Plné znění - 234/2004 Sb.

Příloha č. 1 - Obsah žádosti o souhlas s použitím alternativního názvu látky obsažené v nebezpečném přípravku

Příloha č. 2 - Funkční skupiny a chemické prvky, které se berou v úvahu při výběru alternativního názvu

Příloha č. 3 - Příklady tvorby alternativních názvů

Příloha č. 4 - Obsah žádosti o výjimku v balení a označování nebezpečných látek a přípravků

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx §21 odst. 9 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, (xxxx jen "xxxxx"):

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §20 odst. 8 xxxxxx xxxxxx xxx označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravek") xxxxx, xxxxx identifikuje nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx alternativní název¹⁾ (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "látka") x xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxx xxxx

(2) Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx několika přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx alternativního xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alternativní xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx x příloze č. 1 xxxx vyhlášky.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx vychází x xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx xx Xxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x) xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") definovány xxxx

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx název xxxx

(3) Při stanovení xxxxxxxxxxxxxx názvu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x potom se xxxx xxxxxx, v xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx prvky budou xxxx při xxxxxx xxxxx v xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xx xxxxx brát x xxxxx, jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx žádosti x xxxxxxx v xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx §21 odst. 7 zákona xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxx vyhlášky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, pokud

Tato xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxx žadatele

2. Identifikace xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

3. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

4. Xxxxxxxx název xxxxxxxxx

5. Xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx Xxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxx, specifikaci xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu¹⁾

7. Klasifikace xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 zákona

8. Xxxxxxxx přípravku xxxxx §20 xxxx. 5 xxxxxx

9. Zamýšlené xxxxxxx xxxxxxxxx

10. Xxxxxxxxxxxx list podle §23 xxxxxx

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxx:

1. Identifikace xxxxxxxx

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

3. Xxxxx xxxxxxx x balení x xxxxxxxxxx x xxxx zdůvodnění

4. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 234/2004 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004).

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis č. 234/2004 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 350/2011 Sb. s účinností xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.