Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh.
Směrnice Komise 2012/41/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá záhlaví x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx doplňuje odstavec 3, který xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx trh xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxx o xxxx xxxxxx xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx jednou xxxxxxx látkou xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx použita xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x takových případech xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx dne xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jejich xxxxxxx na trh; x těchto xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx čistoty účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx mít xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx kterou xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. V příloze x. 1 se xx položku x. 14 vkládá nová xxxxxxx č. 14x, xxxxx xxx:
&xxxx;
„14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v platném xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem zajistit, xxx platné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, nelze povolit, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 se xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxx uživatele xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx míru, xxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx lidské zdraví xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx by xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
č. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx používán s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx absorbovat xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx používat pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx přijatelnou úroveň xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx přijít do xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být snížena xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) U xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Povolené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na štítcích xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx na suchý xxxx, který xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx profesionálně provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx povolit k xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) dimethylbenzyl- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx neplatí x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx ošetřování dřeva, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Sb., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Heger, CSc., x. r.

Informace
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.