky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx adsorpčního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxx zkušební metodě. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx, xx-xx součin xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx poklesu xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx xxxxxx > 0,1 xxx analýze xxxx xxxx (přímá xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx isothermy x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční isothermy
1.9.2.5.1.
Xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážná koncentrace xx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx půdy xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uvedenou xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že xx xxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxx jednou xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx nezbytná pro xxxxxxxx xxxxxxxxx a která xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a adsorbované xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání)
Výsledky experimentu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx k popisu xxxxxxxxxxx xxxxxxx používá Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejčastěji. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Freundlichovy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxx pro xxxxx xxxxx porovnávat xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx vyjádřeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx nebo nevratně. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxx hraje xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx údaje jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěných xxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxx žádoucí, xxxxxxxxxx xx, xxx byla xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovení Xx.
Xxxxxxx xxxx u studie xxxxxxxxx kinetiky existují xxx volby, xxx xxxxxxxxxx při studium xxxxxxxxx xxxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx experimentátorovi, který xxxx xxxxx zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdroje, xxxxx xxxx k dispozici.
a) |
Paralelní xxxxxx: xxx každou xxxx zahrnutou do xxxxxx desorpce xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxx kinetika. Zvolí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx intervaly jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo desorpční xxxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx provede xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xxx xxxx určena xxxxx xx stupni 2). Poté se xxxx oddělí centrifugací x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebraného xxxxxxx xx nahradí xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx se xxxx protřepává. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se co xxxxxxxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx změří xx 4 hodinách, xxxxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx změří xx 6 hodinách xxx., xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx nejúplněji xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx časových intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx vodné xxxx se xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx půda/roztok, a v protřepávání xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx desorpce xx xxxxxxx xxx každý xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx interval (XΔxx) (xxxxx xxxxxx studie) x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx proti xxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu Xxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy x&xxxx;xx-xx celková desorpce xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx adsorpce xx vratnou.
1.9.2.5.3.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx s tím xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou, x&xxxx;xx xxx desorpční rovnováze. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx dosažení xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxx xx grafu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (viz xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx formě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Uvedou xx xxxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Předloží xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Výpočty xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx číslem xxx rozměr xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx hmotnost/objem.
2.1. ADSORPCE
Adsorpce Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx stálá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx významně xx xxxxxxx nádobky, vypočte xx Xxx xxx xxxxx čas x&xxxx;xxxxxxx:
|
(3) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx); |
x0 |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx v nádobce xx xxxxxxx xxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce Ati xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.
Distribuční koeficient Xx xx xxxxx xxxx množstvím xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
(4) |
xxx:
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). Xxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
m xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx objem vodné xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Xxx x&xxxx;Xx xx dán xxxxxxx:
|
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu normalizovaného xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxx:
|
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx jedinou xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hlavně anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx sediment x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v pevném xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Xxx závisí xx specifických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx podle xxxxxx, vzniku xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx množstvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a koncentrací xxxxxxxx látky v roztoku xxx xxxxxxxxx (rovnice 8).
Xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):
(μx·x-1) |
(8) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnice 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μg1-1/n (xx3)1/x/x); |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/n se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 do 1,0, což xxxxxxx, xx xxxx sorpční xxxxx často xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx 9. Xxxxxxx se xxxxxx korelační xxxxxxxxxx x2 xxxx logaritmické xxxxxxx. Příklady xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx začátku zkoušky, xxxxx lze znovu xxxxxxxxxx stanovit po xxxxxxxxx zkoušce.
Zpracování údajů xx xxxx xxxxx xxxxx xxxx, zda xx rozpouštědlo xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodou. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s vodou xxxxx xxx údaje xx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx mísitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) se odpovídá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
(10) |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxx bilance (%), |
xX |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx zkušební xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (μx), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μx/xx), |
Xxxx |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (D) je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
(11) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) je xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy:
|
(12) |
kde:
Kdes |
= |
desorpční xxxxxxxxxx (cm3/g), |
|
= |
celková xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μx), |
XX |
= |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx xxxxxx v dodatku 5 x&xxxx;xxxxxx Desorpce.
Poznámka:
Provede-li xx xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx paralelní metodou, xx objem XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx v půdě a koncentrací xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx zůstalo xxx xxxxxxxxx rovnováze adsorbované x&xxxx;xxxx, vypočte xxxxx:
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx takto:
|
(14) |
kde:
|
= |
množství xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční rovnováze (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx); |
|
(15) |
|
= |
xxxxx roztoku odebraného xx zkušební nádobky xx xxxxxxxxx zkušební xxxxx při desorpční xxxxxxxxx (xx3), |
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx rovnováhy a nahrazeného xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx formě:
|
(17) |
kde:
|
= |
Freundlichův xxxxxxxxx koeficient, |
n |
= |
regresní xxxxxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). |
Rovnice 16 a 17 xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx adsorpční nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, bude Freundlichova xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Kd x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx na Xxxx budou xxxxxxxx. Xxxxxx-xx exponenty rovny 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.2.2. Protokol x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, zeměpisné xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx půda, xxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (v 0,01 X&xxxx;XxXx2), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, |
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx C/N, |
— |
kationtové xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx postup xxxxxxx xxx analýze zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
vysvětlení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výpočtech, xx-xx xx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx znázornění, |
— |
všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx užitečné xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. UBA Report 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
2) |
Xxäxxxx X., Kuhnt X.&xxxx;xxx Xxxxxx L., (1987). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx XX-Xxxxxxxxx. UBA Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Centre. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
XXXX Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx: Xxxxxxxxx Assessment Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Adsorption/Desorption Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Date: 1/1988. |
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Transport xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Guidelines, 0XXXX No: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. EPA Xx: 712-X-96-048, April 1996. |
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, E 1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Soil xxx Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Canada: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Fate. Xxxxxxxxxx xxx registration xx pesticides xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Application xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Section G. Behaviour xx xxx product xxx xxx xxxxxxxxxxx xx soil, water xxx air. |
10) |
Danish Xxxxxxxx Xxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx xxxxxxxxxx dangerous to xxxxxx xx especially xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soil (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx between herbicides xxx xxx soil. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
van Xxxxxxxxx M. Th., Davidson X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx of kinetic xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
16) |
McCall X.X., Xxxxxxxxx D.A., Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx, xx environmental xxxx xxxxxxxx“, in Xxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Xxxxxxxxx, XXXX, Washington DC. |
17) |
Lambert X.X., Porter X.X., xxx Schieferrstein X.X., (1965), „Xxxxxxxx and xxxxxxxx xx chemicals xxxxxxx to xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Pease X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx mobility and xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Russell X.X., (1995), „Recommended xxxxxxxxxx xx assess xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Wiley &xxx; Sons Ltd. |
20) |
Esser X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx W., Sharp X.X., Vonk X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx approach xx xxx evaluation of xxx xxxxxxxxxxxxx behavior xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx on Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Appl. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Xxxx X.X., Burkhard X., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, UK. |
22) |
Furminge X.X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Fd Xxxxx., 18, 269–273. |
23) |
Burkhard X., xxx Xxxx J.A., (1981), „Chemical hydrolysis xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxx xx xxxx under xxx influence xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 45–52. |
24) |
Xxxx J.A., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx T., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Proc. Xx. Xxxx Prot. Conf., 3, 961–971. |
25) |
Xxxxxxx J.M., (1973), „Xxxxxxx affecting xxxxxxxxx action xx xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx J.A., (1972), „Xxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Pflanzenschutzmitteln xx Xöxxx“. Schr. Xxxxx Xxx. Wass. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Xxxx 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx J.W., (1975), „The xxxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Pesticides (xxx R. Haque xxx X.X.&xxxx;xxxxx), str. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, XX. |
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx chemicals xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx eds), Vol. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx volatilisation of xxxxxxxxxx from xxxx xxxxxxxx; Comparison of xxxxxxxxxx results with xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Carsel X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Xxxx. Ser. 259, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington, XX. |
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx xxxxx: a simple xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. J. Environ. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx effects of xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx movement xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx simulated xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx“, in Pesticides xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Process, Xxxxxxx xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Sci. Xxx. Am., Xxxx Xxxxxx no. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Lambert X.X., (1967), „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „An xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xx xxxx herbicides xx xxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx structure xx xxxxxxxxxx and xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx solubilities, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx sorption of xxxxxxx polutance xx xxxxxxxxx topology“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx influencing xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx soil“. Residue Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., J.L. White and X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxx xx xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Soil Xxx. Xxx. Amer. Xxxx. 32: 222–234. |
43) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 PCB Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Toxicol. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Xxxxxxx X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Chemicals xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Dekker, Xxx., Xxx Xxxx, XX, 1972, str. 49–143. |
46) |
Xxxx X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
47) |
Xxx-Xxxxx Xx, Xxxxxxxx X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Stacey X., xxx Thompson J.M., (1968) „Adsorption xx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic xxxxxxxxxxxx“ xx Isotopes xxx Xxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Atomic Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx. |
49) |
Xxxxxx H.B., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Methods xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx the xxxxxxxx xxx adsorbed phase“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx from Agricultural Xxxxxxxxxx Systems, Chapter 19, Xxx. III: Xxxxxxxxxx Documentation, XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx report. |
50) |
ISO Xxxxxxxx Compendium Environment: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; chemical xxx physical xxxxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx der Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx L.E., xxx Xxxxx F.E., xxx. „Methods of Xxxx Analysis“, Vol 1 and 2, Xxxxxxxx Society xx Xxxxxxxx, Madison, WI, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx on safety xx xxxxxxxx. |
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 4: Guidance xx xxx investigation of xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx xxxxxxxxxx sites. |
58) |
ISO 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx microbial xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., and Xxxxxx V.K., (1970) „Xxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xx. Proc., 34, 353–354. |
60) |
Xxxxxx R., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx ratio xx soil xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx error xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Boesten, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx the experimental xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx XXXX guideline 106“ Proceedings xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx environmental xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 April 1994. |
63) |
Xxxxxxx X., Cantier X.X., xx Xxxxx C., (1980), „Comportement de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx en xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption in xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
65) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria of xxx-xxxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx organic xxxxxx and xxxxx“. Xxxxxxx. Sci. Technol., 17(4), 227–231. |
66) |
Gerstl Z., xxx Mingelgrin X., (1984), „Sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Sci. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx and XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Reehl W.F.and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. |
69) |
Xxxxxx X.X., and Goring, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx solubility, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxx“ in Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx al.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx X.X., Peters X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Hassett X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx hydrophobic xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Semi-empirical xxxxxxxxxx of sorption xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Xxxxxxx X., van Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx sol. Relation xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Müller X., Kördel X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Xöxxxx X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx M. (1995), „HPLC – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on xxxx – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx test“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx J., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „HPLC – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx on xxxx – xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stationary xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx of Sorption Xxxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Herbicides“. Xxxx Research, Xxx. 7, xxx. 29–36. |
78) |
Koskinen X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „Xxx xxxxxxxxx processes: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Environment: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Sci. Xxx. Xx. Book Series, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Carsel R.F., xxx Xxxxxxx C.G. (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Wastes, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Society, Xxxxxxxxxx, XX. |
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Interpretation xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soils. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
81) |
Giles, X.X.; McEwan J.H.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Studies xx xxxxxxxxxx: XX. A system xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx its xxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx in xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Xxxxxx X., Tercé X., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx les xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Proc. XXXX 66 Workshop, Xxxxxxxxxx in xxxx xxx xxx environment, 13–15 May 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
84) |
Xxxx, J.A., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Role xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Assessment, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX xxx XXX xxxxxxx): Weed Xxxxxxx, 33, Suppl. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1