Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §3 odst. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx předpisů, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Na xxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xx xxxxxxxx věty
"Směrnice Komise 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x příloze I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx doplňuje xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví, xxxxx jde o xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx na:
a) xxxxxxxx přípravky s xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 a 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. do 60 xxx ode xxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx dne xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) biocidní přípravky, xxx nesplňují podmínky §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato lhůta xxxxxxx na 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 4 odst. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx mít xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkou)".
4. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 se xx xxxxxxx č. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx č. 14a, xxxxx xxx:
&xxxx;
„14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, ledaže byly xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx používané xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41a, xxxxx xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx míru, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.".
8. V xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx krmivu, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 odst. 3 zákona x. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy při xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx xx xxxx, xxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx větrání xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx obsluhu i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x xx xxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx osoby, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx dohledem.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx absorbovat účinnou xxxxx, kromě dřeva, xxxxx xx být xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x prostoru, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx rovněž xxxxxxx xxxxx náhodnému xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, že žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx, xx neplatí v xxxxxxx, xx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x bezpečnostních listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx a xxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx vystaveno povětrnostním xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x použití x zařízení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, se ověřuje xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin genotoxický xx xxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx štítcích xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx musí xxxxxx xxxx aplikací xx xxxxx půdu xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx stavu:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, a že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude ve xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx bude xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo bude xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. dubna 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.