Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ a xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu chemických xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx klasifikovány xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x souladu x jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx vyrábí xxxx x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, zhotovitel xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx se nepřihlíží x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny na xxx, x po xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx zvláštním právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx n) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických dat xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) x x), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce nejsou xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravku, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxxx x xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, že x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno u xxxxx a přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx ochrany xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x tímto xxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx objektů x xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx některou z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx shodné xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx vždy x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx a uzávěry x xxxxxxx s xxxxx zákonem, x x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 písm. x) a x) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx uvádění xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x původním obalu.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx bylo x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx tato xxxxx nebo přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x obalech, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx obalu xxxx štítku x xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx xxxx některé xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx podle odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České republiky xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh detergenty xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli na xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností vstup xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

Státní správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x v předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy jen xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo spolupracuje x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek xxxx látek obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx posuzují x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a).

Celní úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost v xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ jsou podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh, dokud xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku x přípravku xxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx trh podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx nebo omezení xxxx, xxxxxxxx z xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx informaci o xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx příjemce se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta do

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x závažnosti správního xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho následkům x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x prvním stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby³⁵⁾ nebo x přímé xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx právnické osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

V zákoně č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona x. 278/2003 Sb., se xxxx xxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx označují jako xxxxxxx a) x x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.

(11) Právnické osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 xxxxxx nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x EU (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x účinností od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.