Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2008 do 30.05.2009.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX PŘÍPRAVKY
HLAVA X
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Xxxxxxx xxxxxx x působnost xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) x xxxxxxxx v návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xx 1d) práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické prostředky,8) xxxxxxxx suroviny,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) x biocidní xxxxxxxxx13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, v xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx20), pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(2) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně reagovat x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají extrémně xxxxx bod vzplanutí x nízký bod xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) vysoce hořlavé; xxxx xxxx
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a nakonec xx vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx bod vzplanutí,
f) xxxxxx toxické; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které mohou xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x kůží xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,
m) xxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx nedědičných nepříznivých xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Prvním xxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx podniká xx xxxxx České xxxxxxxxx x souladu x xxxxxx právními xxxxxxxx.
(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx v Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (dále jen "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek koncentrace xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxxxx zapsány v Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xxxx b), xxxxx obecných xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx všechny x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x označování nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a nebezpečných xxx životní xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx vlastností, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx z xxxxxxxxxx látek nemá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 odst. 7 na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xx použije xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx možno prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, musí být x tomuto vlivu xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx, xxx je uvedeno x příloze č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) dojde k xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx stavu, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.
(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23a).
(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Správná xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x dodržení Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
XXXXX III
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
§14
§14 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§18
§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XX
XXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX LIST
§19
Balení xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní prostředí xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx a xxxxxx musí být xxxxxxx x konstruován xxx, xxx obsah xxxxx nemohl uniknout; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) materiály použité xx zhotovení obalu x uzávěru nesmějí xxx obsahem narušovány x xxxxxxx s xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a uzávěry x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx registrované xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky látky xxxx přípravky, jejichž xxxx xxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx označen xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx dojít k xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, je povinna xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a b) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.
§20
Označování xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x u xxxxx registrovaných podle xxxxx II nařízení (XX) č. 1907/20061a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými s xxxxxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 xxxx. a), b) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx látka xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx za uvedení xxxxx x daném xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX podle Xxxxxx, Xxxxxx nebo Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje
a) obchodní xxxxx přípravku,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku v xxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx tvaru xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud látka xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx štítek xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx objem, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx v přípravku xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx obchodního tajemství, xx povinen tuto xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze použít, xxxxx je pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Evropských společenství x členských států Xxxxxxxxxx společenství.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxx na xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen je xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 x obalech, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se při xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx štítku podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xxxx povinni xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxx štítku v xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx letáku, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) obaly nebezpečných xxxxx neklasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx požadavků uvedených x §20 odst. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečné látky, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno neoznačit xxxx označit xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) obaly nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx malé xxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(10) První xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2
x) x xxxxxxx, že xxxxxx obal obsahuje xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxx obalem, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) x f), xxx-xx x nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x f), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x souladu x §20 odst. 4 xxxx. x) xxxx §20 odst. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, pokud xx takový obal xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 odst. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí osoby xxxxxxxxxx kupujícího o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.
(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xxxx. a) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx přípravky xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx být xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx účely x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XX XXX
§24
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1c), xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx oznámily některou x xxxxx xxxxxxxxx xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx této xxxxx x zda xx xxxxx xx získat, x to případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X případě, že xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem.
XXXXX XX
XXXXXXX X UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx být xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní předpis xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx uvádějí xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Osoba, která xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx povinni xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x uváděním xxxxxx xxxxx a přípravků xx xxx a xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XXX
§27
§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
HLAVA VIII
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
Účinnost xx 1.11.2008 xx 31.8.2011 (xx xxxxxx x. 245/2011 Xx.)
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a x xxxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx"),
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) údaje x agendového informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu údajů, xxxxx se narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) státní občanství, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, místo x xxxx, kde xx narodil,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010
§31
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a) vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 304/20031b),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
j) xxxxxxx xxxxxxxx kontaktní místo xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) xx xxxxxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
m) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech a xxxxxxxxx1a).
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxxx xxxx informací xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krajů,
c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061b),
d) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech xxxxxxxxxxxx xxx lidské zdraví xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků1a).
§32a
Ministerstvo průmyslu a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
§33
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, distributory x prvními xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxx x xxxx došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
d) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x přípravků1a) vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5), celními xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx na úseku xxxxxxx ochrany, ochrany xxxxxxxxxxxx x integrovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx upravují xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, výrobcích xxx xxxx ve xxxx xx 3 xxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx s xxxxxx, xxxxxx nebo surovou xxxxx při xxxxx xxxxxx, odběru, dopravě, xxxxxx, rozvodu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx dodávky a xxxxxxx obdobných účelech (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx"),
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a nápravná xxxxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, právními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a),1c) x rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxx x předmětech xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx přímého xxxxx s xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a celními xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx x povinnosti xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x kontrolované xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a).
§36
Celní xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky. Do xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy x krajské hygienické xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,
x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1b),
d) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
e) kontroluje, xxx bezpečnostní list xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 22,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podezření na xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx x) xx x).
§36a
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx dalších prostředků xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních úřadech
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x nezbytně xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx nebo vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x tomu xxxx třeba xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) lze xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx osob, xx xxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx náleží,
x) x případě podezření xx porušení tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, přípravků xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx ceny, xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx písemnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx osobách poskytnutí xxxxxxxxxx úplných informací x zjišťovaných a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
x) požadovat, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx nebo aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
g) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné látky xxxx látky obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx1) xx xxx x xxxxxxx nebezpečí xxxxxxx xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxxxx osob, xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx rozhodnout x xxxxxx xxxxxxx z xxxx,
h) bezodkladně xxxxxxxxx Xxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1) xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx pověřeného pracovníka,
x) šetřit xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných osob,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže zprostit.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterých xx xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx z xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu x xxxx nemá odkladný xxxxxx.
§38a
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38x
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38c
§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
Správní xxxxxxx
§39
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků uvedených x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, xxxx
x) x xxxxxxx x §9 odst. 5 nepotvrdí xxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x).
Xxxxxxxx xx 1.11.2008 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 nezajistí xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xx 4,
b) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 neuchovají xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 x 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 až 3, xxxx
x) x xxxxxxx x §20 xxxx. 10 neuchovají xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxx, xxxxxxx, zhotovitel nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebo xxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx uvedou na xxx nebo použijí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §26 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x §24 xxxx. 1 použijí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx určených k xxxxxxx spotřebitelům grafická xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl, xxxx
x) xxxxxxxxxxx informace xxxxx §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §19 odst. 3 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx není v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
c) v xxxxxxx s §21 xxxx. 10 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, nebo
d) x rozporu s §24 xxxx. 1 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, které xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx c), xxxxxxxx 2 písm. x) xxxx x), odstavce 3, 5 xxxx 6,
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a), xxxxxxxx 2 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 4.
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek1a).
(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
b) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx1d).
(4) Xx správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx 3,
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.11.2008 xx 31.12.2010 (do xxxxxx x. 281/2009 Xx.)
§39x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, kdy xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 let xxx dne, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx v prvním xxxxxx xxxxxxxxxx inspekce.
(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby35) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxx úřad.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
§39c vložen xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
HLAVA XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZÁVĚREČNÁ
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 odst. 2).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání osobních xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx oběhu považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x zákona č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx označují jako xxxxxxx x) a x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.
(4) Právnické a xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x vydaném množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmacie, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x oblasti oborů xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx speciální průpravy xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx trvalý xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x autorizaci.
35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení prací x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně x. 320/2002 Sb., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., o územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % objemová | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx N | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x přípravku | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým se xxxx zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 o inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o perzistentních xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.