EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx upravuje v xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx osob s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, které mají xx xxxxx České xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx klasifikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, pomocné xxxxx látky, pomocné xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ nerostné suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx a vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Chemické xxxxx (dále jen "xxxxx") jsou chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx směsi nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních jednotek, xxxxx obsahuje více xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx souvisí především x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, kapalné, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx mohou exotermně xxxxxxxx i bez xxxxxxxx vzdušného kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x jinými látkami, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx energie,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. látky a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx s xxxxx xxxx vlhkým vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; xxxx xxxx kapalné látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx ve velmi xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx zdraví,

i) žíravé; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při styku x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nemají xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dané látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku kůží xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.

(7) Dovozcem je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx dovozu xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, xxxxxxxxxxxx xxx celním dohledem xxxx dočasného xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxx na xxx xx považuje též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx na trh x xxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských společenství xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx distributor, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo použita xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx vyrobena.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, jsou xxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxx zákonem, x získat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Látky xx klasifikují

a) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx správy,

c) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo x) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxxx dalších 3 xxx od posledního xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx hodnocení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx vlastností, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do oběhu x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Pokud xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx

x) dojde x xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno u xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže xxx xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 písm. f) xx n),

c) ministerstvo xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxxx xxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 60 dnů xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 30 dnů xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx.

(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve lhůtách xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu doplnil.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxx, kdy doplnění xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx případě rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést na xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxx až po xxxxxxxx 30 xxx xx podání žádosti x registraci, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx neregistrovanou látku xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx a x xxxxx. Ustanovení §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx registraci chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

b) doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registraci xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Portálu veřejné xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx zvířata,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx takových nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo

e) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx xxxxxxx x registraci látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx osoba xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx na trh xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x vývoj, x xx po dobu 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, sdělí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx xxxxx výzkumný x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxxx odstavce 2, xxxxx nemůže zabalit x xxxxxxx plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx všechny dostupné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx popisem provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x souhlas s xxxxxxxx x ustanovení x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §15 odst. 3, xxxxx žádají o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 xxxx xxx xxx přidělení referenčního xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx seznam xxxxx osob na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeno xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná množství xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx budou informovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx menším xxx 1 tuna za xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce anglickém, xxxxxx o registraci xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x místo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x sídlo, jde-li x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně,

d) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx nižší xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx trh jedním xxxxxxxx dosáhne 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x látku xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),

e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se sídlem xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xxxxx xxxx x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, a nejde-li x xxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání identifikace xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která hodlá xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx uvést xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace úplné, x x xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě podnikání xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx držitele registrace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení opakovaným xxxxxxxx na obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx hodlá uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem mimo Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx držitelů xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx být

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx informace xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a opatření x případě xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx za předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x souvislosti x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx xxxxxx x trestním řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx správní řád.

(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Seznamu.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 odst. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň informace x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, je povinna xxxxxxx tyto látky x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx určený x opakovanému použití xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obsahu.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx výstrahu pro xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít takový xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, krmiva, léčiva xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly a xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od posledního xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními této xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zabalené x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx jejich označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. X případě, xx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí uvedení xxxxx xxxxx věty xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx trh nebo xx oběhu v xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "označení XX", pokud xxx x xxxxx xxxxxxx x Seznamu.

(5) Xx xxxxx nebezpečného přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném obalu xx trh, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, že se xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx prvé o xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x souladu x mezinárodně uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) výstražné symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

f) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx nebo na xxxx, xxxx xxx x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx rizik pro xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx alternativních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, x další 3 roky, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx označením xxxx xxxx označené v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; nově označovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx distributor xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx obalu xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx místo xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxx číst x poloze, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx a xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx velikost x uspořádání, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx přípravky opatřit xxxxxxx x použití x pokyny pro xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo xx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx na xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které jsou xxxxxx malé xxxx xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx toxické nebo xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,

d) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx malá množství xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 a pokud xxxx důvod obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) náležitosti žádosti x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,

x) postup x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx nebo několik xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem,

b) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal označen x souladu s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce mezinárodních xxxxx, x dále x souladu s §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), jde-li o xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), e) x f), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx při xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx kupující možnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí v xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, dále údajů x nebezpečné látce xxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x bezpečnostním xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou xxxxx x tomto distributorovi.

(2) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx o xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, dovozci xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx oběhu, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx představuje nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx informace x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx xx zřetelně xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx přidány, vypuštěny xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo elektronické. X xxxxxxxxxxxx podobě xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx dohodě.

(7) Xxxxx podle odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(8) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx do 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX X ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx podle §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. b) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxx xxxxx nebo produktů xxxx přeměny, xxxxx xx xx nezbytné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení rizika xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o xxxxx x množství těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx a Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxx III, je xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x případě, že xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx než 1000 xxx, a xx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna v xxxxxxxx uvést

a) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu,

b) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 odst. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

g) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx o vlastnostech xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí,

j) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx rizika látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné zdroje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx údajů zkoušky xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických vlastnostech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x expozici xxxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx není povinna xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx e), xxxxxxx xx odvolají na xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx předává ministerstvu x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo typ, xxxxx, velikost a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx o fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle odstavců 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) expozici člověka xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx o účincích xxxxx na xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx se dané xxxxx.

(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají

a) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

a) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

b) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx je x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého nepřežil, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx pobytu,

e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních občanství.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

a) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,

x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na portálu xxxxxxx správy,

d) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní prostředí,

h) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje zpracování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se vyjadřuje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,

f) hodnotí xxxxxx látek pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx pro zdraví,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci látky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Evropských xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

§32a

Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38a,

e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx ohrožení života xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x němu již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x nápravná opatření xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX x §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 vyvezených x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dovezených na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx x krajského xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,

x) kontroluje dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

g) xxxx xxxxxxx ministerstvu k xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad o xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k němu,

i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahájení řízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmen x) x x).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat do xxxxxx objektů užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx při výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) pořizovat x xxxxxxxxxx kontroly protokol; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx dozvěděli při xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx znalosti xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad řízení x stažení látky xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx §22 odst. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x tomu xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx nebo do xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly splněny xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 až 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) neuchovává xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

f) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci podle §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxx uvedenou x §10 odst. 7 xxxx xxxx. 8 x nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xxxxx §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

o) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost podle §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx se dále xxxxxxx správního deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx distributor xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx údaje xxxxx §3 odst. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 4,

c) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 odst. 6,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx §20 až 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, nebo

g) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x zásad ochrany xxxxxx podle §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 odst. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx se Zásadami xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) a x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné informace xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx si xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx látky xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle čl. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx informace o xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxxxx podle čl. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) nezabezpečí, xxx xxx vývozu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x rozporu s xx. 14.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x rozporu s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku pro xxxxxxxxxx v rozporu x podmínkami, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezajistí xxxxxxx provedení příslušných xxxxxxx xxx uvedení xxxxx xxxx přípravku, xx něž se xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xx xxx nebo xx xxxxx podle xx. 9.2 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

p) nemá x dispozici dokumentaci xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004, uváděného na xxx xxxx xx xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004 x rozporu x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx do xxxxx, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Nařízení (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 písm. f), §38x odst. 1 xxxx. d) a §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 písm. x) x g), §38x odst. 5 xxxx. b) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. b), h), x), x), x), x) x q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x x), §38x xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), f) x x), §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x) x e) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), c), x), x), f), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), j), x), x) a x), §38a odst. 5 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. a), b) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), k), x), x) a x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x x okolnostem, za xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský úřad xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 písm. a) xx g), §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. f) x §38x odst. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x odst. 2 xxxx. x) až x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxxx úřad, který xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx první. O xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx řízení xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx příslušný xxxxx xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Výrobci, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx ji xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jímž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx nebyly-li ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, xx které xxxx xxx uložena xxxxxxxxx pokuta, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Zrušují xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.

§43

X zákoně č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., zákona x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Sb., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

ČÁST ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky^35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

a) xxxxxx mladším 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 let smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské pomoci.

(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44x

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x oblasti oborů xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,^35f)

b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, obsah x formu přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové organismy, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se zrušuje.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.

§48

X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX DEVÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Sazebníku správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxx o zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx určené.".

XXXX JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Zaorálek x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < c ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 o inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx x ověřování xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx chemických látek.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1c) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x platném xxxxx.

1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7) Zákon č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.