Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 xxxx. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU ze dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx rozšířilo na xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx rozšířilo na xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví, xxxxx jde x xxxx účinné látky, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx jednou xxxxxxx xxxxxx pro xxxx typ xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx použita xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, pro něž xxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než 120 xxx před touto xxxxxx x xxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxxxx o vzájemné xxxxxx podle §4 xxxx. 2 a 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx; x xxxxxxxx případech xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx o 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x u xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx případech xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx třetího xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (čistota xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty účinné xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxx této xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx kterou xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X příloze x. 1 xx xx položku x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx č. 14a, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx thiametoxam, které xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) č. 396/2005, v platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx používané xxxxxxx způsobem, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx v xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx medonosných.".
|
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 se xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx uživatele xxxx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx míru, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
|
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx znějí:
|
„59
|
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
8, 14,
18
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx získali osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Sb.
2) Musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy při xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x plynotěsného oděvu.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx přítomné xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x po xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x prostoru, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx kterém xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx rovněž xxxxxxx proti náhodnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx bude xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx obsahujících pyriproxyfen, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx s nařízením (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x xxxxxxx x zařízení na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci oblasti xxxx xxxxx zpracování xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx v příbalových xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx být uvedeno, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, který musí xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Přípravky xxxxx povolit x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude xx xxxxx se sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Ministr:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/2013 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.