Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. I
Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 se xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU ze dne 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX tak, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.".
2. V §1 xx doplňuje xxxxxxxx 3, který xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxx vyhlášce, xx xxxxx lze xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx látky, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, které xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx úplná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě; x xxxxxxxx případech xx tato lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx případech xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Evropské Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxx xxxx látky xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx látka x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může mít xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx na xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 se xx položku x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14a, xxxxx xxx:
&xxxx;
„14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx v případě xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 xx za xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, která xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
 
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx uživatele xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx lidské zdraví xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
8. V xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x nařízením (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
č. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 zákona č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx a odvětrávání xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx obsluhu i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx osoby, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx dohledem.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx absorbovat xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx xx být xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx absorpcí. Xxxxxxx, xx kterém má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx být rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x sušině:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx sladkou xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, které bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen, xxxxx xx mohly xxxxxxxx vznik reziduí x potravinách či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx xxxx. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Povolené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na štítcích xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze pro xxxxxxx xx xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx půdu xxxxxxxxxx profesionálně provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost x xxxxxx stavu:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx kontaktu děti; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno vlhkosti, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Informace
Právní předpis x. 91/2013 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.