EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx složkou umístěnou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") při klasifikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin a xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich složení xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.

(2) Chemické přípravky (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x polymerní molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných vlastností x následné xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx jsou klasifikovány xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx rychle uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx vybuchují,

b) xxxxxxxxx; xxxx jsou látky x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx vysoce exotermní xxxxxx xx styku x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, x xxxx plynné xxxxx x přípravky, které xxxx hořlavé xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx zapálit xx xxxxxxx styku xx xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx odstranění,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nízký bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x vodou xxxx vlhkým vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx ve velmi xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) toxické; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx smrt nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dané látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx přípravek, které xxxxx uvést xx xxx.

(7) Dovozcem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx osoba, která x xxxx dovozu xxxxx xxxx přípravku xx území České xxxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku ze xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxx xxxxxxxxx použití.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx trh") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx každé xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx nebo xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na trh xx považuje též xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xx xxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx přípravek xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx distributor, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny na xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx do oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx zákona úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osobě x Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx uvedení xx xxx nebo xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní prostředí.

(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto zákona xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx nebo použita xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx nebo xxxxx a xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo b) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx základě údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x výjimkou látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do oběhu, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) při změně xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 se xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených v §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, pokud lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx podmínky

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx žádost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxx ve lhůtách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x podání žádosti x registraci xxxxx xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno referenční xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx až po xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, která uvedla xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx nebo přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

b) doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) žádosti x xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 odst. 1,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (dále jen "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v krmivech³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx takových xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx uvedení xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx xxxxx výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x další xxx, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx být poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a to xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx nepřijatelného rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit xxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože ještě xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle označení xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx účincích látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,

x) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla na xxx látku podle §10 odst. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vhodné, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2, nebo xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být poskytnuty Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx seznam xxxxx xxxx na xxxxx Evropských společenství, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx bude uvedeno xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uváděná xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a že xx budou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických podkladů xxxxx písmene c), xxxxx xxxxx xxx x jazyce anglickém, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x osobu právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, která xxxx x registraci, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx klasifikaci x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,

x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx byla seznámena,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x s nimiž xxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Každý xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž registrace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požádat x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a nejde-li x xxxxx podle §11 odst. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x tomto případě xxxx použity technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx látka již xxxx registrována, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx uvést xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x případě, xx xxxxx xxx xxxx registrována a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x místě podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx obratlovcích.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství

Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx trh xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx s §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx být

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty látky x identifikaci nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx zákona, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látky za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx za předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x tom je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční činností, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x registraci, x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx za stejných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx jejím obchodním xxxxxx xxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx vyrobeny xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx a že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx je xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít takový xxxx nebo grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x omyl xxxx xxxxxx by xxxxx dojít k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx obsahující xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx provedení xxxx označení používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx a xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx nebezpečné látky xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Seznamu; pokud xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, která xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx výrobce nebo xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se xxxxx x látku xxxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx z jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

e) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

f) xxxxx XX podle Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) slova "označení XX", xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx číslo osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx, a xx buď výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xx xxxxx jednoho z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxx, xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx nebo objem, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravky, xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx souhlasného stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx alternativních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle odstavců 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "netoxický", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(11) Distributor, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu s xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx dané xxxxx xxxx přípravky xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. b) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám obalu xxx, aby xxxx xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, popřípadě xxxxxxxxxxx zdravotních a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že jsou xxxxxxx údaje uvedeny x příbalovém xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx označit odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech x) x e), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) postup x způsob udělování xxxxxxx na balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

a) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,

b) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. a), x), x), e) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x f), jde-li x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx označen x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby při xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby informovat xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx souhrnem identifikačních xxxxx o výrobci xxxx dovozci, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřebných pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx dovozce xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, že xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou údaje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, aby xxx pro xxxx xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx distributor údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dovozci nebo xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx přípravky, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx zřetelně xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx bezpečnostní xxxx poskytnut jen xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, a poskytovat xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx zaslat bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ RIZIKA XXXXX NEBEZPEČNÝCH PRO XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x hodnotí riziko xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).

(3) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx nebo produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx návrh opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve spolupráci x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx u xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx této xxxxx x zda xx xxxxx je xxxxxx, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx zkoušky požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx mohou xx xxxxx provedené zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, x to x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní forma, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí,

j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o těchto xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx rok, a xx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené identifikační xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx látky podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 odst. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x expozici xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx změnilo typ, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podle odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna pro xxxxxxx oznamování vést xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

c) nedostatek xxxxx x účincích xxxxx na člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci.

(4) Způsob xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) celní xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,

c) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx nepřežil, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx státních občanství.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který se xxxxxxx v cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx narodil,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků uváděných xx trh xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,

x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxxx podle hlavy XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx zpracování x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx zakázáno xxxx xxxxxxx,

x) eviduje xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5,

k) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxxx v balení x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se vyjadřuje x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

n) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x požadavky právních xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x vydává xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx střediska,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx registrovaných podle xxxxx III a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx může zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx toho došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty a xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38 x 38a,

e) xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

d) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx úřadu uvedenou x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx pokuty xxxxx §38x,

x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 vyvezených z xxxxx České xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx a krajského xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z ní xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontroluje xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx podle právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx kontrole podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při dovozu xxxxx a přípravků,

h) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx podnět xxxxxxxx x zahájení xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx vstupovat pouze xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,

d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx potvrdit x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku z xxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, ač xx x tomu podle §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx na xxx xxxx do xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,

x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci podle §24 odst. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx xx trh xxxxx aniž požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,

o) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxxx povinnost podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nejsou v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx hodnocení podle §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) nepoužije xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) nepotvrdí písemně xxx předkládání výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx

x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) x odst. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx uvedené x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu včas xxxxx vývoz látky xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx podle čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látky uvedené x příloze X Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

e) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx vývozu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

j) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

k) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx neopatří xxxxx obalem a xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx neposkytne bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xx. 3.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, na xxx xxxx xx xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

p) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx přípravku, xx xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x rozporu x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 písm. x) x g), §38x odst. 5 xxxx. b) a x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. c), §38x odst. 2 xxxx. b), c), x), x), x) x x), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), x), f) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 xxxx. x), x), i), x), x), x) a x), §38a odst. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), k), x), x) a x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský úřad xxxx inspekce, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) a §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, který xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx navzájem xxxxxxxxx. Xxxxx řízení o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx řízení xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce nebo xxxxxxxxx úřadu o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O odvolání xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dozorové činnosti xxxxxxxxx xxxxx, inspekce xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Kč.

(2) Neumožní-li xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx i opakovaně, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jímž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Kč.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx od dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx inspekcí xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.

§46

X zákoně č. 132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44a

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx mladším 18 xxx,

b) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,^35b) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx přímým dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X školení a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, xx xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví^35e) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,^35f)

x) xxxxxxx osoby, které xxxx jiné vzdělání, xxx xx xxxxxxx x písmenu a), x které se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx místo") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, obsah x formu přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx osoba starší 18 let, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx být uvedeno xxxxxx označení místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další xxxxx xx možné jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX DEVÁTÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Špidla x. x.

Xxxxxxx č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, která se xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Příloha x. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x základních registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx zákon č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx klasifikace, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1a) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících látek.

31a) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34a) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.