Právní předpis byl sestaven k datu 31.05.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.05.2009 do 30.12.2010.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXX X
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Předmět úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xx 1d) xxxxx x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, používání, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx výrobky,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály,6) xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické xxxxxxxxxx,8) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) x xxxxxxxx přípravky13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx dovozu a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, v němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní19) xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx látek x xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Základní xxxxx
(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(2) Nebezpečné látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx klasifikovány jako
a) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx bod xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx velmi xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx ve styku x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují smrt xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx xxxx schopností,
o) xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při vstupu xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx týkající xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se pro xxxxx tohoto zákona xxxxxx první xxxxx, xxxxx uvádí na xxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x která xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx sídlem, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Látky xx klasifikují
x) xxxxx Seznamu,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zveřejněném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xxxx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx podle odstavce 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x způsob jeho xxxxxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x pokud xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepředstavuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx nebezpečnosti podle xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx uvedený xx xxx v aerosolovém xxxxxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx použije pouze x případě, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(4) Xxxxx byla nebezpečnost xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, musí být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení vlastností xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx větší, xxx xx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) dojde x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx klasifikace.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.
§8
Zkoušení xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.
(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23a).
(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), musí mít xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx shodné xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole dodržování Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§14
§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§18
§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XX
XXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§19
Xxxxxx xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek neplatí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx obsahem narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xx nedojde k xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a konstruován xxx, xxx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu s xxxxx zákonem, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(3) První příjemce xxxxxxx na trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům
a) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavý, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx kterou by xxxxx dojít k xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx potraviny, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 písm. x) x x) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) a x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx xxxxxxx19) vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx tohoto zákona, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.
§20
Označování xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxx xxxxxx xxxxxxxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx obalu xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených v Xxxxxxx; xxxxx látka xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní číslo xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx uvedené x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v Seznamu x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx látka xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, musí být xxxxxxxx název xxxxx xxxx látek uveden x souladu x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; není-li xxxxx tyto pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, jde-li x přípravky určené x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí,
c) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Xxxxx xxxxxxx x zásady tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx a přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xx dobu, po xxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx látky xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx na štítku xxxxx na xxxxx, xxxx být štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy obalu xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx a uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx pomoc, které xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků
x) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
x) obaly nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx nebo toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx osoby,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
b) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx výjimek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(10) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2
x) x případě, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Česká xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x nebezpečné látky, xxxxxxxxx s §20 xxxx. 5 písm. x), x), x), x) a f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; nebezpečné látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí musí xxx označeny rovněž x souladu s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 odst. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx povinni xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.
XXXXX V
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX AKTIVNÍCH XXXXX XX XXX
§24
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
§25
§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX VI
XXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní předpis xx nevztahuje na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou povinni xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
XXXXX XXX
§27
§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
XXXXX VIII
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
Účinnost od 1.11.2008 xx 31.8.2011 (xx xxxxxx x. 245/2011 Xx.)
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx je x rozhodnutí xxxxxx xxxx den smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, datum, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx místa pobytu,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného úkolu.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků1a),
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a) vyráběných, uváděných xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx a Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxx dovoz x vývoz nebezpečných xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 304/20031b),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) uděluje xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 121 nařízení (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx místo xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti podle xxxxxx xxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
m) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) zajišťuje xxxx informací xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx přístup x xxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx funkce xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 121 nařízení (XX) č. 1907/20061b),
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
§33
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, zhotoviteli, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, distributory x prvními xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx předmětů, nad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx a) závady,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětů na xxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx k xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, přípravku nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x přípravků1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx používaných,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi5), celními xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická stanice5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují obsah xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, hračkách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx děti ve xxxx xx 3 xxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxx užívání") x ve výrobcích xxxxxxxx x přímému xxxxx s xxxxxx, xxxxxx xxxx surovou xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx, dopravě, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxx"),
x) postupem xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a),1c) x rozhodnutím správních xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx x předmětech běžného xxxxxxx nebo výrobcích xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx xx posuzují x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).
§36
Celní úřad
Celní úřad
a) xxxx evidenci všech xxxxxxx látek a xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx z území Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, inspekce, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1b),
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x označování xxxxx x přípravků xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) kontroluje, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx x).
§36a
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx cizí xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx organizační složky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxx pro obranu xxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, za xxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,
x) požadovat xxxxxxxx doklady x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) požadovat, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x nich a x xxxxxx výsledcích xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nebo zakázat xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx1) xx xxx x xxxxxxx nebezpečí vážného xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
h) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x v xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx a pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1) jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx protokolu stanoví xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Za škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXX DELIKTY
§38
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx nápravu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, kterých se xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, stáhnout z xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
§38a
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38x
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38x
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
Správní delikty
§39
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
a) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, xxxx
x) v rozporu x §9 xxxx. 5 xxxxxxxxx písemně, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx delikt xx uloží xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x),
b) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x).
§39a
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 nezajistí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, xxxx
x) xxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xx xxx opatřeny xxxxxx a uzávěrem, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §19 odst. 1 až 4,
x) x rozporu x §19 odst. 6 xxxxxxxxxx xxxxxxx x splnění požadavků xx xxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 x 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 až 3, nebo
x) x xxxxxxx x §20 xxxx. 10 xxxxxxxxxx xxxxx použité xxx označení látky xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
x) x xxxxxxx x §24 odst. 1 xxxxxxx na obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx, xxxxx mohou uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx, xxxx
b) neposkytnou xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
b) x xxxxxxx x §19 xxxx. 3 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx x §21 xxxx. 10 xxxxx xx trh České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxx zákonem, xxxx
x) x xxxxxxx x §24 odst. 1 xxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx x), xxxxxxxx 3, 5 xxxx 6,
b) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxxx 2 xxxx. a) nebo x) nebo xxxxxxxx 4.
§39b
(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx poruší povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx1a).
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
x) přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx1d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx do
a) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
b) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.11.2008 xx 31.12.2010 (xx xxxxxx x. 281/2009 Xx.)
§39x
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx následkům x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil řízení xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 let xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx35) nebo x xxxxx souvislosti x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
§39x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).
(2) Nestanoví-li xxxxx zákon jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx jejich uvádění xx trh xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx energetického zákona
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného zdraví
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx označují xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx prostředí a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Právnické osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx chemii x xxxx xx xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x písmenu x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, obsah x formu přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx ode xxx jeho xxxxxx.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. X §61 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx včetně poznámky xxx čarou č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, který včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1a) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Sb., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví škodlivé | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x základních xxxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx nebezpečných látek x přípravků, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických látek.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx znění.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. dubna 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx pozdějších předpisů.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x o změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Nařízení Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.