Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti právnických xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, vývozu x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a námořní¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx předpisy v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx jinak.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx se pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx podniká xx území České xxxxxxxxx x xxxxxxx x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Pro ostatní xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x nebezpečným látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx xx xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) až n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla nebezpečnost xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx změny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, xx x látky nebo xxxxxxxxx, které nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) až x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx považují za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, jejichž plnění xx nezbytné pro xxxxxx osvědčení, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a postup xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx látky x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, x x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v souladu x informacemi získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) a b) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a balené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x u xxxxx registrovaných podle xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle odstavce 7.

(3) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), b) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na obalu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx se vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx obchodního tajemství, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejvyšší přípustná xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění nebezpečí xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(2) V případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx takové, aby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx pro předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxx štítku v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo může xx základě xxxxxxx xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit výjimky x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, které umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl kupující xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky země xxxxxx na označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx elektronické xxxxxx x datové xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx kapalné detergenty xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl. Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx grafické vyobrazení xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově aktivních xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Osoba, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou povinni xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním těchto xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu a xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, jejichž uvádění xx trh xx x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti uvádění xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotního dozoru. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxx úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx působnost v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx trh, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, přípravku xxxx xxxxxxxx z xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až n), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x přímé souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

Xxxxxxx xx:

X zákoně č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) a x) xx označují jako xxxxxxx x) a x).

2. Za §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a mladší 18 xxx smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x přijatém x vydaném množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx přihlášky xx zkoušce, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 dní xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35d) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. X §61 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, zda xx stanovená xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx i xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx xxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004).

Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.