Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxx vývozu x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx oznamování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,4) kosmetické prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin a xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto zákoně xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x povinnosti při xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, v xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x námořní19) dopravě x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být z xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx molekulami xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx molekule.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx reagovat x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, za xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní reakci xx xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nakonec xx vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx vzplanutí,
f) xxxxxx toxické; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují smrt xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx poškození zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která vyrábí xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxx xxxx přípravek dováží.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
b) x xxxxxxx, že xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx po xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí,
c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) nebo x) x jsou registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx c), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě údajů xxxxxxxxx zkoušením podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy podle §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 let xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx na trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní prostředí
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x jeho xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 se xxxxxxxxxx xx výrobce nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx oběhu.
(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x odstavci 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx hospodářskou spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx na základě xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx zjištěné při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly provedeny x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx k doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na území Xxxxx republiky, která xxxx k podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx po xxxxxxxx 30 dnů xx podání xxxxxxx x registraci, popřípadě xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to pouze xxxxx, bylo-li jí xxxxxxxxx referenční číslo.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
b) doplňujících xxxxxxx nebo studií xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti x xxxxxxxx registraci chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx xxxxx xx xxx
x) xxxxx, které xxxx uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přísady xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx11),13),26) shodné s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx nebo x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx za xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx a vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx na trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, x xx xx dobu 1 xxxx od xxxxxx uvedení xx xxx xx předpokladu, xx osoba, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x povinnosti xxxxx xxxxxx x registraci xxxx být xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x další rok, x to když xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) a to xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 písm. a), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx všechny dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) a xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x registraci, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu a xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik látky xxx xxxxxxx prostředí x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu s xxxxxx popisem provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích látky xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) u nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou žádost x souhlas s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxxxxx pověřena osoba x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxxxxxxx společenství, písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx je xxx x xxxxxx xxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) množství látky xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 tun; x tomto xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení některých xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx za xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 během časové xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, které musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, nebo xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí; xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxx je xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx požadavky §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxx seznámena,
c) xxxxxx použitích, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx na xxx x s xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou v xxxxxxxxx, která xxxx x České xxxxxxxxx xxx registrována, a xxxxx-xx o xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx povinna xxxxxxx x registraci v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx látky souhlasit, xxx v xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, není povinna xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx hodlá xxxxx xx trh, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, a x xxxxxxx, xx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto údajů x xxxxx xxx xxxxx ke vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky stejným xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxx látku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pověřené xxxxx podle §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provést xxxxx nebo více xxxxxxxxxx osob, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona, pokud xx to nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x případě jejího xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, kontrolní xxxx sankční činností, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx za stejných xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx do Xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.
(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x výsledcích studií xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx ně.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx navržen a xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx uvolnění,
d) xxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx použití musí xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být opakovaně xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou vodu, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx proti otevření xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx na xxx x následující 3 roky od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě15),16) x s požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx osoby x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, a xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) číslo ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx ES", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx xxxx do xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených v Xxxxxxx x v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx objem, jde-li x xxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx se vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx tohoto názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx osoba xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx §17. Tento xxxxxx není xxxxx xxxxxx, pokud je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že látka xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx tato xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx nebo několika xxxxxxx obalu tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Štítek xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx obalu.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 a vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem k xxxxxxx x pokyny xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx obalu nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x e), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho tvorby x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5
x) x případě, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx vnější xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x případě, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Sbírce mezinárodních xxxxx, x xxxx x xxxxxxx s §20 odst. 4 xxxx. a), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, popřípadě x §20 odst. 5 xxxx. a), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rovněž v xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 odst. 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx uvedla xx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 se uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx země dovozu xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx podle odstavce 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, jde-li x fyzickou osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx nebo do xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx tuto nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx dovozu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá rovněž xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní list x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx na xxxxxxxx poskytnout Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látce podle §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx povinné zabezpečit xxxxxx získání, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby ověří, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používány pouze xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely dováží, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, xx xxxxx xxxx používání je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x přípravcích, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, xx povinna oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh v xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx následujícího roku.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, která podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, právní xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název látky x xxxxxxxxxxxx číslo x seznamech Einecs, Xxxxxx nebo Xxx,
x) xxxxx o množství xxxxxxxx nebo dovezené xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx x xxxxxxxxxx x chování látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx látky nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxxxxx nebo obsažené x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo jako xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx větším xxx 10 xxx xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx povinna v xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x osobě, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může vyzvat xxxxx xxxxx odstavce 4 k poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x jejích xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba není xxxxxxx provádět zkoušky xx zvířatech.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx ostatními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx látku xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Oznámení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 se předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x novému způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, formu, xxxxxxxx x dobu trvání xxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) byly xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxx poskytovat xxxx po xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxxxxxxxx látky dovezené xxxx vyrobené x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx v každém xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx se dané xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Česká xxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) jsou
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a stát, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx den, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx nepřežil, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx pobytu,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) vydává Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x odnímá xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx národního úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx používání xx x Xxxxx republice xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5,
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných na xxx xxxx do xxxxx,
x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx x jejich xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do oběhu, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, a v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření podle §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 vyžaduje zvláštní xxxxxxxx způsobilost.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly příslušného xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxx xx zakázán xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, x xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxx. Inspekce rozhodne x xxxxxx xxxxxxxxx x těmito látkami xxxx přípravky, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) kontroluje, xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx splňuje požadavky §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx stanovených v §19 xx 23,
x) xxxx podněty xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) dává xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx d) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x vložen právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti
a) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx potvrdit x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pověření k xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x všech skutečnostech, x kterých se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx povinna uvést xxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x tímto xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(3) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky §3 xx 9 xxxx xxxxxx uvedením xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x uzávěrem x xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx látku x xxxxxxx s §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx informace, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx na xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, nejde-li o xxxxx, která registraci xxxxxxxxx,
x) neprovede xxxxxxxxxx xxxxxxx x studie, xxxxxxx xx x xxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 povinna,
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x studií xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 nebo §25 odst. 3,
x) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo dovoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
l) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou požadovány xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Krajský xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, xxxxx nesplní další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx v xxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx podle tohoto xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, kdy xx příslušný xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxx výše pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx ten, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxx pokuty xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x krajský xxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx x krajská xxxxxxxxxx xxxxxxxx, řízení dokončí xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx jejich klasifikace x označování a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá zrušuje.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) a x).
2. Za §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky
§44a
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx prostředí a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx součástí výrobků, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o přijatém x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají nejméně xx dobu 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii x xxxx ve xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho vydání.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx její provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Část xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.
ČÁST OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
ČÁST DEVÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x tomu určené.".
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, která se xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx N | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx rozmezí koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další zákony
x xxxxxxxxx od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx znění.
1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, výbušninách a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx č. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x ochraně xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a kontrole xxxxx existujících xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.