Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx předmětech x xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx") xx území Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, odpady^11a) x na přepravu x xxxxxxxxxx plynu xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky na xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, v němž xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx klasifikovány jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x která xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx všechny x xxxx obsažené xxxxxxxxxx látky, s xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx odstavce 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx působení složek xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx xxxxx xxx klasifikaci přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Zhotovitel nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, že x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) dodržet zásady xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x tímto xxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Údaje xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx považují xx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx některou x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto členském xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí.

(10) Zásady, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, aby xxxx xxxxx x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx a uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx není v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 provedené v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x původním obalu.

(1) Výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx bylo x souladu x xxxxxxxxxxx získanými s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh přípravky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravku xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx stanoví prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx na xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx xxxx obvykle xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx na obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx na xxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pro předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx jsou některé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x jiných jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků

(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v jazyku xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), jsou povinni xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx elektronické podoby x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí používat xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx povinni xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx odstavce 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx pozemky a xx objektů xxxxxxxxx x činnostem souvisejícím x uváděním těchto xxxxx a xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx informace x druhu a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x x předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) jsou

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného úkolu.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x stanoviska v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Celní xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými účinky xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx předmět stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu x xxxx nemá odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxx §8 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo následný xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo možno xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání osobních xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Osoby, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx se:

X zákoně x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují jako xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx smějí nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x vydaném množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 let xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx povinna písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx zahájení prací x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně x. 320/2002 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x části XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o přistoupení XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x základních xxxxxxxxxx

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x účinností od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.