Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} práva x povinnosti právnických xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové zářiče x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ v xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx přípravky^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx sídlem, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Pro ostatní xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx dovozce jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx x Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, a po xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. b) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku konvenční xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx vyrábějí xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx o), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Osoba podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Zásady používané x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx vždy k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat specifické xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx x uzávěry, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x souladu s xxxxx zákonem, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x informacemi xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx není x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu splňovalo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, čitelně x nesmazatelně x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx jsou tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx xxxx několika xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo možno xxxxx číst x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha obalu xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je určena xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx na xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx na obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x nabízení xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx povinni xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx štítku v xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx jazycích.

(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx není x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx na označení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), xxxx povinni xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxx přípravky uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx informací o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx povinni xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, je povinna xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx nebezpečná látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx trh je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

Xxxxx xxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx, dokud xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, přípravek xxxx předmět stáhnout x xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků podle §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx uvedených v §2 odst. 2 xxxx. f) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(3) Xx správní delikt xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx xxxxxx uvádění xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X zákoně x. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem o xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Za §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx fyzická osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, se xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně x. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx nabývá účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx registrech

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.