Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx nebo xx oběhu x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x vymezuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče a xxxxxxx materiály,6) xxxxxx x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) nerostné xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx a distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis jinak.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) se x povinností stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x povinnosti při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, v xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x železniční,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Chemické xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx jen "přípravky") xxxx směsi nebo xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx více xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1monomerní jednotkou xxxx xxxxx reaktantem, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x určitém xxxxxxx, přičemž hmotnostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Monomerní xxxxxxxx je zreagovaná xxxxx monomeru v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx styku s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně hořlavé; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod vzplanutí x nízký xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou samovolně xxxxxxxx a nakonec xx xxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx pokojové teplotě xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx schopností,
o) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vstupu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i jen xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které hodlá xxxxx xx trh.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx území členského xxxxx Evropské xxxx x která xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx je propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx klasifikovaným podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace je xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx koncentrace uvedené x příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány v Xxxxxxx, podle Seznamu xxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx technickém xxxxxx xxx po xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) nebo b) x jsou registrovány xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx obecných xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x po xxxx xxxxxxx 3 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo na xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 písm. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
b) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud
a) změna xxxxxxx koncentrace jedné xxxx více nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) dojde x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v jeho xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx doporučená Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx e),
b) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, musí xxx xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, se považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xx povinna, za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx látky. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví řízení xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx seznamu registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno referenční xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na xxx xxxxx až po xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh neregistrovanou xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx
x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 odst. 2,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx xxxxx na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Nlp") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx použité xxxxxxxx xxxx přísady xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx uvedením xx xxx jako xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx byly výrobcem xxxxxxxxxxxx v souladu x právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx nebo x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, a xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, kterým byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže zabalit x označit plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení s xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx o akutní xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje o xxxxxxxxxxxx účincích látky xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx osoba xx xxx x xxxxxx xxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 odst. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) všechny ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Pokud je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx s ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx nebo touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx poznatcích o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla seznámena,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b),
e) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx vztahu k xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každý xxxxxxx xxxxx vyrobené xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 nebo 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx byly použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx k xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, registrovanou xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není povinna xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx podklady podle §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx x xxx, xx xxxxx hodlá xxxxx xx xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxx, které xxxxx xxxxx xx trh. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví posoudí, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, že xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx, je-li držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx obratlovcích.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx osoba xxxxx xxxxx xx xxx identickou xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx podle §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx existuje x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x množství xxxx látky xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x identifikaci xxxxxxxx x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx látky nebo x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční činností, xxxxx i soudům x orgánům xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace také xxxxxxxxxx a informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 odst. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, kdy není xxxxxxxx do Xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 odst. 2 písm. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) a §13 odst. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly a xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, aby xxxxx obalu nemohl xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x nesmějí x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravý, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx rozprašovači klasifikované x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x omyl nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx nebo přípravky xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x na uzávěry xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3 po dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 roky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných věcí x mezinárodní xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxx ES xxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx v Seznamu.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na území Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx odpovědná za xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxx na xxx nebo xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x souladu x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx štítek xxxx xx xxxx, xxxx být k xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx identifikace látky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx možno xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx.
(9) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx mohou vést x podcenění nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx být štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu tak, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx xx obalu.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které jsou xxxxxx malé xxxx xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,
d) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech x) x e), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly příliš xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx pro jiné xxxxx.
(8) Osoba, které xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx tvorby x seznam stanovených xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
a) x případě, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx obal xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx byla vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká republika xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, a xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) v případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx lahve xxx přepravu plynů, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx uvádět xxxxx x xxxxxxxx obalu x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list, xxxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx údajů o xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx dovozu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx,5) v individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. V elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx byly tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh a xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní list x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný obsah xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x xxxxx registrovaných xxxxx §12 a 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xx d) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xx d).
(3) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí. Dále xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x), b) xxxx c) a xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx hodnocené látky x x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx registrovaných xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx ve spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí u xxxxx uvedených x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx jinou osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají informace xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx jejich rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx zkoušky požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx dotčené osoby xx mohou na xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, která xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx na xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x poskytnout xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh je x důvodů ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX NEBEZPEČNÝCH LÁTEK X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a to xxxxx x případě, xx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 tun, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) informace x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných pro xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx látky nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx údaje významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx přípravku v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 tun xx xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x to vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx látky a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx člověka x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx, které jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba není xxxxxxx provádět zkoušky xx zvířatech.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) až x) poskytnout xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx ostatními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) až x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx datových souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx
x) xxxxx x xxxxxx způsobu xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx podstatně xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx povinna poskytovat xxxx xx uplynutí 3 xxx aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky dovezené xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx příslušnou xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx x každém xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx povinna pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) expozici člověka xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx a xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) datum x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, který xx x rozhodnutí uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
d) adresa xxxxx trvalého xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních občanství,
x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků,
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků uváděných xx xxx nebo xx oběhu, s xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 odst. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a zveřejňuje Xxxxxx, Einecs x Xxx xx portálu xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x odnímá osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx pro životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných přípravků, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je x České xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) provádí xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxx xxxxxx xxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví poskytuje xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx krajskému xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx do oběhu, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo nebo xx mohlo dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx trh xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx a poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo jestliže x němu již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho došlo xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech a xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx hygienická stanice5)
a) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx pokuty xxxxx §38,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx hranice. Do xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x ní xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravky, jejichž xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x výzkumné xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, x neprodleně informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení xxxx xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 až 22,
x) kontroluje, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) při kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx stanovených x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx x) a x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx ministerstvu podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx xxxxxxx potvrdit x ponechat jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby kontrolované xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů proti xxxxxx ztrátě, zničení, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx protokolu xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx stát; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx vypracování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx porušení zjištěno.
(2) Xxxxx nedojde xx xxxxxxxx nápravy xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x trhu. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(3) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx xx k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) neprovede xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx k xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu skutečnosti xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx neposkytne informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
i) xxxxx xx trh vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxx požadavky §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujících vývoz x dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,30)
k) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx evidenci xxxxxxxxxx x §28,
x) neumožní xxxxx dozorové činnosti xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx do výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 odst. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx pokutu x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx do 2 xxx xxx dne xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxx předchozí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx uložena, může xxxxxxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx lze zahájit xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx dověděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx prostředí.
(4) Xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx ten, který xxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení pokuty xxxxxxx xx xxxxxx xxx kromě xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienická xxxxxxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx pokuty inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxx veřejného zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) x c) xx označují xxxx xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) až 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé35c)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence se xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx považují
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx svém xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné vzdělání, xxx je xxxxxxx x písmenu a), x xxxxx xx xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx zkoušce se xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po dobu 5 let xxx xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 hodin před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx základě toho xx klasifikovat podle xxxxxx zákona a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Příloha č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008
227/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1c) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské správě, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx zkušební metody xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x ochraně xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a kontrole xxxxx existujících xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.