Právní předpis byl sestaven k datu 31.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.10.2008 do 31.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX LÁTKY X XXXXXXXX XXXXXXXXX
HLAVA X
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xx 1d) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx výrobky,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxxx suroviny,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx plynu xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) x xxxxxxxx xxxxxxxxx13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx vztahují pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x němž xx xxxx oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx20), pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako
a) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x přípravky, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou kapalné xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxxxxxx x hoření xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx ve styku x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx množstvích způsobují xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé tkáně xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx styku x xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx při xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx xxxxx expozici xxxx látce nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx mohou vyvolat xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx nedědičných nepříznivých xxxxxx xx potomstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání na xxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§3
Xxxxxx zásady klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (dále jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek koncentrace xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
a) xxxxx Xxxxxxx,
x) x případě, že xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") zveřejněném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xxxx b), xxxxx obecných postupů xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
c) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí.
§4
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepředstavuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx nové stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
c) xxxxxxxxx uvedený na xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X přípravků xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním právním xxxxxxxx.13)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx se musí xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx možno prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx
x) konvenční výpočtovou xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx životní prostředí xxxxxxxx uvedenými v §8.
(2) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. a) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).
§7
Nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 je xxxxx, xxx xx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) dojde k xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Zhotovitel xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx změny x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.
§8
Zkoušení xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí xx xxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) dodržet zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxx vlastnosti není xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) až o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23a).
(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Správná xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, kromě xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx zákona.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, postup xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§12
§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§14
§14 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§18
§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
XXXXX XX
XXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX LIST
§19
Balení xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx zajistit, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx zajištěno, že xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx k xxxxxx uvolnění,
d) xxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx zákonem, x x xxxxxxx látek, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům
a) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx jako extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) obal obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx kosmetické prostředky.
(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, je povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 provedené x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(9) Distributor, který xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen je xxxxxx na trh x původním xxxxx.
§20
Označování xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), aby xxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. a), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx látka xxxx x Seznamu xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "označení XX", xxxxx jde o xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) a telefonní xxxxx xxxxx, která xx odpovědná xx xxxxxxx přípravku v xxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7. Pokud xxxxx xxxx v Seznamu xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na štítek xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx objem, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx základě xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Obsah žádosti x xxxxxx xxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x členských států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx jsou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x dalších 10 xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.
§21
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx xxxx několika xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji spotřebiteli,28) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být uvedeny xxxxx xx obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx jsou některé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx těchto látek xxxx přípravků
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx výbušné, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx malá množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx označit xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx pro jiné xxxxx,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, které xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) a x), xx možno xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx malé xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v odstavcích 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s takovými xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, je xxxxxxx xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje nejdůležitější xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx výjimek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení není x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx přípravky, splní xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2
x) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem,
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 písm. x), x), x), e) x x), xxx-xx x nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxx s §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) a f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 odst. 4 xxxx. c) xxxx §20 odst. 5 xxxx. d),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový obal xxxxxxx v xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo distributor xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku klasifikovaného xxxxx §2 odst. 2, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx elektronické podoby x datové rozhraní.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXX DETERGENTŮ X XXXXXXXXX AKTIVNÍCH XXXXX NA XXX
§24
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1c), xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají na xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx uvedených v xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx je získat, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx experimentů nezbytné, xxxx osoby ověří, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (dále xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
HLAVA XX
XXXXXXX V XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX
§26
(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx odstavce 2, které uvádějí xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu úřadu xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x přípravků xx trh x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XXX
§27
§27 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.
XXXXX VIII
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) datum a xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx smrti xxxx xxx, který xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx pobytu,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který se xxxxxxx v cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
§31
Ministerstvo
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a),
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a) vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad x zveřejňuje jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) vykonává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 304/20031b),
g) xxxxxxx xxxxxxx s výjimkami x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
h) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
j) zřizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx nařízení,
k) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 648/20041c),
m) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (ES) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je ústředním xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a),
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 odst. 2 x umožňuje xxxxxxx xxxxxxx k xxx Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxx xxxxxx správy xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx výkonu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061b),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky právních xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
§33
Inspekce
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx uživateli, distributory x prvními xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) a rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx předmětů, xxx xxxxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole podle xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již k xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, není-li vlastník xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi5), xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx ochrany, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x integrovaného xxxxxxxxxxx systému a xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická stanice5)
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxxxxxx xxx xxxx ve xxxx do 3 xxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx při jejím xxxxxx, xxxxxx, dopravě, xxxxxx, xxxxxxx, shromažďování, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx obdobných účelech (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přímého xxxxx s vodou"),
x) xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, právními předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropských společenství1a),1c) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx látek x předmětech xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do přímého xxxxx s xxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxx x celními xxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou pomoc.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx posuzují x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a).
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx x území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Do xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx, Xxxxxx rostlinolékařské správy x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x vývoz xxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1b),
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) kontroluje, xxx bezpečnostní list xxxxx xxxx přípravku xxx dovozu a xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
f) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx c) až x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx; hrozí-li xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx inspektorů x xxxxxxxxxx pracovníků xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx nebo vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro obranu xxxxx33) lze vstupovat xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, do xxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky xxxxx, přípravků nebo xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx jejich rozbory. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx doklady x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx předmětu xxxxxxxx,
x) požadovat na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) požadovat, xxx xxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x x jejich xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zprávu,
g) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx látky obsažené x přípravku xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx1) xx trh x xxxxxxx nebezpečí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, majetku xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
h) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní rostlinolékařskou xxxxxx, zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx1) xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) šetřit práva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,
e) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXX DELIKTY
§38
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, dokud xxxxxxxx nápravu.
(2) Xxxxx, která uvedla xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo předmětu xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§38x
§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§38x
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38x
§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
Xxxxxxx delikty
§39
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 a 4.
(2) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, xxxx
x) x rozporu x §9 odst. 5 nepotvrdí xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 písm. x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Správní delikty x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38a xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) až x).
(2) Řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx stejný xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx rozhodnutí krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx34a).
(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx1a).
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách1d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
HLAVA XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZÁVĚREČNÁ
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx osobních xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jiných xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx uvádění xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují se:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.
§46
X zákoně č. 132/2000 Sb., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Za §44 se vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým dohledem xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx rok. X školení a xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx povinna projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,35f)
b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx je uvedeno x písmenu a), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx území České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po xxxx 5 let ode xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx včetně poznámky xxx čarou x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx této činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx se xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o územním xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1a) zní:
"§7x
(1) Před xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x části IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Příloha č. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx rozmezí koncentrace (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x účinností od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1d) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných celků x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx a x změně některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.