EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

ZÁKON

xx dne 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění na xxx nebo xx xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x tabákové výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.

(3) Xx přípravky na xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx se nevztahuje xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Chemické přípravky (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 nebo xxxx xxxxx.

(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky a xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, a xxxx plynné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x přípravky, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx zapálit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xx jeho odstranění,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. látky x xxxxxxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) žíravé; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,

x) dráždivé; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx sliznicí xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx účinky,

k) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití nebo xxx styku x xxxx vyvolat přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

m) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx nebo ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo i xxx vyvinula xxxxx xxxx přípravek, které xxxxx uvést na xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která x době dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx trh") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx výrobcem. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx též xxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Uvedením na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x uvedení na xxx x jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx výrobcem x xxxxx látek x xxxxxxxxx na území xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona distributor, xxxxx xxxx první xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx do oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou laboratorní xxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx přeměně xx xxxxx látku xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx minimální koncentrace xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx základě údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, a po xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx zdraví

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx provádí

a) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx nebezpečných xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) dojde x xxxxxxx xxxx přidání xxxxx nebo více xxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno u xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx laboratorní praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady").

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx dodržování Zásad x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, se považují xx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx podmínky

(1) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, je xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx této xxxxx. Xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X případě, že xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, přidělí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše ji xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx podání žádosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx.

(2) Pokud žádost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx žádost v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, řízení se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx ve lhůtách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) X látky xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, popřípadě xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, a xx xxxxx tehdy, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční číslo.

(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 1,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Registraci nepodléhají

a) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných za xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Portálu veřejné xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před jejichž xxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný výzkum x vývoj, x xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx množství x xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx program x xxxxx všechny xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x registraci xxxx být xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx látky xx trh xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 písm. x), xx povinna zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx povinna xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), které xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o registraci, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx x ustanovení x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám podle §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx případě xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxx xxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx bude uvedeno xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pověřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx o xxx, xx xxxx informovány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx informovat x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku v xxxxxxxx xxxxxx než 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx být x xxxxxx anglickém, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která žádá x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místo xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x sídlo, jde-li x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx registraci je xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) a xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x).

(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), je povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než celkové xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,

b) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxx x s xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství látky, xxxxx uvedl xx xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x látku podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dá-li x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx registrována, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx látku xxxxx uvést xx xxx, spolu x xxxxxxxxxxx o množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx, x v xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx x ustanovení x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, popřípadě jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formě a xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx držitele registrace x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx doplňujících zkoušek x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx držitelů xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx být

a) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,

d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx uvedených v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x případě jejího xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání poskytne xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, kdy není xxxxxxxx do Xxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň informace x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí do xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x přípravky obaly x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx neplatí tam, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) obal určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx mohl xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, který je xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na přípravky x aerosolovém rozprašovači xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx jako extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) xxxx obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx nebo grafickou xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,^5),8)

x) obal obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, nebo první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x xx uzávěry odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zabalené v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx jednoho x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx látky v xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se xxxxx x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí uvedení xxxxx xxxxx věty xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení látky xx xxx nebo xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

f) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx je odpovědná xx uvedení xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, a xx xxx xxxxxxx xxxx dovozce. V xxxxxxx, že xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx možné tyto xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, musí xxx x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx nebo objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x přípravků, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Osoba, která xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného stanoviska x xxxxxxx tohoto xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "netoxický", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx uvádějící, že xxxxx xxxx přípravek xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx jsou xxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx místo xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx označení podle xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx ustanovením dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace uvedené xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxx, xxx xxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx k nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx nebo xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo přípravků

a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx vhodným způsobem,

b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx označit odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x e), je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,

b) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x označování nebezpečných xxxxx a přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x případě, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) a x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 písm. a), x), c), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx se zvláštními xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.

(3) Xxxxxxxx vyvážených nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku xxxx dovozu. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx mohou xxx splněny pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, sídlo x telefonní xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, dále údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, který od xxx látku xxxx xxxxxxxxx přebírá, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx uvedou xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor je xxxxxxx zajistit, aby xxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dovozci nebo xxxxxxxxxxxxxx se sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx dovozu nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx přípravku, zejména x nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. V xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx být xxxxxxxxx x podobě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx vzájemné dohodě.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx byly xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(8) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx uvedla na xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx bezpečnostního listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti a xxxxxxxxxx technických podkladů xxxxxxxxxxxx při registraci xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přeměny, pokud xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, které xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) xxxx x) x podle §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených látek xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x zda xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx mohou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx a Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VII

VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, x xx pouze x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx než 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Elincs xxxx Nlp,

c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) a standardní xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

j) další xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce samotných, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx následujícího xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx a odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o předpokládaném xxxxxxxxx látky.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí x x expozici xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení jejího xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání uvedených xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j) xxxxxxxxxx xxxxx, která x tomu byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu oznámit, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx látky, které xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx oznamování vést xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx o xxxxxxxx xxxxx na člověka x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx a xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) celní xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

c) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

b) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx x úmrtí xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo a xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx trvalého xxxxxx,

x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, místo a xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx narodil,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx podle §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a zveřejňuje Xxxxxx, Einecs a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na snížení xxxxxx hodnocených látek xxx xxxxxxx prostředí,

h) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků,

l) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x výsledkům hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) vykonává xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) zajišťuje registraci xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) vyjadřuje se x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva x jiných xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x přenesené působnosti xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření podle §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou pomoc.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, zvláštních xxxxxxxx předpisů a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k němu,

c) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti uvádění xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu již xxxxx, může nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, jestliže nejsou xxxxxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a krajského xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

f) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxx dovozu xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x němu,

i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahájení xxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx stavu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx podnikatelskou činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x tomu není xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) odebírat xxxxxx xxxxx a přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) požadovat potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva a xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx dozvěděli při xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx znalosti xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této odpovědnosti xx xxxxxx zprostit.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx přípravku x xxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x tomu xxxxx §23 odst. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

e) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

f) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 odst. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 odst. 2 xxxx. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 odst. 3 nebo §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx lhůtou uvedenou x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

l) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxx xx oběhu látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx nejsou x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a přípravků xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) a odst. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x) a xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx spojení s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje ministerstvo xxxx x množství xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 (XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 9.2 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxx čl. 10.3 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) poruší při xxxxxx xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx čl. 13.6 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

i) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx výrobek uvedené x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 v xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) při xxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxx x uzávěrem xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 x rozporu x čl. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx na trh xxxx do xxxxx, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x) a g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x c) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38a xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), e), x), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38a odst. 2 písm. a), x), i), x), x), x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), b) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx přihlédne x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §38a odst. 1, §38a odst. 2 xxxx. x) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x odst. 1, §38x odst. 2 xxxx. f) x §38x xxxx. 3,

b) xxxxxxx hygienická stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx stejný xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx řízení zastaví.

(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí krajské xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx příslušný xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx maří nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, jímž xxx xxxxx nebo ztěžován xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pokuta, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx inspekcí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno rozhodnutí x autorizaci k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X zákoně č. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

ČÁST ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních automatech x xx přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx farmacie, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx a xxxx ve xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví^35e) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxxx a), x xxxxx se xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, nejpozději xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání osvědčení xx platí správní xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx dobu 5 let ode xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.

§48

X zákoně x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

XXXX OSMÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx stanovená látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné zařízení x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x úvahu xxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X		1

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx pro změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x přípravku	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x základních registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x o změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x vzájemném uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební metody xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx údajů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.