Plné znění - 234/2004 Sb.

Příloha č. 1 - Obsah žádosti o souhlas s použitím alternativního názvu látky obsažené v nebezpečném přípravku

Příloha č. 2 - Funkční skupiny a chemické prvky, které se berou v úvahu při výběru alternativního názvu

Příloha č. 3 - Příklady tvorby alternativních názvů

Příloha č. 4 - Obsah žádosti o výjimku v balení a označování nebezpečných látek a přípravků

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") stanoví xxxxx §21 xxxx. 9 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):

(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §20 odst. 8 xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku (dále xxx "přípravek") xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx název¹⁾ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), pro nebezpečnou xxxxxxxxx látku (xxxx xxx "látka") x xxx obsaženou x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxx xxxx

(2) Xxxxx xx látka xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx několika xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 3, pokud tyto xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přítomné xx xxxxxxx koncentračním xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx očekávané použití. Xxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stejný alternativní xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx o souhlas x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx v příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx skupin xxxxx, xxxxx xxxx x souladu xx Xxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x) xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxx xxxx

(2) Xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx

(3) Při stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxx určité xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxx, v xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skupiny x xxxxxxxx xxxxx budou xxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxx skupiny x xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx, jsou uvedeny x příloze č. 2 xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §21 odst. 7 xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxx vyhlášky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků, pokud

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

1. Identifikace žadatele

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xx navrhuje alternativní xxxxx

3. Zdůvodnění použiti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

4. Xxxxxxxx xxxxx přípravku

5. Xxxxxxxxx, xxx xx obchodní xxxxx xxxxxx xxx celé Xxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁾

7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 zákona

8. Xxxxxxxx přípravku xxxxx §20 xxxx. 5 xxxxxx

9. Zamýšlené xxxxxxx přípravku

10. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxxxx

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

2. Identifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

3. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxx zdůvodnění

4. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 234/2004 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 234/2004 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s účinností xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.