Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, uvádění xx trh xxxx xx xxxxx x xxx vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a tabákové xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx rostlin13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x námořní19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx uchování jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1monomerní jednotkou xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v určitém xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxx jednotek. Monomerní xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx molekule.
(4) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x xxxxxx látkami, zejména xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod vzplanutí x nízký bod xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve styku xx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx x xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx bod vzplanutí,
f) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx velmi malých xxxxxxxxxx způsobují smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo při xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx tkáně xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx styku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx xxxxx expozici xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,
m) mutagenní; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx nebo xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx do celního xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx zboží do xxxxxxxxxx celního pásma xxxx svobodného celního xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx na xxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků xxxx xxxxx xx jejich xxxxxxx na trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, než jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx se xxxxxxxxxxx
x) podle Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx oznámení xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) xx x), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx dobu, xx kterou xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx postupy xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
c) xxxxxxxxx výpočtové metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x obsažených látek xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx je x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx zesílení xxxx zeslabení jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx složek přípravku, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se provádí
a) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud
a) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z vědeckých xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx v jeho xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx se uvádějí xx trh xxxx xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. b) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 odst. 5 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. a) a x) x xxx xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx ke zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Zásad x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se považují xx důvěrné a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku, xx povinna, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žádosti, řízení xx dnem následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx k doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví řízení xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x její xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx osoba se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx trh xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx uvést na xxx
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (xxxx jen "Einecs") xxxx x Xxxxxxx xxxxx nadále nepovažovaných xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na technickém xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství27) x xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs nebo x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 kg za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),
x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx aplikovaný výzkum x xxxxx, x xx xx dobu 1 xxxx xx xxxxxx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx když xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka nebo xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit plně x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx x dispozici xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, mutagenní xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx podnikání, xxx-xx x fyzickou osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích látky xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx na období 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) množství látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní xxx xx jednoho výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c),
c) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), b) x d) x xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx požádala o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx a ostatními xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx požádala podle §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx xxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, která xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx registrována, a xxxxx-xx o látku xxxxx §11 xxxx. 1 nebo 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx k xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx x tom, xx látku xxxxx xxxxx xx trh, xxxxx x informacemi x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx poskytnuté xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx již byla xxxxxxxxxxxx a držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jméně, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx na xxx identickou látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx podle §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené mimo Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené xx trh na xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je oprávněna xxxxxxx některé z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x identifikaci nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Seznamu,
g) doporučené xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a opatření x případě požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x případě jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i soudům x orgánům činným x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka klasifikovaná xxxx nebezpečná xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx pouze po xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Seznamu.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx anglickém xxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) spolu x úplným popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx ně.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx přípravky, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x uzávěr musí xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, kde xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a nesmějí x xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal x xxxxxx xxxx xxx vyrobeny tak, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen a xxxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úniku xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti otevření xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx pro nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, který xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx tvar xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx vodu, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě15),16) x x požadavky xx přepravu nebezpečných xxxx v železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx obalu splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx x xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) číslo ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) slova "xxxxxxxx XX", pokud xxx o látky xxxxxxx v Seznamu.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně a xxxxxxxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x xxxxx obalu na xxx nebo do xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx x v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický název xxxxx nebo látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx na štítek xxxx na obal, xxxx xxx k xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro člověka x životní prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich označení xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v písemné xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx identifikace xxxxx x označení xxxx x bezpečnostním listě xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx.
(9) Osoba xxxxx odstavců 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx je xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x další 3 xxxx a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx na štítku xxxxx xx obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx obalu.
(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,28) xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem k xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x příbalovém xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx nejsou uvedeny x písmenech x) x x), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Osoba, které xxxx povolena xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního názvu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx stanovených xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5
a) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x souladu s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) a x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), c), x) x x), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osobou, xxxxx xx xxxxxx na xxx, xx povinna xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx měl kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx označení těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se ochrany xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx nebo xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx poskytnout nejpozději xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní list xxx tuto xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx plynné přípravky, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx na vyžádání xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx přípravku jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 roky x poskytnout xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx na xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 a 13. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x výsledky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné pro xxxxxxxxx jejího rizika xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 odst. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx xxxxxxx může obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx tyto osoby xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx dané xxxxx xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx této látky x zda je xxxxx xx xxxxxx, x to případně x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X případě, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 pro vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx povinna oznámit xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx množství xx větší než 1000 xxx, a xx k 15. xxxxx následujícího xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to je xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou osobu,
b) xxxxxxxx název látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x seznamech Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x předpokládaném používání xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x chování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx podle §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), není však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách uvedených xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx větším xxx 10 xxx za xxx, ale xxxxxx xxxx rovném 1&xxxx;000 xxx xx rok, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx povinna x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba není xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx ostatními osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx osoby jsou xxxxxxx sdělit ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx e), xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Oznámení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx předává xxxxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu ministerstvu xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) byly zjištěny xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx povinna pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx dobu 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 zohledňuje ministerstvo xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí (xxxx jen "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,
e) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek x přípravků xx xxxxx podle tohoto xxxxxx
a) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx jehož xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) státní občanství, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, který xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx jsou ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, které xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného xxxxx.
§30x vložen právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx portálu xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x odnímá osvědčení x dodržování Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx dovoz x xxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používání xx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx a přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxx k připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx členských států Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo do xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx podle xxxxx XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) provádí xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví xxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x registraci látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x v důsledku xxxx došlo nebo xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a nápravná xxxxxxxx xxxxx §38,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) a xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by mohlo xxxxx x poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vykonávají svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 odst. 7,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných přes xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx je zakázán xxxxx §26 odst. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce rozhodne x xxxxxx nakládání x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) kontroluje, zda xxxxxx a označování xxxxx a přípravků xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) kontroluje, zda xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx kontroluje plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx úřad, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) dává xxxxxx xxxxxxxx k zahájení xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinností podle xxxxxx x) a x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x tomu není xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx objektů důležitých xxx xxxxxx státu33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx obranu státu xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx pověření k xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxx dokladů proti xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx způsobenou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx vypracování a xxxxxxxxxxx bezpečnostního listu xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx povinna xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x tímto xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx porušení xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x trhu. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx uvádějící xxxxx nebo přípravky xxxxx tohoto zákona xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx uvedením xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20 xx 23, popřípadě x §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která není xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx o xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 povinna,
g) xxxxxxxx ministerstvu skutečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
h) xxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
i) xxxxx xx xxx vybranou xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx dozorové činnosti xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Krajský xxxx x přenesené působnosti xxxx inspekce xxxxx xxxxxx xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě, xxxxx nesplní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní list xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx v xxxx do 2 xxx xxx dne xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx k opětovnému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx pokutu xxxxx, x xx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hranice sazby.
(2) Xxxxxx x uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx příslušný xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx dověděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx k porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx výše pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx hrozily xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx xxxxxx zahájí xxx jeden z xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx xxx, xxxxx xxxxxxx porušení povinnosti xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení pokuty xxxxxxx xx stejný xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx den xxxxxxxx x krajská hygienická xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx trh nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně x. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) a x).
2. Za §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické osoby, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné vzdělání, xxx xx uvedeno x písmenu x), x které se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, obsah x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. V §61 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Sb.
§48
X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx nový §7x, který včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 k zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů
x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 1999/45/ES x sbližování právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se používání xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách a xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.