Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx x návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx předmětech a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní právní xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti týkající xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx první osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx jiného členského xxxxx Evropských společenství, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x souladu x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí osoba xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání na xxxxx Evropských společenství, xxxxx vyrábí xxxx x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx příjemce neuvede xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla nebezpečnost xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. a) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx odstavce 1 xxxx. b), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx změny v xxxx složení nezpůsobí xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 odst. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x zásady ochrany xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx zákonem, a x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx požadavků xx xxxxx stanovených v xxxxxxxx 4 písm. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ a xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, x u xxxxx registrovaných podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x prováděcího právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x přípravku názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvy alternativní. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady tvorby xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských států Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x dalších 10 xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx několika xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x plochy xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx povinni xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx uvedeny xxxxx na obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx jsou xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx České republiky xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo distributor xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx přípravku klasifikovaného xxxxx §2 odst. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx spotřebitele x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx přípravek jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx jim informace x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x stanoviska v xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Úkoly příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při výkonu xxxxxxxx podle odstavce 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx upravují výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx xx posuzují x xxxxx a povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx zákona povinni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo látku x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na xxx, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, přípravek xxxx předmět xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx omezení xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije základní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Nebezpečné látky x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu považují xx klasifikované, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Zrušují xx:

X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Za §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí a xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx pro každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx jeho vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx zrušuje.

X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1a) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Sazebníku správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a c) xxxxxxx a zároveň xx xxxx označení xxxxxxx a).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, ve znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

Lékárenskou xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx dne, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x omezování znečištění, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.