Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxx xxxxxx x xxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) omamné x psychotropní xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené xx 2 xxxx více xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx hmotnosti. Hmotnost xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je zreagovaná xxxxx monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez přístupu xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle shoří xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx styku xx vzduchem při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x nakonec xx xxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx snadno xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx velmi xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a přípravky, xxxxx ve styku x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození zdraví,
g) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží v xxxxxx množstvích způsobují xxxx xxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx styku s xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která vyrábí xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pásma xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx přípravku v Xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady klasifikace xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx před xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx se xxxxxxxxxxx
x) podle Xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxxxx zapsány v Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (dále xxx "Elincs") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) xx x), xxxxx obecných postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx v nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxxxxx xx trh, x xx dobu xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti podle xxxxxxxx 1 x xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, vyplývající z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až n) xx xxxxxxx
x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x případě, xx xxxxxxxxxx přípravků ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i b), xxxxxxx se pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud
a) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) dojde x xxxxxxx xxxx přidání xxxxx nebo více xxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x jeho xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení odstavce 1 xx nevztahuje xx výrobce xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx se xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo vydá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. V případě, xx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxx x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) U xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx fyzická xxxxx, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, která xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx xx xxx látku až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x to xxxxx tehdy, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx podle §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx xxxxx xx xxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na technickém xxxxxx dat po xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx uvedením xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) polymery, x xxxxxxxx těch, které xxxxxxxx v souhrnu 2 nebo xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. a) x x),
x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx na trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x vývoj, x xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx výzkumný x vývojový program x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční výjimky x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x registraci xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx, x to když xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx je takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka nebo xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení s xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx popisem provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 roku ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, k xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x xxxxxx trvalého xxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx osoba xx xxx x podání xxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(2) Každá osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx vyžádá Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx jedním výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx x souladu x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx tato povinnost xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmu a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen informace xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) x d) a xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Osoba, xxxxx požádala o xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o
a) změnách xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx této látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx touto xxxxxx a ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx xxxx seznámena,
c) xxxxxx použitích, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx xxx x s xxxxx xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, xx povinen tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou v xxxxxxxxx, která byla x České republice xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 nebo 2, xx povinna xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x tomto xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx k xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx poprvé xxxxx xx xxx látku xxxxxxxx nebo obsaženou x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním žádosti x registraci xxxxx, xxxxx součástí jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, a poskytnout xxxxxxx x tom, xx xxxxx hodlá xxxxx na xxx, xxxxx x informacemi x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví posoudí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx žadateli xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx obě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx osoba xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxx republiky stejným xxxxxxxx, který xx xxx tuto xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže xxx
x) xxxxxxxx název xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx látky x identifikaci nečistot x přísad klasifikovaných xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxx uvedených v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx tyto informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx v xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx dobu prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx registrovaných látek xxx xxxxx obchodním xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy není xxxxxxxx do Seznamu.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx látky a xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx požadavky
a) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, kde xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx zhotovení xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal x xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx běžném zacházení x že nedojde x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx xxx úniku xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 určené x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravý, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti otevření xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující látku xxxx přípravek, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; tento xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači klasifikované x xxxxxxxx pouze xxxx extrémně hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx spotřebitel28) x xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek nesmí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx vodu, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 po dobu xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x požadavky xx přepravu nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je odpovědná xx uvedení xxxxx x daném obalu xx trh xxxx xx xxxxx, x xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx ES", xxxxx xxx x látky xxxxxxx v Seznamu.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx xx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a to xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní prostředí,
c) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato osoba xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx není možno xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x podrobnosti tvorby xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou vést x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx je xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx obalu xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Štítek xx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx obalu nebo xxxxxx v příbalovém xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx toxické nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených v §20 odst. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,
d) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, nebo xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x písmenech x) x e), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x požadavků na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx obal xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce mezinárodních xxxxx, x dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) a x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), e) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx typem obalu, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx označen v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx osobou, která xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx měl xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí osoby xxxxxxxxxx kupujícího o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx země dovozu xx označení těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xxxxxx osobám, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxx příslušná xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) v individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx jiné než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnut x xxxxxx tištěné nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx uchovávat podklady xxxxxxx xxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx listů po xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xx spolupráci s xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 a 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika pověřit xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. b) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a výsledky xxxxxxx, které se xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx její xxxxxxx, xxxxx je xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí. Dále xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 odst. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném ministerstvem xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x zda je xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx není možno xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky pro xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx s uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x důvodů ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx upravují právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, a to xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 tun, a xx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x oznámení xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx přiděleno, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace x předpokládaném používání xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto údajů xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x přípravcích, které xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx větším xxx 10 tun xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx látky a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx vyzvat xxxxx xxxxx odstavce 4 x poskytnutí xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, které xxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxx rizika xxxxx §25. Pro získání xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx provádět zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. f) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx k tomu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx látku xxxxxxxx. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx poskytnutý xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 xxxx povinny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, že
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látky podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 4 xx povinna xxxxxxxxxx xxxx po uplynutí 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dovezené xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí xx xxxxxxxx množství nebezpečné xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx v každém xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx po dobu 5 let.
(13) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a oznamování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, datum, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který je x rozhodnutí xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx den, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, který xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx uváděných xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) vydává Xxxxxx, Einecs x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dovoz x xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x České republice xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx souhlas x výjimkami x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx k připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a příslušnými xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle hlavy XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX pro zdraví xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x registraci xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo poškození xxxxxxxxx prostředí,
d) ukládá xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Krajský xxxx x přenesené xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků podle xxxxxx zákona na xxx nebo xx xxxxx, jestliže nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by mohlo xxxxx x poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření podle §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech a xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce rozhodne x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zpět xxxx xxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 až 22,
x) kontroluje, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx kontrole xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovených v §19 až 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) dává podnět xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx d) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,
x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin.
§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx jimi pověřených xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx pověření x xxxxxxxxx kontroly,
b) šetřit xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx neprodleně xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx skutečnostech, x kterých se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a nezneužít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx způsobenou xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx vypracování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx povinna uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx nebo bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx x tímto xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh nebo xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx uvedením na xxx xxxx xx xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20 xx 23, popřípadě x §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede xx xxx látku samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx o xxxxx, která registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx k xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx v §12, xxxx neposkytne xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
i) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx podmínky xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx vybraných nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x dovoz nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx evidenci stanovenou x §28,
l) neumožní xxxxx dozorové xxxxxxxx xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč osobě, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx povinnost registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 odst. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx pokutu x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx o uložení xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx zahájit xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx příslušný xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx k porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zejména x xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx stavu a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx hrozily xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Řízení o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 odst. 3 xx 5, x xx xxx, xxxxx xxxxxxx porušení povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxx ve stejný xxx kromě xxxxxx xxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zahájily xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx postup hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx zrušuje.
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).
2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky
§44a
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném množství, xxxxx zásob a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx a xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x písmenu x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, obsah x formu přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a podmínky xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx území České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx jeho vydání.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35a) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. X §61 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 včetně xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Příloha x. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x účinností od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx správě, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx údajů a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.