EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx upravuje v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx podnikajících fyzických xxxx, xxxxx mají xx území České xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění na xxx xxxx xx xxxxx x při xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů x povinnosti při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x železniční,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx a jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících ve xxxxxxxx procesu, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx oddělena xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx souvisí především x xxxxxxx x xxxxx monomerních jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx zákonem xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx x nízký xxx varu, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x tlaku,

d) vysoce xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx a přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx zapálit xx xxxxxxx styku se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pokračují v xxxxxx nebo xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, které ve xxxxx s vodou xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x malých množstvích xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) xxxxxx xxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo při xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

i) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nemají xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx schopné při xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její výskyt,

m) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, která xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx.

(7) Dovozcem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku ze xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx trh") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xx xxxxxxx xx xxx xx považuje xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xx xxx v xxxx členské zemi Xxxxxxxxxx společenství je xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem x xxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx společenství.

(11) Distributorem xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Prvním distributorem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx osobě v Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx po xxxxxx nabytí prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, archivují a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx vyrobena.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx před uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx minimální koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Látky xx klasifikují

a) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,

d) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x aerosolovém rozprašovači xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx složek přípravku, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx prostředí

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

a) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx větší, než xx uvedeno v xxxxxxx x. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z vědeckých xxxxxxxx zřejmé, že xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno u xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx trh nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),

c) ministerstvo xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a pro xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 písm. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Zásad x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx být poskytovány xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx území České xxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo obsaženou x přípravku, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx této xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci jsou xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, že xxxxxx o registraci xxxxxxx podmínky podle §12, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím ve xxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti xxxxx referenční číslo x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání žádosti xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx ji xx xxxxxxx registrovaných xxxxx.

(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k doplnění xxxxxxx, řízení xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx případě rozhodne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx doplněné xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zastavit.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných látek xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno referenční xxxxx.

(8) Osoba, která xxxx x registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x registraci, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxx do potravin x tabákových výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, před jejichž xxxxxxxx xx trh xxxx takových xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) shodné x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, nebo

e) xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se sídlem xxxx trvalým pobytem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx uvedení na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším než 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, xxxxx označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx výzkum x vývoj, a xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx množství x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx program x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x registraci xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx x dispozici xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci výrobce x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, x jejíž registraci xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx na období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto případě xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx všech doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,

x) množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun za xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x tomto případě xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví.

(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx tato povinnost xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství látky, xxxxx xxxx uvedeno xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x prohlášení osob xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx budou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c), xxxxx xxxxx být x xxxxxx anglickém, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace

a) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní formu x xxxxx, xxx-xx x osobu právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx ostatní informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 odst. 4.

(2) Xxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx o registraci xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.

(4) Osoba, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 xx xx kalendářní rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx použitích, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx povinen tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla v Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x xxxxx podle §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx porovnání identifikace xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný souhlas.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx osoba povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx látka již xxxx registrována, a xxxxxxxxxx doklady o xxx, že xxxxx xxxxx uvést xx xxx, spolu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx informace úplné, x v xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx registrace fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx v České xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx výrobcem k xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx uvedené x §12 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky může xxxxxxx jedna nebo xxxx pověřených osob, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx expozice.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx držitel registrace, xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností, xxxxx x xxxxxx x orgánům xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx vyžádání poskytne xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x to xx dobu 3 xxx. Xx základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx do Xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 písm. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx a uzávěr xxxx být navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx nesmějí být xxxxxxx narušovány a xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že odolají xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x že xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl být xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx být uveden xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x omyl xxxx kterou xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění požadavků xx xxxxx x xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxxx je xx vyžádání správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x souladu s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) a x požadavky xx xxxxxxxx nebezpečných věcí x železniční,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními této xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené podle xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) a prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx odpovědná za xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu xx xxx, x to xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxx přepravenou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx trh nebo xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Seznamu.

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) a xxxxxxxxx číslo osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx, a xx buď xxxxxxx xxxx dovozce. X xxxxxxx, že xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx území jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) výstražné symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

f) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo na xxxx, xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Osoba, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx v označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.^28a) Obsah xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx názvů, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxx alternativních stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx označení látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx distributor xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového označení xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx místo na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám obalu xxx, xxx xxxx xxxxx údaje xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx údajů xx xxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx uvedené xx obalu xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx takovou velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx symbol x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx k nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx x použití x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx toxické nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno neoznačit xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), je xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx povolena xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,

x) postup x způsob udělování xxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, která xxxxx na trh xxxx do oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx vnější obal xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx byla vyhlášena xx Sbírce zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem,

b) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx s §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), x) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), c), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx je takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7.

(2) Osoby při xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx podle požadavku xxxx dovozu. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků mohou xxx splněny pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx informace uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x bezpečnostním xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x tomto distributorovi.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, aby xxx pro tuto xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxx druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx do oběhu, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx nejpozději při xxxxx předání nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá rovněž xxxxxxx xxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx závažné informace x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, zejména x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx označeném xxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx x podobě xxxxxxx xxxx elektronické. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx uvádění xxxxx nebo přípravků, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(8) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedla na xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu prováděcím xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při registraci xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xx d) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 odst. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika na xxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x x xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx uvedených x xxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek uvedených xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx získání, včetně xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx látky x xxx xx xxxxx je získat, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx experimentů nezbytné, xxxx osoby ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (dále xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x do objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx je x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x kalendářním xxxx samotných nebo xxxx součást xxxxxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,

c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí,

h) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví,

i) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx rizika látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx j), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro získání xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x každém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx za rok, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx rok, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx údaje x osobě, která xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x identifikační číslo, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx a odpovídající xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,

d) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 7,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí dalších xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx dováží xxxx osob, xxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x tomu byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), přičemž xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce,

b) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx vlastnostech nebezpečných xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení jejího xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx klasifikace nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,

x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx uplynutí xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Při zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména

a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx x účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx spolupráce,

e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx dané xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění látek x přípravků na xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) krajské xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx ze základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x okres narození; x subjektu xxxxx, xxxxx se narodil x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

x) datum x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx mrtvého nepřežil, x xxxxx nabytí xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx trvalého xxxxxx,

x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx narodil,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx portálu xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,

x) xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) eviduje xxxxxxxx podaná podle §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v balení x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí,

n) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx a vydává xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,

x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x přípravků.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho došlo xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x němu již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx uvádění na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dovezených na xxxxx České xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,

x) nepropustí nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx účely xxxx xxx potřeby dozorové xxxxxxxx,

x) kontroluje xxxxx x vývoz chemických xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx balení x označování xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx při dovozu xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx požadavky §23,

x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx zjištění porušení xxxxxxxxxx podle písmen x) x x).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

c) nařizuje xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin.

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontroly,

d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx o odstranění xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x v potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx osobě; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx znalosti těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xx souladu x xxxxx xxxxxxx do 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 xxxx. 2,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu podle §23 xxxx. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, nebo nedodrží xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

j) xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 nebo odst. 8 x xxxx xxx přiděleného xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

o) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x souladu s §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) nezajistí xxxx hodnocení xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 2 až 4,

x) xxxx osvědčení x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 odst. 2 xxxx. c) x x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 (XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx ministerstva xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x látce podle xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxx čl. 10.3 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky xxxxx čl. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze xxxxx xxxx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x rozporu x čl. 14.2 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19, neoznačí xxxxx xxxxx §20 xx 22, nebo neposkytne xxxxxxxxxxxx list podle §23 v xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) účinné od 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx látku uvedenou x xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

§38b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38b xxxx. 1 písm. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), h), x), x), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a odst. 1 xxxx. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), c), x), x), o) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x g), §38b xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. d) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), c), x), e), x), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 písm. x), x), i), x), x), x) x x), §38x xxxx. 5 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), s) a x).

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx delikt neodpovídá, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx spáchání, xxxx škodlivým následkům xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní delikty x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §38a odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) až f), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, který xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx první. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx zastaví.

(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí krajské xxxxxxxxxx stanice x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty uložené xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx uložené krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří xxxx xxxxxxx výkon kontrolní xxxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, může tento xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx ji krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100 000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu lze xxxxxx i opakovaně, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx správního úřadu, xxxxxxxxx nebyly-li ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx uložená krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x jiném zpracovávání xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Nebezpečné látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx rozhodnutí x autorizaci k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx část xxxxx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní správy x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně č. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx mladším 18 xxx,

b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna projednat x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto odstavce xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, dovoz xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné vzdělání, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Sazebníku správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným podle xxxxx provádění xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x sídlo provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Sb., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x zákonu č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

ČÁST XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx č. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, které xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx

Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx jiné než xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx toxické	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Toxické xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx v přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x další související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.

1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x platném xxxxx.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x ochraně xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

28a) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxx údajů a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.