Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxx zákona č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Na konci xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx záhlaví x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x této vyhlášce, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx jde x xxxx xxxxxx xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx typ xxxxxxx, xxxxx účinná látka xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx úplná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx případech xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx úplné žádosti, xxxx
x) biocidní přípravky, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jejich xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx případech xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého podle xx. 4 odst. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, po které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. V xxxxxxx x. 1 xx xx položku x. 14 xxxxxx nová xxxxxxx x. 14x, xxxxx zní:
 
„14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splnil požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx přijata xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 se xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová položka x. 41a, která xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx na nejnižší xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx č. 59 xx 64, xxxxx znějí:
 
„59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit vznik xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky lze xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 odst. 3 zákona x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí větrání xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x xx jeho xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx pod xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx kterém xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x sušině:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a xxxx přípravky se xxxxx používat pouze x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a dále, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx ošetřování dřeva, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x přímému xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x zařízení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Povolené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek je xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na suchý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před aplikací xx ornou půdu xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) dimethylbenzyl- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx pouze x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xxxxxxx úniky při xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. dubna 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.