Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.08.2011.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.08.2011 do 31.12.2011.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23
HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
HLAVA VIII §28 §29
HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Inspekce §33 §34
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c
Správní delikty §39 §39a §39b §39c
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX LÁTKY X XXXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xx 1d) práva x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (dále xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva,2) xxxxxx,3) potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků11) v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) x na přepravu x distribuci xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx ochrany rostlin13) x xxxxxxxx xxxxxxxxx13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x němž xx xxxx oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se vztahují xxxxxx předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité látky x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx x částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle shoří xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký bod xxxx, a xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nakonec xx vznítí ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx velmi malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx přípravky, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x kůží xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické poškození xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo schopností,
o) xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx zdraví a xxxxxxx prostředí.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx první osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx podniká xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x jinými právními xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání xx xxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Pro xxxxxxx xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X SPRÁVNÁ XXXXXXXXXXX PRAXE
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx trh x Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx se nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Xxxxx xx klasifikují
x) xxxxx Seznamu,
b) x případě, že xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "ministerstvo") xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xxxx b), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
c) konvenční xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná z xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx je x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů.21)
(3) U přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním právním xxxxxxxx.13)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7 xx základě xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx nebo zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx provádí
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými v §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b).
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, pokud
x) xxxxx výchozí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 je xxxxx, xxx je xxxxxxx x příloze č. 2 k xxxxxx zákonu, nebo
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3.
§8
Zkoušení xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe (xxxx jen "Zásady") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23a).
(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, která v xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Osoba podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx považují xx xxxxxxx a mohou xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, na jejichž xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§14
§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§18
§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX IV
BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ X BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx zajistit, aby xxxx látky a xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx a uzávěry, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx nemohl uniknout; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx zvláštní bezpečnostní xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx x uzávěru nesmějí xxx obsahem xxxxxxxxxx x nesmějí s xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx xxxxxx zacházení a xx nedojde k xxxxxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxx k opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby mohl xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, x x případě látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(3) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není v xxxxxxx x požadavky xxxxxx zákona.
(4) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx28) musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxxx jako vysoce xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx výstrahu pro xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx kterou xx xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) a x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx jejich xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) a s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, a x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 7.
(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených v Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Seznamu xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x daném xxxxx na xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) číslo XX xxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "označení ES", xxxxx xxx x xxxxx uvedené v Xxxxxxx.
(5) Na obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx z názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
d) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7; není-li xxxxx tyto pokyny xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx objem, jde-li x přípravky xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen tuto xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx tohoto názvu xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 odst. 7.
(2) V případě, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Informace xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x prodeji xxxxxxxxxxxx,28) xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx malé xxxx xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx výbušné, vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx zacházejí, nebo xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud obsahují xxx malá množství xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
f) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx možno xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x v odstavcích 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, nebo xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx České republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx účely tohoto xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
x) v xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxx obalem, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x f), xxx-xx x nebezpečné látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx označeny xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 odst. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), xxxx povinni xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx podobě s xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx xxxxxxxx.
§23
§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XX TRH
§24
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x prodeji spotřebitelům, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx detergentů1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx1d), xxxxx xxxxxxx xx trh detergenty xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 xxxx. 4 a 5.
§25
§25 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
XXXXX XX
XXXXXXX V XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX TRH
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Tento xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx podle odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Osoba, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx nebezpečná látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XXX
§27
§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
XXXXX XXXX
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
HLAVA XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zdravotnictví,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
x) xxxxx úřady,
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,
b) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx den, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, místo x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného úkolu.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
§31
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a) vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 304/20031b),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
h) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) zřizuje xxxxxxxx kontaktní xxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx osobám xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 648/20041c),
x) vykonává xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
§32
Ministerstvo zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x přípravků1a),
b) xxxxxxxxx xxxx informací podle §22 odst. 4 x §24 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx přístup x xxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sborům xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx výkonu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061b),
x) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a).
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x rizicích látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
§33
Inspekce
(1) Xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dovozci, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) nařizuje opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx již x xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, popřípadě xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty k xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxxxxxxxx1a) vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5), celními xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx x předmětech xxxxxxxx pro xxxx x potravinami, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx ve xxxx do 3 xxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x xx výrobcích xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxx, odběru, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, shromažďování, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx obdobných xxxxxxx (xxxx xxx "výrobek xxxxxxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxx"),
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a nápravná xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, právními xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a),1c) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydaných xxxxx xxxxxx zákona, pokud xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§36
Celní xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxx rostlinolékařské správy x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,
x) nepropustí nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích, xxxxxxx dovoz je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1b),
x) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx látek x přípravků při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx článku 31 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxx kontrole xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
x) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx při dovozu x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx x) xx x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředků na xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx již xx škodám došlo, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x vložen právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pracovníků xx správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x nezbytně xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx pro podnikatelskou xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) lze vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxx nebo přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxx. Xx xxxxxxxx vzorky xx kontrolované osobě xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxxx na trhu. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx, přípravek xxxx předmět, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předmětu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) požadovat, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx zprávu,
x) xxxxxxxxxx xxxx zakázat xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx1) xx xxx v xxxxxxx nebezpečí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, majetku xxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
h) bezodkladně xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x potřebném xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1) xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,
x) xxxxxx práva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných osob,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx protokolu xxxxxxxxxx kontrolované osobě; xxxxxxxxxxx protokolu xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je povinna xxxx xxxxx, přípravek xxxx předmět xxxxxxxx x trhu ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§38a
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38b
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38c
§38c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§39
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx při xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.
(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
a) nemá xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, xxxx
x) x xxxxxxx x §9 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(3) Xx správní delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x).
§39a
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx,
b) nezajistí xxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx §7, xxxx
x) xxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxx uvedení xx trh xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 až 4,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 xxxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 a 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 až 3, xxxx
d) x xxxxxxx s §20 odst. 10 xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
x) x xxxxxxx x §24 xxxx. 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 odst. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 3 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx obal xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx x §21 xxxx. 10 uvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) v rozporu x §24 xxxx. 1 uvede xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta do
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx c), xxxxxxxx 2 xxxx. b) xxxx x), xxxxxxxx 3, 5 nebo 6,
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxxx 2 xxxx. a) nebo x) xxxx odstavce 4.
§39b
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek1a).
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
b) přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx1d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
b) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
§39x
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto zákona x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx35) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx právnické osoby.
(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní řád, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich uvádění xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Sb. x zákona č. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Sb.
§46
X zákoně x. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské pomoci.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence se xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx se zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 xxx, která xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx příslušným podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Sb., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx a doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".
ČÁST XXXXXXXXX
XXXXXXXX
§52
Tento xxxxx nabývá účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost.
Zaorálek x. x.
Klaus x. x.
Špidla v. x.
Příloha x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky

Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx x úvahu xxx

xxxxxx xxxxxxxxx
% objemová

xxxxx x xxxxxxxxx
jiné než xxxxxx
% xxxxxxxxxx

Vysoce toxické

0,02

0,1

Toxické

0,02

0,1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2

0,02

0,1

Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2

0,02

0,1

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Zdraví xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxx

0,02

1

Dráždivé

0,2

1

Xxxxxxxxxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X


0,1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx

0,1

0,1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx N


1



Xxxxxxx č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxx v xxxxxxxxx

x ≤ 2,5 %

± 30 %

2,5 % &xx; x ≤ 10 %

± 20 %

10 % &xx; x ≤ 25 %

± 10 %

25 % &xx; c ≤ 100 %

± 5 %


Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x účinností od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x hnojivech), xx xxxxx pozdějších předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.