Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx záhlaví x příloze I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx biocidní přípravek xxx daný typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné látky, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx xxxxxxx látkou xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx použita pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxx xxx xxxxx tyto lhůty xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x vzájemné xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx dne xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx na 30 xxx xxx xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx třetího xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném na xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. V xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx na trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 se xx položku x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx medonosných.".
|
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx ve xxxxxx xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41a, která xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx lidské xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
|
8. X xxxxxxx x. 1 se xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 až 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo s xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném znění. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
|
|
60
|
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx získali xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 zákona č. 258/2000 Sb.
2) Musí xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx ani ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx absorbovat xxxxxxx xxxxx, kromě dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx absorpcí. Prostor, xx kterém xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx být rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx, že žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se smí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx a dále, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude xx xxxxx se sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen, xxxxx by mohly xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpadu musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, se xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx xxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx vodní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na štítcích xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx je xxxxx pouze xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 ADBAC
Název xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
Hmotnost v xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx používat pouze x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx děti; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, a xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Ministr:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.