EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx upravuje x xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, které xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x tabákové výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, pomocné xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x deratizačních přípravků¹¹⁾ x podobě xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx více xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo po xxxxxxx vybuchují,

b) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve styku x jinými xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat a xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx při pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx zapálení a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx s vodou xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) toxické; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx smrt nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx zničit xxxx xxxxx xxx xxxxx x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x kůží xxxx sliznicí xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx dědičné xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx reprodukci; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, která xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx uvést na xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, uskladňování x xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného použití.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx trh") je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx považuje xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Uvedením na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx společenství.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx do oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx nabytí prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, provádějí, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx nebo použita xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x získat údaje xxxxxxx pro jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, pokud xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) podle Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou zapsány x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx pro hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,

x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

a) xxxxx x obsažených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx nové stanovení xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx nebezpečnosti přípravku x xxxxxxxx zesílení xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud

a) xxxxx xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5 xx větší, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) xxxxx k xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx se uvádějí xx xxx nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní praxe

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Zásad x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, je xxxxxxx, xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx číslo x xxxxxx xx xx seznamu registrovaných xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky stanovené x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx doplnil.

(3) Xx-xx žadatel písemně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 počítaných ode xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) X látky xxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx podle §12, xxxx uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až po xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Povinnosti osob xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx

x) žádosti o xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) žádosti x xxxxxxxx registraci látek xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx polymerů podle §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) přísady a xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí přípravků xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu^11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx jako xxxxxx, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx určeny xxx uvedení na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 10 xx za xxxxxxxxxx rok, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 písm. a) x x),

x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx určeny výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx o identifikaci xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný výzkum x xxxxx, x xx po dobu 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x to xxxx xxxxx, která látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx tyto látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení rozšířit.

(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx není dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx o registraci, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik látky xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování výsledků xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx osoba, xxxxx uvedla na xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) množství látky xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx vyžádá Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx vhodné, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx uvedeno xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx uváděná xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx s výkonem xxxxxxxx pověřené osoby x prohlášení osob xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx informovat x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx anglickém, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx ostatní informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x d) a xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx právním předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, která uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx kalendářní rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, musí označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky na xxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno referenční xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx změnách x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx vyrobené xxxxxxxx se sídlem xxxx území Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx na xxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x látku podle §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, dá-li x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx o množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxxxxxxx x případě, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx výrobcem k xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx xx základě informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx držitelů xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látky za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx ostatních členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. a), x výjimkou ustanovení §12 odst. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise podle §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, je xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x přípravky obaly x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx nebezpečné sloučeniny,

c) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx obsahu.

(2) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx požadavkům

a) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx hořlavý, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx mít xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v omyl xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně xx xxxxxx,^5),8)

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx posledního xxxxxxx na xxx x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx

(1) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx název látky xx xxxxx xxxxxxx x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu na xxx, x to xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx celého Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Seznamu.

(5) Na xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx výrobce xxxx dovozce. X xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé o xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx umístit xx xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx xxx x obalu přiloženy,

g) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx označování nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného stanoviska x použití xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx pro danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx xxxx do xxxxx, x další 3 roky, a xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx označením nebo xxxx označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx v případě, xx dané xxxxx xxxx přípravky uvádí xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx údaje x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, aby bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx určené k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, aby xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je povinna xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx štítku x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx do oběhu, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx neoznačit nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx možno neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx s xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx nejsou uvedeny x písmenech x) x e), je xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Osoba, které xxxx povolena xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Česká republika xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) a x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 písm. x), x), c), e) x x), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x případě, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je takový xxxx označen v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7.

(2) Xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující možnost xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx přípravku nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, sídlo x telefonní xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, xxxx údajů x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx dohodnout s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx přebírá, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxx xxxx xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx zákonem vypracován xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx a xxxxxxx údaje o xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx označuje podle §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxx druhé x své xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečného xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, která xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky podle xxxxxxxx 3 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, zejména x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx prostředí, se xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, vypuštěny xxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx uvádění xxxxx xxxx přípravků, xxx které xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx do 30 xxx ode xxx, xxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx bezpečnostního listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti a xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx podle §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx d) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přeměny, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx rizika na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Osoby, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx provedené zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx účely dováží, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x důvodů ochrany xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ NEBEZPEČNÝCH XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx evidence

(1) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v xxxxxxxxxxx xxxx samotných nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx množství je xxxxx než 1000 xxx, a xx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle odstavce 1,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx o fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx údajů zkoušky xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx jako součást xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx rok, a xx xxxx x 15. xxxxx následujícího xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x identifikační xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 4,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx x o expozici xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však tato xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), přičemž xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx pověřenou osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xx vztahují ustanovení x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a do xxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),

d) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) celní xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx ze základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

b) datum,místo x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého nepřežil, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

d) adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

a) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx údajů, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, místo x stát, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních občanství,

x) druh x xxxxxx místa pobytu,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 7.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx státní dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),

c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx portálu xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x dodržování Zásad,

e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx riziko xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) xx základě xxxxxxxx hodnocení rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx na xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je v Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,

x) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům hodnocení xxxxxx nebezpečných látek xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx,

x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29,

g) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušnému orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x registraci xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32a

Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x oblasti xxxxxxx životního xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38a,

e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na xxx xxxx do oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx v přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo jestliže x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 x 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) spolupracuje s xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 vyvezených z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx potřeby dozorové xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz chemických xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx kontrole podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx a přípravků,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahájení xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x e).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

c) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li škody xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx vjíždět v xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx cizí pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní činnosti

a) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,

b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx protokolu poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx dozvěděli při xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx řízení x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx nové závažné xxxxxxxxx, xx xx x tomu podle §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx uvedením na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek podle §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci podle §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx požádá x xxxx registraci xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

j) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx odst. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, podle §10 xxxx. 9,

l) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního deliktu xxx, že poruší xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx distributor se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,

c) xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx xxxxx §19,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx podle §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že

a) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx a neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje ministerstvo xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 (XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x množství xxxxx xxxxxxx x příloze X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx ministerstva nebo Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxx čl. 10.3 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) poruší xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 přílohy X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx čl. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x rozporu x čl. 14.2 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx vývozu xxxxxxxx látku xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, neoznačí xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 v rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) účinné od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx v xxxxxxx XX Nařízení (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

§38x vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx správní xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 písm. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx §38x odst. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x odst. 1 písm. a) x c) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38x xxxx. 1 písm. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x p), §38x xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), x), f) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38b xxxx. 2 písm. x) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. a), c), x), x), f), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 písm. x), x), i), x), x), x) x x), §38x odst. 5 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), b) x c) x §38x odst. 3 xxxx. x), k), x), x) a x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho spáchání, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) až f), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 písm. x) až p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) až x).

(2) Řízení x xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, který xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení o xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx stejný xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx. Xxxxxx uložené krajskou xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo distributorovi, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx ji krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jímž xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx být uložena xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx od xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x jiném zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené podle xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx další xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

b) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 xxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), které xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx osoby, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x písmenu x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx uchazeči nejpozději 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení je xxxxxx po dobu 5 let xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X zákoně č. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX OSMÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x části IX xxxxxxx 131x písmena x) a c) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx a).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx zákona x xxxx x zdraví xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Lékárenskou xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Špidla v. x.

Příloha x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci látek x přípravků

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Nebezpečné xxx ozonovou xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X		1

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1a) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1c) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx znění.

1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx pozdějších předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní správy x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Sb.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.

24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.