Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob (dále xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci plynu xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní právní xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ v xxxxxxx, v němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx v celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x souladu x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, bydlištěm nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx dovozce jsou xxxx uvedením látky xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh x Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, x po xxxx dalších 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx je xx vyžádání příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Zhotovitel xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxxx v xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, v xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), xxxx mít xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x informacemi získanými xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx stanovených v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v mezinárodní xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce nebo xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x u xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx nebezpečného přípravku xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Obsah xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 uváděných xx trh xxxxxx xxxxxx jako například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx na xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx připevněn x xxxxx nebo několika xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo možno xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx štítku podle §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx mít takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx některé xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena na xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxx xx základě písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx výjimky x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení není x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, které umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), jsou povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x datové xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx mají na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvedli na xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx nebezpečná látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výhradně pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx a xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx těchto nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním případě xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx a povinnosti xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxx úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je povinna xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo při xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xx správní delikt xx uloží pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských společenství x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx zákona se xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

Xxxxxxx se:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické látky xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se zrušuje.

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Sb., se xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 xxxxxx nový §7x, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zařízení x xxxx xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování znečištění, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.