Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx dne 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xx konci xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xx xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU ze xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx se opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx záhlaví x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. února 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx daný xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné látky, xx xxxxxxxxxx na:
a) xxxxxxxx přípravky x xxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx úplná xxxxxx o vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 a 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě; x takových případech xx tato lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx podmínky §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx na 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je minimální xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx, která xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého sloupce xxx:
"Xxxxx, xx které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 se xx xxxxxxx x. 14 vkládá xxxx xxxxxxx č. 14x, xxxxx zní:
|
„14a
|
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x případě potřeby x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx přijata xxxxxxxx na ochranu xxxx medonosných.".
|
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
|
896 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
|
8. V příloze x. 1 xx xxxxxxxxx položky č. 59 xx 64, xxxxx znějí:
|
„59
|
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 odst. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx přítomné xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxx potřeby včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x plynotěsného oděvu.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí větrání xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx ani ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxxx zóny, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx být veškeré xxxxxxxxx a porézní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x prostoru, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx kterém xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx používat pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx být snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se ověřuje xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx překročeny.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx povrchových xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) močovina
č. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překročeny.
2) Povolené xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx štítcích xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx suchý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 ADBAC
Název xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx stavu:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se kterým xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx děti; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, že průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx nebo nad xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.