EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

ZÁKON

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a zahraničních xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx území Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx klasifikaci x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje na xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ nerostné suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ nestanoví-li zvláštní xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x povinnosti při xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x rozsahu, v xxxx xx xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx zvláštní právní xxxxxxx nestanoví xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 nebo xxxx xxxxx.

(3) Polymer je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x další xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pohybuje v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x polymerní molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx

x) výbušné; jimi xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx i bez xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, xxxxx jsou x xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo po xxxxxxx vybuchují,

b) oxidující; xxxx xxxx látky x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx vysoce exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx hořlavými,

c) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení a xxxxx pokračují x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx odstranění,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

i) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při xxxxx x xxxx,

x) dráždivé; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx styku x xxxx vyvolat přecitlivělost, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx dědičné genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx jednu xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo i xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Dovozcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx mimo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, uskladňování v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx celním xxxxxxxx xxxx dočasného použití.

(9) Xxxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "uvedení xx xxx") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx každé xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx distributorem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx distributor, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx do xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx nebo přípravků xxxx xxxxx v Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxx nabytí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x získat xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

a) podle Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") na Portálu xxxxxxx správy,

c) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů nebo xx základě xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx v nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx xxxx xx xxxxx, a po xxxx dalších 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx používání,

b) xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,

x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x obsažených látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx n) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými postupy xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, že xx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo nadhodnocení xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxx obsažených v xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) dojde k xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, že xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona musí xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx se xxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),

x) ministerstvo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x pro xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, se považují xx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx doplnil.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy doplnění xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx případě rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví zveřejní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požádá x její xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku xx xxx, popřípadě xxxxx, která byla x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx uplynutí 60 xxx od podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx tehdy, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu a x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy dotčeny.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 odst. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 odst. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci látek xxxxx §13 xxxx. 2,

x) žádosti x xxxxxxxxxx polymerů xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Einecs") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) přísady x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx trvalým pobytem xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) xxxxx vyrobené x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx uvedení na xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx

x) polymery, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx informace; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) látky xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx výhradně xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx a vývoje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx po dobu 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, která xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, kterým xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční výjimky x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože ještě xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x souhlas s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x tomto případě xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou samo xxxxxxx,

x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx seznam xxxxx xxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxx xxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uváděná na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx pověřené osoby x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx o tom, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pověřené xxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxx x množství registrované xxxxx xxxxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o registraci xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxxx žádá x registraci, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx, právní formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx prostředí; technické xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených studií x popisem použitých xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Xxxxx je xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhne 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx klasifikaci x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx otestována".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Osoba, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x

x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx použitích, pro xxxxx xx látka xxxxxxx xx trh x x nimiž xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),

e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se sídlem xxxx území Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx na xxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x tomto xxxxxxx xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dá-li x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx látku xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx registrována a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx právnickou. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx x České xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,

g) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x opatření x případě požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě jejího xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx tyto informace xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx xx stejných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx anglickém xxxxxx xxxxxxxxx podklady poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x úplným popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických odkazů xx xx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Osoba, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl být xxxxxxxxx uzavírán bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) obal xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický nebo xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx pro nevidomé; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx kterou xx xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx odstavce 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxx obalu nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, který xxxxx xx oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx na xxx, x to xxx výrobce xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx o xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx uvedené x Seznamu.

(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé o xxxxx x trvalým xxxxxxx nebo sídlem xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho z xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) výstražné symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx umístit xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x obalu přiloženy,

g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

a) xxxxxxxxxxx označování nebezpečných xxxxx, nebezpečných přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx).

(8) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx použít místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx v xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx pro danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.^28a) Obsah xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx jakékoli jiné xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x další 3 roky, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx uvádět xx oběhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx obalu xxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx na trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx osoba xx xxxxxx místo xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx označení podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx informací požadovaných xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů²⁹⁾ není xxxxx ustanovením xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a musí xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx symbol x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že jsou xxxxxxx údaje uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo přípravků

a) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,

f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx příliš xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx a označování xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5

a) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx vnější obal xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem,

b) x případě, že xxxx opatřeny jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x xxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), c), x) x f), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx přepravu plynů, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného podle §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx kupující xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 a 5.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx souhrnem identifikačních xxxxx o xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, dále údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxx dohodnout s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedou xxxxx x xxxxx distributorovi.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx přípravek x souladu x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx oběhu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo do xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxx xxxxx předání xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který byl xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxxx dohodě.

(7) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xx dobu xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx do oběhu, x následující 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ RIZIKA XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx látek xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. b) xx d).

(3) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení hodnocené xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx osobu.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily některou x xxxxx uvedených xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX TRH XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx používány pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx nevztahuje xx osobu, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky pro xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx na pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x poskytnout jim xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, a to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx o osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx však povinna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx údajů zkoušky xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx xxx, xxx menším nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, a xx vždy k 15. xxxxx následujícího xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,

e) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, zejména o xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x tomu byla xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), přičemž xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních údajů xxxxxxxxxx pověřenou osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě počítačových xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) došlo k xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx této xxxxx,

x) xxxx zjištěny nové xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují dále xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.

(2) Při zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle tohoto xxxxxx

x) referenční xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

c) xxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

x) datum x xxxxx úmrtí; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, xxxxx xx x rozhodnutí xxxxxx xxxx den smrti xxxx den, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx v cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde se xxxxxxx,

x) rodné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

Účinnost xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,

e) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na snížení xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx na xxx, xx oběhu nebo xxxxxxxxx je v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x balení x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) účinné xx 8.10.2005,

o) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových intervalech x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo do xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a vydává xxxxxxx podle hlavy XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx pro registraci xxxxx nebo jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a stanoviska x rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků.

§32a

Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx ministerstva x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto zákona,

c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38a,

e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na trh xxxx do xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 odst. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku toho xxxxx nebo xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx podle odstavce 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx potřeby dozorové xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx chemických xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

g) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx a přípravků,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x e).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx složky státu xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx převzatých dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly protokol; xxxx protokolu poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 xxxx. 2,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx je x xxxx podle §23 odst. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx dopustí správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) neuchovává xxxxxxx xxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na trh xxxxx aniž xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx trh xxxxx xxxx lhůtou xxxxxxxx x §10 odst. 7 xxxx odst. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) až x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx si od Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx nejsou x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,

c) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací povinnost xxxxx §23 odst. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx písemně xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx x podání xxxxxxx o registraci xxxxx §10 odst. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. c) a x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. a) xx x) a xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) nevyžádá si xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení s xx. 14.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 (XX) vyvezené xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 dovezené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx komise informace x xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 přílohy X Nařízení (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx čl. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze xxxxx xxxx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 až 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 v xxxxxxx x čl. 16 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx látku uvedenou x příloze X Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx s xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

§38b vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) a §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) a x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), h), x), j), n), x) a x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. b), c), x), x), x) x x), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 písm. d) x x) x §38x odst. 3 xxxx. a), c), x), e), f), x), x) x x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38a odst. 2 xxxx. x), x), i), x), x), x) a x), §38a odst. 5 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. g), x), x), x) a x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání, xxxx škodlivým následkům xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 xxxx. x) až x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx deliktu uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx navzájem informují. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx zastaví.

(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx inspekce nebo xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x vymáhání uložených xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx ji krajský xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100 000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx stanovené správním xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Kč.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx od xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx inspekcí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx před účinností xxxxxx zákona se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických látek.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona č. 352/1999 Sb.

§43

X zákoně x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

V zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Za §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx povinen chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx^35x)

a) xxxxxx mladším 18 xxx,

x) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, na xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), které xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44b

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx se zaměřením xx xxxxxx x xxxx ve xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví^35e) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,^35f)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, obsah x xxxxx přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx příslušným podle xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx deratizace prováděna, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení prací x předpokládaná doba xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX OSMÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx možné jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX DEVÁTÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x části IX xxxxxxx 131x písmena x) a c) xxxxxxx a zároveň xx xxxx označení xxxxxxx x).

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxx x zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zařízení x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Zaorálek x. x.

Klaus x. x.

Xxxxxx x. x.

Příloha č. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Vysoce xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné pro xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx N		1

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x přípravku	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Čl. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx související xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/ES.

1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx č. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Nařízení Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx existujících xxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34a) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Zákon č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.