EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona

(1) Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx se xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxx složkou umístěnou xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx x při xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx a registraci xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x tabákové xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx určené xx konečnému použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x povinností stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx je tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx složené ze 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx obsahuje více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných vlastností x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) výbušné; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx styku x jinými látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx a nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové teplotě x xxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx energie,

2. pevné xxxxx x přípravky, xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx odstranění,

3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) toxické; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) zdraví xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) žíravé; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx zničit živé xxxxx při xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx styku x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,

n) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx průniku kůží xxxxx vyvolat nebo xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx jednu nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx na xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, která x xxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem je xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx považuje též xxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede látku xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx jiné členské xxxx Evropských společenství.

(13) Xxxxxxxx do xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx nabytí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a podmínek, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx neklinické studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo použita xxx přeměně xx xxxxx xxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx před uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x získat xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx minimální koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) v případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx správy,

c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx registraci,

d) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) až x), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

a) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx složek přípravku, xxxx xxx x xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

b) obecnými xxxxxxx stanovenými prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx k xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. b) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, které nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x odstavci 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx být poskytovány xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje jej xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx podmínky

(1) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo obsaženou x přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx žádost xxxxxxx podmínky podle §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše ji xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx doplnil.

(3) Xx-xx žadatel písemně xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání výzvy x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx po xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ode xxx doručení doplněné xxxxxxx.

(4) Trvalo-li přerušení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U látky xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x její registraci xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v přípravku xx trh, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx uvést na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, která uvedla xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxx §12 xxxx. 2,

x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) žádosti o xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx polymerů xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registraci nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) přísady a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v krmivech³⁾ xxx zvířata,

c) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do potravin x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před jejichž xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx pobytem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání žádosti x registraci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx uvedení xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 nebo více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Einecs xxxx x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx osoba sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x x),

x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato osoba xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, a xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx předpokladu, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x to když xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx látky xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx osob v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x akutní xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 odst. 11 xxxx. a),

c) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 tohoto xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x souhlas x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx přidělení referenčního xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla na xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví skutečnost, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 2, které xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx podle odstavce 2, nebo xxxx xx tato povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude uvedeno xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích celkem, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pověřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x identitě xxxxxxxx xxxxx a xx xx xxxxx informovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x souladu x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx registrované xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx §10 odst. 11 písm. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx jen informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx množství látky xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx bylo přiděleno xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx seznámena,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx trh x x nimiž xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu k xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Každý xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx při registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, zda xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx uvést xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx látky, které xxxxx uvést xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxx informace xxxxx, x x případě, xx látka již xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxx, popřípadě jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě podnikání xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx právnickou. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx osoby ke xxxxxxxx spolupráci v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx trh látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x České republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této látky xxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 a 18. Pokud celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňujících zkoušek x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky může xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx držitelů registrace xxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je oprávněna xxxxxxx některé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx uvedených x Xxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x tom je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x souvislosti x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.

(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 písm. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným popisem xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx ně.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx tyto požadavky

a) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx obsah obalu xxxxxx uniknout; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx obalu a xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) obal určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx obsahu.

(2) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) obal xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, musí mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavý, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 provedené x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) a x požadavky na xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právními předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx dotčeny.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zabalené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx jednoho x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx na xxx, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx jedná x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx x osobě x xxxxxxx pobytem xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx v xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx nebezpečného přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x daném xxxxx xx trh, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, že xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé o xxxxx s trvalým xxxxxxx nebo xxxxxx xx území jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx přítomných x přípravku ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx umístit xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx zákona xxxx xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx v označení xxxx v bezpečnostním xxxxx podle §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použít, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx stanoven přípustný xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx alternativních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx kterou jsou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, a xxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x označené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx uvádět xx oběhu s xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx označené v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx údaje x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. b) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 ml, xx při označování xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx být xxxxxx pevně xxxxxxxxx x jedné nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx informací. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx ustanovením dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, aby xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x vymezené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první pomoc, xxxxx mohou být xxxxxxx místo xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx do oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, vysoce toxické xxxx toxické je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x označování xxxxx odstavce 7, xx povinna použít xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x případě, že xxxx opatřeny jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, kterou xx Česká republika xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx zákonů nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x f), xxx-xx x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují nákup xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.

(3) Xxxxxxxx vyvážených nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx uvádí v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx splněny pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x telefonní xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxx údajů x nebezpečné látce xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x tomto distributorovi.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xxx xxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx přípravek nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx označuje podle §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 věty xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx nejpozději při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx na vyžádání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx přípravku, xxxxxxx x nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx označeném xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx, vypuštěny xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx elektronické. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx dobu uvádění xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x poskytovat xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX A ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou technických xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx o registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx technických podkladů x xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají informace xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).

(3) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx zkoušek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.

(3) Osoby, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx dostupné x xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx této xxxxx x zda je xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není možno xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxx do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx evidence

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxx množství je xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,

c) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,

f) xxxxx o fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví,

i) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační údaje x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,

x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Jde-li o xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxx jsou povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx e), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává ministerstvu x podobě počítačových xxxxxxxx souborů ve xxxxxxx příslušného programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx příslušným osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx zjištěny xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx zákona, xx povinna xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po dobu 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) náležitosti vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx na člověka x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx ze základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,

b) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx den xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, místo x stát, xxx xx narodil,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,

x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) vydává Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,

f) xxxxxxx riziko látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX a látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx na snížení xxxxxx hodnocených xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) eviduje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,

x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx x balení x označování látek x xxxxxxxxx,

x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,

f) hodnotí xxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) vyjadřuje se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x registraci xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x stanoviska x rozsahu, podobě x časových xxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

§32a

Ministerstvo průmyslu a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx k zákazu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38a,

e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon přenesené xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) spolupracuje s xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx úřad

Celní xxxx

x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx České republiky. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajského xxxxx nahlížet, pořizovat xx z xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,

x) nepropustí nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxxx požadavky §23,

f) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx lidí xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx cizí pozemky xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx vstupovat pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx při xxxxxx xxx kontrolní činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx převzaté doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) pořizovat x xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Za škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu stanovené xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx do 1 měsíce xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx zjištěno.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad řízení x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx nemá xxxxxxxx účinek.

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu xxxxx §23 odst. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) uvede na xxx xxxx do xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 před xxxxxx uvedením xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x uzávěrem podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

f) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx §10 odst. 1 nebo §15 xxxx. 1,

i) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x d) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

j) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 nebo xxxx. 8 a nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx správního deliktu xxx, že

a) xxxxx xx xxxxx látky xxxx přípravky, jejichž xxxxx nejsou x xxxxxxx s §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx distributor se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx na vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x zásad ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) neposkytne xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. c) a x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx doplňující zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx studií xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) xx x) a odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) nevyžádá xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx obsahujících látky xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx o množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Evropské xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle čl. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval požadavky xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx vývozu neopatří xxxxx obalem a xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx, charakteristikami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

p) xxxx x dispozici xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x rozporu x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx na trh xxxx xx xxxxx, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Nařízení (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 písm. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), j), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. b), x), x), x), o) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), e), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), c), x), x), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 písm. a), x), x), x), x), x) a x), §38x odst. 5 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. a), x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx delikt neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský úřad xxxx inspekce, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. a) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x krajský xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úřadu o xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx, může tento xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx i opakovaně, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Úhrn xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Kč.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x jiném zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich uvádění xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

X zákoně č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona č. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) až 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první předlékařskou xxxxx x postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx o studiu xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx jiné xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x formu přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx příslušným podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx určené.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx nabývá účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Zaorálek x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Příloha č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x xxxxx xxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % objemová	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx toxické	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N		0,1
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx N		1

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx rozmezí koncentrace (x) látky xxxxxxxx x přípravku	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; c ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další související xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o xxxxxxxxxxxx, x platném znění.

1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách a xxxxxx báňské správě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., o drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x ochraně xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o změně xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Celní správě Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.