EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx České xxxxxxxxx, a podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, pomocné xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx ve veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné prostředky xxxxxxx rostlin¹³⁾ se x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx je tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x oblasti celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich složení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 nebo xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx monomerních jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx vybuchují,

b) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx styku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) toxické; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) zdraví xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo chronické xxxxxxxxx zdraví,

i) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x nimi,

j) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx s kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx účinky,

k) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx styku x xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx reprodukci; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx do životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx dohledem xxxx dočasného xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx na trh x České republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") je xxx účely xxxxxx xxxxxx každé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx výrobcem. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx trh v xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravek do xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx přeměně xx xxxxx xxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx vyrobena.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x získat xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx správy,

c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx registraci,

d) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) až c), xxxxx obecných xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky, x výjimkou xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou povinny xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxx,

x) obecné xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx zdraví

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až n) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. a).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx nebezpečnost pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí se xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

a) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce nebo xxxxxxx nejsou povinni xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, použije xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. a) a x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx být poskytovány xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx území Xxxxx republiky se xxxxxxxx za rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx vydávání a xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx o registraci xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 dnů xx xxxxxx žádosti xxxxx referenční číslo x xxxxxx ji xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx ji xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx písemně xxxxxx x doplnění xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím po xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx následujícím xx xxx, xxx doplnění xxxxxxx xxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx doručeno. V xxxxxxx xxxxxxx rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx lhůtách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví zveřejní xxxxx zapsané xx xxxxxxx registrovaných látek xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požádá x její registraci xxxxx, xxxxx uvádí xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, která xxxx x registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx žádosti x registraci, xxxxxxxxx xx doplnění žádosti xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.

(9) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x xxxxx. Ustanovení §38 xxx není xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx polymerů xxxxx §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných za xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) přísady x xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx za xxxxxxxxxx rok, pokud xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x poskytnout xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx po dobu 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx xxxxx výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro tento xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxxxxx okolností prodloužena x další rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx tyto látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx povinna zabezpečit, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx trh podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou pro xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a),

c) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 roku xxx xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studie xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž vykonává xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx množství látky, xxxxx bude uvedeno xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxx informovány x identitě xxxxxxxx xxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxx x množství registrované xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo bibliografických xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látku xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.

(4) Osoba, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx kalendářní rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx klasifikaci x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx otestována".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala podle §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx poznatcích o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx trh x x nimiž xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky vyrobené xxxxxxxx xx sídlem xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx registrace xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx podle §10 odst. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx uvedl na xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx xxxx v Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx porovnání identifikace xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx případě xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dá-li x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný souhlas.

(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Před xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx již xxxx registrována, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxx uvést na xxx, spolu s xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx registrována a xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx z ustanovení x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx obchodní firmě, xxxxxx formě a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x poskytnutí těchto xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx v České xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xx základě informací xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 x 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x souladu x §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 odst. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx některé informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,

x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xx to nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,

g) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní řád.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx vázána.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx xxxxx po xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx do Xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 odst. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, je xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx navržen x konstruován xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx obalu a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a že xxxxxxx k jejich xxxxxxxx,

x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x omyl xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx uchovávat doklady x splnění požadavků xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu jejich xxxxxxx xx trh x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx pro potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky klasifikované x xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zabalené v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 písm. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx odpovědná za xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx xx xxx, a to xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. X případě, xx se xxxxx x xxxxx přepravenou xx území České xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí uvedení xxxxx xxxxx xxxx xxxx x osobě x xxxxxxx pobytem xxxx sídlem xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx trh nebo xx xxxxx v xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

f) xxxxx XX podle Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx přípravku,

b) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx trh, x xx buď xxxxxxx xxxx dovozce. X xxxxxxx, že se xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

c) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx umístit xx xxxxxx xxxx xx xxxx, musí xxx x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx o přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných prostředků xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx přípravky, xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "netoxický", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 po xxxx, xx kterou xxxx xxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxx 3 roky, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované x označené podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx označovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx distributor xxxxx x případě, xx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx každý distributor, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, musí být xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x poloze, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, aby xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx k nabízení xxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém letáku. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo přípravků

a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako zdraví xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx pro označení xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx důvod obávat xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna použít xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx^15),16) a která xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), c), e) x x), xxx-xx x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby xxx xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných vlastnostech xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx uzavřením smlouvy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále xxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku x xxxxx potřebných xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, že xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedou xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx distributor xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx druhé x xxx osobě a xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, od kterého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 11, xx povinen do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx odstavce 1 věty druhé x své osobě.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx přípravky, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, zejména x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx se zřetelně xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx elektronické. X elektronické podobě xxxx být bezpečnostní xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny uchovávat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xx dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx oběhu, x následující 3 xxxx, a poskytovat xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx do 30 xxx ode xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x správnosti technických xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 a 18 a hodnotí xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx d) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).

(3) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, které je xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších informací x registrované xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx návrh opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x za úhradu xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu podle xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny na xxx, do xxxxx xxxx používány pouze xx podmínek stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx se nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x poskytnout jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxx evidence

(1) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx o osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx o vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí,

j) další xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro získání xxxxxx údajů xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x těchto xxxxxxx uvedených xx xxx x každém xxxxxxxxxxx roce samotných, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx rok, a xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x identifikační číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický název xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

d) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 7,

e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx vyzvat osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx dováží xxxx osob, může xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky samotné xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx povinna pro xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.

(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména

a) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx a do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle tohoto xxxxxx

a) referenční xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,

c) xxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, na jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) rodné xxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx příjmení,

b) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx údajů, který xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx narodil,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) druh x xxxxxx xxxxx pobytu,

x) počátek pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx a zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx na xxxxxxx xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,

f) xxxxxxx riziko látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování seznamů xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx omezeno,

j) eviduje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,

l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo do xxxxx,

x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38 a 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou pomoc.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, může nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného přípravku xx náklady jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická stanice

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX a §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx pokuty xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České xxxxxxxxx x dovezených na xxxxx České xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek dovážených xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,

f) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

g) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahájení řízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmen x) x x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx jestliže již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx vstupovat do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x tomu xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx právních předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) požadovat potřebné xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,

d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx převzatých xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby kontrolované xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob,

c) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o kterých xx dozvěděli při xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) neinformuje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek obalem x xxxxxxxx podle §19,

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

h) xxxxx xx trh xxxxx xxxx požádá x její xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

i) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

j) uvede xx xxx xxxxx xxxx lhůtou xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, podle §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx limitních množství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 písm. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) až x) x odst. 3,

n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx informace podle §14 xxxx. 1,

o) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx není x souladu x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx distributor xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx klasifikaci xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Zásad x zásad xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 odst. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) neposkytne xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) a x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx uvedené x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 2 a 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením její xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku nebo xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 x rozporu x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x rozporu s xx. 16 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními hodnotami xxxxxxxxxxx x čl. 3.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

n) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

o) nezajistí xxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, xx xxx nebo xx xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx listy xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx se vztahuje Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) neoznačí xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx trh nebo xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx s xx. 3.2 Nařízení (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. f), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 písm. a) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 xxxx. d) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), f), x), x) a x),

x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x), l) x x), §38x xxxx. 5 písm. a), §38x odst. 2 xxxx. x), x) x c) a §38x xxxx. 3 xxxx. g), x), x), s) x x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský xxxx xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §38a xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx x), §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) a §38x xxxx. 3,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx p), §38x xxxx. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. a) až x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxx porušení povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx navzájem informují. Xxxxx řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Při vybírání x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, inspekce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Neumožní-li xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100 000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jímž byl xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx činnosti, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx x tomuto xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x autorizaci k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně č. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx díl 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44a

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé^35c)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx xxxx 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx a xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné vykonání xxxxxxx z toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x písmenu x), x xxxxx xx xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po xxxx 5 let xxx xxx jeho vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1a) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx a).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxx x zdraví xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zařízení x xxxx určené.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx

Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx N		1

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Rady 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1b) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, v xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x o změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13a) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx č. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx existujících xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.