Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx rozšířilo na xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, který zní:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x této xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný typ xxxxxxx na xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx účinné látky, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, které xxxx povoleny x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx touto xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx úplná xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 a 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode dne xxxxxxx povolení x xxxxx členském xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx o 120 xxx ode dne xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx na 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 odst. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx č. 14 vkládá xxxx xxxxxxx x. 14x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x nařízením (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx medonosných.".
|
6. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx ve druhém xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 se xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.".
|
8. V příloze x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x potravinách xx krmivu, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky lze xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Sb.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx x odvětrávání xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pod xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx proti náhodnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- monium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
|
Hmotnost x sušině:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy a xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx kontaktu děti, xx xxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, které bude xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) U xxxxxxxxx obsahujících pyriproxyfen, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x případě, že xxxxxx o povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, ledaže xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x suchozemské ekosystémy xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx suchý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx ornou půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) dimethylbenzyl- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, a xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.".
|
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x účinností od 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.