Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění na xxx, používání, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové zářiče x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx přípravky^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx první osoba, xxxxx uvádí na xxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x nebezpečným látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku po xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx dalších 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, pro jejichž xxxxxxxxx se musí xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx by hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx provádí

(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravku, xxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx jen "Zásady") x zásady xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x), musí xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na pozemky, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx shodné xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx látek, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x informacemi získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x x prováděcím xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 provedené v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen je xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx označení xxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravku xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx jako například "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxx povinny uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.

(2) X případě, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx několika xxxxxxx obalu tak, xxx bylo možno xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx štítku xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, aby xxxxxxxxx symbol a xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx být uvedeny xxxxx na obalu xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou některé xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx štítku.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem

(10) První xxxxxxxx neuvede xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, aniž xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx přípravky xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx pouze pro xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx xxxxxxx grafická xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově aktivních xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx podle odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx a xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona o xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx x povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Celní úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx a pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Za škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx nemůže zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx nebo látku x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx trh podle xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 odst. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(7) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x k okolnostem, xx nichž byl xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky.

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, držitelích xxxxxxxxx a jiných xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona ještě xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx zrušuje.

V zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X zákoně x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx padesátá druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx díl 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,^35b) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx osoby (název xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx dobu 5 xxx ode xxx xxxx vydání.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x chemické přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x to nejpozději 48 hodin před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona č. 518/2002 Xx., se xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části XX xxxxxxx 131a písmena x) x c) xxxxxxx a zároveň xx xxxx označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.