Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x seznamu účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. a xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Na konci xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU ze dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, aby xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx nonanová do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX tak, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx doplňuje odstavec 3, který xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1 x této xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx daný xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx na:
a) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx jednou xxxxxxx látkou xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx povoleny x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x zároveň xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o vzájemné xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx podmínky §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit jejich xxxxxxx na trh; x těchto xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Evropské Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx (čistota xxxxxxx x tomto xxxxxxx je minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může mít xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X příloze x. 1 xx xx položku x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx č. 14a, xxxxx xxx:
&xxxx;
„14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
 
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx míru, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx znějí:
 
„59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
č. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné osoby.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x po jeho xxxxxxxx nesmí překročit xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne vytvořením xxxxxxxxxxxx zóny, která xx pod xxxxxxxx.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kromě dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x prostoru, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx kterém xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx neplatí v xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx snížena xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx se smí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx a dále, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Povolené xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx podmínky, ledaže xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx pro xxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx musí xxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx povolit x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx stavu:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň.
3) Xx štítcích x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Informace
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.