EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx usnesl na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx sídlem xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx složkou umístěnou xx xxxxx České xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, organizační xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, při xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x tabákové xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních přípravků¹¹⁾ x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) a na xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx je tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx právní xxxxxxxx x oblasti celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx a jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx oddělena xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi nebo xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx molekuly xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx souvisí především x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) výbušné; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, a které, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx nebo po xxxxxxx vybuchují,

b) xxxxxxxxx; xxxx jsou látky x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat a xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx se mohou xxxxxx zapálit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; jimi xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) vysoce toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při průniku xxxx ve velmi xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx zdraví,

i) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x nimi,

j) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx vyvolat xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné pro xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, která x xxxx dovozu xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx celním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx na trh x Xxxxx republice (xxxx jen "xxxxxxx xx xxx") je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx xx považuje xxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravek xx xxxxx.

(12) Prvním distributorem xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx byly vyrobeny xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osobě x Xxxxx republice xx xxxxxx uvedení xx xxx xxxx po xxxxxx nabytí prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(15) Xxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx pro tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx přípravek, xxxxx nabývá, xxxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x tímto zákonem, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

a) podle Xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) nebo x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,

d) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx c), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx základě údajů x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle odstavce 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku po xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx nebo xx xxxxx, x po xxxx dalších 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.

(3) U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. a).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) dojde x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

(2) Výrobce nebo xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx se uvádějí xx xxx nebo xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 písm. x) xx o), musí xxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Zásad x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx při ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu registrovaných xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky stanovené x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx rozsahu doplnil.

(3) Xx-xx xxxxxxx písemně xxxxxx x doplnění xxxxxxx, řízení se xxxx následujícím po xxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ode xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení zastavit.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v přípravku xx xxx, popřípadě xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx pouze xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x trhu a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 odst. 2,

x) žádosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx nepovažovaných za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x tabákových výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) látky xxxxxxxx x České republice, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx více xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a množství xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx množství a xxxxxx osob, kterým xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový program x splní všechny xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x to když xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a to xxx jako látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx vedle označení xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx nehody a x xxxxxxxxxxxx opatřeních x případě ohrožení xxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) a xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je povinna xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx podnikání, jde-li x fyzickou osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. a),

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,

x) návrh xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle tohoto xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) v případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxxx žádají o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla na xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx případě xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 tun; x tomto xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx osob na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uváděná na xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o tom, xx xxxx informovány x xxxxxxxx pověřené xxxxx x xx xx xxxxx informovat x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene c), xxxxx xxxxx xxx x jazyce anglickém, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně,

d) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) až x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.

(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o

a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx osobami, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx byla xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx na xxx x s xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x množství látky, xxxxx uvedl xx xxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x látku podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx porovnání identifikace xxxxx souhlasit, aby x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 lety, není xxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx se na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx látku xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx informace úplné, x x případě, xx xxxxx xxx xxxx registrována a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnickou. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 se neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x České xxxxxxxxx xxxx x xxxx členské zemi Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských společenství

Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní za xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx oprávněna xxxxxxx některé z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být

a) xxxxxxxx xxxxx látky,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) a podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad klasifikovaných xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx rozhodnutí se xxxxxxxxxx správní řád.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx označené za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx látka, xxxxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 odst. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií a xxxxxxx použitých metod xxxx bibliografických odkazů xx xx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x přípravky xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx a uzávěr xxxx být navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx neplatí tam, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x konstruován tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen hmatatelnou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx potraviny, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) a x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Povinnosti osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

(7) Distributor, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx chemický název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx názvoslovím,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx látky v xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx o xxxxx x xxxxxxx pobytem xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, název, popřípadě xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném obalu xx xxx, a xx xxx výrobce xxxx dovozce. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x rámci celého Xxxxxxxxxx společenství,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx rizik pro xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly a xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx přítomných v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx uvádějící, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x další 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx distributor xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, která xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám obalu xxx, xxx xxxx xxxxx údaje číst x xxxxxx, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Rozměry xxxxxx a plochy xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx údajů xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx ustanovením dotčeno.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, aby xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, aby symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo štítku x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx být xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx přípravek klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako výbušné, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx zacházejí, nebo xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx d) x e), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx příliš xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo několik xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x případě, že xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká republika xxxxxx^15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), e) x f), xxx-xx x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x případě, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v souladu x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx kupující xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby informovat xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, dále xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, xx xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx uvedou xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx osobě x xxxxxxx údaje o xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Evropských xxxxxxxxxxxx, od kterého xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx podle xxxxxxxx 1 věty druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, která xxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx revize. V xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx být xxxxxxxxx x podobě xxxxxxx nebo elektronické. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx na vyžádání xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(8) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedla na xxx poprvé, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX A ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správnosti technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx osobu, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 a 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. b) xx d) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. x) xx d).

(3) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, které xx týkají xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxx je povinna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx c) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx zkoušky požadované xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna nebo xxxx pověřených osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³⁰⁾

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx součást xxxxxxxxx, x to pouze x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, x xx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx podává oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro zdraví,

i) xxxxx x vlastnostech xxxxx nebezpečných pro xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx údajů xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx samotných, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, a xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx není povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxx. a) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx

x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, které xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x obchodním tajemství xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé za xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem

a) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx x účincích xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků na xxx a xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "inspekce"),

d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,

e) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) celní xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

c) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se narodil,

x) datum a xxxxx úmrtí; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x rozhodnutí xxxxxx xxxx den smrti xxxx den, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, které xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

Účinnost xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx státní xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),

c) vydává Xxxxxx, Einecs a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx na portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx zpracování x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice zakázáno xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků,

l) xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

n) účinné xx 8.10.2005,

x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx střediska,

f) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxxxx III a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, podobě x časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené působnosti xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx by xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního prostředí,

d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38 x 38a,

e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx x přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ o závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích právních xxxxxxxx k němu,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu již xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x důsledku xxxx xxxxx xxxx by xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely nebo xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

f) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx písmen x) a x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

b) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,

x) nařizuje xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx provozování jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx není xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu³³⁾ xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx jimi pověřených xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,

d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví zvláštní xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) zachovávat xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, o kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx a poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, je xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, balení, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 měsíce ode xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x odstavci 1, zahájí příslušný xxxxxxx úřad řízení x xxxxxxx látky xxxx přípravku z xxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

f) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx látku xxxx lhůtou xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 x xxxx xxx přiděleného referenčního xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 písm. x) xx x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) uvádí xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 odst. 11.

(5) Xxxxx distributor xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx podle §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Zásad x zásad xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá osvědčení x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) nepotvrdí xxxxxxx xxx předkládání výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Zásadami xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) neposkytne xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. c) a x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení limitních xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a) xx x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. a) až x) x xxxx. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá xx xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 (XX) xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x xxxxxxxx látky xxxxxxx v příloze X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 dovezené xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx čl. 13.6 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx použitelnosti xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) nezajistí, xxx xxxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003 v xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x čl. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze I Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v rozporu x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Nařízení (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx správní delikty xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. f), §38x xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) a x), §38x odst. 5 xxxx. b) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x c) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), h), x), x), x), x) x q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), x), x), n), x) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x g), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), e), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 xxxx. x), x), x), j), x), x) x x), §38a xxxx. 5 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. g), k), x), x) a x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti zabránila.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. a) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx den xxxxxxxx i krajský xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx řízení xxxxxxx.

(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx rozpočtu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx krajský úřad. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo distributorovi, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx ji xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x opakovaně, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jímž byl xxxxx xxxx ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx správního úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx pokuta, zaniká, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního rozpočtu.

§39b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

ČÁST DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., se xxxx xxxx zrušuje.

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) x x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

x) xxxxxx mladším 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x do přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se nakládá x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.

§44b

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx

1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,^35f)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx je xxxxxxx x písmenu a), x které se xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 xxx, která xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo provádějící xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Xx., se xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

ČÁST OSMÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx určené.".

ČÁST JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Zaorálek x. x.

Klaus x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, které xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem N		0,1
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X		1

Xxxxxxx č. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx související xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx klasifikace, balení x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx používání při xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x ochraně xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.