XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008
xx dne 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx vyžadovány xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. |
|
(2) |
Směrnice Rady 67/548/XXX ze xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) stanovila x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxx a ekotoxicity látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Příloha V směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX s účinností xxx xxx 1. června 2008. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX by měly xxx xxxxxxxx do tohoto xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metod, xxxxx xx ovšem jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
|
(5) |
Xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx nahrazovat, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 133 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení x xxxxx xxxxxxxx, omezit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1) Úř. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/ES (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými odkazy, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX VLASTNOSTÍ
OBSAH
|
A.1 |
BOD XXXX/XXX XXXXXXX |
|
X.2 |
XXX XXXX |
|
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.4 |
XXXX XXX |
|
X.5 |
XXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX XXXX |
|
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
|
X.10 |
XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY) |
|
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXX (PŘI STYKU X&xxxx;XXXXX) |
|
X.13 |
XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
|
X.14 |
XXXXXXX VLASTNOSTI |
|
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX) |
|
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX SAMOZÁPALU XXXXXXX XXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
|
X.18 |
XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MOLEKULOVÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXX VE XXXX |
|
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX TÁNÍ/BOD XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx určeny xx stanovení xxxx xxxx látek bez xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Omezením xxxx xxxx skutečnost, xxx xxx danou xxxxx rozmělnit xx xxxxxx snadno, obtížně xxxx xxx ji xxxxx rozmělnit.
U některých xxxxx xx vhodnější xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v této metodě xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxx xxxxxxx xx atmosférického xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a která xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx bodu xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxx dochází k fázovému xxxxxxxx v rozmezí teplot, xx toto xxxxxxx xxxxx nazýváno xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kelvin (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody a ke xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx se xxxxxxx (teplotní xxxxxxx) xxxxxxxx přechodu z pevného xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z kapalného do xxxxxxx skupenství. X&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty počátku xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx/xxxxxxx. Xx popsáno pět xxxx xxxxx, jmenovitě xxxxxxxxx metoda, xxxxxx xxxxxxxxxxx zahřívací bloky, xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx tuhnutí xxxxx xxxx xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx nárůstu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx méně než 1 X/xxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx kapilára x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánek. Xxx tání mění xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxx na průhledné. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxxxx xx fotočlánek a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx teplotní xxxxxxxxx, xx vyhříván xxxxxxxxxx x&xxxx;xx konstruován xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xx 283 do 573 X;&xxxx;xxxxxx je vybaven xxxxxxxxxx zařízením pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx stolku. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mezi kapalnou x&xxxx;xxxxxx fázi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx linii.
1.4.2.2 Tavící xxxxxxxxx
Xxx stanovení bodu xxxx velmi malých xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxx s ohřívacím xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx termočlánky, xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx podložním xxxxxxx. Xx středu kovové xxxxx je xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odražený xxxxxxxxxxxx zrcátkem xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se kontroluje xxxxxxxxxx odporem. Xxx xxxxx xxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx teplota, xxx xxxxx se zřetelně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx umístěnou xx vzorku zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se umístí xx přístroje pro xxxxxxxxx bodu xxxxxxx. Xxxxx ochlazování xx xxxxxx xxxxxxxxxxx pomalu xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xx několik xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx korekci teploměru), xx zaznamenána jako xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx (DTA)
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (tání) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) odchylka xx základní linie xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx energie je xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx spojen xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx endotermická (xxxx) nebo exotermická (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx linie záznamu xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx vyvinuta xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx rychlostí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx po 3 X&xxxx;xx stanovuje xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx teplota, xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx tekutosti.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, které xxx rozmělnit na xxxxxx |
Xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 X |
XXX X&xxxx;0064 |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218 (X) |
|
Xxxxxxx fotočlánkem |
ano |
pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 K |
B. Zahřívací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx tuhnutí
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, které lze xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek |
ano |
ne |
283 xx &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 K |
±0,5 X |
XXX 53736 |
|
Xxxxxxxxx metoda |
ne |
především xxx xxxxxxxxx |
293 xx &xx; 573 K |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 K |
např. BS 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1 273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 K ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
ano |
ano |
173 až 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx prášek |
Látky, které xxxxx snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx norma |
|
Teplota tekutosti |
pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx minerální oleje x&xxxx;xxxxxxx látky |
223 xx 323 K |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních xxxxxxx (xxx doplněk 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx látek obvykle xxxxxxxx xxxxxx tání xxxxxxxxxx xx obrázku 1.
Xxxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx tání se xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání (JIS X&xxxx;0064); všechny rozměry xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2

Xxxxxxxxxx lázeň:
Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx kapaliny xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx nižšího xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pro stanovení xxxx tání nižšího xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx xxxxxx směs xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
Teploměr:
Měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx XXXX E 171, DIN 12770, JIS X&xxxx;8001 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx se xxxxxxxxx stejnoměrného xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 700&xxxx;xx skleněnou trubicí xx xxxxxxxx sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx xx vloží xx lázně tak, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kde se xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx je xxx xxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx teploty xxxxx xxxxxxxxx 3 K/min. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx růst xxxxxxx xxxxxx xx nejvýše 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx xxxx xx vypočte xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (TD – XX)x
xxx:
|
X |
= |
xxxxxxxxxx bod xxxx x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx E v K |
|
n |
= |
počet xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx horní xxxx xx dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 3), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx dvěma xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx je možno xx kovového xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx systémem xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bloku, |
|
— |
regulačním xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx použit xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx okénky xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vůči xxxx pod xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx okénka xxxxxx k osvětlení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skla xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx se xxxxxx z kovové komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx trubičky xx xxxxxx xxxxx xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do ohřívací xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vhodný xxxxxxxx růst xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nastaví xxxxxx zvolenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx bodu xxxx xx měla xxx xxxxxxxx ohřevu menší xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx bod xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl teplot xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx tání xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx teploty.
Jestliže xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 102, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. II, 803–834. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx, 3rd ed., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, vol. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
|
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Catalogue xx xxxxxxxxx materials xxxx national xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
|
XXXX E 324-69 |
Standard xxxx method xxx xxxxxxxx initial and xxxxx melting xxxxxx xxx xxx melting xxxxx of organic xxxxxxxxx |
|
XX 4634 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx xxxxx |
|
XXX 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn |
|
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods for xxxxxxx point of xxxxxxxx products. |
1.2 Přístroje pro xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
|
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
|
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx)
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of „xxxxxxx xxxxx“ |
|
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx xx xxxxxx“ xxxxxxx du xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx
|
XX 4633 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XX 4695 |
Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Point xx xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
|
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de xx xxxxxxxxxxx de xxxxxxx |
|
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx |
|
XX T 60-114 |
Point xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx de xxxxxxxxxxxxx xx point xx xxxxxxxxxxxxxxx (point xx xxxxxxxxxxx) |
|
XXX 1392 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxx freezing xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability of xxxxxxxxx xx methods xx differential xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx relating xx xxxxxxx analysis |
|
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 472-86 |
Standard xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Thermische Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx
|
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx produits du xxxxxxx: Point xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx limite – Xxxxxxxxxxxxx en ontleding xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx xxxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 3016 |
Petroleum xxxx – Determination xx xxxx xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané metody x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx a látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx čisté xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jak xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Tato měření xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx xx xxxxxx, xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xx stanovení xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx korigovat xxx xxxx na xxxxxxxx tlak (101,325 xXx), neboť xxxxx xxxx xxx během xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx na stanovení xxxx xxxx xxxxxx xx velké xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek obsahuje xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledky, xxxx xxx látky xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxxxx xx tlak xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx tlaku, xxx xxxxxxxxx tlaku par xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
|
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota x&xxxx;X |
Xxx varu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx tlak xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: xXx)
|
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Mpa (jednotka „bar“ xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
|
133 Pa |
= |
1 mm Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Hg“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
|
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Pa (jednotka „xxx“ xxxx povolena). |
Teplota (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx teplota, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kelvin (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu) je xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx varu, xxxxx xxx využívají xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvinuty xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx varu, xxxx však vhodné xxxx pro přesná xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx jednoduchý xxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxx XXXX D 112072 (xxx xxxxxxx). V tomto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx rovnovážných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nezačne xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kondenzace páry xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx toku (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxx bodu xxxx
Xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty xxxxxxxxxx páry, xxxxxxx xx stanovuje také xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx zkumavce, která xx xxxxxxxx xx xxxxxxx lázně. Xx xxxxxxxx xx vzorkem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx spodní xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx automatické xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xx podrobí témuž xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx u studované xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přechodu, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) od xxxxxxxx linie záznamu xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie
Při xxxx technice xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Xxxx energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, který xx xxxxxx se změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx používaných pro xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) |
XXXX X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
|
Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v mezinárodních a národních xxxxxxx (viz xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz xxxxxx X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx varu xxxxxxxx xxx tlaku 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 5&xxxx;xx v přístroji xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).
Xx obrázku 1 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroj xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (XXX X&xxxx;0064) (přístroj xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Do zkumavky xx vloží kapilára (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx nad xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx kapiláry xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx obsahující xxxxxxxx se xxxxxx xxx pryžovou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
|
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
|
Xxxxxxxx xxx lázeň xx volí xxxxx xxxx xxxx. Pro xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx použít silikonový xxxx. Parafinový olej xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zahřívá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx byl zpočátku xxx 3 K/min. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx xxxxx tání xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxx nejvýše 1 K/min. Krátce xxxx dosažením bodu xxxx xxxxxx z varné xxxxxxxx rychle xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx bublinek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v kapiláře xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 3) se xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxx tání. Ta xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxx tenké xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx tak, xxx xx xxxxx byla xxxx vzduchová xxxxxxxx. Xxx zahřívání v aparatuře xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx xxxxxxx. Bod xxxx odpovídá xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hladiny xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá x&xxxx;xxxxxxxx xx vyhřívaném xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bublinky. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xx změně intenzity xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx umístěným v bloku.
Tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplota xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx jakékoli xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx umístit xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Viz xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx odchylkách xx normálního xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx varu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx teplotu Xx pomocí Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δx)
xxx:
|
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
|
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx varu x&xxxx;xxxxxxxxxx na změně xxxxx x&xxxx;X/xXx |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx v K |
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx xX a rovnice xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx ve xxxxxxxxx mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx xX
|
Xxxxxxx X&xxxx;(X) |
Xxxxxxxx xxxxxx fT (X/xXx) |
|
323,15 |
0,26 |
|
348,15 |
0,28 |
|
373,15 |
0,31 |
|
398,15 |
0,33 |
|
423,15 |
0,35 |
|
448,15 |
0,37 |
|
473,15 |
0,39 |
|
498,15 |
0,41 |
|
523,15 |
0,44 |
|
548,15 |
0,45 |
|
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění, |
|
— |
odhad xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Uvedou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx by xx měl pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Neindre, B. Vodar, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemistry, Xxxxx Xxxxxxx, Interscience Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VIII. |
Doplněk
Další technické xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx |
|
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx of xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
|
ISO/R 918 |
Test Xxxxxx xxx Distillation (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Range) |
|
BS 4349/68 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
|
XX T 20-608 |
Distillation: xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx by methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 473-85 |
Standard definitions xx xxxxx relating xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx pro pevné x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o jejich čistotu. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 xxxxxxx látek xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxx hmotností xxxxxxxx xxxxxx zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx stejného xxxxxx xxxx stanovenou xxx 4&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx V.
Jednotkou xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hustoměry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stupnici.
1.4.1.2 Hydrostatické xxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx využít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vzduchu x&xxxx;xx vhodné xxxxxxxx (xxxx. vodě).
U pevných látek xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jen pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx známého xxxxxx xxxxxxxx na vzduchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx (pro xxxxxxxx) (4)
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hustota kapaliny x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kuličky známého xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Hustota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vážení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyknometrem. Objem xxxxx xx xxxx xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v kalibrovaném xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx oscilačním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx rozkmitá xx rezonanční xxxxxxxx, xxxxx závisí na xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx oscilátoru xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o známé xxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx voleny xxxxxxx xxx, xxx pokrývaly xxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Použitelnost různých xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx xxxxxxxx technické xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx musí být xxxxxxxxx při 20 oC x&xxxx;xxxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx normy.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx metoda, |
|
— |
přesná specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
|||||
|
xxxxx xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx s |
ISO 387 XXX 649-2 XX T 20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (A) |
||||
|
ano |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx s |
DIN 53217 |
|||
|
ISO 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Pa x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx s |
||||
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Guideline 109, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
|
3) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materials xxx realization of xxxxxxx-xxxxxxxx properties, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, H., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Bestimmung xxx Xxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, vol.11, 427–430. |
|
5) |
Xxxxxxx, H., Die xxxxxxxx Xxxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
|
6) |
Baumgarten, X., Füllmengenkontrolle xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx flüssigen Produkten xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
|
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Einsatz xxx xxxxxxx en Dichtemessung xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Brauwissenschaft, 1976, xxx. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické podrobnosti xx možné zjistit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
XXX 12790, ISO 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxx II: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Use xxx xxxx |
|
XXX 649-2 |
Laboratory xxxxxxxxx: Density xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx purpose |
|
NF X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx find xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx relative xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx powders xxx cellular xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx balance xxxxxx |
|
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
Xxx kapaliny
|
ISO 901 |
XXX 758 |
|
XXX 51757 |
Testing of xxxxxxx xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx density |
|
ASTM X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx gravity or XXX gravity xx xxxxx petroleum xxx xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx crude xxxxxxxxx xxx xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx paints, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxx materials; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
|
XXX 3507 |
Pycnometers |
|
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 20&xxxx;xX |
|
XXX 12797 |
Gay-Lussac pycnometer (xxx xxx-xxxxxxxx liquids xxxxx are not xxx viscous) |
|
DIN 12798 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx liquids xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx less than 100 · 10-6 · m2 · x-1 xx 15 oC) |
|
DIN 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx DIN 12798) |
|
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity of xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · s-1 xx 20&xxxx;xX, applicable xx xxxxxxxxxx also xx hydrocarbons xxx xxxxxxx solutions as xxxx xx to xxxxxxx with xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 xxx at 90&xxxx;xX) |
|
XXX 12806 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, in xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12807 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801) |
|
XXX 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (in xxxxxxxxxx xxx ethanol – xxxxx xxxxxxx) |
|
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx with xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tube (for xxxxxxx which xxx xxx too xxxxxxx) |
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx by xxxxxxxxxx |
|
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx mineral xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – chemical xxxxxxxx |
|
XXXX D 2111 |
Method X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4699 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx (graduated bicapillary xxxxxxxxxx xxxxxx) |
|
XX 5903 |
Method xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx xx the xxxxxxxxx – stoppered xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx in powder xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx B: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx of plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx solids in xxxxxx and xxxxxxx – Pyknometric method |
|
DIN 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxx of xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
XXX 55990 |
Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx und ähnlichen Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
|
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Polymere; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx užitečné xxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu tání x&xxxx;xxxx varu xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný postup xxxxxx xxx xxxx xxxxxx tlaku par. Xxxxx je xxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx od &xx; 10–4 Xx xx 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx mají xxxxxxx xx xxxxx xxx vliv, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx vzorku přítomny xxxxxx nečistoty, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx uvést xxxxx xxx technického xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx zde popsaných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx látky je xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tlak xxx čisté látky xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xxxxxx (Pa).
Dále xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Pa |
|
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
|
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xxxxxx (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx R má hodnotu 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx par na xxxxxxx xx popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:

kde:
|
p |
= |
tlak par xxxxx x&xxxx;Xx, |
|
ΔXX |
= |
xxxxxxx teplo x&xxxx;Xxxx–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 X–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx v různých oblastech xxxxxx tlaku xxx. Xxxxxx z metod xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx různých xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx teplot xx logaritmus xxxxx xxx čisté xxxxx xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měří xxxxxxx xxxx xxx daném xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 až 105 Pa
Tato xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx do teploty 600 K.
1.4.2 Statická metoda
Statickou xxxxxxx se xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx vhodná pro xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a kapaliny.
Doporučený xxxxxx:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx pečlivosti lze xxxx metodu xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, obecně xxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx systémy. Xxxxxx informace xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx rozsah:
100 xx 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx měření xxxxx par
Ve vakuu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jednotku xxxxxxx xxxxx velikosti xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx návrat xxxxx xx měřicí xxxx (xxxx. xxxxxxx impulsů xxxxxxxxxxxx prouděním xxx xx xxxxxxxxx vahách xxxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Pa
1.4.5 Efusní xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokého xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx buď stanovením xxxxxx hmotnosti xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx teplotě x&xxxx;xxxxxxxxxx jejich množství xxxxxxxxxxxxxxxxx analýzou. Xxxx xx vypočte za xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy rovnice.
Doporučený xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx inertního xxxxxxx xxxxx tak, xx xx nasytí xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, lze stanovit xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z něho xx xxxxxxx tlak xxx při xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 1 Pa
Při potřebné xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx také xxx oblast od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měřicím xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zavěšená v magnetickém xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tlak xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx různých metod xxxxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich použitelnosti, xxxxxxxxxxxxxxx, reprodukovatelnosti, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx oblast |
Existující xxxxx |
|||
|
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání |
do 25&xxxx;% |
103 Xx až 2 × 103 Xx |
|||||
|
1 xx 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx až 105 Xx |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10 % |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Pa až 105 Xx&xxxx;(8) |
XX T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 10&xxxx;% |
5 xx 10 % |
102 Xx xx 105 Pa |
ASTM-D 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20 % |
5 xx 50 % |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Pa |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
||
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nádobou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx nebo xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Typická xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx je xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, částečně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx spoje, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx trubice a má xxxxxxxx xxxxxxx povrch xx xxxxxxxxx xxxx, xxx se zabránilo „xxxxxxxxx“ varu.
Teplota se xxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. odporovým xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, číslo 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx xxx vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx spojena xxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx zespoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Požadovaná xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx mezi 102 Xx a přibližně 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx (měřicí rozsah xxxxxxxxx 102 xx 105 Pa) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vzorku xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx teploty xxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxx látek, které xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx ve formě xxxxxx, xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a látka xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxx a zapne xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx čidlo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx-xx při konstantním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx varu. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx tomu, aby xx zabránilo prudkému xxxxxxxxxx xxx během xxxx. Xxxxx musí xxxxx x&xxxx;xxxxx kondenzaci x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx par u nízkotajících xxxxxxx látek xx xxxxx dbát xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx zaznamenání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotního xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx pokračuje, dokud xx nedosáhne xxxxx 105 Xx (xxxxxx xxx 5 xx 10 xxxxxx). Pro xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx klesajících xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Aparatura xxx xxxxxxxx zařízení k nastavení x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obrázcích 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx strany uzavřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx strany xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinu. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxx k vývěvě, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx s dusíkem, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ventilu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx se xx použít manometr x&xxxx;xxxxxxxxxx tlaku (obrázek 2x).
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a U-trubicí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s konstantní xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx straně xxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x se xxxx xxx xxxxx xxxx nepřímo za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx látky: xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx s kapalinou x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do 102 Xx lze v manometru xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxx od 102 Xx do 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlak nižší xxx 10–1 Xx. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx pro xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx a vysuší.
V případě xxxxxx 2x se X-xxxxxxx xxxxxx zvolenou kapalinou, xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšené xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx aparatury, xxxxx xx xxxxxx a sníží xx v ní teplota, xxx xxxxx k odplynění. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízká, xxx xx zajistilo vysátí xxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxxxxx mícháním.
Vzorek xxxx být podchlazen xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx z vývěvy) nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s teplotou xxxxxxxxxxx připojením k chladicímu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby xx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx minut xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Ventil xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň. Xx-xx xx xxxxx, musí xx odplyňovací postup xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx. Xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx v U-trubici. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, připouští xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opět xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx k ustavení xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx přesným xxxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě. Xxxxx tlak odpovídá xxxxx xxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx se odečítá xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx 5 až 10 xxxx xxxxxx) xx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Odečty xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
|
1. |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxx odsátím po xxxxxxxxxx podchlazení; |
|
2. |
teplota xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, musí xx xxxxxx xxxxxxxx; |
|
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Princip xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na obrázku 3. Xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx 1.6.2 je xxxxxxxxxxx xxxxxx k vyšetřování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx slouží xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx isoteniskopu xx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx a poté se xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx odstranil veškerý xxxxxxxx kyslík. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polohy, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a v U-části xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx 133 Xx a vzorek xx xxxxxxx zahřeje xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynů). Poté xx xxxxxxxxxxx vrátí xx původní xxxxxx xxx, aby se xxxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pára xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx vzorku z horní xxxxx xxxxx a ramene xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx prostor xxx dusíku, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xx xxxxx xx stálou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dusíku xx xxxxxx tak, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx. Rovnovážný xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx dusíku xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapaliny xxxxxxx v bodě 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx vyšetřovaná xxxxx xxxxxx do baňky x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx poté nakloní, xxx manometrická kapalina xxxxxxx xx U-trubice. Xxxxxx xxxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx různá xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použitého xxxxxxxx principu (xxxxxxx 4). Xx obrázku 4 jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vakua a z vestavěného xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odpařovací pícku xxxxx xxxxxxx nádoba xxxxxxxx např. z mědi xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx skleněnou nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a je 2 xx 5 cm xxxxxx. Xx opatřena xxxxxx xx xxxxx otvory xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx par. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla xx xxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx destičky xx základní realizováno xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx pícka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k rotující ose xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zavedení měděné xxxx. Xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx lázní, |
|
— |
je-li měděné xxxx xxxxx opatřeno xxxxx xxxxxx různého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vůči xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx otvory xx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxx par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nastaví xx směru xxxx xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx pícky – xxxxx – xxxxx xxx) a proud xxxxxxx xx propustí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx misku xxx. Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Miska vah xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx xx obklopena xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx mědi. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zajišťovat úplné xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx ven xx xxxxxxxx xxxx. měděnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx ponořena xx Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx umístěné xxx xxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx tak xxxxxxxx xxx teplotě –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx chlazena výhradně xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 hodinu xxxx xxxxxxxx měření), |
|
— |
váha xx umístěna nad xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxxxxx dvojramenné xxxxxxxxxxxx mikrováhy xxxx xxxxxx xxxxxxx přístroj x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12. května 1981), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx v nádobě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx (požadované xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx blok xxxx xxxxxxxx proti xxxxx. Aparatura xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Před zahájením xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxx 10–4 Xx. Od 10–2 Xx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Otevře xx odpovídající xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxxx velká, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx clonou. Xxxxxxx xxxxxx par xxxxxx xxxx síla xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytuje xxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx je tlak xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx molekulovou xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx vzaty v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx vypočtena xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Hertzovy xxxxxxx (2). |

xxx
|
X |
= |
xxxxxxxx vypařování (xx/x&xxxx;x–2) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 K–1) |
|
p |
= |
tlak xxxx (Xx). |
Xxxx, xx xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx série xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx další xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx v malých xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nedosáhne xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx znovu ochladí x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxx se xxx druhém opakování xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx, xx se xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx umístěny efusní xxxxxxx, s možností termostatování, |
|
— |
vysokovakuová xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx zkapalněným xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Xxxxxxxx z korozivzdorné xxxxx tloušťky xxx 0,3&xxxx;xx s efusním otvorem x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx připojena x&xxxx;xxxxxx komůrce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Do xxxxx efusní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx s přesností xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx xx umístí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 hodin xx do xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a úbytek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx opakovaným xxxxxxx.
Xxx bylo xxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se komůrka xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech, x&xxxx;xxx xx kontroluje, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po xxx xxxxxx intervaly.
Tlak xxx x&xxxx;xx dán xxxxxxx:

xxx
|
x |
= |
xxxx páry (Pa). |
|
m |
= |
hmotnost xxxxx xxxxxxxxxxx komůrku xx xxx t (kg) |
|
t |
= |
čas (x) |
|
X |
= |
xxxxxx otvoru (m) |
|
K |
= |
korekční xxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx konstanta (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxx (K) |
|
M |
= |
molekulární xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx na poměru xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:
|
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
|
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx uvedená rovnice xxxx být zapsána xx xxxxx:

&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx
|
x(x) |
= |
xxxx par xxxxxxxxxx xxxxx (Pa) |
|
M(r) |
= |
molekulární xxxxxxxx referenční látky (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx se xxxxxx z řady xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx obrázku 6x xxxxxxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx xx zkoušenou xxxxxx chemicky reagovat. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx použít xxxx plyny (10). Xxxxxxx xxxx musí xxx suchý (xxx xxxxxxx 6x, xxxxx 4: xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx kontrolu xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx regulační xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par:
Jejich xxxxx xxxxxx na vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě. Xxxx by se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx formě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx některé zkoušené xxxxx xxxx vhodné xxxxxx obsahující kapaliny xxxx hexan nebo xxxxxxxxxxxxx. Xxx jiné xxxxx xxx použít xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx alternativní xxxxxx xxxxxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxxx analýzy mohou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Navíc xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx měření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výměník xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na vhodný xxxxxxx nosič. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx dimenzována x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6x), xxx se xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vysoce těkavém xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nosiče. Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxxx nasycení xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx v rotačním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx zahřátí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx par xxxx xxxxxxxxx detektory xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a měří se xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx xx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxx bublinek (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx nutno xxxxx xxxx. To xxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx manometru xxxx xxxxxx a lapače (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx a zvětšuje xx xxxxxxxxx plocha); xxxx |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxx xxxxxx s absorpčními xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná xxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxx xxxxxxx xx xxxx předběžnými xxxxxx xxxx odhadem. Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx výpočtem xxxxx xxx xxx dané xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx kolony nízkým xxxxxxxxx xxxxxxxx voleným xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočtená hodnota xxxxx par neroste.
Specifická xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nosného xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx tlaku xxx
Xxxx xxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxx xxx, W/V, podle xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx (Pa) |
|
W |
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K) |
|
M |
= |
molární xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx průtokoměrem a sytící xxxxxxx vyhřívanou xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx lapači, xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx složek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena za xxxxxxx měřiče viskozity x&xxxx;xxxxxxxxx tělískem, znázorněného xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx nákres měřicí xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, umístěnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx s přesností xx 0,1&xxxx;xX). Nádobka xx vzorkem xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Všechny xxxxxxx části xxxxxxxx xxxx udržovány při xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysokovakuová xxxxxx.
Xxxxxx hlava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kuličky (xxxxxx 4 xx 5 mm) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx zavěšena x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cívek.
Kulička xx uváděna xx xxxxxxxxx xxxxxx rotujícími xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx V(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx za xxxxxxx), xxxxxxx se další xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu.
Pokles xxxxxxx xxxxxxxxx xx měřen xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxx par xxx xxxxxxx:

xxx
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx molekul xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx impulsu (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
x |
= |
xxx, |
|
x(x) |
= |
xxxxxxx rychlost xx xxxx t, |
|
v(0) |
= |
počáteční rotační xxxxxxxx. |
Xxxxxxx může být xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:

xxx tn, tn–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx intervaly xx x&xxxx;xx–1 xxxxxxxxx xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx metod xx se xxxx xxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxxxx. Aby xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx v oblasti xxxxxx xx 0 oC do 50&xxxx;xX, doporučuje se xxxxxx při xxxxx xxxx xxxx teplotách.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
|
— |
xxxxxxx původní xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx p na 1/X, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20 oC xxxx 25 oC. |
Zjistí-li se xxxxx xxxxx (fázový xxxxxxx, xxxxxxx), měly xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx změny, |
|
— |
teplota xxx atmosférickém xxxxx, xxx které xx xxxxx dochází, |
|
— |
hodnoty xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX pod teplotou xxxxxxxx a nad xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx přechodů x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1975, Xxx XX. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx, 3xx ed. Xxxxxxx IX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Vol. I, Part X. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Phys. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
|
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
|
6) |
XX T 20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–3 xx 1 Xx – Xxxxxx xxxxxxxx balance xxxxxx. |
|
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Standard xxxx xxxxxx for xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxxxxxxxxxx. |
|
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.; Lawrenson, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
|
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Acta, 1985, vol. 85, 435. |
|
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Sci. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
|
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Sci. Technol., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
|
13) |
J.K. Fremerey. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol.(A), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodná, |
|
— |
k provedení xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx mezní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx neprovedení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx par xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx &xx; 10–5 Xx. |
XXXXXX ODHADU
Tlak xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx být odhadnut xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (a). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaj, x&xxxx;xx xxxxxxx varu xx xxxxxxxxxx tlaku. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx tlaky xx 105 Xx do 10–5 Pa.
Podrobná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (b).
POSTUP XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx:
|
X |
= teplota, xxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
|
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
Xxx |
= xxxx xxx xxx xxxxxxx X |
|
ΔXxx |
= xxxxxxx xxxxx, |
|
ΔXx |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx 0,97), |
|
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx hodnota xxxxxx na fyzikálním xxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:

xxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx faktoru KF xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx často jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx příručky (x)&xxxx;xxxxxxx tlak xxx xxxxx tohoto vztahu:

kde X1 je teplota xxxx xxx sníženém xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx odhadu, musí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
|
b) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Doplněk 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2a
Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx U-trubicí)

Obrázek 2x
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (s použitím xxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxx 3
Isoteniskop (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx par pomocí xxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx odpařování xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxx metodě, xxxxxxxxxx xxxxxx komůrkou o objemu 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro stanovení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu

Obrázek 6b
Příklad xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro metodu xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx hlavy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít k dispozici xxxxxxxxx informace o rozpustnosti xxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxx struktuře, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx uvedené xxxxxx jsou použitelné xxx xxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx omezeno na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx se nazývá xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx napětí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě XX)
1 X/x= 103 dyn/cm
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx napětí, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měření xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx třmínek xxxx xxxxxxxx, který se xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx umístěné v měřicí xxxxxx, xxx xx xx xxxxxx povrchu xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx film xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, jejichž rozpustnost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx zkoušejí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx než 1 mg/l, není xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx active agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx active agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tension by xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx prstencová xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx částí:
|
— |
pohyblivý xxxxxx xxx vzorek, |
|
— |
systém xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx nádoba. |
1.6.4.1.1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxx xx umístěn xxx stolkem xxx xxxxxx (xxx obrázek). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx hmotnosti. Xx xxxxxxx případů xx měřicí xxxxxxxx xxxxxxxxxx tenziometrů xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx z platino-iridiového drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vidlici z drátu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx obrázek).
Obrázek
Měřicí tělísko
(všechny xxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxx. Má xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxx povrchem xxxxxxx xxxxx xxxxxx konstantní x&xxxx;xxx xx vzorek xxxxxx xxxxxxxxx. Vhodná xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx aparatury
1.6.4.2.1
Skleněné xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vyčistit. Pokud xx to xxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxx redestilovanou vodou xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kapaliny, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx pečlivě xxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxx xx krátce xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromsírovou ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx odstraňovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v ověření xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje xxx, aby xxxx xxxx umožňovala spolehlivé xxxxxxxxx v mN/m.
Poloha:
Přístroj musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx položené xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desky.
Nastavení xxxx:
Xx xxxxxxxx prstence xx xxxxxxxxx a před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tenziometru x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx tomto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx 0,1 g do 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Фx, kterým xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx:
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx provést xxxxxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, ale xxxxxxxx vždy xxxxxxxxx, xx povrchové xxxxxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Φx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v čase xxxx, xxxxxxxx xx měření x&xxxx;xxxxxxx časech x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx k žádným xxxxxx změnám, bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx ovlivňováno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plynnými xxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx prováděny xxx ochranným krytem.
1.6.5 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Roztoky, xxxxx xxxx být xxxxxx, xx převedou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxx dbát xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx část stolku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx vysoko, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupně a rovnoměrně xxxxx (xxxxxxxxx přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxx síly. Film xxxxxxxx lpící xx xxxxxxxx se xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pod xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx začne xxxxxxxxxxxx xxx v okamžiku xxxxxx xxxxxxx do xxxxxx nádoby. Xxxxxx xx xxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx síly xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx vynásobí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φb (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxxx, která xxxx xxxxx pouze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měřeného prstencovou xxxxxxx, které xxxxxx xx rozměrech xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k tomu, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx korekční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigovaných xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxx z tabulky. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx hodnotami xxxxxxxxx v tabulce, xx xxxxxxx interpolace.)
Tabulka
Korekce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí
Pouze xxx vodné xxxxxxx ρ&xxxx;= 1 g/cm3
|
x |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx poloměr xxxxxxxx) |
|
x |
= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
|
20 |
16,9 |
18,1 |
|
22 |
18,7 |
20,1 |
|
24 |
20,6 |
22,1 |
|
26 |
22,4 |
24,1 |
|
28 |
24,3 |
26,1 |
|
30 |
26,2 |
28,1 |
|
32 |
28,1 |
30,1 |
|
34 |
29,9 |
32,1 |
|
36 |
31,8 |
34,1 |
|
38 |
33,7 |
36,1 |
|
40 |
35,6 |
38,2 |
|
42 |
37,6 |
40,5 |
|
39,5 |
42,3 |
|
|
46 |
41,4 |
44,4 |
|
48 |
43,4 |
46,5 |
|
50 |
45,3 |
48,6 |
|
52 |
47,3 |
50,7 |
|
54 |
49,3 |
52,8 |
|
56 |
51,2 |
54,9 |
|
58 |
53,2 |
57 |
|
60 |
55,2 |
59,1 |
|
62 |
57,2 |
61,3 |
|
64 |
59,2 |
63,4 |
|
66 |
61,2 |
65,5 |
|
68 |
63,2 |
67,7 |
|
70 |
65,2 |
69,9 |
|
72 |
67,2 |
72 |
|
74 |
69,2 |
— |
|
76 |
71,2 |
— |
|
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx p = 1 g/cm3); xxxxx xxx běžný xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55 mm (střední xxxxxxx prstence) a r = 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxxxx měřicím xxxxxxxx xxx oddělení xxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx napětí (xxxxxxxx hodnoty) s uvedením xxxxxxxxxxxx odečtených xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigované xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx kalibrační xxxxxx a tabulka korekcí), |
|
— |
koncentrace xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx teplota, |
|
— |
stáří xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx časový xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx časové xxxxxxxxxx povrchového napětí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měřicí xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx napětí xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx povrchově xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV. |
|
3) |
Pure Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Jordan, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx, 1930, xxx. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VE VODĚ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx založeny xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx vhodné xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxx, disociační xxxxxxxxx a o hydrolýze (xxxx xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx jediná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx však xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; xxxx xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx metoda“, |
|
— |
druhá xxxxxx, použitelná xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodě xxxx xxx značně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nečistot.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx xx definována xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3 (může se xxxx xxxxxxxx x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není nutné xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžnou xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx metoda
Tato metoda xx založena xx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx přebytkem xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluátu xxxxxxxxxx. Xx xx projeví xxxx plat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx vodě při xxxxxxx, která xx x&xxxx;xxxx vyšší xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nasycení. Xxxxxxxxxx koncentrace látky xx xxxxxx roztoku, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx < 30 %; xxx xxxxxxx metodě xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx však xxxxxxxx hmotnostní koncentrace xx do 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxxxx možno xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx xx teplotě (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx o 10 oC xxxxx a nižší xxx xxxxxxx zvolená teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v toleranci ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx konstantní.
1.6.2 Předběžná xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skleněnou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx kroků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tabulce:
|
0,1 g rozpuštěno v „x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
|
Přibližná xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1 000 |
1 000 xx 200 |
200 až 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Xx každém xxxxxxx xxxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 10 xxxxx a vizuálně xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zůstane-li xxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx 10 xx vody nerozpuštěný, xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx ve 100xx xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxx potřebná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxx (xx xxxxxx xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k úplnému xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 hodin (xxxxxxxxx 96 hodin), xxxx xxxxx dále, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metoda nebo xxxxxxx metoda.
1.6.3 Sloupcová xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx eluční xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí se xxxxxx voda xxxxxxx xxxxx z organického xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx nosič
Odváží xx přibližně 600 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx odvážené množství xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, např. v rotační xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx nosiče.
Nanášení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx výsledky), sráží-li xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx nebo krystalická xxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a podrobnosti by xxxx xxx zaznamenány.
Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx v asi 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx vodou, xxxxxx nosičem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a poté xxxxxx xxxxx dvou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxxx nádobou (xxx obrázek 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx je xxxxx i kterákoli xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx mít xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx sloupce x&xxxx;xxx xx být xxxxxxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx eluovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čerpadlu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (PTFE), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx eluátu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx malým (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx současně slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx částeček. Xxx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hadičky x/xxxx aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx materiálem.
Postup xxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx xxxxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xx hodinu). Xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx do ustavení xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxx po xxxx následujících vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx by xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx zabroušeným xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Doporučuje xx použít xxxxxxxx xxxxxxx přibližně 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx následující xx xxxx xx xxxxxxxxxxx a jejich koncentrace xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx měření
Pro stanovení xxxxxxxxxxxx ve vodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx v pěti xx xxxx xxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vždy xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx následující xxxxxx neposkytnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx oběhového xxxxxxxx xxxx vyrovnávací xxxxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxx takových xxxxxx xx výsledek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx být opakována xx zlepšení filtrační xxxxxx kolony.
Mělo xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx vzorku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda
1.6.4.1 Zařízení
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), je-li xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, a |
|
— |
přístroje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx vody xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx rozsahu xxxxxxxxxxxx. Xx tří xxxxxxxxxx nádobek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátkami (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx naváží asi xxxxxxxxxxx odhadnutého množství xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se přidá xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx se těsně xxxxxxx. Uzavřené xxxxxxx xx xxxx třepou xxx 30 oC. (K tomuto xxxxx xx xxxx xxx použita třepačka xxxx xxxxxxxx pracující xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx xxxxxx dnu xx xxxxx z nádobek xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 hodin xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx nádobky odstředí xxx xxxxxxx měření x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustavení rovnováhy xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx uspokojivé. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 x&xxxx;3 vykazují xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být celé xxxxxxxxx opakováno s prodloužením xxxx pro ustavení xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30 oC. X&xxxx;xxxxx zjistit rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odebírají vzorky xx xx xxxx, xxxxx xxxx míchání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měřeného xxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx specifická xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, titrační xxxxxx, xxxxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx pokus xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx roztoku.
Porovnají xx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxx provedených xx xxxxxxx rychlostí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx menší xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (opakovatelnost je xxxxx než 15 %), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx v jednotkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx to xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx objemové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblasti xxxxxx nasycení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
teplota xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx použitého xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx nanesení studované xxxxx na xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx více xxx jedna xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xX každého vzorku, |
|
— |
průměrná xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx nestálosti xxxxx xxxxx xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 105, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XX T 20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water solubility xx xxxxxx xxx xxxxxxx with xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx method. |
|
3) |
NF X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx liquids xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx method. |
Doplněk
Obrázek 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda s oběhovým xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx mikrokolona
(všechny xxxxxxx v mm)

Obrázek 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx eluční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „třepací xxxxx“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o disociační xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx napětí.
U disociujících xxxxx by měla xxx měření xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx), xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (volná xxxxxxxx) xxxx xxxxxx (xxxxx báze) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: metodu xxxxxxx xxxxx a vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC). První xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (definice viz xxxx) v rozmezí – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx získán předběžný xxxxx rozdělovacího koeficientu.
Metoda xxxxxxx lahve je xxxxxxxxxx xxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou rozpustné xx xxxx a v n-oktanolu. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (xxx které xx xxxx xxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx).
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx pro silné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, komplexní xxxxxxxxxx kovů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu a vodě.
Metoda XXXX je xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Někdy xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx píků xx stává xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pás, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a horní xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ci) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx xxxxxxxxx nemísitelnými xxxxxxxxxxxx. V případě n-oktanolu x&xxxx;xxxx platí:

Rozdělovací xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx tedy xxxxxxx xxxx koncentrací x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx svého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (log X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx HPLC
Za xxxxxx xxxxxxxx hodnot naměřených xxx xxxxx sloučeninu xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx referenčními xxxx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxx zvolí uživatel. Xxxxx je xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx jedna xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P nižších xxx 4 může xxx kalibrace založena xx xxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx lahve. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xx xxxxxx dosažení xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxx xxx mnoho xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami.
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Pow je xxxxxx v doplňku 2..
1.4 PODSTATA XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v obou xxxxxx. Xx studia literatury xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx obou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx rovnovážných koncentraci xxxxxxxxxxx látky.
1.4.2 Metoda XXXX
XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx kolonách plněných xxxxxxxx xxxxxxxxx pevnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, X18) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx se v ní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stacionární xxxx. Xxxxx chemikálií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hydrofobnosti, přičemž xx látky xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx svému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx umožňuje xxxxx xxxxx xxxx retenčním xxxxx x&xxxx;xxxx koloně (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) a rozdělovacím xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se odvodí x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktoru x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (mrtvá xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zapotřebí, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dob.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by měly xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx důvěryhodnost xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx P získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření xx xxxx xxxxx v rozmezí ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx třepací lahve
Měřicí xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx až xx xxxxxxx xxx Xxx do 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx než 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx HPLC xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx od 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx vzhledem k hodnotě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx v literatuře (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx obvykle xxxxxxxxx, je-li korelační xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx jen při xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mezi xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx obou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx tím, xx se rozdělovací xxxxxxxxxx stává závislým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx neměla xxx xxxxxxx bez xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxx od xXx xxxxx nejméně x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tohoto pH x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nejlépe xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx (xxx doplněk 1) xxxx popřípadě x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx mělo xxx xxxxxxxxx s n-oktanolem xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx xx skleněné xxxx xxxxxxxx aparatuře. X&xxxx;xxxxxxx potřeby by xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx místo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx experimentu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve dvou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx vysoce čistou xxxx, obojí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhého xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx se xxx xxxx neoddělí x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx dvoufázového xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Tím se xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poměry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x |
|
— |
xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fázi na 0,01 mol/l. |
Provedou se xxx xxxxxxx. Při xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poměr objemů x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; při xxxxx se xxxxx xxxxx dělí xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx předem xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku by xxxx být xxxx xxxx použitím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Xxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx odměřit objemově. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx třepačky, xxxx xx xxxx xxx třepány ručně. Xxx použití centrifugační xxxxxx xxxxxxx doporučený xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx kyveta xxxxxx xxxxx kolem xxx xxxxxx osy x&xxxx;180x, xxxxx xxxxxxxx zachycený xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Ze xxxxxxxxxx vyplývá, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx otočení. Xxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx 100 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
V případě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx provést odstředěním xxxxx. Odstředění by xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodinu xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx odebráním alikvotního xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx z každé kyvety x&xxxx;xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx analýzou xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx látky přítomné x&xxxx;xxxx fázích by xxxx xxx vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx látky.
Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Vzduch se xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Do xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použít xxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Koncentrace x&xxxx;xxxx xx sebe xxxxxxxxxx fázích xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx látku. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou:
|
— |
fotometrické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová chromatografie. |
1.6.3 Metoda XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nástřikový xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxx xx stacionární xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Stacionární fáze xx proto xxxx xxx minimální xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx náplně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx a analytickou xxxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx fáze
K přípravě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX a voda xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx odplyní. Xxxx xx xxx provedena xxxxxxxxxxx eluce. Doporučuje xx použít xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Obvykle xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx o log P = 6 xxxxx jedné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx methanol-voda 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (stejně xxx u referenčních látek) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx délky xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx v n-oktanolu mají xxxxxxxx xxx použití xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty Xxx; píky těchto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xx pravděpodobně způsobeno xxx, xx proces xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx aby xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx obvykle trvá xxxxxx metodou HPLC. Xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx v mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být u směsi xxxxxxxx-xxxx použita xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxx získaných xxx xxxxxxx aditiv, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx typu. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx xxxxxx směsi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx v pracovní xxxxxxx pH kolony, xxxxx xx xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx dbát xx xx, aby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xX xxxxxx xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx mít nejvyšší xxxxxxxxx čistotu. Sloučeniny, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx mrtvé doby xx
Xxxxxx dobu xx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řady x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx retenční xxxx. Neupravené xxxxxxxx xxxx xx (nc + 1) se xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnice:
tr(nc + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = xxxxx xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx to xx xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx korelační závislosti xxxxxx log k na xxx X&xxxx;xxx příslušné xxxxxxxxxx sloučeniny. V praxi xx xxxxxxxx nastříkne xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž log X&xxxx;xxxx v očekávané xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx napojeným xx xxxxxxxx systém. Xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Kalibrace xx xxxxxxx v pravidelných intervalech xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx případné změny xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx kapacitního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k. Z korelační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx a velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx regresní xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx P je xxxxx xxxxxxxx srovnáním xxxxxxxxx hodnot z opakovaných xxxxxxxxx s celkovou střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) |
|
— |
nejsou-li xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní látky), xxxx xx xxx xxxxxxx vypočtená xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx. |
Xxx xxxxxx třepací xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx naměřené xxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx se xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx množství zkoušené xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné uvést xxx každý xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxx xxx xxxxxxx hodnotu xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx existují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxx xx zprávě, |
|
— |
měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx by xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnota Xxx xxxx-xx xxxxxxxxx nebo xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
|
— |
xX použité xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx byly xxxxxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx použití místo xxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a pH, pH xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx experimentu. |
Pro metodu XXXX:
|
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx rozmezí xxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xX, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx P z literatury xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxxx log X), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx a způsob xxxx měření. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx 1979. |
|
3) |
Log P and Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, A tool xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Available from Xxxxxx Xxxxxxx Medical Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx College, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
|
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx K. Sundh-Nygärd, Xxxxxxxxxxx, 1980, xxx. 80, 683. |
|
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Pestic. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
|
6) |
B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 73. |
|
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
|
8) |
J.E. Haky xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Liq. Xxxxxxx, 1984, xxx. 7, 675. |
|
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Res., 1981, xxx. 15, 787. |
|
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (edited xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx X/1, 223–339. |
|
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Kort, Xxxx. J. Med. Chem., 1979, xxx. 14, 479. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
|
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Determination xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx method. |
|
15) |
C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, vol. 12, 1459. |
|
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
|
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Chem., 1973, xxx. 16, 1207. |
|
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
|
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, vol. 10, 382. |
|
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979. |
|
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Drug Xxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx 1984, |
|
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Quantitative Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxxx 1978. |
|
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, S.J. Noulton, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Metody xxxxxxx xxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příručce Xxxxxxxx of Chemical Xxxxxxxx Estimation Methods (x).
Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx (rozsah u třepací xxxxx: xxx Xx/x: –2 až 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: xxx Xx/x: 0 až 6), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx (např. referenčních xxxxx xxx postupy XXXX, xxxxx objemů x-xxxxxxx/xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx vnitřní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x případech, xxx xxxxxxxx xxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx odhad rozdělovacího xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx metody jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxx Xx/x.Xxxxxxx log Xx/x xxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (b).
Kritéria xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoumané xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou hmotností x&xxxx;xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx různými fragmentačními xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx větší. Xxxxxx xx xx spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a rovněž xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) a na správném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx obtížné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx disociace.
Postupy xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x, zavedená Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx jako
πx = log Po/v (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Po/v (XxX) je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (PhH) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = log Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx Xx své xxxxxxxx xx π-metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π byly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx uspořádány xx xxxxxxx (b, c, d). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx log Xx/x xxxxxxxxxxxx molekul xxxx substruktur.
Rekkerova metoda
Podle Xxxxxxx (g) se hodnota xxx Po/v vypočte xxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx a ai četnost xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je možné xxxxxxxx xxxx souhrnný xxxxxxx jediné konstanty Xx (tzv. „magické xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx fragmenty xx x&xxxx;Xx xxxx stanoveny xx xxxxxxx 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Po/v (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx hodnota xxx Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních fragmentů, Xx korekční xxxxx xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx experimentálních xxxxxx Xx/x xxx pokusně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a skupinové xxxxxxxxx a seznam xxxxxxxxxx xxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx členy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx poměrně složité x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx sady xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx molekul xxx značně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx z vlastních xxxxxx. Tyto fragmenty (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx konstantami pro xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx přičíst xxxxxxxxxxxx korekční členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (a). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx molekuly. |
|
iii) |
Může-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxx základ xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
xx) |
Xxxxxxx by xxxx xxx sledovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx použití xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx by měl xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx (směs, xxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových vazeb, xxxxxxxxx, nábojů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (ed.), Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983. |
|
x) |
Xxxxxx College, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Xxxx. Software (Xxxxxxx CLOGP-3). |
|
c) |
C. Hansch, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Analysis in Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
|
x) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. J. Med. Xxxx. -Xxxxx. Ther. 1979, xxx. 14, 479. |
|
f) |
T. Fujita, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, xxx. 86, 5175. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Xxxxxxxxxx Constant, Pharmacochemistry Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky pro xxxxxx XXXX
|
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
|
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
|
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
|
8 |
fenol |
1,5 |
pKa = 9,92 |
|
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
|
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
|
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
|
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
|
17 |
nitroben |
1,9 |
|
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
|
19 |
kyselina benzoová |
1,9 |
pKa = 4,19 |
|
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
|
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 cis 4,44 xxxxx |
|
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
|
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
|
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
|
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
|
34 |
2,3dichloranilin |
2,8 |
|
|
35 |
chlorbenzen |
2,8 |
|
|
36 |
allyfenylether |
2,9 |
|
|
37 |
brombenzen |
3,0 |
|
|
38 |
ethylbenzen |
3,2 |
|
|
39 |
benzofenon |
3,2 |
|
|
40 |
4fenylfenol |
3,2 |
pKa = 9,54 |
|
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
|
44 |
naftalen |
3,6 |
|
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
|
48 |
bifenyl |
4,0 |
|
|
49 |
benzylbenzoát |
4,0 |
|
|
50 |
2,4dinitro6selebutylfenol |
4,1 |
|
|
51 |
l,2,4trichlorbenzen |
4,2 |
|
|
52 |
kyselina xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
|
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
|
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx textu xxxx spolehlivé pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách.
Při xxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx vzplanutí xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx které xxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hořlavá xxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= T – 273,15
(t je xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx v K)
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka se xxxxxx do zkušební xxxxxxx, ve xxxxx xx zahřívána xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Zkoušky vzplanutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění, zda xxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební metodě; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx metodě.
1.5.3 Specifičnost
Specifičnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Vzorek xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx doporučuje, xxx byla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, umístí xx xxxxxxxx zařízení xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx k nadměrnému xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, ISO 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela:
Viz XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX T66-009.
Zkušební xxxxxxxx podle Abela-Penskyho:
Viz XX 57, XXX 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), XXX 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx xxx 5&xxxx;xX), XX M07-036.
Zkušební xxxxxxxx TAG:
Viz XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx zařízení xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, ASTM D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx se hodnota xxxx vzplanutí stanovená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX nebo 55 ± 2 oC, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxxxx lze xxx vzplanutí xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxx.) xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební metody xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx viskózních xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
|
2. |
XXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxx xxx použita xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx se xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx lze zapálit, xxxxx xxxxx ty, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx při hoření xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné může xxx hoření xxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx hašení. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx celou xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx se předběžná xxxxxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hořáku šíření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx předepsanou dobu xxxxxxx na xxxx xxx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xx nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx podkladové desce xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx o délce xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, xxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx se xxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx 2 minuty (5 xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx kovových xxxxxx). Xxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxx nevznítí x&xxxx;xxxxxx xx xxx plamenem, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouška se xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx zapálí x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx plamenem xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx dobu xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx uvedený xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx volně xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20 mm. Xx xxx podélné xxxxxx formy se xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx xx xxxx třikrát xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx doplní. Bočnice xx sejmou a přebytek xxxxx xx seškrábne. Xx xxxxx část xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá xxxxx, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx nehořlavou, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z nádoby.
1.6.2.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx umístí x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo na xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxxxx k zamezení xxxxx dýmu do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxx plynového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hoření na xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx šestkrát, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hoření x&xxxx;xxxxxxxxx screeningové xxxxxxx (1.6.1) a nejkratší xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx obsahu xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxxx a zkoušky xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Prach kovů xxxx xxxxxxxx slitin xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx zkoušeném xxxxxx xx 10 xxxxx nebo za xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF T 20-042 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx flammability of xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx xxxx v milimetrech)

A.11 HOŘLAVOST XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xx xxxxx xx vzduchem při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX) a atmosférickém tlaku xxxxxxx, a jsou-li xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx postupně xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx a horní xxxx výbušnosti. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hořlavého xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx postupně zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx stupni se xxxx zapaluje elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxx skleněný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 50&xxxx;xx a výškou xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx elektrody xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx umístěny xx výšce 60 mm xxx xxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pojistkou. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výboj xxxxxxxx 0,5 sekundy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx napětí xx 10&xxxx;xX xx 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Příklad xxxxxx xxxxxxxxx je popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx být provedena xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xx skleněného válce xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx a sleduje se, xxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a zda xx xxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx o 1 %, dokud xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx z chemické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx od xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx po 1 %.
2. DATA
Výskyt xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx stanovení xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxx xxxxxxxxx s rozměry, |
|
— |
teplota, xxx které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxxx plyn xxxx xxxxxx hořlavý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx závěr, xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx zkoušeno x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%, |
|
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Chemical products xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx gases. |
|
2) |
W.Berthold, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, H.Grosse- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Explosionsgrenzen'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro zjištění, xxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k vývinu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Nelze xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx vzduchem.
1.2 DEFINICE A JEDNOTKY
Vysoce xxxxxxx látky: látky, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx v nebezpečném xxxxxxxx rychlostí nejméně 1 xxxx xx xx xxxxx za xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx postupně, xxx xx uvedeno xxxx; xxxxx-xx v některém stupni xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx, xx xxxxx s vodou xxxxxxxxx xxxxxx, pokračuje se xxxxxxx stupněm (bod 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx látka xx xxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Zkoušená xxxxx xx položí xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx hladině x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx místo x&xxxx;xxx xx zvýšila xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx xx zformuje xx tvaru xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2 cm x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx uvolňovaný plyn xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC a v jednohodinových xxxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Je-li po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepravidelná xxxx narůstá, xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pět xxx. Xxxxxxx xxx přerušit, xxxxxxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx v průběhu měření xxxxxxx 1 litr xx kg látky xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) zda dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx zkoušky potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx vhodné xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 100&xxxx;xx xx xx hladinu xxxxxxxxxxx vody xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx nějaký plyn x&xxxx;xx) zda xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx látka xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx a průměru 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li ke xxxxxxxx, xxxxxx další xxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx je xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic < 500 um. Xxxxx-xx xxxxx více xxx 1&xxxx;% hmot. celkového xxxxxxxx nebo drobí-li xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a manipulace; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací nálevka xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 až 20 xx xxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kohout přikapávací xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx natekla xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx hodin. Xx-xx xxxxx plynu xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá-li xx konci xxxx xxxx xxxxxxxx vývinu, xxxxxxxxx se doba xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx kg xxxxx xx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx známo, xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, připraví xx xxxx stejného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vznícení, nebo |
|
— |
dojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx xx kg xxxxx xx hodinu. |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravě xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu, |
|
— |
rychlost xxxxxx xxxxx, xxxxx xx provádí xxxxxx 4 (1.6.4), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxx xx dangerous xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
XX X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx flammability xx xxxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx solid xxx xxxxxx products. |
Doplněk
Obrázek
Aparatura

A.13 PYROFORICKÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX LÁTEK A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx samovolně vznítí xxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) přijdou xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxx xx několika xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx pyroforické xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx vznítí xxxx xxxxxxxx zuhelnatění za xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metody A.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx okolí xx xxxx pěti xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx filtračního xxxxxx a vystaví xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxx teplotě okolí (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx xx pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Porcelánový xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX) xxxxxx do xxxxx xxx 5 mm xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx hlinka xxxx xxxx xxxxxxxxxxx běžně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx kapalin, xxxxx xx xxx kontaktu xx vzduchem na xxxxxxxx xxxxxx samovolně xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx zkoušena, se xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxx minut xx xxxxxx vznítí.
Zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx dříve.
b) Kapaliny
Přibližně 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxx šesti xxxxxxxxx nedojde ke xxxxxxxx, provede se xxxx xxxxxxx:
0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx xx zprohýbaný xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx 5 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dojde xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx filtračního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx xx nanesení xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zapálí xxxxxxxxx xxxxx xx pěti xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx zkoušek, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
|
1) |
NF X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx and xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda u pevné xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxx u kapalné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx tří xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
|
b) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
|
x) |
xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx tření (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx data xxx stanovení pravděpodobnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podněty. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx je látka xxxxxxx vybuchnout xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (citlivost xx xxxxxxxx tepla x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky. Připouští xx, že xxxx xxxxxx není xxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx slučovacího xxxxx xxxx disociačního xxxxx) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uvolňování xxxxx (xxx. materiál xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxx u kapalin.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx mechanicky xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
1,3-dinitrobenzen, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, prosetý xx xxxx o velikosti xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx RDX xxxx hexogen xxxx xxxxxxxx – XXX 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx na sítě 250 μm x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx při 103 ± 2&xxxx;xX pro xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení tří xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx malé xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nárazu v jakémkoli xxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx paličky xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx natření. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zda xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx zkouška citlivosti xx působení xxxxx, xxxxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky.
1.4.2 Citlivost xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v ocelové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi standardními xxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vzájemného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx působení xxxxx (xx xxxxxxxx xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), instalovanou x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx) a má xxxxxxx průměr 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxxx xxxxx trubky xx příruba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx trubky xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, připevněnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spoje (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx), xxxxx xx xx 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Xxxxx mají xxxxxxxx 6 mm, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx lisovaná, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx látky, xxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx. Zvážená trubka xx naplní 9 cm xxxxx a látka xx xx xxxxx průřezu xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v případech, kdy xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorku, lze xxxxxx xxxx způsob xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx xxxxxxx xx tření, není xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx od horního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx horního okraje x&xxxx;xxxxxxx se další xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx poté xxxxx xxxxxxx buď xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx se další xxx xxxxxx, xxxxxx xx silou 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx přidá xxxx xxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx látky zjištěné xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxx pokus; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stejnými množstvími x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx na objem 9&xxxx;xx xxx ohledu xx xxxxxxxxx xxxx (xxx usnadnění lze x&xxxx;xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx naplní do xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xx zdola xxxxxxx xxxxxxxx příruba, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx nanesení xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (60 xx 70 xxxx) xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx plamenů xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxx použít xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xx uvedeno xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx ohřevu xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat za xxxxxxx xxxxxx naplněných xxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek
Každá xxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxx trubky nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, při xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx více úlomků, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx vzájemně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kovu, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx nedošlo, xx xxxxxxxxx jako výbuch.
Nejprve xx xxxxxxx série xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0 mm, x&xxxx;xxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx tří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Dojde-li k výbuchu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx série, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxxxxxx sérií.
1.6.2 Mechanická xxxxxxxxx (xx náraz)
1.6.2.1 Zařízení (obrázek 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx typických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kladivem xx xxxx z lité xxxxx s podstavcem, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx závaží, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx o průměru 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70 mm xx xxxxxxxxxxxxx k horní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250 mm a výšce 200&xxxx;xx se základovou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, šířce 450 mm x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx zadní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx oceli. Xxxxx xxxxxx ukotvují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx způsobem, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a padací xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 a 10 kg x&xxxx;xxxxx oceli. Úderová xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX 60 až 63 x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx 25 mm.
Zkoušený xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zakulacené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx XXX 58 až 65. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx průměr 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13 mm. Sestavené xxxxxxxx zařízení xx xxxxxx xx výměnnou xxxxxxxx mezipodložku (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx by měl xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx projde xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí xx xxxx kousky a prosejí; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 do 1&xxxx;xx, xxxxx by měl xxx reprezentativní xxx xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx se zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx válcem.
1.6.2.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx šesti xxxxxxx xxxxxxxxx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 10 kg x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx šesti xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx další xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o hmotnosti 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 J). X&xxxx;xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx referenční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (vzplanutí xxxx xxxxx jsou rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx než 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX v alternativní xxxxxxx citlivosti xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 5)
Xxxxx xxxxxxxx xx tvořeno xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx upevněno třecí xxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Porcelánová xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx připojeny k elektromotoru xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx převodem xxx, že porcelánová xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx kolíkem xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx kolík lze xxxxxxx silou xxx 120 N, nebo 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx destičky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, šířku 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Válcový xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyroben x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu, xx xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx a zdrsněné xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx xxx xxxxxx xxx alternativní xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (o velikosti xxx 0,5&xxxx;xx); ke zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se rozdrtí xx malé kousky x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx v suchém xxxxx, xxxxxx xx pasta (xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx množství ředidla) xx formě proužku x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kolík xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx provádění xxxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx kolík xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx množství zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kolíkem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx nanesení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx pohybovat xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dráze 10&xxxx;xx xxx a zpět xx 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx použít xxxxx xxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxx kolíku xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx destičky xxxxxx xxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxx stanovení citlivosti xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky citlivosti xx tření.
2. DATA
Látka xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx nebezpečnou z hlediska xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pozitivní výsledky xx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náraz nebo xx tření.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx složení, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xx vzorek xxxxx, mlel nebo xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx jevy xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx úplný rozklad xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, praskání xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx typu xxxxxxx, |
|
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro správné xxxxxxxxx výsledků, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx být kterýkoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vyloučen, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, jak xxx xxxxxxx, a musí xxx použit k odpovídající xxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
Recommendations on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Tests xxx criteria, 1990, Xxxxxx Nations, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4xx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
|
3) |
Xxxxxx, H., Xxx, K.H. and Swart, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
|
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Sept. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx materiálové xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx DIN 1623)
|
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.0336.505 g |
|
2) |
Clona x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
|
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx závislosti xxxxxxx xx xxxx získaná xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx měřena xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o průměru 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx v korozivzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43 mm xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx na xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, které xx xxxxxxxxx vznítí xxx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, kapaliny a páry, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx katalytických nečistot, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx samovolně se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Bod xxxxxxxxxx xx nejnižší xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční látky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Měly xx xxxxxxxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx vznícení xxxxx, xxxx xxxx kapaliny xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx a specifičnost xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx v metodě xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, ASTM-E 659-78, XX 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx zkušební teplota, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
použité xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx časová xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx spontánně xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx rychle odváděno xx okolí, nastává xxxxxxxxx zahřívání xxxxx, xxxxx může vést xx k jejímu samozápalu. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy xxxxx, xx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx odvádění tepla.
Zkušební xxxxxx je xxxxxxxx xxxx předběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hoření xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx použit xxxxx xx srovnávacím účelům.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx získaný xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx teplota xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xX, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx okolí xxxxx xx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Pro xxxxx této xxxxxxx xx za xxx xxxxxxxxxx látky považuje xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx samovolným xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Žádná.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx cirkulací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přetlakovým xxxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pletiva
Podle xxxxxxx xx xxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx korozi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx xx složí xx xxxxx nahoře xxxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx od 0&xxxx;xX do 600 oC xxxx xxx odpovídající xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx poklepe x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx naplněna. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx a stěnu xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, zatímco xx xxxxxxx xxxx plynule xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx do xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx vzorku, xx-xx xxxxx.
Xxxx xx xxxxx vznítí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pece.
2. DATA
Pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx které xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400 oC (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona krychle x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx

X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx informace o možných xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx xxx kapaliny, xxxxx, xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx xxxxx nebo xxx organické xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx strukturního xxxxxx xxx xxxxxxx vyplývá, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx neměla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx hoření: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakční xxxx prachovou housenkou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Rychlost xxxxxx: xxxxxxxxx se x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření: nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx směsi xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. oxidující xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx zkoušku x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenční xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a práškové xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6, která xx xxxxxxxxx rychlost hoření (xxxxxxx xxx o směs xxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx barnatého).
1.4 PODSTATA METODY
V zájmu xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx další zkoušky xx xxxxxxxxxx. Není-li xxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, která xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá xxxxx xxxxx v různých xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxxx zapálí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vhodná xx xxxxx technika xxxxx a mísení, pro xxx xx neliší xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku se xxxxx xx < 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, podíl xxxxxxxxx xx xxxx se xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx se látka xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, musí xx xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxx teplotě.
1.6.1.2 Hořlavá xxxxx
Xxxx hořlavá látka xx xxxxxxx prášková xxxxxxxx. Doporučuje xx xxx celulosy používaný xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxx xxx sloupcovou xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx vhodný xx xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% vláken xx 0,020&xxxx;xx x&xxxx;0,075&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx prášek xx xxxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxx xxxxx celulosy.
Před xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx suší xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6 mm, xxxxxxxxx promícháním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxxxx xxx xxxxxxx 105&xxxx;xX xx vrstvě o tloušťce xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx kterému xx mělo xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx nejvíce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj xxxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx plamen xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx se xxxx zdroj xxxxxxxx (xxxx. při zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx popis a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx dřevité xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vysušenou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v poměru 2 xxxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx upraví xx xxxxx xxxxxx kužele x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) naplněním xxx xxxxxxxxx xx kuželové xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stonkem).
Zkoušený xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx provede x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx kuželu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xx-xx reakce xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx výsledek vzbuzuje xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx níže xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxx, xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti hoření xx v mezních xxxxxxxxx xxxxx použitím mezilehlé xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx formy. Kovová xxxxx xx 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx trojúhelníkový xxxxxx xxxxxx o vnitřní xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20&xxxx;xx. Xx obě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx přečnívají x&xxxx;2&xxxx;xx xxx horní okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx mírným xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx formy x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx na pevný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prášek xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx úniku xxxx xx xxxxxxxxxx a neměla xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx měly postavit xxxxxxxx clony proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx xx doba, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou s každou x&xxxx;xxxx směsí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že maximální xxxxxxxx hoření je xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxx; v opačném případě xx zkouška opakuje xxxxxxx s každou ze xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx podezření, xx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx, opakuje xx zkouška x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx částic, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto celulosy. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v inertní xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx, nikoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx vyhodnocení xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx směsi.
Do xxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxx každou směs xxxxx koncentraci xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx se odečte xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nesmí xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx technika xxxxxx a mísení.
Naměřená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s maximální rychlostí xxxxxx referenční směsi (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx maximální xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx referenční xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx použitý při xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx dýmu, pomalé xxxxxxxx xxx.) a přibližné xxxx trvání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx atmosféře, pokud xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Látka xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx:
|
x) |
xxx předběžné xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx s inertním xxxxxxxxxx x/xxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx oxidizing xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx rozměry xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 118 (1996). Základní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx jedinou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx a hodnocení, které xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyskytující xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx metodami (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx xx založena xx normě XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx zdůvodněny. Xxxxx být xxxxxxx xxxx normy, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o známé polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx může být xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
|
|
|
xxx:
Xx xx výška signálu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Vi,
Mi xx xxxxxxxxxx hmotnost frakce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx a
n je xxxxx xxxxx.
Xxxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s úzkou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx distribucí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx xxx pro xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použita xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, xx xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdílech xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx absolutní hodnoty xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), musí xxx použití zdůvodněno.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) lze xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálem, xxxxxxx organickým gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, zatímco xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx tedy kratší x&xxxx;xxxx eluovány nejdříve. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pórů xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxx. Tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx, ale v praxi xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx (2).
Detekce xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx UV xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v ideálním případě x&xxxx;xxxxxxxx podobnou xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx ose xx xxxxxxx logaritmus xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx lepší xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kritériu (1), xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx standardem. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových hmotnostech xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xx < 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
|
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na různých xxxxxxxxx, xxxx. na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX s kolonou x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 xx 100 μx. Větší xxxxxx xxxx možné, xxx xxxxxx xx překročit 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vzorku. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). V žádném xxxxxxx xx neměl xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxx xxxxxxxx xxxx membránový xxxxx o velikosti xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulovou xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Roztoky xx xxxx xxx xxxxxxx do 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx potřeby), |
|
— |
zapisovač, |
|
— |
nádoba xx xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxxx kapilár xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx v pozorované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu xxxxxx se k charakterizaci xxxxxxxx použije jednoduchá xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. velikost pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (hydrodynamický objem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx separace, jako xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx pater. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx délky. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx touto xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
|
Ve |
= |
je xxxxxx xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx xx základní xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx píku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pásu, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx z tohoto xxxxxx

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Mx, |
|
Ve,(10.Mx) |
= |
je eluční xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno tímto xxxxxxx:

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx šířky píků xx základní xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx maximu xxxx (xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx být xxxxx xxxxxx detektoru xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší než 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. k detekci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx specifické xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Pro xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx měření xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx hodnoty xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx xxxxxx, která xx měla pokrýt xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky na xxxxxx xxxxxxx molekulových xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Distribuční xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx graficky (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx xxx M). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx jeden řád xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx zpracování xxxxxx, xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx eluentu, inertní xxxx, odplynění xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
separační kolony (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx separačního xxxxxxxxx xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx kombinace xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, objem xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx a software). |
2.2.3 Kalibrace xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx atd.), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx konstrukci kalibrační xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v tabulce, která xxxx xxx každý xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo hodnocení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx času. |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li použito, |
|
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
|
— |
popřípadě xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vedou k odchylkám xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chyb, |
|
— |
jakékoli xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) mit Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Příklady xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx polymeru. Vyskytnou-li xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití XXX xxxx xxxxxxx-xx xx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na Xx, (xxx xx xxxxx xxxxxxxx), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xxxx jsou:
1. Využití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx v měření xxxxxxx xxxx varu (xxxxxxxxxxxx) xxxx snížení xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx přidání xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx bod xxxxxxx xxxxxx xx molekulové xxxxxxxxx polymeru (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Mn &xx; 20&xxxx;000. |
|
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx par: spočívá x&xxxx;xxxxxx tlaku par xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a po xxxxxxx známého xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx však xx omezený význam). |
|
1.3 |
Membránová xxxxxxxxxx: xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx membránou xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulová, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pronikáním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Použitelnost: Xx xx 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000. |
|
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xxxxxxx rozpouštědla s alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v různých koncentracích (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx skupin
Použití xxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx skupin řetězce (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXX nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Xxx., Xxxx Xxxxx, Xxx York. |
|
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Methods. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weights, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Jr. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Practice xxx Determination xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). membrane Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons, xx. 25–52. |
|
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxx Xxxxxxxx, American Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxx, C.E.M., (1989). Xxxxxx Pressure osmometry. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
|
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Carl Xxxxxx Xxxxxx, Munich. |
|
8) |
Garmon, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Part I, P.E. Slade, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
|
9) |
Amiya, X., et xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) vždy xxxxxx. Není-li XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx je založena xx xxxxx DIN 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. V popsané xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx použity vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, xxx xxxx vhodná xxx xxxxxx polymery, např. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx konvenčně xxxxxxxxxx jako molekulová xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx Mw xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
|
xxx,
|
Xx |
= |
xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Vi x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx údajů. |
Šířka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx metoda, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx standard x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx průměrnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx podmínky separace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx platný pouze xx specifických podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (nebo xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxx „xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bude x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx od absolutní xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxx. Použijí-li xx jiné standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), poly (akrylová xxxxxxxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Mn, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx průchodu xxxxxx xxxxxxx naplněnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, obvykle xxxxxxxxxx gelem. Malé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx velké xxxxxxxx nikoliv. Průchod xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hydrodynamickým poloměrem xxxxxx než xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou situaci xxxxxxx (2).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx kalibrovat xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v podstatě xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx svislá xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx různých molekulových xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx vynesen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx o nízké xxxxxxxxx xx odečte x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Výpočet xxxx xxx správný xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx směrodatná odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx chromatogram xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Polydisperzity xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Xx &xx; 106 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx píku)
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx standardních roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx vstřikovaném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detektoru. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8 mm jsou xxxxxxx 40 až 100 μx. Větší xxxxxx xxxx možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx roztoků xxxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx být rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx nezbytné, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 um.
Přítomnost nerozpuštěných xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx nečistot a přísad
Korekce xxxxxx xxxxxx x&xxxx;X&xxxx;&xx; 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx příspěvku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Dosáhne xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je eluát xx průchodu xxxxxxx xxx další xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkoncentrován. Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxx xxx rozpustit. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx zajištěno, xx xxxxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Zpracování xxxxxx xx GPC xxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Aparatura xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx (podle xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx na odpad. |
Musí xxx xxxxxxxxx, aby xxx systém XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro THF).
1.6.5 Vstřikování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla
Určený xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Příliš xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx vnesení) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx xxx opatřen xxxxxxxx rázů. Průtok xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci polymeru xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx materiálů xxxxxxxxxxxx vlastností (xxxx. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx závisí xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx zahrnuje xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx píku xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx šířku xxxx, hraje xxx xxxx separační účinnost, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx s molekulovou hmotností Xx |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx definováno tímto xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu píku, |
|
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx xx xx xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx THF 99,5 % xxxxxxx). Zásobník rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx potřeby pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) musí xxx dostatečně velký xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla musí xxx před xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (vstřikovací xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného z kolony. Xxxx-xx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx detektoru xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxx xxxxx xxx 10 μl, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření rozptylu xxxxxx a viskozity. K detekci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Xxxxxxxx-xx xx však specifické xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení a o požadavky xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx důležité xxxxxxxx také xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Mp xx xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx pokrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Poslední bod xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 podle xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Eluční xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx číselné formy xxx xxxxxx xxxxxx XXXX D 3536-91 (3).
Jestliže xx x&xxxx;xxxxxx zachycen xxxxxxxxxxx polymer, xx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost rozpuštěné xxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (diferenciální četnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx píku xx měla xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivek xx xxxx xxx vzdálenost xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, problémy. |
2.2.2 Přístrojové xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, složení xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxx xxxx, vstřikovací xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx kolony (výrobce, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx píků, |
|
— |
teplota kolony, xxxxxx řízení teploty, |
|
— |
detektor (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx kyvety), |
|
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (výrobce, princip xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx atd.), |
|
— |
informace o všech xxxxxxxxxxxxx, předpokladech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentálního xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxx dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx každý xxxxxxxxxx xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v polymeru:
|
— |
popis xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, přísadách a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx požadované reprodukovatelnosti (xxxxxx korekce, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx o tom, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx objemu nebo xxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (GPC) mit Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Bly, D.D. eds. (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Gel Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx GPC. Xxxxxxxxxxxx polymery jsou xxxxxxxx zachyceny x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx filtraci xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx projde. X&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lomu (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx koloně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dn/dc, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V příkladě uvedeném xxxx je jako xxxxxxxx použit poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx analyzuje metodou XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx refraktometru xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
|
X |
= |
xx konstanta refraktometru (μX/x/xx), |
|
X |
= |
xx odečet xxx xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
|
C |
= |
je xxxxxxxxxxx standardu XXXX (xx/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxx objem (xx) x |
|
xx/xx |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx tyto xxxxx:
|
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
|
X |
= |
1,07 xx/xx |
|
X |
= |
0,1 xx |
|
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx detektorem xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX PŘI ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx v odkaze (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx proveditelná, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jinými xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zdůvodnění.
1.2 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Chování xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx baňkovou xxxxxxx (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) s úpravou xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Pro provedení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zařízení:
|
— |
drticí zařízení, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx s možností xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx síta. |
1.5.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Kvůli stálosti xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenány. Xx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx rozdrcený xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx každé xx xxx nádob opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 10 g zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1&xxxx;000 ml xxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx neschůdným, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx měl xxx xxxxx toho upraven.
Nádoby xx těsně zazátkují x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovat xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 hodinách se xxxxx každé nádoby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vodnou xxxx, xxx celkovou xxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnost zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny na xxxxxx xxxx odstředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a nízkomolekulární xxxxxx xx xxxxx straně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx slepý xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s cílem zohlednit xxxxxx pocházející z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx polymerů xx vodě xxx 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx být xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20 oC. Xxxxxx xX lze xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx, xxxx. kyseliny xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hydroxidu xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx obsah xxxxxxxx, měla xx xxxxxx jedna xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chování polymeru xxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx omezeno xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) xx vodném xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx měla xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx použije 10xxxx menší xxxxxxxx xxxxxx polymeru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx analýzu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx.
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) xxxxxxxxx persíranem nebo xxxxxxxxxxx xx vzniku XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrií (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX) xxx silikonové polymery xxxx xxxxxxxx obsahující xxx, |
|
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx aromatické xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx chromatografií s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vodného extraktu xx sucha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx XX xxx.) nebo AAS/ICP xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaným xxxx pro xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli složky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx nečistoty nebo xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx byl stanoven xxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného xxxxxxxx.
Xxxx-xx přítomna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx zbytek xxxxxxxxx XXXX nebo XX, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx z přítomného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx být stanoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx pouhé odpaření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx velikostmi xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX).
Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xx extrahovaného xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zbytky polymeru, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyčištěna xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx opět odstředí xxxx zfiltruje. Xxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx vysuší xx vakuu xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx objem xxxxxxx (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx (xxxxxxx xx/x). Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku). Měly xx xxx vypočteny xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx (XXX). Xxxx xx xxx uvedeny jednotlivé xxxxxxx pro celkovou xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx xxxxxxx atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE DVĚMA XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx TOC xx vodných extraktech xxxx trojích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx objem roztoku (xxxxxxx mg C/l) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx vysoké x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx to xxxxxxxx, xx všechny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebývá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx mezi 100&xxxx;% a zjištěnými hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx představují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nečistoty, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední hodnoty xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx roztocích, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, přísad xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o hodnotách xxxxxxxxx xxx slepém xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx upozornění xx chemickou nestálost xxxxxxxx látky během xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace, xxxxx xxxx důležité pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
|
1) |
DIN 53733 (1976) Zerkleinerung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Prüfzwecke. |
A.21 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (KAPALINY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tato zkušební xxxxxx slouží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvyšovat rychlost xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vytvářet směs x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx samovolně xxxxxx. Xx založena xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) x&xxxx;xx jí xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx metoda X.21 xxxx v prvé xxxx zavedena x&xxxx;xxxxxxx xx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s jednou referenční xxxxxx. Xxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bude xxxxx, xxxx-xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx zkouška xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx hořlavým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato zkouška xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx peroxidy.
Tato zkouška xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx dobou nárůstu xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx časových xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx průběhu xxxxx v testované xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx experimentátor xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx xxxxxx xxxxxx xxxx referenčních xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vpraví xx xx tlakové xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx mísení xxxx xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx pokračovat.
Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s průměrnou xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V sérii xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx neměl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxx 30 %. Výsledky, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30 % xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx látka
Jako xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 50 do 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx průměrem 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25 mm 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx do vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx použití. Obsah xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx nižší xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Aby xxxx této xxxxxxx xxxxxxxx, doba xxxxxx xx podle potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx tlakové xxxxxx. Xxxxxxx xx ocelový xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průměru 60&xxxx;xx (viz xxxxxxx 1). Xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx (v těchto xxxxxxx xx průměr nádobky 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx zažehovací a ventilační xxxxx. Xxxxxx má xxxxxx o světlosti 20 mm x&xxxx;xx xxxx koncích xx xx xxxxxxx 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1'' Xxxxxxx Standard Xxxx (BSP) nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx do xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' BSP (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxx bočního xxxxxx. V případě potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Boční xxxxxx přesahuje těleso xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Konec xxxxxxx ramene je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xx 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx nejpozději xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx bočního xxxxxx xx opatřen xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx jedna xx xx xxxxx xxxxxxxxx a druhá xx xxxx xxxxx uzemněná. Xxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xx uzavřen xxxxxxxxx diskem (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx inertním xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost xxxxxxxxxx zátky. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx xxxxx používání xx správné poloze. Xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx z měkké xxxxx o rozměrech 235 mm × 184 mm × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxx podstavec xx xxxxx 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nožičkách. Xxxxx xxxxxx plochých xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx k podstavci. Na xxxxxx konci xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx tlakové xxxxxx, xxxx xx xx xx xxxxxx – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx nižší stranu xxxxxxxxxxx držáku xx xxxxxxxx distanční ocelový xxx o šířce 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxx 7&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx šrouby xxxxxxxx v otvorech na xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx díl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 12 mm xxxxxx a 6 mm silné xxxxxxx pásky, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx skládá z Ni/Cr xxxxx o délce 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx pomocí xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx xx tvaru xxxxx a připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx podoby xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx vybavené xxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dolů. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů by xxx xxxx experimentátor xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx směs xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xx tlakové xxxxxx xx malých xxxxxxx x&xxxx;xx pěchována xxxxxxxx, xxxxxxx je třeba xxxxxxxx, xxx směs xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cívku x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx důležité, xxx při xxxxxx xxxxxxx k deformaci xxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx vloží průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx umístí do xxxxxx pancéřované xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx svorky xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx zdroji napájení x&xxxx;xxxxxx 10 A. Od xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx nemělo uplynout xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zaznamenává vhodným xxxxxxxx, který umožňuje xxx xxxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx se xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx neroztrhne, xx xxxxx xxxx opatrným xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vychladnout, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku. Provede xx pět pokusů xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx doba, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (příliš vysoký xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx celulosy, xxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vypočte xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxxxx-xx se.
Příklady xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Příklady xxxxxxxx (18)
|
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
20&xxxx;800 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
6&xxxx;700 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxxxxx lithný, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
777 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx chloristá, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% vodný xxxxxx |
26&xxxx;690 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
|
Xxxxxxxxxx sodný, 40 % xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, složení, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
postup xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx těchto xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xx xxx, zda došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení směsi xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx:
|
x) |
xx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx |
|
x) |
xx průměrná xxxx xxxxxxx xxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (xxxx.) xxxxx xxxxxxxx době xxxxxxx xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx potřeba xxxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx and Criteria. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, page 342. Xxxx O.2: Xxxx xxx oxidizing xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: xxxx xxx použito xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(2) Závisí xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(3) Závisí xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přístroj, xxxxxxx xxxx. v normě XXXX X&xxxx;1120-72; může xxx zlepšena užitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx pouze xxx xxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx zdůvodněno.
(7) V závislosti na xxxxxx xxxxxxx látky.
(8) Metody xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozmezí 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx titrací.
(11) Např. x&xxxx;xxxxxx 1 xx xxxxxxxxx 50&xxxx;% (hmot.) kyselina xxxxxxxxx a 40 % (xxxx.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx dosáhnout xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX za xxxxx xx dobu 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a musí x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx je nezbytné xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxx čerstvá xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20 oC.
(20) Střední hodnota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokusů.
(21) Maximální xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx XXX xx popsána v literatuře (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX A JINÝCH XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX ÚVOD
|
B.1.a |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX |
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX TOXICITA – XXXXXX STANOVENÍ XXXXX XXXXXX TOXICITY |
|
B.2 |
AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
|
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
|
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI |
|
B.5 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX OČI |
|
B.6 |
SENZIBILIZACE XXXX |
|
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.8 |
XXXXXXXXX TOXICITA (28DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE) |
|
B.9 |
DERMÁLNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.10 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX U SAVCŮ XX XXXXX |
|
X.11 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX V BUŇKÁCH KOSTNÍ XXXXX XXXXX IN XXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX VIVO |
|
B.13/14 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
|
B.16 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
|
B.18 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX A REPARACI DNA – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX |
|
X.19 |
XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO |
|
B.20 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
|
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX IN VITRO |
|
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX |
|
X.23 |
XXXXXXX XX CHROMOSOMOVÉ XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
|
X.24 |
XXXX TEST NA XXXXXX |
|
X.25 |
XXXXXXX NA DĚDIČNOU XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
|
B.26 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ TOXICITY XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX HLODAVCÍCH) |
|
B.29 |
STUDIE SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.30 |
XXXXXXX CHRONICKÉ XXXXXXXX |
|
X.31 |
XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
|
X.33 |
XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
|
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX |
|
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
|
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
|
X.37 |
XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.39 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH BUŇKÁCH XXXXX XX VIVO |
|
B.40 |
LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
|
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX XX VITRO: XXXXXXX POMOCÍ MODELU XXXXXX XXXX |
|
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX IN XXXXX |
|
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH XXXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.43 |
XXXXXXX NEUROTOXICITY NA XXXXXXXXXX |
|
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX |
|
X.45 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX VITRO |
OBECNÝ XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stálosti, xx xxxx xxx xxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx podávání, xxx návrh xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení zkoušené xxxxx (pokud možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx identifikace, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX O ZVÍŘATA
Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a správná xxxx o zvířata.
i) Podmínky xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx jsou vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%; pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %.
Některé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx sledováních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vlhkosti x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx o studii.
Osvětlení by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by měly xxxxxxxxxxx a uvedeny v konečné xxxxxx studie.
Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v klecích xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; jsou-li xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách, xxxxxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx o experimentech xx zvířatech xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx klece a počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx veškeré požadavky xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxx nutriční hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx složkou xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx strava x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k pitné xxxx. Xxxxx potravy se xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxxxxxx xx znám, nesmí xxx přítomny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx vliv xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx vývoj x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxx současné xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx však xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx se v nich xxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx xx praxe xxxx být tyto xxxxxx použity, kdykoli xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušek musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, nakolik xxx výsledky xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx potvrzení výsledků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účincích xx xxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx vyvinuty v rámci xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s principy správné xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno co xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jinde.
B.1.a AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 420 (2001).
1.1 ÚVOD
Tradiční xxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncový xxx uhynutí zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 navrhla Xxxxxxx toxikologická společnost xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx podávání xxxx xxxxxxx dávek (1). Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nepoužíval xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) a mezinárodních (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx postup v roce 1992 přijat xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v řadě xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxx, že metoda xx xxxxxxxxxxxxxxxx, vyžaduje xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx než xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metody B.1.a.
Podstatou xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx, by neměly xxx podávány. Xxxx xxxx xxxxx podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků vyvolávají xxxxxxx bolest a utrpení. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a přetrvávajícího xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx umírajících xxxx xxxxxx trpících xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předvídatelného xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx toxicitu (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx měla xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dané látky, xx xxxxx nebo xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx projeví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více xxxxx látky xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, že xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx nejeví xxxxxx umírání, ale xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx podání xxxxxxxx látky (příklady xxx (3)), xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx dávky xxx u většiny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, stavu xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx uhynutí xx očekáván xxxx xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zahrnovat křeče, xxxxxx na boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností viz xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
LD 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (mg/kg).
Limitní xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx když xx xxxxx xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: přítomnost klinických xxxxxxxx svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx postupně xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx xx xxxxxxx orientační studie xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx xxxx úhyn. Xxxxxxxx xxxxxxxx a stavy spojené x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx úhynem jsou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx dávky xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Podle tohoto xxxxxxx xx pokračuje, xxxxx xxxxxx zjištěna xxxxx vyvolávající zřejmou xxxxxxxx xxxx není xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou xxx xxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxx účinky xxxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx při xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx proto, xx xxxxxxx literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50 xxxxxxx, xx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx být xx xxxxxxx podávání látky 8 xx 12 xxxxxx staré x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx předchozí dávka.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve skupinách xxxxx dávky, ale xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx nerušenému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace se xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by obecně xxxx být xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx zkoušen kapalný xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, může xxxx xxx xxxxxxx nezředěné xxxxxxxx xxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx následného rizika xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. U hlodavců xx xxxxx obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, xxxxx u vodních xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100 g tělesné hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx případech, xxx xx to xxxxx, doporučuje použití xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U vehikul xxxxxx xxx xxxx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Dávky xxxx xxx připraveny xxxxxx před podáním, xxxxx xxxx stálost xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx bude používán, xxxxx a neukáže xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata dostávat xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx noc, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Po uplynutí xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k potravě na xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx látka po xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Orientační studie
Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxx vývojového xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Orientační xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hlavní xxxxxx (nebo xxxxx xx při nejnižší xxxxx xxxxx pozorován xxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávek xx xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx zřejmou xxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx důkazech x&xxxx;xxxxx získaných in xxxx a in vitro xx xxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx takové xxxxxxxxx neexistují, xxxxxxx xxxxx činí 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg (xxx xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx dobré zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx a měly by xx zvažovat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx takového xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.
V případech, xxx xxxxx, u něhož xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a látka xxxxxxx xx kategorie 1 XXX (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx však xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx volitelný xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx 5 xx/xx. Pokud xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 XXX potvrzena x&xxxx;xxxxxx okamžitě ukončena. Xxxxx druhé zvíře xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx třem xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vysoké, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx možné xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx byla xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ukončí a látka xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx výskyt xxxxxxx úhynu (xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx xxxxxxxx A (2 xxxxx více úhynů), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx dávkou 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx se vyskytnou xxx a více xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xx nevyskytne xxxx xxx 1 xxxx). Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx zvířat se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dávky, xxxxx v orientační studii xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dalších xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Mezi těmito xxxx zvířaty bude xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti příznaků xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx podána xxxxxxxxx dávka, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx podle potřeby xxxxxxx, např. v případě xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fixní xxxxx 5 000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxx. Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ze znalostí x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených sloučeninách, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxx xxxx informací xxxx xxxxx žádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx limitní zkouška xxx tyto pokyny xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx čtyřem xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx zvířata pozorují xxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx jejich úhyn. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a kritéria xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Humane Xxxxxxxxx Guidance Document (8). Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx xx xxxxxxx utratí. Xxxxx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xxxx. Vypočítají xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky se xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx orgánů, u nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, popis, xxxxxx xxxxxx a vratnost xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx následující informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Party on Xxxxxxxx (1984). Special xxxxxx: a new approach xx the classification xx substances and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
|
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Shillaker, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx of xxx BTS approach xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
|
3) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Tomlinson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.P. (1990). The xxxxxxxxxxxxx validation xx x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx XX50 xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
|
4) |
Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxx-xxxx procedure. Xx. Xxxx. Xxxxxxx., 30, 313–324. |
|
5) |
Stallard, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Human Xxxxx. Toxicol. 14, 315–323. Xxxxx Exptl. Xxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Toxicol., 21, 183–196. |
|
7) |
XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx on Acute Xxxx Xxxxxxxx Testing. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Animals Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19. |
|
9) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification for Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx xx the 28xx Joint Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxx, X.X., Xxxxx, R.D., Xxxxxxx, K.A., Walker, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Springer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx the Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Toxicity Xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
|
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx A.W. Hayes (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, USA. |
DODATEK 1
XXXXXXXX XXXXXXX XXX ORIENTAČNÍ XXXXXX


XXXXXXX 2
XXXXXXXX DIAGRAM XXX HLAVNÍ XXXXXX


XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 nebo LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušené xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (v GHS xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:
|
a) |
pokud xx xx této xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx způsobů zkoušení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, a to x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx pohybuje v rozmezí xxxxxx kategorie 5, xxxx pokud z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG
Ve xxxxxxxxxxx případech, a pouze xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulačními xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx nedoporučuje, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx v případě, xx xxxxxxxx velká xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky by xxxx xxxxx význam xxx ochranu zvířat xxxx lidského xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, jimiž se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx použije xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx druhém zvířeti xxxxx 2 000 mg/kg. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávku xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou vyžadovat xxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx studie
Pravidla xxx rozhodování, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze 2, xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx úroveň xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx toxicita x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx na xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx výsledek X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxx přiřadí do xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
ZKUŠEBNÍ METODA X.1.x
Xxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxx systému EU xxx přechodné xxxxxx xx plného zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metodě XXXX XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx (1) stanovená x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx u každého kroku xx používají tři xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na úmrtnosti x/xxxx stavu agónie xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 až 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx méně zvířat x&xxxx;xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx založena na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, přiměřeně xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxx v roce 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) validačním xxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx LD50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metody X.1.x.
Xxxx xxxxx podávat xxxxxxxx xxxxx v dávkách, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx umožňují xxxxx xxxxxxx a klasifikovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
V zásadě tato xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx LD50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx expozice, xxx xxxxx se xxxxxxxxxxx letalita, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocením xxxx zkoušky zůstává xxxxxxx části zvířat. Xxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx LD50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a opakovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx vezme xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx totožnost a chemická xxxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: se xxxxxxxx na nepříznivé xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx dávek xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx zvíře během 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx známky xxxxxxx, xxx uhyne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: množství xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. mg/kg).
GHS: globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro řádné xxxxxxxxx s chemikáliemi (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: stav xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx): statisticky xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% zvířat, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx zvíře xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, přičemž xxxx xxxxx je známa x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xxxxxxx v budoucnosti, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx potravě (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx je, že xx pomocí xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku, xxxxxxx xxxxxxxxx o akutní toxicitě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx xx skupině xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v jedné ze xxxxxxxxxxx xxxxx. Látka xx xxxxxx metodou xx krocích, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, tj.:
|
— |
není xxxxx xxxxx další xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx stejná xxxxx dalším třem xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx podá xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx postupu zkoušení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx umožní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx z řady tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fixními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, avšak xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx malý rozdíl, xxxxx xxx o citlivost, xxxx xxxxxx v případech, xx kterých jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx toxikokinetických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx citlivější xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx toto xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na samcích, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx a jeho hmotnost xx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx mělo xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách xxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxx koncový produkt xxxx xxxx, může xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, závisí na xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxx neměl přesáhnout 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx i dávka 2 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ve všech xxxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx případně xxxxxxx v jiných vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx jiných xxx xxxx musí xxx xxxxx toxikologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat xx menších xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx podáním zkoušené xxxxx nemají zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zvířata zváží x&xxxx;xxxx se xxx xxxxxxxx látka. Xx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxx k potravě xx xxxxx 3–4 xxxxxx u potkanů xxxx 1–2 hodiny x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx látka xx částech v průběhu xxxxxx xxxx, může xxx podle xxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxx potravu x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx a úrovně xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se používají xxx xxxxxxx. Dávka, xxxxx xxxx použita xxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, která nejpravděpodobněji xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Postup, xxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx popsán xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 jsou uvedeny xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx systému XX xx doby, xxx bude xxxxxxx xxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx žádné informace, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx 300 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně dávky 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx takové zkoušky xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, má-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xx xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávek. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, směsích xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx se xx, xx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx zvířatech (xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx lze xx xxxxx zvířatech xxxxxxx limitní zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx úmrtnost vyvolaná xxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx dávky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, pravidelně xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní pozornost xx xxxxxx prvním 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx po xxxx 14 dnů xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reakcí, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (12). Veškerá xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx třesu, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky značného xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Pokud jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost
Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a zaznamenají se. Xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx a humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx těch, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx by být xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly xxx všechny údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitých zvířat, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 Protokol o zkoušce
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Th. Xxx Xxxxxx D. (1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Acute Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
|
2) |
Xxxx X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Xxxx Xxxx xxx Bestimmung xxx xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
|
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Schlede X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
|
4) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx E. (1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
|
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
|
6) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Roll R. and Xxxxxx D. (1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study xx xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx to xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
|
7) |
Schlede X., Xxxxxxx X., Xxxxxx W. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 659–670. |
|
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Document on Xxxxx Xxxx Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx. |
|
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Experimental Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx and Assessment X&xxxx;19. |
|
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Chemical Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Meeting of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, J A, Hill X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Procedures. Xx. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
|
12) |
Xxxx P.K. and X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Xxxxxxxx and Xxx Irritancy. Principles xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Third Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Raven Xxxxx, Ltd., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX MÁ XXX X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX DÁVEK XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxxxxxxx postup, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka je 5&xxxx;xx na xx xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1B: výchozí xxxxx je 50 mg xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300 mg xx xx xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1D: xxxxxxx dávka xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx zkoušení xx xxxx naznačenými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2 000 MG XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI

DODATEK 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx dermální XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (v GHS xxxxxxxxx&xxxx;5):
|
x) |
xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, že XX50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na zvířatech xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení xx&xxxx;xxxxx xxxxx nebezpečnosti odůvodněno x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG
S ohledem xx xxxxxxx dodržování zásady xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi dávek xx xxxxx další xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, vyžaduje se xxxxx xxxxx krok (xx.&xxxx;xxx zvířata). Pokud xxxxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx diagramu v příloze 1. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, xxxxxxx xx, xx xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx obě xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX ZKOUŠENÍ X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx tání, bodu xxxx, xxxxxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, část B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
Je třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx závažné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx způsobují xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx to xxxxxxxxxx typ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx podrobit zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx zkoušené xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx velikosti.
Je-li xx nezbytné, přidá xx xx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, musí xxx prokázáno, xx xxxxxx toxické xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Upřednostňuje xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx proti jeho xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx zvlášť) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí.
Poznámka: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity zvířata xxxxxxx druhů, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx počet xxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxx volit x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxx být podávány xxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tři, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx se x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx po xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5 mg/l aerosolu xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentracím xxx, xxx xxxx není xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být čtyři xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx cestami.
1.6.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; může tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx důležité xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx v určené xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které má xxx zkouška xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% a 70 %, ale x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx a monitorování xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxx stálých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx komory xx měly xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně); |
|
b) |
skutečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx častější xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů se xxxxxxx analýza velikosti xxxxxx tak xxxxx, xxx xx to xxxxx (nejméně xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xxxxxxx dne xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, další xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx slabých nebo xxxxxxxxxxx zvířat.
Pozorování zahrnují xxxxx xx xxxx, xx srsti, xx xxxxx, na sliznicích x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku a kómatu. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx jednou xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx změny horní x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxx xxx histopatologické vyšetření.
2. DATA
Data xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utracena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vyvolané podanou xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx uznávanou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx existuje, xxxx expozicí xxxxxx xxxxxxxx látce a výskytem x&xxxx;xxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto informace:
|
a) |
průtok xxxxxxxxxx zařízením; |
|
b) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx děleno xxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx použito; |
|
e) |
skutečná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx medián xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx(XXX); |
|
x) |
xxxx xx ustavení rovnováhy; |
|
h) |
doba xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx a zaznamenávají xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx xxxxxxxxx zřetelnou xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx oholí srst xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Pro aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx vliv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Kapalné xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx potkani xxxx králíci. Lze xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Použijí se xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx odchylek hmotností xxxxxxxxx zvířat u obou xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx pohlaví. Použijí-li xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zvířata tohoto xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou hlodavci, xxx by xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx pečlivě volit x&xxxx;xx třeba zajistit, xxx nebyla překročena xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx látky.
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx dostatečný, nejméně xxx, a mají xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o úrovních xxxxx xx xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx účinky zkoušené xxxxx. Získaná xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx pro sestrojení xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, a pokud xx xx xxxxx, xxxx by umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx samic, a to xx použití výše xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba pozorování xx měla xxx xxxxxxx 14 dní. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx pevně. Xxxx xx xxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zotavení; xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx důležité zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx těla. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx xxxx být xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx část této xxxxxx xx xx xxxx měla xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx dobu 24 xxxxx xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxx a zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K zamezení požití xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pozorování často. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx den xx xxxxxxxxx xxxxxxx klinická xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, na xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Doba xxxxxxx xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx skupině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být odůvodněno xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx výrazně xxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx jeden xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utracena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx změn xxxxxxx, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx podmínky (xxxxxx způsobu očištění xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, jimž xxxx xxxxx podána, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat), |
|
— |
doba xxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx, důvody x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx utracení xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx pozorování, |
|
— |
hodnota LD50 xxx pohlaví, u něhož xxxx provedena xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
95&xxxx;% interval xxxxxxxxxxxxx xxx LC50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky na xxxxxxxxxx hodnotu XX50), |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx existujících xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxx. Součástí této xxxxxx xx doporučení, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx na xxxx xx vivo xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx validovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx zvířaty by xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje, významné xxx potenciální leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, vyhodnoceny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, údaje xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2, 3) a výsledky xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xx vitro xxxx xx vivo (4, 5, 5x). Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx na xxxx xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx z jiných xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx je provedení xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx. Xxxx strategie xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx OECD (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. U nových xxxxx xx doporučuje metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kůži xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxx xxxxxxxxx využít xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití jiné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vivo (viz xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx kůži xx 4 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx ložisky alopecie x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx se xxxx xxxxxx histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xx kůži xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxx neexponované xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxx, vyhodnotí a následně xxxxxx stupeň dráždivých/leptavých xxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxx xx měla xxx dostatečně dlouhá, xxx bylo možné xxxxxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx v jakékoli fázi xxxxxxx vykazují přetrvávající xxxxxxxx značného xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx v literatuře (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx králíka, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava xxxxxx
Xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Xx xxxxx dbát xx xx, aby se xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx kůží.
Některé kmeny xxxxxxx mají plošky xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v některých xxxxxxxx xxxx výraznější. Xx xxxxxxxx oblastech xxxxx xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx chována xxxxxxxxxx. Teplota v místnosti xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx u králíků xxx 20&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem by xxxx být hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Ke krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxx plochu xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx náplastí. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx přímá xxxxxxxx není xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx plátek mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx dobu trvání xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx plátek volně xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx mul, xxx xx být xx xxxx připevněn xxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý kontakt x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx k mulu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx nejmenším xxxxxxxxx xxxx (v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx jiná vehikula xxx voda, měl xx xxx potenciální xxxx vehikula xx xxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx xx kůži xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx odstraní xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx vodou xxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvířete)
Důrazně xx xxxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx zvířeti, zejména xxxxx xxxxxxxx podezření, xx látka xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx zkoušení (viz xxxxxxx 1).
Xxxxx byla xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vivo xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx být v omezené xxxx provedeny zkoušky xx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx přiloží xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx odstraní xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx reakce, odstraní xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx hodině. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx naznačují, xx xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx zásady humánního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx hodiny, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx odezva.
Pokud xx xx xxxxxxx xx xxx následných xxxxxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx leptavý xxxxxx pozorován, xxxxx xx pozoruje xx xxxx 14 xxx, xxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx náplast na xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla by xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx dráždivý xxxxxx, xxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx nebo třem xxxxxxxx přiložit jednu xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx dvě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jinak se xxxxxx také třetí xxxxx. Sporné xxxxxx xx možné zhodnotit xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx studie by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v okamžiku, kdy xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx utrpení. Za xxxxxx xxxxxx vratnosti xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx pozorovat 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, zkouška xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a hodnocení xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a edému, reakce xxxx se hodnotí xx 60 xxx x&xxxx;xxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti xx xx xxxxxxxxxx náplasti xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxxx místo. Kožní xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx tabulce. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx kůže, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx pozorování xx xx 14. dne xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx důkladně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jako xx odtučnění kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx (xxxx. vliv xx klinické příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx nevyhnutelně subjektivní. X&xxxx;xxxxx podporovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kdo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx). Jako xxxxxxx xxx xxxxxx ilustrované xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxx lézí (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx shrnou do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Měly xx zpracovávat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v části 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a závažností xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zhodnotit společně x&xxxx;xxxxxxx pozorováními xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx kožních xxxx. Xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušená látka xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo: analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení:
|
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Chamberlain, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, H.J.M., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx corrosion. ATLA 26, 709–720. |
|
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, European Xxxxxxxx Industry, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Centre, Xxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, J.H., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, D.J., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx účinky na xxxx. |
|
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx for Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (http://www.oecd1.org/ehs/test/background.htm). |
|
7) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment and Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used in Xxxxxx Evaluation. OECD Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx No. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
|
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Dermal Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx States Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xx Pesticides xxx Xxxxx Substances, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx from XXXX Xxxxxxxxxxx upon xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
2 |
|
Xxxxx xx výrazný xxxxxx |
3 |
|
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxxxxx edému
|
Žádný xxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx patrný) |
1 |
|
Lehký edém (xxxxxx xxxx patrné, xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
|
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
|
Xxxxxxx edém (xxxxxxx xxxx xxx 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
DODATEK
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli zkoušky, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx možné, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávat xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx na kůži, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx využití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx xxxxx pravděpodobně vyvolá xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx o tom, xxx xx se x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx jiné xxx kožní xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Jsou-li xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx využít strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje. U látek, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx využita x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx údajů, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) a později xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní skupiny xxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, vyjadřuje doporučovaný xxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na kůži. Xxxxx postup představuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx návod xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých účincích xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxx validované a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx in vivo. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace xx xx měly vzít x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx obdob xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Hlavní xxxxx xx xx měl xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a dále na xxxxxxxx xxxxxxxx in vitro xxxx ex vivo. Xxxxxx xxxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx co xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx strategii xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx údaje o zkouškách xx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údajů xxx xxxxxx informace xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx kůži. Xxxxx, xxxxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx účinky xxxx známy, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx existují jednoznačné xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx ve studiích xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx a biologickou xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou k dispozici xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx naznačující, xx xxxx schopnost leptavých/dráždivých xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxx stejné xxxxxx. V takových případech xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx získané ze xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx. Xx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Pokud xx leptavé účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (xxxxxxxx kapacitu) (3, 4). Pokud xxx xxxxx pufrační xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx toxicita (krok 4). Xxxxx se xxxxx, xx chemická látka xx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx studie dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávku x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo značné xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka xxx xxxxxxxxx xx limitní xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, nebudou xxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx xxxxx xxx xx paměti xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx úplné. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mohlo být xxxxxxxxx na jiných xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx xxxx xx značné xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyla vhodná xxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx látek určených xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Avšak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx králících xxxxxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studie dermální xxxxxxxx, lze negativní xxxxxx považovat za xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx xxxx žíravá xxxx dráždivá.
Výsledky ze xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (kroky 5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (6, 7), jejímž xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušet na xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx takové látky xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xx průkaznosti xxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx nebo negativní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx po dobu xxxxxxxx 4 hodiny. Pokud xx během počáteční xxxxxxx pozorován xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx OECD Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Held on Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
|
2) |
OECD (1998). Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Chemicals, November 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, A.P., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Preparations Containing Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Xxxxx Xx Xxxxx, 2 (1) s. 19–26. |
|
5) |
Patil, X.X., Xxxxxxx, E., Maibach, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Xxxxx, xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, xx: Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxxx I. Maibach (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx ISBN 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
|
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40. |
|
7) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Esdaile, D.J., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX DRÁŽDIVÝCH/LEPTAVÝCH ÚČINKŮ XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY NA XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla zvláštní xxxxxxxxx věnována možným xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx vyhodnocováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx zacházení se xxxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx akutních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx k dispozici dostatečné xxxxx, doporučuje se xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxx zvažováním xxxxxx xxxxx xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx, xx jejímž xxxxxxx se předpoví xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx.
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na oči xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx budou xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx studií na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx nebo směsí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost látky (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx nebo xx xxxx (6, 6a). Xxxx xxxxxx mohly xxx vypracovány xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx této analýzy.
U některých xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx naznačovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx in xxxx. Xx všech xxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkoušky in xxxx xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx byly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o možnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx, xxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (9). Doporučuje xx, xxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo před xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých účincích xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno.
1.2 DEFINICE
Dráždivé xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx přední xxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tkáně nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx oka. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx vratné do 21&xxxx;xxx po aplikaci.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Látka, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx v jedné xxxxx xx xxxxx xxx pokusného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oko xxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxx se také xxxx účinky xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx dlouhá, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx trpících xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx nebo xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
24 hodin xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx očí, xxxx xxxxxx xxxx poškození xxxxxxx, xx nepoužijí.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx by xxxx xxx u králíků 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), relativní vlhkost xxxxxxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, cílem xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vaku xxxxxxx oka xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oční xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xx jednu xxxxxxx xxxxx přidrží x&xxxx;xxxx, aby nedošlo xx xxxxxx látky. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx do 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx látek (xxx xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx vypláchnout.
Použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx výplachu, složení x&xxxx;xxxxxxx promývacího xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx a rychlost xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kapalin
Při xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx oka xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromáždit xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nejvýše 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. poklepáním xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx z oka xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mechanismů xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx oko xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodou.
1.4.2.3.3 Zkoušení xxxxxxxx
Xxxx instilací xxxxx xx oka se xxxxxxxxxx zachytit xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tlakem, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx oka xxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Případně xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx „mechanického“ poškození xxx x&xxxx;xxxxxxxx rozprašovacího xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxx simulované zkoušky: xxxxx se nastříká xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx papíru xx odhadne množství xxxxx, která xx xxxxxxxx do xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstraněním zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx)
Xxx xx xxxxxxx xx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx se xxxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xx&xxxx;xxxx provedena xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx naznačují, xx xxxxx má xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx použití popsaného xxxxxxx, xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx naznačuje, že xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx v důsledku xxxx použití nedojde x&xxxx;xxxxxxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxx. Podobně xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oko.
1.4.2.6 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo xx xxxxxxx xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx potvrzující zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zvířeti xxxxx xxx exponováním xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx zvířete projeví xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxxx účinky, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx dráždivých reakcí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx další xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxx a vratnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xx xxxxxxx měla xxxxxxx xxxxxxxxx 21 dnů xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx, zkouška xx xx xxxx x&xxxx;xxxxx okamžiku ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxx xx vyšetří xx 1, 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx probíhat xxxx, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx známkami xxxxxxxxxxxxxxx utrpení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx utratí xx xxxxxxx, u nichž xxxxx xx instilaci x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: perforace xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx spojivkové xxxxxxxx; xxxxxxx spojivek xxxx xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx oční xxxx xxxxxxxxxx, nelze xxxxxxx dříve xxx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx lézemi xx xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxxx, nebo po 21&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx studie xxxxxx. Po 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx stav xxxx x&xxxx;xxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx reakce xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx oční xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx nežádoucí systémové xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx binokulární xxxx, xxxxx štěrbinové xxxxx, očního mikroskopu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 24 hodin xxxxx xxx xxx xxxxxx dále vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx reakcí xx xxxxx subjektivní. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx zaměstnanci provádějící xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stupněm xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, neboť se xxxxxxx také xxxx xxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za referenční xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx opírají x&xxxx;xxxxx xxxxx a hodnocení veškerých xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusů, včetně xxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči laboratorních xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx je ve xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx a leptavé látky xxxxxxxxxx xxx člověk.
Je xxxxx dbát na xx, aby xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dráždivost pramenící xx sekundární xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Giuliani, A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Workshop Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
|
2) |
xx Xxxxx, X., Cottin, M., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Catroux, P., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, I., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, K.C., Hill, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Irritation Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxx Testing Xxxxxxxxxx. Xxxx Chem. Xxxxxxx 35, 159–164. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) A general xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx testing xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Young, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Acidic xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Solutions Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, L.K., Edsaile, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx for xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, s. 483–524. |
|
6a) |
Zkušební xxxxxx X.40 Leptavé xxxxxx xx kůži. |
|
7) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
8) |
XXXX (1996) XXXX Test Guidelines Xxxxxxxxx: Final Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Held in Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
9) |
XXXX (1998) Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances, xx endorsed by xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Recognition, Assessment xxx Use of Xxxxxxxx Signs as Xxxxxx Endpoints xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXX XXXXXX LÉZÍ
Rohovka
Zákal: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx zakalené xxxxxxx)&xxxx;(1)
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zákal … |
0 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxx zastření xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
|
Xxxxxx identifikovatelná xxxxxxxxx xxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxx zastřené … |
2 |
|
Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx xxxxxxx stěží xxxxxxxxxxxx … |
3 |
|
Úplná neprůhlednost xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx neviditelná … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, střední překrvení xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) … |
1 |
|
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx bez xxxxxx xx xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx víčkové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (překrvené) … |
1 |
|
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx … |
2 |
|
Xxxxxxx temně xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx se xxxxx a/nebo slzných xxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
|
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxx způsobující xxxxxxxx víček xxxx xxx na polovinu … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx důležité xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, které u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků látky xx xxx by xx měly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na laboratorních xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxx potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxx informace týkající xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx zhodnotily pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx by xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx studie, jiné xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, doporučuje xx využít xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud nebyly xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx na semináři XXXX (1). Následně xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx vlivu na xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a Pracovní skupiny xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Ačkoliv tato xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postup stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx praktický x&xxxx;xxxxxx standard pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, kterým xx xxxxx před zvažováním xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx a leptavých účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx doposud xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx metodou xxxxxxxx B.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Ačkoliv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx jako celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyhodnotí xx xxxxxxx rozhodnutí založeném xx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důraz xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a dále xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx měly xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na člověka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Nejprve xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxx. klinické xxxxxx xxxx xxxxxx nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx a/nebo údaje x&xxxx;xxxxxxxxx na zvířatech xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx získat informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx na oči. Xxxx se zhodnotí xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx na xxxxxx x/xxxx xx zvířatech xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx dráždivé xxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, xx xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx; takové xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx oči. Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxx a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx studiích xx&xxxx;xxxx xxxx nezkoušejí.
Analýza xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx údaje o účincích xxxxxxxxxx příbuzných látek xxxx jejich xxxxx xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx potenciál leptavých/dráždivých xxxxxx xx oči, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx směsí nezakládají xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx silné xxxxxx účinky. Xxxxx xx leptavé nebo xxxxxxxx účinky látky xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zřejmě xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vezme xx v úvahu také xxxxxx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xx xxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicitou x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx existovat xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, bude xxxxxxx xxxxxxxx vykazovat xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 a 3.
Výsledky ze xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, které vykazovaly xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx kůži, není xxxxx zkoušet na xxxxxxxxx. Lze xxxxxxxxxxxx, xx takové xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 a 6 xx xxxxxxxx a přejde xx xxxxx xx kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx důkazy k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciálních dráždivých/leptavých xxxxxx xxxxx na xxx opírající se x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepostačují, nejprve xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) a průvodní xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx leptavé xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, považuje xx xx látku x&xxxx;xxxxxxxxx a dráždivými účinky xx oči, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx účinky xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx in vivo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx, další xxxxxxxx xx neprovádí. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx the 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). A General Approach xxx Xxxxxxxxxx Stepwise Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
|
5) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Solutions Xxxxxxxx at a Single xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, L.K., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results and xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
8) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx účinky xx xxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
Obrázek
Strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit látky x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx lidskou xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx velký xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s potenciálním senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx relevantní xxx xxxxxxx látky.
Při xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx typy xxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Freundově kompletním xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx adjuvantů.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidskou xxxx než metody xxx použití Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) je xxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxx metod xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx senzibilizační xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx GMPT xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s adjuvantem.
U mnoha xxxxxx xxxxxxxxxx látek jsou xxxxxxx xxx adjuvantu (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xxxx citlivé.
V určitých xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeno xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx zkouška. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odůvodněné.
Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx morčatech. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledek, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedena xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx reakce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx reakce lišit x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx otok.
Indukční xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce se xxxxxxx xxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx jednoho týdne xx xxxxxxxx expozici, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx subjektu xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látce xx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, o kterých xx xxxxx, xx xxxx xxxxx xx středně xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži.
U správně provedené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% reakci při xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx xxx adjuvantů.
Přednostně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx CAS |
Čísla XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx názvy |
|
101-86-0 |
202-983-3 |
α-hexylcinnamaldehyd |
α-hexylcinnamaldehyd |
|
149-30-4 |
205-736-8 |
2sulfanylbenzothiazol |
kaptax |
|
94-09-7 |
202-303-5 |
benzokain |
nordkain |
Za xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxx dostatečném xxxxxxxxxx použity jiné xxxxxxxxx xxxxx splňující xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (indukční xxxxxxxx). Xx období xxxxx 10 až 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx rozvinout imunitní xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka. Xxxxxx a stupeň xxxxx xxxxxx pokusných zvířat xx xxxxxxxxxx expozici xx xxxxxxxxxx s rozsahem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx podstoupí xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxx provokační xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx rozpouštědlo, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxxx xxxxxxxxx pokožky.
1.5.1 Maximalizační xxxxxxx na xxxxxxxxx (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá dospělá xxxxxxxxxxx morčata se xxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a zvířata xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx to, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx před zahájením xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1 Pokusná xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z 5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx méně xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx možné dojít x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxx, xxx byl celkový xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá pro xxxxxx xxxxxxxx expozici xx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx systémově dobře xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx odpovídat xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxx tento xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx dvojice xxxxxxxxxxxxxxx injekcí o objemu 0,1 xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zbavené xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxx xx vhodném vehikulu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: xxxxxxxx látka xx zvolené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 se xxxxx rozpustné xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX ve xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx v lipidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxx s vodnou xxxx xxxxxxxxxx v FCA. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Injekce 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx injekce 3 xx xxxxxx xxxxxx xx kaudální části xxxxxxxx plochy.
Den 0 – kontrolní skupina
Tři xxxxxxx subkutánních injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx xx xxxxxx místa xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat.
Injekce 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) smísené x&xxxx;xxxxx xxxx fyziologickým roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vazelíně za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zbaví xxxxx. Filtrační xxxxx (2 × 4&xxxx;xx) xx plně napustí xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx na zkušební xxxxxx a udržuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního obvazu xx dobu 48 xxxxx. Výběr xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxx.
6.–8. den – kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx srsti. Xx xxxxxxxx plochu xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx. Na jeden xxx zvířete xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx obsahující pouze xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx ve styku x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx a hodnocení: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provokační dávky) xx pozoruje xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx stupnice uvedené x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx kůže. |
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Pokud xx xx xxxxxxxx xxx objasnění výsledků xxxxxxxxx při první xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně jeden xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx druhá xxxxxxxxx (tj. opakovaná xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxx reakcí a neobvyklých xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a provokačních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx objasnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx kožní řasy.
1.5.2 Bühlerova xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, holením nebo xxxxxxxxx depilací, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité zkušební xxxxxx. Je třeba xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nejméně x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro každou xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provokační xxxxxxxx xx xxxx odpovídat xxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx koncentrace stanoveny xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx nedráždivé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx roztok 80&xxxx;% xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx napuštěn xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx zkoušené látky xxxxx být xxxxx xxxxxxx aplikovány xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx přiloží xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx se udržuje xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Vhodný xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx kruhový xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Pro xxxxxxxxx okluze je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použity xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx bok se xxxxx srsti (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx plochu se xxxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx 6 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx prokázat, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupina
Provede xx stejná aplikace xxxx v den 0 xx xxxxxxx zkušební xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx bok, x&xxxx;xx 6.–8. xxx a opět 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx srsti (důkladně xx ostříhá). Okluzivní xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci se xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx xx popřípadě xxxxxxxx okluzivní xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Plátky xxxx xxxxxxx xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx 30hodinovém xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pozorují kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. |
Xxxxxxxxxx xx provádět xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx provokaci, měla xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx provokace), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s novou xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx provokace xxxx xxx provedena xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx se shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. zkouška xxxxxxxxx xxxx u myší (XXXX)), xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uveden xxxxx xxxx zkoušky xxxx odkaz na xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (GMPT x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 406.
Dodatek
TABULKA
Stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx reakcí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx viditelná xxxxx
1 = slabé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = mírné x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxx xx denně xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává xxxxx xxxxxx dávky 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podávání xx xxxxxxx každý xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx pitvají.
Tato metoda xxxxx větší důraz xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na specifické xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx informací. Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s neurotoxickým xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zkoumání xxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx na imunologické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx minimalizován. Jednotlivá xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxx xxxxxxx xxx dnů před xxxxxxxx studie, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podání xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Zkoušená látka xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to možné, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx vehikula by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx stálost xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Použity xx měly být xxxxx xxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary a nesmí xxx xxxxx. Podávání xxxxx by xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení a v každém xxxxxxx dříve, než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx xxxx xxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx pohlaví.
Provádí-li xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studii, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem studie.
Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx a 14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.4.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxx se při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1 000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxx žádné xxxxxx údaje, xxxx xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxx.
Xxx xxxxxx úrovní dávek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx existující xxxxx o toxických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx má xxxxxxx xxxxxxx účinky, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx utrpení. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný interval xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupinu, než xxxxxx xxxxx velké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx rovnováhu. Podává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx dávkování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. U látky xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx podávat xxxxx xxx přibližně ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx konstantní xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete.
Pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potrava.
1.4.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx úplná studie xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek nutná. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxx být po xxxxxxx nejméně 14 xxx bez aplikace, xxx se zachytil xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířatům xxxx xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, musí to xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx lze použít 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pozorování
Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, nejlépe xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maxima xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx prvním podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx individuálního xxxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx ve standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Pozorování by xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři. Xxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx pozpátku).
Ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxx xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) a změří xx xxxx úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (viz xxxxxx xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud je xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) studii. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dlouhodobé xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxx xx druhé straně xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx studii.
Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich funkční xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx za vhodných xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx zvířata xxxx xxx xxx xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a albuminu, xxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gama glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy moči xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru: vzhled, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx a krev/krvinky.
Dále xx se xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození tkání x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx profily xx xxxxx identifikovat pro xxxxx xxxxxxxx skupin xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu a na xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx se xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx studie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pitva, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů a dutiny xxxxxxx, xxxxxx a břišní x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx by měly xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxxxx tkáně s lézemi, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxx), xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), močový měchýř, xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx systémových xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx n. tibialis), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kostní dřeně). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vysoká dávka, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou.
Všechny xxxxxxxxxxxxx xxxx by xxxx xxx zkoumány.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo humánního xxxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických příznaků, xxxxxx doby nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.
Číselné výsledky xx měly být xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, bodu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 28 xxx vystaví xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx použito xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxxxx se zvířata xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx zvířata běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx použije nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx zvýšit celkový xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx každého xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by měla xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx měla mít xx následek xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 hodin, ale xxxx se xxxxxx xxxx xxxx, xxxx-xx xxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx pokusy xx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx za hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici zkoušené xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx expozici xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Zvířata se xxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí.
1.6.3 Postup
Zvířata se xxxxxxx zkoušené látce xxxxx, xxx až xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 dnů xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, při xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx udržována xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx případě udržována xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx některých aerosolů). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx.
Xxxxxxx xx dynamické xxxxxxxxx xxxxxxx s vhodným kontrolním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Aby xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxx xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx této xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně; |
|
c) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx možno xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx váží. Doporučuje xx xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx u zvířat xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, autolýzy xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx u všech xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vyšetření:
|
i) |
hematologické xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v séru (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (dříve xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx bilirubin x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, chloridů, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.3.1 Pitva
U všech xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx vlhkém xxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx systém, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx uchovávat xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx na pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Plíce xx xxxxx xxxxxxx xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodným médiem xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a tkáně, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx xxxxxxxx se odezev xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxx studie xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, xxxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx neobvyklého xxxxxxxx a jeho xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
provedená hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx klinická xxxxxxxxxxx vyšetření a výsledky, |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx po xxxx 28 xxx nanáší xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Během xxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx výběr zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx ostříhá srst xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx však xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v týdenních intervalech. Xxx stříhání xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, aby xx xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Aplikace xx provádí pět xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx rozpětí odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví (xxx xxxxx xxxxxxx zvlášť) xxxxxxxxx ± 20 % příslušné xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 zvířat (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx pohlaví) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx následujících 14 xxx xx xxxxxxxx sledovat xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx expozice by xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Použije-li se xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx, aplikuje xx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by měla xxx za následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx měla mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, měla by xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky a v kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx snížit koncentraci, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxx ji znovu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Nevyvolá-li xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx dávky 1 000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem zaznamenat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, kdy se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx exponována, aby xx posoudilo zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx nejméně šest xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx může být xxxx plocha menší; xx největší část xxxx plochy xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.
Během xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební plocha xx xxxx vhodným xxxxxxxx překryje, xxx xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx zvířata xxxxxxxxx xxxxx nepožila. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx použít i prostředků xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx znehybnění xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud možno xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují změny xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, a rovněž xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné pozorování xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx přeživší zvířata x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pitvají. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx trápí xxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve; |
|
2) |
klinické xxxxxxxxxxx vyšetření krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v séru (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), aspartátaminotransferasa séra (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx cholinesterasy.
Další biochemické xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby použity xxx širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.4 Pitva
U všech zvířat xxxxxxxxx xx studii xx provede xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx vlhkém xxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, tj. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, játra, xxxxxxx, slezina, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxx a cílové xxxxxx (orgány s lézemi xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxx uchovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
1.6.5 Histopatologické vyšetření
U skupiny, xxxxx byla aplikována xxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a počet zvířat, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny výsledky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx o zvířatech (xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx typu xxxxxx: okluzivní xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo zda xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaku a jeho xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné hmotnosti, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).
B.10 Mutagenita – xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 473 – Xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činitele, které xxxxxxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx a chromatidové. X&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace se xxxxxx vyskytují. Nárůst xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx aberace. Tato xxxxxx však xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu rutinně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho důkazů x&xxxx;xxx, že chromozomové xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx související xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx podíl xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx linie, xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx kultury. Použité xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, stálosti xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a spontánní xxxxxxxx chromozomových xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx dojít xxxxxx pH, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů pro xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx absolutní korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx karcinogeny, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx poškozením XXX.
Xxx také obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx v jádře xx S-fázi replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx šířka xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx index: xxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; udává stupeň xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx metafáze; xxxx xx jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Buněčné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava
1.4.1.1 Buňky
Mohou xxx xxxxxxx xxxxx buněčné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx čínského, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx jiných savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx linie x&xxxx;xxxxx: buňky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx v takové xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx před sklizením, x&xxxx;xxxxxxxx xx při 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx lymfocyty xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. fytohemaglutinin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx enzymy, jako xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx testovacím xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx může xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx specifické aktivační xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Zkoušená xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly být xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx přidány xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím buněk x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek nestálých xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulového xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití vhodných xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxxxxxxxx buněk nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx koncentrace pokrývat xxxxxxx xxxx maximální xx minimální toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx znamená, xx xx xx xxxxxxxxxxx neměly xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxxx, počtu xxxxx nebo mitotického xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx cytostatických účinků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx uplynula xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (AGT), xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou xxxxxxx, x&xxxx;xxx nelze xxxxxxx xx xxxxxxxxx zpožděných xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx generační doby xxxx mít xx xxxxxxxx velmi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx aberací.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xx xxxxxx rozpustnost, xx měla xxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. V určitých případech (xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx srážení. Xxxx být užitečné xxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vizuálně. Xxxxxxxxx xx neměla xxxxx xxx vyšetřování.
1.4.2.3 Negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx prokáže xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v kultivačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující buňky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, tak bez xxxx. Expozice lymfocytů xx xxxx být xxxxxxxx xxx 48 xxxxx po mitogenní xxxxxxxxx.
|
1.4.3.2 |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx u kultur xxx negativní xxxxxxxx xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx na xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx duplicitními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx těkavé xxxxx by xxxx xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, např. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx ní, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx odebrány xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx tento xxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment xxx aktivace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxx detekovat xxx xxxxxx aplikace xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx 1,5násobek délky xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení negativních xxxxxxxx xx nezbytné, xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx nebo kolchicin. Xxx přípravu xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx xx xxxxx buněčná xxxxxxx sklízí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx chromozomů xxxxxxxx hypotonizaci xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx xxxxxxx typy xxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxxxx a kontrolu xx xxxx xxx hodnoceno xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx aberací.
Ačkoli xx xxxxxx xxxxxxx detekovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx důležité xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx buňka x&xxxx;xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx strukturní chromozomovou xxxxxxx (xxxxxxxxx) vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kultury xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně x&xxxx;xxxxxxx se, ale xxxxxxxxxx se do xxxxxxx četnosti aberací.
Měla xx být xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a negativních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx počtu. Nejdříve xx měla xxx xxxxxxx biologická relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky mohou xxx xxxxxxx jako xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx, že zkoušená xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procesy x&xxxx;xxxxxxxxx numerické chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx s endoreduplikovanými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách savců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Methods xxx Detecting Xxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx, Vol. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx xxx London, x.&xxxx;1–29. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Lung (XXX) Xxxxxxxxxx Cells xx Xxxxxxx. In: Xxxxxxxx xx Mutation Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx xx., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Nakamura, X., Xxxxx, X., Duk, X., Rimpo, J., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Xxxxxxxx, G. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx exchanges in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: Evaluation of 108 chemicals. Environs. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
|
4) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Okumura, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xX xx Various Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
|
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
|
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, A.T., Xxxxx, X.X., van Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Vogel, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Mutagen/Carcinogens after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx in Vitro, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Sister Xxxxxxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEN) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Cells in xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Microsomes. Mutation Xxx., 37, 83–90. |
|
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. Jr. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Tests xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx In Vitro. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
|
10) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Report xx XX Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: xx Serres, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Philpot, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
12) |
Galloway, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X., Mosesso, X., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Report xxxx Xxxxxxx Group xx xx Xx Xxxxx Tests for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
|
13) |
Richardson, X., Xxxxxxxx, D.A., Xxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, B. (1989). Analysis xx Xxxx xxxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Statistical Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
|
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). replicate Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xxx In Vitro Xxxxxxxxxx Aberration Xxxxxx xx CHO Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
|
15) |
Xxxxx, D.F., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx xx Gases xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, A.P. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx alpha-radiation xxxxxxx X2 arrest. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
|
18) |
Xxxxx, X., Change, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.E. (1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx endoreduplication xx Chinese hamster xxxxx. Cancer Res., 43, 1362–1364. |
B.11 MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx používána xxx xxxxxxx strukturních chromozomových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Rozlišují xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a existuje mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Cílovou xxxxx xx v této xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxx a zpracovávají. Xxxx xxxxx a cílové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody.
Tato xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx metabolismu xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx další X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx sad (n) xxxx než xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx buněčném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; jeví xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx vhodném okamžiku xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Před xxxxxxxxx xx zvířatům podá xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxxx®). Z buněk kostní xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxx xx používán xxxxxx, xxx a křeček čínský, xxxxxx lze použít xxxxxxxx vhodný xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by nemělo xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Jsou-li xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx strukturní aberace xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx identifikace preparátu. Xx přijatelné, xxx xxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxx xxxxx ze stejné xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxx xx xxx xxx proveden odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx z dosavadních kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, bude postačující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx jednorázově. Zkoušené xxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx ve xxxx dávkách, xxx. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx materiálu. Jiné xxxxxx podávání xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx aplikace podané x&xxxx;xxxxxx dni. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx provádí xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx (xxxx trvá xxxxxxx 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx a metabolismus xxxxxxxx xxxxx a rovněž xxx xxxxxx na kinetiku xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx chromozomových aberací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx po 24 hodinách od xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, měl by xxx xxxxx xxxxxxxx xx takové xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx délky xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dávka xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (např. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx době provede x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 hodin. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a analyzují se xx chromozomové xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx být provedena xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím a za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx by měly xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx bude xxxxxxx pouze nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx nízkých xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení dávky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (např. xxxx xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx indexu).
1.5.4 Limitní zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx nebo ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za nezbytnou. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx aplikaci xx xxxxxxx dávkou 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx použít v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx intubační xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx přijatelné. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx testovacího zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Až xx xxxxxxxx a žíravé xxxxx, xxxxx obvykle xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx měřítko cytotoxicity xx měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu stanoven xxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx u 1 000 buněk xx jedno xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx lze snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx dochází ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx chromozomů x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídajícímu xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx každé zvíře xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx aberací xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) vyjádřený v procentech. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně a uvádějí xx, ale xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx kritérií, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx výsledky by xxxx xxx vyjasněny xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx potenciál indukovat xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx údajů vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx chromozomové xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Cytogenetic Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Xxx). XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., x.&xxxx;275–306. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.X., Dean, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., McFee, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx: Analysis of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
|
3) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Bootman, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
4) |
Xxxx, R.R., Hayashi, X., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, H.E., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx Xx., X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on xxx xx Xxxx Mammalian Xxxx Marrow Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
|
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, M. (1992). Xxxxxx xx British Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
6) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Albanese, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, G., Ferguson, X., Richold, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Xxxxxxxx xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Ed.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. s. 184–232. |
|
7) |
Locke-Huhle, C. (1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Res. 119, 403–413. |
|
8) |
Huang, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH XXXXXXXXXX XX VIVO
1. METODA
Tato metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 474 – Xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Test savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx xx používán xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu, xxxxx xx indukováno xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx krve, xxxxxxx hlodavců.
Účelem testu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož výsledkem xx xxxxxx mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) chromozomové fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx kostní xxxxx mění xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx jádra neobsahuje. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx jádro. Xxxxxx xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx tkáň xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyty. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v periferní xxxx je rovnocenně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které způsobují xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mikrojádra xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Ta zahrnují xxxxxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx centromerní (xxxxxxxxxxxx) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Počet xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx v periferní xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lze rovněž xxxxxx xxxx konečný xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx exponována xxxxx xxxxx nebo xxxx.
Xxxxx test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx k posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx použít.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): oblast (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx během xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pohyb dceřiných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dceřiných xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxx xxxxx a vedle xxxx, vytvářená xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx od nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ribozomy.
Polychromatický xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a může být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxx kostní xxxxx xx zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx kostní xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a obarví xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxx xx vhodném xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx, rozetřením se xxxxxxxx preparát a obarví xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a sklizením xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučuje xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx druh vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx mít xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx jejich zařazení xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx obě xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx produkovat xxxxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx očekává, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx pozitivní kontroly xx měly být xxxxxxx xxx, aby xxx účinek xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx kódovaná identifikace xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx kontrola xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx může být xxxxx v úvahu použití xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx k dispozici. Xxxxxxxx xxxxx pro pozitivní xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid monohydrát |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx negativní xxxxxxxx, které je xxxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx vehikulum a která xxxxx xxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako exponované xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro negativní xxxxxxxx jeden xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, neexistují-li dosud xxxxxxxxx údaje prokazující, xx zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx účinky.
Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být jako xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelný xxxx vzorek xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s periferní xxxx (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx očekává.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx se xxxx xxxxxxx z alespoň pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx pohlaví (11). Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx k dispozici xxxxx xx studií se xxxxxxx xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx provedena xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plán (xx. jednu, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx studií xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxx xx dvou xxxxxxx, xxx. dvě dávky x&xxxx;xxx den x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hodin, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx způsoby:
|
a) |
zkoušená látka xx xxxxxxxx zvířatům xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx odstupem xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxxxxxx alespoň xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejdříve 36 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 72 hodin po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odstup. Xx-xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx podávány xxx xxxx více dávek xxxxx (xxxx. dvě xxxx více dávek x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx by být xxxxxx xxx použití xxxxxx dřeně xxxxxxxx xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx po 36 až 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx být navíc xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Tyto xxxxxx dávky by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když xxxx použita xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx kritériím stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx může xxx také xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx v periferní xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx je limitní xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx a pro xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx zkoušce vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedený xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kostní xxxxx xxxx krve
Buňky xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx usmrcení. Xxxxx xx odeberou z femuru xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Periferní xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx buňky xx xxxxx xxxxxxxxxxxx obarví (8, 9, 10), xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a poté xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) nebo Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx vyhnout xxxxxxxx artefaktům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx barviv (xxxx. Xxxxxx). Přídavné systémy (xxxx. celulosová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nezralých erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dřeně xxxxxxx xxxxxxx alespoň 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx alespoň 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader v nezralých xxxxxxxxxxxx. Další xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx než 20&xxxx;% xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx mikrojader xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zvíře. Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (analýza xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx odpovídajícím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v procentech. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aparátu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx do cílové xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měl obsahovat xxxx údaje:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Výsledky:
|
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Heddle, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Vivo Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Res., 18, 187–190. |
|
2) |
Xxxxxx, W. (1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Test, Xxxxxxxx Res., 31, 9–15. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, G.W. (1983). Xxx Xxxxxxxxx of Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, D.H., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx, Mutation Res., 239, 29–80. |
|
5) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, W.N., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx in Circulating Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Screen xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Routine Xxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxx. xx: „Developments xx Xxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx“, Ed. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Amsterdam, 555–558. |
|
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Heddle, X.X.&xxxx;Xxxx, M., Xxxxxxxx, X.X., Ramel, X., Xxxxxxxx, X.X., Tice, X.X., xxx Wild, X.&xxxx;(1987) Guidelines xxx xxx Conduct xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Bone Marrow Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx. 189: 103–112. |
|
7) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xx xxxx Erythrocyte Micronucleus Xxxx: Measurement xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Efficiency xxx Xxxxxxx Integration xxxx Xxxxxxxx Studies. Xxxx. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
|
8) |
Xxxxxxx, M., Morita, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Ishidate, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Acridine Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: The Xxxxxxx Xxxxxx of xxx 5th Collaborative Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Mutation Xxx., 278, 83–98. |
|
10) |
Xxx Collaborative Xxxxx Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: Xxx Xxxxxxxxx Mutagenesis Study Xxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for xxx xxxxx-xxxx xxxxx peripheral xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
|
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, R.R., XxxXxxxxx, X.X., Anderson, X., Blackey, D.H., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, F., Shimada, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In Xxxx Xxxxxx Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
|
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx time xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx mouse xxxxxxxxxx blood xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
|
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, P.A., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Mutagenicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx to xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
|
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Wehr, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). A Simple Xxxxxxxxxxx Staining Procedure xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Hoechst 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Staniforth, C.D. (1989). Xxx automated bone xxxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx polychromatic xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx the xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
|
18) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx xxxxx. UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx, Xxxx I, revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
19) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis of Xx Vivo Cytogenetic Xxxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. UKEMS Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx XXX. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX REVERZNÍ MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo několika xxxx bází XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx spočívá v detekci xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a obnovují xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aminokyseliny. Xxxxxxxx xx reverzi xxxx detekovány xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxx u člověka x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, xx bodové xxxxxx v onkogenech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx xxxx xxxxx xx tvorbě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx velké molekuly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx procesů DNA xxxxxxxxxx k chybám. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mutací, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx na reverzní xxxxxx s bakteriemi xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx škálu struktur x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vyzkoušené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx těkavých sloučenin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx aminokyseliny (xxxxxxxx xxxx. tryptofan), přičemž xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vnějším přísunu xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: činitele, jež xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx změny xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx mutace xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx XXX a posunují xxx čtecí rámec XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx liší xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metabolické xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx nemohou zcela xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a karcinogenním xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zejména xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodové mutace. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx mnoho xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxx detekovaného konečného xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx straně faktory, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx bakteriích, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace s bakteriemi xxxxxx být xxxxxx xxx určité třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx analogy xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx mutagenity x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx absolutní. Xxxxxx na chemické xxxxx a existuje mnoho xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx působí xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a ihned xx xxxxxxx xx minimální xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a poté xx xxxx nanesením na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Při xxxx xxxxxxxxxx xx xx dvou nebo xxxxx xxxxx inkubace xxxxxxxxx kolonie revertantů x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx miskový test (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx metoda (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx hlavně standardního xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx přijatelná xxx xxxxxxxxx experimentů xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx. Některé xxxxx xxx účinněji xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxx xxxxx xxxx xxxxx krátké alifatické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, azobarviva a diazoniové xxxxxxxxxx, pyrrolizidinové xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“ a k jejich xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx postupy. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx xxxxxxx“ (xxxxxxxx s příklady xxxxxxx xxxxxx detekce): azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xx pozdní exponenciální xxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx na xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx neměly xxx použity. Xx xxxxxxxx, xxx měly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx může být xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx inkubační xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx kmenů xxxxxxxx. Xxxx nimi xx xxxx xxx xxxxx xxxxx S. typhimurium (XX 1535; XX 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; XX98; XX100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v různých laboratořích xxxx xxxxxxxxxx a reprodukovatelná. Xxxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx XX xx xxxxxxxxx reverzním xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určité oxidační xxxxxxxx, činitele xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx E. coli XX2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), které xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx AT. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů xx xxxx xxxx:
|
— |
X. typhimurium XX1535, |
|
— |
X. typhimurium XX1537 xxxx TA97 xxxx XX97x, |
|
— |
X. typhimurium TA98, |
|
— |
S. xxxxxxxxxxx XX100 x |
|
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx xxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. E. coli XX2 xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 (xXX101)).
Xxxx xx xxx použity xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx růst by xxxx xxx prokázána xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxx S. typhimurium x&xxxx;xxxxxxxxx xxx E. coli). Xxxxxxx xx xxxx xxx kontrolovány xxxx xxxxxxxxxx charakteristiky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (pKM101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a tetracyklinová xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a uvrA xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx xxxX xxxxxx u S. typhimurium, citlivostí xx ultrafialové xxxxxx) (2)(3). Kmeny xx xxxx rovněž xxxxx xxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx četností xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vhodný xxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx půdu X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) x&xxxx;xxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx být vystaveny xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doplněná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. xx xxxxx X9. Xxxxx a podmínky metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx na třídě xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx než jednu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vhodnější xxxxxxx redukčního metabolického xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou látkou, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Zkušební xxxxx (viz 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxx být užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cytotoxicita xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, vymizením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podkladu xxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx měla xxx posouzena xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx srážení x&xxxx;xxxxxxx směsi xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx rozpustné xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx v konečné xxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již xxx koncentracích nižších xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx xxx zkoušeny xx xx cytotoxické xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxx analyzovatelných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxx rovny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (tj. √10). Xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx v případě, xxx xx vyšetřuje křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být vybrány xxxxxxxxxxx dokládající účinnost xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx by xxxx xxx látka(látky) pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vybrána(vybrány) xx xxxxxxx typu xxxxxxxxx kmene xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou aktivací xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
|
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
|
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
|
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxx metodu redukční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx by xxxxx být xxxxxx xxxx jediný indikátor xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx použití 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxx šarže X9 xxxxxxxxxxxxxxxx mutagenem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, například xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx xxx vnější xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx EINECS |
Kmen |
|
azid sodný |
26628-22-8 |
247-852-1 |
TA1535 x&xxxx;XX100 |
|
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
|
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 a TA97a |
|
ICR 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
|
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
|
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx obsahující xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jiné xxxxxx referenční látky. Xxx pozitivní kontrolu xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx k dispozici.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skládající se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikula, xxx xxxxxxxx látky, zpracované xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx miskové xxxxxx (1, 2, 3, 4) bez metabolické xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx agaru. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 xx metabolické xxxxxxxxx směsi obsahující xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30 % obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi) x&xxxx;xxxxxxx agarem (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx zkumavky se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 nebo 0,1 xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 ml xxxxxxxx agaru. Zkumavky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx provzdušňovány xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Použití xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx po vědeckém xxxxxxxxxx. Případná xxxxxx xxxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx látky by xxxx xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx 37 oC xx 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx zjistí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx údaji xx xxxx být xxxxx kolonií xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx na miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx rozpouštědla).
Ověření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. V případech, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx mělo xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx misku xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx počtu xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, xx v tomto systému xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky mohou xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x/xxxx Escherichia coli xxxxxx mutace substitucí xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx, B.N., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
2) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 113, 173–215. |
|
3) |
Gatehouse, D., Xxxxxxx, X., Cebula, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 312, 217–233. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Brusick D.J., Xxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxx, E.S., Brown, X.X., Xxxxxx, V.F., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, K., Xxxxxx, M., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Xxxxx: A report xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 168, 69–240. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, M., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, T., Xxxxx, X., Sugimura, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, Y. (1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx and xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
|
6) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Shirai, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. (1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxxxxxx Xxxxx. In: Short-term Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens. Xx. Xxxxxxx K.H. and Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. s. 273–285. |
|
7) |
Gatehouse, D.G., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, R. (1980). Bacterial Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
|
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx for Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
|
9) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx test xx xxxxxx low levels xx mutagens. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
|
10) |
Hubbard, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Fluctuation Xxxx in Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Legator, X., Xxxxxxx, W. and Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161. |
|
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Melampy, X.X.&xxxx;(1981). Xx Examination xx xxx Quantitative Xxxxxxxxxx Xxxxx for Mutagenesis xxxx Strains xx Xxxxxxxxxx typhimurium. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
|
12) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, F. and X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx a Gas Xxxxxxxx Bag. Mutation Xxx., 307, 335–344. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, V.L. (1984). Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Xxxx xxx Xxxxxxxx Monoazo Xxxx xx a Modified Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
|
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Environ. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
|
15) |
Simmon, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Mutagenic Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Progress xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Eds.) Elsevier, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
|
16) |
Xxxxxx, T.J., Xxxxxxx, X.X., Monteith, X.X.&xxxx;xxx Claxton, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Volatile Organic Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
|
17) |
Matsushima, X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Occurring Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Methylazoxy Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
|
18) |
Tamura, G., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: A Model for Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagens xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
|
19) |
Xxxxxx, X., Naidoo, X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Salmonella xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx WP2 Xxxxxx strains. Mutagenesis, 5, 285–291. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „In Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx xx xx. Xxxxxxxx, North Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 in Xx Xxxxx Genotoxicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
22) |
Xxxxx, D., Katzenellenbogen, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
|
23) |
Xxxxxxx, X.X., Allen, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Tests xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
|
24) |
Xxxxx, G.A.T., Green, X.X.X., Middleton, X., Xxxxxxxx, X., Robinson, X.X.&xxxx;xxx Tweats, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx of Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. In: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxx II. Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Cambridge Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx uvedena.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx.
Xxxx využívány xxxxx mutační systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů, jako xxxxxx xxxxxx z červených xxxxxxx vyžadujících xxxxxx (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx bílé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako je xxxxxxx rezistence vůči xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx haploidního xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (ochre) xxx 2-1, xxx 4-17, lys 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XX 185-14X xxxx xxxxxx marker xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, revertovanou převážně xxxxxxxx v dalším xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx využívaným xxxxxx X7, který je xxxxxxxxxxx pro xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a kontrol xx xxxxxxxx těsně xxxx zkoušením xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2 % (obj.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí významně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Buňky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak v nepřítomnosti xxxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími xxxxxx. Použití jiných xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X a diploidní xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx určení počtu xxxxxxxxxxxxx a mutovaných xxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mutační xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nemá nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za použití xxxxxxxx xxxxxxx zkouší xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx v temnu xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx genovými xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. U experimentů x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxx 3-10 s nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1 – 5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce na xxxx xx 18 xxxxx při 28 xx 37&xxxx;xX; podle xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stacionární fázi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede xx xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx stacionární fázi xxxx rostoucí xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
|
— |
podmínky xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx expozice, xxxxxxx xxx expozici, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
|
— |
počet xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnocení údajů, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (obecněji xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx genů. Xxxxx xxxxxx je nazýván xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx produkty, xxxxxxx xxxxx případ xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se obecně xxxxxxx na základě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kmenů, xxxxxxx xxxxxx konverze xx stanoví na xxxxxxx tvorby prototrofních xxxxxxxxx vzniklých u auxotrofního xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx dvě xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx používanými xxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxxx konverze xxxx X4 (heteroalelický x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx v his 4 a trp 5). Xxxxxxxxx překřížení produkující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx homozygotní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo X7 (xxxxx xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mutací x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx alely xxx 2.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx připraví xxxxx před xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxxxxxx. U organických xxxxx, xxxxx nejsou rozpustné xx xxxx, xx xxxxxxx nejvýše 2&xxxx;% (xxx.) roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx, aceton xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx druhů, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx aktivaci.
Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx kmeny xxxx diploidní xxxxx X4, D5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx než 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx vhodných postupů xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxx xxxxx po xxxx až 18 xxxxx. Dlouhodobě exponované xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kontrolovány xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx v temnu xxxxx xx sedm dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v chladničce (při xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx xx mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pigmentované xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mitotické xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mitotickou xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tvořené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a zahrnuje xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, nebo rostoucí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provedou xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dobu xx 18 hodin xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx potřeby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rekombinace.
Jestliže je xxxxx experiment negativní, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx a uvede se xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx informace:
|
— |
použitý kmen, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, složení xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, postup x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx a účinku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
diskuse o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Xxxxxxx xx genové mutace x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx na xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx genových mutací xxxxxxxxxxxx chemickými látkami. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx xxxxx CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mutace xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx na mutace XX, XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Autosomální xxxxxx XX a XPRT xxxx xxxxxxx detekci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxx delece), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx na X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx zavedených linií xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Buňky se xxxxxxxx xxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx spontánních mutací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx metabolický xxxxxxxxx systém nemůže xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx vyvarovat podmínek, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx savce. Mnoho xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx a karcinogenitou však xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xxxxxx, negenotoxickými xxxxxxxxxx, xxxx mechanismy, xxxxx v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mutace: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx enzymatické aktivity xxxxxxxxxx bílkovin.
Mutageny xxxxxxxxxx xxxx xxxx: látky, xxxxx způsobují substituci xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, během xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx pozorovaných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx celkový xxxx: nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx populací xxxxx; xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v suspenzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx klonování buněk xxx xxxxxxxx xx xxxxx na konci xxxxxx xxxxxxxx; přežití xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k přežití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XX+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx trifluorthymidinu (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na XXX, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přítomnosti XXX, zatímco xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx HPRT xxxx XPRT provést xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (TG) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx selekčnímu činidlu. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na selektivní xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx jako selekční xxxxxxx, musí tedy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx činidla xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vhodnou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxx xx, a subkultivovány za xxxxxx stanovení cytotoxicity x&xxxx;xx účelem exprese xxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx se obvykle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx. Exponované kultury xx udržují v růstovém xxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx zvolený xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx optimální xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx média bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx stanovena účinnost xxxxxxxxx (životaschopnost). Po xxxxxx inkubační xxxx xx spočítají kolonie. Xxxxxxx mutantů se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v selekčním xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Přípravky
1.4.1.1 Buňky
Pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxx, xxxxxx subklonů xxxxx X5171X, CHO, XXX-XX52, X79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx schopnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx kontaminace xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly být xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx buněk, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Minimální xxxxx xxxxx, xxxxx přežijí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx budou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxxxx xxxxxxxxx je, xxx byl použit xxxxx buněk, který xx desetinásobkem převrácené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx však xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx doložena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx (kultivační nádoby, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx by xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušce. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx podmínky byly xxxxxxx xxx, aby xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a schopnost xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nasazeny xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX. Xxxx použitím v této xxxxxxx může xxx xxxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxx přítomné mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx používaným systémem xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx před aplikací xx buňky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx k testovacím systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, a mělo xx xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a změny xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx být xxxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní v hlavním xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (přežití) xxxx xxxxxxxxx celkový růst. Xxxx xxx výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxxx tyto koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx koncentrace měly xxxxx faktorem 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cytotoxicity, xxxx xx xxx výsledkem xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx relativní celkový xxxx. Vpřípadě relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx maximální xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx nerozpustné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx za tuto xxx. Měla by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx kterému xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx užitečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx konci expozice, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti buněk, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze zjistit xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum) xxxxxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
Bez vnější xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
|
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
|
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
|
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
|
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
|
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx úrovně X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx použity xxxx xxxx referenční xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx-xx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), může xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx použita. Xxx pozitivní kontrolu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx, xxx bez xxxx. Expozice by xxxx trvat vhodnou xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba může xxx prodloužena xx xxxxx nebo více xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx jedna kultura, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx osm xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx metodami, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx konci xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxxx exprese xxxxxxxx xxxxxxx. Xx stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx relativního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx době.
Každý xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx fenotypovou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX a XPRT vyžadují xxxxxxx 6 xx 8 dnů, XX xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx něho (xxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx bez selekčního xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx ve xxxxxxx X5178X XX+/–, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx pozitivní koncentrací) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení kultury xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xx zkoušce L5178Y XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx provedeno xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx studiích xx xxxxxxx TK6TK+/– xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xx měly zahrnovat xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X TK+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace xxxxxxxx látky (nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) a u negativní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly za xxxxxxx kriteria malá xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Molekulární x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jak xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kolonie, xxx xxxxxxx tvořících xxxx kolonie xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kolonie s normálním xxxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx utrpěly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx malé xxxxxxx. Xxxxxxxxx má xxxxxxx rozsah xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx mutantů xxxxxxxxx xxxx kolonie xx xxxxxxx s chemickými látkami, xxxxx indukují silné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx závažně xxxxxxxxx xxxxx mutantů xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx relativní xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx mutantů xx měla být xxxxxxxxx xxxx počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přeživších xxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx měly xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxx, by mělo xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx parametrů studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech xxx xxx dvojznačné xxxxxxxx, xxx xxx negativní xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické metody. Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto systému xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů poskytne xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx savců xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislost xxxxxxxx xx koncentraci je xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultivovaných xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, K.R. (Eds.) (1987). Banbury Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxx, E.H.Y. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Mammalian Cell Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.G. (1982). Xxxxxxxx Xxxxx at xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Lymphoblasts. Mutation Xxx., 94, 467–485. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Lymphoma XX xxx XXX XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
|
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxx xx xxx AS52/XPRT xxx xxx XXX/XXXX Assays: Xxxxxxxxxx of Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Bolcsfoldi, X., Xxxxx, H.R., Xxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxxx, Jr.L.F., Theiss, X.&xxxx;xxx Thompson, E. (1994). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Report. Xxxxxx xx xxx International Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 235–239. |
|
7) |
Scott, X., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Conditions. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
|
8) |
Clive, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Culture. X&xxxx;xxxxxx xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251. |
|
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wasson, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx and Xxxxxxxx xx xxx Chinese Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 196, 17–36. |
|
10) |
Xx, A.P., Xxxxxx, X.X., Choy, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Loveday, K.S., X’Xxxxx, X.X., Riddle, X.X., Xxxxxxxxxx, L.F. Jr. xxx Yang, L.L. (1987). X&xxxx;Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
|
11) |
Xxxxx, H.L., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx at the XX xxx XXXX Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Cells: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx an Additional Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx the Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
|
12) |
Stankowski, X.X.&xxxx;Xx., Tindall, K.R. and Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx AS52 Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 160, 133–147. |
|
13) |
Turner, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Procedures xxx xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Mouse Lymphoma Xxxx Mutagenicity Assay. Xx: Kilbey, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
|
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Clarke, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxx, X., McGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, J.C. (1989). Mammalian Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Based xxxx Xxxxxx Formation. In: Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Test Data, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx University Press, x.&xxxx;66–101. |
|
15) |
Xxxxxxxxxxxx, X., Bonatti, X., Xxxxx, G., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Mazzaccaro, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in X79 Xxxxxxx Xxxxxxx Cells xx Mouse-Liver Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
|
16) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
17) |
Xxxxx, X., Johnson, X.X., Spector, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Brown X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxxxx xx the X5178X/XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Res., 59, 61–108. |
|
18) |
Xxxxx, D.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, C.R., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Alternatives xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
20) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, R.M. (eds), Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Evaluation xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Airborne Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx System Xxxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx in xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, C.B., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Dissection xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
|
24) |
Xxxxx, M.M., Xxxxx, X., Hozier, J.C., Xxxxxx, B.E., Batson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
|
25) |
Xxxxxxx, X.X., Dryja, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.B. (1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Autosomal Xxxxx xx Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102. |
|
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Aberration Xxxxxxxxx xxx Small-Colony XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Lymphoma Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX POŠKOZENÍ A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na neplánovanou xxxxxxx DNA (XXX) xxxxxxxx xxxxx reparační xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxx. Xxxxxxx xx založena xx inkorporaci značeného xxxxxxxxx (3H-TdR) do XXX savčích xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrií (XXX) XXX exponovaných buněk. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. UDS xxxx být také xxxxxxxxx in xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo referenční xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx experimentální bod xx potřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx a šesti xxxxxx (nebo méně, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx metodu xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx s vehikulem) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-DMBA) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx je 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx chemické látky xxx pozitivní xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek dobře xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média, xxxxxxxxxxx CO2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.
X&xxxx;xxxxxxxxxx kultur hepatocytů xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx linie a lymfocyty xx exponují zkoušené xxxxx za přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (trypsinací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx xx xxxxxxxxxx tak, xx se xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx hepatocyty xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kultivační xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Primární xxxxxxxxxx potkana
Čerstvě izolované xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxx dobu exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx ponoří do xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx expozice je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3H-TdR xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx hydroxymočovina x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx semikonzervativní xxxxxxxxx DNA.
Stanovení XXX xxxxxx XXX: Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx vstup xxxxx xx S-fáze, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; buňky xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx z buněk x&xxxx;xxxxxxx xx celkový xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lymfocyty, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx kultuře xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx 50 buněk. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx náhodně vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3H-TdR x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx o velikosti tří xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx buňky.
Xxx xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX xx použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsahu zabudování 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx v jádře xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX se xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx DNA. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze popsat xxxxxxx xxxxxxxx dpm/μg XXX a směrodatnou odchylkou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx kultury, počet xxxxxxxxx kultur, |
|
— |
metody použité x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací pro xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx o metabolickém xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx autoradiografická xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx k blokování xxxxxx xxxxx xx X-xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx možné, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz obecný xxxx, část X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Stanovení výměny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xx detekci xxxxxxxxxx výměny XXX xxxx xxxxx sesterskými xxxxxxxxxxxx replikujícího se xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se jako xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení DNA, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx SCE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx zabudováním bromdeoxyuridinu (XxxX) xx xxxxxxxxxxxxx XXX xx dobu xxxx xxxxxxxxx cyklů.
Savčí xxxxx xx vitro xx exponují xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přítomnosti i nepřítomnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx kultivace xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělicího xxxxxxxx (xxxx. kolchicinem), xxx xx akumulovaly xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kultury (xxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čínského). U buněk xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxxx kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
|
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx životaschopnost buněk xxxx rychlost xxxxx; xxxx xx četnost XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx s rozpouštědlem. |
|
— |
Buňky xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx známo, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx.
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx použije xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem pozitivní xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx působící xxxxx:
|
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, avšak zároveň xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx se xxxx případ xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Zavedené xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), naočkují xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx teplotě 37&xxxx;xX. Xxx xxxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx nepřesáhly 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxx kultury. Xxxxxx lymfocytární xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx při teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx vhodnou xxxx exponují zkoušené xxxxx; xx většině xxxxxxx stačí xxxxx xx xxx hodiny, xxxxx expozice může xxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxx buněčné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx exponovány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx v přítomnosti XxxX xx xxx replikační xxxxx. Je možné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX po xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotickém xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zajistí, xxx xxxxxxxx chemické xxxxx proběhla x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se minimalizovala xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xx zabudován XxxX.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vřeténka (xxxx. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx analýzu chromosomů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX xxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx metodou xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX v kontrole. Xxxxxxx se hodnotí xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. V lidských xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s 46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metafáze, xxxxx xx liší x&xxxx;±&xxxx;2 centromery xx xxxxxxxxx počtu centromer. Xx třeba stanovit, xxx xx xx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v oblasti centromery. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx SCE xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, inkubační xxxx, xxxxx expozice, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXX/xxxxx a SCE/chromosom (xxxxxxxx xxx xxxxxx kulturu), |
|
— |
kritéria xxxxxxxxx SCE, |
|
— |
zdůvodnění výběru xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mutací, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx mutací, xxx i malých delecí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx chromosomu X; to xxxxxxxxxxx xxx 80 % xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx přibližně xxxxx xxxxxx celého xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx je xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stavu, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx usuzovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxx xxxxxxx potomků, xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx zkoušce xx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx samci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Xxxxxx-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx vehikulech (xxxx. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Expozice zkoušené xxxxx může xxx xxxxxx, injekční nebo xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx orální aplikaci (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v cukerném xxxxxxx. Podle xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% xxxxxxx XxXx a injekčně xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx úrovně expozice. Xxx xxxxxxxxx orientační xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dosažitelná koncentrace.
Samci xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jednotlivě xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx samicím x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 nebo x&xxxx;xxxx xxxxxx značené linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Samice xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dva až xxx xxx, aby xx pokryl celý xxxxxxx cyklus zárodečných xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx spermatidy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xxxxxxxx z tohoto křížení xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx kultuře xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx X1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx xxxxxx v rodičovském xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx dcery xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx afertilních xxxxx a počet chromosomů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx: xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx druhu Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx X2, xxxxx kultur F2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx chromosomů xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zárodečných xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx o toxicitě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx expozice/účinek, jeli xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx údajů, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX BUNĚK XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použít pro xxxxxxx fenotypických xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami spojovanými x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou X3X10X1/2, 3X3, SHE, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx opírá x&xxxx;xxxxx xxxxxxx morfologie, tvorbu xxxxxxx nebo změny x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx agaru. Xxxx často se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx fyziologické xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx karcinogenním xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxx důkazem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cytotoxicita xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx cytotoxicity xxx xxxxxxx, zda xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx k prodloužení xxxxxxxx xxxx k replatingu.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx zajistit, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změny xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx xxxx validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média a experimentální xxxxxxxx musí být xxxxxx xxx použitou xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
Xxxx exponováním buněk xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpustit xxxx xxxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Konečná koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx, xxxxxxxx růstu nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Buňky xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx s vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být známo, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx aktivity xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tak látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx látky:
|
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Použije xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx úrovni xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře rozpustných xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použitém xxxxxxxxx xxxxxxx; při delší xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx média (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx). Buňky, které xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx exponovány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxx xxxxxxxx sledovaný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jimi xxxxx xxx např. xxxxx xxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx transformovaných xxxxx. Xxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxxxxx kultur, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, typ použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx selekční xxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací, |
|
— |
metody xxxxxxxx životaschopných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx letální xxxxxx xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokazuje, že xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx za to, xx dominantní letální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Smrt xxxxxx exponované xxxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nepřipuštěnými xxxxxxxx. Xxxxx stadia xxxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po sobě xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx implantací xx samici v exponované xxxxxxx xxx počet xxxxxxx implantací na xxxxxx v kontrolní skupině xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ztrátám. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx tělísek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx ztrát. Výpočet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx počtu implantací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx způsobeno xxxxxxx xxxxx (xx. spermatocytů x/xxxx spermatogonií).
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx v isotonickém fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx nerozpustné xx xxxx, se xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podávat xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx druh xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Počet xx zvolí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx například xxxx xxxxxx počet xxxxx x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx 30–50 březích samic xx xxxx xxxxxxxxxxx.
Do xxxxxxx experimentu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx z nedávných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Látky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx xx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v množství 5&xxxx;x/xx při jednorázovém xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx opakovaném podávání.
Postup
Existuje xxxxxxx xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx podávání. Mohou xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx samicemi ve xxxxxxxx intervalech po xxxxxxxx. Samice musí xxx x&xxxx;xxxxx ponechány xxxxxxx xx xxxx xxxxxx jednoho estrálního xxxxx, nebo xxxxx xxxxxxx xx spáření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx přítomností xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx expozici xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx v druhé xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx vyšetří za xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx implantací. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Samostatně se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx identifikace xxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx samici xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, kterou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx implantací.
Výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálního xxxxxx je založen xx porovnání xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx poměru xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru v kontrolní xxxxxxx vypovídá o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx údaje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx letalitě, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx tělísek a počtem xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx, xxxx, věk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
zkoušená xxxxx, vehikulum, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx a plán xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx průkazu xxxxxxx, |
|
— |
xxxx usmrcení, |
|
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
|
— |
statistické vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
B.23 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx spermatogoniích xxxxx xx xxxx xx identifikovat takové xxxxx, které způsobují xxxxxxxxxx chromosomové aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. U většiny chemických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx chromatidového xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Xxxx metoda xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto účelu xxxxxxx používána. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a podobné jevy xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx podmíněných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx mitose spermatogonií. Xxxx cílové xxxxx xxxxxx předmětem této xxxxxxx.
Xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dělení, xxxxx xxxxxxxxx po aplikaci. Xxxxx informace z exponovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx významná pro xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu in xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA.
Ve xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řada xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx představují xxxxxxxxx odpověď xxxxxxxxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. V závislosti xx své xxxxxx xx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxxx spermatogonií xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx bariéry Sertoliho xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxx jedné xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou chromatid.
Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromosomových sad (x) jiný xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx metafáze; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromosomální xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx jsou vhodným xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx expozici xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Přípravky
1.4.1.1 Výběr xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a myši; xxx xxxx xxxxxx samce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx savce. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx v laboratorních podmínkách xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx navíc xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxx (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx podstupuje xxxxxx proces jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s chromosomovými xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly být xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxxxxxxx samců.
1.5.2 Plán expozice
Zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx jednorázově nebo xxxxxxxxx (tj. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx expozicích). Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být vědecky xxxxxxxxxx.
Xx skupině s nejvyšší xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx a jeden xxxxxxxx xxxxx přibližně 24 xxxxx a 48 xxxxx xx expozici. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxx buněčného cyklu, xxxxx xxxx xxxxx xxxx vhodnější doba xxx detekci účinku (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx době. Například x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (lagging) xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx účinky, xxxx xxx vhodnější xxxxxxxx odběr (1).
Vhodnost xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx xxxxx) po xxxxxxxx expozici. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx vhodná dávka xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Colcemid® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx se xx vhodné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (7). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx maximální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx stačí, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx při xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx případ xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx některé známky xxxxxxxx (xxxx. snížení xxxxx xxxxxxxxxxxxx v mitose xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a druhé xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické účinky x&xxxx;xxxx-xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx intraperitoneální injekcí. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx nebo injekčně, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx suspenze, hypotonizuje xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx sklíčka x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx na xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxx mikroskopem nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx často dochází xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx ztrátě chromosomů x&xxxx;xxxxx metafází, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxxxxx číslu 2n ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Údaje xxx jednotlivá zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx buněk xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx pozorována mitosa x&xxxx;xxxx meiosa, měl xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx cytotoxických xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx mitosa, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buňkách xx zvíře xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx existuje několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx savců in xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxx xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx v germinálních xxxxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Clastogenic Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx to xxxxx Xxxx-Xxxxx Specifications. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Applied Mutagenesis, Xxxxx, X., Lambert, X.&xxxx;xxx Magnusson, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. In: Mutagenicity Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Press, Xxxxxx, Washington XX, x.&xxxx;275–306. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Breckon, X.&xxxx;xxx Ford, C.E., (1964). Xx Air-Drying Xxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
|
4) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Chandley, X., Xxxxxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, Y. (1978). A New Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 52, 207–209. |
|
6) |
Adler, I.D., Xxxxxx M.D., Bootman, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, W., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. Summary Report xx the Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Cell Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
|
7) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Group: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
8) |
Lovell, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, X., Richold, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, New Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, s. 184–232. |
B.24 SPOT XXXX XX MYŠÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx vivo, xxx xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cílovými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxxx pigmentaci xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx (xxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx recesivním fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách vytvářejících xxxxxx (xxxx) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Xxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u potomků exponovaných xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx suspendují x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém roztoku. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky zkoušené xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, b/b; dilute, xxxxx xxx, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx spotting, x/x)&xxxx;xx xxxxxx xxx s kmenem XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; xxxxxx fuzzy, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx nonagouti xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxx kmenem XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx skvrn pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx nejméně 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Měly xx xxx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (negativní xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx testu xxxxx xxx použity kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky zjištěna xxxxxxxxxx, měly xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx testem xxxxxxx v poslední xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx mutagenitou.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx aplikace xxxxxx nebo intraperitoneální xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxx vede ke xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx den, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx po xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxx lze provést xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxx a čtvrtým xxxxxx po xxxx xxxxxxx a zaznamená xxxxx xxxxx. Rozlišují xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (WMVS); |
|
b) |
žluté xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx a uprostřed čela, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx a bílé xxxxxx xxxxxxx rozmístěné v srsti, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací (XX). |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, RS, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx MDS xx XX lze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx počet sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx mláďat x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutacemi. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodami. Xxxxxx xx rovněž xxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx použitý xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
|
— |
den xxxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skvrn XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX TRANSLOKACI X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx translokaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a numerické xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx a u samičích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chromosomu X. Nositelé xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx xxxxxxxx fertilitu, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx sterilita xx xxxxxxxxx některými xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx generace X1 xxxx samčích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Obvyklými xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Z důvodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx měla xxx xxxxx než osm xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx poměrně stálá.
Používají xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx samců xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx nejméně 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx také xxxxxx xxxxxxxx X1, je xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 xxxxx.
Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Zkouší xx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx dvou xxxxxxx, xxxxxxx dávek. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxx expozice. Nejčastěji xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 dnů. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx řídí xxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxx analyzována všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx umístí xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx a pohlaví mláďat. Xxxxxxx xxxxx potomci xx odstaví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx ze xxxx možných xxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx verifikace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx výběru xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v generaci Xx xxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx obsahu dělohy xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx běžné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxx generace X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx samostatně do xxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxx kolonie. Klece xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 18. dnem xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx při xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx poté xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx xx xxxxxxxx X2 xxxxxx xxxx xxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx, nositelky xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx samčího xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx a samic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. V následném xxxxx xx normální xxxxxxx xxxxxxxx Fl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx vrh xxxxxxxx X2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx druhý xxxx třetí xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx generace X1, která xx xxxxxxxxxxx tří xxxx xxxxxxxx X2 nemohou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx dále xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx každý xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx zjišťuje xxxxx xxxxx kontrolou xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xx xxxxxx po 14–16 dnech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v jejich děloze. |
|
b) |
Cytogenetická xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z varlat xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx spermatocytech. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx nositelem xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 cytogeneticky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 25 buněk xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx mitotických xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 s malými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx na X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx translokační xxxxxxxxx (typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx interval xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx při narození x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx o fertilitě xxxxxx xxxxxxxx F1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zárodků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generace X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X&xxxx;xx xxx xxxxxxx nositele xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx multivalentních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 xx uvede xxxxx xxxxxx a jejich xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx uvede průměrná xxxxxxxx vrhu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx F2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx fertility xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx translokací xxxxxxxxX1, xxxxx se v tabulkách xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kolik x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx translokační xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx a pozitivními xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxx, xxxxx a hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx páření, |
|
— |
počet x&xxxx;xxxxxxx mláďat xx xxxxxx, počet a pohlaví xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx a kritéria xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nositelů xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx subchronické orální xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zásadami metody XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx po získání xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možném nebezpečí xxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx období, xxxxxxxxxx vývoj xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávek xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxxxx klade xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a naznačuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Xxxxx xx xxxxx xxxx xx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx neurotoxické xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xx xx xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx effect xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx denně xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. Vprůběhu období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den pečlivě xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vystavena xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásahům. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx pokusných zvířat. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxx v potravě xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podání závisí xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxx látky.
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vehikulech. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.4.3 Zkušební xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druh xxxxxxxx, xxxx. myši. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx studie by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx pohlaví. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxx xx blízce příbuzné xxxxx by se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (5 xxxxxx každého xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xx ukončení aplikace xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx období xx expozici xx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx měly být xxxxxxx nejméně tři xxxxxx dávek a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o zkoušené xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx tomu fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Často je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. faktoru xxxxxxx xxx přibližně 6 xx 10).
Kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx se xx podává xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx používá. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx příjmu xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx omezením xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx změn
V případě xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; dále xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vlastnosti, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti a den xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx a pokud se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx podává 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx roztoků, xxx xxx použít 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, u kterých se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx důležité zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx rovnováhu. Podává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xx xxxxxx k tělesné hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se udržela xxxxxxxxxx úroveň dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx studie prováděna xxxx předběžná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, měla by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx nejméně 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určená pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx dobu xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné klinické xxxxxxxxxx by xx xxxx provádět nejméně xxxxxx denně, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx doby) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, se provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx standardním pozorovacím xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stejnou dobu. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx pokusit zajistit, xxx byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx změny xxxxx, xxxxxx těla x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx klonických a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxxx xx očích, xxxx by být xxxxxxxxx všechna xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě ne xxxxx xxx v jedenáctém xxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (xxxx. sluchové, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx podněty) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx o postupech, které xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v příslušné xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx však xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx neprokáží xxxxx xxxxxxx poruchy.
Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Příjem xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, v jejichž průběhu xxxx dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na konci xxxxxxxxxx období se xxxxxx odeberou těsně xxxx utracením xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v průběhu xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx a zejména xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v jeho průběhu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky prováděn xxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx se doporučuje xxxxxxxx zvířata xxxx xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx proteinů x&xxxx;xxxxxxxx, nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jaterní xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které může xx určitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx týdne studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto vyšetření xx posuzuje xxxxx xxxxxxxxxxxx chemické látky xx určitých xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx a na xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxx expozicí (7).
1.5.2.3 Pitva
U všech xxxxxxxxx zvířat zařazených xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé vyšetření xxxxxxxx povrchu těla, xxxxx xxxxxx a lebeční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech zvířat (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky) xx měly xxx xxxxxxx xxxxx ulpělých xxxxx x&xxxx;xx nejdříve xx sekci xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním médiu x&xxxx;xxxxxxx na typ xxxxx a plánovaná následná xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, štítná xxxxx, příštítná xxxxxxx, xxxxxx, jícen, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx plátů), játra, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fixačním roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, prostata, močový xxxxxx, xxxxxxx (myší), xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx xxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzdálená xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dřeně), xxxx a oči (xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozorovány xxxxx). Xxxxx klinických xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx považované xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx mělo být xxxxxxxxx celkové histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx vyšetření xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx změny orgánů xxxxxxxx zkoušenou dávkou.
1.5.2.5 Vyšetření xxxxx makroskopických lézí
V případě xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx doby nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx by xxxx xxx zvolena již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
|
— |
identifikační údaje, |
|
— |
vehikulum (xx-xx potřeba): zdůvodnění xxxxx vehikula, xxxx-xx xxxxxxx voda. |
2.2.2 Testovací xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx dávky (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx stravy x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
spotřeba xxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (zda xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx oftalmologického xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření s příslušnými xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx o absorpci, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je to xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. 60. |
|
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Examination xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
4) |
Xxxxx, V.C., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx and Stock Xxxxxxxxxxx Using x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
5) |
Xxxxx O.A., Xxxxxx X.X., Byrd W.C., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxx xx Fore- xxx Hind- limb xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
6) |
Xxxxxxx K.M., Howard X.X., Xxxxx X.X., Xxxx M.W., Xxxxxx X.X., Xxxxxx H.A., XxxXxxxx R.C. (1991). Interlaboratory Xxxxxxxxxx xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
7) |
Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Hall X.&xxxx;xx xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Animal Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxx“, Xxxxxx. & Xxxx. Toxicol., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX NEHLODAVCÍCH (90XXXXX OPAKOVANÁ APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx toxicity xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 409 (1998).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90denní studie xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní dávek xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx naznačují xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx na dalším xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, xxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důvody, xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx observed xxxxxxx effect xxxxx“ (xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Obvykle používaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx druhy, např. xxxxx xxxx miniprase. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx mělo začít xxxxxxx xx xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx nejméně 5 xxx xxx xxx xxxx xxx xxxxxxx chovaná xxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx druh, kmen, xxxxx, pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Zvířata xx xxxx být náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xx možné, xxxxxxxxxx xx zvážit použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx nevodná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 8 zvířat (4 samice x&xxxx;4 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx zvířata usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx chemické látce xxxx jí xxxxxx xxxxxxxx látce by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 zvířata xxxxxxx xxxxxxx) do xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po expozici. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx zkouška (viz xxx 1.5.3), by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx výsledků xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx studií x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příbuzné materiály. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ne však xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. faktoru xxxxxxx xxx 6 až 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx se jí xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx použito xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx potravy, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx potravy, aby xx xxxxxxx vliv xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přísad: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, které mohou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx a den nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx údajů o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx údaje o expozici xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx v týdnu, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx udržuje xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx koncentrace (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; použitá xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li xx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx tak stát xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx podle potřeby xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by být x&xxxx;xxxx studiích použita xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx vhodnou xxxx xxx expozice, xxx xx posoudilo, xxx nastalo xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, přednostně xx xxxxxxx xxxx (stejné xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx začátku a na xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx by xx xxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx chovnou xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx třeba xx xxxxxxx zajistit, aby xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xx mělo xxxx jiné zahrnovat xxxxx xxxx, srsti, xxx a sliznic, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxxx dýchání). Zaznamenávat xx xx měly xxxxx chůze, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxxx chování.
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx na očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxx dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx vzorky xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, počtu xxxxxxxxxx a srážlivosti xxxx, xxxxxxx se protrombinový x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx toxických xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Zkušební oblasti, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx cukrů x&xxxx;xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, albuminu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bilirubinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v séru.
Analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, uprostřed a na xxxxx studie. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, bílkovin, glukosy x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (pozorovaných xxxxxx) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xx mělo xxxxxx vyšetření indikátorů xxxxxxxxx poškození xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx pozorovaných x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), brzlík, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (kromě xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx utracených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx s ohledem xx xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s lézemi, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (ve xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, štítná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné žlázy, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Peyerových xxxxx), játra, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx jedna xxx xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro pokrytí xxxxxxxxxxx účinků), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (a/nebo čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx) a kůže. Podle xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx může xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za možné xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx a skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Toto vyšetření xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou dávkou.
Měly xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx makroskopické léze.
V případě xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx údaje xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu úmrtí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx studie.
2.2 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, čistota a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
zdůvodnění výběru xxxxxx dávek, |
|
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx potravy, o dosažené xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (xxx) xx skutečnou xxxxx xxxxx v mg/kg xxxxxxx hmotnosti (xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve vodě), |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a kvalitě xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx dávky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx vyšetření, |
|
— |
hematologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx orgánů k tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx opakovat xxxxxxxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxx vehikulem, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx s kůží. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx použit xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxx xx subchronická xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx a kmen.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 samců) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň dávky xx dobu 90 xxx a 28 xxx xx podávání xx xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně. Xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct dnů) xxxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokusným xxxxxxxx, x&xxxx;xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obdrží xxxxxxx, které xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxx xx xxxxxxxx toxické xxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxxxx. Nejnižší úroveň xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx nejnižší xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx úroveň xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se více xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx úrovně xxxxx xxx, aby xxxxxxxx odstupňované toxické xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovní xxxxx a v kontrolních xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí nízká, xxx bylo možné xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podráždění xxxx, je třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx, což x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx k omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx poškození kůže, xx xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx člověka, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx účinky, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nejlépe 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% celkového xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; měla by xx xxxx xxxxx xx největší xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se mulový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx a aby zvířata xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže.
Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx a zaznamenávají se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxxx týdně. Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx vhodným přístrojem xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx doba xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, thrombinový xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci zkoušky xx xxxxxxx biochemická xxxxxxx krve. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických zkoušek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx volí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx použity, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se provede xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx nejdříve po xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu s ohledem xx možná pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx thymické tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, (slinné žlázy), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, slinivka xxxxxx, xxxxxx, děloha (přídatné xxxxxxxx orgány), (kůže), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí mléčná xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxx), (xxxx stehenní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), (xxxxx xx třech xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx žlázy). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx na jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxxxxx s cílovým orgánem.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx nejvyšší dávka. |
|
b) |
Vyšetří xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx zvířat ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se histopatologicky xxxxxxx k zjištění xxxxxxxx xxxxxxx, neboť xx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí se xxxx xxxxxxx vždy xx orgánech, na xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. |
|
e) |
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx konce sledování, |
|
— |
popis xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, kdy byly xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
oftalmologické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx usnadnění přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx o nich xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx lze použít xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx se používá xxxxxx, pokud neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx inhalační xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Pro každou xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxxxxxxx dávky xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx po xxxxxxxx se pozoruje xxxxxxxx, přetrvávání nebo xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx malý xxxxx uhynutí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx, xx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by měla xxx četnost uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx rovnováhy koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v expoziční xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx komora, měla xx její konstrukce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx objem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx denně během xxxxxxxx a zotavování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx, xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx dalších 28 dnů xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx má být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx provést xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx nastaven xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx komoře. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v dýchací xxxx. Xxxxx denní expozice xx xxxx koncentrace xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx této xxxxxx regulace dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx větší xxxxxx kolísání. Xxxxx xxxx xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx generátoru aerosolu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice se xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost; |
|
d) |
během xxxxxxxx a po jejím xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování v kleci xxxxxxxx změny kůže, xxxxx, xxx, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo ke xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx všechna zvířata, xxxxx přežila. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx nebo počet xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus glycidů, xxxxxx jater a ledvin. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx nezbytná pro xxxxxxx toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické analýzy xxxxx být xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx provést xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanovení hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx xxxxx s ohledem xx možná pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx zachovala struktura xxxx (xx vhodný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, slinivka xxxxxx, gonády, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, tračník, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx nerv, (xxx), hrudní kost x&xxxx;xxxxxx dření, (kost xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx) a (mícha ve xxxxx úrovních – xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx v závorkách xx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, že lze xx xxxxxx postižení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx koncentraci. |
|
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze. |
|
c) |
Vyšetří xx cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetří, xxxxx xx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lézí. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat ve xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx zahrnovat tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a koncentrace, |
|
— |
úroveň xxx účinku, xxxxx xx lze xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, |
|
— |
doba, kdy xxxx pozorovány jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx jedna úroveň xxxxx, po větší xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx předchozích xxxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx začne co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 40 zvířat (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se budou xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx alespoň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx neměla xx xxxxxxxx nadměrnou letalitu.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx vyvolat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) by měla xxx zvolena ve xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xxxxx. Pokud se xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx souběžná kontrolní xxxxxxx, xxxxx je xx všech ohledech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. S negativní xxxxxxxxx skupinou se xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx aplikace vyvolává xxxxxx praktické problémy. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicita x&xxxx;xxxxxxxx kožního vstřebání xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vstřebávání zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dermální xxxxxxxx.
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
Protože xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx komplikovanější než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Je xxxxx také xxxxxxxxxx, xx xx specifických xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx alternativou intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx předpokládané xxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře xxxx xxxxx xxxxx po xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx o možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx dní x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx expozice), s přibližně xxxxxx hodinou xxxxx xxx krmení xxxxxx xx stejnou xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx komory. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxx rozdíl mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx první x&xxxx;xxxx xx zvíře 17–18 xxxxx, během nichž xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx víkendu je xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxx xx cílech studie x&xxxx;xx expozici xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx technické xxxxxx. Xxxxxxxxxx výhody xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zvířata xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dynamické xxxxxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx mírný xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx v komoře by xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Upřednostňuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx expozice xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx dodatečná xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat ve xxxxxx, např. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx, do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx ztráty v důsledku xxxxxx, autolýzy nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, a dále případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx nástupu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx na tumor.
Tělesná xxxxxxxx se zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx za xxxxx xxxxx xx tomto xxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. obsah hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, šesti měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve xxxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky xx ve všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx naznačí zhoršený xxxxxxxxx stav zvířat xxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx vyšetřuje xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li mezi xxxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Pro analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, glukosa, ketolátky, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx odeberou xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx albuminu, |
|
— |
testy xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, |
|
— |
metabolismus xxxxxxx, např. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx ledvin, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx, které xx xxxxx být xxxxxx, xx uchovají. Měl xx být proveden xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, ledviny (6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxxxx mléčné žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx a bederní), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dření x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx speciálních xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx získané z těchto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx léze xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, se zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xx xxxxxxxxxx následující xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nalezených:
|
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxx, vyšetří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx o výskytu xxxx, které xx xxxxxxx vyskytují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxx o kontrolách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx o expozici: Zpracují se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, |
|
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, část X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 414 (2001).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx zkoušení vývojové xxxxxxxx xx určena x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účinku xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxx zvíře x&xxxx;xx organismus vyvíjející xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xx uhynutí, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx xxxx plodu. X&xxxx;xxxx funkční poruchy xxxxx xxxxxxxxx část xxxxxx, nejsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z dvougenerační xxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx ve specifických xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostí, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx zralosti. Xxxxxx xxxxxxx vývojové toxicity xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) změněný xxxx a 4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx toxikologie xx původně nazývala xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx spojená xx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx se nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o vývojovou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx narozením, xxx i po něm.
Změněný xxxx: xxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx i odchylky (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: strukturální změna xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (může xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxx xx jen xxxx xxxxxxxx účinek xx xxxxx; xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx populace xx xxxx vyskytovat xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx oplodnění xx xx xxxxxxxx, xxxxxx dalších zárodečných xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výstelce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v děložní xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx xxxx xxxxxxxx fáze organismu, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx vajíčka poté, xx se objeví xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx škodlivá xxx xxxxxxxx strukturu, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: předčasné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx – embrya xxxx xxxxx neschopného xxxxxx – z dělohy.
Resorpce: zárodek, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxx později xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxx se xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx resorpce: xxxxx xxxxxx nebo xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx nebo xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx zkoušená xxxxx podává březím xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xx xx xxx před plánovaným xxxxxxxxx, xxxxx by xx xxx co xxxxxxx přiblížit xxxxxxxxxxx xxx vrhu, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx. Zkušební xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx období xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx účinků xxxx xxxxxxxxxx, xxx celé xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx řezem. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx usmrtí, xxxxxxxxx xx děložní xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxxx, změny měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Doporučuje xx provádět zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhy a kmeny, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx při zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx a upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx xxxxx vody.
Páření xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, která se xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhu, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx to možné, xxxx xx xxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx skupin stejnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xx měly xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx druhu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx nultým xxxx xxxxxxx xxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 obvykle den xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx používá. Xxxxxxxxx samice xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému zvířeti xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx z jednotlivých xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx samcem.
1.6 POSTUP
1.6.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodu. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxxxxx přibližně 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx anebo nutričního xxxxx xxxxxx. Vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx toxické, xxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává denně xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx den xx xxxxxxx) xx do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řezem. Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ztráty, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx gestace, od xxxxxxx xx do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stres xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jak xxxxxxxxxx manipulaci se xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zevními xxxxxxx, xxxx xx např. xxxx.
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx omezení fyzickou/chemickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx toxicitu xxx xxxxx (klinické xxxxx xxxx snížení tělesné xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) by xx xxxx zvolit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pro nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xxx samici, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx xx třeba brát x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupinu nebo xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx vehikulum xxx podávání zkoušené xxxxx xxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx dostat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx dávkou).
1.6.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nevyvolá při xxxxxxx postupů předepsaných xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx na xxxxxxx existujících xxxxx (xxxx. o sloučeninách s podobnou xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dávek. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx by xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu).
1.6.5 Aplikace dávek
Zkoušená xxxxx xxxx vehikulum xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx jiný xxxxxx aplikace xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zdůvodnit a objasnit, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx dobu.
Dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pozornost xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xx xx měla xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxxx u ošetřovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zvířata xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx vykazuje známky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx podávat xx xxxxx jediné dávky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Maximální xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx jednorázově podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, nemělo xx množství xxxxxxxxx 0,4 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se xxxx omezit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx dávek.
1.6.6 Sledování xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu, a přihlédne xx k době vrcholícího xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamená se xxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxx, agónie, relevantních xxxx xxxxxxx a všech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy
Zvířata xx xxxxx xxxxx xxxxxxx dne xxxxxxx xxxxx nejpozději xxxxx xxx gestace, pokud xxxxxxx xxxxxxxx dodává xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx, první xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx zaznamená v třídenním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx shodovat se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx usmrtí xxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxx nebo předčasného xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx minimalizovat xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx bez znalosti xxxxxxxxxxxxxx skupiny.
1.6.9 Vyšetření děložního xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se stav xxxxxxxx. Xxxxxx, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx vyšetří (xxxx. xxxxxx xxxxxxx sulfidem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx alternativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Gravidní xxxxxx včetně děložního xxxxx se zváží. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx u zvířat, xxxxx xxxxx studie uhynula.
U březích xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx embrya xxxx xxxxx a počet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Popíše xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx relativní xxxx xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx pohlaví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. xxxxxxxx a malformace xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx změn xx xxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kategorií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx přibližně xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, u něhož xx vyšetří xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx a vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pomocí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkladné xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx tkání, xxx xxxxx skeletu xxxxx xxxxx. Opatrným oddělením xxxxx se u těchto xxxxx vyšetří změny xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx plodů xxxxxxxxxx xxxxx způsobem xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (včetně očí, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) nebo xxxxxx citlivých metod. Xxxx těchto x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx změn skeletu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do tabulky xxxxxxxxxx xxx samice x&xxxx;xxx jejich potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx pokusné skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx se xxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx zkoušky nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx dat xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx jako xxxxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx až xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx do průměru xxxxxxx xx měly xxx odůvodněny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků.Vyhodnocení xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx hodnocení xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látce x&xxxx;xxxxxxxx a závažností xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx používané při xxxxxxx všech procentuálních xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studie, která xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx mohl xxxx xxxxxxx přehodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx prokazují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2.3 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Studie xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxx samice x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx vývoj xxxxxx potomstva. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxx jak na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všeobecné xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx i pro březí xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky: |
|
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx dávky, např.:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxxxxxx xx Study Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Risk Xxxxxxxx 16; 399–410. |
|
2) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Proceedings xx the Xxxxxxxx xx the Acceptability xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
|
3) |
Xxxx, B.A., et xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Inhalation Exposure Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
|
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx E-Specific Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Inhalation Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx zum Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Pharmakologie xxx Experimentelle Pathologie 247; 367. |
|
6) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968) Xxx external Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxx Xxx Xxxxxx. Xx Advances xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, XX. |
|
7) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxx Mouse Xxxxxxxx xx Alcian Xxxx xxx Alizarin Xxx S. Congenital Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
|
8) |
Igarashi, X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxx Xx Spontaneous Xxxxx Xxxxxxxx Variations Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Techniquefor Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Anomalies 32; 381–391. |
|
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1993) Skeletal Development Xxxxxxxxx Xxxx Exposure xx the Rat. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
|
10) |
Marr, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Double Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) in XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
|
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) A Rapid Xxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Journal of Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
|
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Rabbits xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Xxx xx xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Studies. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Pharmacology 9; 398–408. |
|
14) |
Kimmel, C.A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
|
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Stages xx xxx CD (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Skeleton xxxxx Xxxxxxxx Exposure xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
|
16) |
Monie, I.W. et xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for Xxx Xxxxxxxx Permitting Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, s. 163–173. |
|
17) |
Spark, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xx Centers xx Xxxxxxxxxxxx in the Xxxx xxx Xxxx Xxxxx of xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx to xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Journal xx Anatomy 41; 411–445. |
|
18) |
Xxxxxxx, R.E. and Schnell, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the KOH-Alizarin Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Bone. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
|
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx xxx Xxxx xx Ossification xx xxx Xxxxxx Xxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) Xxxxxxxx. American Journal xx Anatomy 36; 313–355. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Poppe, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Carcinogenesis, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
|
21) |
Xxxxxx, D.G. and Wirtschafter, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Genesis xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Xxxxxxxxxxx, XX. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx in Teratology. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Wilson X.X.&xxxx;xxx Warkany X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, x.&xxxx;251–277. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
|
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Bone Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Vet. Xxxx. Sci. Xxxx. 28; 233–239. |
|
25) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx xx visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
|
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Neubert, D., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, x.&xxxx;126–144. |
|
27) |
XX Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Guidelines xxx Developmental Toxicity Xxxx Assessment. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
|
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1997) Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Common Xxxxxxxxxx Mammals (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx, xx větší xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých dospělých xxxxxx, která xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (hlodavce xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx po odstavení xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 samců) xxx každou úroveň xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxx, xxxx je xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx vliv xx xxxxxxxx růst, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx neměla xxx xxxxx než 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx být zvolena xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx denně.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v pitné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látce.
Ve zvláštních xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx další xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání závisí xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, dává se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním případě xx xxxxx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení nebo x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx platnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), nebo jde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx xx xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx denně xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx xxxxx z nich má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo kontinuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí může xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx za xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř komory xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx k úniku zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx zaujímají pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx se nemá xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx během xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: pro xxxxxxxx xx xxxx xxx teplota udržována x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx používána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx voda. Xxxxxxxxxxxxx se, aby xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
|
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx by xxx stanovena distribuce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat celému xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx aerosolu xxxx respirabilní. Analýza xxxxxxxxx částic xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx část obvyklé xxxx života pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být ukončena xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým spontánním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že toxické xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx v žádné xxxxxxx větší než 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx neklesne xxx 50 % xx 18 xxxxxxxx u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje změny xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vyřadí, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tumorů: doba xxxxxxxx, lokalizace, rozměry, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená látka xxxxxxxx v pitné xxxx) xx provádí xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx a poté xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu zvířat xxxxx studie, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Po 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx utracením xxxxxx xx provede krevní xxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx vzorcích xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx to podle xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, nutné, xxxxxxx xx diferenciální xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx během zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx mohly xxx tumory, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na možná xxxxxxxx histopatologická vyšetření: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, všechny xxxxxxxx tkáně, průdušnice x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kůže, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, xxxxxx mléčná žláza, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, kost xxxxxxxx (včetně kloubu), xxxxx ve třech xxxxxxxx (krční, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx naplnění xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx pro odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dutiny nosní, xxxxxx a hrtanu.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zvířat skupiny, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx tumory xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx či tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx xxxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší se xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx s uvedením středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx konce sledování, |
|
— |
výskyt xxxxxxxxx účinků podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx zpracování výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metod, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.33 KOMBINOVANÁ ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY A KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chronické xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky látky x&xxxx;xxxxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx účel xx xxxxxxx karcinogenity doplněna xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Dávka xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při zkoušce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx jak xx xxxxxxx xxxxxxxx, tak xx reakci na xxxxxxxxxxxx účinky. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vyšetřují xx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx v týdnu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx část xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xx xxxxxxxx xx pokusná xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní před xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat překročit ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx subchronická xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupiny) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxx, by xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx pohlaví, zatímco xxxxxxxxx kontrolní skupina xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx každého xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx příznaky minimální xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), xxx podstatnějších xxxx normální doby xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxxx xxx xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx xxx xxxxxxx xx středním pásmu xxxx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx zahrnou xxxxx exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx dávka xx xxxx u exponovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou expozice xxxxxxxx látce.
Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx orální podávání xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává se xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx však xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx zvolena xxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém vyvolání xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx komplikovanější než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx poznamenat, že xx specifických xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx pět xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx jde-li x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx po xxxx xxx v týdnu (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie a na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx a krmení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx zaručuje xxxxxxxxx proudění vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx komory xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx zaujímají pokusná xxxxxxx, přesáhnout 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veličin:
|
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během xxxxx xxxxxxxx se nemá xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx celé studie xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v atmosféře komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx oba xxxxxxxxx kontrolovány xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx během vývoje xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx často, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška karcinogenity xxxxxxxx větší část xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx kmenů xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx a/nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx však měla xxx ukončena xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx každé xxxxxxx posuzuje xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, nemusí xx nutně xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx projevy nečiní xxxxxxxx u ostatních skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx ztráty zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx laboratorně-technických xxxx x&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxx 10 % x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, zda xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, srsti, očí, xxxxxxx, dýchání a krevního xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupin) xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinické vyšetření.
Je xxxxx zajistit pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii se xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx věnuje xxxxxx xxxxxx: xxxx objevení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx hmatatelného tumoru xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, je-li xxxxxxxx látka podávána x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxxx týdně xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx a poté xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx zdravotní xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx během prvních 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx erythrocytů, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx provádějí xx třech měsících, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví z každé xxxxxxx. Xxxxxx xx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx možno xx xxxxxxxx potkanů.
Pokud xxxxxxxxxx xxxxxx v klecích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazu xxxxxx krvinek postižených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Diferenciální xxxxx bílých krvinek xx xxxxxxxxx u skupiny (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a kontrolními xxxxxxxxx významné odchylky xxxx pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy.
Xxx xxxxxxx moči xx xxxxxxxxxxx vzorky xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx skupin, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxxx buď xx vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx hlodavců:
|
— |
vzhled xxxx: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení studie xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx biochemická xxxxxx od všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx od nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx vzorků se xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx albuminu, |
|
— |
testy xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx glutamát-oxalacetát-transaminasy (4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
|
— |
xxxxx na xxxxxx xxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx během zkoušky xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx odeberou xxxxxx krve všech xxxxxx xxx diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, které xx xxxxx být xxxxxx, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx pokus xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx obvykle xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, plíce (včetně xxxxxxxxxx), xxxxx, aorta, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, močový xxxxxx, lymfatické xxxxxx, xxxxxxxx, gonády (8), přídatné xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (krční, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kost (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx klinická xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx procedur x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx mikroskopickým xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vodítkem.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené látkou, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgány xxxxx xxxxxxxxx zvířat z ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ukončení.
V části xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okem a léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx významný xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx přežití xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx dávkou; |
|
e) |
jsou-li ve xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpověď, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících tumory xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx s tumory xxxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního systému, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx distribuce velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx toxických účinků xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a popis xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX REPRODUKCI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx byl zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx látka xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cyklů, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířatům xxxx pohlaví, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pouze xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx zkoušenou látku x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Používá-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx potkan xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx do xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, hmotnosti x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 březích xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vrhu.
Cílem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx samic a dostatečné xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v generaci X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xx odstavení.
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx vrhem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vrhních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx poskytnut xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Použijí se xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx párově xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xx nejvyšší dávka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyvolávat xxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (P). Xxxxxxx xxxxx (dávky) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky xxx u rodičů xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx podání xxxxxx xxxx v kapslích xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx zvířete x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx mohou xxx dávky popřípadě xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti v 0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud látka x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx úrovni xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřebné. Xxxxx předběžná xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky toxicity xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx plodnost, není xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxx podávání xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx odstavení. X&xxxx;xxxxxxx xx v podávání xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx období xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx osm xxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxx a vyšetří xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx použiti xxx xxxxxxxx druhého vrhu x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx rodičovské xxxxxxxx (P) se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm alespoň xx xxxx xxxx xxxxx před obdobím xxxxxxxxxxx. V denním podávání xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx tři xxxxx období xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx xx odstavení xxxxxxxx F1. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx a jedna xxxxxx) anebo 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx zátky. Dnem 0 xxxxxxxx je xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátka x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx fertility xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normálně a pečovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx odstavení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů.
Při xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx po xxxx xx xxxxxxxx všech xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedinců tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx dosaženo xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx mladých samců xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx xxxxx a tři xxxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxx potomky xxxxx standardizovat.
Po xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx významné změny xxxxxxx, příznaky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx mortality. Xxxx xxxxxxx připouštění x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx potravy. Xx xxxx a v průběhu xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxx den, xxx xx váží xxxxxxxxx. Xxxxx a samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx a poté xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx individuálně xxx xxxxx dospělé xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Každý xxx xx xx xxxxxxxx xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 4. xxx xx xxxxxxxx xxx vyšetření xx xxxxx defekty. Xxxx xxxxxxx xx spočítají x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, xx 4. x&xxxx;7. dnu x&xxxx;xxxx xxxxx týden do xxxxxxxx studie, kdy xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx potomstva.
1.6.5 Patologie
Po utracení xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx se všechna xxxxxxx generace P makroskopicky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx, xxxxxx, děložní xxxxx, xxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx orgán (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx generace P se xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx. V případě, xx xxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a dále x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx, které x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxx i u zvířat generace X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx již xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx/xxxx použitých zvířat, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí během xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx utracení xxxx xx konce studie, |
|
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx o hmotnosti každého xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx ukončení xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.35 DVOUGENERAČNÍ STUDIE XXXXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx k získání všeobecných xxxxxxxxx týkajících se xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx funkcí xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx chování xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, laktaci, xxxxxxxxx, růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nemocnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a může sloužit xxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky. Mimo xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xx xxxxxx xxxxxxxxx začlenit xxxxx prvky xxxxxx, xxxxxxx xxxx vhodné xx xxxx metody xxxxxxxx toxicity a/nebo xxxxxxxx neurotoxicity, anebo xxx xxxx konečné xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí vhodných xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v odstupňovaných dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx z generace X&xxxx;xx látka xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dokončeného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx bylo xxxxx xxxxxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx spermie xx stanoví pomocí xxxxxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně dlouhých xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkování, xxxx. 90denní studie, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx záznamy x&xxxx;xxxxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pozdějšího xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx z generace X&xxxx;xx látka xxxx xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dokončených xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx odhalit jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx estrálního xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (P) generaci xxxxxx během xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Po xxxxxxxxx xx u generace F1 x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, v průběhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx generace X2 a až do xxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx zvláštním xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití jiných xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a provést odpovídající xxxxxx. Není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx odchylky xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx překročit 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné vody. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nutností xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Páření xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Po xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx samice xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v malých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxx dny xxxx xxxxx. Když se xxxxx xxxx vrhu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx xxxxxx xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokusná zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx sourozenci. Xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx identifikační xxxxx. U generace P se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U generace X1 xx xxxxx přidělit xxxx čísla po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xx vedou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx podávání xxxxx xxxx být rodičovská (X)&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Xx-xx xx možné, xxxx xx mít xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx samic s přibližně xxxxxxx termínem xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx nebude xxxxx u látek, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vysoké xxxxx). Xxxxx xx získat xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, x&xxxx;xxx zajistit xxxxxxxxxx hodnocení potenciálu xxxx látky na xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx početí xx xx xxxx dospělosti x&xxxx;xxxxx jejich potomstva (X2) xx xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li xx xxxx xxxxxxxxx požadovaného xxxxx xxxxxxx zvířat (xx. 20), nemusí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studie, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx probíhat individuálně xxxxxx od xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx-xx xxxx vhodnější xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx stravě, pitné xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, xxx xx xxxx, je xxxxx xxxx jeho xxxxxxx charakteristiky. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu.
1.4.3 Dávkování
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek a souběžná xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemickou podstatou xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx, zvolí xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx utrpení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx nižší než xxxxxxxxx 10 %. Ve xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxx související s dávkováním x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx zvolí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). U studií xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po opakované xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příbuzných xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxx napomohou xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx skupina xx xxxxxxxxxxxx skupina xxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx látky používá. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx místo souběžné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použít xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřeby potravy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxx, vody xxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx orální xxxxxx s jednou xxxxxx xxxxx v množství alespoň 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx vodě pomocí xxxxxxx předepsaných xxx xxxx studii nevyvolá xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx u rodičovských zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se neočekává xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o kompletní studii xxxxxxxxxxx několika xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx použije, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx způsob xxxxxxxx (xx stravě, pitné xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx xx xxxxxxx xxxx způsob xxxxxxxx, je třeba xxxxx zdůvodnění a provést xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žaludku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), výjimkou xxxx vodní xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxxx mláďata dostávat xxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxx prostřednictvím xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xx stravě xxxx pitné vodě xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou látku xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx období xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebránilo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx podávána ve xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx) ve xxxxxx, xxxx konstantní xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx a alespoň xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx u podávání látky xxxxxx je xxxxx xxxx v úvahu informace xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx zkoušky
S každodenním podáváním xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) samců x&xxxx;xxxxx zahájí od 5. xx 9. xxxxx věku. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx třeba zahájit xx jejich odstavení; xxxxx xx třeba xxx xx xxxxxx, xx v případě, kdy xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xxxx docházet x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx F1 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se u obou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx samci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx, měli xx xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx dávkování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, indukci xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxx pozornost xx xxxx třeba věnovat xxxxxx dávek během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti.
Podávání xxxxx samcům x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx P a F1 pokračuje xx do doby xxxxxx xxxxxxxx. Všichni xxxxxxx samci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx generace X2 xx xx odstavení xxxxxxxx xxxxxxxx utratí.
1.4.7 Páření
1.4.7.1 Připouštění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx stejnou úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx nedojde xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx alespoň 2 xxxxx. Každý xxx xx samice xxxxxxx xx přítomnost spermatu xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx den, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xx xxxxxx produkce xxxxxxxx X2 po xxxxxxxxx xxxxxx z každého xxxx xxxxxxx jeden xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx s jinými zvířaty xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vrhu xxxxxxxxxx xxxxx výrazné odlišnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Z hlediska xxxxxxxxxxxxx xx xxxx nejlepší xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx základě tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx může xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx plné pohlavní xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx neplodnosti. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx s osvědčenou plodností, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nejednoznačného xxxxxx po xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx připuštění dospělých xxxxxx z generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx účelem produkce xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx doporučuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhého xxxx, xxxxxxx xxxxx opakovaně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx jeho xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx dobrovolná. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx provádí, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nejvyšších účinků xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx chování, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Alespoň xxxxxx xxxxx xx u každého xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx u rodičovských xxxxxx
Xxxxxxxxxx zvířata (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx den xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Samice xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. a 20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, během stejných xxx v průběhu xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx utracení xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx před xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxx minimálně xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx podává xx xxxx, měří se xxxxxxxx vody alespoň xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vaginálních xxxxx, dokud xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx získávání vaginálních/cervikálních xxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4 Parametry xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx samců xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spermií. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx se zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinku xx spermatogenezi, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx z každé xxxxxxx xxxxx dávky; xxxxx se výpočet xxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx skupiny xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení a počtu xxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kaudální xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx anebo xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvířat. x&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx provádí analýza x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx žádné xxxxxx spojené s aplikací (xxxx. xxxx xx xxxxx, motilitu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx spermií (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se odeberou xxx, aby došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metod xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Procento xxxxxxxxxxx pohyblivých xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rychlosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx videozáznam xxxxxx (11) xxxxx xxxx zobrazení během xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, pokud xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx nejsou k dispozici xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx videozáznam, analyzují xx pitvou xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Spermie (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) xx vyšetří xxxx stabilní, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx abnormální. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spermií xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, izolované x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx skupin xxxxx úrovní dávek xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx zakonzervované, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx účinky spojené x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx nutné analyzovat xxxxxxx dávkové xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxx kterékoliv xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx zkoumány v rámci xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xx v rámci dvougenerační xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se vyšetří xx xxxxxxxx po xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Mláďata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx uchovají. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xx narození zváží (x&xxxx;xxxxx den laktace) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Zaznamenají xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx vývoj x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx vaginálním xxxxxxxx xxxx odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) potomstva xxxxxxxx X1 před x/xxxx po xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pohlavní xxxxxxxx, xxxxxx-xx taková xxxxxxxxx xxxxxxxx samostatných xxxxxx. U odstavených potomků xxxxxxxx F1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx generace X2 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx změnami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u generace X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zralosti.
Funkční xxxxxxxxx xxx vynechat u skupin, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku xxxxxxxxx xxx.). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxx u mláďat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pitva
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), všechna xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx náhodně xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx změny. Xxxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, a u mrtvých xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx samic prvorodiček xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zachycených xxxxxxx v děloze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxx xx histopatologické xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
|
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a známé xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (viz xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx xxxx xxxxxx: xxxxx, slezina a brzlík.
Je-li xx proveditelné, xxxxxxxx xx výsledky xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studiích xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orgány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
— |
xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (uložené xx xxxxxxx konzervačním xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, semenné xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx od xxxxx xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyjmenovaných xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxx XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx např. xxxxxxx xxxx tumory.
Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vrstva xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx v dutině, xx xxxxxxx podrobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx varlat (např. xxxxxx Xxxxxxxx roztoku, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řezů x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlavy, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx části, čehož xxx xxxxxxxxx vyhodnocením xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx leukocytová xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx buněk, aberantní xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. k vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx PAS a hematoxylin.
Postlaktační xxxxxxxx by měl xxxxxxxxx původní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xxxxxxxx xxxxx tělíska x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx folikulů. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původních folikulů. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výběr řezů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. S cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2 Odstavená xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ve vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mláďat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx vybrány x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx provede se xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a shrnou xx xx xxxxxxx xxx, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a každé xxxxxxxx uveden počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx plodných xxxxx, xxxxx březích samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti veškerých xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o vrhu.
Numerické xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx vhodné, všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu studie x&xxxx;xx xxxxx je xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx modely xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx o použité metodě xxxxxxx a počítačovém xxxxxxxx, xxx mohl xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx pitvy a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, vlivu xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a schopnost xxxx, změny xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxx a další toxické xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a toxikokinetickým xxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhad xxxxxx dávky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Dvougenerační xxxxxx reprodukční toxicity xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx a přežívání xxxxxxxxx. Xxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx xx člověka xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx význam xxxxxx výsledků xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx účinků a o přípustné xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx NOAEL xxx účinky xx xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
|
1) |
Sadleir, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx and Seasons, Xx: Reproduction xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Fertilization, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx in the Xxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
|
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx and Xxxxx Xxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
|
4) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). The Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Influences Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx in the Xxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 39–44 |
|
5) |
Xxxx, X.&xxxx;xx xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx xxx Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: a Consensus Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 10(3); 237–244. |
|
6) |
Xxxxxx, R.E. et al., (1992).Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxx Sperm Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
|
7) |
Xxxxxxxxxxx, G.R. et al., (1992). Direct Xxxxxxx xx Ethane Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
|
8) |
Slott, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
|
9) |
Xxxxx, V.L. and Perreault, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Analysis xx Xxxxxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx the Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxx X., Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
|
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). Xxx Automated Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Motility Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
|
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
|
12) |
Linder, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
|
13) |
Korenbrot, X.X.&xxxx;xx al., (1977). Xxxxxxxxx Separation as xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
|
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Histopathological Evaluation xx xxx Xxxxxx, Xxxxx River Press, Xxxxxxxxxx, Florida. |
|
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.) (1993). Xxxx B. Female Reproductive Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Ovarian Follicle Xxxxxx xx Mice Xx a Screen of Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
|
17) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (xx.), Raven, Xxx Xxxx. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Comparison of Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xx Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
|
19) |
Xxxxxxx, J.J. (1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: An Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Endpoints xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx C.A. Kimmel, (xxx.), XXXX Xxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Xxxxx Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx System. In: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Male Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Assessment Xxxxxxxx. In: Principles xxx Methods xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
|
22) |
Xxxxxx, A.K. (1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Kimmel, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx F.C. Fraser (eds.), Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo v opakovaných xxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x/xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx podle xxxx xxxxxx xxxxxxx v tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx značená xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o osudu sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx řešení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použita velmi xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo více xxxxxxxx živočišných xxxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx užití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx pohlaví xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být potřeba xxxxxxxx obě xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v odezvě, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx být použito xxxx zvířat. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx určení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx časových xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle potřeb xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a plánovaných xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxxxxx, rovnovážného xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Úrovně dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky, a vysoká xxxxx, po xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx která xxxxxxxx toxické xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stačí xxxxx xxxxx; xx určitých xxxxxxxx xxxx může xxx nezbytné také xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx stejný xxxxxx xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, také xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, aplikuje se xx xxxx nebo xx xxxxxx inhalačně xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxxxxxx xxx jiném způsobu xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxx být xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx důležité informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx zvážit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx a příznaky toxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx pokusných xxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx a rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx s referenční skupinou xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v exkretech, např. x&xxxx;xxxx, xxxxx, stolici, xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx xxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (např. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx a kontrolní x/xxxx xxxxxxxxxx skupiny, |
|
— |
porovnáním množství xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx plochy xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky a/nebo xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k dispozici dva xxxxxxxx, které xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx xxxx společně:
|
— |
užitečné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx sbírá xxx, xxxxxxx, vydechovaný xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několikrát xx xxxxxx látky, a to xxx xx do xxxxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 dnů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx xxxxx.
Xx speciálních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Metabolismus
Za xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Měla by xxx objasněna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx odpovědět xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxx. Pro získání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx užitečné provedení xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx neproteinových sloučenin xxxxxxxxxxxx XX skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx experimentální xxxxxxx xx uvedou xxxxxxxxxx xxxxxxx a statistických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx to xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx a množství x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx (xxxxxxx) podávání x&xxxx;xxxxxxx použitá xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky, xxxxxx, času, tkání x&xxxx;xxxxxx, |
|
— |
xxxxx o rozsahu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, |
|
— |
xxxxxx použité xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xx metabolismu, |
|
— |
navrhované xxxxxx metabolismu, |
|
— |
diskuse o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx je xxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx skupin xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; negativní xxxxx xx zkoušek in xxxxx xxxx neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, thioestery xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx skupiny.
Pozdní xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozdním xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nervu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx esterasy (XXX – neuropathy target xxxxxxxx) v nervové xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx používané xxxxx x&xxxx;xxxxxxx toxickým xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, název xxxxx XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (TOCP).
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx orálně v jediné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 21 xxx, zaznamenává xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx inhibice XXX (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx látky xx xxxxxxxxx slepice usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xx histopatologické xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mají xxxxxxxx chůzi, přiřadí xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou, želatinovými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tobolkách xx xx nemusely xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou, x&xxxx;xxxxx xxxxxx známy, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx mladá nosnice xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx domesticus), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx plemena o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxx xxxxx pohyb.
1.5.2.2 Počet a pohlaví
Kromě xxxxxxxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zachází stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx usmrceno xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx den po xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxx použity údaje x&xxxx;xxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx známo, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx slepice xxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxx xxxxxxx pro histopatologické xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx doplňovat xxxxxxxxxx xxxxx. Nové xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (např. plemeno, xxxxxx, xxxxxxxx chovu).
1.5.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx se však xxxxxxxxx xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx na pozdní xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx řadu xxxxx (viz metoda X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx o slepicích xxxx xxxx toxikologické informace.
Úroveň xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx, přičemž xx xxxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Případný xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx (šest) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 dnech. Xxx xx zabránilo xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx nemá xxxx xx xxxxxx neurotoxické xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud xx na xxxxxxx xxxxx o látkách s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná studie xx xxxxxxx vyšší xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávek.
1.5.3 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by měla xxx 21 dnů.
1.5.4 Postup
Po xxxxxx xxxxxxxxx chránícího před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx cholinergního xxxxxx xx podá zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by měla xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Všechny xxxxxxx xx pečlivě několikrát xxxxx pozorují v průběhu xxxxxxx dvou xxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx po xxxx 21 xxx xxxx xx xxxxxxxxxxx usmrcení. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pořadové xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx po žebříku, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx zváží xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx v prvních xxxxx po xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vypreparují x&xxxx;xxxxxxx se na xxxxxxxx XXX. Dále xxxx xxx xxxxxx xxxxxx vypreparovat x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx tři xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodinách x&xxxx;xxxxx xxx po 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx toxická xxxxx v organismu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx dvakrát xx xxx xxxxxx xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studie, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být fixovány xx situ, xx xxxxxxx perfúzních xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Xxxx xxxxx by xxxx xxx odebrány z horní xxxxx xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx barví xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx zvolené x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) nevyžadují xxxxxxxxx xxxxx zkoušení pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx biochemické xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx typ a závažnost xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a biochemických a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx být xxxxx xxxxx vyhodnoceny vhodnou x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx xxxx být xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 418.
B.38 POZDNÍ NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx schopnost určitých xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx studiemi xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx organických xxxxxxxxx fosforu byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx zkoumání xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx důkaz, xx látka xxxx xxxxxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx by xx mohlo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic během xxxxxxxxx xxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx pozorovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx užitečné při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ patří xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo amidothiofosforečných, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím specifické xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx esterase) x&xxxx;xxxxxxx tkáni.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx pozorují xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx se abnormální xxxxxxx, xxxxxx a paréza xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), se xxxxxxxxx u slepic náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx zbývající slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx tkání.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx slepic, xxxxx xxxxxx ovlivněny virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx aklimatizují na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady umožňující xxxxx pohyb xxxxxx x&xxxx;xxxxxx pozorování xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx v týdnu, nejlépe xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx neředěné xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx by se xxxx xxxxxx rozpustit, xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxx před xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx gallus xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx chovány za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxx xxxxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupině xx xxx xxx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx aspoň xxxx xxxxxx mohlo xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (tři x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po xxxxxx) x&xxxx;xxxx přežilo 14denní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx xx xxxx xxx vzaty v úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx sloučeniny. Nejvyšší xxxxxx xxxxx by xxxx xxx vybrána x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xxxxxxxx závislost xxxxxx xx xxxxx a že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx projevy toxicity.
Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po dobu xxxxxxxx a 14 dnů xx ní xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx začít okamžitě xx xxxxxx. Všechny xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx den z 28 xxx expozice x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenány, včetně xxxx nástupu, typu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx paréza. Nejméně xxxxxxx týdně se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí a podrobí xxxxxxx nucené motorické xxxxxxxx, xxxx např. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx podáním zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx skupiny se xxxxxx v prvních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx usmrtí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé experimentální xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxx. Xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. toxikokinetických) xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx než tyto xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx v dokumentaci.
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použita xxx xxxxxxxxxxx studie, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Řez xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oblasti. Xxxx xx být xxxxxxxx řezy distální xxxxx n. tibialis x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx a axony. Nejprve xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxx xxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx také xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx změn chování) xxxxxxxxxx zpravidla další xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity. Xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx chování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx a závažnost léze xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx statistickou metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
3.1 Pokusná xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx podmínky:
|
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.
X.39&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 486. Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx neplánovanou xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx reparace DNA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Tato xxxxxxx xx xxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx jev xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx obvykle xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx do cílové xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) se xxxxxxxx xxxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx technikou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxx (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx XXX xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx tkáně xxx xxxxx xxxxx být xxxxxx použity, nejsou xxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx odpovědi XXX xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v místě poškození. Xxxxxxx xx XXX xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx reparací („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 až 30 bází) indukovaných xxxxxx. Krátké xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx tři báze) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Navíc může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX dojít k mutagenním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o věrnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, ale xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx zkouška xxxxxxxxx o mutagenní aktivitě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx genomu.
Viz také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (NNG) xxxxx xxx předvolená xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý xxxxx xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (NNG): kvantitativní xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické zkoušce xx XXX, vypočtená xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): NNG = XX – CG. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxx, poté xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx na XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx vivo xxxxxxxx xxxxxxx reparací XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx četnost buněk x&xxxx;X-xxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx citlivá xx xxxx S-fáze xxxxx xxxx např. xxxxxxx scintilační xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx používán xxxxxx, xxxxxx lze použít xxxxxxxx xxxxxx druh xxxxx. Měly by xxx použity xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat minimální x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx jejich xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx měly xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přímo xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx při xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být vyloučeno xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx experimentu by xxxx xxx souběžné xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx látky by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozičních xxxxxxxxxxxxx xxxx k nárůstu XXX xxxxxxxxxxxxxxx nad xxxxxxx. Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci xx měly být xxxxxxx v dávkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx mohou xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxxxx doby xxxxxx (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 xx 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx xxxx pozitivní xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, než xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxx skupina xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dosavadní xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jedno xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx v době studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx jednorázově.
1.5.3 Dávkování
Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Nižší xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% vyšší xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být provedena xx stejné xxxxxxxxxx, xx stejným druhem, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii.
Nejvyšší xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o alespoň 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a není-li xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nemusí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx možné, lze-li xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx po 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx doby xxxxxx, xxxx-xx zdůvodněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx kultury xxxxxxxxx xxxxx savců se xxxxxxxxx zakládají xxxxxxx xxxxx kolagenasou xx xxxx x&xxxx;xxxxxx se, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxx. Xxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím 3X-XxX. Xx konci xxxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx obsahujícím přebytek xxxxxxxxxxx thymidinu, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („xxxx chase“). Xxxxx xx poté xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx autoradiografické xxxxxx, xxxxxxxx xx v temnu (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 dnů), xxxxxxxx xx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxx se pod xxxxxxxxxxx prohlédnou xx xxxxxx zjevné xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx by xxxx xxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx; xxxxxxxxx méně xxx 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno. Xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx v S-fázi xxxx xxx zaznamenán.
Množství 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx navrstvením xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx buněk xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NG) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (CG) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jako hodnota XX se xxxxxxx xxx počet xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx hodnota xxxx xx tří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx odpovídajícím xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Měly by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Údaje xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX od xxxxxxx XX xx xxx xxx vypočten pro xxxxxx xxxxx, pro xxxxx zvíře a pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ buňky, xxxx by být xxxxxxxx xxx definování „xxxxxxxxxxxx“ buněk odůvodněna x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx souběžných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx statistickými metodami. Xxxx-xx xxx xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx provedením xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Mezi xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxx patří:
|
pozitivní |
i) |
hodnota XXX xxxx nad prahovou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xx xxxxxxxxx prahové xxxxxxx xxxx xxx xx; nebo |
|
ii) |
hodnota XXX xxxx xxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx by xxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxx, xx. xxxx by být xxxxx x&xxxx;xxxxx parametry, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným určujícím xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xx UDS x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx znamenají, že xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo poškození XXX, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx syntézou XXX in xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx cílové tkáně (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Penman, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx the Xx Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Bermudez, E., Xxxxxxxx, D., Mirsalis, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Guide xxx xxx In Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx. 189, 123–133. |
|
3) |
Xxxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Dean, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Rat Xxxxx XXX Assay. Xx: Kirkland D.J. and Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Tests: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX revised. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
|
4) |
Xxxxx, S., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Burlinson, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., McQueen, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, H. (1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx UDS Tests Xx Xxxxx xxx Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
|
5) |
Xxxxx, X., Hussain, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Between xxx Xxxxxxx Viability xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxx Used xxx xxx Xx Xxxx/Xx Vitro DNA Xxxxxx Assay (XXX). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in the Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx metoda uvádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – žíravosti, xxxxx není prováděn xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx bolesti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat.
Prvním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx alternativních zkoušek, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx leptavé účinky xx xxxx xxx xxxxx regulace, xxxx xxxxxxxxx předvalidačních xxxxxx (3). Poté byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx kůže (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40x) a zkouška transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (tato xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx a další xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (XXX) xxxx potkana (12, 13) xxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx a směsí, pokud xx xxxxxxxx důkazními xxxxxxxxxxx založenými na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, vztahy xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx globálně harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx jednotlivých kožních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx strategií postupného xxxxxxxx, jak je xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx stanoveno xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx in xxxxx (xxx je xxxxxxx v této metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx před xxxxxxxx xxxxxxx xx živých xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky na xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx viditelné, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx strupy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a jizvami. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx by xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): je mírou xxxxxxxxxx impedance kůže, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx funkce, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx iontů kůží xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
|
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx draselný (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10 %) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
žíravá |
|
kyselina oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:
|
i) |
stejný xxxxx leptavých (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pokrývající xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx látek, |
|
iii) |
zahrnutí xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx leptat, |
|
iv) |
volba chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx xx žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aplikován xx 24 xxxxx na xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx komory. Xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx corneum), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx určitou prahovou xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), nebo xxxxxx xxx (často &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx platí, xx materiály, které xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx hodnotu. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5 kΩ xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx iontů je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxx předvídat výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx s králíky xxxxx zkušební xxxxxx X.4 (2). Mělo xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx in xxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na kůži x&xxxx;xxxxxxxxx se zkouškou xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx citlivost jejich xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (v době xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx potkanů xx zvláště důležitý xxx zajištění xxxx, xxx folikuly xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi, xxxx xxxxxxxx růstu xxxxx srsti.
Hřbetní a boční xxxx mladých, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx odstraní holicím xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx umyjí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx oblast xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx nebo čtvrtý xxx po xxxxxx xxxxx xxxxx omyjí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx kůže
Zvířata xx humánně xxxxxx xx stáří 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Z každého xxxxxxx se poté xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Odeberou se xxxxxxx xxxx o průměru xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Kůže xxxx být před xxxxxxxx xxxxxxx uchovávána, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx získaným s kůží xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx teflonové (XXXX) xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pryžový X-xxxxxxx, aby xxxx xxxx upevněna, a přebytek xxxxx xx ořízne. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Pryžový X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx teflonové xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pružinové xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx roztok xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx ponořen xx xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx potkana xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx je před xxxxxxxxx xxxxxxx změřen xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx kůže jako xxxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx xxx terčíky xx měla xxx xxxxxxxx hodnota odporu xxxxx než 10 xΩ, mají-li být xxx xxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxx terčíky. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx kontrolu xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) se xxxxxxxx stejnoměrně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx množství tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx epidermis. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx voda (150&xxxx;μX) a trubička se xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxx může xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx na 30&xxxx;xX, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx XXX. XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx frekvence 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx použitý xx xxxxxxxxx studii xxxx induktanci, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx až do xxxxxx 2&xxxx;000 H, 2 000 μF, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při frekvencích 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, za xxxxxxx xxxxxxxxx nebo paralelních xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxxxxx 100 Xx a za xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx elektrického xxxxxx se povrchové xxxxxx xxxx sníží xxxxxxxx dostatečného objemu 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ethanol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx xxxxxx hořečnatého (154 xX). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx za účelem xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx elektrod pod xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx elektrody xx během xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx teflonové xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx síranu hořečnatého xxxxxx. Vnější xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx spočívala xx xxx xxxxxx. Vzdálenost xxxx pružinovou svorkou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx trubičky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx naměřené xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx elektrodou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20 kΩ, xxxx xx xxx způsobeno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíku xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx lze xxxxxxx xxxx. xxx, že xx xxxxxxxxx trubička xxxxxxx palcem x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xx odstraní a měření xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx hořečnatým.
Vlastnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přístroje a použitý xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx xxxxxxx xxxxxx byla odvozena xx základě údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx přístroj, xxxxx xxxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii (4, 5), nebo z tříd xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxxx xxxxxxxx referenčních chemických xxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nežíravým xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, v důsledku xxxxx xx umožněn xxxxxx xxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx odpor (5). Xxxx. xxxxxxxxx organické xxxxx a povrchově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, emulgátorů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx vést k odstranění xxxxxxx lipidů, xxxx xx bariéra xxxxx xxx ionty xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx poleptání xxxx, xxx stratum xxxxxxx xx porušeno, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx aplikaci xx xxxx rychle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podložní xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a nemá xx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx teplotě, xxx xx odstranilo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx terčíky xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové xxxxxxxx xxxxxxxx xxx scintilační xxxxxxxxxxxxx) obsahující deionizovanou xxxx (8 ml). Xxxxxxxx xx lehce 5 xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se odstranilo xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx oplachování xx xxxx zopakuje x&xxxx;xxx se terčíky xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 5 ml 30&xxxx;% xxxxxxx (m/V) natrium-dodecyl-sulfátu (SDS) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx noc xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vyjmou a zlikvidují x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx zředí 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX v destilované xxxx. Xxxxxxxxxx (A) roztoku xx xxxx xxxxxxxxx xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx hmotnost = 580). Obsah barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxx terčík xxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx vypočte xxxx xxxxxxx hodnota.
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxx (xΩ) a případně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxx a také xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx formě xxxxxxx (xxxxx z jednotlivých xxxxxx a jejich střední xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx jednotlivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední xxxxxxx xxxxxxxx XXX jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx paralelní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného rozmezí xxxx metody v dotyčné xxxxxxxx laboratoři. Xxx xxxxxxxx metodiku a přístroje xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
|
Kontrola |
Látka |
Rozmezí odporu (xΩ) |
|
xxxxxxxxx |
10X kyselina chlorovodíková |
0,5–1,0 |
|
negativní |
destilovaná xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku a přístroje xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barviva:
|
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx barviva (μg/terčík xxxx) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
|
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
|
i) |
je-li střední xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
|
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX menší xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx pokládána xx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx zjevně xxxxxxxx, xxxx |
|
xx) |
xx-xx střední hodnota XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx tyto informace:
|
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
|
2) |
Zkušební xxxxxx X.4 Akutní xxxxxxxx: dráždivé a leptavé xxxxxx xx kůži. |
|
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, J.R., Gordon, X.X., Hildebrand, X., Xxxxx, R.W., Liebsch, X., Logemann, P., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Regnier, J.F., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, X.&xxxx;(1995). A prevalidation study xx xx xxxxx xxxx corrosivity xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Xxxxxxxx 6. ATLA 23, 219–255. |
|
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, G.E.B., Xxxxx, X., Botham, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Esdaile, X.X., Holzhütter, H.-G., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Vitro 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods, 62xx. |
|
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. J.H., Xxxxxx. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx. X., Spielmann, X., xxx Zucco, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx validation xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
|
9) |
ECVAM (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
10) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx of EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Resistance (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Program Interagency Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
|
11) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, M.A., and Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). An xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Fd. Chem. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, R., McCall, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Gardner, J. (1992). Xxx skin xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Toxic. xx Xxxxx 6, 191–194. |
|
14) |
Xxxxx XX, Fentem XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, E., York, X.&xxxx;(1997). Xxx classification xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
|
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx M.A and Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Validation. Toxic. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX na xxxx potkana

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx teflonové xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a receptorové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx MgSO4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k hladině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx takovou xxxxx xxxxxxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1, |
|
— |
xxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx odpor xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX LIDSKÉ KŮŽE
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx živých xxxxxx xxx zvířecí xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx k definování xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxx pro xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx studií a z dalších xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx kůže (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx umožňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxx látkami způsobujícími xxxxx a méně xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxxxxxxx leptavé (žíravé) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx důkazními stanoveními xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx na xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpovídající údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxx xx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Úplné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxx xx uvedeno xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx globálně harmonizovaným xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) a dráždivých xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx xx xxxx xxxxxx histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: parametr, xxxxxx xx měří celková xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvivo XXX) x&xxxx;xxxxx v závislosti xx xxxxxxx jevu x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční chemické xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
|
2-terc-butylfenol |
201-807-2 |
88-18-6 |
žíravý |
|
hydroxid xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
|
kyselina xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx převzata xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ECVAM (4). Jejich výběr xx založen na xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd chemických xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek i méně xxxxxxxxx (žíravých) látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxx rozlišování xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez jiných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MTT) xxx definovanou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou ty, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx corneum) difuzí xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx lze xxxxxxx xxxx získat xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Uznává xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xx měl xxx validován (přinejmenším x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Xxxxxx lidské xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx keratinocyty. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxx vrstev xxxxxxxxxxxxxxx epitelových xxxxx. Xxxxx xxxx může xxx také xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx robustní překážky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx předcházet xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxxx bakteriálně (mj. xxxxxxxxxxxx) xxx houbami x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí XXX xxxx jiných metabolicky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného (22). Xxxxxxxxx kontrolní xxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (musí vést x&xxxx;xxxxxxxx výsledkům xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) po xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx corneum xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxxxxxxx xxxxx (např. 1 % Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. xxx xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx doba &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx vybrána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupu.
1.4.1.2 Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx kontrolních, xx použijí xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx pokrylo xxxxxx xxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx aplikováno dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx rovnoměrně xxxxxxx xxxx, a zkoušená látka xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s kůží; xxxxx xxxxx by měly xxx xxxxx potřeby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx expoziční xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9 % xxxxxxxx XxXx.
Xxx xxxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8N XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% roztok XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx musí xxx slučitelná x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a barviva nepodléhající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx červeň). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: č. EINECS 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5), xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. 0,3 xx 1,0 xx/xx) při xxxxxx xxxxxxxxx teplotě na xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx sraženina xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx 545 až 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx imitovat xxxxxx buněčného metabolismu, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx působí xxxxx xx vitální xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxx tabulky, včetně xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx A dosažené xxx xxxxx zkoušený xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je dohodou xxxxxxxxx na xxxxxx 100&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx rozlišují xxxxxx xxxxxxxx materiály xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a k identifikaci žíravých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx definovány a zdokumentovány, x&xxxx;xxxx být prokázána xxxxxx vhodnost. Xxxxxx xxxx tyto hraniční xxxxxxx stanoveny během xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
|
i) |
jestliže po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxx 50&xxxx;%, xxxx |
|
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx po 1 xxxxxx expozice xx xxxxx než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx po 1 xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx nebo xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Zdůvodnění xxxxxx xxxx a použitého xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěr. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Classification Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Chemical Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx xxx Assessment Xxxxxx 33. ENV/JM/MONO(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx metoda X.4 Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
3) |
Xxxxxx, P.A., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Osborne, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx recommendations xx XXXXX Workshop 6 XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Walker, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Selection and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Results and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Methods, 62pp. |
|
7) |
Balls, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Combes, X.X., Xxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
|
9) |
Liebsch, X., Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Spielmann, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, J.P., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Remmele, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX prevalidation xxxxx xx xxx xxx xx EpiDerm xxx xxxx Corrosivity xxxxxxx. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
|
10) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
11) |
ECVAM (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 28, 365–67. |
|
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
|
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
14) |
Xxxxx AP, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Skin Corrosion. XXXX 26; 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Rapid xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx proliferation xxx cytotoxicity xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Meth. 65, 55–63. |
|
16) |
Xxxxxx, C.L., Xxxx, X.X., Southee, X.X., Xxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, M., 1994. Xxx epidermal xxxxx xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Toxic. In Xxxxx 8, 889–891. |
|
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxxx, A., Mulder, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Mommaas, X., 2000. Xxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
|
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier DX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Successful reconstruction xx human xxxxxxxxx xx xxxxx. In Xx xxxxx Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Goldberg xxx XX Xxxxxxx; 133–140. |
|
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx vitro xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx differentiation xx xxxxx keratinocytes grown xx xxx xxxxx xxxx XX collagen xxxx xx a bilayered xxxxxx substitute. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
|
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Bilbo, X., Molte, C.J., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). The xxxxxxxxxxx culture xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171. |
|
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx living skin xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
|
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Goodwin, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx of the xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx growth xxx xxxxxxxx. Growth Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Portes, X., Rouget, X., xxx van xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, P.A. (2001). A prevalidation xxxxx on in xxxxx xxxxx xxx xxxxx skin xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx evaluation xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 NRU IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx toxická xxxxxx xx xxxxx aplikovanou xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx zjevná xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx následné xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx světlem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, nebo xx xxxxxxxx na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxxx u mnoha xxxx xxxxxxxxxx látek (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx rysem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx zákon) xxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx kvant. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být stanoveno XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Vychází xx z toho, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient xxxxx xxx 10 x/xxx/xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx ani jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xx xxxxxxxxxx fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx též xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a význam xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx xxxxxxxx předpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx zkoumat xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx zkoumání xxxxxxxxx mechanismů xxxxxxxxxxxx xxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx zkouškách xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve fototoxikologii xx xxxxx známo xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx metabolická xxxxxxxxxxxx nutná pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xx W/m2 xxxx mW/cm2.
Dávka světelného xxxxxx: xxxxxxxx (xxxxxxxxx × xxx) xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× x)&xxxx;xx plochu xxxxxxx, xxxx. X/x2 xxxx J/cm2.
Vlnová xxxxx XX světla: xxxxxxxx xxxxxxxxxx komisí CIE (Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315&xxxx;xx) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX je xxxxx xxxxxxxxx hodnota 320 xx x&xxxx;xxxxx XXX může xxx xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx kolem 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx lysosomů) a který x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx použitém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx kontrolám x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx i bez xxx), ale xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným chemickým xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxxxxxxxxx (IC50) zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx a bez xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx se xxxxxxxxxxxxxxx buněk sníží x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx první xxxxxxxx xxxx určitým chemickým xxxxxx a následné expozici xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx ozářením xxxx xx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX in xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx necytotoxické xxxxx xxxxxxxxxxxx slunečního xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx expozice. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vitálního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx snadno xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx povrchu citlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx změny xxxxxxxx působením xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, což xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 se 24 hodin xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96jamkové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených chemických xxxxx. Poté je xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ozáření, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kultivačním médiem x&xxxx;xx dalších 24 xxxxxxxx inkubace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příjmu neutrální xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpouštědlem x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx fototoxického xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a bez xxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxx XX50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% úbytek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kontrolami.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx validační studii xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx ATCC (Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) v Manassasu ve Xxxxxxxx (USA) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx xx Cell Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněk. Xxxx buňky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxx stejném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickým xxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a měly by xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx buněk xx XX pravidelně xxxxxxxxxxxx postupem kontroly xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx XXX xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pasáží, xxxx by být xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dosažitelným xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx než xxx xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx buněčné xxxxxxxxxx a během xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx, xxxx. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 se xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx média) obohacenou 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4mM glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100&xxxx;μx/xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx vlhčené xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5 % XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx pufru (viz xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Zvlášť xxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx cyklus xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx buňky xxxx xxxxxxx linie.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx.
Xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v takové xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx konfluence xx konce zkoušky, xx. do okamžiku, xxx xx xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx životaschopnost. Xxx buňky Balb/c 3T3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx destičkách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxxx 96jamkových xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxx, kdy je xxxxx z destiček ozářena (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx v temnu (– Irr).
1.4.1.4 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx údaje xxxxxxxxx jejich stabilitu xxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx veškeré xxxxxxxx xxxxx a počáteční xxxxxx xxxxx provádět xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo degradaci xxxxxxxx látky před xxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx rozpustí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx proteinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. pH indikátory x&xxxx;xxxxxxxx), xxx nerušily xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx ozařování jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 minut xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, xx xxxxx dbát na xxxxxxxxx alkalizace. Xx-xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx. EBSS, xxx toho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při 5&xxxx;% XX2, je nutno xxxxxx xxxxxxxx pufr.
Zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx, a nesmí být xxx této koncentraci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx voleny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Vhodná xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, záchyt xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx xx vhodnou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx světla x&xxxx;xxxxxx xx kritickým xxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX a ve xxxxxxxxxx pásmu xx xxxxxxx spojováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx (3, 12), zatímco xxxxxx v pásmu UVB xx méně relevantní x&xxxx;xx vysoce cytotoxické; xxxxxxxxxxxx vzrůstá xxxx 313 xx x&xxxx;280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx požadavek, xxx zdroj xxxxxx xxxxxxxxx světlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxx xxxxx světelného záření (xxxxxxxxxxx po přijatelnou xxxx xxxxxxxx) byla xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxx fotocytotoxických xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx vlnové xxxxx a dávky xx xxxx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. emisí tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Distribuce xxxxxxxx xxxxxx filtrovaného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by měla xxx blízká dennímu xxxxxxxxxx xxxxxx uvedenému x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). V solárních xxxxxxxxxxxx xx používá xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx světlo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx simulátory xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx. Xxxxxxx plastové materiály xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovení. Nehledě xx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částí spektra xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xx nemělo xxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx spektrální distribuce xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx použitého xx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 obrázek 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx každou xxxxxxxx fototoxicity kontrolovat xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, jaké xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx pro daný xxxxx kalibrován. Funkčnost XX-xxxxx by xxxx xxx kontrolována x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx. V ideálním případě xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx světla a ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5&xxxx;X/xx2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. pro xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 po dobu 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx ozáření xxxxxxxxx xx 1,7 mW/cm2. Viz xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Jestliže je xxxxxxx jiná xxxxxxx xxxxx xxxx jiný xxxxxxxx zdroj, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
|
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Rozmezí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Irr) xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a po 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx měnit x&xxxx;xxxxx nebo v průběhu xxxxxxxx. pH buněčných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by měla xxx v rozmezí 6,5–7,8, xxx byla vyloučena xxxxxxxx způsobená xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx měl xxx xxxxxxxx osmotický xxxxx či stres x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti jako xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx až xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx xxxx xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxx jakýchkoli zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx překročit 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx geometrická řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s konstantním xxxxxxxx xxxxxx (viz xxxxx xxxxxxxx bodu 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxxx) o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), ale xx xxxxxx cytotoxická xx xxxxxxx (+ Irr), xxxxxxx koncentrací, které xx xxx zvoleno xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), má-li být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx údajů.
1.4.2.2 Kontroly
1.4.2.2.1
Xxxxxxxxx buněk xx xxxxx světla xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx dávek xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx podstatně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měřením XX xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro x&xxxx;xxxxxx xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx o den xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx červeně. Mělo xx být xxxxxxxxx, xx výsledná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx 5 J/cm2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxx xxxxxxxx jakosti, xxxxx ozářené negativní/rozpouštědlové xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxx než 80 % x&xxxx;xxxxxxxxx s neozářenými xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (A540 NRU) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx naznačí, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx jednu xxxxx xxxxxxxxx při růstu xxxxx dvou dnů xxxxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx splňuje kritérium xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je ≥&xxxx;0,4 (xx. přibližně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx být souběžně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučen xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kritéria přijatelnosti xxxxxxx: XXX ozářený (+ Irr): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX neozářený (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) by xxx xxx > 6. Xxxx xx být xxxxxxxxx předcházející funkčnost xxxx pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx chemické látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební postup (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxxxxxxx destičky xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 100 μl xxxxxxxxxxxx média (slepý xxxxx). Xx zbývajících xxxxx se xxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx s 1 × 105 buněk/ml x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx na xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), dokud nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx umožní xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a exponenciální xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx inkubaci xx xxxxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxxxxxxx kontrola). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxx v temnu xx xxxx 60 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Jedna xx xxxx destiček xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a kontroly se xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (tj. xxxxxxxxx destička) x&xxxx;xxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s ozářením (+ Xxx) xx buňky xxx pokojové xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx přes xxxxx 96xxxxxxx destičky xxxxxxxx xxxxxx záření, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx dodatek 2). Neozářené xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx při pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx roztok se xxxxxxxx a každá xxxxx xx promyje xxxxxxx 150 μl pufrovaného xxxxxxx použitého x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušený xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se prohlédnou xxx xxxxxxxxxxx s fázovým xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, morfologii x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx předehřátého xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx opatrně odstraní xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx média xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; č. EINECS 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx dle xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx se médium XX xxxxxxxx a buňky xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxx. Ten se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx přesně 150 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (49 dílů vody + 50 xxxx xxxxxxxx + 1 díl xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10 minut xxxxx xx třepačce, xxxxx xx NR x&xxxx;xxxxx nevylouží a nevytvoří xxxxxxxxx roztok.
Spektrometrem se xxxxx absorbance xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus. Xxxxx xx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx umožnit smysluplnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a bez xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxx, koncentraci zkoušené xxxxx, při xxx xx životaschopnost buněk xxxxxxx na 50&xxxx;% (XX50). Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx rozsah xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxx odstavec bodu 2.3) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podpořený xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx dávek.
Neprůkazné, xxxxxxxx xxxx nejasné xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx odstavec xxxx 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Změněné experimentální xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx světelný xxxxxx (MPE).
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (xxx xxxx) xxxx být xxxxxx diskrétních hodnot xxxxxxxxxx odezvy na xxxxxxxxxxx aproximován xxxxxxx xxxxxxxx křivkou xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Prokládání xxx křivkou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx křivku xx xxxxxxxxxx xxxxxx bootstrap.
Fotoiritační xxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx vzorce:

Pokud xxxxx xxxxxxxx IC50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a při absenci xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx xxxxxxx na xxxxxxxx úplné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). MPE xx definován jako xxxxxx průměr xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) je xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxx DEc xx. XXx = XXx × DEc. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a v přítomnosti světla, xx. REc = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Účinek xxxxx xx dán vzorcem:

kde X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se odezva x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx odezvě xxx xxxxxxx světla – Xxx při xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx nelze xxxxxxxxxxxx koncentraci X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxx než xxxxxxx XX(– Xxx)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odezvy, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx je xxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx počet xxxx. Xxxxxxx středního světelného xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxx z obou xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odezvu nejméně 10&xxxx;%. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v + Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx křivky xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). V závislosti xx xxx, xxx xx, xx není xxxxxxx XXX větší xxx xxxxxx zvolená xxxxxxxx xxxxxxx (MPEc = 0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx není xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx předpovědět, xx xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 či XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx XXX &xx; 0,1 a < 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx stanovení xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx odzkoušeny před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
|
Xxxxxxxx xxxxx |
x.&xxxx;XXXXXX |
x.&xxxx;XXX |
XXX |
XXX |
Xxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
|
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 nm (rameno) |
ethanol |
|
chlorpromazin-hydrochlorid |
200-701-3 |
[69-09-0] |
> 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
|
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx fototoxické xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xx mohou týkat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx či jejich xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita xxxxxxxxx (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx, omezeny xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vhodná x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx aplikací x&xxxx;xx xx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx látky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); ozáření:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx for xx vitro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Organic, Biological xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 part 1. North Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xx. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, E., Xxxxxxx, X.X., Maurer, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.X., Sapora, X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx recommendations xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx science xx Xxxxxxxxxxxx“ Xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Plenum Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx edition, x.&xxxx;79–110. |
|
5) |
XXXX (1997) Environmental Health xxx Xxxxxx Publications, Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Document On Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx In Water“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X., Balls, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Klecak, X., X’Xxxxxxxxxxx, H., Liebsch, X., Xxxxxx, W.W., Xxxxxx, X., Moldenhauer. X.&xxxx;Xxxxx. L., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, X., Steiling, X., xxx Willshaw, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx in xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
|
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx validity xx the 3X3 XXX PT test (xx xx xxxxx xxxx for phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Joint Xxxxxxxx Centre: XXXXX xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
|
8) |
Spielmann, H., Xxxxx, X., Dupuis, X., Pape, X.X.X., Xxxxxxxxxx, G. De Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Gerberick, F., Xxxxxxx, X., Lovell, X.X., Maurer, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX In vitro xxxxxxxxxxxxx validation study: xxxxxxx xx xxxxx XX (blind xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX phototoxicity xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
|
9) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxx Xx Vitro 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30th-31th October 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vitro xx xxxxxxxxxxxxx alterations xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Lett., 24, 119–124. |
|
11) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx cell xxxxx. Analytical Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx testing. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx F.N. Marzulli xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor & Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X., Pidoux M (1987) Xxxxxx xxxxxxx for xxxxx skin xxxxx: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx regions xx xxxxxxxx on epidermal xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 47, 1825–1829. |
|
14) |
ISO 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx photographic colour xxxxx and xxxxx xxxxxx – Methods xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxxxx Testing (UV.B) TECHNICALREPORT, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
|
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Standard Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Final Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, W.W., xxx Xxxxxxxxxxxxx, U. (1998) A study xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX of xxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx the xx xxxxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX 26, 679–708. |
|
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx external xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
|
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). A general xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx derived xxxx xxxxx of xxxx-xxxxxxxx curves and xxx xxx for xxxxxxxxxx the xx xxxx phototoxicity xx xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
|
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx distribuce xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx

(xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ozáření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zdroje xxxxxxxxxx halidy xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 NRU (6, 8, 17). Xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx X2 byl použit xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tolerantních x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx destičky je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k excitování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx absorbujících x&xxxx;XXX oblasti, xxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 k ozáření (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx buněk (x&xxxx;% xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)

(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX, naměřená x&xxxx;XXX xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx různých xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx dvě křivky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buňkami, křivky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s přijatelnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD TG 429 (2002).
1.1 ÚVOD
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx dostatečně xxxxxxxxxx a uznána, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx metody (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. První metoda (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační xxxxxxx xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).
XXXX představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xx metoda XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx případech xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx to spíše, xx xxxx xxxxxx xx stejnou xxxxxxx x&xxxx;xx ji xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jejíž xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevyžadují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX poskytuje xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o vědecký xxxxxx x&xxxx;xxxxx zacházení se xxxxxxx. Xxxxxx zkoumá xxxxxxxx fázi senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kvantitativní xxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dávky a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX a přehled xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Kromě xxxx xx xxxxx poznamenat, xx mírně nebo xxxxxxx silně senzibilizující xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na morčatech, xxxx vhodné xxxx xxx metodu XXXX (6, 8, 9).
LLNA xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx taková xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx působící xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou používána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jevů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX snižuje xxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx má xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx maximalizačními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx třeba si xxxxxxxx, xx zde xxxxxxxx určitá xxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx negativní xxxxxxxx při xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx kovy, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx princip xxxxxx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx drenujících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx jako xxxxx dávka xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx alespoň 3, xxx bylo xxxxx zkoušenou xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, které xxxx xxx popsané, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx proliferace. Hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx opřít x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx za předpokladu, xx jsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úplných xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx a 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx (v žádném případě xxxxxx xxxxxxx xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx v klecích xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se ověřilo, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx léze.
1.3.2 Zkušební xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným druhem xxx tuto zkoušku xx xxx. Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx z kmene XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být pouze xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxx v metodě XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxxxxxxx k prokázání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontrola xx xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx nichž xxx xxx xxxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxx uvedená kritéria. X&xxxx;xxxx se pro xxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx vyskytnout xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předchozí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxx šesti xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx méně četné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx by xx xxxxxxxxx kontrolní látky xxxx testovat ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx vyvolává xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxxxxx vehikula (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx minimálně xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx xx vybírají x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25 %, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5 %, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx tří xx xxxx xxxxxxxx koncentrací xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kožní xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx současně nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nadměrné xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx xx mělo xxx vybráno xxx, xxx se maximalizovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pořadí: xxxxxx/xxxxxxx olej (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, v němž xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxxxxxx xx takového vehikula, xxxxx zvlhčí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx používat zcela xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx:
|
Xxx 1 Každé zvíře xx zváží x&xxxx;xxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μl xxxxxxxxxxx ředění xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx. |
|
Xxx 2 a 3 Zopakuje xx postup aplikace xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
|
Den 4 a 5 Žádná xxxxxxxx. |
|
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Přes xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx i kontrolním xxxxx vpíchne 250 μx fyziologického roztoku xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx xxx xxxx xxxxx přes xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 250 μx XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx usmrtí. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xx xx xxxxxxx zvířete xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a tento pár xx xxxxx xx XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířatům). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx společná xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lymfatických xxxxx (XXX) buď xx xxxx exponované xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Lymfatické xxxxx xx dvakrát xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství PBS x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (TCA) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 ml XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx přímo xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se xxxx β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx a vyjádří xx v rozpadech xx xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxxxxxxxxx aktivity 125I a rovněž xx vyjádří v dpm. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxx pečlivě xxxxxxx xx jakékoli xxxxxxxx příznaky, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx každé xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx plánovaného xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx stimulace (XX). Xxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx inkorporované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx xx tak xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx XX stanoví xxxx xxxxx průměrné xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxx xx zvíře u kontrolní xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Xxxxxxxx xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu si xxxx xxx experimentátor xxxxx možných xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx souvisejících xxxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nebo neparametrickou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx k analýze xxx xxxxxxx xx vyhodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx dat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce, přičemž xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti (8, 12, 13). V každém xxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxx“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx mediánu xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stimulace ≥&xxxx;3 a zohledňuje se xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx pozornost různým xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx struktuře xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx. Těmito xxxx a dalšími xxxxxxx xx podrobně xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xxxxxx průměrné a individuální xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
|
2) |
Xxxxxx, I, Derman, R.J., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxxx and applications. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
|
3) |
Kimber, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., House, X.X., Xxxxxx, X.X., Loveless, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx potential xx topical xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Toxicology xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
|
4) |
Xxxxxxxx metoda X.6. |
|
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). The local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx and Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Loveless, X.X&xxxx;(1996). The local xxxxx xxxx xxxxx- X&xxxx;xxxxxx alternative xx xxxxxxxxx xxxxxxxx skin xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
|
7) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Chemical Xxxxxxxxxx. 36, 327–33. |
|
8) |
Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, W.H., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx using a local xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx a regression xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uncertainty xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Hilton, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, I. (1998). Xxxxxxxx stability of xxxxx lymph xxxx xxxxx xxxxxxxxx to xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
|
10) |
National Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Murine Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Dermatitis Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods (XXXXXXX). NIH Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
|
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
|
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, P.A. (1993) Xxxxxxx xxxx XXXX recommended xxxxxxxx xxxxxxx sensitisers xx xxx maximisation, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx node assays. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
|
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx A., Briggs X., Xxxx X., Xxxxxxx R.J., Kimber X.&xxxx;(1999). A comparison of xxxxxxxxxxx approaches xx xxx derivation xx XX3 values from xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx responses. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
|
14) |
Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Gerberick XX, Harvey P, Evans X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx of xxxxx xxxxx xxxx assay xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 424 (1997).
Tato zkušební xxxxxx xxxx navržena xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx k další xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xxxx ji xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx založených xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se doporučuje xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Methods) (1). To je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx zvážit xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx rutinní xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity není xxxxxxxxx této xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx a vyhodnocování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xx velmi důležité xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx metoda xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xxxxxx potenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxx získání xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx jejich xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxx xxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách. Tyto xxxxx xxxxxxxx například:
|
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx příznaků nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. |
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxx i další xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx charakterizaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx.
Xxxxx xx za neurotoxicitu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léze nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx. I když xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity, dnes xx již jasné, xx existují mnohé xxxxx příznaky toxicity xxx xxxxxxx systém (xxxx. ztráta motorické xxxxxxxxxx, senzorické xxxxxxx, xxxxxxx učení x&xxxx;xxxxxx), xxxxx xx nemusí xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx v jiných xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx metoda zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx navržena xxx, xxx odhalovala xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dospělé xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx změn mohou xxxxxxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxx, neznamená xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typech systémové xxxxxxx toxicity. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx struktur x&xxxx;xxxxx nervového systému x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých mechanismů. Xxxxxxx neexistuje xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx in xxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx také xxxxxxxx s doporučeními XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx, anebo potvrdit xxxxx xxxx očekávaná xxxxxx chemických xxxxx. Xxx například xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (neurotoxické xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx studie nemusí xxxxxxxxxx údaje použitím xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě, jsou-li xxxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx nezbytné k interpretaci xxxxxxxx z této studie.
Používá-li xx xxxx zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou:
|
— |
určit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx chemickou xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxx. Jiné typy xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx účinek: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx organismu xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: množství xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx (v gramech xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx zvířete (např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, četnost x&xxxx;xxxxxx podávání látky.
Neurotoxicita: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx agens: xxxxxxxxx xxxxxxxx, biologický xxxx xxxxxxxxx činitel, xxxxx xx neurotoxický xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx nálezy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx chemická xxxxx xx xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx vyžaduje xxxxxxxx opakovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx buď 28denní, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 xxx xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx akutní xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se hodnotí xxxx xxxxx chování, xxxxx xx mohly xxx ovlivněny neurotoxickými xxxxxxx. Xx konci xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), použít xx specifickým neurobehaviorálním, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v této xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx empirická xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Zbývající xxxxxxx xxx xxxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx jiným hodnocením, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metodách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hlodavcích.
Pokud xx postupy xxxx xxxxxxxx metody kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx co xxxxxxxx xx odstavení, xxxxxxx když xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx kombinuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stáří xxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx studie xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx překročit 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx orientační xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx x&xxxx;xxxx studií xxxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22 oC (± 3 oC), relativní xxxxxxx vzduchu xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70 %, kromě xxxx úklidu místnosti, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xxxx umělé xx xxxxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx tmy. Ke xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxx. Zvířata xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx nejméně xxx xxx před začátkem xxxxxx, xxx si xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávek
V této xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx o orální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx, xxxxxxx, pitné xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace (např. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výběr způsobu xxxxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx dostupných toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx informacích. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx použití vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, potom použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx. Xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, distribuci, metabolismus xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx charakteristiky, a účinku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx v každé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic a 10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx u pěti xxxxx a pěti samic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx deseti xxxxx a samic je xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx dávkové xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx xx xxxxxxx utracení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reparační skupiny xx xxxxxxxxx vratných xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx zajistil dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx neočekávají xxxxx xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx k dispozici xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx použity. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet stejným xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx předložit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx doporučených xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx o chemických xxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 až 9). Xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx tehdy, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx třeba vybrat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a kinetické xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sloučeninu xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx tak, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dávkách x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V zásadě xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx až tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jednotlivými dávkami (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx jedné xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tří xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxx xx dávka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx činit alespoň 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx v týdnu, xx xxxx alespoň 28 xxx. Xxxxxxx 5denního xxxxxxxxxxx režimu xxxx xxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, xxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx však xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx látek, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyvolají xxxxxxxx xxxxxx, by xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky minimalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství.
U látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité zkoušené xxxxx neovlivnilo vyváženost xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx třeba xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx jiné alternativy xx třeba xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx přizpůsobit tak, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx s opakovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx studie akutní xxxxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxx, xx možné xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xx xxxx pozorování xxxx pokrýt xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která jsou x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx chována xxx xxxxxxxx, by pozorování xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx odhalení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx období xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nutné xxxxxx xxxxxx náhradní xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx získat xx xxxxxxx informací. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxxxx zkontroluje xxxxxx zdravotní stav x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx zvířat xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická pozorování
Podrobná xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx k těmto xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx první xxxxxxxx (aby xxxx xxxxx intraindividuální xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx v různých intervalech xxxxx trvání studie (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx klinická pozorování xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo bodovací xxxxxxxx xxx jednotlivá xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx definovány zkušební xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx na xx, xxx byly xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx které xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se u každého xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx normálního „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se zaznamenají. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx močení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxx, úroveň xxxxxxxx (xxxx. snížené xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), polohy (nahrbení xxxxxx) a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, křečí xxxx třesu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) anebo xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k těmto účelům xxxxxxxx i funkční xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx xxxx pozorování xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx usmrcením. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na různé xxxxxxxx podněty (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx a proprioceptivní xxxxxxx (5, 6, 7)), změří se xxxx xxxxxx končetiny (8) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx přístroje schopného xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxx systém, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxxx xxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx zajistila xxxx xxxxxxxxxxxx po xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxx žádné údaje (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické xxxxx, xxxx toxikologické studie), xxxxx xx ukazovaly xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xx účelem podrobnějšího xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx smyslových x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Ve xxxxxxxxxxx případech lze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v takové míře, xxxxx xx významně xxxxxxxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx z funkčních zkoušek xx nutné zdůvodnit.
1.6.2 Tělesná xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx rovněž xxxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx vody xx provádí tehdy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou za 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx zkoušená xxxxx aplikována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) a poté xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx delších než 28 xxx se xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ukončením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx nejlépe x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx pokud klinické xxxxxxxx ukazují na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. U dlouhodobých xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx stáří zvířat. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx provádět xxxxx, xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx podobně xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a biochemické xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxx, jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx systémové toxicity. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se navrhne xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování provedená x&xxxx;xxxxx xxxx studie xxxxx xxxx xx xxxx. Tkáně alespoň xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) se xxxxxx xx situ xx použití xxxxxx xxxxxxxxxx perfuzních a fixačních xxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné změny. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx samostatná xxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, lze xxxxxx xxxxxx zvířat xxx xx specifickým xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), neuropatologickým (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, anebo xxxxxx xxxxx subjektů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doplňkové postupy xxxx zvláště xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ukazují xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx možné xxxxxx xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx hodnocením, která xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx tkáňových xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx neuropatie, xxxxxxx xx vzorky periferních xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx). Klinické xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, která je xxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx v literatuře (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx charakteristických xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barvení (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx centrálního a periferního xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, kapitola 5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx vyšetřované oblasti xxxxxxx patří: přední xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx řezu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx mozek, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zesílení, xxxxxxxx kořenová ganglia, xxxxxxxx a ventrální kořenová xxxxxx, proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx část x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zahrnovat jak xxxxxx, tak i podélné xxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx uspořádání xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx z kosterního xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx místům s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx v oblasti CNS x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx na xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx značný xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx nalézt v literatuře (3, 4). Xxxxxxxxxx xx postupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx porovnají xxxxxxx xxxxxx řezů xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx vzorky xxxx z kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx-xx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxx neuropatologické změny, xxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx zasažených tkání xx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Pokud xx xxxxx kvalitativního xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx řezy ze xxxxx dávkových xxxxxx xx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxx. Zaznamená xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx oblastí xx všech xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analýza xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. U každé xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a měřením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx jednotlivá xxxx, xxxxx xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx experimentální xxxx xxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo počet xxxxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx a doba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně typu x&xxxx;xxxxxxxxxx léze (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologických xxxxxx (rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxx a zkušební xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Test Xxxxxxx. XXXX, Paris. Xxxxx. |
|
2) |
Xxxx Guideline xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Neurotoxicity Study, XXXX Guidelines for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
|
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (WHO) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Criteria xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx with Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Eds. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx xxx Wilkins, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Utility of xxx Neurological Xxxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
|
6) |
Xxx, S.C. (1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Health, 9, 691–704. |
|
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Phillips, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx a Functional Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Effects xx xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
8) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, W.C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx for xxx Routine Xxxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Mice. Neurobehav. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.L., Xxxxx, V.C., Xxxx, X.X., Xxxxxx, L.W., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Interlaboratory Comparison xx Motor Activity Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., and Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Raven Press, Xxx York. |
|
11) |
Chang, L.W., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicology. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Neuopathology xx x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. J. Amer. Coll. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
|
13) |
Moser, X.X., Anthony, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Comparison xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
|
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Neurotypic xxx Gliotypic Xxxxxxxx xx Biochemical Markers xx Xxxxxxxxxxxxx. Eurotoxicol. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
|
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Triethyltin Results xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
|
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Nervous Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Raven Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx neurotoxicity Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx and Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, x.&xxxx;726–742. |
|
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Xxxxxxx xx Histological Techniques. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Cox, Xxxxxx xxx. Churchill Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx skupinu, xxxxxxx-xx xx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
|
XXX XXXXXXXXX XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
|
Samostatná xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;28xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxx xxxxxx xx skupinu |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podrobných klinických xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx dávce subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 samců (11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování |
5 xxxxx x&xxxx;5 samic |
|||
Tabulka 2
Xxxxxxx klinických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxx pozorování |
Délka xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
|||||||||||||||||||||||
|
U všech xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorováním |
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx testy |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx chemickým xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx kůži, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx propojení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxx se xxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx faktorech, xxxx xx např. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dané xxxxx. Obecně je xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxx lidská, xxxxxxx xxxx xxxxxx a opic xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx více.
Metody měření xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx do dvou xxxxxxxxx: in xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Metody xx vivo xxxx xxxxxxx xxxxxx dobré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx druhy xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx in xxxxx xxxxxx. Ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx přes plnou xx xxxxxxxxx tloušťku xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx rezervoáru xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx popsány xx xxxxxxxx metodě xxxxxxxx (1). Doporučuje xx xxxx v úvahu xxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Studies (2) xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou xxxxxxx, xxxxx popisuje podrobněji xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxx xx vivo zde xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx let (3, 4, 5, 6, 7). Ačkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx in xxxx xxxxxx je, xx xxxxxxx fyziologicky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxx xxxxxxxx a může xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat, potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx preferovaného xxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx kůže xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx dávka: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.
Absorbovaná xxxxx (xx vivo ): množství x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx výkalech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxx), v krvi, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx částech xxxxxxx xxx po xxxxxxxxxx xxxx z místa xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství na xxxx nebo v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zbavenou srsti xx jedné xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx xx kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx kryt. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx expozicí, xxxxx xx x&xxxx;xx ní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a vydechovaný xxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxx xx sbírají xxx xxxxxxx. Xx xxxxx vydechovaného vzduchu xxx xxxxxxx, jsou-li xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, že se xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx zbývající zvířata, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx materiálu. Xxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.4.1 Výběr druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhem xx xxxxxx, ale xxx používat xxxxxx xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx s rychlostí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx měla být xxxxx dospělá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx pokusných kmenů. Xx počátku xxxxxx xx xxxxxxxxxx váhové xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx přesáhnout ± 20&xxxx;% střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx vhodní xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně čtyř xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx doby (obvykle 6 xxxx 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Pokud xxxxxxxx xxxxx prokazují xxxxxxxxx xxxxxx v dermální toxicitě x&xxxx;xxxxx a samic, mělo xx být vybráno xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx údaje xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místnostech xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 30&xxxx;% a přednostně xx neměla xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxxx místností, žádoucí xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potrava, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx držena xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx rozsypaná potrava x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výsledky, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nejméně xxx dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před aplikací xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nepoškození kůže xx xxxx a mělo xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx kůži (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xxxxxx acetonem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10 cm2, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx plocha xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx metabolických xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají být xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxx látka xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx, nebo přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) by xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx exponovány (xxxx xx xxx xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Jakákoli odchylka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xx nutné, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx voda by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou.
1.4.7 Aplikace na xxxx
Xx povrchu kůže xx definováno xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx naneseno známé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx kapaliny. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx předpokládanými xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx místo xxxxxxxx před setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 1. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx polotěkavých xxxxxxxxxx xxxxx snižuje xxxxx znovuzachycené xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx xxx 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Důležité xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepoškozovalo xxxx, xxxxxxxxxxxxx zkoušený xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata xxxx xxxxxxx do jednotlivých xxxxxxxxxxxxx klecí xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Doba trvání xxxxxxxx (xxxxxxxxx doba) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a odstraněním xxxxxxxxxx přípravku omytím xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 hodin) xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxx expozice xxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v metabolických xxxxxxx xx do stanoveného xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx studie xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx ke zjištění xxxxxxxxxxx příznaků dráždění.
Metabolické xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sběr xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organické sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jich vzniká xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. oxid xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s 14C) by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxx xx dostatečně xxxxx, xx vzniká xxxx těkavých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nevznikají xxxxx, xxx použít xxxxxxxx klece.
Exkrementy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx odstraněn z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx všech xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx nejméně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxx tamponů. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx činidlo xx xxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxx vysušena. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxx vrácením xx xxxxxxxxxxxx klecí xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx kryt xxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zbavené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx podložní xxxxxxxxx xx zjištění xxxx xxxxx o distribuci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx závislosti této xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx určité xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v stratum corneum. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa spolu x&xxxx;xxxxxxxxx okolní kůže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxx. Xx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx páska a tato xxxxx se xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx stratum xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx další pásky xx do stavu, xxx se xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx a stratum corneum xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxxx všechny pásky xxxxxxxx dány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx přidáno digestivum xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zbylém xxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx jakoukoli potenciálně xxxxxxx tkáň. Xxxx xxxxxxxxxxxx zvířat by xxxx být xxxxxxxxx xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzu (pokud xxx xxxxxxxx další xxxxxx). Xxx z měchýře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxx xxx xxxxxxx k moči xxxxxxx xxxxx. Xx sběru xxxxxxxxxx z metabolických klecí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxxx a jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx analyzována i další xxxxxxxxxxx kontaminovaná xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx studiích xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. střední xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Znovuzáchyty xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx zdůvodněny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx hodnocení xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím čase xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxx následující měření. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxx střední xxxxxxx xxx seskupených xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx uvolnit x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, xxxxx nelze x&xxxx;xxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx látky absorbované xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx zkoušené látce xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Zkoušená látka:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx metoda B.45 Xxxxxxxx xxxx: Metoda xx xxxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Paris. |
|
3) |
ECETOC (1993) Xxxxxxxxxxxx Absorption. Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
|
4) |
Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Method xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxx WG (1990) Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx Xxxx Raton, XX, XXX. |
|
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Assessment: Xxxxxxxxxx xxx Applications. Exposure Xxxxxxxxxx Group, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx D, Maibach HI xxx Xxxxxxx X&xxxx;(1990) Xx xxxx percutaneous xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx in xxxxxx xxxxxxx xxx humans. Xx. Xxxx. Toxic. 28, 369–373. |
|
9) |
Feldman XX xxx Maibach HI (1970) Absorption xx xxxx organic compounds xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Obrázek 1
Xxxxxxx konstrukce xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx s metodou Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx (1), xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru vhodných xxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx absorpce xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx kategorií: in xxxx a in xxxxx. Xxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx kůží xxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx po mnoho xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx vitro, xx xxx se vztahuje xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx XXXX se shodli x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx existovaly xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx metody xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx značného xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vitro a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx řada monografií, xxxxx uvádějí také xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx metod in xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx chemických látek xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx využívat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx, metabolicky xxxxxxx xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx našly xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a mohou rovněž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx perkutánní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx nemusejí být xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pronikání kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx údaje xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx kterých xx xxxx vhodné xx xxxxx xxxxxx, by xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podporu xxxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;(3).
Xxxx metoda xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx vyříznuté xxxx. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx kůže xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxx xx jejím xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zachovány, xxxxx hlavní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx prokázána xxxxxxxxx xxxx metabolizovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx xxxxx proces xxxx určující, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx skutečně xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx recepční xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx dávka (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxx označena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx difusní cely. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem. Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx systémy, xxxxx xxx vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx xxxxxxxx experimentu xx xxxxxxxx kvantifikována xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu (2), xx měřena xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kůži xx xxxx xxx xxxxxxxxx za absorbovanou, xxxxx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Analýza xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx údajů, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a procentní xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx dostupné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx metodu. Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx zkoušením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx s lipofilitou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) souběžně xx zkoušenou látkou xxxx poskytnutím dostatečných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx lipofility (xxxx. xxxxxx, kyselina benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx cela xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx (příklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xx uveden xx obrázku 1). Xxxx xx měla xxxxxxxx xxxxx utěsnění xxxxx kůže, xxxxxxxxx xxxxxx vzorkování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx regulaci teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx donorová xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx recepčních tekutin, xxxxxxx xxx používat x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Přesné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx netvořily xxxxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kožní preparát. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx brzdit xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx cely xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx tekutina xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx životaschopnost xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxxx životaschopná xxxx, xxx xxx použít xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, teplem nebo xxxxxxxx) nebo kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx tloušťkou (xxxxxxx xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx kůže xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx &xx; 1 mm) xx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx ve vrstvách xxxx. Xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a postupu xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx nutné, xxx xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s kůží může xxxx k poškození vrstvy xxxxxxx corneum, proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolována. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx metabolickou činnost. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx přijatelná xxxxxxxxxx doba se xxxx xxxxx v závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly by xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx bariérové xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látka
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx, xxxxx schopnosti xxxxxxxxx xxxx být studovány.V ideálním xxxxxxx by xxxx xxx označena radioaktivním xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx stejný xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx uváženo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 xxx kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. aplikace xx povrch xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx) závisí xx teplotě. Difusní xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě xxxxxx normální teplotě xxxx xxxxx 32 ± 1 oC. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bloků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx standard. Vlhkost xx xxxx být xxxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 70 %.
1.4.10 Doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx experimentu xxxx xx xxxxxx doby (xx. xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nadbytku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx činidla xx xxxx xxx xxxxxxx pro účely xxxxxxx. Xxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx doba xxxxxxxxxx 24 xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx profil. Xxxx xxxxxxxxxx by xx normálních xxxxxxxxx xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx po xxxx době xx xxxxxxxxxxxx kůže může xxxxx horšit. V případě xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxx kůží xx xxxxxx být nutné, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx recepční xxxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx analyzovány x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx donorovu xxxxxx, xxxxxxx povrchu kůže, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být kůže xxxxxxxxxxxxx xx exponovaný xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pod xxxxxxxx xxxx a na xxxxxx xxxxxx stratum xxxxxxx, xxxxxxxxx a dermis k odděleným xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx dostatečného znovuzáchytu (xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxx xxxxxxxx látky v receptorové xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx zbytcích xx xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx postupem.
2. ÚDAJE
Prezentovány xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx tekutiny, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a časové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profilu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočteno množství xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s kůží (a v různých xxxxxxxx kůže, je-li xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx aplikované xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx v některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx studie, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx absorbovaného množství (xxx odkaz na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konstanty (Xx). Xx těchto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx relevantní.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Zkoušený xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Zkušební xxxxxx B.44 Absorpce xxxx: metoda xx xxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx the Xxxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx ENV/JM/TG(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx XX and Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. CRC Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Xxxxxxxx for Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Studies, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241. |
|
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Maibach XX. (1991). Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Chemicals (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, ECETOC, Xxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxx-Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx and Percutaneous Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Fd Chem Xxx, 37, 191–205. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Studies (1996). XX Xxxxxxx Register, Xxx. 61, Xx. 65. |
|
10) |
Xxxxx D, Guy X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Percutaneous xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
|
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: principles xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Karger, Xxxxx. |
|
12) |
Xxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx assessment. Marcel Xxxxxx, New Xxxx. |
|
13) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, JR., Xxxxxx, HM. And Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of dinitrochlorobenzene xx vitro. Arch Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vitro

(1) Zaznamená xx oblast xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx lačno xx žádoucí xxx xxxx měření v séru x&xxxx;xxxxxx, zvláště pro xxxxxx xxxxxxx. Hlavním xxxxxxx pro toto xxxxxxxxxx je to, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro řadu xxxxxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xxxxxxx je, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx variabilita výsledků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx přes xxx xxxxx mít xxxx xx celkový metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx krev xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx xxxxxxx u hlodavců x&xxxx;xxxx nehlodavcům, a dále xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx odebrané 10 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zváží.
(9) V této xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx je xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
ČÁST X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1. |
XXXXXX TOXICITA XXX XXXX |
|
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX IMOBILIZACE XXXXXX (XXXXXXX XX.) |
|
X.3. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX ŘAS |
|
C.4. |
STANOVENÍ „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXX XXX (Xxxxxx C.4-A) |
|
ČÁST III. |
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXX XX2 (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-D) |
|
ČÁST VI. |
ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-E) |
|
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
X.5. |
XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ SPOTŘEBA XXXXXXX |
|
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX PH |
|
C.8. |
TOXICITA XXX XXXXXX |
|
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX |
|
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX XXXXXXX S AKTIVOVANÝM XXXXX |
|
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX INHIBICI XXXXXXX AKTIVOVANÉHO XXXX |
|
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS |
|
C.13. |
BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX RYBÁCH |
|
C.14. |
RŮSTOVÁ XXXXXXX XX NEDOSPĚLÝCH XXXXXX |
|
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
|
X.16. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX MEDONOSNOU |
|
C.17. |
VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY |
|
C.18. |
STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (XXX) XXX PŮDY A ČISTÍRENSKÉ XXXX POMOCÍ XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (HPLC) |
|
C.20. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
|
X.21. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.23. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V PŮDĚ |
|
C.24. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této zkoušky xx stanovit akutní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx ryby. Xxx usnadnění výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxx experimentu xx xxxxxxx mít xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti látky xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx stálosti, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. strukturní xxxxxx, xxxxxx čistoty, povaha x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a množství xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxx xx xxxxx) v organismu xxxxxxx xxxxxxxx látce. V této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (XX50), xx. takové xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx s cílem prokázat, xx se xxxxxx xxxxxxxxxx druhů xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx stanoveny.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška s koncentrací 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx vystaví xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx po xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx a je-li to xxxxx, xxxxxxxx xx xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobí xxxx 50 % xxx (LC50).
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Kritéria xxxxxxx se xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 % (nebo xxxxx ryba, pokud xx xxxxxxx xxxx xxx deset xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxx xxx 80 % původních hodnot xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx se xx zkušebním médiu xxxxx rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ekvivalentní x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxx koncentrace xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx zkušebním médiu xxxxxx xxxxxxxxx nebo |
|
ii) |
mohou xxxxxxxx stálé emulze xxxx xxxxxxxx xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx naměřená x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, avšak před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx.
xX by xx xxxxxx xxxxxx o více xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž zkušební xxxxxx neprotéká. (Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx neprotéká, xxx xx pravidelně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. po 24 xxxxxxxx) zcela vyměňován.
Průtoková xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, při xxx se xxxx xx zkušebních nádržích xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním zásobního xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě.
Látky xx obvykle xxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. U některých xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx provést zkoušku xxx koncentraci xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx nutné, xxx xxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve vodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozpouštědla či xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx látky, měly xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx by neměla xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx známky toho, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, doporučuje xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx upraví xX xxxxxxxxx roztoku xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx přednost XXx a NaOH. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx roztoku v podstatné xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx zkušebním xxxxx k chemické xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, těžkých xxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx xx XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx přístroje xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu), |
|
— |
přístroj xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, |
|
— |
pH-metr. |
1.6.3. Testovací xxxx
Xxxx by měly xxx zdravé x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxx xxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx druhu ryb xx xxxx být xxxx zohledněna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx xxxxxxxx druhům xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxx musí být xxxxxxx nejméně 12 xxx x&xxxx;xxxxxx podmínkách:
Obsádka:
Vhodná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxx) a druhu ryb.
Voda:
Viz 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx kyslíkem.
Krmení:
Třikrát týdně xxxx xxxxxx za xxx; xxxxxxxx krmení 24 hodin xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx 48hodinové xxxxxxxxxxxx xx zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx 7 dní. Nedojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vyřazena, |
|
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx je xxx xxxxxxx použitelná. |
1.6.4. Aklimatizace
Všechny ryby xxxx xxx xxxxxxx xx 7 dnů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxx teploty, xxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxx xxxxxxxx, semistatická xxxx průtoková xxxxxxx, xxx byla splněna xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
|
— |
xxxxx ryb: nejméně 7 na xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k doporučené xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
|
— |
voda: xxx 1.6.1.2, |
|
— |
xxxxxxxxx: osvětlení 12 xx 16 hodin xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (doplněk 2), xxxxx v rámci dané xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx ryby xx odstraní, jakmile xxxx xxxxxxxxxxx, a úhyn xx xxxxxxxxx. Zaznamenají xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, změny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx pH, xxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se provádí xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l s cílem xxxxxxxx, xx XX5x je xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx povaha xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vodě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpustnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v limitní xxxxxxx.)
Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx xxxxxxx celá xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx koncentraci.
Pokud xx xx možné, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx expozice hodnoty XX50 a meze xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05); tyto xxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx dvě xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx dvě xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx xxxxxxxxxx xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx příliš xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx LC50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx sobě jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xx LC50 nachází xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, že není xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx homogenitu zkoušené xxxxx, uvede xx xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (vědecký název, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, velikost x&xxxx;xxxxx xxx použitých xxx každé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xX, tvrdost, xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxxxx xxx použitých xxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a podrobnosti o něm (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rychlost, xxx byla voda xxxxxxxxxxxxxx obsádka xxx xxx.), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx 24 xxxxx, |
|
— |
xxxxx, xx xxxx splněna kritéria xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx kumulativních xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (a popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx možnosti hodnoty XX50 xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx statistické xxxxxx xxxxxxxxx hodnot XX50, |
|
— |
xxx použití referenční xxxxx údaj o získaných xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx C(81) 30 xxxxx and xxxxxxx. |
|
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx rerio -Static xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985. |
|
3) |
XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Salmo xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Through xxxxxxx – XXX 90-305 June 1985. |
|
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Part 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx method. |
|
5) |
Eidgenössisches Xxxxxxxxxx des Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Normung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
|
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
|
7) |
XXX x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx. |
|
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx toxiciteit xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
|
9) |
Environmental Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series EPA-660-75-009, 1975. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, January 1978. |
|
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Substance Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
|
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxxx, fourteen xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx substance xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Study X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
|
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, P. und Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Grundlagen xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Umweltchemikalien xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
|
15) |
Xxxxxxxxxx, J. T .and Wilcoxon, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Therap., 1949, xxx. 96, 99. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
|
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx for xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
|
18) |
Xxxxxxx, J.B. Measurement xx pollutant toxicity xx fish. II Xxxxxxxxx and applying xxxxxxxx results. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
|
20) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Smith, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.W. A computer xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. US XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být čistoty x.x.
Xxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
|
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx vápenatý xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
|
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
|
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
2,59 g |
|
KCl (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx xx 25 xx všech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, dokud xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.
pH xxxx xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx xxxxxxx xx xX upraví pomocí XxXX (xxxxxxxx xxxxx) xxxx XXx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx ředicí xxxx xx nechá 12 xxxxx xxxx a nemusí xxx xxxx provzdušňována.
Koncentrace xxxxx iontů Ca x&xxxx;Xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 mmol/l.
Jakákoli xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx změnit xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx druh |
Doporučený xxxxxx teplot xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx (cm) |
|
Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), danio xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
|
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
|
Oryzias xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Tomminck xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Peters 1859), živorodka xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), slunečnice modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx duhový |
12 až 17 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxx xxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx ryby xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx známého xxxxxx. Xxxx ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX IMOBILIZACE XXXXXX (DAPHNIA XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX TG 202 (2004).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxx xxxxxxxx zkoušku akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx metody xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
XX 50 : xx koncentrace xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx definice, musí xx xxx uvedeno xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx neschopné xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xx xxxx 48 xxxxx. Imobilizace je xxxxxxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx a porovnána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 po 48 hodinách (viz xxxxxxxx v oddílu 1.2). Stanovení xxxxxxx XX50 xxx 24 hodin je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dotyčné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx znovuzáchytu x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx meze xxxxxxxxx. Xxxxxxxx údaje zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx koeficient Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx C.4).
Poznámka: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi, xxxxx činí jejich xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxxxx. K tomuto xxxxx jsou doporučeny xxxxxxx látky použité x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5)&xxxx;(1). Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zahrnující solubilizační xxxxxxx, nesmí xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxx zkoušky musí xxx ≥ 3 mg/l v kontrolní x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx první xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx vody, xx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se zkoušenými xxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zkumavky xx xxxxxxx; před xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx umyty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx být xxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nízkým nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku (xxx xxxxx&xxxx;1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: kyslíková xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), vybavení xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx atd.
1.7.2. Zkušební organismy
Preferovaným xxxxxxxxx druhem je Xxxxxxx magna Xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx i další xxxxx dafnií (xxxx. Xxxxxxx pulex). Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx xxx 24 xxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx ze zdravého xxxxxxxxx xxxx (tj. xxx příznaků stresu, xxxx jsou vysoká xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx líhnutí xxxxxxx potomků, změna xxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx rodu. Xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx chován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx média xxxxxx, xx správnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx generace xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx zřeďovací xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.7.3. Zásobní voda x&xxxx;xxxxxxxxx voda
Přírodní voda (xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx voda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx po dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx známek stresu. Xxxx zkušební xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, která vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx během xxxx xxxxxxxx. Rekonstituovaná voda xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxxxxx uznané analytické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vodě. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx vody jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. média X4 a M7 uvedená x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx magna xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx xxx xxxx xxxxx dafnií xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dosáhla koncentrace xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx jakosti xx xxxx xxx xxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx tyto xxxxxxxxx xxxxx významně xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx). Xx-xx xxxxxxx odchlorovaná xxxxxxxxx xxxx, je žádoucí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vod, xxxx by xxx xxxxxxxxx vodivost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obvykle připraveny xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx koncentrovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx k výběru xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by koncentrace xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxxx-xx xX v rozmezí 6–9, lze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx hodnotu pH xxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nedošlo x&xxxx;xxxxx chemické xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx x&xxxx;xxxxxx vysrážení. Xxxxxxxxxxxxx xxxx HCl x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.1.1. Zkoušené xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Poměr xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx i kontrolní skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx užito přinejmenším 20 xxxxxxxxx, přednostně xxxxxxxxxxx xx čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx roztoku (xx. xxxxx 10 ml xxx xxx dafnií xx zkušební nádobě). Xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, a je-li xx xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx xxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx rozsahu. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx řadě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx zapotřebí. Xxxxxxxxx xxxx lze zkrátit (xxxx. xx 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx by xxx použito nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx faktorem přednostně xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx než xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno. Nejvyšší xxxxxxxx koncentrace xx xxxx xxxxxxxxxx vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, a nejnižší zkoušená xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX až 22 xX, a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Doporučen xx xxxxxx 16 hodin xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx přijatelná, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xX. Xxxxx zkoušky xx dafnie neměly xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx imobilizovaných dafnií xx 24 a 48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku x&xxxx;xX xxxx xxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx platnosti (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobách xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené koncentraci xx xxxxxxx a na xxxxx zkoušky (4). Xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx prokazující, xx během zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % jmenovité xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx mezní xxxxxxxxxxxx xx zkoušeném médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx XX50 xx xxxxx než tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx zkouška xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxx počtem v kontrole xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx být provedena xxxxx studie. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a z toho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 hodin xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx atd.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx – odezva x&xxxx;xxxxxx XX50 x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx ze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být hodnota XX50 xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx musí obsahovat xxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čistoty. |
Zkušební xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, dodavatel xxxxxx (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx nádoby, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx zkušebních nádob (xxxxxxxxx) xxx dané xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergačních činidel, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti vody (xX, tvrdost, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, intenzita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, v každém xxxxxxxxxxx xxxx a popis xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx a datum xxxxxxx provedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a mez xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxx během zkoušky, |
|
— |
hodnoty XX50 po 48 hodinách xxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – odezva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx položky x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx quality – Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx of Daphnia xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
|
2) |
XXX OPPTS 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Guidelines – Aquatic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Daphnids. |
|
3) |
Environment Canada. (1996) Xxxxxxxxxx test xxxxxx. Acute Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Daphnia xxx. EPS 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Ottawa, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. No. 23. Paris 2000. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Study D8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx of the xxxxxxxxxxx xx a chemical xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
|
6) |
XXXX Guidelines xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Test, adopted Xxxxxxxxx 1998. |
|
7) |
Stephan C.E. (1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx XX50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx F.I. Mayer xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials. x.&xxxx;65–84. |
|
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Assay. 3xx ed. London. Xxxxxxx, Weycombe, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ VODY
|
Látka |
Koncentrace |
|
Hmotné xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorované xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
PŘÍKLADY XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
|
Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx látky) |
K přípravě xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem zásobních xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 ml |
|
Síran hořečnatý MgSO4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxx draselný KCl |
0,23 g |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Elendtova xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s přímým xxxxxxxx dafnií xx xxxxx M4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx dosažen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx a nakonec xx 100 % Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx aklimatizace mohou xxx až xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx reversní osmosou, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx stopových xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx zásobních xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (XX) obsahující všechny xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
|
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu M4) |
Kombinovaný xxxxxxx roztok II xx připraví přidáním xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx vody (xx/x) |
|
|
X4 |
X7 |
|||
|
X3 BO3 |
57 190 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
MnCl2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
Xx2 XxX4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 SeO3 |
43,8 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
NH4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 EDTA 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
Xxx roztok Xx 2 EDTA, tak xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx a ihned xx xxxxxxxxxxx. |
||||
|
Xxxxxxx xx: |
||||
|
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
|
Xxxxx X4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobem:
|
Množství xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (vzhledem x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx II (xx/x) |
||
|
X4 |
X7 |
|||
|
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx kombinaci stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
|
Xxxxxxx roztok makroživin (xxxxxxxxxx látka) |
||||
|
CaCl2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
|
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
|
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx takto: |
||||
|
Thiamin-hydrochlorid |
750 |
10 000 |
||
|
Kyanokobalamin (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx přidají xx xxxxx krátce před xxxxxxxx.
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx solí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 500–800 xx deionizované vody x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xx 1 litr. |
|
Poznámka |
: |
Poprvé xxxx xxxxxxxxx o médiu X4 uvedeny x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx in crustacea; xx xxxxxxxxxxxxxx approach xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx magna Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX INHIBICE RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx účinky xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx zelených řas. Xxxxxxxxx krátkodobými xxxxxxxxx (72 hodin) lze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s několika druhy xxx, xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx metody.
Použití xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zůstávají xx xxxx.
Xxxxxx xxx použít xxx xxxxx, xxxxx xxxxx neovlivňují xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx hustoty xxxxx během doby xxxxxx zkoušky.
Růstová rychlost: xxxxxx xxxxxxx buněk xx jednotku xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx metodě xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (EbC50) xxxx xxxxxxx rychlosti (XxX50) vzhledem xx xxxxxxxx.
XXXX (no xxxxxxxx xxxxxx concentration): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde o nejvyšší xxxxxxxx koncentraci, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx (xx/x). Mohou xx také vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Mohou xx xxxx vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (mg·kg–l).
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xxxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx použití referenční xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a intenzitu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a také xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx použijí. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že XX50 xx vyšší xxx xxxx koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx xxx jsou xx xxxxxxx generací xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx kultivují 72 xxxxx, xxxxx nichž xx alespoň každých 24 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v každém xxxxxxx. Stanoví xx xxxxxxx růstu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxx xx 3 xxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxx po celou xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % původní xxxxxxx koncentrace.
U látek, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stálé xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx míře xxxxxxxx, nerozkládají xx, xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx pokládat xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx špatně rozpustné xxxx |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx disperse xxxx |
|
xxx) |
xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brána xxxx xxxxxxxxxxx naměřená x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx být během xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx se xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx vodním xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx bez xxx, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx to xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx látek
Zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx obvykle xxxxxxxx až xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx hodnotou Pow, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx roztoky) xx xxxxx provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Je ovšem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém (xxxx. xxxxxxxxxx filmu xx xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení xxxx atd.).
Pro přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx použít ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Použijí-li se xxxxxx pomocné látky, xxxx xx všechny xxxxxxxx koncentrace obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx exponovány další xxxxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx minimální x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, doporučuje xx xxxxxxx opakovat x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx upraví xX xxxxxxxxx roztoku xx xX vody k ředění, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx úpravě pH xx xxxx xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx provede xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx ke srážení, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx měděné xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx toto xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx tabulky xx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx při 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx konečné živné xxxxxxxxxxx zkušebních roztoků.
|
Živina |
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
|
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
|
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
|
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
|
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
|
XxXx3 . 6X2X |
80 mg/l |
0,08 xx/x |
|
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
|
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
|
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
|
ZnCl2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 mg/l |
|
CoCl2 . 6H2O |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 mg/l |
|
CuCl2 . 2X2X |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
|
Xx2XxX4 . 2H2O |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
|
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje a pomůcky
|
— |
Běžné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 xx jsou xxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Všechny xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx identické, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx a rozměry. |
|
— |
Kultivační xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlnových xxxxx xx 400 xx 700 xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující. U zkušebních xxxxxxx s průměrnými xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 xx 120 μX· m–2/s (35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx detektorem. Při xxxxxx intenzity xxxxxxxx xx přijatelný xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx intenzity lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W xxxxxxx (xxxxxxx chromatičnosti přibližně 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx řas. |
|
— |
Měření xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx předpokladu dostatečné xxxxxxxxxx a prokázané xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx organismy
Je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rostoucí xxxxx xxxxxxxx řas xxxxxx xxx kultivaci x&xxxx;xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx těmto xxxxxx:
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx XXXX 278/4, |
|
— |
Xxxxxxxxxxx subspicatus, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
|
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (USA). |
|
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx (XX). |
|
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx algal xxxxxxx (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx řas musí xxx uvedeno ve xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxxxx účinky, xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx orientačních xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx růstu (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and xxx XxX50.
Xxxxxxxxx hustota xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxxxx hustota buněk xxxx Xxxxxxxxxxx capricornutum x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx xxxx, měla xx xxx biomasa xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Pro xxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx řada xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx lišících xx xx xxxx xxxx faktorem nepřekračujícím 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by měla xxxxxx růst xx xxxxxxxx s kontrolní zkouškou xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx tři xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx použita xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx s touto látkou. Xx-xx xxx to xxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xx se xxxxxxx xxxx koncentračních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podílů xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxxx v suspensi třepáním, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kultury se xxxxxxx při teplotě 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xx 24, 48 a 72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx hustoty xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx přímé xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx pozadí xxxxxxxxxx médium pro xxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
xX se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a po 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX by xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx změnit xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx těkavých xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx o látce xxxxx, xx xx snadno xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx uzavřené xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx objemu horní xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Měl xx být učiněn xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimořádně opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je vyšší xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx, že ve xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx médiu (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (viz xxxx xxx 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pokles xxxxx xxxxxxx nebo růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx shrnou xx tabulky. Xxxxxxx xxxxxxx hustoty buněk xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly xx vynese xxxxx xxxx (0–72 hodin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx následujícími xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxx pouze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx růstovou křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx N = X0 xx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx:

xxx
|
X |
= |
xxxxxx, |
|
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
|
X1 |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 ml v čase x1, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 ml v čase, |
|
t1 |
= |
doba xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, |
|
tn |
= |
doba x-xxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxx měření xx xxxxxxx zkoušky. |
Potlačení růstu xxxxxxxxx x % (XX) xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0, |
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx při koncentraci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0. |
|
Xxxxxxx XX |
= |
xx xxxxxxx xx semilogaritmický xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx semilogaritmický xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li xx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, proloží xx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (XX = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx označení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxx EbC50. Xx xxxxxxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxx EbC50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx exponenciálně rostoucí xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxx:

xxx t0 xx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx růstovou xxxxxxxx xxx také xxxxxxx xx xxxxxx regresní xxxxxx v závislosti xx X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx vypočte podle xxxxxx:

xxx
|
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx v kontrole, |
|
μt |
= |
střední specifická xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. |
Xxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx EC5o xxx odečíst z výsledného xxxxx. Pro jednoznačné xxxxxxxx XX50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, označí xx symbolem ErC50 (0–72 hodin).
Poznámka: Xx xxxxxx xxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, tzn. xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx velkým xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné pozorovatelné xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) nebo xxxxxxxxxxxx růstových xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx bod 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx organismus: xxxxx, xxxxxxxxxxx kultura, xxxxx kmene, xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx C(81) 30 Xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx der Xxüxxxxx Scenedesmus subspicatus“, xx: Rudolph/Boje: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
|
3) |
ISO 8692- Water quality -Xxxxx xxxxx algal xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx postupu xxxxxxxxx řas
Obecné poznámky
Účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx kultur xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (ISO 4833). Xxxxxx mohou být xxxxxxxx kultury, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby nedošlo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Kontaminované xxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxxxx xxx získání xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx médium xx xxxx xxx sterilní. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxx xx xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx kultury xxxx malé xxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx přenášejí xx xxxxxxxxx média, kde xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx na xxxxx agar. Xxxx xx xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx do čerstvého xxxxx.
Xxxxxxx kultury xx xxxxxxx v Erlenmeyerových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx přibližně 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx při xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx přenášet xxxxx týden.
Při přeočkování xx přenese sterilní xxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ kultury, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucího xxxxx xxx asi xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx známa, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xxxx být kultura xxxxxxxxx do čerstvého xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx kultury.
Předkultura:
Účelem xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtě. Obsahují-li xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx abnormální buňky, xxxx se odstranit.
Doplněk 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx vody – Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sladkovodních xxxxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dichromanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
|
Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (xx/x) |
|
|
XxX50 (0–72 hodin) |
0,84 |
0,60 až 1,03 |
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx metod, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) (xxxxxx C.4-A); |
|
b) |
modifikovaná screeningová xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx DOC (xxxxxx C.4-B); |
|
c) |
zkouška na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx C.4-C); |
|
d) |
zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (metoda X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx zahraničního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx a společné xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v části I metody. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v částech II xx XXX. Dodatky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx srovnávací xxxx XXXX provedený v roce 1988 xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx shodné xxxxxxxx. V závislosti na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx přednost xxxxxx metodě.
I.2. VÝBĚR XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nezbytné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx teoretických hodnot x/xxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxx parametrů, např. XXX, XXX2, XXX, XXX, CHSK (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx nutné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx je xxxxxxx 100 mg/l, lze zkoušet xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že netěkají x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxxx, jsou xxxxxx xxxxxx uvedené v tabulce 1. Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx a s látkami xxxxxxxx, xx popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Mírně xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx xx zkušebních xxxxxxxx (xxxxx musí xxx vhodně xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx abiotická xxxxxxxx xxx zohlednění případné xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
|
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
|
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
|
modif. xxxxxxx XXXX – na xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
|
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
|
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
|
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx o čistotě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu.
Pro xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); tyto xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx xxx správnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx postupu se xxxxxxxx xx zkouškou x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), natriumacetát, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx podmínek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx záměrně nepřidá xxxxx inokulum.
Byl xxxxx xxxxx hledat referenční xxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx kaliumhydrogenftalát. X&xxxx;xxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx nebo xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx nejnižší. Xxxxxxxxx aktivita xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx aktivita xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušce. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx souběžně xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxx DOC, xxxxxx XX2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a měření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krátkých xxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxxxx automatickými respirometry xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx doplňkově x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx obvykle pouze xx xxxxxxx a na xxxxx zkoušky. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (ve xxxxxxx MITI povinné).
Zkouška xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx ukončit měření xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. jakmile xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xx sobě xxxxxxxxxxx měření. Xx xxxx xxxxx měření xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx z křivky xxxxxxx, že biologický xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. xxx ještě xxxxxx ještě xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx známo, xx čím xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Okružní xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx rozdíly, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krajních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx než 20 % a dosáhl-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx 14 xxx. Xxxx-xx xxxxxxx kterákoli x&xxxx;xxxxxx podmínek, měření xx opakuje. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nutně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není v podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx k prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou třeba xxxxx studie.
Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku, xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX) xxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX xxxx XXX2), xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz také xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ne x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxx 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx příslušné xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx DOC |
Zkouška xx xxxxxxxxxx CO2 |
Manometrická respirometrie |
Modif. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx MITI (x) |
|||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
|
xx/x |
100 |
||||||||||||||
|
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
|
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
|
Koncentrace inokula (xxxxx/1, přibližně) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní xxxx/x (107–108) |
0,5 xx sekundární xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
|
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
|
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
|
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
|
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
|
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
|
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
|
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
|
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
|
Teplota |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx deionizovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx smí xxxxxxxxx nejvýše 10 % xxxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx pro zkoušky xx nezbytná proto, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přítomných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxx šarže vody, xxxxx byla předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx kontrola není xxxxx u zkoušky v uzavřených xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx nízká.
I.6.2. Zásobní roztoky xxxxxxxxxxx složek
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálních xxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použít (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorech) xxx metodu x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx screeningovou xxxxxx XXXX, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, xxx xxxxxxxxxxxxx respirometrii x&xxxx;xxx xxxxxx s uzavřenými lahvičkami.
Zřeďovací xxxxxxx a specifická xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx v oddílech xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Zásobní roztoky:
Za xxxxxxx reakčních xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx připraví xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, NH4Cl |
0,50 g |
|
|
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. xX roztoku xxxx být 7,4. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx kapka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové nebo 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na 1 litr.
I.6.3. Zásobní roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx referenční látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx chemická xxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx o postup x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxx dodatek 3; xx zkoušce XXXX (xxxxxx C.4-F) se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, ani xxxxxxxxx xxxxxxx.
X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx z řady zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx vod (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx aktivovaný xxx ve zkoušce xx xxxxxx XXX, xx xxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx odebrán x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší rozptyl xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD a ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a nejvhodnějším xxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx MITI xx xxxxxxxx získává xx xxxxx zdrojů x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx se čerstvý xxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podle potřeby xx xxxxxxxx přes xxxxx síto xxxxxxxx xxxxx částice x&xxxx;xxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx odstranění xxxxxxx částic. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx 3–5 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx na xxxx a až do xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx měl být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx odebrat xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výkonem xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx odstraní a promytý xxx xx xxxx xxxxxxxxxx v nové dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx se opakuje, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx prostý xxxxxxxxxxxx substrátu xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kalu xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kal xx xxxxx 30 xxxxx, popřípadě xxxx, xxxxxxxx a kapalina se xxxxxxxxx xxx použití xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 ml/l minerálního xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 1 hodinu usadit xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xx použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx litr xxxxx xxx xxxxxx xx 100 ml xxxxxx xxxx inokula.
Dalším xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx. V tomto xxxxxxx xx xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, a uchovává xx xx xx xxxxxxx v aerobních podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx filtrací xxxx odstředěním.
I.6.5. Předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx předběžně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx xx dobu 5–7 xxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx někdy zlepší xxxxxxxx zkušebních metod xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx kontroly
V případě xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, přijmu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx. Sterilizace se xxxxxxx filtrací přes xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Používá-li xx xxxxxxxxxx filtrace, xxxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, xxxxxxx xx sleduje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškám.
Mohou být xxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx a inokulum, |
|
— |
slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, obsahující zkoušenou xxxxx (xxx I.6.6), |
|
— |
kontrola xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx toxicity: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx prováděny souběžně. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx vždy xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx se xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Při xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z měření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušebních nádobách x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx znázorní xxxxxxxx a vyznačí se 10xxxxx xxxxxx rozkladu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx křivky xxxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.5.2) xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx časovém xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxx rovnice:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku (x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX ve xxxxxx inokulovaném xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx koncentrace XXX xx slepém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx specifickou xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx biologický xxxxxxx z rovnice:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 dnech, |
|
Sa |
= |
zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx), |
|
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkoušená xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozklad
Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx rovnice:

kde:
|
Cs(o) |
= |
koncentrace DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
|
Cs(t) |
= |
koncentrace XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto údaje:
|
— |
zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čistota, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě, xxxx-xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; měly by xxx uvedeny vědecké xxxxxx a vysvětlení xxx xxxxxxx změny postupu, |
|
— |
přehled xxx, |
|
— |
xxxxxxx pozorované xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx abiotický xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx data o meziproduktech, xxxxx existují, |
|
— |
graf závislosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; je xxxxx xxxxxxxx označit xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a směrnici (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx jakosti, xx xxxxx v grafu použít xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v baňkách obsahujících xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, v oblasti xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 xx XXX xx litr) jako xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci kultivace.
II.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 ml až 2 litry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx DOC; |
|
b) |
třepačka xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx teploty xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx udržení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx aparatura x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava zásobních xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx xxxxxx vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, z půd xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Do dvoulitrových Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx minerálního xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx 10–40 mg XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx inokulují xxxxxxxxxxx kalem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.), aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx suspendovaných xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž kontroly x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx referenční látky.
Podle xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx také xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické látky xxx xxxxxxx, a to xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxxx na skle, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu adsorpce, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 litr x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx se zakryjí xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
II.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Zkušební suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Během xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo možné xxxxx začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx kultivační xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xx odběru xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se analyzují xxx den, v opačném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 oC xxxx delší xxxx xxx teplotě nižší xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
II.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx analýza).
Všechny xxxxxxxx se xxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX NA ÚBYTEK XXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v čase t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx č. |
DOC po x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
|
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx v % po n dnech |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.
7. ABIOTICKÁ XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ XXXXXXX XXXX (metoda X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky (10–40 xx XXX xx xxxx) xxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx na xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx koncentraci XXX xx slepé zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické analýzy xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx až 2 litry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových baněk, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní teplotou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech baňkách; |
|
c) |
filtrační xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
|
f) |
odstředivka. |
III.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx roztoku x)&xxxx;x&xxxx;80 xx ředicí xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx na 1 litr.
V této xxxxxx xx používá xxxx xxxxxxxx pouze 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a růstové xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 ml xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 mg |
|
Kyselina xxxxxx, X3XX3 |
57,2 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 X2X |
42,8 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Mo7O24 |
34,7 xx |
|
Xxxxxx Fe (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 xx |
|
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxx xx 1&xxxx;000 xx. |
|
|
Xxxxxxxxxx roztok: |
|
|
Kvasničný xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μm, xxxx xx xxxxxxxx čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky zpracovávající xxxxxxxx domovní odpadní xxxx. Xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx se 0,5 xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Do xxxxxxxxxxxxx Erlenmeyerových baněk xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx a do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx získaly xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx DOC xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx potřeby xx xxxxxxx jedna nádoba xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jak xxxxxxxx, xxx referenční chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, kalu xxxx., xxxxxxx xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx pro danou xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Nasadí xx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, inokulum a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx z každé xxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx. hliníkovou xxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a okolní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx v typické zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx se podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Kontrola xxxxxxxx
Xxxxx 8: Kontrola xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10denního období xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx odběrem xxxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odpařováním x&xxxx;xxxxx přidáním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx se kultivační xxxxxx xxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Vzorky xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxx odstředí (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx den, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx při 2–4 xX nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx I.7.1 (xxxxxxxxx XXX) nebo xxxxx xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přehledu dat.
III.3.2 Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
III.3.3 Zprávy
Viz xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden příklad xxxxxxxx dat.
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx uhlíku:
|
Baňka x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
X2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cc(t) |
|||||||
|
4 |
d1 |
||||||
|
d2 |
|||||||
|
d, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
|
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX DAT
|
Baňka č. |
Rozklad xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pro referenční xxxxxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX CHEMICKÁ XXXXXXX (nepovinná)
|
Zbylé množství xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx zkoušky (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx inokulovaného minerálního xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 xx XXX xxxx XXX na xxxx), která xx xxxxxxx xxxxxxx uhlíku, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx v difusním světle xxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx xxx CO2. Xxxxxxx xx sleduje xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx v roztoku hydroxidu xxxxxxxxx xxxx sodného, xxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx hydroxidu xxxx xxxx anorganický xxxxx. Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx inkubace.
IV.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xx 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx otvorem; |
|
b) |
magnetické xxxxxxxx xxx zkoušení špatně xxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx lahev; |
|
d) |
zařízení xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxx XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx XX2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % N2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xx stanovení XX2 xxx titračně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX (podle xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 xx xxxxxx vody, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
IV.2.4. Příprava xxxxx
Xxxx xxxxxxx jsou uvedeny xxxxxxx pro xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. V případě použití xxxxxxx objemů se xxxxxxx xxxxxx upraví, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx přesně xxxxx xxxxxxxxxx CO2.
Do xxxxx xxxxx na 5 xxxxx se xxxxxxx 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v konečném xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx směsi xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx připravený xxx v minerálním xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx přidat xxxxxxxxx části xx xxxxx na 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx i jiné xxxxxx inokula (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx xxx XX2, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx dvojic xxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla v rozmezí 10 xx 20 xx XXX xxxx XXX xx xxxx; xxxxxxx lahve xx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx přidání xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky se xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx baněk, xxxx se postupuje xxxxx dodatku 3.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx (viz X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xx 3 xxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx bez XX2. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) a/nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Poté xx xx výstup xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx každou xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, každá obsahující 100 xx roztoku Xx(XX)2 o koncentraci 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a uhličitanu xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, spojí se xxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx druhá xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx lahve se xxxxx xx 200 xx xxxxxxx NaOH x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 mol/l, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx veškerého xxxxx xxxxxxxxxx, který xx se uvolnil xxx xxxxxx rozkladu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx připraven, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx odečtením xxxxxxxx uhličitanů ve xxxxxx pokusu.
IV.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx CO2 xxxxxxxx při xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx xxxxxxx obsahu XX2 se pravidelně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx v průběhu xxxxxxx 10 xxx prováděly xxxxxxx xxxxx druhý xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxx xxx až xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx.
28. den se (xxxxxxxxx) xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx DOC x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změří se xX suspensí x&xxxx;xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx xx přes xxx, xxx se xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx analýza xxxxxxxxxx CO2 xx xxxxxxx 29. den.
Ve xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx xxxxxx absorpční xxxxx s hydroxidem xxxxxxxx xxxxxx zkušební baňce x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx se zařadí xxxx xxxxxxxxx lahev xx 100 ml xxxxxxx připraveného 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Titrace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx zřetelná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tím, než xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx druhé xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx XxXX xxxx xxxxxxxxxx odběr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) z absorpční xxxxx, xxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx nastříkne xxxxx xx XX-xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxxx uhlíku.
Obsah xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky s cílem xxxxxxxx korekci xx xxxxx xxxx CO2.
IV.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 zachyceného v absorpční xxxxx je v případě xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × CB – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
|
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx titraci 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx dána xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx k přepočtu objemu XXx spotřebovaného xxx xxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx příslušných xxxxxxxx titrace xx xxxxxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx samotného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx inokula 48 xx a inokula xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, je xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx 3,3 mg.
Biologický xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxx:

xxxx

xxxxxxx 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) xxx xxxxx a oxid uhličitý.
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx TCO2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx do xxxx, kdy xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx lahvi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx:

Xxxxxx XXX se (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx podle xxxx I.7. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
IV.3.2. Platnost výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx xxxxx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nesmí xx normálních okolností xxxxxxxxx 40 mg xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx větší xxx 70 xx XX2 xx xxxx, xxxx xx být xxxx i experimentální xxxxxx xxxxxxxx přehodnoceny.
Viz také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx: … xx C
TCO2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, pokud byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
|
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 uvolněný xx slepé zkoušce (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
|
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
|
0 |
|||||||||
|
x1 |
|||||||||
|
x2 |
|||||||||
|
x3 |
|||||||||
|
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx pokus (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1) |
|
0 |
Xx(x) |
XX |
|
28&xxxx;(5) |
Xx(x) |
Xx |

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx C.4-D)
V.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 mg XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxxxxxxx uhlíku, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádobě xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx potřebný k udržení xxxxxxxxxxxx xxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx změn objemu xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) v aparatuře. Xxxxxxxx XX2 xx jímá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx draselného xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku, xxxxx xx zkoušenou xxxxxx spotřebováno (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxx v procentech TSK xxxx CHSK. Xxxxxxxxx xxxx xxx z doplňkové xxxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx primární biologický xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx DOC xxxxx xxxxxxxxxx rozklad.
V.2. POPIS XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx membránovou xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor uhlíku (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx a) s 800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových xxx, x&xxxx;xxx nebo z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
V.2.4. Příprava xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků se xxxxxxxx xxxxxxxxxx sady xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 mg chemické xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX na xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v opačném případě xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx dusičnanů (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx se xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxx v pozdějším xxxxxx (xxx dále).
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx v minerálním xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxx přídavkem xxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx se rozdělí xxxxxxx duplicitně xx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby směs xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a sterilní xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx chemická xxxxx špatně rozpustná, xxxxxx se nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3. Xx lahví xxx xxxxxxxx XX2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Kontrolní zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx jiného xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx a zahájí se xxxxxx spotřeby kyslíku. Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a míchání.
Z pravidelných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx postupu uvedeného xxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Na xxxxx xxxxxxxx, obvykle xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, a to zvláště xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx TSKNH4 (xxxxx xxx látky xxxxxxxxxx dusík).
V případě xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci odebírá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx specifickou xxxxxxx (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v baňce xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů xx 28 dnů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inokulem xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx v baňce. Xxxxx se xxx xxxxxxx BSK xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx na xx xxxxxxxx látky:

= xx X2 xx xx zkoušené chemické xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx z rovnice:

Je třeba xxxxxxxxxx, xx tyto xxx metody nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx se dává xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx použije xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 nebo XX3) xxxxx toho, zda xx xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (bod 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxx nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, vypočte xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx I.7.
Všechny xxxxxxxx xx zaznamenají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx 20–30 mg X2 na xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx větší než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je menší xxx 60 %, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx baňky (X): ... xx
XXX xxxx CHSK: ... x&xxxx;xx O2/mg xxxxxxxx xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: mg/l
5. SPOTŘEBA KYSLÍKU: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) zkoušenou xxxxxx |
1 |
||||||||||||
|
2 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
|
4 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
|
(x2 – bm) |
|||||||||||||
|
BSK xx xx zkoušené xxxxx |
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
Xxxxxxx x %
|
X1 (a1) |
||||||||||||
|
D2 (x2) |
|||||||||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
|
X&xxxx;= objem xxxxx xx zkušební xxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· l-1) |
Zkoušená xxxxx (xx/x) |
|
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
|
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ANALÝZA (nepovinné)
|
Sb |
= |
koncentrace xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnech. |

9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (nepovinné)
|
a |
= |
spotřeba xxxxxxx xx sterilních baňkách xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |

(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Roztok xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 xx/x,&xxxx;xx inokuluje xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx směsné kultury x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxx uzavřených xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx sleduje po xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx spotřebovaného xxxxxxx xx korekci xx xxxxxxxxx slepou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx TSK xxxx CHSK.
VI.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xxx analýzu XXX xx skleněnými xxxxxxx, xxxx. na 250 xx 300 xx; |
|
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx a oxymetr xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx po 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Alternativním xxxxxxx xxxxxxx může xxx povrchová xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx na xxxx média; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx médium xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx provzdušňuje. Xxxxxxx série xxxxxxx xx provedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro kontrolu xx stanoví xxxxx xxxxxxx v médiu; xxxx xxxxx by xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzduchem x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx nasávaček.
Připravují xx xxxxxx skupiny xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, aby v každém xxxxxxxx časovém xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx alespoň dvě xxxxxx spotřeby xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx lahve xx xxxxxxxxx do jedné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx jednotlivých xxxxxxx lahví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxx xxxxxxx v lahvičkách xxx xxxxxxx XXX klesnout xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx koncentraci 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx různých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx amonných xxxx, xxx v případech, xxx xx předpokládá nitrifikace xxxx xxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx TSK xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx (TSKNO3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx není xxxxx, xx provede xxxxxxx na změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem (xxxxxxxx asi xx xxxxx xxxxxxx objemu), xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stejné xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lahví.
Roztoky ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny odpadních xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 ml/l) nebo z jiného xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxx xxxx (viz I.6.4.2). Xxxxxxx se lahve xxxxxx na objem xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx xx použití xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a inokulem (zkušební xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx s inokulem), |
|
— |
nejméně 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolní xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, referenční látkou x&xxxx;xxxxxxxx (kontrola xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx potřebný xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx příslušné xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (nikoliv xx dnu) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx obsah rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx nula). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx pozdější analýzu xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx sodného (xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx uzavřené xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx xxxxx hydratovaného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nejdéle 24 xxxxx při xxxxxxx 10–20 xX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx připravené xxxxxxxx xx uzavřou tak, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 20 xX. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx všech xxxxxxx xx xxxxx 28 dnů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (nejméně xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx vzorky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14denním xxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxxx xxxxxxxxx každé 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poté xx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK odebere xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, ke xxxxx došlo xx xxxxx časové periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx slepém pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx rozložitelnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx specifické XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (vypočtené xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (stanovené xxxxxxxxxx, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), xxxx:

= xx O2 na xx zkoušené chemické xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx dvě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; přednost xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx vhodná xxxxxxx XXX (pro XX4 xxxx NO3) podle xxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dochází, avšak xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx po 28 xxxxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx kyslíku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, lze-li použitou xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak nízké xxxxxx přesně xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx v zásobním xxxxxxx: … mg/l
Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx: … mg/l
TSK xxxx XXXX: v mg X2/xx zkoušené látky
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, pokud xxxx provedena:
Koncentrace v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx kultivace (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x) |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
||||
|
(xxx xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
|
2 |
X2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
|
2 |
x2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx příloha V)
|
Doba xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
|
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
|
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 2: (mto - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 1:
|
||||
|
XXXXXXXX 2
|
||||
| průměr (8) % X =
|
||||
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx lahvičku x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
|
mbx |
= |
hodnota xxx xxxxx xxxxx v čase x |
Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx iii + xx v oddílu 6.
8. ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – mb28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx spotřeba xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx menší než 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX (Xxxxxx C.4-F)
VII.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx kyslíku v míchaném xxxxxxx xxxx suspensi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xx xxx v uzavřeném xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Uvolňovaný xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx jako spotřeba xxxxxxx (korigovaná na xxxxx xxxxx) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx analýzy provedené xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx opatřenými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
|
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxx xxxxx xxxxx nastavená xx 25 ± 1 xX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx tyto zásobní xxxxxxx (I.6.1):
|
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, K2HPO4 |
21,75 g |
|
|
Hydrogenfosforečnan xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 H2O |
44,60 g |
|
|
Chlorid xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx se xx xxxx a doplní na 1 litr. |
||
|
PH xxxxxxx xxxx být 7,2. |
||
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx xx xx 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 litr.
VII.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx lokalit, xxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, xxxx xxxx čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx odeberou xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx atd., xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx na 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx aktivaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 hodiny xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx minut xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a k usazenému materiálu xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), který xxxxxxxx xxxx xx 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx provzdušňování. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe: xxxxx má xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx při 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx musí být xx xxxxx okolností xxxxxxxxxx, mají xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx nejméně každé xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx než xx xxxxxxx měsících. Xxxxx xx v pravidelných xxxxxxxxxxx jednou za xxx xxxxxx odebírají xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxx supernatant xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mísí xx stejným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného postupu. Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 18–24 xxxxx po xxxxxxxx zpracování.
VII.2.4. Příprava xxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx č. 5: xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. anilin) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: pouze xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx rozpustné xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx odměří, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx dodatku 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx speciálních uzávěrů xxxxx lahví xx xxxxx absorbent xxxxx xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 xx xxxxxx xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx č. 2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx s inokulem) xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrola. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, spustí xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx baněk. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxx se odečítá xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx kultivace, xxxxxxx xx 28 xxxxx, se xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx produktů xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx koncentrace XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx inokulem xx xxxxxxx dobu xx xxxxxx xxxxxx) se xxxxxx hmotností xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tak hodnota XXX vyjádřená v mg xxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky:

= xx X2 na xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx xx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy, xxx jako xxx xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci xxxxxxx, avšak není xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx látky (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Sb) po 28 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xxxxx vztahu:

jak je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx DOC v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx výpočtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx DOC.
Všechny výsledky xx zaznamenají do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obvyklá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx O2 xx litr a neměla xx xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 a spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx menší xxx 60 %, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % xx 7 dnech a 65 % xx 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX MITI (I)
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx v médiu, C0: … mg/l
Objem xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… ml
TSK: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa odběru xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx média = … ml
Koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX BIOLOGICKÁ ROZLOŽITELNOST
Typ xxxxxxxxx respirometru:
|
Čas {xxx) |
|||||||
|
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x3 |
|||||||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (mg) |
(a1 – x) (x1 – x) (x1 – x) |
||||||
|
XXX xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
|
Xxxxx 2 |
|||||||
|
Xxxxx 3 |
|||||||
|
Xxxxxxx x % XXX
|
1 |
||||||
|
2 |
|||||||
|
3 |
|||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(9) |
|||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx formulár xxx použít i pro xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor xxxxxx:
|
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
|
Xxxx + xxxxxxxx látka |
a |
— |
— |
|||
|
Kal + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – c |
||||
|
Kal + zkoušená xxxxx |
x3 |
x3 – x |
||||
|
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
||

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
|
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx médium |
Sa1 |
|
|
Sa2 |
||
|
Sa3 |

Rozklad x % xx vypočte xxx xxxxx x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx závislosti XXX xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx vodném xxxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx kyslíku, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx metoda X.5). |
|
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxx oxygen xxxxxx, XXX) (g) je xxxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oxidace xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomných xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.6). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (dissolved xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,45 μm xxxx xxxxxxx v supernatantu xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40 000 m/s2 (xxx 4 000 g). |
|
TSK |
: |
Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (theoretical oxygen xxxxxx, XxXX) (xx) xx xxxxxxx množství xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorce xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx oxid xxxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xx zkoušené látce xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx xxxxxxxx látky. |
|
TOC |
: |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx uhlík (xxxxxxxxx xxxxxx). |
|
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (aerobní):
je stupeň xxxxxxxx xxxxx dosažený xx jejím xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, vody, xxxxxxxxxxx solí x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmoty (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx lze xxxxxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xx xxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx podmínek rychle x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx rozkládat.
Biologicky xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace chemických xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.
Odstranitelnost:
je xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx odstranění xxx xxxxxxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx, aniž xx xxx nepříznivě xxxxxxxx normální průběh xxxxxxxxx xxxxxxx. Látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx doba, xx xxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx dosažení alespoň 10&xxxx;% biologického xxxxxxxx. Xxxx iniciace xx xxxxx xxxxx dlouhá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx od konce xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
XXXXXXX X XXXXXXXXX NĚKTERÝCH XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X závislosti xx zvolené zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnných xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx uhlíku
Obsah xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx prvků xx xxxxxxxx látce.
2. Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx vypočítat xx xxxxxxxx elementárního xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx
xx/xx
xxxx x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx organický uhlík xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx směsi, který xxxxxx přes filtr x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm.
Odeberou xx xxxxxx xx zkušebních xxxxx x ihned xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx membránovým filtrem. Xxxxxxx 20 ml (xxxx množství může xxx xxx použití xxxxxx filtrů xxxxxxxx) xx odstraní. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx nástřiku menší xxxxx (objem xxxxxx xx množství potřebném xxx analýzu), se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Koncentrace DOC xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx analyzují xxx xxx, v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx tedy xxxx xxxxxxxxx až několik xx rozpustného organického xxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx stanovení biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Povrchově xxxxxxx xxxxx x jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx vodě. Filtry xxx xxxx xxxxxxxxx 1 týden xx xxxx. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx se xxxx x každé xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organický xxxxx.
X závislosti xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Doporučuje xx ověřit, zda x adsorpci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx nedochází.
Místo xxxxxxxx xxx xxxxxx k xxxxxxxxx XXX xx XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 m· s–2 (4&xxxx;000 x) xx xxxx 15 xxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx koncentraci XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
— |
Xxxxxxxx Methods for xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Wastewater, 12xx ed, Xx. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Wat. Poll. Xxxxxxx Xxx., Oxygen Xxxxxx, 1965, X 65. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
|
— |
XXX-Xxxxxxx 38&xxxx;409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxx-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx xxx Chemischen Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx DIN Xxxxxxxxx Institut xüx Xxxxxxx x. X. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx biodegradability xxxxxxx of poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx odběrům xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxx množství xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx míchání. Xx třeba věnovat xxxxxxxxx tomu, xxx xxxxxxx xxxx přiměřené xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v disperzi x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pěnění x&xxxx;xxxxxxxxx třecím xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stálé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a nesmí xx xxxxxxxxxx rozkládat xxxx xxxxx za zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxx kritéria xxxx xxx emulgátory platí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pevné xxxxxx, xxxxx však xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx olejovitých xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx pomocné xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx pokus s pomocnou xxxxxx.
Xxx studium biologické xxxxxxxxxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx úbytek XX2, xx XXX, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
|
— |
xx Xxxxxxx, A. et xx., Biodegradation xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti a jeví xx xxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti xxxxx xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx xx xx., 1987).
Xx zkouškách xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx inokula.
K posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dýchání aktivovaného xxxx (směrnice 88/302/EHS), xxxxxxxxx BSK xxxx xxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx k inhibici x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (xxxx xxxxx xxx XX20) xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx toxické účinky.
Hodnoty XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx při následném xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx al., Xxxxxxxxxx of the xxxxxxxx xx substances xx xx assessed xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, vol. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX PŘI XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, není xxxxx x&xxxx;xxxxx nitrifikace, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx než 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx dojít xx xxxxxxx chybám.
Dochází-li x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx korigována xx xxxxxxxx kyslíku spotřebovaného xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx a dusičnany, xxxx-xx xxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX O2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
|
2 XXX2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
|
Xxxxxxx: |
|
|
2 XX4Xx + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx 28 g dusíku xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx xx dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., že xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 4,57 (128/28).
Xxxxxxx popsané xxxxxx xxxxxxxxx po sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx i klesat; při xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace dusičnanů. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx faktorem 3,43, xxxx při xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxx kyslíku xxxxxxxx vynásobením poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
Xx xxxxxxx:
|
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
|
x |
|
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
|
x |
|
|
X2 xxx úbytku xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů |
(6) |
|
Tedy |
|
|
spotřeba X2 při nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx koncentrace dusičnanů |
(7) |
|
a tedy |
|
|
spotřeba X2 při oxidaci xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx nitrifikaci |
(8) |
Jestliže xx xxxxxxx pouze xxxxxxx oxidovaný dusík, xxxx xx v prvním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx hodnota spotřeby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx poté xxxxxxx s TSK XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx této xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx; xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx pouze xxx organické xxxxx, xxxxx xxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Není-li daná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx použít xxx xxxxxxxx dobré xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxx a při volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxx xxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx k biochemické xxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxx pro kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx inokuluje mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xx stálé, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Xxxxxxx musí xxxxx nejméně pět xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky. Tuto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxx mezinárodní xxxxxxxxxxxxxxxx metodou.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx na 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx použitá xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx platných měření.
Musí xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx složení xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx standardizovaných xxxxx:
|
XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Methods xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, HMSO, Xxxxxx. |
|
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – CHEMICKÁ SPOTŘEBA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xx xxxxx stanovených xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Pro provedení xxxx zkoušky a pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxx o soli xxxxxxxx, železnaté soli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx titrací xxxxxxxx xxxxxxxx síranu amonnoželeznatého.
U látek xxxxxxxxxxxx chlór se xxx omezení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx k dohodnutým xxxxxxxxx stanovení je XXXX „xxxxxxxxxx oxidovatelnosti“ x&xxxx;xxxx takový xx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxx rušit xxxxxxxx; xx stanovení XXXX xxxxx xxx rovněž xxxx anorganické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky.
U některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyselin) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx XXXX xx 250 do 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx rozmělněnou xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX odvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx XXXX upravenou xxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž je xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx – např. xxxxxxxx octovou. Xxxxxx xxxx také selhává x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx látky, xxx xx důležité xxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx rozpustných xx xxxx (2).
Xxxxx xx XXXX xxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vybranou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx alespoň tří xxxxxx. Jsou-li xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloridy.
4. LITERATURA
|
1) |
Kelkenberg, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
|
2) |
Gerike, X.&xxxx;Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO FUNKCE XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx OECD XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx vstupovat xx xxxxxxxxxxx xxx cestami, xxxx xx přímá xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, zneškodňování xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, odpadní vody x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. hydrolýza, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx pokyny popisují xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přeměn xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx hodnotách pH xxxxx xx nacházejících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (pH 4–9), přičemž xxxxxxxxx xx stávajících pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx xx provádějí xxx stanovení x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxx mohou být xxxxxxxxx vystaveny. Tyto xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, nebo x&xxxx;xxxxx existuje pravděpodobnost, xx vniknou do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx popsanými xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Viz příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx metoda xx obecně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxxxx neznačené xxxx xxxxxxx), xxx které xx x&xxxx;xxxxxxxxx analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. fumiganty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx experimentálních podmínek xxxx zkoušky. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (8).
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx pufrační xxxxxxx různých hodnot xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek (při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx intervalu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako stupňovitý xxxxxxx, xxxx uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Každý xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stupně.
1.5. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx radioizotopově xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx radioizotopové xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx radioizotopové xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx jiných xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx také xxxxxx. Xxxxx je xx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx například xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx dvě xxxx více xxxxx, xxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx každého xxxxxxxxx jádra a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx alespoň 95 %.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx xxxxxx A.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oktanol/voda (xxxxxxxx xxxxxx X.8); |
|
x) |
xxxxxxxxxx konstanta (xXx) (pokyny XXXX 112) (9); |
|
f) |
rychlost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fototransformace xx vodě. |
Měly by xxx k dispozici analytické xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx xxxxx, měly xx být xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné dostatečně xxxxxxx xxxxxx použity xxxxxxxxxx látky.
1.7. KRITÉRIA XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx okamžitě xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx o opakovatelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx a o shodnosti postupu xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx v posledních fázích xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxxxxxx xx se měly xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). V případě, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx případě xxxx xxxx xxx poskytnuto xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx analytické xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxx pro kvantitativní xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v pozdějších xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx analýzou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v koncentraci až xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx, měly xx xxx analytické xxxxxx xxxx dostatečně citlivé, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 % xxxx xxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx aplikované xxxxxxx během xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrolytických xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx a uvedeny xxx xxxxxxx regresní koeficienty, xxxxxxxxxx konstanty, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx skleněných xxxxxxxx (xxxx. zkumavky, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx a ve xxxxxxxxxx podmínkách, xxxxx xxxxx předběžná xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxx ke xxxx. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (jako xxxxxx). Problém xxxxx xx xxxx xx xxxxx také být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:
|
— |
stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx nádobě, |
|
— |
použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, |
|
— |
použití xxxxxxxxx xxxxxxxx kosolventu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx použít xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Pro xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
— |
xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx XX, XXXX, TLC, včetně xxxxxxxxxxxxxx detekčních xxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx inverzní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, XXX atd.), |
|
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx zvyšování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a extraktů (např. xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení), |
|
— |
zařízení xxx regulaci teploty (xxxx. xxxxx lázeň). |
Chemická xxxxxxx xxxxxxxx například:
|
— |
organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx hexan, xxxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (podrobnosti xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx xx xx xxxx aplikovat xxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx pufračních xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx to nutné xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, je dovoleno xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, aceton, xxxxxx), xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx koncentraci rozpouštědel (xxxx. v případě málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx to možné xxxxx tehdy, xxx-xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx žádný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx by xxxxxx xxxxxxxxx neměly vliv xx hydrolytický xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xx sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx by xx xxxx xxx jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxx hodnotách pH 4, 7 a 9. X&xxxx;xxxxxx účelu se xx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx roztoky xxxx xxxxxxx v příloze 3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx použitý xxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxx na rychlost xxxxxxxxx. Je-li xxxx xxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX každého xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx ověřit xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx s přesností xxxxxxx 0,1 při xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx měly provádět xx konstantních teplot. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx důležité udržovat xxxxxxx xxxxxxx xx ±0,5xX.
Xxxx-xx hydrolytické chování xxxxxxxx látky známé, xxxx xx xx xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 oC. Xxxxx xxxxxxx stupně 1 xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx hydrolýze, xxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxx 50 oC). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod 25 xX), což xxxx xxxxxxxxx vykazovanou xxxxxxx 25 xX a většinu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Xxxx by xx přijmout veškerá xxxxxx opatření xxxxx xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx probubláváním xxxxxxx xxxxxx, dusíkem xxxx xxxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx zkouška xx se xxxx xxxxxxxx 5 dní, xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx zkoušené látky xxxx xx xxxx 30 dní xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná zkouška (xxxxxx 1)
Předběžná xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxx 50 ±0,5oC x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx se xx 5 dnech pozoruje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 oC > 1 rok), xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xx hydrolyticky stálou x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, xx xx xx xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Analytická xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nestabilních xxxxx (xxxxxx 2)
Zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx teplotách. Xxx zkoušku reakce xxxxxxx xxxx xx xx měl xxxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx obvykle xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx by xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx dva vzorky xxxxxxxx v oddělených xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paralelních xxxx). Xxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxx podíly xxxxxxxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx způsob xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s kontaminací zkušebního xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 dnech) by xx měly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. přeměna), xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sterility xx nutné.
1.8.5.3. Určení xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxxx xx, které xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % aplikované xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod.
1.8.5.4. Nepovinné xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxx xxx xxxxxx hodnotách xX než 4, 7 x&xxxx;9. Například xxx xxxxxxxxxxxx účely xxx požadovat xxxxxxx xxxxxxxxxx xx kyselejších xxxxxxxx (xxxx. pH 1,2) s využitím xxxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx jako % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a tam, xxx xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx interval xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pH a zkušební xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na čase. Xxxxxx xx měly xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, alespoň xx, které xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, a stejným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx mělo být xxxxx přesněji xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty XX50. Xxx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a/nebo XX50 (xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx modelu, xxxxx xxxxxxxx a koeficientem xxxxxx (x2). Je-li xx xxxxxx, xxxx xx být výpočty xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx studia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrolytických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx vycházet xxx x&xxxx;xxxxxxxxx kpozorov xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s kyselým xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hydrolýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xx zásaditým katalyzátorem (xX, xxxxxxxx a kOH) xxx z Arrheniovy xxxxxxx:

xxx Xx x&xxxx;Xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx využití Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, a tudíž xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, pro které xxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2. VYHODNOCENÍ A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zřejmé rychlosti xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorních xxxxxxxx stanovených xxx xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx několik příkladů xxxxx shody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx měřeny xxx xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx alespoň tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
— |
obecný název, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, strukturní vzorec (xxxxxxxxx xxxxx značení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxxxx&xxxx;1.5), |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx čistota xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a molární xxxxxxxx (xxx to xx možné). |
|
— |
Pufrační roztoky: |
|
— |
data xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravě, |
|
— |
použité xxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx a pH xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx studií, |
|
— |
množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx inkubovaných pufračních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních roztoků xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx odběrů xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v pufračních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx konci (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově značené xxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků, |
|
— |
všechny xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je-li stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produkt xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xX a teplotě, |
|
— |
tabulky výsledků Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, s hodnotami xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx den–1), poločasem xxxx DT50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficientů (x2) nebo srovnatelných xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx as x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 May 1981. |
|
2) |
US-Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx xx a Function xx xX xx 25 oC. Pesticide Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 95/36/XX xxxxxxxx Council Xxxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the market. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx and Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx Commission for Xxxxxxxxxxxx of Pesticides (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx G: Behaviour of xxx product xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water and xxx. |
|
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx II: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
|
7) |
XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Ecotoxicity xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxxx substances xxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
|
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes S, and Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxx at xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxx xx Environmental Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx XX, Xxxxxxxx 1993). |
|
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1978). Critical xxxxxx xx xxxxxxxxxx of xxxxxxx compounds in xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx. Xxxx 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx stupňovité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx používat xxxxxxxxxx mezinárodní jednotky (XX).
Xxxxxxxx látka: jakákoli xxxxx, xx xx xxxxxxx látka, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: veškeré látky xxxxxxx reakcemi xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx látky.
Produkty xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky XX s vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx skupiny X za xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním centru:
|
RX + XXX → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx RX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
|
xxxxxxxx = x [X2X] [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
|
xxxx |
|
|
xxxxxxxx = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kroku xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
xxxxxxxx. = k [H2O] |
[2] |
a lze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
|
|
[3] |
xxx:
xxx t= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx)–1 a poločas reakce (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx RX) xx xxx xxxxxxx
|
|
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) je xxx xxx xxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx pomocí kinetiky xxxxxxx řádu; xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx čas, během xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx se xx xxxxxxxx x0,5, xxx reakce xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního stupně.
Odhad x xxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantu xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx rovnice:
nebo 
Vynesením xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx vzniká rovná xxxx xx směrnicí – E/R
kde:
|
k |
= |
rychlostní konstanta xxxxxxxx xxx různých xxxxxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: T2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Pufrační xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A LUBS:
Pufrační xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
|
47,5 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
|
32,25 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,2 |
|
20,75 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,4 |
|
13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 ml |
1,6 |
|
8,3 xx XX1 + 25 ml KC1 xxxxxxx do 100 xx |
1,8 |
|
5,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,0 |
|
3,35 ml XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 xx |
2,2 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
|
39,60 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
|
32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
2,6 |
|
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
|
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
14,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
|
2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,8 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
|
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
7,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
|
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
|
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
|
29,95 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
|
35,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,4 |
|
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx CLARKA x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
|
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
|
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
|
17,80 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
|
23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 ml |
6,8 |
|
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,0 |
|
35,00 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
|
39,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,4 |
|
42,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,6 |
|
45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,8 |
|
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
|
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
|
5,90 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
|
8,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
8,4 |
|
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité do 100 xx |
8,6 |
|
16,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
|
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,0 |
|
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,2 |
|
32,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
|
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,6 |
|
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,8 |
|
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18oC &xxxx;(15) |
|
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
43,4 xx 0,1 N HC1 + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
2,4 |
|
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
30,2 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
|
23,6 xx 0,1 N HC1 + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
3,0 |
|
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
4,2 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N NaOH xxx 18 xX &xxxx;(15) |
|
|
2,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
3,8 |
|
9,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 ml |
4,2 |
|
23,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 ml |
4,4 |
|
31,5 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
|
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
|
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
|
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,6 |
|
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
|
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
6,0 |
C. SÖRENSEN:
SÖRENSENOVY xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
|
xx boraxu |
ml XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
|
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
|
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
|
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
|
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
|
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
|
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
|
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
|
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
|
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
|
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
|
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
|
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
|
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
|
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
|
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
|
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 M hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
|
98,4 xx XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
|
97,3 ml XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
|
95,5 ml XX2XX4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
|
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
|
88,9 xx KH2PO4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
|
83,0 xx XX2XX4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
|
75,4 xx XX2XX4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
|
65,3 ml KH2PO4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
|
53,4 ml XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
|
41,3 xx XX2XX4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
|
29,6 xx XX2XX4 + 70,4 ml Xx2XXX4 |
7,2 |
|
19,7 xx XX2XX4 + 80,3 ml Xx2XXX4 |
7,4 |
|
12,8 ml XX2XX4 + 87,2 ml Xx2XXX4 |
7,6 |
|
7,4 xx XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
|
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX UMĚLÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxx se xx 14 xxx xxxxxx žížaly. Xx xxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxx relativně xxxxxxxxxx orientační xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xx xxxxxx při xxxxxxxxx a dietárním xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Koncentrace xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx k pravidelnému xxxxxxxxx xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx používá pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. V definované xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx foetida (viz xxxxxxxx v příloze) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Obsah xxxxx xx po 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx xxxxx xxxxx) xx začátku zkoušky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Zkouška xx navržena xxx, xxx xxxx z hlediska xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx zkouška xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx vztažena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx. Obsah xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo rovnoměrného xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx ve zprávě. Xxx xxx xx xxxxxxxxxxx the xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje základní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx-xx xx přísada, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx z plastu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě 20 ± 2 oC xx stálým xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx 400 xx 800 lx.
Doba xxxxxx xxxxxxx je 14 xxx, xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx v orientační xxxxxxx, xxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx pro hlavní xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxx xxx těchto xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 mg xxxxx xx xx (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 10 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro neexponovanou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxx xxxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx pokrývajících xxxxxx 0 xx 100 % mortality.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxx řadami xxxxxxxxxxx xx xxxx umožnit xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 a jejího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Jako xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se uvede xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se faktorem 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xx xxxxx xx nachází hodnota XX50.
Zkušební xxxxxxxx xxxx být xxxxx možno xxxxxxxxx xxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátem xxxx xx na xxx xxxxxxxxxx rozstříká xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx chloroformu).
K rozpuštění, dispergaci xxxx emulgaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx činidla, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přísad.
Není-li xxxxxxxx xxxxx rozpustná, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství zkoušené xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xx xx xxxxx s 490 g základního xxxxxxxxx (suchá hmotnost).
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx povrch xxxxxxxxx xx umístí 10 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx použitím 24 xxxxx aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx základním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přebytečné xxxx osušením na xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátu, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx 14 dní (popřípadě x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx korozivzdorné xxxxx. Xxxxxx xx vyšetří x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx nereagují xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na předním xxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xx xxxxx dnech, xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a přežívající xxxxxx xx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx zkoušce xx xxxxxxx dospělé xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx xxx měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) o hmotnosti (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx množení xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx dostačující, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, 1949, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05). XX50 xx xxxxx v mg zkoušené xxxxx xx kg (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx LC50, xxxxxx strmý, stačí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxx hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx, xx zkouška xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti, |
|
— |
provedené xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx hlavní xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxx prohlášení, že xxxxxxx xxxx provedena xxxxx xxxx xxxxxx; xxxx xxx uvedeny xxxxxxx odchylky, |
|
— |
přesný popis xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, průměrná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx množení, xxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx pro stanovení XX50, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx v chování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx v kontrolách, |
|
— |
hodnota LC50 xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úhyn x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, rozhodnutí Xxxx X(81)30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, X.&xxxx;X., 1977, Biology xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, xxxxxx, xxx. 331. |
|
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx et Systematique, Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx method xx evaluation xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. I. Pharm. Xxx. Xxxxxx., vol. 96, 1949, xxx. 99. |
|
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, Xxxxxxxxxxx of a standardized xxxxxxxxxx method for xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx earthworms, Report XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
|
6) |
Umweltbundesamt/Biologische Xxxxxxxxxxxxx für xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Verfahrensvorschlag „Toxizitätstest xx Regenwurm Eisenia xxxxxxx xx xüxxxxxxxxx Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx schránky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx vylíhlé xx xxxxxxx xx použijí xx zkoušení poté, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dvou xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 lx). |
|
Chovné xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 l. |
|
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx je xxxxx xxxxxx v různých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako chovné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx a 50 % (xxx.) hovězího xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xX xxx 6 až 7 (xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a nízkou xxxxxxxx vodivost (méně xxx 6 mmhos xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxx ne xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx metody je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx postupy. |
Poznámka: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeden, Eisenia xxxxxxx foetida, má xx článcích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx andrei, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx zbarven. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou možnost xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz bod 3.2).
Xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC od 50 do 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlastnostmi xxxxx však proces xxxxxxxx zpomalit xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx míry rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx spotřeby kyslíku.
Současným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx vlastnosti:
|
— |
jsou za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx bakterie, |
|
— |
jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx omezeně xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxx hodnoty biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx vhodných koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx zkoušky se xxxx xxxxxxxx označí xx „biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx xxxxxxxx“:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx (%) v čase t, |
|
CA |
= |
hodnoty XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x)&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxx pokusu v době xxxxxx vzorku (xx/x), |
|
XXX |
= |
xxxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxx pokusu tři xxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx na xxxx procenta.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxx XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx přednostně naměřenou xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx informaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx referenční látky; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx kal, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zkoušená xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx vodném xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobě xx xxxxx až xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx míchá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v temnu. Xxxxxxx se sleduje xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech prostřednictvím xxxxxx hodnot XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxx. Procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) v době xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx míra xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx grafu proti xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx původní molekuly xxxxx způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Reprodukovatelnost xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx stanovení množství xxxxxxxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xx koncentraci xxxxxxxx xxxxx v suspensi.
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku menším xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a hořečnatých iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx.
|
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxx sodný x.x |
40&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx: |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx x.x. |
38,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx kovovým míchadlem xx xxxxxx stopce (xxxxxxxx by xxxx xxx umístěno 5–10&xxxx;xx xxx xxxx nádoby). Xxxxxxx toho xxx xxxxxx magnetické míchadlo xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx průměru 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx trubice xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx dnem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3 550g).
pH-metr.
Oxymetr.
Papírové xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx membránovou xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtry nesmí xxxxx filtrace xxxxxxxxx xxx absorbovat uhlík.
Analyzátor xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku a vybavení xx xxxxxxxxx CHSK.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx kal z biologické xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxxx), a to buď (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx v řádně fungujících xxxxxxxxxx odpadních xxx. Xx-xx být získáno xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx kmenů xxxxxxxx, může být xxxxxx namíchat inokulum x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx je xxxxxxx xxxx v bodu 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku na xxxx a přidá xx xxxxxxxxxx xxx v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx v litru xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx základního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx 50 až 400 mg xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX jsou 100 až 1 000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx až xxxxx xxxxx. Celkový xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo CHSK x&xxxx;xx tom, xxxx xxxxx budou xxx xxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx postup.
Zpravidla se xx dostatečný xxxxx xxxxxxxx dva xxxxx. Xxxxxxxx xx s každou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vodou na xxxxxx objem xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx míchadly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx provzdušňuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a přes xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (např. xxxxx) se měří xX a podle xxxxxxx xx upraví na xX 7–8.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx každým xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx deionizované vody. Xx účelné vyznačit xx xxxxxx hladinu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx vzorky xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX prováděným xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx filtrují, mohou xxx xxxxxxxx desetiminutovým xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx zakalené, se xxxxxxxxx xxxx membránový xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvolňovat ani xxxxxxxxxx xxxxx organické xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx se nasadí xxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxx slouží xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx vhodná látka xxx tento xxxx xx xxxxxx diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx (např. denně) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx adaptační fázi (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxx xx konci pracovního xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx prodloužena xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Poznámka: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx chování xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx takto:
Míchadlo a provzdušňovací xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx usadit. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx v nádobě xx xxxxxx vodou xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx a opět xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx kalem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx centrifugací.
Adaptovaný xxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx dosaženo xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Vzorky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (k promývání xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx membránové filtry (0,45 μm).
Ve xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx měření XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxx-xx být xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, musí xxx xx příštího xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.
XXXX se xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem pro xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX a/nebo XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výše v bodu 1.6.2. Rozklad x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxxxxxxxx na celá xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxx xxxxxxx xx označí za „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx zkouškou“.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx analýzou, xxxx xxx zkouška ukončena.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a kontrolního xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx postupu. |
3.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Postupné xxxxxxx DOC nebo xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx, xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx; xx xxx xxxxxxxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xx slepého xxxxxx x&xxxx;xx zkoušeného vzorku xx nečekaně xxxx.
Xx-xx xx rozlišit biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx provést několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kal xxxx xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx adsorpcí, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx částečně biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx úbytek XXX xxxx xxxxxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, která xx xxxx projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalu xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytickými xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14CO2.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx výchozí zkoušené xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx médiu.
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 B, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
Příloha V směrnice Xxxxxx 84/449/XXX (Úř. věst. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX XXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx |
600 xx/x |
|
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 mg/l |
|
Inokulum |
čistírna xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
|
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
|
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx DOC |
|
Množství xxxxxx: |
3 xx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky: |
žádné xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1 000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka |
Zkoušená xxxxx |
|||||
|
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
|
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
|
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
|
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
|
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
|
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
|
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
|
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
|
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
|
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2
Příklady xxxxxxxx kalu

C.10. BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX KALEM
1. METODA
1.1. ÚVOD
1.1.1. Obecné xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx ty xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxx par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a vzniklých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX více xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx DOC 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx.)
Xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx/x&xxxx;(xxxxx xx xxxxxxxx analytická metoda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxx mineralizace xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx při dané xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx CHSK na xxxx), |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx odtoku xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (nebo v mg XXXX na xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx odtoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX na xxxx (xxxx x&xxxx;xx CHSK xx litr). |
Rozklad xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX při xxxx xxxx zdržení, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (RV) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx vyjádřen xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx v přítoku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx odtoku xx xxxxxxxxxx zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou analýzou), |
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx přítoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z domácností), zatímco xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx odpadní xxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx specifické analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a odtoku se xxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx koncentrace XXX xxxx XXXX xxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pouze xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xx zkušební x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy, xxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx inokulace.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx s ohledem xx druh xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx modelové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Mohou být xxxxxxxxx dva typy xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD
Zařízení (xxxxxxx 1) se xxxxxx xx zásobní xxxxxx (A) na syntetickou xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C), sedimentační xxxxxx (X), mamutky (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vodu (F).
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx nejméně 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx konstantní přítok xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx provzdušňovací xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx tři litry. X&xxxx;xxxxx xxxxx kónické xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx do provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx dnem 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je umístěna x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx o průměru 15&xxxx;xx zhotovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxxx částí xxxxx ve xxxxx 17,2&xxxx;xx, čímž je xxxxxxx xxxxx xxxxxx (3 xxxxx). Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z vhodného xxxxxx xxx, xx xxxx vnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozvaděčem xxxxxxxx vzduch.
Nádoby (A a E) musí xxx xx xxxx xxxx z vhodného plastu x&xxxx;xxxx xxx objem xxxxxxx 24 litrů. Xxxxxxxx (B) musí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a koncentraci.
K dispozici xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ponořením xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Může xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:
|
xxxxxx: |
160 xx |
|
xxxxxx xxxxxxx: |
10 xx |
|
xxxxxxxx: |
30 xx |
|
XxXx: |
7 xx, |
|
XxXx2 ·2X2X: |
4 xx |
|
XxXX4 ·7X2X: |
2 xx |
|
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den z přepadu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx např. 1 % roztok xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxx přidávat xx xxxxxxxx jednotky. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx mohl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosažena xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
1.6.1.5.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací bakterií, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx příklady xxxxxxxx inokula:
|
a) |
Inokulum z odtoku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uchován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx filtr, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xx xx okamžiku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 ml. |
|
b) |
Směsné xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx) se suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 ml nechlorované xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx nebo xxxxxx nejsou xxxxxx.) Xx zamíchání xx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxx filtrační papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx až xx okamžiku použití. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx díl xxxxxxxx inokula se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx zfiltruje přes xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Až xx xxxxxxxx použití xx xxxxxxx uchovává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx směsi xx odebere konečné xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx se použije xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx než 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxxx do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx z provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx být xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx xx zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx látka xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx provozních podmínek x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace suspendovaných xxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx konstantní xxxxxxx). Xxxx fáze xxxxx xxxxx xxxx než 6 týdnů.
Hodnotící fáze xx doba xxxxxxxx xxx týdny, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx úbytek xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx hodnoty. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx jednotka (jednotky) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx vod xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx litru za xxxxxx; xxxx zdržení xxx dosáhne xxx xxxx xxxxx hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx 2 mg/l.
Pěnění xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxxxxxxxx, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx dně xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx okruhu), xxxx být xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem.
Jestliže xxx nesedimentuje, lze xxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přídavek xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx F) po dobu 20–24 hodin; xxxx xxxxxxxxx vzorku se xxxx důkladně xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx pečlivě xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx XXXX xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx).
Xxxx xx rozkladné xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxx XXX.
Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx týdně (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: xxx se xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a pokud xx xxxxxx xxxx xxxxx xxx 2,5 g/l, přebytečný kal xx vypustí, xxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádoby 500 xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v zařízení je xxxx dní.
Jestliže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX nebo DOC, xxxxxxxxxxx kalu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalu, xxxxx xxxxxxx fáze atd.) xxxx jednotek xxxxxxxxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx podle bodu 1.6.2.2 xx xxxxxxx xx xxxxx z jednotek.
Jinou xxxxxxxx xx přidat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx tehdy, xx-xx xxxx xxxxxxxx používán xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx xxxx se xx přítoku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx zkoušené xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 mg/l). Xx lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Této xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Nemá-li zkoušená xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx jednotky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx přes membránový xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx xx prvních xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx rtuťnatého (XxXx2) xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx xxx xxxxxxx 18 xX na xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx fáze xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxxxx překročit šest xxxxx a vyhodnocovací xxxx xx neměla xxx xxxxxx než xxx xxxxx, xxx aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx dosáhne tak, xx xx mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Dochází-li x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a přidá xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX se xxxxxxx duplicitně pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxx xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx xx hodnotu XXx zohledňující xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rovnice [2] pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
|
|
[2] |
|
|
[3] |
Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx [4]:
|
|
[4] |
kde:
|
SDRc |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
| c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx opět xxxxxxxx xxx odlehlých xxxxxx DRc.
Výsledná hodnota xx xxxx vypočte xxxxx xxxxxxx [5]:
|
|
[5] |
xxx:
|
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx P (P = 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
|
n |
= |
18, |
|
x |
= |
počet xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní výkon xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx vynášením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tendence, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx DR se xxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnot; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka:
|
|
[6] |
kde:
|
sDR |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
|
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx odlehlých xxxxxx XX.
Xxxxxxxx hodnota xx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [7]:
|
|
[7] |
xxx:
|
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx n dvojic xxxxxx E and Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnota na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, například
|
DR |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx DOC, |
|
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při specifické xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxx (Xx) x % xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, |
|
— |
druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
|
— |
způsob xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: spřažená xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx a místo xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úbytku XXXX xxxx XXX xx xxxx během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze, |
|
— |
analytický xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky prostřednictvím XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx grafické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx na xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx látky a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní nebo xxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (odstraňování xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace a experimentální xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx metody. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze může xxx inhibice xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx rozpouštěním a ztrátou xxxx, zakalováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX v zařízení.
Někdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx biologickým xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx rozložitelnost) od xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx provést několika xxxxxxx, nejsprávnější xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx DOC xxxx CHSK xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % kalu, xxxxxxx xx xx 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kalu; xx-xx denně xxxxxxxxxxxx 30 % kalu, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a odstranění xxxx vzrůst na 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na specifickou xxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být interpretován xxxx mineralizace látky.
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická spotřeba xxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., King, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Technical Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Research Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., Xxx xxxx xx soluble, xxxxxxxxxxxx, and xxxxxxxxx xxxxxxxxx in activated xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
|
5) |
Směrnice Xxxx 82/242/XXX a 82/243/EHS (Úř. věst. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Anwendung xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx für Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Dodatek 1
Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby

Dodatek 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx simulační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx každou skupinu
Zařízení
|
Průkazná xxxxxxx XXXX |
|
|
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx |
Xxxxxx provozu
|
samostatná xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
|
xxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx zdržení
|
3 xxxxxx |
|
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
|
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxx
|
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod |
|
|
směsné xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
|
xx začátku |
|
|
Postupně |
|
|
po xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
|
|
XXXX |
|
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZKOUŠKA XX XXXXXXXX DÝCHÁNÍ AKTIVOVANÉHO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx mikroorganismy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Účelem xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx rychlou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, které xxxxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxx mikrobiální xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx a druhá xx konci xxxx xxxxxx. Každá dávka xxxxxxxxxxxx kalu se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx nemožné xxxxxxxx XX50.
Xxxxx má xxxxxxxx látka sklon x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx k nesprávným xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Doporučení
Aktivovaný xxx xxxx xxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx s ním xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu obecně xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx xx hodinu.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné hodnoty xxxx kontrolních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
|
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
|
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx respirační rychlost 50 % hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX METODY
Respirační rychlost xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody se xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 hodiny, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx rychlost téhož xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky xxx určité xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx dvou xxxxxxx. Xxxxxxx EC50 se xxxxxxx xx stanovení xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx zkoušky jsou xxxxxx, xxxxxxxx
|
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx sebe xxxx nejvýše o 15 %, |
|
— |
XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 xxxxxx) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozmezí 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Roztoky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx čerstvé xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěním 0,5 g 3,5-dichlorfenolu x&xxxx;10 ml 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx na xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx vodou, xx xxxxxxx přidáním 0,5M H2SO4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – bude xxxxxxx xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
|
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
|
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
|
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
|
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx OECD „Xxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Nepoužije-li xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX ne xxxx xxx jeden xxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxxx sterilizováno, xxxx xx xxxxx pepton x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx přidat xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sonda xxxx xxxxxx zapadat xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tyto přístroje:
|
— |
měřicí xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx používá aktivovaný xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Je-li xx nutné, xx xxxxx xxx dodání xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx hrubé xxxxxxx xxxxxxxxxxx usazením (xxxx. 15 xxxxx) a dekantovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx několik xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx toho předpokládá, xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinkem, xxxxxxx xx kal xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Z výsledku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vlhkého xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získá xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6 g/l.
Není-li xxxxx xxx použít x&xxxx;xxx, xxx byl xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx aktivovaného xxxx připraveného xxx, xxx je xxxxxxx xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx odpadní vody, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx přes xxx xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, a je-li xxxxx, xxxxxx se xx 6–8. Obsah xxxxxxxxxxxxxx pevných látek xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odstavci.
Je-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (nejvýše xx xxxxx xxx), xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx pracovního dne xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxx kalu.
1.6.4. Provedení xxxxxxx
|
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxx: |
Xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chlóru) |
|
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
|
Xxxxxx aparatura: |
Baňka s plochým xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx elektroda xx zapisovačem |
|
Živný xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (viz xxxx) |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na začátku xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
|
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx možné xxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx se několik xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx jeden xxxx).
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx faktorem pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx syntetické xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx na 300 xx. Přidá xx 200 ml xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 xx) se xxxxxxx do xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx nádoby je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 mg/l, a aby xxxxx xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx přibližně 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx zvolený, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx tentýž xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před doplněním xxxxx na 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na celkový xxxxx 500 xx. Xxxx směs se xxxx převede do xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx výše. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx získá řada xxxxx xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx kontrola (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx nádoby xx xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxxx a v době do 10 xxxxx xx xxxxx respirační rychlost.
Stanovení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx je xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx způsobem.
Mají-li xx xxxxxx xxxxxxxx xx 30 minutách kontaktu, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx požadováno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx nádoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx tři xxxxxx (xxxx kontaktu).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx zapisovače xxxx koncentracemi O2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx respirační rychlost xxxxx. Xxxx respirační xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx sebe xxxx x&xxxx;xxxx xxx 15 % xxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxx (xx 30 min x/xxxx xxx hodiny) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx a musí xx opakovat.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) se xxxxxxx xxxxxxxx x %. Inhibice x % se xxxxxx xxxxx koncentraci do xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx EC50.
Standardními postupy xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aktivovaného xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxxxxxxx kalem, nebo xxx mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, protože xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx simulovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx amoniaku, xxxxx xxxx způsobovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx křivky xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
|
2) |
Broecker, B., Xxxx, R., Xxxxx Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
|
3) |
Brown, D., Xxxx, X.&xxxx;X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, str. 245. |
|
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx), Recommended Xxxxxx No 103, xxxx xxxxxxx v: |
|
5) |
Robra, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, str. 247. |
|
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx C(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti netěkavých xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poměrně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Životaschopnost xxxxxxxxxxxxxx xx udržuje xx tuto xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 xX. Lze xxxxxx xxxxxx syntetickou xxxxxxx vodu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx výsledků (xxx xxx 3.2) je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx, xx může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx fáze (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenými látkami xxxxxxx, že xxxxxxx xx vysoký xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx probíhá xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx výběr a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schopných xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. (Xxxxxx xx možné xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokul, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxx rozpuštěného organického xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx se doporučuje xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody xxxx xxx stanovena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použitých xx zkoušce xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxx 20 xx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx významně adsorbovány, |
|
— |
pěněním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace o relativním xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx organického xxxxxx přítomného xxxx xxxxxxxxx k usazené xxxxxxx xxxx (xx/x), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (mg/l), |
|
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx rozklad xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
|
1. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
|
2. |
Procentuální xxxxxx Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dne:
kde:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx doporučuje, xxxxxxxx xx XXX xx xxxxxxxx xxxx xx dne xx xxx mění, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx ve výtokové xxxx ze xxx xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx při xxxxxxxxxx nových látek xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
V doplňku 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx občasné kalibrace xxxxxx a dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx vod se xxxxxx xx semikontinuální xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx (XXXX, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx z domácností x&xxxx;xxxx xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx komoře xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Tato hodnota xx xxxxxxx s hodnotou xxxxxxxxx pro supernatant x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx přidána xxxxx usazená xxxxxxx xxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozkladem (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx provzdušňovacích xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx SCAS x&xxxx;xxxxxx 1,5 l, a trubice xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 1). Stlačený xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, přečištěný vatovým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx nasycen xxxxx, aby se xxxxxxx xxxxxx vypařováním.
Vzorek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx v 1 litru xx xxxxx z čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx z domácností. Pro xxxxxx provzdušňovací xxxxxxxx xx potřeba přibližně 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx destilované xxxx; obvykle xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila xx xxxxxxx každého cyklu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx xx litr, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Umožňuje-li xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx koncentrace.
Změří se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx provádí při 20–25 xX.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx litr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zdržení xx 36 xxxxx. Uhlíkaté xxxxx v přiváděné xxxxxxx xxxx xx ve xxxxx míře xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx osmi xxxxx po začátku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx nerozloží. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx očkováním, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, vytvářejí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čistírny xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx x&xxxx;xxxxxxx převážně odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx provzdušňovací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxx-xx xx originální jednotka xxx xxxxxxx SCAS, xx třeba xxxxxxx xxxxxx násobit 10) x&xxxx;xxxxxx xx provzdušňování. Xx 23 hodinách xx xxxxxxxxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxx se xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se 100xx xxxxxx supernatantu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xxxx xx xxxxxx provzdušňování. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx denně xxxxxxx xxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx dva xxxxx, xxxxx nichž xx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě.
Na konci xxxx fáze xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx každé xxxxxxxx se xxxxxx 50 xx výsledného xxxxxxxx kalu.
Do kontrolních xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx vody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx zahájí xxxxxxxxxxxxxx a pokračuje xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxx 45 minut xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a odběru xx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx být nezbytné xxxxxxx xxxxx jednotek, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kartáč, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx časté xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx kapaliny zfiltrují xxxx xxxxxxx membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xx odstředí. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uhlík a při xxxxxxxx nesmí adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx dobu, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx přesáhnout 40 xX.
Xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k malému xxxxxxxxxxxx rozkladu nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, ale xx xxxxxxx zkušenosti xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, xx avšak xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx se koncentrace xxxxxxxx ve zkušební xxxxxxxx měla xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxx dalších xxxxxx, který je xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Dda xxxx Xxxx, xxx xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx o druhu xxxxxxx xxxx, xxxx použité xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látky (xxxxx xxxx použita) x&xxxx;xxxxxxx pokusu, |
|
— |
teplota, |
|
— |
křivka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kde byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nejsou xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, xx kterému xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozložený xx xxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx aklimatizace xxxxx, což xx xxxxxxx náhlým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická adsorpce, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx začátku. Xxxxx xxxxx závisí na xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Obvykle xxxxxx xxxx koncentrací XXX v supernatantech x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxx xxxxxxx z počáteční nízké xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx po xxxxxx experimentu, pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba provést xxxxx zkoušky. To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx supernatant xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx nulový xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx látkou, která xx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx použití zkoušené xxxxx značené 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx potvrzen vývinem 14XX2.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, xxxx xx být podle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx slepém živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
Doplněk 1
Xxxxxxx XXXX: příklad xxxxxxxx
|
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
|
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
|
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
|
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxx

X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx schopnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx průtokové xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx i semistatické režimy, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečná xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx být xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx > 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx jako XXxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS), xxxxx xx xxxxxxxxx z laboratorních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx odhady xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx xxx 9,0 xxx získat pomocí xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) x&xxxx;XXXXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx. Měří-li xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (například xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxx BCF xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx s hodnotou XXX xxxxxxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx čisticí xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxxxx. Je možné xxxxxx kombinovat studii xxxxxxxxxxx ryb se xxxxxx bioakumulace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx nárůst xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX xx XX) xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx nich nebo x&xxxx;xxxxxx specifikovaných tkáních (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx koncentrací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu (Xx xx μx/xx (ppm)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušce.
Bioakumulační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (BCFUS xxxx XX) xx xx dlouhou xxxx xxxxxxx xxxxxx; koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xx xxxx xxxx konstantní.
Plató xxxx xxxxxxxx stav xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) rovnoběžná s časovou xxxx x&xxxx;xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx vzorků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň xxxx xxx xx neliší xxxx xxx x&xxxx;± 20 % a není-li xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx odběru xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Analyzují-li xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx příjem xxxxxxx pomalu, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rychlostních xxxxxxxx (x1/x2) xx nazývají xxxxxxxxx akumulační faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx A.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxx. Logaritmus hodnoty Xxx xx používá xxxx xxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx příjmu xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x1) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v testovacích xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), jsouli xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (k1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx úsek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx vylučování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb (xxxx xxxx čistý xxxxxx v nich).
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx média, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx fáze: xxxx expozice (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx příjmu xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxx stejného xxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx do média, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx začala xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (např. xx-xx XXX menší xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx nich (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Vedle xxxxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx porovnány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pozorované xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 dnů, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx fáze příjmu x&xxxx;xxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pomocí rovnice x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx ryb xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXXXX), xx. poměr xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (k1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx naměřené hodnoty xxxxxxxxx prvního xxxx, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx model (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx nebo na 60 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, jsou-li xxxxxxx složitější modely) xxxxxxxxxx (úbytku), bioakumulační xxxxxx a, je-li xx xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx parametrů xx vypočítají z modelu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx vodě.
Faktor XXX se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ryby. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx orgány (xxxx. xxxxxxxxx, játra), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx je-li možné xx xxxxxxxx na xxxxx (vykostěný) podíl x&xxxx;xxxxxxx podíl (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx schopností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a pozorovanou bioakumulací xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. s log Xxx &xx; 3), xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxx by měl xxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jaký xx použit ke xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bioakumulace xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx ve xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx Xxx (označovaný xxxx xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx slunečním xxxx xxxxxxxxxxx slunečním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bioakumulace (3), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, u nichž xxxxx stanovit xxx Xxx), |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ biologická rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnota LC50 (xx. xxxxxx nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx roztocích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx použita xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx xxxx xxxxxxx platná, xxxx xx být splněny xxxx podmínky:
|
— |
kolísání xxxxxxx xx menší xxx ± 2 oC, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx u exponovaných xxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxx měsíců, xxx xx xxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx menší xxx 5 % xx měsíc nebo xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6. REFERENČNÍ XXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.7.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx zařízení xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxxxxxx, sorbovat xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxx xxxxxx standardní xxxxxxxxx nebo válcové xxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli x/xxxx ze xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx látky s vysokými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stálé xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx zkoušky, aniž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx být prokázáno, xx xxxxxxxxx druh xxxx v ředicí xxxx xxxxxx, růst x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu). Voda xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx obsahem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx druhů salinitou. Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx doporučené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx parametrů sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx xxx po xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx pH xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx přílišný xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx tvorbou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx obsádky xxx, xx měly xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx její vzorky xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Zn, Xx, Xx, Ni), xxxxxxxx aniontů a kationtů (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx konstantní xx xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx šest xxxxxx).
Xxxxxxx přirozený xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx může snížit xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatek 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx před použitím xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx ryb (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx být xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxx nádrži xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx xxxxx a ze xxxxxxxxxxxxxxx činidla, je-li xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx připraven xxxxxxx jednoduchým smícháním xxxx protřepáním zkoušené xxxxx s ředicí vodou. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx vytvoření xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, ethylenglykol-monomethylester, ethylenglykol-dimethylester, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dispersanty, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx (např. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, saturační xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pěti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx za den. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx možné (xxxx. xxxx-xx testovací organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Rychlosti xxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxxx být kontrolovány xxx 48 hodin xxxx xxxxxxxx, tak xxxx alespoň xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxx testovací xxxxxx a měla by xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx jedné xxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx kritérii xxx xxxxx druhu xxxx jeho dostupnost, xxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx bezproblémové udržování x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx jsou xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx ryb
Obsádka xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx a krmí xx xxxxxxxxxxxx stravou xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xx 48 hodinách xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx 5 až 10 % populace xx xxxx dnů: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; dojde-li během xxxxxxx sedmi xxx x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, xxxx xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, aby ryby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nemoci x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxx týdny před xxxxxxxx nebo v průběhu xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY
1.8.1. Předběžná xxxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx koncentrace (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx látky, délka xxxx xxxxxx a fáze xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1.
Xxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx chemikálie podobné xxxxxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpustnosti xx xxxx, nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx látku (xxx dodatek 3).
Fáze xxxxxx trvá 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx ustáleného xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx měření, nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fáze příjmu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx je neprakticky xxxxxx, překračuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx délku xxxx příjmu (tj. xxxx než 56 xxx), xxxx být xxxxxxx kratší doba (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, však xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úbytku. Xxxxx xxxx xxxx může xxx určena xxxxx, xx kterou zůstává xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
1.8.2.3.
Počet xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvolí xxx, aby byly xxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx jeden xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx váha, xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx větší množství xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx ryby, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx samci nebo xxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rozdíl x&xxxx;xxxxxx xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx být nezbytné.
V každé xxxxxxx se xxxxxxx xxxx podobné xxxxxxxxx, xxx xxx hmotnost xxxxxxxx z nich xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx stejného xxxxx a měly xx xxxxxxxx xx stejného xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx zřejmě xxxxx významný vliv xx xxxxxxx XXX (1), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx před zkouškou xxxxx vzorek obsádky xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx CW xxxxxxxxx xxxxxxxx ryb xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx, aby xxxxxxx k poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx druhu. V každém xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx hmotnost) na xxxx vody xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx-xx prokázáno, xx požadovaná koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx koncentrace rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx nasazování xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přirozenému prostředí xxx. Xxxxxxxxx ryby xxxxxx u dna xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dna xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxx a celkových bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dostatečném xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx udržení xxxxxxx hmotnosti. Ryby xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx zkoušky množstvím xxxxxxxxx 1 xx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; tím xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx konstantní xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z hmotnosti xxx xxxxxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx, xxxxx xxxxxxx v nádrži, se xxxxxx.
Xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx xx odstraňují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v co xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (1).
Xxxxxxxx mnoho krmiv xxxxxxx z rybí moučky, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx žádoucí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 xX)) xx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatek 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by měly xxx známy. Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fototransformaci xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx odfiltrování UV xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Ryby xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx vodě. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty akutní XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx mez xxxxxxx xxxx látky xx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxxxx akutní/chronická xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx možné, xxxx se další xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx lišila xx xxxx uvedené xxxxxxxx 10. Xxxx-xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria 1 % z LC50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx látky značené 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx překročit rozpustnost xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx koncentrace xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkušební vodě xx měl xxx xxxx. Měla xx xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx proveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ředicí xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxx činidlo xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx x&xxxx;xxxxx nádrži xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx xxx xxxxxx alespoň třikrát – xx začátku, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxx xxxx xxxxxx – a jednou týdně xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx před započetím xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být měřena xxxxx, xX na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx a vody
1.8.4.1.
Voda xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky odebírá xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se odebírá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx jako ryby x&xxxx;xxxx krmením. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx validity.
Ryby xx odebírají xxxxxxx xxxxxxx během xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čtyřikrát xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx případech bude xxxxxxx x&xxxx;xxxxx počtem xxxxxx xxxxxxxxx rozumně xxxxxx odhad xxxxxxx XXX, zejména xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx být účelné xxxxxxxx xxxxxx v obou xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Dodatečné xxxxxx xx uloží x&xxxx;xxxxxxxxx xx poté, xx xx výsledky xxxxxxx kola xxxxxx xxxxx jako nedostatečné xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX o požadované přesnosti.
Příklad xxxxxxxxxxxx časového xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Pow, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xx xxxxxxxx ustáleného xxxxx xxxx xx xxxx 28 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx stavu dosaženo xx 28 dnů, x&xxxx;xxxxxx vzorků se xxxxxxxxx do ustavení xxxxxxxxxx stavu xxxx xx 60 dnů, xxxxx toho, xx xxxxxxx dříve. Před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx přemístí xx xxxxxxx xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potrubím z inertního xxxxxxxxx ze středu xxxxxxxx nádrže. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxxx nedostupná xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxx dostupné xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Pow &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx být xxxxxx takto xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxxxx opatření pro xx, xxx xxxx xxxxxx udržovány co xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx organického xxxxxx xx xxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxx xxx během fáze xxxxxx, tak xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Odebrané xxxx xx rychle xxxxx xxx tekoucí vodu, xxxxxxxx xx osuší, xxxxx xx usmrtí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se.
Ryby x&xxxx;xxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a vylučování ještě x&xxxx;xxxxxxx zkoušky. Okamžitá xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx jeho xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku – například xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx při 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, vyluhování xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx k tomu, xx celý postup xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, přesností a citlivostí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžek xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, tak ze xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v použité ředicí xxxx.
Xxxxxxx Xx and Xx xx xxxxx xxxxxxx korigují xx xxxxxxx a hodnoty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vzorky xxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx minimalizovala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběrným xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Je-li ve xxxxxxx použit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aktivitu (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx separaci, xxx xxx xxxxx xxx výchozí látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx XXX vyjádřená xxxxxxxx aktivitou xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. pesticidy, xx xx důrazně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx produkty xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % celkových xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx sdružování omezuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx na xxxxx xxxxxxxxx. Pokud je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váha, xxx by xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx xxxxxxxxx a v případě lipofilních xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxx lipidů. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx stanoví pokud xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxx stanovení xxxxxx xxxxxx xx xxxx být použita xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 x&xxxx;2 v příloze 3). Xxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce xxxxx xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx xxxxxx neposkytují xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx je důležité xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx látky, neboť xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx experimentu xx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx počátku x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx by xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na sušinu.
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx příjmu xxxxxxxx xxxxx xx sestrojí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo na xxxx (nebo ve xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) v průběhu xxxx xxxxxx proti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx plató, xx. xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxx-xx dosaženo xxxxxxxxxx stavu, je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx při 80 % (1,6/k2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX xx xxxxxxx jako poměr xxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxxx xxxx k1/k2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx z křivky xxxxxxxxxx (xx. xxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Cr, odvozené x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 je metoda xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjevně xxxxxx xxxxxxxxxx křivkou prvního xxxx, xxxx xx xxx použity složitější xxxxxx (xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx konzultován xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx opatrně x&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
Jasně xxxxxxxx xxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx konstant xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx než 20 %. Xxxxxxxxxx významné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx blíží ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
|
— |
fyzikální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx identifikační xxxxx (xxxxxx xxxxxx organického xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx v procentech. |
3.2. TESTOVACÍ DRUH
|
— |
vědecký xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx předběžné xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx atd. |
3.3. ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx opakování, xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ryb a vzorků xxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organického uhlíku xx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx stanovení, |
|
— |
zdroj ředicí xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úpravy, výsledky xxxxxxxxxx prokazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx vodě a charakteristiky xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx chloru (xx-xx xxxxxx), obsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xX, tvrdost xxxx, obsah XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a bílkovin, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (a přesnosti), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií, |
|
— |
úhyn xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx v rybách (xx-xx xxxxxxxx při xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx (včetně xxxxx xxxxxxxxxx údajů) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx všechny xxxxxx (xxxxxxx Xx se xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx) xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxx, a Cv xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/xx (xxx)); hodnoty Cv xxx kontrolní xxxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) x/xxxx xxxxxxxxx akumulační faktor (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx spolehlivosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx xxxxxxxx xx xxxx organismus x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx lipidů x&xxxx;xxxx, je-li xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx analýzy xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xx xx měly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxx výsledky xxxxx xxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, xxx. 117–156. |
|
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Nonlinear xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx on n-octanol/water xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
|
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. No. 3. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx factors xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx of particulate xxxxxxx xxxxxx xx xxx bioavailability of xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
5) |
XX EPA 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Technical Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Factors. Xxxx 1994. |
|
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, XX 20852, July 1975. |
|
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx xx Xxxxxx Adipose Tissue, xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Residues xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Thompson J.F. (ed.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
|
8) |
Xxxxxxx H. (1980) xx „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx environment: degradation, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Ch. 2.3, Part XX. Xxxxxxxxxx Publishing Office, xxx Xxxxx, The Xxxxxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xx al, (1995) Limn. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X., Xxx H., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methods for xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bioaccumulation. Xxxxx. Toxicol. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
|
11) |
CEC, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx in fish: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Final xxxxxx March 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
|
12) |
XXXX E-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Fishes xxx Xxxxxxxxx Bivalve Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody
|
Látka |
Koncentrační xxxxx |
|
|
1 |
Xxxxxxx xxxxx |
5 xx/x |
|
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku |
2 xx/x |
|
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μx/x |
|
4 |
Xxxxxxxx xxxxx |
10 μg/l |
|
5 |
Celkové organické xxxxxxxxx pesticidy |
50 ng/l |
|
6 |
Celkové xxxxxxxxx chlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 xx/x |
|
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
|
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
12 |
Xxx |
1 μx/x |
|
13 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
14 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
|
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
|
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
|
19 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
XXXXXXX 2
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx zkoušení
|
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx ( oC) |
Doporučená xxxxxxx xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
|
1 |
Danio xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx pruhované |
20–25 |
3,0±0,5 |
|
2 |
Pimephales xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
|
4 |
Xxxxxxx latipes (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
|
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Salmonidae) (Xxxxxxx), pstruh duhový |
13–17 |
8,0±4,0 |
|
8 |
Gasterosteus xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Gasterosteidae) (Xxxxxxxx), koljuška xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx druhů, například:
|
ryba x&xxxx;xxxxxx Scienidae (xxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx variegatus |
|
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Enbiotocidae (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
|
xxxxxx z čeledi Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
|
xxxxxx z čeledi Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus aculeatus |
|
mořčák x&xxxx;xxxxxx Moronidae |
Dicentracus xxxxxx |
|
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx ryb
Sladkovodní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xx xxxxxx země. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx v rybích xxxxxxx, nebo v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxx xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx dostupné v mnoha xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx hodnoty k2 x&xxxx;xxxxx xxx získat xxxx nezbytnou pro xxxxxxxx určitého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vztahů xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Pov) nebo xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx (x).
Xxxxx xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (1):
|
xxx10&xxxx;x 2 = – 0,414 log10 (P o/v) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky ve xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
|
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 log10 (s) + 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx xxxxxx platí xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vyjádřeného v procentech, xxx získat xxxxxx xxxxxx hodnoty k2–z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (kinetika xxxxxxx řádu):

nebo xx-xx Xx konstanta:
|
|
(rovnice 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx stav (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx xxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) na:
nebo X x/X v = k 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX
Xxx (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx přiblížením xx xxxxxxxxxxx v rybách v „ustáleném xxxxx“ (Cr, s).
Rovnice 3 xxxx xxx přepsána xx xxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 4). |
Xxx xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx předpovědět xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ustáleného stavu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx k2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx pravidlem, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx fáze příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (BCFK) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx křivka xxxxxxxxxx vynesením logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx času x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx středního bodu, xxxxxxxxx 1,6/k2 xxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx, xxx ne xxxx xxx 3,0/x2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx je (rovnice 4):
|
|
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu (fp) xxx zkoušenou látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
|
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 den-1 |
nebo xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;= 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 K2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2 = 0,246 den-1
fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156 hodin)
nebo xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X o/v + 55,31 (xxxxx)
xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx délky xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx určitou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rovnice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování xx Xx předpokládá xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
xxx Xx,&xxxx;x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50 % xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95 % vyloučení xxxx dosaženo v čase

Je-li xxx první xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 80 % xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), je xxxxx fáze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvojnásobkem xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx však xxxxxxxx poznamenat, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx příjem a vylučování xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
|
1) |
Xxxxxx A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx for describing xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx in fish. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx fish: comparison xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX and ASTM xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate matter xx the bioavailability xx chemicals. Danish Xxxxx Quality Xxxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx D.W. (1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Influence xx xxxxxxxxx coefficient xx lipophilic xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
|
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), xxx. 785–792. |
|
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Appraisal of xxxxx xx predict xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals. Xx. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx F., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, John Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. X.X. |
|
7) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx X., Blau X.X., Xxxxxxx D.R. and Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Guidelines xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx experiments xx xxxxxxxx parameters xx xxxxx xxxxx xxxxxxx models, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
|
8) |
Könemann X.&xxxx;xxx Xxx Leeuwen K. (1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Guppies. Xxxxxxxxxxx, 9, str. 3–19. |
DODATEK 4
Xxxxxxxxxx příklad xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxx Pow = 4
|
Xxxxx xxxxxx ryb |
Plán xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx xxx xx xxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
|
Xxxx příjmu |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
|
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
|
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xx vody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
|
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
|
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
|
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
|
Xxxxxxx v závorkách xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx prováděn xxxxxxxxx xxxxx.
|
|||||||
XXXXXXX 5
Omezení xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxx „rozumně“ xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx aproximací bodů xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, měl xx xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxxxxxx (úbytku) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx vynese na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx této přímky xx rovna k2.


Je xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx grafické xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu x1
Xxx xxxx xxxxxxxxx k2 xx k1 xxxxxxx xxxxx:
|
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Cr se xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxx hladké xxxxxx xxxxxx vytvořené vynesením xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx výpočtu rychlostních xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx získání hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx faktoru x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx programy se xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx modelu:
|
|
(rovnice 2) |
|
|
(xxxxxxx 3) |
kde xx = xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky k1 xxx k2.
Vzhledem k tomu, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 z křivky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx silná korelace, xxxx-xx xxxxxxxxxx současně, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx z údajů o vylučování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k1 x&xxxx;xxxxx příjmu nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX RYBÁCH
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 215 (2000).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Je založena xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinků chemických xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx pstruha duhového (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyvinuta v Evropské xxxx a testována x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx být použity xxxx jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek s daniem xxxxxxxxxx (Danio xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx účinky stejné xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration, NOEC): xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.
EC x : xxx tuto metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxx xxxxxxxxxxx z jeho xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx počáteční hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xx zvážení xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx řadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx není xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxxx xxxxxxxx s obnovováním média). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx se xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xx 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxx xx ryby xxxx xxxxx. Účinky xx rychlost růstu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, tj. XXx (xxxx. XX10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx porovnány x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) provedené přednostně xx druhu xxxxxxxx xxx tuto xxxxxxx. Xx znamená, že xxxx známy rozpustnost xxxxxxxx látky xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx a doloženou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky, xxxx stálost xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx C.4).
1.5. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
|
— |
mortalita v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xxx xx konci zkoušky xxxxx xxx 10 %, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ryb v kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) jejich xxxxxxxxx hmotnosti za 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx hmotnost po 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody se xx xxxxx dobu xxxxxxx nesmí mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ± 1 oC x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovací druh (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tvrdosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx regulaci teploty x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního materiálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxx přesné xxxx (xx. vážící x&xxxx;xxxxxxxxx na ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx voda, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Hodnota xX xx xxxx xxx v rozmezí 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky xx xx pH xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx neměla xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (například x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx), by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx těžkých kovů (xxxx. Cu, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), hlavních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), pesticidů (xxxx. xxxxxxx obsah organických xxxxxxxxxxx a chlorových xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx měsíce. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx dobu alespoň xxxxxxx roku, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a intervaly xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx). Některé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým mícháním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony.
Použití xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci nezbytné. Xx vhodným rozpouštědlům xxxxx aceton, ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (např. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Je-li xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx mít významné xxxxxx na růst xxx ani viditelné xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. dávkovací čerpadlo, xxxxxxxx xxx proporcionální xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx xx gram xxx xx xxx xxxxxxxxxx (viz bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doporučuje xx xxxxxxxxx vodu xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální koncentrace xxxx xxxxx-xx xxx 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být zváženo xxxxxxx průtokové zkoušky.
1.6.4. Výběr xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), neboť u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech xxxxxxx nejvíce xxxxxxxxxx (1, 3). Mohou xxxx xxx použity xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, může xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx s daniem pruhovaným (Xxxxx rerio) (4, 5) a halančíkem xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx uvedeny xxxxxx xxx výběr druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx), který xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou udržuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx podmínkám xxxxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx množstvím potravy xxxxxxxxxxxxx minimálně 2 % tělesné hmotnosti xx xxx a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx.
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:
|
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx mortalita během xxxxxxxxxxxxx sedmi xxx xxxxx než 5 %, xxxxxx se xxxx obsádka, |
|
— |
mortalita nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxx xxxxx před xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx u ryb xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odstupňování, xxxxx xxxxxx pro každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx v ideálním xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx:
|
— |
xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prostředků xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, s jakou xx být xxxx xxxxxxxx změny (např. xxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx přesnost, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx hodnota XXx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, pokud možno xx méně xxx 10). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx optimální (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx uspořádání pro xxxxx LOEC/NOEC tedy xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dává xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Stephanem a Rogersem (9). Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (r2 &xx; 0,9), xxxx xx xxx použito xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx zkoušky, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx regresí, jsou xxxxxxxx tato hlediska:
|
— |
koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentraci vyvolávající xxxxxx (xxxx. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx koncentrací, xxx xxxxx xxxxxxx k účinku, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinek, xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx vyvolávající účinek xxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx mohl xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statistický xxxxx, xxxx xx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracích. Xxxxxxxxx xx xxx použití xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena jedna xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního činidla xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
|
— |
xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx nebo logaritmická xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx logaritmické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx buď xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX analýzou rozptylu (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx k dispozici xxxxxx xxx duplicitní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xx xxxxxx nádrže (11). Xxx duplicitních xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx variabilitu xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) xx xxxx ukázalo, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx velmi malá xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Relativně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, jenž xx xxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti xxxx xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině stejný xxxxx ryb xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxx buď xxxx jednotlivě označit, xxxx použít „pseudospecifickou“ xxxxxxxx růstu (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx znásobit, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použité v rámci xxxxxxxxxx koncentrace. Xx xxxxxxx, že xx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí, že xxxx xxxxxxxx proměnlivost xxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx rychlost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací, povede xx k nadhodnocení xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx testovacích ryb
Je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zkoušky. Vhodná xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Rozpětí individuálních xxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xx mělo xxx pro xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě by xxxxxx překročit 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti.
24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx provede xxxxxxx xxxxx ryb. Xx xxxxxxx běžného anestetika (xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx XX 222) xx xxxx xxxxxxxxxx s přesností xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (po xxxxxxx xx xxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx se náhodně xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx se celková xxxx hmotnost xxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx použití xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx a zvážení) xxxx u nedospělých xxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx o malé xxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxx a poranění. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx se xxxx zváží xx 28 dnech xxxxxxx (xxx bod 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx však xx nezbytné nově xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx ryby xxxx zváženy po 14 dnech xxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.3). Xx stanovení změn xxxxxxxxx ryb, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx přísun potravy, xxxx xxx použita xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota obsádky
Je xxxxxxxx, xxx velikost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stresu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst. V každém xxxxxxx xx xxxx xxx velikost násady xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % ASV bez xxxxxxxxxxxxxx. Okružní test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx velikost násady 16 ryb x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 litrů xx gram ryb xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx xxx krmeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu. Xx xxxxx xxxx xx to, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxx odpovídající 4 % jejich xxxxxxx xxxxxxxxx xx den (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx a podáno xxxxx xxxxxxx za den x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx celkovou počáteční xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxxxx xx ryby opět xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx nově xxxxxxx. 24 hodin xxxx vážením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odsátím xx xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky (viz xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx (např. xx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Použije-li xx méně xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx být xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná (viz xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx maximální snaha xxxxxx látky xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx body 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxx by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, viz xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) nepředpokládá, xx xx bude koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx u stálých xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace alespoň xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. U zkoušek, u nichž xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx zkušební xxxxxxxxxxx pohybovat v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx analyzovány xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejně často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx zakládat výsledky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx prokázat, xx xx celou xxxx zkoušky byla xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální hodnoty xxxx měřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Neadsorbuje-li xx zkoušená látka xx filtry, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx kyslíku a salinita (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. pH xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: na xxxxx xxxxx zkoušky xx musí ryby, xxxxx xxxxxxx, zvážit xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx do xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxx ryb xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, které xxxxxxxx, aby byly xxxx jednotlivě označeny. X&xxxx;xxxxxxx vážení xxxxxxxxxxxx xxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx stres (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxxx jemného rybářského xxxxxx).
Xxxx se v průběhu xxxxxxx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vnější abnormality (xxxxxxxxx, odbarvení) a neobvyklé xxxxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx a uhynulé ryby xx co xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx ryby xx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx násady a hustota xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Bude xxxx xxxxx upravit množství xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %. Velikost xxxxxxxxx se však xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xx použitou xxxxxx xxxxxxx údajů je xxxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx r od xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xx tom, xxx jsou, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro nádrž.



kde,
|
r1 |
= |
individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, |
|
x2 |
= |
xxxxxxxx specifická rychlost xxxxx xxx nádrž, |
|
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx xxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v čase x1 x&xxxx;x2, |
|
xxxx x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
|
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx hodnot x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxx (ve xxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, r2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx 0–28 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx provedeno xxxxxx 14. den) xxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků regrese (xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „ECx“, xx. xxxxxxxxx požadovanou xxxxxxx XX. U této xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx může xxxxxxx na průměrné xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (x2) xx xxxxxxxx vynesou xxxxx koncentraci, xxx xxxx xxxxx zkontrolovat xxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vhodný xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx přežily, je xxxxx prokládání xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nebo nelineární, xxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxxx XX20 a stanovit xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx odchylku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx použitého xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxx xx analýze rozptylu (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx (viz bod 2.1) x&xxxx;xxxx na xxxxxxx srovnání xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx hladině spolehlivosti 0,05 xxxxx rozdíl xxxxxxxx. Nejsou-li předpoklady xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splněny, kvůli xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx xxxx) xxxx kvůli heterogennímu xxxxxxxx (Bartlettův xxxx), xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxx ANOVA.
Nebylo-li pro xxxxxx xxxxxxxxxxx použito xxxx nádrží, není xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx založit XXXXX xx „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou r3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX xxx xxxx xx identified xx xxxxxx. Je xxxxx xxxx na xxxxxx, xx tato metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx míře, než x&xxxx;xxxxx se počítá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx v analýze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxx použití musí xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx třeba interpretovat xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů o čistotě x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx název, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx, velikost, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx (např. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx naměřené xxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vody: xX, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah suspendovaných xxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx zkušebních xxxxxxxx: xX, tvrdost, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (např. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní skupiny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx formě tabulky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a středních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx v den 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlostí xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pseudospecifických xxxxxxxxx růstu xxx xxxxxxxxx 0–28 dnů xxxx popřípadě 0–14 x&xxxx;14–28 dnů, |
|
— |
výsledky statistické xxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a hodnota XXXX (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx XXx, popřípadě xx směrodatnými xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Ring Test xx a Method for Xxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxxx xx Fish. XXx Xxxxxx No. XXX 1388-X/2. |
|
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xx xxx comparative xxxxxx. Xxxx. R. Soc. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
|
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). EEC Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rate xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. WRc Xxxxxx Xx XXX 2600-M. |
|
4) |
Crossland X.X.&xxxx;(1985). A method xx xxxxxxxx effects xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, str. 1855–1870. |
|
5) |
Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Market X., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xöxxx B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-dichloroaniline xx the xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx): xxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164. |
|
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx stock cultures xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx (killifish) biology xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Japan. |
|
7) |
Holcombe, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx and xxxx-xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx life xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Rogers X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx toxicity xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
|
10) |
Environment Canada (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx early life xxxxxx xx salmonid xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxx Protection, Ontario, Xxxxxx EPS 1/XX/28, xxx. 81. |
|
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx. |
|
12) |
Xxxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx concerning xxx design xx xxxxx for determining xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Ad Xxx Meeting xx Xxxxxxx on Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXx Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
|
13) |
Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
14) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx tables xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
|
15) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;xxxx xxx differences xxxxxxx xxxxxxxxx means xxxx several xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
|
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Glanville X.X.&xxxx;(1994). A technique using xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx level. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
|
17) |
Xxxxxxx, J. C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rainbow trout, Xxxxxxxxxxxx mykiss. Journal xx Fish Xxxxxxx, 37, 33–41. |
|
18) |
Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxx. Xxxxxxx XX in Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. T.F.H. Publications, Inc. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
|
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Versteeg X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx procedure xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Chem. 11, 1485–1494. |
|
20) |
XxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Pollock, T.L., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx survival xxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Institute Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx alto, XX. |
|
21) |
Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). Xx interpolation xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: the ICp xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Environmental Xxxxxxxx Xxx., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Rep. Xx 05-88 of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Center. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The xxxxxxxxxx xx several xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX XXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teploty ( oC) |
Fotoperioda (h) |
Doporučené xxxxxxx počáteční hmotnosti xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka xxxxxxx (x) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
|
Xxxx xxxxx xxxxxxx druhy: |
||||||||
|
Danio xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx krmivo (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX VODY
|
LÁTKA |
KONCENTRACE |
|
Nerozpuštěné xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx amoniak |
< 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx organofosforové xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyl |
< 50 ng/l |
|
Celkový organický xxxxx |
&xx; 25 ng/l |
DOPLNĚK 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxx (9)
|
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx mezi 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
|
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
|
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
|
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
|
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
|
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
|
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
|
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
|
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
|
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
|
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
|
1,4 |
2,4 |
|||||
|
1,0 |
1,8 |
|||||
|
1,3 |
||||||
|
1,0 |
||||||
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXX XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouškou, xxx níž xxxx xxxxxxxxxx životní xxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx plůdku xx nekrmí, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy xxxx xxx ukončena, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a subletálními zkouškami, x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx xxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxxx zkoušku xxxxxxxx na raných xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a c) mohla být xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx období od xxxxxxxxx výživy x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxx na xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx celý xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu. Xxxxxxx xx xxxx, že xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx citlivá xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stadiích, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (log Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx menší rozdíly x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx mechanismem xxxxxx (1).
Před xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Danio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití jiného xxxxx, xxx něhož xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx IA x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx významné xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx LOEC xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx No Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): xx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx embrya x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx vystaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx těsně xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čerstvých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx a subletální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx. Mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xx. XX/XXx, kde x&xxxx;xx definovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx být dostupné xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při výběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxx životních xxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx rozpustnost xxxxx xx vodě (xxxxxx rozpustnosti ve xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stálost xx xxxxxx, pKa, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx zkouška xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přidáno xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx sobě následují, xxxxx o více xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx v rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 a 3). |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxx zkušebních xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx velikosti násady (xxx bod 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx nádrže xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx variant xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx upřednostňuje xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx následné xxxxxxx údajů. Nádrže xx xxxx xxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1X. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného druhu (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1B), avšak xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx ryb
Podrobnosti o chovu xxxxxxxxx xxx v uspokojivých xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx dosáhnout xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx nichž lze xxxxxxxxx xxxxxxxx nahoru x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx rovněž xxxxxx xxxxxx sifonového průtoku. Xxxxxxxxx jikry xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx s dostatečně xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. K přemístění xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx média xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxx xxxxxx použity xxxxxx, xxxxxx xxxx pletiva, xxxx xx xxx xx vylíhnutí xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx xxx ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx třeba přemístit xxxxxx, xxxxxx by xxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx z nádob xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx druhů, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx být vždy xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx mělké xxxxxxx a podle potřeby xxxxx být xxxxxxxx xxxxx umístěným nepatrně xxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx dostatečný, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), nemusí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nutné.
1.6.5. Voda
Pro xxxx xxxxxxx je vhodná xxxxxxxx voda, která xxxxxxxx chemickým charakteristikám xxxxxxxxxx ředicí xxxx, xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx druhy kontrolních xxxxxx přežívají xxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Hodnota pH xx xx xxxxxx xxxxx o více než ±0,5. Pro ujištění, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx výsledky zkoušky (xxxxxxxxx tvorbou komplexů xx xxxxxxxxx látkou) xxxx nepříznivý xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vzorky xxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx kovů (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd a Ni), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (např. celkový xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), celkový xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň jednoho xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx xxxx častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoduchým mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx). Pro dosažení xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx být xxxxxxxxx rozpouštědla nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx případech však xxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) nebo vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx však xxx vynaložena maximální xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx použity xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx s malým objemem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, aniž xx xx vystavily xxxxxxx, xxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx podíl (alespoň xxx xxxxxxxx) zkušební xxxx. Xxxxxxx obnovování xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx klesá-li xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, zařízení xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systém). Xxxxxx xxxxxxxxx roztoků a ředicí xxxx by xxx xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 24 hodin (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx embryu a váčkovém xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdroje xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx textu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.7.1.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Embrya xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx blastuly nebo xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxx počátkem xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx získaných xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx oplodnění. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx citlivost xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zpožděním xxxxxxx zkoušky, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx oplodnění. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx plůdky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ukončí xx xxxxxxx xxxxx xxxx tím, xxx xxxxx k úplné absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx nádrží, nebo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx docházet k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx doporučené xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkoušky by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx statistických požadavků. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx expozice a na xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx rozděleno xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxx, jak xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xx, xx u některých xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx velké xxxxxx) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxx násady (biomasa x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx být xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5 g/l za 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxxxxxx xxxx by měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx účely sledování xxxxxxx může sloužit xxxxx zkušební nádrž.
1.7.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx je nezbytných xxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx koncentrací by xxxx xxx zohledněna xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx toxicity. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx oprávněné xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx. v limitní xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx méně xxx pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx 96hodinová XX50 xxxx vyšší xxx 100 mg/l, podle toho, xx xx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx vyšší, než xx jejich rozpustnost xx zkušební vodě.
Použije-li xx k usnadnění přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), xxxxxx by xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx ve zkušební xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx ve všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx kontrolní skupina xx solubilizačním činidlem (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená).
1.7.4. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a měření
Během xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovují x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, ihned xx jejich xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před obnovením, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx provedou xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx a při xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx (na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace ihned xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx stejně xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obnovením xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx naměřených koncentracích. Xxx-xx však xxxxxxxx, xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx případě xx však xxxxxxxxx xxxxxx „starých“ xxxxxxx). Xx-xx však zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, doporučuje xx xxxxxx počet odběrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx sady xxxxxx) xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μm). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH a teplota. Xxxxxxx tvrdost x&xxxx;xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx alespoň třikrát (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. pH xx xxxx na xxxxxxx a na konci xxxxxxx období mezi xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx vody xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota se xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx stadium (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx embryonálních xxxxxx xxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 xxxxx během xxxxxxx xxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx počty xxxxx (xxxx. dochází-li k akutním xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxxx rozkládat. Xxx xxxxxxxxxxxx uhynulých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx uhynutí xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stadiích xxxxxxxx xxxxxx průsvitnosti x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zakalení, |
|
— |
u embryí: xxxxxxx pohybu xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dýchacích xxxxxx xxxx tepu xxxxx xxxx xxxx neprůsvitné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxx tělesný xxxxxx xxxx pigmentaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx popisované xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vyskytují x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx jich xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx několik xxxxxxx. Xxxxxxxxx jedinci by xxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxx odstraněni xxxxx x&xxxx;xxxxxxx uhynutí.
1.7.5.4. Neobvyklé xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a netypická xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx obtížné je xxxxxxxxxxxxx, xxxxx – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.7.5.5. Tělesná xxxxx
Xxxxxxxxxx se změřit xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx délky; může xxx použita xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx délka. Xxxxx-xx xxxx k uhnití xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx standardní délky. Xxxxxx xx xxx xxx v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační koeficient xxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupinami ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx hmotnosti jedinců; xxxxxxxx xx vysušení (24 hodin xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx).Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx hmotnost xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx pozorování xxxxxxxxx xxxxxxx nebo všechny xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx mortalita, |
|
— |
počty xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
|
— |
čas začátku xxxxxxx a konce xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní xxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
|
— |
počty xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx plůdků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Doporučuje xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx značné variace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, například x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx nejsou uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx paralelních xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxx xxxxxx kontingenční xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx porovnání xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxx užitečné příklady (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ANOVA xxxx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxx). Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx statistickou xxxxxxx pomocí ANOVA. Xxxxxxxxx kumulativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky xx mohly být xxxxxxxxxxx probitovými xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XX xxxx XXx, proloží xx xxxxx vhodná xxxxxx (vhodné xxxxxx), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx parametry xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx odhadnout xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx ECx a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx výpočet xxxxxxxxx spolehlivosti pro xxxxxxx XX nebo XXx. Pokud nejsou xxxxx důvody xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxx xx měla xxxxx xxxxx umožnit xxxxxxxxx závažnosti nedostatků xxxxxxxxx. Proložení xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Regresní xxxxxxx je vhodná xxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx blízkých mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx rozpustnost xxxxx xx xxxx, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx kvantitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx získání požadovaného xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx sběru xxxxxxxxxxx xxxxx a následné zpracování. |
2.3.3. Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx metoda (xxxx. semistatická nebo xxxxxxxxx metoda, xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. počet xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx znásobení, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx, a je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li měřena), xxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stálosti xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxx pro testovací xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v embryonálním xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (a hmotnosti), |
|
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx morfologických odchylek, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxx a popis xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
u zkoušek analyzovaných xxxxxx XXXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX) na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx odezvu, xxxxxx xxxxxx použité xxxxxxxxxxx metody a údaje x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX a ECx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a graf proložené xxxxxxxxxx použité xxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxx Fish Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Test Xxxxxxx. Xxxxx report xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, str. 60. Xxxx 1990. |
|
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life-Stage Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
|
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Schoettger X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Research Xxxx: Rainbow xxxxx, Xxxxxxx minnows, Channel Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxx W.A. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Temperature Criteria xxx Xxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxx and Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx EPA-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx xx xxx Zebrafish (Xxxxxxxxxxx rerio) in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
|
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx of Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Copeia, 4, xxx. 328–330. |
|
7) |
Xxxx X., Xxxxxxxx X., Grande X., Martelin X.X., Xxxxxxxx B. and Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Test xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Test xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx as Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
|
8) |
Xxxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Determining xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, str. 807–821. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx A. and Xxx X.&xxxx;(1986) Aquatic Toxicological Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Related Xxxxxxxxx. XXX. Embryolarval Xxxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). The Xxxxxxxx Xxxxxx. Its care xxx Development. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
|
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
13) |
Dunnett C.W. (1964). Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
|
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx J.H. and Pearson X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxxx Xxxxxxxx Test Xxxx. Xxxxxxxxxxx of 4th Xxxxxxx Toxicology Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxx D.M.M. and Xxxxxx J. (1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, str. 321–334. |
|
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Tests Xxxxx Xxxxx Xxxx Stages xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Series. Xxxxxx XXX 1/XX/28, December 1992, xxx. 81. |
|
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx of Xxxxxxx, Xxxxxx, Lead xxx Xxxxxx xx Embryos xxx Xxxxxx of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
|
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Orti X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx (Danio rerio), x&xxxx;xxxxx system xx xxxxxxxxxxxxx biology – xx xxxxxxxxxx xx xxx comperative xxxxxxx. Xxxx. Xxxxx Society xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
|
19) |
Xxxxxxxxxxx F., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Effects, xx Xxxxx xX Levels, xx Xxx Reference Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
|
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, EPA, Xxxxxx. |
|
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Oryzias xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
22) |
Xx Graeve X.X., Xxxxxx X.X., XxXxxxxx X.X., Poccocic X.X., Reichenbach X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx performance of xxx seven-day Xxxxxxx xxxxxx (Pimephales xxxxxxxx) xxxxxx survival and xxxxxx xxxx: xx xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
|
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Xxxxxxx for xxxxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Marine xxxx. |
|
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx developmental, ecological xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
|
25) |
Xxxxxxx J.H.S. (1988). Xxxxxxx and variety xx xxxxxxxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx D.J. Randall Xxx., Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
|
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18) |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx dalších xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
|
Xxxxxxxxx auratus karas zlatý (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
|
Xxxxxxx macrochirus slunečnice xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
|
Gadus morhua (24, 25) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX DANIA XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z indického xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx v bystřinách. Xx xxxxxx akvarijní xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx a o jeho xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách o tropických xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx podává Xxxxx (1).
Xxxx xxxxxx xxxxxxx délky více xxx 45&xxxx;xx. Má xxxxxxx xxxx xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx tmavě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx pokračují xxxx xxxxxx a řitní ploutve. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Samečci xxxx xxxxxxxxx než samičky. Xxxxxxx xxxx stříbrnější x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx dokážou snášet xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx však xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx sameček xxxxxxx samičku a doráží xx ni a při xxxxxxxx jiker xx xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, dopadají xx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx tření xx xxxx světlo. Xxx xxxxxxxxxxxxx ranním xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hodinách xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx klást x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týdne xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, REPRODUKCE A RANÁ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vhodné xxxx (např. xxxxxxx 4). Xxxxxxx ryb xx xxxx xxx xxxxxxx xx před xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx obsádky xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx vody nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hustotu zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx udržovat xx 25 ± 2 οC. Ryby xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx například komerční xxxxx xxxxxx, čerstvě xxxxxxxxx žábronožky (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, dafnie, xxxx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx v praxi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx oplodněných xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxx xxxxxxx x&xxxx;16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx obsahující 50 xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx před přímým xxxxxxx a ponechá xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx v klidu. Xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v den xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx z 5–7 cm xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx roštem xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μx xxxxxx roštem xxxxxx. Xx hrubém xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx střapců xxx xxxxxxx jiker z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx slabě xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx. Dvě xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xxxxxxxx xxxx zabrání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx umožní snadný xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx xx xxxx před třením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx vytřít xxxxxxx jednou. |
|
ii) |
Pět xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dva xxxxx před zamýšleným xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 dnech se xxxxxx samiček xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx nemají. Tření xx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření opatřených xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxx ředicí xxxxx xxx, aby xxxx sahala 5–10 cm xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx a dva samečci xx umístí xx xxxxxx den xxxx xxxxxxxxxx třením. Xxxxxxx xxxx se postupně xxxxx jeden xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx osvětlení x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx slabě xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Xx 2–4 xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx a jikry xx seberou. Je-li xxxxxxx xxxx dávek xxxxx, xxx lze xxxxxx xx jedné xxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxx vybrat xxx xxxx samičky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx zkušební nádrže xxxxxxxxx trubičkou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ne xxxxxx xxx 4&xxxx;xx) xxxxxxxxx xxxxxxx nasávacím balónkem. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx s jikrami, xx mělo xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx než xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vypadnou. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) přišly do xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx se xxxxxxx, xx v prvních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dezinfekce xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx nejvyšší xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40 %. Xxxxx degenerují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vad. Zdá xx, xx kvalita xxxxx závisí xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dobré kvality, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a líhnutí xx xxxx jednotlivými xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Při 25&xxxx;xX xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx váček xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 xxxxx po xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj byl xxxxx definován Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx sledovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jikry od xxxxxxxxxxx (3). K tomuto xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx objemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx. V první xxxx xx statisticky xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xx koncentrace, xxx nichž nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, statisticky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx látka xxxx selektivně xxxxxxxxx xxxxx ryby, xxxxxxxxxxx xxxx líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx expozici xxxxx xxxxxx stejný xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx validita xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx Abbottovy xxxxxxx (4):

xxx,
|
X |
= |
= korigované procento xxxxxxx, |
|
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
X |
= |
= procento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx konci zkoušky.
Požaduje-li xx, xxx byly xx statistiky xxx XX50 zahrnuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx k tomu xxxxxx návod v práci Xxxxxxxx (5).
XXXXX LOEC X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a váčkových xxxxxxxx xx porovnat xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nebyl účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. stanovit XXXX. Xxxxxxx xx tedy xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
|
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. J. Fish Xxxx. 10, 121–173. |
|
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
|
3) |
Nagel X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Eiproduktion xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Journal xx Applied Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx, 3xx ed., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
|
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Tests. Aquatic Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, xxx. 69–81. |
|
6) |
Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
|
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Differences Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Compared xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
|
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx of Several Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Control. Xxxxxxxxxx 28, str. 519–531. |
|
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX ZKOUŠKY X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXX
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách (minimální xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxx rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx od xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
|
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
10 ± 1 (22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 20 dnů po xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po vylíhnutí (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx ihned xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
60 |
70 |
DODATEK 3
Zkušební xxxxxxxx, xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx popsané xxxxx
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (minimální hodnota x&xxxx;% |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx vylíhnutí (7 dnů) |
— |
80 |
|
Leopomis xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
|
Xxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 5 dnů xx vylíhnutí (6–7 dnů) |
80 |
60 |
|
Clupea xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx gastruly) do 4/7&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 mg/l |
|
Volný xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
|
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx akutní toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx medonosnou, např. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. The xxxxxxx of xxxx xxxx xxxxxx be xxxx xx xxxxxx xxx need xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zejména ve xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx látky (ú. l.) xxxx xx formě xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx účinky, xx xxxxxx dojde nejpozději xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx včely xxxxx vypočítat, xxxxx xx včely xxxx xxxxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx odebrané xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxx včel v jedné xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx látky, xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úhyn 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx LD50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látka (x.&xxxx;x.), xxxx finálně xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx rozptýlené x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Včely xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx zaznamenává denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx přijatelné xxxxxx, xx. ≤ 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
|
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx včel
Použijí xx xxxxxxxx téhož plemena, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, téže funkce xxxxxxxx xx krmení xxxxx xxx. Včely xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx příštího dne. Xxxxxx xxxx včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx by xxxxxx být xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, neboť xxxxx xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx pozdě na xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx plástovém xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx varroatóze xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx toxicity xx xxxxx xxxxx od xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí xx xxxxxx čistitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Dává xx xxxxxxxx skupinám xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx dobu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xx (denního) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx používá vodný xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx krmení xx xxx umožňovat xxxxxxxxxxx příjmu potravy xxx každou klícku (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx použít skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10 mm, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx na průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava včel
Sesbírané xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx se náhodně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxxxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx potrava, aby xxxx na xxxxxxx xxxxxxx rovnocenné, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50 % xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx nosiče, xxxx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx dispergátory x&xxxx;xxxxxx toxicitou xxx xxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace. Xxxxxx xx vhodná 1 % xxxxxxxxxxx nosiče x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx požaduje alespoň xxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro LD50. Xxxxxx xxxxxx a počet xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx však stanoví x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx toxicity (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx zvolit pomocí xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá zkušební xxxxxxxxxxx se podá xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Vedle xxxxxxxxxx xxxxxx se nasadí xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2. Standard toxicity
Do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx dávky pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. xxx opakování. Xxxxxxxxxxx standardem toxicity xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx v rozmezí 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx včelu (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx očekávané reakce xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx xxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Sleduje xx xxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx látkou odebrané xxxxxxxx skupinou. Po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 xxxxx) xx z klícky odebere xxxxxxx a nahradí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx libitum. Xxxxxx koncentrace některých xxxxxxxxx xxxxx působit xxxxxxxx. Xx xx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, nebo že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx potrava se xxxxxxxxx xxxxxx nahradí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou (např. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zkoušky 48 xxxxx od xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 hodinách a 48 xxxxxxxx (rozumí xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx nezbytné pozorování xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Odhadne xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx xx jednu xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx lze xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou.
Zaznamená xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx nízká toxicita) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Při xx xx postupuje stejným xxxxxxxx, xx. xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx dávku, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a použije xx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xx standardem xxxxxxxx xxxxx počet xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, proložením xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxxx odebrána, xxxxxxx xx spotřebovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx. XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx zkoušené xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx stav a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx xxxx, xxxxx sběru, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dospělců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (xx-xx xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx rozpouštědlo, xxxx xxx uvedeno, xxxxxx xxxxxxxxxxx), uspořádání xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx včel xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování, |
|
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx včel (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx dávky), xxxxxxxx odebírání xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx zde xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. March 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx compound xx laboratory acute xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Apicultural Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
|
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx experiments. Jour. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
C.17. VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx replikou metody XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx k posouzení akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx dělnice včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxx xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx expozice xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx včely. Výsledky xxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx vyjadřuje v μg xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx účinná xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx upravený xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx látek.
Mortalita: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxxxx aplikací xx torax (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx mortalita mezi 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstává xx přijatelné xxxxxx, xx. &xx; 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx a v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx a 96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx být xxxxxxx xxxxxx, musí xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx mortalita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na konci xxxxxxx překročit 10 %, |
|
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx stejného xxxxx, xxxx funkce xxxxxxxx xx krmení plodu xxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zásobených xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx původem, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx sesbírány xxxx x&xxxx;xxx zkoušky xxxx xx měly xxx xxxxxxxxx večer xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dne. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx brzy xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx provedeny xxxx xx xxxx nebo xxxxx na xxxxxx, xxxxx se včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a chovat x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx varroatóze xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx z korozivzdorné xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, tj. xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx ve tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx relativní vlhkost, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx včelami, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Jako xxxxxxx se používá xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, s průměrem 10&xxxx;xx, xxxxxxx na otevřeném xxxxx na průměr xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky narkotizovány xxxxxx uhličitým xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx anestetika x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx a nahradí xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v nosiči, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. dimethylformamid, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních xxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. smáčedla Xxxxx, Xxxxxxxxx, Lubrol, Triton, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx vodou a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx statistické požadavky xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx spolehlivosti 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx s faktorem nepřekračujícím 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx LD50. Xxxxx xxxxx se však xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních skupin xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx zařadit xxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx alespoň xxx dávky pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx deseti xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx účinné látky xx včelu (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx standardy xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xx náhodně rozdělí xx xxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Objem 1 μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroaplikátorem xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx-xx xx opodstatněné. Xx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx doby xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje xx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx 48 hodin. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx xxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Zaznamená xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx provedena xxxxxxx zkouška za xxxxxxx 100 μx xxxxxx látky na xxxxx s cílem xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx standardu toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx subletální xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu, xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny se xxxxxxxxxx toxicity uvede xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a počet včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o mortalitě se xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. probitovou xxxxxxxx, klouzavým průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky závislosti xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (tj. 24 xxxxx, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená látka:
|
— |
fyzikální xxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx (xxxx. stálost xx xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (v týdnech), xxxxxx xxxxx včel, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ošetřeních xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx a relativní vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx látky, xxxx. xxxxxxx nosičové xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkoušené dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních klícek, xx. opakování, a počet xxxx xx klícku, |
|
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx pro xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biologické xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx včel, |
|
— |
jakákoli xxxxxxxx xx zde popsaného xxxxxxxxxx postupu xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx xx xxxxxxxxxx xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Journal xx Apicultural Xxxxxxxx 22, 119–125. |
|
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
C.18. STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody XXXX XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx půd xxx vývoj xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx úrovni (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou užitečné xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v půdních, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), transformaci a příjem xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), vytěkávání z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx z půdního povrchu xx xxx (18, 31, 32). Údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx faktorů: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdy (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx srážky, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a vítr. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xx odhad xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Cílem je xxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficienty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx co xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxx s půdami vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx použity různé xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vázání xxxxxxxx xxxxx na půdní xxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxx různými adsorpčními xxxxxxx (fyzikální a chemickou xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx katalyzované xxxxxxxxxxx, adsorpce hmotou xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (průměr &xx; 0,2 μx) vznikajících x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx také xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx parametry, xxxxx mohou mít xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výměnná xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx oxidů železa x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx u vulkanických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx povrch (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx trojstupňová:
|
Stupeň 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx 2:. |
Xxxxxxxxxxxx zkouška: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a Kou. |
|
Stupeň 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx xxxxxx zjištění xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx desorpčních isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3. DEFINICE A JEDNOTKY
|
Symbol |
Definice |
Jednotky |
|
Ati |
procento xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
Aeq |
procento xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
% |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx v čase ti |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalu Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušební xxxxxxx na začátku xxxxxxxxx zkoušky |
μg |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v suché xxxxxxxxx xxxx |
x |
|
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou |
μg/cm3 |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodné xxxx v čase ti , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx adsorpční rovnováze |
μg/cm3 |
|
V0 |
počáteční xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxx xxxxxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v časovém xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
|
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx při desorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná v půdě xx uplynutí časového xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy v důsledku xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx xxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxx měření desorpční xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 |
cm3 |
|
|
objem xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx ti při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx ke stanovení xxxxxxxx látky xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx bilance |
% |
|
mE |
celková xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nádobky xx xxxx xxxxxxxx |
μx |
|
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx |
|
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx značené xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, se v 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx suché xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedeny do xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx míchá. Půdní xxxxxxxx xx poté xxxxxx centrifugací a popřípadě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx se analyzuje. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx v něm xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (nepřímá metoda).
Alternativně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky stanovit xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (přímá xxxxxx). Xxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx postupnou xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx přesně xxxxxxxx xxxxxx koncentrací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Jde například x&xxxx;xxxx xxxxxxx: adsorpce xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkušebních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k délce xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx s malou xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a počítáním scintilací x&xxxx;xxxxxxx. To xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx tedy xxx xxxxxxx pouze xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx stálá.
1.5. INFORMACE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx radioisotopově xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 95 % čistotou, xxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx čisté. U značených xxxxx s krátkým xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na rozpad.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx adsorpcedesorpce xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (X.6); |
|
x) |
xxxx par (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx rozklad: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (X.8); |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (C.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
|
x) |
xXx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx ve xxxx (xx. UV-Vis xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, xxxxxxxx výtěžek) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST ZKOUŠKY
Zkouška xx xxxxxxxxxx u látek, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. Důležitým xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx výsledku, xxxxxxx xxx xxxxxxx metodě, xx stálost zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii; xx-xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx vodná xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx xxxx (Xx &xx; 10-4 g/l) a rovněž x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx koncentraci xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx kroky. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx částech této xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je třeba xxxx na xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx předešlo xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky, chemická xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: třepačka x&xxxx;xxxxxxxx pohybem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx půdu x&xxxx;xxxxxxxx; |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx vysokootáčková, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztoku xxxxxxx o průměru větším xxx 0,2 μm. Xxxxxx xx měly xxx xxxxx třepání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx víčky, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx těkavých xxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μm, xxxxxxxx, xx jedno xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedoporučuje. |
|
e) |
Analytické xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotu od 103 oC do 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx odpovědné za xxxxxxxxx kapacitu: obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx a měly xx xxx v takových xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx, xxx xX xxxx xxxxxxxxxxxx metodou XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx použitý při xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Analysis“); xx xxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxx xx doporučují xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx pro xxxxx xxx pro xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v tabulce 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx ionizovatelných xxxxxxxxxx xxxxx by měly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx půd, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, třebaže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přesně.
Tabulka 1
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
|
Xxxx půdy |
Rozsah pH (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
|
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
|
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
|
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
|
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) (27) |
< 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
|
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
|
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
xxxxx/xxxxxxxxxxxxxx |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx odběru závisí xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nánosech xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx odběru, xxxx xx být dodržena xxxxxxxxxx xxxxx ISO x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
|
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Datum) xxxx xxxxxxxxxxx souřadnicemi; xx xx xxxxx xxxxxxx opakovaný xxxxx xxxx půdy v budoucnu xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx je-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx měly xxx přepravovány v kontejnerech x&xxxx;xx teploty, jež xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Pouze není-li xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx. Xxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx by xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx při 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx se provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Půdy xx xxxxxxx xx sítu, xxx xx získaly xxxxxxx o velikosti ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (XXX 10381-6). Doporučuje xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx xx xxxxxxx reprodukovatelnost výsledků. Xxxxxxx každé xxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 105 oC, xxxxx xx xxxxxxxx mění xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx v sušárně, xx. xxxxxxxx půdy xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx na xxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 v destilované xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; roztok XxXx2 xx xxxxxxx xxxx vodná xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a minimalizovala xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx řády vyšší xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx zabezpečuje xxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by se xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxx před aplikací xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený v temnu xxx 4 xX. Xxxx uchovávání xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx obtížné xxxxxxxxx xxxxx rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. methanol xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx podíl xx měl xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s půdou (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 %) a c) nemělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx solvolytickým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx a odůvodněno xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xx systému: xxxxxxxx látka se xxxxxxxx v organickém rozpouštědle x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xx směsi xxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx deionizované xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx by xxx xxx xx nejnižší x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx vmíchání v organickém xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, neboť koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx správnost xxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, tak xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx a čistota xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx koncentrace roztoku, xxxxx půda/roztok a změny x&xxxx;xxxxx struktuře xxxxx xxxxxxxxxx rovnováhy (35, 59–62). Xxxxxxx příklady xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx ověřována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, aby vyvinul xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, přesností, reprodukovatelností, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a výtěžkem. Xxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxx xx níže xxxxxxx experiment.
Vhodný objem 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx protřepává 4 xxxxxx např. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx přidá xxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který se xxxx vyskytnou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx byl charakter xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx změněn co xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx o nahodilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a vlivy xxxxxxx xxxxxxxxx půdou.
Mezi xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx spektrometrie, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx použitou xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 90 % xx 110 % nominální xxxxxxx. Xx-xx se xxxxxxx xxxxxxx a vyhodnocení xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než nominální xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx pro xxxxxxx studie xxxxxx xx distribučním xxxxxxxxxxx Xx a na požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxx koncentrace xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx správnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx formy xxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx koncentrace chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxx několik xxxxxxx poměrů, pro xxx xx adsorbovaný xxxxx xxxxx xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx adsorbovaných xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hodnoty Xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx poměr lze xxxx vybrat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poměru půda/roztok xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx lineární (28). Xxxxxxxxxx poměr xx xxxxx upravením xxxxxxx xxx Xx (4) xx tvaru xxxxxxx (1):
|
= |
(1) |
xxxx do její xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 = 
|
|
(2) |

Xx obrázku 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xxxx xxxxxx Xx xxx xxxxx úrovně xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx téže xxxxxxx Kd x&xxxx;50 % xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx poměr 1:25. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx experimentálním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx řeší oblasti, xxx xx xxxxxxxx xxxxx adsorbuje silně xxxx velmi slabě. Xx-xx adsorpce nízká, xxxxxxxxxx xx poměr xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poměr. Xxxx xxx přitom xxxxxxxx xxxx analytické xxxxxxxx měření xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xxxx adsorpční xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx xxxx třeba xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxx systém xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx Xx xx xxxxxxx techniky odhadu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx (dodatek 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx u slabě xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s Pov &xx; 20 a u lipofilních/silně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxx > 104.
1.9. PROVEDENÍ XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Všechny xxxxxxxxxxx xx provádějí při xxxxxxx okolí x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX do 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx umožnit odstranit x&xxxx;xxxxxxx částice xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pevné xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a koloidními xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, budou xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ztrátám zkoušené xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx mělo být xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx provedení předběžné xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx xxx provedení xxxxxx xxxxxx xx xxxx navržený experiment.
1.9.2.1. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx a tři poměry xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx a nízkým xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jsou xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:
|
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/1), |
|
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5), |
|
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx množství půdy, xx kterým xxx xxxxxxxxxx provést, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx podrobí naprosto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx ověřit xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 a její xxxxxxxxxx xxxxxxxx na povrchu xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx najít xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx experimenty xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xx měly být xxx xxxxxx připraveny, xxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku, xxxxx xxxxx xxxx postupováno.
Metody xxx xxxxxxxxxx studii x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xx vzduchu xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx uvedou přes xxx (12 hodin) xx rovnováhy xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Poté xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx konečný xxxxx xx 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxxx být vyšší xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50 cm3 xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx co nejméně; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx o dva xxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxx měření x&xxxx;xxx vysoké adsorpci (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (X0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx látky (Xxxx) je xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx 1 μx/xx3 (o dva xxxx xxxxx, než xx mez stanovitelnosti). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx rovnováhy, (tj. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) by xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. o tři řády xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx fáze xx xxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxxx xxxxx významnou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx protřepává, xxxxx se neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx studii xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v průběhu 48hodinového xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Čas xxxxxxx xx xxxx měl xxx volen pružně x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx laboratoře.
Existují xxx xxxxxxxx analýzy zkoušené xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx: a) paralelní metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xx xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx postupovat, xx xxxx ponechává xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx intervalů, v nichž xx má xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze druhé xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx po 8 xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx 24 hodinách xxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx oddělí. Xxxx xxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx centrifugaci xxxxxxxx, xxxx xx xxx laboratoř xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx nepřesahoval 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx adsorpce Xxx xx pro xxxxx xxx (ti) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a naměřené xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx odebrání xxxxxx (xx), xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Sestrojí xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xx se x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Všechny xxxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxx xxx xxxx uvedeno, závislosti Xxx xxxx&xxxx;
na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx adsorbované při xxxxxxxxx. Příklady těchto xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx k tomu, aby xxxx v systému dosaženo xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se u určité xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx způsobeno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx opakováním xxxxxxxxxxx xx sterilizovaným xxxxxxx půdy. Není-li xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiných xxxxxx, xx xxxxxx by xxxxx při studiích xxxxxxxx; může tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx experimentátora, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude dosaženo.
1.9.2.3. Adsorpce xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx informace o adsorpci xxxxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxxx chybě xxxxxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozkladu a/nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky. Tyto xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx látku. Není-li xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nestálost zkoušené xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx povrchu zkušebních xxxxxxx získaná v tomto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx z hmotnostní xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx znamená, xx xx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vodná xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební nádobky. Xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx, v extraktech xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx půd x&xxxx;xxx jeden poměr xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx něž 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx ukončen analýzou xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 hodinách, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx vodná xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxx koeficient xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Je-li xxxxx xxx 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka za xxxxxxxx v časovém xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx však xxxx pokračovat, xxxxxxxx-xx xx nestálost xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx doporučuje, xxx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xx pět xxxxx xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx některé xxxx všechny půdy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 2 opakován xxx xxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předběžné studie. Xxxxxxx se provádějí xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také xx 10) a 24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx je xxx xxxxxxxx rovnováhy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxx čas. Xxxx xxx však xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx provede xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx), který xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se vypočte xxx každý xxx Xxx a pro každý xxxxxxxx&xxxx;
(podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx proti xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx distribuční xxxxxxxxxx Xx xxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v půdě xx obecně dostatečně xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx MacCallem xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mobility xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx toho xxxxxxxx klasifikační schémata xxxxxxxxxxxxxx založená xx xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx chyb (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx nižší než 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (z hlediska xxxxxxxxxx) xxxxxx půda/roztok, xx. xxx poměru 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx obou xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx poznámky se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx látky v půdě x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx-xx součin xxxxxxx Kd a poměru xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx měření xxxxxxxxx xx poklesu koncentrace xx vodné fázi (xxxxxxx xxxxxx), nebo xx-xx součin > 0,1 xxx xxxxxxx xxxx fází (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxx; při volbě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážná koncentrace xx vodné fázi. Xxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxx použije xxxxxx xxxxx půda/roztok. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxx jednou xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx nezbytná pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx v roztoku a adsorbované xxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Adsorbovaná hmotnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx vynese xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx stanovení adsorpčních xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx k popisu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Freundlichova xxxxxxxxx nejčastěji. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a významu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx třeba xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx látky porovnávat xxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx vyjádřeny xx xxxxxxxx jednotkách (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je vyšetřit, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo nevratně. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, neboť desorpční xxxxxx xxxxx také xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v půdě. Xxxxxxxxx údaje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro počítačové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěných xxxxx. Xx-xx studie xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx v předchozí studii xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx stanovení Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx volby, jak xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, se ponechává xx experimentátorovi, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx xxxx zahrnutou xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorků xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik bude xxxxxxxx intervalů, v nichž xx xx studovat xxxxxxxxx kinetika. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; celkový xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou a s jedním xxxxxxxx) xx provede xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem CaCl2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx půdy). Všechny xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx protřepávají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx byla xxxxxx xxxxx ve stupni 2). Xxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx směs xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx co xxxxxxxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 4 hodinách, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., xx do xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 bez xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx protřepává xx xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. Během xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx oddělily xxxx. Xxxx podíl xxxxx xxxx xx ihned xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; v experimentu se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílu xx xxx xxx xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx desorpce se xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Xxx) a pro xxxxx interval (DΔti) (xxxxx xxxxxx studie) x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxx času. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxx rovnováze. Xxxxxxx použité xxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx studia xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li desorpční xxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vratnou.
1.9.2.5.3.
Freundlichovy xxxxxxxxx isothermy se xxxxxx v půdách xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška desorpce xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx v oddíle Desorpční xxxxxxxx, pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx analyzuje xxxxx jednou, x&xxxx;xx xxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (viz xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx ve formě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx předpokládá, že xxxxxxxx 1 cm3 vodného xxxxxxx xx 1 g. Poměr xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx hmotnost/objem.
2.1. ADSORPCE
Adsorpce Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx z množství látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx stálá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx významně xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Ati pro xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
|
(3) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xx (μg); |
|
m0 |
= |
hmotnost zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
|
(4) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx rovnováze (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx hodnoty ze xxxxxxx xxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx při adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx xxxx Aeq x&xxxx;Xx je dán xxxxxxx:
|
|
(5) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Vztah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx tento:
|
|
(6) |
kde:
|
%ou |
= |
procentuální xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (g/g). |
Koeficient Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx hlavně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koreluje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx podle xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx vyjadřují vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx zpracovávají xxxx v oddíle Xxxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdě po xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu:
|
|
(7) |
Freundlichova adsorpční xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):
| (μx·x-1) |
(8) |
xxxx v lineární xxxxx:
|
(9) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx je xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx konstanta; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, což xxxxxxx, xx xxxx sorpční xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 9. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xxxx logaritmické xxxxxxx. Xxxxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 2.

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (XX) xx definována jako xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx lze znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zkoušce.
Zpracování xxxxx xx bude xxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx mohou xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx extrakcí rozpouštědlem xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx v oddíle Desorpce. Xx-xx rozpouštědlo mísitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, musí xxx stanoveno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx adsorpci xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xx, že (xX) se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(10) |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (%), |
|
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;xx xxxx zkušební xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (μx), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (μg/cm), |
|
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx procentuální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(11) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx ti (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny v dodatku 5.
Xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxxx (Xxxx) xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx roztoku po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(12) |
xxx:
|
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx3/x), |
|
|
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
|
VT |
= |
celkový objem xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (cm3). |
Návod xxx výpočet xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 v oddíle Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx předcházející xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx VT x&xxxx;xxxxxxx 12 roven X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx desorpční rovnováze (xxxxxxx 16).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo při xxxxxxxxx rovnováze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:
|
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx takto:
|
|
(14) |
kde:
|
|
= |
množství xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodné fázi xxx desorpční rovnováze (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx výměny objemu xxxxx xxxx (μg), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
|
|
(15) |
|
|
= |
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze zkušební xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
|
(16) |
xxxx v lineární xxxxx:
|
|
(17) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). |
Xxxxxxx 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;
x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z rovnice 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx adsorpční nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, xxxx Freundlichova xxxxxxxxx xxxx desorpční xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx budou lineární. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx použitých xxxxxxx xxxxxx včetně: |
|
— |
zeměpisných xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx délky), |
|
— |
údaje xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx půda, xxxxx xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
|
— |
xX (v 0,01 M CaCl2), |
|
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx C/N, |
|
— |
kationtové xxxxxxx xxxxxxxx (mmol/kg), |
|
— |
všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx experimentu, |
|
— |
podmínky xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx analýze xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
vysvětlení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výpočtech, xx-xx xx důležité, |
|
— |
údaje xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx užitečné xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Brümmer X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Desorption xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. UBA Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
|
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx L., (1987). Xxxxxxxxx of Representative Xxxxx in xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Part X. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
|
4) |
OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Workshop xx Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
|
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
|
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Prevention, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX Harmonized Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX No: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Soil Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXX Xx: 712-X-96-048, Xxxxx 1996. |
|
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Determining a Sorption Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Environmental Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx registration xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx product xxx its xxxxxxxxxxx xx soil, water xxx xxx. |
|
10) |
Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dangerous xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx xxx Official Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Biological Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxx and Forestry, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx coefficients and xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx soils“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Pesticide Behaviour xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
|
13) |
Xxxxxx X., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Academic Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
|
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx sorption xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx in Xxxxx. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, str. 31–44. |
|
15) |
van Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Davidson X.X., and Wierenga X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx porous xxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. Proc., Xxx. 38(1), 29–35. |
|
16) |
XxXxxx P.J., Xxxxxxxxx D.A., Xxxxx X.X., and Dishburger X.X., (1981), „Measurement xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx fate xxxxxxxx“, in Xxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxx DC. |
|
17) |
Lambert X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx X.X., (1965), „Movement xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx“. Weeds, 13, 185–190. |
|
18) |
Xxxxxx R.C., Xxxxxxx X.X., xxx Pease X.X., (1970) „Determination xx mobility xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
|
19) |
Xxxxxxx X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx assess xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx“ xx Environmental Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Wiley &xxx; Xxxx Xxx. |
|
20) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx R.J., Xxxxx W., Xxxxx X.X., Xxxx J.W. and Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx approach xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Appl. Xxxx., 60, 901–932. |
|
21) |
Xxxx X.X., Xxxxxxxx X., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Proc. BCPC Xxxxxxxxx: Persistence xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, XX. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Persistence of xxxxxxxxxx in xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Fd Xxxxx., 18, 269–273. |
|
23) |
Burkhard N., xxx Xxxx J.A., (1981), „Chemical xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
|
24) |
Guth X.X., Xxxxxx H.R., xxx Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxxxxxx xx xxx biological xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Proc. Br. Xxxx Xxxx. Xxxx., 3, 961–971. |
|
25) |
Osgerby X.X., (1973), „Process xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
|
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Böden“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Xxxx 37, 143–154. |
|
27) |
Hamaker J.W., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx leaching xxxxxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Press, XX. |
|
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Pesticide xxxxxxxx xx soils“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
|
29) |
Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Organic chemicals xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
|
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx with xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx model system“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44. |
|
31) |
Xxxxx S.Z., Xxxxxxx X.X., Carsel X.X., xxx Enfield X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Treatment and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Symp. Xxx. 259, American Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC. |
|
32) |
Gustafson X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
|
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx effects xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
|
34) |
Xxxxxxxx X.X., and Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx simulated xxxxxxxx xx xxxxxxxx and xxx oxydation xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
|
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx“, xx Pesticides xx the Soil Xxxxxxxxxxx: Process, Impacts xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Sci. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
|
36) |
Xxxxxxx S.M., (1967), „Xxxxxxxxxx relationship xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx chemical xxxxxxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
|
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx relationship xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx and xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Food Xxxx., 17, 667–668. |
|
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Molecular xxxxxxxxx xx herbicides and xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
|
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Theoretical xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficients, xxxxx xxxxxxxxxxxx, bioconcentration xxxxxxx, xxx the xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Food Xxxx., 29, 1050–1059. |
|
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Predictions xx xxx nature xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx of xxxxxxx polutance by xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
|
41) |
Xxxxxx G.W., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx influencing xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, and xxxxxxxx xx pesticides xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
|
42) |
Bailey X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Role xx pH and xxxxxxxx character xx xxxxxxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234. |
|
43) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx on xxxxxxx xxxxxxxxx and xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
|
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Larsen B., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
|
45) |
Xxxxxxx X.X., and Thompson X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx C.A.I. and Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Dekker, Inc., Xxx York, XX, 1972, str. 49–143. |
|
46) |
Xxxx X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
|
47) |
Xxx-Xxxxx Wu, Xxxxxxxx X., Davinson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Adsorption, desorption xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Weed Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
|
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx J.M., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Studies, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Atomic Energy Xxxxxx, Xxxxxx. |
|
49) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Methods for xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx adsorbed phase“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx xxxx Agricultural Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. III: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, USDA Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
|
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx aspects; xxxxxxxx xxx physical methods xx xxxxxxxx; biological xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
|
51) |
Scheffer X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Stuttgart (1982), 11xx xxxxxxx. |
|
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 xxx 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982. |
|
53) |
XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx on the xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx xx safety xx xxxxxxxx. |
|
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 4: Xxxxxxxx xx xxx investigation xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
57) |
XXX/XXX 10381-5 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
58) |
XXX 10381-6, 1993: Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx aerobic xxxxxxxxx xxxxxxxxx in the xxxxxxxxxx. |
|
59) |
Xxxxx X.X., and Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
|
60) |
Grover X., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx ratio xx soil xx xxxxx on xxxxxxxxxx xx xxxxxxx and xxxxxxxx“. Xxxx Xxx., 109–138. |
|
61) |
Xxxxxxx, J.J.T.I, „Influence of xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx experimental error xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
|
62) |
Boesten, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx soil/liquid ratio xx xxx experimental xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx OECD xxxxxxxxx 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx aspects, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
|
63) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx sol xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Weed Xxx. 21, 227–231. |
|
64) |
Xxxxx X.X., and Flagg X.X., (1981), „Empirical xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
|
65) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx organic compounds xxxxxxx soil xxxxxxx xxxxxx xxx water“. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
|
66) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxx xx xxxxxxx substances xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Health, X19 (3), 297–312. |
|
67) |
Vowles X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx and XXXX retention xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
|
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Xxxxx W.F.and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. |
|
69) |
Keniga X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Relationship between xxxxx xxxxxxxxxx, soil xxxxxxxx, octanol-water xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in xxx xxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx J.G. Eaton, xx xx.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
|
70) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „A physical xxxxxxx xx xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx for non-ionic xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
|
71) |
Hassett X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx the limits xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. J. 45, 38–42. |
|
72) |
Karickhoff X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx hydrophobic pollutants xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx soils“. Chemosphere, Xxx. 10(8), 833–846. |
|
73) |
Xxxxxxx X., xxx Bladel X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx de x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
|
74) |
Müller X., Xöxxxx X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx soil“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
|
75) |
Kördel X., Kotthoff X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx the determination xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
|
76) |
Kördel X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – xxxxxxxxx method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx stationary xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
|
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Xxxxxxxx, Xxx. 7, str. 29–36. |
|
78) |
Koskinen X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Book Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
79) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx C.G. (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx and Disposal xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC. |
|
80) |
Giles X.X., (1970), „Interpretation xxx xxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Transport Processes xx Soils. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
|
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, S.N. and Smith, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx classification xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx isotherms xxx xxx xxx xx the xxxxxxxxx xx adsorption xxxxxxxxxx xxx in xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
|
82) |
Xxxxxx X., Xxxxx M., xxx Arvien X.X., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx par xxx xxxx xx leurs xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
|
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Workshop, Xxxxxxxxxx in soil xxx xxx environment, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
|
84) |
Xxxx, J.A., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
85) |
Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX xxx XXX xxxxxxx): Xxxx Science, 33, Xxxxx. 1 (1985) xxx Soil Xxx. Soc. Amer. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1




(xX/x)










































































































