Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování, xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx a xxx vývozu a xxxxxx chemických látek x chemických xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) omamné x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a na xxxxxxxx a distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) xx x povinností stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, v xxxx je tato xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.20)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou chemické xxxxx x jejich xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené ze 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx 1xxxxxxxxx jednotkou xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky se xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x které, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx exotermní reakci xx xxxxx s xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx extrémně xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) vysoce hořlavé; xxxx jsou
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nakonec xx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx bod vzplanutí,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x vodou xxxx xxxxxx vzduchem uvolňují xxxxxx hořlavé plyny x nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou způsobit xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx při vdechování, xxxxxx xxxx při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx expozici xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx přípravky, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou vyvolat xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných nepříznivých xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx životního prostředí.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která vyrábí xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého xxxxxx nebo povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx svobodného xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Uvedením na xxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo přípravek xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh povinni xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
b) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "ministerstvo") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx oznámení xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo b) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx III, xxxxx jejich klasifikace xxx registraci,
d) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx základě xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x xx dobu xxxxxxx 3 let xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x přípravků,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. a) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami uvedenými x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud
a) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) při změně xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx nebezpečnosti podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud je xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx uvedeno v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx výrobce nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, v xxxxx se xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo vydá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx orgánům vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x dodržování Zásad x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data provedené xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx se Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx žádost o xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, aby žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx žádosti, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, kdy xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x žádosti ve xxxxxxx stanovených v xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx trvalého xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx na xxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx xx xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně stáhnout x xxxx a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) žádosti x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,
x) xxxxxxx o registraci xxxxxxxx podle §18.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Bez xxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x právními předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) v xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx v souhrnu 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 10 kg za xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx určeny výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, x xx xx dobu 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, sdělí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx výzkumný x vývojový program x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční výjimky x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x xx když xxxxx, která látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx ještě xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx vysoce toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, je povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx všechny dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky podle §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x jejíž registraci xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx popisem provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx časové xxxxx, kterou samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, žádost x xxxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledky studií xxxxx prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx nižší xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a), b) x d) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo než xxxxxxx množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx kalendářní xxx xxxx než celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx dosáhne 5&xxxx;000 xx. Na tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odvozeného z xxx provedených zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxx svého postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx registrace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxx látky, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx registrována, a xxxxx-xx x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. c).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx informovat xx na Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxxx hodlá xxxxx na xxx, xxxxx s informacemi x množství xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x xxxxxxx, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x sídle xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx registrace osobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx obratlovcích.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx identickou xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxx xxxx xxxxx x České republice xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx společenství xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé registrace xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx a přepravu xxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx a úrazu xxxxxxxxxxxxx s látkou,
h) xxxxxxxxx obsažené v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. V xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, kdy není xxxxxxxx do Seznamu.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Ustanovení xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx ustanovení §12 odst. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx opatřit xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, které splňují xxxx xxxxxxxxx
x) obal x xxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, kde xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx obsahem xxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx musí xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tlaku x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx určený k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti otevření xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxx extrémně hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx grafickou úpravu, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx spotřebitel28) x xxxx nebo xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx vodu, xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, která xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx uvádění xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 roky od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání (xxxxx) a telefonní xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Evropských společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky x xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x látky xxxxxxx x Seznamu.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx, x to xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributora,
c) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx obal, xxxx být x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace látky x označení xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x podrobnosti tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxx xx oběhu uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x podcenění xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx a poskytnout xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx označování řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) V případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) není tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 a vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx tyto přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx předlékařskou první xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx příliš xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx xxxxx obávat xx nebezpečí pro xxxxx, které s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) postup a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx uvádět xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x původním xxxxxxxxx nebo nově xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 se xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx země dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 a 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma a xxxxx podnikání, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 na xxx nebo xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx dovozu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx úřadu.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,5) v individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné přípravky, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx bezpečnostní xxxx.
(4) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, nové závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx uchovávat podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh a xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx nebo přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Ministerstvo zdravotnictví x ministerstvo mohou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx na xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství látky, xxxxx je nezbytné xxx xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx aktualizují hodnocení xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 odst. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x v případě xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx opatření zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, které xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx tyto osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x zda je xxxxx je xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx experimentů nezbytné, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných metod.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo dováží xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx na xxxxx provedené zkoušky xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx spojených s xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx do oběhu xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, která vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx hlavy III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx, a to xxxxx v případě, xx jejich množství xx větší než 1000 xxx, x xx k 15. xxxxx následujícího roku.
(2) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o transportu x chování látky x životním xxxxxxxxx,
x) xxxxx o vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx údaje významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx veškeré dostupné xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx trh v xxxxxx kalendářním xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za xxx, ale xxxxxx xxxx rovném 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, které jsou xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx více xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx k xxxx xxxx ostatními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxxxxx se odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx poskytnutý xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx formátu příslušného xxxxxxxx, který ministerstvo xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že
a) xxxxx x novému xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx podstatně změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) byly zjištěny xxxx údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 odst. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxx 3 xxx aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx množství nebezpečné xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x každém xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění látek x přípravků na xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) jsou
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který je x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum nabytí xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx státních občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
b) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx využijí x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx III tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává funkci xxxxxxxxxx národního xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění na xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xx x České republice xxxxxxxx nebo omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x výjimkami v xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx nejdůležitější funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx k připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je ústředním xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx širokou veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky a xxxxx pro zjednání xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené působnosti xxxxxxx x zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx na xxx xxxx do oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) a celními xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou hygienickou xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 odst. 1 na xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx náklady jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx uvádění na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního prostředí,
e) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x odstavci 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx sborech a xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx pokuty podle §38,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných přes xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x ní xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x výjimkou xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x výzkumné xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce xxxxxxxx x xxxxxx nakládání x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx zničení,
c) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx a označování xxxxx x xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 až 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje příslušný xxxxxxxxxxxx úřad, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) dává xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx d) a x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx škodám xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx není xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx pověřených xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx státu xxxxxx,
x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx potvrdit x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx pověření x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) zajistit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx ztrátě, zničení, xxxxxxxxx xxxx zneužití,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout kontrolované xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx škodu způsobenou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx stát; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx vypracování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx xxx dne, xxx xxxx porušení xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nápravy ve xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx nebo xxxxxxxxx x trhu. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný účinek.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem x xxxxxxx s §19,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) neposkytne řádně xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede xx xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x studie, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nebo xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu skutečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxxx §15,
x) uvede xx xxx vybranou xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo dovoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,30)
k) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxx xxxxxx evidenci xxxxxxxxxx x §28,
l) xxxxxxxx xxxxx dozorové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, xxxxx nesplní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) uloží pokutu xx xxxx 5 000 000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 odst. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx xx 2 xxx ode xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx uložena, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx další, x xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hranice sazby.
(2) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx lze zahájit xx 2 xxx xxx dne, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx výše xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx o xxxxxxx pokuty xxxxxx xxx jeden x xxxxxx xxxxxxxxx v §38 xxxx. 3 xx 5, x xx ten, xxxxx xxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx i krajský xxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx inspekce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) O odvolání xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krajským úřadem x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pokuty xxxxxxx krajským úřadem x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx řád, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
V zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxx veřejného zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx a) x x).
2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx poskytovat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx farmacie, nebo x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx xx zaměřením xx chemii x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,35f)
b) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x písmenu x), x xxxxx se xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické se xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, která xx xxxxxx pobyt xx území České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx35x) xxx chemické xxxxx x chemické přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 zákona č. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to nejpozději 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx zákona č. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Sb., xx x části IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx a).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx o xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % objemová | látky a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Příloha x. 2 x zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.