EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx a xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, pomocné xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oblasti celnictví²⁰⁾, xxxxx tento xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Chemické xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx xxx x xxxxx oddělena xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx nebo více xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s další xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx podmínek stanovených xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx jsou klasifikovány xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx jsou v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx vybuchují,

b) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými,

c) extrémně xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx plynné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové teplotě x xxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx energie,

2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, které xx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) vysoce toxické; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx průniku xxxx x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) zdraví xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při styku x nimi,

j) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx sliznicí xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx účinky,

k) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, požití nebo xxx styku x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem je xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která x xxxx dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx dohledem xxxx xxxxxxxxx použití.

(9) Xxxxxxxx xx trh x České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx každé úplatné xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x uvedení na xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx republice po xxxxxx uvedení xx xxx nebo po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou laboratorní xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx a xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, provádějí, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx přeměně na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a je xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx klasifikaci xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx nižší, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

x) podle Xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) až c), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxxx dalších 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x obsažených látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) při změně xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním právním xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx od účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx stanovenými prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, než xx uvedeno v xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx

x) dojde x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v jeho xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní metody xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx být poskytovány xxxxx správním orgánům xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na území Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, je xxxxxxx, za podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx o registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ji xx xxxxxxx registrovaných xxxxx. Xxxxx žádost xxxxxxx podmínky podle §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti xxxxx referenční číslo x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx žádost xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx písemně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx případě rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byla x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx tehdy, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o registraci xxxxx §13, může xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx podle §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,

x) žádosti o xxxxxxxx registraci látek xxxxx §13 xxxx. 1,

x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx polymerů xxxxx §18.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx potravin x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx takových nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu^11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx jako xxxxxx, xxxx

x) xxxxx vyrobené x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny xxx uvedení na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx dobu 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx látky xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x označit xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx o xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) údaje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx vyžádá Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx xxxx studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 2, xxxxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky seznam xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx informovány x identitě xxxxxxxx xxxxx a že xx xxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx být x xxxxxx anglickém, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx s úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx nižší než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx žádá x registraci, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx informace xxxxx odstavce 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla seznámena,

c) xxxxxx použitích, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx trh x x nimiž xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b),

e) xxxxxxx svého postavení xx vztahu x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Každý xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se sídlem xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž registrace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx identifikace xxxxx souhlasit, xxx x xxxxx případě xxxx použity technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, dá-li x xxxx držitel xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž součástí xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, spolu x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace úplné, x v xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx na obratlovcích.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, která xxxx x České xxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských společenství

Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní za xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx x §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx držitelů xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx oprávněna xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx název látky,

b) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě jejího xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx do Xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx ně.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní opatření,

b) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) obal určený x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x konstruován tak, xxx mohl být xxxxxxxxx uzavírán bez xxxxx obsahu.

(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx dětmi a xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx mít takový xxxx nebo grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v omyl xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry odolné xxxxx xxxxxxxx dětmi xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx dotčeny.

(7) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx název látky xx xxxxx jednoho x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky v xxxxx xxxxx na xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X případě, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

e) standardní xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

f) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x látky uvedené x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx je odpovědná xx xxxxxxx přípravku x xxxxx obalu xx trh, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, že xx xxxxx o přípravek xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé o xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx umístit na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx o přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxx xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx).

(8) Osoba, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxx alternativních stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x další 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu látky xxxx přípravky klasifikované x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx; xxxx označovat xxxxx xxxx přípravky xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx oběhu nově xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx distributor, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx obalu xxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x poloze, xx xxxxx je obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, aby xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a provedení xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx symbol x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx.

(6) Povinnost označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 jako výbušné, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné osoby,

e) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x e), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna použít xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) postup x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. a), b), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, popřípadě x §20 xxxx. 5 písm. x), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx při xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx smlouvy, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx splněny pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 a 5.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní číslo, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřebných xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx distributor xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dovozci nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx území jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx osobě.

(3) Xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní list.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně bezplatně xxxxxxxxxx příjemci bezpečnostního xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxx prostředí, se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxx, vypuštěny xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné dohodě.

(7) Xxxxx podle odstavců 1 a 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx byly xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx bezpečnostního listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 a hodnotí xxxxxx látek xxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit odborně xxxxxxxxxx osobu, x xxxxxxxx osoby, která xxxx o registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx riziko xxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení jejího xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx c) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx a v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx hodnocení rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x zda xx xxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx jiných metod.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xx x takovém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX TRH XXXX DO OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro vědecké xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx trh je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx v kalendářním xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx součást xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx množství je xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna v xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx podává oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x transportu x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx k získání xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, a xx vždy x 15. xxxxx následujícího xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx název xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobu xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a životního xxxxxxxxx této látce, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx látek xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx po dobu 5 let.

(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx uplynutí xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména

a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

c) nedostatek xxxxx x účincích xxxxx xx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "inspekce"),

d) xxxxxxx úřady v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) celní xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle tohoto xxxxxx

x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

x) datum,místo x okres narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx a stát, xxx se xxxxxxx,

x) datum x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na jehož xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx den smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx a okres xxxxxxxx; u subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx trvalého pobytu,

x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, místo x xxxx, xxx xx narodil,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

Účinnost od 13.9.2005 xx 7.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx na portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx xxxxxx látek xxx životní prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí,

h) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) eviduje xxxxxxxx xxxxxx podle §28 x spravuje xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

k) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) uděluje xxxxxxx s použitím xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

o) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III a xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x rozsahu, xxxxxx x časových intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

§32a

Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x,

x) xxxx ministerstvu podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích právních xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na xxx xxxx do oběhu; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečného přípravku xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku toho xxxxx nebo by xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo vnitra.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,

x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, zda bezpečnostní xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

g) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a přípravků,

h) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx porušeních tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx x němu,

i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x e).

§36a

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx škody xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu není xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx nebo vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x souvisejících skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx převzatých xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx kontrolní činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz inspektora xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx jejich převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) pořizovat x xxxxxxxxxx kontroly protokol; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této odpovědnosti xx xxxxxx zprostit.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu stanovené xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o stažení xxxxx xxxx přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx je x tomu xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek podle §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x d) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo odst. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne z xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který neregistrovanou xxxxx obsahuje, xxxxx §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx limitních množství x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §23 odst. 8.

(3) Xxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx s §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx klasifikaci xxxx xxxxxxx údaje xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx na vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Zásad x xxxxx ochrany xxxxxx podle §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 odst. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) a xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxx studie podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x) x odst. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx látky xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 (XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne na xxxxxx ministerstva xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x látce podle xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) poruší xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 13.8 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) při vývozu xxxxxxxx látku obalem x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) účinné od 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) účinné od 8.10.2005,

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku uvedenou x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx používá látku xxxxxxxx x příloze XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx s xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

§38x vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38a odst. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x) a x), §38x xxxx. 5 xxxx. b) a x), §38b xxxx. 1 xxxx. a) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. b), x), x), j), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. b), c), x), x), o) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x g), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 písm. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), e), x), x), x) a x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x), i), j), x), l) x x), §38x odst. 5 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. a), b) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), k), x), x) a x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský xxxx xxxx inspekce, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) až f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx řízení zastaví.

(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Výrobci, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výkon kontrolní xxxx dozorové činnosti xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx inspekce xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za porušení xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx inspekcí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Osoby, kterým xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Zrušují xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

3. Nařízení xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.

§43

X zákoně x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

X zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., se xxxx pátá xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

ČÁST ŠESTÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

b) xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx a zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx osoby (název xxxx xxxxx), které xxxx chemická xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Evidenční záznamy xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

§44b

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx farmacie, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx xx svém xxxxxx o studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které se xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx komise a xxxx složení, obsah x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní před xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x některé xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Sazebníku správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx x zároveň xx ruší označení xxxxxxx a).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxx o xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".

ČÁST JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Zaorálek v. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx č. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x přípravků

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X		1

Příloha č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé další xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování správné xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, v xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Zákon č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o námořní xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx údajů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.