EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x povinnosti právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ nerostné xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx nestanoví jinak.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx jednotka je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx jsou v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x jinými látkami, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxx se vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxx zapálení a xxxxx pokračují x xxxxxx xxxx vyhořely xx jeho odstranění,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky, které xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx při okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxx xxxx sliznicí vyvolat xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx reprodukci; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují nebo xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jednu xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, která xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx je jejím xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, uskladňování x xxxxxx skladu, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx na trh x Xxxxx republice (xxxx jen "xxxxxxx xx xxx") xx xxx účely tohoto xxxxxx každé úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx na xxx x jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Xxxxxx distributorem xx pro účely xxxxxx zákona distributor, xxxxx jako xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(13) Xxxxxxxx do xxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osobě v Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou laboratorní xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx neklinické studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a je xxxxxxxx pro tento xxxx vyrobena.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x získat xxxxx xxxxxxx pro jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, podle Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx c), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy podle §4 až 6.

(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po kterou xxxx uváděny na xxx xxxx do xxxxx, a po xxxx dalších 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx do xxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a způsob xxxx xxxxxxxxx,

x) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti podle xxxxxxxx 1 a xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx použije pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek přípravku, xxxx být k xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx životní prostředí

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx provádí

a) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx k xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx v xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Základní metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),

c) ministerstvo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x xxx xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), musí xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Zásady").

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, do xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx ke zkoušení x xxxxxxxxxx informace x dodržování Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X případě, xx xxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud žádost xxxxxxx podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx.

(2) Pokud žádost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx písemně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím po xxx, kdy doplnění xxxxxxx xxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx polymerů podle §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x tabákových xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx takových nebo xxxx součástí xxxxxxxxx xx nutno předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx trvalým xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx menším než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) látky xxxxxxx na trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx uvedení na xxx xx předpokladu, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a vývoj. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx být za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx rok, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže zabalit x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x dispozici xxxxxxxx všech zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx klasifikovanou podle §2 xxxx. 5 xxxx vysoce toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x případě xxxxxxxx xxxxxx osob v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem provedených xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato výjimka xxxx být xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, které xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pověřené osoby x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x tom, xx byly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pověřené xxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx anglickém, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místo xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Xxxxx je xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx za xxxxxxxxxx rok, může xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), b) x d) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látku xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.

(4) Osoba, xxxxx požádala o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě není xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx použitích, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx změnách x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku podle §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dá-li x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž součástí xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se na Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxx xxxx látka xxx xxxx registrována, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxxx xxxxx uvést na xxx, spolu s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace úplné, x x xxxxxxx, xx látka již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx podnikání xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx registrace xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neuplatní x případě, xxx xxxxx xxxxx uvést xx trh látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na trh xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx být

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) a podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx informace xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx látky nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností, xxxxx x soudům x orgánům xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek podle §10 odst. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných látek xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, kdy není xxxxxxxx xx Seznamu.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx předvídatelných bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, je xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,

c) xxxx a uzávěr xxxx být vyrobeny xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x opakovanému použití xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, musí xxx xxxxxx odolný proti xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx být uveden xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxx záměně xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít provedení xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx obalu nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle věty xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx v xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

e) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,

x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx uvedené x Seznamu.

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující údaje

a) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé x xxxxx s trvalým xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

f) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx možné xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x pomocných prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),

x) standardní pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití tohoto xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx v xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx označené x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx xxxxx údaje x xxx xxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. b) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, která xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx osoba xx xxxxxx místo na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx a plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx takovou velikost x uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x jeho pozadí xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo na xxxxx xxxx štítku x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx údaje uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx možno označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,

c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako výbušné, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, nebo pro xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx d) x x), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx obaly xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxx x způsob udělování xxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5

a) x případě, že xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), e) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 písm. x), x), x), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rovněž v xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informovat x nebezpečných vlastnostech xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečného xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x §20 odst. 4 a 5.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx identifikačních xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx forma, sídlo x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, xx xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x tomto distributorovi.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx distributor xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 nebo xxxx označuje xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 věty xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu látku, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx, který xxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx se zřetelně xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxx, vypuštěny xxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může být xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxxxxx použité pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxx které xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x následující 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx do 30 xxx xxx xxx, xxx látku nebo xxxxxxxxx uvedla xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických podkladů x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx hodnocení rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx hodnocení jejího xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx je xxxxxxx xx požádání poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, které xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) xxxx c) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") vydaném ministerstvem xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x zda xx xxxxx je xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Pokud je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx jiných xxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx spojených s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx se nevztahuje xx osobu, která xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna předložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH LÁTEK X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxxxx osobu,

b) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx vyrobené xxxx dovezené nebezpečné xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx významné xxx xxxxxxxxx rizika látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) až x), xxxx xxxx povinna xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x každém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, a xx vždy x 15. xxxxx následujícího xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 je xxxxxxx v oznámení xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě počítačových xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podle odstavců 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po xxxx 5 let.

(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx

x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků na xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),

d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx ze základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

x) datum,místo x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx se narodil,

x) xxxxx a xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx jehož xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který je x xxxxxxxxxx uveden xxxx den smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) rodné xxxxx,

x) adresa xxxxx trvalého xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,

x) druh x xxxxxx místa pobytu,

x) počátek pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním registru xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX a xxxxx x národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,

x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) eviduje xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx zdraví x xxxxxxx prostředí,

n) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je ústředním xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx prostřednictvím Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x registraci xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx krajskému úřadu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx toho došlo xxxx by mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích právních xxxxxxxx x němu,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx uvádění látek xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §26 odst. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx evidenci všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx a krajského xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx účely xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,

x) kontroluje dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx podnět xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx zjištění porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x e).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin xx xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem statutárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Inspektoři x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pověřeného pracovníka,

b) xxxxxx práva a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob,

c) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx stanoví zvláštní xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx dozvěděli při xxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx zjištěno.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx řízení x stažení látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) uvede xx xxx xxxx do xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx uvedením xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek podle §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 a xxxx xxx přiděleného referenčního xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nejsou x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx s §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 odst. 1 xxxx xxxxx,

x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 až 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, nebo

g) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. c) x x) x xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) neoznámí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) a xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx si xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 2 a 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx spojení s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x množství xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 9.1 Nařízení (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

g) xxxxxx xxx vývozu xxxxx uvedené v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx později xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením její xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 x rozporu s xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx xxxxxx neopatří xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx xxxxx podle §20 xx 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

m) xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

n) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uvedení xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

p) nemá x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní zdravotnickým xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, uváděného xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí detergent x xxxxxxx s xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, uvede xx xxx nebo xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x rozporu x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle §38x odst. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x odst. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 písm. x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. b), x), x), j), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. c), §38x odst. 2 xxxx. b), c), x), x), o) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), e), f) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 xxxx. d) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), x), x), x), x), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 písm. x), §38a xxxx. 2 xxxx. a), x), i), j), x), l) x x), §38x odst. 5 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x), b) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. g), k), x), x) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) a §38x odst. 3,

x) xxxxxxx hygienická stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. a) až x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx opatření zahájí xxxxxxx úřad, který xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx řízení x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx rozpočtu kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vybírá x xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx příslušný celní xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx dozorové činnosti xxxxxxxxx xxxxx, inspekce xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx inspekce xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokut xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx pokuta, zaniká, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Pořádková xxxxxx uložená inspekcí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xx xxxxxx podle tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a vydává Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně č. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx označují jako xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx díl 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Právnické osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx svém xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,^35f)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx hračky, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 zákona č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná doba xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové organismy, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Sb., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxx o zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. x.

Klaus x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx v úvahu xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx jiné než xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx toxické	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Příloha č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x přípravku
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x základních registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.

1c) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

1d) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Rady 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Nařízení Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.