EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx se sídlem xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podnikajících fyzických xxxx, které xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění na xxx nebo do xxxxx a xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, pomocné xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x deratizačních přípravků¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx rostlin¹³⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x povinnosti při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Na xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx právní xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x jejich xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx s další xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx i bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx jsou x xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx definovaných zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx a xxxxx xxx varu, a xxxx plynné xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx hořlavé ve xxxxx se vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx xx vznítí xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. pevné xxxxx a přípravky, xxxxx se mohou xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. látky a xxxxxxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku kůží x malých množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx při vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx při xxxxx x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx při okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx účinky,

k) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx rakovinu xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx do životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx osoba, která xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx látku xxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx je jejím xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, uskladňování v xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx dohledem xxxx dočasného xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx trh x České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx trh") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx každé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh x uvedení xx xxx v jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx trh v xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx distributor, xxxxx xxxx první xxxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dovezeny na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx zákona úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx přeměně xx xxxxx látku xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem, x xxxxxx údaje xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx jen "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") na Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx registraci,

d) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) xx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx hodnocení a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x poskytnout xx xx vyžádání příslušným xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxx x způsob xxxx používání,

b) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti podle xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx zdraví

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) i b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx je xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek přípravku, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

a) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ hodnocených podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 5 písm. x) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. f) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx tohoto zákona.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, přidělí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 dnů xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx ji xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxx, kdy doplnění xxxxxxx xxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x přípravku xx trh, popřípadě xxxxx, xxxxx xxxx x podání žádosti x registraci látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx neprodleně stáhnout x trhu x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx dotčeny.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx pro výhradní xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx zvířata,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx trvalým xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx žádosti x registraci látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx uvedení xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Einecs nebo x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 10 kg za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x b),

c) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, x xx xx xxxx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx předpokladu, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx množství a xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x to xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxx všech zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".

(4) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x doporučených opatřeních x případě ohrožení xxxxxx osob v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx žádáno v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být udělena xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení některých xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx tato povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s výkonem xxxxxxxx pověřené osoby x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx o xxx, xx xxxx informovány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx nebo obsaženou x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx než 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx anglickém, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx g) x §12 odst. 4.

(2) Xxxxx je xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx informace uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx xx kalendářní rok xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebných xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, musí označení xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx bylo přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o

a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této látky xxxxxxx na trh Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx byla seznámena,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx látky podle §12 odst. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),

e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikace xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx se na Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, zda xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx doklady o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace úplné, x x xxxxxxx, xx látka již xxxx registrována x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, popřípadě jménech, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formě x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá uvést xx xxx látku xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xxxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství

Pokud xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx držitelů xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a podle §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx registrace, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx do Seznamu.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx obaly x uzávěry, které xxxxxxx tyto požadavky

a) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x konstruován tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx uniknout; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx x ním xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxx záměně xx xxxxxx,^5),8)

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx nebezpečných věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními této xxxxx dotčeny.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, je xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu v xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx uvedena, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx xxx, x to xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedení xxxxx podle věty xxxx x osobě x trvalým xxxxxxx xxxx sídlem na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství, xxxxx je odpovědná xx uvedení látky xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxx XX podle Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx číslo osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx trh, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx x xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx o přípravky xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ podle xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem

a) xxxxxxxxxxx označování nebezpečných xxxxx, nebezpečných přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx tohoto xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup není xxxxx použít, xxxxx xx pro danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx jakékoli jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx označení látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx kterou xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny na xxx xxxx do xxxxx, a xxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona, je xxxxxxx je uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx označovat xxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v případě, xx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx xxxxx distributor, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx xxxxx údaje x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, která xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, aby bylo xxxxx údaje xxxx x xxxxxx, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Rozměry xxxxxx a xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx jsou uvedeny x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx označení xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a musí xxx takovou xxxxxxxx x uspořádání, aby xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo na xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx možno označit xxxxx vhodným způsobem,

b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx životní prostředí,

f) xxxxx nebezpečných přípravků, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx a označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx a seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

x) x případě, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,

b) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, pokud je xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) a x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), e) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) v xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7.

(2) Osoby xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informovat x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, xxxx by xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx dovozu. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Bezpečnostní list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní číslo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x nebezpečné látce xxxx přípravku a xxxxx potřebných xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, který od xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, xx xx v bezpečnostním xxxxx xxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx xxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx o xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dovozci xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, který látku xxxx přípravek xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx list pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xxxx závažné xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx nebo přípravku, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx závažné informace x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx označeném xxxx revize. V xxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x podobě xxxxxxx xxxx elektronické. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx uvádění xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, rovněž Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobu, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, které xx týkají xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx povinna xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx c) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx jejich rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx této látky x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx odstavce 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx mohou xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x do objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxxx do oběhu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx dotčeny.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x kalendářním xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx přípravku, x xx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,

c) xxxxx x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,

f) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

g) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx x získání xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx rok, a xx xxxx k 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, která xxxxxx oznámení, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx a odpovídající xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx předpisy podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x o expozici xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. a) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, velikost x xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx

(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.

(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek látky x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Česká xxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) celní xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,

b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, který je x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

d) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx xxxxxxx,

c) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství,

x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. b),

c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) uděluje x odnímá xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,

x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX a xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 a spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,

l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,

f) hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx registrovaných podle xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušnému orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro registraci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x registraci látky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx k zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx životního prostředí,

d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření podle §38 x 38a,

e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, zvláštních xxxxxxxx předpisů a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku toho xxxxx nebo by xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná opatření xxxxx §38 x 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická stanice

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxx III x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České xxxxxxxxx x dovezených na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,

x) kontroluje dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dovozu xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx podnět xxxxxxxx x zahájení xxxxxx xxx zjištění porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).

§36a

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu podněty x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x ponechat jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich ztrátě, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví zvláštní xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, balení, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu s xxxxx zákonem do 1 xxxxxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx nové závažné xxxxxxxxx, xx je x tomu xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxx x uzávěrem xxxxx §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na xxx xxxxx xxxx požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

j) uvede xx trh xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 nebo xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx klasifikaci xxxx xxxxxxx údaje xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxx §7 odst. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 22,

f) xxxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Zásad x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x odst. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx uvedené x xxxxx 1 a xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx později xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx vývozu xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx štítek obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x rozporu s xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx neposkytne bezpečnostní xxxx podle §23 x xxxxxxx x xx. 16 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx, charakteristikami x mezními hodnotami xxxxxxxxxxx v xx. 3.1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nemá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx detergent x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx trh nebo xx oběhu, nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Nařízení (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx §38x odst. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 písm. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38b xxxx. 1 písm. x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), j), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38b xxxx. 2 xxxx. x) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), x), x), x), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), i), x), x), l) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. a), §38x odst. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), s) x x).

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx se přihlédne x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x x okolnostem, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x odst. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Řízení x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, který xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stejný den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx maří xxxx xxxxxxx výkon kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx krajský xxxx xxxx inspekce xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od protiprávního xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená inspekcí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky. Pořádková xxxxxx uložená krajským xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené nebo xxxxxxxx před účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxx autorizace.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x některé další xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx nebo žíravé x prodejních automatech x do přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické jen xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), které xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto odstavce xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx magisterském studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx zdravotnictví^35e) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 dnů xxx xxx vykonání xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným podle xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace prováděna, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a c) xxxxxxx a zároveň xx xxxx označení xxxxxxx a).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Klaus v. x.

Xxxxxx x. x.

Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky a xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Toxické pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné pro xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < x ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx správě XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Právní předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x přípravků, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/XX.

1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.

1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví při xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31b) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.